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      做好用藥調(diào)配,實踐藥師夢想

      時間:2019-05-12 21:07:32下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《做好用藥調(diào)配,實踐藥師夢想》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《做好用藥調(diào)配,實踐藥師夢想》。

      第一篇:做好用藥調(diào)配,實踐藥師夢想

      做好用藥調(diào)配,實踐藥師夢想

      各位領(lǐng)導(dǎo),同事:

      大家下午好,我是來自藥劑科的黃**,今天我演講的題目是《做好用藥調(diào)配,實踐藥師夢想》。

      從大學(xué)畢業(yè)到參加工作,至今已有兩年時間,我一直在門診藥房從事處方調(diào)配工作,夢想著有一天,能成為一名優(yōu)秀的藥劑師,為患者的健康保駕護(hù)航!藥品調(diào)配是一個十分平凡而重要的工作崗位,這兩年的工作實踐,讓我深深地體會到:在這個平凡的崗位上,把藥發(fā)出去很簡單,但要成為一名優(yōu)秀的藥劑師,把藥發(fā)好卻很難!

      不了解藥房工作的同事或者患者,認(rèn)為藥師就是一個抓抓匠,閉著眼睛也能發(fā)藥;認(rèn)為能識字就能發(fā)藥,沒有任何技術(shù)含量;認(rèn)為按照處方發(fā)藥,沒有任何風(fēng)險。其實不然!

      門診藥房是患者就醫(yī)體驗的服務(wù)終端,是醫(yī)院服務(wù)的重要窗口之一,但同時也是一個容易激起患者不滿情緒的爆發(fā)點。用藥交代不詳細(xì),解釋溝通語氣不當(dāng),取藥等候時間長,藥品規(guī)格數(shù)量不對等等,任何一個問題,都可能導(dǎo)致患者投訴和醫(yī)患糾紛。

      審方是藥品調(diào)配的第一個環(huán)節(jié),對處方進(jìn)行合理性審查是我們藥師的主要職責(zé)之一。曾經(jīng)有一位老年男性患者,因尿路感染來醫(yī)院就診,醫(yī)生處方中含有加替沙星片,經(jīng)過藥師詢問,得知病人忘了向醫(yī)生交代自己的糖尿病病史,而加替沙星會影響血糖,禁用于糖尿病患者,在藥師的建議下,醫(yī)生為患者調(diào)整了抗菌藥物,確保了患者用藥安全,避免了可能出現(xiàn)的醫(yī)療風(fēng)險。

      用藥交代是藥品調(diào)配過程中另一個重要的環(huán)節(jié),是保證患者用藥安全和療效的重要影響因素之一,在我們藥師的眼里,如何把藥用好比用

      好的藥更加重要!藥什么時候用效果最好,飯前服、飯后服還是早晨、睡覺前服;藥物劑型多,該怎么用,有口服的片劑、膠囊、顆粒劑、溶液劑,有外用的貼劑、搽劑、噴劑、栓劑,還有吸入劑、霧化劑;哪些藥物需要特殊存儲、哪些藥物不能飲酒、不能開車、不能暴曬等等,都是病人最關(guān)心的問題,也是藥師需要耐心解答的問題。

      作為一名藥師,每天都要接觸大量的門診患者,患者病情輕重不一,重癥患者也不在少數(shù),他們所承受的肉體上的痛苦,精神上的折磨,不是我們常人所能想像。常常會問自己,我能為他們做些什么?正是因為這些患者讓我有了克服工作中一切困難的勇氣,正是他們督促著我不斷學(xué)習(xí)、實踐、積累和交流,不斷更新知識、優(yōu)化工作方式,盡量讓患者得到最好的專業(yè)指導(dǎo)和藥學(xué)服務(wù)。

      每個人都會有一個“健康夢”,患者的健康也是我們醫(yī)務(wù)人員永恒的追求和夢想。和其他工作經(jīng)驗豐富的同事相比,我知道,自己還有很長的路要往前走,但我堅信,只要保持自己對藥學(xué)工作的熱愛,踏踏實實、堅持不懈,朝著自己的夢想邁進(jìn),夢想一定能實現(xiàn),我一定會成為一名優(yōu)秀的藥劑師,去追逐和實現(xiàn)患者的健康夢!

