第一篇：藥學(xué)(藥品)初級(jí)職稱考試復(fù)習(xí)試題(中藥)

藥學(xué)（藥品）初級(jí)職稱考試復(fù)習(xí)試題

（中藥）

一、中醫(yī)藥學(xué)基礎(chǔ)（30題）

二、中藥化學(xué)提取分離技術(shù)（30題）

三、中藥鑒定（30題）

四、中藥制藥技術(shù)（30題）

五、中藥炮制（30題）

六、藥事管理（30題）

第二篇：會(huì)計(jì)初級(jí)職稱考試復(fù)習(xí)經(jīng)驗(yàn)【免費(fèi)】

我大學(xué)專業(yè)學(xué)的不是會(huì)計(jì)，因?yàn)楫厴I(yè)以后幾年準(zhǔn)備從事會(huì)計(jì)工作，所以才想到要去考一個(gè)初級(jí)會(huì)計(jì)職稱的證。我第一次考《初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)》、《經(jīng)濟(jì)法基礎(chǔ)》兩科，并且是一次通過(guò)的。下面是我復(fù)習(xí)考試的一些心得體會(huì)。

《初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)》，個(gè)人感覺《初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)》比《中級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)》詳細(xì)一些，初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)的主要內(nèi)容是在企業(yè)中，一般會(huì)計(jì)業(yè)務(wù)中出現(xiàn)的，就是經(jīng)常出現(xiàn)的一些經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)的會(huì)計(jì)處理，比如資產(chǎn)，負(fù)債，所有者權(quán)益，收入，成本，利潤(rùn)等問(wèn)題。其中資產(chǎn)涉及到應(yīng)收應(yīng)付，交易性金融資產(chǎn)，（好像2010年開始增加了投資性房地產(chǎn)）。不會(huì)涉及到非貨幣性資產(chǎn)交換，不會(huì)涉及到債務(wù)重組，長(zhǎng)期股權(quán)投資等中級(jí)的知識(shí)。

所以從整體上說(shuō)，初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)不難，新手入門自學(xué)或者報(bào)一個(gè)輔導(dǎo)班，自己努力幾個(gè)月也能通過(guò)的。當(dāng)然這個(gè)因人而異了。下面說(shuō)一下我在考初級(jí)會(huì)計(jì)職稱時(shí)的一些方法吧。

首先初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)的方法：

初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)分為實(shí)務(wù)和成本會(huì)計(jì)兩大塊。

在學(xué)習(xí)《初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)》時(shí)，我自己總結(jié)的幾點(diǎn)需要注意一下

第一，由于這是初級(jí)考試，因此我們注重的應(yīng)該是會(huì)計(jì)中最基礎(chǔ)的知識(shí)，沒有必要在學(xué)習(xí)的過(guò)程中去追查一些較深的知識(shí)。而應(yīng)該把注意力放在自己比較難攻克的問(wèn)題上進(jìn)行思考，只有理解了，才能記憶，這樣在做實(shí)務(wù)題的時(shí)候自然就能見招拆招了。

第二，對(duì)與以往不同的知識(shí)點(diǎn)，特別是應(yīng)記科目、會(huì)計(jì)處理的不同要注意記憶。

第三，在通讀一遍的基礎(chǔ)上，進(jìn)行重點(diǎn)強(qiáng)化再讀，這個(gè)時(shí)候，要熟練掌握每一項(xiàng)會(huì)計(jì)內(nèi)容的會(huì)計(jì)處理，并同時(shí)加強(qiáng)試題訓(xùn)練，可以讀完一章就做一章的習(xí)題，然后在讀到后面的章節(jié)時(shí)，同時(shí)增加前面章節(jié)的練習(xí)，這樣可以利用做習(xí)題反復(fù)循環(huán)記憶，對(duì)不懂的地方再加強(qiáng)記憶。最后，在前面的基礎(chǔ)上，對(duì)不懂的、難記的、重點(diǎn)的知識(shí)點(diǎn)和章節(jié)再?gòu)?fù)習(xí)一遍，這樣能加深你的印象。我想，這樣對(duì)于初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)的復(fù)習(xí)就已經(jīng)足夠了。

至于固定資產(chǎn)，無(wú)形資產(chǎn)因?yàn)槎忌婕暗匠跏加?jì)量，所以最好放一起學(xué)，交替學(xué)習(xí)有利于系統(tǒng)的學(xué)習(xí)，也不至于枯燥。初始計(jì)量又都包括購(gòu)買和自建、自創(chuàng)，后續(xù)計(jì)量都包括折舊或者攤銷，都包括處置。看書的時(shí)候要注意它們之間的聯(lián)系和區(qū)別。

負(fù)債的難點(diǎn)我個(gè)人覺得是應(yīng)付職工薪酬，尤其是物品的發(fā)放是個(gè)難點(diǎn)的地方，這里注意如果是商品就要視同銷售，注意視同銷售按照銷售價(jià)格來(lái)算，還是按照成本來(lái)算應(yīng)付職工薪酬。注意一個(gè)稅。如果是固定資產(chǎn)，比如租用車或者房子給管理人員，注意折舊。然后應(yīng)交稅費(fèi)繞口，應(yīng)交消費(fèi)稅，注意是連續(xù)生產(chǎn)還是收回后直接對(duì)外出售。哪些是算營(yíng)業(yè)稅金及附加科目，哪些是算入管理費(fèi)用，這里一定要注意，這些知識(shí)點(diǎn)也是選擇題里經(jīng)常出現(xiàn)的。

接下來(lái)是所有者權(quán)益，所有者權(quán)益涉及的內(nèi)容不多，需注意利潤(rùn)分配和資本公積。資本公積涉及到的挺多，比如投資性房地產(chǎn)的某類經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)，與資本公積有聯(lián)系，要注意核算范圍。然后利潤(rùn)分配和未分配利潤(rùn)。

收入，注意代銷，在做代銷的時(shí)候，注意是買斷的還是代理的，這里兩種情況。還有建造合同。注意銷售收入確認(rèn)的時(shí)間，一定要注意，比如廣告收入，會(huì)員收入的確認(rèn)時(shí)間，是比較重要的。

成本費(fèi)用，記少不記多，記住財(cái)務(wù)費(fèi)用的核算內(nèi)容吧。其他的銷售費(fèi)用是與銷售有關(guān)的。除開財(cái)務(wù)費(fèi)用和銷售費(fèi)用，其他都是管理費(fèi)用了。

利潤(rùn)，記住分布式利潤(rùn)表，書上會(huì)給一張表，不要去死記公式，把表，表上每一步都有黑體字，記住黑體字，按照順序最后算到凈利潤(rùn)，每一步計(jì)算包括什么，不包括什么。

財(cái)務(wù)報(bào)表，注意，這個(gè)年年考，到底是考資產(chǎn)負(fù)債表，還是考利潤(rùn)表，還是考現(xiàn)金流量表，要注意。

資產(chǎn)負(fù)債表，財(cái)務(wù)報(bào)表肯定考的，重點(diǎn)是些對(duì)分錄。財(cái)務(wù)報(bào)表也會(huì)考客觀。注意按照什么數(shù)字，到底是根據(jù)科目合計(jì)呢，還是要減，還是根據(jù)明細(xì)記，還是計(jì)算分析填列。建議大家仔細(xì)看看，你比如貨幣資金要根據(jù)銀行存款，三個(gè)月內(nèi)到期的，現(xiàn)金等合計(jì)填列。當(dāng)然不只這一個(gè)。

主要注意應(yīng)收賬款，應(yīng)付賬款，預(yù)收賬款，預(yù)付賬款的填列。這里你記的時(shí)候也有一個(gè)方法，就是前面所說(shuō)的4個(gè)科目外。其他科目填列的方式都根據(jù)類型的，比如某一類的相似的科目就去記。

關(guān)于后面的成本，這里不難，不復(fù)雜，注意借貸會(huì)就一般會(huì)，成本要計(jì)算的有。輔助成本分配問(wèn)題，在產(chǎn)品與完工產(chǎn)品（尤其是約當(dāng)產(chǎn)量的問(wèn)題），品種法，分批法，分步法（三種主要方法），然后副產(chǎn)品和聯(lián)產(chǎn)品。

成本的算法關(guān)鍵是分配率，分配率就是說(shuō)幾種產(chǎn)品耗用，要計(jì)算出分配率就是關(guān)鍵問(wèn)題。只要你算出是個(gè)整數(shù)，就對(duì)了。

輔助成本分配的問(wèn)題，注意是順序分配還是交互分配。

在產(chǎn)品完工產(chǎn)品約當(dāng)產(chǎn)量注意，約當(dāng)產(chǎn)量的問(wèn)題，注意書上原材料是一次投入，還是每一步開始一次投入，還是隨著進(jìn)度陸續(xù)投入，這個(gè)就注意了。還要注意一種方法就是消耗定額。

品種法，一般不會(huì)考，把分錄全部寫出來(lái)，然后成本費(fèi)用類科目歸集。分批法注意表，最重要的是簡(jiǎn)化的分批法，就是完工了才歸集。分步法注意還原。

這里說(shuō)說(shuō)成本看表的問(wèn)題吧。

一定要注意，一張表，豎著看是加法減法的問(wèn)題，一定要按照 月初+本月=在產(chǎn)+完工。

斜著看，就是算分配率的問(wèn)題，是除法。經(jīng)濟(jì)法基礎(chǔ)：

一定要注意，計(jì)稅基礎(chǔ)，初級(jí)的經(jīng)濟(jì)法基礎(chǔ)的稅，大題出起來(lái)不復(fù)雜。與注冊(cè)會(huì)計(jì)師的稅法比，判斷的東西不算多。

學(xué)稅好歸納的地方是，稅是按照定義，征收對(duì)象，納稅范圍，納稅義務(wù)人，計(jì)稅基礎(chǔ)，納稅時(shí)間，納稅地點(diǎn)，稅收優(yōu)惠，這么一個(gè)順序這么列下來(lái)的。有時(shí)間的話最好自己羅列一下，加深印象。

《經(jīng)濟(jì)法基礎(chǔ)》這本書在學(xué)習(xí)過(guò)程中給我的感覺就是最難記憶，書里的術(shù)語(yǔ)和語(yǔ)言表達(dá)的嚴(yán)謹(jǐn)要求我們必須反復(fù)記憶和理解才行。所以，《經(jīng)濟(jì)法基礎(chǔ)》同經(jīng)濟(jì)實(shí)務(wù)一樣，拿到教材首先要進(jìn)行一次全書的理解閱讀，了解全書大體結(jié)構(gòu)內(nèi)容。其次對(duì)照考試大綱摸清哪些是重點(diǎn)，難點(diǎn)和考點(diǎn)，在第二遍的教材復(fù)習(xí)時(shí)，對(duì)重點(diǎn)、難點(diǎn)、考點(diǎn)加以注重，對(duì)其中可能出現(xiàn)在案例分析題的內(nèi)容要完整的記憶，對(duì)其表述要準(zhǔn)確。

最后，如果是自學(xué)能力不夠強(qiáng)的考生朋友來(lái)說(shuō)，盡量報(bào)一個(gè)培訓(xùn)班吧。我當(dāng)初考初級(jí)會(huì)計(jì)的時(shí)候也是新手一個(gè)，因?yàn)槠綍r(shí)還要上班，沒有時(shí)間去面授班，在朋友的推薦下報(bào)了一個(gè)網(wǎng)校班的初級(jí)會(huì)計(jì)的全科保過(guò)班，想著一次不過(guò)還可以免費(fèi)重學(xué)，當(dāng)時(shí)下班回家就看課件做習(xí)題，把課件拷在mp3里在上下班的公車上聽。結(jié)果還比較爭(zhēng)氣，一次就考過(guò)了。我把網(wǎng)校課堂上老師所標(biāo)示的考點(diǎn)，像必須精記的時(shí)限、權(quán)限等情況要在復(fù)習(xí)過(guò)程中利用零碎的時(shí)間單獨(dú)拿出來(lái)記憶。并在做完對(duì)習(xí)題中的案例分析題時(shí)仔細(xì)對(duì)照答案解析，弄清楚自己答錯(cuò)哪一方面和去論壇啊網(wǎng)站學(xué)習(xí)正確答案的答題方向、技巧。網(wǎng)校班我報(bào)考的【考試大網(wǎng)校】，報(bào)考網(wǎng)校以后我才發(fā)現(xiàn)以前買的那些試題都白買了，因?yàn)樵诰W(wǎng)校聽課件做題的時(shí)候我發(fā)現(xiàn)他們還有一個(gè)叫【考試大會(huì)員中心】的地方，里面有在線模擬題庫(kù)，做題和看解析都是免費(fèi)的，后來(lái)發(fā)現(xiàn)有一些不明白的問(wèn)題也可以在這個(gè)會(huì)員中心的一個(gè)叫“你問(wèn)我答”的欄目下提問(wèn)，馬上就有教初級(jí)會(huì)計(jì)的高校老師和一些熱心考友來(lái)回答，反正那會(huì)我覺得幫助我挺多的。所以也給大家推薦一下這個(gè)免費(fèi)的平臺(tái)。

以上是我個(gè)人學(xué)習(xí)的心得，說(shuō)與大家參考、共勉，希望各位都能順利通過(guò)初級(jí)會(huì)計(jì)職稱考試。

第三篇：藥品考試試題

2016年北侖骨科醫(yī)院藥劑科上半年業(yè)務(wù)考試試題

科別：

姓名：

分?jǐn)?shù)：

一、填空題：（每題4分，共48分）

1.《處方管理辦法》的立法宗旨是（）、（）、（）、（）。

2.處方書寫應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，要在修改處簽醫(yī)師（）并注明（），每張?zhí)幏叫薷牟坏贸^(guò)（），否則應(yīng)重新開具。

3.開具處方后的空白處劃一（）以示處方完畢。處方已達(dá)（）種藥物且正文無(wú)空白處時(shí)可省略斜線。

4.一些臨床診斷對(duì)心理產(chǎn)生影響的疾病或涉及患者隱私的疾病等，可使用（）代碼。某些疾病在首次門診或急診（）時(shí)可寫某癥狀待查。

5.兒童患者到急診科或其他臨床科室就診時(shí)，要使用（）處方。

6.醫(yī)師處方時(shí)，須按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書中的藥品（）、用法、（）、（）、（）和注意事項(xiàng)等開具處方。

7.只有（）使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門/急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可將麻醉藥品注射劑（）使用。

8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)有關(guān)麻醉、精神藥品使用知識(shí)的（）并考核（）后，由醫(yī)院授予麻醉藥品、第一類精神藥品（處方權(quán)）后，方可分別在本院（開具麻、一類精神藥品）處方。但不得為自己開具麻、一類精神藥品處方。

9.住院或非住院患者因病情需要使用控/緩釋制劑，可同時(shí)使用（）麻醉藥品，以緩解病人的劇痛。癌癥病人慢性疼痛不提倡使用（）。

10.苯二氮卓類藥物具有（）、（）、（）、鎮(zhèn)靜和催眠等作用，主要適應(yīng)證(焦慮)，還有失眠、驚恐發(fā)作、癲癇、酒精戒斷等。

11.住院或非住院患者因病情需要使用控/緩釋制劑，可同時(shí)使用（）麻醉藥品，以緩解病人的劇痛。

12.藥品劑量與數(shù)量用（）數(shù)字書寫。劑量要使用法定劑量單位。以（）為單位時(shí)可以略去不寫，液體劑型或注射劑以容量為單位時(shí)，須注明藥物（）。

二、選擇題：（每題2分，共38分）

1.《處方管理辦法》于()實(shí)施。A.2007.1.1

B.2007.5.1 C.2007.4.1

D.2007.10.1 2.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。A.安全、經(jīng)濟(jì)

B.安全、有效

C.安全、有效、經(jīng)濟(jì) D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便

3.西藥和中成藥（），但要保證能在一個(gè)藥房取出處方所列的全部藥品。A.必須分別開具處方

B.可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?/p>

4.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）種。

A.3 B.4 C.5 D.6 5.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A.衛(wèi)生行政主管部門 B.藥品監(jiān)督管理局 C.執(zhí)業(yè)地點(diǎn)

D.醫(yī)院

6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)（）種.A.1 B.2 C.3 D.4 7.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期，經(jīng)處方醫(yī)師在“診斷”欄注明有效期限的不得超過(guò)（）天.A.2 B.3 C.5 D.7 8.普通處方一般不得超過(guò)（）日用量，急診處方不得超過(guò)（）日用量.A.1 B.3 C.5 D.7 9.為門診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量。A.1 B.2 C.3 D.5 10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。

A.2 B.3 C.4 D.5 11.限制處方權(quán)后仍連續(xù)（）次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

A.1 B.2 C.3 D.4 12.醫(yī)師開具處方不能使用()A.藥品通用名稱.B.復(fù)方制劑藥品名稱.C.新活性化合物的專利藥品名稱.D.藥品的商品名或曾用名.13.對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師要在（）欄注明理由。

A．處方空白處；B．臨床診斷；C．處方底部（處方后記）。

14.我院對(duì)第二類精神藥品，一般每次處方量不得超過(guò)（）日用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，經(jīng)處方醫(yī)師在臨床診斷攔內(nèi)注明理由后處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)至（）日用量。

A．7； B．14； C．3。

15.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧俊．3； B．7； C．1。

16.鹽酸哌替啶處方均為（）次常用量，藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

A．3； B．7； C．1。

17.為門/急診一般疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量。A．3； B．7； C．5； D.1。

18.布桂嗪為中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥，對(duì)皮膚、黏膜和運(yùn)動(dòng)器官的疼痛有明顯抑制作用。屬第（）階梯鎮(zhèn)痛藥。

A．2； B．1； C．3。

19.特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品是（）：A．二氫埃托啡；B．嗎啡；C．哌替啶。

三、簡(jiǎn)答題：（第1、2題5分，第三題6分，共16分）

1.請(qǐng)寫出我院麻醉、一類精神藥品和二類精神藥品的具體名稱和規(guī)格。

2.對(duì)門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)如何處置？

3.簡(jiǎn)述WHO癌癥疼痛三階梯治療基本原則：

一．填空題：1.規(guī)范處方書寫，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全。2全名、修改日期、兩處；3斜線、5；4標(biāo)準(zhǔn)疾病、不能確診；5兒科； 6適應(yīng)證、用量、禁忌、不良反應(yīng)；7長(zhǎng)期、帶出醫(yī)院；8培訓(xùn)、合格；9即釋、鹽酸哌替定（度冷丁）；10抗焦慮、抗驚厥、肌肉松弛；11即釋；12阿拉伯、克（g）、濃度。

二．選擇題：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A、B；15 C ；16 C；17 D、B、A；18 A；19 A、B、C。三．問(wèn)答題：

1．麻醉藥品：芬太尼針（0.1mg×2ml）、舒芬太尼針（50微克×1ml）、哌替啶針（100mg×2ml）。

一類精神藥品：麻黃堿針、氯胺酮針．

二類精神藥品：曲馬多片（針）、地西泮片（針）、咪達(dá)唑侖針.2．首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

（1）二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（3）為患者代辦人員身份證明文件。

開具處方時(shí)，麻醉、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。并且應(yīng)當(dāng)要求患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

3.根據(jù)WHO癌痛三階梯治療指南,癌癥疼痛治療有五項(xiàng)基本原則:(1)首選無(wú)創(chuàng)途徑給藥:如口服,芬太尼透皮貼劑,直腸栓劑,輸液泵連續(xù)皮下輸注等。可依患者不同病情和不同需求予以選擇。

(2)按階梯給藥:指鎮(zhèn)痛藥物的選擇應(yīng)依疼痛程度,由輕到重選擇不同強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥物。輕度疼痛:首選第一階梯非甾體類抗炎藥,以阿司匹林為代表;中度疼痛:選弱阿片類藥物,以可待因?yàn)榇?可合用非甾體類抗炎藥;重度疼痛:選強(qiáng)阿片類藥物,以嗎啡為代表,同時(shí)合用非甾體類抗炎藥。兩類藥合用可增加阿片藥物的止痛效果,減少阿片類藥物的用量。

三階梯用藥的同時(shí),可依病情選擇三環(huán)類抗抑郁藥或抗驚厥類藥等輔助用藥。

(3)按時(shí)用藥:是指止痛藥物應(yīng)有規(guī)律地按規(guī)定時(shí)間給予,不是等患者要求時(shí)給予。使用止痛藥,必須先測(cè)定能控制患者疼痛的劑量,下一次用藥應(yīng)在前一次藥效消失前給藥?；颊叱霈F(xiàn)突發(fā)劇痛時(shí),可按需給予止痛藥控制。

