第一篇：淺談醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理

淺談醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理

崔蘇鎮(zhèn)（濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院藥劑科 250031）

【摘要】醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理是醫(yī)院藥事管理的重要內(nèi)容，嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度是保證臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)的有力措施。根據(jù)醫(yī)院管理實(shí)踐，介紹藥品采購(gòu)供應(yīng)管理中的一些好的管理辦法。

【關(guān)鍵詞】藥品質(zhì)量

采購(gòu)供應(yīng)管理

【中圖分類(lèi)號(hào)】R956

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理是醫(yī)院藥事管理的重要內(nèi)容，健全藥品采購(gòu)供應(yīng)的管理制度、認(rèn)真落實(shí)管理制度是提升醫(yī)院管理水平，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保證臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)的有力措施?，F(xiàn)結(jié)合我院多年來(lái)的管理實(shí)踐，談?wù)勎以涸谒幤凡少?gòu)供應(yīng)管理工作中的一些體會(huì)。

1嚴(yán)格遵循采購(gòu)原則

1.1藥品采購(gòu)必須以我院《醫(yī)院基本藥品目錄》為依據(jù)，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家、軍隊(duì)衛(wèi)生行政部門(mén)制定的有關(guān)藥品購(gòu)銷(xiāo)政策。

1.2堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、優(yōu)價(jià)原則；堅(jiān)持按計(jì)劃采購(gòu)原則，急救藥品，特殊藥品臨時(shí)采購(gòu)便捷原則。

1.3堅(jiān)持集中采購(gòu)，所有藥品由院物資采供中心統(tǒng)一采購(gòu)，任何科室和個(gè)人不允許單獨(dú)采購(gòu)、銷(xiāo)售藥品。

1.4固定藥品供應(yīng)商，與信譽(yù)好，供貨及時(shí)，伴隨服務(wù)好的藥品供應(yīng)商每年初簽訂采購(gòu)合同，未經(jīng)醫(yī)院同意，采購(gòu)員不得私自從非合同藥品供應(yīng)商購(gòu)進(jìn)藥品。

1.5嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家物價(jià)政策，堅(jiān)持藥品價(jià)格不高于國(guó)家發(fā)改委、軍區(qū)中標(biāo)及山東省藥品網(wǎng)上掛網(wǎng)價(jià)目錄內(nèi)同品種價(jià)格

2制定科學(xué)的采購(gòu)計(jì)劃

2.1科學(xué)地設(shè)置醫(yī)院常用藥品庫(kù)存的高低限，原則上庫(kù)存低限為該藥品上年度月均消耗量的0.5—1.5倍，庫(kù)存高限為該藥品上年度月均消耗量的1—3倍。

2.2藥品采購(gòu)計(jì)劃每月制訂4次，其中每周三一次大計(jì)劃，每周中間一次補(bǔ)充計(jì)劃。計(jì)劃由藥庫(kù)保管員根據(jù)藥品庫(kù)存、高低限、上月各窗口單位藥品消耗數(shù)量確定，計(jì)劃內(nèi)容主要包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、單位、采購(gòu)數(shù)量、生產(chǎn)廠家等。藥品計(jì)劃應(yīng)科學(xué)，在保證藥品供應(yīng)的同時(shí)，盡量減少庫(kù)存，提高庫(kù)周轉(zhuǎn)率。

2.3 未列入《醫(yī)院基本藥品目錄》、無(wú)替代品種、臨床確需使用的急救藥品，由使用科室主任填寫(xiě)《特殊急需藥品采購(gòu)申請(qǐng)單》，并注明原因、由藥劑科受理并報(bào)醫(yī)務(wù)部主任、主管院領(lǐng)導(dǎo)依據(jù)《特殊急需藥品采購(gòu)申請(qǐng)單》進(jìn)行采購(gòu)。緊急情況下，可先行采購(gòu)后報(bào)批。如特殊情況采購(gòu)困難的，物資采供中心應(yīng)及時(shí)與科室溝通。

2.4新藥的采購(gòu)按照我院制定的新藥引進(jìn)辦法執(zhí)行。經(jīng)醫(yī)院逐級(jí)審批通過(guò)的新藥，物資采供中心進(jìn)行價(jià)格再論證，報(bào)醫(yī)務(wù)部審查，主管院領(lǐng)導(dǎo)審批后采購(gòu)。臨床停用12個(gè)月以上的藥品，再次使用需按《新藥引進(jìn)管理辦法》程序辦理。

2.5藥品倉(cāng)庫(kù)保管員制訂的采購(gòu)計(jì)劃，以表格形式提出，一式二份，（藥劑科、物資采供中心各一份），由藥劑科主任修改審核后，再交醫(yī)務(wù)部主任、主管院長(zhǎng)簽字同意，藥品采購(gòu)員進(jìn)行采購(gòu)。

嚴(yán)格實(shí)施采購(gòu)管理制度

3.1藥品采購(gòu)渠道：以軍隊(duì)主渠道供應(yīng)為主，地方藥品供貨商為輔，要求地方藥品供貨商單位證照齊全，藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理。每種藥品的采購(gòu)固定藥品供貨商，使醫(yī)院每種藥品的供貨渠道相對(duì)固定，一方面能夠保證藥品的及時(shí)供應(yīng)，另一方面藥品如果出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題也便于追蹤問(wèn)責(zé)。

