第一篇：棉花質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室改造剖析-喜格

棉花質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室改造剖析-喜格

1實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)設(shè)施現(xiàn)狀分析

1.1分級(jí)室密不通風(fēng)，不利于檢驗(yàn)人員身體健康棉花分級(jí)室主要用于棉花感官檢驗(yàn)。為了對(duì)每一只棉花樣品進(jìn)行科學(xué)、準(zhǔn)確定級(jí)，國(guó)內(nèi)外棉花標(biāo)準(zhǔn)或政府機(jī)構(gòu)要求在用模擬晝光實(shí)驗(yàn)室對(duì)棉花進(jìn)行分級(jí)，而且整個(gè)分級(jí)室不應(yīng)有眩光和交叉照明。因此，棉花實(shí)驗(yàn)室如果安裝有帶玻璃的門(mén)和窗戶，必須安裝能完全遮光且顏色灰度值為N8.5、不反光的窗簾。在開(kāi)始檢驗(yàn)工作前，需要關(guān)閉門(mén)窗，并將窗簾全部拉下，以確保分級(jí)室整個(gè)環(huán)境色符合《棉花分級(jí)室的模擬晝光照明》(GB/T 13786)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求。但在滿足分級(jí)環(huán)境要求的同時(shí)，分級(jí)室中密閉不通風(fēng)，容易造成缺氧，對(duì)檢驗(yàn)人員身體健康明顯不利。久而久之，檢驗(yàn)員難免出現(xiàn)頭暈、疲倦、四肢無(wú)力等職業(yè)病癥。因此，改善分級(jí)室通風(fēng)環(huán)境，減少或預(yù)防相關(guān)職業(yè)病發(fā)生是非常必要的。

1.2實(shí)驗(yàn)室粉塵濃度較高，易誘發(fā)職業(yè)病棉花纖維是很好的紡織原材料，但飄在空中會(huì)影響人們的身體健康，過(guò)多的棉花纖維進(jìn)入呼吸道與肺部，會(huì)危害人的健康[1]。另外，棉花屬于初加工的農(nóng)產(chǎn)品，從農(nóng)田采摘到軋花廠軋花成為原棉，棉包中不可避免地混有大量的葉屑、塵土等細(xì)小的雜物。而原棉一般要經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的儲(chǔ)存，在倉(cāng)儲(chǔ)、長(zhǎng)途運(yùn)輸期間容易滋生一些有害的微生物。經(jīng)過(guò)大量調(diào)研，這些有害微生物會(huì)對(duì)直接接觸者(檢驗(yàn)員和消費(fèi)者)的人身健康產(chǎn)生潛在的威脅[2]。檢驗(yàn)人員通過(guò)手抓、抽拔、整理、抽取、平分等對(duì)棉花樣品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，會(huì)伴有大量灰塵類物質(zhì)與棉花中微小的棉短纖維(俗稱“棉花毛”)等一同漂浮在實(shí)驗(yàn)室的空氣中，導(dǎo)致檢驗(yàn)室中常常是飛毛、粉塵滿天飛。而這些飛毛、粉塵往往都帶有細(xì)菌等微生物，人吸入含細(xì)菌的飛毛、粉塵會(huì)對(duì)呼吸道及肺部產(chǎn)生不良影響[3]。經(jīng)過(guò)大量調(diào)研，凡長(zhǎng)期從事棉花分級(jí)檢驗(yàn)工作的檢驗(yàn)員，患有呼吸道疾病(如慢性咽炎、氣管炎、支氣管炎、鼻炎、棉塵肺等)的人占相當(dāng)大的比例。因此，凈化棉花分級(jí)室環(huán)境，降低棉短絨、粉塵濃度，對(duì)保障檢驗(yàn)人員身體健康是至關(guān)重要的。

1.3棉花檢驗(yàn)恒溫室密閉且噪音大，對(duì)檢驗(yàn)員身體健康不利雖然一般恒溫室都安裝有送風(fēng)口和出風(fēng)口，但為了保持恒溫恒濕效果，需要保持相對(duì)的密閉性;因此長(zhǎng)期在恒溫室工作的檢驗(yàn)人員會(huì)出現(xiàn)缺氧性頭暈癥狀。另外，在恒溫室中使用HVI或其他氣流儀測(cè)試棉纖維馬克隆值時(shí)，在氣流作用下會(huì)將棉纖維從樣品腔中向外吹出，與此同時(shí)吹出的還有飛毛、灰塵，這些飛毛、灰塵漂浮在恒溫室空氣中會(huì)影響測(cè)試人員的呼吸系統(tǒng)等。

1.4人工卷壓保留樣品，費(fèi)力耗時(shí)又影響美觀在棉花檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，對(duì)于檢驗(yàn)不合格的棉花樣品或成交小樣都需要使用牛皮紙將其卷壓封識(shí)后保存，長(zhǎng)期以來(lái)一直采用20世紀(jì)六七十年代傳統(tǒng)的人工卷樣法，即通過(guò)人手并施以一定的壓力將需要保留的樣品卷成圓筒狀，然后用包裝紙或袋進(jìn)行包裝，再將兩頭折疊并封識(shí)。因此，實(shí)驗(yàn)室通常需要投入大量人力去卷壓留棉，造成人力浪費(fèi)，嚴(yán)重影響工作效率。另外，由于每個(gè)人卷樣技巧、手法、力度不同，造成留樣大小長(zhǎng)短不一，外觀形態(tài)不規(guī)范、不整齊。

1.5驗(yàn)余樣品存儲(chǔ)方式落后，不便于保管在棉花檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室中，對(duì)于驗(yàn)畢不需要保留的樣品，一般都暫時(shí)存放在塑料編織袋中。一方面塑料編織袋大小不

一、規(guī)格不等，不利于擺放;另一方面，由于目前還是通過(guò)人工將棉花樣品裝進(jìn)樣品袋并施以一定的壓力將其塞實(shí)，整個(gè)塞裝樣品過(guò)程既費(fèi)時(shí)費(fèi)力又影響工作效率，同時(shí)由于人工臂力有限造成樣品袋塞壓不實(shí)、密度較小，占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間較大，不便于存儲(chǔ)保管，且存在較大的安全隱患。

1.6棉花樣品裝袋方式落后，影響工作效率在棉花檢驗(yàn)中，對(duì)于驗(yàn)畢不需要保留的樣品，一般都暫時(shí)存放在樣品袋中。存放棉花的樣品袋通常都是使用普通的塑料編織袋縫合加工而成的。由于樣品袋使用軟體材料，沒(méi)有固定形狀，因此，多年來(lái)樣品裝袋一直沿襲傳統(tǒng)的做法，即將分級(jí)臺(tái)抽屜拉開(kāi)，然后將樣品袋袋口端外翻后套在工作臺(tái)抽屜外板上，再將抽屜關(guān)緊，將樣品袋外翻邊夾在抽屜與工作臺(tái)的夾縫中，起到固定樣品袋的作用。久而久之，會(huì)造成抽屜關(guān)閉不嚴(yán)，甚至損傷抽屜及工作臺(tái)。另一種傳統(tǒng)做法是，2個(gè)人共同完成塞裝樣品工作，即一人撐開(kāi)樣品袋，一人塞裝棉花樣品，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，嚴(yán)重影響工作效率。2改進(jìn)措施

棉花檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在逐步向現(xiàn)代化、儀器化邁進(jìn)的同時(shí)，還應(yīng)兼顧棉花檢驗(yàn)相關(guān)配套設(shè)施及裝置的同步改進(jìn)，同時(shí)也應(yīng)不斷強(qiáng)化職業(yè)安全衛(wèi)生意識(shí)。雖然這需要一個(gè)較漫長(zhǎng)的過(guò)程，但現(xiàn)階段應(yīng)做好以下幾方面工作。

