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      藥房自查自糾報(bào)告

      時(shí)間:2019-05-12 03:11:24下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:藥房自查自糾報(bào)告

      藥房自查自糾報(bào)告

      ***社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥房自查自糾報(bào)告

      根據(jù)省食藥局《關(guān)于在藥品“兩打兩建”專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)中開(kāi)展基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全用藥專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)督檢查的通知》文件要求,結(jié)合我中心的實(shí)際情況,根據(jù)“兩打兩建”要求,積極開(kāi)展了細(xì)致徹底的自查自糾工作,在檢查中發(fā)現(xiàn)了幾方面的問(wèn)題。針對(duì)存在的問(wèn)題,我藥房及時(shí)組織人員逐一進(jìn)行整改糾正,現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下:

      一、主要實(shí)施過(guò)程和自查情況

      (一)管理職責(zé)

      1、在藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組 的帶領(lǐng)下,明確各人員職責(zé),制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標(biāo),編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程,實(shí)施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合,使我中心藥事質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依,有章可循。

      2、我中心藥品和材料實(shí)行專(zhuān)職驗(yàn)收、專(zhuān)人養(yǎng)護(hù)。設(shè)立了專(zhuān)職質(zhì)量管理員和質(zhì)量驗(yàn)收員,對(duì)藥房的藥品使用能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及我中心質(zhì)量管理文件。

      3、我院制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度,定期對(duì)規(guī)范運(yùn)行情況進(jìn)行內(nèi)部審核,以確保質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

      (二)加強(qiáng)教育培訓(xùn),提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。

      1、為提高全體員工綜合素質(zhì),我院除積極參加上級(jí)醫(yī)藥行政管理部門(mén)組織的各種培訓(xùn)外,還堅(jiān)持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、藥品分類(lèi)知識(shí)培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。

      2、我中心將對(duì)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管和銷(xiāo)售等直接接觸藥品 的人員進(jìn)行了健康體檢,堅(jiān)持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先體檢后上崗。

      (三)進(jìn)貨管理

      1、嚴(yán)把藥品購(gòu)進(jìn)關(guān),堅(jiān)持正規(guī)渠道采購(gòu),確保采購(gòu)藥品合法性100%執(zhí)行,與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū),藥品購(gòu)進(jìn)憑證完整真實(shí),嚴(yán)把藥品采購(gòu)質(zhì)量關(guān)。

      2、驗(yàn)收人員依照法定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品按照規(guī)定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收,對(duì)不合格藥品堅(jiān)決予以拒收。對(duì)驗(yàn)收合格準(zhǔn)予入庫(kù)的藥品逐一進(jìn)行登記。

      (四)儲(chǔ)存于養(yǎng)護(hù):認(rèn)真做好藥品養(yǎng)護(hù)。嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲(chǔ)存條件進(jìn)行存放,確保藥品質(zhì)量完好。

      (五)藥品的調(diào)撥與處方的調(diào)配

      1、藥房嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和本中心的質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷(xiāo)售活動(dòng),認(rèn)真核對(duì)醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項(xiàng)及患者姓名等必要信息,確保藥品準(zhǔn)確付給。

      2、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。保存好醫(yī)師處方,建立完整的銷(xiāo)售記錄。

      二、自查總結(jié)及存在問(wèn)題的解決方案,中心至接管以來(lái),在區(qū)藥品主管部門(mén)的關(guān)懷指導(dǎo)下,經(jīng)過(guò)全體人員的共同努力,完善了質(zhì)量管理體系,加強(qiáng)了自身建設(shè)。經(jīng)過(guò)自查認(rèn)為:基本符合藥品主管部門(mén)規(guī)定的條件。

      1、無(wú)違法經(jīng)營(yíng)假劣藥品行為

      2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人均持有相關(guān)證件,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)無(wú)證上崗的現(xiàn)象。

      3、同時(shí),我們對(duì)發(fā)現(xiàn)的一些問(wèn)題與不足將采取得力措施認(rèn)真整改。

      主要表現(xiàn):一是對(duì)員工的培訓(xùn)還有待進(jìn)一步加強(qiáng);二是各崗位對(duì)質(zhì)量管理工作自查的自覺(jué)性和能力還有待加強(qiáng)。

      我中心一定會(huì)根據(jù)在自查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,逐一落實(shí),不斷檢查、整改,使本中心的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。