(4)個(gè)體化給藥:阿片類藥無(wú)理想標(biāo)準(zhǔn)用藥劑量,存在明顯個(gè)體差異,能使疼痛得到緩解的劑量即是正確的劑量。選用阿片類藥物,應(yīng)從小劑量開始,逐漸增加劑量直到緩解疼痛又無(wú)明顯不良反應(yīng)的用藥劑量,即為個(gè)體化給藥。

(5)注意具體細(xì)節(jié):對(duì)使用止痛藥的患者,應(yīng)注意監(jiān)護(hù),密切觀察疼痛緩解程度和身體反應(yīng),及時(shí)采取必要措施,減少藥物的不良反應(yīng),提高鎮(zhèn)痛治療效果。

4.如患者突發(fā)性疼痛反復(fù)發(fā)作，需根據(jù)個(gè)體耐受情況不斷調(diào)整追加藥物劑量，增加藥物幅度一般為原用劑量的25%～50%，最多不超過(guò)100%，以防各種不良反應(yīng)特別是呼吸抑制的發(fā)生。對(duì)于因其他輔助性治療使疼痛明顯減輕的長(zhǎng)期應(yīng)用阿片類患者，可逐漸下調(diào)藥物劑量，一般每天減少25%～50%，藥物劑量調(diào)整的原則是保證鎮(zhèn)痛效果，并避免由于減量而導(dǎo)致的戒斷反應(yīng)。當(dāng)出現(xiàn)不良反應(yīng)而需調(diào)整藥物劑量時(shí)，應(yīng)首先停藥1～2次，再將劑量減少50%～70%，然后加用其他種類的鎮(zhèn)痛藥，逐漸停用有反應(yīng)的藥物。

第四篇：貴州建筑初級(jí)職稱考試試題

貴州建筑初級(jí)職稱考試試題《基礎(chǔ)理論二》

一、判斷題（共20題，每題0.5分，共10分，在題目后劃√或×）

1、申請(qǐng)領(lǐng)取施工許可證應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)條件，是在《建筑安全生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》中規(guī)定的。（×）《建筑法》

2、建筑工程總承包單位可以將承包工程中的部分工程發(fā)包給具有相應(yīng)資質(zhì)條件的分包單位；但是，除總承包合同中約定的分包外，必須經(jīng)建設(shè)單位認(rèn)可。（√）

3、大型基礎(chǔ)設(shè)施項(xiàng)目，施工單項(xiàng)合同估算價(jià)在200萬(wàn)元必須進(jìn)行招標(biāo)。（√）

4、招標(biāo)人不得以任何方式限制或者排斥本地區(qū)、本系統(tǒng)以外的法人或者其他組織參加投標(biāo)，體現(xiàn)了公正原則。（×）(公平原則)

5、建筑施工企業(yè)資質(zhì)序列中的施工總承包序列共分４個(gè)等級(jí)。（×）(５)

6、開標(biāo)地點(diǎn)應(yīng)當(dāng)為建設(shè)行政主管部門指定的場(chǎng)所。（×）(招標(biāo)文件中預(yù)先確定的地點(diǎn))

7、安全生產(chǎn)的方針是以人為本，安全第一。（×）(安全第一，預(yù)防為主)

8、建設(shè)單位實(shí)施拆除工程施工前，應(yīng)當(dāng)將施工單位資質(zhì)登記證明資料報(bào)送建設(shè)工程所在地的有關(guān)部門備案。（×）(拆除施工組織方案)

9、建設(shè)工程的保修期，自竣工驗(yàn)收之日起計(jì)算。（×）(竣工驗(yàn)收合格)

10、線性組織結(jié)構(gòu)每個(gè)工作部門只有一個(gè)指令源。（√）

11、建設(shè)項(xiàng)目目標(biāo)控制的最重要措施是組織措施。（√）

12、在進(jìn)度糾偏的措施中，調(diào)整任務(wù)分工屬于管理措施。（×）(組織措施)

13、在施工成本管理的任務(wù)中，貫穿施工項(xiàng)目從投標(biāo)階段開始直至項(xiàng)目竣工驗(yàn)收全過(guò)程的任務(wù)是成本預(yù)測(cè)。（×）(成本控制)

14、施工成本管理的措施中，組織措施是最易為人接受和采用的措施。（×）(經(jīng)濟(jì)措施)

15、按成本構(gòu)成分解，施工成本可分為人工費(fèi)、材料費(fèi)、施工機(jī)械使用費(fèi)、措施費(fèi)、企業(yè)管理費(fèi)和間接費(fèi)。（×）(間接費(fèi))

16、施工成本控制的指導(dǎo)文件是工程承包合同。（×）(施工成本計(jì)劃)

17、施工成本偏差的表達(dá)式應(yīng)該是擬完工程計(jì)劃施工成本—擬完工程計(jì)劃施工成本。（×）(已完工程計(jì)劃施工成本—已完工程計(jì)劃施工成本)

18、在偏差計(jì)算中如果施工成本偏差小于零，進(jìn)度偏差大于零，則結(jié)論為施工成本超支，工期拖延。（×）(施工成本節(jié)約，工期拖延)

19、橫道圖進(jìn)度計(jì)劃表中的進(jìn)度線與時(shí)間坐標(biāo)(A)相對(duì)應(yīng)。（√）20、雙代號(hào)時(shí)標(biāo)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃中以波形線表示虛工作。（×）(自由時(shí)差)

21、關(guān)鍵工作是指網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃中總時(shí)差最小的工作。（√）

22、網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃的總時(shí)差與自由時(shí)差關(guān)系是總時(shí)差大于自由時(shí)差。（×）(總時(shí)差大于等于自由時(shí)差)

23、建設(shè)工程項(xiàng)目進(jìn)度控制目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的決定因素是管理措施。（×）(組織措施)

24、質(zhì)量控制點(diǎn)是指為保證作業(yè)過(guò)程質(zhì)量而確定的施工方案。（×）(薄弱環(huán)節(jié))

25、建設(shè)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收層次劃分的目的是實(shí)施對(duì)工程質(zhì)量的驗(yàn)評(píng)分離。（×）(過(guò)程控制)

26、單位工程完工后，施工單位通過(guò)預(yù)驗(yàn)符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)后，向驗(yàn)收組提交驗(yàn)收申請(qǐng)。（×）(監(jiān)理單位)

27、分部分項(xiàng)工程完成后，應(yīng)在施工單位自行驗(yàn)收合格后通知建設(shè)單位(或工程監(jiān)理)驗(yàn)收，重要的分部分項(xiàng)應(yīng)請(qǐng)政府質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)參加驗(yàn)收。（×）(設(shè)計(jì)單位)

28、政府對(duì)建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督的職能體現(xiàn)在監(jiān)督檢查工程實(shí)體的施工質(zhì)量方面，尤其是涉及主體結(jié)構(gòu)和隱蔽工程的施工質(zhì)量。（×）(安全結(jié)構(gòu)和使用功能)

29、質(zhì)量方針應(yīng)由組織的管理者代表發(fā)布。（×）(最高管理者)30、企業(yè)獲準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證的有效期為3年。（√）

31、貫穿“安全控制”的最重要思想是預(yù)防為主。（√）

32、安全生產(chǎn)責(zé)任制是指企業(yè)對(duì)項(xiàng)目經(jīng)理部各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)、各個(gè)部門、各類人員所規(guī)定的在他們各自職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)安全生產(chǎn)應(yīng)負(fù)責(zé)任的制度。（√）

33、由起重設(shè)備引起的傷害屬于機(jī)械傷害職業(yè)傷害事故。（×）(起重傷害)

34、職業(yè)健康安全與環(huán)境管理體系的體系文件包括管理手冊(cè)、程序文件、作業(yè)文件。（√）

35、自招標(biāo)文件或者資格預(yù)審文件出售之日起至停止出售之日止，最短不少于3工作日。（×）(5)

36、桿件在極限荷載作用下，保證不因材料強(qiáng)度發(fā)生破壞的要求，稱為強(qiáng)度要求。（×）(規(guī)定荷載)

37、促使物體發(fā)生變形或破壞，稱之為力的約束效果。（×）(變形效果)

38、某混凝土試塊，測(cè)得其在標(biāo)準(zhǔn)條件下養(yǎng)護(hù)28d的抗壓強(qiáng)度值為22Mpa，則其強(qiáng)度等級(jí)為C22。（×）(C20)

39、規(guī)范規(guī)定樓梯段凈空高度不應(yīng)小于2m，平臺(tái)處的凈空高度不應(yīng)小于2m。（×）(2.0m，2.2m)40、招標(biāo)投標(biāo)的最終目的是為了簽訂合同，而合同的訂立需要經(jīng)過(guò)要約和承諾兩個(gè)階段，而招標(biāo)是要約邀請(qǐng)，投標(biāo)是要約。（√）

二、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題1分，共20分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）、1、建設(shè)單位自領(lǐng)取施工許可證后，因故不能按期開工的，應(yīng)向有關(guān)部門申請(qǐng)延期；延期以兩次為限，每次不超過(guò)（Ｃ）。

A、１５日 B、３０日 C、３個(gè)月 D、半年

2、關(guān)于施工總承包單位與分包單位的敘述中，（Ａ）是正確的。A、由總承包對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)的安全生產(chǎn)負(fù)總責(zé) B、分包單位對(duì)分包工程的安全承擔(dān)獨(dú)立責(zé)任

C、在分包單位具有合格資質(zhì)情況下，總包單位可以將建設(shè)工程主體結(jié)構(gòu)的施工交予分包單位完成

D、分包單位應(yīng)當(dāng)接受總承包單位的安全生產(chǎn)管理，分包單位不服從管理導(dǎo)致生產(chǎn)安全事故的，有分包單位承擔(dān)全部責(zé)任

3、根據(jù)招投標(biāo)活動(dòng)的公開原則，（Ｄ）等信息應(yīng)當(dāng)公開。A、投標(biāo)人名單 B、標(biāo)底 C、評(píng)標(biāo)委員會(huì)成員 D、評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)

4、根據(jù)我國(guó)(招標(biāo)投標(biāo)法)規(guī)定，進(jìn)行施工項(xiàng)目招投標(biāo)，當(dāng)招標(biāo)人需要對(duì)發(fā)出的招標(biāo)文件進(jìn)行澄清或修改時(shí)，應(yīng)當(dāng)在招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件的截止時(shí)間至少（Ｂ）前，以書面形式通知所有招標(biāo)文件收受人。A、１０天 B、１５天 C、２０天 D、３０天

5、招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的代理機(jī)構(gòu)是依法設(shè)立、從事招標(biāo)代理業(yè)務(wù)并提供相關(guān)服務(wù)的（Ｂ）。A、建設(shè)行業(yè)主管部門的隸屬機(jī)構(gòu) B、社會(huì)中介機(jī)構(gòu) C、國(guó)家行政部門 D、建設(shè)行政主管部門的派出機(jī)構(gòu)

6、聯(lián)合體中標(biāo)時(shí)，（Ｂ）與招標(biāo)人簽訂合同。A、聯(lián)合體 B、聯(lián)合體各方共同

C、聯(lián)合體中承包比例較高的一方 D、資質(zhì)較高的一方

7、(安全生產(chǎn)法)規(guī)定，礦山、建筑施工單位和危險(xiǎn)物品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存單位，應(yīng)當(dāng)設(shè)置安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)或者配備專職安全生產(chǎn)管理人員。上述以外的其他生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位，從業(yè)人員超過(guò)（C）人的，應(yīng)當(dāng)設(shè)置安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)或者配備專職安全生產(chǎn)管理人員。A、100 B、400 C、300 D、500

8、建設(shè)單位應(yīng)當(dāng)在工程竣工驗(yàn)收合格后的（B）到縣級(jí)以上人民政府建設(shè)主管部門或其他有關(guān)部門備案。A、28小時(shí) B、15天 C、14天 D、一個(gè)月

9、建設(shè)工程項(xiàng)目實(shí)施階段，項(xiàng)目管理工作的主要任務(wù)是（D)。A、目標(biāo)分解 B、目標(biāo)設(shè)定 C、目標(biāo)策劃 D、目標(biāo)控制

10、線性結(jié)構(gòu)組織形式的優(yōu)點(diǎn)是(C)。

A、有利于專業(yè)化分工 B、更有利于發(fā)揮參謀的作用 C、容易執(zhí)行 D、適宜大的組織系統(tǒng)

11、項(xiàng)目管理最基本的方法論是(D)。

A、隨機(jī)控制 B、決策控制 C、計(jì)劃控制 D、動(dòng)態(tài)控制

12、關(guān)于項(xiàng)目目標(biāo)，下列說(shuō)法正確的是(D）。A、目標(biāo)一旦確定不能改動(dòng) B、目標(biāo)不能進(jìn)行分解 C、可以做微小調(diào)整，大方向不能變

D、根據(jù)計(jì)劃值和實(shí)際值比較情況，如有必要可改動(dòng)

13、施工成本預(yù)測(cè)就是根據(jù)(B)，運(yùn)用一定的專門方法，對(duì)未來(lái)的成本水平及可能發(fā)展趨勢(shì)做出科學(xué)的估計(jì)，其實(shí)質(zhì)就是在(B)對(duì)成本進(jìn)行估算。

A、成本信息和施工項(xiàng)目的具體情況，投標(biāo)前 B、成本信息和施工項(xiàng)目的具體情況，施工前 C、材料供應(yīng)信息和項(xiàng)目分包情況，施工前 D、材料供應(yīng)信息和項(xiàng)目分包情況，投標(biāo)前

14、在施工成本控制的步驟中，施工成本控制中最具實(shí)質(zhì)性的一步是(D)。A、比較 B、分析 C、預(yù)測(cè) D、糾偏

15、在綜合成本的分析方法中，(A)是施工項(xiàng)目成本分析的基礎(chǔ)。A、分部分項(xiàng)工程成本分析 B、月(季)度成本分析 C、成本分析 D、竣工成本的綜合分析

16、雙代號(hào)網(wǎng)絡(luò)圖是(B)網(wǎng)絡(luò)圖。

A、以其兩端節(jié)點(diǎn)表示工作的 B、以箭線及其兩端節(jié)點(diǎn)的編號(hào)表示工作的 C、以箭線表示工作的 D、以節(jié)點(diǎn)表示工作的

17、單代號(hào)網(wǎng)絡(luò)圖是(A)表示工作的網(wǎng)絡(luò)圖。

A、以節(jié)點(diǎn)及其編號(hào)表示工作，以箭線表示工作之間的邏輯關(guān)系的

B、以箭線及其兩端節(jié)點(diǎn)編號(hào)表示工作，以節(jié)點(diǎn)表示工作之間的邏輯關(guān)系的 C、以圓圈表示工作，以箭線表示工作之間的邏輯關(guān)系的 D、以矩形框表示工作，以箭線表示工作之間的邏輯關(guān)系的

18、關(guān)鍵路線是自始自終全部由關(guān)鍵工作組成的線路或線路上總的(D)最長(zhǎng)的線路。A、自由時(shí)差 B、總時(shí)差 C、時(shí)距 D、持續(xù)時(shí)間

19、自由時(shí)差指的是在不影響緊后工作(A)的前提下，本工作可以利用的機(jī)動(dòng)時(shí)間。A、最早開始時(shí)間 B、最早完成時(shí)間 C、最遲開始時(shí)間 D、最遲完成時(shí)間

20、某工程雙代號(hào)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃的計(jì)算工期為130天。如果計(jì)劃工期為135天，則關(guān)鍵線路上(A)。A、相鄰工作之間時(shí)間間隔為零 B、工作的自由時(shí)差為零 C、工作的總時(shí)差為零 D、節(jié)點(diǎn)最早開始時(shí)間等于最遲時(shí)間

21、在網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃中，工作D的最遲完成時(shí)間是25天，其持續(xù)時(shí)間為6天，該工作有兩項(xiàng)緊前工作，它們的最早完成時(shí)間分別為第10天和第14天，則工作D的總時(shí)差(A)天。A、5 B、6 C、9 D、15

22、涉及資金需求計(jì)劃、資金供應(yīng)的條件和經(jīng)濟(jì)激勵(lì)措施的是建設(shè)工程項(xiàng)目進(jìn)度控制的(C)措施 A、組織 B、管理 C、經(jīng)濟(jì) D、技術(shù)

23、下列不屬于施工準(zhǔn)備的是(D)。A、圖紙會(huì)審 B、施工組織設(shè)計(jì) C、施工力量設(shè)備的配置 D、材料采購(gòu)

24、下列選項(xiàng)中，直接影響工程質(zhì)量、工程進(jìn)度、工程施工安全及工程造價(jià)的關(guān)鍵因素是(D)。A、施工部署 B、施工組織設(shè)計(jì) C、工程材料 D、施工工藝

25、在質(zhì)量管理過(guò)程中，通過(guò)抽樣檢查或檢驗(yàn)試驗(yàn)所得到的質(zhì)量問(wèn)題、偏差、缺陷、不合格等統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，以及造成質(zhì)量問(wèn)題的原因分析統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，均可以應(yīng)用(C)進(jìn)行描述。A、分層法 B、因果分析法 C、排列圖法 D、直方圖法

26、安全控制是通過(guò)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中所涉及到的(D)等一系列致力于滿足生產(chǎn)安全所進(jìn)行的管理活動(dòng)。A、計(jì)劃、組織、實(shí)施、監(jiān)控和改進(jìn) B、計(jì)劃、實(shí)施、監(jiān)控、協(xié)調(diào)和 C、組織、實(shí)施、監(jiān)控、調(diào)節(jié)和改進(jìn) D、計(jì)劃、組織、監(jiān)控、調(diào)節(jié)和改進(jìn)

27、下列危險(xiǎn)源中屬于第二類危險(xiǎn)源的有(D)。A、高壓電器 B、天然氣 C、炸藥 D、錯(cuò)誤的操作

28、職業(yè)傷害事故按事故后果嚴(yán)重程度分類，重大傷亡事故是指(B)。A、一次事故中死亡職工2人以上(含2人)的事故 B、一次事故中死亡職工3人以上(含3人)的事故 C、一次事故中死亡職工5人以上(含5人)的事故 D、一次事故中死亡職工10人以上(含10人)的事故

29、安全事故處理原則不包括(B)。

A、事故原因不清楚不放過(guò) B、上級(jí)相關(guān)調(diào)查人員沒有做出結(jié)論不放過(guò) C、事故責(zé)任者沒有處理不放過(guò) D、沒有制定防范措施不放過(guò) 30、職業(yè)健康安全事故分為兩大類型，即(A)。A、職業(yè)傷害事故與職業(yè)病 B、意外事故與意外傷害 C、意外傷害事故與職業(yè)病 D、意外事故與職業(yè)病

31、進(jìn)行施工招標(biāo)的項(xiàng)目，招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)自發(fā)出中標(biāo)通知書之日起(C)個(gè)工作日內(nèi)，向有關(guān)行政監(jiān)督部門提交招標(biāo)投標(biāo)情況的書面報(bào)告。A、5 B、10 C、15 D、20

32、實(shí)施爆破作業(yè)，在放射、毒害性環(huán)境中工作及使用毒害性、腐蝕性物品施工時(shí)，勞務(wù)分包人應(yīng)在施工前(B)天以書面形式通知工程承包人，并提出相應(yīng)的安全防護(hù)措施。A、5 B、10 C、15 D、20

33、投標(biāo)保證金額最高不得超過(guò)(C)萬(wàn)元人民幣。

A、40 B、50 C、80 D、100

34、下列選項(xiàng)中，不屬于不可抗力因素的是(D)A、地震 B、洪水 C、禁運(yùn) D、暴雨

35、索賠最主要的依據(jù)是(C)。

A、法律法規(guī) B、相關(guān)證據(jù) C、合同文件 D、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

36、結(jié)構(gòu)桿件抵抗變形的能力稱為(B)。A、強(qiáng)度 B、剛度 C、穩(wěn)定性 D、承載力

38、二力平衡的條件為(A)。

A、兩個(gè)力大小相等，方向相反，作用在同一直線上 B、兩個(gè)力大小相等，方向相反，作用在同一點(diǎn)上 C、兩個(gè)力大小相等，方向相反，作用線平行 D、兩個(gè)力大小相等，方向相反，作用在同一物體上

39、砌體結(jié)構(gòu)房屋，屋(樓)蓋為整體式鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，無(wú)保溫隔熱層，房屋伸縮縫的最大間距為(A)m。A、40 B、50 C、60 D、75 40、廠房鋼筋混凝土柱在吊裝前要進(jìn)行吊裝驗(yàn)算，混凝土強(qiáng)度一般要達(dá)到設(shè)計(jì)強(qiáng)度的(B)。A、50% B、70% C、80% D、100%

