第一篇：傳染病防治、醫(yī)療服務監(jiān)督

《傳染病防治、醫(yī)療服務監(jiān)督》分冊

一、單選題

1.依法實施傳染病防治工作必須適用的最重要的一部法律是〈

A.《中華人民共和國傳染病防治法》 B.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》 C.《國內(nèi)交通檢疫條例》 D.《傳染性非典型肺炎防治管理辦法》 2.傳染病防治工作方針與原則是〈〉。

A.國家對傳染病防治實行預防為主的方針 , 防治結(jié)合、分類管理、依靠科學、依靠群眾 B.應當遵循預防為主、常備不懈的方針 , 統(tǒng)一領(lǐng)導、分級負責、措施果斷、加強合作的原則 C.遵照防治結(jié)合的方針 , 分類管理、反應及時、依靠科學、依靠群眾 D.實行預防為主的方針 , 依靠科學、加強合作的原則 3.《傳染病防治法》規(guī)定管理的傳染病分幾類 , 共多少種 ? A.三類 ,35 種 B.四類 ,35 種 C.二類 ,35 種 D.三類 ,37 種 4.傳染病實施分類管理 , 其分類是: A.一類、二類、三類 B.甲類、乙類、丙類 C.一類、二類 D.甲類、乙類 5.《傳染病防治法》規(guī)定甲類傳染病是指〈

A.鼠疫、霍亂、傳染性非典型肺炎 B.鼠疫、炭疽、人感染高致病性禽流感 C.鼠疫、炭疽中的肺炭疽 D.鼠疫、霍亂 6.〈〉屬于乙類傳染病。

A.麻風、包蟲病 B.麻疹、狂犬病 C.登革熱、黑熱病 D.風疹、流行性腮腺炎 7.對乙類傳染病中的〈〉應采取《傳染病防治法》所稱的甲類傳 染病的預防、控制的措施。A.艾滋病、傳染性非典型肺炎和炭痊中的肺炭疽 B.艾滋病、炭疽和人感染高致病性禽流感 C.傳染性非典型肺炎、炭疽和脊髓灰質(zhì)炎

D.傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭癥和人感染高致病性禽流感

8.有關(guān)單位和個人可以依法對衛(wèi)生行政部門以及其他有關(guān)部門、疾病預防控制機構(gòu)和醫(yī)療機構(gòu)實施的行政管理或者預防、控制措施 , 申請行政復議或者提起訴訟的是指〈〉。

A.疾病預防控制機構(gòu)指導或者要求有關(guān)單位和個人對被傳染病病原體污染的污水、污物 , 必須進行嚴格消毒處理的 B.衛(wèi)生行政部門要求傳染病病人、病原攜帶者在治愈前或者在 排除傳染病嫌疑前 , 禁止從事易使該傳染病擴散的工作的 C.醫(yī)療機構(gòu)要求兒童的監(jiān)護人應當配合保證兒童及時接受預防接種的 D.因違法實施行政管理或者預防、控制措施 , 侵犯單位和個人合法權(quán)益的

9.依據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定 ,〈 〉應當對傳染病病原體樣本按照規(guī)定的措施實行嚴格監(jiān)督管理。A.醫(yī)療保健機構(gòu)和科研單位 B.疾病預防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)的實驗室和從事病原微生物實驗的單位 C.疾病預防控制機構(gòu)和從事微生物實驗的大專院校以及科研單位 D.所有從事微生物實驗的單位 10.〈〉有權(quán)根據(jù)傳染病發(fā)生、流行趨勢的預測 , 及時發(fā)出傳染病預警。

A.國家、省級疾病預防控制機構(gòu)和地方人民政府 B.省級疾病預防控制機構(gòu)和縣級以上地方人民政府 C.設(shè)區(qū)的市和縣級疾病預防控制機構(gòu) D.國務院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府 11.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時 , 應當及時對疑似病人采取的措施(〉。

A.予以隔離治療 B.確診前在指定場所單獨隔離治療 C.予以強制隔離治療 D.予以醫(yī)學觀察

12.采集、保藏、攜帶、運輸和使用可能導致甲類傳染病傳播的菌種、毒種和傳染病檢測樣本,須經(jīng)()批準。A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 B.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門 C.國家疾病預防控制機構(gòu) D.省級疾病預防控制機構(gòu) 13.甲類、乙類傳染病暴發(fā)、流行時 ,（）可以宣布本行政區(qū)域部分或者全部為疫區(qū)。A.縣級人民政府決定 B.必須經(jīng)省級人民政府決定 C.縣級以上地方人民政府報經(jīng)上一級人民政府決定 D.報國務院決定 14.疑似傳染病病人在排除傳染病嫌疑前 , 不得從事易使該傳染病 擴散的工作是指〈〉.A.法律、行政法規(guī)和國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止從事的工作 B.國家、省級疾病預防控制機構(gòu)規(guī)定禁止從事的工作 C.國務院各有關(guān)行政部門規(guī)定禁止從事的工作 D.企事業(yè)單位規(guī)定禁止從事的工作 15.疾病預防控制機構(gòu)未依法履行傳染病監(jiān)測職責的,衛(wèi)生行政部門對負有責任的主管人員和其他直接責任人員可〈〉。A.處 5 千元以上 3 萬元以下的罰款 B.處 5 千元以下的罰款 C.依法給予降級、撤職、開除的處分 D.停止 1 年執(zhí)業(yè)活動

16.疾病預防控制機構(gòu)發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時 , 未依據(jù)職責及時采取法 定的措施的 , 衛(wèi)生行政部門對負有責任的主管人員和其他直接責

任人員可〈〉。

A.處 5 千元以上 2 萬元以下的罰款 B.處 1 千元以下的罰款 C.依法給予降級、撤職、開除的處分 D.停止 1 年執(zhí)業(yè)活動 17.對本行政區(qū)內(nèi)的傳染病疫區(qū)實施封鎖 , 須經(jīng)〈

A.縣級人民政府 B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府 C.縣級以上地方人民政府報經(jīng)上一級地方人民政府 D.國務院 18.封鎖大、中城市的傳染病疫區(qū) , 須經(jīng)〈〉決定

A.設(shè)區(qū)的市級人民政府 B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府 C.縣級以上地方人民政府報經(jīng)上一級地方人民政府 D.國務院

19.發(fā)生〈〉傳染病暴發(fā)、流行時 , 省、自治區(qū)、直轄市人民政 府或者國務院可以決定對疫區(qū)實施封鎖。A.甲類、乙類和丙類 B.甲類、乙類 C.發(fā)現(xiàn)不明原因的群體性疾病 D.甲類 20.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作 , 應當遵循〈

A.預防為主、防治結(jié)合的方針 B.預防為主、常備不懈的方針 C.依靠科學、反應及時的方針 D.預防為主、依靠群眾的方針

21.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)規(guī)定報告的突發(fā)公共衛(wèi)生事件 , 應當于〈 〉向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報告。A.1 小時內(nèi) B.2 小時內(nèi) C.6 小時內(nèi) D.12 小時內(nèi)

22.發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件時 , 醫(yī)療機構(gòu)未依照《突發(fā)公共衛(wèi)生事 件應急條例》的規(guī)定及時采取控制措施 , 情節(jié)嚴重的 , 衛(wèi)生行政部門(〉。

A.處 5 千元以上 3 萬元以下的罰款

B.對主要負責人、負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級或者撤職的紀律處分 C.暫停醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)執(zhí)業(yè)活動 1 年 D.處 5 千元以上 10 萬元以下的罰款

23.發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件時 , 疾病預防控制機構(gòu)未依照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》的規(guī)定履行突發(fā)事件監(jiān)測職責 , 情節(jié)嚴重的 , 衛(wèi)生行政部門〈〉。

A.對主要負責人依法給予降級或者撤職的行政處分 B.對主要負責人依法給予免職或者撤職的行政處分 C.對主要負責人依法給予降級或者撤職的紀律處分 D.對主要負責人依法給予免職或者撤職的紀律處分

24.根據(jù)《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》 , 個體醫(yī)療機構(gòu)瞞報、緩報、謊報傳染病疫惰 , 由縣級以上地方衛(wèi) 生行政部門責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。

A.50 元以下 B.100 元以下 C.500 元以上 D.100 元以上 500 元以下

25.根據(jù)《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》 , 個體醫(yī)療機構(gòu)瞞報、緩報、謊報傳染病疫情 , 造成傳染病傳播流 行 , 由地方衛(wèi)生行政部門責令停業(yè)整改 , 并可以處〈 〉罰款.A.200 元以下 B.2000 元以上 C.200 元以上 2000 元以下 D.20000 元以上 26.《傳染病防治法》規(guī)定法定報告?zhèn)魅静〔》N一共有〈〉種

A.35 B.36 C.37 D.38 27.傳染病報告病例分為〈〉類

A.2 B.3 C.4 D.5 28.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門 , 為了預防、控制傳染病的暴發(fā)、流行 , 需要在本行政區(qū)域內(nèi)部分地區(qū)進行群體性預防接種的 , 需 報經(jīng)〈〉。

A.本級人民政府決定 B.上一級人民政府決定 C.省級人民政府決定 D.國務院決定

29.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門 , 為了預防、控制傳染病的暴發(fā)、流行 , 需要在本行政區(qū)域全部范圍內(nèi)進行群體性預防接種的 , 需報經(jīng)〈〉。

A.國務院衛(wèi)生行政部門決定 B.本級人民政府決定 C.省級衛(wèi)生主管部門可自行決定 D.國務院決定 30.以下情形屬于預防接種異常反應的是〈〉。A.因心理因素發(fā)生的個體或者群體的心因性反應 B.合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中造成受種者機體組織器官、功能損害,相關(guān)各方均無過錯的藥品不良反應 C.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害

D.因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害 31.可以根據(jù)傳染病監(jiān)測和預警信息發(fā)布接種第二類疫苗的建議信息的是〈〉。A.國務院衛(wèi)生行政部門 B.中國疾病預防控制中心 C.設(shè)區(qū)市衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門 32.第二類疫苗的建議信息不應當包含〈

A.所針對傳染病監(jiān)測信息 B.所針對傳染病的防治知識

C.相關(guān)的接種方案 D.涉及具體的疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)信息 33.個人違反本條例規(guī)定進行群體性預防接種的 , 由〈〉對其進行行政處罰。

A.省級藥品監(jiān)督部門 B.省級藥品監(jiān)督部門和省級衛(wèi)生行政部門 C.省級人民政府衛(wèi)生行政部門 D.省級人民政府衛(wèi)生行政部門

34.疾病預防控制機構(gòu)、接種單位發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗 , 所采取的措施哪一項是不正確的〈〉.A.停止接種 B.停止分發(fā) C.立即向所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告 D.疾病預防控制機構(gòu)和接種單位不負責采取應急處置措施

35.疾病預防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時 , 向疫苗 生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取規(guī)定的證明文件 , 應當保存至超過 疫苗有效期〈〉備查。

A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.長期保存 36.對我國用于人體預防接種的疫苗 , 以下〈〉描述是錯誤的。

A.疫苗分為兩類 B.接種第一類疫苗由政府承擔費用 C.第二類疫苗是由公民自費并且自愿受種的其他疫苗 D.接種國家免疫規(guī)劃確定的疫苗由政府有償提供

37.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預防控制機構(gòu)可以直接向接種單位分發(fā)第 一類疫苗的情形是指〈〉。

A.傳染病暴發(fā)、流行時 , 縣級以上地方人民政府或者其衛(wèi)生主管部門需要采取應急接種措施的 B.縣級疾病預防控制機構(gòu)按計劃直接訂購的 C.接種單位按計劃直接訂購的 D.鄉(xiāng)級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)按計劃直接訂購的 38.國家免疫規(guī)劃疫苗基礎(chǔ)免疫要求在〈〉完成

A.18-24 月齡內(nèi) B.12 月齡 C.4 歲 D.6 歲

39.新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產(chǎn)、進口移動式三級、四級實驗室〈〉不屬于國家規(guī)定。

A.符合國家生物安全實驗室體系規(guī)劃并依法履行有關(guān)審批手續(xù) B.經(jīng)縣級以上科技主管部門審查同意

C.符合國家生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范 D.生物安全防護級別與其擬從事的實驗活動相適應 40.〈〉不屬于采集病原微生物樣本應當具備的條件。

A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設(shè)備

B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員 C.具有了解相關(guān)法律的工作人員 1 人 D.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施

41.運輸高致病性病原微生物菌〈毒〉種時 , 〈〉說法不正確。

A.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本 , 應當經(jīng)縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門批準 B.運輸目的、高致病性病原微生物的用途和接收單位符合國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定

C.高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的容器應當密封，容器或者包裝材料還應當符合防水、防破損、防外泄、耐高(低)溫、耐高壓的要求

D.容器或者包裝材料上應當印有國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門規(guī)定的生物危險標識、警告用語和提示用語 42.從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動 , 〈〉不符合要求。A.應當有 2 名以上的工作人員共同進行

B.進入實驗活動的實驗室的工作人員或者其他有關(guān)人員 , 應當經(jīng)實驗室負責人批準 c.實驗室應當為其提供符合防護要求的防護用品并采取其他職業(yè)防護措施 D.不需要對實驗室工作人員進行健康監(jiān)測

43.從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動 , 〈〉符合要求。

A.在同一個實驗室的同一個獨立安全區(qū)域內(nèi) , 只能同時從事一種高致病性病原微生的相關(guān)實驗活動 B.實驗室從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動的實驗檔案保存期 , 不得少于 2 年 C.三級、四級實驗室可在明顯位置標示規(guī)定的生物危險標識和生物安全實驗室級別標志 D.從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動的實驗室可制定實驗室感染應急處置預案

44.實驗室工作人員出現(xiàn)與本實驗室從事的高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動有關(guān)感染臨床癥狀或者體征時 , 實驗室負責人采取的錯誤應急措施是(〉。

A.向負責實驗室感染控制工作的機構(gòu)報告

B.向負責實驗室感染控制工作的人員報告

C.對現(xiàn)場立即進行消毒 D.派專人陪同病人及時就診 45.衛(wèi)生主管部門接到病原微生物泄漏事件的報告 ,（）不符合要求。A.封閉被病原微生物污染的實驗室或者可能造成病原微生物擴散的場所 B.開展流行病學調(diào)查 C.首先對現(xiàn)場進行消毒 D.對病人進行隔離治療 , 對相關(guān)人員進行醫(yī)學檢查

46.醫(yī)療機構(gòu)及其執(zhí)行職務的醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)由于實驗室感染而引起 的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人 , 診治的醫(yī)療機構(gòu)應當報告的時限是〈〉。

A.1 小時 B.2 小時 C.6 小時 D.12 小時 47.衛(wèi)生執(zhí)法文書經(jīng)核對無誤后 , 應當由〈〉簽名

A.衛(wèi)生執(zhí)法人員 B.當事人 C.衛(wèi)生執(zhí)法人員和當事人 D.執(zhí)法人員所在的衛(wèi)生行政部門領(lǐng)導 48.衛(wèi)生行政部門履行以下監(jiān)督職責時 , 〈〉是錯誤的。

A.進入被檢查單位和病原微生物泄漏或者擴散現(xiàn)場調(diào)查取證、采集樣品 , 查閱復制有關(guān)資料 B.進入從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動的實驗室調(diào)查取證、采集樣品

C.指定或者委托專業(yè)機構(gòu)進入從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動的實驗室調(diào)查取證、采集樣品 D.扣留不予配合檢查的單位有關(guān)人員

49.衛(wèi)生行政部門準予不符合條件的實驗室從事高致病性病原微生 物相關(guān)實驗活動的 , 〈〉是錯誤的。A.撤銷原批準決定 B.責令有關(guān)實驗室立即停止有關(guān)活動

C.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分 D.不承擔賠償責任

50.衛(wèi)生行政部門發(fā)現(xiàn)被傳染病病原體污染的食品以及相關(guān)物品 ,可能導致傳染病傳播、流行的 , 不應采取的控制措施是〈〉。A.封閉公共飲用水源 B.封存食品以及相關(guān)物品或者暫停銷售,并進行檢驗或者消毒 C.銷毀經(jīng)檢驗屬于被污染的食品 D.封存未被污染的食品

51.《疫苗流通和預防接種管理條例》規(guī)定 ,（）不屬于接種單位應當具備的條件。A.具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件

B.具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生行政部門組織的預防接種專業(yè)培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生 C.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度 D.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員

52.〈〉不屬于采集病原微生物樣本必須具備的條件。

A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設(shè)各 B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員 C.具有了解相關(guān)法律的工作人員

D.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施

53.《傳染病防治法》規(guī)定 , 主管或負責傳染病防治及其監(jiān)督管理 的部門是〈〉。

A.委托的其他有關(guān)部門衛(wèi)生主管機構(gòu) B.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門 C.縣級以上疾病預防控制機構(gòu) D.愛國衛(wèi)生運動委員會 54.疫情報告是指按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章所規(guī)定〈〉等報告?zhèn)魅静　?/p>

A.程序 B.方式 C.內(nèi)容和時間 D.內(nèi)容、程序、方式和時限 55.疫情報告實行〈〉管理原則。

A.屬地 B.分級 C.統(tǒng)一 D.區(qū)域

56.采供血機構(gòu)應對獻血〈漿〉人員進行登記 , 發(fā)現(xiàn)皿 V 抗體檢測〈 〉次初篩陽性結(jié)果的 , 應按照傳染病報告卡登記的內(nèi)容 , 在規(guī)定的報告時限內(nèi) , 向?qū)俚丶膊☆A防控制機構(gòu)報告。

A.一 B.兩 C.三 D.四 57.縣級疾病預防控制機構(gòu)必須履行的傳染病信息報告職責有〈〉

A.承擔本轄區(qū)不具備網(wǎng)絡直報條件的責任報告單位報告的傳染病信息的網(wǎng)絡直報

B.開展傳染病疫情報告監(jiān)督工作 C.發(fā)布傳染病疫情信息 D.承擔責任范圍內(nèi)傳染病疫情網(wǎng)絡直報任務

58.向社會提供服務的部隊醫(yī)療機構(gòu) , 發(fā)現(xiàn)傳染病疫情 , 應當按照 規(guī)定遵循〈〉原則報告疫情。A.向上級部隊報告 B.向衛(wèi)生部報告 C.向省級衛(wèi)生行政部門報告 D.屬地管理

59.《傳染病防治法》規(guī)定 , 動物防疫機構(gòu)與疾病預防控制機構(gòu)的 疫情通報應當及時互相通報〈〉疫情以及相關(guān)信息。A.動物間傳染病 B.人間傳染病 C.動物間和人間發(fā)生的人畜共患傳染病 D.其他傳染病

60.根據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定 ,（）有權(quán)定期公布本行政區(qū)域的傳染病疫情信息。A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門 B.設(shè)區(qū)市人民政府

C.設(shè)區(qū)市人民政府衛(wèi)生行政部門 D.縣、區(qū)、市人民政府衛(wèi)生行政部門 61.傳染病暴發(fā)、流行時 , 〈〉可以授權(quán)下級衛(wèi)生行政部門向社 會公布本行政區(qū)域的傳染病疫情信息。A.國務院衛(wèi)生行政部門 B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門 C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府 D.設(shè)區(qū)市人民政府衛(wèi)生行政部門 62.根據(jù)《傳染病防治法》的規(guī)定 , 公布傳染病疫情信息應當〈

A.準確、快速 B.及時、全面 C.全面、完整 D.及時、準確

63.《傳染病防治法》第 68 條規(guī)定 , 疾病預防控制機構(gòu)違反本法規(guī)定 , 未依法履行傳染病疫情報告、通報職責 , 由縣級以上人民政 府衛(wèi)生行政部門給予〈〉處罰。

A.責令改正 B.通報批評 C.警告 D.責令改正、通報批評和警告

64.《傳染病防治法》第 69 條規(guī)定 , 醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定報告?zhèn)魅?病疫情 , 由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予〈〉處罰。A.責令改正 B.通報批評 C.警告 D.責令改正、通報批評和警告

65.對執(zhí)行職務的醫(yī)療衛(wèi)生人員瞞報、緩報、謊報傳染病疫情情節(jié) 嚴重的 , 責令暫?！础祱?zhí)業(yè)活動 , 或者吊銷其執(zhí)業(yè)證書。A.三個月以上六個月以下 B.六個月以上 1 年以下 C.三個月以上 1 年以下 D.1 年以上

66.現(xiàn)有的疾病監(jiān)測信息報告管理系統(tǒng)是由各級〈 〉和基于Internbt計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)等組成的。A.醫(yī)療機構(gòu) B.疾病預防控制機構(gòu)

C.健康危害因素監(jiān)測部門 D.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和健康危害因素監(jiān)測部門 67.《傳染病防治法》規(guī)定法定報告?zhèn)魅静∫翌惒》N共有〈〉種

A.35 B.36 C.25 D.38 68.新修訂的《傳染病防治法》規(guī)定的法定報告?zhèn)魅静〔》N比修訂 前增加了幾種。A.1 B.2 C.3 D.4 69.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 應于〈〉小時內(nèi)將傳染病報告卡通過 網(wǎng)絡報告。

A.2 B.6 C.12 D.24 70.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)現(xiàn)乙類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 應于〈〉小時通過疾病監(jiān)測信息報告 管理系統(tǒng)進行報告。

A.2 B.6 C.12 D.24 71.縣級疾病預防控制機構(gòu)收到無網(wǎng)絡直報條件責任報告單位報送 的傳染病報告卡后 , 應于〈〉小時通過網(wǎng)絡直報。A.1 B.2 C.6 D.12 72.各級各類醫(yī)療機構(gòu)要建立傳染病疫情信息監(jiān)測報告制度 , 采用 統(tǒng)一的傳染病報告卡和登記簿 , 執(zhí)行〈〉報告負責制。A.門診醫(yī)生 B.首診醫(yī)生 C.住院醫(yī)生 D.經(jīng)治醫(yī)生 73.醫(yī)療機構(gòu)必須指定〈〉負責傳染病疫性報告工作

A.醫(yī)護人員 B.檢驗人員 C.進修、實習人員 D.專門的部門和人員 74.醫(yī)療機構(gòu)必須對其〈〉人員進行有關(guān)傳染病疫性報告工作的培訓。

A.醫(yī)護 B.檢驗 C.進修、實習D.醫(yī)護、檢驗、進修和實習

75.各級責任報告單位的紙質(zhì)傳染病報告卡、傳染病疫情登記簿等原始資料應當整理、歸類 , 保管期限至少為〈〉年。A.3 B.5 C.10 D.永遠 76.實行網(wǎng)絡直報的醫(yī)療機構(gòu)對各種有關(guān)傳染病疫情報告信息資料保存〈〉年

A.3 B.4 C.5 D.6 77.縣級以上疾病預防控制機構(gòu)接到甲類及按甲類管理的傳染病報 告或傳染病暴發(fā)疫情報告后 , 應于〈〉小時內(nèi)通過網(wǎng)絡對報告信息進行確認。A.2 B.6 C.12 D.24 78.除甲類及按甲類管理的傳染病報告或傳染病暴發(fā)疫情 , 對于其他傳染病病例 , 由縣級疾病預防控制機構(gòu)核對無誤后 , 于〈〉 小時內(nèi)通過網(wǎng)絡對報告信息進行確認。

A.2 B.6 C.12 D.24 79.省級以上疾病預防控制機構(gòu)須按〈〉進行動態(tài)分析報告。

A.周 B.月 C.年 D.周、月、年 80.疾病預防控制機構(gòu)發(fā)現(xiàn)〈〉應立即報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。

A.脊髓灰質(zhì)炎 B.甲肝 C.傷寒 D.麻廖 81.各級疾病預防控制機構(gòu)接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后 , 應當 2 小時內(nèi)向〈〉報告。

A.上級衛(wèi)生行政部門和疾病預防控制機構(gòu) B.同級衛(wèi)生行政部門和上級疾病預防控制機構(gòu) C.同級人民政府和衛(wèi)生行政部門 D.同級人民政府和上級疾病預防控制機構(gòu) 82.下列屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的是〈〉。

A.中毒人數(shù) 10 人的食物中毒事件 B.中毒人數(shù) 30 人的飲用水中毒事件 C.中毒人數(shù) 20 人的食物中毒事件 D.短期發(fā)生 2 人的職業(yè)中毒事件 83.發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件的單位 , 應以最快方式報告 , 同時在〈 〉小時內(nèi)完成初次報告。A.2 42.6.C.12 D.24 84.突發(fā)公共衛(wèi)生事件的確認、分級由〈〉組織實施

A.疾病預防控制機構(gòu) B.衛(wèi)生行政部門 C.醫(yī)療機構(gòu) D.其他部門 85.屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的是〈〉。

A.1 周內(nèi),同一學校發(fā)生 2 例甲肝病例 B.1 周內(nèi),同一社區(qū)發(fā)生 2 例傷寒病例

C.1 周內(nèi),同一學校發(fā)生 10 例麻疹病例 D.1周內(nèi),同一建筑工地發(fā)生10 例感染性腹瀉病例 86.指出哪類人員發(fā)生的感染為醫(yī)院感染〈

A.社區(qū)家庭中慢病患者的感染 B.學生宿舍發(fā)生的群體性感染

C.訓練時運動員突然高熱寒戰(zhàn) D.醫(yī)院工作的護士因給病人治療刺傷手指造成感染 87.外源性感染也經(jīng)常稱之為〈〉。

A.外傷性感染 B.細菌性感染 C.交叉感染 D.皮膚感染 88.醫(yī)務人員使用的針頭、備皮刀等醫(yī)用銳器 , 使用后應當如何處 理 ? 〈〉

A.直接放入利器盒 B.扔入垃圾袋 C.放入消毒液中浸泡 D.收集后賣掉 89.發(fā)生醫(yī)院感染的主要原因〈

A.大氣污染 B.醫(yī)療技術(shù)落后 C.發(fā)現(xiàn)不及時和控制措施不利 D.經(jīng)費不足

90.經(jīng)過皮膚、粘膜進入人體組織或器官的器具及與人體組織、皮膚、粘膜有接觸的器材和用品被稱為(〉。A.高度危險性物品 B.中度危險性物品 C.低度危險性物品 D.一般物品 91.穿刺針、腹腔鏡、活檢鉗在使用前應如何處理 ? A.福爾馬林熏蒸 B.滅菌處理 C.清潔 D.低水平消毒 92.醫(yī)院經(jīng)常使用的衛(wèi)生用品、用具在用于臨床時應采取何種方式 處理 ? 〈〉

A.高水平消毒法 B.不用任何處理 C.壓力滅菌 D.清潔或低水平消毒 93.進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到〈 水平。

A.滅菌 B.消毒 C.清潔 D.除菌 94.接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到〈〉水平

A.滅菌 B.消毒 C.清潔 D.除菌 95.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生 5 例以上醫(yī)院感染暴發(fā)病例應按〈〉的規(guī)定報告

A.《傳染病防治法》 B.《消毒管理辦法》 C.《醫(yī)院感染管理辦法》 D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》

96.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生 10 例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件應按〈〉的要求 進行報告。

A.《傳染病防治法》 B.《國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關(guān)信息報告管理工作規(guī)范(試行)》 C.《醫(yī)院感染管理辦法》 D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》 97.以下哪項不是《醫(yī)院感染管理辦法》規(guī)定的處罰 ? 〈〉

A.責令改正 B.警告 C.通報批評 D.罰款 98.哪種疾病應采取嚴密隔離的預防控制措施 ? A.鼠疫 B.水痘 C.麻疹 D.乙肝 99.哪種疾病應采取接觸性傳播的預防控制措施 ? A.艾滋病 B.耐藥金黃葡萄球菌感染的患者 C.丙肝 D.乙肝 100.對重癥監(jiān)護室內(nèi)發(fā)生的多重耐藥菌株感染的病人應采取的控制 措施為(〉。A.病人集中管理 B.感染與非感染病人床邊隔離 C.不用采取任何措施 D.立即單間隔離 101.手術(shù)室在完成了隔離病人的手術(shù)后應如何進行處理 ? A.預防性消毒 B.終末消毒 C.一般性消毒 D.隨時消毒 102.醫(yī)院在使用哪些器材、物品時要先滅菌處理〈

A.膀胱鏡 B.呼吸機管道 C.體溫表 D.病人用中單 103.〈〉負責對醫(yī)療廢物集中處置單位運送、處置醫(yī)療廢物中的 疾病防治工作實施監(jiān)督。A.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門 B.縣級以上環(huán)境保護主管部門 C.縣級以上工商行政管理部門 D.縣級以上地方人民政府建設(shè)主管部門 104.醫(yī)療廢物是(〉。A.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)產(chǎn)生的廢物

B.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在醫(yī)療、預防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的危害性廢物

C.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在醫(yī)療、預防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生 的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物 D.具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物 105.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中醫(yī)療廢物管理的第一責任人應該是〈〉。