2.1棉花分級(jí)室應(yīng)增加通風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，改善空氣質(zhì)量對(duì)于新建棉花檢驗(yàn)分級(jí)室，在兼顧《棉花分級(jí)室的模擬晝光照明》(GB/T 13786)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)環(huán)境色、照度、燈光高度等技術(shù)要求的同時(shí)，應(yīng)考慮增加通風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)。該系統(tǒng)一定要對(duì)循環(huán)特別是送風(fēng)速度、流量等進(jìn)行合理設(shè)計(jì)并嚴(yán)格控制。風(fēng)速過(guò)大會(huì)吹起棉纖維及灰塵，影響檢驗(yàn)工作及結(jié)果的準(zhǔn)確性;風(fēng)速及流量過(guò)小則無(wú)法達(dá)到改善檢驗(yàn)環(huán)境的預(yù)期目的。對(duì)于現(xiàn)有模擬晝光分級(jí)室，進(jìn)行改造來(lái)增加通風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)不大容易。建議:為不影響檢驗(yàn)工作，應(yīng)拉下遮光窗簾;在不影響分級(jí)室光線的情況下，可以適當(dāng)將實(shí)驗(yàn)室個(gè)別門(mén)窗打開(kāi)一定縫隙，以保持適量新鮮空氣的輸進(jìn)，使長(zhǎng)期從事分級(jí)檢驗(yàn)的工作人員不至于出現(xiàn)缺氧、困乏甚至其他不適癥狀，確保人員身心健康，提高工作效率。

2.2使用通風(fēng)除塵式棉花分級(jí)臺(tái)，降低環(huán)境粉塵濃度國(guó)內(nèi)外棉花分級(jí)臺(tái)都是傳統(tǒng)、靜止、普通的臺(tái)面，無(wú)法降低棉花中短絨、粉塵的飛揚(yáng)及污染。如果使用通風(fēng)除塵式棉花分級(jí)臺(tái)，則通過(guò)下抽風(fēng)原理，使棉花檢驗(yàn)中產(chǎn)生的絕大多數(shù)短絨、粉塵在飛揚(yáng)到人體頭部及呼吸道之前，被負(fù)壓氣流吸走，實(shí)現(xiàn)降低分級(jí)室粉塵濃度、凈化分級(jí)室環(huán)境的效果，同時(shí)保障檢驗(yàn)人員身體健康。

2.3降低噪音，減少粉塵，優(yōu)化恒溫室環(huán)境由于棉花大容量測(cè)試儀(簡(jiǎn)稱HVI)配備抽吸廢纖維的真空泵、測(cè)試馬克隆值的氣流系統(tǒng)以及測(cè)試棉纖維斷裂強(qiáng)度的拉斷裝置等，因此HVI在工作時(shí)會(huì)產(chǎn)生較大的噪音和很多粉塵。因此，建議在HVI上加裝消音裝置(目前國(guó)內(nèi)已有先例，效果不錯(cuò))，以盡量降低噪音污染。另外，在HVI的馬克隆值測(cè)試位置加裝吸塵裝置，將氣流吹出的短纖維和粉塵進(jìn)行有效收集和控制，盡量降低恒溫室粉塵濃度。除此，建議在恒溫室從事棉花檢驗(yàn)工作人員的連續(xù)工作時(shí)間不要超過(guò)3 h，以防大腦缺氧，對(duì)身體不利，同時(shí)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

2.4使用棉花自動(dòng)卷樣機(jī)，規(guī)范留樣管理使用棉花樣品自動(dòng)卷壓機(jī)，可以將檢驗(yàn)員從繁重的體力勞動(dòng)中解放出來(lái)。同時(shí)，還可以提高保留樣品的卷壓密度，更好地保證樣品在存放期間原有特征、特性不發(fā)生變化。當(dāng)樣品量相差不多時(shí)，可以將樣品腔固定在一定尺寸，這樣成型的卷壓樣品規(guī)格一致，便于保存，且使樣品室規(guī)范、整齊、美觀。另外，使用棉花樣品自動(dòng)卷壓機(jī)可以省時(shí)省力，大大提高工作效率。

2.5使用棉花樣品壓縮整理機(jī)，提高實(shí)驗(yàn)室空間利用率使用棉花樣品整理機(jī)也可以減輕檢驗(yàn)人員工作量，大大提高工作效率。另外，使用棉花樣品整理機(jī)可以在機(jī)械壓力作用下將驗(yàn)余棉花樣品有效壓縮到一定密度，并大約成型為500 mm×500 mm×250 mm的長(zhǎng)方模塊，便于碼放，且可以有效利用實(shí)驗(yàn)室空間，提高在實(shí)驗(yàn)室臨時(shí)存放時(shí)的安全系數(shù)。

2.6使用可升降式樣品袋撐架，提高工作效率使用可升降式樣品袋撐架時(shí)，將樣品袋套入2個(gè)環(huán)型鋼圈中，并將樣品袋袋口邊沿上層環(huán)型支撐圈的圓環(huán)外翻，再用夾持器將其固定于上層環(huán)型支撐圈上，然后將棉花或其他紡織原料樣品直接裝進(jìn)樣品袋;隨著樣品量的增多，需通過(guò)升降控制系統(tǒng)相應(yīng)調(diào)整樣品撐架的高度，直至塞滿樣品后，將裝有棉花或其他紡織原料的樣品袋從沒(méi)有伸縮桿的一側(cè)取出即可。然后按上述操作再套進(jìn)下一個(gè)樣品袋，以此類推?？缮凳綐悠反鼡渭苁褂梅奖?、結(jié)構(gòu)較簡(jiǎn)單，可以有效提高工作效率。

第二篇：農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室管理制度

農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室 檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一、目的

為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于實(shí)驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

三、管理要求

１、檢驗(yàn)程序及要求

１.１ 按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

１.2 采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行制樣、檢驗(yàn)分析。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。

１.３檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動(dòng)、噪聲等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。

１.４檢測(cè)過(guò)程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

１.５若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

１.６要認(rèn)真及時(shí)填寫(xiě)好記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫(huà)斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運(yùn)”等印章。

１.７記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄及計(jì)算、分析檢驗(yàn)報(bào)告單。實(shí)驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

１.８分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，在崗其他分析人員復(fù)核（兩檢制），確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)告給負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對(duì)計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

１.９負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后（三檢制），立即填報(bào)相應(yīng)表格，報(bào)告給有關(guān)部門(mén)，對(duì)不合格數(shù)據(jù)，還要在做好標(biāo)識(shí)。負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、記錄要按月、季或年編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。記錄一般可將記錄送交實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄。

4、記錄在保存過(guò)程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、遵守實(shí)驗(yàn)室分析檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作基本規(guī)則。

6、上級(jí)抽檢時(shí)，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢可以直接安排到分析化驗(yàn)室，分析化驗(yàn)室要做好登記，同時(shí)將自測(cè)數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進(jìn)行比對(duì)，以驗(yàn)證檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室能力和室間精密度。

農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室 實(shí)驗(yàn)儀器管理制度

實(shí)驗(yàn)儀器是完成各項(xiàng)檢驗(yàn)工作必備的基本條件之一，其運(yùn)行的精確度、穩(wěn)定性和安全性直接影響實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裾＿M(jìn)行和結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

常用實(shí)驗(yàn)儀器有各類顯微鏡、超凈工作臺(tái)（生物標(biāo)準(zhǔn)）、各種培養(yǎng)箱、各種離心機(jī)、低溫冰箱、普通冰箱、高壓滅菌器、液氮貯存罐、分光光度計(jì)、生化儀器和微量反應(yīng)儀器等。

實(shí)驗(yàn)儀器根據(jù)其精密程度和價(jià)格昂貴與否，通常大致分為貴重儀器和一般儀器。貴重儀器應(yīng)放置在潔凈、防塵防潮的環(huán)境中使用；一般儀器可放置在要求不太嚴(yán)格的環(huán)境中。

超速和高速離心機(jī)、高級(jí)顯微鏡、液相及色譜儀存放的相對(duì)濕度不應(yīng)高于60%，使用電壓應(yīng)穩(wěn)定在220-240V之間。應(yīng)根據(jù)說(shuō)明書(shū)的要求配備穩(wěn)壓電源。穩(wěn)壓電源的輸出電流應(yīng)與儀器相符或略高。

實(shí)驗(yàn)儀器應(yīng)定期保養(yǎng)和維護(hù)，以保證其正常運(yùn)行。超、高速離心機(jī)應(yīng)定期作干燥運(yùn)轉(zhuǎn)和檢查真空泵油是否出現(xiàn)云霧狀。其他生化儀器，都應(yīng)按說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行保養(yǎng)。儀器使用后應(yīng)及時(shí)清理和還原，而不是留在下一次使用之前。

