第一篇：關(guān)于開展藥品購銷管理專項督查的自查報告

醫(yī)院關(guān)于開展藥品購銷管理專項督查的自查報告

根據(jù)《中共**縣衛(wèi)生局委員會關(guān)于開展藥品購銷管理專項督查的通知》的要求，我院對2018年度藥品購銷管理情況進行自查，現(xiàn)將自查報告總結(jié)如下：

1，我院藥品采購人員嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，進行藥品采購。藥品采購計劃按實際需要，用藥規(guī)律和實際庫存情況，有藥庫管理員編制，并經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審批，方可執(zhí)行。

2，購進藥品后嚴格執(zhí)行雙人驗收制度。驗收內(nèi)容包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、批準文號、生產(chǎn)單位，供貨單位，有效期、數(shù)量及包裝外觀質(zhì)量，合格證，檢驗報告單等。驗收合格簽名后進行入庫，入庫時在電腦上逐項記錄。

3，藥品銷售嚴格按照國家發(fā)改委規(guī)定執(zhí)行。在采購基礎(chǔ)上西藥、中成藥加價不超過15%，中藥飲片不超過25%（貴重中藥飲片不超過15%）。

4，為進一步加強藥品的規(guī)范管理，我院對普通藥品、中成藥、中藥飲片每年度盤點一次，特殊管理藥品每季度盤點一次，每次盤點結(jié)束后，編制盤點表進行數(shù)量和金額匯總，提交財務(wù)科審核，盤點的庫存藥品數(shù)與賬面數(shù)相符報院領(lǐng)導(dǎo)批準后進行賬務(wù)處理。

***縣中醫(yī)院

2018年3月1日

第二篇：辦學(xué)條件專項督查自查報告

馬龍縣舊縣中學(xué)基本辦學(xué)條件

自 查 報 告

馬龍縣教育局督導(dǎo)室：

為了貫徹《義務(wù)教育法》，切實改善辦學(xué)條件，滿足學(xué)校教育教學(xué)的基本需要，提高教育教學(xué)質(zhì)量，使義務(wù)教育均衡發(fā)展，根據(jù)《曲靖市人民政府教育督導(dǎo)團關(guān)于對全市農(nóng)村義務(wù)教育學(xué)校基本辦學(xué)條件進行專項督查的通知》精神，曲政教督〔2014〕3號。結(jié)合舊縣中學(xué)實際，開展了認真的自查評估。

成立自查工作領(lǐng)導(dǎo)小組：我校成立了以校長為組長，黨支部書記、副校長為副組長，各處室主任為成員的領(lǐng)導(dǎo)小組。首先認真學(xué)習(xí)曲靖市教育督導(dǎo)團關(guān)于開展農(nóng)村義務(wù)教育學(xué)?；巨k學(xué)條件專項督查的通知，參照云南省農(nóng)村義務(wù)教育階段中小學(xué)合格校評估標準，認真的自查，逐一對照十四項督查內(nèi)容，比對標準與學(xué)校實際，就自查情況匯報如下：

1、是否存在D級危房。

存在D級危房。

一、教職工宿舍，磚混結(jié)構(gòu)，850平米，曲市建〔2009〕房鑒字467號，至今仍在使用。

二、學(xué)生食堂，磚混結(jié)構(gòu)，851平米，曲市建〔2009〕房鑒字467號，計劃于2014年5月下旬搬離。

三、女生宿舍，磚混結(jié)構(gòu)，2308.56平米，曲市建〔2009〕房鑒字467號，現(xiàn)已封停使用。

2、是否每名學(xué)生都有課桌椅。

在校學(xué)生每人都保證有一套課桌椅，學(xué)校每年都要對損壞、損毀課桌椅進行維修、更換。

3、寄宿學(xué)生是否一人一床位。

學(xué)?，F(xiàn)有寄宿學(xué)生1266人，住校女生720人，由于原女生宿舍屬于D級危房，不能使用，于2014年5月搬入新建女生宿舍（1531.2平米），宿舍面積不能完全滿足所有女生一人一床位入住，致使有部分女生存在兩人睡一張床的情況。男生均是一人一床位。

