第一篇：血站上崗證題庫之考試大綱
導(dǎo)言冊
1.1 本冊簡介（略）1.2 專業(yè)守則
1.2.1 采血部門護(hù)理人員的職責(zé)
1.2.1.1 采血部門護(hù)理人員的職責(zé) 1.2.1.2 六條護(hù)理人員職責(zé) 1.2.2 病理實驗室技術(shù)人員職責(zé)
1.2.2.1 病理實驗室技術(shù)人員的職責(zé) 1.2.2.2 技術(shù)人員四條職責(zé)
1.2.2.3 參與醫(yī)務(wù)人員診斷時，技術(shù)人員應(yīng)做的工作 1.2.2.4 醫(yī)生和技術(shù)人員發(fā)生摩擦的原因（泛讀）
1.2.2.5 醫(yī)生申請用血發(fā)生不規(guī)范行為時技術(shù)人員應(yīng)做的工作 1.2.3 保密原則
1.2.3.1 明確在輸血日常工作中確保機(jī)密的責(zé)任人 1.2.3.2 在輸血日常工作中涉及機(jī)密的對象和內(nèi)容
1.2.3.3 明確在正常情況下或有些情況下將化驗結(jié)果告知獻(xiàn)血者或患者的責(zé)任人（泛讀）
1.2.3.4 所有臨床和實驗記錄保密工作應(yīng)做到的四個方面 1.2.4 行為和著裝標(biāo)準(zhǔn)
1.2.4.1 所有從事血液采集、制備、檢驗人員的行為標(biāo)準(zhǔn)
1.2.4.2 所有從事血液采集、制備、檢驗人員所接觸人的范圍及行為方式 1.2.4.3 護(hù)理和技術(shù)人員的著裝標(biāo)準(zhǔn) 1.2.5 專業(yè)組織（泛讀）
參考英國醫(yī)學(xué)實驗科學(xué)研究院職業(yè)規(guī)范，清楚你所在的血液中心或中心血站制定的實驗室職業(yè)規(guī)范（泛讀）1.3 安全規(guī)程 1.3.1 安全職責(zé)
1.3.1.1 血站或?qū)嶒炇覍Ｂ氊?fù)責(zé)安全的人員的安全職責(zé) 1.3.1.2 實驗室每位操作者的安全職責(zé) 1.3.2 認(rèn)清危及安全的潛在因素
1.3.2.1 不應(yīng)在實驗室內(nèi)采血的理由
1.3.2.2 采血人員工作時面臨的主要危險因素 1.3.2.3 污染的針頭的正確處理措施
1.3.2.4 實驗室人員工作時面臨的主要危險因素 1.3.2.5 實驗室安全準(zhǔn)則的主要內(nèi)容 1.3.2.6 實驗室布局對安全的影響 1.3.3 工作服和防護(hù)裝置
1.3.3.1 采血部門工作人員工作服的要求
1.3.3.2 實驗室工作人員和進(jìn)入實驗室的工作人員防護(hù)工作服的要求 1.3.3.3 實驗室的防護(hù)裝置
1.3.4 血液從流動采血點至血庫的運輸
1.3.4.1 血液從流動采血點運至血庫的要求 1.3.4.2 發(fā)生血液泄漏時的處理措施 1.3.5 標(biāo)本的發(fā)送（泛讀）
1.3.5.1 安全郵寄標(biāo)本的基本規(guī)程（泛讀）1.3.5.2 打開收到的郵寄標(biāo)本的要求（泛讀）1.3.6 實驗室廢棄物的安全處理
1.3.6.1 將實驗室廢棄物分為傳染性和不具備傳染性兩類的好處 1.3.6.2 實驗室廢棄物理想的處理方式 1.3.6.3 玻璃器皿和其它容器的處理方法
1.3.6.4 以掩埋法處理廢棄物的要求：①少量廢棄物時；②大量廢棄物時 1.3.6.5 具有傳染性血液的理想的處理方法
1.3.6.6 沒有條件焚燒具有傳染性血液時的處理方法 1.3.6.7 沒有條件高壓消毒具有傳染性血液時的處理方法
1.3.6.8 既沒有條件高壓消毒又沒有條件焚燒具有傳染性血液時的處理方法 1.3.6.9 化學(xué)物品廢棄物處理注意事項 1.3.7 消毒規(guī)程
1.3.7.1 采血場所需要消毒的物品 1.3.7.2 實驗室的消毒的時機(jī) 1.3.7.3 清潔和消毒的先后次序 1.3.7.4 消毒劑的作用時間
1.3.7.5 有機(jī)物對一些消毒劑的消毒效果的影響 1.3.7.6 用氯元素消毒劑時的注意事項 1.4 質(zhì)量和質(zhì)量保證 1.4.1 質(zhì)量
1.4.1.1 WHO在1993年血站質(zhì)量保證綱要指南中的質(zhì)量定義 1.4.1.2 產(chǎn)品的定義 1.4.2 質(zhì)量的需要
1.4.2.1 實驗室質(zhì)量發(fā)生差錯對患者存在潛在危險的五種情況 1.4.3 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制
1.4.3.1 質(zhì)量保證的概念 1.4.3.2 質(zhì)量控制的概念
1.4.3.3 引入質(zhì)量系統(tǒng)基本的四個基本步驟 1.4.4 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
1.4.4.1 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程定義
1.4.4.2 采供血機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的覆蓋范圍 1.4.4.3 執(zhí)行SOP的意義（泛讀）1.4.4.4 制定SOP應(yīng)包括的基本內(nèi)容
1.4.4.5 SOP修改的必要性和修改程序（泛讀）1.4.5 記錄和記錄的保存
1.4.5.1 記錄應(yīng)包括的內(nèi)容及重要性
1.4.5.2 填寫個人獻(xiàn)血記錄表（卡）的作用 1.4.5.3 記錄應(yīng)包括所有獻(xiàn)血者的意義 1.4.5.4 獻(xiàn)血中記錄應(yīng)包括的內(nèi)容 1.4.5.5 實驗室檢測記錄包括的內(nèi)容
1.4.5.6 對每份獻(xiàn)血記錄應(yīng)注意的問題
1.4.5.7 血液的使用記錄包括交叉配血或廢棄記錄
1.4.5.8 記錄保存的基本要求
1.4.5.9 記錄銷毀的基本要求 1.4.6 質(zhì)量監(jiān)督
1.4.6.1 質(zhì)量監(jiān)督的意義（泛讀）
1.4.6.2 質(zhì)量監(jiān)督的兩個主要方面
1.4.6.3 實驗室檢查結(jié)果的意義
1.4.6.4 設(shè)備檢查應(yīng)作到的兩個方面 1.4.7 質(zhì)量審核（泛讀）
1.4.7.1 質(zhì)量審核在質(zhì)量保證系統(tǒng)中的作用（泛讀）
1.4.7.2 審核跟蹤內(nèi)容（泛讀）1.4.8 質(zhì)量職責(zé)
1.4.8.1 明確血液中心每位職工、高級職員及質(zhì)量保證部門內(nèi)特殊職員的質(zhì)量職責(zé) 1.5 血液和血漿的安全貯存 1.5.1 安全貯存的重要性
1.5.1.1 血液貯存的正確的溫度范圍
1.5.1.2 臨床紅細(xì)胞輸注的主要原因（泛讀）
1.5.1.3 決定紅細(xì)胞攜帶和輸送氧氣能力的因素（泛讀）
1.5.1.4 保持紅細(xì)胞活力的最重要的物質(zhì)（泛讀）
1.5.1.5 全血或紅細(xì)胞貯存在冰箱內(nèi)的理由
1.5.1.6 對全血或紅細(xì)胞貯存溫度設(shè)立下限的理由
1.5.1.7 新鮮冰凍血漿（FFP）的制備要求
1.5.1.8 新鮮冰凍血漿的貯存要求
1.5.1.9 新鮮冰凍血漿保存在-20℃或更低的溫度下的理由 1.5.2 冷鏈
1.5.2.1 冷鏈的作用（泛讀）
1.5.2.2 冷鏈的兩個要素 1.5.3 血液的貯存
1.5.3.1 避免不必要的開啟冰箱門的意義（泛讀）
1.5.3.2 血液貯存在冰箱中需要注意的事項
1.5.3.3 血液保存設(shè)備內(nèi)溫度監(jiān)控的方法
1.5.3.4 注意家用冰箱內(nèi)的“熱點”和“冷點”（泛讀）1.5.4 血液的運輸
1.5.4.1 血液運輸前的檢查項目
1.5.4.2 血液從冰箱取出，運輸過程中正確的保持溫度范圍
1.5.4.3 采用隔熱箱保存運輸中的血液需要注意的地方 1.5.5 血庫內(nèi)血液的接受
1.5.5.1 當(dāng)血液從血站或其它醫(yī)院運抵至血庫時，應(yīng)該記錄溫度并檢查血液
1.5.5.2 當(dāng)血液抵達(dá)血庫，溫度超過10℃時決定血液是否廢棄的原則 1.5.6 血庫或醫(yī)院的運輸
1.5.6.1 血液從血庫發(fā)出時應(yīng)記錄發(fā)出的時間
1.5.6.2 血液在血庫或醫(yī)院內(nèi)運輸時的注意事項
1.5.6.3 血液預(yù)熱時的注意事項 1.5.7 血漿的貯存和運輸
1.5.7.1 貯存血漿的冷凍箱的溫度的監(jiān)控
1.5.7.2 融化和復(fù)凍過的新鮮冰凍血漿必須廢棄（泛讀）
1.5.7.3 運輸新鮮冰凍血漿的溫度要求
1.5.7.4 以冷藏箱運輸血漿時，冷藏箱中冰的數(shù)量要求（泛讀）
1.5.7.5 融化新鮮冰凍血漿的溫度要求
1.5.7.6 對融化冰凍血漿水浴箱的溫度控制方法的要求
1.5.7.7 超過37℃對血漿中凝血因子和蛋白質(zhì)的影響
1.5.7.8 融化后的血漿的保存溫度和最長保存時間 1.6 冷鏈設(shè)備的保養(yǎng) 1.6.1 冰箱的保養(yǎng)
1.6.1.1 冰箱放置的正確位置
1.6.1.2 放置冰箱的室內(nèi)環(huán)境
1.6.1.3 冰箱每天應(yīng)例行的操作項目
1.6.1.4 冰箱每周應(yīng)例行的操作項目
1.6.1.5 冰箱除霜極重要的一點
1.6.1.6 冰箱每月應(yīng)例行的操作項目
1.6.1.7 檢查冷凍箱的操作方法
1.6.1.8 冷凍箱只需檢查高溫度報警器的原因 1.6.2 識別和排除故障
1.6.2.1 血庫使用家用冰箱發(fā)生故障的排除方法
1.6.2.2 血庫使用血液貯存專用冰箱發(fā)生故障的排除方法 1.6.3 斷電
1.6.3.1 配備備用電源的原因
1.6.3.2 在發(fā)生斷電和設(shè)備故障時搬動貯存的血液的時機(jī)
1.6.3.3 必須清楚你所使用的冰箱和冷凍箱溫度升高需要的時間（延遲時間）
1.6.3.4 制定斷電或故障發(fā)生的應(yīng)急計劃的必要性
1.6.3.5 了解家用冰箱在室溫（+20℃）時的平均延遲時間
1.6.3.6 了解冰箱和冷藏箱升溫延遲時間的目的（泛讀）
1.6.3.7 血庫在斷電或設(shè)備故障時應(yīng)具有的書面使用指導(dǎo)內(nèi)容 1.7 常用試劑的配制 1.7.1 通用要求（泛讀）
1.7.1.1 使用純的原料（包括水）配制（泛讀）常用試劑
1.7.1.2 精確計量所使用的液體的體積和溶質(zhì)重量（泛讀）
1.7.1.3 計量液體體積的玻璃量筒（杯）的要求（泛讀）
1.7.1.4 稱量溶質(zhì)的天平應(yīng)定期校準(zhǔn)（泛讀）
1.7.1.5 對配制的常用試劑進(jìn)行清楚標(biāo)識（泛讀）1.7.2 硫酸銅溶液（泛讀）
1.7.2.1 硫酸銅溶液的用途（泛讀）
1.7.2.2 硫酸銅溶液用于男女獻(xiàn)血者的比重不同（泛讀）1.7.2.3 硫酸銅溶液使用之前需要進(jìn)行比重測定（泛讀）1.7.3 殺菌溶液
1.7.3.1 靜脈穿刺前對獻(xiàn)血者手臂消毒的重要意義 1.7.3.2 確保配制的消毒液本身不被細(xì)菌污染的措施 1.7.4 生理鹽水溶液（泛讀）
1.7.4.1 生理鹽水在紅細(xì)胞血清學(xué)試驗中的作用（泛讀）1.7.5 消毒溶液
1.7.5.1 消毒液的作用
1.7.5.2 消毒液在采供血機(jī)構(gòu)常見應(yīng)用范圍 1.7.5.3 次氯酸鈉溶液是特效的抗病毒消毒液 1.7.5.4 為確保消毒劑的消毒效果應(yīng)注意的事項 1.8 庫存管理 1.8.1 耗材
1.8.1.1 一個有效的貯存管理系統(tǒng)需做到的工作
1.8.1.2 在無法控制的情況下導(dǎo)致物品不充足時的處理方法（泛讀）
1.8.1.3 保證庫存管理系統(tǒng)運行順利的因素 1.8.2 庫存卡
1.8.2.1 庫存管理的基本要求 1.8.2.2 使用庫存卡的好處
1.8.2.3 明確庫存卡的保管、登記人員 1.8.2.4 了解庫存卡的八項基本內(nèi)容 1.8.2.5 記錄庫存最低物品量的必要性
1.8.2.6 兩種物品以相同的數(shù)量/體積生產(chǎn)或供應(yīng)，也應(yīng)有各自庫存卡的原因
1.8.2.7 庫存卡的庫存記錄部分對每次發(fā)貨、定貨和到貨都要登記的內(nèi)容
1.8.2.8 了解庫存卡系統(tǒng)在許多方面的用途（泛讀）
1.8.2.9 庫存卡歸檔保存的方式和作用 1.8.3 訂貨
1.8.3.1 一份正確記錄的庫存卡使訂貨數(shù)量和日期的決定變得容易的原因
1.8.3.2 了解有些物品的有效期對訂貨數(shù)量的作用
1.8.3.3 訂貨方式和種類
1.8.3.4 適合大量訂貨的條件 1.8.3.5 長期訂貨的概念和好處 1.8.3.6 按需求訂貨的好處 1.8.3.7 三種訂貨方式的優(yōu)劣性 1.8.4 庫存檢查
1.8.4.1 檢查的必要性
1.8.4.2 物品檢查可能顯示庫存卡上的記錄數(shù)量和實際數(shù)量不一致的原因 1.8.4.3 進(jìn)行庫存檢查采取的程序
1.8.4.4 如果沒有庫存卡或其它記錄方式，物品檢查不能發(fā)現(xiàn)的問題安全獻(xiàn)血
2.1本冊簡介（略）2.2確定低危獻(xiàn)血者 2.2.1 獻(xiàn)血者類型
2.2.1.1 掌握不同獻(xiàn)血者的分類。（泛讀）
2.2.1.2（泛讀）掌握家庭或家庭替代獻(xiàn)血者獻(xiàn)血的優(yōu)缺點。2.2.1.3 掌握有償獻(xiàn)血的缺點。（泛讀）2.2.1.4 掌握無償獻(xiàn)血的優(yōu)點。（泛讀）
2.2.1.5 了解或掌握各種獻(xiàn)血類型所占比例的計算方法。（泛讀）2.2.1.6 掌握兩種確保獻(xiàn)血者安全的方法。
2.2.1.7 明確治療性采血術(shù)的定義和自身獻(xiàn)血定義。2.2.2 確定不宜獻(xiàn)血者
2.2.2.1 掌握三種不能成為合格獻(xiàn)血者的原因。（泛讀）
2.2.2.2 掌握危險行為定義，明確最常見的七種危險行為，了解危險行為對輸血的影響。（泛讀）
2.2.3 固定的無償獻(xiàn)血者
2.2.3.1 明確固定的無償獻(xiàn)血者定義。（泛讀）2.2.4 自檢不合格退出或延期獻(xiàn)血
2.2.4.1 了解主動退出的定義和主動延期的定義。
2.2.4.2 了解向獻(xiàn)血者或愿意獻(xiàn)血者詳細(xì)解釋危險行為的意義。2.2.4.3 了解保密性棄血的定義。（泛讀）2.3 估算血液需求量
2.3.1.1 掌握三種估算血液需求量的方法和估算所需獻(xiàn)血者的方法。掌握其他還需考慮的因素。
2.4 獻(xiàn)血者的教育、動員和招募
2.4.1 掌握獻(xiàn)血者教育、動員和招募的目標(biāo)。2.4.2 掌握宣傳教育效果評估指標(biāo)。
2.4.3 了解對宣傳材料進(jìn)行評估的方法，了解口頭與書面資料宣傳的優(yōu)缺點。了解獻(xiàn)血教育的方法和講演前的準(zhǔn)備。（泛讀）
2.5 組織采血
2.5.1 了解或掌握固定采血站或流動采血的計劃、組織、評價以及采血、采血器材、臨時貯存等血液安全的知識和技術(shù)。
2.5.2 掌握冷藏運輸血液的要求和條件。（泛讀）2.5.3 掌握血液保存的溫度要求。（泛讀）2.5.4 了解玻璃瓶采血的潛在危險。（泛讀）2.6 獻(xiàn)血者的選擇
2.6.1 掌握獻(xiàn)血者篩選的三個組成部分。2.6.2 掌握對獻(xiàn)血者有潛在危險的因素。2.6.3 掌握對受血者有潛在危險的因素。
2.6.4 了解或掌握對獻(xiàn)血者在獻(xiàn)血前的健康咨詢和基本健康檢查。（泛讀）2.6.5 了解獻(xiàn)血前咨詢的必要性，了解標(biāo)準(zhǔn)格式調(diào)查表進(jìn)行獻(xiàn)血者病史調(diào)查的優(yōu)點。（泛讀）2.6.6 掌握監(jiān)控獻(xiàn)血者篩選工作的指標(biāo)；了解為達(dá)到指標(biāo)所要開展的工作。2.7 獻(xiàn)血者護(hù)理
2.7.1 掌握對獻(xiàn)血者產(chǎn)生不愉快經(jīng)歷的各種情況。（泛讀）2.7.2 掌握新老獻(xiàn)血者的一些主要區(qū)別特征。2.7.3 掌握獻(xiàn)血后獻(xiàn)血者保護(hù)自己的措施。
2.7.4 掌握獻(xiàn)血的輕、中、重度副反應(yīng)及其應(yīng)采取的措施。2.7.5 了解對獻(xiàn)血者資料保密的必要性、益處及措施。（泛讀）2.7.6 了解獻(xiàn)血后的通知和指導(dǎo)。2.8 獻(xiàn)血者的記錄
2.8.1 掌握獻(xiàn)血登記記錄的內(nèi)容。（泛讀）2.8.2 掌握獻(xiàn)血登記記錄的使用。
2.8.3 掌握獻(xiàn)血統(tǒng)計的重要內(nèi)容和意義。（泛讀）2.8.4 了解固定獻(xiàn)血者的標(biāo)準(zhǔn)。
2.9 獻(xiàn)血者的保留和動員再次獻(xiàn)血
2.9.1 掌握獻(xiàn)血者保留和動員再次獻(xiàn)血的要點。（泛讀）
2.9.2 掌握理想獻(xiàn)血者的要求；掌握增加、維持固定、低危獻(xiàn)血者的措施。（泛讀）2.9.3 了解或掌握對獻(xiàn)血者作醫(yī)學(xué)追蹤調(diào)查的方法。
2.9.4 掌握獻(xiàn)血者失去聯(lián)系的可能原因及可以采取的措施。（泛讀）2.9.5 了解有關(guān)促進(jìn)無償獻(xiàn)血的公共關(guān)系工作。（泛讀）HIV和其它傳染病原體的篩選確 3.1 本冊介紹（略）
3.2 傳染病與傳染性病原體 3.2.1 傳染性病原體
3.2.1.1 四種主要的傳染性病原體的基本結(jié)構(gòu)（以圖
1、圖
2、圖
3、圖4為準(zhǔn)）。3.2.1.2 可經(jīng)輸血傳播的傳染病原體。（泛讀）
3.2.1.3 潛伏性感染的含義及其在輸血工作中的重要意義。（泛讀）3.2.2 經(jīng)血傳播的傳染性病原體的傳播
傳染性病原體經(jīng)血傳播的3個基本條件。（泛讀）3.2.3 傳染病的基礎(chǔ)免疫學(xué)
3.2.3.1 抗原與抗體的概念及抗體分子的基本單位結(jié)構(gòu)。3.2.3.2 免疫球蛋白的五種類型及IgG、IgM在檢測中的意義。（泛讀）3.2.3.3 免疫系統(tǒng)的組成、免疫應(yīng)答的種類及在血液檢測中的意義。3.2.4 傳染性病原體篩檢的介紹
3.2.4.1 減少病原體經(jīng)血傳播的主要措施。（泛讀）
3.2.4.2 傳染病標(biāo)志物及其對血液進(jìn)行傳染病原體篩檢的意義。3.2.4.3 免疫力的定義 3.3 人類免疫缺陷病毒（HIV）3.3.1 HIV感染的背景知識
3.3.1.1 HIV發(fā)現(xiàn)的過程
3.3.1.2 掌握交叉反應(yīng)的概念及其在輸血檢測中的意義（泛讀）3.3.2 HIV的結(jié)構(gòu)
3.3.2.1 掌握下述縮寫的意義：HIV、AIDS、ARC（泛讀）3.3.2.2 HIV的基本結(jié)構(gòu)（以圖9為準(zhǔn)）。（泛讀）3.3.3 HIV對宿主細(xì)胞的入侵
3.3.3.1 HIV進(jìn)入宿主細(xì)胞的途徑
3.3.3.2 CD4蛋白可在哪些免疫系統(tǒng)的細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn) 3.3.4 HIV感染和艾滋病的臨床表現(xiàn)
艾滋病的主要臨床表現(xiàn) 3.3.5 HIV感染的實驗室診斷
3.3.5.1 掌握幾個概念：替代物試驗、血清轉(zhuǎn)化、窗口期、潛伏期 3.3.5.2 “窗口期”的定義及其在篩選中的意義（泛讀）3.3.5.3 哪兩種HIV特異性抗體是HIV感染最好的確診依據(jù) 3.3.6 HIV感染的流行病學(xué)
HIV感染的高危人群（泛讀）3.3.7 HIV感染的傳播
HIV感染傳播的主要模式（泛讀）3.3.8 預(yù)防HIV的傳播
3.3.8.1 防止HIV感染的傳播必需依賴的兩種方法
3.3.8.2 防止HIV傳播的方法和防止經(jīng)輸血傳播的首要方法（泛讀）3.4 HIV篩選試驗的原理 3.4.1 獻(xiàn)血者HIV篩選
3.4.1.1 最安全的獻(xiàn)血者應(yīng)具備的條件 3.4.1.2 獻(xiàn)血者HIV篩選的意義 3.4.2 試驗原理
3.4.2.1 用于HIV抗體篩選檢測的三種主要方法及其三種方法的相同點 3.4.2.2 在選擇最恰當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行HIV抗體篩選時需考慮的因素 3.4.2.3 理解結(jié)果陽性/陰性、反應(yīng)/無反應(yīng)和可疑的含義（泛讀）3.4.3 酶標(biāo)免疫試驗EIA（ELISA）
3.4.3.1 EIA試劑第一、第二、第三代區(qū)分的依據(jù)
3.4.3.2 抗球蛋白型EIA、競爭型EIA和夾心型EIA三種酶標(biāo)免疫試驗的原理的相同處與不同處
3.4.3.3 EIA有哪兩種抗原包被方法及各自的優(yōu)缺點 3.4.4 HIV抗原篩檢
夾心法EIA篩選檢測HIV抗原的原理 3.4.5 EIA結(jié)果判斷
3.4.5.1 理解OD值、cut-off值和測定值/cut-off比率的含義（泛讀）3.4.5.2 理解EIA結(jié)果判斷的基本原理
3.4.5.3 舉例說明測定值/cut-off比率在檢驗工作中的應(yīng)用（質(zhì)控圖、試劑靈敏度評價、試劑特異性評價）3.4.6 顆粒凝集試驗
了解顆粒凝集試驗篩選檢測HIV抗體的試驗原理 3.4.7 特異性快速反應(yīng)
特異性快速法用于檢測HIV抗體的試驗原理和優(yōu)缺點 3.5 選擇HIV抗體的篩檢方法 3.5.1 靈敏度和特異性
3.5.1.1 理解試驗方法靈敏度和特異性的定義，列出其計算方法 3.5.1.2 靈敏度與特異性的關(guān)系及在選擇試劑時的意義 3.5.2 選擇一種篩檢方法
選擇試驗方法應(yīng)考慮的因素 3.5.3 影響篩檢工作的因素
3.5.3.1 維護(hù)一個有效的HIV抗體篩檢工作程序時需考慮哪些重要因素 3.5.3.2 實驗室就HIV抗體篩檢試驗所提供的培訓(xùn)工作應(yīng)記錄哪些內(nèi)容 3.5.3.3 估計試劑盒的用量時需考慮的因素 3.5.3.4 試劑盒的貯存需注意的問題（泛讀）
3.5.3.5 掌握樣品類型和質(zhì)量對實驗結(jié)果的影響及如何保證標(biāo)本的質(zhì)量（泛讀）3.5.3.6 了解質(zhì)控品的種類和作用 3.6 抗HIV抗體篩選試驗的應(yīng)用 3.6.1 篩檢方法的應(yīng)用
3.6.1.1 差錯記錄應(yīng)包括的內(nèi)容（泛讀）
3.6.1.2 掌握HIV篩檢試驗結(jié)果的處理程序 3.6.2 確證試驗
3.6.2.1 造成一個連續(xù)的假陽性反應(yīng)的因素 3.6.2.2 確證試驗的意義
3.6.2.3 發(fā)送確證試驗樣品應(yīng)注意的問題 3.6.3 實驗結(jié)果的記錄
實驗結(jié)果的記錄應(yīng)包括的內(nèi)容（泛讀）3.6.4 保存篩檢結(jié)果
在記錄正確存檔前需注意的問題 3.6.5 處理HIV陽性血樣
HIV抗體陽性血的處理步驟（泛讀）3.6.6 篩檢試驗的健康和安全方面
列出常規(guī)檢驗工作中可能存在的不安全因素及正確的處理方法 3.7 質(zhì)量保證
3.7.1 HIV抗體檢測的質(zhì)量要求
HIV篩選實驗室進(jìn)行質(zhì)量保證和控制的意義 3.7.2 質(zhì)量體系
3.7.2.1 建立一個質(zhì)量體系必不可少地包含哪幾個階段 3.7.2.2 實驗室質(zhì)量體系的文件化記錄通常有哪些內(nèi)容？ 3.7.3 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
