第一篇：1月不良反應總結(jié)[模版]

2015年1月不良反應上報情況總結(jié)

2015年1月份藥品不良反應全院共上報16例 其中不合格3例，我院共上報藥監(jiān)局藥品合格不良反應事件13例，其中 新的3例 嚴重0例 一般10例.不良反應發(fā)生頻率較高的藥品是：乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液3例，不良反應發(fā)生的特點：患者臨床表現(xiàn)為手臂皮膚紅腫，分析為患者對乳酸左氧氟沙星氯化鈉過敏所引起，為避免引起嚴重不良反應希望臨床今后在使用此藥品需引起警惕和注意，另外本月無嚴重不良反應。

科室上報的情況：心內(nèi)科0（3）例，呼吸內(nèi)科3（3）例，消化內(nèi)科3（3）例，內(nèi)分泌1(3),神內(nèi)科2(3)例，五官科3(2)例，婦產(chǎn)科1(2)例，泌尿腦外科0(2)例，普外科0(2)例，急診科0(3)例，燒傷科0(2)例，骨科0(2)例，其中婦產(chǎn)科有1例不良反應（病程中無記錄）不合格 呼吸內(nèi)科有1例不良反應（無法查閱）不合格 五官科有1例不良反應（與病程記錄不符）不合格，整體來看各科室標情況不是很理想，還望各科室繼續(xù)提高對藥品不良反應的認識和重視，有個別科室在不良反映填寫中，對于必填項沒填寫完整和不良反應過程描述填寫還不夠詳細，希望在工作中嚴密觀察，做到及時發(fā)現(xiàn)、及時處置、及時報告，上報不良反應必須要確保其真實性完整性，并認真填寫藥品不良反應報告表，以保證藥品不良反應工作順利開展。

藥劑科：陳秋

第二篇：藥物不良反應總結(jié)

2012年第1-2季度科室無藥品不良反應報告

2012年第三季度藥品不良反應總結(jié)：

本季度共報告藥品不良反應3例，均為18AA復方氨基酸（蘭尼），多出現(xiàn)在輸注5-10分鐘后，表現(xiàn)頸部發(fā)緊、口唇顫抖1例，發(fā)熱、寒戰(zhàn)1例，輕度胸悶1例，均停用后緩解。但由于對藥物不良反應處理流程不熟練，報告不良反應后未及時在病程記錄中記載，之后在科室組織業(yè)務學習，重新對該藥的用藥指征、用藥注意事項及用藥后不良反應的觀察做了醫(yī)護培訓，以避免嚴重藥物不良反應的發(fā)生，同時對出現(xiàn)藥物不良反應的處理流程進行培訓。

2012年第四季度藥品不良反應總結(jié)：

本季度共報告藥品不良反應29例，其中涉及凱因益生10例，涉及派羅欣13例，涉及利巴韋林2例，涉及左氧氟沙星（左克）1例，涉及18AA復方氨基酸1例，涉及甘草酸二胺腸溶膠囊（天晴甘平）1例，涉及還原型谷胱甘肽（雙益?。?例。

具體表現(xiàn)：因干擾素導致流感樣癥狀2例，凱因益生及派羅欣各1例；干擾素導致骨髓抑制17例，其中粒細胞減少17例，涉及凱因益生7例，派羅欣10例，血小板減少3例，涉及凱因益生1例，涉及派羅欣2例；干擾素導致甲狀腺功能異常者2例，均表現(xiàn)甲狀腺功能亢進，涉及凱因益生及派羅欣各1例，干擾素導致脫發(fā)1例，涉及凱因益生，干擾素導致藥物疹1例，涉及派羅欣；利巴韋林導致紅細胞破壞2例；18AA復方氨基酸導致惡心等消化道不良反應2例；還原型谷胱甘肽導致腹瀉等消化道不良反應1例；甘草酸二胺腸溶膠囊導致雙下肢水腫1例；左氧氟沙星導致靜脈炎1例。以上不良反應均經(jīng)較輕，多經(jīng)過減慢滴速、停用或藥物對抗后癥狀減輕或消失。