      謝謝大家!

      第二篇:靜脈用藥調(diào)配管理制度

      靜脈用藥調(diào)配管理制度

      一、靜脈用藥的調(diào)配在醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心未開展之前,可在病區(qū)治療室內(nèi)調(diào)配,但需參考《靜脈用藥集中調(diào)配管理規(guī)范》有關(guān)要求嚴(yán)格管理,其他場所不能用于靜脈用藥的調(diào)配。

      二、進(jìn)行靜脈用藥調(diào)配工作的人員需接受崗位專業(yè)知識培訓(xùn)并經(jīng)考核合格,否則不能進(jìn)行此項工作。

      三、靜脈用藥調(diào)配操作程序:

      1、按輸液貼核對擺放的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準(zhǔn)確性和藥品完好性,檢查輸液袋(瓶)有無裂紋,瓶口有無松動、裂縫,輸液袋(瓶)內(nèi)有無沉淀、絮狀物等,確認(rèn)無誤后,方可進(jìn)行調(diào)配。

      2、用75%乙醇消毒輸液袋(瓶)口,待干。

      3、除去西林瓶蓋,用75%乙醇消毒西林瓶塞;安瓿用砂輪切割后,需用75%乙醇仔細(xì)檫拭消毒,去除微粒。

      4、選用適宜的一次性注射器,拆除外包裝,旋轉(zhuǎn)針頭連接注射,確保針尖斜面與注射器刻度處于同一方向。

      5、抽取藥液時,注射器針尖斜面應(yīng)當(dāng)朝上,緊靠安瓿頸口抽取藥液,然后注入輸液袋(瓶)中,輕輕搖勻。

      6、溶解粉針劑,用注射器抽取適量靜脈注射用溶媒,注入于粉針劑的西林瓶內(nèi),必要時可輕輕搖動(或置震蕩器上)助溶,全部溶解混勻后,用同一注射器抽出藥液,注入輸液袋(瓶)內(nèi),輕輕搖勻。

      7、調(diào)配結(jié)束后,進(jìn)行檢查及核對:(1)、再次檢查已配藥液有無沉淀、變色、異物等;

      (2)、進(jìn)行擠壓試驗,觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象,尤其是加藥處;(3)、按醫(yī)囑執(zhí)行單內(nèi)容逐項核對所用輸液和空西林瓶與安瓿的藥名、規(guī)格、用量是否相符;

      (4)、核檢非整瓶(支)用量的患者的用藥劑量和標(biāo)識是否相符;(5)、操作人員和核對人員應(yīng)當(dāng)分別簽名,簽名需清晰可辨;(6)、核查完成后,空安瓿等廢棄物按規(guī)定進(jìn)行處理。

      8、輸液調(diào)配操作完成后,應(yīng)立即清場,用清水或75%乙醇檫拭臺面,除去殘留藥液,不得留有與下批輸液調(diào)配無關(guān)的藥物、余液、注射器等。

      三、靜脈用藥混合調(diào)配注意事項:

      1、不得采用交叉調(diào)配流程。

      2、靜脈用藥調(diào)配所用的藥物,如果不是整瓶(支)用量,則必須將實際所用劑量在輸液貼上明顯標(biāo)識,以便校對。

      3、若有兩種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入,并注意配伍禁忌;對腸外營養(yǎng)液、高危藥品和某些特殊藥品的調(diào)配,應(yīng)當(dāng)制定相關(guān)的加藥順序調(diào)配操作規(guī)程。

      4、調(diào)配過程中,輸液出現(xiàn)異常或?qū)λ幤放湮?、操作程序有疑點時應(yīng)當(dāng)停止調(diào)配,保留相關(guān)藥品用具,報告護(hù)士長或與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào)整用藥醫(yī)囑,上述情況應(yīng)做好詳細(xì)記錄,防止再次發(fā)生。

      5、調(diào)配操作危害藥品注意事項:(1)、危害藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)重視操作者的職業(yè)防護(hù),嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)程操作;