      ***社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

      2013年9月22日

      第二篇:藥房自查自糾報(bào)告

      藥房自查自糾報(bào)告

      藥學(xué)的職業(yè)活動(dòng)涉及公眾的健康和生命,社會(huì)對(duì)藥學(xué)職業(yè)活動(dòng)的期望中的一部分逐漸形成為廣泛的各種控制,這些控制一部分形成社會(huì)法規(guī),一部分形成藥學(xué)職業(yè)道德準(zhǔn)則。對(duì)藥學(xué)職業(yè)道德來(lái)說(shuō),首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念,以滿足人民群眾防病治病的需要。藥品是防病治病,與疾病斗爭(zhēng)的武器,有疾病就有醫(yī)學(xué),有醫(yī)就有藥,否則防病治病又從何談起。藥學(xué)人員應(yīng)該從每個(gè)時(shí)期防病治病的實(shí)際需要出發(fā),全心全意的為廣大群眾服務(wù)。形成藥學(xué)職業(yè)道德準(zhǔn)則。對(duì)藥學(xué)職業(yè)道德來(lái)說(shuō),首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念,以滿足人民群眾防病治病的需要。藥品是防病治病,與疾病斗爭(zhēng)的武器,有疾病就有醫(yī)學(xué),有醫(yī)就有藥,否則防病治病又從何談起。藥學(xué)人員應(yīng)該從每個(gè)時(shí)期防病治病的實(shí)際需要出發(fā),全心全意的為廣大群眾服務(wù)。

      藥品質(zhì)量問(wèn)題重于泰山,是每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)興衰榮辱的關(guān)健,也是患者最關(guān)心的問(wèn)題,我們時(shí)時(shí)刻刻把藥品質(zhì)量問(wèn)題放在第一位,在把握藥品購(gòu)進(jìn)的貨源安全穩(wěn)定的同時(shí),同樣重視藥品在使用中的各個(gè)環(huán)節(jié),確保了患者用藥安全有效。在這論文聯(lián)盟004km.cn整理里我們要感謝全體護(hù)士,她們嚴(yán)格把關(guān),杜絕了外來(lái)藥品在本院使用,保證了患者用藥的及時(shí)安全,感謝她們對(duì)藥劑科工作的大力支持。

      加強(qiáng)職業(yè)道德教育,糾正行業(yè)不正之風(fēng)。突出加強(qiáng)藥劑人員思想作風(fēng)、學(xué)風(fēng)、工作作風(fēng)和生活作風(fēng)的教育,深入開(kāi)展理想信念教育、黨章和法紀(jì)教育、社會(huì)主義榮辱觀教育、廉潔自律教育,筑牢廉潔從政的思想道德基礎(chǔ)。要進(jìn)一步表彰先進(jìn)典型,堅(jiān)持正確導(dǎo)向,廣泛開(kāi)展職業(yè)道德、社會(huì)公德和家庭美德教育,不斷增強(qiáng)全體人員廉潔意識(shí),抵制不正之風(fēng)的侵蝕。

      加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)。積極參加醫(yī)院舉辦的各類(lèi)學(xué)習(xí)培訓(xùn),提高服務(wù)的能力和水平。積極爭(zhēng)取醫(yī)院對(duì)藥劑工作的支持和幫助,廣泛開(kāi)展各種學(xué)習(xí)交流,推進(jìn)全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高。

      加強(qiáng)禮儀培訓(xùn),提高科室人員職業(yè)素質(zhì)。了解患者及家屬在醫(yī)護(hù)工作中的心態(tài)表現(xiàn),培養(yǎng)針對(duì)性的服務(wù)意識(shí)和隨機(jī)應(yīng)變的服務(wù)能力,多使用敬語(yǔ)、謙語(yǔ)、雅語(yǔ),增加協(xié)作精神,盡量避免醫(yī)患沖突,及時(shí)處理各種矛盾,不斷提高醫(yī)院專(zhuān)業(yè)服務(wù)水平。

      在具體措施上將嚴(yán)格按照制度實(shí)行門(mén)診藥房、住院藥房負(fù)責(zé)人兩年一聘、一年一換;藥庫(kù)采購(gòu)員、藥庫(kù)保管員在三年一輪;中級(jí)職稱(chēng)以上藥師應(yīng)參與藥物咨詢(xún)窗口的輪崗等。對(duì)部分菜單實(shí)行雙用戶(hù)雙密碼操作;涉及各科室藥品數(shù)量金額查詢(xún)統(tǒng)計(jì)的操作,由科主任提出申請(qǐng),經(jīng)院長(zhǎng)審批和監(jiān)察室登記后才能執(zhí)行。同時(shí)重點(diǎn)針對(duì)藥品購(gòu)、銷(xiāo)、存的管理環(huán)節(jié),嚴(yán)格按照新藥申請(qǐng)程序、審批程序、藥品采購(gòu)工作制度、藥劑科藥品管理制度、藥品召回制度、藥品調(diào)價(jià)流程等制度進(jìn)行監(jiān)督。在各藥房設(shè)立主任信箱,員工一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題可直接寫(xiě)信舉報(bào),從而實(shí)現(xiàn)群眾監(jiān)督,確保安全進(jìn)藥、合理用藥。

