第一篇：2009年上半年黃島區(qū)獸藥管理工作總結(jié)

一、2009年上半年獸藥管理工作總結(jié)

2009年上半年，黃島區(qū)獸藥管理工作在工委(區(qū)委)、管委(區(qū)政府)和青島市畜牧獸醫(yī)局的正確領(lǐng)導(dǎo)下，以“三個(gè)代表”重要思想為指導(dǎo)，深入學(xué)習(xí)實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀，認(rèn)真貫徹落實(shí)國家、省、市獸藥管理工作會議精神，按照市畜牧獸醫(yī)局2009年畜牧獸醫(yī)工作要點(diǎn)要求，不斷強(qiáng)化隊(duì)伍管理培訓(xùn)，努力提高執(zhí)法水平，重點(diǎn)開展了獸藥市場專項(xiàng)整治、獸藥使用及獸用生物制品監(jiān)管、獸藥抽檢等工作，進(jìn)一步規(guī)范了獸藥市場秩序，保證了獸藥質(zhì)量和動物疫病防治需要，促進(jìn)了全區(qū)畜牧業(yè)持續(xù)、健康發(fā)展。目前，黃島區(qū)獸藥經(jīng)營企業(yè)9家。

(一)加強(qiáng)獸藥管理工作組織領(lǐng)導(dǎo)。黃島區(qū)農(nóng)發(fā)局高度重視獸藥行業(yè)管理工作，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，不斷完善管理體系，全面開展了獸藥行業(yè)監(jiān)管工作。一是把加強(qiáng)獸藥行業(yè)管理工作列入重要議事日程，定期分析研究。同時(shí)，結(jié)合全區(qū)實(shí)際，制定了《2009年黃島區(qū)畜產(chǎn)品質(zhì)量安全整治暨畜產(chǎn)品質(zhì)量安全執(zhí)法年活動實(shí)施方案》，成立以局長為組長、分管局長為副組長、動物衛(wèi)生監(jiān)督所為成員的領(lǐng)導(dǎo)小組，加強(qiáng)組織協(xié)調(diào)，指導(dǎo)開展獸藥行業(yè)管理工作。二是逐級建立了獸藥監(jiān)管責(zé)任制和責(zé)任追究制，大力推行獸藥監(jiān)管責(zé)任網(wǎng)絡(luò)化，逐步建立了獸藥全覆蓋監(jiān)管體系、可追溯體系、責(zé)任追究體系等。三是強(qiáng)化隊(duì)伍教育和監(jiān)督，不斷提高依法執(zhí)法能力，加強(qiáng)督促檢查，保證了獸藥行業(yè)監(jiān)督管理工作各項(xiàng)措施落實(shí)到位。

(二)開展獸藥市場專項(xiàng)整治行動。為規(guī)范全區(qū)獸藥市場秩序，保障畜牧業(yè)投入品質(zhì)量安全，自2月底開始，組織執(zhí)法力量，集中開展了獸藥市場專項(xiàng)整治行動。一是結(jié)合全區(qū)實(shí)際，制定了《2009年黃島區(qū)獸藥專項(xiàng)整治行動實(shí)施方案》，集中組織獸藥執(zhí)法人員，圍繞違禁藥物、假劣獸藥、不規(guī)范標(biāo)簽和說明書的清繳等工作，開展了獸藥市場專項(xiàng)整治行動，進(jìn)一步規(guī)范了獸藥市場秩序。二是結(jié)合集中行動的開展，與全區(qū)獸藥經(jīng)營企業(yè)簽訂了《獸藥質(zhì)量安全承諾書》，與較大飼養(yǎng)場簽訂了《動物飼養(yǎng)場安全用藥責(zé)任書》，以承諾行動進(jìn)一步規(guī)范銷售、使用假劣獸藥行為的發(fā)生。三是為保證獸藥經(jīng)營、使用業(yè)戶做到合法經(jīng)營、合理使用，對區(qū)內(nèi)9家獸藥銷售單位制定了《獸藥進(jìn)貨記錄本》、《獸藥銷售記錄本》，針對大型飼養(yǎng)場制定了《獸藥使用記錄本》，并免費(fèi)發(fā)放到各業(yè)戶中，執(zhí)法人員不定期巡查，檢查內(nèi)容記錄在《獸藥監(jiān)管執(zhí)法巡查記錄本》，使不合格獸藥做到追根溯源，獸藥市場得以良性循環(huán)。四是積極推行獸藥GSP試點(diǎn)，嚴(yán)格《獸藥經(jīng)營許可證》管理，對新從事獸藥經(jīng)營的單位和個(gè)人以及到期需換證的企業(yè)，按照GSP要求進(jìn)行驗(yàn)收，為全區(qū)獸藥經(jīng)營企業(yè)全面實(shí)施GSP打下了良好的基礎(chǔ)。上半年共集中開展獸藥專項(xiàng)整治執(zhí)法行動3次，出動執(zhí)法人員76人(次)，檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)9個(gè)、飼養(yǎng)場(戶)51戶，立案案件1起、結(jié)案1起、罰沒款200元，查獲不合格獸藥930余瓶(支)、貨值1600元、直接挽回經(jīng)濟(jì)損失10000元。

(三)嚴(yán)格獸用生物制品監(jiān)管。獸用生物制品質(zhì)量關(guān)系重大，黃島區(qū)農(nóng)發(fā)局始終把獸用生物制品的監(jiān)管作為獸藥管理工作的重中之重，嚴(yán)格監(jiān)管。一是嚴(yán)格執(zhí)行獸用生物制品主渠道供應(yīng)制度，區(qū)內(nèi)強(qiáng)制免疫用生物制品全部由動物衛(wèi)生監(jiān)督所專職人員專管，統(tǒng)一領(lǐng)用，統(tǒng)一發(fā)放到各獸醫(yī)分站，領(lǐng)用、發(fā)放記錄規(guī)范齊全。二是加強(qiáng)獸藥生物制品清查，結(jié)合獸藥市場專項(xiàng)整治行動的開展，加大了對獸藥經(jīng)營企業(yè)、診療單位及使用業(yè)戶銷售、使用獸用生物制品的清查，嚴(yán)厲查處了經(jīng)營、使用假劣疫苗行為。上半年全區(qū)獸用生物制品市場秩序良好，未發(fā)現(xiàn)假劣獸用生物制品。