      (2)、危害藥品調(diào)配完成后,必須將留有危害藥品的西林瓶、安瓿等單獨置于適宜的包裝中,以供核查;

      (3)、調(diào)配危害藥品用過的一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物,按規(guī)定統(tǒng)一處理;(4)、危害藥品溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      四、靜脈用藥調(diào)配所用藥品、醫(yī)用耗材和物料由藥學(xué)及有關(guān)部門統(tǒng)一采購,應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定。靜脈用藥調(diào)配所使用的注射器等用具,應(yīng)當(dāng)采用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的一次性使用產(chǎn)品,臨用前應(yīng)檢查包裝,如有損壞或超過有效期的不得使用。

      五、每日對操作臺、治療室進(jìn)行清潔消毒處理。定期檢測治療室空氣中的菌落數(shù),并有記錄。

      第三篇:靜脈用藥調(diào)配各崗位職責(zé)

      藥師參與臨床靜脈用藥崗位職責(zé)

      靜脈用藥調(diào)配中心室藥師應(yīng)參與臨床用藥,主要職責(zé)任務(wù):審核靜脈用藥醫(yī)囑適宜性與正確性;參與臨床靜脈輸液的應(yīng)用,協(xié)助醫(yī)師正確遴選藥品,指導(dǎo)幫助護(hù)士正確使用藥品;負(fù)責(zé)與指導(dǎo)本中心室靜脈用藥調(diào)配與使用有關(guān)的技術(shù)事宜。參與臨床用藥工作,主要有以下工作:

      1.藥師參與臨床靜脈用藥崗位應(yīng)由高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷,并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱和有實際工作經(jīng)驗的人員擔(dān)任,在靜脈用藥調(diào)配中心室主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)根據(jù)科室學(xué)科發(fā)展規(guī)劃,圍繞科室中心工作,開展臨床藥學(xué)服務(wù)

      2.參與臨床靜脈用藥崗位藥師應(yīng)組成專業(yè)組分管臨床各專業(yè)選定一人擔(dān)任崗位主管,負(fù)責(zé)本專業(yè)組的管理,參加質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組。

      3參與臨床靜脈用藥崗位藥師除審核用藥醫(yī)囑外,應(yīng)規(guī)定一定時間參與臨床靜脈藥物治療實踐,實施藥學(xué)監(jiān)護(hù)參與查房、會診、疑難危重病例討論,參加危重患者的救治討論,對藥物治療提出建議,提高靜脈藥物治療水平。

      4.實施臨床治療藥物監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案。

      5.協(xié)助臨床醫(yī)師進(jìn)行新藥上市后臨床觀察,收集整理.分析反饋藥物安全信息,開展藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)監(jiān)測。

      6.提供有關(guān)靜脈藥物咨詢服務(wù),宣傳輸液合理用藥知識.直接向臨床醫(yī)師.護(hù)士,患者以及其他有關(guān)人員提供靜脈用藥咨詢服務(wù)。

      7.參與臨床靜脈用藥崗位藥師負(fù)責(zé)與病區(qū)靜脈用藥的協(xié)調(diào)工作.了解臨床輸液應(yīng)用情況,對輸液臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見,聽取病區(qū)對靜脈用藥調(diào)配工作意見,及時報告崗位主管,并及時反饋。

      8.開展靜脈用藥處方評價,藥物評價和藥物利用研究。9.做好實習(xí)生,進(jìn)修生的崗位帶教工作。10.參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

      靜脈調(diào)配中心組長崗位職責(zé)

      1.負(fù)責(zé)執(zhí)行靜脈用藥集中調(diào)配整體工作。

      2.協(xié)助主任對中心的各類工作人員進(jìn)行規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作流程、調(diào)配工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理。3.嚴(yán)格執(zhí)行查對和交接班制度,檢查調(diào)配過程中各個環(huán)節(jié)質(zhì)量,嚴(yán)格把關(guān),杜絕差錯發(fā)生。

      4.負(fù)責(zé)落實一次性物品的消毒、處理情況,進(jìn)行物品表面培養(yǎng)、空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項監(jiān)測。