3.7.3.1 制訂實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序時，在制造商說明書之外，還應(yīng)包括的內(nèi)容 3.7.3.2 編寫標(biāo)準(zhǔn)操作程序應(yīng)包括的內(nèi)容（泛讀）3.7.4 實驗室工作記錄
理解“在只有一個固定職工的實驗室中，為維持質(zhì)量體系，在工作記錄中所采取的措施”的真正含義
3.7.5 質(zhì)量審核（質(zhì)量跟蹤）
質(zhì)量審核的意義
3.8 篩檢其他傳染性病原體
3.8.1 乙型肝炎病毒最常見的傳染途徑、潛伏期及檢測在輸血實踐中的意義（泛讀）3.8.2 了解乙型肝炎病毒顆粒中的三種主要蛋白：HBsAg、HBeAg和HBcAg 3.8.3 丙型肝炎檢測在輸血實踐中的意義（泛讀）3.8.4 梅毒的傳染病原體、（泛讀）傳染的自然史、實驗室診斷及在輸血實踐中的意義（泛讀）
3.8.5 引起瘧疾的瘧原蟲種類、實驗室診斷及在輸血實踐中的意義 3.8.6 了解其他可經(jīng)輸血傳播的傳染病原體血型血清學(xué) 4.1 本冊簡介
4.2 血液成分與功能
4.2.1 血液的組成與基本功能
4.2.1.1 血細(xì)胞：紅細(xì)胞，白細(xì)胞（粒、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞），血小板（泛讀）4.2.1.2 血漿：血漿蛋白、無機(jī)鹽、凝血物質(zhì)等（泛讀）4.2.1.3 全血、血漿、血清的概念。（泛讀）
4.2.2 血紅蛋白的機(jī)能、正常值。（泛讀）4.2.3 輸血的原因（泛讀）4.2.4 纖維蛋白與凝血
4.2.4.1 纖維蛋白與纖維蛋白原的概念 4.2.4.2 凝血機(jī)制質(zhì)
4.2.4.3 血清和血漿（泛讀）4.3 血型免疫學(xué)基礎(chǔ) 4.3.1 抗原、抗體
4.3.1.1 抗原、抗體的概念（泛讀）4.3.1.2 抗體的種類 4.3.2 免疫應(yīng)答
4.3.2.1 天然抗體與免疫性抗體的概念（泛讀）4.3.2.2 兩種免疫應(yīng)答 4.3.3 紅細(xì)胞抗原抗體反應(yīng)
4.3.3.1 紅細(xì)胞凝集試驗的兩個階段 4.3.3.2 細(xì)胞致敏與凝集反應(yīng)的技術(shù)原理 4.3.3.3 間接技術(shù)證實抗原抗體反應(yīng) 4.3.3.4 抗原抗體反應(yīng)及影響因素
4.3.3.5 抗球蛋白試驗、補體系統(tǒng)與溶血反應(yīng) 4.4 ABO血型系統(tǒng)
4.4.1 ABO血型系統(tǒng)的遺傳基礎(chǔ)
4.4.1.1 基本遺傳規(guī)律（泛讀）4.4.1.2 基因型與表型（泛讀）4.4.2 ABO血型的鑒定
4.4.2.1 分型原則（正定型與反定型）（泛讀）4.4.2.2 O細(xì)胞在反定型中的作用 4.4.3 A和B紅細(xì)胞抗原的發(fā)育 4.4.4 ABO血型的亞型
4.4.4.1 A抗原的亞型分類（泛讀）4.4.4.2 血清學(xué)特點
4.4.5 高效價抗體（IgM與IgG抗A、抗B）在定型中的作用 IgG抗A、B在監(jiān)床與輸血中的作用 4.4.6 抗球蛋白試驗
4.4.6.1 直接抗球蛋白試驗的用途 4.4.6.2 間接抗球蛋白試驗的用途 4.5 Rh血型系統(tǒng)
4.5.1 Rh血型在臨床輸血中的重要性（泛讀）4.5.2 Rh血型系統(tǒng)的遺傳基礎(chǔ)
4.5.2.1 Rh系統(tǒng)的基本遺傳規(guī)律 4.5.2.2 純合子與雜合子的定義 4.5.3 Rh抗原的發(fā)育
4.5.4 Rh血型鑒定的重要性
4.5.4.1 RhD陽性的頻率（泛讀）
4.5.4.2 RhD陰性在臨床輸血的新生兒溶血病診斷方面的意義（泛讀）
4.5.5 RhD抗原
u4.5.5.1 D抗原的特點
u4.5.5.2 D型的檢測確認(rèn)
u4.5.5.3 D型和D變異型在輸血實踐中的意義（泛讀）4.6 配合性試驗和發(fā)血 4.6.1 配合性試驗
4.6.1.1 配合性試驗在實踐中的重要性（泛讀）4.6.1.2 配合性試驗主要內(nèi)容
4.6.2 血液申請：用血申請單主要的血型血清學(xué)內(nèi)容 4.6.3 患者用血選擇
4.6.3.1 適合性輸血
4.6.3.2 為大量輸血患者選血及輸注
4.6.3.3 給嬰兒和新生兒選擇及輸注全血或紅細(xì)胞 4.6.4 不規(guī)則抗體的篩選
4.6.4.1 不規(guī)則抗體產(chǎn)生的原理
4.6.4.2 輸血前抗體篩選的目的（泛讀）4.6.4.3 規(guī)則抗體篩選的主要方法
4.6.5 配血（配合）試驗的重要作用（泛讀）4.6.6 配血標(biāo)簽的作用和內(nèi)容 4.6.7 血型及保證系統(tǒng)
建立血型及保證系統(tǒng)的重要性及意義 4.6.8 緊急情況下選血和發(fā)血
4.6.8.1 緊急情況下選血和發(fā)血的操作程序 4.6.8.2 血樣快速定型
4.6.9 常規(guī)情況對血和血漿的選擇，發(fā)放程序 4.6.10 血庫工作人員發(fā)血的操作規(guī)程 4.6.11 輸血反應(yīng)
4.6.11.1 反應(yīng)分類（泛讀）4.6.11.2 機(jī)理與主要癥狀 4.6.11.3 實驗室檢查
4.6.12 建立和保持一個有效的記錄、保存系統(tǒng)
4.6.12.1 記錄檔案 4.6.12.2 實驗室資料 4.6.12.3 獻(xiàn)血者定型記錄 4.6.12.4 配合性試驗記錄 4.6.13 醫(yī)院備血管理
4.6.13.1 醫(yī)院用血和血漿的備血數(shù)量計算 4.6.13.2 血庫收、發(fā)血數(shù)量的記錄 4.7 血型鑒定和配血試驗技術(shù) 4.7.1 常用的血型血清學(xué)技術(shù)
4.7.1.1 主要技術(shù)與器材簡介
4.7.1.2 三種主要的鑒定血型方法：特點、用途 4.7.1.3 反應(yīng)強度的判定
4.7.1.3.1 血型鑒定試劑，用于鑒定試驗的紅細(xì)胞 u 11 4.7.1.3.2 抗血清和紅細(xì)胞的保存、質(zhì)控 4.7.2 ABO和Rh鑒定技術(shù)（獻(xiàn)血員和患者）
4.7.2.1 試管法和微量板法
4.7.2.2 ABO血型的正反定型（泛讀）
u4.7.2.3 D型鑒定技術(shù)
4.7.3 血型鑒定中遇到錯誤的主要原因
4.7.3.1 抗血清 4.7.3.2 緡錢狀形成 4.7.3.3 血樣本污染
4.7.3.4 臍帶膠樣組織液（華通膠）4.7.3.5 自身抗體和冷抗體 4.7.3.6 不良技術(shù)
4.7.4 間接抗球蛋白試驗（泛讀）
4.7.4.1 用途（泛讀）4.7.4.2 操作步驟
4.7.4.3 導(dǎo)致假陽性、假陰性的主要原因 4.7.5 直接抗球蛋白試驗（泛讀）
4.7.5.1 用途（泛讀）
4.7.5.2 導(dǎo)致直接抗球蛋白試驗陽性的條件 4.7.6 白蛋白加入試驗
描述白蛋白加入技術(shù)的步驟 4.7.7 配血試驗
4.7.7.1 要求與主要內(nèi)容（泛讀）4.7.7.2 交叉配血主要技術(shù) 4.7.7.3 緊急交叉配血技術(shù)成分輸血（補充教材）5.1 成分輸血分冊介紹（略）5.2 成分輸血簡介
5.2.1 成分輸血概念（泛讀）5.2.2 成分輸血的優(yōu)點（泛讀）5.2.3 全血輸注的缺點（泛讀）5.3 血液成分的制備 5.3.1 血液成分的制備 5.3.1.1 制備方法
5.3.1.2 手工分離法的原理 5.3.1.3 離心分離的特點 5.3.2 影響離心分離效果的因素
5.3.3 制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求 5.3.4 各種血液成分的制備
5.3.4.1 濃縮紅細(xì)胞（壓積紅細(xì)胞、紅細(xì)胞濃縮液）5.3.4.2 懸浮紅細(xì)胞（添加劑紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液）5.3.4.3 少白細(xì)胞的紅細(xì)胞
5.3.4.4 洗滌紅細(xì)胞 5.3.4.5 濃縮血小板 5.3.4.5.1 機(jī)采法 5.3.4.5.2 手工法
5.3.4.5.3 機(jī)采血小板與手工采血小板質(zhì)量對比 5.3.4.6 新鮮冰凍血漿（FFP）5.3.4.7 普通冰凍血漿 5.3.4.8 冷沉淀
5.4 各種血液成分制品的性質(zhì)、保存期及臨床適應(yīng)證 5.4.1 全血
5.4.1.1 制品性質(zhì) 5.4.1.2 保存期
5.4.1.3 適應(yīng)證（包括新鮮血）5.4.1.4 注意事項 5.4.2 紅細(xì)胞
5.4.2.1 懸浮紅細(xì)胞（添加劑紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液）5.4.2.1.1 制品性質(zhì)
5.4.2.1.2 全血和紅細(xì)胞輸注優(yōu)缺點比較 5.4.2.1.3 保存期 5.4.2.1.4 適應(yīng)證
5.4.2.1.5 注意事項
5.4.2.2 濃縮紅細(xì)胞（壓積紅細(xì)胞、紅細(xì)胞濃縮液）5.4.2.2.1 制品性質(zhì) 5.4.2.2.2 保存期 5.4.2.2.3 適應(yīng)證 5.4.2.2.4 注意事項 5.4.2.3 少白細(xì)胞的紅細(xì)胞 5.4.2.3.1 制品性質(zhì) 5.4.2.3.2 保存期 5.4.2.3.3 適應(yīng)證 5.4.2.3.4 注意事項 5.4.2.4 洗滌紅細(xì)胞
5.4.2.4.1 制品性質(zhì) 5.4.2.4.2 保存期 5.4.2.4.3 適應(yīng)證 5.4.2.4.4 注意事項
5.4.2.5 冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞（冰凍紅細(xì)胞）5.4.2.6 輻照紅細(xì)胞 5.4.3 濃縮白（粒）細(xì)胞 5.4.3.1 制品性質(zhì) 5.4.3.2 保存期 5.4.3.3 適應(yīng)證 5.4.3.4 注意事項 5.4.4 血小板
5.4.4.1 濃縮血小板 5.4.4.1.1 制品性質(zhì) 5.4.4.1.2 保存期 5.4.4.1.3 適應(yīng)證 5.4.4.1.4 注意事項
5.4.4.1.5 輸注無效的原因及預(yù)防 5.4.4.2 特制血小板
5.4.4.2.1 少白細(xì)胞血小板 5.4.4.2.2 輻照血小板 5.4.5 新鮮冰凍血漿（FFP）
5.4.5.1 制品性質(zhì) 5.4.5.2 保存期 5.4.5.3 適應(yīng)證 5.4.5.4 用法 5.4.5.5 注意事項 5.4.6 普通冰凍血漿
5.4.6.1 它與FFP的主要區(qū)別 5.4.6.2 適應(yīng)證 5.4.7 冷沉淀
5.4.7.1 制品性質(zhì)（5種主要成分）5.4.7.2 保存期 5.4.7.3 適應(yīng)證
5.4.7.4 用法 5.4.7.5 注意事項
第二篇：血站上崗證考試題庫——內(nèi)附答案
（一）《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
1.輸血前臨床醫(yī)生應(yīng)向患者或者其家屬說明什么？
A 輸血目的，經(jīng)輸血可能傳播的疾病，同種免疫反應(yīng)及不可預(yù)測的過敏反應(yīng) B 輸血支持療法
C 輸血治療同意書的鑒定 D 不同意輸血可能發(fā)生的問題
2.患者到什么單位做自身儲血的采集和貯藏？
A 采供血機(jī)構(gòu) B 醫(yī)院輸血科或血庫 C 病房醫(yī)護(hù)人員 D 手術(shù)室
3.衛(wèi)生部何年何月頒發(fā)的《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》？
A 2001年2月 B 2000年6月 C 2002年8月 D 2003年6月
4.手術(shù)室對患者實施自身輸血，可能采取幾種方法？ A 血液等容稀釋，術(shù)中自身血回輸，術(shù)中控制性低血壓 B 控制出血，用止血藥及紅細(xì)胞生成素 C 術(shù)前采血，術(shù)后輸血 D 晶體鹽或膠體液維持
5.患者親屬獻(xiàn)血，應(yīng)到哪單位體檢、化驗、采血，親屬的血液能直接輸給患者嗎? A 由省衛(wèi)生行政部門指定的血站采血和初復(fù)檢，親屬所獻(xiàn)血液由血站隨機(jī)調(diào)配合格血液輸注
B去所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)采血，血型配合后可直接輸給病人 C由分管醫(yī)生采血，血型配合后由護(hù)士輸給病人 D 分管醫(yī)生提出輸血申請，采血后由醫(yī)護(hù)人員輸注
6.分管醫(yī)生如何辦理輸血申請
A 分管醫(yī)生逐項填寫輸血申請單，上級醫(yī)師核準(zhǔn)，采受血者血樣預(yù)定輸血日期，送交輸血科或血庫
B 醫(yī)生下醫(yī)囑，護(hù)士辦理輸血申請
C 醫(yī)生下醫(yī)囑，護(hù)士執(zhí)行，病房工人送輸血科 D 醫(yī)生讓病人家屬辦理
7.決定輸血前分管醫(yī)生應(yīng)該向病人或家屬說明什么? A 不輸血可能發(fā)生的危險 B 輸異體血還是自體血
C 應(yīng)說明同種異體輸血的不良反應(yīng)和經(jīng)輸血傳播疾病的可能性 D 輸血根據(jù)病人的失血量而定輸注量
8.輸血治療同意書的簽訂需醫(yī)患雙方，如果無家屬，病人又無自主意識的急性失血怎么辦？
A 先輸血搶救，后上報院領(lǐng)導(dǎo) B 用晶體膠體鹽維持 C 立即上報醫(yī)院職能部門或主管領(lǐng)導(dǎo)同意備案并記錄病歷 D 等待領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)
9.臨床輸血應(yīng)沿用一百多年的輸血習(xí)慣，還是其它方法？ A 應(yīng)沿用百年經(jīng)驗輸血
B 應(yīng)科學(xué)的、合理的、安全的、有針對性的選擇成分輸血 C 百年經(jīng)驗和實際相結(jié)合 D 以安全輸血為主
10.病人需要治療性血液成分去除或血漿置換，病人到血站還是就診醫(yī)院輸血科治療？ A 由分管醫(yī)生申請，輸血科或血庫參加，制定醫(yī)療方案，由輸血科和分管醫(yī)生負(fù)責(zé)治療和監(jiān)護(hù)
B 由分管醫(yī)生申請，血站制定方案來完成治療 C 由病房的醫(yī)護(hù)人員共同完成
D 由分管醫(yī)生制定治療方案，下醫(yī)囑由護(hù)士完成
11.RH(D)陰性或其他稀有血型，擇期手術(shù)時，如何輸血最好？ A 應(yīng)動員患者自身輸血 B 選擇同型血 C 選擇配合血輸注 C 選晶體或膠體液
12.新生兒溶血病換血治療，應(yīng)如何辦理實施手續(xù)？
A 分管醫(yī)生申請，上級醫(yī)師批準(zhǔn)，患兒監(jiān)護(hù)人同意并簽字，由醫(yī)院輸血科和血站工作人員共同實施
B 分管醫(yī)生申請，由醫(yī)生和護(hù)士共同完成 C 醫(yī)生向輸血科申請，下醫(yī)囑由護(hù)士完成
D 醫(yī)生寫輸血申請后，由病人家屬同意后直接聯(lián)系治療
13.病人輸血前，醫(yī)護(hù)人員將做哪些工作？
A 醫(yī)護(hù)人員持輸血申請單，貼好血樣標(biāo)簽，共同核對患者性命、性別、年齡、病案號、病室門診序號、血型和診斷、采集血樣送輸血科或血庫 B 醫(yī)生下醫(yī)囑，護(hù)士執(zhí)行
C 病房工人持輸血申請和血樣送輸血科
D 無須核對，只要醫(yī)生寫好輸血申請，即可送輸血科
14.交叉配血的血樣標(biāo)本必須是輸血前幾天內(nèi)的？
A 2天內(nèi) B 3天內(nèi) C 5天內(nèi) D 1周內(nèi)
15.輸血病人血樣除檢查ABO血型正反定型外，RH(D)血型是否要檢查？
A 常規(guī)檢查 B 無須檢查 C 必要時檢查 D 常規(guī)檢查急癥搶救除外
16.成分血輸注時ABO血型是否同型輸注 A 是 B 不是
17.交叉配血不合時，哪些情況下可做抗體篩選？ A 有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需多次輸血者 B 只要配血不合就做抗體篩選 C 常規(guī)篩選 D 必要時
18.ACD、CPD、CPD-A抗凝血液，4±2℃條件下各保存幾天？ A ACD保存 21天、CPD 保存28天、CPD-A 保存35天 B ACD－B、CPD保存28天、CPD-A保存35天 C ACD－B保存 21天、CPD、CPD-A 保存35天 D 全部28天
19.洗滌紅細(xì)胞與解凍紅細(xì)胞制備后，多長時間內(nèi)輸注？ A 4h B 6h C 8h D 24h
20.機(jī)采血小板（pc-2）采集后需在什么條件下保存？ A 22±2℃振蕩保存 B 4-6℃保存 C 常溫保存 D 8-10℃保存
21.機(jī)采濃縮白細(xì)胞采集后，多長時間內(nèi)輸注？ A 4h B 8h C 16h D 24h
22.冷沉淀應(yīng)在什么溫度下保存，保存期多長時間？ A-20℃以下保存一年 B 同新鮮冰凍血漿 C-18℃以下保持一年 D-30℃以下保存2年
23.貯血冰箱多長時間消毒一次，冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月幾次？ A 7天消毒一次，每月空氣培養(yǎng)一次 B 消毒和空氣培養(yǎng)每半月一次 C 消毒和空氣培養(yǎng)一月一次 D 不定期消毒培養(yǎng)
24.冰箱細(xì)菌培養(yǎng)，允許霉菌生長嗎？
A 不允許 B 無霉菌生長 C 少量霉菌生長 D 霉菌生長
25.全血、懸浮紅細(xì)胞貯存中紅細(xì)胞界面不清,紅細(xì)胞呈紫紅色時能發(fā)向臨床嗎？ A 不能 B 能
26.血液發(fā)出，受血者和供血者的血樣應(yīng)在什么條件下保存幾天？ A 應(yīng)在2-6℃下保存7天 B 常溫下保存10天 C 零下保存一個月 D 22℃保存一周
27.取血后可以再貯存嗎？
A 不能 B 能 C 只要不破封可再貯存 D 破封后可再普通冰箱保存
28.輸血時只能用什么液體？
A 只能用注射用生理鹽水 B 葡萄糖鹽水 C 可以用其他晶體液 D 代血漿
29.輸血時患者同時輸其他含鈣藥品時，能用同一付輸液耗材嗎？
A 可以 B 用輸血鹽水沖洗后應(yīng)用 C 應(yīng)換輸血器 D 不沖洗也可以用
30.患者多袋輸血時，不同供血者的血液，能直接連續(xù)輸注嗎？ A 前一袋輸盡后用輸血鹽水沖凈輸血器后再輸下一袋 B 只要血型相合可連續(xù)
（二）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》
1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血應(yīng)遵循的原則
A 遵照合理、科學(xué)的原則制定用血計劃，不得浪費和濫用血液 B 沿用傳統(tǒng)輸血、病人失多少血，補多少的輸血原則 C 隨時與血站聯(lián)系，急用急取的原則 D 根據(jù)臨床需要，隨用隨取的原則
2.醫(yī)院臨床輸血委員會，應(yīng)負(fù)責(zé)哪些工作？
A 臨床用血規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo)，開展合理用血、科學(xué)用血的教育和培訓(xùn) B 負(fù)責(zé)臨床輸血會診 C 負(fù)責(zé)突發(fā)事件的搶救 D 負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)講座
3.二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科業(yè)務(wù)范圍： A 負(fù)責(zé)本單位臨床用血計劃的申報，儲存血液，對本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，并參與臨床有關(guān)疾病的診斷、治療與科研 B 貯血發(fā)血 C 常規(guī)臨床配血 D 參與輸血會診
4.收領(lǐng)、發(fā)放血液核查內(nèi)容
A 血站名稱、許可證號、獻(xiàn)血者姓名、血型、血液品種、采血日期、有效期、儲存條件 B 外觀色澤、有無溶血、脂血 C 收、發(fā)工作人員分別簽名
5.輸血協(xié)議，有誰來簽署？
A 醫(yī)、患雙方 B 院方與患者 C 病人親屬代替 D 病人或親屬
6.輸血前醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格核對那些內(nèi)容？ A 配血單和血袋標(biāo)簽中的各項內(nèi)容 B 血型
C 配血單有無空項 D 血袋包裝
7.病人需要輸血時，分管醫(yī)生需履行什么手續(xù)？ A 輸血申報手續(xù) B 下醫(yī)囑
8.患者親屬身體健康為自己的親人輸血是否還要查體化驗？ A 需要 B 不需要
9.親屬為患者輸血時，病房醫(yī)護(hù)人員能直接提供采血輸血工作嗎？ A 由正規(guī)采供血機(jī)構(gòu)完成 B 由治療醫(yī)院完成 C 病人親屬自己找醫(yī)院完成 D 找熟人完成
10.父母和子女之間可以直接輸血嗎？ A 不可以 B 可以
11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需全血及其血液成分，需要那級政府批準(zhǔn)的血站負(fù)責(zé)提供？ A 省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn) B 由各醫(yī)院批準(zhǔn) C 醫(yī)療機(jī)構(gòu)自采自用 D 血站
12.科研用血也需要審批嗎？
A 需要 B 不需要 C 自找血源 D 收集病人血樣
13.突發(fā)事件時，邊遠(yuǎn)地區(qū)，無正式血站或中心血庫，當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)急采血搶救后幾日內(nèi) 報告當(dāng)?shù)乜h以上人民政府行政主管部門？
A 當(dāng)時 B 3日內(nèi) C 7日內(nèi) D 10日內(nèi)
14.違反用血管理辦法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)負(fù)什么責(zé)任？
A 由縣以上人民政府衛(wèi)生行政部門依照有關(guān)法律、法規(guī)給予行政處罰，情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任。B 批評教育
C 辦學(xué)習(xí)班提高認(rèn)識 D 下不為例
15.為安全輸血，臨床醫(yī)生對需要輸血的病人做那些工作？ A 動員患者自身儲血，手術(shù)回收血，動員親友獻(xiàn)血 B 讓病人及家屬自行解決 C 向本院輸血科申請 D 放棄治療
（三）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)廢物管理辦法》
1.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)廢物管理目的：
A 有效控制醫(yī)療廢物對人體健康和環(huán)境產(chǎn)生的危害 B 提高人民健康意識 C 愛護(hù)環(huán)境
2.醫(yī)療廢物管理誰來監(jiān)督實施？
A 縣以上人民政府衛(wèi)生行政主管部門 B 防疫部門