(四)強(qiáng)化獸藥使用環(huán)節(jié)監(jiān)督。獸藥使用環(huán)節(jié)是當(dāng)前獸藥監(jiān)管工作中最薄弱的環(huán)節(jié)，也是保證畜產(chǎn)品安全的重要環(huán)節(jié)，黃島區(qū)農(nóng)發(fā)局高度重視，完善措施，不斷強(qiáng)化使用環(huán)節(jié)監(jiān)管。一是對區(qū)內(nèi)較大的32家畜禽養(yǎng)殖場(戶)落實(shí)到監(jiān)管人員手中，監(jiān)管人員每周到場(戶)不少于1次，并制定了《飼養(yǎng)場(戶)監(jiān)管檔案》，每次監(jiān)管，填寫檔案。二是監(jiān)督指導(dǎo)養(yǎng)殖場(戶)建立用藥記錄制度，完善獸藥使用，嚴(yán)格執(zhí)行休藥期規(guī)定，全面建立健全獸藥購進(jìn)、用藥記錄。三是加大了對養(yǎng)殖場(戶)獸藥法律法規(guī)和科普知識宣傳力度，普及安全用藥知識，提高了養(yǎng)殖場和農(nóng)戶識別假劣獸藥的能力，做到科學(xué)合理用藥，防止使用違禁藥物、濫用藥物、不按休藥期停藥的現(xiàn)象發(fā)生。四是對較大飼養(yǎng)場簽訂了《安全用藥責(zé)任書》，規(guī)范其安全用藥責(zé)任。五是加大執(zhí)法和檢查力度，嚴(yán)厲查處直接使用原料藥、人用藥以及來歷不明、標(biāo)簽說明書內(nèi)容不全的獸藥，嚴(yán)查代購代銷獸藥、與畜禽種苗搭配銷售等行為。目前全區(qū)蛋雞存欄1000只以上、生豬存欄150頭以上、奶牛存欄5 頭以上、羊存欄50只以上、肉兔年出欄5000只以上的養(yǎng)殖場(戶)全部納入監(jiān)管范圍。

(五)加大獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢。獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢工作是打擊假劣獸藥、治理整頓獸藥市場秩序的重要手段。黃島區(qū)農(nóng)發(fā)局制定抽檢重點(diǎn)，嚴(yán)格抽檢程序，在事先不通知被抽查單位的情況下，組織執(zhí)法人員對區(qū)內(nèi)獸藥經(jīng)營、使用企業(yè)進(jìn)行了抽檢，上半年共抽檢獸藥樣品6個(gè)。同時(shí)，按照上級部署，對2008年下半年抽檢不合格的獸藥經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行了立案查處，沒收不合格獸藥150支，罰款150元，并將不合格獸藥清單發(fā)放到各經(jīng)營、使用業(yè)戶中，告誡各業(yè)戶禁止經(jīng)營、使用清單上所列產(chǎn)品，違者依法從嚴(yán)查處。

(六)不斷提高獸藥人員素質(zhì)。為進(jìn)一步提高獸藥從業(yè)及執(zhí)法人員素質(zhì)，黃島區(qū)農(nóng)發(fā)局加大獸藥法律法規(guī)宣貫力度，加強(qiáng)管理培訓(xùn)，不斷提升了執(zhí)法和服務(wù)水平。一是強(qiáng)化法律法規(guī)宣傳工作。充分發(fā)揮我局信息宣傳組的優(yōu)勢，利用法制宣傳日、發(fā)放明白紙等形式，開展了豐富多樣的宣傳活動，使廣大養(yǎng)殖戶、經(jīng)營企業(yè)進(jìn)一步熟悉了獸藥法律法規(guī)，提高了守法意識。上半年共集中開展獸藥宣傳2次，印發(fā)宣傳材料1100余份。二是強(qiáng)化獸藥人員管理培訓(xùn)。上半年重點(diǎn)組織獸藥經(jīng)營企業(yè)、使用業(yè)戶和獸藥執(zhí)法人員開展了業(yè)務(wù)知識和法律法規(guī)培訓(xùn)班，法律法規(guī)的培訓(xùn)主要以執(zhí)法程序、執(zhí)法內(nèi)容為主，業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)主要以生產(chǎn)技術(shù)、檢驗(yàn)技術(shù)、安全用藥知識、GSP知識等為主，通過培訓(xùn)進(jìn)一步提高了獸藥從業(yè)及執(zhí)法人員法律法規(guī)意識和業(yè)務(wù)水平，增強(qiáng)了遵紀(jì)守法自覺性。期間共培訓(xùn)獸藥人員45人(次)。2009年上半年，黃島區(qū)獸藥管理工作取得了一定成績。但有的工作與青島市畜牧獸醫(yī)局要求相比，同兄弟市區(qū)相比，仍存在著一些困難和差距。主要表現(xiàn)在：一是獸藥管理行業(yè)的法律法規(guī)宣傳力度有待進(jìn)一步提高。二是由于受人員、編制限制，單純獸藥執(zhí)法人員不固定，執(zhí)法水平有待進(jìn)一步提高。三是由于區(qū)內(nèi)養(yǎng)殖量較小，獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營狀況不夠景氣，特別是在推行獸藥GSP試點(diǎn)工作方面積極性不高，存在一定困難。

第二篇：農(nóng)業(yè)部加強(qiáng)獸藥管理通知

農(nóng)業(yè)部:加強(qiáng)獸藥生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管 建企業(yè)誠信檔案

