第一篇：獸藥采購使用管理制度

獸藥采購使用管理制度

1、指定專人負(fù)責(zé)獸藥管理，制定管理獸藥制度，明確職責(zé)。

2、嚴(yán)格遵守《獸藥管理條例》等相關(guān)獸藥管理規(guī)定，采取有關(guān)措施，確保獸藥治療。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行停藥期、配伍禁忌的規(guī)定，確保獸藥使用科學(xué)合理、安全有效。

3、建立真實、完整的獸藥采購記錄。記錄因注明獸藥的名稱（商品名和通用名）、劑型、規(guī)格、批號、批準(zhǔn)文號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價格、購貨日期、經(jīng)手人。

4、具有獸藥陳列柜、架，按劑型、按品種，按同等保存環(huán)境條件、按用途等分類科學(xué)合理存放、陳列，并標(biāo)識清晰，確保防止污染、混淆、變質(zhì)、失效等。

5、獸藥存放應(yīng)滿足質(zhì)量要求，具有防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、避光。通風(fēng)、照明等設(shè)施，確保有效。

6、具有濕溫度等特殊環(huán)境條件要求的，應(yīng)配備滿足條件要求的設(shè)施、設(shè)備，建立監(jiān)測管理制度，實施地定期監(jiān)測，并做好記錄。

7、存放精神藥品、麻醉藥品等特殊性藥品應(yīng)有專用設(shè)施，并具有相應(yīng)的安全保衛(wèi)措施。

8、定期清點(diǎn)、核查存放的獸藥，使用獸藥前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量核查并做好清點(diǎn)、核查記錄。沉淀、變色、過期、破損、標(biāo)簽?zāi)：蛲扛?、?nèi)外標(biāo)簽或說明書內(nèi)容部一致、標(biāo)簽與獸藥不符的那個獸藥不得使用。

9、建立真實、完整的獸藥使用記錄。記錄應(yīng)注明獸藥的名

稱（商品名稱和通用名）、劑型、規(guī)格、批號、批準(zhǔn)文號、有效期、生產(chǎn)廠商、畜主、畜禽種類、使用日期、質(zhì)量核查結(jié)果、核查人等、由專人負(fù)責(zé)。

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第二篇：獸藥采購管理制度

獸藥采購管理制度

1、目的：建立獸藥采購管理制度，以規(guī)范本公司獸藥采購的管理。

2、范圍：適用于本公司獸藥采購計劃的制度與管理。

3、責(zé)任：采購員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、4、內(nèi)容：

（1）、獸藥采購人員應(yīng)收集獸藥質(zhì)量信息和市場動態(tài)信息，制定獸藥采購計劃；采購計劃經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核、報企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)同意后，方可采購。

（2）、獸藥購進(jìn)必須嚴(yán)格按照《獸藥管理條例》、《合同法》及《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定，依法購進(jìn)。

（3）、獸藥必須從具有法定資格的合法企業(yè)購進(jìn)，供貨方應(yīng)該有《獸藥生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍與證照內(nèi)容一致。

（4）、首營企業(yè)和首營品種應(yīng)進(jìn)行審核，要按首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核程序辦理審批事項。

（5）、進(jìn)口獸藥應(yīng)有中文說明書和加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口獸藥注冊證》、《進(jìn)口獸藥檢驗報告書》復(fù)印件。包裝和標(biāo)簽必須使用中文注明獸藥名稱。只要成分及注冊成品，且符合儲運(yùn)要求。

（6）、購進(jìn)獸藥時應(yīng)與供貨方簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同，并有合法的票據(jù)。質(zhì)量條款應(yīng)包括獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，獸藥包裝應(yīng)符合《獸藥管理條例》規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。

獸藥銷售管理制度

1、目的：建立獸藥銷售管理制度，規(guī)定和規(guī)范本公司經(jīng)營獸藥的銷售工作。

2、范圍：本公司經(jīng)營獸藥的銷售。

3、責(zé)任：銷售人員、質(zhì)量管理員等。

4、內(nèi)容：

（1）、認(rèn)真執(zhí)行《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營管理規(guī)范》等法規(guī)、規(guī)章、依法經(jīng)營，安全合理銷售獸藥。