三、多項(xiàng)選擇題（共20題，每題1分，共20分，每題中的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，至少有1個(gè)錯(cuò)項(xiàng)。錯(cuò)選，本題不得分；少選，所選的每個(gè)選項(xiàng)得0。5分）

1、建筑工程監(jiān)理應(yīng)當(dāng)按照（ＡＢＣＥ），代表建設(shè)單位對(duì)承包單位實(shí)行監(jiān)督。A、法律、行政法規(guī) B、有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) C、有關(guān)設(shè)計(jì)文件 D、本監(jiān)理企業(yè)的制度 E、建筑工程承包合同

2、建設(shè)工程招投標(biāo)活動(dòng)應(yīng)遵循（ＡＢＣＥ）的基本原則。A、公平B、公開 C、公正 D、平等自愿 E、誠(chéng)實(shí)信用

3、根據(jù)我國(guó)(工程建設(shè)施工招標(biāo)管理辦法)規(guī)定，施工招標(biāo)條件是（ＡＢＣＥ）。A、項(xiàng)目已列入國(guó)家固定資產(chǎn)的投資計(jì)劃 B、概算已獲批準(zhǔn)

C、建設(shè)用地已征用完 D、有完整的施工圖紙及技術(shù)資料 E、資金已落實(shí)

4、投標(biāo)人進(jìn)行投標(biāo)的程序?yàn)椋ˋDE）。A、組織投標(biāo)機(jī)構(gòu) B、購(gòu)買招標(biāo)文件

C、參加現(xiàn)場(chǎng)踏勘 D、編制投標(biāo)文件 E、送達(dá)投標(biāo)文件

5、在工程招標(biāo)中，如在開標(biāo)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)（ABCD）情況之一時(shí)，投標(biāo)書將被宣布為廢標(biāo)。A、未交投標(biāo)保證金或保函 B、內(nèi)容不全，字跡辨認(rèn)不清

C、投標(biāo)單位未參加開標(biāo)會(huì) D、無(wú)單位或法定代表人或代理人的印章 E、報(bào)價(jià)高于或低于一定的限額

6、安全生產(chǎn)的原則是（ABCE）。

A、加強(qiáng)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理 B、防止和減少生產(chǎn)安全事故

C、保障人民群眾生命和財(cái)產(chǎn)安全 D、使經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益相統(tǒng)一 E、促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展

7、施工中發(fā)生事故時(shí)，建筑企業(yè)應(yīng)采取緊急措施減少人員傷亡和事故損失，并按國(guó)家規(guī)定及時(shí)向有關(guān)部門報(bào)告，事故處理做到（ABC）。

A、事故原因不清不放過(guò) B、事故責(zé)任者和群眾沒有受到教育不放過(guò)

C、沒有防范措施不放過(guò) D、事故隱患沒有消除不放過(guò) E、事故責(zé)任者沒有受到處罰不放過(guò)

8、建設(shè)單位辦理竣工備案應(yīng)提交(ACE)等資料。

A、工程竣工驗(yàn)收?qǐng)?bào)告 B、建設(shè)工程施工合同

C、施工單位簽署的工程質(zhì)量保修 D、施工單位資質(zhì)等級(jí)證明文件 E、工程竣工驗(yàn)收備案表

9、項(xiàng)目管理要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)主要有(ACD)A、費(fèi)用目標(biāo) B、安全目標(biāo) C、進(jìn)度目標(biāo) D、質(zhì)量目標(biāo) E、合同目標(biāo)

10、建設(shè)工程項(xiàng)目的實(shí)施階段包括(ACDE)。

A、設(shè)計(jì)階段 B、招投標(biāo)階段 C、施工階段 D、動(dòng)用前準(zhǔn)備階段 E、保修階段

11、下列組織結(jié)構(gòu)中,每個(gè)工作部門可能有多個(gè)矛盾的指令源的有(AC).A、矩陣式組織結(jié)構(gòu) B、直線式組織結(jié)構(gòu)

C、職能式組織結(jié)構(gòu) D、直線職能式組織結(jié)構(gòu) E、集團(tuán)式組織結(jié)構(gòu)

12、項(xiàng)目目標(biāo)動(dòng)態(tài)控制的糾偏措施主要包括(ABCE)。

A、組織措施 B、合同措施 C、經(jīng)濟(jì)措施 D、安全措施 E、技術(shù)措施 13.下列屬于施工成本控制的是(CDE).A、根據(jù)成本信息和施工項(xiàng)目的具體情況,運(yùn)用一定的專門方法,對(duì)未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)做出估計(jì),通過(guò)選擇成本低、效益好的最佳方案,實(shí)現(xiàn)成本控制

B、在施工前對(duì)影響施工成本的各種因素加強(qiáng)預(yù)測(cè),加強(qiáng)管理,嚴(yán)格審查各種費(fèi)用是否符合標(biāo)準(zhǔn) C、在施工過(guò)程中,將施工中實(shí)際發(fā)出的各種消耗和支出嚴(yán)格控制在計(jì)劃范圍內(nèi) D、對(duì)各種消耗和支出隨時(shí)揭示并及時(shí)反饋

E、計(jì)算實(shí)際成本和計(jì)劃成本的差異并進(jìn)行分析,消除施工中的損失浪費(fèi)現(xiàn)象

14、施工成本管理的主要措施有(ABCE)。

A、組織措施 B、經(jīng)濟(jì)措施 C、技術(shù)措施 D、法律措施 E、合同措施

15、按施工成本組成編制的施工成本計(jì)劃包括(ABCD)。

A、人工費(fèi) B、材料費(fèi) C、施工機(jī)械使用費(fèi) D、措施費(fèi) E、臨時(shí)設(shè)施費(fèi)

16、我國(guó)(工程網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃技術(shù)規(guī)程)推薦的常用工程網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃類型包括(ABDE)。A、單代號(hào)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃 B、雙代號(hào)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃

C、橫道圖進(jìn)度計(jì)劃 D、雙代號(hào)時(shí)標(biāo)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃 E、單代號(hào)搭接網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃

17、在工程網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃中，關(guān)鍵線路是指(BC)的線路。A、雙代號(hào)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃中沒有虛箭線 B、時(shí)標(biāo)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃中沒有波型線

C、單代號(hào)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃中相鄰兩項(xiàng)工作之間時(shí)間間隔為零 D、雙代號(hào)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃中由關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)組成 E、單代號(hào)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃中由關(guān)鍵工作組成

18、在工程網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃中，關(guān)鍵工作是(AB)的工作。A、該工作最遲完成時(shí)間與最早完成時(shí)間的差值最小 B、該工作最遲開始時(shí)間與最早開始時(shí)間的差值最小 C、該工作最遲完成時(shí)間與最早開始時(shí)間的差值最小 D、該工作最遲完成時(shí)間與最遲開始時(shí)間的差值最小 E、該工作最早完成時(shí)間與最早開始時(shí)間的差值最小

19、在某工程網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃中，已知工作M的自由時(shí)差為3天。如果該網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃的執(zhí)行過(guò)程中發(fā)現(xiàn)工作M的持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)了2天，而其他工作正常，則此時(shí)工作M(ABD)。A、不會(huì)使總工期延長(zhǎng) B、不影響其后續(xù)工作的正常進(jìn)行 C、總時(shí)差不變，自由時(shí)差減少2天 D、總時(shí)差和自由時(shí)差各減少2天 E、自由時(shí)差不變，總時(shí)差減少2天

20、建設(shè)工程項(xiàng)目進(jìn)度控制的管理措施包括(BCDE)。A、會(huì)議文件的整理 B、管理的思想、方法、手段

C、設(shè)計(jì)合理的合同結(jié)構(gòu) D、重視信息技術(shù)的應(yīng)用 E、加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)管理

21、質(zhì)量控制的內(nèi)容包括(AD)。

A、作業(yè)技術(shù) B、質(zhì)量策劃 C、作業(yè)活動(dòng) D、管理活動(dòng) E、管理技術(shù)

22、建設(shè)工程項(xiàng)目通常的施工程序有(ABDE)。A、先準(zhǔn)備后施工 B、先地下后地上

C、先設(shè)計(jì)后施工 D、先土建后安裝 E、先主體后裝修

23、建設(shè)單位在工程開工前的工作內(nèi)容有(ABDE)。A、辦理施工圖設(shè)計(jì)文件審查 B、辦理工程開工許可證 C、審查施工組織設(shè)計(jì)

D、組織設(shè)計(jì)單位向施工單位進(jìn)行技術(shù)交底 E、辦理工程質(zhì)量監(jiān)督手續(xù)

24、下列屬于施工質(zhì)量控制過(guò)程的八個(gè)環(huán)節(jié)內(nèi)容的有(BCDE)。

A、施工質(zhì)量計(jì)劃編制 B、竣工驗(yàn)收 C、質(zhì)量回訪及保修 D、試驗(yàn)與檢驗(yàn) E、施工準(zhǔn)備

25、下列屬于質(zhì)量管理的八項(xiàng)原則的有(ABDE)。

A、以顧客為關(guān)注焦點(diǎn) B、持續(xù)改進(jìn) C、全過(guò)程控制 D、全員參與 E、過(guò)程方法

26、第一類危險(xiǎn)源的控制方法中，防止事故發(fā)生的方法有(BCD)。A、增加安全系數(shù) B、消除危險(xiǎn)源

C、限制能量或危險(xiǎn)物質(zhì) D、隔離 E、設(shè)置薄弱環(huán)節(jié)

27、下列哪些屬于第一類危險(xiǎn)源(ABCE)。

A、汽油 B、天然氣 C、高壓電器 D、惡劣的天氣 E、高空的塔吊

28、下列關(guān)于對(duì)各種風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)采取的措施，正確的是(ADE)。A、對(duì)于可忽略的風(fēng)險(xiǎn)，不采取措施且不必保留文件記錄

B、對(duì)于可容許的風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)努力建立風(fēng)險(xiǎn)，但應(yīng)仔細(xì)測(cè)定并限定預(yù)防成本，并在規(guī)定的時(shí)間期限內(nèi)實(shí)施減低風(fēng)險(xiǎn)的措施。C、對(duì)于中度風(fēng)險(xiǎn)，不需要另外的控制措施，應(yīng)考慮投資效果更佳的解決方案或不增加額外成本的改進(jìn)措施，需要監(jiān)視來(lái)確保控制措施得以維持

D、對(duì)于重大風(fēng)險(xiǎn)，需要直至風(fēng)險(xiǎn)減低后才能開始工作，為減低風(fēng)險(xiǎn)有時(shí)必須配給大量的資源。當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)涉及正在進(jìn)行中的工作，就應(yīng)采取緊急措施。

E、對(duì)于不容許的風(fēng)險(xiǎn)，只有當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)降低時(shí)，才能開始或繼續(xù)工作。如果無(wú)限的資源投入也不能降低風(fēng)險(xiǎn)，就必須禁止工作。

29、下列操作工人中要持證上崗的有(ABCE)。

A、電工 B、起重工 C、電焊工 D、鋼筋工 E、架子工

30、按事故發(fā)生的原因?qū)⒙殬I(yè)健康安全事故分類，屬于其他傷害的有(ABCE)。A、扭傷 B、凍傷 C、跌傷 D、坍塌所引起的傷害 E、野獸咬傷

31、招標(biāo)投標(biāo)法規(guī)定，招標(biāo)方式可以分為（AC）。

A、公開招標(biāo) B、行業(yè)內(nèi)招標(biāo) C、邀請(qǐng)招標(biāo) D、地區(qū)內(nèi)招標(biāo) E、議標(biāo)

32、下列關(guān)于招標(biāo)文件的澄清與修改說(shuō)法正確的有(AB)。A、招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)截止日期前15日對(duì)招標(biāo)文件進(jìn)行澄清與修改 B、澄清與修改的內(nèi)容為招標(biāo)文件的有效組成部分 C、招標(biāo)人可以以口頭形式通知所有招標(biāo)文件的接收熱 D、招標(biāo)人只對(duì)提出疑問(wèn)的投標(biāo)人進(jìn)行澄清

E、招標(biāo)人在澄清時(shí)可以附上提出疑問(wèn)的投標(biāo)人單位名稱

33、資格預(yù)審時(shí)下列說(shuō)法正確的是(BCE)A、招標(biāo)人不得以任何的條件限制、排斥潛在投標(biāo)人或投標(biāo)人，做到絕對(duì)的公平B、招標(biāo)人不得以不合理的條件限制、排斥潛在投標(biāo)人或投標(biāo)人 C、招標(biāo)人不得對(duì)潛在投標(biāo)人或投標(biāo)人實(shí)行歧視待遇

D、在必要的情況下，招標(biāo)人可以對(duì)部分潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人實(shí)行區(qū)別對(duì)待 E、任何單位和個(gè)人不得以行政手段限制投標(biāo)人數(shù)量

34、招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)在發(fā)出中標(biāo)通知書之日起15日內(nèi)，向有關(guān)行政監(jiān)督部門提交招標(biāo)、投標(biāo)情況的書面報(bào)告，書面報(bào)告的內(nèi)容包括(ABCD)。

A、招標(biāo)范圍、招標(biāo)方式和發(fā)布招標(biāo)公告的媒介

B、招標(biāo)文件中招標(biāo)人須知、技術(shù)條款、評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法、合同主要條款 C、評(píng)標(biāo)委員會(huì)的組成和評(píng)標(biāo)報(bào)告 D、中標(biāo)結(jié)果 E、中標(biāo)人的投標(biāo)文件

35、屬于投標(biāo)人之間串通投標(biāo)的是(ABD)。A、投標(biāo)人之間相互約定抬高或壓低投標(biāo)報(bào)價(jià)

B、投標(biāo)人之間約定，在招標(biāo)項(xiàng)目中分別以高、中、低價(jià)位保價(jià) C、以組成聯(lián)盟的形式聯(lián)合投標(biāo)

D、投標(biāo)人先進(jìn)行內(nèi)部競(jìng)價(jià)，內(nèi)定中標(biāo)人，然后再參與投標(biāo) E、投標(biāo)人之間普遍采取不均衡報(bào)價(jià)法

36、力的三要素包括(BCE)。

A、力的性質(zhì) B、力的大小 C、力的方向 D、力的效應(yīng) E、力的作用點(diǎn)

37、懸臂梁在懸臂端集中荷載作用下的受力特征有(ACE)。

A、懸臂梁的上部受拉，下部受壓 B、懸臂梁的下部受拉，上部受壓 C、懸臂梁的根部彎矩最大 D、懸臂梁的根部剪力最大 E、懸臂梁的剪力在根部和懸臂端大小相等

38、鋼筋的成分中，有害元素有(BC)。A、硅 B、硫 C、磷 D、錳 E、鈦

39、影響混凝土強(qiáng)度的主要因素包括(ACDE)。

A、水灰比 B、水化熱 C、水泥的強(qiáng)度等級(jí) D、養(yǎng)護(hù)條件 E、集料的選用 40、平屋頂?shù)姆浪绞桨?ADE)。

A、柔性防水 B、構(gòu)造防水 C、結(jié)構(gòu)防水 D、涂膜防水 E、剛性防水

第五篇：06級(jí)藥學(xué)《藥劑學(xué)》復(fù)習(xí)試題

第一章 緒論

（一）單項(xiàng)選擇題

１、有關(guān)《中國(guó)藥典》正確的敘述是

（）

A、由一部、二部組成 B、一部收載西藥，二部收載中藥

C、分一部、二部和三部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部和三部，每部均由凡例、正文、附錄和索引組成2、《中國(guó)藥典》最新版本為

（）

A、1995年版

B、2000年版

C、2002年版

D、2005年版

3、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是

（）

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GAP

4、下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是

（）

A、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑

B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型

C、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑

D、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的

5、世界上最早的藥典是

（）

A、黃帝內(nèi)經(jīng)

B、本草綱目

C、新修本草

D、佛洛倫斯藥典

（二）配伍選擇題

A、劑型

B、制劑

C、藥劑學(xué)

D、藥典

E、處方

1、最佳的藥物給藥形式

（）

2、綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科

（）

3、藥劑調(diào)配的書面文件

（）

4、阿斯匹林片為

（）

5、藥品質(zhì)量規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

（）

（三）多項(xiàng)選擇題

１、藥典收載（）藥物及其制劑

（）A、療效確切

B、祖?zhèn)髅胤?/p>

C、質(zhì)量穩(wěn)定

D、副作用小

2、藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容有

（）

A、制劑的制備理論

B、制劑的處方設(shè)計(jì)

C、制劑的生產(chǎn)技術(shù)

D、制劑的保管銷售

3、有關(guān)處方正確的敘述有

（）

A、制備任何一種藥劑的書面文件均稱為處方

B、有法律、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)上的意義

C、法定處方是指收載于藥典中的處方

D、協(xié)定處方指由醫(yī)師和醫(yī)院藥劑科協(xié)商制定的處方

4、我國(guó)已出版的藥典有

（）

A、1963年版

B、1973年版

C、1977年版

D、1985年

E、2005年版

5、按分散系統(tǒng)分類，可將藥物劑型分為

（）

A、液體分散系統(tǒng)

B、固體分散系統(tǒng)

C、氣體分散系統(tǒng)

D、半固體分散系統(tǒng)

6、藥物制劑的目的是

（）

A、滿足臨床需要

B、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要

C、使美觀

D、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存

7、在我國(guó)具法律效力的是

（）

A、中國(guó)藥典

B、局頒標(biāo)準(zhǔn)

C、國(guó)際藥典

D、美國(guó)藥典

8、劑型在藥效的發(fā)揮上作用有

（）

A、改變作用速度

B、改變作用性質(zhì)

C、降低毒付作用

D、改變作用強(qiáng)度

E、使具靶向作用

9、藥典是

（）

A、藥典由藥典委員會(huì)編寫

B、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

C、藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)

D、藥典是國(guó)家頒布的藥品集

參考答案：

(一)單項(xiàng)選擇題

1．D 2．D 3.A 4.D

5.C(二)配伍選擇題

1-5 ACEBD

(三)多項(xiàng)選擇題

1.ACD 2.ABC 3.ABD 4.ACD 5.ABC 6.ABD 7.AB 8.ABCDE 9.AB

第二章 表面活性劑

（一）單項(xiàng)選擇題

1、具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是

（）

A、卵磷脂

B、肥皂

C、吐溫-80

D、司盤-80

2、屬于陰離子型的表面活性劑是

（）

A、吐溫-80

B、月桂醇硫酸鈉

C、乳化劑 OP

D、普流羅尼 F-68

3、將吐溫-80（HLB=15）和司盤-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的 HLB 值最接近的是

（）

A、9.6

B、17.2

C、12.6

D、11.4、表面活性劑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

（）

A、是高分子物質(zhì)

B、結(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基

C、具有親水基和親油基

D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基

5、具有臨界膠團(tuán)濃度是

（）

A、溶液的特性

B、膠體溶液的特性

C、表面活性劑的一個(gè)特性

D、高分子溶液的特性

6、以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是

（）

A、吐溫 80

B、肥皂

C、司盤 20

D、氯芐烷銨

（二）配伍選擇題

[1-5]

A、15-18

B、13-15

C、8-16

D、7-11

E、3-8

1、W/O 型乳化劑的 HLB 值

（）

2、濕潤(rùn)劑的 HLB 值

（）

3、增溶劑的 HLB 值

（）

4、O/W 型乳化劑 HLB 值

（）

5、去污劑的 HLB 值

（）

[6-10]

A、泊洛沙姆

B、卵磷脂

C、新潔而滅

D、羥苯乙酯

E、月桂醇硫酸鈉

6、陰離子表面活性劑

（）

7、陽(yáng)離子表面活性劑

（）

8、兩性離子表面活性劑

（）

9、非離子表面活性劑

（）

10、防腐劑

（）

（三）比較選擇題

[1-5]