3.2嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購(gòu)。執(zhí)行藥品集中招標(biāo)品種，物資采供中心采購(gòu)員積極收集有關(guān)藥品價(jià)格、市場(chǎng)動(dòng)態(tài)等相關(guān)信息，藥品價(jià)格來(lái)源以每年國(guó)家發(fā)改委、全軍統(tǒng)籌、軍區(qū)中標(biāo)及山東省藥品網(wǎng)上競(jìng)價(jià)限價(jià)目錄內(nèi)同品種價(jià)格為準(zhǔn)，藥品采購(gòu)員及時(shí)調(diào)整購(gòu)入和銷(xiāo)售價(jià)格，力求購(gòu)入藥品優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)。

4規(guī)范藥品驗(yàn)收入庫(kù)管理

4.1藥品到貨后，藥品倉(cāng)庫(kù)保管員以原始憑證（發(fā)票或隨貨單）和采購(gòu)計(jì)劃為依據(jù)，對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后簽字。采購(gòu)員再次核對(duì)藥品規(guī)格、數(shù)量和采購(gòu)價(jià)格，相符后通知藥品倉(cāng)庫(kù)保管員做上帳處理。

4.2藥品驗(yàn)收內(nèi)容

4.2.1藥品的大件包裝標(biāo)識(shí)和封條是否完整、牢固，有無(wú)破損、受潮、水浸等。對(duì)散件或異件包裝，應(yīng)根據(jù)送貨憑證，與送貨人員當(dāng)場(chǎng)檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)在送貨單上詳細(xì)注明。

4.2.2藥品驗(yàn)收內(nèi)容：包括核對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)、名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、出廠日期、有效期、外包裝、價(jià)格等，與發(fā)票、隨貨通行是否相符。

4.2.3近效期的藥品（六個(gè)月以?xún)?nèi)）原則上不接收。

4.2.4國(guó)產(chǎn)藥品必須有裝箱單及出廠檢驗(yàn)報(bào)告或產(chǎn)品質(zhì)量合格證；進(jìn)口藥品必須有中文說(shuō)明書(shū)及加蓋有供貨單位公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》。

4.2.5特殊藥品驗(yàn)收，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度，按最小包裝逐支逐片驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。藥庫(kù)保管員應(yīng)按《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度》做好入庫(kù)記錄。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫(kù)，同時(shí)向藥品采購(gòu)員報(bào)告，由采購(gòu)員及時(shí)作出退貨或換貨等處理，采購(gòu)員不能作出處理的及計(jì)劃外的藥品應(yīng)向上級(jí)分管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

4.2.6以上驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)填《藥品拒收單》，報(bào)質(zhì)量管理人員，并退回供貨商，以保證臨床使用的安全性和有效性。

5藥品定期盤(pán)點(diǎn)管理

5.1藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行每月盤(pán)點(diǎn)制度。主要盤(pán)查藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量及有效期等。盤(pán)點(diǎn)過(guò)程中由于各種原因出現(xiàn)帳物不相符時(shí)，應(yīng)積極查找原因，并將盤(pán)盈、盤(pán)虧的情況及原因作出可行性分析，形成盤(pán)點(diǎn)月報(bào)表。藥品如有丟失或其他原因造成嚴(yán)重賬物不符者，相關(guān)人員要承擔(dān)賠償責(zé)任。

5.2上級(jí)有關(guān)部門(mén)可不定期參與和監(jiān)督倉(cāng)庫(kù)的盤(pán)點(diǎn)工作，并對(duì)盤(pán)點(diǎn)結(jié)果進(jìn)行抽點(diǎn)。

結(jié)語(yǔ)

醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理工作是一門(mén)實(shí)踐性的管理科學(xué)，因此一方面要建立健全完善的管理制度，采用先進(jìn)科學(xué)的管理模式;另一方面要嚴(yán)格落實(shí)各項(xiàng)制度的執(zhí)行，提高工作人員的業(yè)務(wù)能力和整體素質(zhì)，進(jìn)而提高藥品采購(gòu)供應(yīng)的實(shí)際管理水平，從而提升醫(yī)院的服務(wù)等級(jí)和群眾滿(mǎn)意度，促進(jìn)醫(yī)院的總體發(fā)展。

第二篇：醫(yī)院 ,藥品,采購(gòu),管理,制度

醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度

為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，規(guī)范藥品采購(gòu)行為，醫(yī)院藥品采購(gòu)工作在主管院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下，中西藥劑科主任對(duì)藥品采購(gòu)工作進(jìn)行指導(dǎo)與監(jiān)督下，藥品采購(gòu)員具體負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)工作。

一、藥品采購(gòu)和保管

1、藥品采購(gòu)必須堅(jiān)持如下基本原則：

堅(jiān)持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅(jiān)持低價(jià)原則；堅(jiān)持對(duì)方的配送時(shí)間長(zhǎng)短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購(gòu)量相平行原則；堅(jiān)持按計(jì)劃采購(gòu)原則；急救藥品、特殊藥品臨時(shí)采購(gòu)便捷原則。