（2）、獸藥經(jīng)營城市應(yīng)在顯著位置懸掛《獸藥經(jīng)營許可證》，并按批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍進(jìn)行經(jīng)營活動。

（3）、獸藥銷售人員應(yīng)熟悉所售獸藥的性能、規(guī)格以及國家的相關(guān)規(guī)定，能夠正確介紹獸藥的性能、用途、用法、禁忌及注意事項，不得隨意夸人和誤導(dǎo)消費(fèi)者。（4）、嚴(yán)格執(zhí)行“先產(chǎn)先銷”、“近期先銷”、“按批號出庫”的獸藥銷售原則。（5）、獸藥經(jīng)營企業(yè)及其人員離開經(jīng)營場所流動推銷獸藥，應(yīng)有銷售合同或供貨憑證。（6）、處方獸藥銷售要執(zhí)行獸醫(yī)審核、簽字后方可調(diào)配和銷售，且認(rèn)真填寫處方藥銷售記錄，留存處方簽字復(fù)印件。

（7）、銷售獸藥應(yīng)有合法票據(jù)，按規(guī)定做好銷售記錄，做以票、賬、貨相符。

（8）、注意收集本公司售出獸藥的不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報質(zhì)量管理部門，執(zhí)行《獸藥不良反應(yīng)報告管理制度》。

獸藥儲存管理制度

1、目的：建立在庫獸藥儲存管理制度，規(guī)范獸藥儲存養(yǎng)護(hù)工作的管理，保證獸藥質(zhì)量。

2、范圍：適用于本公司在庫獸藥的儲存管理。

3、責(zé)任：保管員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人。

4、內(nèi)容：

（1）、不同區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)有明顯的識別標(biāo)識，標(biāo)識應(yīng)當(dāng)放置準(zhǔn)確，字跡清楚，不合格獸藥以紅色字體標(biāo)識；待驗和退貨獸藥以黃色字體標(biāo)識，合格獸藥以綠色字體標(biāo)識。三色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn)，文字可以白色或黑色表示。

（2）、按照品種、類別、用途以及唯獨(dú)等儲存要求，分類、分區(qū)域或?qū)齑娣牛煌再|(zhì)的獸藥不能混存、混放。

（3）、獸藥按品種、規(guī)格分垛碼放。同一品種、不同規(guī)格的獸藥要分垛碼放。同一品種、不同規(guī)格的獸藥要分垛碼放，不同品種或同品種、不同批號的獸藥不得混垛碼放。（4）、獸藥貨垛與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)保持一定間距，做到堆碼合理，放置妥善。（5）、內(nèi)用獸藥貨垛與外用獸藥分開存放；獸用處方藥與非處方藥分開存放，易串味獸藥、危險獸藥等特殊獸藥與其他獸藥分庫存放。

（6）、獸用麻醉獸藥、精神獸藥、易制毒化學(xué)獸藥、毒性獸藥、放射性獸藥等特殊獸藥。

獸藥出入庫管理制度

1、目的：建立獸藥出入庫管理制度，加強(qiáng)獸藥的出入庫管理。

2、范圍：適用于本公司獸藥出入庫工作的管理。

3、責(zé)任：報關(guān)員、養(yǎng)護(hù)員、銷售人員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人等。

4、出入庫管理內(nèi)容：

（1）、獸藥的出庫原則是：先進(jìn)先出，先產(chǎn)先出，易變先出，近期先出。

（2）、獸藥出庫時，發(fā)貨人應(yīng)依據(jù)《獸藥出庫記錄》所列的購貨單位、品名、規(guī)格、數(shù)量、廠名等逐項進(jìn)行核對。

（3）、出庫整件商品要檢查包裝是否完好、零頭商品要仔細(xì)裝箱包裝好，要寫記錄好品名、數(shù)量、批號、規(guī)格等。

（4）、特殊藥品進(jìn)出庫時，發(fā)貨要有專人對品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查，并有第二人復(fù)核，發(fā)貨人，復(fù)核人同時在單據(jù)上簽字。