A、司盤

B、吐溫

C、二者均是

D、二者均不是

1、制備疏水性藥物片劑的是

（）

2、屬于非離子型表面活性劑的是

（）

3、制備 O/W 型乳劑的是

（）

4、制備 W/O 型乳劑的是

（）

5、可作靜脈乳劑生產(chǎn)的是

（）

（四）多項(xiàng)選擇題

1、屬于非離子型的表面活性劑有

（）

A、司盤-80

B、月桂醇硫酸鈉

C、乳化劑 OP

D、普流羅尼 F-68

2、可用于注射乳劑生產(chǎn)的表面活性劑有

（）

A、新潔爾滅

B、司盤-80

C、豆磷脂

D、普流羅尼 F-68

3、表面活性劑在藥劑上可作為

（）

A、濕潤(rùn)劑

B、乳化劑

C、防腐劑

D、洗滌劑

4、有關(guān)表面活性劑敘述正確的是

（）

A、陰陽(yáng)離子表面活性劑不能配合使用

B、制劑中應(yīng)用適量表面活性劑可利于藥物吸收

C、表面活性劑可作消泡劑也可作起泡劑

D、起濁現(xiàn)象是非離子型表面活性劑的一種特性

5、對(duì)表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是

（）

A、非離子型的毒性大于離子型

B、HLB 值越小，親水性越強(qiáng)

C、作乳化劑使用時(shí)，濃度應(yīng)大于 CMC

D、作 O/W 型乳化劑使用，HLB 值應(yīng)大于 8 E、表面活性劑在水中達(dá)到 CMC 后，形成真溶液

(一)單項(xiàng)選擇題

1.C 2.B 3.D 4.C 5.C 6.D(二)配伍選擇題

1-5 EDACB 6-10 ECBAD(三)比較選擇題

1-5 BCBAD

(四)多項(xiàng)選擇題

1.ACD 2.CD 3.ABCD 4.ABC 5.ABCE

第三章 藥物制劑的穩(wěn)定性

一、A型題（最佳選擇題）

1．對(duì)于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的有效期（）A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%

2、對(duì)于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的半衰期（）A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%

3、鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是（）A、水解 B、光學(xué)異構(gòu)化 C、氧化 D、聚合 E、脫羧

4、Vc的降解的主要途徑是（）A、脫羧 B、氧化 C、光學(xué)異構(gòu)化 D、聚合 E、水解

5、酚類藥物的降解的主要途徑是（）A、水解 B、光學(xué)異構(gòu)化 C、氧化 D、聚合 E、脫羧

6、酯類的降解的主要途徑是（）A、光學(xué)異構(gòu)體 B、聚合 C、水解 D、氧化 E、脫羧

7、關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間為半衰期

B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理 C、藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān) D、大多數(shù)反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著 E、溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大

8、影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是（）A、pH B、廣義的酸堿催化 C、溶劑 D、離子強(qiáng)度 E、表面活性劑

9、在pH—速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫座標(biāo)，即為（）A、最穩(wěn)定pH B、最不穩(wěn)定pH C、pH催化點(diǎn) D、反應(yīng)速度最高點(diǎn) E、反應(yīng)速度最低點(diǎn)

10、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B、在pH很低時(shí)，主要是酸催化 C、pH較高時(shí)，主要由OH—催化

D、在pH—速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫座標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH—的催化

11、按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解 C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸 D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專屬的酸堿

12、對(duì)于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯(cuò)誤的是（）A、溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，對(duì)于水解的藥物反應(yīng)影響很大

B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶劑介電常數(shù)對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

C、如OH—催化水解苯巴比妥陰離子，在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度

D、如專屬堿對(duì)帶正電荷的藥物的催化，采取介電常數(shù)低的溶劑，就不能使其穩(wěn)定 E、對(duì)于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定

13、對(duì)于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響敘述錯(cuò)誤的是（）

A、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對(duì)于藥物的水解反應(yīng)加大 B、lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示離子強(qiáng)度對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

C、如藥物離子帶負(fù)電，并受OH—催化，加入鹽使溶液離子強(qiáng)度增加，則分解反應(yīng)速度增加 D、如果藥物離子帶負(fù)電，而受H+催化，則離子強(qiáng)度增加，分解反應(yīng)速度低 E、如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強(qiáng)度增加對(duì)分解速度沒有影響

14、影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素不包括（）A、溶劑 B、廣義酸堿 C、輔料 D、溫度 E、離子強(qiáng)度

15、藥物穩(wěn)定性預(yù)測(cè)的主要理論依據(jù)是

A、Stock’s方程 B、Arrhenius指數(shù)定律 C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式

16、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括

A、溫度 B、pH值 C、光線 D、空氣中的氧 E、包裝材料

17、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是（）A、溫度 B、溶劑 C、離子強(qiáng)度 D、pH值 E、表面活性劑

18、焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用于（）

A、弱酸性藥液 B、偏堿性藥液 C、堿性藥液 D、油溶性藥液 E、非水性藥液

19、適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有（）A、亞硫酸氫鈉 B、BHA C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT 20、適合油性藥液的抗氧劑有（）A、焦亞硫酸鈉 B、亞硫酸氫鈉 C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHA

21、關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求敘述錯(cuò)誤的是（）A、穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)

B、影響因素試驗(yàn)適用原料藥和制劑處方篩選時(shí)穩(wěn)定性考察，用一批原料藥進(jìn) C、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)行

D、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致 E、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致

22、影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求在多少溫度下放置十天（）A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃

23、加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月（）A、40℃RH75% B、50℃RH75% C、60℃RH60% D、40℃RH60% E、50℃RH60%

24、某藥降解服從一級(jí)反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天—1，其半衰期為（）A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、96天

25、某藥降解服從一級(jí)反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天—1，其有效期為（）A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、88天

二、B型題（配伍選擇題）[1—4] A、弱酸性藥液 B、乙醇溶液 C、堿性藥液

D、非水性藥 E、油溶性維生素類（如維生素A、D）制劑 下列抗氧劑適合的藥液為

1、焦亞硫酸鈉（）

2、亞硫酸氫鈉（）

3、硫代硫酸鈉（）

4、BHA（）[5—8] A、高溫試驗(yàn) B、高濕度試驗(yàn) C、強(qiáng)光照射試驗(yàn) D、加速試驗(yàn) E、長(zhǎng)期試驗(yàn)

5、供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2℃，相對(duì)濕度75±5%的條件下放置六個(gè)月（）

6、是在接近藥品的實(shí)際貯存條件25±2℃下進(jìn)行，其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)（）

7、供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天（）

8、供試品開口置恒濕密閉容器中，在相對(duì)濕度75±5%及90±5%的條件下放置10天（）

三、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、藥物降解主要途徑是水解的藥物主要有（）A、酯類 B、酚類 C、烯醇類 D、芳胺類 E、酰胺類

2、藥物降解主要途徑是氧化的藥物主要有（）A、酯類 B、酚類 C、烯醇類 D、酰胺類 E、芳胺類

3、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫專屬酸堿催化 B、在pH很低時(shí)，主要是堿催化 C、pH較高時(shí)，主要由酸催化

D、在pH—速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫座標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH E、一般藥物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

4、按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解 C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸 D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為廣義的酸堿

5、對(duì)于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯(cuò)誤的是（）A、溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，對(duì)于水解的藥物反應(yīng)影響很大 B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示離子強(qiáng)度對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

C、如OH—催化水解苯巴比妥陰離子，處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度 D、若藥物離子與進(jìn)攻離子的電荷相反，則采取介電常數(shù)低的溶劑，可使藥物穩(wěn)定 E、對(duì)于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定

6、對(duì)于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響敘述錯(cuò)誤的是（）

A、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對(duì)于藥物的水解反應(yīng)加大 B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶劑對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

C、如藥物離子帶負(fù)電，并受OH—催化，加入鹽使溶液離子強(qiáng)度增加，則分解反應(yīng)速度降低 D、如果藥物離子帶負(fù)電，而受H+催化，則離子強(qiáng)度增加，分解反應(yīng)速度加快 E、如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強(qiáng)度增加對(duì)分解速度沒有影響

7、對(duì)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）A、一些容易水解的藥物，加入表面活性劑都能使穩(wěn)定性的增加

B、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對(duì)于藥物的水解反應(yīng)減少 C、須通過(guò)實(shí)驗(yàn)，正確選用表面活性劑，使藥物穩(wěn)定 D、聚乙二醇能促進(jìn)氫化可的松藥物的分解 E、滑石粉可使乙酰水楊酸分解速度加快

8、影響制劑降解的處方因素有（）A、pH值 B、溶劑 C、溫度 D、離子強(qiáng)度 E、金屬離子

9、關(guān)于藥物水解反應(yīng)的正確表述（）A、水解反應(yīng)大部分符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律 B、一級(jí)水解速度常數(shù)K=0.693/t0.9 C、水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH有關(guān)

D、酯類、烯醇類藥物易發(fā)生水解反應(yīng) E、水解反應(yīng)與溶劑的極性無(wú)關(guān)

10、適合弱酸性藥液的抗氧劑有（）A、焦亞硫酸鈉 B、亞硫酸氫鈉 C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT

11、適合油性藥液的抗氧劑有（）A、焦亞硫酸鈉 B、BHA C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT

12、防止藥物氧化的措施（）A、驅(qū)氧 B、避光 C、加入抗氧劑 D、加金屬離子絡(luò)合劑 E、選擇適宜的包裝材料

13、包裝材料塑料容器存在的三個(gè)問(wèn)題是（）

A、有透氣性 B、不穩(wěn)定性 C、有透濕性 D、有吸著性 E、有毒性

14、凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物，一般可制成（）A、固體制劑 B、微囊 C、包合物 D、乳劑 E、難溶性鹽

15、影響因素試驗(yàn)包括（）

A、高溫試驗(yàn) B、高濕度試驗(yàn) C、強(qiáng)光照射試驗(yàn) D、在40℃RH75%條件下試驗(yàn) E、長(zhǎng)期試驗(yàn)

16、在藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中，有關(guān)加速試驗(yàn)敘述正確的是（）A、為新藥申報(bào)臨床與生產(chǎn)提供必要的資料 B、原料藥需要此項(xiàng)試驗(yàn)，制劑不需此項(xiàng)試驗(yàn) C、供試品可以用一批原料進(jìn)行試驗(yàn) D、供試品按市售包裝進(jìn)行試驗(yàn)

E、在溫度（40±2）℃，相對(duì)濕度（75±5）%的條件下放置三個(gè)月

17、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于新藥申請(qǐng)需做（）A、影響因素試驗(yàn) B、加速試驗(yàn) C、經(jīng)典恒溫法試驗(yàn) D、長(zhǎng)期試驗(yàn) E、活化能估計(jì)法 答案：

一、A型題

1、B

2、D

3、A

4、B

5、C

6、C

7、C

8、A

9、A

10、A

11、B

12、E

13、A

14、D

15、B

16、B

17、A

18、A

19、A 20、E

21、C

22、C

23、A

24、B

25、C

二、B型題

[1—4]AACE [5—8]DEAB

三、X型題

1、AE

2、BCE

3、AD

4、BE

5、BDE

6、ABCD

7、ABE

8、ABD

9、AC

10、AB

11、BE

12、ACDE

13、ACD

14、ABCE

15、ABC

16、AD

17、ABD

第四章 液體藥劑

（一）單項(xiàng)選擇題

1、下列（）不能增加藥物的溶解度（）A、加助懸劑 B、加增溶劑 C、成鹽 D、改變?nèi)苊?/p>

2、糖漿劑的含糖量應(yīng)為（）g/ml 以上（）A、65% B、70% C、75% D、80%

3、不屬于真溶液型液體藥劑的是（）A、碘甘油 B、樟腦醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液

4、有關(guān)乳劑型藥劑說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）A、由水相、油相、乳化劑組成 B、藥物必須是液體

C、乳劑特別適宜于油類藥物 D、乳劑為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系

5、煤酚皂的制備是利用（）原理（）A、增溶作用 B、助溶作用 C、改變?nèi)軇?D、制成鹽類

6、有關(guān)親水膠體的敘述，正確的是（）A、親水膠體外觀澄清 B、加大量電介質(zhì)會(huì)使其沉淀 C、分散相為高分子化合物的分子聚集體 D、親水膠體可提高疏水膠體的穩(wěn)定性

7、特別適合于含吐溫類藥液的防腐劑是（）A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、潔爾滅

8、有“萬(wàn)能溶劑”之稱的是（）A、乙醇 B、甘油 C、液體石蠟 D、二甲基亞砜、有關(guān)真溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、真溶液外觀澄清 B、分散相為物質(zhì)的分子或離子 C、真溶液均易霉敗 D、真溶液型藥劑吸收最快

10、對(duì)酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是（）A、乙醇 B、甘油 C、液體石蠟 D、二甲基亞砜

11、對(duì)液體制劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、液體制劑中藥物粒子分散均勻

B、某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對(duì)胃腸道的刺激性 C、固休藥物制成液體制劑后，有利于提高生物利用度 D、液體制劑在貯存過(guò)程中不易發(fā)生霉變

12、對(duì)糖漿劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn) B、可作矯味劑，助懸劑

C、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 D、糖漿劑為高分子溶液

（二）配伍選擇題 [1-5] A、真溶液 B、疏水膠體 C、親水膠體 D、混懸液 E、乳濁液

1、氯化鈉溶液屬于（）

2、明膠漿屬于（）

3、泥漿水屬于（）

4、石灰搽劑屬于（）

5、醑劑屬于（）[6-10] A、真溶液 B、親水膠體 C、乳劑 D、混懸液 E、疏水膠體溶液

6、粒徑 1~100nm 的藥物分子聚集體分散于液體分散媒中（）

7、油滴分散于水中（）

8、難溶性固體藥物分散于液體分散媒中（）

9、高分子化合物分散于液體分散媒中（）

10、薄荷水屬于（）[11-15]

A、乳化劑類型改變 B、微生物及光、熱、空氣等作用 C、分散相與連續(xù)相存在密度差 D、Zeta 電位降低 E、乳化劑失去乳化作用

11、乳劑破裂的原因是（）

12、乳劑絮凝的原因是（）

13、乳劑酸敗的原因是（）

14、乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（）

15、乳劑分層的原因是（）

[16-20] A、助懸劑 B、乳化劑 C、二者均是 D、二者均不是

16、亞硫酸氫鈉是（）

17、卵磷脂是（）

18、阿拉伯膠是（）

19、單糖漿是（）20、吐溫是（）[21-25] A、溶膠 B、高分子溶液 C、二者均是 D、二者均不是

21、穩(wěn)定性受電介質(zhì)的影響的是（）

22、分散相質(zhì)點(diǎn)大小在 1~100nm 的是（）

23、屬于粗分散系的是（）

24、為非均相分散體系的是（）

25、為均相體系的是（）

（三）多項(xiàng)選擇題

1、按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為（）A、真溶液 B、膠體溶液 C、混懸液 D、乳濁液

2、可反映混懸液質(zhì)量好壞的是（）A、分散相質(zhì)點(diǎn)大小 B、分散相分層與合并速度 C、F 值 D、β值

3、不易霉敗的制劑有（）A、醑劑 B、甘油劑 C、單糖劑 D、明膠漿

4、制備糖漿劑的方法有（）A、溶解法 B、稀釋法 C、化學(xué)反應(yīng)法 D、混合法

5、有關(guān)混懸液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系 B、藥物制成混懸液可延長(zhǎng)藥效 C、難溶性藥物常制成混懸液 D、毒劇性藥物常制成混懸液

6、液體藥劑常用的矯味劑有（）A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氫鈉

7、為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用措施有（）A、減少粒徑 B、增加微粒與介質(zhì)間密度差 C、減少微粒與介質(zhì)間密度差 D、增加介質(zhì)粘度

8、處方：沉降硫磺 30g 硫酸鋅 30g 樟腦醑 250ml 甘油 50ml 5% 新潔爾滅 4ml 純化水加至于 1000ml 對(duì)以上復(fù)方硫洗劑，下列說(shuō)法正確的是（）

A、樟醑應(yīng)急速加入

B、甘油可增加混懸劑的稠度，并有保濕作用 C、新潔爾滅在此主要起濕潤(rùn)劑的作用

D、制備過(guò)程中應(yīng)將沉降硫與濕潤(rùn)劑研磨使之粉碎到一定程度

9、乳劑的變化可逆的是（）A、合并 B、酸敗 C、絮凝 D、分層

10、具有乳化作用的輔料有（）A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆磷酯 D、西黃蓍膠

11、對(duì)高分子溶液說(shuō)法正確的是（）A、當(dāng)溫度降低時(shí)會(huì)發(fā)生膠凝 B、無(wú)限溶脹過(guò)程常需加熱或攪拌

C、制備高分子溶液時(shí)應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌 D、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤(rùn)和分散

12、對(duì)混懸液的說(shuō)法正確的是（）A、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng) B、沉降體積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定

C、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題

D、重新分散試驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定(一)單項(xiàng)選擇題

1.A 2.A 3.D 4.B 5.A 6.C 7.C 8.D 9.C 10.B 11.D 12.D(二)配伍選擇題

1-5 ACDEA 6-10 ECDBA 11-15 EDBAC(三)比較選擇題 1-5 DBCAB 6-10 CCDAB(四)多項(xiàng)選擇題

1.ABCD 2.ACD 3.ABC 4.AD 5.AD 6.ABC 7.ACD 8.ABD 9.CD 10.BCD 11.ABD 12.AC

第五章 注射劑與滴眼劑

（一）單項(xiàng)選擇題

1、滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺死（）為準(zhǔn)（）A、熱原 B、微生物 C、細(xì)菌 D、芽胞

2、作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是（）A、F 值 B、F 0 值 C、D 值 D、Z 值

3、注射劑的制備中，潔凈度要求最高的工序?yàn)椋ǎ〢、配液 B、過(guò)濾 C、灌封 D、滅菌

4、（）常用于注射液的最后精濾（）A、砂濾棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔濾膜 D、布氏漏斗

5、塔式蒸餾水器中的隔沫裝置作用是除去（）A、熱原 B、重金屬離子 C、細(xì)菌 D、廢氣

6、NaCl 等滲當(dāng)量系指與 1g（）具有相等滲透壓的 NaCl 的量 A、藥物 B、葡萄糖 C、氯化鉀 D、注射用水

7、安瓿宜用（）方法滅菌（）A、紫外滅菌 B、干熱滅菌 C、濾過(guò)除菌 D、輻射滅菌

8、（）為我國(guó)法定制備注射用水的方法（）

A、離子交換樹脂法 B、電滲析法 C、重蒸餾法 D、凝膠過(guò)濾法

9、（）注射劑不許加入抑菌劑（）A、靜脈 B、脊椎 C、均是 D、均不是

10、注射劑最常用的抑菌劑為（）A、尼泊金類 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

11、鹽酸普魯卡因宜用（）調(diào)節(jié) pH（）A、鹽酸 B、硫酸 C、醋酸 D、緩沖溶液

12、滴眼液中用到 MC 其作用是（）A、調(diào)節(jié)等滲 B、抑菌 C、調(diào)節(jié)粘度 D、醫(yī)療作用

13、NaCl 作等滲調(diào)節(jié)劑時(shí)，若利用等滲當(dāng)量法計(jì)算，其用量的計(jì)算公式為（）A、x=0.9%VEW D、x=0.09%V-EW

14、冷凍干燥正確的工藝流程為（）A、測(cè)共熔點(diǎn) → 預(yù)凍 →升華→干燥 B、測(cè)共熔點(diǎn) → 預(yù)凍 →干燥→升華 C、預(yù)凍 →測(cè)共熔點(diǎn)→升華→干燥 D、預(yù)凍 →測(cè)共熔點(diǎn)→干燥→升華

15、（）兼有抑菌和止痛作用（）A、尼泊金類 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

16、注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過(guò)（）檢查（）A、細(xì)菌 B、熱原 C、重金屬離子 D、氯離子、配制 1% 鹽酸普魯卡因注射液 200ml，需加氯化鈉（）克使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為 0.18）（）A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g

18、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）A、pH 調(diào)節(jié)劑 B、金屬離子絡(luò)合劑 C、穩(wěn)定劑 D、抗氧劑、注射用油的質(zhì)量要求中（）A、酸價(jià)越高越好 B、碘價(jià)越高越好 C、酸價(jià)越低越好 D、皂化價(jià)越高越好

20、熱壓滅菌的 F 0 一般要求為（）A、8-12 B、6-8 C、2-8 D、16-20

21、大量注入低滲注射液可導(dǎo)致（）A、紅細(xì)胞死亡 B、紅細(xì)胞聚集 C、紅細(xì)胞皺縮 D、溶血

22、注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查

B、調(diào)節(jié) pH 應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性 C、應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D、不含任何活的微生物

23、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（）A乙醇 B、蒸餾水 C、去離子水 D、注射用水 E、滅菌注射用水

