第一篇：社區(qū)衛(wèi)生服務中心藥品、醫(yī)用耗材和醫(yī)用設(shè)備自查報告

XX社區(qū)衛(wèi)生服務中心藥品、醫(yī)用耗材和醫(yī)用設(shè)備自查報告

為貫徹落實《衛(wèi)生和計劃生育局關(guān)于開展藥品、醫(yī)用耗材和醫(yī)用設(shè)備自查工作的通知》，對我中心的藥品、醫(yī)用耗材和醫(yī)療設(shè)備進行了認真、全面自查，自查情況如下：

一、購進藥品及醫(yī)用耗材時嚴格審核配送企業(yè)的資質(zhì)、并簽訂質(zhì)量合格保證書，確保從具有合法資格的經(jīng)營企業(yè)采購合格藥品。

二、定期對藥品和醫(yī)用耗材進行質(zhì)量檢查，對過期藥品和醫(yī)用耗材及時下架，確保所用的藥品和醫(yī)用耗材質(zhì)量合格。

三、對所使用的醫(yī)療設(shè)備檢查了使用周期、維護日期和簽約合同、廠家資質(zhì)并做了記錄，確保所使用醫(yī)療設(shè)備的安全性。

XX街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心

2015年11月11日

第二篇：藥品及醫(yī)用耗材管理制度

藥品及醫(yī)用耗材采購管理制度

為加強藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產(chǎn)流失，減少損耗，保證質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度：

1、采購 按照“面向臨床、服務患者”的要求，原則上既要滿足臨床需要，又要防止過量積壓，占用流動資金。藥劑科根據(jù)醫(yī)院每月或每季度臨床業(yè)務用量和庫存量，擬定采購計劃，報分管副院長審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進行網(wǎng)上采購。嚴禁標外采購和自行采購或超計劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴格程序，保證質(zhì)量和安全。

2、入庫 藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時認真核對品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、有效期等，檢查產(chǎn)品包裝無毀損后，方可入庫。醫(yī)用耗材要查驗生產(chǎn)批準文號。嚴禁不合格藥品及醫(yī)用耗材進入倉庫。

3、保管 藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質(zhì)和特殊保存要求進行分類存放。24小時對倉庫的溫、濕度進行監(jiān)控，需冷藏保存的藥品要上墻提示標志，必須進冰箱、冰柜保存。保管員每月對藥品、醫(yī)用耗材有效期進行查對，對接近失效的藥品及醫(yī)用耗材，必須提前6個月上報藥劑科長及分管副院長。領(lǐng)發(fā)應遵循先進先出的原則，避免倉庫藥品及醫(yī)用耗材過期、失效、霉爛、變質(zhì)。同時做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房區(qū)域嚴禁吸煙，并雙人雙鎖保管。

4、出庫 藥房或臨床醫(yī)技科室領(lǐng)取藥品及醫(yī)用耗材，必須由科室負責人或科室指定專人到藥庫領(lǐng)取。先開出庫單，認真核對品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、單價及數(shù)量等，并確認無誤簽名后方可發(fā)放。嚴禁無票出庫或代領(lǐng)出庫。領(lǐng)取醫(yī)用耗材由臨床或醫(yī)技科室按月用量擬定計劃，報分管副院長審批后，方可開據(jù)出庫單。

5、處罰 凡違反上述管理制度，未造成直接經(jīng)濟損失的，扣發(fā)當事人當月全部獎金；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接經(jīng)濟損失的，當事人承擔損失的30%-50%，扣發(fā)當事人當月全部獎金，直至離崗培訓或調(diào)離工作崗位。

第三篇：設(shè)備醫(yī)用耗材采購崗位職責

設(shè)備/醫(yī)用耗材采購崗位職責

1.2.遵守國家的有關(guān)法律、法規(guī)，遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度

采購員應嚴格按照“計劃、詢價、報告、采購”的程序，進行設(shè)備/醫(yī)用耗材的采購。（計劃：各科室提出的設(shè)備/醫(yī)用耗材采購計劃，經(jīng)院長批準后由設(shè)備/醫(yī)用耗材采購員執(zhí)行。詢價：采購員向三家以上的經(jīng)銷商詢價，對設(shè)備/醫(yī)用耗材的性價比進行充分考察，保留詢價記錄備查。報告：采購員將詢價情況逐級上報，院長批準后，方可執(zhí)行。采購：采購計劃、詢價結(jié)果經(jīng)院長批準后，采購員應嚴格按照批準的計劃數(shù)量、品名、規(guī)格型號、價格和質(zhì)量進行采購）；

