第一篇：2016年度江西執(zhí)業(yè)藥師新學(xué)員繼續(xù)教育考核試題

2016年度執(zhí)業(yè)藥師新學(xué)員繼續(xù)教育考核試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、執(zhí)業(yè)藥師主要職責(zé)是提供專業(yè)的藥學(xué)服務(wù)，參加藥品流通使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)管，負(fù)責(zé)（）并開展藥物治療監(jiān)測(cè)和藥品療效評(píng)價(jià)等服務(wù)：(4分)*

? ? ? ? A、用藥咨詢、處方審核

B、處方調(diào)配

C、指導(dǎo)用藥

D、處方審核、處方調(diào)配、用藥咨詢、指導(dǎo)用藥

2、我省對(duì)執(zhí)業(yè)藥師在有效期內(nèi)變更注冊(cè)可不提供的紙質(zhì)材料為（）：(4分)*

? ? ? ? A《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)申請(qǐng)表》一式兩份

B縣級(jí)（含）以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的（六個(gè)月內(nèi)）體檢表原件及復(fù)印件1份

C原《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正、副本原件

D執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明（藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）復(fù)印件1份

3、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為（）年：(4分)*

? ? ? ? A、5 B、3 C、4 D、2

4、江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育對(duì)（）實(shí)行免費(fèi)繼續(xù)教育：(4分)*

? ? ? ? A、執(zhí)業(yè)藥師個(gè)人會(huì)員

B、執(zhí)業(yè)藥師

C、藥師

D、個(gè)人

5、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（）：(4分)*

? ? A、患者

B、廣大公眾 ? ? C、藥品消費(fèi)者

D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等

6、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的目的是使執(zhí)業(yè)藥師保持良好的職業(yè)道德，以病患者和消費(fèi)者為中心，開展藥學(xué)服務(wù)；不斷提高依法執(zhí)業(yè)能力和業(yè)務(wù)水平，認(rèn)真履行職責(zé)，維護(hù)廣大人民群眾身體健康，保障公眾用藥(),執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育也是執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)與再注冊(cè)的必備條件。：(4分)*

? ? ? ? A、安全

B、有效

C、經(jīng)濟(jì)

D、合理

7、我省對(duì)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)應(yīng)提供紙質(zhì)材料有（）：(4分)*

? ? ? A、《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表》一式兩份, 《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件及復(fù)印件1份

B、縣級(jí)（含）以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的（六個(gè)月內(nèi)）體檢表原件及復(fù)印件1份,身份證復(fù)印件1份

C、執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明（藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）復(fù)印件1份,近期一寸免冠正面半身同底彩色照片3張；

? D、辦理注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，申請(qǐng)人不是執(zhí)業(yè)藥師本人的，應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》1份,執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明原件及復(fù)印件1份

8、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括（）：(4分)*

? ? ? ? A、提供適宜的場(chǎng)所

B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)

C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制

D、制定藥師與患者溝通的基本用語

9、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（）：(4分)*

? ? ? ? A、提高藥物的治療效果

B、提高藥物治療安全性

C提高藥物治療依從性

D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值

10、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（）：(4分)*

? ? ? ? A、有助于患者提高依從性

B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)

C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生

D、有助于患者明確藥品的方法

11、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包括（）：(4分)*

? ? ? ? A、退藥、藥品數(shù)量

B、藥品質(zhì)量

C、價(jià)格異議

D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量

12、執(zhí)業(yè)藥師管理制度主要核心內(nèi)容包括（）：(4分)*

? ? ? ? A、執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入資格考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格

B、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)

C、執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育

D、執(zhí)業(yè)藥師再注冊(cè)

13、對(duì)藥品從業(yè)人員有專門法規(guī)規(guī)定的有（）：：(4分)*

? ? ? ? A、執(zhí)業(yè)藥師；

B、質(zhì)量授權(quán)人；

C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人；

D、藥品驗(yàn)收員。

14、下列屬于當(dāng)前藥品產(chǎn)業(yè)鏈條中的業(yè)態(tài)有（）：：(4分)*

? ? ? ? A、藥品研究；

B、直接接觸藥品包裝材料生產(chǎn)；

C、藥品互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營；

D、藥品使用； ? ? E、藥品宣傳推廣；

F、藥材種植；

15、藥品生命周期包括有以下環(huán)節(jié)（）：(4分)*

? ? ? ? A、藥品研究開發(fā)；

B、藥品上市與使用；

C、藥品退市淘汰；

D、藥品經(jīng)營。

16、執(zhí)業(yè)藥師學(xué)習(xí)藥品監(jiān)管法規(guī)的目的應(yīng)包括（）：(4分)*

? ? ? ? A、依規(guī)履行執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)；

B、監(jiān)督和促進(jìn)執(zhí)業(yè)單位對(duì)藥品法律、法規(guī)的遵守；

C、保障患者用藥的安全、有效；

D、普及藥品及相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)；

17、下面法規(guī)與藥品經(jīng)營關(guān)聯(lián)度較高的有（）：(4分)*

? ? ? ? A、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范；

B、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（如藥典、局頒標(biāo)準(zhǔn)、地方中藥材炮制規(guī)范等）；

C、藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定；

D、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法。

18、你認(rèn)為下面描述正確的是（）：(4分)*

? ? ? A、在藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)的從業(yè)人員只要熟知并遵守本環(huán)節(jié)的相關(guān)法律就行；

B、各藥品監(jiān)管法規(guī)之間是完全獨(dú)立的，與其它法規(guī)沒有關(guān)聯(lián)。

C、本公司的各項(xiàng)規(guī)定制訂依據(jù)必須來源于法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件的規(guī)定，以及科學(xué)規(guī)律、公共的倫理道德觀念等；

? D、藥品監(jiān)管法規(guī)制定目的是為了保障藥品的安全、有效，因而凡在各環(huán)節(jié)中有可能對(duì)藥品的安全有效產(chǎn)生隱患的情形均應(yīng)不斷加以法律規(guī)定；

19、我國藥品法律法規(guī)體系至少由（）構(gòu)成。：(4分)* ? ? ? ? A、全國人大通過頒布的法律；

B、國務(wù)院和地方人大頒布的法規(guī)；

C、部門和地方政府頒布的規(guī)章；

D、各級(jí)政府和監(jiān)管部門發(fā)布的規(guī)范性文件。

20、注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師須在有效期滿前（）到原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)手續(xù)：(4分)*

? ? ? ? A、三個(gè)月

B、四個(gè)月

C、五個(gè)月

D、六個(gè)月

21、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為（）年：(4分)*

? ? ? ? A、5 B、3 C、4 D、2

22、每年參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育獲取的學(xué)分不得少于（）學(xué)分：(4分)*

? ? ? ? A、25 B、10 C、15 D、20

23、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育收費(fèi)政策正確的是（）：(4分)*

? ? ? ? A、完全免費(fèi)

B、盈利性收費(fèi)

C、收取成本費(fèi)用

D、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定可適當(dāng)收取費(fèi)用

24、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（）：(4分)*

? ? ? ? A、限于住院患者

B、限于門患者

C、限于家庭患者

D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者

25、《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》包括（）：(4分)*

? ? ? ? ? A、救死扶傷，不辱使命

B、尊重患者，平等相待

C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E、尊重同仁，密切協(xié)作

第二篇：2018年江西執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考核試題

2018年江西執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考核試題

目錄

健康中國2030——促進(jìn)全民健康長(zhǎng)壽..........................................3 健康中國建設(shè)面臨的內(nèi)外部環(huán)境..................................................6 健康中國建設(shè)主要目標(biāo)..................................................................8 健康信息化服務(wù)體系建設(shè)............................................................10 推動(dòng)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展............................................12 過程分析技術(shù)(PAT)在制藥工業(yè)中的應(yīng)用...................................15 中藥飲片的趁鮮切制與一體化加工............................................19 中藥飲片質(zhì)量均一性評(píng)價(jià)............................................................21 固體分散技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用................................................23 醫(yī)用導(dǎo)管與輸注器械藥物相容性研究進(jìn)展.................................25 藥物體內(nèi)過程與制劑設(shè)計(jì)............................................................27 藥事工作中的常用統(tǒng)計(jì)分析方法................................................29 淺談枸杞的功能及合理應(yīng)用........................................................31 生物芯片技術(shù)在中醫(yī)藥研究中的應(yīng)用.........................................33 內(nèi)分泌代謝藥物的合理用藥........................................................37 2018年最新法律法規(guī)...................................................................40

健康中國2030——促進(jìn)全民健康長(zhǎng)壽

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.何時(shí)首次提出推動(dòng)健康中國建設(shè)（）

A.2016年衛(wèi)生與健康大會(huì) B.2015年十八屆五中全會(huì) C.2017年第十九次全國代表大會(huì) D.2016年全國兩會(huì) 2.健康中國建設(shè)的戰(zhàn)略主題為（）

A.“服務(wù)健康，精心呵護(hù)” B.“共建共享，全民健康” C.“健康優(yōu)先，改革創(chuàng)新” D.“健康優(yōu)先，公平公正” 3.健康中國建設(shè)的基本路徑為（）

A.改革創(chuàng)新 B.全民健康 C.共建共享 D.科學(xué)發(fā)展 4.健康中國建設(shè)的核心是（）

A.以人民幸福為中心 B.以人民健康為中心

C.以降低藥品價(jià)格為中心 D.以提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù)為中心 5.健康中國建設(shè)的根本目的是（）