（5）、做好《獸藥出庫記錄》、，出庫記錄要有日期、品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、出售單位、出售單位地址等。

特殊藥品管理制度

1、目的：建立特殊藥品的管理規(guī)程，規(guī)范本公司特殊的管理工作。

2、范圍：適用于本公司所經(jīng)營的特殊藥品的管理。

3、責(zé)任：采購人員、驗收人員、保管人員、養(yǎng)護(hù)人員、銷售人員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人對本規(guī)程的實施負(fù)責(zé)。

4、內(nèi)容：

（1）、特殊藥品包括麻醉藥品、精神類藥品、放射性藥品、非獸藥保健品等。（2）、特使藥品的管理應(yīng)執(zhí)行《獸藥管理條例》及國家其他相關(guān)法規(guī)、法律的規(guī)定。（3）、特殊藥品的購進(jìn)：

a：執(zhí)行《獸藥驗收管理制度》的相關(guān)規(guī)定外還須遵守以下規(guī)定。b：采購員根據(jù)國家規(guī)定部門的供應(yīng)計劃，采購特殊獸藥藥品

c：加強(qiáng)特殊藥品的 商審核，保證從具有特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的企業(yè)中選購。d：及時填寫獸藥購進(jìn)記錄

（4）、特殊藥品的入庫驗收，須兩人共同逐件驗收到最小包裝，雙人簽字，填寫獸藥驗收入庫記錄，并執(zhí)行《獸藥驗收管理制度》的相關(guān)規(guī)定。

（5）、特殊藥品的貯存及保養(yǎng)：由專人負(fù)責(zé)，專柜（庫）存放，專帳記錄，雙人雙鎖保管，確保賬物相符，并有安全措施。

（6）、特殊藥品的出庫應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查，出庫時雙人核對，專帳記錄。（7）、特殊管理藥品的銷售。

獸藥退貨管理制度

1、目的：建立獸藥退貨管理制度，加強(qiáng)和規(guī)范對退貨獸藥的管理。

2、范圍：適用于本公司內(nèi)對退貨獸藥的管理。

3、責(zé)任：銷售人員、保管員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人對本規(guī)程的實施負(fù)責(zé)。

4、內(nèi)容：

（1）、退貨的獸藥指已辦理入庫手續(xù)，但因質(zhì)量或非質(zhì)量原因造成需要退貨的獸藥、（2）、獸藥退貨按下列程序進(jìn)行。

a：由于非獸藥質(zhì)量問題而造成的退貨，由采購人員通知企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，由直接負(fù)責(zé)人一個月內(nèi)將貨退回，并承擔(dān)損失。

b：對于在獸藥儲存過程發(fā)現(xiàn)的不合格獸藥可以退貨處理的，由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人通知采購人員辦理退貨手續(xù)。經(jīng)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人確認(rèn)因個人工作失誤造成經(jīng)濟(jì)損失的，直接責(zé)任人給予隨時金額10%的經(jīng)濟(jì)處罰。

不合格獸藥管理制度

1、目的：建立不合格獸藥管理制度，規(guī)范不合格獸藥的管理。

2、范圍：適用于本公司不合格獸藥的管理。

3、責(zé)任：質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人及各相關(guān)人員。

4、內(nèi)容：

（1）、對質(zhì)量不合格獸藥進(jìn)行控制性管理，發(fā)現(xiàn)不合格獸藥應(yīng)立即報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人。（2）、確認(rèn)為不合格獸藥的，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)立即通知停止銷售，同時，按銷售記錄追回已發(fā)出的不合格產(chǎn)品。

（3）、對不合格獸藥應(yīng)存放在不合格獸藥廠，并掛紅牌標(biāo)志。

（4）、對不合格獸藥應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時處理，并制度預(yù)防措施。

（5）、對不合格獸藥的確認(rèn)、報告、報損、銷毀等執(zhí)行審批制度、并認(rèn)真及時填寫記錄。（6）、對不合格獸藥的處理情況應(yīng)定期匯總和分析。（7）、對不合格獸藥處理記錄保存二年以上。