中新網(wǎng)1月14日電 據(jù)農(nóng)業(yè)部網(wǎng)站消息，農(nóng)業(yè)部辦公廳近日下發(fā)了關(guān)于加強(qiáng)獸藥生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管工作的通知。通知指出，要加大不按獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)違規(guī)生產(chǎn)行為的監(jiān)管力度。建立獸藥生產(chǎn)企業(yè)誠信檔案或誠信信息平臺，及時(shí)向社會公布不誠信企業(yè)違法違規(guī)行為。

通知指出，獸藥是防治動物疫病和保障養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展的重要物質(zhì)，關(guān)系到動物產(chǎn)品質(zhì)量安全。近年來，各級畜牧獸醫(yī)管理部門不斷加大工作力度，打擊制售假劣獸藥違法行為，取得了明顯成效。但正如近期媒體報(bào)道的，一些地區(qū)獸藥市場秩序混亂和非法制售假劣獸藥的問題仍未徹底解決，給動物產(chǎn)品質(zhì)量安全帶來嚴(yán)重安全隱患。各級畜牧獸醫(yī)管理部門要立即行動，在總結(jié)現(xiàn)有工作基礎(chǔ)上，結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際，進(jìn)一步整頓和規(guī)范獸藥市場秩序，嚴(yán)厲打擊制售假劣獸藥違法行為?，F(xiàn)就進(jìn)一步做好獸藥生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管有關(guān)工作通知如下。

一、進(jìn)一步加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)工作。各級畜牧獸醫(yī)管理部門要進(jìn)一步提高認(rèn)識，高度重視獸藥質(zhì)量安全監(jiān)管工作，全面履行法律法規(guī)賦予的監(jiān)管職責(zé)，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，健全工作機(jī)制，嚴(yán)格獸藥生產(chǎn)和經(jīng)營環(huán)節(jié)的監(jiān)管，保障獸藥質(zhì)量安全。要按照食品安全地方負(fù)總責(zé)的原則，在地方黨委政府統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，進(jìn)一步落實(shí)屬地管理責(zé)任，明確監(jiān)管責(zé)任，堅(jiān)決糾正有法不依、執(zhí)法不嚴(yán)、以罰代管現(xiàn)象，切實(shí)把各項(xiàng)監(jiān)管制度和工作責(zé)任落到實(shí)處。

二、進(jìn)一步強(qiáng)化對獸藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管。各級畜牧獸醫(yī)管理部門要強(qiáng)化源頭治理，完善工作機(jī)制和監(jiān)管措施，全面加強(qiáng)日常監(jiān)管工作。建立健全日常巡查、監(jiān)督檢查、飛行檢查等制度，多層次、多形式開展監(jiān)督檢查工作，確保獸藥GMP制度得到切實(shí)執(zhí)行。要加大不按獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)違規(guī)生產(chǎn)行為的監(jiān)管力度，特別是對擅自改變組方、違規(guī)添加禁用獸藥或人用藥品等違法行為的打擊力度。落實(shí)獸藥生產(chǎn)企業(yè)是獸藥質(zhì)量安全第一責(zé)任人的規(guī)定。建立獸藥生產(chǎn)企業(yè)誠信檔案或誠信信息平臺，及時(shí)向社會公布不誠信企業(yè)違法違規(guī)行為。加大對生產(chǎn)假劣獸藥企業(yè)和地下“黑窩點(diǎn)”的排查力度，對線索明顯、事實(shí)清楚的重大案件，要及時(shí)商請司法部門提前介入，確保搗毀制假黑窩點(diǎn)。對跨省作案的，要及時(shí)將有關(guān)情況通報(bào)涉案省份，確保案件有效查處。

三、進(jìn)一步強(qiáng)化對獸藥經(jīng)營環(huán)節(jié)的監(jiān)管。各級畜牧獸醫(yī)管理部門要切實(shí)加大監(jiān)管力度，采取有效措施，建立守法、誠信、規(guī)范的獸藥經(jīng)營秩序。全面實(shí)施獸藥GSP制度，規(guī)范獸藥GSP經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營活動，嚴(yán)格執(zhí)行獸藥GSP規(guī)定。加大執(zhí)法檢查力度，堅(jiān)決清理未達(dá)到獸藥GSP要求的獸藥經(jīng)營門店，嚴(yán)厲查處無證經(jīng)營、超范圍經(jīng)營、進(jìn)貨渠道混亂、購銷渠道記錄不完整以及銷售假劣獸藥等違規(guī)經(jīng)營行為。對非法產(chǎn)品一律實(shí)施清繳銷毀，追根溯源，立案查處，對涉及面廣、性質(zhì)嚴(yán)重、影響較大的制售假劣獸藥案件，要依法從嚴(yán)處理。

四、進(jìn)一步強(qiáng)化獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢。各級畜牧獸醫(yī)管理部門要根據(jù)轄區(qū)實(shí)際情況和監(jiān)管重點(diǎn)，科學(xué)制定抽檢計(jì)劃，加大經(jīng)費(fèi)投入，進(jìn)一步提高抽檢頻率和覆蓋面。將回函不予確認(rèn)批次較多的企業(yè)、日常監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)違規(guī)添加其他藥物的企業(yè)列為重點(diǎn)監(jiān)管對象，實(shí)施動態(tài)跟蹤，提高監(jiān)測工作的針對性。健全完善抽檢程序和通報(bào)制度，強(qiáng)化抽檢結(jié)果的利用，深入實(shí)施“檢打”聯(lián)動，做到一地查處，系統(tǒng)通報(bào)，全國清繳。