2、藥品采購(gòu)實(shí)行規(guī)范化管理，藥品采購(gòu)包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在岳陽(yáng)市藥品招標(biāo)（集中）采購(gòu)中心定點(diǎn)采購(gòu)，每?jī)芍懿少?gòu)一次。中草藥和制劑用原輔料、包裝材料在醫(yī)院中標(biāo)定點(diǎn)公司（廠家）采購(gòu)。制劑用原輔料、包裝材料的采購(gòu)由制劑室負(fù)責(zé)實(shí)施。

3、藥品采購(gòu)計(jì)劃以表格形式提出，一式三份（采購(gòu)員、藥劑科主任、審計(jì)科各一份），交由藥劑科主任修改審核后，再交主管院長(zhǎng)簽字同意，藥品采購(gòu)員在網(wǎng)上采購(gòu)；任何人不得私自向外發(fā)出計(jì)劃，亦不能接受無(wú)計(jì)劃送貨。藥品采購(gòu)實(shí)行政府網(wǎng)上采購(gòu)，采購(gòu)過(guò)程必須有院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行程序性監(jiān)督，藥劑科藥品采購(gòu)員必須提前一天通知院院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)，以便于工作安排。監(jiān)督是否執(zhí)行同一廠家、同一品種、同一規(guī)格網(wǎng)上最低價(jià)采購(gòu)，對(duì)不符合規(guī)定者，院紀(jì)檢、監(jiān)察、審計(jì)可否決。

4、網(wǎng)上采購(gòu)?fù)瓿?，即打印采?gòu)清單，監(jiān)督方簽字同意，采購(gòu)員在清單上簽字后交審計(jì)科一份，藥庫(kù)一份、藥劑科主任一份。

5、采購(gòu)員負(fù)責(zé)按藥品采購(gòu)清單的要求一一落實(shí)。

6、藥庫(kù)保管員按保管程序和職責(zé)對(duì)入庫(kù)藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān)，藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫(kù)手續(xù)，收集齊相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告，并負(fù)責(zé)裝訂成冊(cè)。藥品入庫(kù)應(yīng)按《藥品管理法》做好入庫(kù)記錄。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫(kù)，同時(shí)向藥品采購(gòu)員報(bào)告，由采購(gòu)員及時(shí)作出退貨或換貨等處理，采購(gòu)員不能作出處理的及計(jì)劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。

7、藥品發(fā)票由藥品會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)收集并核對(duì)發(fā)票上藥品采購(gòu)實(shí)價(jià)是否與采購(gòu)清單上價(jià)格相符，若不符應(yīng)先與采購(gòu)員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后，月底交采購(gòu)員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認(rèn)，再交審計(jì)科進(jìn)行審計(jì)，審計(jì)合格后再交分管副院長(zhǎng)簽字，簽字后交財(cái)務(wù)科。

8、藥品付款額度由財(cái)務(wù)科根據(jù)上月藥品銷(xiāo)售情況，按一定比例確定當(dāng)月付款數(shù)，藥品付款計(jì)劃由藥劑科主任提出并作具體分配，交審計(jì)科審計(jì)，審計(jì)完畢后交主管副院長(zhǎng)審批，再交院長(zhǎng)批準(zhǔn)，財(cái)務(wù)科在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥款付出。

9、與藥品采購(gòu)相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥善保存，并按每季度裝訂成冊(cè)。藥品采購(gòu)員每月要對(duì)藥品采購(gòu)工作以表格的形式進(jìn)行工作總結(jié)。表格所需體現(xiàn)的內(nèi)容包括：（1）當(dāng)月采購(gòu)實(shí)價(jià)金額和零售金額、當(dāng)月出庫(kù)金額和銷(xiāo)售金額及當(dāng)月庫(kù)存金額；（2）當(dāng)月引進(jìn)、停購(gòu)藥品名稱(chēng)和總的品規(guī)數(shù)；（3）當(dāng)月抗生素藥品零售金額排名前10位的品種（4）欠款情況。

10、采購(gòu)員要及時(shí)以書(shū)面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報(bào)新藥信息。

二、新藥采購(gòu)及使用管理

1、本文指的新藥是指本院未使用過(guò)的藥品。

2、新藥的引進(jìn)程序?yàn)椋号R床藥學(xué)室審查登記―→相應(yīng)臨床科室主任提出申請(qǐng)―→藥劑科科內(nèi)初評(píng)―→醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審―→主管院長(zhǎng)審核―→藥事委員會(huì)主任（院長(zhǎng)）審批―→藥品采購(gòu)員采購(gòu)―→采購(gòu)員將藥品采購(gòu)信息通知申購(gòu)臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門(mén)。

3、引進(jìn)的新藥必須建立新藥檔案。

4、抗生素引進(jìn)須交醫(yī)院藥事委員會(huì)討論，按藥物分類(lèi)、分代確定基本品種個(gè)數(shù)。

5、專(zhuān)科用藥、世界知名制藥企業(yè)（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當(dāng)放寬政策，可根據(jù)我院用藥實(shí)際情況按需引進(jìn)。

6、特殊藥品、急救藥品由采購(gòu)員向藥劑科主任、主管院級(jí)報(bào)告，同意后即可采購(gòu)。

7、新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡，控制品種數(shù)量無(wú)大的變化。進(jìn)新藥的同時(shí)要考慮淘汰部分舊的品種。