A.人民幸福 B.國家富強(qiáng) C.全民健康 D.民族振興 6.下列哪個(gè)不是我國醫(yī)療保障的主要形式（）

A.城鎮(zhèn)職工醫(yī)保 B.城鎮(zhèn)居民醫(yī)保 C.新型農(nóng)村合作醫(yī)療 D.全民醫(yī)保 7.下列哪一個(gè)不是健康中國建設(shè)中的重點(diǎn)人群（）

A.婦女、兒童 B.殘疾人群 C.老年人口 D.軍人

8.以下哪一個(gè)不屬于健康服務(wù)新業(yè)態(tài)（）

A.醫(yī)養(yǎng)結(jié)合 B.中醫(yī)藥治未病 C.中醫(yī)藥旅游示范區(qū)建設(shè) D.健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)

9.下列哪一個(gè)不是《健康中國2030規(guī)劃綱要》中關(guān)于發(fā)展健身休閑運(yùn)動(dòng)產(chǎn)業(yè)的內(nèi)容（）

A.完善全民健身公共服務(wù)體系 B.提高藥品質(zhì)量 C.加強(qiáng)體醫(yī)融合和非醫(yī)療健康干預(yù)

D.廣泛開展全民健身運(yùn)動(dòng)，促進(jìn)重點(diǎn)人群體育活動(dòng) 10.健康中國2030突出強(qiáng)調(diào)了三項(xiàng)重點(diǎn)內(nèi)容其中不包括（）

A.是預(yù)防為主、關(guān)口前移，推行健康生活方式，減少疾病發(fā)生，促進(jìn)資源下沉，實(shí)現(xiàn)可負(fù)擔(dān)、可持續(xù)的發(fā)展

B.調(diào)整優(yōu)化健康服務(wù)體系，強(qiáng)化早診斷、早治療、早康復(fù)，在強(qiáng)基層基礎(chǔ)上，促進(jìn)健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，更好地滿足群眾健康需求

C.將“共建共享 全民健康”作為戰(zhàn)略主題，堅(jiān)持政府主導(dǎo)，動(dòng)員全社會(huì)參與，推動(dòng)社會(huì)共建共享，人人自主自律，實(shí)現(xiàn)全民健康

D.以農(nóng)村為重點(diǎn)，預(yù)防為主，中西醫(yī)并重，依靠科技和教育，動(dòng)員全社會(huì)參與

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）11.健康中國2030促進(jìn)居民健康長(zhǎng)壽的路徑主要有（）

A.優(yōu)化健康服務(wù) B.發(fā)展健康產(chǎn)業(yè) C.提供健康環(huán)境 D.完善健康保障 E.普及健康生活

12.健康中國2030建設(shè)中的“三全理論”是指（）

A.全人群 B.全中國 C.全周期 D.全政策 13.健康中國建設(shè)的基本原則為（）

A.健康優(yōu)先 B.改革創(chuàng)新 C.科學(xué)發(fā)展 D.公平公正

14.下列服務(wù)中屬于我國基本公共衛(wèi)生服務(wù)的有（）

A.建立居民健康檔案 B.健康教育 C.肝癌篩查 D.兒童健康管理

15.2007年中共十七大報(bào)告首次完整提出中國特色醫(yī)療衛(wèi)生體制的制度框架包括（A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系 B.醫(yī)療保障體系 C.藥品供應(yīng)保障體系 D.醫(yī)療服務(wù)體系 E.分級(jí)診療體系

16.新時(shí)期衛(wèi)生與健康工作方針是（）

A.以基層為重點(diǎn) B.以改革創(chuàng)新為動(dòng)力，預(yù)防為主 C.中西醫(yī)并重 D.人民共建共享 E.把健康融入所有政策

17． 健康中國2030普及健康生活的主要途徑（）

A.加強(qiáng)健康教育 B.提高全民身體素質(zhì) C.塑造自主自律的健康行為 D.完善醫(yī)療保障 18.優(yōu)化健康服務(wù)的具體內(nèi)容（）

A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù) B.強(qiáng)化覆蓋全民的公共衛(wèi)生服務(wù) C.充分發(fā)揮中醫(yī)藥獨(dú)特優(yōu)勢(shì) D.加強(qiáng)重點(diǎn)人群健康服務(wù) 19.健康中國2030提供健康環(huán)境的主要內(nèi)容（）

A.加快衛(wèi)生服務(wù)均等化建設(shè) B.深入開展愛國衛(wèi)生運(yùn)動(dòng) C.加強(qiáng)影響健康的環(huán)境問題治理 D.保障食品藥品安全 20.我國發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)的主要內(nèi)容是（））A.優(yōu)化多元辦醫(yī)格局 B.積極發(fā)展健康服務(wù)新業(yè)態(tài) C.提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平D.積極發(fā)展健身休閑運(yùn)動(dòng)產(chǎn)業(yè)

健康中國建設(shè)面臨的內(nèi)外部環(huán)境

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.第三產(chǎn)業(yè)是指（）

A.工業(yè) B.農(nóng)業(yè) C.服務(wù)業(yè) D.商業(yè) 2.我國近幾年第三產(chǎn)業(yè)發(fā)展呈現(xiàn)什么趨勢(shì)（）

A.上升 B.下降 C.不變 D.不穩(wěn)定 3.人口老齡化是指（）

A.60歲以上老年人超過總?cè)丝诘?0% B.60歲以上老年人超過總?cè)丝诘?% C.65歲以上老年人超過總?cè)丝诘?0% D.70歲以上老年人超過總?cè)丝诘?% 4.21世紀(jì)中國亞健康學(xué)術(shù)成果研討會(huì)”提供的有關(guān)統(tǒng)計(jì)資料顯示我國有多少人口處于亞健康狀態(tài)（）

A.60% B.70% C.80% D.50% 5.下列不屬于養(yǎng)老機(jī)構(gòu)的是（）

A.養(yǎng)老院 B.臨終關(guān)懷機(jī)構(gòu) C.養(yǎng)老康復(fù)醫(yī)療中心 D.老年大學(xué)

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）6.我國經(jīng)濟(jì)環(huán)境包含哪幾個(gè)方面（）

A.國內(nèi)生產(chǎn)總值 B.財(cái)政收支 C.消費(fèi)結(jié)構(gòu) D.產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)等 E.生活習(xí)慣

7.我國政治環(huán)境主要包括哪幾個(gè)方面（）

A.國家領(lǐng)導(dǎo)層重視程度 B.政策文件導(dǎo)向 C.國內(nèi)生產(chǎn)總值 D.人口老齡化 8.我國文化和社會(huì)環(huán)境主要包括哪幾個(gè)方面（）

A.疾病譜 B.人工智能 C.人口結(jié)構(gòu) D.城鎮(zhèn)化 9.我國下列哪些要素屬于技術(shù)環(huán)境（）

A.人工智能 B.大數(shù)據(jù) C.云計(jì)算 D.物聯(lián)網(wǎng)

10.內(nèi)部環(huán)境因素對(duì)健康中國建設(shè)的作用表現(xiàn)在哪幾個(gè)方面（）

A.經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶來全民健康需求增長(zhǎng)

B.人口老齡化催生新型健康養(yǎng)老服務(wù)需求 C.慢性病大量增加帶來慢性病健康服務(wù)需求

D.科技發(fā)展催生智能健康服務(wù)需求

11.人口老齡化帶來的健康需求主要有哪幾種類型（）

A.養(yǎng)老服務(wù)需求 B.養(yǎng)老用品需求 C.養(yǎng)老金融需求 D.養(yǎng)老地產(chǎn)需求 E.養(yǎng)老機(jī)構(gòu)需求

12．慢性病增加帶來的信息化健康需求主要包括哪些方面（）

A.電子健康檔案 B.電子病歷

C.云計(jì)算統(tǒng)計(jì)信息系統(tǒng) D.跨機(jī)構(gòu)醫(yī)療信息整合平臺(tái) 13.下列哪些是智能化健康設(shè)備（）

A.物聯(lián)網(wǎng)智慧生活設(shè)施 B.健康手環(huán)等可穿戴健康智能設(shè)備 C.便攜血壓計(jì) D.便攜血糖儀 14.城鎮(zhèn)化過程表現(xiàn)為哪幾方面（）。

A.城鎮(zhèn)數(shù)目的增多 B.農(nóng)村人口變少 C.城市人口規(guī)模不斷擴(kuò)大

D.留守兒童變多

健康中國建設(shè)主要目標(biāo)

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.下列哪一個(gè)不是提高健康水平的指標(biāo)（）

A.人均預(yù)期壽命（歲）B.嬰兒死亡率（‰）

C.5歲以下兒童死亡率（‰）D.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）2.下面哪一個(gè)是普及健康生活的指標(biāo)（）

A.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）B.5歲以下兒童死亡率（‰）C.重大慢性病過早死亡率（%）D.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）3.下列哪一個(gè)不是聯(lián)合國千年發(fā)展目標(biāo)（）A.確保環(huán)境的可持續(xù)能力 B.保障食藥安全 C.降低兒童死亡率 D.改善孕產(chǎn)婦健康 4.城市空氣質(zhì)量?jī)?yōu)良是指（）

A.空氣污染指數(shù) >100且<=200 B..空氣污染指數(shù)>200 C.空氣污染指數(shù)<=100 D.空氣污染指數(shù)>300 5.孕產(chǎn)婦死亡率（1/10萬）到2030年目標(biāo)到達(dá)到

（）

A.18.0 B.20.1 C.16.5 D.12.0 6.《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》提出健康中國的目標(biāo)，到“2020年，主要健康指標(biāo)”（）

A.居于中高收入國家前列 B.進(jìn)入高收入國家行列 C.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家 7.嬰兒死亡率（‰）到2030年目標(biāo)到達(dá)到（）