      靜脈調(diào)配中心主任崗位職責(zé)

      1.負(fù)責(zé)管理靜脈用藥集中調(diào)配整體工作,確保工作正常開展。

      2.對中心的各類工作人員進(jìn)行規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作流程、調(diào)配工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理。

      3.嚴(yán)格執(zhí)行查對和交接班制度,檢查調(diào)配過程中各個環(huán)節(jié)質(zhì)量,嚴(yán)格把關(guān),杜絕差錯發(fā)生。

      4.負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心的人員安排及考勤工作。

      5.負(fù)責(zé)檢查一次性物品的消毒、處理情況,進(jìn)行物品表面培養(yǎng)、空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項監(jiān)測。

      6.負(fù)責(zé)靜配中心與各病區(qū)的總體協(xié)調(diào)工作,發(fā)現(xiàn)問題及時溝通解決。7.負(fù)責(zé)調(diào)配中心科研工作的開展。

      二級庫管理崗位職責(zé)

      1.二級庫管理崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負(fù)責(zé)根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)藥品、器材、輔料應(yīng)用情況制訂進(jìn)貨計劃、請領(lǐng)、保管與養(yǎng)護(hù),負(fù)責(zé)管理好二級庫內(nèi)的固定財產(chǎn),嚴(yán)格管理進(jìn)出庫及儲存藥品質(zhì)量。

      2.根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心室藥品、一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品應(yīng)用情況負(fù)責(zé)請領(lǐng),保證調(diào)配需求。

      3.嚴(yán)格控制質(zhì)量,在入庫前必須對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、合格單、質(zhì)量等進(jìn)行驗收,發(fā)現(xiàn)問題及時與一級庫聯(lián)系糾正。

      4.藥品與非藥品分開。藥品應(yīng)按其性質(zhì)和規(guī)定分別定位存放,先進(jìn)先出,確保藥品的合理儲藏和使用,做好養(yǎng)護(hù)控制溫、濕度,按有關(guān)規(guī)定貯藏高危藥品和危害藥品。

      5.二級庫管理人員必須認(rèn)真做好藥品領(lǐng)驗收,做好賬卡登記,做到賬物相符。6.定時進(jìn)行藥品的盤點工作,確保藥品庫存信息的及時更新。盤點數(shù)要準(zhǔn)確,誤差在允許范圍內(nèi)。

      7.負(fù)責(zé)二級庫的清潔衛(wèi)生工作。

      成品運(yùn)送崗位職責(zé)

      1.成品運(yùn)送崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的后勤服務(wù)部門工人擔(dān)任,負(fù)責(zé)按照科室安排及時將成品輸液在指定時間內(nèi)準(zhǔn)確送達(dá)各病區(qū)并完成交接,負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心室的環(huán)境清潔工作。

      2.成品運(yùn)送人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,負(fù)責(zé)本崗位的管理。3.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下,協(xié)助庫房迸、發(fā)送藥品。

      4.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下,協(xié)助擺藥準(zhǔn)備人員拆除藥品的外包裝及外袋。5.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下,協(xié)助成品輸液包裝人員分類、計數(shù)、打包,并將包裝好的成品輸液.按各病區(qū)裝上成品運(yùn)輸車、加鎖。

      6.運(yùn)送人員應(yīng)嚴(yán)格遵守約定送達(dá)時間,將成品輸液用專車送至各病區(qū)。病區(qū)接收護(hù)士當(dāng)面完成驗收交接,并在送達(dá)記錄本上簽名確認(rèn)袋數(shù)、標(biāo)明接收時間.