3.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)根據(jù)什么制定廢物管理條例？
A 根據(jù)國家有關(guān)法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章制度和規(guī)范性文件 B 根據(jù)安全、健康、符合人民要求制定
4.醫(yī)療廢物應(yīng)如何處理？
A 安全的交醫(yī)療廢物處理單位，并有交接登記規(guī)定 B 自行焚燒處理
5.醫(yī)療廢物收集容器有何規(guī)定？
A 專用外包裝，容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識，不滲、不漏 B 可用一般包裝物，無滲漏安全即可
6.醫(yī)療廢物能混合裝嗎？
A 不能 B 能
7.盛裝醫(yī)療廢物袋應(yīng)裝多少為合格？
A 容器的3/4 B 容器的1/2
8.醫(yī)療廢物的每個包裝物除有警示標(biāo)識外還應(yīng)有什么內(nèi)容？ A 醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位、日期、類別和需要說明等 B 有產(chǎn)生單位和警示標(biāo)識即可
9.醫(yī)用塑料廢物能否混入生活垃圾？
A 禁止 B 可以同廢物一起處理
10.醫(yī)療廢物刺傷應(yīng)如何處理？
A 立即擠出部分血液，清水沖洗，碘酒消毒，定期健康檢查，必要時免疫接種，及時報告機(jī)構(gòu)內(nèi)相關(guān)部門 B 包扎消毒
（四）《山東省醫(yī)院輸血科（血庫）基本標(biāo)準(zhǔn)》
1.醫(yī)院輸血科可以自采自供全血及其血液成分嗎？ A 不能 B 可以
2.二級以上醫(yī)院成立輸血領(lǐng)導(dǎo)小組還是輸血管理委員會 A 輸血管理委員會 B 輸血領(lǐng)導(dǎo)小組
3.輸血管理委員會或輸血領(lǐng)導(dǎo)小組的職責(zé) A 負(fù)責(zé)臨床輸血的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督管理、指導(dǎo)血液及其成分合理應(yīng)用，協(xié)調(diào)處理臨床輸血中的重大問題
B 指導(dǎo)監(jiān)督輸血科的工作
4.醫(yī)院輸血科如何執(zhí)行“臨床用血管理辦法”和輸血技術(shù)規(guī)范 A 認(rèn)真 B 嚴(yán)格 C 一般
5.醫(yī)院輸血科如何向轄區(qū)獻(xiàn)血辦或供血單位申報用血計劃。
A 定期 B 不定期 C 每月 D 隨時
6.用血管理是醫(yī)院輸血科的主要任務(wù)之一嗎？ A 是 B 不是
7.輸血科能接受三無血液及其血液成分嗎？ A 能 B 不能
8.原料血漿能否臨床輸注？
A 不能 B 能
9.輸血不良反映是單因素還是多因素？
A 單因素 B 多因素
10.輸注什么血液最安全
A 供血者 B 術(shù)中回收血 C 自身輸血 D 親屬血
11.全血、成分血及受血者血樣，患者輸注后還需保存幾天？ A 7天 B 10天
12.對指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)自采血能否供臨床輸注？
A 能 B 不能
13.醫(yī)院輸血科應(yīng)執(zhí)行什么法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)？ A 本院法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
B 國家和地方政府有關(guān)法律法規(guī)、行政規(guī)章和強制性國家標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) C 國家法律和有關(guān)法規(guī)及本輸血科標(biāo)準(zhǔn) D 本院各種有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)
14.醫(yī)院輸血科職責(zé)：
A 負(fù)責(zé)儲血、配血、發(fā)血
B 負(fù)責(zé)臨床輸血技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督管理，指導(dǎo)臨床血液、血液成分和血液制品的合理使用，協(xié)調(diào)處理臨床輸血工作的重大問題
C 申報用血計劃 D 推廣成分輸血
15.新鮮冰凍血漿、普通冰凍血漿、病毒滅活血漿，其中那種血漿輸注后更安全？
A 新鮮冰凍血漿 B 普通冰凍血漿 C 病毒滅活血漿
《中華人民共和國獻(xiàn)血法》
單 選 題
1、《獻(xiàn)血法》規(guī)定：血站是（D）A、采集、提供臨床用血的機(jī)構(gòu) B、負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)無償獻(xiàn)血組織發(fā)動
C、采集、提供臨床用血的機(jī)構(gòu)，是不以營利為目的的公益性組織 D、不以營利為目的的公益性組織
2、血站違反輸血管理規(guī)定由什么部門進(jìn)行處罰？（B）A、縣級以上法院
B、縣級以上的地方人民政府衛(wèi)生行政部門 C、采供血機(jī)構(gòu) D、供血醫(yī)院
3、獻(xiàn)血者每次采集血液量和兩次采集間隔為：（D）
A、獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不超過四百毫升，兩次采集時間不得少于3個月
B、獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為四百毫升，兩次采集間隔不少于6個月 C、獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為二百毫升，兩次采集間隔不少于3個月
D、獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不超過四百毫升，兩次采集間隔不少于6個月
4、我國健康公民自愿獻(xiàn)血的年齡是：（D）
A、十八至五十周歲 B、二十至六十周歲 C、十八至六十周歲 D、十八至五十五周歲
5、中心血站的設(shè)置審批：（B）A、省、自治區(qū)人民政府 B、國家衛(wèi)生行政部門 C、省人民政府衛(wèi)生行政部門 D、根據(jù)本轄區(qū)用血情況由醫(yī)院設(shè)置
6、《中華人民共和國獻(xiàn)血法》已由第幾屆全國人民代表大會通過，并與哪年起施行？（C）A、八，1997.12.29 B、.七，1998.10.1 C、八，1998.10.1 D、七，1998.1.1
7、國家鼓勵哪些人員率先獻(xiàn)血，為樹立社會新風(fēng)尚作表率（C）A、工人、農(nóng)民、外來務(wù)工人員
B、外資企業(yè)、合資企業(yè)、獨資企業(yè)工作人員 C、國家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學(xué)校在校學(xué)生 D、醫(yī)務(wù)工作者
8、公民臨床用血交付費用的具體收費標(biāo)準(zhǔn)是由(D)部門制定？ A、縣級以上衛(wèi)生行政部門 B、地方價格主管部門
C、縣級以上衛(wèi)生行政部門會同地方價格主管部門 D、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院價格主管部門
9、下列說法不正確的是（B）
A、臨床用血的包裝、儲存、運輸必須符合國家規(guī)定衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求
B、血站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將無償獻(xiàn)血的血液按比例出售給單采血漿站或血制品生產(chǎn)單位 C、公民臨床用血時只交付血液的采集、儲存、分離、檢驗等費用 D、國家提倡并指導(dǎo)擇期手術(shù)的患者可自身儲血
10、血站違反有關(guān)操作規(guī)程和制度采集血液，由(B)部門責(zé)令改正？ A、當(dāng)?shù)厮痉C(jī)關(guān)
B、由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門 C、由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生監(jiān)督部門 D、當(dāng)?shù)厝嗣裾?/p>
11、對于臨床用血包裝、儲存、運輸不符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，由縣級以上地方人民政府行政部門責(zé)令改正，并處(A)元罰款。
A、一萬元以下 B、一萬元以上五萬元以下 C、一萬元以上十萬元以下 D、十萬元以上
12、《中華人民共和國獻(xiàn)血法》制定的目的是（D）A、保證醫(yī)療臨床用血需要和安全 B、保障獻(xiàn)血者和用血者身體健康 C、促進(jìn)社會主義物質(zhì)文明和精神文明建設(shè) D、以上均正確
13、無償獻(xiàn)血者臨床用血時，可免交的費用。（D）A、血液的采集，儲存 B、血液的分離，儲存 C、血液的采集，分離，檢驗 D、血液的采集，儲存，分離，檢驗
14、為保障公民臨床急救用血的需要，國家提倡并指導(dǎo)擇期手術(shù)的患者自身儲血，并動員下列哪些人員獻(xiàn)血（A）A、動員家庭、親友 B、動員單位人員 C、動員社會互助獻(xiàn)血 D、以上所有人員
15、血液中心的設(shè)置經(jīng)什么部門批準(zhǔn)（B）A、縣級人民政府衛(wèi)生行政部門 B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門 D、當(dāng)?shù)厝嗣裾?/p>
16、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)血站監(jiān)督管理的部門：（A）A、縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 B、縣級以上人民政府 C、本血站監(jiān)督管理委員會 D、上級血液中心
多 選 題
1、有下列行為之一的，可由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締，沒收違法所得，并處十萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：（ABC）A、非法采集血液的
B、血站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出售無償獻(xiàn)血的血液的 C、非法組織他人出賣血液的
D、違反獻(xiàn)血法、偽造、涂改、出租、買賣、轉(zhuǎn)借《無償獻(xiàn)血證》的
2、公民臨床用血時只交付用于血液哪些費用，具體收費標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院價格主管部門制定（ABCD）A、血液的采集 B、血液的儲存 C、血液的分離 D、血液的檢驗
3、血站設(shè)置：（ABC）
A、血站分為血液中心、中心血站、基層血站或中心血庫等，負(fù)責(zé)指定的服務(wù)區(qū)的采供工作 B、直轄市、省會市、自治區(qū)、首府市設(shè)血液中心、設(shè)區(qū)的市設(shè)中心血站、縣及縣級市可以設(shè)基層血站或者中心血庫
C、血液中心或中心血站因采供血需要，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn) D、在轄區(qū)內(nèi)可設(shè)血站分站或采血點（室）不屬于血液中心或中心血站
4、《中華人民共和國獻(xiàn)血法》規(guī)定血站的性質(zhì)是：（AC）
A、不以營利為目的采集、制備、儲存血液，并向臨床提供血液的公益性衛(wèi)生機(jī)構(gòu) B、血站可提供臨床全血、單采血漿 C、血站可提供臨床全血，成分血
D、血站可提供臨床全血，成分血及生物制品
《醫(yī)療廢物管理條例》單選題
1.醫(yī)療廢物，是指：（D）
A．醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的具有直接感染性的廢物
B．醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的具有間接感染性的廢物
C．醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的毒性及其他危害性的廢物
D．以上三項都包括
2． 醫(yī)療廢物分類目錄，由（C）制定、公布 A．國務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門 B．環(huán)境保護(hù)行政主管部門
C．國務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門和環(huán)境保護(hù)行政主管部門共同 D．國務(wù)院
3．國家推行醫(yī)療廢物集中無害化處置，鼓勵有關(guān)醫(yī)療廢物安全處置技術(shù)的研究與開發(fā)。
（B）負(fù)責(zé)組織建設(shè)醫(yī)療廢物集中處置設(shè)施。A．縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門 B．縣級以上地方人民政府 C．省級以上地方人民政府 D．產(chǎn)生醫(yī)療廢物的單位
4． 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位的職責(zé)包括（D）
A． 制定與醫(yī)療廢物安全處置有關(guān)的規(guī)章制度和在發(fā)生意外事故時的應(yīng)急方案；設(shè)置監(jiān)控部門或者專（兼）職人員，負(fù)責(zé)檢查、督促、落實本單位醫(yī)療廢物的管理工作，防止違反本條例的行為發(fā)生。
B．對本單位從事醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的人員和管理人員，進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識的培訓(xùn)。
C． 采取有效的職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)措施，為從事醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的人員和管理人員，配備必要的防護(hù)用品，定期進(jìn)行健康檢查；必要時，對有關(guān)人員進(jìn)行免疫接種，防止其受到健康損害。D．以上都對。
5.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記資料至少保存（B）A．1年。B．3年。C．5年。D．10年。
6． 醫(yī)療廢物的管理，符合規(guī)定的是（D）A．禁止在運送過程中丟棄醫(yī)療廢物;B．禁止在非貯存地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物;C．禁止將醫(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。D．以上都是。
7．醫(yī)療廢物包裝物不符合規(guī)定的是（C）。
A．按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物.B．按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用密閉的容器內(nèi).C．醫(yī)療廢物專用包裝物、容器，無明顯的警示標(biāo)識和警示說明.D．醫(yī)療廢物專用包裝物、容器，應(yīng)當(dāng)有明顯的警示標(biāo)識和警示說明。
8．醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)療廢物集中處置單位違反規(guī)定，有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政主管部門或者環(huán)境保護(hù)行政主管部門按照各自的職責(zé)責(zé)令限期改正，給予警告，可以并處5000元以下的罰款；逾期不改正的，處5000元以上３萬元以下的罰款：（D）A．貯存設(shè)施或者設(shè)備不符合環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生要求的；
B．未將醫(yī)療廢物按照類別分置于專用包裝物或者容器的；
C．未使符合標(biāo)準(zhǔn)的專用車輛運送醫(yī)療廢物或者使用運送醫(yī)療廢物的車輛運送其他物品的；
D．以上都是。
9．醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)療廢物集中處置單位發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散時，未采取緊急處理措施，或者未及時向衛(wèi)生行政主管部門和環(huán)境保護(hù)行政主管部門報告的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政主管部門或者環(huán)境保護(hù)行政主管部門按照各自的職責(zé)責(zé)令改正，給予警告，并處（A）的罰款；造成傳染病傳播或者環(huán)境污染事故的，由原發(fā)證部門暫扣或者吊銷執(zhí)業(yè)許可證件或者經(jīng)營許可證件；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
A．1萬元以上3萬元以下 B．5000萬元以上3萬元以下 C．1萬元以上5萬元以下 D．1萬元以上2萬元以下
10.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)未按照本條例的要求處置醫(yī)療廢物的，由縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門或者環(huán)境保護(hù)行政主管部門按照各自的職責(zé)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處(B)的罰款；造成傳染病傳播或者環(huán)境污染事故的，由原發(fā)證部門暫扣或者吊銷執(zhí)業(yè)許可證件；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。A．1000元以上3000元以下 B．1000元以上5000元以下 C．1000元以上1萬元以下 D．1000元以上2萬元以下 11.衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護(hù)行政主管部門履行監(jiān)督檢查職責(zé)時，有權(quán)采取的措施不包括（C）：
（一）對有關(guān)單位進(jìn)行實地檢查，了解情況，現(xiàn)場監(jiān)測，調(diào)查取證； A．對有關(guān)單位進(jìn)行實地檢查，了解情況，現(xiàn)場監(jiān)測，調(diào)查取證 B．查閱或者復(fù)制醫(yī)療廢物管理的有關(guān)資料，采集樣品； C．實地檢查與聽取匯報相結(jié)合； D．對違反條例規(guī)定的行為進(jìn)行查處。
12． 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)產(chǎn)生的污水，處理方法正確的是（B）A．按照國家規(guī)定嚴(yán)格消毒后可排入污水處理系統(tǒng)。
B．按照國家規(guī)定嚴(yán)格消毒；達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后，方可排入污水處理系統(tǒng)。
C．按照國家規(guī)定嚴(yán)格消毒后可排入下水道。D．產(chǎn)生的污水可直接排入污水處理系統(tǒng)。
13．醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)部醫(yī)療廢物的處理錯誤的是（C）
A．運送工具使用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)指定的地點及時消毒和清潔。
B．使用防滲漏、防遺撒的專用運送工具，將醫(yī)療廢物收集、運送至?xí)簳r貯存地點。
C．醫(yī)療廢物在暫時貯存地點最多可存放3天。D．醫(yī)療廢物在暫時貯存地點最多可存放2天。
14． 在交醫(yī)療廢物集中處置單位處置前應(yīng)當(dāng)就地消毒的醫(yī)療廢物有（D）A．病原體的培養(yǎng)基 B．病原體的標(biāo)本和菌種 C．病原體的毒種保存液 D．以上都是。
15．下列對醫(yī)療廢物的處理不正確的是：（A）A．醫(yī)療廢物和生活垃圾混放。
B．禁止在運送過程中丟棄醫(yī)療廢物。
C．禁止在非貯存地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物。D．禁止醫(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。14．84消毒液用作臺面、器械表面、排液等消毒時，其有效氯含量應(yīng)不低于0.1％，配置此濃度的84消毒液，原液稀釋倍數(shù)是：（C）
A.10 B.20 C.50 D.100 15.接觸過血液的注射器針頭、采血針頭等利器醫(yī)療廢物，處理方法正確的是：（B）A.與其他醫(yī)療廢物一起，裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識包裝袋，封口后直接作焚燒處理。
B.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒，密封，以保證盒內(nèi)盛裝的銳利器具不撒漏，利器盒封口后直接作焚燒處理。
C.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒，利器盒可不密封，裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識包裝袋，后直接作焚燒處理。
D.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒，由于利器盒價格較昂可以反復(fù)消毒使用。16．下列做法正確的是：（A）
A.盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的3/4時，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴(yán)密。
B.盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的2/3時，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴(yán)密。
C.盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的1/2時，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴(yán)密。