儀器應(yīng)由專業(yè)人員修理，無(wú)關(guān)的人員不得隨意拆卸、置換儀器的零件或元件。1.貴重儀器管理責(zé)任到人，建立崗位責(zé)任和掛牌上崗制度； 2.重要儀器應(yīng)懸掛使用操作說(shuō)明并附有簡(jiǎn)單故障排除辦法； 3.事故報(bào)告制度和損壞報(bào)修制度； 4.重要儀器作用原始記錄；

5.各種儀器的定期保養(yǎng)制度；標(biāo)明上次檢修時(shí)間和檢修期限； 6.儀器的調(diào)試核準(zhǔn)制度； 7.重要儀器建立檔案管理；

8.儀器報(bào)廢確認(rèn)制度。

農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室 精密儀器的管理制度

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵防腐蝕工作。建立專人管理制度，儀器的名稱、規(guī)格型號(hào)、單價(jià)、出廠和購(gòu)置的日期都要登記準(zhǔn)確。

大型精密儀器每臺(tái)都要建立技術(shù)檔案，內(nèi)容包括：

1、儀器說(shuō)明書(shū)、裝箱單、零配件清單。

2、安裝、調(diào)試、性能鑒定、驗(yàn)收記錄。

3、使用規(guī)程、保養(yǎng)維修規(guī)程。

4、使用登記本、檢修記錄。農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室 化學(xué)藥品管理制度

化驗(yàn)室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多，化學(xué)藥品大多數(shù)具有一定的毒性及危險(xiǎn)性，對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品。化學(xué)藥品存放時(shí)要分類，無(wú)機(jī)物可按酸、堿、鹽分類，鹽類中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等，有機(jī)物可按官能團(tuán)分類，如烴、醇、酚、酮、酸等。另外也可以按應(yīng)用分類如基準(zhǔn)物、指示劑、色譜固定液等。1.屬于危險(xiǎn)品化學(xué)藥品

（1）易爆和不穩(wěn)定物質(zhì)：過(guò)氧化氫、有機(jī)過(guò)氧化物等。

（2）氧化性物質(zhì)：氧化性酸、過(guò)氧化氫等。

（3）可燃性物質(zhì)：除易燃的氣體、液體、固體、還包括在潮氣中會(huì)生成可燃?xì)怏w的物質(zhì)。如堿金屬的氧化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。

（4）劇毒物質(zhì)：氰化鉀、三氧化二砷等。2.化驗(yàn)室試劑存放要求

(1)易燃易爆試劑應(yīng)儲(chǔ)存于鐵柜中，柜的頂部有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放20L的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。

（2）相互混合或接觸后可以產(chǎn)生劇烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

（3）腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

（4）要注意化學(xué)藥品的存放期限，一些試劑在存放過(guò)程中會(huì)逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。醚類、四氫呋喃、二氧六環(huán)、烯烴、液體石蠟等在見(jiàn)光條件下若接觸空氣可形成過(guò)氧化物，放置愈久愈危險(xiǎn)。乙醚、異丙醚、丁醚、四氫呋喃、二氧六環(huán)等若未加阻化劑（對(duì)苯二酚、苯三酚、硫酸亞鐵等）存放期不得超過(guò)一年。

（5）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

（6）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或 標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

（7）劇毒品應(yīng)鎖在專門(mén)的毒品柜中，建立雙人登記簽字領(lǐng)用制度。

農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室 有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放也應(yīng)遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)法的有關(guān)規(guī)定。１、汞蒸氣及其它廢氣

長(zhǎng)期吸入汞蒸氣會(huì)造成慢性中毒，為了減少汞液面的蒸發(fā)，可在汞液面上覆蓋化學(xué)液體；甘油效果最好，５％ＮaHO2溶液次之，水效果最差。對(duì)于濺落的汞，應(yīng)盡量揀拾起來(lái)。顆粒直徑大于1mm的汞可用以吸氣或真空泵抽吸的揀汞器揀起來(lái)。揀過(guò)汞的地點(diǎn)可以灑上多硫化鈣、硫磺或漂白粉，或噴灑藥品使汞生成不揮發(fā)的難溶鹽，干后掃除。藥品為：（１）２０％三氯化鐵溶液；

（２）１％～１、５％碘化鉀溶液，每平方米使用３００－５００ml 對(duì)吸咐在墻壁、地板及設(shè)備表面上的汞可以用加熱薰碘法除去，按每平方米０、５g碘，加熱薰蒸，或按每１０m，用0.02m蒸發(fā)面積的碘片，下班前關(guān)閉門(mén)窗，任其自然升華，次日移去。以上除汞方法中，三氯化鐵及碘蒸氣對(duì)金屬有腐蝕作用，采用這兩種方法時(shí)要注意對(duì)室內(nèi)精密儀器的保護(hù)。另外，也可用紫外燈除汞，紫外輻射激發(fā)產(chǎn)生的臭氧可使分散在物體表面和縫隙中的汞氧化為不溶性的氧化汞。紫外燈（市售品常為３０Ｗ／２２０Ｖ）的安裝方法與一般熒光燈相同。高度2.5-3.0m, 每1m0、5－0、8W?？梢岳脽o(wú)人的非工作時(shí)間輻照?；?yàn)室的少量廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排至室外，排氣管必須高于附近屋頂３m，毒性大的氣體可參考工業(yè)氣處理辦法用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。２、廢液

我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)ＧＢ８９７８－８８《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中對(duì)能在環(huán)境或動(dòng)植物體內(nèi)蓄積，對(duì)人體產(chǎn)生長(zhǎng)遠(yuǎn)影響的污染物稱第一類污染物，它們的允許排放濃度作了嚴(yán)格的規(guī)定。對(duì)于長(zhǎng)遠(yuǎn)影響小于第一類污染物的稱第二類污染物，根據(jù)排入水域的３種級(jí)別對(duì)揮發(fā)酚、氰化物、氟化物、生化需氧量、化學(xué)耗氧量等２０種污染物規(guī)定了最高允許排放濃度，詳見(jiàn)ＧＢ－８９７８－８８。實(shí)驗(yàn)室廢液可以分別收集進(jìn)行處理，下面介紹幾種處理方法：（１）無(wú)機(jī)酸類、將廢酸慢慢倒入過(guò)量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中或用廢堿互相中和，中和后用大量水沖洗。

（２）氫氧化鈉、氨水：用６mol/Ｌ鹽酸水溶液中和，用大量水沖洗。（３）含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液：控制酸度0.3mol／Ｌ,使其生成硫化物沉淀。

（４）含氰廢液：加入氫氧化鈉使pＨ值１０以上，加入過(guò)量的高錳酸鉀（３％）溶液，使CN氧化分解。CN含量高，可加入過(guò)量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。（５）含氟廢液：加入石灰使生成氟化鈣沉淀。

（６）可燃性有機(jī)物：用焚燒法處理。焚燒爐的設(shè)計(jì)要確保安全、保證充分燃燒，如有有毒氣體產(chǎn)生應(yīng)設(shè)洗滌器。不易燃燒的可先用廢易燃溶劑稀釋。３、廢渣

廢棄的有害固體藥品嚴(yán)禁倒在生活垃圾處，必須經(jīng)處理解毒后丟棄。

第三篇：HIV疫苗實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)整體方案-喜格分享

HIV疫苗實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)整體方案-喜格

隨著國(guó)家公共研發(fā)經(jīng)費(fèi)的增加，國(guó)家各類創(chuàng)新平臺(tái)的建設(shè)力度也逐漸增強(qiáng)[1]。生物疫苗領(lǐng)域的快速發(fā)展和國(guó)家對(duì)科研實(shí)驗(yàn)室投入的加大，也使得產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合成為生命科學(xué)發(fā)展的必然趨勢(shì)。某艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室是2008年由國(guó)家發(fā)改委批準(zhǔn)建設(shè)的第一個(gè)疫苗領(lǐng)域的國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室。國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室以產(chǎn)業(yè)和社會(huì)發(fā)展對(duì)工程技術(shù)研發(fā)的重大需求為出發(fā)點(diǎn)，在推進(jìn)關(guān)鍵技術(shù)和設(shè)備研發(fā)及工程化應(yīng)用方面發(fā)揮承上啟下的創(chuàng)新鏈接作用，在整合產(chǎn)學(xué)研優(yōu)勢(shì)資源進(jìn)行協(xié)同創(chuàng)新方面發(fā)揮著平臺(tái)集聚作用。國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室要具有顯著的專業(yè)技術(shù)特色、突出的產(chǎn)業(yè)技術(shù)優(yōu)勢(shì)和高水平的創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，要充分體現(xiàn)高水平和專業(yè)化。所以艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室不僅要進(jìn)行科學(xué)研究和培養(yǎng)高科技人才，還要將成功的技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)應(yīng)用于研發(fā)和生產(chǎn)中，推動(dòng)疫苗產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。合理利用實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)資源和有限的資金，建設(shè)一個(gè)布局合理、結(jié)構(gòu)科學(xué)、具備良好科研環(huán)境的工程實(shí)驗(yàn)室，是實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的宗旨。本文對(duì)艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與籌建中的若干實(shí)踐問(wèn)題進(jìn)行探討。