A.法人 B.法定代表人 C.分管醫(yī)療廢物處理的負責人 D.醫(yī)院感染管理委員會主任 106.〈〉不是醫(yī)療廢物管理的原則。

A.全程管理的原則 B.就近集中處置的原則 C.分工負責的原則 D.再利用的原則 107.《醫(yī)療廢物分類目錄》將醫(yī)療廢物分幾類 ? A.3 類 B.4 類 C.5 類 D.6 類

A.病理性廢物 B.感染性廢物 C.損傷性廢物 D.化學性廢物 109.醫(yī)療機構(gòu)收治的隔離傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的生 活垃圾屬于什么廢物 ? 〈〉 A.病理性廢物 B.嚴重污染性廢物 C.生活垃圾 D.感染性廢物 110.醫(yī)療廢物登記資料至少保存〈〉年。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 111.醫(yī)療廢物專用包裝袋不得使用〈

A.線性低密度聚乙烯 B.中密度聚乙烯 C.高密度聚乙烯 D.聚氯乙烯 112.醫(yī)療廢物的分類由〈〉實施。

A.產(chǎn)生單位 B.衛(wèi)生行政部門 C.環(huán)境保護部門 D.醫(yī)療廢物集中處罰單位 113.醫(yī)療廢物包裝物、容器有〈

A.包裝袋、利器盒 B.塑料袋、利器盒、周轉(zhuǎn)箱

C.包裝袋、利器盒、周轉(zhuǎn)箱 D.包裝袋、利器盒、周轉(zhuǎn)箱、貯存柜 114.廢棄的錄溫度計屬于〈〉廢物。

A.損傷性廢物 B.藥物性廢物 C.化學性廢物 D.感染性廢物 115.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在分類收集醫(yī)療廢物時 , 不正確的處理方法是〈〉。A.醫(yī)療廢物應置于包裝物或者容器內(nèi)

B.在盛裝醫(yī)療廢物前 , 應當對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進行認真檢查 , 確保無破損、滲漏和其它缺陷 C.感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物不能混合收集

D.廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關(guān)的廢物的管理 , 依照有關(guān)法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定、標準執(zhí)行 116.對病原體的培養(yǎng)基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物 ,處理正確的是(〉。A.首先在產(chǎn)生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理 , 然后按感染性廢物收集處理

B.直接按感染性廢物收集處理 C.置于專用包裝容器內(nèi) , 密封送醫(yī)療廢物處置單位 D.在產(chǎn)生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理后倒入垃圾中

117.傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的具有傳染性的排泄物 , 正確的處理方法是〈〉.A.先進行一般消毒 , 然后排入污水處理系統(tǒng)

B.按照國家規(guī)定嚴格消毒 , 達到國家規(guī)定的排放標準后方可排入污水處理系統(tǒng) 108.被病人血液、體液、排泄物污染的物品屬于哪一類廢物 ? 〈 C.按照規(guī)定消毒后排入污水處理系統(tǒng) D.按照國家規(guī)定嚴格消毒后排放 118.對傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物處理應該采取〈〉.A.使用雙層包裝袋 , 密封 B.置于專用容器內(nèi) , 及時蓋 C.使用雙層包裝物 , 并及時密封 D.裝于黃色塑料袋內(nèi) , 扎緊袋口

119.盛裝的醫(yī)療廢物達到包裝物或者容器的〈〉時 , 應當使用有效的封口方式 , 使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。A.2/4 B.3/4 C.2/3 D.3/5 120.〈〉不正確。

A.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應負責醫(yī)療廢物產(chǎn)生后的分類收集管理

B.少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物中收集 , 但應在標簽上注明

C.隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應當使用雙層包裝物 , 并及時密封 D.放入包裝物或容器內(nèi)的損傷性醫(yī)療廢物可以取出 121.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)醫(yī)療廢物暫時貯存時間不得超過〈〉。

A.24 小時 B.48 小時 C.36 小時 D.72 小時 122.醫(yī)療廢物暫時貯存場所內(nèi)不得設(shè)置〈

A.地漏 B.水龍頭 C.排氣扇 D.“ 禁止吸煙、飲食 ” 標識 123.醫(yī)療廢物暫時貯存場所(〉米高的墻裙應進行防滲處理。

A.0.5 B.1.O C.1.2 D.1.5 124.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應當將醫(yī)療廢物交由〈〉處置。

A.取得縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位 B.取得縣級以上人民政部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位

C.取得縣級以上人民政府建設(shè)行政主管部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位 D.取得縣級以上人民政府環(huán)境保護軍政主管部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位

125.不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農(nóng)村地區(qū) , 處置使用后的一次 性醫(yī)療器具時 , 應當(〉。A.毀形 S.消毒并毀形 C.焚燒 D.深埋

126.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散時 , 應當在(〉 內(nèi)向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護行政主 管部門報告。

A.12 小時 B.24 小時 C.48 小時 D.72 小時 127.高度危險性物品應選擇〈

A.滅菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 128.內(nèi)鏡等中度危險性物品應選擇〈

A.滅菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 129.醫(yī)院選擇消毒方法時應首選〈

A.高水平消毒 B.物理消毒 C.滅菌 D.化學消毒 130.更換使用中的滅菌劑時必須對用于浸泡滅菌物品的容器進行〈〉處理。

A.高水平消毒 B.物理消毒 C.滅菌 D.化學消毒 131.耐高溫、耐濕度的物品和器材的滅菌應首選〈

A.壓力蒸汽滅菌 B.干熱滅菌 C.化學滅菌 D.環(huán)氧乙烷滅菌 132.泊、粉、膏類的滅菌等首選〈

A.壓力蒸汽滅菌 B.干熱滅菌 C.化學滅菌 D.環(huán)氧乙烷滅菌 133.連續(xù)使用的氧氣濕化瓶、霧化器、呼吸機的管道、早產(chǎn)兒暖箱 的濕化器等器材 , 必須〈〉消毒。A.隔日 B.一周 C.每日 D.每人次 134.2% 戊二醒浸泡內(nèi)窺鏡 , 使內(nèi)窺鏡達到滅菌時需浸泡時間為〈〉.A.20 分鐘 B.30 分鐘 C.4 小時 D.10 小時 135.醫(yī)院必須對消毒滅菌效果進行定期監(jiān)測 , 滅菌合格率必須達到〈〉。

A.95% B.99% C.100% D.90% 136.醫(yī)院對新的滅菌器使用前必須進行〈〉合格后才能使用。

A.物理監(jiān)測 B.化學監(jiān)測 C.生物監(jiān)測 D.工藝監(jiān)測 137.醫(yī)院使用中含氯消毒劑的濃度應〈〉監(jiān)測。

A.每周 B.每日 C.調(diào)換前 D.每月

138.醫(yī)院對壓力蒸汽滅菌器擬采用的新包裝材料、擺放方式、排氣 方式及特殊滅菌工藝 , 必須先進行〈〉合格后才能使用。A.物理監(jiān)測 B.化學監(jiān)測 C.生物監(jiān)測 D.工藝監(jiān)測 139.醫(yī)院使用中的紫外線燈管強度應〈〉監(jiān)測一次

A.每周 B.每月 C.每年 D.半年 140.在使用中的紫外線消毒燈輻照強度降低到〈 〉以下時 , 應更換紫外線燈。

A.90 μW/cm2 B.100 μW/cmz c.70 μW/cm2 D.110 μW/cm2 141.對壓力蒸汽滅菌器進行 B-D 試驗是檢測壓力蒸汽滅菌器〈〉進行生物監(jiān)測。

A.滅菌效果 B.滅菌壓力 C.排除冷空氣性能 D.滅菌器填裝量 142.在醫(yī)療過程中 , 對使用中的消毒劑應〈〉進行生物監(jiān)測

A.每月一次 B.每季一次 C.每月 2 次 D.每天一次 143.環(huán)氧乙烷滅菌效果監(jiān)測頻次為〈〉。

A.每次 B.每天 C.每周 D.每月 144.在醫(yī)療過程中 , 對使用中的滅菌劑應定期進行生物監(jiān)測 , 其監(jiān) 測時間為〈〉。A.每月一次 B.每季一次 C.每月 3 次 D.每天一次 145.醫(yī)療機構(gòu)應定期對使用中的壓力蒸汽滅菌器進行生物監(jiān)測 , 其 監(jiān)測時間為〈〉。A.每月一次 B.每季一次 C.每月 4 次 D.每天一次 146.使用中消毒劑的細菌含量必須〈〉，不得檢出致病性微生物

A.〈 50cfu/m1 B.<100 cfu/m1 C.〈 200 cfu/m1 D.<500 cfu/m1 147.在醫(yī)療過程中 , 應定期對消毒后內(nèi)鏡進行生物監(jiān)測 , 其監(jiān)測時 間為〈〉。

A.每月一次 B.每季一次 C.每月 2 次 D.每天一次 148.消毒后內(nèi)窺鏡上的細菌總數(shù)應〈

A.≤ 10cfu/件 B.≤ 20cfu/件 C.≤ 5cfu/件 D.≤25cfu/件 149.傳染病病房物體表面的細茵茵落總數(shù)應≤〈 〉cfu/cm2 A.5 B.10.15 D.20 150.重癥監(jiān)護病房中醫(yī)護人員手細菌菌落總數(shù)應≤〈〉cfu/cm2 A.5 B.10 C.15 D.20 151.產(chǎn)房空氣中細菌菌落總數(shù)應≤〈cfu/cm2 A.10 B.200 C.500 D.1000 152.接觸蒙古膜的醫(yī)療用品細菌菌落總數(shù)應〈〉或100cm2致病性微生物不得檢出。A.≤ cfu/m1 B.≤cfu/m1 c.≤cfu/m1 D.≤ cfu/m1 153.醫(yī)院 E 類環(huán)境要求空氣中的細菌總數(shù)≤〈〉cfu/m3 A.1O B.100 C.300 D.500 154.醫(yī)院按環(huán)境類別劃分 , 〈〉屬于 Ⅱ 類環(huán)境。

A.注射室、治療室 , 產(chǎn)房 B.ICU 病房、產(chǎn)房、燒傷病房 C.換藥室、治療室、ICU 病房 D.手術(shù)室、產(chǎn)房、化驗室 155.醫(yī)院內(nèi)母嬰同室、新生兒室及兒科病房不得檢出〈

A.細菌 B.沙門氏菌 C.枯草桿菌 D.芽抱菌 156.接觸皮膚的醫(yī)療用品細菌菌落總數(shù)應〈〉或100cm2致病性微生物不得檢出。

A.≤50cfu/g B.≤100 cfu/g C.≤ 200 cfu/g D.≤500 cfu/g 157.傳染病醫(yī)院如采用含氯消毒劑處理污水的 , 消毒接觸池的接觸時間應≥〈〉小時。A.0.5 B.1 C.1.5 D.2 158.醫(yī)院污水排放標準中的腸道致病菌主要監(jiān)測〈

A.傷寒桿菌 B.志賀氏菌 C.大腸桿菌 D.病疾桿菌 159.感染性疾病科的〈〉屬于清潔區(qū)

A.醫(yī)護人員休息室 B.檢驗室 C.治療室 D.醫(yī)護人員辦公室 160.感染性疾病科的〈〉屬于污染區(qū)

A.醫(yī)護人員休息室 B.檢驗室 C.治療室 D.隔離病房 161.呼吸道發(fā)熱門〈急〉診至少要設(shè)置〈〉診室

A.1 B.2 C.3 D.4 162.隔離病區(qū)的清潔區(qū)一般包括〈

A.清潔更衣室 B.檢驗室 C.醫(yī)護人員辦公室 D.治療室 163.呼吸道發(fā)熱門〈急〉診診室的空氣消毒不宜采用〈

A.紫外線燈 B.紫外線循環(huán)風空氣消毒器

C.以高效過濾作用為主的空氣凈化除菌器 D.化學消毒 164.醫(yī)院供應室的清洗區(qū)屬于〈

A.污染區(qū) B.清潔區(qū) C.無菌物品存放區(qū) D.生活區(qū) 165.供應室中準備滅菌物品的包裝間屬于〈

A.污染區(qū) B.清潔區(qū) C.無菌物品存放區(qū) D.生活區(qū) 166.供應室應〈〉對滅菌后物品進行監(jiān)測 , 不得檢出任何微生物。

A.每周 B.每月 C.每季 D.半年

167.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)違反《消毒管理辦法》第六條規(guī)定的 , 由縣級以 上地方衛(wèi)生行政部門責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。

A.2000 元以下 B.2000-5000 元 C.5000 元以下 D.5000 元以上 168.〈〉不屬于《消毒管理辦法》對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)工作人員的規(guī) 定。

A.應當接受消毒技術(shù)培訓 B.應當經(jīng)過消毒專業(yè)繼續(xù)醫(yī)學教育 C.應當掌握消毒知識 D.應當按規(guī)定嚴格執(zhí)行消毒隔離制度 169.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)各種注射、穿刺、采血器具應當一人一用一〈

A.消毒 B.滅菌 C.沖洗 D.消毒和滅菌

170.牙鉆結(jié)構(gòu)復雜，且經(jīng)常接觸蒙古膜，有血液污染 , 屬高度危險性 物品 , 必須選擇(〉方法處理。

A.消毒 B.清洗干凈 C.滅菌 D.浸泡消毒 171.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)凡接觸皮膚、蒙古膜的器械和用品必須達到〈 〉要求。

A.消毒 B.滅菌 C.清洗 D.消毒和滅菌

172.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時，應當及時報告〈〉衛(wèi)生行政部門，并采取有效消毒措施。

A.國務院 B.省級 C.地(市)級 D.當?shù)?173.《消毒管理辦法》規(guī)定醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)購進消毒產(chǎn)品時(A.一般應建立進貨驗收制度

B.必須經(jīng)過醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)所在地的疾病預防控制機構(gòu)的質(zhì)量檢驗

C.應通過現(xiàn)場考察 D.必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度 174.下列說法錯誤的是 , 疫源地的消毒應當執(zhí)行〈

A.《疫源地消毒標準》(GB19193-2003)B.國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定 C.《疫源地消毒總則》(GB19193-2003 〉 D.《消毒技術(shù)規(guī)范》 2002 年版 175.疫點隨時消毒中的 “ 六消毒 ” 不包括〈

A.消毒雙手 B.消毒分泌物或排泄物 C.消毒生活用具 D.消毒黏膜 176.在日常生活中 , 人們使用的消毒產(chǎn)品均不得檢出(A.細菌 B.致病菌 C.真菌 D.微生物

177.接到甲類傳染病疫情報告和乙類傳染病中肺炭瘟和艾滋病的疫 情報告后 , 城市應在〈〉小時內(nèi)采取消毒措施。

A.2 B.4 C.6 D.12 178.接到甲類傳染病疫情報告和乙類傳染病中肺炭瘟和艾滋病的疫情報告后 , 農(nóng)村應在(〉小時內(nèi)采取消毒措施。

A.2 B.4 C.6 D.12 179.托兒所、幼兒園的工作人員必須每〈 〉年在當?shù)蒯t(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)進行一次健康檢查。

A.半 B.1 C.2 D.3 180.托幼機構(gòu)所使用的 84 消毒液應符合〈〉要求。

A.具有衛(wèi)生部頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件和省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證

B.在產(chǎn)品標識的使用范圍使用 C.按產(chǎn)品標識的使用方法使用 D.當?shù)匦l(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件和生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證 181.托幼機構(gòu)在〈〉 , 室內(nèi)空氣和各種物體表面每天消毒一次.A.腸道傳染病流行的季節(jié) B.呼吸道傳染病流行的季節(jié) C.夏季 D.秋季 182.托幼機構(gòu)的餐飲具使用前必須〈

A.經(jīng)過消毒處理 B.經(jīng)過清洗處理 C.經(jīng)過消毒處理 , 并定期進行消毒效果監(jiān)測 D.經(jīng)過消毒效果檢測 183.消毒服務機構(gòu)按工藝流程分為〈〉。

A.待消毒物品存放區(qū)、消毒處理區(qū)、己消毒物品存放區(qū) B.未消毒物品區(qū)、已消毒物品區(qū) C.消毒預處理區(qū)、消毒處理區(qū) D.污染區(qū)、消毒處理區(qū)、清潔區(qū)

184.《消毒管理辦法》規(guī)定消毒服務機構(gòu)應當符合〈〉要求

A.國家有關(guān)標準、規(guī)范和規(guī)定 B.國家有關(guān)標準、規(guī)范和規(guī)定的消毒與滅菌設(shè)備 C.其消毒與滅菌工藝流程必須符合設(shè)計要求

D.從事環(huán)氧乙炕和電離輻射進行消毒服務的人員必須經(jīng)過當?shù)匦l(wèi)生行政部門的專業(yè)技術(shù)培訓 185.消毒服務機構(gòu)消毒后的物品未達到衛(wèi)生標準和要求的 , 應給予〈〉處罰。

A.責令其限期整改 B.責令其限期整改 , 并處以 20000 元以下的罰款 C.處 5000 元以下的罰款 D.責令其限期改正 , 可以處 5000 元以下的罰款

186.出售疫區(qū)中被傳染病病原體污染的皮毛 , 未進行消毒處理 , 可 能導致傳染病傳播、流行的 , 衛(wèi)生行政部門應依照《傳染病防治

法》規(guī)定 , 責令其限期改正 , 沒收非法所得 , 可以并處〈〉的 罰款。

A.5000 元以下 B.10000 元以下 C.20000 元以下 D.50000 元以下

187.《消毒管理辦法》規(guī)定 , 加工、出售、運輸來自疫區(qū)可能被傳 染病病原體污染的〈〉 , 應當進行消毒處理.A.水果 B.鋼材 C.棉花 D.皮毛

188.《公共場所集中空調(diào)通風系統(tǒng)衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定空氣傳播性傳染病流行期間的衛(wèi)生要求是〈〉。

A.公共場所監(jiān)管者應當制定預防空調(diào)系統(tǒng)傳播疾病的應急預案 B.公共場所經(jīng)營者應當制定預防空調(diào)系統(tǒng)傳播疾病的應急預案 C.公共場所監(jiān)督管理部門應當制定預防空調(diào)系統(tǒng)傳播疾病的應急預案

D.公共場所轄區(qū)內(nèi)疾病預防控制機構(gòu)應當制定預防空調(diào)系統(tǒng)傳播疾病的應急預案

189.〈〉不屬于《傳染病防治法》規(guī)定的衛(wèi)生行政部門對公共場 所和有關(guān)單位進行監(jiān)督檢查的內(nèi)容。

A.衛(wèi)生條件 B.傳染病預防措施 C.消防安全措施 D.傳染病控制措施 190.目前已經(jīng)不再納入《消毒管理辦法》的衛(wèi)生許可管理的產(chǎn)品為〈〉。

A.一次性使用衛(wèi)生用品 B.消毒劑 C.消毒器械 D.一次性使用醫(yī)療用品 191.〈〉不屬于衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品分類目錄》的衛(wèi)生用品。

A.衛(wèi)生巾

B.專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻黏膜等特定部位的具有消毒或抗(抑〉菌功能的產(chǎn)品 C.一次性醫(yī)療用品 D.濕巾

192.生產(chǎn)的消毒劑、消毒器械應當按照《消毒管理辦法》規(guī)定取得〈〉頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件。

A.衛(wèi)生部 B.省級衛(wèi)生行政部門 C.地市級衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門 193.消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為〈

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 194.(〉應有衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

A.紫外線殺菌燈 B.食具消毒柜 C.生物指示劑 D.壓力蒸汽滅菌器 195.《消毒管理辦法》規(guī)定消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為〈〉。

A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年 196.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證〈〉年復核一次

A.1 B.2 C.3 D.4 197.消毒劑在生產(chǎn)過程中添加抗生素類藥物 , 衛(wèi)生行政部門應依據(jù)《消毒管理辦法》規(guī)定 , 責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。

A.500 元以下 B.5000 元以下 C.10000 元以下 D.3000 元以下

198.消毒劑在生產(chǎn)過程中添加去甲腎上腺素及其鹽類等激素類的禁用物質(zhì) , 衛(wèi)生行政部門應依據(jù)《消毒管理辦法》規(guī)定 , 責令限期改正 , 可以處〈

A.500 元以下 B.5000 元以下 C.10000 元以下 D.3000 元以下

199.取得衛(wèi)生許可批件的皮膚、黏膜消毒劑在生產(chǎn)過程中添加抗生素類藥物或去甲腎上腺素及其鹽類等激素類的禁用物質(zhì)，衛(wèi)生部經(jīng)重新審查并確認生產(chǎn)企業(yè)擅自更改產(chǎn)品配方的，可依據(jù)《消毒管理辦法》規(guī)定

A.處 10000 元以下罰款 B.吊銷其生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證 C.注銷其產(chǎn)品衛(wèi)生許可批準文號 D.警告

200.消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應當經(jīng)〈〉衛(wèi)生行政部門按照《衛(wèi)生部健 康相關(guān)產(chǎn)品檢驗機構(gòu)認定與管理辦法》認定 , 未經(jīng)認定的 , 不得 從事消毒產(chǎn)品的檢驗工作。

A.國家 B.省級以上 C.當?shù)?D.以上都可以

201.消毒器械生產(chǎn)企業(yè)應當對〈〉產(chǎn)品消毒作用因子強度或與消 毒滅菌效果相關(guān)的理化指標進行檢測。A.每個 B.每批 C.每個投料批次 D.每批原料和每個班組 202.消毒劑生產(chǎn)企業(yè)應當對〈〉生產(chǎn)的產(chǎn)品理化指標進行檢測

A.每個 B.每批 C.每個投料批次 D.每批原料和每個班組 203.衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應當對〈〉生產(chǎn)的產(chǎn)品進行微生物指標進行檢測

A.每個 B.每批 C.每個投料批次 D.每批原料和每個班組 204.《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定對消毒器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品 衛(wèi)生質(zhì)量自檢的項目有〈〉。

A.使用壽命 B.消毒作用因子強度 C.電器性能 D.穩(wěn)定性試驗

205.消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的檢驗和評價報告在全國范圍內(nèi)有效 , 應當客觀、真實、符合有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定 , 其有效期為〈〉.A.半年 B.1 年 C.2 年 D.3 年 206.抗菌〈抑菌〉液體產(chǎn)品的真菌菌落總數(shù)應≤〈〉cfu/g 或cfu/m1 A.20 B.100 C.200 D.500 207.消毒級婦女衛(wèi)生巾的細菌菌落總數(shù)應≤〈〉cfu/g 或cfu/m1 A.20 B.100 C.200 D.500 208.抑菌產(chǎn)品的抑菌作用在室溫下至少須保持〈〉年

A.6 個月 B.2 年 C.1 年 D.18 個月 209.GB15979-2002 中規(guī)定 , 致病性化膿菌包括〈

A.大腸桿菌 B.溶血性鏈球菌 C.病疾桿菌 D.白色念珠菌 210.具有抗菌作用的產(chǎn)品在使用劑量下 , 對檢驗項目規(guī)定試驗菌的 殺滅率為〈〉.A.≤90% B.≥ 99.9% C.≥ 50% D.≥ 90% 211.評價消毒劑效果時 , 在產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低濃度與最低作用 時間驗證其消毒效果 , 重復試驗 3 次 , 懸液定量殺滅試驗中 , 各 次試驗的殺滅對數(shù)值均≥(〉 , 可判定為消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 212.評價消毒劑效果時 , 在產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低濃度與最低作用 時間驗證其消毒效果 , 重復試驗 3 次 , 載體定量殺滅試驗中 , 各 次試驗的殺滅對數(shù)值均≥〈〉 , 可判定為消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 213.按消毒產(chǎn)品說明書規(guī)定的使用濃度與作用時間 , 重復試驗 3 次 ,對白色念珠菌和黑曲霉菌的懸液定量殺滅試驗中 , 各次試驗的殺 滅對數(shù)值均≥〈〉 , 可判定為消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 214.病毒滅活試驗中病毒的滅活滴度應達到 4 個對數(shù)值：3 次試驗 的平均滅活對數(shù)值均≥〈〉 , 可判為消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 215.用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑 , 在使用濃度下 , 對檢驗項目規(guī)定試驗菌的有效作用時間最長不得超過〈〉分鐘。

A.1 B.3 C.4 D.5 216.用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑 , 在使用濃度下 , 對檢驗項目規(guī)定 試驗菌的有效作用時間最長不得超過〈〉分鐘。

A.l B.3 C.4 D.5 217.黏膜消毒劑在使用濃度下 , 對檢驗項目規(guī)定試驗菌的有效作用 時間最長不得超過〈〉分鐘。

A.1 B.3 C.4 D.5 218.皮膚消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定成分限量濃度為(〉 % 〈 W/V 〉。

A.0.10 B.0.50 C.2.OO D.4.50 219.黏膜消毒劑中戊二醒成分限量濃度為〈

A.0.10 B.0.50 C.2.OO D.4.50 220.用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品不符合衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范的 , 縣 級以上人民政府衛(wèi)生行政部門依照《傳染病防治法》規(guī)定 , 責令 限期改正 , 沒收違法所得 , 可以并處〈〉元以下的罰款。

A.1 萬 B.2 萬 C.3 萬 D.5 萬 221.消毒劑必須符合〈〉要求。

A.無致畸、致癌作用 B.對皮膚無刺激性 C.對皮膚無致敏作用 D.對黏膜輕度刺激 222.抗(抑〉菌制劑禁止標注用于人體〈〉等等特定部位及破損皮膚黏膜

A.足部、手部、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā) B.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā) C.足部、頭部、頭發(fā)、眼睛、鼻黏膜、指甲 D.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、陰部、頭皮、頭發(fā) 223.消毒產(chǎn)品標簽、說明書、包裝標識若存在擴大宣傳、暗示對疾病的治療效果、標注的廠址、衛(wèi)生許可證不符合法定形式等違法行為 , 縣級以上地方衛(wèi)生行政部門可依據(jù)《消毒管理辦法》規(guī)定對其生產(chǎn)經(jīng)營單位進行〈〉

A.責令限期改正 , 警告 B.責令限期改正 , 并處 5000 元以下罰款 C.責令限期改正 , 可以處 5000 元以下罰款 D.暫扣衛(wèi)生許可證 224.抗〈抑〉菌制劑產(chǎn)品可標注〈

A.抗(抑〉菌栓劑 B.固體皂劑 C.有檢驗依據(jù)的抗(抑)菌殺微生物類別 225.從事消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量檢驗工作的人員必須經(jīng)()考核合格,并取得上崗證。

A.省級衛(wèi)生行政部門 B.衛(wèi)生部 C.市級衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門 226.隱形眼鏡護理液以及其他有特殊衛(wèi)生要求的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝的車間潔凈度要求〈〉.A.1000 級以上 B.10000 級以上 C.100000 級以上 D.300000 級以上 227.皮膚蒙古膜消毒劑、滅菌劑的配制、灌裝等暴露工序的生產(chǎn)環(huán)境 的空氣潔凈度建議〈〉.A.1000 級以上 B.10000 級以上 C.100000 級以上 D.300000 級以上 228.30 萬級潔凈車間空氣中塵埃數(shù)〈≥ 0.5μm, 個 /m3 〉()A.≤ 3500 B.≤ 350000 C.≤3500000 D.≤10500000 229.10 萬級潔凈車間空氣中沉降菌數(shù) ,（）個/皿（9CM平皿暴露 30min。）

A.≤1 B.≤3 C.≤10 D.≤15 230.10 萬級潔凈度車間的空氣微生物檢測要求〈浮游菌數(shù) , 個 /m3 〉〈〉。

A.≤50 B.≤100 C.≤500 D.≤1000 231.10 萬級潔凈度車間的空氣塵埃檢測要求〈塵埃數(shù) 20.5/μm 個 /m3 〉(〉。A.≤35000 B.≤3500000 C.≤1000000 D.≤3500 232.一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)環(huán)境中裝配與包裝車間空氣中細菌菌 落總數(shù)〈〉。

A.≤500cfU/m3 B.≤1500cfU/m3 C.≤2000cfU//m3 D.≤2500cfU/m3 233.一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)環(huán)境中工作臺表面細菌菌落總數(shù)

A.≤5 cfU /cm2 B.≤10 cfU /cm2 C.≤15 cfU /cm2 D.≤20cfU/cm2 234.一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)環(huán)境中工人手表面細菌菌落總數(shù)〈〉。

A.≤300cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 B.≤200cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 C.≤100cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 D.≤10cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 235.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)要建立留樣觀察制度 , 留樣觀察期限至少為產(chǎn)品 有效期滿后(〉個月。

A.1 B.3 C.6 D.12 236.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)用水的水質(zhì)要求〈

A.均可使用自來水 B.一般消毒劑的生產(chǎn)用水應當符合生活飲用水衛(wèi)生標準 C.隱形眼鏡護理液的生產(chǎn)用水應當用去離子水 D.井水 237.一次性使用衛(wèi)生用品應當離地、離墻存放不小于〈 〉厘米