D.盛裝醫(yī)療廢物的包裝物或者容器裝滿后，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴(yán)密。
17.發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散和意外事故時，采取的措施不正確的是：（D）A.及時報中心消毒管理組織并組織有關(guān)人員盡快按照應(yīng)急方案，對發(fā)生醫(yī)療廢物泄漏、擴(kuò)散的現(xiàn)場進(jìn)行處理；
B.采取適當(dāng)?shù)陌踩幹么胧瑢π孤┪锛笆芪廴镜膮^(qū)域、物品進(jìn)行消毒或者其他無害化處置，必要時封鎖污染區(qū)域，以防擴(kuò)大污染；
C.對感染性廢物污染區(qū)域進(jìn)行消毒時，消毒工作從污染最輕區(qū)域向污染最重區(qū)域進(jìn)行，對可能被污染的所有使用過的工具也應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒；
D.處理工作結(jié)束前，應(yīng)當(dāng)對事件的起因進(jìn)行調(diào)查，并采取有效的防范措施預(yù)防類似事件的發(fā)生。
《醫(yī)療廢物管理條例》多選題
1.制定《醫(yī)療廢物管理條例》的意義是：（ABCD）A．加強醫(yī)療廢物的安全管理 B．防止疾病傳播 C．保護(hù)環(huán)境 D．保障人體健康
2.制定《醫(yī)療廢物管理條例》的根據(jù)是：（BC）A．《環(huán)境保護(hù)發(fā)》 B．《中華人民共和國傳染病防治法》 C．《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》 D．《獻(xiàn)血法》
3.《醫(yī)療廢物管理條例》適用于（ABCD）A．醫(yī)療廢物的收集活動 B．醫(yī)療廢物的運送活動
C．醫(yī)療廢物的貯存、處置活動 D．醫(yī)療廢物的監(jiān)督管理等活動 4． 下列表述正確的是（AC）
A．縣級以上各級人民政府衛(wèi)生行政主管部門，對醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置活動中的疾病防治工作實施統(tǒng)一監(jiān)督管理；
B．縣級以上各級人民政府衛(wèi)生行政主管部門，對醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置活動中的環(huán)境污染防治工作實施統(tǒng)一監(jiān)督管理。
C．環(huán)境保護(hù)行政主管部門，對醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置活動中的環(huán)境污染防治工作實施統(tǒng)一監(jiān)督管理。
D．環(huán)境保護(hù)行政主管部門，對醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置活動中的疾病防治工作實施統(tǒng)一監(jiān)督管理；
5．關(guān)于 醫(yī)療廢物的暫時貯存的規(guī)定有：(ABD)A． 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。
B．醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備，應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動區(qū)以及生活垃圾存放場所，并設(shè)置明顯的警示標(biāo)識和防滲漏、防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防盜以及預(yù)防兒童接觸等安
C． 運送醫(yī)療廢物的專用車輛不得運送其他物品。
D．醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期消毒和清潔。
6.從事醫(yī)療廢物集中處置活動的單位，應(yīng)當(dāng)向縣級以上人民政府環(huán)境保護(hù)行政主管部門申請領(lǐng)取經(jīng)營許可證；未取得經(jīng)營許可證的單位，不得從事有關(guān)醫(yī)療廢物集中處置的活動。
醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)符合下列條件：(ABCD)A．具有符合環(huán)境保護(hù)和衛(wèi)生要求的醫(yī)療廢物貯存、處置設(shè)施或者設(shè)備； B．具有經(jīng)過培訓(xùn)的技術(shù)人員以及相應(yīng)的技術(shù)工人；
C．具有負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物處置效果檢測、評價工作的機(jī)構(gòu)和人員； D．具有保證醫(yī)療廢物安全處置的規(guī)章制度。7．醫(yī)療廢物管理的一般規(guī)定包括（ABCD）
A．醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)建立、健全醫(yī)療廢物管理責(zé)任制，其法定代表人為第一責(zé)任人，切實履行職責(zé)，防止因醫(yī)療廢物導(dǎo)致傳染病傳播和環(huán)境污染事故。
B．醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)制定與醫(yī)療廢物安全處置有關(guān)的規(guī)章制度和在發(fā)生意外事故時的應(yīng)急方案；設(shè)置監(jiān)控部門或者專（兼）職人員，C． 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)對本單位從事醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的人員和管理人員，進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識的培訓(xùn)
D． 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)采取有效的職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)措施，為從事醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的人員和管理人員，配備必要的防護(hù)用品，定期進(jìn)行健康檢查；必要時，對有關(guān)人員進(jìn)行免疫接種，防止其受到健康損害。8．關(guān)于醫(yī)療廢物分類收集、運送與暫時貯存，做法正確的是：（ABCD）
A.在盛裝醫(yī)療廢物前，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查，確保無破損、滲漏和其他缺陷。
B.感染性廢物，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明，放入包裝物或者容器內(nèi)的感染性廢物、損傷性廢物不得取出。
C.盛裝醫(yī)療廢物的每個包裝物、容器的外表面應(yīng)當(dāng)有警示標(biāo)識；在每個包裝物、容器上應(yīng)當(dāng)系中文標(biāo)簽，中文標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位、產(chǎn)生日期、類別及需要的特別說明等。
D．包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時，應(yīng)當(dāng)對被污染處進(jìn)行消毒處理或者增加一層包裝?！夺t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》復(fù)習(xí)題
一、單選題
1.《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》由何部門制定發(fā)布的？（B）
A 國家環(huán)境保護(hù)總局； B 中華人民共和國衛(wèi)生部； C 國家中醫(yī)藥管理局； D 國家食品藥品監(jiān)督管理局。2.《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》何時發(fā)布實施？（C）
A 2003年6月16日； B 2003年8月5日； C 2003年10月15日； D 2003年12月1日。
3.衛(wèi)生部根據(jù)以下哪部法律法規(guī)制定了《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》？（C）
A《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》； B《中華人民共和國傳染病防治法》； C《醫(yī)療廢物管理條例》； D 《消毒管理辦法》。
4.以下哪個部門負(fù)責(zé)對醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)療廢物管理工作實施監(jiān)督？（A）
A縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門；B縣級以上環(huán)境保護(hù)主管部門；
C縣級以上工商行政管理部門； D 縣級以上地方人民政府建設(shè)主管部門。5.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中醫(yī)療廢物管理的第一責(zé)任人應(yīng)該是誰？（B）
A 法定代理人； B 法定代表人；
C 分管廢物處理的主要負(fù)責(zé)人；D 醫(yī)院感染管理委員會主任。6.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中醫(yī)療廢物管理第一責(zé)任人的職責(zé)是什么？（D）
A 履行職責(zé)，確保醫(yī)療廢物的安全管理； B 切實履行職責(zé)，防止醫(yī)療廢物污染環(huán)境；
C 切實履行職責(zé)，確保醫(yī)療廢物不造成醫(yī)護(hù)人員感染； D切實履行職責(zé)，確保醫(yī)療廢物的安全管理。
7.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散時，應(yīng)當(dāng)在多長時間內(nèi)向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護(hù)行政主管部門報告？（C）
A 12小時； B 24小時； C 48小時； D 72小時。
8.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散時，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將調(diào)查處理結(jié)果向何部門報告？（A）
A所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門； B市級以上人民政府衛(wèi)生行政主管部門； C所在地的縣級人民政府工商行政管理部門； D所在地的縣級環(huán)境保護(hù)行政主管部門。
9.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散的調(diào)查處理結(jié)果，省級人民政府衛(wèi)生行政主管部門需多長時間匯總報衛(wèi)生部？（A）
A 每半年；B 每三個月；C 每個月；D 每半個月。
10.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生因醫(yī)療廢物管理不當(dāng)導(dǎo)致重大事故時，應(yīng)當(dāng)在多長時間內(nèi)向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護(hù)行政主管部門報告？（D）
A 4小時； B 6小時；C 12小時；D 24小時。
11.發(fā)生醫(yī)療廢物管理不當(dāng)導(dǎo)致重大事故時，縣級、省級衛(wèi)生行政主管部門逐級上報的時限是多少？（C）
A 48小時；B 6小時；C 12小時；D 24小時。
12.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對醫(yī)療廢物實施分類管理的根據(jù)是什么？（A）
A 《醫(yī)療廢物分類目錄》； B 《消毒管理辦法》； C 《醫(yī)療器械管理條例》； D 《傳染病防治法》。
13.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在分類收集醫(yī)療廢物時，以下哪項不正確？（A）
A醫(yī)療廢物應(yīng)置于包裝物或者容器內(nèi)；
B在盛裝醫(yī)療廢物前，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查，確保無破損、滲漏和其它缺陷；
C感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物不能混合收集； D廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關(guān)的廢物的管理，依照有關(guān)法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
14.盛裝醫(yī)療廢物的包裝袋或容器應(yīng)符合哪項規(guī)定？（C）A《醫(yī)院感染管理規(guī)范》；
B《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》；
C《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識的規(guī)定》； D《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。15.對病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險廢物，處理正確的是哪一項？（A）
A首先在產(chǎn)生地點進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理，然后按感染性廢物收集處理； B按感染性廢物收集處理；
C 置于專用包裝容器內(nèi)，密封送醫(yī)療廢物處置單位；
D 在產(chǎn)生地點進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理后倒入垃圾中。
16.傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的具有傳染性的排泄物，正確的處理是（B）
A先進(jìn)行消毒，然后排入污水處理系統(tǒng)；
B按照國家規(guī)定嚴(yán)格消毒，達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后方可排入污水處理系統(tǒng)； C按照規(guī)定消毒，達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后方排入污水處理系統(tǒng)； D按照國家規(guī)定嚴(yán)格消毒后排放。
17.以下對傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物處理正確的是哪一項？（C）
A 使用雙層包裝袋，密封； B 置于專用容器內(nèi)，及時蓋嚴(yán)； C使用雙層包裝物，并及時密封； D 裝于黃色塑料袋內(nèi)，扎緊袋口。
18.盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的多少時，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴(yán)密。（B）
A 2/4時； B 3/4時； C 2/3時； D3/5時。
19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)醫(yī)療廢物暫時貯存時間不得超過幾天？（B）
A 1天；B 2天；C 3天；D 4天。
20.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療廢物交由以下哪個單位處置？（D）
A取得縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位； B取得縣級以上人民政部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位；
C取得縣級以上人民政府建設(shè)行政主管部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位； D取得縣級以上人民政府環(huán)境保護(hù)行政主管部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位。
21.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)將醫(yī)療廢物交給醫(yī)療廢物集中處置單位時應(yīng)填寫什么聯(lián)單并保存？（A）
A危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單； B 廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單； C危險廢物轉(zhuǎn)運聯(lián)單； D危險廢物聯(lián)單。
22.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)對醫(yī)療廢物進(jìn)行登記的資料至少保存多少年？（B）
A 1年；B 3年；C 2 年； D 半年。23.醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)交出去后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對暫時貯存地點、設(shè)施進(jìn)行的處理正確的是哪一項？（A）A及時進(jìn)行清潔和消毒處理；B 及時進(jìn)行清潔；
C及時進(jìn)行消毒處理； D 進(jìn)行清潔和消毒處理。
24.依照《醫(yī)療廢物管理條例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》的規(guī)定，對醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)療廢棄物進(jìn)行定期監(jiān)督檢查和不定期抽查的部門是誰？（D）
A縣級以上環(huán)境保護(hù)行政主管部門；B縣級以上工商行政主管部門；
C縣級以上地方人民政府； D縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政主管部門。25.衛(wèi)生行政主管部門在監(jiān)督檢查或者抽查中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療廢棄物管理方面存在隱患時，應(yīng)當(dāng)如何處理？（A）
A責(zé)令立即消除隱患；B 給予警告；C 限期整改；D 立案調(diào)查。
26.衛(wèi)生行政部門在檢查中發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)未建立、健全醫(yī)療廢物管理制度，或者未設(shè)置監(jiān)控部門或者專（兼）職人員的。依據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》應(yīng)給予何種處罰？(A)A責(zé)令限期改正、給予警告；逾期不改正的，處以2000元以上5000以下的罰款； B責(zé)令限期改正，逾期不改正的，處以1000元以上2000以下的罰款； C給予警告并處以2000元以上5000以下的罰款；
D責(zé)令限期改正、給予警告；逾期不改正的，處以5000元以上10000以下的罰款。27.衛(wèi)生行政部門在檢查中發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)未對醫(yī)療廢物有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識的培訓(xùn)的。依據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》應(yīng)給予何種處罰？（D）
A給予警告并處以2000元以上5000以下的罰款；
B責(zé)令限期改正，逾期不改正的，處以1000元以上2000以下的罰款； C責(zé)令限期改正并處以2000元以上5000以下的罰款；
D責(zé)令限期改正、給予警告；逾期不改正的，處以2000元以上5000以下的罰款。28.衛(wèi)生行政部門在檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)自行建有醫(yī)療廢物處置設(shè)施，未定期對醫(yī)療廢物處置設(shè)施的衛(wèi)生學(xué)效果進(jìn)行檢測、評價，或者未將檢測、評價效果存檔、報告的。依據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》應(yīng)給予何種處罰？（B）
A給予警告并處以2000元以上5000以下的罰款；
B責(zé)令限期改正、給予警告；逾期不改正的，處以2000元以上5000以下的罰款； C處以2000元以上5000以下的罰款；
D責(zé)令限期改正；逾期不改正的，處以2000元以上5000以下的罰款。
29.縣衛(wèi)生局監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)，縣醫(yī)院未將醫(yī)療廢物按類別分置于專用包裝物或者容器內(nèi)，依據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》應(yīng)給予何種處罰？（A）
A責(zé)令限期改正、給予警告，可以并處5000元以下的罰款；逾期不改正的，處5000元以上3萬元以下的罰款；
B責(zé)令限期改正、給予警告；逾期不改正的，處以2000元以上5000以下的罰款； C處以5000元以上10000以下的罰款；
D責(zé)令限期改正；逾期不改正的，處以2000元以上5000以下的罰款。
30.區(qū)衛(wèi)生局在中醫(yī)院監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)，該院使用的醫(yī)療廢物運送工具不符合要求，依據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》應(yīng)給予何種處罰？（C）
A給予警告并處以2000元以上5000以下的罰款；
B責(zé)令限期改正、給予警告；逾期不改正的，處以2000元以上5000以下的罰款； C責(zé)令限期改正、給予警告，可以并處5000元以下的罰款；逾期不改正的，處5000元以上3萬元以下的罰款；
D責(zé)令限期改正；逾期不改正的，處以2000元以上5000以下的罰款。