獸藥效期管理制度

1、目的：建立有效的獸藥效期管理制度，規(guī)范獸藥效期管理。

2、范圍：本公司獸藥效期的管理。

3、責(zé)任：質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、保管員、銷售員等相關(guān)人員。

4、內(nèi)容：

（1）、獸藥入庫驗收時，保管員、驗收員應(yīng)仔細(xì)檢查獸藥的有效期并在記錄上嚴(yán)格填寫。（2）、效期內(nèi)獸藥儲存時批號及效期遠(yuǎn)近依法堆碼，堆碼時不得混批放置。

（3）、每次新購有效期獸藥入庫時，保管員應(yīng)按有效期先后對庫存獸藥作適當(dāng)調(diào)整，做到近期在前。

（4）、在養(yǎng)護(hù)檢查過程中應(yīng)按有效期先后及時調(diào)整貨位，做到近期在前以便于出庫。（5）、在倉庫保管員發(fā)貨時，應(yīng)取排在最先的該品種獸藥，并作認(rèn)真檢查，做到“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨。

（6）、有效期獸藥在距有效期不足半年時，應(yīng)填報《近效期獸藥催銷表》，交保管員審核后簽字，自留一份，采購員一份，采購員應(yīng)根據(jù)此表，暫緩采購?fù)惈F藥或減少該類獸藥的采購量，嚴(yán)格執(zhí)行“以銷定進(jìn)”的原則。

（7）、有效期獸藥出庫應(yīng)嚴(yán)格復(fù)核有效期，保證任何過期獸藥不出庫。（8）、對于近效期獸藥在養(yǎng)護(hù)檢查過程中應(yīng)做重點(diǎn)檢查。

獸藥質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故處理制度

1、目的：建立獸藥質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故處理制度，規(guī)范獸藥質(zhì)量投訴和質(zhì)量是個處理工作；區(qū)分、規(guī)范質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的報告、處理、認(rèn)定及改進(jìn)等程序，加強(qiáng)對質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故處理工作的指導(dǎo)。

2、范圍：適用于本公司對客戶獸藥質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的處理。

3、責(zé)任：質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、銷售人員、企業(yè)負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員對本規(guī)程的實施負(fù)責(zé)。

4、內(nèi)容：

（1）、按照國家有關(guān)獸藥不良反應(yīng)報告制度的規(guī)定，注意收集由企業(yè)出售獸藥的不良反應(yīng)情況。如發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況，立即采取措施，停止同品種獸藥的銷售，同時按照規(guī)定上報當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門。

（2）、對獸藥質(zhì)量投訴，要查明情況，確認(rèn)獸藥是否存在質(zhì)量問題。確實存在質(zhì)量問題的，要向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告，并及時查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做好真實、準(zhǔn)確、完整的記錄。

（3）、公司銷售的獸藥產(chǎn)品英氣質(zhì)量事故時，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告。并計算查明原因，分清責(zé)任，采取有效的解決處理措施，并做好真實、準(zhǔn)確、完整的記錄。（4）、發(fā)現(xiàn)假獸藥、劣獸藥和其他不符合國家有關(guān)規(guī)定獸藥，以及質(zhì)量可疑獸藥時，應(yīng)當(dāng)及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，不得自行決定做出退貨、換貨、銷毀處理、不得銷售。

第三篇：養(yǎng)殖場獸藥使用管理制度

養(yǎng)殖場獸藥使用管理制度

一、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費(fèi)，特制定本制度。

二、保管員在新購藥品、器械時，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。如有近期藥品及時通知技術(shù)部，過期藥品報財務(wù)注銷。

三、建立用藥申報制度

1、各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥房做計劃，由公司采購。專項疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術(shù)部安排采購，如不能采購，必須在3天內(nèi)反饋給豬場技術(shù)管理部說明情況。

2、除公司外任何單位和個人無權(quán)采購藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)。

四、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開處方，主管獸醫(yī)簽字方可取藥，飼養(yǎng)員一律不準(zhǔn)隨便取藥，司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。