五、進(jìn)一步強(qiáng)化獸藥安全使用的指導(dǎo)。各級畜牧獸醫(yī)管理部門要加大獸藥安全使用的宣傳培訓(xùn)工作力度，采取多種形式，加強(qiáng)宣傳教育和培訓(xùn)，引導(dǎo)養(yǎng)殖者合理、規(guī)范用藥，建立健全用藥記錄制度，嚴(yán)格執(zhí)行休藥期等有關(guān)規(guī)定。特別是要充分利用基層防疫隊(duì)伍，組織開展形式多樣的宣傳活動，加大安全用藥規(guī)定的宣傳力度，努力將安全用藥知識宣傳到村、普及到戶，防止濫用、亂用、誤用獸藥，有效提升養(yǎng)殖業(yè)科學(xué)合理用藥水平。

第三篇：2010年獸藥管理工作計(jì)劃

2010年獸藥管理工作計(jì)劃2010年獸藥管理工作以深入貫徹落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀、提高產(chǎn)品質(zhì)量為工作重點(diǎn)，深入做好獸藥GMp監(jiān)督監(jiān)管工作、積極推進(jìn)獸藥GSp工作的實(shí)施，嚴(yán)格獸藥使用環(huán)節(jié)監(jiān)管，規(guī)范執(zhí)法，熱情服務(wù)，促進(jìn)獸藥行業(yè)健康發(fā)展，保證畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，2010年獸藥管理工作計(jì)劃。根據(jù)農(nóng)業(yè)部和省、市要求，結(jié)合我市實(shí)際，制訂本工作要點(diǎn)：

一、嚴(yán)格獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)監(jiān)管，提高獸藥產(chǎn)品質(zhì)量加大獸藥生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管力度，定期對GMp實(shí)施狀況實(shí)行監(jiān)督檢查，完善各獸藥企業(yè)的基本資料，對獸藥生產(chǎn)企業(yè)的原料、包材、生產(chǎn)過程、車間、化驗(yàn)及成品庫、銷售的管理進(jìn)行全面監(jiān)管，加強(qiáng)獸藥產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)建環(huán)節(jié)的控制。進(jìn)一步確保獸藥產(chǎn)品質(zhì)量，提高獸藥生產(chǎn)企業(yè)抽檢合格率。對獸藥產(chǎn)品質(zhì)量問題突出的企業(yè)嚴(yán)厲查處、監(jiān)督整改。同時(shí)，督促企業(yè)建立健全獸藥不良反映報(bào)告制度，全面掌握產(chǎn)品去向，對所售產(chǎn)品有關(guān)的用藥事故、不良反應(yīng)、監(jiān)督抽查等情況，及時(shí)處置。對市場假冒產(chǎn)品、非法產(chǎn)品及時(shí)舉報(bào)，維護(hù)企業(yè)自身的合法權(quán)益。為提高獸藥產(chǎn)品質(zhì)量，規(guī)范獸藥市場競爭秩序，減少重復(fù)生產(chǎn)和建設(shè)，積極做好獸藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整優(yōu)化。限制申報(bào)粉散劑、消毒劑等2個(gè)車間以內(nèi)的簡單劑型企業(yè)，倡導(dǎo)發(fā)展“綠色獸藥”、“生物獸藥”等高效、無殘留、低污染獸藥原料和新制劑。開展現(xiàn)小型獸藥生產(chǎn)企業(yè)檢查清理活動。對申報(bào)復(fù)驗(yàn)收企業(yè)，要加大檢查頻率，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題。對存在質(zhì)量問題的企業(yè)停止或者暫緩申報(bào)，督促企業(yè)守法生產(chǎn)，認(rèn)真整改，從而充分發(fā)揮好獸藥監(jiān)督員的監(jiān)督作用。

二、積極推動獸藥GSp工作進(jìn)程在2009年獸藥GSp認(rèn)證的基礎(chǔ)上，全面推動GSp工作進(jìn)程，2010年各縣市區(qū)獸藥GSp申報(bào)驗(yàn)收工作全部完成。一是對現(xiàn)有獸藥經(jīng)營單位進(jìn)行清理整頓，合理布局，對自愿達(dá)標(biāo)的企業(yè)加強(qiáng)培訓(xùn)整改，按照省局規(guī)定時(shí)間6月30日前全部達(dá)標(biāo)，達(dá)標(biāo)后核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。二是對到期不達(dá)標(biāo)的企業(yè)堅(jiān)決取締。三是對達(dá)標(biāo)企業(yè)加強(qiáng)監(jiān)督管理，防止達(dá)標(biāo)后管理松懈現(xiàn)象，對達(dá)標(biāo)后不按規(guī)程運(yùn)行的企業(yè)按程序報(bào)省取締其認(rèn)證資格。

三、加強(qiáng)獸藥監(jiān)督檢查工作配合農(nóng)業(yè)部及省局質(zhì)量抽查檢查等活動開展獸藥監(jiān)督執(zhí)法檢查活動。以獸藥經(jīng)營、使用企業(yè)為重點(diǎn)，制定2010年獸藥抽檢計(jì)劃，全面開展獸藥及獸藥殘留專項(xiàng)整治行動。明確整治任務(wù)，整治重點(diǎn)產(chǎn)品、重點(diǎn)單位、重點(diǎn)區(qū)域，結(jié)合本地實(shí)際制定出轄區(qū)的整治方案，積極組織開展下一頁獸藥GMp監(jiān)管、市場整治和安全用藥宣傳活動，規(guī)范龍頭企業(yè)、雞頭等統(tǒng)一供藥行為，打擊惡意造假、違法經(jīng)營、使用原料藥、違禁藥物和人用藥行為，學(xué)校工作計(jì)劃《2010年獸藥管理工作計(jì)劃》。加大對獸用生物制品市場的監(jiān)督檢查力度，切實(shí)保障獸用生物制品主渠道逐級供應(yīng)制度的落實(shí)。一是對無證經(jīng)營獸用生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)按照《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)厲查處；二是對縣級以上經(jīng)營企業(yè)要結(jié)合獸藥GSp檢查驗(yàn)收辦法，及時(shí)換發(fā)生物制品經(jīng)營許可證；三是對使用環(huán)節(jié)違法違規(guī)使用的獸用生物制品進(jìn)行了嚴(yán)厲查處，重點(diǎn)查處卵黃抗體、無批準(zhǔn)文號的獸用生物制品、走私生物制品，以及中試產(chǎn)品等。發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為，依法查處，并及時(shí)曝光，進(jìn)一步規(guī)范獸藥市場秩序，強(qiáng)化獸用生物制品的專項(xiàng)監(jiān)管，保證用藥安全。