31.省衛(wèi)生廳在對某醫(yī)院監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)，該院生活垃圾中混有醫(yī)療廢物，依據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī) 17 構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》應(yīng)給予何種處罰？（A）
A責(zé)令限期改正，給予警告，并處5000元以上1萬以下的罰款；逾期不改正的，處1萬元以上3萬元以下的罰款；
B責(zé)令限期改正，并處5000元以上1萬以下的罰款；逾期不改正的，處1萬元以上3萬元以下的罰款；
C給予警告，并處5000元以上1萬以下的罰款； D處1萬元以上3萬元以下的罰款。
32.醫(yī)療廢物集中處理單位應(yīng)向何部門申請并取得經(jīng)營許可證方可從事醫(yī)療廢物處置活動？（B）
A縣級以上衛(wèi)生行政部門； B縣級以上環(huán)境保護(hù)行政主管部門； C縣級以上地方人民政府建設(shè)行政主管部門；D縣級以上地方人民政府。
二、多選題
1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)針對醫(yī)療廢物建立哪些應(yīng)急方案？（ABCD）
A醫(yī)療廢物流失應(yīng)急方案； B醫(yī)療廢物泄漏應(yīng)急方案；
C醫(yī)療廢物擴(kuò)散應(yīng)急方案； D因醫(yī)療廢物發(fā)生意外事故時的應(yīng)急方案； E 廢物運送流程方案。
2.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)建立哪些醫(yī)療廢物管理制度和要求？（ABCDE）
A醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)醫(yī)療廢物各產(chǎn)生地點對醫(yī)療廢物分類收集方法和工作要求； B醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)醫(yī)療廢物的產(chǎn)生地點、暫時貯存地點的工作制度及從產(chǎn)生地點運送至?xí)簳r貯存地點的工作要求；
C醫(yī)療廢物在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)部運送及將醫(yī)療廢物交由醫(yī)療廢物處置單位的有關(guān)交接、登記的規(guī)定；
D醫(yī)療廢物管理過程中的特殊操作程序及發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散和意外事故的緊急處理措施；
E醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存過程中有關(guān)工作人員的職業(yè)衛(wèi)生安全防護(hù)。3.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)設(shè)置的負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物管理的監(jiān)控部門或者專（兼）職人員的主要職責(zé)有哪些？（ABCDE）
A負(fù)責(zé)指導(dǎo)、檢查醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存及機(jī)構(gòu)內(nèi)處置過程中各項工作的落實情況；
B負(fù)責(zé)指導(dǎo)、檢查醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存及機(jī)構(gòu)內(nèi)處置過程中的職業(yè)衛(wèi)生安全防護(hù)工作；
C負(fù)責(zé)組織醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散和意外事故發(fā)生時的緊急處理工作；
D負(fù)責(zé)組織有關(guān)醫(yī)療廢物管理的培訓(xùn)工作； E負(fù)責(zé)有關(guān)醫(yī)療廢物登記和檔案資料的管理；
4.《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》的主要內(nèi)容包括以下哪些？（ABCDE）
A醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對醫(yī)療廢物的管理職責(zé)； B 分類收集、運送與暫時貯存； C人員培訓(xùn)和職業(yè)安全防護(hù)； D監(jiān)督管理； E罰 則
5.以下哪些醫(yī)療廢物放入包裝物或者容器內(nèi)后不得取出？(ABE)A感染性廢物；B損傷性廢物；C 藥物性廢物；D化學(xué)性廢物； E病理性廢物 6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在收集醫(yī)療廢物時，包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染后，正確處理的方法有哪些？（AC）
A對被污染處進(jìn)行消毒處理；B 立即放入周轉(zhuǎn)向內(nèi)；C 增加一層包裝； D 消毒包裝物；E 送去焚燒處理。
7.盛裝醫(yī)療廢物的每個包裝物、容器外表面應(yīng)當(dāng)有以下哪些標(biāo)示和說明？(ABCDE)A警示標(biāo)識；B系中文標(biāo)簽；C 標(biāo)注醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位； D標(biāo)注醫(yī)療廢物產(chǎn)生日期、E標(biāo)注醫(yī)療廢物類別。8.你認(rèn)為以下哪些正確？(ABCD)A運送人員每天從醫(yī)療廢物產(chǎn)生地點將分類包裝的醫(yī)療廢物按照規(guī)定的時間和路線運送至內(nèi)部指定的暫時貯存地點；
B 運送人員在運送醫(yī)療廢物前，檢查包裝物或者容器的標(biāo)識、標(biāo)簽及封口是否符合要求，不得將不符合要求的醫(yī)療廢物運送至?xí)簳r貯存地點； C運送人員在運送醫(yī)療廢物時，防止造成包裝物或容器破損和醫(yī)療廢物的流失、泄漏和擴(kuò)散，并防止醫(yī)療廢物直接接觸身體；
D運送醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用防滲漏、防遺撒、無銳利邊角、易于裝卸和清潔的專用運送工具；
E 運送者用手直接搬運醫(yī)療廢物包裝袋，發(fā)現(xiàn)不滿的將幾個袋子和在一起。
9.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)建立的醫(yī)療廢物暫時貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)達(dá)到以下哪些要求？(ABCDE)A遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)、人員活動區(qū)和生活垃圾存放場所，方便醫(yī)療廢物運送人員及運送工具、車輛的出入；
B有嚴(yán)密的封閉措施，設(shè)專（兼）職人員管理，防止非工作人員接觸醫(yī)療廢物； C有防鼠、防蚊蠅、防蟑螂的安全措施, 防止?jié)B漏和雨水沖刷； D易于清潔和消毒；
E設(shè)有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識和“禁止吸煙、飲食”的警示標(biāo)識。
10.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括哪幾項？(ABCDE)A醫(yī)療廢物的來源；B醫(yī)療廢物種類；C醫(yī)療廢物重量或者數(shù)量； D醫(yī)療廢物交接時間；E醫(yī)療廢物最終去向以及經(jīng)辦人簽名。
11.《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》明令禁止的行為有以下哪些？(ABE)A禁止醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其工作人員轉(zhuǎn)讓、買賣醫(yī)療廢物； B禁止在非收集、非暫時貯存地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物； C禁止用黑色塑料袋盛裝醫(yī)療廢物； D 禁止回收利用醫(yī)療廢物；
E禁止將醫(yī)療廢物混入其它廢物和生活垃圾。
12.不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農(nóng)村地區(qū)，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政主管部門和環(huán)境保護(hù)主管部門的要求，自行就地處置其產(chǎn)生的醫(yī)療廢物。自行處置醫(yī)療廢物的，應(yīng)當(dāng)符合以下哪些基本要求？（ADE）
A使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)消毒并作毀形處理； B使用后的一次性醫(yī)療器具消毒后，交廢品收購站； C 用后的紗布、繃帶消毒后集中收集后賣給收破爛的； D能夠焚燒的，應(yīng)當(dāng)及時焚燒；
E不能焚燒的，應(yīng)當(dāng)消毒后集中填埋。
13.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散和意外事故時，應(yīng)當(dāng)按照以下哪些要求及時采取緊急處理措施？(ABCDE)A確定流失、泄漏、擴(kuò)散的醫(yī)療廢物的類別、數(shù)量、發(fā)生時間、影響范圍及嚴(yán)重程度； B組織有關(guān)人員盡快按照應(yīng)急方案，對發(fā)生醫(yī)療廢物泄漏、擴(kuò)散的現(xiàn)場進(jìn)行處理；工作人員應(yīng)當(dāng)做好衛(wèi)生安全防護(hù)后進(jìn)行工作;C對被醫(yī)療廢物污染的區(qū)域進(jìn)行處理時，應(yīng)當(dāng)盡可能減少對病人、醫(yī)務(wù)人員、其它現(xiàn)場人員及環(huán)境的影響；
D采取適當(dāng)?shù)陌踩幹么胧?，對泄漏物及受污染的區(qū)域、物品進(jìn)行消毒或者其他無害化處置，必要時封鎖污染區(qū)域，以防擴(kuò)大污染；
E對感染性廢物污染區(qū)域進(jìn)行消毒時，消毒工作從污染最輕區(qū)域向污染最嚴(yán)重區(qū)域進(jìn)行，對可能被污染的所有使用過的工具也應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒。
14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需對以下哪些人員進(jìn)行醫(yī)療廢物相關(guān)知識的培訓(xùn)？(ABCDE)A從事醫(yī)療廢物分類收集人員；B從事醫(yī)療廢物運送人員；
C從事醫(yī)療廢物暫時貯存人員；D從事醫(yī)療廢物處置工作的人員； E從事醫(yī)療廢物管理人員。
15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對從事醫(yī)療廢物處置等相關(guān)人員須進(jìn)行哪些相關(guān)知識的培訓(xùn)？(ABCD)A相關(guān)法律、法規(guī)；B 相關(guān)專業(yè)技術(shù)；C 相關(guān)的安全防護(hù)； D 相關(guān)的緊急處理；E 經(jīng)濟(jì)學(xué)知識。
16.醫(yī)療廢物相關(guān)工作人員和管理人員應(yīng)當(dāng)達(dá)到以下哪些要求？(ABCDE)A掌握國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)規(guī)范性文件的規(guī)定，熟悉本機(jī)構(gòu)制定的醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度、工作流程和各項工作要求；
B掌握醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存的正確方法和操作程序；
C掌握醫(yī)療廢物分類中的安全知識、專業(yè)技術(shù)、職業(yè)衛(wèi)生安全防護(hù)等知識；
D掌握在醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存及處置過程中預(yù)防被醫(yī)療廢物刺傷、擦傷等傷害的措施及發(fā)生后的處理措施；
E掌握發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散和意外事故情況時的緊急處理措施。
17.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)為機(jī)構(gòu)內(nèi)從事醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存和處置等工作的人員和管理人員采取的職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)措施有哪些？(ABC)A配備必要的防護(hù)用品；B定期進(jìn)行健康檢查；
C必要時，對有關(guān)人員進(jìn)行免疫接種；D 宣傳有關(guān)知識； E 定期進(jìn)行清潔消毒。
18.衛(wèi)生行政部門對醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查和抽查的主要內(nèi)容有哪些？（ABCDE）
A醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度及落實情況；
B醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存及機(jī)構(gòu)內(nèi)處置的工作狀況； C有關(guān)醫(yī)療廢物管理的登記資料和記錄；
D醫(yī)療廢物管理工作中，相關(guān)人員的安全防護(hù)工作；
E發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散和意外事故的上報及調(diào)查處理情況； 19.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)違反《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》，有下列哪一情形，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政主管部門責(zé)令限期改正、給予警告；逾期不改正的，處以2000元以上5000以下的罰款。（BCE）
A未執(zhí)行危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單制度；
B未對機(jī)構(gòu)內(nèi)從事醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存、處置等工作的人員和管理人員采取職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)措施的；
C未對使用后的醫(yī)療廢物運送工具及時進(jìn)行清潔和消毒的； D轉(zhuǎn)讓、買賣醫(yī)療廢物；
E未對醫(yī)療廢物進(jìn)行登記或者未保存登記資料的。
20.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)違反《醫(yī)療廢物管理條例》及《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》規(guī)定，有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政主管部門責(zé)令限期改正，給予警告，并處5000元以上1萬以下的罰款；逾期不改正的，處1萬元以上3萬元以下的罰款；造成傳染病傳播的，由原發(fā)證部門暫扣或者吊銷醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任（ABCD）
A 在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)丟棄醫(yī)療廢物和在非貯存地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物或者將醫(yī)療廢物混入其他廢物的；
B 將醫(yī)療廢物交給未取得經(jīng)營許可證的單位或者個人的； C未按照條例及本辦法的規(guī)定對污水、傳染病病人和疑似傳染病病人的排泄物進(jìn)行嚴(yán)格消毒，或者未達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)，排入污水處理系統(tǒng)的； D對收治的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的生活垃圾，未按照醫(yī)療廢物進(jìn)行管理和處置的;E 運送人員運送醫(yī)療廢物未按規(guī)定的時間和路線運送至?xí)簳r貯存地點。
21.市衛(wèi)生局在對某醫(yī)院監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)，該院將醫(yī)療廢物交給未取得經(jīng)營許可證的單位處理，依據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》可以予何種處罰？(ABCD)A責(zé)令限期改正，給予警告，并處5000元以上1萬以下的罰款； B逾期不改正的，處1萬元以上3萬元以下的罰款；
C造成傳染病傳播的，由原發(fā)證部門暫扣或者吊銷醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件； D構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任； E停業(yè)整頓。
22.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)讓、買賣醫(yī)療廢物，依據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》可以給予何種處罰？(ABD)A 責(zé)令立即停止違法行為，給予警告，沒收違法所得；
B違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款； C責(zé)令立即停止違法行為，給予警告，并處1萬元以上3萬元以下罰款；
D沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，并處5000元以上2萬元以下的罰款； E給予警告，沒收違法所得，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款。
23.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散時，未采取緊急處理措施，縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政主管部門,依據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》可以給予何處罰？(BDE)A 責(zé)令改正，給予警告；
B責(zé)令改正，給予警告，并處1萬元以上3萬元以下的罰款； C 對相關(guān)人員給予行政處罰；
D造成傳染病傳播的，由原發(fā)證部門暫扣或者吊銷醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件； E構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。24.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)無正當(dāng)理由，阻礙衛(wèi)生行政主管部門執(zhí)法人員執(zhí)行職務(wù)，拒絕執(zhí)法人員進(jìn)入現(xiàn)場，或者不配合執(zhí)法部門的檢查、監(jiān)測、調(diào)查取證的，縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政主管部門,依據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》可以給予何種處罰？（ABCD）
A責(zé)令改正，給予警告；
B拒不改正的，由原發(fā)證部門暫扣或者吊銷醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件； C觸犯《中華人民共和國治安管理處罰條例》，構(gòu)成違反治安管理行為的，由公安機(jī)關(guān)依法予以處罰；
D構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任； E 罰款5000元。
25.不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農(nóng)村，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)未按照《醫(yī)療廢物管理條例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》的要求處置醫(yī)療廢物的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政主管部門給于何種處罰？（BCDE）
A責(zé)令限期改正，給予警告，并處500元以上2000元以下罰款； B逾期不改的，處1000元以上5000元以下的罰款；
C責(zé)令限期改正，給予警告；
D造成傳染病傳播的，由原發(fā)證部門暫扣或者吊銷醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件； E構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
26.《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》所稱的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)指的是哪些？（ABD）
A依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》的規(guī)定取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的機(jī)構(gòu)； B疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)；C計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)；D采供血機(jī)構(gòu)； E 醫(yī)學(xué)科研機(jī)構(gòu)。
成分輸血----模擬試題
單 選 題
1、紅細(xì)胞在正常人體血液循環(huán)中的平均壽命是多少時間？（）
10天左右 B、60天 C、120天 D、80天