A.5 B.1O C.15 D.20 238.消毒產(chǎn)品倉儲的衛(wèi)生要求〈

A.原材料和成品可分開存放 B.待檢產(chǎn)品、合格產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品應分開存放 C.必須設(shè)專職人員負責管理

D.一次性使用衛(wèi)生用品應當離地、離墻存放不小于 20 厘米、離 頂不小于 50 厘米 239.《傳染病防治法》第二十九條規(guī)定了生產(chǎn)用于傳染病防治的消 毒產(chǎn)品應當經(jīng)〈〉審批。

A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 B.市級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 C.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部

240.生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)無衛(wèi)生許可批件的生物指示劑 , 其行為違反了《傳 染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關(guān)規(guī)定 , 應當依照〈〉 責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。

A.《傳染病防治法》 :50000 元以下 B.《傳染病防治法》 :20000 元以上

C.《消毒管理辦法》 :5000 元以下 D.《消毒管理辦法》 :5000 元以上 20000 元以下

241.醫(yī)療機構(gòu)生產(chǎn)無衛(wèi)生許可證的酒精消毒劑 , 其行為違反了《傳 染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關(guān)規(guī)定 , 應當依照〈〉 責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。

A.《傳染病防治法》 :50000 元以下 B.《傳染病防治法》 :20000 元以上 C.《消毒管理辦法》 :5000 元以上 20000 元以下 D.《消毒管理辦法》 :5000 元以下

242.省級衛(wèi)生行政部門自受理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的申報資料之日起(〉 , 按照衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求 , 對企 業(yè) 進行現(xiàn)場審核 , 對符合要求的 , 應發(fā)給衛(wèi)生許可證。

A.30 個工作日內(nèi) B.30 天內(nèi) C.20 個工作日內(nèi) D.3 個月內(nèi) 243.對消毒產(chǎn)品申報企業(yè)進行現(xiàn)場審核時 , 應按照衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求 , 對〈

給衛(wèi)生許可證。

A.達到滿分 B.滿足及格分 C.具備生產(chǎn)設(shè)備 D.滿足滿分

244.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)遷移廠址的 , 應按《消毒管理辦法》規(guī)定向 生產(chǎn)場所所在地的(〉申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。

A.市級衛(wèi)生行政部門 B.縣級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部

245.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)另設(shè)分廠〈車間〉的 , 應當按《消毒管理辦法》規(guī)定向生產(chǎn)場所所在地的〈〉申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生 許可證。

A.市級衛(wèi)生行政部門 B.縣級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部

246.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證四年有效期屆滿前(〉個月 , 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應當向原發(fā)證機關(guān)提出申請換發(fā)企業(yè)衛(wèi)生許可證。

A.1 B.2 C.3 D.6 247.按照《衛(wèi)生行政許可管理辦法》第 43 條規(guī)定不屬于可以變更 情形的是〈〉。

A.變更生產(chǎn)類別 B.變更企業(yè)名稱 C.變更實際生產(chǎn)地址 D.代表人變更法定 248.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證四年有效期屆滿換發(fā)新的衛(wèi)生許 可證 , 〈〉。

A.新證應使用新編號 B.新證原則上不能延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號 C.企業(yè)必須書面申請后 , 新證方可延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號 D.新證延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號

249.《傳染病防治法》規(guī)定 , 〈〉級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 對用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品及其生產(chǎn)單位進行監(jiān)督檢查。

A.縣級 B.市級 C.省級 D.鄉(xiāng)級 250.衛(wèi)生行政部門對消毒工作行使的監(jiān)督管理職權(quán)不包括〈

A.對有關(guān)機構(gòu)、場所和物品的消毒工作進行監(jiān)督檢查 B.對消毒產(chǎn)品進行許可 C.對消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量進行監(jiān)督檢查 D.對違反《消毒管理辦法》的行為采取行政控制措施

251.《傳染病防治法》明確規(guī)定 , 用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品不符合衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范的 , 導致或者可能導致傳染病傳播、流行的 , 〈〉可以依法暫扣或者吊銷許可證。

A.省級衛(wèi)生行政部門 B.原發(fā)證部門 C.市級衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門

252.消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的 , 由縣級以上地方衛(wèi)生行政部部門責令其限期改正 , 可以處〈〉元以下罰款。

A.1000 B.5000 C.10000 D.30000 253.〈〉 , 不屬于可被衛(wèi)生部注銷其產(chǎn)品衛(wèi)生許可批準文號的情形。

A.擅自更改產(chǎn)品名稱 B.產(chǎn)品安全性、消毒效果達不到要求的 C.夸大宣傳的 D.產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝真實性受到質(zhì)疑的 254.與醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督概念無關(guān)的是〈〉。

A.政府管理職能 B.行政執(zhí)法活動 C.行政強制措施 D.行政執(zhí)法制度 255.負責醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督管理工作的是(A.國務院衛(wèi)生行政部門 B.省以上政府衛(wèi)生行政部門 C.市以上政府衛(wèi)生行政部門 D.縣以上政府衛(wèi)生行政部門 256.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的行政主體是〈

A.各級衛(wèi)生行政部門 B.各級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu) C.各級醫(yī)政管理機構(gòu) D.各級各類醫(yī)療機構(gòu) 257.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督是國家管理醫(yī)療衛(wèi)生工作的〈

A.重要方式 B.重要目標 C.重要方針 D.-項任務 258.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的政策依據(jù)可以〈 A.代替法律 B.代替規(guī)章 C.代替規(guī)范性文件 D.指導調(diào)整工作重點和計劃 A.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的客體 B.與醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督相關(guān)的機構(gòu)和人員 C.醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)務人員 D.醫(yī)療機構(gòu)的管理人員 260.《衛(wèi)生行政執(zhí)法文書規(guī)范》屬于醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的(A.實體依據(jù) B.程序依據(jù) C.政策依據(jù) D.工作依據(jù) 261.〈〉不屬于醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督法律依據(jù)。

A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》 B.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》 259.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的相對人是〈 C.《計劃生育技術(shù)服務管理條例》 D.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改的指導意見》 262.衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)主要對醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員〈〉進行監(jiān)督。

A.行政審批和執(zhí)業(yè)登記 B.執(zhí)業(yè)資格和執(zhí)業(yè)行為 C.診療科目和服務項目 D.資格考試和執(zhí)業(yè)注冊

263.通過對醫(yī)療機構(gòu)違法行為的處罰 , 指出了什么樣的行為是非法 的必須禁止 , 發(fā)揮了醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督對醫(yī)療服務行為的〈〉

A.制裁作用 B.規(guī)范作用 C.教育作用 D.制約作用 264.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及其《醫(yī)療機構(gòu)管理系列實施細則》規(guī)定 , 我國醫(yī)療機構(gòu)分為〈

A.10 類 B.8 類 C.13 類 D.14 類 265.醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置中〈〉是錯誤的。

A.必須符合《醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃》

B.100 張床位以上的醫(yī)療機構(gòu)審批的權(quán)限應當在省級衛(wèi)生行政部門 C.不設(shè)床位的醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置審批權(quán)限可以在縣級衛(wèi)生行政部門 D.中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置審批權(quán)限在衛(wèi)生部 266.關(guān)于不得作為設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)的申請人(〉是不正確的。

A.精神病患者發(fā)病期 B.發(fā)生二級醫(yī)療事故未滿五年的醫(yī)務人員 C.離職或退休的醫(yī)務人員 D.服刑人員 267.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置哪個是錯誤的 ?(〉

A.政府設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu) , 由政府指定或任命其負責人 B.由公司或其他組織設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu) , 由其代表人申請 C.個人設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu) , 由設(shè)置人申請

D.設(shè)置個體診所的設(shè)置人只要取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》就可以申請 268.對醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置批準中〈〉是不正確的。

A.各級衛(wèi)生行政部門應當自受理設(shè)置申請之日起 45 個工作日作出批準或不批準的答復 B.設(shè)置人不符合規(guī)定的條件 , 應當不予批準

C.上級衛(wèi)生行政部門有權(quán)撤消下級衛(wèi)生行政部門作出的不符合 D.變更己核準的設(shè)置審批內(nèi)容的 , 應當重新辦理設(shè)置審批手續(xù)

269.縣以上人民政府衛(wèi)生行政部門在接受設(shè)置申請全部材料之日起〈〉應作出批準或者不批準的書面答復。

A.45 日內(nèi) B.30 日內(nèi) C.45 個工作日內(nèi) D.40 個工作日內(nèi) 270.在辦理醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記時〈〉的行為是不正確的。A.不符合《設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)批準書》核準的內(nèi)容的不予登記 B.經(jīng)現(xiàn)場審核不符合《醫(yī)療機構(gòu)基本標準》的不予登記 C.資金不到位的不予登記

D.審核結(jié)果和不予批準的理由可以書面也可當場口頭告知當事人 271.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)冠名哪個是錯誤的 ? A.醫(yī)療機構(gòu)冠名原則上只有一個 B.醫(yī)療機構(gòu)的名稱必須是名副其實 C.醫(yī)療機構(gòu)名稱可以以專家的名字命名

D.以中心作為醫(yī)療機構(gòu)通用名稱的由省級以上衛(wèi)生行政部門核 272.下列醫(yī)療機構(gòu)名稱的應用〈〉是錯誤的。

A.醫(yī)療機構(gòu)使用的印章及醫(yī)療文書的名稱應當與醫(yī)療機構(gòu)登記的名稱一致

B.醫(yī)療機構(gòu)有兩個以上名稱的 , 醫(yī)療文書及印章的名稱必須與其中的一個名稱保持一致 C.各級地方政府設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu)識別名稱中應當含有行政區(qū)劃名稱 D.醫(yī)療機構(gòu)可以以診療科目的名稱命名但不能超出登記的診療科目范圍 273.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記哪個是錯誤的 ? 〈〉

A.申請執(zhí)業(yè)登記時醫(yī)療機構(gòu)法人或者主要負責人以及科室負責人必須符合規(guī)定的條件 B.應當具備規(guī)定的設(shè)各和房屋要求 C.必須建立相應的規(guī)章制度 D.內(nèi)部醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記后 , 可以對外開放 274.醫(yī)療機構(gòu)在辦理變更時〈〉的行為是不正確的.A.改變執(zhí)業(yè)地點的應當向原登記機關(guān)辦理變更 B.整體遷建應當重新辦理變更登記 C.在執(zhí)業(yè)點外開設(shè)分支機構(gòu)必須辦理新的執(zhí)業(yè)點的變更和執(zhí)業(yè)登記

D.在辦理整體遷建變更申請時 , 只要受理申請后 , 就可以在新 的執(zhí)業(yè)點執(zhí)業(yè)

準

規(guī)定的設(shè)置審批決定 275.在暫緩校驗期內(nèi)的門診部不得(A.調(diào)整內(nèi)部管理人員 B.從事醫(yī)療行為 C.限期改正 D.申請停業(yè) 276.床位在 100 張以上的醫(yī)療機構(gòu) , 其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》〈 〉校驗 1 次。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年

277.醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)批準在登記的執(zhí)業(yè)地點以外開展診療活動應當處 理的原則〈〉。A.按無證行醫(yī)處罰 B.按醫(yī)療機構(gòu)擴大診療范圍處罰 C.無處罰依據(jù) D.按出租承包科室處罰

278.未取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證擅自開展診療活動給患者造成傷害 的 , 根據(jù)〈醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則〉可給予〈〉罰款。A.1000 元 B.2000 元 C.2800元 D.4000 元 279.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)行為〈〉是錯誤的.A.醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)執(zhí)業(yè)登記領(lǐng)取《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》后才能開始執(zhí)業(yè) B.醫(yī)療機構(gòu)改變診療科目、床位等必須向原登記機關(guān)辦理變更登記 C.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè) , 必須遵循有關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)療技術(shù)規(guī)范 D.中外合作醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)師可以用外語替代中文書寫病史 280.《醫(yī)療美容服務管理辦法》規(guī)定的醫(yī)療美容科不包括〈〉。

A.美容牙科 B.美容外科 C.美容皮膚科 D.美容五官科 281.對醫(yī)療機構(gòu)會診哪個是錯誤的 ? 〈〉

A.下級醫(yī)院不管什么條件都可以邀請上級醫(yī)院進行會診 B.邀請會診的醫(yī)療機構(gòu)應當向會診的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)出書面邀請函 C.邀請和被邀請的醫(yī)療機構(gòu)雙方都應當具備相應的條件 D.超出診療科目的會診 , 按擴大診療科目處罰

282.醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)許可擅自開展性病診療活動 , 違法所得 1 萬元 , 應當依法〈〉。

A.予以取締沒收非法所得和藥品、器械 , 并可以根據(jù)情節(jié)處以1 萬元以下的罰款 B.沒收非法所得并可以處以 3000 元以下的罰款 C.處以 3000罰款;吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

D.給予警告 , 責令其停止執(zhí)業(yè)活動 , 并處以 2 萬元的罰款 283.醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)許可擅自開展臨床基因擴增技術(shù) , 應(〉.A.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》按無證行醫(yī)處罰

B.根據(jù)《臨床基因擴增診斷實驗室醫(yī)療管理辦法》責令改正 ,沒有處罰依據(jù)

C.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》按擴大診療科目處罰 D.按擅自開展專項技術(shù)處罰 284.醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)許可擅自開展性病診療活動 , 其違法所得 2 萬元 , 應〈〉。

A.按無證行醫(yī)處罰 , 應當取締 B.按擴大診療活動范圍處以三千元以下的罰款 C.按擴大診療活動范圍處以三千元罰款 , 并吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 D.根據(jù)《性病管理辦法》 , 只能警告 , 沒有處罰條款 285.醫(yī)療機構(gòu)使用未經(jīng)注冊的外籍醫(yī)生 , 應當〈〉。

A.根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》按非醫(yī)師處罰 B.按醫(yī)療機構(gòu)聘用非衛(wèi)生技術(shù)人員處罰 C.根據(jù)《外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)暫行管理辦法》處罰 D.按無證行醫(yī)處罰 286.醫(yī)療機構(gòu)使用取得醫(yī)師資格但未經(jīng)注冊的人員獨立進行診療活 動 , 應當〈〉。

A.根據(jù)〈執(zhí)業(yè)醫(yī)師法〉第三十九條按非醫(yī)師處罰 B.按醫(yī)療機構(gòu)聘用非衛(wèi)生技術(shù)人員處罰 C.責令改正無處罰依據(jù) D.按無證行醫(yī)處罰 287.醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)許可擅自開展母嬰保健技術(shù)的應當依法〈

A.按無證行醫(yī)處罰 B.按擴大診療活動范圍處罰 C.根據(jù)母嬰保健法處罰 D.警告 , 無處罰條款

288.申請設(shè)置中外合資合作醫(yī)療機構(gòu) , 申請合作期限不得超過〈〉 期滿后如需要可申請延續(xù)。A.5 年 B.15 年 C.10 年 D.20 年 289.下列醫(yī)療機構(gòu)中〈〉必須每年校驗一次。

A.中外合資合作醫(yī)療機構(gòu) B.整形外科醫(yī)院 C.臨床檢驗機構(gòu) D.腫瘤醫(yī)院 290.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中執(zhí)業(yè)滿〈〉方可申請個體行醫(yī)。A.1 年 B.2 年 C.5 年 D.10 年 291.負責執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的部門是〈 A.縣級以上衛(wèi)生行政部門 B.縣級以上人民政府 C.省(自治區(qū))級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu) D.國務院衛(wèi)生行政部門 292.具有〈〉 , 在醫(yī)療、保健、預防機構(gòu)中試用期滿一年 , 可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。A.高等學校醫(yī)學?？茖W歷 B.高等學校醫(yī)學本科學歷 C.中等專業(yè)學校醫(yī)學專業(yè)取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格者 D.高等學校醫(yī)學專業(yè)?？迫〉脠?zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證者

293.取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后 , 具有高等學校醫(yī)學專科學歷 , 在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中工作滿〈〉可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考 試。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 294.參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試人員須具備的條件是〈〉。

A.具有高等學校醫(yī)學專科學歷 , 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下 , 在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中試用期滿二年 B.具有中等專業(yè)學校醫(yī)學專科學歷 , 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下 , 在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中試用期滿五年 C.具有高等學校醫(yī)學?？茖W歷 , 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下 , 在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中試用期滿一年 D.具有中等專業(yè)學校醫(yī)學?？茖W歷 , 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下 , 在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中試用期滿二年 295.醫(yī)師執(zhí)業(yè)類別有〈〉。

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師兩類 B.實踐技能和醫(yī)學綜合兩類 C.臨床、中醫(yī)、口腔、公共衛(wèi)生四類 D.初級、中級、副高級、正高級四類 296.中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動 2 年以上的醫(yī)師應向衛(wèi)生行政部門申請〈〉。

A.重新注冊 B.再次注冊 C.連續(xù)注冊 D.變更注冊 297.〈〉 , 可不需辦理醫(yī)師執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍變更 注冊手續(xù)。

A.在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)動工作 B.婦產(chǎn)科醫(yī)師從事外科診療 C.中醫(yī)師從事口腔診療 D.參加突發(fā)自然災害醫(yī)療救治

298.獲得醫(yī)師資格后 2 年內(nèi)未注冊者,申請注冊時,應在省級以上衛(wèi)生行政部門指定的機構(gòu)內(nèi)接受〈〉的培訓。

A.3 個月以內(nèi) B.6-12 個月 C.3-6 個月 D.1 年以上

299.醫(yī)師注冊后 , 中止執(zhí)業(yè)活動滿二年 , 其所在的醫(yī)療機構(gòu)應當在〈〉內(nèi)報告準予注冊的衛(wèi)生行政部門注銷注冊。

A.15 日 B.30 日 C.60 日 D.90 日 300.不能給予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的情形是(〉。

A.受刑事處罰 , 自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿三年、B.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰自處罰之日起不滿一年的 C.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰 , 自處罰之日起不滿三年的 D.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰 , 自處罰之日起不滿二年的 301.醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)地點時 , 應當?shù)?〉辦理變更手續(xù)。

A.縣級以上衛(wèi)生行政部門 B.省級衛(wèi)生行政部門

C.準予其注冊的衛(wèi)生行政部門 D.變更執(zhí)業(yè)地點的衛(wèi)生行政部門 302.護士執(zhí)業(yè)注冊的有效期是〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.5 年 D.無 303.根據(jù)《護士管理辦法》 , 從事護理工作的人員 ,（）不可以免考。

A.獲得普通中等衛(wèi)生(護士)學校護理專業(yè)畢業(yè)文憑的人員 B.獲得高等醫(yī)學院校護理專業(yè)專科以上畢業(yè)文憑的人員

C.獲得省級衛(wèi)生行政部門確認免考資格的普通中等衛(wèi)生(護士)學校護理專業(yè)畢業(yè)文憑的人員 D.1994 年 1 月 1 日前已取得護士以上技術(shù)職稱的人員

304.護士中斷注冊 5 年以上，再次辦理注冊的，必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門的規(guī)定參加〈〉的臨床實踐。

A.一個月 B.三個月 C.半年 D.一年 305.獲得《中華人民共和國護士執(zhí)業(yè)證書》的人員 , 應到〈〉申請注冊。

A.所在地的縣級 B.所在地的市級 C.所在地的省級 D.所在地的縣級以上 306.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊的部門是〈〉。

A.聘用其執(zhí)業(yè)的村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)所在地的縣級以上人民政府衛(wèi)生行政主管部門 B.聘用其執(zhí)業(yè)的村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門 C.聘用其執(zhí)業(yè)的村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)所在地的省級人民政府衛(wèi)生行政主管部門 D.聘用其執(zhí)業(yè)的村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)所在地的市級人民政府衛(wèi)生行政主管部門 307.《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理條例》管理的對象是〈 A.在農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)執(zhí)業(yè)的人員 B.鄉(xiāng)村醫(yī)生

C.在農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)執(zhí)業(yè)的醫(yī)師 D.在農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師和鄉(xiāng)村醫(yī)生 308.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書的有效期是〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.4 年 D.5 年 309.鄉(xiāng)村醫(yī)生不予注冊的情形 , 不正確的是〈

A.不具有完全民事行為能力的

B.受刑事處罰 , 自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請執(zhí)業(yè)注冊之日止不滿 2 年的

C.受吊銷鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書行政處罰 , 自處罰決定之日起至申 請執(zhí)業(yè)注冊之日止不滿 2 年的 D.中止執(zhí)業(yè)活動滿 2 年的

310.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī) , 應取得〈

A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書 B.醫(yī)師資格證書 C.學位證書 D.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)許可證 311.香港、澳門特別行政區(qū)和臺灣省到內(nèi)地行醫(yī)的醫(yī)師來華短期行 醫(yī)許可證的有效期為〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 312.〈〉由設(shè)區(qū)的市級以上衛(wèi)生行政部門批準。

A.終止妊娠 B.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè) C.計劃生育技術(shù)服務 D.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)

313.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī) , 若有多個邀請或聘用單位 , 且邀請或 聘用單位在不同地區(qū)的 , 〈〉辦理《外國醫(yī)師短期行醫(yī)許可證》。

A.應分別向當?shù)卦O(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門 B.向其中一個地區(qū)設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門 C.向其中一個地區(qū)的縣級衛(wèi)生行政部門 D.應分別向當?shù)鼗壭l(wèi)生行政部門 314.從事遺傳病診斷和產(chǎn)前診斷的人員 , 經(jīng)〈〉批準

A.縣級衛(wèi)生行政部門 B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部 315.從事婚前醫(yī)學檢查的人員 , 經(jīng)〈〉批準

A.縣級衛(wèi)生行政部門 B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部 316.從事施行結(jié)扎手術(shù)和終止娃振手術(shù)的人員 , 經(jīng)〈〉批準

A.縣級衛(wèi)生行政部門 B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部 317.醫(yī)師執(zhí)業(yè)時〈〉。

A.發(fā)生醫(yī)療事故或者發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時 , 按規(guī)定及時報告

B.根據(jù)患者要求使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品

C.根據(jù)需要 , 對患者進行實驗性臨床醫(yī)療 D.隨意出具醫(yī)學證明文件 318.根據(jù)〈〉 , 醫(yī)師可以使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神 藥品和放射性藥品。A.緊急情況 B.醫(yī)療診治需要 C.病人要求 D.所在醫(yī)療機構(gòu)批準 319.(〉 , 不能獨立從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動。

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

B.在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中工作的執(zhí)業(yè)助 理醫(yī)師

C.在教學醫(yī)院中實習的本科生、研究生、博士生以及畢業(yè)第一年的醫(yī)學生 D.外國醫(yī)師 320.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應遵守的執(zhí)業(yè)規(guī)則 , 正確的是〈〉。

A.根據(jù)醫(yī)療診治需要 , 對患者進行實驗性臨床醫(yī)療 B.如實向患者和家屬介紹病情 C.使用未經(jīng)批準使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械

D.未按照規(guī)定報告醫(yī)療事故、傳染病疫情、患者涉嫌傷害事件或者非正常死亡

321.利用職務之便 , 索取、非法收受患者財物或者牟取其他不正當 利益的 , 不能給予〈〉的行政處罰。

A.由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者 B.責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動 C.吊銷其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

D.沒收其違法所得及其藥品、器械 , 并處十萬元以下的罰款 322.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)時 , 應當遵守〈〉的規(guī)定。

A.重復使用一次性醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料

B.及時轉(zhuǎn)診超出一般醫(yī)療服務范圍或者限于醫(yī)療條件和技術(shù)水平不能診治的病人

C.經(jīng)批準后 , 進行實驗性臨床醫(yī)療活動 D.出具超出其執(zhí)業(yè)范圍的醫(yī)學證明 323.鄉(xiāng)村醫(yī)生應當〈〉用藥。

A.根據(jù)患者病情 B.根據(jù)診斷結(jié)果 C.在鄉(xiāng)村醫(yī)生基本用藥目錄規(guī)定的范圍內(nèi)

D.按照規(guī)定使用麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品和放射性藥品 324.母嬰保健專項技術(shù)服務人員〈〉可以對胎兒進行性別鑒定。

A.根據(jù)患者要求 B.根據(jù)醫(yī)學需要 C.根據(jù)主管領(lǐng)導意見 D.根據(jù)有關(guān)部門請求 325.沒有設(shè)定有效期的執(zhí)業(yè)資格證書是〈

A.護士執(zhí)業(yè)證書 B.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書 C.外國醫(yī)師短期行醫(yī)許可證 D.醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書 326.〈〉不屬于乙類大型醫(yī)用設(shè)備管理的范圍。

A.X 線電子計算機斷層掃描裝置(CT 〉 B.醫(yī)用磁共振成像設(shè)備(MRI 〉 C.800 毫安以下數(shù)字減影血管造影 X 線機(DSA)D.醫(yī)用電子直線加速器(LA)327.下列規(guī)定中〈〉是不正確的。

A.甲類大型醫(yī)用設(shè)備的配量許可證由衛(wèi)生部頒發(fā) B.乙類大型醫(yī)用設(shè)備的配量許可證由省衛(wèi)生行政部門頒發(fā)

C.中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)不適用《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》的管理

D.中國人民解放軍醫(yī)療機構(gòu)大型醫(yī)用設(shè)備的配置和使用 , 由中國人民解放軍衛(wèi)生行政部門實施歸口管理 , 其配置規(guī)劃和年度審批情況報國務院衛(wèi)生行政部門備案 328.下列規(guī)定中〈〉是正確的。

A.醫(yī)療機構(gòu)獲得《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》后 , 方可購置大型醫(yī)用設(shè)備 B.醫(yī)療機構(gòu)獲得《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》后 , 就可使用大型醫(yī)用設(shè)備 C.對擅自購置大型醫(yī)用設(shè)備的醫(yī)療機構(gòu) , 衛(wèi)生行政部門應當給予處罰

D.購置其他醫(yī)療機構(gòu)更新替換下來的大型醫(yī)用設(shè)備，由于該設(shè)備已有配置許可證故不必在進行配置審批 329.關(guān)于申請母嬰保健機構(gòu)〈〉是不正確的。

A.符合當?shù)蒯t(yī)療保健機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃 B.取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 C.符合母嬰保健專項技術(shù)服務基本標準 D.審批機關(guān)為縣級衛(wèi)生行政部門 330.關(guān)于母嬰保健技術(shù)〈〉是正確的。

A.審批期限為 30 天 B.產(chǎn)前診斷、遺產(chǎn)病診斷由縣級及以上衛(wèi)生行政部門審批 C.從事該技術(shù)的人員必須經(jīng)過考試 D.終止娃振手術(shù)由縣級衛(wèi)生行政部門審批 331.設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)批準書不包括〈〉。

A.地址 B.診療科目 C.床位 D.醫(yī)務人員 332.設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)批準書有效期〈

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.由省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定 333.下面〈〉不是醫(yī)療機構(gòu)通用名的。

A.醫(yī)院 B.醫(yī)務室 C.門診部 D.肝炎門診 334.關(guān)于診療科目的登記管理〈〉不正確。

A.診療科目分為一級診療科目和二級診療科目 B.非政府設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu) , 只能設(shè)置一級診療科 C.在某一級科目下只開展個別二級科目的應當直接申請所設(shè)的二級科目 D.在某科目下只開展門診服務應當注明門診 335.100 張床位以下的醫(yī)療機構(gòu)校驗期為 z 〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 336.母嬰保健技術(shù)服務執(zhí)業(yè)許可證有效期為〈

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 337.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)病案管理〈〉不正確的。

A.醫(yī)療機構(gòu)應當建立病歷檔案 B.門診病歷保存不得少于 5 年

C.住院病歷不得少于三十年 D.禁止任何人涂改 , 偽造 , 銷毀 , 搶奪病史資料 338.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)出具虛假證明文件錯誤的是〈〉.A.未經(jīng)醫(yī)師親自診查 , 出具疾病診斷書.B.未經(jīng)醫(yī)師、助產(chǎn)人員親自接產(chǎn) , 出具出生證明 C.處罰主體僅為醫(yī)療機構(gòu) D.造成患者精神傷害處以 500-1000 元處罰 339.中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)的總投資金額不得少于〈

A.1000 萬 B.1500 萬 C.2000 萬 D.3000 萬 340.醫(yī)療機構(gòu)開展人類輔助生殖技術(shù)時〈〉的規(guī)定是不正確的。

A.人工授精技術(shù)應當報省衛(wèi)生行政部門審批后實施 B.禁止以任何形式買賣配子、合子、胚胎 C.必須符合計劃生育政策、倫理原則 D.具有與開展技術(shù)相適應的技術(shù)和設(shè)備 341.醫(yī)療機構(gòu)開展人類輔助生殖技術(shù)時〈〉的規(guī)定是錯誤的。A.必須取得人類輔助生殖批準證書 B.人類輔助生殖批準證書每年校驗一次 C.具有與開展技術(shù)相適應的衛(wèi)生技術(shù)人員和其他專業(yè)技術(shù)人員 D.嚴禁以營利為目的 342.人類輔助生殖技術(shù)批準證書每〈〉校驗一次。