1基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)的整體思路 SICOLAB 1.1實(shí)驗(yàn)室地點(diǎn)的選擇艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室前身是某疫苗中心。經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展壯大，疫苗中心已經(jīng)具備了疫苗前期研究與工藝技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的能力。2008年，由國(guó)家發(fā)改委批準(zhǔn)籌備建設(shè)某艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室。該國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室獲批后，迫切需要建設(shè)一個(gè)具備先進(jìn)的科研條件、具有一定的規(guī)模，并能滿足工藝平臺(tái)及大型儀器設(shè)備運(yùn)行的科研環(huán)境，以適應(yīng)工程實(shí)驗(yàn)室未來(lái)的發(fā)展。為了節(jié)約資金、合理地利用現(xiàn)有資源，某將中心校區(qū)新建的生命科學(xué)樓中5 500m2的實(shí)驗(yàn)室分配給疫苗中心作為艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)基地，生命科學(xué)樓整體科研方向與本實(shí)驗(yàn)室接近，有利于將來(lái)的科研發(fā)展與儀器平臺(tái)共享，方便與同行進(jìn)行技術(shù)交流。

1.2實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)原則 SICOLAB 由于生命科學(xué)樓是整體設(shè)計(jì)建造的，不同的實(shí)驗(yàn)室根據(jù)使用功能的不同又有各自的需求。因此，設(shè)計(jì)適合艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室的科研和各項(xiàng)工作開(kāi)展的特色實(shí)驗(yàn)室很重要。在利用現(xiàn)有條件的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)方案既要節(jié)約建設(shè)經(jīng)費(fèi)、著眼于現(xiàn)實(shí)的原則，又要有發(fā)展的眼光，兼顧工程實(shí)驗(yàn)室特色并考慮實(shí)驗(yàn)室今后的發(fā)展壯大，要利用有限的經(jīng)費(fèi)投入發(fā)揮出最大的投資效益，避免建成后再進(jìn)行改造。在經(jīng)過(guò)多地走訪調(diào)研、參觀了多個(gè)科研院所相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)上，進(jìn)行了反復(fù)討論論證，自行設(shè)計(jì)了一套艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案。

1.3實(shí)驗(yàn)室供水、供電等配套設(shè)施建設(shè)

供水、供電等配套設(shè)施是實(shí)驗(yàn)室得以正常運(yùn)轉(zhuǎn)的可靠保障。在供水方面，既要考慮實(shí)驗(yàn)室的整體需求，又要兼顧各個(gè)功能實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)，例如細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的洗涮間需要配備冷熱水管，為滿足洗涮配液用水、高壓蒸汽發(fā)生器以及其他特殊實(shí)驗(yàn)的用水需求，還應(yīng)配備相應(yīng)級(jí)別的制水設(shè)備。在其他普通區(qū)域既要保證每個(gè)房間有充足的實(shí)驗(yàn)用水，還要在非實(shí)驗(yàn)區(qū)域有充足的生活用水。在供電方面，要保證每個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域安裝有充足的普通電源插座。對(duì)于一些特殊區(qū)域、特殊設(shè)備的用電需求，電負(fù)荷的大小也是考慮的重點(diǎn)。對(duì)于新建的實(shí)驗(yàn)室，絕大多數(shù)儀器設(shè)備要在實(shí)驗(yàn)室改建后才能進(jìn)行安裝，因此要給欲安裝的儀器設(shè)備留有充足的供電電源，并保證每間實(shí)驗(yàn)室都設(shè)有獨(dú)立的電閘保險(xiǎn)系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)室要備有380V三相供電系統(tǒng);對(duì)于220V單相電源，要有一定數(shù)量的16A電源插座，以保證大功率儀器設(shè)備的安全用電需求。為了應(yīng)對(duì)突發(fā)停電等情況，需要安裝足夠連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)設(shè)備所需功率的柴油發(fā)電機(jī)組。

1.4施工單位的選擇與施工環(huán)節(jié)的監(jiān)管

經(jīng)過(guò)對(duì)多家工程單位的施工水平進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察，并請(qǐng)施工單位人員到生命科學(xué)樓進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)踏察，溝通設(shè)計(jì)方案，選擇至少3家施工單位由學(xué)校招標(biāo)采購(gòu)中心組織招標(biāo)工作。最后綜合考慮經(jīng)費(fèi)預(yù)算、施工單位資質(zhì)和施工質(zhì)量等因素，選擇了行業(yè)內(nèi)信譽(yù)好的施工單位進(jìn)行施工。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的過(guò)程中，校方堅(jiān)持每天到施工現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)督，與施工單位保持溝通，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決，對(duì)不合理的地方隨時(shí)提出整改意見(jiàn)，避免了不必要的返工和材料的浪費(fèi)，最大限度地保證了施工質(zhì)量與施工進(jìn)度。

2細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的建設(shè) SICOLAB 2.1實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室由專業(yè)凈化設(shè)備公司依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范及行業(yè)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)建造，達(dá)到實(shí)驗(yàn)室內(nèi)潔凈度要求。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室整個(gè)框架為彩鋼板結(jié)構(gòu)，環(huán)氧自流平地面，無(wú)衛(wèi)生死角，便于清潔。實(shí)驗(yàn)室配有高效過(guò)濾系統(tǒng)及臭氧發(fā)生器，使細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的空間環(huán)境保持萬(wàn)級(jí)潔凈度要求。為滿足細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的溫濕度要求，配備獨(dú)立的通風(fēng)與空調(diào)系統(tǒng)。整個(gè)細(xì)胞室入口處為三重緩沖設(shè)計(jì)：第一道入口處放置專用鞋柜，進(jìn)入細(xì)胞室的操作人員須更換細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室專用的拖鞋;進(jìn)入第二道門(mén)需更換專用的白色工作服;最后通過(guò)風(fēng)淋室和緩沖走廊才能進(jìn)入細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室操作間。

2.2內(nèi)部分區(qū)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室按照課題組與細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的需要，分隔成多個(gè)相對(duì)獨(dú)立的細(xì)胞操作間，每個(gè)操作間內(nèi)配備最基本的細(xì)胞培養(yǎng)與操作的儀器設(shè)備，如全鋼實(shí)驗(yàn)臺(tái)、潔凈工作臺(tái)、CO2孵箱、電動(dòng)移液器及微量移液器等。設(shè)計(jì)建設(shè)了與細(xì)胞培養(yǎng)配套的其他功能分區(qū)，例如在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室走廊中間位置設(shè)計(jì)了專門(mén)的儀器間，配備了方便各個(gè)操作間使用的離心機(jī)、恒溫水浴、冰箱、普通倒置顯微鏡、熒光顯微鏡、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀等公用設(shè)備。

2.3細(xì)胞配套功能間為了給科研人員提供必要的物品及配套服務(wù)，設(shè)置了配液間、洗涮間、制水間及高壓滅菌間等服務(wù)性的功能房間，并有獨(dú)立的區(qū)域作為細(xì)胞種子庫(kù)區(qū)，配備液氮罐，以滿足工程實(shí)驗(yàn)室對(duì)于大量細(xì)胞種子儲(chǔ)備的需求。