四、做好獸藥產(chǎn)品的抽檢工作2010做好全市獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢工作，根據(jù)下一步實(shí)施計(jì)劃，獸藥產(chǎn)品的抽檢數(shù)量為120批，抽檢對象為重點(diǎn)監(jiān)控企業(yè)、獸藥抽檢通報(bào)中不合格的產(chǎn)品、群眾舉報(bào)和省督辦單中涉及的獸藥經(jīng)營企業(yè)。同時(shí)組織實(shí)施動物性產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計(jì)劃，擴(kuò)大殘監(jiān)測品種、范圍，針對雞蛋、豬肉和雞肉中的蘇丹紅、硝基呋喃、喹乙醇、氯霉素等殘留項(xiàng)目，計(jì)劃抽檢60批。通過做好獸藥產(chǎn)品的抽檢工作，進(jìn)一步加強(qiáng)對我市獸藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管，維護(hù)畜產(chǎn)品質(zhì)量安全和人民身體健康。

五、切實(shí)做好執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試工作為做好2010年執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試工作，按照農(nóng)業(yè)部《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》和《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試管理暫行辦法》的規(guī)定，我市執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試領(lǐng)導(dǎo)小組承擔(dān)全市執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試日常工作。負(fù)責(zé)制定全市考務(wù)管理具體措施，加強(qiáng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試考務(wù)管理。認(rèn)真做好執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試中對報(bào)名者信息審核、提交，證書發(fā)放、備案及考務(wù)工作等事宜。

六、進(jìn)一步做好對動物診療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督指導(dǎo)工作按照《動物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》要求，做好動物診療機(jī)構(gòu)的驗(yàn)收發(fā)證工作。指導(dǎo)診療機(jī)構(gòu)建立健全診療服務(wù)、疫情報(bào)告、衛(wèi)生消毒、獸藥處方、藥物和無害化處理等管理制度，并將診療許可證、從業(yè)人員基本情況及各項(xiàng)規(guī)章制度公示上墻。規(guī)范消毒、無害化處理等記錄的填寫和保存，規(guī)范處方、病歷的使用和歸檔。對診療機(jī)構(gòu)的消毒和無害化處理設(shè)施設(shè)備的使用和運(yùn)轉(zhuǎn)情況進(jìn)行定期檢查，對消毒和無害化處理的方法和范圍進(jìn)行指導(dǎo)和規(guī)范。通過日常監(jiān)督檢查，要對不符合規(guī)定的診療行為及時(shí)進(jìn)行指導(dǎo)和限期整改，并進(jìn)行跟蹤督辦。

七、加強(qiáng)獸藥檔案管理工作為進(jìn)一步健全和完善我市獸藥監(jiān)管工作檔案，提高工作效率，2010年根據(jù)實(shí)際工作需要，制定了《獸藥管理工作檔案目錄》，要求各縣（市、區(qū)）對已有文件按照目錄標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行整理，并分類歸檔。同時(shí)將對各縣（市、區(qū)）獸藥檔案建設(shè)進(jìn)行檢查驗(yàn)收，并與年終考上一頁下一頁核相結(jié)合。

八、加強(qiáng)人員隊(duì)伍培訓(xùn)教育。2010年加大對畜牧獸醫(yī)部門人員培訓(xùn)力度，對獸藥執(zhí)法人員、獸藥從業(yè)人員及養(yǎng)殖用戶等進(jìn)行法律、法規(guī)及技術(shù)培訓(xùn)。提高勝任本職工作的能力。對農(nóng)業(yè)部、省確定的重點(diǎn)監(jiān)控企業(yè)負(fù)責(zé)人、重點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人，計(jì)劃定期進(jìn)行培訓(xùn)。加強(qiáng)對獸藥監(jiān)督員的管理，建立獸藥監(jiān)督員監(jiān)管檔案，嚴(yán)格落實(shí)獸藥監(jiān)督員考核制度，保證執(zhí)法的公正、公平，杜絕吃拿卡要等不良現(xiàn)象發(fā)生，進(jìn)一步提高對獸藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理力度。

九、開展養(yǎng)殖環(huán)節(jié)獸藥規(guī)范使用試點(diǎn)工作在當(dāng)前獸藥使用環(huán)節(jié)面廣量大，監(jiān)督管理難度較高的形勢下，監(jiān)管部門要不斷拓寬監(jiān)管思路，提升監(jiān)管效力。明年我市將開展養(yǎng)殖環(huán)節(jié)獸藥規(guī)范使用試點(diǎn)工作，各縣市區(qū)要根據(jù)自身實(shí)際做好規(guī)模養(yǎng)殖場（戶）的檢查與摸底工作，并選擇2至3家養(yǎng)殖單位作為試點(diǎn)，并于明年6月底前完成試點(diǎn)上報(bào)和驗(yàn)收工作，同時(shí)以試點(diǎn)為模板在各縣市區(qū)逐步推廣。根據(jù)試點(diǎn)工作的推進(jìn)，切實(shí)加強(qiáng)養(yǎng)殖環(huán)節(jié)獸藥飼料使用的安全監(jiān)管，并將監(jiān)管措施落到實(shí)處，規(guī)范養(yǎng)殖環(huán)節(jié)投入品使用行為，保障動物及動物產(chǎn)品質(zhì)量安全。2010年將努力實(shí)現(xiàn)全市規(guī)模養(yǎng)殖單位獸藥規(guī)范使用試點(diǎn)工作全覆蓋。