2、血小板在正常人血液循環(huán)中的平均壽命大約是多少天？（）A、3-4天 B、10天左右 C、24小時 D、7天
3、輸用保存幾天的血液可防止傳播梅毒？（）
A、1-2天 B、2天保存 C、3天以上的血液 D、無關(guān)
4、血液中的有形成分有哪些？（）
A、糖、脂肪、蛋白質(zhì) B、無機(jī)鹽、白蛋白、球蛋白 C 紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板 D、紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、蛋白質(zhì)
5、手工法制備血小板1單位不保存者容量應(yīng)為（）
A、25-30 mL B、50-70mL C、15ml D、30-50ml
6、手工法制備血小板保存期為（）
A、22±2℃振蕩條件下可保存24小時 B、4±2℃振蕩條件下可保存24小時 C、22±2℃振蕩條件下可保存5天 D、22±2℃ 3天
7、機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）A、250-300mL含血小板量2.5×10 B、125-200mL含血小板量2.5×10
C、125-200mL含血小板量2.5×101111 22 D、150-300ml含血小板量2.5×10
8、特制血小板現(xiàn)分為幾種?()A、3種 B、4種 C、5種
9、CPDA保存液保存的全血在７－１０天內(nèi)，2、3-DPG值（）
A、基本正常 B、顯著升高 C、顯著降低
10、血液的有效保存期如何制定的？()A、根據(jù)紅細(xì)胞輸注人體后24小時存活率為70％以上時保存天數(shù) B、根據(jù)紅細(xì)胞輸注人體后24小時存活率80％以上時保存天數(shù)
C、根據(jù)紅細(xì)胞輸注人體后24小時存活率90％以上時保存天數(shù) D、根據(jù)紅細(xì)胞輸注人體后48小時存活率為70％以上時保存天數(shù)
11、全血保存液根據(jù)什么成分進(jìn)行設(shè)計的？（）
根據(jù)紅細(xì)胞存活率進(jìn)行設(shè)計
根據(jù)紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板存活率進(jìn)行設(shè)計
根據(jù)血細(xì)胞（紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板）及凝血因子存活率進(jìn)行設(shè)計 紅細(xì)胞、血小板
12、血小板的主要功能是（）
A、攜帶氧 B、抵御炎癥感染 C、參與凝血機(jī)制 D、增加血粘度
13、與輸新鮮血相關(guān)的有（）
新生兒特別是早產(chǎn)兒需要輸血或換血的 需要長期或反復(fù)輸血的患者 血容量正常的慢性貧血患者 器官移植病人
14、新鮮冰凍血漿制品性質(zhì)（）
制品內(nèi)含有全部凝血因子成分
除血小板外、制品內(nèi)含有全部凝血因子
除血小板及Ⅷ 因子外、制品內(nèi)有全部凝血因子 不含纖維蛋白原
15、新鮮冰凍血漿保存期為（）
A、-20℃以下可保存1年 B、-10℃以下可保存1年
11C、–20℃以下可保存2年 D、-20℃以下可保存5年
16、臨床輸血的原則（）
輸新鮮血
同型輸注，患者缺什么成分輸什么成分，輸成分血 全血比較全，輸全血 依患者的要求
17、冷沉淀應(yīng)在什么條件下保存，效期為多少時間？（）
A、-20℃以下，采血之日起效期1年 B、–30℃以下，采血之日起效期1年 C、-30℃以下采血之日起效期2年 D、-20℃以下采血之日起效期2年 18、400mL全血分離出的血漿制備的冷沉淀，其容量及Ⅷ因子含量為（）
50mL左右，Ⅷ因子含量大于120 IU 20-30mL，Ⅷ因子含量大于80IU 50mL左右，Ⅷ因子含量大于80IU 10-20mL，Ⅷ因子含量大于80IU
19、冷沉淀在37℃水浴中完全融化必須在多少時間內(nèi)用于患者（）
A、8小時 B、10小時 C、4小時 D、24小時
20、冷沉淀含有幾種主要成分？（）
4種 B、5種 C、7種 D、3種
21、血液保存液中枸櫞酸鈉作用為（）
A、抗凝作用及阻止溶血發(fā)生 B、供給紅細(xì)胞所需能量
C、可使 PH值增高到5.63防止紅細(xì)胞膨脹失鉀 D、可提高ATP水平
22、血液保存液中葡萄糖和腺嘌呤的作用是（）
抗凝作用及阻止溶血發(fā)生
防止葡萄糖在高壓滅菌時焦化，并且對貯存血中ATP有穩(wěn)定作用 能幫助紅細(xì)胞在保存期間維持ATP的含量 維持PH
23、冷鏈的基本要素是（）
A、安全儲存和運輸血液的設(shè)備
B、負(fù)責(zé)從采血到血液使用的所有階段的人;儲存和運輸血液的設(shè)備.C、組織和管理血液儲存和運輸?shù)娜?D、冰箱和車輛
24、下列患者哪些情況不宜輸全血（）
兒童的慢性貧血患者
再生障礙性貧血、白血病、地中海貧血、血容量正常的貧血患者。彌漫性血管內(nèi)凝血及急性失血而持續(xù)性低血壓患者 手術(shù)后輸血
25、粒細(xì)胞的主要功能是（）
攜氧至組織中 B、參與凝血機(jī)制 C、抵御炎癥感染 D、提高血容量
26、粒細(xì)胞每次輸注的劑量為（）
大于2.0 ×10個粒細(xì)胞 小于2.0× 10 個粒細(xì)胞 大于1.0× 10 個粒細(xì)胞 小于1.0× 10 個粒細(xì)胞
27、手工制備懸浮紅細(xì)胞和血小板時,離心機(jī)的溫度應(yīng)()相同 B、不相同 C、溫度不超過3℃ D、更低
28、制備洗滌紅細(xì)胞,常規(guī)用生理鹽水洗幾次()2次 B、3次 C、2-3次 D、3次以上
29、對于有免疫缺陷或免疫抑制患者輸輻照紅細(xì)胞的作用是()A、防止移植物抗宿主病 B、防止溶血 C、防止不良反應(yīng) D、提高免疫力
30、血液成分制備時,所要分離的成分比重差越大,其分離效果()越好 B、越差 C、沒區(qū)別 D、不一定
31、各種血液成分制備，在采血后幾小時完成()10-12小時 B、6-8小時 C、24 小時 D、48小時
32、血小板的適宜保存溫度為()
1010101022℃振蕩保存 B、室溫保存 C、4℃冰箱保存 D、6-8℃
33、全血中所含血液成分()A、較全 B、不全不純不是一個治療劑量
C、含各種成分 D、主要為有形成分
34、新鮮血的概念主要是指()A、用CPDA保存的7-10天的血，輸入體內(nèi)紅細(xì)胞存活率接近正常，2、3-DPG水平較高，鉀含量接近正常 B、體時間越短越好 C、24小時的全血
D、3 天 內(nèi) 保 存 的 血
35、血液儲存的要點()儲存于冰箱
+2℃-+8℃范圍內(nèi)，適宜溫度4± 2℃ 抗凝保存 25℃以下
36、全血的有效成分主要是()紅細(xì)胞、血漿蛋白、穩(wěn)定的凝血因子 紅細(xì)胞、白細(xì)胞
紅細(xì)胞、血漿蛋白及各種有形成分 紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、37、濃縮白細(xì)胞制備后，室溫保存不應(yīng)超過（）
6小時 B、24小時 C、36小時 D、12小時
38、紅細(xì)胞懸液適用于（）
外傷引起急性失血 B、心腎肝功能不全者 C、各科的輸血 D、慢性貧血
39、手工制備濃縮白細(xì)胞時，抗凝血經(jīng)離心分層后粒細(xì)胞應(yīng)至（）
血漿中 血小板與紅細(xì)胞之間
C、血漿與紅細(xì)胞交界處 40、手工制備洗滌紅細(xì)胞，必須在哪種環(huán)境中操作（）
潔凈間 B、普通房間 C、萬級凈化間 D、100級凈化間
41、制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞時用倒置離心法可去除白細(xì)胞多少？（）
A、70%-80% B、〉80% C、80%-90% D、〈70%
42、制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞時，國內(nèi)生產(chǎn)的白細(xì)胞過濾器可去除白細(xì)胞多少？
A、〉80% B、〉95% C、80%-90% D、70%-80%
43、制備冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞時，含40%甘油冰凍紅細(xì)胞應(yīng)儲存在多少度下？（A、-120℃ B、-65℃ C、-196℃ D、-40℃
44、對于有免疫缺陷或有免疫抑制患者輸血，最好應(yīng)輸（）
A、濃縮紅細(xì)胞 B、懸浮紅細(xì)胞 C、洗滌紅細(xì)胞 D、輻照紅細(xì)胞
45、制備輻照紅細(xì)胞，γ射線劑量應(yīng)為（）
A、25-30Gy B、20-25 Gy C、15-20 Gy D、15-25 Gy
46、新鮮冰凍血漿速凍溫度（）
A、-40℃以下 B、-65℃以下 C、-50℃以下 D、-30℃以下
47、冷沉淀保存溫度應(yīng)為（）
A、22℃+2 B、4℃ +2 C、-30℃ D、-10℃
48、國內(nèi)1單位冷沉淀通常由（）ml新鮮全血制備
A、200ml B、100ml C、300ml D、400ml
49、懸浮紅細(xì)胞一般可保存（）天？
A、1天 B、7-15天 C、21-42天 D、1-7天）50、聯(lián)袋制備濃縮紅細(xì)胞4+2℃可保存（）
A、1天 B、21-35天 C、15天 D、42天
51、單袋制備濃縮紅細(xì)胞4+2℃可保存（）
A、1天 B、21天 C、15天 D、42天
多 選 題
輸注紅細(xì)胞懸液的主要優(yōu)點（）
以較小的容量提高攜氧能量?？鼓齽╇S血漿去除。白細(xì)胞、血小板碎屑較少。一血多用。
輸全血的缺點：（）
大量輸注可使患者循環(huán)超負(fù)荷、加重代謝負(fù)擔(dān) 容易產(chǎn)生同種免疫、不良反應(yīng)多 全血內(nèi)含的成分量少、不足一個治療劑量 盲目輸注浪費血源
全血保存過程中有害成分增加的有（）
Ａ、血鉀 B、血 氨 C、ATP D、血細(xì)胞碎屑
4、機(jī)器單采血小板與手工法相比優(yōu)點是（）
容易達(dá)到所規(guī)定的治療劑量 只需單個獻(xiàn)血者就夠1個治劑量
紅細(xì)胞混入量少，只需ABO同型輸注不必作交叉配血 輸注血小板時應(yīng)注意的問題是（）
輸注 前要輕搖血袋，混勻 因故未及時輸注，要及時放入冰箱 以患者可以耐受的最快速度輸注 要求ABO Rh陰性患者需要同型輸注 ６、洗滌紅細(xì)胞適應(yīng)癥（）
Ａ、輸注全血或血漿后發(fā)生過敏反應(yīng)的患者 Ｂ、自身免疫性溶血性貧血患者
Ｃ、高血鉀及肝、腎功能障礙需要輸血的患者 Ｄ、急性外傷大失血的患者 ７、新鮮冰凍血漿的適應(yīng)癥（）
Ａ、肝病患者獲得性凝血功能障礙 Ｂ、大量輸血伴發(fā)的凝血功能障礙 Ｃ、免疫缺陷綜合征 Ｄ用于補充患者的營養(yǎng) ８、成分輸血的優(yōu)點（）
Ａ、制劑容量小、濃度純度高、療效好 Ｂ、使用安全、輸血不良反應(yīng)少 Ｃ、減少輸血傳播疾病的發(fā)生 Ｄ、綜合利用、一人獻(xiàn)血、多人受益
９、哪些臨床指征可進(jìn)行血小板輸注（）
Ａ、不同病因引起的血小板計數(shù)低于２０х１０／Ｌ伴有嚴(yán)重的出血者 Ｂ、血小板計數(shù)不低、但功能異常所致嚴(yán)重出血者
Ｃ、大量輸血所致的血小板稀釋性減少計數(shù)低于５０х１０／Ｌ伴有嚴(yán)重出血 Ｄ、當(dāng)血小板計數(shù)低于５.0х１０／Ｌ無明顯的出血
10、粒細(xì)胞輸注，應(yīng)用時要同時具備幾個條件（）
A、中性粒細(xì)胞絕對值低于0.5х１０/L B、有明顯的細(xì)菌感染
C、強有力的抗生素治療48小時無效 D、輸注后細(xì)胞計數(shù)明顯升高
11、治療性粒細(xì)胞輸注呈日益減少的趨勢是因為（）A、粒細(xì)胞離體后功能很快喪失 B、其適應(yīng)癥難掌握
C、粒細(xì)胞輸入后很快離開血管到達(dá)感染部位
D、粒細(xì)胞的抗原性強，異型輸注容易產(chǎn)生同種免疫反應(yīng)
9912、臨床上常用紅細(xì)胞制品主要有（）
A、濃縮紅細(xì)胞 B、紅細(xì)胞懸液 C、洗滌紅細(xì)胞 D、少白細(xì)胞的紅細(xì)胞
13、紅細(xì)胞懸液輸注的適應(yīng)癥（）
A、血容量正常的慢性貧血患者 B、外傷或手術(shù)引起的急性失血者 C、心腎肝功能不全的 D、兒童的慢性貧血者
14、影響離心分離效果的因素（）A、離心速度 B、離心溫度 C、離心時間
15、各種血液成分傳播病毒的危險性（）
A、白細(xì)胞最大 B、血漿次之 C、紅細(xì)胞最大 D、血小板最大
16、新鮮冰凍血漿輸注前應(yīng)注意的問題（）
A、如無37℃水浴箱可自然融化 B、需置30℃-37℃水浴融化 C、融化后盡快輸注 D、同型輸注或相容輸注
17、機(jī)采血小板的特點（）
A、含量高 B、混雜白細(xì)胞少 C、可不交叉配血 D、止血效果差 E、可進(jìn)行血小板配型
18、手工采血小板的特點()A、有時呈棕紅色 B、最好交叉配血 C、止血效果好 D、當(dāng)進(jìn)行血小板配型
19、特制血小板有（）
A、洗滌血小板 B、少白細(xì)胞血小板 C、輻照血小板 D、冰凍血小板 20、新鮮全血主要適應(yīng)癥（）
A、因急性失血而持續(xù)低血壓者 B、彌散性血管內(nèi)凝血需要輸血者 C、新生兒 D、慢性貧血者
21、輸注懸浮紅細(xì)胞時應(yīng)（）
A、使細(xì)胞與添加劑充分混勻后輸注 B、可加入生理鹽水 C、可加入抗凝劑 D、不可與其他藥物混合輸用
22、少白細(xì)胞的紅細(xì)胞主要用于（）
A、已產(chǎn)生血小板抗體患者 B、器官移植患者 C、白血病 D、再生障礙性貧血
23、血小板輸注無效的預(yù)防措施有（）
A、盡可進(jìn)行預(yù)防式輸注 B、選用單一供者 C、自身血小板輸注 D、紫外線照射血小板
24、冷沉淀含有下列哪幾種成分（）
A、因子Ⅷ B、因子XIII C、白蛋白 D、纖維蛋白原
25、冷沉淀可用于（）
A、血友病甲 B、血管性血友病 C、手術(shù)后出血 D、PIC
《安全血液和血液制品》 導(dǎo)言冊模擬試題
單 選 題
1、WHO是世界什么組織？
A、世界衛(wèi)生組織 B、世界貿(mào)易組織 C、世界和平組織 D、世界金融組織
2、貯存卡以什么樣方式歸檔存放，以便能夠快速、方便查找
A、邏輯的順序（字母順序式代碼數(shù)字）B、自我擬定 C、根據(jù)貯存的量多少 D、其它
3、訂貨供應(yīng)的最合適方式取決于每種物品的什么？
A、性能 B、功能 C、機(jī)能 D、其它
4、采血部門護(hù)理人員的任務(wù)是運用-——的方法安全地從合適的、健康的、危險因素低的獻(xiàn)血者中采集血液。
A.科學(xué)的、公認(rèn)的 B.正確的、科學(xué)的 C.正確的、公認(rèn)的 D.正確的、合理的
5、獻(xiàn)血者經(jīng)過正確的篩選，確認(rèn)其適合獻(xiàn)血以及獻(xiàn)血對其——均無影響。
A.本人和受血者 B.家庭和本人 C.本人和采血人員 D.家庭和采血人員
6、在獻(xiàn)血前后和獻(xiàn)血過程中，向獻(xiàn)血者提供——建議和護(hù)理。
A.正確的 B.合理的 C.適當(dāng)?shù)?D.一般的
7、技術(shù)人員可對結(jié)果的準(zhǔn)確性或?qū)ζ渌魏畏恋K或影響因素作出評注。但是，盡管有時很難區(qū)分實驗室檢測結(jié)果和診斷的界線，技術(shù)人員也——做出診斷，診斷是醫(yī)生的職責(zé)。
A.可以 B.不應(yīng) C.能 D.不能
8、有時醫(yī)務(wù)人員不能確定一些結(jié)果的含義以及這些結(jié)果對于病人的意義，這——技術(shù)人員參與診斷。
A.不必要 B.有必要 C.需要 D.不需要
9、血液是具有潛在危險的物質(zhì)，因此，只有有資格的醫(yī)務(wù)人員或——指定的人員才能出具處方。并依照規(guī)定的規(guī)程執(zhí)行以保證受血者的安全。A.領(lǐng)導(dǎo) B.上級 C.醫(yī)生 D.主任醫(yī)師
10、有時會出現(xiàn)醫(yī)生和實驗室人員之間的摩擦，特別是在醫(yī)生未填寫用血申請單要求用血或技術(shù)人員沒有充足的時間準(zhǔn)備安全血液時。盡可能的——顯得尤為重要。A.分清責(zé)任 B.取消用血 C.客氣和配合 D.作好記錄
11、如果醫(yī)生未填寫用血申請單而要求用血，你應(yīng)立即和他（她）聯(lián)系，聲明必須——才能發(fā)血。
A.收到用血便條 B.當(dāng)面說清楚
C.收到正確的、完整的用血申請單 D.簡單填寫的用血申請單
12、對于醫(yī)生不遞交用血申請單而又沒有充足的理由，并繼續(xù)違反制度，應(yīng)向輸血科主管醫(yī)生匯報，沒有主管醫(yī)生的應(yīng)向——匯報。
A.醫(yī)院醫(yī)療主管 B.其所在科室主管 C.年長的同事 D.本班組的人員
13、流動采血點到血庫的運輸中血液應(yīng)放在多少溫度的冰箱內(nèi)()A.2-10度 B.4-10度 C.-2-4度
14、運輸?shù)难翰扇∈裁搭A(yù)防措施來保證血液安全()A.2-10度的冷藏箱 B.普通周轉(zhuǎn)箱 C.其它紙箱
15、運輸箱內(nèi)發(fā)現(xiàn)血袋泄漏時其它血袋應(yīng)如何處理（）
A.撿出其它血袋 B.對其它血袋進(jìn)行消毒 C.報廢漏袋血其它血袋不用處理
16、血樣發(fā)送時應(yīng)使用什么樣的容器()A.一般容器 B.堅固.不透水的容器 C.普通塑料盒
17、實驗室人員在任何時候應(yīng)______方式開展工作。
A：以熟練 B：以安全和負(fù)責(zé)的 C：以安全的 D：以負(fù)責(zé)的
18、______ 嚴(yán)禁進(jìn)入實驗室。
A：獻(xiàn)血員 B：外來人員 C：未經(jīng)許可的人員 D：安全員
19、對______應(yīng)進(jìn)行職責(zé)和所有實驗安全方面充分的培訓(xùn)
A：所有實驗室工作人員 B：實驗室負(fù)責(zé)人 C：實驗室安全員 D；衛(wèi)生人員
20、應(yīng)向采血部門的工作人員提供______的工作服，外觀整潔，保持完好，并穿著合適。
A：同一顏色 B：不同種類 C：相同種類 D：不同大小
21、血液保存溫度應(yīng)在（）范圍內(nèi)
A．+2℃～+10℃ B.+2℃～+4℃ C.+2℃～+6℃ D.0℃～+6℃
22、如果血液不是儲存在+2℃～+8℃,它的攜氧能力會______.A.不變 B.升高 C.消失 D 降低
23、保持紅細(xì)胞活力最重要的物質(zhì)是_______ A.水、無機(jī)鹽 B.蛋白質(zhì)、葡萄糖.C.葡萄糖.無機(jī)鹽 D.葡萄糖、三磷酸腺苷.24、枸椽酸鹽-磷酸鹽-葡萄糖-腺嘌呤(CPPA),其中枸椽酸鹽的作用是_____ A.保持PH.B.供給細(xì)胞能量 C.防止血液凝固.D.提高紅細(xì)胞活力
25、既要對血液中細(xì)菌生長起到最大程度的抑制,又不致于對紅細(xì)胞產(chǎn)生冰凍破壞,最適的保存溫度應(yīng)為_______ A.+2℃～+6℃ B.0℃～+4℃
C.0℃～+10℃ D.+4℃～+10℃
26、新鮮冰凍血漿（FFP）是在采集______小時內(nèi)，以一個單位的全血中分離出來，在-20℃或更低的溫度下快速冰凍，并加以保存的血漿。
A.4 B.10 C.8-24 D.6-8
27、血漿中對凝血機(jī)制最主要的成分是______ A.VIII因子和V因子 B.電解質(zhì) C.白蛋白 D.水
28、冷鏈設(shè)備包括______ 組織和管理血液、血漿的儲存和運輸人員； 安全儲存和運輸血液、血漿的設(shè)備； 冷箱和運輸?shù)能囕v； A和B。
29、冷鏈中最重要的部分是______ 血液和血漿的儲存部分； 運輸工具；
組織管理血液的人員； 獻(xiàn)血員。
30、對于血液的儲存，下面哪一個說法不正確？
A.保存溫度為+2℃～+6℃ ；
B.只有你必須取出或放進(jìn)血液時打開冰箱門； C．冰箱內(nèi)應(yīng)留有冷空氣的流通空間； D．血液可以放在冰箱的門上。
31、對于血液的儲存，下面哪一個說法是正確的？
A.血液可以和食物同時存放； B.血液可以放在冰箱內(nèi)的任何位置； C.血液應(yīng)平放在架子上； D.血液可以緊密堆放。
32、血液保存設(shè)備內(nèi)的溫度一天必須至少檢查和記錄幾次？
A．2 B.3 C.4 D.1
33、出現(xiàn)血漿溶血現(xiàn)象的原因，下列哪一種說法不對。
A.血液曾被冰凍 B.保存溫度過高 C.血液被污染 D.血漿蛋白含量高
34、血液被污染后通常顏色含_____ A.變深或呈紫色 B.變淺 C.不變 D.變黃
35、出現(xiàn)血凝塊的原因可能是
A.血液和抗凝劑沒有正確混勻 B.血袋的材料 C.采血時的溫度 D.血紅素太高
36、血液變質(zhì)跡象的檢查項目可不包括下列那一項
A.血漿顏色 B.血紅素含量
紅細(xì)胞顏色 D.血袋滲漏
37、血液運送過程中，溫度應(yīng)保持在______的范圍內(nèi)
A.+2℃～+10℃ B.20℃～25℃ C.8℃～15℃ D.任何溫度
38、以冰袋保持血液運送的溫度時，冰袋應(yīng)放置在血液的
A.周圍 B.上層 C.下層 D.與血液緊密接觸.39、在高溫天氣遠(yuǎn)距離運送血液,冰袋的數(shù)量與血液的數(shù)量應(yīng)_____ A.大 B.相同 C.小 D.無要求
40、下列哪個因素不會造成血液運輸過程中血液保存溫度不在+2℃～+8 ℃之間.A.箱子不完全隔熱.B.冰袋不足
C.冰袋冰凍不完全 D.足夠的冰袋放在血液周圍
41、站外采血血液應(yīng)放置在_____中
A．周轉(zhuǎn)箱 B.冷藏箱內(nèi) C.塑料袋內(nèi) D.置于臺面上
42、血液從獻(xiàn)血中心運抵血庫時，應(yīng)采取的行動
記錄運抵時間 B.測量并記錄容器的溫度 C.檢查血液有無溶血或污染 D.A B C
43、血液需要預(yù)熱時，水浴溫度應(yīng)為
A.30℃～37℃ B.35℃～40℃ C.25℃～37℃ D.20℃～36℃
44、血液水浴時，血袋應(yīng)保持
A.完全浸入水中 B.垂直，各種導(dǎo)管不接觸水面 C.平放水中 D.A和C均可
45、血液退回血庫，下列檢查哪項可忽略
A.血袋是否滲漏 B.血液的容量 C.血液發(fā)出時間 D.溶血或變質(zhì)
46、何種情況血液必須被廢棄
A.血液離開冰箱超過30分鐘 B.血袋已被打開過 C.溶血 D.A或B或C
47、新鮮冰凍血漿應(yīng)保存
A.≤-20℃ B.-10℃～-20℃
C.≤-10℃ D.-18℃～-30℃
48、血漿保存中，如果沒有冰凍成固體，感覺有些松軟的血漿應(yīng)
A.融化后重新冰凍 B.廢棄
C.降低冰箱溫度 D.分成小劑量再凍
49、血漿冷凍箱的溫度一天必須檢查
A.1次 B.4次 C.3次 D.2次 50、血漿運輸時應(yīng)保持的溫度為
A.室溫 B.0℃以下 C.-20℃或更低 D.-10℃～-20℃
51、新鮮冰凍血漿水浴融化溫度為
30℃～-37℃ B.40℃以下 C.10℃～-20℃ D.25℃以下
52、融化后的新鮮冰凍血漿應(yīng)在—小時內(nèi)輸注
A.4 B.12 C.24 D.8
53、冰箱放置，下列哪些情況不正確
A.遠(yuǎn)離熱源 B.靠近墻壁或陽光充足處 C.通風(fēng)良好 D.檢查報警器
54、對冰箱每天例行的操作項目應(yīng)為
除去蒸發(fā)器上的冰霜 B.檢查冰箱內(nèi)的溫度 C.清掃壓縮機(jī) D.檢查壓縮機(jī)
55、對冰箱每周應(yīng)例行的操作項目應(yīng)為