3疫苗技術(shù)平臺(tái)與功能實(shí)驗(yàn)室的建設(shè) 實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過(guò)不斷發(fā)展，已經(jīng)建立了一系列疫苗研發(fā)技術(shù)平臺(tái)，如艾滋病疫苗設(shè)計(jì)與構(gòu)建平臺(tái)、生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制平臺(tái)、基因轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)平臺(tái)、安全性及有效性評(píng)價(jià)平臺(tái)等。針對(duì)這些技術(shù)平臺(tái)的發(fā)展，在艾滋病疫苗國(guó)家工032程實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中，建設(shè)了一系列與平臺(tái)相對(duì)應(yīng)的功能實(shí)驗(yàn)室，例如滿足大規(guī)模原核細(xì)胞培養(yǎng)的原核發(fā)酵室、酵母發(fā)酵室，用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)的生物反應(yīng)器室，另外還建有國(guó)家生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室，用于放置超速離心機(jī)、連續(xù)流離心機(jī)等數(shù)臺(tái)大型落地離心設(shè)備及臺(tái)式離心設(shè)備的離心機(jī)室，滿足大規(guī)模蛋白純化設(shè)備工作條件的低溫層析純化室，檢測(cè)核酸及蛋白電泳室以及雙向蛋白電泳室，流式細(xì)胞儀室，高效液相色譜室，多肽合成室，凍干室等，還有放置其他大型儀器設(shè)備如懸液芯片系統(tǒng)、免疫測(cè)定系統(tǒng)、多功能微孔板檢測(cè)系統(tǒng)、納米粒度ZETA電位儀等儀器的功能室，在此不一一贅述。

4人才培養(yǎng)、團(tuán)隊(duì)建設(shè)和制度建設(shè)

艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室的主要任務(wù)之一是為我國(guó)現(xiàn)代疫苗領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究、應(yīng)用開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展培養(yǎng)既具有堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)，又具有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的創(chuàng)新型人才和后備技術(shù)力量，促進(jìn)產(chǎn)學(xué)研結(jié)合，使我國(guó)的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)具有可持續(xù)發(fā)展的人才動(dòng)力。實(shí)驗(yàn)室的研究?jī)?nèi)容覆蓋新型疫苗的設(shè)計(jì)、載體的優(yōu)化、免疫原性的評(píng)價(jià)、疫苗生產(chǎn)工藝的研究和臨床前評(píng)價(jià)等從基礎(chǔ)研究到應(yīng)用開(kāi)發(fā)多個(gè)方面，因此需要微生物學(xué)、病毒學(xué)、分子生物學(xué)、藥劑學(xué)、生物工程學(xué)等不同專業(yè)的人員組成團(tuán)隊(duì)合作攻關(guān)。學(xué)校根據(jù)工程實(shí)驗(yàn)室的研究方向，通過(guò)引進(jìn)人才和實(shí)驗(yàn)室自身人員的培養(yǎng)，完善團(tuán)隊(duì)的組成。例如，在領(lǐng)軍人才方面，通過(guò)國(guó)家和吉林省的人才計(jì)劃政策，加大高層次人才的引進(jìn)力度，同時(shí)也注重自身人員的培養(yǎng)，通過(guò)派送團(tuán)隊(duì)年輕的技術(shù)骨干到國(guó)外科研機(jī)構(gòu)開(kāi)展合作科學(xué)研究，為研究人員搭建了良好的技術(shù)創(chuàng)新平臺(tái)。學(xué)校也通過(guò)聘請(qǐng)國(guó)內(nèi)外知名學(xué)者任兼職教授或客座教授，來(lái)提高艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室研究團(tuán)隊(duì)的整體學(xué)術(shù)水平。為了保證實(shí)驗(yàn)室的高效運(yùn)行和可持續(xù)發(fā)展，制定了考核激勵(lì)機(jī)制，對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員及各功能實(shí)驗(yàn)室的工作績(jī)效進(jìn)行考核評(píng)估，對(duì)實(shí)驗(yàn)室科研人員實(shí)行動(dòng)態(tài)管理。艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室成立了技術(shù)委員會(huì)及實(shí)驗(yàn)室管理委員會(huì)，全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室發(fā)展規(guī)劃的制定、運(yùn)行管理、研究方向等。由技術(shù)委員會(huì)研究審議實(shí)驗(yàn)室的研究方向、重大學(xué)術(shù)活動(dòng)和工作，并對(duì)研究成果、實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放和主任工作等進(jìn)行評(píng)價(jià)和考核。在管理方面，實(shí)行校領(lǐng)導(dǎo)下的主任負(fù)責(zé)制，實(shí)行開(kāi)放、流動(dòng)、聯(lián)合、競(jìng)爭(zhēng)的運(yùn)行機(jī)制，建立了較完善的管理制度和科學(xué)化的管理方法。制定了“艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室科研項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)管理辦法”、“艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室環(huán)境保護(hù)及安全條例”、“艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度”等一系列管理制度。實(shí)驗(yàn)室還建立了實(shí)驗(yàn)室信息化管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)人、財(cái)、物統(tǒng)一管理和調(diào)配，保證了實(shí)驗(yàn)室安全、高效運(yùn)行。

在國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)中，需要充分考慮基礎(chǔ)設(shè)施等硬件條件建設(shè)與技術(shù)、人才等軟件建設(shè)相結(jié)合，需要從系統(tǒng)性和可擴(kuò)展性出發(fā)，方便實(shí)驗(yàn)室的升級(jí)擴(kuò)充與功能轉(zhuǎn)換，能夠滿足實(shí)驗(yàn)室后續(xù)發(fā)展的需要。在某艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)過(guò)程中，既考慮利用現(xiàn)有的資源、節(jié)約成本，又兼顧了工程實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)學(xué)研結(jié)合的特色，做到了科學(xué)布局，努力營(yíng)造出一個(gè)既實(shí)用、又舒適的科研環(huán)境。由于在實(shí)驗(yàn)室建設(shè)之初，認(rèn)真學(xué)習(xí)和借鑒了部分高校實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的成果和經(jīng)驗(yàn)，盡可能地避免了其他實(shí)驗(yàn)室建設(shè)過(guò)程中所遇到的問(wèn)題[6-12]，在具體建設(shè)過(guò)程中少走彎路，節(jié)約了資金和時(shí)間，順利地完成了建設(shè)任務(wù)。目前艾滋病疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)順利通過(guò)國(guó)家發(fā)改委的驗(yàn)收，正式投入使用。工程實(shí)驗(yàn)室具有豐富的產(chǎn)學(xué)研合作經(jīng)驗(yàn)，已與多家生物疫苗企業(yè)進(jìn)行合作，為企業(yè)提供技術(shù)服務(wù)和人員培訓(xùn)。通過(guò)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與發(fā)展，可以實(shí)現(xiàn)生物疫苗領(lǐng)域的產(chǎn)學(xué)研結(jié)合，為企業(yè)提供技術(shù)支持，提高企業(yè)的技術(shù)水平，力爭(zhēng)為生物疫苗產(chǎn)業(yè)的高速發(fā)展注入強(qiáng)大動(dòng)力。

第四篇：實(shí)驗(yàn)室HSE管理體系的5大特點(diǎn)-喜格

實(shí)驗(yàn)室HSE管理體系的5大特點(diǎn)

HSE管理體系作為一種科學(xué)的管理方法，已在中國(guó)石化的各企業(yè)建立與實(shí)施。筆者結(jié)合體系運(yùn)行中存在的問(wèn)題，對(duì)HSE管理體系的法律性、系統(tǒng)性、前瞻性、科學(xué)性、先進(jìn)性特點(diǎn)進(jìn)行了探討。1法律性特點(diǎn)