第四篇：獸藥注冊管理補(bǔ)充規(guī)定

獸藥注冊管理補(bǔ)充規(guī)定

中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告

(征求意見稿)

為加強(qiáng)獸藥管理，確保獸藥安全有效，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，現(xiàn)就獸藥注冊管理補(bǔ)充規(guī)定公告如下：

一、除新獸藥證書署名單位和取得他人技術(shù)轉(zhuǎn)讓的單位外，擬生產(chǎn)已在我國進(jìn)口注冊的化學(xué)藥品品種、本公告發(fā)布后新獸藥監(jiān)測期滿的化學(xué)藥品和中藥品種，實(shí)行獸藥注冊管理，并按以下要求提交相關(guān)資料。

（一）申報(bào)原料藥（含藥材、提取物）的，需按照農(nóng)業(yè)部第442號公告相應(yīng)注冊分類及注冊資料要求提交有關(guān)綜述資料和相關(guān)藥學(xué)研究資料。

（二）申報(bào)制劑的，需按照農(nóng)業(yè)部第442號公告相應(yīng)注冊分類及注冊資料要求提交綜述資料、相關(guān)藥學(xué)研究資料和原料藥的合法來源證明文件。原料藥來源證明文件包括原料藥的批準(zhǔn)證明文件（生產(chǎn)許可證、GMP證書、文號批件）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告和銷售發(fā)票等復(fù)印件，與原料藥生產(chǎn)企業(yè)簽訂的供貨協(xié)議原件。采用進(jìn)口原料藥的，應(yīng)當(dāng)提供《進(jìn)口獸藥注冊證書》或《獸藥注冊證書》、《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》、獸藥標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、銷售發(fā)票等復(fù)印件，與國外原料藥生 1

產(chǎn)企業(yè)或國內(nèi)合法的銷售代理商簽訂的供貨協(xié)議原件。

化學(xué)藥品需進(jìn)行血藥法生物等效性試驗(yàn)、臨床療效驗(yàn)證試驗(yàn)及休藥期驗(yàn)證試驗(yàn)(附件1)，中獸藥產(chǎn)品需提供臨床療效驗(yàn)證試驗(yàn),并提供試驗(yàn)數(shù)據(jù)和試驗(yàn)報(bào)告。

對照藥物（參比品）應(yīng)首選原研發(fā)單位生產(chǎn)的產(chǎn)品(附件

2)，若因特殊原因無法取得相應(yīng)產(chǎn)品，可選擇國內(nèi)獸藥市場的合法合格的同品種主導(dǎo)產(chǎn)品。

申報(bào)制劑屬于注射類產(chǎn)品的，還應(yīng)提供過敏性、溶血性和局部刺激性試驗(yàn)資料。

（三）申報(bào)發(fā)酵后未經(jīng)提純精制抗生素類預(yù)混劑類產(chǎn)品的，企業(yè)應(yīng)具有抗生素發(fā)酵生產(chǎn)能力，并按照農(nóng)業(yè)部第442號公告“化學(xué)藥品注冊分類及注冊資料要求”提交有關(guān)綜述資料、相關(guān)藥學(xué)研究資料、菌種來源和鑒定資料、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來源及其制備考核方法等研究資料，并進(jìn)行相關(guān)毒理學(xué)試驗(yàn)、提供試驗(yàn)數(shù)據(jù)和報(bào)告。多組分品種還應(yīng)提供主要組分及比例的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和資料。

（四）申報(bào)在我國僅注冊進(jìn)口獸藥制劑但未注冊原料藥、且尚無國內(nèi)藥品或獸藥原料藥標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)在申報(bào)制劑的同時(shí)申報(bào)原料藥，并按照農(nóng)業(yè)部第442號公告“化學(xué)藥品注冊分類及注冊資料要求”注冊分類第二類要求提供資料，并按新獸藥注冊。

二、擬生產(chǎn)本公告所涉及產(chǎn)品的企業(yè)必須獨(dú)立申報(bào)，不得采取聯(lián)合申報(bào)方式。申報(bào)注冊的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不得低于我部已公布的同品種現(xiàn)行獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，且應(yīng)與現(xiàn)行獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格（含量）、作用與用途、用法與用量一致。

三、經(jīng)審評通過的，我部予以公告。屬于進(jìn)口獸藥標(biāo)準(zhǔn)的，同時(shí)公布獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽和說明書，其獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)納入獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)序列。申報(bào)企業(yè)憑我部公告履行獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號申報(bào)手續(xù)，其他企業(yè)不得按此標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)文號。

四、對本公告發(fā)布前按進(jìn)口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)取得獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的相關(guān)企業(yè)，應(yīng)在換發(fā)文號前按本公告要求提交資料進(jìn)行注冊，未注冊的，不予換發(fā)文號。

五、為保證獸藥注冊資料、試驗(yàn)數(shù)據(jù)和樣品來源的真實(shí)可信，本公告涉及產(chǎn)品實(shí)行獸藥注冊現(xiàn)場核查、在線抽樣制度?，F(xiàn)場核查重點(diǎn)對申報(bào)注冊樣品的試產(chǎn)情況進(jìn)行現(xiàn)場檢查，在線抽樣是在生產(chǎn)狀態(tài)時(shí)在生產(chǎn)線上抽取樣品的活動?，F(xiàn)場核查和在線抽樣由申報(bào)單位所在地省級獸醫(yī)主管部門組織實(shí)施，可同時(shí)進(jìn)行，每次不得少于2人。產(chǎn)品質(zhì)量復(fù)核檢驗(yàn)由省級獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。具體要求如下：

（一）工作程序

1.申報(bào)企業(yè)在完成相關(guān)藥學(xué)研究后，將藥學(xué)研究資料、相關(guān)試驗(yàn)合同與試驗(yàn)方案正本各一份報(bào)省級獸醫(yī)主管部門，提出現(xiàn)場核查、在線抽樣申請。