24、某試制的注射劑（輸液）使用后造成溶血，應(yīng)改進(jìn)（）A、適當(dāng)增加水的用量 B、酌情加入抑菌劑

C、適當(dāng)增大一些酸性 D、適當(dāng)增 NaCl 的量 E、適當(dāng)增加一些堿性

25、對(duì)維生素 C 注射液表述錯(cuò)誤的是（）A、采用 100 ℃ 流通蒸氣 15min 滅菌 B、配制時(shí)使用注射用水需用二氧化碳飽和

C、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

D、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加穩(wěn)定性

E、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié) pH 使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

26、空氣凈化技術(shù)主要是通過(guò)控制生產(chǎn)場(chǎng)所中的（）A、適宜的溫度 B、適宜的濕度

C、空氣細(xì)菌污染水平D、空氣中塵粒濃度 E、均是

27、對(duì)層流凈化特點(diǎn)表達(dá)錯(cuò)誤的是（）A、層流凈化為百級(jí)凈化

B、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)空氣不易積塵 C、空調(diào)凈化即為層流凈化 D、可控制潔凈室的溫度與濕度

28、藥物制成無(wú)菌粉末的目的是（）A、防止藥物氧化散 B、方便運(yùn)輸貯存 C、方便生產(chǎn) D、防止藥物降解

（二）配伍選擇題

[1-5] 請(qǐng)寫出維生素 C 注射液中各成份的作用

A、維生素C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2 E、注射用水 1、pH 調(diào)節(jié)劑（）2、抗氧劑（）3、溶劑（）4、主藥（）5、金屬絡(luò)合劑（）[6-10] 請(qǐng)選擇適宜的滅菌法

A、干熱滅菌（160 ℃ /2 小時(shí)）B、熱壓滅菌 C、流通蒸氣滅菌 D、紫外線滅菌 E、過(guò)濾除菌、5% 葡萄糖注射液（）7、胰島素注射液（）8、空氣和操作臺(tái)表面（）9、維生素 C 注射液（）10、安瓿（）[11-15] 處方分析

A、醋酸氫化可的松微晶 25g B、氯化鈉 3g C、羧甲基纖維素鈉 5g D、硫柳汞 0.01g E、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml 11、藥物（）12、抑菌劑（）13、助懸劑（）14、潤(rùn)濕劑（）15、等滲調(diào)節(jié)劑（）[16-20] A、電解質(zhì)輸液 B、膠體輸液 C、營(yíng)養(yǎng)輸液 D、粉針 E、混懸型注射劑 16、生理鹽水（）17、右旋糖酐注射液（）、靜脈脂肪乳（）19、輔酶 A（）20、醋酸可的松注射劑（）[21-25] 請(qǐng)選擇下列去除熱原方法對(duì)應(yīng)的熱原性質(zhì)

A、180 ℃ /3-4 小時(shí)被破壞 B、能溶于水 C、具不揮發(fā)性 D、易被吸附 E、能被強(qiáng)氧化劑破壞、蒸餾法制備注射用水（）22、用活性炭過(guò)濾（）23、用大量注射用水沖洗容器（）24、加入高錳酸鉀溶液（）25、玻璃容器高溫處理（）[26-30] A、靜脈注射 B、肌肉注射 C、皮內(nèi)注射 D、皮下注射 E、脊椎注射 26、等滲水溶液，不得加抑菌劑，注射量不得超過(guò) 10ml（）27、注射于真皮和肌肉之間的軟組織內(nèi)，劑量為 1~2ml（）28、用于過(guò)敏試驗(yàn)或疾病診斷（）29、起效最快的是（）30、水溶液、油溶液、混懸液、乳濁液均可注射的是（）[31-35] 利用熱原的性質(zhì)除去熱原

A、耐熱性 B、水溶性 C、濾過(guò)性 D、不揮發(fā)性 E、不耐強(qiáng)酸、堿、氧化劑 31、安瓿經(jīng) 250 ℃ /30 分鐘滅菌（）32、用重蒸餾法制備注射用水（）33、配液時(shí)加入適量活性炭，最后用微孔濾膜過(guò)濾（）34、塔式蒸餾水器中安置隔沫裝置（）35、用濃硫酸重鉻酸鉀溶液蕩洗輸液瓶（）[36-40] A、粉針 B、膠體溶液型注射劑 C、溶液型注射劑 D、混懸型注射劑 E、乳濁型注射劑

36、右旋糖酐制成（）37、輔酶 A 宜制成（）38、鹽酸普魯卡因可制成（）39、黃體酮制成（）40、脂肪制成（）[41-45] A、注射劑 B、滴眼劑 C、兩者均是 D、兩者均不是

41、pH 要求為 5.0-7.8（）42、pH 要求為 4-9（）43、每一種制劑均要求作無(wú)菌檢查（）44、常用硝酸苯汞為抑菌劑（）45、要求無(wú)熱原（）[46-50] A、熱壓滅菌 B、流通蒸氣滅菌 C、兩者均可 D、兩者均不可

46、用于輸液滅菌（）47、用于安瓿注射劑滅菌（）

48、可殺死熱原（）49、屬于濕熱滅菌（）50、注射用油滅菌（）[51-55] A、注射用水 B、注射用油 C、兩者均可 D、兩者均不可

51、電滲析法制備（）52、離子交換法制備（）53、重蒸餾法制備（）54、反滲透法制備（）55、只能肌肉注射（）[56-60] A、有去除離子作用 B、有去除熱原作用

C、以上兩種作用均有 D、以上兩種作用均無(wú)

56、電滲析法制水（）57、離子交換法制水（）58、重蒸餾法制水（）59、反滲透法制水（）60、0.45 μ m 微孔濾膜過(guò)濾（）[61-65] A、注射用水 B、去離子水 C、兩者均可 D、兩者均不可

61、用于配制注射液（）62、用于安瓿的粗洗（）63、用于安瓿的精洗（）64、用于溶解粉針（）65、用作水源制備重蒸餾水（）[66-70] A、微孔濾膜 B、砂濾棒 C、兩者均是 D、兩者均不是

66、注射液的精濾（）67、注射液的粗濾（）68、除熱原（）69、可截留一般濾器不能截留的微粒（）70、分粗、中、細(xì)三種規(guī)格（）[71-75] A、靜脈注射 B、脊椎注射 C、兩者均是 D、兩者均不是

71、不許加抑菌劑（）72、要求嚴(yán)格等滲（）73、主要是水溶液，少數(shù)乳濁液也可（）74、混懸液可以注射（）75、每次注射劑量可達(dá)數(shù)百 ml（）[66-80] A、維生素 C 注射液 B、葡萄糖注射液 C、兩者均是 D、兩者均不是 76、可用流通蒸氣滅菌法滅菌（）77、必須用熱壓滅菌法滅菌（）78、灌封時(shí)須通惰性氣體（）

79、不許加抑菌劑（）80、必須在 100 級(jí)潔凈區(qū)中灌封（）

（三）多項(xiàng)選擇題、輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比，更應(yīng)注意（）A、無(wú)菌 B、無(wú)熱原 C、澄明度 D、pH 值、除去藥液中熱原的方法有（）A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、凝膠過(guò)濾法、延緩主藥氧化的附加劑有（）A、等滲調(diào)節(jié)劑 B、抗氧劑 C、金屬離子絡(luò)合劑 D、惰性氣體、注射液機(jī)械灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題是（A、藥液蒸發(fā) B、出現(xiàn)鼓泡 C、焦頭 D、裝量不正確、注射劑安瓿的材質(zhì)要求是()A、足夠的物理強(qiáng)度 B、具有較高的熔點(diǎn) C、具有低的膨脹系數(shù) D、具有高的化學(xué)穩(wěn)定性、輸液的灌封包括（）等過(guò)程()A、灌液 B、襯墊薄膜 C、塞膠塞 D、扎鋁蓋、生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭，其作用是()A、吸附熱原 B、脫色 C、助濾 D、提高澄明度、下列（）不是去除器具中熱原的方法()A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、酸堿法、制備注射用水的方法有()A、離子交換法 B、重蒸餾法 C、反滲透法 D、凝膠過(guò)濾法、輸液的滅菌應(yīng)注意()A、從配液到滅菌在 4 小時(shí)內(nèi)完成 B、經(jīng) 115.5 ℃ /30` 熱壓滅菌 C、從配液到滅菌在 12 內(nèi)完成 D、經(jīng) 100 ℃ /30` 流通蒸氣滅菌 11、使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意()A、使用飽和水蒸氣 B、排盡柜內(nèi)空氣 C、待柜內(nèi)壓力與外面相等時(shí)再打開柜門

D、滅菌時(shí)間應(yīng)從全部藥液真正達(dá)到溫度時(shí)算起、注射劑配制時(shí)要求是()A、注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌

B、配制方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問(wèn)題的原料應(yīng)用稀配法 C、對(duì)于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用

D、所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)、注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)是()A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)

B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品 C、含水量低 D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯(cuò)誤的是()A、灌封后的注射劑必須在 12 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌 B、濾過(guò)除菌法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法

C、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性溶液中最小 D、在達(dá)到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時(shí)間 15、熱原的化學(xué)組成為（））

A、淀粉 B、脂多糖 C、蛋白質(zhì) D、磷脂、下列（）均不能用來(lái)溶解粉針（）A、去離子水 B、重蒸餾水 C、高純水 D、滅菌注射用水、安瓿注射劑的灌封包括（）等步驟（）A、精濾 B、灌液 C、熔封 D、襯墊薄膜、凡（）不穩(wěn)定的藥物均需制成粉針（）A、遇熱 B、遇水 C、遇光 D、遇氧氣、可以加入抑菌劑的制劑為（）（）A、滴眼劑 B、注射用無(wú)菌粉末 C、靜脈注射劑 D、肌肉注射劑、污染熱原的途徑是（）A、原料 B、制備過(guò)程 C、滅菌過(guò)程 D、溶劑(一)單項(xiàng)選擇題 ． D 2.B 3.C 4.C 5.A 6.A 7.B 8.C 9.C 10.B 11.A 12.C 13.A 14.A 15.B 16.B 17.A 18.D 19.C 20.A 21.D 22.A 23.E 24.D 25.E 26.E 27.C 28.D(二)配伍選擇題

1-5 BCEAD 6-10 BEDCA 11-15 ADCEB 16-20 ABCDE 21-25 CDBEA 26-30 ECDAB 31-35 ABCDE 36-40 BACCE(三)比較選擇題

1-5 BACBA 6-10 ACDCD 11-15 DDAAB 16-20 AACCD 21-25 ABADB 26-30 ABDAB 31-35 CBADA 36-40 ABABB(四)多項(xiàng)選擇題

1.ABC 2.ABD 3.BCD 4.BCD 5.ACD 6.ABCD 7.ABCD 8.AB 9.BC 10.AB 11.ABCD 12.ACD 13.ACD 14.AB 15.BCD 16.ABC 17.BC 18.AB 19.ABD 20.ABD

第六章 散劑、顆粒劑與膠囊劑

（一）單項(xiàng)選擇題、最宜制成膠囊劑的藥物為（）A、風(fēng)化性藥物 B、具苦味及臭味藥物 C、吸濕性藥物 D、易溶性藥物、下列對(duì)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、可掩蓋藥物不良臭味 B、可提高藥物穩(wěn)定性 C、可改善制劑外觀 D、生物利用度比散劑高、已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（）A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差異、中國(guó)藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（）分鐘（）A、15 B、30 C、45 D、60 5、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為（）分鐘（）A、15 B、30 C、45 D、60 6、當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為 0.4g 時(shí)，其裝量差異限度為（）A、± 10.0% B、± 7.5% C、± 5.0% D、± 2.0% 7、藥物裝硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊（）A、變形 B、變色 C、變脆 D、軟化 8、（）藥物不宜制膠囊（）A、酸性液體 B、難溶性 C、貴重 D、小劑量、硬膠囊以（）作囊心物時(shí)，生物利用度最好（）A、粉末 B、顆粒 C、微丸 D、微囊、軟膠囊劑又稱（）A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、膠丸、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為（）A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6: 1 C、1:1:1 D、0.5:1:1 12、空膠囊殼的主要原料為（）? 淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明膠、硬膠囊劑有（）種規(guī)格（）A、5 B、6 C、7 D、8 14、下列（）藥物不宜制膠囊（）A、易溶的刺激性 B、難溶性 C、貴重 D、小劑量、膠囊劑按外形可分為（）A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊 B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊 C、硬膠囊、軟膠囊 D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊、對(duì)固體劑型表述錯(cuò)誤的是（）A、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細(xì)粉中溶出速率 B、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢 C、要經(jīng)過(guò)崩解、溶出后才能被吸收

D、固體劑型藥物溶出方程為 dc/dt=-KS（C S-C）、不符合散劑制備一般規(guī)律的是（）A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，應(yīng)采用等量遞加混合法

B、毒劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱量 C、組分堆密度差異大都有，將密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合、制備腸溶膠囊時(shí)，應(yīng)用甲醛處理的目的是（）A、殺滅微生物 B、增加彈性 C、改變?nèi)芙庑?D、增加穩(wěn)定性、下列（）可作為軟膠囊的囊心物（）

A、藥物的水溶液 B、藥物的水混懸液 C、O/W 型乳劑 D、藥物的油溶液 20、膠囊劑與片劑最主要不同在于（）A、掩蓋藥物的不良嗅味 B、藥物的生物利用度高 C、提高藥物穩(wěn)定性 D、定位定時(shí)釋放藥物 21、（）不是膠囊劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目（）A、崩解度 B、溶出度 C、裝量差異 D、硬度、非粉碎目的的是（）A、提高難溶性藥物的溶出度 B、有利于混合

C、有助于提取藥材中的有效成分 D、便于多途徑給藥、樹脂、樹膠等藥物宜用（）粉碎（）A、干法粉碎 B、濕法粉碎 C、低溫粉碎 D、高溫粉碎、非 濕法粉碎優(yōu)點(diǎn)的是（）A、防止粉末飛楊

B、加入液體對(duì)物料有一定滲透力和劈裂作用而提高粉碎效率 C、減輕有毒藥物對(duì)人體的危害 D、改善藥物溶出、堅(jiān)硬、難溶性藥物欲得極細(xì)粉，宜采用（）粉碎（）

A、干法 B、低溫 C、水飛法 D、加液研磨法 26、（）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值（）A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度、欲無(wú)菌粉碎，常用（）粉碎（）A、萬(wàn)能粉碎機(jī)粉碎 B、球磨機(jī)粉碎 C、膠體磨粉碎 D、均可、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（）粉碎（）A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飛法 D、均不可、混合粉碎的物料要求（）相似（）A、顆粒大小 B、密度 C、質(zhì)地 D、溶解度 30、《中國(guó)藥典》將藥篩分成（）種篩號(hào)（）A、六 B、七 C、八 D、九

31、藥篩篩孔的“目”數(shù)，習(xí)慣上是指（）A、每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 32、《中國(guó)藥典》將粉末分為（）A、五 B、六 C、七 D、八

33、粉體粒子的大小一般為（）μ m（）A、0.1~100 B、0.001~ 1000 C、1~100 D、0.1~1000 34、溶出速度主要受（）控制（）A、藥物溶解度 B、崩解速度 C、擴(kuò)散速度 D、吸收速度

35、當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（）A、過(guò)篩混合 B、濕法混合 C、等量遞加法 D、直接攪拌法

36、干燥物料以（）的混合效果較好（）A、槽形混合機(jī) B、攪拌混合 C、研磨混合 D、V 形混合筒

37、屬于流化干燥技術(shù)的是（）A、真空干燥 B 冷凍干燥 C、沸騰干燥 D、微波干燥

38、利用水的升華原理的干燥方法為（）A、冷凍干燥 B、紅外干燥 C、流化干燥 D、噴霧干燥

39、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（）A、防潮 B、防熱 C、防冷 D、防蟲

40、顆粒劑中，不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)四號(hào)篩總和不得超過(guò)供試量的（）A、8% B、5% C、6% D、7% 41、比重不同的藥物制備散劑時(shí)，采用（）的混合方法最佳（）A、等量遞加法 B、多次過(guò)篩

C、將輕者加在重者之上 D、將重者加在輕者之上

42、散劑的制備過(guò)程為（）A、粉碎 →過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 B、粉碎 →混合→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 C、粉碎 →混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 D、粉碎 →過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

（二）配伍選擇題 [1-5] A、增塑劑 B、增加膠液膠凍力 C、防腐劑 D、避光劑 E、著色劑、甘油（）、二氧化鈦（）3、瓊脂（）4、胭脂紅（）5、尼泊金脂類（）[6-10] A、沸騰干燥 B、冷凍干燥 C、噴霧干燥 D、微波干燥 E、常壓干燥、青霉素類藥物干燥采用（）7、濕顆粒狀物料干燥采用（）8、液體藥物直接得到粉末的干燥方法是（）9、對(duì)含水物料特別有利的干燥方法是（）10、干燥時(shí)溫度高且效率較低的是（）[11-15] A、二號(hào)篩 B、四號(hào)篩 C、六號(hào)篩 D、七號(hào)篩 E、九號(hào)篩、內(nèi)服散劑（）12、外用散劑（）13、眼用散劑（）14、兒科用散劑（）15、煮散劑（）[16-20] A、微粉的比表面積 B、微粉堆密度 C、微粉流動(dòng)性 D、微粉孔隙率 E、微粉真密度、一般以休止角或流動(dòng)性來(lái)反映的是（）17、微粉內(nèi)孔隙和微粉間孔隙所占容積與微粉總?cè)莘e比（）、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子間孔隙占有的體積后的微粉體積（）19、單位容積微粉的質(zhì)量（）20、單位重量微粉所具有的總的表面積（）[21-25] A、散劑 B、膠囊劑 C、二者均是 D、二者均不是、無(wú)需崩解成顆粒，吸收在固體劑型中最快的是（）22、有多種給藥途徑的是（）23、可制成腸溶制劑的是（）24、質(zhì)量檢查中有水分要求的是（）25、在制備過(guò)程中需用加壓設(shè)備的是（）

（三）多項(xiàng)選擇題、影響混合效果的因素有（）A、處方藥物的比例量 B、處方藥物的密度差異 C、混合時(shí)間 D、混合方法、常用流能磨進(jìn)行粉碎的藥物是（）A、抗生素 B、酶類 C、植物藥 D、低熔點(diǎn)藥物 3、影響干燥的因素有（）、濕度、壓力、藥物的特性等（）A、干燥面積 B、干燥速度 C、干燥方法 D、干燥溫度、由于球磨機(jī)的密閉環(huán)境，特別適宜粉碎（）A、貴重藥物 B、刺激性藥物 C、吸濕性藥物 D、無(wú)菌藥物、關(guān)于流能磨的敘述，正確的是（）A、為非機(jī)械能粉碎 B、適合于超微粉碎 C、粉碎時(shí)發(fā)生吸熱效應(yīng) D、適合于無(wú)菌粉碎、與藥物顆粒的平均直徑成反比的是（）A、粉碎度 B、溶解速度 C、崩解度 D、沉降速度、噴霧干燥的特點(diǎn)是（）A、適用于熱敏性物料 B、可得粉狀制品 C、可得顆粒狀制品 D、是瞬間干燥、硬膠囊的囊心物有（）A、粉末 B、顆粒 C、微丸 D、微囊、軟膠囊的膠皮處方由（）組成（A、明膠 B、甘油 C、水 D、乙醇、膠囊劑按形態(tài)及應(yīng)用特點(diǎn)分為（A、硬膠囊 B、軟膠囊 C、腸溶膠囊 D、胃溶膠囊、顆粒劑按溶解性常分為（A、可溶性顆粒劑 B、混懸性顆粒劑 C、乳濁性顆粒劑 D、泡騰顆粒劑12、下列（）不宜制成膠囊劑（A、藥物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性強(qiáng)的藥物 C、易風(fēng)化或易潮解的藥物 D、酸性或堿性液體、中國(guó)藥典規(guī)定，顆粒劑必須作（）等質(zhì)量檢查項(xiàng)目（A、粒度 B、溶化性 C、干燥失重 D、裝量差異限度、用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵在于（A、控制好明膠、甘油、水三者的比例 B、控制好膠液粘度 C、注意藥液、膠液及冷卻液三者的密度

D、控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的干燥溫度、下列（）等是膠囊劑、片劑都必須進(jìn)行檢查的項(xiàng)目（A、裝量差異限度 B、崩解時(shí)限 C、溶出度 D、硬度、顆粒劑具有下列特點(diǎn)（A、保持了液體藥劑奏效快的特點(diǎn) B、分劑量比散劑等易控制 C、性質(zhì)穩(wěn)定，運(yùn)輸、攜帶、貯存方便 D、根據(jù)需要可加入適宜矯味劑17、軟膠囊可用（）制備（A、滴制法 B、壓制法 C、熔融法 D、乳化法、關(guān)于粉碎度的描述，正確的是（A、粉碎度是指固體物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值 B、粉碎度是指固體物料粉碎前的粒徑與粉碎后的粒徑的比值 C、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越小 D、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越大 19、（）藥物宜單獨(dú)粉碎（A、氧化性 B、還原性 C、貴重 D、毒劇、有關(guān)混合的正確敘述是（A、混合是保證制劑中各組分的含量均勻