企業(yè)的存在和發(fā)展應(yīng)該是建立在法律法規(guī)許可的基礎(chǔ)上，這一點(diǎn)本來(lái)不應(yīng)該有什么問(wèn)題，但目前的情形卻不容樂(lè)觀。由于計(jì)劃經(jīng)濟(jì)時(shí)代思維定勢(shì)的影響，企業(yè)的存在和發(fā)展注重的往往不是法律法規(guī)的許可，而是某些領(lǐng)導(dǎo)甚至部分中層管理者的意志。這里既有我國(guó)經(jīng)濟(jì)法律體系不健全的原因，也有人們法律意識(shí)淡薄的問(wèn)題。HSE管理體系非常注重對(duì)法律法規(guī)的遵守，其“法律性”的特點(diǎn)主要體現(xiàn)在管理理念、標(biāo)準(zhǔn)條款、審核重點(diǎn)等方面。在中石化的HSE標(biāo)準(zhǔn)中不難發(fā)現(xiàn)HSE管理體系的法律性要求，體現(xiàn)了HSE管理體系在管理理念上對(duì)遵守法律法規(guī)的高度重視?？梢赃@樣理解，HSE管理體系實(shí)際上把遵守法律法規(guī)作為貫徹體系標(biāo)準(zhǔn)、運(yùn)用體系管理方法的基石。標(biāo)準(zhǔn)條款要求企業(yè)識(shí)別獲取適用的法律法規(guī)，建立并定期更新正在應(yīng)用的法律法規(guī)清單;要求企業(yè)在經(jīng)營(yíng)管理過(guò)程中，對(duì)遵守法律法規(guī)的情況進(jìn)行定期的符合性驗(yàn)證等。概括為一句話，就是要求建立HSE管理體系的企業(yè)必須嚴(yán)格自律，不得越雷池半步。在進(jìn)行體系的審核時(shí)，審核機(jī)構(gòu)重點(diǎn)審核企業(yè)遵守法律法規(guī)的情況，即對(duì)企業(yè)遵守法律法規(guī)的情況做出認(rèn)可與否的評(píng)價(jià)。企業(yè)運(yùn)用體系管理方法，建立管理體系，貫徹體系標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)際上就是要把“法律性”原則推廣到企業(yè)內(nèi)部的管理之中，遵循“體系文件就是企業(yè)內(nèi)部的法律法規(guī)”的原則。因此，企業(yè)建立運(yùn)行管理體系，就應(yīng)該在經(jīng)營(yíng)管理的運(yùn)作中，樹(shù)立法律法規(guī)意識(shí)、制度意識(shí)，逐步形成一切按制度辦事的良好工作機(jī)制和習(xí)慣。2系統(tǒng)性特點(diǎn)

HSE管理體系對(duì)系統(tǒng)性問(wèn)題非常重視，這種“系統(tǒng)性”充分體現(xiàn)了西方國(guó)家的先進(jìn)企業(yè)在經(jīng)營(yíng)管理上邏輯思維的嚴(yán)謹(jǐn)，善于把復(fù)雜的問(wèn)題簡(jiǎn)單化、模式化的特性。Q/SHS標(biāo)準(zhǔn)的前言中就開(kāi)宗明義“:期望以一套系統(tǒng)化的方法來(lái)推行其管理活動(dòng)，以滿足法律和自身方針的要求，實(shí)現(xiàn)企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展”。細(xì)心體會(huì)管理體系、管理職責(zé)、資源管理、過(guò)程控制、分析和改進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)板塊間的內(nèi)在聯(lián)系，也可以發(fā)現(xiàn)體系標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的系統(tǒng)性。而國(guó)內(nèi)的企業(yè)在實(shí)際經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中往往是頭痛醫(yī)頭，腳痛醫(yī)腳，因時(shí)、因地、因人而異，因外部形勢(shì)的變化、政府要求的變化而異。由此看來(lái)，在管理的系統(tǒng)性問(wèn)題上，中外企業(yè)的差距是顯而易見(jiàn)的。3前瞻性特點(diǎn)

HSE管理體系具有管理前瞻性的特點(diǎn)。這一點(diǎn)可以從體系管理思維方式與企業(yè)傳統(tǒng)管理思維方式的對(duì)比中來(lái)理解。國(guó)內(nèi)的企業(yè)傳統(tǒng)管理思維是典型的向后看成果式的思維方式?？纯雌髽I(yè)的階段性工作總結(jié)、工作總結(jié)，就一目了然。企業(yè)的各類總結(jié)，必定是以總結(jié)成績(jī)、成果為主的，談到問(wèn)題時(shí)一定是蜻蜓點(diǎn)水式的。體系管理方法的管理思維則不然，它的思維方式是向前看的問(wèn)題式的思維方式，始終把目光盯在發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、分析問(wèn)題和改進(jìn)問(wèn)題上，因而也就可以按照PDCA循環(huán)，不斷地提高企業(yè)的經(jīng)營(yíng)管理水平?！俺掷m(xù)改進(jìn)”是體系標(biāo)準(zhǔn)的靈魂，是運(yùn)用體系管理方法出成績(jī)、出成果的關(guān)鍵所在。HSE管理體系中的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)與隱患治理，就是通過(guò)預(yù)先識(shí)別危害、評(píng)價(jià)風(fēng)險(xiǎn)，然后對(duì)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行控制的。HSE管理體系運(yùn)行維護(hù)的3種工具（檢查監(jiān)督、內(nèi)外審、管理評(píng)審）的運(yùn)用，都是以發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、改進(jìn)問(wèn)題為目的，充分體現(xiàn)了體系管理方法問(wèn)題式的思維方式，體現(xiàn)了其管理方法的前瞻性。建立HSE管理體系的企業(yè)，只有始終把目光盯在發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、分析問(wèn)題、改進(jìn)問(wèn)題上，才算真正符合體系標(biāo)準(zhǔn)要求。4科學(xué)性特點(diǎn)

HSE管理體系具有很強(qiáng)的科學(xué)性，這不僅體現(xiàn)在管理的法律性、系統(tǒng)性和前瞻性上，還十分突出地體現(xiàn)在其運(yùn)用的各種管理方法之中。在總體方法上，體系標(biāo)準(zhǔn)推崇過(guò)程方法。建立HSE管理體系就是把企業(yè)的安全管理、健康管理、環(huán)境管理看作是一個(gè)大的過(guò)程，通過(guò)對(duì)這個(gè)過(guò)程的分析，即體系策劃的過(guò)程分析，找出需要控制管理的重要環(huán)節(jié)，制定開(kāi)發(fā)體系文件的總體方案。管理手冊(cè)對(duì)需要管理控制的重要環(huán)節(jié)進(jìn)行總體上的描述;程序文件根據(jù)企業(yè)的實(shí)際管理流程，對(duì)子過(guò)程的管理加以規(guī)定;當(dāng)程序文件管理的子過(guò)程較為復(fù)雜時(shí)，可以編制若干運(yùn)行控制文件進(jìn)一步細(xì)化下一級(jí)的過(guò)程管理;運(yùn)行控制文件之下還可以用作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、標(biāo)準(zhǔn)和單項(xiàng)的操作規(guī)程等明確過(guò)程操作的要求。在運(yùn)作上，體系管理方法強(qiáng)調(diào)閉環(huán)管理，即“PDCA循環(huán)的方法”，這種方法既簡(jiǎn)單又實(shí)用。在體系文件的編寫(xiě)時(shí)，按照標(biāo)準(zhǔn)的要求，無(wú)論是程序文件，還是運(yùn)行控制文件，其內(nèi)容和過(guò)程應(yīng)該遵循策劃、實(shí)施、檢查、分析改進(jìn)，進(jìn)入下一個(gè)循環(huán)過(guò)程。在職責(zé)上，體系的每一個(gè)文件，都把明確工作職責(zé)作為必不可少的組成部分，而且這里的職責(zé)是與工作過(guò)程結(jié)合在一起的。職責(zé)與工作過(guò)程結(jié)合在一起，就必須明確職責(zé)的承擔(dān)者，明確承擔(dān)者該做什么，該怎么做。在制度規(guī)定上，體系管理方法更注重制度的一致有效。文件的起草和修改，都要經(jīng)過(guò)相關(guān)部門(mén)的共同研討，而且總是要隨著企業(yè)管理的變化，不斷地加以改進(jìn)，保持并管理好現(xiàn)行有效的版本，從而做到企業(yè)執(zhí)行的制度是唯一有效的版本。在傳統(tǒng)的企業(yè)管理中，企業(yè)總是依靠發(fā)文件來(lái)進(jìn)行管理，卻很少去關(guān)注、研究和明確過(guò)去文件與現(xiàn)在文件之間、各部門(mén)文件之間的關(guān)系，也就是說(shuō)文件與文件之間的矛盾沖突問(wèn)題，很少受到人們的關(guān)注。5先進(jìn)性特點(diǎn)