2.經(jīng)審查符合要求的，省級獸醫(yī)主管部門應(yīng)在20個(gè)工作日內(nèi)組織或委托相關(guān)單位開展現(xiàn)場核查與在線抽樣工作。對委托相關(guān)單位開展核查、抽樣工作的，應(yīng)書面通知承擔(dān)任務(wù)單位，并明確核查范圍（需載明核查品種和生產(chǎn)工藝等）和抽樣產(chǎn)品（需載明名稱、劑型、規(guī)格）。

3.承擔(dān)任務(wù)單位應(yīng)在完成核查工作后10個(gè)工作日內(nèi)將現(xiàn)場核查報(bào)告一式兩份（報(bào)告格式見附件3）提交省級獸醫(yī)主管部門；省級獸醫(yī)主管部門應(yīng)將一份報(bào)告反饋申報(bào)單位。

4.在線抽取的樣品應(yīng)能滿足質(zhì)量復(fù)核檢驗(yàn)和相關(guān)試驗(yàn)需要。其中，質(zhì)量復(fù)核檢驗(yàn)應(yīng)抽取連續(xù)生產(chǎn)的3批樣品（其中1批必須為在線抽取樣品)，在線抽取的樣品應(yīng)在抽樣單上標(biāo)注“在線”字樣。相關(guān)試驗(yàn)用樣品必須采用“在線”抽樣產(chǎn)品。復(fù)核檢驗(yàn)抽樣數(shù)量應(yīng)為檢驗(yàn)用量的3-5倍，相關(guān)試驗(yàn)抽樣數(shù)量應(yīng)以實(shí)驗(yàn)方案載明的數(shù)量的3-5倍。抽樣單位完成抽樣工作后，應(yīng)盡快將抽取樣品和抽樣單（附件4）寄送省級獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

5.省級獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到樣品后通知申報(bào)單位提交產(chǎn)品自檢報(bào)告，并履行產(chǎn)品復(fù)核檢驗(yàn)手續(xù)。第一次在線抽樣樣品檢驗(yàn)不合格的，可進(jìn)行第二次在線抽樣，樣品檢驗(yàn)仍不合格的，6個(gè)月內(nèi)不再安排抽樣。質(zhì)量復(fù)核檢驗(yàn)報(bào)告直接反饋申報(bào)單位。

6.相關(guān)試驗(yàn)需采用在線抽樣同批次且經(jīng)質(zhì)量復(fù)核檢驗(yàn)

合格的產(chǎn)品。在線抽樣單位將封存試驗(yàn)樣品寄送承擔(dān)相關(guān)試驗(yàn)單位。試驗(yàn)用參比品應(yīng)由承擔(dān)試驗(yàn)單位購買，并送法定獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。試驗(yàn)用參比品應(yīng)包裝完整，并附法定獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的復(fù)核檢驗(yàn)報(bào)告單、參比品來源合法性證明材料和銷售發(fā)票復(fù)印件。相關(guān)試驗(yàn)報(bào)告反饋委托試驗(yàn)的申報(bào)單位。

7.申報(bào)單位按獸藥注冊程序履行注冊手續(xù)。注冊資料一式兩份，質(zhì)量復(fù)核檢驗(yàn)報(bào)告、相關(guān)試驗(yàn)報(bào)告、現(xiàn)場核查報(bào)告原件各一份。

（二）檢查要點(diǎn)

1.現(xiàn)場核查。試生產(chǎn)記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性；生產(chǎn)工藝與申報(bào)資料的一致性；廠房設(shè)施設(shè)備與生產(chǎn)需要的符合性。

2.在線抽樣。申報(bào)單位的擬申報(bào)產(chǎn)品試生產(chǎn)當(dāng)日，由承擔(dān)具體工作單位派出人員在擬申報(bào)產(chǎn)品生產(chǎn)線上現(xiàn)場抽取樣品。抽樣人員應(yīng)當(dāng)對所抽取樣品進(jìn)行封簽，填寫抽樣單，并加蓋抽樣單位和被抽樣單位公章。樣品及抽樣單應(yīng)由抽樣單位負(fù)責(zé)寄送，涉及費(fèi)用由申報(bào)單位承擔(dān)。

六、本公告涉及的有關(guān)試驗(yàn)，應(yīng)按照我部公布的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則進(jìn)行，由我部認(rèn)可的資質(zhì)單位承擔(dān)，并出具試驗(yàn)報(bào)告。

七、本公告涉及的獸藥注冊納入我部獸藥行政許可事

項(xiàng)，具體工作參照《農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公辦事指南》（農(nóng)業(yè)部公告第1704號）和《獸藥注冊評審工作程序》（農(nóng)辦醫(yī)?2005?17號）執(zhí)行。評審和檢驗(yàn)收費(fèi)按照《獸藥審批檢驗(yàn)收費(fèi)管理辦法》（?1992?價(jià)費(fèi)字452號）執(zhí)行，其中，評審收費(fèi)按第四、五類獸藥的標(biāo)準(zhǔn)收取。

八、對涉嫌提供虛假注冊資料、虛假試驗(yàn)報(bào)告的，以及在現(xiàn)場核查、在線抽樣工作中發(fā)現(xiàn)存在嚴(yán)重造假行為的，一年內(nèi)不予受理其注冊申請。對資質(zhì)單位出具虛假試驗(yàn)報(bào)告的，取消其相關(guān)實(shí)驗(yàn)資質(zhì)。

九、申請他人技術(shù)轉(zhuǎn)讓獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的，申請人應(yīng)提供技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同原件，明確獸藥產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方應(yīng)當(dāng)將所涉及的獸藥產(chǎn)品的處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓給受讓方，指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出與轉(zhuǎn)讓方產(chǎn)品一致、質(zhì)量合格的產(chǎn)品，并按照現(xiàn)有規(guī)定程序辦理。受讓方應(yīng)嚴(yán)格按照轉(zhuǎn)讓方的處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，其原材料來源、輔料種類、用量和比例，以及生產(chǎn)工藝和工藝參數(shù)等應(yīng)與轉(zhuǎn)讓方一致。