4、是否有安全飲用水。

學(xué)?，F(xiàn)有深水井一眼，基本能滿足全校師生的飲用水。堅持做到每學(xué)期采集一次水樣送疾控中心檢測，檢測結(jié)果符合飲用水標準。

5、食堂是否滿足就餐需要。

學(xué)?，F(xiàn)有學(xué)生食堂851平米，磚混結(jié)構(gòu)，于2009年鑒定為D級危房，2013年新建框架結(jié)構(gòu)學(xué)生食堂2500平米，計劃于2014年5月下旬投入使用，使用后，基本滿足學(xué)生就餐需要。

6、廁所是否滿足師生需要。

學(xué)校現(xiàn)有廁所4個，蹲位92個，且布局合理，已能滿足師生需要。

7、教室和寢室門窗是否完好。

教室、學(xué)生宿舍門窗完好。如有損壞的學(xué)校定期或不定期進行維修加固。

8、是否具備必要的取暖條件。

學(xué)?，F(xiàn)有鍋爐一臺，每天免費向師生提供開水。其他取暖設(shè)備不具備。

9、學(xué)生上下學(xué)是否存在突出安全隱患。

學(xué)生上下學(xué)途中存在突出的安全隱患。舊縣中學(xué)特殊的地理位置，大多數(shù)學(xué)生上下學(xué)均要乘坐車輛，但由于地處農(nóng)村，無專門的校車，也沒有具備營運資質(zhì)的客運車輛，學(xué)生乘坐的都是一些“三無”車輛。學(xué)校雖然每周都對學(xué)生進行交通安全教育，也多次請交警、運政等相關(guān)部門來校開展專題講座、整治違規(guī)營運車輛的活動，但這些情況依然存在，學(xué)校的安全隱患及交通安全壓力很大。另一方面，學(xué)校大門緊鄰公路，且是下坡路段，過往車輛車速較快，也給師生出入帶來較大安全隱患。

10、集中連片特困地區(qū)學(xué)校是否為學(xué)生提供營養(yǎng)午餐。

舊縣中學(xué)不屬于集中連片特困地區(qū)學(xué)校。

11、集中連片特困地區(qū)鄉(xiāng)村教師是否享受生活補貼。

舊縣中學(xué)不屬于集中連片特困地區(qū)學(xué)校。

12、是否配備數(shù)字教育資源接受和播放設(shè)備。

安裝有衛(wèi)星電視接收設(shè)備一套；多媒體教室配備有可用電腦65臺，已連接10兆寬帶，用于學(xué)生信息技術(shù)教學(xué)及檢測；有18個教室安裝有電子白板。

13、是否按規(guī)定撥足公用經(jīng)費。

上級按國家相關(guān)政策及時、足額撥付公用經(jīng)費。

14、是否開齊國家規(guī)定課程。

舊縣中學(xué)全面落實課程計劃，開齊課程，開足課時。按相關(guān)文件規(guī)定要求，學(xué)校七年級設(shè)置的課程有：語文、數(shù)學(xué)、英語、政治、歷史、地理、生物、音樂、美術(shù)、體育、教育、書法、信息技術(shù)、勞技、三生教育、地方課程；八年級設(shè)置的課程有：語文、數(shù)學(xué)、英語、政治、物理、歷史、地理、生物、音樂、美術(shù)、體育、教育、信息技術(shù)；九年級設(shè)置的課程有：語文、數(shù)學(xué)、英語、政治、物理、化學(xué)、歷史、音樂、美術(shù)、體育。

馬龍縣舊縣中學(xué)

2014年5月13日

第三篇：藥品安全專項自查報告2011

臨沭縣人民醫(yī)院藥品安全專項檢查自查報告

我院藥劑科根據(jù)我省藥品監(jiān)督管理局《轉(zhuǎn)發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)藥品安全專項整治檢查評估工作指導(dǎo)意見的通知》的要求，對我院藥品使用安全進行了全面自查，分管院長親自帶領(lǐng)藥劑科主任、副主任、藥房負責(zé)人對照《山東省藥品使用單位安全專項整治自查自評情況表》逐一自查，逐一對照，整個藥劑科人員都做了大量細致的自查工作，自查報告如下：