      中醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品自查自糾情況匯報(bào)

      根據(jù)的大關(guān)縣衛(wèi)生局“關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)含興奮劑藥品使用情況專(zhuān)項(xiàng)檢查工作的通知”的要求,我院進(jìn)行了全面的自查自糾,現(xiàn)將檢查情況匯報(bào)如下:

      一、為嚴(yán)格管理麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)麻醉、精神藥品),建立了完善的管理機(jī)構(gòu),不斷健全各項(xiàng)管理制度。其他各項(xiàng)工作具體如下:

      (一)采購(gòu)與運(yùn)輸:

      1、麻醉、精神藥品的采購(gòu)嚴(yán)格按藥監(jiān)局、衛(wèi)生局的要求,辦理印鑒卡,并按規(guī)定定點(diǎn)采購(gòu)(昭通市雄風(fēng)

      醫(yī)藥有限公司)。

      2、麻醉、精神藥品的運(yùn)輸按要求由供貨公司專(zhuān)人、專(zhuān)車(chē)、定時(shí)輸送。

      (二)驗(yàn)收:

      1、麻醉、精神藥品的驗(yàn)收于貨到即驗(yàn),雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字并采用專(zhuān)簿記錄(內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字),專(zhuān)用簿由專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理。

      2、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品時(shí)按規(guī)定由雙人清點(diǎn)、登記,報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢(xún)、處理。

      (三)儲(chǔ)存與保管:

      1、麻醉藥品、精神藥品的儲(chǔ)存、保管各環(huán)節(jié)由專(zhuān)人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班有記錄。

      2、麻醉、精神藥品的儲(chǔ)存、保管實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜--保險(xiǎn)柜)、專(zhuān)鎖。對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)(柜)的麻醉、精神藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè)且逐筆記錄(記錄內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字),做到帳、物、批號(hào)相符。

      (四)發(fā)放、調(diào)配與使用

      1、根據(jù)管理需要在藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)柜。

      2、藥房麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)帳,按照用量定時(shí)向藥庫(kù)請(qǐng)領(lǐng),藥庫(kù)根據(jù)藥房的麻醉、精神藥品專(zhuān)用請(qǐng)領(lǐng)單上的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放給專(zhuān)門(mén)請(qǐng)領(lǐng)者并由專(zhuān)人核對(duì)。

      3、麻醉藥品使用專(zhuān)用處方,醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)親自診查患者,為其建立相應(yīng)的病歷,留存患者身份證明復(fù)印件,要求簽署《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用知情同意書(shū)》并留存。精、麻藥調(diào)配人員嚴(yán)格核對(duì)開(kāi)具的處方。

      4、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量;鹽酸哌替啶處方為一次用量,藥品僅限院內(nèi)使用。

      5、麻醉藥品專(zhuān)用處方由專(zhuān)冊(cè)登記,專(zhuān)用帳冊(cè)、麻醉藥品專(zhuān)用處方的按相關(guān)規(guī)定保管。

      (五)報(bào)殘損及銷(xiāo)毀

      1、發(fā)現(xiàn)麻醉、精神藥品破損須即報(bào)院領(lǐng)導(dǎo),加蓋公章上報(bào)藥監(jiān)局和衛(wèi)生局。

      2、患者麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的,再次調(diào)配時(shí)將原批號(hào)的空安瓿或用過(guò)的貼劑收回,并記錄收回的空安瓿或廢貼數(shù)量。

      3、收回的空安瓿銷(xiāo)毀前按要求妥善保管,并在相關(guān)部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀并作記錄、簽名。

      4、銷(xiāo)毀過(guò)期的精、麻藥品報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)后再上報(bào)藥監(jiān)局審批,并在藥監(jiān)局的監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀,并將銷(xiāo)毀情況進(jìn)行詳細(xì)登記。

      (六)丟失及被盜

      麻醉、精神藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的或發(fā)現(xiàn)騙取冒領(lǐng)麻醉、精神藥品的立即報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)上報(bào)所在地公安部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)。