A.5.3 B.6 C.8.1 D.9.6 8．5歲以下兒童死亡率（‰）到2030年目標(biāo)達(dá)到

A.8.5 B.10.7 C.9.5 D.6.0 9.到2030年，人均期望壽命將達(dá)到（）歲

A.76.34 B.77.3 C.79 D.81 10.地表水質(zhì)量分為（）類水體

A.Ⅱ類 B.Ⅲ類 C.IV類 D.V類

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）11.健康中國建設(shè)具體目標(biāo)（指標(biāo)）主要有（）

A.人民健康水平持續(xù)提升 B.主要健康危險(xiǎn)因素得到有效控制 C.健康服務(wù)能力大幅提升 D.健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴(kuò)大 E.促進(jìn)健康的制度體系更加完善 12.下面屬于健康服務(wù)與保障的指標(biāo)為（）

A.重大慢性病過早死亡率（%）B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）C.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）D.個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重（%）13.下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康水平指標(biāo)的是（）A.城鄉(xiāng)居民達(dá)到《國民體質(zhì)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)》合格以上的人數(shù)比例（%）B.居民健康素養(yǎng)水平（%）

D.孕產(chǎn)婦死亡率（%）

14.下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康服務(wù)與保障的是（）

A.人均預(yù)期壽命（歲）B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）

C.重大慢性病過早死亡率（%）D.個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重（%）15.下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康生活指標(biāo)是（）

A.居民健康素養(yǎng)水平（%）B.個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重（%）C.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）D.重大慢性病過早死亡率（%）16.下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康環(huán)境的指標(biāo)是（）

A.地級(jí)及以上城市空氣質(zhì)量?jī)?yōu)良天數(shù)比率（%）B.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）C.居民健康素養(yǎng)水平（%）D.地表水質(zhì)量達(dá)到或好于Ⅲ類水體比例（%）17．以公共衛(wèi)生問題為導(dǎo)向，將健康素養(yǎng)劃分為6類健康問題素養(yǎng)，即（）安全與、基本醫(yī)療素養(yǎng)和健康信息素養(yǎng)。（）

A.科學(xué)健康觀素養(yǎng) B.傳染病防治素養(yǎng) C.慢性病防治素養(yǎng) D.文化素養(yǎng) E.急救素養(yǎng)

18.城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)水平的穩(wěn)步提升，主要與以下因素（）

A.國家提出健康中國戰(zhàn)略，為提高全民健康水平做出了制度性安排。B.國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目、全民健康素養(yǎng)促進(jìn)行動(dòng)、健康中國行等一系列重大項(xiàng)目的持續(xù)開展，有力地促進(jìn)了公眾健康意識(shí)、知識(shí)和技能的提升

C.健康城市、健康促進(jìn)、健康家庭等系列健康場(chǎng)所創(chuàng)建活動(dòng)，為城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)提升創(chuàng)造了支持性環(huán)境

D.各地健康教育專業(yè)機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生計(jì)生機(jī)構(gòu)立足實(shí)際，不斷創(chuàng)新，以需求為導(dǎo)向，為人民群眾提供了豐富的健康教育服務(wù)

19.慢性病主要包括哪些（）

A.高血壓 B.腦卒中 C.重性精神病 D.糖尿病 E.胰腺炎

20.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師類別分為（）四類

A.臨床 B.中醫(yī) C.口腔 D.公共衛(wèi)生

C.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）

健康信息化服務(wù)體系建設(shè)

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.一般來說,信息行為包括信息瀏覽和（）

A.信息收集 B.信息整理 C.信息尋求 D.信息轉(zhuǎn)換

2.2013年制定印發(fā)了《關(guān)于加快推進(jìn)人口健康信息化建設(shè)的指導(dǎo)意見》，確立了建設(shè)國（）級(jí)人口健康信息平臺(tái)

A.二 B.三 C.四 D.五 3.電子健康檔案是以（）為核心的記錄范圍

A.個(gè)人的疾病 B.個(gè)人的健康 C.就診結(jié)果 D.用藥記錄

4.全國醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系規(guī)劃綱要（2015—2020年）的通知指出要開展（）計(jì)劃，積極應(yīng)用移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)、云計(jì)算、可穿戴設(shè)備等新技術(shù)。

A.扶貧行動(dòng) B.健康中國云服務(wù) C.一帶一路 D.人口健康信息化

5.“十三五”時(shí)期，國家衛(wèi)生計(jì)生委將全面推進(jìn)（）服務(wù)，建設(shè)互聯(lián)互通的國家、省、市縣四級(jí)人口健康信息平臺(tái)，A.云計(jì)算 B.物聯(lián)網(wǎng) C.互聯(lián)網(wǎng)+健康醫(yī)療 D.大數(shù)據(jù)

6.“十三五”期間國家建設(shè)互聯(lián)互通的國家、省、地市、縣四級(jí)人口健康信息平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)全員人口、（）和電子病歷等三大數(shù)據(jù)庫動(dòng)態(tài)更新。

A.醫(yī)院病房管理 B.電子健康檔案 C.患者資料 D.病人隨訪

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）7.廣義的健康信息內(nèi)容即（）等，服務(wù)人群不再限于病人，而是全部公眾都有需求的健康信息。

A.醫(yī)療 B.預(yù)防、保健

C.生殖健康 D.康復(fù) E.健康教育 8.線上的健康信息服務(wù)包含（）等。

A.“電子健康信息檔案” B.“遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)” C.“健康信息推送” D.“公共衛(wèi)生信息平臺(tái)” E．“健康體檢場(chǎng)所”

9.線下的健康信息服務(wù)有（）等

A.“健康體檢場(chǎng)所” B.“健康講座” C.“健康信息文獻(xiàn)” D.“遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)” 10.健康信息服務(wù)提供者主要有（）

A.醫(yī)學(xué)圖書館 B.健康信息網(wǎng)站 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu) D.患者群體 E.醫(yī)療公司 11.為加強(qiáng)健康信息化服務(wù)體系建設(shè)，促進(jìn)提升人民群眾的健康獲得感。有序推廣實(shí)施“三個(gè)一”工程，“三個(gè)一”指的是（）

A.家庭醫(yī)生簽約 B.醫(yī)院就診卡 C.居民健康卡 D.居民電子健康檔案 12.健康信息服務(wù)體系中，包含了（）

A.組織體系 B.質(zhì)量管理體系 C.技術(shù)體系 D.管理體系

13．我國已經(jīng)基本實(shí)現(xiàn)區(qū)域內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)互聯(lián)互通，支撐（）在醫(yī)療系統(tǒng)間的共享交換、及時(shí)更新。

A.居民電子健康檔案 B.電子病歷數(shù)據(jù) C.健康中國云 D.居民健康卡 14.健康信息服務(wù)的主要實(shí)現(xiàn)途徑（）

A.電子健康信息檔案 B.遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)

C.健康信息推送 D.健康信息監(jiān)測(cè)工具 E.公共衛(wèi)生信息平臺(tái) 15.2013年制定印發(fā)了《關(guān)于加快推進(jìn)人口健康信息化建設(shè)的指導(dǎo)意見》，實(shí)現(xiàn)公共衛(wèi)生、醫(yī)療保障、（）綜合管理等六大業(yè)務(wù)應(yīng)用協(xié)同

A.計(jì)劃生育 B.醫(yī)療服務(wù) C.食品安全 D.藥品管理 16.2017年印發(fā)了《“十三五”全國人口健康信息化發(fā)展規(guī)劃》，明確“十三五”時(shí)期（）的總體目標(biāo)、重點(diǎn)任務(wù)和重大工程，進(jìn)一步為建立健全健康管理體系提供信息保障。

A.健康醫(yī)療大數(shù)據(jù) B.全民健康信息化工作 C.遠(yuǎn)程醫(yī)療 D.健康中國云計(jì)劃

推動(dòng)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.下列哪個(gè)文件印發(fā)，首次提出健康產(chǎn)業(yè)（）

A.《國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見》 B.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》 C.《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》

D.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)服務(wù)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》 2.健康中國2030規(guī)劃綱要提出將（）發(fā)展成為國民經(jīng)濟(jì)支柱性產(chǎn)業(yè)

A.體育產(chǎn)業(yè) B.文化產(chǎn)業(yè) C.醫(yī)療產(chǎn)業(yè) D.健康產(chǎn)業(yè)

3.2018年政府工作報(bào)告指出實(shí)施健康中國戰(zhàn)略。提高基本醫(yī)保和大病保險(xiǎn)保障水平，居民基本醫(yī)保人均財(cái)政補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)再增加40元，一半用于（）

A.慢性病防治 B.大病保險(xiǎn) C.基本公共衛(wèi)生 D.家庭醫(yī)生建設(shè) 4.下列不屬于健康產(chǎn)業(yè)的是（）

A.中醫(yī)藥健康旅游產(chǎn)業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè) C.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) D.紅色旅游文化產(chǎn)業(yè) 5.下列不屬于健康產(chǎn)業(yè)特點(diǎn)的是（）

A.融合性產(chǎn)業(yè) B.覆蓋面廣 C.結(jié)構(gòu)單一 D.產(chǎn)業(yè)鏈長(zhǎng) 6.下列不屬于健康產(chǎn)業(yè)中核心產(chǎn)業(yè)的是（）

A.美容業(yè) B.醫(yī)療機(jī)構(gòu) C.健康保險(xiǎn)服務(wù)業(yè) D.健康管理產(chǎn)業(yè)