A.檢查蒸發(fā)器上的冰霜 檢查冰箱內(nèi)的溫度 檢查壓縮機(jī)是否清潔 檢查報警器
56、對冰箱每月應(yīng)例行的操作項目應(yīng)為
檢查報警器、冷凝器和壓縮機(jī) 檢查冰箱內(nèi)的溫度 檢查壓縮機(jī) 檢查冷凝器
57、儲血冰箱報警何時應(yīng)報警
A.低于+2℃ B.低于0℃ C.大于+8℃ D.A和B
58、冷凍箱應(yīng)何時報警
A.高于-20℃ B.高于-10℃ C.低于-20℃ D.高于-18℃
59、未知延遲時間時，只得假定必須在_____小時內(nèi)移到另外可儲存血和血漿的地方
A.1 B.2 C.3 D.4 60、冰箱內(nèi)太冷是因為
A.控制按鈕置于暖的位置 B.門關(guān)的太緊
C.毛細(xì)管末端未固定在蒸發(fā)器上 D.恒溫器不能關(guān)控壓縮機(jī)
61、冰箱內(nèi)太熱是因為
A.蒸發(fā)器上有較厚的霜 B.門關(guān)的太緊 C.控制按鈕置于冷的位置 D.冷凝器上沒有灰塵
62、良好的冰箱保養(yǎng)工作應(yīng)為
A.每天檢查溫度 B.每周檢查蒸發(fā)器一次
C.每月檢查冷凝器、壓縮機(jī)和報警器一次 D.A B C 63、酒精作為消毒溶液其濃度為（）時殺菌力最強。
A 95% B 75% C 100% D 50% 64、酒精作為消毒溶液，其有效的濃度范圍是：（）
A 90% ~100% B 80% ~ 90% C 70% ~ 80% D 60% ~70% 65、采血穿刺部位清潔最好的方法是（）
A先用2%碘酊消毒，一分鐘后再用75%的酒精脫碘并第二次消毒。B用2%的碘酊消毒。C用75%的酒精消毒。D用100%的酒精消毒。
66、采血穿刺部位消毒的表面積應(yīng)為：（）
A 2×2cm B 3×3 cm C 5×5 cm D 8×8 cm 67、采血穿刺部位消毒的方法是（）。A 以穿刺點為中心，由內(nèi)向外旋轉(zhuǎn)消毒。
B以穿刺點為中心，由外向內(nèi)旋轉(zhuǎn)消毒。C平行依次進(jìn)行。D 反復(fù)涂擦穿刺部位。
68、實驗室用的緩沖鹽水溶液，其PH為（）。A 7.0 B 7.2 C 6.8 D 5.0 69、生理鹽水濃度為（）。
A 1% B 0.7% C 0.9% D 0.6% 70、誰對保持質(zhì)量有專業(yè)性的職責(zé)（）
A 質(zhì)量保證部門 B 輸血中心領(lǐng)導(dǎo) C 每個職工 D 質(zhì)量監(jiān)督員 71、醫(yī)院血庫由（）負(fù)責(zé)質(zhì)量保證工作。
A 獨立的質(zhì)量保證部門 B 血庫領(lǐng)導(dǎo) C 工作人員 D 指定專人 72、大的輸血中心由（）負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)所有部門的質(zhì)量保證工作。
222
2A 中心領(lǐng)導(dǎo) B 獨立的質(zhì)量保證部門 C 中心辦公室 D質(zhì)量監(jiān)督員
73、（）是確保所有工作都達(dá)到規(guī)定質(zhì)量要求的質(zhì)量體系的維持。
A質(zhì)量控制 B 質(zhì)量 C質(zhì)量保證 D質(zhì)量監(jiān)督 74、（）是監(jiān)控質(zhì)量保證體系有效性的一種檢驗方式。
A 質(zhì)量 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量保證 D 質(zhì)量監(jiān)督 75、（）用于發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不符之處。
A 質(zhì)量 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量保證 D 質(zhì)量監(jiān)督 76、實驗室缺少純水時，可（）
A 到藥房購買 B 用自來水代替 C 自來水加熱使用 D 自來水煮沸后使用
77、洗刷玻璃器皿應(yīng)浸泡于2M HCL溶液中（）小時以上。
A 6小時 B 12小時 C 24小時 D 8小時
78、洗刷玻璃器皿應(yīng)浸泡于（）溶液中。
A 0.9%Nacl B 2M HCL C 2N HCL D 2M H2SO4 79、Savlon 溶液指（）
A 70%異丙醇溶液 B 新潔爾滅溶液 C 溴化十六烷基三甲烷 D 5%苯扎溴銨溶液 80、血液采集室用于皮膚消毒最簡單和有效的抗菌劑是（）
A 5%新潔爾滅 B 10%84消毒液 C 70%乙醇溶液 D 5%苯扎溴銨溶液 81、配制100ml70%乙醇溶液要用（）ml90%乙醇溶液。A 73.68 ml B 75 ml C 70 ml D 80 ml 82、70%乙醇溶液配制好后儲存于密封瓶子中未受污染可使用（）有效。A 1年 B 6個月 C 3個月 D 1個月
83、配制0.9%生理鹽水稱量Nacl時所用天平至少應(yīng)精確到（）。A 1g B 0.5 g C 0.1 g D 0.01 g 84、配制PBS時，稱量設(shè)備精度至少為（）。A 1g B 0.5 g C 0.1 g D 0.01 g 85、PBS指（）。
A 生理鹽水 B 磷酸緩沖鹽水 C 磷酸鹽緩沖液 D 去離子水 86、調(diào)節(jié)PBS最終PH用磷酸緩沖液的濃度是（）。
A 1M B 2M C 0.1M D 0.2M 87、當(dāng)PBS的PH為7.0時，應(yīng)用（）至PH6.8。A 0.1M Na2HPO4 B 1M Na2HPO4 C 1M KH2PO4 D 0.1M KH2PO4
88、當(dāng)PBS的PH為6.5時，應(yīng)用（）至PH6.8。A 0.1M Na2HPO4 B 1M Na2HPO4 C 1M KH2PO4 D 0.1M KH2PO4 89、通常實驗室使用的次氯酸濃度以（）為準(zhǔn)。A 0.1% B 1% C 5% D 10% 90、次氯酸溶液需要（）才能確保污染的滅活。
A 5—10分鐘 B 10—15分鐘 C 20—30分鐘 D 30分鐘以上 91、獻(xiàn)血記錄是質(zhì)量保證系統(tǒng)的（）
A 開頭部分 B中間部分 C最后部分 D無關(guān)部分
92、如發(fā)現(xiàn)獻(xiàn)血者的血液存在傳染源如HIV獻(xiàn)血者的記錄應(yīng)清楚的寫上()A永久排除 B 暫時排除 C考慮排除 D可不排除 93、記錄最終移出銷毀時，（）才能接近記錄內(nèi)的保密信息。
A血站職員 B檢測人員 C授權(quán)者 D非授權(quán)者 94、原始記錄一般保存()A 1年 B 3年 C 5年 D 10年 95、目前，臨床常規(guī)配血試驗應(yīng)用何種實驗方法（）
A 鹽水凝集試驗 B 間接抗人球蛋白試驗 C Polybrene試驗 D 酶試驗 96、下列說法正確的是（）：
A 在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人就存在潛在的危險 B 在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對獻(xiàn)血員就存在潛在的危險 C 在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人無影響 D 在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯與病人的輸血效果無關(guān) 97、下列說法錯誤的是（）：
A 血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性 B 血液標(biāo)本溶血影響ALT實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
C 血液標(biāo)本溶血影響梅毒實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性 D 上述說法都不對
98、在配血試驗時，漏檢具有臨床意義的弱抗體（）A 可引起輸血不良反應(yīng) B 弱抗體不會引起輸血不良反應(yīng)
C 可以漏檢獻(xiàn)血員的弱抗體 D 可以漏檢病人的弱抗體 99、下列說法錯誤的是（）：
A.不正確地配制標(biāo)本的試劑，導(dǎo)致表面正確、實際是錯誤的結(jié)果 B.不正確地配制標(biāo)本的試劑，只要試驗認(rèn)真，結(jié)果還是正確的
C.不正確地配制標(biāo)本的試劑，是導(dǎo)致化驗結(jié)果不準(zhǔn)確的主要原因之一
D.不正確地配制標(biāo)本的試劑，可導(dǎo)致試驗失敗 100、如果獻(xiàn)血員之間結(jié)果搞錯，導(dǎo)致以下后果
A 只要獻(xiàn)血員之間ABO血型相同，無不良后果 B 影響化驗室室內(nèi)質(zhì)控 C 與受血者無關(guān)
D.不合格血液發(fā)往臨床而合格血液報廢
101、在對獻(xiàn)血員血液進(jìn)行檢測的操作過程中，下列做法錯誤的是：
A 要嚴(yán)格執(zhí)行試驗操作規(guī)程 B不可自行其事 C 可隨意更改操作步驟 D 統(tǒng)一試驗方法 102、硫酸銅比重液的誤差應(yīng)為（）
A ±0.0001 B ±0.0002 C ±0.0003 D ±0.0005 103、硫酸銅法測定比重時，溶液的顏色為（）
A 男藍(lán) 女綠 B 男綠 女藍(lán) C 男綠 女紫 D男紫 女綠 104、我國男女獻(xiàn)血者符合獻(xiàn)血的血比重標(biāo)準(zhǔn)是（）
A 男1.050女1.048 B 男1.051 女1.049 C 男1.052 女1.050 D 男1.053 女1.051 105、血紅蛋白篩選實驗的目的是（）
A 保護(hù)獻(xiàn)血者 B 保護(hù)受血者 C 既保護(hù)獻(xiàn)血者又保護(hù)受血者 D 保障血液質(zhì)量
106、硫酸銅法測定比重時，在（）秒內(nèi)通過溶液沉下去為合格
A 5 B 10 C 15 D 20 107、硫酸銅法測定比重時，擠下的血滴離硫酸銅溶液表面（）厘米以上滴入其中。
A 1 B 2 C 3 D 4 108、理想狀態(tài)下，配置溶液用的所有玻璃器皿應(yīng)當(dāng)定期地浸泡于2MHCI溶液中（）小時以上。
A 2 B 4 C 10 D 12 109、理想狀態(tài)下，配置溶液用的所有玻璃器皿應(yīng)當(dāng)定期地浸泡于2M（）溶液中12小時以上。
A HNO3 B H2SO4 C HCI D NaOH
110、對每一批新配置的硫酸銅溶液進(jìn)行常規(guī)質(zhì)檢時，除目測其澄清度或沉淀之外，每配置（）瓶檢查1瓶，最多檢查15瓶 A 15 B 20 C 25 D 30 111、硫酸銅溶液的比重，以20為標(biāo)準(zhǔn)溫度每2℃相差（）A 0.0001 B 0.0002 C 0.0003 D 0.0005 112、符合獻(xiàn)血的血紅蛋白最低值我國規(guī)定為（）
A 男110 女100 B 男120 女110 C 男115 女105 D 男125 女115 113、質(zhì)量控制是（）的一部分。
A 質(zhì)量審核 B 質(zhì)量監(jiān)督 C 質(zhì)量保證 D質(zhì)量管理 114、（）是一個檢測系統(tǒng)，用此確保標(biāo)準(zhǔn)得到滿足，錯誤不會發(fā)生。A ＱA B ＱＣ Ｃ ＱＳ Ｄ ＱＰ 115、對于采供血機(jī)構(gòu)都應(yīng)該建立和保持一套適當(dāng)?shù)模ǎ?/p>
Ａ 質(zhì)量管理 Ｂ 質(zhì)量控制 Ｃ 質(zhì)量方針 Ｄ 質(zhì)量系統(tǒng) 116、質(zhì)量體系是為實施（）所需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源。
Ａ 質(zhì)量方針 Ｂ 質(zhì)量管理 Ｃ 質(zhì)量控制 Ｄ 質(zhì)量保證
117、質(zhì)量控制是監(jiān)視（），排除誤差，防止變化，維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的一個管理過程。
Ａ 某一過程 B 特定過程 Ｃ 全過程 118、建立質(zhì)量體系必不可少的包含（）個階段。
Ａ 四 Ｂ 五 Ｃ 三 Ｄ六
119、對任何質(zhì)量體系而言，最本質(zhì)是各種程序的（）。
Ａ 具體化 Ｂ 系統(tǒng)化 Ｃ 理論化 Ｄ 文件化 120、質(zhì)量管理是通過（）來實施。
Ａ 質(zhì)量保證 Ｂ 質(zhì)量控制 Ｃ 質(zhì)量體系 Ｄ 質(zhì)量方針 121、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是（）的一個很重要的部分。
A SOP B QA C QC D QS 122、SOP是規(guī)定特定工作范圍完成任務(wù)的方法的（）
A 書面文件 B 頭指令 C 檔案文件 D 操作指南
123、每個采供血單位都應(yīng)具備覆蓋從獻(xiàn)血者初篩到血液發(fā)放的全部工作程序的SOP，此外，SOP還應(yīng)涉及（）
A 職員培訓(xùn) B 健康和安全 C 儀器使用維修 D 上述ABC三項 124、下列有關(guān)SOP制定的敘述，錯誤的有（）
A SOP的制定是一個集體工作
B 初稿應(yīng)由從事這項特定工作的工作人員起草 C 終草稿應(yīng)由采血科或?qū)嶒炇翌I(lǐng)導(dǎo)起草 D 終草稿不必請從事這項工作的人員重新審核
125、正確執(zhí)行SOP，所有工作人員將以一個（）方法完成特定工作。
A 標(biāo)準(zhǔn)的 B 特定的 C 幾乎相同的 D 與眾不同的 126、下列對SOP修訂描述不正確的是（）
A SOP一經(jīng)批準(zhǔn)不得修改 B 每套SOP最好每年一次更新 C SOP的任何改變必須由醫(yī)學(xué)主任批準(zhǔn) D SOP的調(diào)整要符合國家政策
多 選 題
1、世界衛(wèi)生組織針對全球各國血液和血液制品的供應(yīng)提出一下哪幾個項目？
A、盡可能安全輸血 B、血液和血制品的價格要合理 C、能夠滿足各國的需要 D、減少不必要的輸血
2、世界衛(wèi)生組織針對各國血液和血制品的供應(yīng)項目的發(fā)展戰(zhàn)略強調(diào)以下幾個方面的重要性？
A、從低危獻(xiàn)血者中采集相對安全的血液
B、輸血前對所有血液進(jìn)行人類免疫缺陷病毒（HIV）和其他輸血傳播性疾病進(jìn)行檢測
C、減少不必要的輸血 D、減少血液的污染
3、《血液和血液制品的安全》是一個函授學(xué)習(xí)計劃，它首先教育的對象是
A、血站 B、醫(yī)院血庫
C、公共衛(wèi)生事業(yè)實驗室等與血液采集加工有關(guān)的實驗技術(shù)人員 D、其他人員
4、訂購庫存品有幾種基本方式？
A、大批訂購 B、長期訂購 C、按需訂購 D、其它方式
5、貯存卡的建立是非常重要的，總體體現(xiàn)以下幾個方面？
A、它能對使用情況進(jìn)行監(jiān)控 B、能顯示何時需要訂貨及定貨的數(shù)量
C、它最終能保證庫存物品有適當(dāng)?shù)牡皇沁^多的數(shù)量 D、必須有專人負(fù)責(zé)這項工作
6、貯存卡的上應(yīng)包含以下哪幾個基本內(nèi)容？（）
A、項目名稱：例抗A血清
B、個體代碼數(shù)字：這將使物品的識別更精確記錄保存更容易 C、最低物品量、訂貨單位、最少訂貨量、交貨時間和貯存 D、其他說明
7、貯存卡每次登記應(yīng)標(biāo)明（）
A、日期
B、發(fā)貨、訂貨、或收貨的數(shù)量體積 C、發(fā)貨訂貨或收貨人的簽名
D、每行只登記一種類型（發(fā)貨、訂貨、或收貨）并在該日期最后一欄登記庫存總數(shù)，下一次的登記時應(yīng)把庫存總數(shù)抄到“貯存量”一欄中。
8、采血所用的具有傳染的廢棄物主要包括: A.棉球 B.棉棒 C.針頭 D.污染血袋 E.報廢體檢單
9、傳染性廢棄物的處理要求: A.放在安全的容器內(nèi) B.在121度的條件下高壓消毒30分鐘 C.焚燒處理 D.分類包裝后丟進(jìn)公用垃圾箱
10、被污染的玻璃器械和其它容器的處理可用: A.濃縮漂白劑 B.10%次氯酸鈉濃縮液
C.84濃縮液 D.新潔爾滅 E.萊蘇液
11、具有傳染性血液的處理方法是: A.高壓消毒后焚燒 B.高壓消毒后掩埋 C.無破裂的血袋直接焚燒 D.全部直接焚燒
12、采血結(jié)束后,采血室或其它使用過的地方如何消毒: A.紫外線燈 B.新潔爾滅溶液 C.84消毒液 D.百靈消毒液
13、下列物品哪些屬一次性物品: A.采血袋 B.血樣試管 C.手套 D.棉球.棉棒 E.消毒用小毛巾
14、在使用消毒劑時,為確保傳染物完全滅活應(yīng)做到: 消毒后立刻清洗
消毒后與傳染物接觸一段時間后清洗 C.消毒后不用再清洗
15、嚴(yán)禁在實驗室內(nèi)()A.飲食 B.吸煙 C.使用化妝品 D.接待客人 關(guān)于新鮮冰凍血漿(FFP)下列說法哪些正確？（）
A 是采集6－8小時內(nèi)，從一個單位的全血中分離出來。B 于－30℃或更低的溫度下, 快速冰凍,并加以保存的血漿。C 新鮮冰凍血漿可以恢復(fù)或維持病人的凝血因子。
D維持血容量時建議使用晶體或膠體代替血漿, 只有在晶體或膠體不能得到或搶救
生命時才應(yīng)使用血漿。
17、關(guān)于血漿下列敘述是否正確?（）
A、血漿含有水、電解質(zhì)、凝血因子和蛋白質(zhì), 主要是白蛋白。B、除了Ⅷ因子和Ⅴ因子外,大多數(shù)凝血因子在冷藏溫度下都是穩(wěn)定的。
C、凝血因子Ⅷ和Ⅴ對凝血機(jī)制不是至關(guān)重要的, 如果血漿不是被保存在-20℃或更低溫度下,凝血因子Ⅷ和Ⅴ會退化,導(dǎo)致數(shù)量大大減少。
D、如果血漿中不含有Ⅷ因子或者Ⅴ因子, 血漿的凝集力將會大大降低, 那么給患者輸注血漿以期增加血漿因子是沒有意義的。
18、關(guān)于血漿的貯存,下列哪幾項正確?（）
A、血漿必須始終是冰凍固體。B、冰凍血漿的保存溫度沒有下限。
C、溫度必須保持在-18℃或-18℃以下,具體多少并不重要。D、新鮮冰凍血漿運輸時冰盒內(nèi)可不加冰袋。
19、關(guān)于新鮮冰凍血漿的融化,下列那幾項敘述是正確的?()A.新鮮冰凍血漿必須在30～37℃的水浴中進(jìn)行融化。B.可猜想水溫是多少。C.水溫不能超過37℃。
D.融化溫度超過37℃, 會破壞任何凝血因子和蛋白質(zhì)。20、關(guān)于FFP下列哪項敘述不正確?（）
A.血漿一旦被融化,必須被保存在0～+10℃之間的冰箱內(nèi)。B.融化的血漿必須在24小時內(nèi)輸注。
C.血漿應(yīng)垂直放置, 如有可能, 可在外面另套一個塑料袋, 防止水接觸輸血出口。
D.FFP必須于-20℃或更低的溫度下保存,而且必須總是冰凍的固體。
21、如果一份血液被退回血庫，下列哪種情況血液可被廢棄 ?（）
A.當(dāng)血液離開冰箱超過30分鐘。B.有任何跡象表明血袋已被打開。C.有溶血現(xiàn)象。D.紅細(xì)胞呈紫色或黑色。
22、下列哪幾項是血液變質(zhì)跡象的檢查項目 ?（）
A.檢測血漿中有無溶血現(xiàn)象。
B.血漿是否呈粉紅色, 紅細(xì)胞是否呈紫色或黑色。
C.血漿和紅細(xì)胞的分層線上有無溶血現(xiàn)象;檢查血漿里有無凝塊。D.血袋是否有滲漏。
23、關(guān)于血液的運輸下列哪幾項不正確 ?()A.血液從冰箱中取出,從血站運送到血庫的過程中溫度必須保持+2℃～+8℃的范圍內(nèi),但血液從血庫運送到醫(yī)院可不在這一溫度范圍內(nèi);B.在冰箱外, 血液可使用冰盒或某種隔熱容器保存； C.冰袋包于血漿的“上面”或“下面”；
D.血液可與冰袋接觸 , 冰袋的數(shù)量應(yīng)該與血液的數(shù)量相同。
24、血液運輸過程中,保存溫度不在+2℃～+8℃之間可能原因是什么?()A.箱子不完全隔熱,可能需要換個冰盒。B.沒有足夠的冰袋。
C.冰袋冰凍不完全,可能需要檢查一下冷凍箱。D.血液變質(zhì)了。
25、血站內(nèi)血液抵達(dá)血庫時應(yīng)采取哪些措施 ?（）
A.記錄運抵時間。B.測量并記錄容器的溫度。
C.仔細(xì)地檢查血液或血漿中是否有溶血現(xiàn)象。D.血液是否有污染情況。
26、血液運輸?shù)窖獛旌? 下列哪項是正確的 ?（）
A.應(yīng)象做“三明治”那樣,將溫度計置于兩份血液之間測量溫度。B.血液及血漿運抵時,冰袋還未融化。
C.血液的溫度超過10℃,你必須決定是否廢棄這些血液。
D.血液離開冰箱的時間少于2小時, 沒有任何溶血現(xiàn)象,這些血液仍可使用。
27、如果您發(fā)現(xiàn)在運輸過程中，血液或血漿沒有被保存在正確的溫度內(nèi),你可能采取哪些措施防止類似情況的發(fā)生 ?（）A.找一個更好的冰盒。B.增加冰袋量。
C.檢查包裝后的冰盒內(nèi), 冰袋是否冰凍完全。
D.血漿經(jīng)過長途運輸時可不增加冰袋量。
28、如何測量血液的溫度 ?（）
A.將溫度計量于兩份血液之間。B.離開前。C.運抵后。
D.如果血液是用瓶子裝的,應(yīng)在冰盒打開后立刻測量盒內(nèi)溫度.29、如果一份血液被退回血庫, 按照以下的檢查內(nèi)容,決定是否返回庫存還是廢棄?（）
A.檢查血液發(fā)出的時間。
B.用手檢查和把血袋折疊在溫度計周圍檢查溫度。C.輕輕地擠壓血袋,在輸血出口處進(jìn)行檢查。
D.輕輕地混合血液后, 放在冰箱內(nèi)使其靜置, 檢查紅細(xì)胞和血漿是否有溶血或其它變質(zhì)的跡象。
30、關(guān)于血液的貯存,下列哪幾項正確 ?（）
A.血液可加熱到37℃以上。B.血液可放在冰箱的門上。
C.新鮮冰凍血漿一旦融化, 必須在0～－18℃之間的冰箱里保存。
D.融化的血漿在24小時內(nèi)用于輸注。
31、冰箱的保養(yǎng) ,下列哪幾項不正確 ?（）
A.冰箱應(yīng)放在大樓的最冷、蔽蔭及遠(yuǎn)離熱源部位。B.冰箱上可放置物品,背后具有一定的空間。
C.每天檢查冰箱的溫度兩次;上午一次,傍晚或晚上一次, 溫度為0~+10℃。D.冰箱除霜,可用尖銳的器具刮冰鏟霜。
32、冰箱的保養(yǎng)每月應(yīng)進(jìn)行如下操作（）
A.檢查冷凝器和壓縮機(jī)是否清潔。B.用軟的刷子或抹布除去灰塵或污物。
C.當(dāng)冰箱內(nèi)溫度低于0℃時, 警報器應(yīng)報警，當(dāng)冰箱內(nèi)溫度高于+8℃時警報器應(yīng)該報警。
D.冷凍箱的警報器只需在冷凍箱的溫度高于－20℃時報嗚。
33、什么時候應(yīng)對蒸發(fā)器除霜 ?（）
A.檢查蒸發(fā)器上的冰霜, 當(dāng)其厚度達(dá)到6~10mm（1/4～3/8英寸）時, 應(yīng)除去蒸發(fā)
器上的冰霜。
B.當(dāng)其厚度達(dá)5～8mm時，C 當(dāng)其厚度達(dá)6～12mm時。D 當(dāng)其厚度達(dá)4～10mm時。
34、如果冰箱內(nèi)太熱怎么辦 ？（）
A 將控制拉鈕置于較冷的位置。B 去除蒸發(fā)器上的霜。
C 檢查門上的密封條或?qū)㈤T調(diào)整好。D 用軟毛刷清潔冷凝器，去除灰塵。E 檢查恒溫器是否正常工作。
35、發(fā)生斷電和故障時冰箱或冷凍箱的平均延遲時間。（）
A 發(fā)生斷電后，冰箱內(nèi)溫度升到＋8℃和冷凍箱內(nèi)溫度升到－20℃所需要的時間.B 如果冰箱或冷凍箱內(nèi)有冷藏的血或血漿, 則不能進(jìn)行測量。C 如果冰箱或冷凍箱有外部溫度計, 則可在下次斷電時記下延遲時間。D 家用冰箱在室溫(+20℃)時的平均延遲時間為2小時。
36、酒精作為抗菌溶液具有的優(yōu)點是（）。
A 有效 B 揮發(fā)快 C 無殘留物 D 價廉