      (七)患者不再使用無(wú)償交回的麻醉、精神藥品,按規(guī)定銷(xiāo)毀。

      二、麻醉、精神藥品的保管

      (一)按藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的要求嚴(yán)格做到五專(zhuān)。即:專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)銷(xiāo)、專(zhuān)帳、專(zhuān)用處方。

      (二)藥房的存放設(shè)有保險(xiǎn)柜,并設(shè)有專(zhuān)人管理。

      (三)手術(shù)室、內(nèi)規(guī)鏡及各病區(qū)均有麻藥基數(shù),其存于麻醉、精神藥品專(zhuān)用柜。

      三、麻醉、精神藥品的檢查制度:

      (一)每月由業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)到有精、麻藥品基數(shù)的科室檢查,并做詳細(xì)的檢查記錄;

      (二)每季度及大節(jié)假日前由院務(wù)會(huì)、藥事委員會(huì)、護(hù)理部、藥房到有精、麻藥品基數(shù)的科室檢查,并做檢查記錄。

      四、麻醉、精神藥品處方的管理制度:

      (一)領(lǐng)取與使用:精、麻藥品處方均有編號(hào),領(lǐng)取時(shí)按處方上的編號(hào)順序領(lǐng)?。黄渌嚓P(guān)要求如下:

      1、經(jīng)考核合格取得精、麻藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師方能開(kāi)具精、麻藥品處方;

      2、麻醉藥品使用專(zhuān)用處方,醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí),為其建立相應(yīng)的病歷同時(shí)并留存患者身份證明復(fù)印件,簽署《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用知情同意書(shū)》并留存。

      3、開(kāi)具的處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)完整,字跡清晰,寫(xiě)明患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)碼、病歷號(hào)、疾病名稱(chēng)、取藥者身份證號(hào)碼、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。精、麻藥調(diào)配專(zhuān)員根據(jù)醫(yī)生開(kāi)具的精、麻藥品專(zhuān)用處方進(jìn)行詳細(xì)核對(duì)無(wú)誤方給予調(diào)配,并簽署姓名、進(jìn)行登記,再經(jīng)復(fù)核無(wú)誤方可發(fā)放,對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品處方拒絕配藥。

      (二)處方的保管與銷(xiāo)毀:精麻藥品處方的保管由藥劑科精、麻藥品專(zhuān)管員統(tǒng)一管理,麻藥處方保存至少3年,精神藥品保存至少2年,保存期滿后在精、麻藥品專(zhuān)管員的監(jiān)督下統(tǒng)一銷(xiāo)毀。

      第三篇:藥房自查自糾報(bào)告

      XX縣XXXX藥房自查自糾報(bào)告

      XX縣食品藥品監(jiān)督管理局:

      根據(jù)XX年X月XX日縣食品藥品監(jiān)督管理局召開(kāi)的全縣藥械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理暨藥品流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)會(huì)議的精神,我藥房及時(shí)組織員工對(duì)藥房經(jīng)營(yíng)質(zhì)量進(jìn)行自查自糾,在檢查中發(fā)現(xiàn)存在幾方面缺陷。針對(duì)存在的問(wèn)題,我藥房及時(shí)組織人員逐薦進(jìn)行整改糾正,現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下:

      一、個(gè)別供貨企業(yè)資質(zhì)索證不齊全。

      整改措施:及時(shí)組織員工對(duì)各供貨企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行審核,并索取全部有效資質(zhì)證明,并存檔。

      整改結(jié)果:各供貨企業(yè)有效資質(zhì)證明已全部索取,并存檔。責(zé)任人:XXX 檢查人:XXX 完成日期:XXX年XX月XX日

      二、個(gè)別品種處方藥與非處方藥未分開(kāi)擺放。

      整改措施:及時(shí)組織員工逐柜檢查,將處方藥與非處方藥分開(kāi)擺放。

      整改結(jié)果:處方藥與非處方藥分開(kāi)擺放。責(zé)任人:XXX 檢查人:XXX 完成日期:XXX年X月XX日

      三、養(yǎng)護(hù)設(shè)備未及時(shí)維護(hù)。

      整改措施:及時(shí)將養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)并記錄。整改結(jié)果:養(yǎng)護(hù)設(shè)備已維護(hù)并記錄。責(zé)任人:XXX 檢查人:XXX 完成日期:XXX年XX月XX日