7.下列哪一個(gè)不是健康產(chǎn)業(yè)推動(dòng)健康事業(yè)發(fā)展的內(nèi)容（）

A.健康產(chǎn)業(yè)實(shí)施健康事業(yè)方針 B.健康產(chǎn)業(yè)實(shí)踐健康事業(yè)規(guī)劃目標(biāo) C.健康產(chǎn)業(yè)為健康事業(yè)提供政策指引 D.健康產(chǎn)業(yè)為健康事業(yè)提供物質(zhì)基礎(chǔ) 8.下列哪一個(gè)屬于健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展案例

A.江西省“智慧健康創(chuàng)客園” B.三甲醫(yī)院舉辦分院 C.藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施全面質(zhì)量管理 D.藥品經(jīng)營企業(yè)制定營銷策略 9.下列不屬于我國健康事業(yè)的是（），A.完善計(jì)劃生育政策等衛(wèi)生計(jì)生法律制度 B.發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)

C.提高基本公共衛(wèi)生服務(wù)均等化水平D.發(fā)展服裝國際貿(mào)易 10.下列不屬于促進(jìn)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施中推進(jìn)體制機(jī)制改革的內(nèi)容的是（）

A.創(chuàng)新體制機(jī)制 B.加大優(yōu)惠政策 C.優(yōu)化健康環(huán)境 D.健全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）11.近幾年我國健康事業(yè)取得的成就主要表現(xiàn)在以下哪幾個(gè)方面（）

A.健康環(huán)境與條件持續(xù)改善 B.公共衛(wèi)生服務(wù)能力穩(wěn)步提升 C.醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量大幅提高 D.全民醫(yī)療保障體系逐步健全 E.符合國情的健康權(quán)保障模式

12.人民群眾對(duì)健康事業(yè)快速發(fā)展的呼喚主要表現(xiàn)在以下哪幾個(gè)方面（）A.人口老齡化嚴(yán)重

B.目前我國經(jīng)濟(jì)保持中高速增長(zhǎng)，人民生活水平不斷改善

C.我國居民的整體健康狀況不容樂觀

D.我國社會(huì)主要矛盾已經(jīng)轉(zhuǎn)化為人民日益增長(zhǎng)的美好生活需要和不平衡不充分的發(fā)展之間的矛盾

13.健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展的主要路徑（）

A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù) B.提高健康管理與促進(jìn)水平C.完善健康保險(xiǎn)體系 D.擴(kuò)大健康服務(wù)相關(guān)支撐產(chǎn)業(yè)規(guī)模 14.提高健康管理與促進(jìn)水平主要包括那幾個(gè)方面（）

A.健康管理水平提升 B.健康促進(jìn)水平提升 C.提高人民群眾健康意識(shí)和素養(yǎng) D.健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展 15.促進(jìn)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施（）

A.推進(jìn)體制機(jī)制改革 B.創(chuàng)新人才管理機(jī)制 C.深化投融資開放發(fā)展 D.優(yōu)化服務(wù)發(fā)展環(huán)境 16.下列屬于健康產(chǎn)業(yè)的是（）

A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) B.普通食品生產(chǎn)企業(yè) C.保健食品產(chǎn)業(yè) D.中醫(yī)藥旅游產(chǎn)業(yè) 17． 健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)的關(guān)系為（）

A.相互排斥 B.可以相互促進(jìn) C.可以融合發(fā)展 D.辯證統(tǒng)一 18.中醫(yī)藥在哪些方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)（）

A.常發(fā)病、多發(fā)病、慢性病 B.急痛重癥 C.養(yǎng)生保健治未病 D.特色康復(fù)服務(wù) 19.健康產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的動(dòng)因有哪些（）。A.健康產(chǎn)業(yè)是社會(huì)快速發(fā)展的必然產(chǎn)物 B.健康產(chǎn)業(yè)在我國有很大的發(fā)展空間和發(fā)展?jié)摿?C.國家實(shí)施的稅收政策

D.健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨較好的政策支持 20.我國發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)的主要內(nèi)容是（）

A.優(yōu)化多元辦醫(yī)格局 B.積極發(fā)展健康服務(wù)新業(yè)態(tài)

C.提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平D.積極發(fā)展健身休閑運(yùn)動(dòng)產(chǎn)業(yè)

過程分析技術(shù)(PAT)在制藥工業(yè)中的應(yīng)用

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、現(xiàn)行的質(zhì)量管理模式為了確保藥品的質(zhì)量和療效，優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量控制方法，除了批結(jié)束時(shí)取樣分析之外，我們還通過那些手段來實(shí)現(xiàn)更高的質(zhì)量目標(biāo)。（）A、工藝／分析方法／設(shè)備的驗(yàn)證 B、通過執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(sop)C、嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書 D、ABC

2、過程分析技術(shù)是以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)（例如在加工中）原材料、中間體和過程的關(guān)鍵質(zhì)量和性能特征為手段，建立起來的一種設(shè)計(jì)、分析和控制生產(chǎn)的系統(tǒng)，其中過程分析技術(shù)的縮寫是（B）。A、SAP B、PAT C、SIP D、MES

3、下列那些不是過程分析技術(shù)在制藥生產(chǎn)質(zhì)量控制中的優(yōu)勢(shì)（）。A、實(shí)時(shí)性 B、系統(tǒng)性

C、需等待實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果 D、無損、整體快速檢測(cè)

4、目前在制藥行業(yè)發(fā)展及應(yīng)用比較迅速并對(duì)行業(yè)帶來較大影響的在線檢測(cè)技術(shù)主要有那些方法（）。A、光譜 B、色譜 C、質(zhì)譜與聯(lián)用 D、ABC

5、光譜在過程分析技術(shù)中的應(yīng)用基本有()。A、激光二級(jí)管

B、拉曼(Raman)、離子(UV/VIS，紫外線/可見 C、近紅外線(NIR)、中紅外線(MIR)D、ABC

6、近紅外光是指波長(zhǎng)范圍為的電磁波（）。A、780-2526nm B、210～600nm C、400～750 nm D、200～1000 nm

7、中國新版GMP附錄1（無菌藥品）第三章潔凈度級(jí)別及監(jiān)測(cè)對(duì)潔凈區(qū)環(huán)境明確要求如下：（E）A、應(yīng)對(duì)潔凈區(qū)的懸浮粒子進(jìn)行靜態(tài)監(jiān)測(cè)

B、為評(píng)估無菌生產(chǎn)的微生物狀況，應(yīng)對(duì)微生物進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法（如：棉簽擦拭法和接觸碟法）等

C、動(dòng)態(tài)取樣應(yīng)避免對(duì)潔凈區(qū)造成不良影響。成品批記錄的審核應(yīng)同時(shí)考慮環(huán)境監(jiān)測(cè)的結(jié)果。D、AB E、BC

8、下列不用于潔凈區(qū)環(huán)境在線檢測(cè)的是（）A、空氣粒子計(jì)數(shù)器 B、溫度和濕度傳感器 C、電導(dǎo)率 D、壓差計(jì)

9、過程分析技術(shù)在GMP管理中的作用，錯(cuò)誤的是（）

A、生產(chǎn)工藝過程管理的優(yōu)化：GMP規(guī)定藥品生產(chǎn)要嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的工藝來進(jìn)行，而PAT更加倡導(dǎo)的是在遵循規(guī)章程序的同時(shí)，用科學(xué)的設(shè)計(jì)和質(zhì)量的保障得到規(guī)章管治的靈活性，從而不斷地改進(jìn)和創(chuàng)新。

B、可以縮短工藝周期，減少生產(chǎn)工序。

C、實(shí)時(shí)放行(RTRT)與驗(yàn)證：對(duì)藥品的質(zhì)量控制從以前的“事后控制”轉(zhuǎn)為“事前控制’’和“事中控制”； 對(duì)于生產(chǎn)工藝的驗(yàn)證，PAT的過程提供詳實(shí)的數(shù)據(jù)，邊生產(chǎn)邊驗(yàn)證，通過數(shù)據(jù)的不斷積累與分析，來進(jìn)行工藝的驗(yàn)證，同時(shí)也為工藝的革新提供強(qiáng)有力的支持。D、質(zhì)量控制的優(yōu)化：PAT為一個(gè)系統(tǒng)，它能對(duì)生產(chǎn)工藝過程中的關(guān)鍵參數(shù)、性能指標(biāo)、反應(yīng)物成分等進(jìn)行及時(shí)測(cè)量，科學(xué)，準(zhǔn)確，糾正了傳統(tǒng)中間抽樣檢驗(yàn)易引入污染和差錯(cuò)、不能及時(shí)控制反應(yīng)等缺陷，降低了產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、檢驗(yàn)成本。

10、FDA、ICH、歐盟GMP關(guān)于PAT和實(shí)時(shí)放行的有關(guān)政策、法規(guī)介紹，正確的是（）。A、2004年9月公布了FDA工業(yè)指南:創(chuàng)新的藥物開發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量保障框架體系-PAT B、ICH關(guān)于“實(shí)時(shí)放行”的修訂: 在2009年8月發(fā)布的ICH Q8(R2)中，“RTR”被修訂為“RTRT”，定義與ICH Q8(R1)中關(guān)于“實(shí)時(shí)放行”的表述一致，即“將被測(cè)量物料屬性和工藝控制等的數(shù)據(jù)進(jìn)行有效結(jié)合，據(jù)此評(píng)估和保證中間產(chǎn)品／或最終成品質(zhì)量的能力”。