8、醫(yī)院藥事委員會(huì)每3個(gè)月開(kāi)會(huì)一次，特殊情況下可臨時(shí)召開(kāi)。

9、新藥引進(jìn)采取誰(shuí)申報(bào)誰(shuí)負(fù)責(zé)的原則，對(duì)藥品使用負(fù)責(zé)。臨床科室主任不得申購(gòu)它科藥品。

10、新藥的采購(gòu)扣率要根據(jù)藥品的分類(lèi)、分代、分品牌并參考同級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策。

三、藥品使用管理的幾點(diǎn)其它要求

1、對(duì)臨床使用的抗生素實(shí)行月銷(xiāo)售金額排名，每月排出前10名；在藥品的銷(xiāo)售過(guò)程中，如果某抗生素品種連續(xù)三個(gè)月銷(xiāo)售金額或數(shù)量處于第一名者，則終止該品種銷(xiāo)售三個(gè)月。

2、嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷(xiāo)相關(guān)的活動(dòng)，否則，一經(jīng)查實(shí)，將清退其推介的品種。

3、嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷(xiāo)商提供藥品銷(xiāo)售明細(xì)。

4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個(gè)人謀取私利，違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理。

第三篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)管理控制方案

醫(yī)院藥品采購(gòu)管理控制方案

為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品采購(gòu)管理，規(guī)范藥品采購(gòu)工作秩序，建立健全管理制度，杜絕醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中的不正之風(fēng)，保證臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)，促進(jìn)醫(yī)院健康有序的發(fā)展，根據(jù)《藥品管理法》及省、市兩級(jí)藥品網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)有關(guān)規(guī)定，并結(jié)合我院的實(shí)際情況制定本辦法。

第一章 總則

第一條

在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，根據(jù)《城市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)工作實(shí)施意見(jiàn)》等規(guī)范性文件之規(guī)定，對(duì)納入集中招標(biāo)采購(gòu)范圍的藥品在中標(biāo)藥品目錄范圍內(nèi)選擇采購(gòu)使用藥品。

第二條

原則上不得購(gòu)買(mǎi)藥品集中采購(gòu)入圍藥品目錄外的藥品。有特殊需要的，須經(jīng)省級(jí)藥品集中采購(gòu)工作管理機(jī)構(gòu)審批同意。

第三條

嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家基本藥物制度和國(guó)家藥品價(jià)格政策。

第二章

新藥的引進(jìn)、申請(qǐng)和審批

第四條 新藥引進(jìn)

新藥引進(jìn)要堅(jiān)持合理分工、明確責(zé)任、權(quán)力制約、流程規(guī)范的原則，使采購(gòu)與使用分離、委員會(huì)成員評(píng)審與領(lǐng)導(dǎo)審核分離，保證藥劑管理、評(píng)審小組、單位領(lǐng)導(dǎo)、采購(gòu)人員獨(dú)立行使各自的職權(quán)，保證新藥引進(jìn)的合理性、科學(xué)性。

（一）以現(xiàn)有各類(lèi)藥品總數(shù)為基礎(chǔ)，原則上增加一個(gè)，淘汰一個(gè)。

（二）優(yōu)先選擇的品種：

1、社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄內(nèi)的品種；

2、質(zhì)量?jī)?yōu)異且價(jià)格低廉的品種；

3、仿制國(guó)外藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有提高的；

4、優(yōu)選國(guó)家批準(zhǔn)的新藥品種，“增加規(guī)格的品種”次選；

5、與醫(yī)院有長(zhǎng)期合作關(guān)系且未發(fā)生過(guò)任何不良事件的。

（三）嚴(yán)格控制的品種：

1、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（性狀、鑒別、含量測(cè)定、檢查）有缺項(xiàng)的。

2、藥名、外觀與醫(yī)院在用的同類(lèi)品種極其相似，易混淆的；

3、國(guó)藥準(zhǔn)字B的保健藥品、維生素類(lèi)等非輔助藥品、同類(lèi)品種較多的。

4、按照我院抗菌藥物二～三線目錄嚴(yán)格管理的。

5、注射劑超過(guò)40元或片劑等其他劑型超過(guò)25元。

第五條

新藥申請(qǐng)

由臨床醫(yī)生填寫(xiě)《新藥采用申請(qǐng)表》。對(duì)臨床醫(yī)生申請(qǐng)引進(jìn)新藥實(shí)行必要的控制，具體有三方面：一是實(shí)行職級(jí)控制，提出引進(jìn)新藥申請(qǐng)的臨床醫(yī)生必須具有中級(jí)以上職稱(chēng)；二是實(shí)行質(zhì)量控制，引進(jìn)理由要反映出填單醫(yī)生對(duì)該藥的認(rèn)知程度和在同類(lèi)藥品中的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)；三是藥名和環(huán)節(jié)的控制，臨床醫(yī)生要求引進(jìn)的新藥，原則上只指定通用名產(chǎn)品，不指定商品名，并須由科主任（分管領(lǐng)導(dǎo)）簽字同意。專(zhuān)科用新藥申請(qǐng)必須由相對(duì)應(yīng)的專(zhuān)科醫(yī)生提出，不得跨科申請(qǐng)。申請(qǐng)表交藥劑科。

第六條 新藥的審核：

新藥引進(jìn)由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)進(jìn)行評(píng)審，醫(yī)院一般一季度討論一次，由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任或副主任確定會(huì)議時(shí)間。