      7.運(yùn)送人員如發(fā)現(xiàn)誤送的成品輸液,應(yīng)立即報告并糾正。8.送達(dá)記錄本交成品包裝人員保存?zhèn)洳椤?/p>

      9.運(yùn)送人員每日要清潔消毒靜脈用藥調(diào)配中心室的各區(qū)域,清洗使用過的用具,清洗消毒擺藥小筐,下班前必須清理各區(qū)域的垃圾,做到垃圾不過夜。對醫(yī)療垃圾、能造成環(huán)境污染的物品,需按規(guī)定處置。

      10.運(yùn)送人員必須積極做好靜脈用藥調(diào)配中心室的日常清潔衛(wèi)生工作,遵照規(guī)定實施相應(yīng)的衛(wèi)生、消毒措施,保持靜脈用藥調(diào)配中心室的整潔。

      11.協(xié)助領(lǐng)取本部門的行政、辦公用品。

      成品包裝崗位職責(zé)

      1.成品包裝崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負(fù)責(zé)對靜脈用藥輸液成品進(jìn)行包裝,在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)撤下一份輸液標(biāo)簽備查,并將包裝好的輸液分病區(qū)集中放置,安排配送人員按時配送。

      2.成品包裝人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,負(fù)責(zé)本崗位的管理。

      3.對完全符合調(diào)配質(zhì)量要求的輸液,按照輸液種類、病區(qū)裝袋封口后集中,按病區(qū)及藥品的儲存要求放置于相應(yīng)周轉(zhuǎn)箱內(nèi),準(zhǔn)備送至各病區(qū),同時在相應(yīng)的發(fā)放記錄上登記并簽字確認(rèn)。

      4.安排工務(wù)員將成品輸液及時送往各病區(qū)。

      5.參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)要準(zhǔn)確,誤差在允許范圍內(nèi)。6.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作,定期做菌落檢查。

      成品核對崗位職責(zé)

      1.成品核對崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負(fù)責(zé)對靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)調(diào)配完畢的所有靜脈用藥進(jìn)行復(fù)核,在兩份輸液標(biāo)簽或相應(yīng)的復(fù)核記錄上簽名確認(rèn)并將輸液分病區(qū)集中放置,安排包裝人員進(jìn)行包裝。

      2.成品核對人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,負(fù)責(zé)本崗位的管理。3.成品核對人員須對調(diào)配完畢的輸液進(jìn)行仔細(xì)核對,核對兩份輸液標(biāo)簽,查看患者病區(qū)、床號、姓名、給藥日期時間是否正確。4.成品核對人員須按兩份輸液標(biāo)簽內(nèi)容,核對空西林瓶、空安瓿的藥名、規(guī)格,數(shù)量,以確認(rèn)成品輸液中各種藥物的實際使用劑量是否正確,特別要高度警惕高危藥品和危害藥品的劑量、用法與調(diào)配的正確性。

      5.成品核對人員須嚴(yán)格把關(guān),對輸液所用的溶媒名稱,溶媒體積,成品輸液的體積,顏色,密閉性、不溶性微粒等進(jìn)行檢查,一旦發(fā)現(xiàn)調(diào)配有誤或有疑問,立即停發(fā),進(jìn)行處理,確保萬無一失。

      6.成品核對人員要查看兩份輸液標(biāo)簽是否有“審核處方人”、“擺藥人”、“核對人”以及“調(diào)配人”的簽名,核對無誤后在兩份標(biāo)簽“成品核對人”處簽名確認(rèn)。

      7.對復(fù)核無誤的成品輸液按照輸液種類、病區(qū)分類,并安排包裝人員裝袋封口。

      8.參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)要準(zhǔn)確,誤差在允許范圍內(nèi)。9.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作,定期做菌落檢查。

      靜脈用藥調(diào)配崗位職責(zé)

      1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)所有輸液的調(diào)配工作。必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及本中心室制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時現(xiàn)場第二人核對制度,要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時的用量,并在兩份輸液標(biāo)簽上有注明,以供核查。

      2.調(diào)配人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,負(fù)責(zé)本崗位的管理。

      3.調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念,認(rèn)真敬業(yè)。無審核人、擺藥人、核對人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。

      4.調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計劃,保證器材輔料等品種、規(guī)格、數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要。

      5.調(diào)配人員要提前10分鐘上崗,做好無菌操作的各項準(zhǔn)備工作,在操作過程中嚴(yán)禁隨意離開,確保調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量。

      6.調(diào)配人員進(jìn)入或離開調(diào)配潔凈區(qū),應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手、換戴口罩和帽子、換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)規(guī)定。