一、藥劑科概況

臨沭縣人民醫(yī)院藥劑科主要包括有：藥劑科辦公室、藥庫、病房藥房、門診西藥房、中藥房，主要負責(zé)的工作任務(wù)有：藥品儲存保管和質(zhì)量管理、藥品調(diào)劑分發(fā)、藥品咨詢服務(wù)、藥學(xué)培訓(xùn)教育、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告等，科內(nèi)設(shè)立的工作組有：藥品質(zhì)量管理小組，處方點評工作組，藥品調(diào)劑質(zhì)量管理組，藥品情報資料組等，人員配備：藥劑科主任副主任各1人，藥房負責(zé)人3人，藥學(xué)專業(yè)人員27人，會計2人，其他5人。

二、藥品使用質(zhì)量管理體系

我院藥劑科一直以來，嚴格按照《藥品管理法》，《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》設(shè)置管理機構(gòu)，成立了以分管院長為首，包括質(zhì)量管理機構(gòu)和進貨調(diào)配等業(yè)務(wù)部門負責(zé)人組成的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，藥劑科設(shè)置了由質(zhì)量管理員、驗收員共同組成的質(zhì)量管理機構(gòu)，受分管院長直接領(lǐng)導(dǎo)，現(xiàn)已制定的各項質(zhì)量管理制度，崗位質(zhì)量責(zé)任制，質(zhì)量管理程序，質(zhì)量表格記錄，建立藥品進貨、驗收，儲存養(yǎng)護，調(diào)配全過程的質(zhì)量保證體系，確保藥品使用過程中，每個環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機構(gòu)的監(jiān)督下進行，并執(zhí)行質(zhì)量否決權(quán)。

三、藥劑科人員培訓(xùn)情況

藥劑科各部門負責(zé)人都具有藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷，具有主管藥師職稱，熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉業(yè)務(wù)藥品知識，能堅持原則進行監(jiān)督和檢查，并能獨立解決。建立了繼續(xù)教育培訓(xùn)計劃，采取自學(xué)講解的方式，提高人員素質(zhì)，對從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的人員每年都進行健康查體，并建立健康檔案。

四、設(shè)施與設(shè)備

藥庫、藥房內(nèi)藥品各自分區(qū)明顯，藥庫中藥品狀態(tài)分區(qū)布局合理，貨架，墊庫板，避光，通風(fēng)，照明，溫濕度調(diào)節(jié)及防蟲，防鼠，防火，防塵，防潮等設(shè)施設(shè)備一應(yīng)俱全，能確保在庫藥品按其儲存條件合理儲存并保證藥品的質(zhì)量。已配置排風(fēng)扇，恒溫冰箱，空調(diào)，能夠按照規(guī)定對所用設(shè)施和設(shè)備進行定期檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案，主要區(qū)域安裝監(jiān)控攝像。

五、藥品進貨管理

為保證購進藥品質(zhì)量，醫(yī)院制定了《藥品購進管理制度》、《新藥審批管理制度》等，在進貨時嚴格審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽，審核購進藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并對與本醫(yī)院進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位的銷售人員的合法資格審查、核對。特別是在確定首營品種之前，先對法定資格和質(zhì)量保證體系進行審核，在購進首營品種時先填寫“首次使用藥品審批表”，經(jīng)藥劑科嚴格審核和醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準后，才進貨使用。醫(yī)院在編制購貨計劃時以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，嚴格通過山東省藥品集中采購網(wǎng)簽署購銷合同，明確質(zhì)量條款，作為采購藥品進貨憑據(jù)。所購進藥品均有合法票據(jù)，按規(guī)定建立完整購進記錄并進行歸檔保存，所有的記錄按規(guī)定保存。購進麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品從具有相應(yīng)資格的藥品經(jīng)營企業(yè)購進。

六、藥品質(zhì)量驗收管理

藥品入庫驗收嚴格按照標準操作規(guī)程進行，嚴格按法定質(zhì)量標準和合同質(zhì)量條款對購進藥品，同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行驗收逐一檢查，經(jīng)驗收合格的藥品再正式辦理入庫手續(xù)，倉庫保管員憑驗收員簽字收貨，對驗收不合格、無驗收人員簽字的藥品不準入庫，倉庫保管員有權(quán)對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清等有質(zhì)量問題的藥品拒收，并報告醫(yī)院有關(guān)部門處理。對質(zhì)量不合格藥品進行控制性的管理，嚴格按規(guī)定的程序上報、查明質(zhì)量不合格原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時處理并制定預(yù)防措施，并對不合格藥品的確定、報告、報損、銷毀都有完善的手續(xù)和記錄并歸檔可查。定期對不合格藥品的處理情況進行匯總和分析。