（一）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)就申請(qǐng)新藥的成份、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、可替代藥品等具體內(nèi)容制作成演示文稿形式進(jìn)行逐品種匯報(bào)。

（二）參會(huì)人員對(duì)新藥逐品種進(jìn)行聽(tīng)取、提問(wèn)、討論。

（三）投票表決：評(píng)審表決時(shí)提出新藥引進(jìn)的申請(qǐng)者必須回避表決。被藥事管理及藥物治療學(xué)委員會(huì)否決的藥品，半年內(nèi)不再接受該品種的申請(qǐng)。藥事委員會(huì)成員對(duì)《新藥采用表決表》里的新藥實(shí)行記名投票；投票后由委員會(huì)會(huì)議主持人指定專(zhuān)人當(dāng)場(chǎng)唱票，把結(jié)果填入《新藥表決結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)表》；票數(shù)超過(guò)具有表決權(quán)人員的70%以上的品種，可納入我院新增品種。第三章 一次性藥品采購(gòu)管理

第七條 一次性藥品采購(gòu)（范圍）主要適用于以下幾種情況：

（一）搶救車(chē)必備藥品。

（二）患者在院治療搶救急需，醫(yī)院無(wú)替代品種的藥品。

（三）腫瘤化療藥物。

（四）醫(yī)技科室有關(guān)的診斷用藥。

（五）醫(yī)院科技研究需要藥品。

（六）患者經(jīng)上級(jí)醫(yī)院診治后，確需繼續(xù)用藥到規(guī)定療程或者是慢性病長(zhǎng)期服用的藥品。

第八條 本辦法第七條第（一）項(xiàng)至第（五）項(xiàng)規(guī)定的一次性購(gòu)用藥品，由臨床科室主任提出申請(qǐng)，并填寫(xiě)一次性藥品購(gòu)買(mǎi)申請(qǐng)單。

本辦法第七條第（六）項(xiàng)規(guī)定的一次性購(gòu)用藥品，由病人向臨床科室提出申請(qǐng)，最好由相關(guān)專(zhuān)科醫(yī)師申請(qǐng)?zhí)顚?xiě)一次性藥品購(gòu)買(mǎi)申請(qǐng)單，由臨床科室主任簽名后提交藥劑科。

上述申請(qǐng)單由藥劑科審核把關(guān)批準(zhǔn)后購(gòu)進(jìn)。對(duì)反復(fù)多事進(jìn)行一次性采購(gòu)的專(zhuān)科藥品，藥劑科建議專(zhuān)科醫(yī)師填寫(xiě)申請(qǐng)單進(jìn)入新藥采購(gòu)程序。

第九條

上級(jí)醫(yī)院醫(yī)生來(lái)我院工作，開(kāi)展的新技術(shù)和新治療項(xiàng)目急需用藥，由所在科室的科主任填寫(xiě)新藥申請(qǐng)表，經(jīng)藥劑科審核，再報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)同意后臨時(shí)購(gòu)進(jìn)。

第四章

藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收及價(jià)格管理

第十條

藥品采購(gòu)員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品；嚴(yán)禁采購(gòu)假藥、劣藥；嚴(yán)禁從個(gè)人手中采購(gòu)藥品。藥品采購(gòu)員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī) 第十一條

藥品采購(gòu)員應(yīng)及時(shí)與供貨企業(yè)簽訂《藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)》，并嚴(yán)格執(zhí)行和監(jiān)督對(duì)方執(zhí)行《藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)》的每一項(xiàng)條款。

第十二條 藥品采購(gòu)員通過(guò)藥品計(jì)劃、電話訂貨及網(wǎng)上采購(gòu)等方式通知供貨企業(yè)備貨，并做好相應(yīng)的購(gòu)進(jìn)記錄。不得購(gòu)進(jìn)效期在半年內(nèi)的藥品。

第十三條 藥品驗(yàn)收員必須嚴(yán)格按照法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)對(duì)購(gòu)入藥品、發(fā)出退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行項(xiàng)檢查驗(yàn)收。

第十四條 藥品價(jià)格：

（一）西藥及中成藥 按網(wǎng)上采購(gòu)價(jià)購(gòu)進(jìn)的品種，執(zhí)行掛網(wǎng)公示的零售價(jià)格。加價(jià)執(zhí)行采購(gòu)價(jià)在500元以?xún)?nèi)的按順加不超過(guò)15%的加價(jià)率作價(jià)，尾數(shù)“四舍五入”按以下原則取舍：百元以上零售價(jià)格尾數(shù)保留到元；百元以下、一元以上零售價(jià)格尾數(shù)保留到角；一元以下零售價(jià)格尾數(shù)保留到分。實(shí)際采購(gòu)價(jià)超過(guò)500元的，最高加價(jià)不超過(guò)75元。屬于政府定價(jià)的藥品，核定的網(wǎng)上采購(gòu)零售價(jià)格不得超過(guò)國(guó)家規(guī)定的最高零售限價(jià)。

（二）中藥飲片 大宗43種中藥飲片的批零差率最高不超過(guò)25%，其余品種批零差率最高不得超過(guò)30%。批發(fā)價(jià)格以千克為單位，尾數(shù)保留到角，角以下四舍五入。