3.對于需簽訂合同的貨物、供貨協(xié)議，由醫(yī)學裝備委員會抽調(diào)人員談判，并按醫(yī)院關(guān)于簽訂合同的規(guī)定程序辦理；

4.采購員接到經(jīng)批準的采購計劃，一周內(nèi)必須采購到位，以保證一線工作的正常需要；

5.采購的設(shè)備/醫(yī)用耗材運到指定地點后，采購員應將貨物和送貨清單一并交庫管員（或指定的收貨人員）當面驗收入庫；

6.采購員應隨時掌握設(shè)備/醫(yī)用耗材庫存情況，充分利用庫存，盡量減少材料（設(shè)備）積壓；

7.設(shè)備/醫(yī)用耗材采購員應嚴守工作紀律，對所采購的設(shè)備/醫(yī)用耗材應嚴格細致地把關(guān)，杜絕不合格或假冒產(chǎn)品流入項目。否則，按造成損失金額的1%進行賠償； 8.采購員應多收集設(shè)備/醫(yī)用耗材的市場信息，熟悉設(shè)備/醫(yī)用耗材的技術(shù)性能、標準和規(guī)定，充分了解設(shè)備/醫(yī)用耗材的即時行情，為醫(yī)院的采購工作作好充分準備，為領(lǐng)導決策提供參考依據(jù)；

9.采購員從經(jīng)醫(yī)學裝備委員會評價考核合格的供應商處采購設(shè)備/醫(yī)用耗材；

10.完成領(lǐng)導交辦的其他臨時工作任務。

第四篇：乙類設(shè)備及醫(yī)用耗材專項檢查自查報告

醫(yī)用耗材使用情況專項檢查自查報告

一、規(guī)章制度的建立與執(zhí)行方面 1.大型乙類醫(yī)用設(shè)備

（1）能按照衛(wèi)生部及北京市衛(wèi)生局下發(fā)的《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》及實施細則進行醫(yī)院大型醫(yī)用設(shè)備的配置，取得配置后購買。

（2）醫(yī)院實行院領(lǐng)導、醫(yī)療器械管理部門和臨床科室三級管理制度，有專門的醫(yī)療器械管理部門，配有專業(yè)技術(shù)人員，并進行培訓，同時對臨床科室進行設(shè)備使用培訓。

（3）醫(yī)療設(shè)備處置按照海淀區(qū)財政局固定資產(chǎn)管理的要求執(zhí)行，不隨意劃轉(zhuǎn)、捐贈、出售、報廢等。

（4）對應急設(shè)備能定期進行巡檢，有安全隱患的設(shè)備停止使用，及時維修和更換。但對質(zhì)量控制沒有具體標準，執(zhí)行的難度較大。2.醫(yī)用耗材

（1）根據(jù)《國家衛(wèi)生和計劃生育委員會辦公廳關(guān)于加強植入性醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)管工作的通知》和《北京市衛(wèi)生局關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材采購與使用管理的通知》要求，我院成立了醫(yī)用耗材采購管理委員會，對進院耗材建立了嚴格的準入制度。對每一項耗材，臨床科室在提出新增使用耗材前，要經(jīng)過醫(yī)務、物價、醫(yī)保、護理等部門的審核，提交耗材管理委員會集體討論通過才能使用。

（2）對植入性醫(yī)療器械經(jīng)銷商的資質(zhì)審核非常嚴格，對高值耗材，進行專人管理，每月科室將高值耗材匯總，由專人抽查使用情況。

（3）通過此次自查發(fā)現(xiàn)，我院缺少《植入性醫(yī)療器械臨床使用評估制度》。此次自查后，需要把相應的制度完善。

二、醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)情況

《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》含有所配置的乙類大型設(shè)備對應的科目，DSA相關(guān)介入診療項目已通過醫(yī)學會、醫(yī)師協(xié)會的審核。

三、上崗人員資質(zhì)情況

乙類大型醫(yī)用設(shè)備所在臨床科室持有《大型醫(yī)用設(shè)備上崗證，人員數(shù)量和職稱資歷與配置的乙類大型醫(yī)用設(shè)備數(shù)量和檔次匹配。

四、企業(yè)與產(chǎn)品資質(zhì)情況：

我院在醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)用耗材采購過程中，嚴格審查供應商資質(zhì)，包括企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》、《生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)廠家對代理經(jīng)營機構(gòu)授權(quán)書、公司聯(lián)系人材料（授權(quán)、身份證復印件）等，定期檢查各種資質(zhì)是否在有效期，通知供應商更換，確保購進設(shè)備、耗材合法。