B、混合方法有攪拌混合、研磨混合、過(guò)篩混合 C、混合時(shí)間越長(zhǎng)越好

D、組成比例相似者易于混合均勻））））））））））））、關(guān)于干燥的敘述，正確的是（）A、溫度越高越好 B、空氣的濕度越小越好 C、干燥壓力越小越好 D、干燥面積越大越好、關(guān)于噴霧干燥的敘述，正確的是（）A、用于液態(tài)物料的干燥 B、用于濕粒狀物料的干燥 C、產(chǎn)品流動(dòng)性好 D、干燥速度快，但不易清場(chǎng) 23、（）可表示粉體流動(dòng)性的大?。ǎ〢、休止角 B、流速 C、內(nèi)摩擦系數(shù) D、粒徑大小、關(guān)于散劑的特點(diǎn)，正確的是（）A、是常用口服固體制劑中起效最快的劑型 B、制法簡(jiǎn)便

C、劑量可隨癥增減 D、劑量大不易服用、散劑必須進(jìn)行（）質(zhì)量檢查（）A、外觀均勻度 B、粒度 C、干燥失重 D、裝量差異、顆粒劑必須進(jìn)行（）等質(zhì)量檢查（）A、溶化性 B、粒度 C、干燥失重 D、裝量差異、顆粒劑與散劑比較，具有（）等特點(diǎn)（）A、保持了液體藥劑起效快的特點(diǎn) B、分劑量比散劑容易 C、掩蓋藥物的不良嗅味 D、復(fù)方制劑易分層 28、（）等藥物不宜制成膠囊劑（）A、藥物的水溶液或稀醇溶液 B、易溶性藥物 C、小劑量的刺激性劇藥 D、藥物油溶液、軟膠囊的囊心物可以是（）A、油溶液 B、水溶液 C、水混懸液 D、油混懸液、球磨機(jī)適宜粉碎（）藥物（）A、毒性 B、無(wú)菌 C、脆性 D、韌性

31、關(guān)于球磨機(jī)的敘述，正確的是（）A、轉(zhuǎn)速必須低于臨界轉(zhuǎn)速（約 60~80%）B、轉(zhuǎn)速越大越好 C、藥物的直徑不大于球直徑的 1/9~1/4 D、球占筒容積的 30~35%，藥物占筒容積的 15~20% 32、粉碎目的是（）A、增加藥物表面積，促進(jìn)溶出 B、便于調(diào)配 C、利于制劑 D、利于藥材中成分溶出

33、影響溶出速度的因素有（）A、粒徑 B、溶解度 C、溶出介質(zhì)體積 D、擴(kuò)散系數(shù) E、擴(kuò)散層厚度

34、粉體的基本性質(zhì)包括（）A、粒子大小 B、比表面積 C、密度與孔隙率 D、流動(dòng)性 E、溶解性 35、關(guān)于粉碎與過(guò)篩的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A、球磨機(jī)既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速越快粉碎效率越高 B、流能磨可用于粉碎要求無(wú)菌的物料，但對(duì)熱敏感的物料不適用 C、工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)來(lái)表示，即每一厘米長(zhǎng)度上篩孔的數(shù)目 D、粉碎度用ｎ來(lái)表示，即ｎ＝ｄ 粉碎前 / ｄ 粉碎后(一)單項(xiàng)選擇題

1.B 2.D 3.C 4.D 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.D 11.A 12.D 13.D 14.A 15.C 16.D 17.C 18.C

19.D 20.B 21.D 22.D 23.C 24.D 25.C 26.B 27.B 28.B 29.C 30.D 31.C 32.B 33.C 34.A 35.C 36.D 37.C 38.A 39.A 40.A 41.D 42.A(二)配伍選擇題

1-5 ADBEC 6-10 BACDE 11-15 CDEDA 16-20 CDEBA(三)比較選擇題 1-5 AABCD(四)多項(xiàng)選擇題

1.ABCD 2.ABD 3.ABCD 4.ABCD 5.ABCD 6.AB 7.ABD 8.ABC 9.ABC 10.ABC 11.ABD 12.ABCD 13.ABCD 14.ABCD 15.BC 16.ABCD 17.AB 18.BC 19.ABCD 20.ABD 21.BCD 22.ACD 23.ABC 24.ABCD 25.ABCD 26.ABCD 27.ABC 28.ABC 29.AD 30.ABC 31.ACD 32.ABCD 33.ABCDE 34.ABCD 35.ABC

第七章

片劑

一、A型題（最佳選擇題）

1、下列是片劑的特點(diǎn)的敘述，不包括

A、體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便

B、片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高

C、產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)都較低

D、可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要

E、具有靶向作用

2、下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑

A、泡騰片

B、分散片

C、緩釋片

D、舌下片

E、植入片

3、紅霉素片是下列那種片劑

A、糖衣片

B、薄膜衣片

C、腸溶衣片

D、普通片

E、緩釋片

4、下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散

A、泡騰片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

5、下列哪種片劑可避免肝臟的首過(guò)作用

A、泡騰片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

6、下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾年

A、多層片

B、植入片

C、包衣片

D、腸溶衣片

E、緩釋片

7、微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為

A、CMC粘合劑

B、CMS崩解劑

C、CAP腸溶包衣材料

D、MCC干燥粘合劑

E、MC填充劑

8、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料

A、甲基纖維素

B、微晶纖維素

C、乙基纖維素

D、羥丙甲基纖維素

E、羥丙基纖維素

9、主要用于片劑的填充劑是

A、羧甲基淀粉鈉

B、甲基纖維素

C、淀粉

D、乙基纖維素

E、交聯(lián)聚維酮

10、主要用于片劑的粘合劑是

A、羧甲基淀粉鈉

B、羧甲基纖維素鈉

C、干淀粉

D、低取代羥丙基纖維素

E、交聯(lián)聚維酮

11、最適合作片劑崩解劑的是

A、羥丙甲基纖維素

B、硫酸鈣

C、微粉硅膠 D、低取代羥丙基纖維素

E、甲基纖維素

12、主要用于片劑的崩解劑是

A、CMC—Na

B、MC

C、HPMC

D、EC

E、CMS—Na

13、可作片劑崩解劑的是

A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

B、預(yù)膠化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

14、片劑中加入過(guò)量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩

A、硬脂酸鎂

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纖維素

E、滑石粉

15、可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸鎂

D、硫酸鈣

E、預(yù)膠化淀粉

16、可作片劑助流劑的是

A、糊精

B、聚維酮

C、糖粉

D、硬脂酸鎂

E、微粉硅膠

17、一貴重物料欲粉碎，請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備

A、球磨機(jī)

B、萬(wàn)能粉碎機(jī)

C、氣流式粉碎機(jī)

D、膠體磨

E、超聲粉碎機(jī)

18、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械

A、球磨機(jī)

B、錘擊式粉碎機(jī)

C、沖擊式粉碎機(jī)

D、氣流式粉碎機(jī) E、萬(wàn)能粉碎機(jī)

19、有一低熔點(diǎn)物料可選擇哪種粉碎器械

A、球磨機(jī)

B、錘擊式粉碎機(jī)

C、膠體磨

D、氣流式粉碎機(jī)

E、萬(wàn)能粉碎機(jī)

20、一物料欲無(wú)菌粉碎請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備

A、氣流式粉碎機(jī)

B、萬(wàn)能粉碎機(jī)

C、球磨機(jī)

D、膠體磨

E、超聲粉碎機(jī)

21、濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

A、可壓性和流動(dòng)性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和穩(wěn)定性

D、潤(rùn)滑性和抗粘著性

E、流動(dòng)性和崩解性

22、濕法制粒工藝流程圖為

A、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片

B、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?/p>

C、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！！鷫浩?/p>

D、原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩?E、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片

23、在一步制粒機(jī)可完成的工序是

A、粉碎→混合→制?！稍?B、混合→制?！稍?C、過(guò)篩→制?！旌稀稍?D、過(guò)篩→制?！旌?E、制?！旌稀稍?/p>

24、下列屬于濕法制粒壓片的方法是

A、結(jié)晶直接壓片 B、軟材過(guò)篩制粒壓片 C、粉末直接壓片 D、強(qiáng)力擠壓法制粒壓片 E、藥物和微晶纖維素混合壓片

25、干法制粒的方法有

A、一步制粒法 B、擠壓制粒法 C、噴霧制粒法 D、強(qiáng)力擠壓法 E、高速攪拌制粒 26、33沖雙流程旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)旋轉(zhuǎn)一圈可壓出

A、33片 B、66片 C、132片 D、264片 E、528片

27、單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法為

A、調(diào)節(jié)下沖下降的位置 B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度 C、調(diào)節(jié)上沖下降的位置 D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度 E、調(diào)節(jié)飼粉器的位置

28、影響物料干燥速率的因素是

A、提高加熱空氣的溫度 B、降低環(huán)境濕度 C、改善物料分散程度

D、提高物料溫度 E、ABCD均是

29、流化床干燥適用的物料

A、易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒 B、含水量高的物料 C、松散粒狀或粉狀物料 D、粘度很大的物料 E、A和C 30、壓片力過(guò)大，粘合劑過(guò)量，疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)多可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問(wèn)題 A、裂片 B、松片 C、崩解遲緩 D、粘沖 E、片重差異大

31、沖頭表面粗糙將主要造成片劑的

A、粘沖 B、硬度不夠 C、花斑 D、裂片 E、崩解遲緩

32、哪一個(gè)不是造成粘沖的原因

A、顆粒含水量過(guò)多 B、壓力不夠 C、沖模表面粗糙 D、潤(rùn)滑劑使用不當(dāng) E、環(huán)境濕度過(guò)大

33、哪一個(gè)不是造成裂片和頂裂的原因

A、壓力分布的不均勻 B、顆粒中細(xì)粉太多 C、顆粒過(guò)干 D、彈性復(fù)原率大 E、硬度不夠

34、下列是片重差異超限的原因不包括

A、沖模表面粗糙 B、顆粒流動(dòng)性不好 C、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊

D、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少 E、沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

35、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是

A、崩解時(shí)限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差異

36、黃連素片包薄膜衣的主要目的是

A、防止氧化變質(zhì) B、防止胃酸分解 C、控制定位釋放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩蓋苦味

37、丙烯酸樹脂IV號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為

A、胃溶包衣材料 B、腸胃都溶型包衣材料 C、腸溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、腸胃溶脹型包衣材料

38、HPMCP可做為片劑的何種材料

A、腸溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解劑 E、潤(rùn)滑劑

39、下列哪項(xiàng)為包糖衣的工序

A、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光 B、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光 C、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光 D、隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光 E、粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光 40、包糖衣時(shí)，包粉衣層的目的是

A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯 B、為了盡快消除片劑的棱角 C、使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí) D、為了片劑的美觀和便于識(shí)別

E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

41、包粉衣層的主要材料是

A、糖漿和滑石粉 B、稍稀的糖漿 C、食用色素 D、川蠟 E、10%êP乙醇溶液

42、包糖衣時(shí)，包隔離層的目的是

A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯

B、為了盡快消除片劑的棱角 C、使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí) D、為了片劑的美觀和便于識(shí)別

E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

43、包糖衣時(shí)下列哪種是包隔離層的主要材料

A、糖漿和滑石粉 B、稍稀的糖漿 C、食用色素 D、川蠟 E、10%êP乙醇溶液

44、除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA

45、以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料

A、羥丙基甲基纖維素 B、乙基纖維素 C、醋酸纖維素

D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹脂II號(hào)

46、以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料

A、醋酸纖維素 B、乙基纖維素 C、EudragitE D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹脂II號(hào)

47、以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、EC C、醋酸纖維素 D、HPMCP E、丙烯酸樹脂IV號(hào)

48、以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料

A、丙烯酸樹脂IV號(hào) B、MC C、醋酸纖維素 D、丙烯酸樹脂II號(hào) E、HPMC

49、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、EC C、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素 D、丙烯酸樹脂II號(hào) E、丙烯酸樹脂IV號(hào) 50、制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)分別制粒是因?yàn)?/p>

A、三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化 B、為了增加咖啡因的穩(wěn)定性

C、三種主藥一起濕潤(rùn)混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象 D、為防止乙酰水楊酸水解 E、此方法制備簡(jiǎn)單

51、藥物的溶出速度方程是

A、Noyes—Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式

52、普通片劑的崩解時(shí)限要求為

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

53、包衣片劑的崩解時(shí)限要求為

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

54、浸膏片劑的崩解時(shí)限要求為

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

55、片劑單劑量包裝主要采用

A、泡罩式和窄條式包裝 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、紙袋 E、軟塑料袋

二、B型題（配伍選擇題）[1—3] A、糖漿 B、微晶纖維素 C、微粉硅膠 D、PEG6000 E、硬脂酸鎂

1、粉末直接壓片常選用的助流劑是

2、溶液片中可以作為潤(rùn)滑劑的是

3、可作片劑粘合劑的是 [4—7] A、崩解劑 B、粘合劑 C、填充劑 D、潤(rùn)滑劑 E、填充劑兼崩解劑

4、羧甲基淀粉鈉

5、淀粉

6、糊精

7、羧甲基纖維素鈉 [8—11] A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉鈉 D、硬脂酸鎂 E、微晶纖維素

8、填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑

9、崩解劑

10、粉末直接壓片用的填充劑、干燥粘合劑

11、潤(rùn)滑劑 [12—14] 下列不同性質(zhì)的藥物最常采用的粉碎辦法是 A、易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎

B、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 C、對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎 D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎

12、流能磨粉碎

13、干法粉碎

14、水飛法 [15—18] A、裂片 B、松片 C、粘沖 D、色斑 E、片重差異超限

15、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕

16、片劑硬度過(guò)小會(huì)引起

17、顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動(dòng)性差時(shí)會(huì)產(chǎn)生

18、片劑的彈性回復(fù)以及壓力分布不均勻時(shí)會(huì)造成 [19—22] 產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是

A、裂片 B、粘沖 C、片重差異超限 D、片劑含量不均勻 E、崩解超限

19、顆粒向?？字刑畛洳痪鶆?20、粘合劑粘性不足

21、硬脂酸鎂用量過(guò)多

22、環(huán)境濕度過(guò)大或顆粒不干燥 [23—26] 產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是

A、裂片 B、粘沖 C、片重差異超限 D、均勻度不合格 E、崩解超限

23、潤(rùn)滑劑用量不足

24、混合不均勻或可溶性成分遷移

25、片劑的彈性復(fù)原

26、加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少 [27—30] A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC

27、腸溶衣料

28、軟膏基質(zhì)

29、緩釋衣料 30、胃溶衣料

三、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、根據(jù)<<中國(guó)藥典>>附錄“制劑通則”的規(guī)定，以下哪些方面是對(duì)片劑的質(zhì)量要求 A、硬度適中 B、符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確 C、符合融變時(shí)限的要求 D、符合崩解度或溶出度的要求

E、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求

2、下列哪組分中全部為片劑中常用的填充劑

A、淀粉、糖粉、微晶纖維素 B、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙甲基纖維素 C、低取代羥丙基纖維素、糖粉、糊精 D、淀粉、糖粉、糊精 E、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖

3、下列哪組分中全部為片劑中常用的崩解劑

A、淀粉、L—HPC、HPC B、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—Na D、CCNa、PVPP、CMS—Na E、淀粉、L—HPC、CMS—Na

4、主要用于片劑的填充劑是

A、糖粉 B、交聯(lián)聚維酮 C、微晶纖維素 D、淀粉 E、羥丙基纖維素

5、主要用于片劑的粘合劑是

A、甲基纖維素 B、羧甲基纖維素鈉 C、干淀粉 D、乙基纖維素 E、交聯(lián)聚維酮

6、最適合作片劑崩解劑的是

A、羥丙甲基纖維素 B、硫酸鈣 C、微粉硅膠 D、低取代羥丙基纖維素 E、干淀粉

7、主要用于片劑的崩解劑是

A、CMC—Na B、CCNa C、HPMC D、L—HPC E、CMS—Na

8、可作片劑的崩解劑的是

A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 B、干淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、低取代羥丙基纖維素

9、可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸鎂 D、微粉硅膠 E、月桂醇硫酸鎂

10、關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表述是 A、微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料

B、微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑”使用 C、微晶纖維素國(guó)外產(chǎn)品的商品名為Avicel D、微晶纖維可以吸收2~3倍量的水分而膨脹 E、微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料

12、關(guān)于淀粉漿的正確表述是

A、淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑 B、常用20%~25%的濃度

C、淀粉漿的制法中沖漿方法是利用了淀粉能夠糊化的性質(zhì)

D、沖漿是將淀粉混懸于全部量的水中，在夾層容器中加熱并不斷攪拌，直至糊化

E、凡在使用淀粉漿能夠制粒并滿足壓片要求的情況下，大多數(shù)選用淀粉漿這種粘合劑

13、粉碎的藥劑學(xué)意義是

A、粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收 B、粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻 C、粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性

D、粉碎有助于從天然藥物提取有效成分

E、粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

14、下列哪些設(shè)備可得到干燥顆粒

A、一步制粒機(jī) B、高速攪拌制粒機(jī) C、噴霧干燥制粒機(jī) D、搖擺式顆粒機(jī) E、重壓法制粒機(jī)

15、關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有 A、省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時(shí) B、產(chǎn)品崩解或溶出較快

C、是國(guó)內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法 D、適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物 E、粉塵飛揚(yáng)小

16、下列哪些沖數(shù)的旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)可能為雙流程

A、16沖 B、19沖 C、33沖 D、51沖 E、55沖

17、影響片劑成型的因素有

A、原輔料性質(zhì) B、顆粒色澤 C、藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài) D、粘合劑與潤(rùn)滑劑 E、水分

18、下列關(guān)于片劑成型影響因素正確的敘述是 A、減小彈性復(fù)原率有利于制成合格的片劑

B、在其它條件相同時(shí)，藥物的熔點(diǎn)低，片劑的硬度小

C、一般而言，粘合劑的用量愈大，片劑愈易成型，因此在片劑制備時(shí)，可無(wú)限加大粘合劑用量和濃度

D、顆粒中含有適量的水分或結(jié)晶水，有利于片劑的成型

E、壓力愈大，壓成的片劑硬度也愈大，加壓時(shí)間的延長(zhǎng)有利于片劑成型

19、壓片時(shí)可因以下哪些原因而造成片重差異超限

A、顆粒流動(dòng)性差 B、壓力過(guò)大 C、加料斗內(nèi)的顆粒過(guò)多或過(guò)少 D、粘合劑用量過(guò)多 E、顆粒干燥不足 20、解決裂片問(wèn)題的可從以下哪些方法入手

A、換用彈性小、塑性大的輔料 B、顆粒充分干燥 C、減少顆粒中細(xì)粉 D、加入粘性較強(qiáng)的粘合劑 E、延長(zhǎng)加壓時(shí)間

21、關(guān)于片劑中藥物溶出度，下列哪種說(shuō)法是正確的 A、親水性輔料促進(jìn)藥物溶出

B、藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出

C、硬脂酸鎂作為片劑潤(rùn)滑劑用量過(guò)多時(shí)則阻礙藥物溶出 D、制成固體分散物促進(jìn)藥物溶出 E、制成研磨混合物促進(jìn)藥物溶出

22、造成片劑崩解不良的因素

A、片劑硬度過(guò)大 B、干顆粒中含水量過(guò)多 C、疏水性潤(rùn)滑劑過(guò)量 D、粘合劑過(guò)量 E、壓片力過(guò)大

23、崩解劑促進(jìn)崩解的機(jī)理是

A、產(chǎn)氣作用 B、吸水膨脹 C、片劑中含有較多的可溶性成分 D、薄層絕緣作用 E、水分滲入，產(chǎn)生潤(rùn)濕熱，使片劑崩解

24、片劑中的藥物含量不均勻主要原因是

A、混合不均勻 B、干顆粒中含水量過(guò)多 C、可溶性成分的遷移 D、含有較多的可溶性成分 E、疏水性潤(rùn)滑劑過(guò)量

25、混合不均勻造成片劑含量不均勻的情況有以下幾種 A、主藥量與輔料量相差懸殊時(shí)，一般不易均勻

B、主藥粒子大小與輔料相差懸殊，極易造成混合不均勻

C、粒子的形態(tài)如果比較復(fù)雜或表面粗糙，一旦混勻后易再分離

D、當(dāng)采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時(shí)，易造成含量均勻度不合格