分析：經(jīng)過對比發(fā)現(xiàn)本季度出現(xiàn)的藥物不良反應集中表現(xiàn)在干擾素類藥物，其中普通干擾素（凱因益生）多于長效干擾素（派羅欣），與藥物分子結(jié)構(gòu)及全身分布特點有關，提示對于有一定經(jīng)濟基礎的患者選用長效干擾素可能能減少干擾素相關不良反應的發(fā)生。另外經(jīng)過對復方氨基酸用藥的培訓，本季度該藥相關不良反應發(fā)生率下降。

2012藥物不良反應總結(jié)：

本共報告藥物不良反應32例，多集中在第四季度，第1、2季度藥物不良反應報告，與臨床醫(yī)師對藥物不良反應上報制度不熟悉有關，通過對這兩個季度出院病歷追蹤發(fā)現(xiàn)干擾素不良反應亦有出現(xiàn)，醫(yī)生已作出處理，病程中亦有記錄，但未上報。之后經(jīng)過對相關制度的學習，大家對藥物不良反應上報制度熟悉并掌握，開始注重處理并及時上報，因此出現(xiàn)了第四季度的藥物不良反應增多。今后還要多對醫(yī)護人員進行藥物不良反應的處理及報告制度的培訓，注意及時發(fā)現(xiàn)并處理、上報藥物不良反應，避免嚴重藥物不良反應，規(guī)避藥物對患者造成的傷害。

第三篇：2010年不良反應總結(jié)

****自治縣食品藥品監(jiān)督管理局 2010年藥品不良反應監(jiān)測工作總結(jié) 2010年我縣藥品不良反應監(jiān)測中心在省中心的大力指導和我局的重視支持下，認真總結(jié)2009年工作經(jīng)驗，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，發(fā)掘一切積極因素，努力進取，開拓創(chuàng)新，調(diào)整監(jiān)測思路、改進工作方法，不斷完善監(jiān)測報告機制，使全縣藥械監(jiān)測工作得到有序推進。今年，全縣共交上藥品不良反應監(jiān)測報表31 份(2份來自藥品經(jīng)營企業(yè),29份來自醫(yī)療機構(gòu))，其中20份已錄入不良反應監(jiān)測網(wǎng)站,目前還有11份報表沒有錄入監(jiān)測網(wǎng)站,與去年5份報表相比，增長了5.2倍；今年來較好地完成了省中心、局內(nèi)部署的各項工作任務?，F(xiàn)將全年工作情況總結(jié)如下：

一、加強領導,明確任務

為了加強對我縣藥品不良反應監(jiān)測報告工作,成立了我縣藥品不良反應監(jiān)測工作小組,由局長擔任組長,副局長擔任副組長,工作小組辦公室設在縣食品藥品監(jiān)督管理局,負責全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的組織及督報工作。

我縣的藥品不良反應監(jiān)測工作,在監(jiān)測工作小組的安排下,縣藥監(jiān)局與縣各醫(yī)療機構(gòu)合作,相互配合,在年初召開了會議,進行安排部署,將目標任務層層公解,切實做好藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析評價以及藥品不良反應的宣傳培訓和信息的收集及上報工作,推動監(jiān)測報告工作廣泛、深入、1扎實的開展。

二、加強制度建設

我們根據(jù)省中心的工作部署和要求,為確保全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的健康順利開展,通過不斷加強組織建設和制度建設，年初局主要領導多次在會議上強調(diào)了藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的重要性，進一步明確了目標和工作重點，要求我中心必須由專人負責，并制定工作實施方案，責任層層分解，落實到人；還規(guī)定每季度我ADR監(jiān)測中心按照制度通報各醫(yī)療機構(gòu)的ADR監(jiān)測報告情況，并認真分析，總結(jié)經(jīng)驗，不斷提高監(jiān)測報告質(zhì)量和報告水平；縣衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應監(jiān)測工作，納入了對所轄各個醫(yī)療機構(gòu)年終工作目標考核的主要內(nèi)容，我局也把該項工作列入了自己的工作管理考核目標重點抓，共同促進了全縣藥品不良反應監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學化的發(fā)展軌道。