C、EMA(歐盟藥監(jiān)局)于2010年2月發(fā)布了關(guān)于實(shí)時(shí)放行檢測(cè)的第三版指導(dǎo)草案，用于代替2001年9月起歐盟施行的參數(shù)放行指南。新草案的提出旨在與ICH更好地達(dá)成一致，并提出了將實(shí)時(shí)放行檢測(cè)應(yīng)用于活性物質(zhì)、中間體以及成品所需要求的綱要，強(qiáng)調(diào)了在滿足應(yīng)用、審批前檢查及日常的GMP檢查等方面要求的特異性。D、ABC

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、調(diào)查發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制模式存在以下問題：()A、生產(chǎn)能力低,破損、返工、不合格和召回?cái)?shù)量增加；

B、生產(chǎn)能力的利用率低，問題的調(diào)查和解決很慢，達(dá)到符合法規(guī)的成本很高； C、藥品存在短缺的風(fēng)險(xiǎn),且質(zhì)量低的藥品存在被放行的風(fēng)險(xiǎn)：

D、系統(tǒng)無法適應(yīng)工藝的改進(jìn)，缺乏對(duì)新產(chǎn)品數(shù)據(jù)和工藝的理解，導(dǎo)致新藥批準(zhǔn)周期延長(zhǎng)； E、質(zhì)量問題會(huì)使臨床試驗(yàn)的結(jié)果令人困惑，中間體和成品化驗(yàn)結(jié)果需要比較長(zhǎng)的等待時(shí)間。

2、過程分析技術(shù)大致分為（）A、多變量數(shù)據(jù)獲得和分析工具 B、現(xiàn)代工藝過程分析工具 C、工藝驗(yàn)證

D、終點(diǎn)監(jiān)控和控制工具 E、持續(xù)性改進(jìn)和信息管理工具

3、在線檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)原料藥生產(chǎn)過程中那些指標(biāo)進(jìn)行在線檢測(cè)（）A、起始原料的鑒別 B、反應(yīng)過程的PH值

C、原料產(chǎn)物、回收溶劑量、副產(chǎn)物及雜質(zhì)含量 D、結(jié)晶的晶型、溶劑的濃度以及分離的萃取程度

E、干燥過程的水分及溶劑殘留、原料藥成品的水分、含量、溶劑殘留進(jìn)行在線檢測(cè)

4、在制劑的生產(chǎn)過程中，在線檢測(cè)技術(shù)對(duì)生產(chǎn)過程哪些質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行在線檢測(cè)（A、原料及輔料的鑒別

B、制粒的混合均勻度、水分、含量及晶型 C、干燥過程中的水分

D、壓片的硬度、水分及含量，包衣的均勻性及包衣膜厚度 E、最終成品的含量均勻度、有效成分含量及微生物

5、在中藥提取生產(chǎn)過程中，在線檢測(cè)技術(shù)可檢測(cè)以下那些質(zhì)量指標(biāo)（）A、對(duì)飲片的真?zhèn)舞b別、水分及含量測(cè)定 B、提取過程中有效組分、可溶性固形物含量 C、濃縮比重及含量

D、干燥過程中的水分及溶劑殘留

E、中藥浸膏成品的成分含量，水分含量及溶劑殘留進(jìn)行在線檢測(cè)

6、利用近紅外光譜檢測(cè)固體粉粒中的水分的特點(diǎn)是（）A、雖檢測(cè)結(jié)果不是很精確，但能反映百分?jǐn)?shù)與趨勢(shì) B、可以檢測(cè)深層次粉體的水分 C、檢測(cè)不接觸產(chǎn)品或樣品）D、檢測(cè)的是粉粒表面水分(穿透深度僅為幾個(gè)μm)E、檢測(cè)不需要離線進(jìn)行，但需要接觸產(chǎn)品或樣品

7、可用于片劑在線檢測(cè)的方法有（）A、運(yùn)用成像技術(shù)進(jìn)行缺片檢測(cè)并剔廢 B、通過X射線進(jìn)行金屬異物檢測(cè)并剔廢 C、在線硬度檢測(cè) D、在線片重檢測(cè)

E、在線片厚檢測(cè)及壓力檢測(cè)

8、密封性檢測(cè)方法包括那些()A、微生物挑戰(zhàn)法

B、色水發(fā)即色水噴淋+抽真空的方式 C、真空衰減法 D、燈檢法

E、高壓放電法和激光法

9、對(duì)比人工燈檢的方法，采用燈檢機(jī)具有以下明顯的優(yōu)勢(shì)（）A、效率高 B、可靠性好 C、穩(wěn)定性好 D、數(shù)據(jù)完整

E、可以檢測(cè)粉針等無菌產(chǎn)品

10、可用近紅外光譜法進(jìn)行在線檢測(cè)的關(guān)鍵質(zhì)量控制指標(biāo)有那些（A、有效成分含量 B、水分

C、混合均勻度分布 D、包衣膜厚度 E、微生物

中藥飲片的趁鮮切制與一體化加工

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）。1.以下哪味中藥材需要趁鮮切制（）A.薄荷 B.天南星 C.黃精 D.人參 2.以下哪個(gè)不是趁鮮切制的優(yōu)勢(shì)（））A.保存有效成分 B.減少酶解 C.防止發(fā)霉 D.降低加工成本 3.檳榔最好使用以下哪種方法處理（）

A.一體化加工 B.兩種皆可 C.趁鮮切制 D.兩種皆不可 4.以下哪味藥材含有豐富的揮發(fā)油（）A.大黃 B.苦參 C.肉桂 D.丹參 5.以下哪味藥材含有蒽醌類（）A.決明子 B.大黃 C.杜仲 D.天麻 6.以下哪個(gè)選項(xiàng)是一體化加工的優(yōu)勢(shì)（）

A.基礎(chǔ)扎實(shí) B.外界認(rèn)證 C.有科學(xué)依據(jù) D.適應(yīng)市場(chǎng)需求 7.獅子盤頭指的是哪味藥（）A.防風(fēng) B.黨參 C.牛黃 D.麻黃 8.附子的藥用部位（）

A.母根 B.塊根 C.子根的加工品 D.根莖

9.芍藥苷和丹皮酚是牡丹皮的主要成分，牡丹皮的趁鮮切制與傳統(tǒng)切制對(duì)比二者的含量變化正確的是（）

A、趁鮮切制兩者都高于傳統(tǒng)切制

B、趁鮮切制芍藥苷含量高于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量低于傳統(tǒng)切制 C、趁鮮切制芍藥苷含量低于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量高于傳統(tǒng)切制 D、趁鮮切制兩者都低于與傳統(tǒng)切制 10.以下哪味藥材含有槐定堿（）A.苦參 B.半夏 C.檳榔 D.大黃

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.以下哪些藥材適合趁鮮切制（）A.檳榔 B.大黃 C.半夏 D.薄荷 2.以下哪些藥材一體化加工（）A.苦參 B.何首烏 C.熟地 D.天南星 3.黃芩為什么不能長(zhǎng)時(shí)間浸泡于水中（）A.霉變 B.有效成分酶解 C.影響外觀 D.藥材變軟 4.檳榔一體化加工有哪些問題（ABCD）

A.不易軟化 B.影響質(zhì)量 C.效率低 D.提高成本 5.下列選項(xiàng)中是傳統(tǒng)趁鮮切制藥物的是（）

A、山藥 B.烏藥 C.當(dāng)歸 D.白芍 E.何首烏

6.趁鮮切制的優(yōu)點(diǎn)有利于保存有效成分、能夠避免或減少有效成分的水解、酶解、能夠避免中藥的發(fā)霉、變質(zhì)、能夠節(jié)省人力物力及能源等。7.下列不適合趁鮮切制的藥物有（）

A.黃芩 B.苦參 C、當(dāng)歸 D.天南星 E.何首烏 8.下列中藥適合趁鮮切制的藥物有（）

A.檳榔 B.肉桂 C.半夏 D.薄荷 E.黃精 9.下列中藥因需要炮制后入藥，而不能趁鮮切制的藥物有（）A.何首烏 B.肉桂 C.半夏 D.薄荷 E.黃精

10.下列中藥因富含漿汁和粘液質(zhì)及糖類，切后容易泛油、發(fā)粘、結(jié)團(tuán), 影響藥物質(zhì)量而不適合趁鮮切制的是（）

A、大戟 B、天南星 C、玉竹 D、何首烏 E、天冬

中藥飲片質(zhì)量均一性評(píng)價(jià)

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）。1.以下哪個(gè)選項(xiàng)最能評(píng)價(jià)中藥材的質(zhì)量（）

A.水分均一性 B.指紋圖譜均一性 C.雜質(zhì)均一性 D.灰分均一性 2.中藥安全檢查中，外源性有害物質(zhì)不包括（）A.黃曲霉毒素 B.農(nóng)藥殘留 C.重金屬 D.吡咯里西啶 3.目前中藥含量測(cè)定用的最多的方法是（）

A.高效液相 B.氣相色譜法 C.分光光度法 D.原子吸收分光光度法 4.顯微鑒別中藥中淀粉時(shí)應(yīng)加（）A.碘試液 B.鹽酸 C.甘油 D.水合氯醛試液 5.用顯微鏡鑒定黏液選用的試劑是（）

A.蘇丹Ⅲ試液 B.碘試液 C.釕紅試液 D.水合氯醛試液

6.2015版《中國藥典》規(guī)定恒重是指供試品連續(xù)干燥兩次相差不超過（A.0.4mg B.0.2mg C.0.5mg D.0.3mg 7.2015版《中國藥典》枳殼測(cè)定水分是（）A.減壓干燥法 B.烘干法 C.甲苯法 D.干燥法