七、藥品儲存與養(yǎng)護情況

藥品庫均按藥品的狀態(tài)分區(qū)管理，在驗收合格后，嚴格按照藥品儲存、養(yǎng)護制度對藥品專庫、分類存放，根據(jù)藥品儲存條件和要求儲存于相應(yīng)的庫區(qū)，易串味的藥品及危險品與其它藥品分開。藥品按批號、有效期集中堆放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼。無論是藥房還是藥庫，在庫藥品嚴格按養(yǎng)護管理制度和標準操作程序執(zhí)行，藥劑人員（保管員）對藥品的儲存條件進行監(jiān)測檢查，每天定時對庫房的溫、濕度進行記錄，發(fā)現(xiàn)庫房的溫、濕度超出規(guī)定范圍時，及時采取調(diào)控措施，并做好養(yǎng)護檢查記錄。對異常原因可能造成問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品需抽樣送檢，并懸掛明顯標志，通知停止發(fā)貨，盡快報告質(zhì)量管理機構(gòu)予以處理。定期匯總、分析和上報藥品在庫檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息，建立藥品檔案。保管人員對藥品進行合理的保管，負責(zé)對藥品儲存相關(guān)的儀器設(shè)備、溫濕度儀等的日常管理工作。麻醉藥品，一類精神藥品設(shè)有專柜存放，雙人保管，專帳記錄，專車登記，賬物符合。

八、出庫情況

藥品出庫嚴格按出庫發(fā)貨管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，倉庫保管員憑出貨單，遵循 “近期先出”和按批號發(fā)貨的原則，將所要發(fā)貨藥品按出貨單要求配備齊全置發(fā)貨區(qū)，由復(fù)核人員對發(fā)貨藥品進行復(fù)核和藥品質(zhì)量檢查，并對照發(fā)貨單一一核對購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、數(shù)量、銷售日期、批準文號、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況無誤后，并與保管人員共同簽字后發(fā)貨。同時做好復(fù)核記錄。如發(fā)現(xiàn)藥品包裝有異常響動和液體滲漏，外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞、標識模糊不清、脫落、藥效超過的藥品停止發(fā)貨并報有關(guān)部門。

九、藥品調(diào)配

藥房調(diào)配藥品時，嚴格把關(guān)處方，必須是注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能進行調(diào)配，調(diào)配、拆零藥品，根據(jù)臨床需要設(shè)立獨立的調(diào)配、拆零專用操作臺，調(diào)配拆零場所定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔，并對所用容器和工具定期清

洗消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手直接接觸藥品，對直接拆零藥品的包裝材料，保持清潔衛(wèi)生，并在包裝上表明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期、批號、醫(yī)院名稱、拆零日期等內(nèi)容，并對拆零藥品做好詳細記錄。中藥飲片的調(diào)配和質(zhì)量管理嚴格按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。用藥人在完成處方調(diào)配后并按照規(guī)定妥善保存處方。同時有專人負責(zé)藥品不良反應(yīng)收集和報告。

十、不良反應(yīng)報告

我院制定了藥品不良反應(yīng)報告制度，設(shè)立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站，有專人負責(zé)藥品不良反應(yīng)報告工作，配備了專用微機進行網(wǎng)上填報。

以上是我院自查情況的簡單報告，由于水平和認識的不同，肯定存在不少不足之處，甚至存在錯誤，希望各級領(lǐng)導(dǎo)在今后的檢查指導(dǎo)過程中多多給予批評指整，為我們提供持續(xù)改進有力的措施。

2011年7月16日

第四篇：藥品管理自查報告

奉節(jié)縣龍橋土家族鄉(xiāng)衛(wèi)生院

藥品管理自查報告

食品藥品監(jiān)督管理局：

為了進一步提高醫(yī)療機構(gòu)的管理水平，保證人民群眾用上安全有效的藥品。根據(jù)縣衛(wèi)生局和縣食品藥品監(jiān)管局聯(lián)合下發(fā)的相關(guān)文件要求，為做好藥品規(guī)范化管理工作，我們依照《藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)文件要求認真進行了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報告如下：