      四、XXXX從業(yè)人員未進(jìn)行健康體檢。

      整改措施:及時(shí)組織員工到醫(yī)院進(jìn)行健康體檢并記錄。整改結(jié)果:已組織員工進(jìn)行健康體檢并記錄。責(zé)任人:XXX 檢查人:XXX 完成日期:XXXX年XX月XX日

      第四篇:藥房自查自糾報(bào)告

      藥房自查報(bào)告

      根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)星管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求,保證我院藥房所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量合格、使用安全,我院藥房藥品經(jīng)營(yíng)的相關(guān)環(huán)節(jié)進(jìn)行自查,其自查情況如下:

      一、各崗位人員培訓(xùn)考核制度和定期體檢制度管理情況

      1、根據(jù)藥品相關(guān)管理法律、法規(guī)及市.區(qū)藥監(jiān)局對(duì)藥品調(diào)劑員的培訓(xùn)要求,藥房人員按時(shí)參加藥監(jiān)局組織的法律法規(guī)及專(zhuān)業(yè)知識(shí)的培訓(xùn),將理論與實(shí)際相結(jié)合,更好的服務(wù)與人民群眾。

      2、為了保證我院所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量安全,每年對(duì)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行至少一次健康體檢,只有體檢合格的員工方可繼續(xù)從事藥房工作。

      二、質(zhì)量管理體系制度概況

      為了執(zhí)行新版GSP認(rèn)證的管理工作,我們制定以下質(zhì)量管理體系制度:

      1、藥房管理規(guī)范

      2、藥劑師職責(zé)

      3、人員培訓(xùn)體檢管理制度

      4、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理制度

      5、藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度

      6、藥品分發(fā)與調(diào)劑管理制度

      7、醫(yī)療器械管理制度

      8、特殊藥品管理制度

      三、設(shè)施設(shè)備情況:

      按照經(jīng)營(yíng)藥品的相關(guān)規(guī)定及要求,藥房?jī)?nèi)嚴(yán)格實(shí)行分區(qū)管理,標(biāo)志明顯。根據(jù)藥品相關(guān)管理法律、法規(guī)及市.區(qū)藥監(jiān)局對(duì)藥品調(diào)劑員的培訓(xùn)要求配置有適宜藥品儲(chǔ)存的設(shè)施設(shè)備:空調(diào)、貨架、貨柜、中藥櫥、電腦、打印機(jī)、粘鼠板、滅火器、冷柜、直讀式溫濕度計(jì)、稱(chēng)支、避光窗簾。

      四、藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、分發(fā)等方面的工作

      1、藥品的購(gòu)進(jìn)嚴(yán)格按照藥監(jiān)局的質(zhì)量管理制度執(zhí)行,加強(qiáng)對(duì)供貨企業(yè)質(zhì)量保證體系的審核,要求供貨方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,建立供貨企業(yè)檔案,加強(qiáng)對(duì)供貨方藥品銷(xiāo)售人員的資格審核,并與供貨方簽訂質(zhì)量保證的協(xié)議。

      2、藥品的驗(yàn)收關(guān)

      我們根據(jù)相應(yīng)的法律法規(guī)、合同的質(zhì)量條款以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對(duì)藥品的外觀形狀、包裝及標(biāo)識(shí)嚴(yán)格的驗(yàn)收,不符合要求的堅(jiān)決予以拒收。對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥嚴(yán)格要求配備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,無(wú)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告堅(jiān)決拒收。

      3、重視藥品的養(yǎng)護(hù)工作

      根據(jù)藥店的質(zhì)量管理制度,根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件對(duì)藥品進(jìn)行合理的儲(chǔ)存及陳列,每日上午、下午準(zhǔn)時(shí)記錄藥房及冷柜的溫濕度情況,在溫濕度不符合藥品儲(chǔ)存要求時(shí),及時(shí)采取調(diào)控措施。同時(shí)按月對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行循檢,養(yǎng)護(hù)記錄做到真實(shí)、完善、規(guī)范。

      4、做好藥品的分發(fā)工作

      為規(guī)范藥品安全給消費(fèi)者提供放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù),處方藥調(diào)配經(jīng)處方審核復(fù)核,做到認(rèn)真核對(duì)病人姓名、性別、年齡,病情,交代服法、用量、注意事項(xiàng),根據(jù)病人所購(gòu)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格核對(duì)無(wú)誤后,將藥品交與病人,確保用藥安全有效。并提供咨詢(xún)服務(wù),指導(dǎo)顧客安全合理用藥。