A.1 年 B.3 年 C.2 年 D.5 年 343.關(guān)于精子庫的設(shè)立哪個是錯誤的〈〉。

A.具有與采集、檢測、保存和提供精子相適應的衛(wèi)生技術(shù)人員和其他專業(yè)技術(shù)人員 B.具有與采集、檢測、保存和提供精子相適應的儀器和設(shè)備

C.具有對供精者進行篩查的技術(shù)能力 D.只要具備以上這些條件非醫(yī)療機構(gòu)可以開展 344.關(guān)于開展醫(yī)療美容項目的表述〈〉是錯誤的。

A.必須在醫(yī)療機構(gòu)中實施 B.負責實施該項目的醫(yī)師 , 必須是主診醫(yī)師

C.必須具備醫(yī)療美容相應的診療科目 D.美容院只要聘用主診醫(yī)師 , 就可以從事醫(yī)療美容項目 345.下列哪個項目不是衛(wèi)生部審批的內(nèi)容 ? 〈〉

A.供精人工授精技術(shù) B.設(shè)置人類精子庫 C.體外受精.胚胎移植及其衍生技術(shù) D.夫精人工授精技術(shù) 346.根據(jù)《人類精子庫管理辦法》的規(guī)定 , 〈〉是正確的。

A.采集有遺傳病家族史或者患遺傳性疾病病人的精液 B.采集精神病患者的精液 C.使用不具有《人類精子庫批準書》機構(gòu)提供的精子 D.按規(guī)定對供精者進行健康檢查 347.《獻血法》實施時間〈〉.A.1997 年 12 月 29 日 B.1998 年 10 月 1 日 C.1997 年 5 月 1 日 D.2000 年 1 月 1 日 348.國家提倡自愿獻血健康公民年齡〈

A.20 周歲至60 周歲 B.18 周歲至 60 周歲 C.18 周歲至 55 周歲 D.20 周歲至 50 周歲 349.血站對獻血者采集血液 , 兩次采集間隔期不少于〈

A.12 個月 B.8 個月 C.6 個月 D.3 個月

350.《血液制品管理條例》規(guī)定，設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門每年對轄區(qū)內(nèi)的單采血漿站檢查不少于〈〉次。

A.1 次 B.2 次 C.3 次 D.4 次 351.血站工作人員每年應當接受不少于〈〉學時的崗位繼續(xù)教育。

A.50 B.60 C.65 D.75 352.《血站管理辦法》規(guī)定 , 獻血、檢測和供血的原始記錄應當至 少保存〈〉年.A.4 B.6 C.0.8 D.10 353.特殊血型的血液需從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的 , 由〈 〉批準。A.省級政府衛(wèi)生行政部門 B.中國輸血協(xié)會

C.國務院衛(wèi)生行政部門 D.所在地的市級人民政府衛(wèi)生行政部門 354.臍帶血等特殊血液成分必須用于〈〉。

A.科研 B.臨床 C.教學 D.生產(chǎn) 355.臍帶造血干細胞庫等特殊血站設(shè)置 , 由〈〉批準。

A.省級政府衛(wèi)生行政部門 B.衛(wèi)生部 C.設(shè)區(qū)的市級政府衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門 356.臍帶造血干細胞庫等特殊血站執(zhí)業(yè) , 由〈〉發(fā)《血站執(zhí)業(yè)許可證》。

A.省級政府衛(wèi)生行政部門 B.衛(wèi)生部 C.設(shè)區(qū)的市級政府衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門 357.血站的臨床用血包裝不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求的 , 衛(wèi)生行政部門可給予(〉的行政處罰。A.罰款 B.警告 C.停止臨床用血 D.注銷執(zhí)業(yè)許可證

358.《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法〈試行〉》規(guī)定,患者親友獻血 ,由〈〉采集血液和初、復核,并負責調(diào)配合格血液。A.醫(yī)療機構(gòu) B.血站 C.輸血科 D.輸血科研機構(gòu) 359.醫(yī)療機構(gòu)科研用血 , 由〈〉負責審批。

A.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門 B.醫(yī)療機構(gòu)領(lǐng)導 C.設(shè)區(qū)市衛(wèi)生行政部門 D.科研行政管理部門 360.血站包括〈〉。

A.一般血站和特殊血站 B.一般血站和單采血漿站 C.特殊血站和單采血漿站 D.一般血站和血站儲血點 361.血站人員任職要求具有國家認定資格的衛(wèi)生技術(shù)人員應占職工總?cè)藬?shù)的〈〉以上。A.70% B.75% C.80% D.85% 362.對血站制度、職責與規(guī)程的監(jiān)督要點是〈〉。

A.檢查血站的工作制度、崗位職責、技術(shù)操作規(guī)程是否覆蓋行政與業(yè)務工作

B.血站與采血車上的法定強制檢定的計量器具 , 是否有國家計量部門的檢定合格證書 C.血站是否開展了計算機管理

D.采血點與采血車是否按《血站基本標準》配備了必要的儀器設(shè)備 363.《獻血法》第十條規(guī)定;血站采集血液必須由〈〉進行

A.具有采血資格的醫(yī)務人員 B.具有護士畢業(yè)證書的護士 C.經(jīng)過培訓的工作人員 D.經(jīng)過培訓的衛(wèi)生技術(shù)人員 364.獻血者血液檢驗標準不包括〈〉項目.A.血型 B.甲肝 C.梅毒 D.艾滋病 365.所有血液檢測的原始記錄應保存〈〉以上

A.5 年 B.7 年 C.9 年 D.10 年

366.在血液成分分離中 , 對于開放式的血液成分制備要在〈〉級潔凈臺〈間〉操作。A.10 B.100 C.1000 D.10000 367.開放制備的血液成分產(chǎn)品應在〈〉內(nèi)輸用。

A.6 小時 B.12 小時 C.24 小時 D.36 小時 368.〈〉不屬于血液成分單采的種類。A.血小板 B.少臼細胞血小板 C.粒細胞 D.全血 A.成分分離室人流、物流要分開 B.離心機擺放要有序 , 便于操作 C.成分分離種類要齊全

D.工作環(huán)境、溫度、保存時間、成分種類與名稱、操作記錄等均應達到國家標準 370.血液待檢庫最主要的工作責任之一是〈〉。A.對所有入庫的血液進行清點 , 標識、分型分類儲存

B.按檢驗報告將合格血液與不合格血液嚴格分開 , 認真作好記錄 , 不允許不合格血進入成品庫 C.打印并粘貼血液標簽

D.按時記錄待檢庫冰箱、冰柜和血小板振蕩儀溫度和設(shè)備檢查與維護記錄 371.〈〉不屬于血液成品庫工作人員的職責。

A.對進入成品庫的血液要逐袋對照報告單 , 驗收合格血液入庫 B.成品庫的血液應分型存放 , 并在冰箱門外標識品種與品名 C.當庫存血液下降到最低警界線時 , 組織外調(diào)血液補充庫存 D.血液入庫或出庫記錄應認真填寫清楚 , 做到日清月結(jié) 372.血液質(zhì)量的定義是〈〉。

A.確保所完成的工作符合質(zhì)量需要、符合確定的標準

B.符合特定標準的服務和產(chǎn)品的特性的總和包括符合性和可靠性

C.對所完成的工作必須一貫精確和正確 , 以保證患者接受的血液符合要求 D.遵守血液采集和制備中的規(guī)定和標準 , 確保血液符合臨床要求 373.血站各個業(yè)務科室的醫(yī)療廢物外包裝袋 ,（〉不符合要求。

A.針頭放在利器盒中 B.其他醫(yī)療廢物放入黃色包裝袋中 C.醫(yī)療廢物包裝袋和包裝容器上有醫(yī)療廢物警示標識 D.醫(yī)療廢物用兩層的黑色的垃圾袋

374.根據(jù)《獻血法》的規(guī)定 , 血站、醫(yī)療機構(gòu)出售無償獻血的血液、非法組織他人出賣血液的 , 除取締 , 沒收違法所得外，可以并處〈〉以下罰款。

A.10 萬元 B.12 萬元 C.15 萬元 D.20 萬元

375.血站向醫(yī)療機構(gòu)提供不符合國家規(guī)定標準的血液 , 造成經(jīng)血液途徑傳播的疾病 , 對直接負責的主管人員和其他直接人員要〈〉。

A.對患者依法進行賠償 B.依法給予紀律處分 C.處以 10 萬元以下的罰款

D.依法給予行政處分 : 構(gòu)成犯罪的 , 依法追究刑事責任

376.血站造成經(jīng)血液途徑傳播疾病發(fā)生或者其他嚴重后果的,衛(wèi)生行政部門在實施行政處罰的同時,可<> 369.血液成分分離室的主要監(jiān)督要點是〈 A.依法追究刑事責任 B.處以 10 萬元以下的罰款 C.開除工作籍 D.注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》 377.非法組織他人出賣血液的 , 處以〈〉以下有期徒刑 , 并處罰金。A.5 年 B.6 年 C.8 年 D.10 年 378.以暴力、威脅方法強迫他人出賣血液的 , 處〈〉有期徒刑 , 并處罰金。

A.3 年以上 5 年以下 B.5 年以上 10 年以下 C.5 年以下 D.10 年以下

379.經(jīng)國家主管部門批準采集、供應血液或者制作、供應血液制品 的部門 , 不依照規(guī)定進行檢測或者違背其他操作規(guī)定 , 造成危害 他人身體健康后果的 , 對直接負責的主管人員和其他責任人員 , 處〈〉以下有期徒刑或拘役。A.20 年 B.15 年 C.10 年 D.5 年

380.《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法〈暫行〉》第 11 條規(guī)定 z 凡血紅蛋白低于〈〉屬于輸血適應癥。A.100g/L B.9Og/L C.11Og/L D.120g/L 381.(〉不屬于臍帶血造血干細胞庫所需具備的條件。

A.具有基本的血液學研究基礎(chǔ)和造血干細胞研究能力 B.具有多渠道籌集建設(shè)資金和運轉(zhuǎn)經(jīng)費的能力 C.臍血造血干細胞庫必須執(zhí)行我國《血站管理辦法》 D.具有安全可靠的臍帶血來源 382.血液檢測的全血標本的保存期應當〈

A.與全血有效期相同 B.全血有效期滿后三月 C.全血有效期滿后半年 D.全血有效期滿后一年 383.血站對獻血者每次采集血液量是〈〉。

A.一般為100m1, 最多不超過 200 m1 B.一般為 200m1 時 , 最多不超過 400 m1 C.一般為400m1, 最多不超過 600 m1 D.一般為 600m1 時 , 最多不超過 800 m1 384.〈〉負責本行政區(qū)域內(nèi)的單采血漿站的監(jiān)督管理工作。

A.省級政府衛(wèi)生行政部門 B.省級以上政府衛(wèi)生行政部門

C.縣級地方政府衛(wèi)生行政部門 D.縣級以上地方各級人民政府衛(wèi)生行政部門 385.〈〉領(lǐng)導本行政區(qū)域內(nèi)的獻血工作 , 統(tǒng)一規(guī)劃并負責組織、協(xié)調(diào)有關(guān)部門共同做好獻血工作。

A.各級各類衛(wèi)生行政部門 B.縣級以上衛(wèi)生行政部門 C.縣級以上人民政府獻血辦公室 D.地方各級人民政府 386.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿前，（）血站應當辦理再次執(zhí)業(yè)登記。

A.半月 B.一個月 C.三個月 D.六個月 387.《血站執(zhí)業(yè)許可證》的有效期為〈

A.一年 B.兩年 C.三年 D.五年 388.血站與單采血漿站不得在〈〉設(shè)置

A.同一縣級行政區(qū)域內(nèi) B.同一市級行政區(qū)域內(nèi) c.相鄰縣級行政區(qū)域內(nèi) D.相鄰市級行政區(qū)域內(nèi) 389.中心血庫由〈〉設(shè)立。

A.省級衛(wèi)生行政部門 B.市級衛(wèi)生行政部門 C.縣級衛(wèi)生行政部門 D.地方人民政府 390.中心血庫應當設(shè)置在中心血站服務覆蓋不到的〈

A.縣級行政區(qū)域內(nèi) B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)、農(nóng)村 C.偏遠山區(qū) D.縣級綜合醫(yī)院內(nèi) 391.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部根據(jù)〈 〉制定本行政區(qū)域血站設(shè)置規(guī)劃。

A.本行政區(qū)域人口、醫(yī)療資源、臨床用血需求 B.本行政區(qū)域人口、醫(yī)院床位、衛(wèi)生事業(yè)規(guī)劃 C.本行政區(qū)域人口、醫(yī)療資源、衛(wèi)生事業(yè)規(guī)劃 D.本行政區(qū)域人口、醫(yī)院床位、臨床用血需求 392.血站的性質(zhì)是〈〉。

A.采集血液和原料血漿的衛(wèi)生事業(yè)機構(gòu) B.采集全血、成份血和自身輸血的衛(wèi)生事業(yè)機構(gòu)

C.采集、提供臨床用血的機構(gòu) , 是以營利為目的衛(wèi)生組織 D.采集、提供臨床用血的機構(gòu) , 是不以營利為目的公益性組織 393.國家鼓勵〈〉人員率先獻血 , 為樹立社會新風尚作表率。

A.國家工作人員、工人、農(nóng)民 B.現(xiàn)役軍人、工人、農(nóng)民

C.國家工作人員、現(xiàn)役軍人、高校學生 D.國家工作人員、現(xiàn)役軍人、大中專學生

394.有下列行為之一;非法采集血液的血站、醫(yī)療機構(gòu)出售無償獻血血液的;非法組織他人出賣血液的 , 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政 部門除給予取締 , 沒收違法所得外 , 可以處以〈〉

A.五萬元以下罰款 B.七萬元以下罰款 C.十萬元以下罰款 D.十五萬元以下罰款

395.臨床用血的包裝、儲存、運輸 , 不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和 要求的 , 由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令改正 , 給予

警告 , 可以并處(〉。

A.5 萬元以下罰款 B.3 萬元以下罰款 C.2 萬元以下罰款 D.1 萬元以下罰款 396.臨床輸血一次用血、備血超過〈〉毫升時要履行報批手續(xù)。

A.600 B.1000 C.1500 D.2000 397.根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》 , 輸血前 , 應當向患者或其家屬告之輸血目的 , 可能發(fā)生的輸血反應和經(jīng)血液途徑感染疾病 , 由(〉簽署臨床輸血同意書。

A.患者本人 B.患者家屬 C.醫(yī)患雙方共同 D.醫(yī)護人員 398.衛(wèi)生部要求二級以上醫(yī)院和三級以上醫(yī)院的成份輸血率要分別達到〈〉。

A.30%、50% B.50%、70% C.40%、60% D.60%、80% 399.醫(yī)療機構(gòu)應急用血 , 需要臨時采集血液時，（）不是必備條件。A.邊遠地區(qū)的醫(yī)療機構(gòu)和所在地無血站

B.危及病人生命 , 急需輸血 , 而其他醫(yī)療措施不能替代

C.具有交叉配血及快速檢驗乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體的條件 D.經(jīng)醫(yī)院輸血管理委員會批準

400.醫(yī)療機構(gòu)在應急用血需要時,臨時采集血液后應在〈〉天內(nèi)將情況報告當?shù)乜h級以上人民政府衛(wèi)生行政部門。

A.6 B.8 C.10 C.10 401.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第 27 條規(guī)定,血液發(fā)出后,受血者與 供血者的血樣保存在 2-6 ℃ ,至少保存〈〉天。

A.5 B.7 C.3 D.1 402.輸血完畢后 , 應將血袋送回輸血科〈血庫〉 , 并至少保存〈 〉天。

A.1 B.2 C.3 D.4 403.輸血科〈血庫〉要認真做好血液的出入庫、核對、領(lǐng)發(fā)的登記 , 有關(guān)資料需保存〈〉年以上。

A.5 B.lO C.3 D.1 404.非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品 , 不符合國家規(guī)定的標準 , 足以危害人體健康的 , 處(〉以下有期徒刑或者拘役 , 并處罰金。

A.3 年 B.5 年 C.8 年 D.10 年

405.非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品 , 不符合國家規(guī) 定的標準 , 對人體健康造成嚴重危害的 , 處(〉有期徒刑 , 并處罰金。

A.處五年以上十年以下 B.處三年以上五年以下 C.處二年以上五年以下 D.處三年以上十年以下

406.非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品 , 不符合國家規(guī) 定的標準 , 造成特別嚴重后果的 , 處〈〉以上有期徒刑或者無期徒刑 , 并處罰金或者沒收財產(chǎn)。

A.5 年 B.8 年 C.10 年 D.15 年 407.醫(yī)院輸血科血液出入庫、領(lǐng)發(fā)的記錄等有關(guān)資料需要保存〈

A.輸血后半年 B.1 年 C.5 年 D.10 年

408.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門每年組織()對本行政區(qū)域內(nèi)單采血漿站的監(jiān)督檢查。

A.一次 B.兩次 C.三次 D.四次

409.為保證轄區(qū)內(nèi)臨床用血需要 , 血站可以設(shè)置儲血點儲存血液 , 儲血點應當由(〉批準。

A.儲血點所在行政區(qū)域的縣級衛(wèi)生行政部門 B.儲血點所在行政區(qū)域的市級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.設(shè)置儲血點的血站

410.《血站管理辦法》規(guī)定 , 申請設(shè)置臍帶血造血干細胞庫等特殊血站的 , 應當按照衛(wèi)生部規(guī)定的條件向〈〉申請辦理執(zhí)業(yè)登記。

A.衛(wèi)生部 B.縣級以上地方人民政府

C.省級人民政府衛(wèi)生行政部門 D.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門 411.血液是指(〉。

A.全血、血液成份和特殊血液成份 B.全血、血液成份和原料血漿 C.全血、血液成份和臍帶血 D.全血、血液成份 412.《獻血者健康檢查標準》要求 , 獻血者的體重(A.男≥ 45 千克女≥40 千克 B.男≥50 千克女≥45 千克 C.男≥ 55 千克女≥50 千克 D.男≥60 千克女≥ 55 千克 413.醫(yī)院貯血冰箱內(nèi)嚴禁存放其它物品 , 每周消毒〈

A.一次 B.二次 C.三次 D.四次 414.供血漿者的健康檢查標準 , 由〈〉制定

A.省級衛(wèi)生行政部門 B.中國輸血協(xié)會 C.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 D.國務院衛(wèi)生行政部門

415.血液制品生產(chǎn)單位對原料血漿經(jīng)復核發(fā)現(xiàn)有經(jīng)血液途徑傳播的 疾病的 , 必須通知供血漿的單采血漿站 , 并及時上報(〉。

A.當?shù)乜h級衛(wèi)生行政主管部門 B.當?shù)厥?、州級衛(wèi)生行政主管部門 C.所在地省級衛(wèi)生行政部門 D.國務院衛(wèi)生行政部門

416.采血漿器材等一次性消耗品使用后 , 必須按照國家有關(guān)規(guī)定予以〈〉處理并作記錄。

A.浸泡 B.高壓滅菌 C.毀形 D.銷毀 417.單采血漿站的合格供血漿者應為〈居民。

A.年齡 18-50 周歲 B.年齡 16-66 周歲 C.年齡 18-55 周歲 D.年齡 18-45 周歲

418.單采血漿站對供血漿者按規(guī)定進行血比重篩選時 , 應用硫酸酮法的合格標準為〈〉。A.男≥1.050、女≥1.052 B.男 >1.052、女〉 1.050 C.男≥1.052、女≥1.050 D.男〉 1.052、女〉 1.050 419.采供血機構(gòu)對供血者血液檢驗 , 發(fā)現(xiàn)HIV-抗體檢測兩次初篩陽性結(jié)果的 , 應當按〈〉填寫傳染病報告卡。A.傳染病病人 B.疑似傳染病病人 C.病原攜帶者 D.陽性檢測結(jié)果

420.采供血機構(gòu)因隱瞞、謊報、緩報傳染病疫情 , 導致因輸入血液引起經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生的 , 由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 依法予以〈〉處罰。

A.責令改正、通報批評、給予警告 B.降級飛撤職、開除

C.吊銷采供血機構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證 D.構(gòu)成犯罪的 , 依法追究刑事責任 421.單采血漿站采集血漿后應在〈〉儲存在-25 ℃的冰柜內(nèi)。

A.6 小時 B.4 小時 C.2 小時 D.1 小時

422.單采血漿站內(nèi)每臺單采血漿機〈含采血漿用床 / 椅〉凈使用房屋面積不少于〈〉平方米。

A.8 B.6 C.5 D.4 423.依照《單采血漿站基本標準》規(guī)定 , 設(shè)置單采血漿站必須配備 的單采血漿機不少于〈〉。

A.10 臺 B.12 臺 C.15 臺 D.18 臺 424.單采血漿站采集原料血漿時 , 每人份血漿質(zhì)量不得超過〈〉填寫傳染病報告卡。

A.580 克 B.550 克 C.500 克 D.600 克 425.原料血漿袋包裝標簽內(nèi)容不應包括〈

A.供血漿者編號 B.采血漿日期 C.采血漿者 D.單采血漿站名稱 426.單采血漿站采集血漿后應在〈〉內(nèi)凍存成型

A.3 小時 B.4 小時 C.5 小時 D.6 小時 427.依照《血液制品管理條例》，（）負責本行政區(qū)域內(nèi)的單采血漿站的監(jiān)督管理工作。

A.省級衛(wèi)生行政部門 B.省級以上衛(wèi)生行政部門 C.縣級衛(wèi)生行政部門 D.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門

428.衛(wèi)生部《單采血漿站基本標準》規(guī)定 , 全站職工中衛(wèi)生技術(shù)人 員數(shù)不低于職工總數(shù)的比例為〈〉。

A.60% B.70% C.80% D.90% 429.衛(wèi)生部《單采血漿站基本標準》規(guī)定 , 中級以上衛(wèi)生技術(shù)職稱 者不低于衛(wèi)技人員總數(shù)的比例為〈〉。

A.20% B.30% C.40% D.50% 430.單采血漿站對供血漿者不能跨區(qū)域或者流動供血漿 , 下列能夠 作為有效身份識別的證件是〈〉。

A.駕駛證 B.工作證 C.戶口薄 D.身份證 431.單采血漿站職工總數(shù)不少于〈

A.10 人 B.15 人 C.20 人 D.25 人 32.單采血漿站站長應具有()學歷

A.中專 B.中專以上 C.大專以上 D.本科以上

33.根據(jù)衛(wèi)生部等九部委聯(lián)合下發(fā)的《單采血漿站轉(zhuǎn)制工作方案》 要求 , 單采血漿站轉(zhuǎn)制為由〈〉設(shè)置。A.縣級衛(wèi)生行政部門 B.市級衛(wèi)生機構(gòu) C.省級衛(wèi)生行政部門 D.血液制品生產(chǎn)企業(yè) 34.單來血漿站應配備專職體檢醫(yī)師 , 其為經(jīng)注冊的〈〉擔任。

A.中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師 B.臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 C.臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D.公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師 i35.申請設(shè)置單采血漿站 , 經(jīng)審查符合條件的 , 由()審批，核發(fā)《單采血漿許可證》。

A.地市級以上衛(wèi)生行政部門 B.省級衛(wèi)生行政部門 C.省級政府 D.國務院衛(wèi)生行政部門 436.供血漿者兩次供血漿間隔的時間為〈

A.二三 10 天 B.注 14 天 C.二三 20 天 D.二三 30 天

二、多選題

1.傳染病暴發(fā)、流行時 , 采取的緊急措施是〈〉。

A.限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動 B.中斷干線交通 C.控制或者捕殺染疫野生動物、家畜家禽

D.封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關(guān)物品 E.停止一切社會性活動 2.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》規(guī)定 , 突發(fā)事件應急報告的內(nèi)容 包括：〈〉。

A.發(fā)生或者可能發(fā)生傳染病暴發(fā)、流行的 B.發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)不明原因的群體性疾病的 C.發(fā)生 1 例艾滋病輸入病例的 D.發(fā)生傳染病菌種、毒種丟失的 E.發(fā)生傳染病人失蹤的

3.〈〉,發(fā)現(xiàn)傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行以及突發(fā)原因不明的傳染病時,必須按照規(guī)定報告。A.疾病預防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu) B.采供血機構(gòu)

C.執(zhí)行職務的人員 D.縣以上各級人民政府衛(wèi)生行政部門 E.公共場所及其他單位

4.目前我國建立的疫情報告管理系統(tǒng) , 覆蓋了國家、省〈直轄市〉、市〈地〉、縣(區(qū)的(〉 , 并向鄉(xiāng)〈鎮(zhèn)〉、村和城市社區(qū)延伸。

A.衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu) B.醫(yī)療機構(gòu) C.衛(wèi)生行政部門 D.采供血機構(gòu) E.疾病預防控制機構(gòu) 5.(〉 , 屬于目前國家免疫規(guī)劃確定的疫苗。

A.卡介苗 B.脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗 C.麻疹減毒活疫苗 D.水痘疫苗 E.流感疫苗 6.運輸高致病性病原微生物菌〈毒〉種或者樣本應當具備〈 A.工作人員具有法律意識和了解相關(guān)法律

B.運輸目的、高致病性病原微生物的用途和接收單位符合國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定

C.高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的容器應當密封 ,容器或者包裝材料還應當符合防水、防破損、防外泄、耐高(低)溫、耐高壓的要求

D.容器或者包裝材料上應當印有國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門規(guī)定的生物危險標識、警告用語和提示用語 E.工作人員具有高級專業(yè)技術(shù)職稱

7.〈〉屬于國家規(guī)定的新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產(chǎn)、進口移動式三級、四級實驗室要求。A.符合國家生物安全實驗室體系規(guī)劃并依法履行有關(guān)審批手續(xù)

B.經(jīng)縣級以上科技主管部門審查同意 C.符合國家生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范 D.生物安全防護級別與其擬從事的實驗活動相適應 E.具有動物實驗能力 8.從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動 , 應該〈〉。A.每年組織對實驗室工作人員進行體檢,并建立健康檔案 B.必要時 , 應當對實驗室工作人員進行預防接種

C.對實驗室工作人員進行健康監(jiān)測 D.可有 1 名工作人員進行實驗活動 E.服務人群能夠滿足業(yè)務工作需要

9.實驗室工作人員出現(xiàn)與本實驗室從事的高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動有關(guān)的感染臨床癥狀或者體征時 , 實驗室負責人應當〈〉。A.向負責實驗室感染控制工作的機構(gòu)報告 B.向負責實驗室感染控制工作的人員報告 C.對現(xiàn)場立即進行消毒 D.同時派專人陪同及時就診 E.就地隔離進行醫(yī)學觀察

10.衛(wèi)生主管部門接到關(guān)于實驗室發(fā)生工作人員感染事故或者病原 微生物泄漏事件的報告 , 依法采取的預防、控制措施是〈〉.A.不可對現(xiàn)場進行消毒 , 以便隨時采樣 B.開展流行病學調(diào)查 C.封閉被病原微生物污染的實驗室或者可能造成病原微生物擴散的場所 D.對病人進行隔離治療對相關(guān)人員進行醫(yī)學檢查 E.實施疫區(qū)封鎖 11.實驗室未依照規(guī)定采集病原微生物樣本 , 衛(wèi)生行政部門可〈

A.責令限期改正 , 給予警告 B.處 5 千元以下罰款 C.有許可證件的 , 由原發(fā)證部門吊銷有關(guān)許可證件

D.對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員 ,依法給予撤職、開除的處分 E.責令停業(yè)整頓

12.衛(wèi)生行政部門對傳染病防治工作履行監(jiān)督檢查職責 , 正確的是(〉。A.對下級衛(wèi)生行政部門履行本法規(guī)定的傳染病防治職責進行監(jiān)督檢查 B.對疾病預防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)的傳染病防治工作進行監(jiān)督檢查 C.對公共場所和有關(guān)單位的衛(wèi)生條件和傳染病預防、控制措施進行監(jiān)督檢查 D.負責組織對傳染病防治重大事項的處理 E.對有關(guān)單位負責人進行誡免談話

13.疫情報告是指按照《中華人民共和國傳染病防治法》及相關(guān)法 規(guī)規(guī)章所規(guī)定的〈〉報告?zhèn)魅静　.程序方式 B.步驟 C.內(nèi)容 D.時限 E.以上各項 14.國家對突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告的管理原 則〈〉。

A.依法管理 B.安全高效 C.分級負責 D.全程監(jiān)督 E.快速準確 15.衛(wèi)生行政部門應當對〈 〉的傳染病疫性報告進行監(jiān)管。

A.疾病預防控制機構(gòu) B.醫(yī)療機構(gòu) C.采供血機構(gòu) D.公共場所及有關(guān)單位 E.以上各項

16.各級人民政府衛(wèi)生行政部門對傳染病疫情報告的監(jiān)督內(nèi)容〈

A.依法履行傳染病疫情報告、通報職責 B.依法履行傳染病監(jiān)測職責 C.依法履行傳染病疫情公布職責 D.培訓工作 E.技術(shù)指導

17.各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應建立突發(fā)公共衛(wèi)生事件和傳染病疫情 信息監(jiān)測報告制度 , 主要包括〈〉。