E、水溶性成分被轉(zhuǎn)移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻

26、關(guān)于防止可溶性成分遷移正確敘述是

A、為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”，最根本防止辦法是選用不溶性色素 B、采用微波加熱干燥時(shí)，可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小到最小的程度 C、顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問(wèn)題是片劑的含量均勻度 D、采用箱式干燥時(shí)，顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最為明顯

E、采用流化（床）干燥法時(shí)，一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的含量均勻度，但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑

27、包衣主要是為了達(dá)到以下一些目的

A、控制藥物在胃腸道的釋放部位 B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C、掩蓋苦味或不良?xì)馕?D、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性 E、防止松片現(xiàn)象

28、普通鍋包衣法的機(jī)器設(shè)備主要構(gòu)造包括

A、蓮蓬形或荸薺形的包衣鍋 B、飼粉器 C、動(dòng)力部分 D、推片調(diào)節(jié)器 E、加熱鼓風(fēng)及吸粉裝置

29、與滾轉(zhuǎn)包衣法相比，懸浮包衣法具有如下一些優(yōu)點(diǎn) A、自動(dòng)化程度高

B、包衣速度快、時(shí)間短、工序少適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn) C、整個(gè)包衣過(guò)程在密閉的容器中進(jìn)行，無(wú)粉塵，環(huán)境污染小 D、節(jié)約原輔料，生產(chǎn)成本較低 E、對(duì)片芯的硬度要求不大

30、包隔離層可供選用的包衣材料有 A、10%的甲基纖維素乙醇溶液 B、15%~20%的蟲膠乙醇溶液

C、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液 D、10%~15%的明膠漿

E、30%~35%的阿拉伯膠漿

31、在包制薄膜衣的過(guò)程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需加入哪些輔助性的物料 A、增塑劑 B、遮光劑 C、色素 D、溶劑 E、保濕劑

32、包腸溶衣可供選用的包衣材料有

A、CAP B、HPMCP C、PVAP D、EudragitL E、PVP

33、包胃溶衣可供選用的包衣材料有

A、CAP B、HPMC C、PVAP D、EudragitE E、PVP

34、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料

A、羥丙基甲基纖維素 B、乙基纖維素 C、醋酸纖維素 D、鄰苯二甲酸羥丙基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹脂II號(hào)

35、在片劑中除規(guī)定有崩解時(shí)限外，對(duì)以下哪種情況還要進(jìn)行溶出度測(cè)定 A、含有在消化液中難溶的藥物 B、與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物

C、久貯后溶解度降低的藥物 D、小劑量的藥物 E、劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物

36、關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是

A、宜選用硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑 B、宜選用滑石粉作潤(rùn)滑劑

C、處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象 D、乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液

E、最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆粒混合

37、濕法制粒制備乙酰水楊酸片的工藝哪些敘述是正確的 A、粘合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸量1%的酒石酸 B、可用硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑 C、應(yīng)選用尼龍篩網(wǎng)制粒

D、顆粒的干燥溫度應(yīng)在50℃左右 E、可加適量的淀粉做崩解劑

參考答案

一、A型題

1、E

2、A

3、C

4、B

5、C

6、B

7、D

8、B

9、C

10、B

11、D

12、E

13、A

14、A

15、B

16、E

17、A

18、D

19、D 20、C

21、A

22、B

23、B

24、B

25、D

26、B

27、A

28、E

29、E 30、C

31、A

32、B

33、E

34、A

35、B

36、E

37、A

38、A

39、B 40、B

41、A

42、A

43、E

44、E

45、A

46、C

47、D

48、D

49、B 50、C

51、A

52、A

53、D

54、D

55、A

二、B型題

[1—3]CDA

[4—7]AECB

[8—11]BCED

[12—14]CEB

[15—18]CBEA [19—22]CAEB [23—26]BDAC [27—30]BCDE

三、X型題

1、ABDE

2、ADE

3、DE

4、ACD

5、ABD

6、DE

7、BDE

8、ABE

9、BE

10、AE

11、BCE

12、ACE

13、ABDE

14、ACE

15、AD

16、CDE

17、ACDE

18、ADE

19、AC 20、ACDE

21、ACDE

22、ACDE

23、ABCE

24、AC

25、ABD

26、ABDE

27、ABCD

28、ACE

29、ABCD 30、BCDE

31、ABCD

32、ABCD

33、BDE

34、BC

35、ABCE

36、BCDE

37、ACDE

第八章

滴丸劑、膜劑與涂膜劑

一、A型題（單項(xiàng)選擇題）、滴丸基質(zhì)具備條件不包括（）

A、不與主藥起反應(yīng)

B、對(duì)人無(wú)害

C、有較低的熔點(diǎn)

D、水溶性強(qiáng)

E、在室溫下能保持固體狀態(tài)、甘油在膜劑中主要作用是（）

A、粘合劑

B、增加膠液的凝結(jié)力

C、增塑劑

D、保濕劑

E、脫膜劑、膜劑由藥物和（）組成

A、基質(zhì)

B、乳化劑

C、成膜材料

D、賦形劑

E、填充劑 4．關(guān)于膜劑和涂膜劑的表述正確的是

A、膜劑僅可用于皮膚和粘膜傷口的覆蓋

B、常用的成膜材料都是天然高分子物質(zhì)

C、勻漿流延制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜，烘干而成，不必分劑量

D、涂膜劑系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂成膜的外用膠

體溶液制劑

E、涂膜劑系藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑

5、有關(guān)涂膜劑的不正確表述是

（）A、是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B、使用方便

C、制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備

D、處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成 E、常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

6、制備膜劑不可能使用

（）A、研磨法

B、流涎法

C、熱塑法

D、涂膜法

E、復(fù)合法

二、X型題（多項(xiàng)選擇題）、滴丸劑的特點(diǎn)是

（）

A、療效迅速、生物利用度高

B、固體藥物不能制成滴丸劑

C、生產(chǎn)車間無(wú)粉塵

D、液體藥物可制成固體的滴丸劑

E、能增加藥物的穩(wěn)定性、為保證滴丸圓整、丸重差異小，正確的是

（）

Ａ、滴制時(shí)保持恒溫

B、滴制液靜壓恒定

C、滴管口徑合適

D、及時(shí)冷凝

E、對(duì)冷凝液的相對(duì)密度和黏度要求較高、制備滴丸的設(shè)備組成主要有

（）

A、滴管

B、保溫設(shè)備

C、冷凝柱

D、離心設(shè)備

E、滴丸收集器

4、涂膜劑的組成部分主要有

（）A、藥物

B、成膜材料

C、水

D、揮發(fā)性有機(jī)溶劑

E、脫膜劑

5、膜劑常用的成膜材料有

（）A、PVA

B、EVA

C、PVP

D、HPMC

E、明膠

參考答案：

一、A型題

1、D

2、Ｃ

3、C

4、D

5、D

6、A

二、X型題

1、ACDE

2、ABCDE

3、ABCE

4、ABD

5、ABCDE

第九章 軟膏劑、凝膠劑

一、A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)

A、聚乙二醇

B、甘油明膠

C、纖維素衍生物(MC、CMC-Na)D、羊毛醇 E、卡波普

2、下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是

A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

B、水溶性基質(zhì)釋藥快，無(wú)刺激性

C、水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O／W型乳劑基質(zhì)中

3、對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是

A、均勻細(xì)膩、無(wú)粗糙感

B、軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的C、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E、無(wú)不良刺激性

4、不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是

A、熔點(diǎn)

B、粘度和稠度

C、刺激性

D、硬度

E、藥物的釋放、穿透及吸收的測(cè)定

5、凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了

A、增加藥物的溶解度

B、防腐與抑菌

C、增加藥物的穩(wěn)定性

D、減少基質(zhì)的吸水性

E、增加基質(zhì)的吸水性

6、研和法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)

吸收后與基質(zhì)混合

A、液體石蠟

B、羊毛脂

C、單硬酯酸甘油酯

D、白凡士林

E、蜂蠟

7、關(guān)于凡士林的特點(diǎn)敘述中，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)的

A、有適宜的粘性和涂展性

B、穩(wěn)定性好、無(wú)刺激性，呈中性

C、吸水性差，僅能吸收約6％的水 D、釋放藥物的能力比較好 E、可以單獨(dú)充當(dāng)軟膏基質(zhì)

8、下述軟膏基質(zhì)的特點(diǎn)中，哪項(xiàng)錯(cuò)誤

A、油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑性好

B、油脂性基質(zhì)釋藥性好

C、乳劑型基質(zhì)穿透性好

D、水溶性基質(zhì)吸水性好

E、基質(zhì)應(yīng)有適宜的粘性和涂展性

9、熔融法制備軟膏劑的注意事項(xiàng)中，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤

A、熔融時(shí)，熔點(diǎn)高的先加，熔點(diǎn)低的后加

B、藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，要迅速冷凝

C、夏季可適量增加基質(zhì)中石蠟的用量

D、冬季可適量增加基質(zhì)中液狀石蠟用量

E、加熱速度不宜過(guò)快

10、最適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是

A、凡士林

B、羊毛脂

C、乳劑型基質(zhì)

D、水溶性基質(zhì)

E、以上均錯(cuò)

11、不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（）

A、常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、cmc—na、mc B、此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快 C、可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏

D、要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無(wú)粗糙感

E、不需加防腐劑和保濕劑

12、有關(guān)眼膏劑的不正確表述是

A、應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性

B、應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

C、必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D、常用基質(zhì)中不含羊毛脂

E、成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

二、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的正確敘述是 A、軟膏劑的基質(zhì)都應(yīng)無(wú)菌

B、O／W型乳劑基質(zhì)應(yīng)加入適當(dāng)?shù)姆栏瘎┖捅駝?/p>

C、乳劑型基質(zhì)可分為O／W型和W／O型兩種

D、乳劑型基質(zhì)由于存在表面活性劑，可促進(jìn)藥物與皮扶的接觸

E、凡士林是吸水型基質(zhì)

2、軟膏劑的制備方法有

A、研和法

B、熔和法

C、分散法

D、乳化法

E、擠壓成形法

3、軟膏劑基質(zhì)分為

A、油脂性基質(zhì)

B、水溶性基質(zhì)

C、乳劑基質(zhì)

D、親水膠體

E、疏水膠體

4、軟膏劑的類脂類基質(zhì)有

A、凡士林

B、羊毛脂

C、石蠟

D、蜂蠟

E、硅酮

5、軟膏劑的全身吸收包括()等過(guò)程

A、溶解

B、擴(kuò)散

C、釋放

D、穿透

E、吸收

參考答案：

一、A型題

1、D

2、C

3、B

4、D

5、E

6、B

7、E

8、B

9、B

10、C

11、E

12、D

二、X型題

1、BCD

2、ABD

3、ABC

4、ABCD

5、CDE

第十章 栓劑

一、A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在

A、接近直腸上靜脈

B、應(yīng)距肛門口2cm處

C、接近直腸下靜脈 D、接近直腸上、中、下靜脈

E、接近肛門括約肌

2、不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是

A、熔點(diǎn)范圍測(cè)定

B、融變時(shí)異檢查

C、重量差異檢查 D、藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)

E、稠度檢查

3、關(guān)于可可豆脂的錯(cuò)誤表述是

A、可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)

B、β晶型最穩(wěn)定

C、制備時(shí)熔融溫度應(yīng)高于40℃

D、為公認(rèn)的優(yōu)良栓劑基質(zhì)

E、不宜與水合氯醛配伍

4、制備栓劑時(shí)，選用潤(rùn)滑劑的原則是

A、任何基質(zhì)都可采用水溶性潤(rùn)滑劑

B、水溶性基質(zhì)采用水溶性潤(rùn)滑劑

C、油溶性基質(zhì)采用水溶性潤(rùn)滑劑，水溶性基質(zhì)采用油脂性潤(rùn)滑劑

D、無(wú)需用潤(rùn)滑劑

E、油脂性基質(zhì)采用油脂性潤(rùn)滑劑

5、下列有關(guān)置換價(jià)的正確表述是

A、藥物的重量與基質(zhì)重量的比值

B、藥物的體積與基質(zhì)體積的比值 C、藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值 D、藥物的重量與基質(zhì)體積的比值 E、藥物的體積與基質(zhì)重量的比值

6、栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱

A、酸價(jià) B、真密度 C、分配系數(shù) D、置換價(jià) E、粒密度 ７、下列關(guān)于栓劑的概念正確的敘述是

A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供口服給藥的固體制劑

B、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑 C、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的半固體制劑 D、栓劑系指藥物制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑 E、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供外用的固體制劑 ８、下列關(guān)于栓劑的概述錯(cuò)誤的敘述是

A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液 C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異 D、使用腔道不同而有不同的名稱

E、目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

９、下列關(guān)于全身作用栓劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、可部分避免口服藥物的首過(guò)效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效 B、不受胃腸pH或酶的影響

C、可避免藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激

D、對(duì)不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑 E、栓劑的勞動(dòng)生產(chǎn)率較高，成本比較低 １０、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有

A、可可豆脂 B、甘油明膠 C、硬脂酸丙二醇酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、羊毛脂 １１、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有

A、甘油明膠

B、半合成棕櫚酸酯

C、聚乙二醇類

D、S—40 E、Poloxamer １２、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有

A、甘油明膠

B、Poloxamer C、聚乙二醇類

D、S—40 E、可可豆脂 １３、栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)

A、Poloxamer B、聚乙二醇類 C、半合成棕櫚酸酯 D、S—40 E、甘油明膠 1４、關(guān)于栓劑包裝材料和貯藏?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是 A、栓劑應(yīng)于0℃以下貯藏

B、栓劑應(yīng)于干燥陰涼處30℃以下貯藏

C、甘油明膠栓及聚乙二醇栓可室溫陰涼處貯存

D、甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕 E、栓劑貯藏應(yīng)防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì) 1５、目前，用于全身作用的栓劑主要是

A、陰道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛門栓 1６、全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在

A、接近上直腸靜脈 B、接近中、上直腸靜脈 C、接近上、中、下直腸靜脈 D、接近下直腸靜脈 E、接近肛門括約肌

1７．某鞣酸栓，每粒含鞣酸０.2g，空白栓重2g，已知鞣酸的f=1.6，則每粒鞣酸栓含可可豆油為（）

A、1.715g B、1.800g C、1.875g D、1.975g E、1.687g

18、欲延長(zhǎng)作用時(shí)間，宜用（）作基質(zhì)

A、可可豆脂

B、半合成脂肪酸酯

C、甘油明膠

D、均可

E、均不可

二、B型題（配伍選擇題）[1~5] A、PVA B、卡波普 C、可可豆脂

D、甘油 E、8 份黃凡士林、1 份羊毛脂、1 份液體石蠟 1、成膜材料（）2、眼膏基質(zhì)（）3、軟膏中作保濕劑（）4、油脂性栓劑基質(zhì)（）5、凝膠基質(zhì)（）[6~10] A、水溶性栓劑基質(zhì) B、油溶性栓劑基質(zhì) C、水溶性軟膏基質(zhì) D、油溶性軟膏基質(zhì) E、乳膏基質(zhì)、PEG400 和 PEG4000 的混合物為（）7、可可豆脂為（）8、羊毛脂吸水后可形成（）9、PEG1000 與 PEG4000 的混合物為（）10、凡士林為（）

三、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、下列有關(guān)栓劑的敘述中，錯(cuò)誤的是 A、栓劑使用時(shí)塞得深，生物利用度好 B、局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)

C、置換價(jià)是藥物重量與同體積的基質(zhì)重量之比 D、pKa<4．3的弱酸性藥物吸收快

E、藥物不受胃腸PH、酶的影響，在直腸吸收較口服干擾少

2、增加直腸栓劑發(fā)揮全身作用的條件是 A、糞便的存在有利于藥物吸收 B、插入肛門2cm處有利于藥物吸收

C、油水分配系數(shù)大釋放藥物快有利于吸收

D、油性基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大小11的表面活性劑能促使藥物從基質(zhì)向水性 介質(zhì)擴(kuò)散有利于藥物吸收

E、一般水溶性大的藥物有利于藥物吸收 ３、栓劑的全身作用包括（）幾個(gè)過(guò)程

A、溶解

B、擴(kuò)散

C、釋放

D、穿透

E、吸收 ４、栓劑應(yīng)進(jìn)行（）等質(zhì)量評(píng)價(jià)

A、主藥含量

B、融變時(shí)限

C、重量（裝量）差異

D、無(wú)菌 E、外觀 參考答案：

一、A型題

1、B

2、E

3、C

4、C

5、C

6、D

7、B

8、E

9、E

10、B

11、B

12、E

13、C

14、A 1516、C

17、C

18、C

二、B型題

[1—5]AEDCB [6—10]CBEAD

三、X型題

1、ACD

2、BDE

3、ABCDE

4、ABC

第十一章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑

一、A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、氣霧劑由下列除（）外的成分組成。

A、藥物與附加劑 B、拋射劑 C、耐壓容器 D、閥門系統(tǒng) E、膠塞

2、（）必須進(jìn)行安全漏氣檢查。

A、栓劑 B、軟膏劑 C、氣霧劑 D、注射劑 E、滴丸

3、奏效速度可與靜脈注射相媲美的是（）。

A、栓劑 B、軟膏劑 C、氣霧劑 D、膜劑 E、滴丸

4、最常用的拋射劑有（）。

A、惰性氣體 B、低級(jí)烷烴 C、氟氯烷烴 D、氧氣 E、空氣

5、關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是（）A、只能是溶液型、不能是混懸型 B、不能加防腐劑、抗氧劑 C、拋射劑為高沸點(diǎn)物質(zhì) D、拋射劑常是氣霧劑的溶劑

E、拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小、E

6、吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位在

A、氣管 B、咽喉 C、鼻粘膜 D、肺泡 E、口腔

7、下列哪條不代表氣霧劑的特征

A、藥物吸收不完全、給藥不恒定

B、皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面，清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧劑常用 O／W型泡沫氣霧劑

C、能使藥物迅速達(dá)到作用部位 D、混懸氣霧劑是三相氣霧劑

E、使用劑量小，藥物的副作用也小

8、氣霧劑中的氟利昂(如F12)主要用作

A、助懸劑 B、防腐劑 C、潛溶劑 D、消泡劑 E、拋射劑

9、下列關(guān)于氣霧的表述錯(cuò)誤的

A、藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑

B、藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細(xì)微粉粒分散手拋射劑中.C、拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法 D、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行漏氣檢查 E、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查

二、B型題（配伍選擇題）[1-5] A、氟利昂 B、可可豆脂 C、Azone D．司盤85 E、硬脂酸鎂

1、氣霧中作拋射劑（）

2、氣霧劑中作穩(wěn)定劑（）

3、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑（）

4、片劑中作潤(rùn)滑劑（）

5、栓劑中作基質(zhì)（）

三、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、拋射劑的作用是

A、藥物的溶劑 B、藥物的穩(wěn)定劑 C、噴射藥物的動(dòng)力 D、使藥物成氣體 E、藥物的稀釋劑

2、鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑除主藥外處方組成是

A、丙二醇 B、硬脂酸 C、乙醇 D、輕質(zhì)液體石蠟 E、維生素C

3、溶液型氣霧劑的組成部分包括以下內(nèi)容

A、發(fā)泡劑 B、拋射劑 C、溶劑 D．耐壓容器 E、閥門系統(tǒng)

4、有關(guān)氣霧劑的正確表述是

A、氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)三部分組成 B、氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型，混懸型及乳劑型 C、目前使用的拋射劑為壓縮氣體 D、氣霧劑只能吸入給藥

E、拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小

5、吸人氣霧劑起效快的理由是

A、吸收面積大 B、給藥劑量大 C、吸收部位血流豐富 D、吸收屏障弱 E、藥物以亞穩(wěn)定態(tài)及無(wú)定形態(tài)分散在介質(zhì)中 參考答案： A型題