      5、藥品及器械不良反應(yīng)報(bào)告制度

      ①、概念明確、職責(zé)清晰、程序規(guī)范。

      ②、有效收集藥品的不良反應(yīng)信息。

      ③、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時(shí)上報(bào)。

      ④、記錄齊全、準(zhǔn)確、規(guī)范。

      五、處方及票據(jù)管理制度

      1、加強(qiáng)票據(jù)處方管理,杜絕單據(jù)及處方遺失。

      2、票據(jù)及處方妥善保管。

      六、主要問(wèn)題及整改措施

      通過(guò)本次自查,我們認(rèn)為已基本符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其《實(shí)施細(xì)則》的要求,但在某些方面仍然存在著一定的差距:

      1.是藥房人員對(duì)藥品理論知識(shí)缺乏;2.是服務(wù)質(zhì)量還不夠規(guī)范;3.服務(wù)態(tài)度有待提高;

      4.人員體檢信息未存檔。

      對(duì)上述存在的問(wèn)題,藥房人員認(rèn)真的反思,制定了措施,要求藥房人員加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)自覺(jué)性,力爭(zhēng)在較短的時(shí)間內(nèi)熟悉掌握各項(xiàng)業(yè)務(wù)知識(shí),努力提高服務(wù)質(zhì)量及態(tài)度,同時(shí)我們將以這次GSP認(rèn)證為契機(jī)進(jìn)一步增強(qiáng)質(zhì)量管理意識(shí),加大質(zhì)量管理的工作力度,更好的服務(wù)于廣大人民群眾,加強(qiáng)用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

      第五篇:藥房自查自糾報(bào)告

      李凌鑫中西醫(yī)結(jié)合診所自查報(bào)告

      沙灣縣食品藥品監(jiān)督管理局:

      李凌鑫中西醫(yī)結(jié)合診所,接縣局關(guān)于《“夯實(shí)基礎(chǔ)、規(guī)范管理、依法經(jīng)營(yíng),確保群眾用藥安全”專(zhuān)項(xiàng)整治工作的通知》文件的精神通知,現(xiàn)將自查自糾報(bào)告匯報(bào)如下:1、2、3、診所依法經(jīng)營(yíng),在醒目位置懸掛證照,并按規(guī)定接受年檢。嚴(yán)格按照經(jīng)營(yíng)范圍,依法經(jīng)營(yíng)。

      依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),已制定一整套藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,定期檢查。

      4、診所已設(shè)立診所負(fù)責(zé)人,并負(fù)責(zé)處方的審核,從事藥品經(jīng)營(yíng)管理,保管。養(yǎng)護(hù)人員都已經(jīng)過(guò)了縣藥監(jiān)局的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),并考核合格。診所全體員工,都進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案,要求憑處方銷(xiāo)售的藥品,按處方銷(xiāo)售和登記。

      5、診所寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,用于銷(xiāo)售藥品的陳列,溫控,調(diào)配設(shè)備齊全,在用的劑量,器具按規(guī)定檢測(cè)合格。

      6、診所已建立首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)檔案,從合法企業(yè)進(jìn)貨,并簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書(shū),購(gòu)進(jìn)發(fā)票完整。

      7、購(gòu)進(jìn)的藥品,嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗(yàn)收,并建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。

      8、藥品儲(chǔ)存按要求分類(lèi)陳列和陳放,處方藥和非處方藥、內(nèi)用藥和外用藥、藥品和非藥品,都逐一分開(kāi)存放。

      9、診所內(nèi)沒(méi)有違法的藥品廣告和宣傳資料。

      10、經(jīng)常組織員工開(kāi)展業(yè)務(wù)及法規(guī)知識(shí)學(xué)習(xí),并有記錄

      11、診所內(nèi)設(shè)有顧客意見(jiàn)博、藥品質(zhì)量監(jiān)督崗。

      12、工作人員著裝整齊,佩戴服務(wù)卡,做到文明熱情周到的服務(wù)。

      我診所將嚴(yán)格按照,縣局本次開(kāi)展《“夯實(shí)基礎(chǔ)、規(guī)范管理、依法經(jīng)營(yíng),確保群眾用藥安全”專(zhuān)項(xiàng)整治工作的通知》指示精神,堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的經(jīng)驗(yàn)宗旨,讓顧客滿意,讓每個(gè)顧客吃上安全有效放心的藥。

      特此報(bào)告 請(qǐng)審查

      報(bào)告人

      : 李凌鑫中西醫(yī)結(jié)合診所

      報(bào)告時(shí)問(wèn) :

      2012年 11月2 日

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