應(yīng)該說(shuō)國(guó)內(nèi)的企業(yè)管理存在的問(wèn)題還很多，諸如所有制的問(wèn)題、法人治理結(jié)構(gòu)的問(wèn)題、勞資管理與人事管理相分離的問(wèn)題、人力資源開(kāi)發(fā)管理上的差距、與國(guó)外已實(shí)行的人力資本管理上的差距，等等。體系管理方法并不能解決企業(yè)所有制問(wèn)題，也不能解決企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理中的所有問(wèn)題，但應(yīng)用體系管理方法，可以使企業(yè)在管理機(jī)制和管理方法上，縮小與國(guó)外先進(jìn)企業(yè)的差距。無(wú)論企業(yè)規(guī)模的大與小，實(shí)行什么樣的所有制，采取什么的運(yùn)行機(jī)制，管理水平的高低，都可以按照體系標(biāo)準(zhǔn)的要求，去建立運(yùn)行管理體系。在建立和運(yùn)行體系的過(guò)程中，不斷地學(xué)習(xí)體系標(biāo)準(zhǔn)，逐步接受標(biāo)準(zhǔn)中的管理理念，轉(zhuǎn)變企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理的思想觀念，對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理的改善都是有益的。

第五篇：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測(cè)

食品安全理化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的工作范圍界定在從事食品質(zhì)量檢測(cè)如感官評(píng)定和常規(guī)理化檢測(cè)、食品化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)包括有有效成分、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、食品添加劑、重金屬、生物毒素和環(huán)境污染物等危害食品安全的項(xiàng)目。

最高管理者：在最高層指揮和控制實(shí)驗(yàn)室的一個(gè)人或一組人。實(shí)驗(yàn)室管理層：在實(shí)驗(yàn)室最高管理者領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)管理實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的人員。至少應(yīng)包含質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人：在實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量工作，負(fù)責(zé)建立、和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行，主持質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核和不符合項(xiàng)的糾正。

技術(shù)負(fù)責(zé)人：在員工的培訓(xùn)和發(fā)展方面起著至關(guān)重要的作用。承擔(dān)對(duì)技術(shù)要素的控制責(zé)任。

控制樣品：已知樣品成分含量、可用于重復(fù)性測(cè)試及控制測(cè)試過(guò)程準(zhǔn)確度的樣品。1 實(shí)驗(yàn)室自己制備添加已知值的陽(yáng)性樣本。2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制：包括外部質(zhì)量控制和內(nèi)部質(zhì)量控制。外部質(zhì)量控制是使實(shí)驗(yàn)室客戶能夠確信實(shí)驗(yàn)室提供的檢測(cè)結(jié)果或服務(wù)能夠達(dá)到預(yù)定的質(zhì)量要求而進(jìn)行的質(zhì)量活動(dòng)。內(nèi)部質(zhì)量控制是為了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部各級(jí)工作人員和管理者能夠確信本實(shí)驗(yàn)室和本部門(mén)能夠達(dá)到并保持預(yù)定的質(zhì)量要求而進(jìn)行的質(zhì)量活動(dòng)。為了讓客戶信任，通常要對(duì)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系中的有關(guān)要素不斷進(jìn)行內(nèi)部評(píng)價(jià)和審核，并開(kāi)展如人員比對(duì)、方法比對(duì)、儀器比對(duì)、樣品重復(fù)性測(cè)試、與外部實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試比對(duì)、參加能力驗(yàn)證等各種控制活動(dòng)，以證實(shí)實(shí)驗(yàn)室、某個(gè)部門(mén)或相關(guān)人員具有持續(xù)穩(wěn)定的 4.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)主持保密工作

4.3質(zhì)量負(fù)責(zé)人：

4.3.1協(xié)助最高管理者維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系文件并保持其現(xiàn)行有效；

4.3.2監(jiān)督質(zhì)量體系的日常運(yùn)行，及時(shí)糾正降低實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力，影響公正性和誠(chéng)實(shí)性的偏離行為；

4.3.3及時(shí)向最高管理者反映體系的運(yùn)行情況，提出改進(jìn)建議，使質(zhì)量體系不斷完善。

5.2.12內(nèi)審和管理評(píng)審要把公正性聲明和公正性措施的落實(shí)情況作為審核和評(píng)審內(nèi)容，質(zhì)量負(fù)責(zé)人要跟蹤與此相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施使其落到實(shí)處。

5.3.4 最高管理者應(yīng)經(jīng)常召集技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人研究管理體系內(nèi)部審核和評(píng)審的情況，推進(jìn)質(zhì)量體系運(yùn)行的水平，始終保存質(zhì)量體系的符合性，有效性和適應(yīng)性。

5.4.4質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)保持與最高管理者的溝通，及時(shí)反映管理體系建設(shè)和運(yùn)行中存在的實(shí)際問(wèn)題，積極協(xié)助最高管理者維護(hù)本中心管理體系的完整性、符合性、有效性、適應(yīng)性。

5.5.1最高管理者應(yīng)當(dāng)高度重視來(lái)自法律、法規(guī)，顧客的抱怨和意見(jiàn)，檢測(cè)能力的驗(yàn)證和比對(duì)結(jié)果，當(dāng)發(fā)現(xiàn)本中心的質(zhì)量體系屢次出現(xiàn)同一類似的問(wèn)題時(shí)，應(yīng)召集技術(shù)和質(zhì)量負(fù)責(zé)人分析原因，采取積極的預(yù)防措施。

3.1 質(zhì)量手冊(cè)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫(xiě)，技術(shù)負(fù)責(zé)人審核，主任批準(zhǔn)，綜合辦公室發(fā)放。

5.2.1.2 程序文件由綜合辦公室組織編寫(xiě)，送質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

5.2.1.7 質(zhì)量記錄由綜合辦公室編寫(xiě)，綜合辦負(fù)責(zé)人審核報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)使用。

5.2.3.6 重新頒布新版本時(shí)，舊版本作廢，已作廢的文件應(yīng)由綜合辦公室收回，需銷毀文件，填寫(xiě)《文件銷毀記錄》，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，統(tǒng)一銷毀。如需留作歷史資料或參考資料時(shí)，應(yīng)加蓋“作廢”和“歸檔”章。

6.3 未經(jīng)批準(zhǔn)不得復(fù)印或轉(zhuǎn)借，如確實(shí)需要，按文件受控要求，質(zhì)量手冊(cè)需主任批準(zhǔn)，程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)需質(zhì)量負(fù)責(zé)人或技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，方可借閱、復(fù)印，如中心內(nèi)使用，領(lǐng)用時(shí)由綜合辦公室加受控章、編號(hào)。

3.3質(zhì)量負(fù)責(zé)人審定外部支持服務(wù)和物資供應(yīng)采購(gòu)計(jì)劃，技術(shù)負(fù)責(zé)人簽字。

②質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)檢驗(yàn)分包方的能力，資質(zhì)進(jìn)行調(diào)查，并將檢驗(yàn)分包方的情況告訴委托方得到委托的書(shū)面認(rèn)可

3.1 質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織申訴和投訴的處理工作，特殊情況下可以直接受理客戶的申訴和投訴。

4.2.3 通過(guò)復(fù)核，認(rèn)為投訴理由不成立時(shí)，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后，簽發(fā)投訴不成立報(bào)告，綜合辦公室工作人員向客戶做出耐心解釋。

3.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本中心不符合工作的控制處理和糾正措施的審批。

4.2.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人一般通過(guò)內(nèi)、外部管理體系審核，對(duì)檢測(cè)報(bào)告定期抽查。

4.3.1無(wú)論是誰(shuí)，也無(wú)論是通過(guò)哪種途徑發(fā)現(xiàn)的不符合工作，都要及時(shí)填寫(xiě)不符合工作報(bào)告上交質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

4.3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)不符合報(bào)告所描述的不符合工作情況進(jìn)行評(píng)價(jià)做出處置意見(jiàn)。

4.4.2對(duì)經(jīng)常重復(fù)發(fā)生和可能造成嚴(yán)重結(jié)果的不符合工作，質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織相關(guān)人員對(duì)不符合工作的嚴(yán)重性進(jìn)行評(píng)審，立即采取糾正和補(bǔ)救活動(dòng)，防止不符合工作造成的損失繼續(xù)擴(kuò)大，責(zé)任部門(mén)制定并實(shí)施糾正措施，防止不合格的再次發(fā)生，質(zhì)量負(fù)責(zé)人驗(yàn)證糾正措施的有效性。