1、E

2、C

3、C

4、C

5、D

6、D

7、A

8、E

9、E

二、B型題 [1—5]ADCEB

三、X型題

1、ACE

2、CE

3、BCDE

4、BE

5、ACD

第十二章 浸出制劑

一、A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、用乙醇加熱提取藥材時(shí)可以用

A、浸漬法 B、煎煮法 C、滲漉法 D、回流法 E、B和D

2、植物性藥材提取過(guò)程中主要?jiǎng)恿κ?/p>

A、時(shí)間 B、溶劑種類 C、濃度差 D、浸提溫度 E、藥材粉碎度

3、下列浸出制劑中，哪一種主要作為原料而很少用于臨床

A、浸膏劑 B、合劑 C、酒劑 D、酊劑 E、糖漿劑

4、除另有規(guī)定外，含毒劇藥酊劑濃度為（）（g/ml）

A、5% B、10% C、15% D、20% E、25%

5、下列不是酒劑、酊劑制法的是

A、冷漬法 B、熱浸法 C、煎煮法 D、滲漉法 E、回流法

6、需作含醇量測(cè)定的制劑

A、煎膏劑 B、流浸膏劑 C、浸膏劑 D、中藥合劑 E、糖漿劑

二、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、影響浸出的因素有

A、藥材粒度 B、藥材成分 C、浸提溫度、時(shí)間 D、浸提壓力E、溶劑種類

2、浸出制劑防腐可通過(guò)

A、控制環(huán)境衛(wèi)生 B、加防腐劑 C、藥液無(wú)菌 D、用茶色器皿分裝 E、加抗氧劑

3、浸出制劑的特點(diǎn)有

A、具有有效成分的綜合療效 B、適于不明成分的藥材制備 C、服用劑量少 D、藥效緩和持久 E、不良反應(yīng)少）

4、制備中藥酒劑的常用方法有（）

A、溶解法 B、稀釋法 C、浸漬法 D、滲漉法 E、煎煮法

參考答案：

一、A型題

1、D

2、B

3、A

4、B

5、C

6、B

二、X型題

1、ACDE

2、ABCDE

3、ADE

4、CD

第十五章 固體分散體與包合物

A型選擇題

1.關(guān)于固體藥物在固體載體材料中的存在形式，下列哪項(xiàng)不符要求（）A.分子 B.粒子 C.微晶 D.無(wú)定形 E.分子離子

2.關(guān)于關(guān)于固體分散體的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）A.難溶性藥物分散在親水性載體中，可提高生物利用度 B.藥物分散于疏水性載體中，可延緩藥物的釋放 C.利用載體的屏蔽作用，可延緩藥物的水解氧化 D.只有固體藥物才能制成固體分散體

E 藥物的分散狀態(tài)穩(wěn)定性不高，久貯易老化。

3.制備固體分散體常用的水不溶性載體抖是因?yàn)椋ǎ〢.PEG B.EC C.PVP D.泊洛沙姆188 E.右旋糖酐

4.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因?yàn)椋ǎ〢.藥物溶解度大 B.載體溶解度大 C.固體分散體溶解度大 D.藥物在載體中高度分散 E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型

5.下列哪項(xiàng)屬于制備固體分散體中常用的水溶性材料。（）A.EC B.膽固醇 C.PEG D.聚丙烯酸樹脂 E.CAP 6.下列關(guān)于β－CYD包合物優(yōu)點(diǎn)不正確的表述是（）A.增大藥物的溶解度 B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.便液態(tài)藥物粉粉末化 D.使藥物具靶向性 E.提高藥物的生擔(dān)利用度

7.下列有關(guān)包合物的敘述錯(cuò)誤的是（）A.包合物是指一種物質(zhì)被皮包藏在另一種物質(zhì)的空穴結(jié)構(gòu)中形成 的包合體。

B.包合物的主分子和客分子間存在共價(jià)或配位鍵作用。

C.包合物能否形成主要取決于主、客分子的立體結(jié)構(gòu)和倆者間的極性。D.藥物被包含形成包合物后可掩蓋不良臭味。E.液體藥物利用包合作用可固體化。

8.常用包含材料β－CYD含有的葡萄分子數(shù)為（）A.5 B.6 C.7 D.8 E.9 9.關(guān)于包含物制備敘進(jìn)，不正確的敘述是（）A.采用CYD為包含材料、大多數(shù)藥物與CYD的比例為1：1 B.具有稠環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)藥物，其稠環(huán)數(shù)應(yīng)大于5。

C.制備包合物是，當(dāng)加入另一種藥物，可把原包合物中藥物取代出來(lái)。D.非極性藥物易進(jìn)入CYD的空穴中，形成的包合物溶解度較小。

E.制備包合物可采用的方法有飽和水溶液法、研磨法、冷凍干燥法、噴霧干燥法及超聲波法。

B型選擇題 [10~13] A.PVP B.EC C.HPMC D.PEG E.EudragitL 10.固體分散體腸溶性載體（）11.固體分散體的水溶性載體（）12.羥丙基甲纖維素是（）[14~16] A.飽和水溶液 B.熔融法 C.注入法 D.熱分析法 14.制備環(huán)糊精包合物的方法是（）15.制備固體分散體的方法是（）16.驗(yàn)證分是否形成包合物的方法是（）X型選擇題

17.藥物在固體分散體中的分散狀包括（）A.分子狀態(tài) B.膠態(tài) C.分子膠囊 D.微晶 E.無(wú)定形 18.載體對(duì)固體分散體中藥物溶出的促進(jìn)作用是（）A.載體使藥物提高可潤(rùn)濕性 B.載體促使藥物分子聚集

C.載體對(duì)藥物有抑晶性 D.載體保證了藥物的高度分散性 E.載體對(duì)某些藥物有氫健作用或絡(luò)合作用

19.包合物的驗(yàn)證可采用的方法（）A.X射線性 B.紅外光譜法 C.核磁共振法 D.熒光光譜 E.熱分析法

第十六章 微囊、微球與脂質(zhì)體

A選擇題

1、可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是（）A.阿拉伯膠—瓊膠 B.西黃芪膠—阿拉伯膠 C.阿拉伯膠—明膠 D.西黃芪膠—果膠 E.阿拉伯膠—疫甲基纖維素鈉

2、下列微囊化方法中是化學(xué)法的是（）A.復(fù)凝聚法 B.溶劑—非溶劑法 C.輻射交聯(lián)法 D.噴霧干燥法 E.改變溫度法

3.用明膠做囊材制備微囊時(shí)固化劑應(yīng)選擇（）A.酸 B.堿 C.冰 D.甲醛 E.乙醇

4、有關(guān)微囊的特點(diǎn)不正確的是（）A.速效 B.使藥物濃集于靶區(qū) C.液體藥物固化 D.提高藥物穩(wěn)定性 E.減少?gòu)?fù)方藥物的配伍

5、脂質(zhì)性的主要特點(diǎn)不包括（）A.藥物包裹在脂質(zhì)體中是共價(jià)健結(jié)合 B.緩釋作用

C.具靶向性 D.提高藥物穩(wěn)定性 E.降低藥物毒性

6、下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是（）A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體 B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似

D.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分位單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體 E.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類

7、下列關(guān)微球敘述不正確的是（）A.微球的粒徑通過(guò)在1~250/μm范圍之內(nèi)

B.微球根據(jù)臨床用途可分為靶向微球和非靶向微球

C.微球制備時(shí)常用的載體材料有明膠、白蛋白、聚酯類物質(zhì) D.一般微球主要為主動(dòng)靶向

E.靶向微球可分為普通注射用微球、栓塞性微球、磁性微球 B型題 [8~9] A.明膠 B.乙基纖維素 C.聚乳酸 D.β-CYD E.枸櫞酸

8、生物可降解材料（）

9、水不溶性半合成高分子囊材（）[10~12]

A.單凝聚法 B.噴霧干燥法 C.輻射交聯(lián)法 D.研磨法 E.超聲波法

10、屬于微囊制備所采用物理化學(xué)法是（）

11、屬于微囊制備所采用物理機(jī)械法是（）

12、屬于微囊制備時(shí)所采用化學(xué)法是（）[13~15] A.微球 B.PH敏感脂質(zhì)體 C.磷脂和膽固醇 D.毫微粒 E.單安脂質(zhì)體

13、為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)（）

14、脂質(zhì)體的膜材（）

15、超聲波分散法制備的脂質(zhì)體（）[16~18] A.相變溫度 B.滲漏率 C.峰濃度比 D.注入法 E.界面縮聚法

16、脂質(zhì)體的制備方法（）

17、脂質(zhì)體的理化特性（）

18、脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)（）X型選擇題

19、影響微囊中藥物釋放因素有（）

A.微囊的粒徑 B.微囊囊壁的厚度 C.囊材的理化性物質(zhì) D.溶液的PH值 E.溶液的離子強(qiáng)度

20、影響微囊大小的因素有（）

A.囊心物的大小 B.囊材的用量 C.制備溫度 D.制備時(shí)的攪拌速度 E.囊材的溶點(diǎn)

21、脂質(zhì)體制備的方法包括（）

A.注入法 B.薄膜分散法 C.復(fù)凝聚法 D.逆相蒸發(fā)法 E.冷凍干燥法

第十七章 緩釋、控釋制劑

A型選擇題

1.滲透泵型片劑控釋的基本原理是（）

A.減小溶出 B.減慢擴(kuò)散 C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 D.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出 E.片劑外面包控釋膜，使藥物恒釋出

2.測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)（）

A.1個(gè)取樣點(diǎn) B.2個(gè)取樣點(diǎn) C.3個(gè)取樣點(diǎn) D.4個(gè)取樣點(diǎn) E.5個(gè)取樣點(diǎn) 3.緩、控釋制劑不包括下列哪種（）A.分散片 B.胃內(nèi)漂浮片 C.滲透泵片 D.骨架片 E.植入劑 4.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）A.羥丙基甲基纖維素 B.單硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.無(wú)毒聚氯乙烯 E.乙基纖維索

5.控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥原理是（）A.溶出原理 B.擴(kuò)散原理 C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理 D.滲透泵原理 E.離子交換作用原理 B型選擇題

A.羥丙基甲基纖維素 B.單硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.無(wú)毒聚氯乙烯 E.明膠 6.可用于制備脂質(zhì)體()

7.可用于制備溶蝕性骨架片（）8.可用于制備不溶性骨架片（）9.可用于制備親水凝膠型骨架片（）

A.醋酸纖維素 B.乙醇 C.聚氧乙烯(PEO)D.氯化鈉 E.l 5％CMC—Na溶液 10.滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料（）11.滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物（）12.滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑（）X型選擇題

13..利用擴(kuò)散原理的制備緩(控)制劑的工藝有（）A.包衣 B.制成不溶性骨架片

C.制成親水性凝膠骨架片 D.微囊化 E.制成溶蝕性骨架片 14.下面哪些是影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的因素（）

A.生物半衰期 B.分配系數(shù) C.劑量大小 D.藥物的吸收 E.藥物的穩(wěn)定性 15.利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法有（）A.控制粒子大小

B.將藥物包藏于疏水性高分子材料中 C.將藥物包藏于親水性高分子材料中 D.包衣

E.與高分子化合物生成難溶性鹽

第十八章 靶向制劑

A型選擇題

1.小于100nm的納米囊和納來(lái)球可緩慢積集于（）A.肝臟 B.脾臟 C.肺 D.淋巴系統(tǒng) E.骨髓

2.下而不屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）A.修飾的微球 B.pH敏感脂質(zhì)體

C.腦部靶向前體藥物 D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體 E.免疫脂質(zhì)體

3.不足影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素是（）A.乳化劑的種類和用量 B.油相的影響

C.乳劑的類型 D.制備方法 E.乳滴粒徑和表面性質(zhì)

4.靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）A.定位、濃集、無(wú)毒可生物降解 B.濃集、控釋、無(wú)毒可生物降解 C.定位、濃集、控釋．無(wú)毒可生物降解 D.定位、控釋、可生物降解 E.定位、濃集、控釋

5.脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括（）A.工藝簡(jiǎn)單易行 B.緩釋作用 C.在靶區(qū)具有滯留性 D.提高藥物穩(wěn)定性 E.降低藥物毒性

6.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是（）A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體 B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠柬相似

D.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體 E.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類 B型選擇題

[7-9] A.微球 B.PH敏感脂質(zhì)體 C.磷脂和固醇 D.毫微粒 E.單室脂質(zhì)體 7.為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體()8.脂質(zhì)體的膜材（）9超聲波分散法制備的脂質(zhì)體（）[10-13] A.相變溫度 B.滲漏率 C.峰濃度比 D.注入法 E.聚合法 10.納米粒的制備方法（）11.脂質(zhì)體制備方法（）12.脂質(zhì)體的理化特性（）13.脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)（）X型選擇題

14.不具有靶向性的制劑是

A.靜脈乳劑 B.毫微粒注射液

C.混懸型注射液 D.脂質(zhì)體注射液 E.口服乳劑 15.脂質(zhì)體的制備方法包括

A.注入法 B.薄膜分散法 C.復(fù)凝聚法 B.逆相蒸發(fā)法 E.冷凍干燥法 16.靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.提高藥效 B.提高藥品的安全性

C.改善病人的用藥順應(yīng)性 D.提高釋藥速度 E.降低毒性

第十九章 經(jīng)皮吸收制劑

A型選擇題

1.藥物經(jīng)皮吸收是指（）A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織

B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi) C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)皿管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程 E.藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程

2.經(jīng)皮吸收制劑中加人“AZOne”的目的是（）

A.增加塑性 B.產(chǎn)生抑菌作用 C.促進(jìn)主藥吸收 D.增加主藥的穩(wěn)定性 E.起分散作用 3.關(guān)于TDDS的敘述不正確的是（）

A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng) B.可以減少給藥次數(shù) C.可以維持恒定的血藥濃度 D.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥 E.無(wú)皮膚代謝和貯庫(kù)作用 B型選擇題 [4-7] A.控釋膜材料 B.骨架材料 C.壓敏膠 D.背襯材料 E.保護(hù)膜材料 4.聚乙烯醇（）5.聚丙烯酸酯（）6.乙烯一醋酸乙烯基聚物（）7.聚乙烯（）X.型選擇題

8.影響透皮吸收的因素是（）

A.藥物的分子量 B.藥物的低共熔點(diǎn) C.皮膚的水合作用 D.藥物晶型 E.經(jīng)皮促進(jìn)荊

9.經(jīng)皮給藥制劑的類型有（）A.復(fù)合膜型 B.充填封閉型

C.骨架儲(chǔ)庫(kù)型 D.微儲(chǔ)庫(kù)型 E.黏膠分散型 10.藥物經(jīng)皮吸收的途徑有（）

A.真皮途徑 B.表皮途徑 C.皮膚附屬器途徑 D.黏膜途徑 E．脂質(zhì)途徑

第二十章 納米新技術(shù)與生物學(xué)制劑間介

A選擇題

1、納米技術(shù)應(yīng)用于藥物制劑的制備始于（）A.20世紀(jì)60年代 B.20世紀(jì)70年代 C.20世紀(jì)80年代 D.20世紀(jì)90年代 E.21世紀(jì)初

2、納米球的結(jié)構(gòu)為（）

A.骨架實(shí)體型 B.膜殼藥庫(kù)型 C.既為骨架實(shí)型，又為膜殼藥庫(kù)型 D.兩者都不是 E.一般實(shí)體型

3、將材料溶于可揮發(fā)且水中可適當(dāng)溶解的有機(jī)溶劑中，制成O/W型乳狀液，再揮發(fā)，除去有機(jī)溶劑而得納米球的制備方法是（）

A.乳化聚合法 B.鹽析固化法 C.液中燥法 C.膠束聚合法 E.界面聚合法

4、SLN指的是（）

A.納米粒 B.固體脂質(zhì)納米球 C.脂質(zhì)納米球 D.磁性納米球 E.納米乳

5、下列敘述錯(cuò)述的是（）A.脂質(zhì)納米球以植物油基質(zhì)，外包以磷脂 B.脂質(zhì)納米球要求藥物脂溶性較強(qiáng) C.脂質(zhì)納米球要求藥物易溶于水

D.脂質(zhì)納米球包裹的藥物到達(dá)靶部后能迅速轉(zhuǎn)化為活性物質(zhì) E.脂質(zhì)納米球在達(dá)到靶位之前很少會(huì)泄露藥物

6、關(guān)于納米球穩(wěn)定性敘述錯(cuò)述的是（）A.納米球常用制備注射劑，滅菌可引起其不穩(wěn)定 B.納米球貯存穩(wěn)定性一般較差 C.納米球在水溶液中不穩(wěn)定

D.將納米球凍的條件是：溫度低于納米球和水共存的低烘溶點(diǎn)0~10℃，10Pa壓、時(shí)間為24~80h E.納米球在凍干的過(guò)程中常加凍干保護(hù)劑

7、現(xiàn)代生物技術(shù)的核心是（）A.基因工程 B.細(xì)胞工程 C.發(fā)酵工程 D.酶工程 E.以上都不是

8、下列哪一類藥不屬于生物技術(shù)藥物（）A.重組細(xì)胞因子藥物 B.激素類藥物 C.重組溶栓藥物 D.基因工程疫苗 E.治療性抗體

9、關(guān)于生物技術(shù)藥物的敘述錯(cuò)誤的是（）A.生物技術(shù)藥物是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái) 產(chǎn)生所需的藥品

B.生物技術(shù)藥物多為多肽類和蛋白類、性質(zhì)穩(wěn)定、不易變質(zhì) C.生物技術(shù)藥物對(duì)酶敏感 D.生物技術(shù)藥物不易穿胃黏膜

E.目前大多數(shù)生物技術(shù)藥物多為注射劑

B型選擇題 [10~11] A.1~1000nm B.1~10nm C.10~100nm D.10~1000nm E.0~10nm

10、納米粒的粒徑多為（）

11、納米乳的粒徑為（）[12~14] A.熔融—?jiǎng)蚧?B.冷凍干燥法 C.納米乳法 D.冷卻—?jiǎng)蚧?E.超聲分散法

12、制備固體脂質(zhì)納米球的經(jīng)典方法是（）

13、先在熔融的高熔點(diǎn)脂質(zhì)中加磷脂，助乳化劑與水制成納米乳或亞納米乳，再

倒入冰水中冷卻得納米球（）

14、將藥物與高熔點(diǎn)脂質(zhì)混合熔融并冷卻后，與液氮干冰一起研磨，然后和表面活性劑溶液在低于脂質(zhì)熔點(diǎn)5-10℃的溫度進(jìn)行多次高壓勻化制得固體脂質(zhì)納米球的方法（）[15~17] A.阿拉伯膠 B.聚山梨脂 C.乙二醇 D.聚乙二醇

15、屬于制備納米乳用天然乳化劑（）

16、屬于制備納米乳用合成乳化劑（）

17、屬于制備納米乳用的助乳化劑（）X型選擇題

18、下列屬于納米囊特點(diǎn)的是（）

A.靶向性 B.增強(qiáng)療效 C.可作為生物大分子的特殊載體 D.可改善多肽蛋白類藥物的口服吸收 E.定位釋放

19、現(xiàn)代生技術(shù)包括（）A.基因工程 B.細(xì)胞工程 C.酶工程 D.發(fā)酵工程 E.抗生素制備工程

20、解決蛋白類藥物在體內(nèi)半衰短、清除率高問(wèn)題的方法有（）A.對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾 B.控制蛋白質(zhì)進(jìn)入血流釋放進(jìn)度

C.控制藥物的釋放 D.制成脈沖式給藥系統(tǒng) E.制成緩釋給藥系統(tǒng) 參考答案

第十五章 固體分散體與包合物

1.B 2D 3.B 4.D 5.C 6.D 7.B 8.C 9.B.10.E 11.A 12.B 13.C 14.A 15.B 16.D 17.ABDE 18.ACDE 19.ABDE 第十六章 微囊、微球與脂質(zhì)體

1.C 2.C 3.D 4.A 5.A 6.C 7.D 8.C 9.B 10.A 11.B 12.C 13.B 14.C 15.E 16.D 17.A 18.B 19.ABCDE 20.ABCD 21.ABDE 第十七章 緩釋、控釋制劑

1.D 2.C 3.A 4.A 5.A6.C 7.B 8.D 9.A 10.A 11.C 12.D 13.ABD 14.ABCDE 15.ACE 第十八靶向制劑

1.E 2.B 3.D 4.C 5.A 6.C 7.B 8.C 9.E 10.E 11.D 12.A 13.B 14.CE 15.ABDE 16.ABCE 第十九章 經(jīng)皮吸收制劑

1.D 2.C 3.E 4.B 5.C 6.A 7.E 8.A CE 9.CABDE 10.BC 第二十章 納米新技術(shù)與生物學(xué)制劑間介

1.B 2.A 3.C 4.B 5.C 6.D 7.A 8.B 9.B 10.A 11.C 12.A 13.C 14.D15.A 16.B 17.C 18.ABCDE 19.ABCD 20.ABCD