十、本公告自發(fā)布之日起實(shí)施。此前發(fā)布的獸藥注冊和獸藥生產(chǎn)審批有關(guān)規(guī)定與本公告不符的，以本公告為準(zhǔn)。

二〇一二年七月日年年報(bào)

第五篇：獸藥銷售工作總結(jié)

自XX年8月我加盟XXX至現(xiàn)今，已有2年的時(shí)間了。在這兩年年時(shí)間中，我一直在技術(shù)部工作，憑借自己的努力和領(lǐng)導(dǎo)的栽培，從一名剛畢業(yè)不久的學(xué)生變成了性格成熟，專業(yè)技能比較優(yōu)秀的技術(shù)員。在這兩年的時(shí)間內(nèi)，無論從技術(shù)上，還是從管理上，我都有了很大的提高。

XX年？月，剛來公司伊始，我在公司的安排下到XXX（處）進(jìn)行技術(shù)服務(wù)，這段時(shí)間養(yǎng)豬業(yè)經(jīng)歷了罕見的高致病性無名高熱病——藍(lán)耳病，中國畜牧業(yè)迎來了一個(gè)寒冷的冬天，這一年，養(yǎng)豬存欄量急速下降，養(yǎng)殖戶積極性倍受打擊，獸藥行業(yè)也面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，很多企獸藥企業(yè)的銷量止足不前；而我們的XXX獸藥在公司領(lǐng)導(dǎo)的正確帶領(lǐng)下，乘勢而上，刻苦攻關(guān)，推出的新產(chǎn)品深受養(yǎng)殖戶青睞。公司產(chǎn)品的良好質(zhì)量和售后服務(wù)為我們公司在市場贏得良好信譽(yù)，從而在這次畜牧獸醫(yī)行業(yè)的大風(fēng)大浪中能乘風(fēng)破浪，立于不敗之地。

獸藥市場經(jīng)過XX年的低迷和沉寂，在2007年出現(xiàn)了可喜的拐點(diǎn)，我們公司在這一年也取得了可喜的成就。銷售額突破XXX元，市場范圍擴(kuò)大，占領(lǐng)了XXX，XXX市場，公司在全國范圍內(nèi)的影響力進(jìn)一步增強(qiáng)。

公司在取得成績的同時(shí)，也時(shí)刻關(guān)注員工的個(gè)人成長，公司多次組織技術(shù)、銷售人員和經(jīng)銷商到青島、日照、香港、澳門等地旅游，開闊了員工的視野，進(jìn)一步拉近了經(jīng)銷商和公司的關(guān)系。

在剛剛過去的六月，XXX公司商學(xué)院組織了化驗(yàn)室技能實(shí)戰(zhàn)訓(xùn)練班，通過這次集中培訓(xùn)，我掌握了化驗(yàn)室的工作技能，臨床病料的處理，細(xì)菌培養(yǎng)、鑒定等工作，為我日后的工作平添了一份力量。個(gè)人業(yè)務(wù)素質(zhì)也得到提高。

總之，在這兩年的工作過程當(dāng)中，我也加強(qiáng)自身素質(zhì)的提高，不斷學(xué)習(xí)。俗話說：“活到老，學(xué)到老”，本人一直在各方面嚴(yán)格要求自己，努力地提高自己，以便使自己更快地適應(yīng)社會發(fā)展的形勢。一方面我通過閱讀大量的專業(yè)書籍和臨床實(shí)踐，學(xué)習(xí)并積累了一套畜禽雞病診斷和治療的方法，業(yè)務(wù)素質(zhì)得到提高。另一方面，通過閱讀大量的道德修養(yǎng)書籍和人際關(guān)系書籍，我勇于解剖自己，分析自己，正視自己，提高自身素質(zhì)，克服自身缺點(diǎn)，與養(yǎng)殖戶和經(jīng)銷商建立了良好的合作關(guān)系。

在以后的工作中我一定會更加努力工作和學(xué)習(xí)，提高自身素質(zhì)，勤奮踏實(shí)工作，使自己能更上一層樓，為公司做出更大的貢獻(xiàn)！

XX年養(yǎng)殖形勢普遍樂觀，獸藥行銷的形勢也肯定不錯(cuò)，但是獸藥行業(yè)仍是“嚴(yán)”字當(dāng)頭，“亂”字當(dāng)家，不規(guī)范、不正當(dāng)、不對稱競爭短時(shí)間內(nèi)難以根除，制售假冒偽劣現(xiàn)象和行為在一定時(shí)期內(nèi)仍會存在，獸藥市場的規(guī)范尚需時(shí)日。雖然目前獸藥企業(yè)魚龍混雜，但是我堅(jiān)信，我們XXX人在？總及其他公司領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下，堅(jiān)持誠實(shí)、穩(wěn)健、正派的經(jīng)營理念，一心一意做好藥，確保XXX獸藥，技高品精，在各位同事的努力下，相信XXX獸藥一定能夠所向披靡，戰(zhàn)無不勝！

獸藥銷售工作總結(jié)的延伸內(nèi)容：工作總結(jié)的結(jié)構(gòu)形式是什么？它的內(nèi)容又包括哪些？

年終總結(jié)（含綜合性總結(jié)）或?qū)ｎ}總結(jié)，其標(biāo)題通常采用兩種寫法，一種是發(fā)文單位名稱+時(shí)間+文種，如《銅仁地區(qū)煙草專賣局2004年工作總結(jié)》；另一種是采用新聞標(biāo)題的形式，如松桃縣大興訪送部的卷煙零售戶誠信等級管理專題總結(jié)：《客戶爭等級，誠信穩(wěn)銷量》。