8.2015版《中國藥典》規(guī)定，地龍藥材重金屬不超過（）A.30mg/kg B.20mg/kg C.40mg/kg D.50mg/kg 9.檢測(cè)含有揮發(fā)性成分的中藥水分的方法是（）A.干燥法 B.減壓干燥法 C.烘干法 D.甲苯法 10.蚯蚓頭指的是哪味藥材（）A.川烏 B.防風(fēng) C.麻黃 D.黨參

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.以下哪些藥材需要檢測(cè)內(nèi)源毒性（）A.附子 B.地龍 C.桔梗 D.川烏 2.中藥飲片規(guī)格有哪些（）

A.片 B.塊 C.段 D.粉末 3.中藥鑒別有哪些（）

A.顯微鑒定 B.性狀鑒定 C.理化鑒定 D.真?zhèn)舞b定 4.我國中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有哪些（）A.中國藥典 B.地方標(biāo)準(zhǔn) C.部頒標(biāo)準(zhǔn) D.BP 5.中藥材是取自天然未加工或簡(jiǎn)單的產(chǎn)地加工的原料藥，按其來源可分為（A.中藥飲片 B.中成藥 C.植物藥 D.動(dòng)物藥 6.中藥材質(zhì)量管理的重點(diǎn)是（）A.GAP B.GMP C.GSP D.GCP 7.中藥材質(zhì)量失控將造成的危害有（）A.質(zhì)量失控牽連產(chǎn)業(yè)鏈））B.降低中藥材療效 C.損害中醫(yī)藥聲譽(yù) D.源頭失控致惡性循環(huán)

8.應(yīng)切成1-2mm的薄片有（）A.射干 B.白及 C.山藥片 D.檳榔

9.貯藏溫度過高致藥材容易“走油”的藥材有（）A.當(dāng)歸 B.山茱萸 C.金銀花 D.阿膠 10.中藥包括（）

A.中藥材 B.中藥飲片 C.中藥顆粒 D.中成藥

固體分散技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.以下應(yīng)用固體分散體技術(shù)的劑型是（）A.湯劑 B.貼劑 C.滴丸 D.微丸 2.藥物和PVP形成共沉淀物時(shí)，按PVP與藥物分子間的相互作用的不同，溶出速率快慢順序正確的是（）

A.PVP-K10（平均相對(duì)分子質(zhì)量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）B.PVP-K10（平均相對(duì)分子質(zhì)量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000 C.PVP-K15（平均相對(duì)分子質(zhì)量Mav20000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）D.PVP-K15（平均相對(duì)分子質(zhì)量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）3.下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用（）A.PEG B.PVP C.膽固醇 D.膽酸 4.固體分散體存在的主要問題是()A.久貯不夠穩(wěn)定，易老化 B.藥物的難溶性得不到改善 C.不能提高藥物的生物利用度 D.刺激性增大

5.制備固體分散體，若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者則為()A.低共熔混合物 B.固體溶液 C.玻璃溶液 D.共沉淀物 6.以下有關(guān)固體分散體的敘述中，錯(cuò)誤的是()A.固體分散體存在老化的缺點(diǎn) B.共沉淀物中藥物以穩(wěn)定型晶形存在 C.固態(tài)溶液中藥物以分子狀態(tài)分散 D.固體分散體可促進(jìn)藥物的溶出

7.制備固體分散體的方法中，適合于易揮發(fā)、熱不穩(wěn)定、易溶于有機(jī)溶劑的藥物和載體材料的方法是()A.熔融法 B.溶劑法 C.溶劑-熔融法 D.研磨法

8.固體分散體常用的載體材料中，哪種材料耐熱性好，但在150℃易變色()A.PEG類 B.表面活性劑類 C.PVP類 D.糖類與醇類 9.乙基纖維素類屬于下列哪一類載體()A.水溶性載體 B.腸溶性載體 C.聯(lián)合載體 D.難溶性載體 10.下列哪個(gè)方法不能對(duì)固體分散體的分散狀態(tài)及均勻性進(jìn)行檢查()A.溶出度檢查法 B.顯微鑒別法 C.紫外光譜法 D.熱分析法

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）11.以下屬于水溶性固體分散體載體的是()A.聚乙二醇類 B.聚維酮 C.乙基纖維素 D.表面活性劑類

12.藥物在固體分散載體中的分散狀態(tài)有()A.分子態(tài) B.微晶 C.凝膠態(tài) D.無定形

13.影響固體分散體老化的因素有()A.載體 B.制備方法 C.冷卻速率 D.水分等其他儲(chǔ)存條件

14.下列哪些材料屬于固體分散體中的水不溶性載體()A.乙基纖維素 B.膽固醇 C.PVP D.PEG 15.下列哪些方法能夠制備固體分散體()A.溶劑法 B.超臨界流體法 C.溶劑-熔融法 D.熔融法

16.超臨界流體技術(shù)作為一種新型的固體分散體制備方法，與傳統(tǒng)方法相比，下列哪些是它的優(yōu)點(diǎn)：()A.制備過程條件溫和，不需有機(jī)溶劑，綠色環(huán)保，無污染； B.操作條件不易于控制，產(chǎn)品重現(xiàn)性差；

C.直接形成微粒，無需粉碎，避免了常規(guī)制粒過程中產(chǎn)生相轉(zhuǎn)變、高表面能、靜電和化學(xué)降解等問題；

D.對(duì)許多溶質(zhì)具有溶解性，藥物溶出效果顯著E.技術(shù)難以掌握，控制，不適宜于工業(yè)化生產(chǎn)。

17.在溶劑-熔融法中，先用少量有機(jī)溶劑溶解藥物，然后將溶液與熔化了的載體混合均勻，蒸去有機(jī)溶劑，按熔融法冷卻固化即得。以下哪種濃度的溶劑不影響載體的固體性質(zhì)()A.5% B.6% C.8% D.11% 18.以下哪些材料可作為緩釋固體分散體的材料()A.PEG B.PVP C膽固醇.D.β-谷甾醇 E.乙基纖維素

19.下列哪個(gè)方法能對(duì)固體分散體的分散狀態(tài)及均勻性進(jìn)行檢查()A.溶出度檢查法 B.顯微鑒別法 C.紫外光譜法 D.熱分析法 20.下列哪些是固體分散體中藥物的分散狀態(tài)()A低共熔混合物 B固體溶液 C共沉淀物 D.玻璃溶液

醫(yī)用導(dǎo)管與輸注器械藥物相容性研究進(jìn)展

單選題（共10題）1.醫(yī)用導(dǎo)管與輸注類器材對(duì)材質(zhì)的要求非常高，這是因?yàn)楹牟模ǎ?，可能?huì)導(dǎo)致藥品的失效、腐蝕、過期，有的還會(huì)發(fā)生輸液器中的有害物質(zhì)遷移至藥液中，輸入人體，對(duì)患者的生命安全造成危害。

A、原料

B、藥物相接觸可能發(fā)生反應(yīng)

C、生產(chǎn)雜質(zhì)

D、被污染 2.有機(jī)硅產(chǎn)品是（）為上鏈結(jié)構(gòu)的，熱穩(wěn)定性高，高溫下或輻射照射下，分子的化學(xué)鍵不斷裂、不分解，也不易被紫外光和臭氧所分解。

A、-Si-O-

B、-C-O-

C、-S-O-

D、-C-C-3.大輸液器中的玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶具有一個(gè)共同的缺點(diǎn)（）

A、氣密性差

B、透明度差

C、易破損

D、存在二次污染可能 4.醫(yī)用導(dǎo)管與輸柱類耗材在臨床使用最為廣泛，主要采用高分子材料制作而成，以下（）一直是用量最大的一次性醫(yī)療輸注器械用的高分子材料。

A、聚氯乙烯

B、聚丙烯

C、聚乙烯

D、，聚四氟乙烯

5.輸柱類耗材一般需要由PVC材料制成，由于沒有增塑的PVC在室溫下（），因此需要加入增塑劑以改善PVC的柔軟性。

A、失效

B、腐蝕

C、易碎

D、過期 6.（）是國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的第四類全新的輸液包裝材料和容器。

A、玻璃瓶

B、塑料瓶

C、非PVC多層共擠膜軟袋

D、直立式聚丙烯輸液袋

7.DEHP增塑劑是一種增加材料柔軟性或使材料液化的添加劑，與PVC分子之間以（）相連，在臨床使用過程中DEHP會(huì)從PVC輸液器中析出并遷移至藥液中，隨著藥物輸注進(jìn)入人體。

A、范德華力

B、氫鍵

C、離子鍵

D、范德華力與氫鍵

8.DEHP會(huì)析出到和醫(yī)療器械接觸的溶液中，析出的量跟（）有關(guān)。

A、溫度

B、脂質(zhì)成分

C、接觸時(shí)間

D、以上三者均有關(guān) 9.國際癌癥研究中心（IARC）將DEHP劃分為（）致癌物，即動(dòng)物可疑致癌物，目前只有動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)果表明DEHP 可能具有致癌性。

A、第一類

B、第二類

C、第三類

D、第四類 10.（）在美國已被批準(zhǔn)添加于多種食品中，作為調(diào)味劑，同時(shí)也用于醫(yī)療器械產(chǎn)品。

A、ATBC

B、DINCH

C、DEHP

D、TOTM 多選題（共10題）

1.醫(yī)用導(dǎo)管在臨床的應(yīng)用廣泛，所用材料有（）

A、硅膠

B、乳膠

C、纖維

D、塑料 2.有機(jī)硅產(chǎn)品的最突出性能是（）。A、耐溫特性

B、耐氧化特性

C、電氣絕緣性能

D、生理惰性 3.乳膠材料醫(yī)用導(dǎo)管有（）參數(shù)要求。

A、相對(duì)密度

B、粘度

C、表面張力

D、PH值 4.醫(yī)用導(dǎo)管性能要求有（）

A、化學(xué)惰性

B、無過敏反應(yīng)與致癌性

C、對(duì)人休組織不會(huì)引起炎癥和異物反應(yīng)