A.報告卡和各登記簿填寫 B.疫情收報 C.疫情核對、自查 D.獎勵 E.以上各項

18.傳染病暴發(fā)、流行時 , 國務院衛(wèi)生行政部門負責向社會公布傳 染病疫情信息 , 并可以授權(quán)〈〉向社會公布本行政區(qū)域的傳染 病疫情信息。

A.設(shè)區(qū)市人民政府衛(wèi)生行政部門 B.省人民政府衛(wèi)生行政部門 C.自治區(qū)人民政府衛(wèi)生行政部門 D.直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門 E.省級疾病預防控制機構(gòu)

19.《傳染病防治法》規(guī)定 , 〈〉作為公布全國和本行政區(qū)域傳染病疫情信息的責任人。A.國務院衛(wèi)生行政部門 B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門 C.設(shè)區(qū)市人民政府衛(wèi)生行政部門 D.縣(區(qū)、市)人民政府衛(wèi)生行政部門 E.省級疾病預防控制機構(gòu)

20.各級衛(wèi)生行政部門依法對傳染病疫情信息工作實施統(tǒng)一監(jiān)督管理 , 其主要的法律依據(jù)〈〉。A.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》 B.《中華人民共和國傳染病防治法》 C.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》 D.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》 E.《母嬰保健法》 21.傳染病疫惰的責任報告單位及報告人是(A.疾病預防控制機構(gòu) B.醫(yī)療機構(gòu) C.采供血機構(gòu)

D.疾病預防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)、采供血機構(gòu)執(zhí)行職務的人員 E.個體開業(yè)醫(yī)生和鄉(xiāng)村醫(yī)生 22.《傳染病防治法》中規(guī)定的甲類傳染病是〈

A.鼠疫 B.傳染性非典型肺炎 C.霍亂 D.人感染高致病性禽流感 E.以上各項 23.〈〉是《傳染病防治法》規(guī)定的乙類法定報告?zhèn)魅静〔》N。

A.傳染性非典型肺炎 B.肺結(jié)核 C.艾滋病 D.人感染高致病性禽流感 E.以上各項

24.發(fā)現(xiàn)〈〉病人、病原攜帶者或疑似病人時 , 報告時限與方式和甲類傳染病相同。A.傳染性非典型肺炎 B.炭瘟中的肺炭瘟 C.艾滋病 D.人感染高致病性禽流感 E.流行性出血熱

25.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》規(guī)定 , 突發(fā)公共衛(wèi)生事件是指〈〉。

A.重大傳染病疫情 B.危害嚴重的中毒事件 C.群體性不明原因疾病 D.影響公共安全的放射性物質(zhì)泄漏事件 E.其他嚴重影響公眾健康事件 26.突發(fā)公共衛(wèi)生事件分類中 , 重大傳染病疫情包括〈

A.動物間鼠疫、布氏菌病和炭疽流行 B.發(fā)生鼠疫、肺炭疽和霍亂暴發(fā) C.發(fā)生罕見或己消滅的傳染病 D.乙類、丙類傳染病暴發(fā)或多例死亡 E.發(fā)生新發(fā)傳染病的疑似病例

27.突發(fā)公共衛(wèi)生事件初次報告內(nèi)容包括〈

A.事件名稱 B.發(fā)生地點、時間 C.可能原因

D.涉及人群或潛在的威脅和影響 E.報告聯(lián)系單位人員及通訊方式 28.〈〉屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件。

A.發(fā)現(xiàn) 1 例鼠疫病人 B.發(fā)現(xiàn) 1 例霍亂病人 C.發(fā)現(xiàn) 2 例甲肝病人 D.發(fā)現(xiàn) 2 例傷寒病人 E.發(fā)現(xiàn) 5 例諾如病毒感染病人 29.突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生、發(fā)展、控制過程信息報告分為(A.進程報告 B.初次報告 C.分析報告 D.結(jié)案報告 E.危害程度報告 30.各級衛(wèi)生行政部門對〈〉機構(gòu)突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關(guān)信息報告工作進行監(jiān)督管理。

A.各級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu) B.各級各類醫(yī)療機構(gòu) C.各級疾病預防控制機構(gòu) D.其他專業(yè)防治機構(gòu) E.信息統(tǒng)計機構(gòu) 31.醫(yī)院感染包括(〉。

A.病人住院期間發(fā)生的感染 B.病人住院期間獲得 , 出院后發(fā)生的感染 C.病人入院時己處于潛伏期的感染 D.病人入院前已發(fā)生的感染 E.醫(yī)院工作人員在醫(yī)院工作時獲得的感染 32.發(fā)生醫(yī)院感染的途徑可分為〈〉。

A.交叉感染 B.病毒性感染 C.醫(yī)源性感染 D.自身感染 E.細菌性感染

33.《醫(yī)院感染管理辦法》對醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生醫(yī)院感染后要求 12 小時 報當?shù)匦l(wèi)生行政部門、24 小時報省級衛(wèi)生行政部門的醫(yī)院感染暴 發(fā)病例為〈〉。

A.發(fā)生 5 例以上醫(yī)院感染暴發(fā)病例 B.因醫(yī)院感染暴發(fā)直接導致患者死亡的 C.由于醫(yī)院感染暴發(fā)造成 3 人以上患者有人身損害后果的

D.患者不明原因的發(fā)熱 , 且不能確診的 E.有 3 例明確診斷的醫(yī)院感染病例的

34.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生〈〉情形時 , 應當按照《國家突發(fā)公共衛(wèi)生事 件相關(guān)信息報告管理工作規(guī)范》的要求進行報告。A.10 例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件 B.發(fā)生特殊病原體或新發(fā)病原體感染的醫(yī)院感染 C.可能造成重大社會影響或嚴重后果的醫(yī)院感染 D.外科手術(shù)后 2 例術(shù)后感染的情況 E.5 例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件

35.嚴密隔離的預防性控制措施適用于那種疾病〈

A.鼠疫 B.肺結(jié)核 C.SARS D.乙肝 E.耐萬古霉素金球菌可多途徑感染的疾病 36.發(fā)熱門診和腸道門診應做到〈〉。

A.工作人員崗位固定 B.設(shè)備固定、耗材有儲備量 C.掛號、化驗、藥房、診療活動均為專區(qū)管理 D.設(shè)有專用出、入通道 E.腸道門診有專用廁所

37.縣級以上衛(wèi)生行政部門對醫(yī)療廢物監(jiān)督管理的范圍 , 主要涉及〈〉。A.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)對產(chǎn)生的醫(yī)療廢物分類收集、運送和暫時貯存的管理 B.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)對醫(yī)療廢物管理相關(guān)人員的職業(yè)衛(wèi)生防護

C.醫(yī)療廢物集中處置單位對醫(yī)療廢物管理相關(guān)人員的職業(yè)衛(wèi)生防護 D.醫(yī)療廢物集中處置單位對醫(yī)療廢物的處置 E.以上都是 38.醫(yī)療廢物管理的原則有哪些(A.全程管理的原則 B.就近集中處置的原則 C.分工負責的原則 D.再利用的原則 E.自行處置原則 39.《醫(yī)療廢物分類目錄》將醫(yī)療廢物分為〈

A.感染性廢物 B.病理性廢物 C.損傷性廢物 D.藥物性廢物 E.化學性廢物 40.盛裝醫(yī)療廢物的每個包裝物、容器外表面應當有〈

A.相應類別警示標識 B.系中文標簽 C.標注醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位 D.標注醫(yī)療廢物產(chǎn)生日期 E.醫(yī)療廢物類別及需要的特殊說明 41.醫(yī)療廢物運送人員在運送醫(yī)療廢物時 , 正確操作是〈〉。

A.按照規(guī)定的時間和路線運送至內(nèi)部指定的醫(yī)療廢物暫時貯存地點 B.檢查包裝物或者容器的標識、標簽及封口是否符合要求 C.穿戴防護服 , 并防止醫(yī)療廢物直接接觸身體

D.使用防滲漏、防遺撒、無銳利邊角、易于裝卸和清潔的專用運送工具 E.將醫(yī)療廢物與生活廢物混放 42.運送醫(yī)療廢物時 , 正確的是〈

A.不得丟棄醫(yī)療廢物 B.不得在非貯存地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物 C.不得郵寄醫(yī)療廢物

D.醫(yī)療廢物裝入周轉(zhuǎn)箱后 , 可通過鐵路、航空運輸醫(yī)療廢物 E.使用防滲漏、防遺撒、無銳利邊角、易于裝卸和清潔的專用 43.屬于醫(yī)療廢物的有〈

A.廢棄的醫(yī)療標本 B.被病人尿液污染的被服 C.醫(yī)學實驗動物尸體 D.玻璃安瓶 E.隸溫度 44.以下哪兒種物品 , 屬于感染性廢物〈

A.使用后的一次性使用醫(yī)療用品 B.醫(yī)用針頭 C.病原體的培養(yǎng)基、標本 D.廢棄的血液制品 E.廢棄的人體組織 45.根據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定的醫(yī)療機構(gòu)包括〈

A.醫(yī)院 B.衛(wèi)生院 C.療養(yǎng)院 D.急救站 E.門診部 46.《消毒管理辦法》適用的其他需要消毒的場所包括〈

A.公共場所 B.托幼機構(gòu) C.出租衣物及洗滌衣物的單位和個人 D.殯儀館 E.流動人員用工單位

47.一次性使用的醫(yī)療器具應嚴格按照〈〉等有關(guān)規(guī)定進行無害化處理。

A.醫(yī)療廢物管理條例 B.消毒管理辦法 C.醫(yī)院感染管理辦法 D.醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范 E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師法 48.醫(yī)院對消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品的監(jiān)測手段包括〈

A.進貨索證 B.抽檢產(chǎn)品是否符合要求 C.使用的方法是否符合要求 D.毒理學評價 E.無菌試驗 49.對醫(yī)療機構(gòu)消毒的衛(wèi)生監(jiān)督包括〈

A.消毒管理組織和制度建立情況 B.醫(yī)療機構(gòu)消毒執(zhí)行情況 C.使用的消毒產(chǎn)品的管理情況 D.一次性醫(yī)療器具的處理情況 E.使用中消毒劑、消毒器械的消毒效果 50.托幼機構(gòu)的消毒工作應包括〈〉。

A.建立消毒管理組織 B.建立消毒制度 , 落實責任到人 C.記錄日常消毒情況 D.開展場所和用品的消毒 E.消毒效果監(jiān)測 51.微生物實驗室的消毒范圍一般包括〈

A.工作場所的空氣 B.工作場所的物體表面 C.使用器材 D.剩余標本 E.工作人員的工作服和雙手 52.醫(yī)療機構(gòu)及其他場所消毒監(jiān)督的法律法規(guī)和規(guī)章包括(A.傳染病防治法 B.消毒管理辦法 C.醫(yī)院感染管理辦法 D.醫(yī)療廢物管理條例 E.醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準 53.《傳染病防治法》規(guī)定了哪些領(lǐng)域的消毒工作〈

A.托幼機構(gòu) B.醫(yī)療機構(gòu) C.疫源地 D.公共場所 E.從事致病微生物實驗單位 54.真菌抱子污染的醫(yī)療用品可選擇〈

A.滅菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 E.以上都可以 55.低度危險性物品可選擇的處理方法(A.只作一般的清潔處理即可 B.一般可采用低水平消毒方法 c.有病原微生物污染時必須采用有效的消毒方法 D.滅菌 E.高水平消毒 56.對下列〈〉病人的排泄物、分泌物、血液等污染的器材和物品 , 應先消毒再清洗。A.甲類傳染病 B.肝炎 C.結(jié)核 D.愛滋病 E.炭疽 57.壓力蒸汽滅菌的常規(guī)監(jiān)測包括(A.工藝監(jiān)測 B.化學監(jiān)測 C.生物監(jiān)測 D.溫度監(jiān)測 E.濕度監(jiān)測 58.傳染病、結(jié)核病醫(yī)療機構(gòu)水污染物排放標準中的微生物指標包 括〈〉。

A.糞大腸菌群數(shù) B.腸道致病菌 C.腸道病毒 D.結(jié)核桿菌 E.肝炎病毒 59.綜合性醫(yī)療機構(gòu)水污染物排放標準中微生物指標包括(A.糞大腸菌群數(shù) B.腸道致病菌 C.腸道病毒 D.結(jié)核桿菌 E.肝炎病毒 60.衛(wèi)生部要求二級以上綜合性醫(yī)院將()統(tǒng)一整合為感染性疾病科。

A.發(fā)熱門診 B.腸道門診 C.呼吸道門診 D.傳染病科 E.皮膚病門診 61.感染性疾病科內(nèi)應設(shè)〈

A.污染區(qū) B.半污染區(qū) C.清潔區(qū) D.控制區(qū) E.隔離區(qū) 62.隔離病區(qū)的半污染區(qū)一般包括〈

A.清潔更衣室 B.醫(yī)護人員休息室 C.醫(yī)護人員辦公室 D.治療室 E.檢驗室 63.醫(yī)護人員的洗手消毒可選擇〈

A.洗必泰醇類 B.碘伏 C.75% 乙醇 D.1% 戊二醛 E.1% 漂白粉上清液 64.醫(yī)院供應室應設(shè)置獨立分隔的〈〉等區(qū)域。

A.污染區(qū) B.清潔區(qū) C.無菌物品存放區(qū) D.消毒區(qū) E.清洗區(qū) 65.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)監(jiān)督的主要內(nèi)容包括〈

A.是否建立消毒組織 B.醫(yī)護人員消毒知識培訓、學習C.使用消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量 D.環(huán)境、物品是否符合標準 E 消毒效果監(jiān)測

66.疫源地消毒合格的指標〈〉。

A.消毒后消毒對象中不得檢出相應的致病菌 B.消毒對象中自然菌的殺滅率應≥ 90% C.有關(guān)指標菌殘留量不得超過國家有關(guān)規(guī)定 D.消毒后無化學殘留 E.以上都是 67.凡患有〈〉傳染病的患者不得從事托兒所、幼兒園的保教人員、炊事員的工作。

A.國家法定傳染病 B.滴蟲性陰道炎 C.霉菌性陰道炎 D.化膿性皮膚病 E.精神病 68.患有〈〉疾病的保教人員、炊事員不得上崗。

A.滴蟲性及霉菌性陰道炎 B.急性出血性結(jié)膜炎 C.神經(jīng)性皮炎 D.精神病 E.支氣管炎 69.根據(jù)《消毒管理辦法》第十一條的規(guī)定 , 托幼機構(gòu)應當〈

A.健全和執(zhí)行消毒管理制度 B.對室內(nèi)空氣、餐(飲〉具和其他幼兒活動的場所進行消毒 C.對接觸的物品定期進行消毒 D.對工作人員的手進行消毒

E.對室內(nèi)空氣、餐(飲〉具、毛巾、玩具和其他幼兒活動的場所定期進行消毒 70.消毒服務機構(gòu)應對每次消毒或滅菌運行過程做好記錄 , 包括〈〉。

A.消毒或滅菌物品數(shù)量、種類和包裝情況 B.消毒或滅菌技術(shù)參數(shù) C.檢測記錄 D.消毒與滅菌具體日期 E.操作員簽名 71.《消毒管理辦法》規(guī)定的禁止經(jīng)營的消毒產(chǎn)品有〈

A.無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的 B.無衛(wèi)生許可批件的 C.生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證過期的 D.產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的 E.未進行各案的

72.〈〉不得作為生產(chǎn)消毒產(chǎn)品的輔助原料.A.氧氟沙星 B.甲硝唑 C.聯(lián)苯芐唑 D.去甲腎上腺素 E.次氯酸納 73.一次性使用衛(wèi)生用品均不得檢出的微生物指標包括〈

A.細菌菌落總數(shù) B.大腸菌群 C.綠膿桿菌 D.真菌 E.金黃色葡萄球菌 74.抗〈抑〉菌制劑不得標注的內(nèi)容包括〈

A.宣傳消毒效果 B.宣傳滅菌效果 C.暗示療效 D.用于性生活中對性病的預防 E.有效成分

75.抗〈抑〉菌制劑禁止標注的內(nèi)容包括滅菌、消炎、減輕或緩解 疾病癥狀以及〈〉等。A.高效 B.無毒 C.除菌 D.治療疾病 E.抗炎 76.下列消毒產(chǎn)品名稱中不符合《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》 要求的有〈〉。A.××藥物衛(wèi)生巾 B.××消毒濕巾 C.××灰甲靈 D.××速效殺菌全護理液 E.××抗菌衛(wèi)生濕巾 77.直接從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的操作人員體檢時間要求〈

A.上崗前 B.每年 C.隔年 D.根據(jù)工人健康狀況 E.身體健康可以不體檢 78.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)選址的衛(wèi)生要求有〈 A.應有良好的衛(wèi)生環(huán)境

B.不得有有害氣體、放射性物質(zhì)、粉塵和其他擴散性的污染源 C.應考慮對周圍環(huán)境的影響

D.與居民區(qū)要有一定的防護間隔或良好的綠化隔離 E.周圍五百米內(nèi)無污染源 79.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)布局的衛(wèi)生要求(A.保證生產(chǎn)連續(xù)性且不得有逆向交叉 B.生產(chǎn)區(qū)與生活區(qū)必須徹底分開 C.生產(chǎn)區(qū)與非生產(chǎn)區(qū)(辦公室、會議室等)相對分開

D.人、物流可以不分 E.原料、半成品、成品的生產(chǎn)過程考慮相對分開 80.〈〉屬于消毒產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)的衛(wèi)生要求。

A.生產(chǎn)區(qū)廁所必須為水沖式 , 并保持清潔衛(wèi)生 B.生產(chǎn)區(qū)設(shè)更衣室

C.更衣室內(nèi)應當有衣柜、鞋架等更衣設(shè)施 D.更衣室應配備流動水洗手、消毒設(shè)施 E.配置有效的防塵、防蠅、防鼠設(shè)施 81.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)區(qū)應設(shè)置〈〉。A.原輔料倉庫(含包裝材料)B.生產(chǎn)車間(一般應包括配料間、制作間、灌裝間、內(nèi)包裝間等)C.成品包裝間 D.產(chǎn)品倉庫 E.質(zhì)控室 82.〈〉的行為不符合消毒產(chǎn)品生產(chǎn)操作人員的衛(wèi)生要求。

A.清潔、消毒雙手 B.戴手表或手飾 C.留長指甲或染指甲 D.吸煙 E.進食 83.下列哪些傳染病患者不得從事一次性使用衛(wèi)生用品的生產(chǎn)(A.活動性肺結(jié)核 B.病毒性肝炎 C.腸道傳染病患者及病原攜帶者 D.化膿性或慢性滲出性皮膚病 E.陳舊性肺結(jié)核 84.經(jīng)營者采購消毒產(chǎn)品時 , 應當索取下列有效證件(A.生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件 B.產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件復印件 C.批次檢驗報告 D.工商營業(yè)執(zhí)照 E.稅務登記證書

85.有下列〈〉情形之一時 , 衛(wèi)生部可以對已獲得衛(wèi)生許可批件 的消毒產(chǎn)品進行重新審查。A.產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝真實性受到質(zhì)疑的 B.產(chǎn)品安全性、消毒效果受到質(zhì)疑的 C.產(chǎn)品宣傳內(nèi)容、標簽(含說明書)受到質(zhì)疑的

D.生產(chǎn)企業(yè)申請注銷生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證 E.夸大宣傳 86.醫(yī)療執(zhí)業(yè)活動具有的特點是〈

A.主體的特定性 B.服務對象的特定性 C.執(zhí)業(yè)目的的特定性 D.執(zhí)業(yè)規(guī)則的特定性 E.醫(yī)療執(zhí)業(yè)行為結(jié)果的雙向性 87.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的一般特征有〈

A.主體的特定性 B.執(zhí)業(yè)目的特定性 C.職權(quán)的法定性 D.監(jiān)督的嚴肅性 E.行為的主動性 88.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的作用是〈

A.許可作用 B.制約作用 C.規(guī)范作用 D.預防作用 E.處罰作用 89.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督依據(jù)可以分為(A.事實依據(jù) B.法律依據(jù) C.政策依據(jù) D.處罰依據(jù) E.技術(shù)依據(jù) 90.設(shè)置診所的人員必須符合〈〉條件

A.具有執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格 B.注冊后從事本專業(yè)的臨床工作 5 年以上

C.身體健康 D.非在職醫(yī)務人員 E.設(shè)置人可以不是醫(yī)師 91.設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)必須符合以下原則〈

A.符合醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃 B.選址合理 C.設(shè)置申請人符合規(guī)定條件 D.冠名符合要求 E.污水、污物處理方案合理 92.醫(yī)療機構(gòu)不得使用〈〉名稱。

A.侵犯他人利益的名稱 B.暗示診療效果的名稱 C.以藥品、醫(yī)療儀器命名的名稱 D.含有核準的診療科目名稱 E.含有國家、中華等字樣的名稱

93.有(〉情形的不予申請醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記。

A.不符合醫(yī)療機構(gòu)基本標準 B.投資不到位 C.無法提供峻工驗收材料 D.公共設(shè)施不能正常運轉(zhuǎn) E.規(guī)章制度不符合要求 94.非政府設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu)〈〉不得作為醫(yī)療機構(gòu)識別名稱。

A.新新 B.凌云街道 C.海風鎮(zhèn) D.心臟 E.太國 95.醫(yī)療機構(gòu)改變〈〉必須向原登記機關(guān)辦理變更登記。

A.名稱 B.主要負責人 C.診療科目 D.床位 E.場所 96.醫(yī)療機構(gòu)校驗應該符合〈〉的規(guī)定。

A.醫(yī)療機構(gòu)應當于校驗期滿前三個月向登記機關(guān)申請辦理校驗手續(xù) B.床位不足 100 張的醫(yī)療機構(gòu)每年校驗一次

C.對不符合醫(yī)療機構(gòu)基本標準的醫(yī)療機構(gòu)登記機關(guān)應給予警告、限期改正，并可以給予一至六個月的暫緩校驗期 D.暫緩校驗期滿仍達不到醫(yī)療機構(gòu)基本標準的 , 登記機關(guān)應當給予注銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 E.醫(yī)療機構(gòu)限期改正期間予以暫緩校驗 97.(〉的違法行為應按無證行醫(yī)案處罰。

A.未取得醫(yī)療機構(gòu)許可證擅自在藥店坐堂行醫(yī) B.個體診所聘用非醫(yī)師行醫(yī)的 C.醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)批準在登記的執(zhí)業(yè)點以外開展診療活動

D.非本醫(yī)療機構(gòu)承包醫(yī)療機構(gòu)科室并以本醫(yī)療機構(gòu)名義開展診療活動 E.未取得醫(yī)療機構(gòu)許可證擅自開展針灸減肥活動 98.關(guān)于無證行醫(yī)的應當加重處罰的情形〈〉。

A.行醫(yī)人員為非衛(wèi)生技術(shù)人員 B.行醫(yī)時間在三個月以上 C.給患者造成傷害 D.使用假藥 E.以行醫(yī)為名騙取患者的錢物 99.(〉屬合法的醫(yī)療機構(gòu)會診。

A.有要求會診的醫(yī)療機構(gòu)邀請函 B.會診雙方具有相關(guān)核準科目和醫(yī)師的資格 C.會診雙方具有一定的技術(shù)力量和治療設(shè)備 D.得到患者的同意 E.當患者昏迷時 , 應征得其家屬或監(jiān)護人的同意 100.對中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)行〈〉的規(guī)定是正確的.A.合資合作的中方在中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)中所占的股權(quán)比例或權(quán)益不得低于 30% B.中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)可以設(shè)置分支機構(gòu) C.中外合作期限不得超過 10 年 D.100 張床位以上的醫(yī)院每三年校驗一次

E.中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)應當執(zhí)行《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及其實施細則的規(guī)定 101.〈〉的違法行為按醫(yī)療機構(gòu)診療科目超出登記的范圍處罰。

A.醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)許可擅自開展人工受精技術(shù) B.醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)許可擅自開展性病診療技術(shù) C.醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)許可擅自開展醫(yī)療美容技術(shù) D.醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)許可擅自使用科室名稱 E.醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)許可擅自開展終止娃手術(shù)的

102.(〉的違法行為按醫(yī)療機構(gòu)聘用非衛(wèi)生技術(shù)人員處罰。

A.臨床內(nèi)科醫(yī)師在為病人做針灸治療 B.醫(yī)學生在醫(yī)師的帶教下在病房里開醫(yī)囑 C.口腔科技師正在給病人裝假牙 D.護士給病人量血壓 E.內(nèi)科醫(yī)師正在開展人工流產(chǎn)手術(shù)

103.〈〉的行為不屬于醫(yī)療機構(gòu)聘用非衛(wèi)生技術(shù)人員。A.醫(yī)療機構(gòu)獨立使用僅僅取得《醫(yī)師資格證書》人員

B.醫(yī)學生未經(jīng)上級帶教老師的同意，擅自開處方 C.醫(yī)師在注冊點以外的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè) D.內(nèi)科注冊醫(yī)師正在給病人做心電圖檢查 E.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在三級醫(yī)院內(nèi)單獨執(zhí)業(yè) 104.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的執(zhí)業(yè)類別有〈〉。

A.臨床醫(yī)師 B.中醫(yī)醫(yī)師(中醫(yī)、民族醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合)C.口腔醫(yī)師 D.公共衛(wèi)生醫(yī)師 E.康復科醫(yī)師 105.申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊時 , 應提交下列材料(A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊申請審核表 B.醫(yī)師資格證書 C.注冊主管部門指定的醫(yī)療機構(gòu)出具的申請人 6 個月內(nèi)的健康體檢表

D.醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)的擬聘用證明 E.申請人身份證明 106.護士注冊可分為〈

A.首次注冊 B.重新注冊 C.再次注冊 D.連續(xù)注冊 E.變更注冊 107.可免于護士執(zhí)業(yè)資格考試的情形有(〉。A.獲得中等衛(wèi)生(護士)學校護理專業(yè)畢業(yè)文憑的 B.獲得高等醫(yī)學院校護理專業(yè)專科以上畢業(yè)文憑的

C.獲得省級衛(wèi)生行政部門確認兔考資格的普通中等衛(wèi)生(護士〉學校護理專業(yè)畢業(yè)文憑的 D.1994 年 1 月 1 日前己取得護士以上技術(shù)職稱的 E.所有從事護理工作的人員

108.鄉(xiāng)村醫(yī)生有〈〉情形之一的，由原注冊的衛(wèi)生行政主管部門 注銷執(zhí)業(yè)注冊，收回鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書。A.死亡或者被宣告失蹤的 B.受刑事處罰的 C.中止執(zhí)業(yè)活動滿 2 年的 D.考核不合格 , 逾期未提出再次考核申請或者經(jīng)再次考核仍不合格的 E.受行政處罰的 109.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊可分為〈

A.初次注冊 B.重新注冊 C.再次注冊 D.連續(xù)注冊 E.變更注冊 110.外國醫(yī)師申請來華短期行醫(yī) , 應提交下列材料〈

A.申請書 B.經(jīng)公證的外國醫(yī)師學位證書 C.經(jīng)過公證的外國行醫(yī)執(zhí)照或行醫(yī)權(quán)證明 D.外國醫(yī)師健康證明 E.邀請或聘用單位證明以及協(xié)議書或承擔有關(guān)民事責任的聲明書 111.母嬰保健技術(shù)考核合格證書由〈〉批準

A.各級衛(wèi)生行政部門 B.縣級衛(wèi)生行政部門 C.市級衛(wèi)生行政部門 D.省級衛(wèi)生行政部門 E.衛(wèi)生部

112.醫(yī)師實施醫(yī)療、預防、保健措施時 , 應遵守〈〉規(guī)則。A.不得隱匿、偽造或者銷毀醫(yī)學文書及有關(guān)資料

B.不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關(guān)或者與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學證明文件 C.不得拒絕急救處置急?；颊?/p>

D.不得使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品 E.如實向患者及家屬介紹病情 113.護士執(zhí)業(yè)規(guī)則有〈〉。

A.正確執(zhí)行醫(yī)囑 B.遵守醫(yī)療護理規(guī)章制度及技術(shù)規(guī)范 C.不得泄露患者隱私

D.遇有自然災害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故及其他嚴重威脅人群生命健康的緊急情況 , 服從衛(wèi)生行政部門調(diào)遣 E.護理專業(yè)畢業(yè)生進行專業(yè)實習, 獨立開展護理工作 114.在執(zhí)業(yè)活動中 , 鄉(xiāng)村醫(yī)生〈〉是正確的。

A.按照規(guī)定及時報告?zhèn)魅静∫咔楹椭卸臼录?，如實填寫并上報有關(guān)衛(wèi)生統(tǒng)計報表 , 妥善保管有關(guān)資料 B.按照規(guī)定處置使用過的一次性醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料