三、加強監(jiān)測網(wǎng)絡建設

為更好地適應藥品不良反應監(jiān)測工作的需要，確保藥品不良反應監(jiān)測報告報送準確及時。我局在辦公經(jīng)費非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監(jiān)測中心新購置電腦一臺，用于監(jiān)測報告的匯總、上報等工作。一是利用GSP跟蹤檢查時對藥房進行宣傳，要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)建立ADR檔案；二是把藥房建立ADR檔案和上報制度作為創(chuàng)建“規(guī)范藥房”驗收的一項指標；三是利用藥品快速檢測車宣傳ADR相關知識，向有關單位發(fā)放ADR監(jiān)測表，跟蹤監(jiān)測，并指導填寫和上報方式方法。

四、加強宣傳培訓

針對我縣開展藥品不良反應監(jiān)測工作時間短、經(jīng)驗不足、認識有差距等實際現(xiàn)狀，我局派負責藥品不良反應監(jiān)測收集工作的同志參加了省ADR中心組織的藥品不良反應監(jiān)測培訓會議,同時又多次組織各單位有關人員學習不良反應的法律法規(guī)和ADR相關知識,召開會議、授課等形式，加強了對各個監(jiān)測點的教育培訓，明確了開展藥品不良反應報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務工作者義不容辭的責任,以及利用了3.15和12.4等宣傳活動進行宣傳；通過這些有效措施，不斷提高了他們的認識，豐富了專業(yè)知識，增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責任心。

以上是我們在藥品不良反應監(jiān)測工作中采取的幾點做法,雖然取得了一定的成績,但還存在一定的問題,我中心將在2011年更進一步完善措施,狠抓落實,努力提高全縣藥品不良反應監(jiān)測水平,按照省中心要求,積極地完成省中心分配的任務,為保障廣大人民群眾的用藥安全。

第四篇：不良反應分析總結(jié)

藥品不良反應分析總結(jié)

我院是一家二級綜合性醫(yī)院，于2008年正式啟動藥品不良反應（ADR）監(jiān)測工作。幾年的監(jiān)測工作中共收集了50多份不良反應報告，其中2009年收集了ADR報告表5份，到 2010年只收集了3份。數(shù)量偏少。

分析漏報的原因：

（1）

對ADR知識和監(jiān)測的意義宣傳力度不夠，導致個別醫(yī)務人員不了解ADR判斷標準和報告程序，無法完成ADR報告。

（2）

某些醫(yī)師認為，ADR就是醫(yī)療事故，擔心卷入醫(yī)療糾紛。在以往的工作中，一旦出現(xiàn)藥品不良反應事件，存在“怕影響聲譽、怕惹出麻煩”的誤區(qū)。

（3）

激勵和約束機制不全，ADR報告表是醫(yī)務人員自愿填寫上報的，缺乏激勵和約束機制，所以各部門的醫(yī)務人員填寫ADR報告主動性差，以致漏報現(xiàn)象的嚴重。

藥品不良反應是合格藥品在正常使用下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。受制于醫(yī)學科學發(fā)展的水平，即使經(jīng)過嚴格審批的藥品，在檢驗合格、正常用法用量情況下，仍會在一部分人身上引起不良反應。這是伴隨藥品而存在的一種醫(yī)學風險，是無法完全避免的。

藥品不良反應上報意識不濃、治理不力，給臨床藥品的安全使用帶來隱患。為了使ADR監(jiān)測工作更加規(guī)范、深入，新的一年里從以下幾點入手：

（1）

逐步消除臨床醫(yī)護人員對ADR監(jiān)測的顧慮，提高他們對ADR的了解。

（2）

通過信息共享，發(fā)揮網(wǎng)絡資源的作用，及時公布不良反應信息，避免相同不良反應的發(fā)生。

（3）

定期進行回顧性分析，通過匯總ADR報告，對藥物種類、發(fā)生例數(shù)、患者年齡等因素進行分析，及時向臨床反饋，以便選擇安全有效的藥品，提高對可引起ADR高發(fā)藥品的警惕。

（4）

各科室應加強ADR報告意識，積極配合工作，及時 上報。

寧蒗縣人民醫(yī)院

藥劑科

2013/01/13

第五篇：藥品不良反應培訓總結(jié)

《藥品不良反應培訓和專業(yè)知識》總結(jié)