D、具有良好的血液相容性

5.醫(yī)用導(dǎo)管在臨床的應(yīng)用日趨成熟，高端醫(yī)用導(dǎo)管將（）

A、壁厚更加精密

B、結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜

C、材料更加新型、安全

D、生產(chǎn)工藝技術(shù)高

6.大輸液照包裝材料通常有（）

A、玻璃瓶

B、塑料瓶

C、非PVC多層共擠膜軟袋

D、直立式軟袋

7.玻璃瓶是一種傳統(tǒng)的包裝形式，由于存在（）缺點(diǎn)明顯，現(xiàn)逐漸被淘汰。A.運(yùn)輸使用過程易破損

B、瓶塞易老化

C、氣密性差

D、易污染 8.非PVC軟袋包裝材料具有（）特點(diǎn)

A、化學(xué)惰性極好

B、無增塑劑

C、便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸

D、生產(chǎn)成本較高，價(jià)格較貴

9.藥物與輸液器接觸的過程中，輸液器材質(zhì)與藥物的某種組份發(fā)生了作用，其作用方式有（）

A、物理吸附作用

B、化學(xué)反應(yīng)

C、主動(dòng)運(yùn)輸

D、遷移作用 10.輸注類器材對(duì)藥物具有吸附作用，影響吸附作用的因素有（）A、藥物本身的因素

B、PH值

C、溫度

D、藥物濃度

藥物體內(nèi)過程與制劑設(shè)計(jì)

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.下列轉(zhuǎn)運(yùn)方式為逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的是()A． 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B． 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C． 脂溶擴(kuò)散 D． 易化擴(kuò)散 2.一般口服藥物的吸收快慢順序是（）A.溶液劑＞顆粒劑＞散劑＞混懸液＞膠囊＞片劑 B.溶液劑＞混懸劑＞散劑＞顆粒劑＞膠囊＞片劑 C.混懸劑＞溶液劑＞片劑＞顆粒劑＞膠囊＞散劑 D.混懸劑＞溶液劑＞散劑＞膠囊＞顆粒劑＞片劑

3.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是（）A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.結(jié)合反應(yīng) D.水解反應(yīng) 4.易透過血腦屏障的物質(zhì)是（）

A．水溶性藥物 B．弱酸性藥物 C．脂溶性藥物 D．弱堿性藥物

5.注冊(cè)申請(qǐng)人開展人體生物等效性試驗(yàn)前，應(yīng)當(dāng)將擬開展的人體生物等效性試驗(yàn)項(xiàng)目在哪里備案（）

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理總局 B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局指定的化學(xué)仿制藥生物等效性與臨床試驗(yàn)備案信息平臺(tái) 6.口服給藥經(jīng)胃腸道吸收的主要部位()A.十二指腸 B.空腸 C.回腸 D.結(jié)腸 7.反映藥物分布的重要參數(shù)()A.血液循環(huán) B.蓄積 C.血漿蛋白結(jié)合率 D.血管通透性 8.藥物代謝得主要器官是()A.肝 B.胃腸道 C.腦 D.腎

9.在Ⅱ、Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)中，要繼續(xù)開展藥動(dòng)學(xué)研究，主要目的是()A.推算多次給藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù) B.觀察人體對(duì)新藥的耐受程度 C.考察藥物的療效和不良反應(yīng)

D.核對(duì)按單劑量藥動(dòng)學(xué)參數(shù)推算的多次給藥方案是否合理 10.下列屬于遲釋制劑的是()A.腸溶制劑 B.泡騰片 C.氣霧劑 D.舌下片

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）11.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括(+)A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄

12.某藥肝臟首過作用較大，可選用的適宜的劑型是()A.舌下片劑 B.透皮給藥系統(tǒng) C.氣霧劑 D．腸溶片劑 13 常用的微粒載體材料有哪些()A.液晶 B.液膜 C.脂質(zhì)及類脂質(zhì) D.蛋白質(zhì)生物材料 14.影響藥物體內(nèi)過程的兩大生物體系是()A.血腦屏障 B.代謝酶 C.轉(zhuǎn)運(yùn)體 D.中樞神經(jīng)系統(tǒng) 15.影響藥物排泄的主要因素()A.血流量 B.膽汁流量 C.藥物與血漿蛋白結(jié)合 D.藥物與劑型 16.口服藥物的研究方法有哪些()A.體外法 B.在體法 C.體內(nèi)法 D.平衡透析法 17.對(duì)微粒進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)的方法()A.表面修飾的主動(dòng)靶向 B.長(zhǎng)循環(huán)微粒給藥系統(tǒng) C.前體藥物的主動(dòng)靶向 D.磁性微粒的設(shè)計(jì)

18.藥物代謝研究常用的方法中體外法包括()A.肝微粒體體外溫孵法 B.肝細(xì)胞體外溫孵法 C.離體肝灌流法 D.肝切片法 19.能經(jīng)過膽汁排泄藥物的特點(diǎn)()A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.分子量在300~5000 C.具有一定的極性 D.主動(dòng)分泌 20.腎小管的重吸收受哪些因素的影響()A.尿液pH值 B.尿量 C.藥物的脂溶性 D.pKa值

藥事工作中的常用統(tǒng)計(jì)分析方法

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.下列觀測(cè)結(jié)果屬于等級(jí)資料的是 A．收縮壓測(cè)量值 B．脈搏數(shù) C．住院天數(shù) D．病情程度 E．四種血型 2.收集資料不可避免的誤差是

A.隨機(jī)誤差 B.系統(tǒng)誤差 C.過失誤差 D.記錄誤差 E．儀器故障誤差 3.人接種流感疫苗一個(gè)月后測(cè)定抗體滴度為 1：20、1：40、1：80、1：80、1：160、1：320，求平均滴度應(yīng)選用的指標(biāo)是。

A.均數(shù) B.幾何均數(shù) C.中位數(shù) D.百分位數(shù) E.倒數(shù)的均數(shù)

4.某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值，描述其集中趨勢(shì)適用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是

A.中位數(shù) B.幾何均數(shù) C.均數(shù) D.P95百分位數(shù) E.頻數(shù)分布

5.描述某疾病患者年齡（歲）的分布，應(yīng)采用的統(tǒng)計(jì)圖是

A．線圖 B．條圖 C．百分條圖 D．直方圖 E．箱式圖

6.研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B-100的數(shù)量依存關(guān)系，應(yīng)繪制的圖形是

A.直方圖 B.箱式圖 C.線圖 D.散點(diǎn)圖 E.條圖 7.假設(shè)檢驗(yàn)的目的是

A.檢驗(yàn)參數(shù)估計(jì)的準(zhǔn)確度 B.檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量是否不同 C.檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)是否不同 D.檢驗(yàn)總體參數(shù)是否不同 E.檢驗(yàn)樣本的P值是否為小概率 8.兩樣本均數(shù)比較,檢驗(yàn)結(jié)果P?0.05說明

A.兩總體均數(shù)的差別較小 B.兩總體均數(shù)的差別較大

C.支持兩總體無差別的結(jié)論 D.不支持兩總體有差別的結(jié)論 E.可以確認(rèn)兩總體無差別

9.兩樣本均數(shù)比較,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí),P值越小說明

A.兩樣本均數(shù)差別越大 B.兩總體均數(shù)差別越大

C.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同 D.越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同 E.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)相同

10.方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性,它是指

A.各比較組相應(yīng)的樣本方差相等 B.各比較組相應(yīng)的總體方差相等 C.組內(nèi)方差=組間方差 D.總方差=各組方差之和 E.總方差=組內(nèi)方差 + 組間方差

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.以下屬于描述集中趨勢(shì)的指標(biāo)有（）

A．算術(shù)均數(shù) B．幾何均數(shù) C．中位數(shù) D．方差 E．標(biāo)準(zhǔn)差 2.標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤的區(qū)別主要包括

A．用途不同 B．概念不同 C．與樣本含量關(guān)系不同 D．計(jì)算公式不同 E．以上都不對(duì)

3.以下哪些指標(biāo)可以用于分析資料的變異程度？

A．極差 B．四分位數(shù)間距 C．中位數(shù) D．方差 E．標(biāo)準(zhǔn)差 4.兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)的使用條件包括

A．樣本例數(shù)較小 B．資料服從正態(tài) C．方差齊 D．分類資料 E．計(jì)量資料 5.比較兩樣本均數(shù)差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可能采用

A．t檢驗(yàn) B．F檢驗(yàn) C．u檢驗(yàn) D．秩和檢驗(yàn) E．卡方檢驗(yàn) 6.影響假設(shè)檢驗(yàn)方法選擇的因素主要包括

A設(shè)計(jì)類型 B資料類型 C數(shù)據(jù)特征 D對(duì)比組數(shù) E樣本含量 7.關(guān)于相對(duì)數(shù)的使用注意事項(xiàng)，說法正確的是