C.對超出一般醫(yī)療服務范圍或者限于醫(yī)療條件和技術(shù)水平不能診治的病人 , 及時轉(zhuǎn)診 D.未經(jīng)注冊取得執(zhí)業(yè)證書 , 急救處置重?；颊?115.鄉(xiāng)村醫(yī)生在執(zhí)業(yè)活動中享有〈〉的權(quán)利。

A.進行一般醫(yī)學處置 , 出具相應的醫(yī)學證明 B.參與醫(yī)學經(jīng)驗交流 , 參加專業(yè)學術(shù)團體 C.參加業(yè)務培訓和教育 D.向村民宣傳衛(wèi)生保健知識 , 對患者進行健康教育 E.對衛(wèi)生行政主管部門提出建議和意見 116.醫(yī)療機構(gòu)使用大型醫(yī)用設(shè)備時應符合〈

A.實行配置規(guī)劃和配置證制度 B.上崗人員必須取得相應的上崗資質(zhì) C.嚴禁購置進口二手大型醫(yī)用設(shè)備 D.嚴禁使用國家己公布的淘汰機型 E.大型醫(yī)用設(shè)備必須達到計(劑)量準確 , 安全防護、性能指標合格后方可使用 117.下列哪些項目的審批期限為 45 個工作日〈〉.A.人類輔助生殖技術(shù)批準書(供精人工受精技術(shù))B.人類輔助生殖技術(shù)批準書(夫精人工受精技術(shù))C.美容醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置批準書 D.醫(yī)療機構(gòu)增加醫(yī)療美容科 E.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記

E.為患者實施引產(chǎn)術(shù) 118.設(shè)置人類精子庫的醫(yī)療機構(gòu) , 具有〈〉行為的應給予 1 萬元以下罰款.A.未按規(guī)定對供精者進行健康檢查的

B.向不具有人類輔助生殖技術(shù)批準證書的機構(gòu)提供精子的 C.向醫(yī)療機構(gòu)提供未經(jīng)檢驗的精子的

D.供精者檔案不健全的 E.以上全對 119.開展人類輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機構(gòu) , 具有〈〉行為的應當給予 3 萬元以下的罰款。A.有買賣配子、合子、胚胎的 B.實施代孕技術(shù)的 C.擅自進行性別選擇 D.使用不具有《人類精子庫批準書》機構(gòu)提供的精子的 E.未取得衛(wèi)生行政部門許可

120.有下列行為之一的 , 屬于非法采集血液 , 由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門按照《獻血法》第 18 條的有關(guān)規(guī)定予以處罰 〈〉。

A.未經(jīng)批準擅自設(shè)置血站 , 開展采供血活動的 B.已被注銷的血站 , 仍開展采供血活動的

C.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿未再次登記仍開展采供血活動的 D.變造、偽造《血站執(zhí)業(yè)許可證》開展采供血活動的 E.血液檢測實驗室未取得相應資格進行檢測的

121.《血站管理辦法》規(guī)定 , 血站嚴禁采集〈〉的血液。

A.冒名頂替者 B.健康檢查不合格者 C.頻繁獻血者 D.單位組織計劃獻血者 E.戶籍不屬于本轄區(qū)

122.血站應當保證發(fā)出的血液質(zhì)量符合國家有關(guān)標準 , 保證〈〉無差錯。A.品種 B.規(guī)格 C.活性 D.血型 E.數(shù)量

123.采供血機構(gòu)因隱瞞、謊報、緩報傳染病疫情 , 導致因輸入血液 引起經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生的 , 由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 依法予以(〉。

A.責令改正、通報批評、給予警告 B.沒收違法所得 , 并處 10 萬元罰款

C.造成傳染病傳播、流行或其他嚴重后果的, 對負有責任的主管人員和其他直接責任人員降級、撤職、開除的處分 D.吊銷采供血機構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證 E.構(gòu)成犯罪的 , 依法追究刑事責任 124.衛(wèi)生行政部門進行監(jiān)督檢查時 , 有權(quán)索取有關(guān)資料 , 血站不得〈〉。A.拒絕 B.隱瞞 C.阻礙 D.詢問 E.匯報 125.有〈〉情形之一的 , 注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》。

A.血站有償采集血液的 B.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿未辦理再次登記的 C.取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》后一年內(nèi)未開展采供血工作的 D.超出執(zhí)業(yè)登記項目的 E.工作人員未取得相應資格的 126.嚴禁采集〈〉者血漿。

A.無《供血漿證》 B.未進行健康檢查 C.不屬于采漿區(qū)域 D.衛(wèi)生系統(tǒng)人員 E.體重超重 127.對血站建筑中的監(jiān)督要點是〈

A.業(yè)務區(qū)域與行政區(qū)域分開 B.污染區(qū)與非污染區(qū)分開 C.結(jié)構(gòu)符合人流物流分開 D.獻血者要有安全、衛(wèi)生、便利的休息場所 D.獻血者要有安全、衛(wèi)生、便利的休息場所

128.制定我國臍帶血造血干細胞庫設(shè)置的總體布局與發(fā)展規(guī)劃要根 據(jù)〈〉。

A.人口分布 B.衛(wèi)生資源 C.地域分布 D.臨床造血干細胞移植需要 E.血源情況 129.我國目前的獻血類型有〈

A.家庭獻血 B.家庭替代獻血 C.無償獻血 D.全血獻血 E.成份獻血 130.《獻血法》第 7 條規(guī)定 , 國家鼓勵〈 〉率先獻血 , 為樹立社會新風尚作表率。A.工人 B.國家工作人員 C.現(xiàn)役軍人 D.高等學校在校學生 E.教師 131.血站血源管理的基本原則是〈

A.保護獻血者的身體健康 B.保障受血者安全

C.對轄區(qū)內(nèi)的血液資源進行有計劃的發(fā)展和利用 D.提高血源質(zhì)量、保證輸血安全.E.防止通過輸血傳播疾病

132.血站對獻血者每次采集血液量為〈

A.一般為 200 毫升 B.最多不超過 400 毫升 C.100 毫升

D.450 毫升 E.500 毫升 133.血液檢測中的監(jiān)督要點(A.是否按規(guī)定檢測 B.檢測試劑是否經(jīng)國家批批檢定 C.檢測試劑的消耗與檢測人數(shù)是否吻合 D.血液檢測原始記錄是否保存 10 年 E.血清標本是否保存至全血有效期后的半年

134.《獻血法》規(guī)定 , 血站出售無償獻血的血液的, 按照《獻血法》 規(guī)定, 可以由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門〈〉。A.沒收違法所得 , 或處十萬元以下罰款 B.沒收違法所得 , 可以并處十萬元以下罰款 C.警告 D.予以取締 E.構(gòu)成犯罪的 , 依法追究刑事責任 135.《獻血法》規(guī)定 , 血站向醫(yī)療機構(gòu)提供不符合國家規(guī)定標準的 血液的 , 依法〈〉。A.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令改正 , 并可以并處一萬元以下罰款 B.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令改正

C.情節(jié)嚴重 , 造成經(jīng)血液途徑傳播的疾病傳播或者有傳播嚴重危險的 , 限期整頓

D.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員, 依法給予行政處分, 構(gòu)成犯罪的 , 依法追究刑事責任 E.予以警告

136.《獻血法》規(guī)定, 有下列行為之一的, 由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締, 沒收違法所得 , 可以并處十萬元以下罰款〈〉。A.非法采集血液的 B.血站出售無償獻血的血液的 C.非法組織他人出賣血液的 D.醫(yī)療機構(gòu)出售無償獻血的血液的 E.違反操作規(guī)程采集血液的

137.《獻血法》規(guī)定 , 血站違反有關(guān)操作規(guī)程和制度采集血液 , 依 法〈〉。A.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門處一萬元以下罰款 B.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令改正 C.予以警告

D.給獻血者健康造成損害的 , 對直接負責的主管人員和其他直接責任人員, 依法給予行政處分 E.構(gòu)成犯罪的 , 依法追究刑事責任

138.血站有下列行為之一的 , 由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門給予警告、責令改正；逾期不改正 , 造成嚴重后果的 , 對有關(guān)人員依法給予行政處分〈〉。

A.擅自采集原料血漿 , 買賣血液的 B.違反輸血技術(shù)操作規(guī)程、有關(guān)質(zhì)量規(guī)范和標準的 C.擅自涂改、毀損或者不按規(guī)定保存工作記錄的 D.重復使用一次性衛(wèi)生器材的 E.超出執(zhí)業(yè)登記的項目、內(nèi)容、范圍開展業(yè)務的

139.《獻血法》規(guī)定 , 臨床用血的包裝、儲存、運輸 , 不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求的 , 由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門〈〉.A.責令改正 B.給予警告 C.沒收違法所得

D.可以并處一萬元以下的罰款 E.可以并處一萬以上三萬以下罰款 140.單采血漿站的總體規(guī)劃主要包括〈

A.布局 B.數(shù)量 C.投資 D.規(guī)模 E.環(huán)境 141.國家實行單采血漿站〈 〉的制度。

A.統(tǒng)一設(shè)置 B.統(tǒng)一規(guī)劃 C.統(tǒng)一管理 D.統(tǒng)一血源 E.統(tǒng)一采集

142.單采血漿站采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者血漿的 , 由縣級以上 人民政府衛(wèi)生行政部門依法給予〈〉下列處罰。A.責令限期改正 B.吊銷《單采血漿許可證》

C.處 5 萬元以上 10 萬元以下的罰款 D.沒收違法所得 E.警告

143.單采血漿站已知其采集的血漿檢測結(jié)果呈陽性 , 仍向血液制品 生產(chǎn)單位供應的 , 依據(jù)《血液制品管理條例》應當〈〉。

A.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門沒收違法所得 , 并處10 萬元以上 30 萬元以下罰款 B.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門沒收違法所得 , 并處10 萬元以下罰款 C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門吊銷《單采血漿許可證》

D.造成經(jīng)血液途徑傳播的疾病傳播、人身傷害等危害, 構(gòu)成犯罪的,對有關(guān)責任人員依法追究刑事責任 E.以上全選

144.涂改、偽造、轉(zhuǎn)讓《供血漿證》的 , 應依法給予下列處罰〈

A.沒收違法所得 , 沒有違法所得的并處 1 萬元以下的罰款

B.收繳《供血漿證》 C.吊銷《單采血漿許可證》

D.構(gòu)成犯罪的 , 依法追究刑事責任 E.沒收違法所得并處所得 3 倍以上 5 倍以下罰款

145.《獻血法》的制定 , 是為了〈〉。

A.保證醫(yī)療臨床用血需要和安全 B.保證社會安定團結(jié) C.保障獻血者和用血者身體健康 D.發(fā)揚人道主義精神 E.促進社會主義物質(zhì)文明和精神文明建設(shè)

146.醫(yī)療機構(gòu)因應急用血需要臨時采集血液的 , 必須符合以下情況〈〉。

A.應當在采集血液后 , 一周內(nèi)將情況報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門 B.邊遠地區(qū)的醫(yī)療機構(gòu)和所在地無血站(或中心血庫)C.危急病人生命 , 急需輸血 , 而其它醫(yī)療措施所不能替代

D.具備交叉配血和快速診斷方法進行傳染病項目檢驗 E.以上全是 147.《血液制品管理條例》的立法宗旨是〈

A.保證血液制品的質(zhì)量 B.加強血液制品管理 C.確保血液制品安全、有效 D.預防和控制經(jīng)血液途徑傳播的疾病 E.促進無償獻血 148.制定《血液制品管理條例》的法律依據(jù)是〈

A.《獻血法》 B.《藥品管理法》 C.《紅十字會法》 D.《傳染病防治法》 E.《血站管理辦法》

三、判斷題

1.疾病預防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)的實驗室和從事病原微生物實驗活動的單位應當符合國家規(guī)定的條件 , 防止傳染病病原體的實驗室 感染和病原微生物的擴散。(〉

2.接種第一類疫苗由政府承擔費用。接種第二類疫苗由受種者或者其監(jiān)護人承擔費用。()3.第二類疫苗 , 是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。()4.在兒童出生1個月內(nèi),其監(jiān)護人應當?shù)絻和幼〉爻袚A防接種工作的接種單位為其辦理預防接種證。(5.兒童入托、入學時 , 托幼機構(gòu)、學校不需查驗預防接種證。(〉

6.兒童離開原居住地期間 , 由現(xiàn)居住地承擔預防接種工作的接種單位負責對其實施接種。〈〉 7.必要時 , 單位或者個人可組織進行群體性預防接種。()8.皮內(nèi)注射用卡介苗、脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗、麻彥減毒活疫苗、重組乙型肝炎疫苗, 屬國家免疫規(guī)劃確定的疫苗。()9.根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度 , 可將病原微生物分為四類。(〉

10.第二類病原微生物 , 是指能夠引起人類嚴重疾病的微生物 , 以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。()11.第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。(〉

12.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本 , 應當由不少于2 人的專人護送 , 并采取相應的防護措施。()13.根據(jù)實驗室對病原微生物的生物安全防護水平, 并依照實驗室生物安全國家標準的規(guī)定 , 可將實驗室分為四級。()14.在同一個實驗室的同一個獨立安全區(qū)域內(nèi), 可同時從事多種高致病性病原微生物的相關(guān)實驗活動。(〉 15.實驗室從事高致病性病原微生物相關(guān)實驗活動的實驗檔案保存期 , 不得少于 20 年。()16.疫情報告又稱疾病報告 , 是指按照《中華人民共和國傳染病防治法》及國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的程序、方式、內(nèi)容等報告?zhèn)魅静　?/p>

(〉

17.疫情信息管理的監(jiān)督是指各級衛(wèi)生行政部門依法對相關(guān)部門及其執(zhí)行職務的工作人員在其工作中發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時 , 進行報告和反饋并質(zhì)量控制的過程的衛(wèi)生監(jiān)督。(〉

18.疫情報告的監(jiān)督對象為政府衛(wèi)生行政部門、疾病預防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)、采供血機構(gòu)、公共場所及有關(guān)單位等。()19.我國對突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告 , 堅持依法管理 , 區(qū)域負責 , 快速準確 , 安全高效的原則。(〉 20.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》規(guī)定 , 省、自治區(qū)、直轄市人民政府接到規(guī)定報告的突發(fā)公共衛(wèi)生事件 , 應當向國務院衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是 2 小時內(nèi)。(〉

21.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》規(guī)定 , 突發(fā)事件的監(jiān)測機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)和有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)規(guī)定報告的突發(fā)公共衛(wèi)生事件 , 應當 向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是 1 小時 內(nèi)。()22.傳染病疫情的法定報告人是指疾病預防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)和采供血機構(gòu)及其執(zhí)行職務的人員。(〉

23.傳染病責任疫情報告人是指疾病預防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)、采 供血機構(gòu)和衛(wèi)生檢疫機構(gòu)及其所有執(zhí)行職務的醫(yī)護人員、醫(yī)學 檢驗人員、衛(wèi)生檢疫人員、疾病預防控制人員、社區(qū)衛(wèi)生服務 人員、鄉(xiāng)村醫(yī)生、個體醫(yī)生。(〉

24.傳染病疫情的責任報告單位是各級各類醫(yī)療機構(gòu)、采供血機構(gòu)、國境衛(wèi)生檢疫機構(gòu)、其他如港口、機場、鐵路、廠礦疾病預防 控制機構(gòu)以及向社會公眾提供醫(yī)療服務的軍隊醫(yī)療機構(gòu)。(〉

25.《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定管理的傳染病分三類 ,35 種。(〉

26.麻風和斑彥傷寒是《傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病。(〉 27.炭瘟中的肺炭瘟應當采取甲類傳染病的預防、控制措施。()28.傳染性非典型肺炎應當采取甲類傳染病的預防、控制措施。(〉 29.有人感染高致病性禽流感應當采取甲類傳染病的預防、控制措

施。(〉

30.艾滋病應當采取甲類傳染病的預防、控制措施。(31.法定報告?zhèn)魅静》譃榧最?、乙類、丙類?)32.《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定法定報告?zhèn)魅静〔》N一共有 35 種。()33.法定報告?zhèn)魅静≈?, 甲類傳染病是指鼠疫、傳染性非典型肺炎、霍亂、人感染高致病性禽流感。(〉 34.傳染性非典型肺炎、肺結(jié)核是乙類傳染病。()35.任何單位和個人均是傳染病疫情的義務報告人。()36.發(fā)現(xiàn)乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭瘟中的肺炭瘟、人感染高致病性禽流感和艾滋病病人、病原攜帶者或疑似病人時 , 報告時限與方式和甲類傳染病相同?！?37.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 城鎮(zhèn)應于 6 小時通過疾病監(jiān)測信息報 告管理系統(tǒng)進行報告。()38.在農(nóng)村 , 傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 應于 12 小時通過疾病監(jiān)測信息報告管理系統(tǒng)進行報告。()39.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)現(xiàn)乙類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 城鎮(zhèn)應于 12 小時通過疾病監(jiān)測信息報告管理系統(tǒng)進行報告。(〉

40.各級各類醫(yī)療機構(gòu)要建立傳染病疫情信息監(jiān)測報告制度 , 采用統(tǒng)一的傳染病報告卡和登記簿 , 執(zhí)行首診醫(yī)生報告負責制。()41.在暫沒有條件實行網(wǎng)絡直報的醫(yī)療機構(gòu) , 應按照規(guī)定時限以郵 寄方式將傳染病報告卡報告轄區(qū)疾病預防控制中心。(〉 42.衛(wèi)生行政部門對突發(fā)事件隱瞞、緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報的 , 對主要負責人給予警告的行政處分。(〉 43.疾病預防控制機構(gòu)對傳染病疫情信息和疫情報告未及時進行分析、調(diào)查、核實 , 情節(jié)嚴重的 , 對負有責任的主管人員和其他直接責任人員通報批評 , 給予警告。()44.醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染屬于醫(yī)院感染。()45.發(fā)生群體性傳染病的病原體均吁引發(fā)醫(yī)院感染中的外源性感染。()46.傳染病的病原體即醫(yī)院感染病原體。()47.醫(yī)院或科室的醫(yī)院感染率不會因季節(jié)、地域、病種的不同而出現(xiàn)差異。(〉 48.醫(yī)院的兒科門診應與普通門診分開設(shè)置。()49.內(nèi)鏡在消毒滅菌前必須經(jīng)過徹底清洗 , 去掉表面的蒙古液和血污等再進行消毒處理。()50.根據(jù)《傳染病防治法》的規(guī)定 , 醫(yī)療機構(gòu)是指按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 , 從事疾病診斷、治療活 動的機構(gòu)。(〉

51.醫(yī)療機構(gòu)的消毒管理必須做到有崗、有人、有職責、有制度。(〉 52.目前 , 疫源地消毒執(zhí)行的是衛(wèi)生部制定的《現(xiàn)場消毒技術(shù)規(guī)范》。54.醫(yī)院對普通病人使用后的物品 , 也應先消毒再清洗。()55.耐高溫、耐濕度的物品和器材, 應首選壓力蒸汽滅菌。()56.耐熱、耐濕物品滅菌首選物理滅菌法。()57.泊、粉、膏類醫(yī)療用品首選干熱滅菌。(〉

58.自然揮發(fā)熏蒸法的甲醒熏箱不能用于消毒和滅菌 , 但可用于無菌物品的保存。(〉 59.高度危險性醫(yī)療用品 , 可以采用甲醒熏蒸處理。(〉

60.進入人體無菌組織、器官或接觸破損皮膚、黏膜的醫(yī)療用品必須無菌。()61.' 預真空壓力蒸汽滅菌器不必每天滅菌前進行 B-D 試驗。62.醫(yī)院排放的污水都應監(jiān)測總余氯指標。(〉

63.感染性疾病科業(yè)務用房應保持所有外窗可開啟 , 室內(nèi)空氣保持流通。(〉 64.呼吸道發(fā)熱門(急)診要設(shè)專人 , 并為就診病人提供一次性口罩。(〉

65.呼吸道發(fā)熱門診要配備非接觸式洗手設(shè)施,每次接觸病人后或兩位病人診療中間,必須進行洗手消毒。)66.腸道門診內(nèi)污染區(qū)主要包括腸道病人診療室、病人專用廁所、觀察室、化驗室、消毒室。()67.腸道門診半污染區(qū)包括掛號收費、發(fā)藥室、治療準備室。(〉 68.腸道門診清潔區(qū)包括醫(yī)務人員更衣室、值班室、庫房等。(〉

69.日常情況下,托幼機構(gòu)的場所及物表應進行預防性消毒處理,發(fā)生傳染病流行時應進行終末消毒處理。)70.消毒服務機構(gòu)在為社會提供消毒與滅菌服務時 , 所采用的消毒與滅菌方法和程序應經(jīng)過驗證 , 并達到國家有關(guān)規(guī)范和標準要求。

()71.衛(wèi)生部取消了對消毒服務機構(gòu)的衛(wèi)生許可制度, 基層監(jiān)督機構(gòu)不需要再對消毒服務機構(gòu)實施衛(wèi)生監(jiān)督檢查。(〉

()53.醫(yī)療機構(gòu)通常根據(jù)污染物品的貴廉來選擇相應的消毒或滅菌方法。()72.《消毒管理辦法》規(guī)定了消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證每兩年復核一次。(〉

73.生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為 :(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)衛(wèi)消準字(年份)第 XXXX 號。()74.抗生素類藥物不得在消毒產(chǎn)品生產(chǎn)中添加。()75.使用抗生素類藥物或去甲腎上腺素及其鹽類等激 素作為消毒產(chǎn)品原輔料的 , 該生產(chǎn)企業(yè)則違反了衛(wèi)生部《消毒管理辦法》的 規(guī)定。()76.衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應當對每個投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品進行微生物 指標檢測。()77.對出具虛假檢驗報告的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu) , 由省級以上衛(wèi)生行政部門責令改正 , 并予以通報批評 : 情節(jié)嚴重的 , 取消認定資 格。

(〉

78.消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應當經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗機構(gòu)認定與管理辦法》認定。()79.消毒產(chǎn)品的檢驗報告應按照《消毒管理辦法》的有關(guān)規(guī)定 , 由經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門按照《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗機構(gòu)認定與管理辦法》認定的檢驗機構(gòu)出具。()80.《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定,每批產(chǎn)品投放市場前必須進行衛(wèi)生質(zhì)量檢驗,合格后方可出廠?！?81.經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門認定消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告 , 在全省范圍內(nèi)有效。()82.抑菌制劑如需標明對真菌的作用 , 須白色念珠菌的抑菌率須注 50%。()83.抗菌(或抑菌)產(chǎn)品具有抗菌作用的 , 應進行抑菌試驗 : 具有抑菌作用的, 應進行殺菌試驗。()84.根據(jù)衛(wèi)生部 2001 年 4 月 11 日起實施的《健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定》的有關(guān)要求 , 消毒產(chǎn)品的名稱應包括商標名(或品牌名)、通用名、屬性名。()85.同一個消毒產(chǎn)品標簽和說明書上可以使用兩個以上(包括兩個)產(chǎn)品名稱。(〉 86.消毒產(chǎn)品名稱應禁止標注疾病名稱、疾病癥狀等內(nèi)容。()87.消毒級產(chǎn)品只需在運輸包裝上標明“消毒級”字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期。〉 88.《消毒管理辦法》規(guī)定 , 省級衛(wèi)生行政部門行使對消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的監(jiān)督檢查和監(jiān)督管理職權(quán)。()89.用于生產(chǎn)一次性使用醫(yī)療用品、衛(wèi)生用品的原材料必須無毒、無害、無污染 , 有相應的檢驗報告或證明材料。(〉

90.監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的消毒產(chǎn)品 , 縣級以上政府衛(wèi)生行政部門應依據(jù)《消毒管理辦法》的有關(guān)規(guī)定 , 責令其限期改正并暫扣衛(wèi)生許可證。(〉

91.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督是國家以法律的形式授予衛(wèi)生行政部門的一項公共權(quán)力。()92.衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)主要對醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員的執(zhí)業(yè)資格和執(zhí)業(yè)行為進行監(jiān)督。()93.醫(yī)療執(zhí)業(yè)是我國衛(wèi)生監(jiān)督體系的重要組成部分。(94.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的相對人是患者及其家屬。(〉 95.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的政策依據(jù)高于法律依據(jù)。(〉

96.)衛(wèi)生監(jiān)督人員有權(quán)對醫(yī)療機構(gòu)進行現(xiàn)場檢查 , 無償索取有關(guān)資料。()97.醫(yī)療機構(gòu)不得使用未經(jīng)核準的名稱。()98.政府設(shè)置的醫(yī)獰機構(gòu)的識別名稱中不含行政區(qū)劃名稱的 , 由衛(wèi)生部核準。(〉 99.醫(yī)療機構(gòu)的名稱可以超出診療科目命名。()l00.醫(yī)療機構(gòu)除改建、擴建、遷建以外 , 停止執(zhí)業(yè)活動超過 1 年的視為歇業(yè)。()101.醫(yī)療機構(gòu)不得擅自改變執(zhí)業(yè)登記項目 , 開展診療活動。()102.對校驗中發(fā)現(xiàn)的醫(yī)療機構(gòu)不符合設(shè)置標準的 , 登記機關(guān)應當注 銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。(〉 103.某公司承包經(jīng)營某醫(yī)院的的某一科室 , 其行為的處罰主體僅為 公司 , 按無證行醫(yī)處罰。()104.某醫(yī)院將門診部出租給某公司并以該院的名義成立體檢中心對外服務 , 對該醫(yī)院 , 按醫(yī)療機構(gòu)出借轉(zhuǎn)讓許可證處罰。()105.某醫(yī)院未經(jīng)許可擅自將美容科與某外資公司合作經(jīng)營 , 可以將外資公司作為處罰主體 , 按無證行醫(yī)處罰。()106.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》及其副本的有效使用期為 5 年和 10年。(〉

107.某醫(yī)院未經(jīng)核準擅自對孕婦實施人工流產(chǎn) , 該行為應當按醫(yī)療 機構(gòu)超診療范圍處罰。()108.某醫(yī)療機構(gòu)在實施人類輔助生殖技術(shù)的過程中使用注冊為內(nèi)科專業(yè)的醫(yī)師 , 該行為屬于醫(yī)療機構(gòu)使用非衛(wèi)生技術(shù)人員。()109.醫(yī)療機構(gòu)使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作給患者造 成傷害的 , 必須吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。(〉 110.對出賣《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機構(gòu) , 除罰款外 , 還應當?shù)蹁N其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。()111.母嬰保健機構(gòu)及中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置必須符合醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃。()112.中外合資合作醫(yī)療機構(gòu)的總投資金額不得少于 1000 萬。()113.個體診所的醫(yī)師不得超過 4 人 , 設(shè)置人可以不是醫(yī)師。()114.在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中工作的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 , 可以根據(jù)醫(yī)療診治的情況和需要 , 獨立從事一般的執(zhí)業(yè) 活動〈〉

115.取得醫(yī)師資格的人員 , 就是法律意義上的醫(yī)師。(〉

116.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中執(zhí)業(yè)滿 5 年 , 可申請個體行醫(yī)。()

117.在突發(fā)自然災害時 , 醫(yī)師在執(zhí)業(yè)注冊地點外參加醫(yī)療救治工作 對 , 必須變更注冊。(〉 118.執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須在注冊的執(zhí)業(yè)類別、專業(yè)內(nèi)開展診療活動 , 但美 容醫(yī)師除外。(〉

119.護士首次向衛(wèi)生行政部門申請注冊后, 中斷注冊5 年以上,應直接重新向衛(wèi)生行政部門申請注冊。()120.在村衛(wèi)生室執(zhí)業(yè)的醫(yī)師 , 應遵守《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理條例》。()121.鄉(xiāng)村醫(yī)生變更執(zhí)業(yè)的村衛(wèi)生室時 , 應當辦理變更注冊手續(xù)。()122.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)必須向縣級以上衛(wèi)生行政部門申請注冊 , 取得《外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)許可證》后 , 方可在我國內(nèi)地行醫(yī)。

()123.從事遺傳病診斷、產(chǎn)前診斷技術(shù)服務人員的資格考核 , 由縣級衛(wèi)生行政部門負責。()124.《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》必須由省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)。()125.鄉(xiāng)村醫(yī)生在執(zhí)業(yè)活動中 , 對限于醫(yī)療條件和技術(shù)水平不能診治 的病人 , 應當先行救治 , 救治無效時應及時向有搶救條件的醫(yī)