藥品定義：

1----是用于預防、診斷、治療疾病的特殊商 品，是人們防病治病、調(diào)節(jié)生理功能、提高 健康水平的重要武器，它與人們的生活水平、生命質(zhì)量以及社會發(fā)展密切相關。

2藥品是一把雙刃劍！

藥品不良反應

1我國在《藥品不良反應報告及監(jiān)測管理辦 法》中將藥品不良反應（ADR）定義為：

2合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥 目的無關的或意外的有害反應。

3消除了報告人的顧慮，排除了ADR引起的責任性或刑事性事件。便于ADR監(jiān)測工作的開展。

藥品不良反應監(jiān)測的背景

1對藥品不良反應的認識是隨著對藥品的廣 泛使用，深入研究而不斷逐步加強的。2歷史上國內(nèi)外發(fā)生的藥害事件的分析。

3列舉了國外十件比較大的、有影響的由于藥品的使用的事件。4我國近幾年的藥品不良事件。（1）含汞化學藥物的危害：

含汞化學藥物的危害：國外應用汞和汞化合物作為藥物已有1000多年的歷史。在阿拉伯國家許多人用含汞的軟膏治療慢性皮膚病、麻風、斑疹傷寒等。哥倫布遠航歸來后歐洲流行梅毒，水銀又成為了治療梅毒的唯一有效藥物。在英聯(lián)邦，不僅嬰兒用的牙粉、尿布漂洗粉中含有汞和汞化合物，而且也廣泛應用甘汞（氯化亞汞）作為幼兒的輕瀉藥和驅(qū)蟲劑。1890年以后有許多人特別是兒童患肢端疼痛病，約20個病人中有1個人死亡。后來經(jīng)過長期調(diào)查才證實汞和汞化合物是引起這些病人患肢端疼痛病的原因。在1939－1948年間，僅英格蘭和威爾士地區(qū)就有585名兒童死亡。

（2）非那西丁引起嚴重的腎臟損害：

在國外，非那西丁曾是一種廣泛使用的解熱鎮(zhèn)痛藥。1953年以后歐洲許多國家，特別是瑞士、當時的西德和捷克、納維亞國家忽然發(fā)現(xiàn)腎臟病人大量增加。經(jīng)過亢進證實這種增加主要是由于服用非那西丁所致。這種病例歐洲報告了2000例，美國報告了100例，加拿大報告了45例，有幾百人死于慢性腎功能衰竭。自從有關國家政府采取緊急措施，限制含非那西丁的藥物出售以后，這類腎臟病人的數(shù)目就明顯下降。但是也有證據(jù)表明，有的病人即使停用非那西丁長達8年以后，還可因腎功能衰竭而死亡。

（3）二硝基酚、三苯乙醇引起白內(nèi)障：

上世紀30年代，歐洲一些國家、美國、巴西等國許多人用二硝基酚作為一種口服藥。到1935年春季，這些國家發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障病人大量增加，調(diào)查證明這種增加是由于廣泛應用二硝基酚所致。這些國家服用此藥的人數(shù)超過100萬人，白內(nèi)障的發(fā)生率約為1%。有些人是停藥1年以后才發(fā)生白內(nèi)障的。三苯乙醇是美國默利爾公司的一種降膽固醇藥物，50年代后期上市后不久，就發(fā)現(xiàn)它能引起脫發(fā)、皮膚干燥、男性乳房增大、陽萎，有的有視力下降、白內(nèi)障。在美國有幾十萬人曾服用此藥，引起白內(nèi)障的約有1000人.上世紀30年代，歐洲一些國家、美國、巴西等國許多人用二硝基酚作為一種口服藥。到1935年春季，這些國家發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障病人大量增加，調(diào)查證明這種增加是由于廣泛應用二硝基酚所致。這些國家服用此藥的人數(shù)超過100萬人，白內(nèi)障的發(fā)生率約為1%。有些人是停藥1年以后才發(fā)生白內(nèi)障的。三苯乙醇是美國默利爾公司的一種降膽固醇藥物，50年代后期上市后不久，就發(fā)現(xiàn)它能引起脫發(fā)、皮膚干燥、男性乳房增大、陽萎，有的有視力下降、白內(nèi)障。在美國有幾十萬人曾服用此藥，引起白內(nèi)障的約有1000人.（4）二磺二乙基錫引起中毒性腦炎 1954年，法國巴黎附近一個小鎮(zhèn)的藥劑師制售一種含二碘二乙基錫的制劑，用于治療感染性疾病，引起270人中毒，出現(xiàn)頭痛、嘔吐、痙攣、虛脫、視力喪失等中毒性腦炎的癥狀，死亡110人。