第五章

藥品淘汰

第十五條

按以下情況實(shí)施:

（一）實(shí)行“優(yōu)勝劣汰”機(jī)制，定期淘汰臨床療效不好、副作用大，并易造成藥庫(kù)積壓的藥品。淘汰療效差、副作用大的藥品，由臨床醫(yī)生提出意見(jiàn)經(jīng)集體討論后，提出書(shū)面意見(jiàn)，經(jīng)藥劑科審核后，報(bào)院藥事會(huì)討論決定后實(shí)施。

（二）藥劑科每季度對(duì)藥品使用數(shù)量進(jìn)行監(jiān)控，如發(fā)現(xiàn)使用異常（如病人數(shù)量未增，藥品用量劇增等）應(yīng)及時(shí)向主管院領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，由醫(yī)務(wù)科、藥劑科提出異常依據(jù)及處理依據(jù)，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)停止采購(gòu)該藥品。

第五章

藥品過(guò)期報(bào)廢

第十六條

報(bào)廢率應(yīng)控制在采購(gòu)藥品金額的1/1000以?xún)?nèi)，但必須符合以下的幾種情況進(jìn)行報(bào)廢：

（一）屬于搶救藥品；

（二）屬于專(zhuān)科使用量少又不能不備的藥品。

第六章

監(jiān)督檢查

第十七條

藥品采購(gòu)供應(yīng)以醫(yī)院藥事會(huì)已通過(guò)的藥品用藥目錄為準(zhǔn)，滿(mǎn)足率≥96%，藥品質(zhì)量合格率達(dá)100%。

第十八條

新藥采購(gòu)按照藥事會(huì)研究并通過(guò)的品種、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地執(zhí)行，嚴(yán)禁采購(gòu)其他任何藥品品種。

第十九條

藥品采購(gòu)應(yīng)確保藥品價(jià)格信息的準(zhǔn)確性，密切關(guān)注藥品價(jià)格信息動(dòng)態(tài)，準(zhǔn)時(shí)調(diào)整藥品價(jià)格。因藥品價(jià)格確認(rèn)或輸入有誤，造成醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)損失或被市、縣有關(guān)糾風(fēng)部門(mén)查處，應(yīng)追究其當(dāng)事人所發(fā)生的責(zé)任。

第二十條

藥劑科應(yīng)定期檢查藥品的采購(gòu)情況，做好監(jiān)督檢查有關(guān)工作，發(fā)現(xiàn)藥品從非中標(biāo)配送公司或其他非正常渠道購(gòu)進(jìn)的，視情節(jié)輕重分別予以處理。

第二十一條

院領(lǐng)導(dǎo)和院藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度聽(tīng)取藥劑科對(duì)藥品采購(gòu)渠道、品種、臨床療效、藥品質(zhì)量及情況匯報(bào)，監(jiān)督檢查藥品采購(gòu)管理制度的執(zhí)行情況。

第二十二條

定期征求供貨單位意見(jiàn)，接受院內(nèi)外群眾監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)藥品采購(gòu)或其他有關(guān)工作人員，利用職務(wù)之便，向生產(chǎn)廠家、經(jīng)營(yíng)配送公司收取“紅 包”或回扣者，將按《陜西省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其工作人員索要、收受紅包、回扣責(zé)任追究暫行辦法》處理。

第七章

附則

第二十三條

本辦法自發(fā)布之日起執(zhí)行。

二O一四年十月二十四日

第四篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)合同

綏江縣人民醫(yī)院藥品采購(gòu)合同

甲方：綏江縣人民醫(yī)院

乙方：

一、條藥品采購(gòu)合同政策依據(jù)：

依照《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其它有關(guān)法律法規(guī)，遵循平等、自愿、公平和誠(chéng)信的原則，雙方就藥品采購(gòu)事項(xiàng)協(xié)商一致，簽定本合同。

二、合同期限：本合同有效期從2013 年1 月 1 日起，至 2013年 12 月 31 日止。

三、供貨價(jià)格和購(gòu)銷(xiāo)方式

（一）供貨價(jià)格：

嚴(yán)格執(zhí)行以不超過(guò)云南省中標(biāo)最高限價(jià)為準(zhǔn)。購(gòu)進(jìn)藥品價(jià)格包含成本、運(yùn)輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費(fèi)及其他一切附加費(fèi)用；合同履行期間，如遇政策性調(diào)價(jià)，乙方需提前已書(shū)面形式告知甲方，乙方不得以藥品漲價(jià)為由而不給甲方供貨。

（二）購(gòu)銷(xiāo)方式：

甲方通過(guò)網(wǎng)上報(bào)藥品采購(gòu)計(jì)劃表或電話報(bào)單的形式發(fā)出訂單，乙方確認(rèn)訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后辦理驗(yàn)貨入庫(kù)手續(xù)，并按規(guī)定半年之內(nèi)付款。

四、質(zhì)量要求

（一）乙方提供的藥品必須符合國(guó)家的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)要求。

（二）乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進(jìn)口藥品注 冊(cè)證（復(fù)印件）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)文件。

（三）乙方所供藥品須提供同批號(hào)的藥檢報(bào)告書(shū)、隨貨同行及發(fā)票；進(jìn)口藥品應(yīng)附上質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