      7.調(diào)配人員應(yīng)復(fù)核標(biāo)簽和擺發(fā)藥品的正確性,發(fā)現(xiàn)問題及時反饋和處理,無誤后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按照調(diào)配操作程序和要求進(jìn)行調(diào)配,遵守?zé)o菌操作規(guī)程,杜絕污染。

      8.加藥時注意藥品的理化性狀變化,遇到質(zhì)量問題、配伍禁忌時及時報告崗位主管或本中心室負(fù)責(zé)人,以便及時得到妥善處理。

      9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓿按相應(yīng)標(biāo)簽放置,以便成品核對藥師核查。

      10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)。

      11.調(diào)配人員負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作,隨時保持調(diào)配間、潔凈工作臺的清潔和整齊,定期做菌落檢查。工作完成后,做好調(diào)配間、所用器具及設(shè)備的清潔、消毒工作,關(guān)閉凈化系統(tǒng),及時做好各項操作記錄。

      12.調(diào)配人員參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)要準(zhǔn)確,誤差在允許范圍內(nèi)。

      擺藥貼簽崗位職責(zé)

      1.?dāng)[藥貼簽崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負(fù)責(zé)對當(dāng)日的臨時醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑靜脈輸注用藥進(jìn)行擺藥與貼簽工作。

      2.?dāng)[藥貼簽人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,負(fù)責(zé)本崗位的管理。3.負(fù)責(zé)藥品的請領(lǐng)工作,保證藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量和效期滿足擺藥的需要。

      4.應(yīng)將每位患者靜脈用藥醫(yī)囑標(biāo)簽分病區(qū)按藥品、給藥時間分類,將其中一份標(biāo)簽貼于袋(瓶)適當(dāng)位置,并按標(biāo)簽做好擺發(fā)藥品準(zhǔn)備工作。

      5.對每位患者的當(dāng)日臨時醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑按標(biāo)簽所列品名、劑型、規(guī)格及數(shù)量逐一擺發(fā)藥;標(biāo)注靜脈用藥調(diào)配時需特別注意的用量;按調(diào)配批次、科室、加藥種類不同,分別放置。并有第二者按上述工作內(nèi)容和流程逐一進(jìn)行核對,確認(rèn)其正確性。

      6.?dāng)[藥者和核對者,都應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽相應(yīng)處簽名確認(rèn),以示負(fù)責(zé)。7.負(fù)責(zé)貴重藥品的每天清點及處方整理。

      8.參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)要準(zhǔn)確,誤差在允許范圍內(nèi)。9.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作,定期做菌落檢查。

      處方審核崗位職責(zé)

      1.處方審核崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負(fù)責(zé)病區(qū)用藥醫(yī)囑處方的接收,審核及退領(lǐng)工作,并安排擺藥。

      2.處方審核崗位藥師應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管.負(fù)責(zé)本崗位的管理。3.處方審核崗位藥師應(yīng)依據(jù)《處方管理辦法》有關(guān)規(guī)定審核處方,認(rèn)真執(zhí)行落實用藥醫(yī)囑適宜性和“四查十對”審核,審核選用溶媒、載體的適宜性和相容性。

      4.處方審核崗位藥師發(fā)現(xiàn)處方錯誤,配伍禁忌、用藥不適宜等情況時,應(yīng)及時與病區(qū)有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系請醫(yī)師調(diào)整修改用藥醫(yī)囑但不得擅自更改處方,對嚴(yán)重用藥錯誤報告、登記。

      5.處方審核合格后打印一式二份標(biāo)簽,一份用于貼袋瓶上,另一份本中心室存檔備查。審方者應(yīng)在兩份標(biāo)簽上簽名以示負(fù)責(zé)。

      6.處方審核崗位藥師應(yīng)與醫(yī)院信息中心保持聯(lián)系,及時排除網(wǎng)絡(luò)故障。7.應(yīng)參與靜脈藥物臨床治療工作,協(xié)助醫(yī)師遴選適宜的藥品。

      第四篇:靜脈用藥混合調(diào)配崗位職責(zé)

      靜脈用藥混合調(diào)配崗位職責(zé)