（5）氯碘羥喹與亞急性脊髓視神經(jīng)病

氯碘羥喹于1933年上市，原來主要用于治療阿米巴痢疾，后來發(fā)現(xiàn)它能預防旅行者腹瀉，很快風行到許多國家。60年代后期，首先在日本發(fā)現(xiàn)許多人出現(xiàn)雙足麻木，刺痛、寒冷、無力等癥狀，約半數(shù)病人伴有程度不同的癱瘓，約1/4的病人有視力減退。經(jīng)過長期的流行病學調(diào)查，證明這是由于服用氯碘羥喹而引起的亞急性脊髓視神經(jīng)病（SMON?。?。1970年秋，日本厚生省禁止此藥出售，新病例迅速減少。據(jù)統(tǒng)計，由于此藥造成的殘疾人達1萬多人，有幾百人死亡。（6）磺胺酏劑引起嚴重的腎臟損害：

1937年秋天，美國田納西州的馬森吉爾藥廠，未經(jīng)有關政府部門批準，采用工業(yè)溶劑二甘醇代替酒精，生產(chǎn)出一種磺胺酏劑，用于治療感染性疾病。到這一年9－10月間，美國南方一些地方開發(fā)發(fā)現(xiàn)患腎功能衰竭的病大量增加。調(diào)查證明這種情況與該公司生產(chǎn)的磺胺酏劑有關，共發(fā)現(xiàn)358名病人，死亡107人。

（7）孕激素與婦嬰外生殖器男性化畸形

孕激素如黃體酮是治療習慣性流產(chǎn)等婦科病的常用藥物。1950年，美國霍普金斯大學醫(yī)院的醫(yī)生們發(fā)現(xiàn)有許多女性嬰兒出現(xiàn)外生殖男性化的畸形，情況異常。經(jīng)過調(diào)查發(fā)現(xiàn)這種情況與孕婦期間曾服用孕激素有關。在美國有約600名女嬰出現(xiàn)了這種畸形?；瘜W合成的孕激素在分子結(jié)構(gòu)上與雄性激素相似，經(jīng)多種動物實驗也證明它能引起動物的雌性幼仔發(fā)生外生殖器雄性化現(xiàn)象。

（8）己烯雌酚與少女陰道癌

己烯雌酚也是一種廣泛用于治療先兆流產(chǎn)的藥物。1966－1969年間，美國波士頓市婦科醫(yī)院的醫(yī)生們在較短時間里先后發(fā)現(xiàn)有8名十多歲的少女患陰道癌，大大超過了自然情況下這各種病在少女人群中的發(fā)病率。經(jīng)過深入的流行病學調(diào)查，證明這些病例的發(fā)生與患者母親妊娠期間服用己烯雌酚有因果關系，其相對危險度大于132，說明母前孕期服用此藥者其女兒患此癌的危險性比不服用此藥者大132倍以上。

我國近年來發(fā)生的藥品不良反應列舉了近年來我國發(fā)生的比較大的、有影響的由于藥品的使用的事件。龍膽瀉肝丸事件：

27名患者要起訴同仁堂。他們都曾經(jīng)是清火良藥龍膽瀉肝丸的長期服用者。但在服用一段時間后，卻開始出現(xiàn)夜間尿量比白天多的現(xiàn)象，并有口渴、乏力、貧血、食欲減退、惡心等癥狀。到醫(yī)院診斷的結(jié)果也驚人地近似：B超時發(fā)現(xiàn)雙腎縮小，腎穿刺癥理診斷為馬兜鈴酸腎病。后來他們發(fā)現(xiàn)，龍膽瀉肝丸中的一種重要原料關木通即含有可導致腎病的馬兜鈴酸。為此，他們決定起訴擁有335年歷史的老字號———同仁堂。