（四）乙方向甲方配送藥品時(shí)必須根據(jù)藥品的有效期來(lái)送貨。以藥品到貨之 日起計(jì)算，藥品的使用效期必須在一年以上（特殊藥品除外），并且必須保證藥品質(zhì)量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。

五、藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)

（一）除非對(duì)包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。

（二）每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或合格證書(shū)，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或合格證書(shū)的復(fù)印件。

六、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、方法、時(shí)間、地點(diǎn)和期限

（一）乙方須按甲方采購(gòu)藥品訂單向甲方供應(yīng)藥品,甲方在接收藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn)，對(duì)不符合合同要求的，甲方有權(quán)拒絕接收。乙方應(yīng)及時(shí)更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

（二）如果甲方確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)以書(shū)面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗(yàn)書(shū)面通知時(shí)，應(yīng)當(dāng)同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)。檢驗(yàn)在乙方交貨的最終目的地進(jìn)行。

（三）乙方應(yīng)保證甲方在使用 藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專(zhuān)利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利的要求。如果甲方或第三方對(duì)藥品質(zhì)量存在爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)即時(shí)封存該藥品并由甲方或第三方在封條上當(dāng)場(chǎng)簽字確認(rèn)后，由乙方送甲方所在地藥檢部門(mén)檢驗(yàn)。如送檢藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔(dān)該藥品導(dǎo)致的所有責(zé)任和檢驗(yàn)費(fèi)用，甲方有權(quán)據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購(gòu)銷(xiāo)合同的履行；如送檢藥品無(wú)質(zhì)量問(wèn)題，合同繼續(xù)履行，檢驗(yàn)費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

（四）為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費(fèi)，甲方對(duì)已購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)妥善儲(chǔ)存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔(dān)全部責(zé)任；如因甲方庫(kù)存條件不符合藥品正常儲(chǔ)存，造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題，由甲方承擔(dān)全部責(zé)任。

（五）加強(qiáng)對(duì)藥品效期的管理。甲方應(yīng)定期清查藥品庫(kù)房及各個(gè)藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時(shí)對(duì)醫(yī)院藥品進(jìn)行退、換貨。甲方應(yīng)合理采購(gòu)，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

七．交貨時(shí)間、地點(diǎn)

（一）乙方配送藥品的時(shí)間和數(shù)量必須嚴(yán)格按照甲方發(fā)送的訂單執(zhí)行。急救 藥品的配送時(shí)間不應(yīng)超過(guò)4小時(shí)，一般藥品原則上的配送時(shí)間不應(yīng)超過(guò)24小時(shí)。

（二）交貨地點(diǎn)：綏江縣人民醫(yī)院西藥庫(kù)房或中藥房。

八．結(jié)算方式、時(shí)間

（一）結(jié)算時(shí)間。甲方自收到藥品之日起，最長(zhǎng)不超過(guò)6個(gè)月進(jìn)行結(jié)算。

（二）乙方應(yīng)向甲方提交對(duì)已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。

（三）結(jié)算方式：

甲方以乙方對(duì)公帳號(hào)進(jìn)行匯款。九．合同的變更及解除

合同期間，若乙方由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應(yīng)及時(shí)向甲方通報(bào)并提供省級(jí)以上藥監(jiān)部門(mén)證明，雙方可以解除就相應(yīng)藥品的購(gòu)銷(xiāo)合同或經(jīng)雙方協(xié)商一致對(duì)合同標(biāo)的適當(dāng)調(diào)整。

十．其他

1、本合同一式二份，甲、乙雙方各一份，經(jīng)雙方簽字蓋章之日起生效。

2、未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商處理。任何一方違反合同規(guī)定，雙方應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商不成，向甲方所在地法院提起訴訟。

甲方（公章）：

乙方（公章）：

甲方法人代表（簽名）

乙方法人代表（簽名）：

第五篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)工作總結(jié)

一、工作目標(biāo)

認(rèn)真貫徹實(shí)施《藥品管理法》《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》和國(guó)家局《關(guān)于加強(qiáng)藥品零售經(jīng)營(yíng)監(jiān)管有關(guān)問(wèn)題的通知》(國(guó)食藥監(jiān)市[20xx]496號(hào)文件)精神，切實(shí)加強(qiáng)藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管，嚴(yán)肅查處各種違法違規(guī)行為，使全區(qū)的藥品流通秩序進(jìn)一步規(guī)范，以確保公眾的用藥安全。

二、檢查范圍和對(duì)象

全區(qū)范圍內(nèi)的所有藥品零售企業(yè)。

三、檢查重點(diǎn)內(nèi)容、方法和處理意見(jiàn)

對(duì)全區(qū)藥品零售企業(yè)的人員資質(zhì)、藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收、陳列與儲(chǔ)存和銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)檢查，重點(diǎn)檢查處方藥憑處方銷(xiāo)售執(zhí)行情況、處方藥與非處方藥分類(lèi)擺放、專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的規(guī)范、處方審核制度的落實(shí)、駐店藥師配備在職在崗、是否存在違規(guī)經(jīng)營(yíng)零售藥店禁止經(jīng)營(yíng)的藥品、是否存在掛靠經(jīng)營(yíng)、超方式和超范圍經(jīng)營(yíng)藥品情況、是否違規(guī)發(fā)布藥品廣告情況等。