五、領(lǐng)取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領(lǐng)給。

六、所有器械根據(jù)生產(chǎn)單元造冊，落實到人，藥房對車間，必須以舊換新。各車間必須設(shè)有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時核對藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

七、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地，查清數(shù)量，依據(jù)要求派專人消毀和無害化處理。

八、獸醫(yī)、防疫員對每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗，并對生產(chǎn)技術(shù)管理部書面上報試驗結(jié)果，無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號，使用豬只的階段、頭數(shù)、反應(yīng)情況等，出現(xiàn)異常及時停止使用，報技術(shù)管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負(fù)責(zé)。

九、獸藥的使用依照上海市《規(guī)模化養(yǎng)豬場生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

十、嚴(yán)禁使用國家《無公害食品、生豬生產(chǎn)使用準(zhǔn)則》規(guī)定中的禁用藥品，嚴(yán)格執(zhí)行允許使用藥品休藥期，由獸醫(yī)主管負(fù)責(zé)落實，如造成危害，由場長和主管獸醫(yī)負(fù)責(zé)解釋并承擔(dān)責(zé)任。

十一、以上各項必須嚴(yán)格執(zhí)行。

第四篇：養(yǎng)殖場(戶)使用飼料獸藥管理制度

養(yǎng)殖場（戶）使用飼料獸藥管理制度

為了深入貫徹落實《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》和《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》，盡快建立養(yǎng)殖場（戶）使用飼料獸藥質(zhì)量安全追溯機(jī)制，有效地保障畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，按照農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)《2009年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全整治暨農(nóng)產(chǎn)品安全執(zhí)法年活動實施方案》的通知要求，并結(jié)合安達(dá)市的實際制定本制度。

一、建立采購記錄。記錄要載明飼料獸藥的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家、采購數(shù)量及日期等各項內(nèi)容，保證飼料獸藥的質(zhì)量。每次采購要索取進(jìn)貨單和收款發(fā)票，并與采購記錄同時保存3年以上。

二、采購飼料獸藥必須從合法飼料獸藥店（具有工商執(zhí)照和經(jīng)營許可證）進(jìn)貨，所購入的飼料獸藥必須是在安達(dá)市畜牧局登記備案并建立“誠信檔案”的合格產(chǎn)品。同時還要與經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全合同，要對產(chǎn)出的畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。

三、禁止在自配飼料中添加三聚氰胺、瘦肉精、蘇丹紅等有害添加物。一旦發(fā)現(xiàn)，將除依法銷毀有毒有害畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）外，還要按《飼料和飼料添加劑管理條例》

第29條規(guī)定處1萬元以上5萬元以下罰款。若給他人造成損失的，要依法賠償，并追究相應(yīng)責(zé)任。

四、禁止使用的獸藥和飼料添加劑

1、農(nóng)業(yè)部193、202、560、596、627、709、720號所公布廢止的禁用獸藥品種和未通過GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品以及農(nóng)業(yè)部168號所公布禁止在飼料和動物飲用水中使用的飼料添加劑。

2、按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定，還有18種獸藥禁用，有3種為不準(zhǔn)在食品動物飼養(yǎng)過程中使用。禁用獸藥是： ⑴β-興奮劑類：克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑。⑵性激素類：已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。⑶具有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。⑷氯霉素及其鹽、酯及制劑。⑸氨苯砜及制劑。⑹硝基呋喃類：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸鈉及制劑。⑺硝基化合物：硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。⑻催眠、鎮(zhèn)靜類：安眠酮及制劑。⑼林丹（丙體六六六）。⑽殺毒芬（氯化烯）。⑾呋喃丹（克百威）。⑿殺蟲瞇（克死螨）。⒀雙甲瞇。⒁酒石酸銻鉀。⒂錐蟲胂胺。⒃孔雀石綠。⒄五氯酚酸鈉。⒅各種汞制劑。不準(zhǔn)使用的獸藥有：⑴性激素類：甲基睪丸酮、丙酸睪丸酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。⑵催眠、鎮(zhèn)靜類：氯丙嗪、地西泮（安定）及其鹽、酯及制劑。⑶硝基咪唑類：甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。