從龍膽瀉肝丸我們可以看出這些問題：藥品不良反應監(jiān)測缺失、毒性藥物召回制度失范、藥品說明 監(jiān)管不力。

藥物性耳聾我國有1770萬聽力殘疾人，其中7歲以下是兒童達8萬，老年性耳聾有949萬人，由于用藥不當占20%，并以每年2—4萬人的速度遞增，原來的氨基苷類抗生素—鏈霉素等，現(xiàn)在導致耳聾的藥物有百余種，這一引起全社會的重視了。歷史事件的啟示

1提高臨床前研究水平，完善相關資料 2加強藥品上市前的嚴格檢查 3加強藥品上市后的再評價

4藥害事件的嚴重性和普遍性，引起了醫(yī)藥工 作者的密切關注，世界各藥品監(jiān)督管理部 門日益意識到，加強上市后藥品安全監(jiān)管的 必要性和迫切性 國外藥品不良反應監(jiān)測情況 ：

美國1954年、英國1964年、瑞典1965年、日本1965年、法國1973年建立了ADR報告制 度，較早建立ADR報告制度的還有澳大利亞、加拿大、荷蘭、新西蘭、德國等國家。

藥物上市后監(jiān)測(PMS)的必要性

1動物實驗的局限性、臨床試驗的局限性

2上市前臨床試驗的局限性

3觀察對象樣本量有限

4觀察時間短 5病種單一

6多數(shù)情況下排除老人、孕婦和兒童

7審批時依據(jù)理論的發(fā)展

8需要開展藥物上市后對其安全性和有效性再評價

藥品不良反應檢測的必要性：

1每種藥品批準生產(chǎn)上市，并不意味著對其評 價的結(jié)束，而只是表明已具備在社會范圍內(nèi) 對其進行更深入研究的資格。

2一個藥品只要是在生產(chǎn)、使用中，就要對其 不斷地進行再評價。ADR監(jiān)測使得藥品上市 后安全性評價工作的時限大大縮短。

我國ADR監(jiān)測的發(fā)展歷史 ：

我國不良反應監(jiān)測工作始于80年代。1983年 衛(wèi)生部起草了《藥品毒副反應報告制度》，后改為《藥品不良反應監(jiān)察報告制度》 1984年,《中華人民共和國藥品管理法》 上世紀八十年代末九十年代初，衛(wèi)生部藥政 局和醫(yī)政司先后在北京、上海等地區(qū)共十四 個醫(yī)療單位進行藥品不良反應監(jiān)測工作試點。

我國ADR監(jiān)測的發(fā)展歷史 ： 1989年，衛(wèi)生部藥品不良反應監(jiān)察中心成 立

1998年3月，加入WHO國際藥品監(jiān)測合作計 劃組織

1999年11月，法規(guī)依據(jù)的頒布——《藥品 不良反應監(jiān)測管理辦法（試行

》

我國ADR監(jiān)測的發(fā)展歷史 ：

1999年，衛(wèi)生部藥品不良反應監(jiān)察中心并入 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心，改 為國家藥品不良反應監(jiān)測中心

2001年11月，國家藥品不良反應信息通報制 度和各地藥品不良反應病例報告情況通報制 度建立

2001年12月1日開始實施新修訂的《藥品管理 法》第71條明確提出“國家實行藥品不良反應 報告制度” 我國ADR監(jiān)測的發(fā)展歷史 ：

2003年8月18日，《藥品不良反應信息通報》 正式面向社會公開發(fā)布

2003年11月，在5個地區(qū)測試成功的基礎 上，國家藥品不良反應遠程信息網(wǎng)絡開通

2004年3月4日，修訂后的《藥品不良反應報 告和監(jiān)測管理辦法》正式頒布實施。藥品不良反應監(jiān)測的意義：

1防止嚴重藥害事件的發(fā)生、蔓延和重演

2彌補藥品上市前研究的不足，為上市后在評價提供服務 3促進臨床合理用藥

4為遴選、整頓和淘汰藥品提供依據(jù) 5促進新藥的研制開發(fā)

最后感謝臨床科室對藥品不良反應監(jiān)測工作的大力支持

祝大家身體健康！

工作順利！萬事如意！