4.4.4質(zhì)量監(jiān)督員對(duì)停止檢測(cè)工作的責(zé)任部門(mén)所采取的糾正措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證檢查，將檢查結(jié)果及時(shí)反饋給質(zhì)量負(fù)責(zé)人，由質(zhì)量

負(fù)責(zé)人決定是否批準(zhǔn)恢復(fù)工作。3.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)不符合/潛在不符合工作予以評(píng)價(jià)，確定責(zé)任部門(mén)，批準(zhǔn)糾正/預(yù)防措施并協(xié)調(diào)實(shí)現(xiàn)，檢查驗(yàn)證措施的效果，持續(xù)改進(jìn)管理體系。

4.1識(shí)別不符合工作，確定責(zé)任部門(mén)

（1）各部門(mén)負(fù)責(zé)人或相關(guān)人員，按照《不符合工作控制程序》規(guī)定的途徑，識(shí)別出已發(fā)生的不符合工作，填寫(xiě)《不符合工作報(bào)告》上交質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

（2）質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)不符合工作情況進(jìn)行評(píng)審確定實(shí)施“糾正”還是“糾正措施”的處置意見(jiàn)，需要采取糾正措施時(shí)，向責(zé)任部門(mén)發(fā)放《糾正措施實(shí)施記錄》表。

（3）內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合工作按《內(nèi)部審核程序》執(zhí)行。

5.2預(yù)防措施的制定

（1）質(zhì)量負(fù)責(zé)人在收集了潛在不符合工作信息的基礎(chǔ)上，確定可能影響的范圍及部門(mén)。

（2）質(zhì)量負(fù)責(zé)人與所涉及的部門(mén)一起分析潛在不符合工作的原因，制定預(yù)防措施，預(yù)防措施應(yīng)由主任批準(zhǔn)。

6.2 糾正措施由質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，預(yù)防措施由主任批準(zhǔn)。

7.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)收集、整理、實(shí)施糾正/預(yù)防措施所發(fā)生的質(zhì)量活動(dòng)記錄，交綜合辦公室存檔保管。

3.6 質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)批準(zhǔn)質(zhì)量記錄格式。4.3檢驗(yàn)原始記錄規(guī)范

所有原始記錄格式要規(guī)范化，質(zhì)量記錄格式由質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)使用，技術(shù)記錄格式由技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)使用，其信息內(nèi)容要全面，以能保證復(fù)現(xiàn)檢驗(yàn)過(guò)程。

①檢驗(yàn)員應(yīng)認(rèn)真、準(zhǔn)確、客觀地填寫(xiě)原始記錄，采用法定計(jì)量單位，并使用經(jīng)批準(zhǔn)的專用原始記錄格式。

②檢驗(yàn)過(guò)程中的記錄、計(jì)算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等都必須進(jìn)行認(rèn)真校核。③檢驗(yàn)原始記錄內(nèi)容中應(yīng)包含足夠的信息，至少應(yīng)包括以下內(nèi)容：

a)標(biāo)題(如XX產(chǎn)品/項(xiàng)目檢驗(yàn)記錄)； b)唯一性編號(hào)； c)樣品狀況，包括：樣品編號(hào)、樣品名稱、樣品狀態(tài)(異常情況應(yīng)詳細(xì)描述)；

d)檢驗(yàn)依據(jù)或參考的檢驗(yàn)方法(標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)必須包含年號(hào))； e)使用的儀器設(shè)備名稱、型號(hào)及編號(hào)； f)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式和導(dǎo)出結(jié)果； g)檢驗(yàn)時(shí)的環(huán)境條件;h)檢驗(yàn)中的意外情況的描述及處理記錄； i)檢驗(yàn)日期、地點(diǎn)； j)檢驗(yàn)員、核校人員簽字；

k)有分包項(xiàng)目，應(yīng)附以分包檢驗(yàn)報(bào)告。

④原始記錄不允許涂改，修改原始記錄時(shí)，應(yīng)在數(shù)據(jù)上劃兩道橫線，將正確數(shù)據(jù)寫(xiě)在原數(shù)據(jù)上方，并加蓋修改人印章或簽字。

⑤原始記錄要在檢驗(yàn)過(guò)程中及時(shí)用鋼筆或簽字筆填寫(xiě)，不得追記、補(bǔ)記或事后抄整。若確需抄整要經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并將原始記錄和抄整記錄一并存檔。

⑥記錄要真實(shí)、準(zhǔn)確，描述要具體。

⑦原始記錄所有項(xiàng)目都應(yīng)填寫(xiě)完整，應(yīng)有檢驗(yàn)人（記錄人）、校核人（或?qū)徍巳嘶蚺鷾?zhǔn)人）的簽名。記錄中沒(méi)有內(nèi)容的空白項(xiàng)要?jiǎng)潯啊备艿簟?/p>

⑧原始記錄應(yīng)與檢驗(yàn)報(bào)告一同存檔，保存期一般不少于三年。

3、職責(zé) 3.1 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 3.1.1 主持內(nèi)審工作；

3.1.2 審批審核實(shí)施計(jì)劃及審核報(bào)告； 3.1.5 對(duì)有爭(zhēng)議的質(zhì)量管理問(wèn)題有裁決權(quán)。

4、工作程序

內(nèi)審工作每半年進(jìn)行一次，并且要覆蓋管理體系的所有要素和實(shí)驗(yàn)室的所有部門(mén)。

當(dāng)出現(xiàn)下列情況時(shí)，應(yīng)適當(dāng)增加內(nèi)審頻次： a、出現(xiàn)質(zhì)量事故或客戶對(duì)某一環(huán)節(jié)連續(xù)投訴 b、內(nèi)部監(jiān)督連續(xù)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題

c、實(shí)驗(yàn)室組織結(jié)構(gòu)、人員、技術(shù)、設(shè)施發(fā)生較大變化 d、第二方或第三方現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審前

5、檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量審核工作程序

5.1 檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量除隨體系全面審核外，每季進(jìn)行一次質(zhì)量審核（體系全面審核當(dāng)月除外）。

5.2 檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量審核，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人任審核組組長(zhǎng)，并確定審核員。

5.3 檢驗(yàn)報(bào)告審核，采取隨機(jī)抽樣的方法，抽取當(dāng)月檢驗(yàn)報(bào)告的10%，按《檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量分等規(guī)定》的判斷。

5.4 審核員填寫(xiě)《檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量檢查表》和《 年 月檢驗(yàn)報(bào)告審核匯總表》，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，分發(fā)相關(guān)部門(mén)，并在綜合辦公

室歸檔保存。

6、附加內(nèi)部審核

6.1 當(dāng)出現(xiàn)以下情況時(shí)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)針對(duì)責(zé)任部門(mén)或要素及時(shí)附加內(nèi)部審核;6.1.1 出現(xiàn)質(zhì)量事故，客戶對(duì)某一環(huán)節(jié)連續(xù)投訴;6.1.2 內(nèi)部監(jiān)督連續(xù)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題;6.1.3 在接受第二、第三方審核之前。6.1.4 法律、法規(guī)發(fā)生變化。

6.2 附加內(nèi)審計(jì)劃內(nèi)容同4.2中程序內(nèi)容。

5、教育培訓(xùn)

（1）.質(zhì)量負(fù)責(zé)人每年都應(yīng)對(duì)員工進(jìn)行有關(guān)職業(yè)健康安全方面法律法規(guī)的教育,提高員工職業(yè)健康及安全意識(shí)。

4.10.7.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人

a、批準(zhǔn)內(nèi)審計(jì)劃并組織實(shí)施 b、指定組成內(nèi)審組及任命組長(zhǎng) c、將內(nèi)審計(jì)劃通知組長(zhǎng)和受審核部門(mén) d、負(fù)責(zé)不符合項(xiàng)追蹤

e、負(fù)責(zé)內(nèi)審質(zhì)量和內(nèi)審員的培訓(xùn) f、批準(zhǔn)內(nèi)審總結(jié)報(bào)告