五、科學(xué)合理使用獸藥

1、注意使用合理劑量。劑量并不是越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會發(fā)生畜禽中

毒。

2、注意藥物的溶解度和飲水量。飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量，確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。

3、注意攪拌均勻。拌入飼料服用的藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量不一致。

4、注意藥液粘稠度和注射速度。肌肉注射的藥物，要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物，抽取的藥液應(yīng)適當(dāng)超過規(guī)定的劑量，而且注射的速度要慢一些。

5、保證療程用藥時間。藥物連續(xù)使用時間，必須達(dá)到一個療程以上。不可使用1-2次就停藥，或急于調(diào)換藥物品種，因很多藥物，需使用一個療程后才顯示出療效。

6、注意安全停藥期。停藥期長的藥物、毒副作用大的藥物（如磺胺類）等要嚴(yán)格控制劑量，并嚴(yán)格執(zhí)行安全停藥期。

六、強(qiáng)化飼料獸藥安全使用管理

1、養(yǎng)殖場（戶）必須隨時接受市飼料獸藥管理部門執(zhí)法人員對飼料獸藥使用情況的監(jiān)督檢查和抽樣。

2、執(zhí)法人員一旦發(fā)現(xiàn)使用禁用和不準(zhǔn)使用或使用假劣飼料獸藥的養(yǎng)殖場（戶），除沒收飼料藥品外，還將依照《獸藥管理條例》第62條規(guī)定處1萬元以上5萬元以下罰款。

3、若出售畜產(chǎn)品獸藥殘留量超標(biāo)給人生命造成危害的，將按《獸藥管理條例》第63條規(guī)定，除對有毒畜產(chǎn)品進(jìn)行

無害化處理外，還將處3萬元以上10萬元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

4、使用獸藥要填寫處方，建立病志。處方和病志要書寫規(guī)范，并保留三年以上。

七、不準(zhǔn)隨意接收外來流動商販送來的飼料、飼料添加劑和各種獸藥，一旦發(fā)現(xiàn)要及時舉報

第五篇：醫(yī)療器械采購、使用、管理制度

寧遠(yuǎn)縣中醫(yī)醫(yī)院

醫(yī)療器械采購、使用、管理制度制度

根據(jù)上級文件精神，我院歷來十分重視醫(yī)療器械質(zhì)量管理，制定了一系列保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度。隨著醫(yī)院的發(fā)展和適應(yīng)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、科學(xué)化管理，特對醫(yī)療器械計劃采購、使用管理制度作如下規(guī)定：

一、藥事委員會對醫(yī)療器械采購行使監(jiān)督權(quán)。

二、采購醫(yī)療器械以本院基本使用情況為依據(jù)。庫管員根據(jù)庫存數(shù)量預(yù)估臨床使用情況等擬定一個一式三份的采購計劃，經(jīng)藥劑科主任認(rèn)可簽字，交藥事委員會審批后交采購員采購，采購員不得擅自更改計劃。

三、堅持網(wǎng)上招標(biāo)采購，對達(dá)不到質(zhì)量要求者，一律不予采購。

四、采購的所有醫(yī)療器械必須經(jīng)質(zhì)檢員進(jìn)行質(zhì)量驗收，合格后方能入庫，庫管員負(fù)責(zé)清點(diǎn)保管。

五、嚴(yán)禁采購員收取回扣和擅自提高醫(yī)療器械等級或以次充好，以假亂真，牟取私利。

六、實行采購、質(zhì)檢、付款三分離，凡未經(jīng)質(zhì)檢和庫管人員驗收簽章的購貨發(fā)票，財務(wù)室不得付款。

七、醫(yī)院“內(nèi)部審計小組”定期對醫(yī)療器械采購進(jìn)行審計，審計內(nèi)容為進(jìn)貨渠道、醫(yī)療器械品種、數(shù)量、質(zhì)量、價格等。