      1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心內(nèi)所有樹葉的調(diào)配工作。必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及中心制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時現(xiàn)場第二人核對制度,要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時的用量,并在兩份輸液標(biāo)簽上注明,以供核查。

      2.調(diào)配人員應(yīng)該選定一人擔(dān)任崗位主管,負(fù)責(zé)本崗位的管理。

      3.調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念,認(rèn)真敬業(yè),無審核人,擺藥人,核對人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。

      4.調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器,消毒用品,包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計劃,保證區(qū)器材輔料等品種,規(guī)格,數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要

      5.調(diào)配人員需要提前10分鐘上崗,做好無菌操作的各項準(zhǔn)備工作,在操作過程中嚴(yán)禁隨意離開,確保調(diào)配工作的連續(xù)性調(diào)配質(zhì)量。

      6.調(diào)配人員進(jìn)去或離開調(diào)配潔凈區(qū),應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手,換戴口罩和帽子,換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)的規(guī)定。

      7.調(diào)配人員應(yīng)符合標(biāo)簽和擺放藥品的正確性,發(fā)現(xiàn)問題及時反饋和處理,無誤后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按早調(diào)配操作

      程序和要求進(jìn)行調(diào)配,遵守操作規(guī)程,杜絕污染。

      8.加藥時注意藥品的理化性狀變化,遇到質(zhì)量問題,配伍禁忌時及時報告崗位主管或本中心負(fù)責(zé)人,以便及時得到妥善處理。

      9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓶按相應(yīng)標(biāo)簽放置,以便成品核對藥師核查。

      10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)。

      第五篇:靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)范

      靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)范:

      生效日期: 修訂日期:

      一、靜脈用藥調(diào)配中心工作流程

      臨床醫(yī)師開具靜脈輸液治療處方或用藥醫(yī)囑→用藥醫(yī)囑信息傳遞→藥師審核→打印標(biāo)簽→貼簽擺藥→核對→混合調(diào)配→輸液成品核對→輸液成品包裝→分病區(qū)放置于密閉容器中、加鎖或封條→由工人送至病區(qū)→病區(qū)藥療護(hù)士開鎖(或開封)核對簽收→給患者用藥前護(hù)士應(yīng)當(dāng)再次與病歷用藥醫(yī)囑核對→給患者靜脈輸注用藥。

      二、審核處方或用藥醫(yī)囑操作規(guī)程

      負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液處方或醫(yī)囑,確認(rèn)其正確性、合理性與完整性。主要包括以下內(nèi)容。

      (一)形式審查:處方或用藥醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》、《病例書寫基本規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,書寫正確、完整、清晰,無遺漏信息。

      (二)分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。

      (三)確認(rèn)遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法和用量的正確性與適宜性,防止重復(fù)給藥。

      (四)確認(rèn)靜脈藥物配伍的適宜性,分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。

      (五)確認(rèn)選用溶媒的適宜性。

      (六)確認(rèn)靜脈用藥與包裝材料的適宜性。

      (七)確認(rèn)藥物皮試結(jié)果和藥物嚴(yán)重或者特殊不良反應(yīng)等重要信息。

      (八)需與醫(yī)師進(jìn)一步核實的任何疑點或未確定的內(nèi)容。

      對處方或用藥醫(yī)囑存在錯誤的,應(yīng)當(dāng)及時與處方醫(yī)師溝通,請其調(diào)整并簽名。對用藥錯誤或者不能保證成品輸液質(zhì)量的處方或醫(yī)囑應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。

      三、靜脈用藥調(diào)配中心其他操作規(guī)程

      (一)打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程

      (二)貼簽擺藥與核對操作規(guī)程

      (三)靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程

      (四)成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程

      (五)靜脈用藥調(diào)配所需藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程

      (六)電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程

      (七)靜脈用藥調(diào)配中心人員更衣操作規(guī)程

      (八)靜脈用藥調(diào)配中心清潔、消毒操作規(guī)程

      (九)生物安全柜的操作規(guī)程

      (十)垂直層流潔凈臺操作規(guī)程

      起草部門____________________ 校驗人___________________

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