37、常用作采血穿刺部位的抗菌溶液有（）。
A 碘酊 B 酒精 C Savlon溶液 D 異丙醇
38、消毒溶液是（）。
A 滅活可能存在于血液中的傳染因子
B 有效清潔那些既不能進(jìn)行高壓蒸汽消毒又不能一次性使用的儀器設(shè)備 C 用于處理含有病理樣品或其他已知傳染性物質(zhì)的溢出物 D 操作時，必須有足夠的消毒溶液用于清潔工作區(qū)表面
39、（）構(gòu)成了質(zhì)量保證系統(tǒng)的基礎(chǔ)。
A 良好的職業(yè)訓(xùn)練 B SOP的應(yīng)用 C 對記錄的廣泛保存 D良好的實驗條件 40、質(zhì)量監(jiān)督可分為兩個主要方面，分別是（）。A 檢查所得的結(jié)果 B 檢查人員工作情況
C 檢查所使用的設(shè)備 D 檢查所使用的試劑
41、應(yīng)每天檢查的儀器有（）。
A 培養(yǎng)箱 B 水浴箱 C 冰箱 D 冷凍箱
42、設(shè)備監(jiān)督包括（）。
A 購買設(shè)備 B 常規(guī)保養(yǎng) C 設(shè)備維修 D 校正
43、需要定期校正的儀器有（）。
A 冰箱 B 體重秤 C 移液器 D 天平
44、質(zhì)量是輸血工作各方面中確保（）安全最基本的因素。A 獻(xiàn)血者 B 受血者 C 職工 D 受血者親屬
45、配制基本溶液用水應(yīng)是（）。
A 蒸餾水 B 去離子水 C 注射用水 D 藥用灌裝用水
46、所有配好的溶液都應(yīng)標(biāo)明（）。
A 名稱 B 濃度 C 配制日期 D 失效日期 E 批量
47、配制溶液時測量液體體積的玻璃器皿應(yīng)（）。A 清潔 B 經(jīng)過校準(zhǔn) C 經(jīng)化學(xué)方法去油污 D 經(jīng)蒸餾水沖洗
48、記錄包括（）
A獻(xiàn)血者的選擇 B 血液的采集及測試
C貯存 D輸血的交叉配型及分發(fā)或作必要的銷毀
49、獻(xiàn)血者首先需要填寫個人獻(xiàn)血記錄卡，不采血隨后的工作也應(yīng)記錄，這是因為獻(xiàn)血者可能會：()A自我放棄 B自身健康有潛在危害被勸阻 C有潛在危害被暫時或永久排除 D以通常方式被接受獻(xiàn)血 50、包含在一次獻(xiàn)血中作為結(jié)果的記錄有：()A獻(xiàn)血者編號 B血袋編號 C 局部麻醉劑批號（若使用過）D采血者姓名
51、每單位血液采集后必須在實驗室檢測，通常包括：()A篩選是否有傳染源的存在 B血型鑒定 C血常規(guī)檢測 D血腎功能檢測
52、實驗室檢測記錄包括：()A已完成的各項檢測 B試劑的來源批號及所使用的方法 C得出的結(jié)果 D質(zhì)量控制的結(jié)果
53、下列那些是實驗室檢測記錄一部分()
第三篇：血站上崗證題庫之第一冊5—9章
第一冊5—9章
一、單選題：
1．靜脈穿刺部位消毒區(qū)域大小為：（）
A 6cm×6cm B 8cm×8cm C 10cm×10cm D 8cm×6cm 2．
靜脈穿刺首先針頭多少度角迅速穿入皮膚：（）
A 15℃ B 30℃ C 45℃ D 6 ℃
3．采血后，血站工作人員應(yīng)囑獻(xiàn)血者在多少時間內(nèi)不要做劇烈運動？（）
A 6小時 B 10小時 C 12小時 D 24小時
4．對獻(xiàn)血員的召集最重要的是：（）
A 建立一支固定的獻(xiàn)血者隊伍。B 避免某種血型的過多或不足。C 尋找家庭替代獻(xiàn)血者。
D 進(jìn)行獻(xiàn)血前后的教育和動員。
5．對流動采血工作來說往往花費最多的項目是：（）
A 車輛 B 冷藏設(shè)備 C 工作人員 D 采血材料
6．使用塑料采血袋采血不存在：（）
A 污染的危險 B 溶血的現(xiàn)象 C 空氣栓塞 D 凝集現(xiàn)象
7．對于獻(xiàn)血者抗—HIV初篩陽性應(yīng)：（）
A 謹(jǐn)慎通知獻(xiàn)血者本人 B 上報市級衛(wèi)生防疫部門 C 送省級確認(rèn)實驗室確認(rèn) D 上報上級衛(wèi)生行政主管部門
8．人類免疫缺陷病毒可引起：（）
A 乙肝 B 丙肝 C 梅毒 D 愛滋病
9．獻(xiàn)血者獻(xiàn)血后，在靜脈針口上貼上輸血貼或膠布至少多久才取走？（）
A 6小時后 B 4小時后 C 12小時后 D 24小時后
10．如不制備血液成分，采血后血袋應(yīng)儲存在：（）
A 22℃±2℃ B 0℃—10℃ C 37℃ D 2℃—8℃
11．在一個獻(xiàn)血過程中，最主要部分是：（）
A 血站工作人員 B 采血材料 C 儀器設(shè)備 D 獻(xiàn)血者自己
12．動員獻(xiàn)血者再次獻(xiàn)血和保留獻(xiàn)血者最主要的部分是：（）
A 獻(xiàn)血者記錄的保存 B 獻(xiàn)血后的追蹤
C 血站職員的接待體系 D 公共關(guān)系活動的開展
13．獻(xiàn)血者健康檢查的結(jié)果應(yīng)通知：（）
A 獻(xiàn)血者的家人 B 獻(xiàn)血者的單位 C 獻(xiàn)血者本人 D 獻(xiàn)血者的親友
14．在完成獻(xiàn)血后，獻(xiàn)血者必須休息多久，以保證身體因缺血而作一定的調(diào)整。（）A 5分鐘 B 10分鐘 C 15分鐘 D 20分鐘
15．機(jī)采血小板每次應(yīng)間隔多久？（）
A 1周 B 2周 C 3周 D 4周
16．我國獻(xiàn)血法規(guī)定每次獻(xiàn)血的間隔時間為：（）
A 3個月 B 4個月 C 2個月 D 6個月
17．機(jī)采血小板如間隔時間未到，則采集前血小板計數(shù)應(yīng)大于或等于：
（）A 130×10/L B 150×10/L C 200×10/L D 120×10/L 18．
每100ml硫酸銅溶液測定Hb血滴不能多于：（）
A 50滴 B 60滴 C 80滴 D 100滴
19．中度獻(xiàn)血副反應(yīng)不包括：（）
A 失去知覺 B 長時間無知覺 C 脈搏減少 D 驚厥
20．從傳染上病毒到出現(xiàn)可檢測抗體的這段時間稱：（）
A 潛伏期 B 窗口期 C 感染期 D 轉(zhuǎn)歸期
21．接受動物血清最后一次注射多久方可獻(xiàn)血？（）
A 1周 B 2周 C 4周 D 2個月
22．如果患者反應(yīng)他輸血后感染了輸血傳染病，那么應(yīng)該：（）
A 復(fù)驗看看感染的來源 B 銷毀獻(xiàn)血者的個人記錄 C 銷毀獻(xiàn)血者的實驗記錄 D 丟棄該獻(xiàn)血者的原標(biāo)本
23．表達(dá)對獻(xiàn)血者的感謝和動員他們再來獻(xiàn)血的重要方式：（）
A 獻(xiàn)血后的追蹤 B 公共關(guān)系活動的開展 C 護(hù)理系統(tǒng)的建立 D 商業(yè)價值的獎勵
24． 在采血開始后的第一分鐘就頻繁搖動，如無采血混勻稱隨后每增加多少ml混勻一次，直至最后。（）A 50ml B 100ml C 200ml D 20ml 25．
采血量應(yīng)嚴(yán)格控制在標(biāo)示量的多少范圍內(nèi)？（）
A ±5% B ±10% C ±20% D ±30%
二、多選題：
1．獻(xiàn)血的副反應(yīng)包括：（）
A 血流停止或減慢 B 血腫
C 誤刺動脈 D 輕度、中度或嚴(yán)重獻(xiàn)血反應(yīng)
2．獻(xiàn)血者選擇程序主要部分為：（）
A 獻(xiàn)血前咨詢 B 病史 C 健康檢查 D 家系病史調(diào)查
3．屬于STD的病癥有：（）
A 乙肝 B 丙肝 C 愛滋病 D 梅毒
4．標(biāo)準(zhǔn)化的病史調(diào)查表的優(yōu)點有：（）
A 保證系統(tǒng)的收集到每一位獻(xiàn)血者的某一類情況。B 防止工作人員在提問時遺漏某些問題。
C 在工作人員傾聽獻(xiàn)血者敘述時，提醒他們觀察獻(xiàn)血者的臨床 癥狀。D 便于血站工作人員作出接受獻(xiàn)血，暫緩獻(xiàn)血或永久退出獻(xiàn)血的決定。5．
個人獻(xiàn)血登記記錄主要有：（）
A 個人詳細(xì)資料 B 獻(xiàn)血者同意書 C 病史 D 身體基本檢查記錄
6．理想的獻(xiàn)血者應(yīng)該是：（）
A 志愿的 B 無償?shù)?C 有償?shù)?D 愿意固定獻(xiàn)血的
7．被認(rèn)為可以成為固定獻(xiàn)血者的標(biāo)準(zhǔn)：（）
A 同意作為一個固定獻(xiàn)血者。
B 當(dāng)被指定為獻(xiàn)血者時，他必須在上一年獻(xiàn)過血。C 在獻(xiàn)血過程中不存在頭昏或靜脈條件不好的情況。D 身體處于一般健康狀態(tài)。
8．獻(xiàn)血者不能在實驗室里獻(xiàn)血，是因為：（）
A 獻(xiàn)血者應(yīng)該在安全、衛(wèi)生的環(huán)境里獻(xiàn)血，采血人員應(yīng)該經(jīng)驗豐富，盡可能使整個獻(xiàn)血過程令人愉快。
B 獻(xiàn)血者的篩選是保密的，而這在實驗室里是很難做到的。C 如果獻(xiàn)血者在實驗室里發(fā)生虛脫是很危險的。
D 獻(xiàn)血者獻(xiàn)血后應(yīng)提供點心，而在實驗室里不允許吃東西。
9．需要為獻(xiàn)血者保密的個人信息有以下方面：（）
A 在獻(xiàn)血者篩選和采血過程中
9999B 獻(xiàn)血者記錄 C 同意獻(xiàn)血 D 書面資料
10．血液冷藏的主要目的是：（）
A 維持血液各成分的活力和功能。
B 避免可能對血液成分有害的各種物理因素的作用。C 減少血液的細(xì)菌污染。D 制備血液成分。
11．下列評估項目應(yīng)成為獻(xiàn)血者每次獻(xiàn)血前健康檢查的一部分：（）
A 血壓 B 脈搏 C 體重 D 血紅蛋白濃度
12．對獻(xiàn)血者潛在的危險因素為：（）
A 心臟病 B 糖尿病 C STD病 D 腎病
13．獻(xiàn)血前咨詢有助于：（）
A 對獻(xiàn)血者的健康狀況做出初步診斷。B 提供有關(guān)危險因素的情況。
C 評價獻(xiàn)血者對危險因素的理解程度。
D 給獻(xiàn)血者提供一個自檢不合格主動退出獻(xiàn)血或延期獻(xiàn)血的機(jī)會。
14.保護(hù)獻(xiàn)血者私人資料的重要益處是：（）
A 獻(xiàn)血者將更信任服務(wù)部門的工作人員，確保了血液質(zhì)量的安全。B 獻(xiàn)血者會在將來反復(fù)獻(xiàn)血，保證有足夠的血源。C 更好的說服其他人成為獻(xiàn)血者。D 使獻(xiàn)血者的招募工作將更有成果。
15.建立一只固定獻(xiàn)血隊伍的重要性在于：（）
A 他們固定地檢查身體。B 快速抽血。
C 非常可靠的并且常在緊急情況下愿意獻(xiàn)血。D 提供安全的血液來源。
輕度獻(xiàn)血反應(yīng)的癥狀包括：（）
A 緊張焦慮 B 呼吸加快 C 失去知覺 D 心跳加快
17.新的獻(xiàn)血者的特征：（）
A 產(chǎn)生輸血傳染危險性較小。B 有可能傳染輸血疾病 C 獻(xiàn)血動機(jī)不明 D 獻(xiàn)血動機(jī)明了
18.統(tǒng)計的重要意義：（）
A 只獻(xiàn)過一次血者與多次獻(xiàn)血者比較。
B 實驗室結(jié)果分析及人群中流行的輸血傳染病的分析。C 對不同的采血點成本分析。D 采血點的消耗分析。
19.動員獻(xiàn)血者再次獻(xiàn)血記錄的組成由：（）
A 獻(xiàn)血者個人詳細(xì)情況、包括名字、工作或家庭地址、電話號碼。B 獻(xiàn)血者病史。C 采血點的地址。
D 以前獻(xiàn)血時的健康檢查結(jié)果。
20.對受血者健康的潛在危險因素有：（）
A 瘧疾 B 乙肝 C 肺結(jié)核 D 哺乳期
三、是非題：
1．無論是在流動的采血站或固定的采血站，獻(xiàn)血者都應(yīng)享受高標(biāo)準(zhǔn)、高效率地接待和護(hù)理。（）
2．獻(xiàn)血者的抽血和護(hù)理，通常是由主管采血站的資深護(hù)士負(fù)責(zé)的。
（）
3．通常在流動的采血站制定一份固定的志愿獻(xiàn)血者名單，要比固定采血站容易。（）4．
血液從冰箱中取出后，在從一個地方送到另一個地方的過程中，溫度必須始終保持在+2℃— +8℃的范圍內(nèi)。（）
5．在運輸血液及新鮮冰凍血漿過程中，為保證其溫度在合適的范圍內(nèi)，可將冰袋直接放在血液或血漿的上面或下面的冷藏箱內(nèi)。（）6．
如果是在高溫天氣長途運送血液，冰袋的數(shù)量應(yīng)與血袋的數(shù)量相當(dāng)。
（）
7．在采血過程中血液應(yīng)與血袋中的抗凝劑或保養(yǎng)液充分混勻。（）8．
采血針采血后應(yīng)丟棄在一個可放臵利器的容器中。（）9．
在實驗室采血比流動采血站安全。（）10．
使用玻璃采血瓶采血存在著空氣栓塞和污染的危險。（）11．
獻(xiàn)血過程中，對新的和反復(fù)獻(xiàn)血的獻(xiàn)血者要同樣對待。（）12．
獻(xiàn)血者的基本健康檢查應(yīng)始終須有合格的或受過適當(dāng)訓(xùn)練的人員來操作。（）
13．在獻(xiàn)血者選擇過程中的所有階段，都應(yīng)尊重隱私權(quán)和保持保密性。
（）
14．在完成獻(xiàn)血后，獻(xiàn)血員必須有一段10分鐘的休息時間，以保證身體因缺血而做一定調(diào)整。（）15．
實驗室人員可以直接通知獻(xiàn)血者檢查的結(jié)果。（）16．
獻(xiàn)血者的記錄必須始終保持完好、并保密。（）17． 有效的獻(xiàn)血者保留和動員再次獻(xiàn)血系統(tǒng)，其實質(zhì)是建立一份固定的無償獻(xiàn)血者名單。（）
18．流動采血工作可以大大增加固定的無償獻(xiàn)血者人數(shù)。（）19．
如果獻(xiàn)血者需要獻(xiàn)血后進(jìn)行指導(dǎo)，血站可以拒絕。（）20．
如果獻(xiàn)血者認(rèn)為自己可能不宜獻(xiàn)血，應(yīng)勸勉其參加獻(xiàn)血。（）21．
獻(xiàn)血者雙臂靜脈穿刺部位應(yīng)無皮膚損傷，無靜脈注射藥物痕跡。（）22．
接受乙型肝炎免疫球蛋白的注射者不需推遲獻(xiàn)血。（）23．
機(jī)采血小板后，應(yīng)間隔2周以上，方可獻(xiàn)全血。（）24．
近5天內(nèi)口服阿斯匹林藥物應(yīng)暫緩獻(xiàn)血。（）25．
甲型肝炎臨床治愈一年后連續(xù)2次每次間隔一月的檢驗正常可參加獻(xiàn)血。
（）
26．被血液或組織液污染的器材致傷或污染傷口以及施行紋身術(shù)后滿半年者，可參加獻(xiàn)血。（）27． HIV只存在于人的血液中而不存在于體液中。（）28．
獻(xiàn)血者無論在哪個血站獻(xiàn)血都絕對不會因此而傳染愛滋病。
（）
29．采血時工作人員應(yīng)注意核對獻(xiàn)血記錄、血液標(biāo)記和樣品管相符合。
（）
30．健康者接受乙型肝炎疫苗、甲型肝炎疫苗免疫接種后，不需推遲獻(xiàn)血。
（）
答 案
一、單選題：
1、C
2、C
3、D
4、B
5、A
6、C
7、C
8、D
9、C
10、D
11、D
12、A
13、C
14、D
15、D
16、D
17、B
18、C
19、D 20、B
21、C
22、A
23、B
24、B
25、B
二、多選題：
1、ABCD
2、ABC
3、CD
4、ABCD
5、ABCD
6、ABD
7、ABCD
8、ABCD
9、ABCD
10、ABC
11、ABCD
12、ABD
13、ABCD
14、ABCD
15、ABCD
16、ABD
17、BC
18、ABCD
19、ABD 20、ABC
三、是非題
1、√
2、√
3、×
4、√
5、×
6、√
7、√
8、√
9、×
10、√
11、×
12、√
13、√
14、×
15、×
16、√
17、√
18、√
19、× 20、×
21、√
22、×
23、×
24、√
25、×
26、×
27、×
28、√
29、√ 30、√ 5
第四篇：血站上崗證題庫之《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》模擬試題
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》
1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血應(yīng)遵循的原則 A遵照合理、科學(xué)的原則制定用血計劃，不得浪費和濫用血液 B沿用傳統(tǒng)輸血、病人失多少血，補多少的輸血原則 C隨時與血站聯(lián)系，急用急取的原則D根據(jù)臨床需要，隨用隨取的原則
2.醫(yī)院臨床輸血委員會，應(yīng)負(fù)責(zé)哪些工作？
A臨床用血規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo)，開展合理用血、科學(xué)用血的教育和培訓(xùn)
B負(fù)責(zé)臨床輸血會診C負(fù)責(zé)突發(fā)事件的搶救D負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)講座
3.二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科業(yè)務(wù)范圍：
A負(fù)責(zé)本單位臨床用血計劃的申報，儲存血液，對本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，并參與臨床有關(guān)疾病的診斷、治療與科研
B貯血發(fā)血C常規(guī)臨床配血D參與輸血會診
4.收領(lǐng)、發(fā)放血液核查內(nèi)容
A血站名稱、許可證號、獻(xiàn)血者姓名、血型、血液品種、采血日期、有效期、儲存條件B外觀色澤、有無溶血、脂血C收、發(fā)工作人員分別簽名
5.輸血協(xié)議，有誰來簽署？
A醫(yī)、患雙方B院方與患者C病人親屬代替D病人或親屬
6.輸血前醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格核對那些內(nèi)容？
A配血單和血袋標(biāo)簽中的各項內(nèi)容B血型C 配血單有無空項D血袋包裝
7.病人需要輸血時，分管醫(yī)生需履行什么手續(xù)？
A輸血申報手續(xù)B下醫(yī)囑
8.患者親屬身體健康為自己的親人輸血是否還要查體化驗？
A需要B不需要
9.親屬為患者輸血時，病房醫(yī)護(hù)人員能直接提供采血輸血工作嗎？
A 由正規(guī)采供血機(jī)構(gòu)完成B 由治療醫(yī)院完成C病人親屬自己找醫(yī)院完成D找熟人完成10.父母和子女之間可以直接輸血嗎？
A不可以B可以
11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需全血及其血液成分，需要那級政府批準(zhǔn)的血站負(fù)責(zé)提供？
A省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)B由各醫(yī)院批準(zhǔn)
C醫(yī)療機(jī)構(gòu)自采自用D血站
12.科研用血也需要審批嗎？
A需要B 不需要C 自找血源D 收集病人血樣
13.突發(fā)事件時，邊遠(yuǎn)地區(qū)，無正式血站或中心血庫，當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)急采血搶救后幾日內(nèi)
報告當(dāng)?shù)乜h以上人民政府行政主管部門？
A 當(dāng)時B 3日內(nèi)C 7日內(nèi)D 10日內(nèi)
14.違反用血管理辦法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)負(fù)什么責(zé)任？
A 由縣以上人民政府衛(wèi)生行政部門依照有關(guān)法律、法規(guī)給予行政處罰，情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任。
B 批評教育C 辦學(xué)習(xí)班提高認(rèn)識D 下不為例
15.為安全輸血，臨床醫(yī)生對需要輸血的病人做那些工作？
A 動員患者自身儲血，手術(shù)回收血，動員親友獻(xiàn)血
B 讓病人及家屬自行解決C 向本院輸血科申請D 放棄治療
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》1A2A3A4A5A6A7A8A9A10B11A12A13D14A15A
第五篇：血站上崗證題庫之《醫(yī)院輸血科(血庫)基本標(biāo)準(zhǔn)》模擬試題
《醫(yī)院輸血科（血庫）基本標(biāo)準(zhǔn)》
1.醫(yī)院輸血科可以自采自供全血及其血液成分嗎？
A不能B可以
2.二級以上醫(yī)院成立輸血領(lǐng)導(dǎo)小組還是輸血管理委員會
A 輸血管理委員會B輸血領(lǐng)導(dǎo)小組
3.輸血管理委員會或輸血領(lǐng)導(dǎo)小組的職責(zé)
A負(fù)責(zé)臨床輸血的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督管理、指導(dǎo)血液及其成分合理應(yīng)用，協(xié)調(diào)處理臨床輸血中的重大問題
B指導(dǎo)監(jiān)督輸血科的工作
4.醫(yī)院輸血科如何執(zhí)行“臨床用血管理辦法”和輸血技術(shù)規(guī)范
A認(rèn)真B嚴(yán)格C一般
5.醫(yī)院輸血科如何向轄區(qū)獻(xiàn)血辦或供血單位申報用血計劃。
A定期B不定期C每月D隨時
6.用血管理是醫(yī)院輸血科的主要任務(wù)之一嗎？
A是B 不是
7.輸血科能接受三無血液及其血液成分嗎？
A能B不能
8.原料血漿能否臨床輸注？
A不能B能
9.輸血不良反映是單因素還是多因素？
A單因素B多因素
10.輸注什么血液最安全
A供血者B 術(shù)中回收血C 自身輸血D 親屬血
11.全血、成分血及受血者血樣，患者輸注后還需保存幾天？
A7天B10天
12.對指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)自采血能否供臨床輸注？
A能B不能
13.醫(yī)院輸血科應(yīng)執(zhí)行什么法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)？
A本院法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
B國家和地方政府有關(guān)法律法規(guī)、行政規(guī)章和強制性國家標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C國家法律和有關(guān)法規(guī)及本輸血科標(biāo)準(zhǔn)
D本院各種有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)
14.醫(yī)院輸血科職責(zé)：
A負(fù)責(zé)儲血、配血、發(fā)血
B負(fù)責(zé)臨床輸血技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督管理，指導(dǎo)臨床血液、血液成分和血液制品的合理使用，協(xié)調(diào)處理臨床輸血工作的重大問題
C申報用血計劃D推廣成分輸血
15.新鮮冰凍血漿、普通冰凍血漿、病毒滅活血漿，其中那種血漿輸注后更安全？
A新鮮冰凍血漿B普通冰凍血漿C病毒滅活血漿
答案：《醫(yī)院輸血科（血庫）基本標(biāo)準(zhǔn)》
1A2A3A4A5A6A7B8B9B10C11A12B13B14B15C
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