療衛(wèi)生機構(gòu)求助。(〉

126.血液中心、中心血站和中心血庫由各級地方衛(wèi)生行政部門設(shè)立。

()128.血液檢測的全血標本的保存期應當在全血有效期滿后半年。

站執(zhí)業(yè)許可證》。()130.衛(wèi)生行政部門及其工作人員不依法履行監(jiān)督職責 , 或者監(jiān)督不力造成嚴重后果的 , 依法追究刑事責任 , 尚不構(gòu)成犯罪的 , 依法給予行政處分。()131.血液中心和中心血站可根據(jù)服務區(qū)域?qū)嶋H需要 , 設(shè)立獨立的分支機構(gòu)、固定采血點、儲血點時應報省級衛(wèi)生行政部門備案。()132.單采血漿站采集血漿前 , 可按照要求選擇重點項目對供漿者進 行健康檢查或血液化驗。()133.臨床用血醫(yī)療機構(gòu)可將用不完的無償獻血血液出售給單采血漿站或血液制品生產(chǎn)企業(yè)。〈〉

134.血站開展采供血活動 , 應當向所在省、自治區(qū)、直轄市人民政 府衛(wèi)生行政部門申請辦理執(zhí)業(yè)登記 , 取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》?！?135.血液中心由衛(wèi)生部審批 , 中心血站、中心血庫由地方人民政府 衛(wèi)生行政部門審批。(〉 136.血站工作人員的崗位培訓與考核由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行 政部門負責組織實施。()137.血站內(nèi)患有傳染病的工作人員 , 不得從事采血、供血、成份血制備等相關(guān)業(yè)務工作。()138.血站采血前應當對獻血者身份進行核對、登記。()139.《血站管理辦法》規(guī)定 , 血站造成經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生或者其他嚴重后果的 , 衛(wèi)生行政部門在行政處罰的同時 , 可以注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》。()140.《獻血法》規(guī)定 , 醫(yī)療機構(gòu)必須對臨床用血進行核查。()141.醫(yī)療機構(gòu)臨床用血 , 由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門指定的 血站供給。醫(yī)療機構(gòu)不得開展患者自身儲血、自體輸血。()142.決定輸血治療前 , 經(jīng)治醫(yī)師應向患者或其家屬說明輸同種異體 血的不良反應和經(jīng)血傳播疾病的可能性 , 征得患者或家屬同意 , 并在《輸血治療同意書》上簽字。()143.醫(yī)療機構(gòu)應針對醫(yī)療實際需要積極推行血液成份輸血。醫(yī)療機構(gòu)的臨床成份輸血的比例 , 應當達到衛(wèi)生部規(guī)定要求。()144.醫(yī)院輸血科兩人值班時 , 交叉配血實驗由兩人互助核對 : 一人值班時 , 操作完畢 , 自己復核。()145.單采血漿站與中心血庫可以在同一縣級行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置。()146.單采血漿站采集的原料血漿必須按單人份冰凍保存 , 不得混漿。

位供應原料血漿。(〉

148.血站可以采集專用于血液制品生產(chǎn)的血漿 , 但必須與用于臨床 的血漿分開。()149.《血站管理辦法》規(guī)定 , 特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的 , 由需方所在地的省級人民政府衛(wèi)生行政部門批 準。

()150.《血站管理辦法》規(guī)定 , 血站剩余成分血漿可以由所在地的省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決。()151.在應急情況下,經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門同意,單采血漿站采集的經(jīng)檢驗合格的血漿可以用于臨床。()152.《血液制品管理條例》規(guī)定 , 單采血漿站必須嚴格執(zhí)行消毒管 理及疫情報告制度。(〉

153.《血站管理辦法》規(guī)定 , 省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門在 轄區(qū)內(nèi)劃定的血站采供血服務區(qū)域可以不受行政區(qū)域的限制。()154.血站應當建立獻血者信息保密制度 , 為獻血者保密。155.國家實行無償獻血制度。(〉

156.縣級以上各級衛(wèi)生行政部門監(jiān)督管理獻血工作。各級紅十字依法參與、推動獻血工作。()

()147.《血液制品管理條例》規(guī)定 , 單采血漿站只能向一個與其簽訂 質(zhì)量責任書的血液制品生產(chǎn)單位供應原料血漿 , 嚴禁向其他任何單

()129.《血站管理辦法》規(guī)定 , 血站造成經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生或者其他嚴重后果的 , 衛(wèi)生行政部門在行政處罰的同時 , 可以注銷其《血

()127.血站開展采供血活動 , 應當向所在省、自治區(qū)、直轄市人民政 府衛(wèi)生行政部門申請辦理執(zhí)業(yè)登記 , 取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》。157.無償獻血的血液必須用于臨床 , 不得買賣。()158.臨床用血的包裝、儲存、運輸 , 必須符合省級衛(wèi)生行政部門的 標準和要求。()159.為保證應急用血,醫(yī)療機構(gòu)可以臨床采集血液,但應當符合《獻血法》規(guī)定的條件確保采血用血安全。)160.省血液中心承擔所在省、自治區(qū)、直轄市血液的質(zhì)量控制與評 價。()161.獻血者應當按照要求出示真實的身份證明。任何單位和個人不得組織冒名頂替者獻血。()162.衛(wèi)生行政部門在進行監(jiān)督檢查時 , 有權(quán)索取有關(guān)資料 , 血站不

得隱瞞 , 阻礙或者拒絕。()163.血站取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》后一年內(nèi)未開展采供血工作的,由省級人民政府注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》。()164.血站造成經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生或者其它嚴重后果的 , 衛(wèi)生行政 部門在行政處罰的同時 , 可以注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》。()165.醫(yī)療機構(gòu)科研用血 , 由醫(yī)療單位向血站提出申請 , 雙方協(xié)商解決。(〉

166.輸血過程中應先快后慢 , 再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸血速度 , 并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應 , 如出現(xiàn)異常情況應及時處理。

()167.獻血者血液化驗的初復檢不得以同一試劑廠生產(chǎn)的試劑,同一標本的初復檢化驗不得由一人進行。()168.血站(庫)、血液制品生產(chǎn)單位 , 必須嚴格執(zhí)行國務院衛(wèi)生行政部門的有關(guān)規(guī)定 , 保證血液、血液制品的質(zhì)量 , 防止因輸入血液、血液制品引起病毒性肝炎、艾滋病、癥疾等疾病的發(fā)生。()169.獻血者獻血前的體格檢查和血液檢驗以血站結(jié)果為準 , 有效期為一周。(〉 170.血站檢查發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒 , 應按規(guī)定報告疫情。171.《單采血漿許可證》應當規(guī)定有效期。(〉

172.原料血漿是指由經(jīng)省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門批準的采供血機構(gòu)采集的專用于血液制品生產(chǎn)白蛋白的原料的血漿。()173.嚴禁單采血漿站采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者和其他人員的血漿。()174.國家禁止進出口原料血漿。

第二篇：傳染病防治監(jiān)督經(jīng)驗交流

切實履行職責，嚴格把住傳染病傳播關(guān)口 加強監(jiān)督檢查，不斷提高傳染病防治水平

襄樊市衛(wèi)生監(jiān)督局

2009年，為加強我市傳染病防治監(jiān)督，防止疫情傳播和蔓延，控制院內(nèi)感染的發(fā)生，襄樊市衛(wèi)生監(jiān)督局認真履行職責，不斷提高傳染病防治水平，在全市開展了傳染病防治日常監(jiān)督檢查、醫(yī)療廢物專項檢查、傳染病防治重點檢查、醫(yī)療機構(gòu)消毒監(jiān)測、傳染病案件查處等工作，有效的預防和控制了傳染病在我市的傳播和流行，保障了人民群眾的身體健康和生命安全。現(xiàn)將我們一年來的工作情況跟各位同行做個介紹和交流。

一、基本情況

襄樊地處鄂西北部，現(xiàn)轄襄陽區(qū)、棗陽、老河口、宜城、南漳、?？?、谷城七個縣（市）、區(qū)，總面積26563平方公里，人口544.6萬人，其中市區(qū)面積326平方公里，人口84.4萬人。

全市現(xiàn)有各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)3920戶（市區(qū)：914戶），其中綜合性醫(yī)院93戶，中醫(yī)醫(yī)院8戶，婦幼保健院8戶，?？漆t(yī)院、防治院9戶，疾病預防控制中心8戶，門診部55戶，社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）62戶，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院121戶，村衛(wèi)生室2429戶，診所1046戶，其它81戶。有各類學校（含幼兒園）1397家，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)3家，供水單位398家。

二、工作開展情況

（一）加強疫情報告監(jiān)督檢查，把好疫情上報關(guān)。今年以來，市衛(wèi)生監(jiān)督局加強了對疾病控制機構(gòu)、學校和托幼機構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)疫情報的監(jiān)督檢查。結(jié)合甲型H1N1流感的防控需要，與疾控機構(gòu)聯(lián)合對部分醫(yī)院、學校疫情報告工作開 展了多次督辦檢查。檢查內(nèi)容主要有疫情報告管理組織情況，疫情報告相關(guān)制度執(zhí)行情況，疫情報告培訓情況，門診日志完整性，門診日志登記與門診量是否相符，傳染病報告登記的完整性和一致性，傳染病疫情遲報、漏報情況，網(wǎng)絡直報系統(tǒng)的日常運行情況等。全市8家疾病控制機構(gòu)均制訂了疫情預警工作程序和處臵流程，建立了24小時疫情值班制度，有專人負責，配備有專用電話（能夠保證隨時暢通）。疫情值班人員能夠每天至少2次登錄國家疫情信息報告管理系統(tǒng)，對網(wǎng)絡情況進行審核，有審核記錄，每周進行一次查重處理。

（二）加強醫(yī)院院內(nèi)感染控制檢查，嚴把院內(nèi)感染關(guān)。我市共有各級各類醫(yī)療機構(gòu)3920戶，針對以上單位重點檢查了五項內(nèi)容：醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度及落實情況；醫(yī)院感染控制，即醫(yī)院針對醫(yī)院感染危險因素的各項工作和控制措施；消毒滅菌與隔離情況；醫(yī)院感染病例和醫(yī)院感染暴發(fā)的監(jiān)測工作情況；對市區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)開展了消毒效果監(jiān)測工作。在醫(yī)院感染監(jiān)督檢查中，執(zhí)法人員發(fā)現(xiàn)，部分單位（二級以上醫(yī)院或鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院）發(fā)熱門診因受場所限制，硬件設(shè)施和衛(wèi)生條件達不到設(shè)臵要求；少數(shù)單位索證意識差，未對購進的消毒劑、消毒器械進行索證；個別個體口腔診所有重復使用一次性的醫(yī)療器械、器具（口腔鏡）的現(xiàn)象。針對發(fā)現(xiàn)的問題，執(zhí)法人員現(xiàn)場下達了監(jiān)督意見書，要求存在問題的單位不斷加強醫(yī)護人員的相關(guān)知識培訓，樹立依法執(zhí)業(yè)觀念，自覺遵守各種操作規(guī)程。

（三）加強醫(yī)療廢物管理，嚴把醫(yī)療廢物處理關(guān)。在對醫(yī)療機構(gòu)傳染病防治執(zhí)法中，我市各級衛(wèi)生監(jiān)督監(jiān)督機構(gòu)將醫(yī)療廢物管理作為歷次檢查的重點內(nèi)容之一。市衛(wèi)生局和衛(wèi)生監(jiān)督局先后制定出臺了《關(guān)于進一步加強醫(yī)療廢物監(jiān)督管理工作的緊急通知》和《市區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物監(jiān)督檢查方案》，對全市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢棄物管理工作，特別是殘肢等病理性廢物的管理工作，進行了再強化、再部署、再規(guī)范。6月底至7 初，組織開展了醫(yī)療廢物管理專項整治行動，每日出動10名衛(wèi)生監(jiān)督員，3臺監(jiān)督車輛，對城區(qū)內(nèi)46家醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療廢物的分類收集、運送、登記、存儲和處臵情況進行了全面監(jiān)督檢查。對700家小型醫(yī)療機構(gòu)通過下達格式化監(jiān)督意見書的方式，要求各單位認真貫徹落實《醫(yī)療廢物管理條例》及配套規(guī)章。重點檢查醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部易發(fā)生醫(yī)療廢物流失隱患的科室，如手術(shù)室、婦產(chǎn)科、病理室。對所查的46家單位全部依法制作了監(jiān)督文書，書面要求存在問題的單位限期整改到位。對在限期內(nèi)沒有整改到位的7家醫(yī)療衛(wèi)生單位依法實施了行政處罰。其中罰款1家，處罰金額3萬元，警告6家。相關(guān)單位在履行處罰的同時，均針對存在的問題進行了整改，并遞交了整改報告。各縣（市、襄陽區(qū)）衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)也各自本轄區(qū)開展專項檢查。

（四）強化生活飲用水監(jiān)督管理，嚴把飲水關(guān)。

我市共有各類供水單位398家，其中集中式供水單位95家二次供水單位57家，城市學校自備供水7家，鄉(xiāng)鎮(zhèn)學校自備供水239家。為加強我市生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理，進一步做好生活飲用水衛(wèi)生安全保障工作，確保我市生活飲用水衛(wèi)生安全，今年5月至9月，我市各級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)開展了生活飲用水專項檢查，對各類供水單位全部檢查到位，監(jiān)督覆蓋率達到了100%。本次檢查中共抽檢水質(zhì)樣品765份，合格575份，總體合格率75.2%。針對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，我市各級衛(wèi)生監(jiān)督部門根據(jù)《傳染病防治法》、《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》及《生活飲用水國家衛(wèi)生標準》的有關(guān)規(guī)定，分別對集中式供水單位和二次供水單位下達了《衛(wèi)生監(jiān)督意見書》，提出了具體整改意見，限期整改，要求各供水單位要想方設(shè)法，加大投入，提高水質(zhì)處理能力。

（五）加大消毒產(chǎn)品整治力度，嚴把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。根據(jù)《省衛(wèi)生廳關(guān)于開展整治消毒產(chǎn)品違法宣傳療效和添加藥物專項行動的通知》（鄂衛(wèi)辦[2009]49號）要求，2009年5至 10月，我局在市區(qū)范圍內(nèi)開展了整治消毒產(chǎn)品違法宣傳療效和添加藥物專項行動，共出動監(jiān)督員200人次，檢查藥店40家，抽查“膚欣抑菌液”等抗（抑）菌制劑17種,發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品5種，不合格原因均為產(chǎn)品標簽明示或暗示療效或標注禁止標注的內(nèi)容。針對問題產(chǎn)品，我局下達了執(zhí)法文書，責令藥店立即停止銷售不合格產(chǎn)品，并將檢查的不合格產(chǎn)品情況在襄樊衛(wèi)生信息網(wǎng)進行公示。檢查消毒產(chǎn)品生產(chǎn)單位2家，兩家生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)加工流程管理均較為規(guī)范，總體情況較好，未發(fā)現(xiàn)明顯問題。我市未發(fā)現(xiàn)消毒產(chǎn)品委托加工生產(chǎn)單位。

（六）加強涉水產(chǎn)品管理，嚴把凈水劑使用關(guān)。

今年9月，對我市集中式供水單位生活飲用水化學處理劑使用情況開展了監(jiān)督檢查，共檢查集中式供水單位11家，發(fā)現(xiàn)包括襄樊市水務集團四水廠在內(nèi)的4家水廠使用不合格化學處理劑（富源牌聚氯化鋁）。我局通過下達衛(wèi)生監(jiān)督意見書的形式，要求襄樊水務集團有限公司通知其下屬各水廠立即停止使用河南省鞏義市富源凈水材料有限公司生產(chǎn)的化學處理劑，并將庫存的18噸化學處理劑就地登記存放。襄樊水務集團有限公司下屬各水廠按要求停止使用不合格化學處理劑，從襄樊市精細化工廠新購進液態(tài)凈水劑投入使用。

三、具體措施

（一）重點督導與日常監(jiān)督相結(jié)合，加大傳染病防控督導力度。根據(jù)我市甲型H1N1流感等傳染病疫情防控需要，我局先抽調(diào)4人蹲點4個城區(qū)協(xié)助開展甲型H1N1流感防控工作；5至6月，又先后抽調(diào)10人定點到各縣（市）、區(qū)及市區(qū)參加甲型H1N1流感防控督導工作。在市甲型H1N1流感防控辦的統(tǒng)一指揮下，我局共完成了對各縣（市、區(qū)）6次甲型H1N1流感等傳染病防控督導工作，制作監(jiān)督意見書或督辦函100余份，為我市疫情控制發(fā)揮了應有的職能作用。在日常監(jiān)督中，我局積極與疾控、教育、旅游等部門聯(lián)合，對市區(qū)醫(yī)療機構(gòu)、學校、賓館等單位開展 傳染病檢查和督導，以加大督辦力度；在與疾控機構(gòu)聯(lián)合督導時，疾控的專業(yè)技術(shù)人員現(xiàn)場提出技術(shù)指導意見，我局同時下達監(jiān)督意見書，相得益彰，進一步增強了監(jiān)督執(zhí)法的效果。

（二）以傳染病重點檢查和專項檢查為契機，嚴肅查處傳染病防治違法案件。今年，我市以全省的傳染病防治重點檢查、甲型H1N1流感檢查以及我市醫(yī)療廢物專項檢查為契機，在監(jiān)督檢查中，依法制作各種監(jiān)督文書，工作結(jié)束后，主動收集并完善相關(guān)資料，對存在問題的單位限期整改到位并進行復查。對在限期內(nèi)沒有整改到位的7家醫(yī)療衛(wèi)生單位依法實施了行政處罰，其中罰款1家，處罰金額3萬元，警告6家。

（三）根據(jù)工作需要適時開展培訓，提高衛(wèi)生監(jiān)督員執(zhí)法能力。今年，結(jié)合我市甲型H1N1流感防控工作的需要，我局首先對本局的90多名衛(wèi)生監(jiān)督員開展了專題培訓，讓全局人員在認識甲型H1N1流感的基礎(chǔ)上開展執(zhí)法監(jiān)督。在對各縣（市、區(qū)）首次督導（甲型H1N1流感）前，參與督導的10名監(jiān)督員全部集合，進行了現(xiàn)場學習和交流討論。在巡回督導過程中，我局應各縣（市、區(qū)）的防控需要，先后到南漳縣、宜城市、襄城區(qū)尹集鄉(xiāng)、歐廟鎮(zhèn)等地開展傳染病防治知識及相關(guān)法律法規(guī)專題培訓，先后培訓300余人次，提高基層衛(wèi)生執(zhí)法人員和衛(wèi)生專業(yè)人員的傳染病防控和執(zhí)法水平。

四、幾點體會

(一)領(lǐng)導重視，政策支持是做好傳染病防治工作的可靠保證。市衛(wèi)生監(jiān)督局堅持把傳染病防治監(jiān)督工作作為實踐科學發(fā)展觀的民心工程抓實抓牢。首先，將此項工作列為2009年衛(wèi)生監(jiān)督工作重點內(nèi)容，納入目標考核范疇，利用召開會議、制發(fā)文件、下達督辦通知等形式與其他工作統(tǒng)籌安排，重點管理，強化領(lǐng)導責任。其次，在以省市制定下發(fā)的文件作政策依據(jù)的基礎(chǔ)上，結(jié)合本地實際，對每項工作制定了具體方案，進一步明確了工作目標和工作重點，并實行了嚴格的責任追究制度。同時，建 立了局領(lǐng)導對相關(guān)科室、相關(guān)科室對責任人的自上而下的組織管理體系，做到一級抓一級，一級對一級負責，確保上下一致，促進各項工作有序開展。

（二）部門配合，密切協(xié)作是做好傳染病防治工作的有效途徑。傳染病防治工作涉及面廣，涉及單位和人員較多，尤其是各項專項監(jiān)督檢查，往往要投入大量人力物力，有些工作單靠衛(wèi)生部門是無能為力解決的。在實際工作過程中，對內(nèi)實行分片包干、分工負責，對外加強與疾病控制機構(gòu)、教育、公安、宣傳、質(zhì)監(jiān)、旅游、藥監(jiān)等部門和當?shù)卣?、辦事處、村（居）委會等機構(gòu)的溝通聯(lián)系，注重部門、單位之間相互配合，團結(jié)協(xié)作，正確把握分工不分家的原則，相互理解，相互支持，遇事不推委、不踢皮球，使我市傳染病防治工作得以順利開展。

（三）依法履責，痕跡管理是做好傳染病防治工作的關(guān)鍵手段。由于體制改革滯后等原因，我局傳染病防治監(jiān)督執(zhí)法工作起步較晚，但我局高度重視傳染病防治監(jiān)督執(zhí)法工作，依法履責，嚴格實行痕跡管理。在選派相關(guān)人員赴省衛(wèi)生監(jiān)督局專程進修傳染病防治監(jiān)督執(zhí)法工作的基礎(chǔ)上，組織醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督人員在短期內(nèi)對市區(qū)一級以上醫(yī)院全部開展了傳染病防治監(jiān)督檢查，并制作了監(jiān)督文書，全部歸入戶檔。今年6月，我市某三甲醫(yī)院丟棄殘肢一事經(jīng)某網(wǎng)站曝光后，在全市引起軒然大波，市政府領(lǐng)導召集了衛(wèi)生、環(huán)保、宣傳、公安、民政等相關(guān)部門負責人召開現(xiàn)場工作會，研究如何處理、平息這場**，同時追究環(huán)保、衛(wèi)生等部門是否盡到了監(jiān)管責任，是否存在行政不作為。由于我局在此之前依法履行了監(jiān)督管理職責，在兩個月內(nèi)，執(zhí)法人員去該院檢查兩次，有現(xiàn)場檢查筆錄，詢問筆錄，還有監(jiān)督意見書，做到了痕跡管理，非但未受到行政問責，反而受到了市領(lǐng)導的肯定。

（四）加強宣傳，全民參與是做好傳染病防治工作的必要措施。我們在工作實踐中，高度重視廣泛開展宣傳教育，采取多種措施，使傳染病防治宣教工作貫穿集中工作始終。通過印制宣傳 單、張貼宣傳標語、出動宣傳車、利用電視媒體等方式，大力宣傳《傳染病防治法》、《醫(yī)療廢物管理條例》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》、《消毒管理辦法》、《醫(yī)院感染管理辦法》等法律法規(guī)。印制宣傳單、警示標語近萬張，將宣傳單發(fā)放到鄉(xiāng)鎮(zhèn)辦到村到社區(qū)到戶，初步形成全社會參與和支持傳染病防治工作的濃厚氛圍作用。

疫情就是命令，傳染病防控工作事關(guān)重大。在今后的工作中我們將強化宗旨意識，加強監(jiān)督執(zhí)法力度，進一步規(guī)范我市傳染病防治管理工作，防止傳染病疫情的蔓延和傳播，做人民群眾名副其實的健康衛(wèi)士。

第三篇：傳染病防治監(jiān)督工作總結(jié)

傳染病防治監(jiān)督工作總結(jié)

根據(jù)《市衛(wèi)生局關(guān)于印發(fā)2010年市傳染病防治監(jiān)督重點檢查計劃的通知》的精神，結(jié)合我縣現(xiàn)階段傳染病防治的情況，2010年我縣針對縣、鄉(xiāng)、村三級衛(wèi)生網(wǎng)進行全面監(jiān)督檢查?，F(xiàn)將2010年傳染病防治監(jiān)督情況總結(jié)如下：

一、疫情報告監(jiān)督檢查情況

全縣公立醫(yī)療機構(gòu)（有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）20家，全部設(shè)有傳染病疫情報告責任人。私立醫(yī)療機構(gòu)（有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）184家，均設(shè)有傳染病疫情報告責任人。同時，建立傳染病報告制度（網(wǎng)絡直報、報告卡、傳染病報告登記記錄等）。本報告法定傳染病例數(shù)171例（12月3日止）。

二、醫(yī)療廢物處置監(jiān)督檢查情況

2010年結(jié)合開展全縣醫(yī)療機構(gòu)基本情況調(diào)查的前提下，開展全面醫(yī)療服務機構(gòu)監(jiān)督工作。特別是醫(yī)療廢物處置監(jiān)督工作作為側(cè)重點。同時，松溪縣衛(wèi)生局針對性地發(fā)文“松溪縣衛(wèi)生局關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療廢物處置管理工作的通知”，并積極督促實施。在開展醫(yī)療廢物處置監(jiān)督工作中，把《醫(yī)療廢物管理條例》宣傳到位，要求相關(guān)單位做好醫(yī)療廢物無害化管理工作。要求醫(yī)療廢物處置的分類、收集、運送、貯存處置等重點環(huán)節(jié)做到符合國家法律、法規(guī)等規(guī)定。特別強調(diào)與南平“綠州”環(huán)境科技有限公司簽協(xié)議的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)

（縣醫(yī)院、縣中醫(yī)院、縣婦幼保健院）規(guī)范性地交由處置中心集中處理。其他相關(guān)單位均按“能夠焚燒的，應立即焚燒；不能焚燒的，消毒后集中填埋”的原則處置。本次全面監(jiān)督工作對我縣醫(yī)療廢物處置工作的規(guī)范性起到了積極的促進作用。

三、存在問題

通過疫情報告監(jiān)督檢查情況來分析，有一些醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)（特別是私立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)）傳染病報告制度不夠落實到位。只是電話報告，有傳染病登記記錄、報告卡缺項。

醫(yī)療廢物處置監(jiān)督檢查情況來分析，委托南平綠州環(huán)境科技有限公司進行集中處置的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，其醫(yī)療廢物管理相對比較規(guī)范，制訂一系列醫(yī)療廢物管理制度。醫(yī)療廢物處置單位未能覆蓋到的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，其醫(yī)療廢物管理相對比較薄弱?！澳軌蚍贌?、應當即焚燒；不能焚燒的，消毒后集中填埋”原則落實不夠。今后，應加強傳染病防控、傳染病報告制度管理、醫(yī)療廢物管理的監(jiān)督力度，使傳染病防控、疫情報告管理、醫(yī)療廢物管理工作上新的臺階。

第四篇：傳染病防治監(jiān)督工作規(guī)范

傳染病防治監(jiān)督工作規(guī)范

2.1傳染病疫情報告的監(jiān)督（醫(yī)源性疾患的報告）2.1.1依據(jù)

《中華人民共和國傳染病防治法》

《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》 《血液制品管理條例》 《消毒管理辦法》

《艾滋病監(jiān)測管理的若干規(guī)定》

衛(wèi)生部衛(wèi)疾控發(fā)（1995）第20號決定將新生兒破傷風由丙類傳染病調(diào)整為乙類傳染病管理 衛(wèi)生部衛(wèi)疾控發(fā)（1996）第5號決定將肺結(jié)核病由丙類傳染病調(diào)整為乙類傳染病管理

傳染病國家診斷標準及處理原則及中華人民共和國傳染病防治法規(guī)定管理的35種傳染病診斷標準（試行）2.1.2各級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)職責

(1)組織擬訂本轄區(qū)傳染病疫情報告監(jiān)督管理要求和計劃并組織實施；

(2)上級對下級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的傳染病疫情報告監(jiān)督管理工作進行指導和督查；(3)對管理相對人的違法行為予以調(diào)查取證，提出處理意見。2.1.3工作要求

2．1．3．1傳染病疫情報告的監(jiān)督，主要是對有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)和責任疫情報告人在傳染病疫情報告工作中的時限和程序的監(jiān)督，以避免漏報、謊報、遲報、瞞報。2．1．3．2疫情報告檢查頻率由省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定，對綜合性醫(yī)院和傳染病醫(yī)院的傳染病報告每年監(jiān)督檢查不得少于一次。2.1.3.3日常傳染病疫情報告的監(jiān)督管理

對醫(yī)療機構(gòu)疫情報告的監(jiān)督管理定期或不定期對醫(yī)療保健機構(gòu)、個體行醫(yī)人員法定傳染病的疫情報告情況進行檢查，檢查內(nèi)容包括診療記錄、門診日志、傳染病報告登記冊等并進行核對；執(zhí)行職務的醫(yī)療保健人員、衛(wèi)生防疫人員等責任疫情報告人必須按照有關(guān)規(guī)定的時限向當?shù)丶膊☆A防與控制機構(gòu)報告疫情；責任疫情報告人要及時、準確地報告疫情，不得隱瞞、謊報或者授意他人隱瞞、謊報疫情。2.1.3.4對傳染病暴發(fā)、流行時疫情報告的監(jiān)督管理

傳染病暴發(fā)、流行時，應檢查責任疫情報告人傳染病報告時間、核實報告內(nèi)容、是否以最快通訊方式報告至發(fā)病地所屬區(qū)縣疾病預防與控制機構(gòu)；監(jiān)督接到疫情報告的疾病預防與控制機構(gòu)是否以最快通訊方式報告上級疾病預防與控制機構(gòu)和同級衛(wèi)生行政部門。

2.1.3.5對自然災害疫情報告的監(jiān)督管理。發(fā)生自然災害時，疫情報告按照《全國救災防病預案》的規(guī)定建立應急專報系統(tǒng)，并對執(zhí)行情況進行監(jiān)督。