一、基本情況

我院位于奉節(jié)縣龍橋鄉(xiāng)，是一家公辦非營利性醫(yī)療機構(gòu)，承擔(dān)著全鄉(xiāng)一萬余人口的疾病防控、健康教育及基本醫(yī)療服務(wù)工作。藥品使用范圍嚴格按照相關(guān)規(guī)定和制度實施。我院自成立以來，即秉承一切以病人為中心的服務(wù)理念。堅持誠信為本、依法經(jīng)營、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的辦院原則，無藥品經(jīng)營違法行為，所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。藥房管理2人，主要從事藥品質(zhì)量管理、驗收及日常養(yǎng)護工作。藥房使用面積為20平方米。成立了以院長為組長的藥品管理小組，先后制定了10余項規(guī)章管理制度，積極采取有效措施，不斷加強學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高藥房管理人員的綜合素質(zhì)。堅持依法經(jīng)營，強化內(nèi)部管理，建立了藥品管理的長效機制，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻。

二、主要實施過程和自查情況

（一）管理職責(zé)

1、我院成立了“藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，明確各人員職責(zé)，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程，實施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合，使我院藥事質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。

2、我院藥械堅持實行專職驗收、專人養(yǎng)護。設(shè)立了專職質(zhì)量管理員和質(zhì)量驗收員，對門診藥房的藥品使用及藥品周轉(zhuǎn)庫的出入庫均能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及我院質(zhì)量管理文件。

3、我院制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對規(guī)范運行情況進行內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運轉(zhuǎn)。

（二）加強教育培訓(xùn)，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。

1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓(xùn)外，還堅持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本院制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓(xùn)均進行考核，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓(xùn)效果。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立健康檔案。

2、我院對從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康查體，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗。

（三）設(shè)施設(shè)備

1、我院力求在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上，進一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設(shè)施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。

2、在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上對藥房進行升級改造，能適應(yīng)我院所儲存藥品的要求。做到合理布局，地面平整，門窗嚴密，無污染源，具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥、設(shè)備、設(shè)施，具符合要求的防火安全設(shè)施。

（四）進貨管理

1、嚴把藥品購進關(guān)。認真執(zhí)行國家藥品采購政策，確保采購藥品合法性100%。執(zhí)行“質(zhì)量第一，規(guī)范經(jīng)營”的質(zhì)量方針，嚴把藥品采購質(zhì)量關(guān)。

2、驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進行藥品質(zhì)量驗收，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記。

（五）儲存于養(yǎng)護

1、認真做好藥品養(yǎng)護。嚴格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進行存放和在庫養(yǎng)護，確保在庫藥品質(zhì)量完好。

2、每天做好溫濕度記錄，及時調(diào)整倉庫溫濕度，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。

（六）特殊藥品的管理：使用的精神類藥品實行專人專柜管理。嚴格核對資料后發(fā)放藥品。

（七）藥品的調(diào)撥與處方的調(diào)配

第五篇：藥品管理自查報告

深溝村衛(wèi)生室藥品管理自查報告

為了進一步加強和做好我村各項衛(wèi)生項目、診療服務(wù)和預(yù)防保健工作，根據(jù)威遠鎮(zhèn)衛(wèi)生院的要求，我衛(wèi)生室對自己的各項衛(wèi)生項目、診療服務(wù)和預(yù)防保健工作進行了自查?，F(xiàn)向衛(wèi)生院報告如下：

一． 藥品管理制度齊全，購進渠道合法，2~6月所有藥品

網(wǎng)上購進；7月份網(wǎng)上購進藥品金額4868.12元，根

據(jù)衛(wèi)生院藥管辦的要求，報縣藥政辦批準網(wǎng)外購進基

本藥物金額1278.70元：資質(zhì)票據(jù)齊全，藥品儲存和

養(yǎng)護措施到位。

二． 藥品購進驗收記錄、藥房陳列藥品質(zhì)量檢查記錄、中

藥飲片裝斗復(fù)核記錄、近效期藥品促銷記錄、溫濕度

記錄等各項記錄規(guī)范及時齊全，藥品購銷報表準確齊

全，網(wǎng)購藥款上繳及時。

三． 藥品質(zhì)量檢查：

四． 存在的問題：

1.由于該衛(wèi)生室沒有廁所，靜脈輸液藥品中的三種液體

藥（5%GS、0.9%NS、糖鹽）臨近效期，已做促銷和

銷毀處理；

2.中藥飲片銷售遲緩。

五.處理措施

2012-07-29