此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個(gè)結(jié)合：一是與分局重點(diǎn)問(wèn)題企業(yè)日常監(jiān)管相結(jié)合;二是與零售藥店的GSp跟蹤檢查相結(jié)合;三是信用檢查相結(jié)合;四是與以往檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題企業(yè)整改復(fù)查相結(jié)合。

對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題根據(jù)市局《關(guān)于開(kāi)展全市藥品零售企業(yè)專(zhuān)項(xiàng)檢查的通知》(x食藥監(jiān)稽[20xx]8號(hào))文件精神，按下列處理意見(jiàn)進(jìn)行查處。

1、嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉(zhuǎn)讓柜臺(tái)。禁止藥品供應(yīng)商以任何形式進(jìn)駐藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售或代銷(xiāo)自己的產(chǎn)品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷(xiāo)售員，不得在店內(nèi)銷(xiāo)售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷(xiāo)活動(dòng)。違反規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。

2、藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。檢查采購(gòu)渠道是否合法，有無(wú)從“掛靠”、“過(guò)票”的個(gè)人(或無(wú)證的單位)等非法渠道購(gòu)入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進(jìn)貨按《藥品管理法》第八十條查處。

3、藥品零售企業(yè)在采購(gòu)藥品時(shí)必須按照規(guī)定索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、銷(xiāo)售憑證(銷(xiāo)售憑證應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容)。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、銷(xiāo)售憑證，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十條查處;責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款。

4、藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,依法對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收、記錄,未經(jīng)驗(yàn)收不得上柜陳列和銷(xiāo)售.購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)(銷(xiāo))貨單位、購(gòu)(銷(xiāo))貨數(shù)量、購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格、購(gòu)(銷(xiāo))貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批驗(yàn)收、記錄。上柜陳列及入庫(kù)儲(chǔ)存的藥品沒(méi)有驗(yàn)收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

5、藥品零售企業(yè)必須配備相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員。經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)證的藥學(xué)技術(shù)人員;藥學(xué)技術(shù)人員必須按照省人事廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學(xué)分方可從業(yè);從事醫(yī)用商品營(yíng)業(yè)員、保管員等16個(gè)工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書(shū)。違反規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經(jīng)查處。同時(shí)、分局將對(duì)目前藥品零售企業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員和其他從業(yè)人員開(kāi)展一次清理工作，進(jìn)行重新登記。

6、藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度.檢查處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度的執(zhí)行情況,是否按規(guī)定銷(xiāo)售藥品;檢查留存的處方是否與銷(xiāo)售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十八條第一款查處：責(zé)令改正,給予警告;逾期不改或者情節(jié)嚴(yán)重的,處以一千元以下罰款。

檢查處方是否經(jīng)過(guò)藥師審方及簽名;登記銷(xiāo)售的處方藥是否與銷(xiāo)售量一致,登記內(nèi)容是否符合要求,違法規(guī)定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。

7、藥品零售企業(yè)的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者正確介紹藥品性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)等，不得夸大藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費(fèi)者介紹和推薦。藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)處方藥的，要求至少一名藥師在職在崗，要是不在崗時(shí)銷(xiāo)售處方藥，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十八條第二款查處：責(zé)令限期改正，給以警告;逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱(chēng).生產(chǎn)廠商.數(shù)量.價(jià)格.批號(hào)等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證。違反規(guī)定的，按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十四條查處;責(zé)令改正。給予警告;逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。

8、藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)非藥品時(shí)，必須設(shè)非藥品專(zhuān)售區(qū)域，將藥品與非藥品明顯隔離銷(xiāo)售，并設(shè)有明顯的非藥品區(qū)域標(biāo)志。非藥品銷(xiāo)售柜組應(yīng)標(biāo)志提醒，非藥品類(lèi)別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確.字跡清晰。不得將非藥品與藥品放在一個(gè)區(qū)域內(nèi)銷(xiāo)售。

9、藥品零售企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行《藥品廣告審查辦法》、《醫(yī)療器械廣告審查辦法》等相關(guān)規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費(fèi)者發(fā)放未經(jīng)審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。違反規(guī)定的，移送工商行政管理部門(mén)處理。

10、在檢查過(guò)程中，對(duì)不符合《藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特定規(guī)定》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》等有關(guān)規(guī)定的，一經(jīng)查實(shí)，必須依法予以處理。情節(jié)嚴(yán)重的，要依法吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

四、工作安排和進(jìn)度

專(zhuān)項(xiàng)檢查從20xx年8月23日起至10月31日止。分三個(gè)階段開(kāi)展。

1、準(zhǔn)備部署階段(8月23日-8月27日)：根據(jù)市局實(shí)施方案,結(jié)合本地工作實(shí)際和工作重點(diǎn),制定具體的工作計(jì)劃。

2、組織實(shí)施階段(8月28日-10月26日)：根據(jù)工作計(jì)劃組織開(kāi)展檢查工作。

3、檢查總結(jié)階段(10月27日-10月31日)：對(duì)轄區(qū)內(nèi)專(zhuān)項(xiàng)檢查工作進(jìn)行總結(jié),將專(zhuān)項(xiàng)檢查的情況、發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及查處的結(jié)果進(jìn)行匯總,并將總結(jié)材料上報(bào)市局稽查處。