2.1.3.6有關(guān)部門疫情報告和疫情通報的監(jiān)督管理。

檢查鐵路、交通、民航、廠（場）礦的疾病預防與控制機構(gòu)按規(guī)定向所在地政府衛(wèi)生行政部門指定的疾病預防與控制機構(gòu)報告疫情的執(zhí)行情況；軍隊醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)診治地方病人，要向所在地疾病預防與控制機構(gòu)報告?zhèn)魅静∫咔椤?.1.4評價與考核 2.1.4.1評價 監(jiān)督覆蓋率；

衛(wèi)生監(jiān)督行為符合法定程序；衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法文書制作符合規(guī)范要求；傳染病報告違法行為的查處情況。2.1.4.2考核

省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)每年對地級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)傳染病疫情報告的監(jiān)督管理進行考核； 地級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)每年對縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)傳染病疫情報告的監(jiān)督管理進行考核。

2.2傳染病預防工作的監(jiān)督管理。2.2.1依據(jù)

《中華人民共和國傳染病防治法》

《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》 《消毒管理辦法》

《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》

《預防用預防用生物制品生產(chǎn)供應管理辦法》

傳染病國家診斷標準及處理原則及中華人民共和國傳染病防治法規(guī)定管理的35種傳染病診斷標準（試行）2.2.2職責

2.2.2.1省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)

（1）組織擬訂全省對傳染病預防工作的監(jiān)督管理要求和計劃；根據(jù)傳染病預防的重點，確定分級監(jiān)督管理的范圍和檢查頻次；

（2）組織實施全省傳染病預防工作的監(jiān)督檢查，負責血制品、預防用生物制品和三級醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)督管理；

（3）對地區(qū)、縣衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的傳染病預防監(jiān)督管理工作進行指導和督查；

（4）傳染病報告違法行為的查處情況。2.2.2.2地、縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)。

（1）組織擬訂對本地區(qū)傳染病預防工作的監(jiān)督管理計劃；

（2）組織實施轄區(qū)內(nèi)傳染病預防工作的監(jiān)督檢查；

（3）對轄區(qū)內(nèi)各級醫(yī)療機構(gòu)的傳染病預防工作進行監(jiān)督檢查；

（4）對管理相對人的違法行為予以調(diào)查取證，提出處理意見；

（5）地級對縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的傳染病預防監(jiān)督管理工作進行指導和督查。2.2.3工作要求。

2.2.3.1完成省級衛(wèi)生行政部門下達的監(jiān)督覆蓋頻次。

2．2．3．2監(jiān)督傳染病醫(yī)院、綜合性醫(yī)院內(nèi)設(shè)立的傳染病病房符合下列要求：必須經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門的批準；對傳染病病人的收治和規(guī)范治療；必須按照有關(guān)規(guī)定做好醫(yī)院、病房的消毒隔離工作。

2.2.3.2監(jiān)督醫(yī)院內(nèi)設(shè)立的傳染病?？崎T診符合下列要求各級綜合性醫(yī)院應根據(jù)有關(guān)規(guī)定開設(shè)傳染病?？崎T診；?？崎T診應根據(jù)有關(guān)規(guī)定做好傳染病登記報告；?？崎T診應按照有關(guān)規(guī)定做好消毒隔離工作。

2.2.3.3監(jiān)督醫(yī)院內(nèi)設(shè)立的性病?？崎T診符合下列要求醫(yī)院內(nèi)設(shè)立的性病?？崎T診必須經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門的批準；性病專科門診應根據(jù)有關(guān)規(guī)定做好傳染病登記報告；性病?？崎T診應按照有關(guān)規(guī)定做好消毒隔離工作。2.2.3.4監(jiān)督預防接種工作 承擔預防接種的單位必須按照國務院衛(wèi)生行政部門確定的預防用預防用生物制品和免疫程序；承擔預防接種工作的醫(yī)療保健機構(gòu)，必須按照國家有關(guān)規(guī)定和技術(shù)管理規(guī)程要求，承擔責任區(qū)域內(nèi)的預防接種工作并保證安全注射，不得使用超過有效期或者失效的預防用預防用生物制品；檢查托幼機構(gòu)、學校在辦理入托、入校手續(xù)時，查驗預防接種證的執(zhí)行情況；檢查承擔預防接種工作的醫(yī)療保健機構(gòu)的預防用生物制品的進貨渠道、驗收、領(lǐng)發(fā)和保管制度的執(zhí)行情況。2.2.3.5采供血單位監(jiān)督

檢查血站的合理布局和各項消毒隔離措施的執(zhí)行情況；檢查各級醫(yī)療機構(gòu)血庫的合理布局和各項消毒隔離措施的執(zhí)行情況。2．2．3．6監(jiān)督傳染病防治任務的實施情況 集中式供水單位、自備水源、二次集中式供水設(shè)施供應的生活飲用水必須符合國家《生活飲用水衛(wèi)生標準》；從事食品生產(chǎn)、加工銷售的人員、公共場所直接為顧客服務的等人員，必須持有健康合格證方能上崗工作；檢查傳染病菌種、毒種的保藏、攜帶和運輸?shù)膯挝粓?zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的情況。（檢查內(nèi)容包括：嚴格執(zhí)行有關(guān)菌（毒）種的引進、保存、供應和審批手續(xù)和條件）2.2.4評價與考核 2.2.4.1評價 監(jiān)督覆蓋率；

衛(wèi)生監(jiān)督行為符合法定程序；

衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法文書制作符合規(guī)范要求； 對傳染病預防違法行為的查處情況。2.2.4.2考核

省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)每年對地區(qū)、縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)傳染病預防工作的監(jiān)督管理進行考核；

地區(qū)級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)每年對縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)傳染病預防工作的監(jiān)督管理進行考核。

2.3對傳染病控制工作的監(jiān)督管理 2.3.1依據(jù)

《中華人民共和國傳染病防治法》

《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》 《性病防治管理辦法》 《結(jié)核病防治管理辦法》 《消毒管理辦法》

傳染病國家診斷標準及處理原則及中華人民共和國傳染病防治法規(guī)定管理的35種傳染病診斷標準（試行）2.3.2職責

2.3.2.1省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu) 組織實施全省傳染病控制工作，對重大的傳染病暴發(fā)疫情依法采取控制措施；根據(jù)對地區(qū)、縣衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的傳染病控制工作的監(jiān)督管理工作進行指導和督查；對管理相對人的違法行為予以調(diào)查取證，提出處理意見。2.3.2.2地、縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)

組織實施本轄區(qū)傳染病控制工作的監(jiān)督檢查，對疫情依法采取控制措施；地級對縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的傳染病控制工作的監(jiān)督管理工作進行指導和督查；對管理相對人的違法行為予以調(diào)查取證，提出處理意見。2.3.3工作要求

2.3.3.1對隔離治療傳染病病人、病原攜帶者污染的場所、物品和密切接觸的人員依法實施必要的醫(yī)學觀察、衛(wèi)生處理和預防、控制措施；在傳染病暴發(fā)、流行的情況下，依法采取限制人群的活動等緊急措施。

2.3.3.2對甲類傳染病中鼠疫、霍亂以及乙類傳染病中的肺炭疽病人、病原攜帶者的隔離治療方式、尸體的處理、疫點、疫區(qū)的衛(wèi)生處理等依法采取強制性控制措施。依法對乙類傳染病如病毒性肝炎、傷寒副傷寒等的隔離治療、疫點疫區(qū)處理等采取嚴格控制措施。

2.3.3.3檢查醫(yī)療保健機構(gòu)、疾病預防與控制機構(gòu)對傳染病病人及其場所、物品和密切接觸人員采取控制措施的執(zhí)行情況。

2.3.3.4對傳染病暴發(fā)、流行時控制措施實施的監(jiān)督檢查傳染病暴發(fā)、流行時，醫(yī)療保健機構(gòu)和疾病控制機構(gòu)控制措施的執(zhí)行情況。2.3.4評價與考核 2.3.4.1評價

衛(wèi)生監(jiān)督行為符合法定程序；

衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法文書制作符合規(guī)范要求； 對傳染病控制違法行為的查處情況。2.3.4.2考核

省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)每年對地區(qū)、縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)傳染病控制工作的監(jiān)督管理進行考核；地級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)每年對區(qū)縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)傳染病控制工作的監(jiān)督管理進行考核。

2.4對交通衛(wèi)生檢疫的監(jiān)督管理 2.4.1依據(jù)

《中華人民共和國傳染病防治法》

《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》 《國內(nèi)交通檢疫條例》

《國內(nèi)交通檢疫條例實施方案》 《鼠疫診斷標準》

《鼠疫控制及考核原則與方法》 《霍亂診斷標準及處理原則》 《霍亂防治手冊》 《鼠疫防治手冊》 2.4.2職責

各級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)組織擬訂本轄區(qū)交通衛(wèi)生檢疫工作的監(jiān)督管理要求和計劃并組織實施；上級對下級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)交通衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理工作進行指導和督查；對管理相對人的違法行為予以調(diào)查取證，提出處理意見。2.4.3工作要求

2.4.3.1對檢疫傳染病疫區(qū)的交通工具及其乘運的人員、物資實施交通衛(wèi)生檢疫的執(zhí)行情況進行檢查。

2.4.3.2在對非檢疫傳染病疫區(qū)的交通工具上發(fā)現(xiàn)《國內(nèi)交通檢疫條例》第七條第一款規(guī)定的情形時，依法對交通工具及其乘運人員、物資實施交通衛(wèi)生檢疫。2.4.3.3交通衛(wèi)生檢疫期間，依法對交通衛(wèi)生檢疫措施執(zhí)行情況進行監(jiān)督 檢疫傳染病病人、病原攜帶者、疑似檢疫傳染病病人和與其密切接觸者執(zhí)行交通衛(wèi)生檢疫情況；非檢疫傳染病疫區(qū)的交通工具上發(fā)現(xiàn)檢疫傳染病病人、病原攜帶者、疑似檢疫傳染病病人時，交通工具負責人采取臨時交通衛(wèi)生檢疫措施情況。2.4.4評價與考核 2.4.4.1評價

控制措施執(zhí)行情況；

衛(wèi)生監(jiān)督行為符合法定程序；

衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法文書制作符合規(guī)范要求； 對違法行為的查處情況。2.4.4.2考核

省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)根據(jù)情況對地區(qū)、縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)交通衛(wèi)生檢疫的監(jiān)督管理工作進行考核；地區(qū)級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)根據(jù)情況對縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)交通衛(wèi)生檢疫的監(jiān)督管理工作進行考核。2.5行政處罰 2.5.1依據(jù)

《中華人民共和國傳染病防治法》

《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》 《國內(nèi)交通衛(wèi)生檢疫條例》

《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》 2.5.2傳染病行政處罰案由

2.5.2.1生活飲用水不符合衛(wèi)生標準案 適用范圍：

供水單位供應的飲用水不符合國家有關(guān)衛(wèi)生標準的；

供水單位以管網(wǎng)系統(tǒng)供應的凈化水、沙濾水不符合國家有關(guān)衛(wèi)生標準的。違反條款：

《傳染病防治法》第十三條和《實施辦法》第九條第一款的規(guī)定。適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第一、二項。行政處罰：

責令限期改正； 五千元以下的罰款；

情節(jié)較嚴重的，可處五千元以上二萬元以下的罰款。2.5.2.2違反飲用水水源衛(wèi)生管理案 適用范圍：

在集中式給水水源防護帶范圍內(nèi)排放糞便、污水，丟棄污物或糞便、污水、污物污染集中式給水水源防護帶內(nèi)水源的；在集中式供水單位飲用水水源保護區(qū)內(nèi)修建危害水源水質(zhì)衛(wèi)生的設(shè)施或進行有礙水源水質(zhì)衛(wèi)生作業(yè)的；

違反條款： 《實施辦法》第九條第一款和第十條第三款以及《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》第十三條的規(guī)定。適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第三項以及《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》第二十六第一款第一項。行政處罰：

責令限期改正； 五千元以下罰款；

對上述適用范圍第1違法行為，情節(jié)較嚴重的可處五千元以上二萬元以下的罰款。

2.5.2.3 違反飲用水衛(wèi)生管理案(1)適用范圍：

單位自備水源未經(jīng)批準與城鎮(zhèn)供水系統(tǒng)連接的；新建、改建、擴建的飲用水供水項目未經(jīng)衛(wèi)生行政部門參加選址、設(shè)計審查和竣工驗收而擅自供水的；供水單位未取得衛(wèi)生許可證而擅自供水的；未取得衛(wèi)生行政部門的衛(wèi)生許可擅自從事二次供水設(shè)施清洗消毒工作的；(2)違反條款：

《實施辦法》第九條第二款以及《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》第七、八、條和第十四條第二款。(3)適用條款： 《實施辦法》第六十六條第一款第二項和第二款以及《飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》第二十六條第一款第二、三、五項。(4)行政處罰： 責令限期改正； 五千元以下罰款；

對上述適用范圍第1違法行為，情節(jié)嚴重的可處五千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.4未按規(guī)定修建公共衛(wèi)生設(shè)施案(1)適用范圍：

未按城市環(huán)境衛(wèi)生設(shè)施標準修建公共衛(wèi)生設(shè)施，致使垃圾、糞便、污水不能進行無害化處理的；(2)違反條款：

《傳染病防治法》第十條或《實施辦法》第十條的規(guī)定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第三項和第二款。(4)行政處罰： 責令限期改正； 五千元以下罰款；

情節(jié)嚴重的，可處五千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.5違反傳染病管理案(1)適用范圍：

準許或縱容傳染病病人、病原攜帶者和疑似傳染病病人從事國家衛(wèi)生行政部門禁止從事的易使該傳染病擴散的工作的；在非檢疫傳染病疫區(qū)的交通工具上發(fā)現(xiàn)檢疫傳染病病人、病原攜帶者、疑似檢疫傳染病病人時，交通工具負責人未按規(guī)定采取措施的；未經(jīng)衛(wèi)生行政部門許可，擅自開展性病?？圃\斷治療業(yè)務的；拒絕按規(guī)定對患鼠疫、霍亂、肺炭疽死亡的病人尸體立即進行消毒和火化的；拒絕按規(guī)定對患病毒性肝炎、傷寒和副傷寒、艾滋病、白喉、脊髓灰質(zhì)炎死亡的病人尸體進行消毒和火化的；集中式供水單位安排患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結(jié)核、化膿性或滲透性皮膚病及其他有礙飲用水衛(wèi)生疾病的病人或病原攜帶者從事直接供、管水工作的。

(2)違反條款：

《傳染病防治法》第十四條、《實施辦法》第十八條和第五十五條第一、二款、《國內(nèi)交通衛(wèi)生檢疫條例》第八條、《性病管理辦法》第八、九條、《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》第十一條第二款的規(guī)定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第五、八項、《國內(nèi)交通衛(wèi)生檢疫條例》第十四條、《性病管理辦法》第二十五條、《生活飲用水監(jiān)督管理辦法》第二十五條。(4)行政處罰： 責令限期改正；

對適用范圍2違法行為給予警告，并處一千元以上五千元以下罰款；

對適用范圍第3違法行為予以取締；對適用范圍其他違法行為處五千元以下罰款，情節(jié)嚴重的，處五千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.6違反傳染源管理案(1)適用范圍：

甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似傳染病病人，乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽病人拒絕進行隔離治療的；檢疫傳染病病人、病原攜帶者、疑似檢疫傳染病病人和與其密切接觸者隱瞞真實情況、逃避交通衛(wèi)生檢疫的；檢疫傳染病病人、病原攜帶者、疑似檢疫傳染病病人和與其密切接觸者拒絕接受查驗和衛(wèi)生處理的；傳染病病人、病原攜帶者故意傳播傳染病，造成他人感染的；確診患有活動性肺結(jié)核、瘧疾、絲蟲病、霍亂、傳染性血吸蟲病和傳染性病毒性肝炎的流動人口（包括病原攜帶者）在本市從事勞務活動的；(2)違反條款：

《傳染病防治法》第十四、第二十四條第一款第一項《國內(nèi)交通衛(wèi)生檢疫條例》第六條。

(3)適用條款： 《實施辦法》第六十六條第一款第九、十項和第二款、《國內(nèi)交通衛(wèi)生檢疫條例》第十三條。(4)行政處罰： 責令限期改正；

對適用范圍2違法行為給予警告，可以并處一千元以下罰款；

對適用范圍3違法行為給予警告，并處一千元以上五千元以上罰款； 對適用范圍其他違法行為處五千元以下罰款，情節(jié)嚴重的，處五千元以上二萬元以下罰款。

2.5.2.7違章養(yǎng)犬造成傷人或?qū)е掳l(fā)病案(1)適用范圍：

違章養(yǎng)犬或拒絕、阻撓捕殺違章犬，造成咬傷他人或?qū)е氯巳褐邪l(fā)生狂犬病的。(2)違反條款：

《實施辦法》第二十九條第一款第一、三項。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第十二項和第二款。(4)行政處罰： 責令限期改正； 五千元以下罰款；

情節(jié)嚴重的，處五千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.8造成傳染病感染或致病微生物擴散案(1)適用范圍： 造成傳染病的醫(yī)源性感染、醫(yī)院內(nèi)感染、實驗室感染和致病性微生物擴散的。(2)違反條款：

《實施辦法》第十四、十五條的規(guī)定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第六項和第二款。(4)行政處罰： 責令限期改正； 五千元以下罰款；

情節(jié)嚴重的，處五千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.9違反預防用生物制品管理案(1)適用范圍：

非法經(jīng)營用于預防傳染病菌苗、疫苗等預防用生物制品的。(2)違反條款：

《實施辦法》第二十四條的規(guī)定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十九條或《處罰辦法》第十九條第二款。(4)行政處罰：

收繳違法預防用生物制品；

處經(jīng)營額3倍以下罰款，但最高不得超過3萬元。經(jīng)營額不滿5000元的處5000元罰款。

2.5.2.10自然疫源地未經(jīng)衛(wèi)生調(diào)查施工建設(shè)案

(1)適用范圍：在自然疫源地和可能是自然疫源地的地區(qū)興建建設(shè)項目未經(jīng)衛(wèi)生調(diào)查即進行施工的。（2）違反條款：

《實施辦法》第三十條的規(guī)定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十七條。(4)行政處罰： 責令限期改正；

處二千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.11出售或運輸被污染物品案(1)適用范圍： 出售、運輸被傳染病病原體污染和來自疫區(qū)可能被傳染病病原體污染的皮毛、舊衣服及生活用品的。(2)違反條款：

《實施辦法》第二十三條的規(guī)定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十八條。(4)行政處罰： 責令限期改正；

處經(jīng)營額一倍以下罰款；

造成傳染病流行的，處經(jīng)營額三倍以下罰款，經(jīng)營額不滿二千元的，處二千元罰款。

2.5.2.12違反傳染病疫情管理規(guī)定案(1)適用范圍：

執(zhí)行職務的醫(yī)療保健人員、衛(wèi)生防疫人員和責任單位發(fā)現(xiàn)傳染病疫情不報、漏報、遲報、慌報的；個體行醫(yī)人員在執(zhí)行職務時發(fā)現(xiàn)傳染病疫情不報、漏報、遲報的；擅自公布艾滋病疫情的。(2)違反條款：

《傳染病防治法》第二十一、二十二條、《實施辦法》第三十四、三十五、三十六條。

(3)適用條款：

《實施辦法》第七十一條(4)行政處罰： 責令限期改正；

對適用范圍第2違法行為處一百元以上五百元以下罰款；對造成傳染病傳播流行的，處二百元以上二千元以下罰款。

對適用范圍第3違法行為處以警告或者五十元以上一千元以下罰款。2.5.2.13造成傳染病傳播或流行案 適用范圍：

招用流動人員的用工單位，未向衛(wèi)生防疫機構(gòu)報告并未采取衛(wèi)生措施，造成傳染病傳播、流行的。違法條款：

《實施辦法》第二十條的規(guī)定。適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第十一項和第二款。行政處罰：

責令限期改正； 五千元以下罰款；

情節(jié)嚴重的，可處五千元以上二萬元以上罰款。2.5.3說明：

2.5.3.1 本規(guī)定所稱情節(jié)較嚴重的包括下列情形： 造成甲類傳染病、艾滋病、肺炭疽傳播危險的；造成除艾滋病、肺炭疽以外的乙、丙類傳染病暴發(fā)、流行的；造成傳染病菌（毒）種擴散的；造成病人殘疾、死亡的；

拒絕執(zhí)行《傳染病防治法》及實施辦法的規(guī)定，屢經(jīng)教育仍繼續(xù)違法的。

2.5.3.2 違反《傳染病防治法》及實施辦法等有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，有造成傳染病流行危險的由衛(wèi)生行政部門報請同級政府采取強制措施。2.6傳染病防治監(jiān)督檔案管理 2.6.1依據(jù)

《中華人民共和國傳染病防治法》 《全國衛(wèi)生統(tǒng)計工作管理辦法》 《衛(wèi)生監(jiān)督統(tǒng)計報告管理辦法》

《中國衛(wèi)生監(jiān)督統(tǒng)計報告工作手冊》 2.6.2職責

2.6.2.1省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)

組織擬訂全省傳染病監(jiān)督檔案管理工作要求；對地、縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)傳染病監(jiān)督檔案管理工作進行指導和督查；組織建立本地區(qū)傳染病監(jiān)督檔案，并上報衛(wèi)生部。

2.6.2.2地級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)

對縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)傳染病監(jiān)督檔案管理工作進行指導和督查；組織建立本地區(qū)傳染病監(jiān)督檔案，并上報上級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)。2.6.2.3縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)

組織建立本轄區(qū)傳染病監(jiān)督檔案，并上報上級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)。2.6.3工作要求 2.6.3.1基本檔案 醫(yī)療機構(gòu)基本情況；醫(yī)療機構(gòu)開設(shè)傳染病專科門診情況；血站、血庫的基本情況；轄區(qū)內(nèi)傳染病疫情和暴發(fā)疫情情況。2.6.3.2傳染病監(jiān)督檔案（1）情況匯總

被監(jiān)督單位基本情況；監(jiān)督發(fā)現(xiàn)主要的問題。（2）監(jiān)督文書 現(xiàn)場檢查記錄； 采樣記錄單； 檢測報告。

2.6.3.3傳染病行政處罰檔案（1）情況匯總

被處罰單位基本情況； 處罰案由及內(nèi)容； 處罰日期； 執(zhí)行情況

（2）處罰案卷

2.6.3.4暴發(fā)疫情處理檔案（1）情況匯總

暴發(fā)疫情責任單位基本情況；疫情暴發(fā)的基本情況（時間、地點、發(fā)病人數(shù)、死亡人數(shù)、發(fā)病時間、癥狀體征等）；暴發(fā)原因；實驗室檢驗結(jié)果。（2）暴發(fā)疫情調(diào)查處理案卷

暴發(fā)疫情報告登記；暴發(fā)疫情處理登記；實驗室檢驗報告；暴發(fā)疫情調(diào)查報告；行政處罰情況。

2.6.3.5傳染病監(jiān)督法規(guī)檔案 法律

行政法規(guī)、地方法規(guī) 部門規(guī)章、地方規(guī)章 其他規(guī)范性文件

2.6.3.6傳染病診斷標準及衛(wèi)生標準檔案 傳染病診斷標準

傳染病監(jiān)督有關(guān)的衛(wèi)生標準 2.6.3.7傳染病監(jiān)督報表檔案 傳染病監(jiān)督報表； 傳染病行政處罰報表； 暴發(fā)疫情處理報表 2.6.4評價與考核 2.6.4.1評價

各類傳染病監(jiān)督檔案完整、系統(tǒng)、正確 2.6.4.2考核

省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)每年對轄區(qū)內(nèi)地、縣衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的傳染病監(jiān)督檔案管理工作考核一次；

地級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)每年對縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的傳染病監(jiān)督檔案管理工作考核一次。

2.7用語解釋

2.7.1傳染病監(jiān)督：衛(wèi)生行政部門對單位與個人執(zhí)行《中華人民共和國傳染病防治法》以及有關(guān)法律法規(guī)的情況進行監(jiān)督管理，對違法行為追究法律責任，保證傳染病防治工作的法定規(guī)范能夠起到實效，以達到傳染病的預防和控制，保障人民的身體健康。

2.7.2責任疫情報告人：指執(zhí)行職務的醫(yī)療保健人員、衛(wèi)生防疫人員。

2.7.3傳染病病人、疑似傳染病病人：指根據(jù)國務院衛(wèi)生行政部門發(fā)布的《中華人民共和國傳染病防治法規(guī)定管理的傳染病診斷標準》，符合傳染病病人、疑似傳染病病人診斷標準的人。

2.7.4病原攜帶者：指感染病原體無臨床癥狀但能排出病原體的人。

2.7.5暴發(fā)：指在一個局部地區(qū)，短期內(nèi)，突然發(fā)生多例同一種傳染病病人。2.7.6流行：指一個地區(qū)某種傳染病發(fā)病率顯著超過該病歷年的一般發(fā)病率水平。

2.7.7疫區(qū)：指傳染病人群中暴發(fā)或者流行，其病原體向周圍傳播時可能波及的地區(qū)。

2.7.8醫(yī)療保健機構(gòu)：指醫(yī)院、衛(wèi)生院（所）、門診部（所）、療養(yǎng)院（所）、婦幼保健院（站）及與上述機構(gòu)專業(yè)相同的單位。

2.7.9預防用預防用生物制品：《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定管理的甲類、乙類和丙類傳染病的菌苗、疫苗、類毒素等人用預防用生物制品。

2.7.10國內(nèi)交通衛(wèi)生檢疫：對出入檢疫傳染病疫區(qū)的國內(nèi)交通工具（包括列車、船舶、航空器和其他車輛）和在非檢疫傳染病疫區(qū)的交通工具上發(fā)現(xiàn)檢疫傳染病疫情時，對交通工具以及乘運的人員、物資實施衛(wèi)生檢疫。

第五篇：傳染病防治監(jiān)督工作總結(jié)供借鑒

傳染病防治監(jiān)督工作總結(jié)供借鑒

僅供參考

根據(jù)《市衛(wèi)生局關(guān)于印發(fā)200XX年市傳染病防治監(jiān)督重點檢查計劃的通知》的精神，結(jié)合我縣現(xiàn)階段傳染病防治的情況，200XX年我縣針對縣、鄉(xiāng)、村三級衛(wèi)生網(wǎng)進行全面監(jiān)督檢查?，F(xiàn)將200XX年傳染病防治監(jiān)督情況總結(jié)如下：

一、疫情報告監(jiān)督檢查情況

全縣公立醫(yī)療機構(gòu)（有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）20家，全部設(shè)有傳染病疫情報告責任人。私立醫(yī)療機構(gòu)（有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）184家，均設(shè)有傳染病疫情報告責任人。同時，建立傳染病報告制度（網(wǎng)絡直報、報告卡、傳染病報告登記記錄等）。本報告法定傳染病例數(shù)171例（12月3日止）。

二、醫(yī)療廢物處置監(jiān)督檢查情況

200XX年結(jié)合開展全縣醫(yī)療機構(gòu)基本情況調(diào)查的前提下，開展全面醫(yī)療服務機構(gòu)監(jiān)督工作。特別是醫(yī)療廢物處置監(jiān)督工作作為側(cè)重點。同時，松溪縣衛(wèi)生局針對性地發(fā)文“松溪縣衛(wèi)生局關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療廢物處置管理工作的通知”，并積極督促實施。在開展醫(yī)療廢物處置監(jiān)督工作中，把《醫(yī)療廢物管理條例》宣傳到位，要求相關(guān)單位做好醫(yī)療廢物無害化管理工作。要求醫(yī)療廢物處置的分類、收集、運送、貯存處置等重點環(huán)節(jié)做到符合國家法律、法規(guī)等規(guī)定。特別強調(diào)與南平“綠州”環(huán)境科技有限公司簽協(xié)議的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)

（縣醫(yī)院、縣中醫(yī)院、縣婦幼保健院）規(guī)范性地交由處置中心集中處理。其他相關(guān)單位均按“能夠焚燒的，應立即焚燒；不能焚燒的，消毒后集中填埋”的原則處置。本次全面監(jiān)督工作對我縣醫(yī)療廢物處置工作的規(guī)范性起到了積極的促進作用。

三、存在問題

通過疫情報告監(jiān)督檢查情況來分析，有一些醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)（特別是私立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)）傳染病報告制度不夠落實到位。只是電話報告，有傳染病登記記錄、報告卡缺項。

醫(yī)療廢物處置監(jiān)督檢查情況來分析，委托南平綠州環(huán)境科技有限公司進行集中處置的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，其醫(yī)療廢物管理相對比較規(guī)范，制訂一系列醫(yī)療廢物管理制度。醫(yī)療廢物處置單位未能覆蓋到的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，其醫(yī)療廢物管理相對比較薄弱。“能夠焚燒、應當即焚燒；不能焚燒的，消毒后集中填埋”原則落實不夠。今后，應加強傳染病防控、傳染病報告制度管理、醫(yī)療廢物管理的監(jiān)督力度，使傳染病防控、疫情報告管理、醫(yī)療廢物管理工作上新的臺階。