通過自查發(fā)現(xiàn)有部分供應商在企業(yè)經(jīng)營中有超范圍經(jīng)營的情況，特別是試劑這種情況很多。大部分存在的情況是可經(jīng)營三類體外診斷試劑，卻銷售二類診斷試劑。已經(jīng)通知供應商增項。

五、記錄完整性與追溯性情況

（1）耗材購進和庫存相關(guān)記錄完整，記錄中包含產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格型號、產(chǎn)品價格等信息，但沒有產(chǎn)品序列號、產(chǎn)品類別、出廠日期。

（2）對高值植入性醫(yī)用耗材，重點科室能夠建立產(chǎn)品-患者數(shù)據(jù)庫，能夠在患者手術(shù)記錄中粘貼產(chǎn)品條碼；胸科，功能神經(jīng)科、心臟外科條碼粘貼不全，已與科室相關(guān)負責人溝通，加強管理。

（3）耗材使用情況每月由科室報送醫(yī)學裝備科，由專人抽查使用情況。

第五篇：藥品醫(yī)療設(shè)備醫(yī)用耗材購銷廉潔協(xié)議書

廉 潔 協(xié) 議 書

購方：供方：

為貫徹落實中央、省、市關(guān)于治理商業(yè)賄賂文件精神，進一步推進黨風廉政建設(shè)和糾風工作，建立健全治理商業(yè)賄賂長效機制，按照《梅州市衛(wèi)生局建立健全防控醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂長效機制的工作方案》，現(xiàn)經(jīng)雙方協(xié)商同意簽訂廉潔協(xié)議書如下：

一、購銷雙方必須遵紀守法，嚴格執(zhí)行上級糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風和治理商業(yè)賄賂的有關(guān)文件精神，堅持“標本兼治、綜合治理、懲防并舉”的原則，深化源頭治理。雙方應嚴格執(zhí)行醫(yī)療設(shè)備、藥品和醫(yī)用材料招標采購制度，嚴格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。

二、供方（廠商、經(jīng)銷商）不得派代表到醫(yī)院，以借名科研費、開發(fā)費、宣傳費、推銷費等形式推銷藥品、醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用耗材等產(chǎn)品，對醫(yī)院領(lǐng)導、藥劑科、設(shè)備科主任和醫(yī)務人員發(fā)放回扣等商業(yè)賄賂不正當行為的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，中止購銷合同和其他一切業(yè)務。

三、供方（廠商、經(jīng)銷商）不得派代表到醫(yī)院臨床各科進行新藥申請、開方回扣促銷，或以不正當交易手段誘導臨床醫(yī)生用其所供藥品、醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用耗材。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，中止購銷合同和其他一切業(yè)務。

四、購方醫(yī)院領(lǐng)導、藥劑科、設(shè)備科有關(guān)人員以及臨床醫(yī)務人員不得借新設(shè)備、新藥品、新醫(yī)用材料引進之機收受經(jīng)銷商（廠商）的回扣、物品或索賄等違法行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)

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堅決依法依規(guī)嚴肅處理。

五、醫(yī)院各科室醫(yī)務人員不得替廠家（經(jīng)銷商）代表非法統(tǒng)計銷售藥品、耗材數(shù)量等，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)按商業(yè)賄賂行為嚴肅處理。醫(yī)院對于出現(xiàn)藥品、耗材等銷售異常的，查實后將停止購進。

六、購供雙方共同承諾堅決遵守不行賄、不受賄等不廉潔行為，做到廉潔自律，如出現(xiàn)有違法違紀行為，一經(jīng)查實，除依法依規(guī)處理外，上報市衛(wèi)生局，供銷公司及法人代表一律進入“黑名單”，在梅州衛(wèi)生信息網(wǎng)予以公布，按照梅州市衛(wèi)生局《關(guān)于建立健全醫(yī)療設(shè)備、藥品和醫(yī)用材料采購制度的通知》精神，凡在“黑名單”上公布的經(jīng)營公司（或生產(chǎn)廠家），在五年內(nèi)不得在我市衛(wèi)生系統(tǒng)經(jīng)銷產(chǎn)品，我市各醫(yī)療衛(wèi)生單位在五年內(nèi)也一律不得購買其產(chǎn)品。

本協(xié)議書一式兩份，購銷雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字之日起生效。

購方單位（蓋章）：供方單位（蓋章）：

法人代表簽章：法人代表簽章：

代表人簽名：代理人簽名：

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