A分母可大可小 B構(gòu)成比與率表達(dá)的意思可以互通 C對(duì)分組資料計(jì)算合計(jì)率時(shí)，應(yīng)用合計(jì)的有關(guān)實(shí)際數(shù)字進(jìn)行計(jì)算 D 對(duì)比不同構(gòu)成的資料應(yīng)注意客觀條件的同質(zhì)性 E 樣本率的比較應(yīng)做樣本率假設(shè)檢驗(yàn)。8.統(tǒng)計(jì)表的五大要素中，通常不可或缺的要素包括 A標(biāo)題 B標(biāo)目 C數(shù)據(jù) D線條 E備注 9.統(tǒng)計(jì)圖的五大要素中，通常不可或缺的要素包括 A標(biāo)題 B刻度 C標(biāo)目 D圖域 E圖例 10.關(guān)于直線相關(guān)與直線回歸的說法正確的是 A兩者意義不同 B兩者應(yīng)用不同

C相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的意義不同 D相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的符合相同 E相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的檢驗(yàn)結(jié)果相同

淺談枸杞的功能及合理應(yīng)用

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、下列藥材中哪種具有補(bǔ)肝益腎的功效（）A.當(dāng)歸 B.黨參 C.枸杞 D.人參

2、下列枸杞中哪種被唯一載入新中國藥典的枸杞品種（）A.新疆枸杞 B.北方枸杞 C.黃果枸杞 D.寧夏枸杞

3、枸杞的有效成分中，哪種具有促進(jìn)免疫、抗衰老、抗腫瘤作用（）A.甜菜堿 B.枸杞多糖 C.枸杞色素 D.胡蘿卜素

4、枸杞與山茱萸的共同功效是（）

A.滋陰補(bǔ)血 B.滋補(bǔ)肝腎 C.益精明目 D.止汗固脫

5、下列藥物中哪種為滋養(yǎng)肝腎、，明目之上品（）A.千里光 B.夜明砂 C.枸杞 D.谷精草

二、多選題（每題有一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

6、真品枸杞具有下列哪些特征（）A.果實(shí)皮薄肉厚飽滿，色紅或紫紅。B.果臍白色明顯。C.有特殊的果香味。

D.放入清水中在短時(shí)間內(nèi)易下沉。

7、哪些人不宜服用枸杞（）A.外邪實(shí)熱，脾虛有濕及泄瀉者。B.患有高血壓、性情太過急躁之人。C.感冒發(fā)燒、身體有炎癥者。D.肝腎虧虛之人。

8、下列枸杞的服用方法中哪些合理（）A.與中藥配方用。B.搭配食材煲湯喝。C.搭配養(yǎng)生茶飲用。D.直接嚼食。

9、枸杞治療腫瘤主要作用有哪些（）A.抑制腫瘤生長(zhǎng)。B.對(duì)放療的增敏作用。C.對(duì)化療的增敏減毒作用。D.清除羥自由基。

10、下列枸杞的貯存方法中，哪一種最簡(jiǎn)便、適用、效佳（）A.塑料袋真空保存法。B.乙醇保存法。C.礦泉水瓶保存法。D.冷藏法。

生物芯片技術(shù)在中醫(yī)藥研究中的應(yīng)用

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、下面哪種生物芯片不屬于微陣列芯片（）

A、基因芯片 B、蛋白芯片 C、PCR 反應(yīng)芯片 D、芯片實(shí)驗(yàn)室

2、下列說法中錯(cuò)誤的是（）

A、基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

B、待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂湥趴捎没蛐酒瑴y(cè)序 C、待測(cè)的DNA分子可以直接用基因芯片測(cè)序

D、由于基因芯片技術(shù)可以檢測(cè)未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景，好比能識(shí)別身份的“基因身份證”

3、下列說法中不正確的是（）

A、基因芯片技術(shù)可用來篩選藥用植物的基因突變

B、“反應(yīng)信號(hào)”是由待測(cè)DNA分子與基因芯片上的放射性探針結(jié)合產(chǎn)生的 C、待測(cè)的CDNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測(cè)序 D、基因芯片技術(shù)將來可以制作“基因身份證”

4、下列各項(xiàng)中不屬于蛋白質(zhì)工程在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用的是（）

A、基因芯片用于HIV診斷 B、t-PA用于醫(yī)治心肌梗死

C、速效胰島素用于治療糖尿病 D、人-鼠嵌合抗體用于識(shí)別、殺傷腫瘤細(xì)胞

5、應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測(cè)疾病的目的。這里的基因探針是指（）

A、用于檢測(cè)疾病的醫(yī)療器械 B、用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子 C、合成β-珠蛋白的DNA D、合成苯丙羥化酶的DNA片段

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、生物芯片的主要特點(diǎn)是（）

A、高通量 B、微型化 C、集成化 D、并行化

2、下面哪些方法屬于基因芯片原位合成技術(shù)（）

A、原位光刻合成 B、合成點(diǎn)樣 C、壓電打印 D、分子印章

3、生物芯片技術(shù)在中醫(yī)藥研究中可應(yīng)用于哪幾個(gè)方面（）A、中藥新藥的研制 B、中藥炮制前后成分的變化 C、鑒定地道藥材 D、中藥材種植 E、篩選中藥活性成分

4、生物芯片技術(shù)在藥物篩選研究中主要應(yīng)用于（）

A、新靶標(biāo)（包括新模型）B、新先導(dǎo)化合物 C、超高通量篩選 D、藥物不良反應(yīng)

5、除基因芯片和蛋白質(zhì)芯片外，還包括（）新型生物芯片

A、生物電子芯片 B、三維芯片 C、流過式芯片 D、細(xì)胞芯片

仿制藥一致性評(píng)價(jià)政策解讀和技術(shù)檢查要點(diǎn)

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1.生物等效性試驗(yàn)英文縮寫是

Ａ

英文縮寫是BC Ｂ 英文縮寫是BE Ｃ 英文縮寫是BD Ｄ 英文縮寫是BF 2.《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》國辦發(fā)【2018】20號(hào)文件，仿制藥企業(yè)經(jīng)認(rèn)定為高新技術(shù)企業(yè)的，減按多少的稅率征收企業(yè)所得稅。

Ａ 15% Ｂ25% Ｃ 16% Ｄ17% 3.2017年10月8日《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》文件提出要在多長(zhǎng)期限內(nèi)完成注射劑的一致性評(píng)價(jià)工作。

Ａ 5--10年 Ｂ 3--5年 Ｃ 4--10年 Ｄ 5--8年

4.改劑型注射劑是指該劑型在美國、歐盟或日本均未獲準(zhǔn)上市，或無法確定同劑型參比制劑的注射劑。大容量注射劑、小容量注射劑、注射用無菌粉針之間互改劑型的，應(yīng)具有：

Ａ 明顯的政策優(yōu)勢(shì) Ｂ明顯的商業(yè)優(yōu)勢(shì) Ｃ明顯的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì) Ｄ明顯的臨床優(yōu)勢(shì) 5.國家藥監(jiān)局仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作的負(fù)責(zé)部門現(xiàn)調(diào)整為

Ａ

國家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心 Ｂ 國家藥監(jiān)局一致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì) Ｃ 中國食品藥品檢定研究院 Ｄ 國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）6.從藥品質(zhì)量和臨床治療的角度看，藥品的一致性評(píng)價(jià)可以包含三個(gè)層次,其包含為 Ａ 體外藥學(xué)一致 Ｂ 體內(nèi)生物利用度一致 Ｃ 臨床療效一致 Ｄ 以上都不是 7.一致性評(píng)價(jià)工作所涉及的所有生產(chǎn)批次（含BE批、工藝驗(yàn)證批等）相關(guān)記錄，包括： Ａ 批生產(chǎn)記錄 Ｂ 批檢驗(yàn)記錄 Ｃ 穩(wěn)定性試驗(yàn)記錄 Ｄ 儀器設(shè)備使用記錄 8.核查中心組織起草了《企業(yè)指南：質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)仿制藥品藥學(xué)研制現(xiàn)場(chǎng)檢查要求》和《企業(yè)指南：質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)仿制藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要求》規(guī)定，企業(yè)任何人員不得：

Ａ 不得拒絕檢查 Ｂ 不得限制檢查 Ｃ 不得拖延檢查 Ｄ 不得逃避檢查 9.我國一致性評(píng)價(jià)的現(xiàn)實(shí)意義有多方面，其現(xiàn)實(shí)意義有利于：

Ａ 有利于提高藥品的有效性 Ｂ 有利于降低百姓用藥支出，節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用 Ｃ 有利于提升醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展質(zhì)量，進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化 Ｄ 有利于推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革

10.加速試驗(yàn)的供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75％±5％的條件下放置6個(gè)月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度±2℃，相對(duì)濕度±5％，并能對(duì)真實(shí)溫度與濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。在試驗(yàn)期間多少月末取樣一次，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目檢測(cè)。

Ａ 第1個(gè)月末取樣一次 Ｂ 第2個(gè)月末取樣一次 Ｃ 第3個(gè)月末取樣一次 Ｄ 第6個(gè)月末取樣一次

內(nèi)分泌代謝藥物的合理用藥

(一)單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、磺酰脲類藥降血糖作用的機(jī)制是（）A、增強(qiáng)胰島素的作用 B、促進(jìn)葡萄糖分解

C、刺激胰島素β細(xì)胞釋放胰島素 D、抑制胰高血糖素的分泌

2、關(guān)于胰島素的作用下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、促進(jìn)脂肪的合成，抑制脂肪的分解 B、抑制蛋白質(zhì)的合成及氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)

C、抑制糖原分解異生，促進(jìn)糖原的合成和貯存

D、促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)，加速葡萄糖的氧化；促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞，降低血鉀

3、關(guān)于甲狀腺激素的描述錯(cuò)誤的是（）

A、甲狀腺激素為維持機(jī)體正常代謝、促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育所必需 B、甲狀腺激素包括甲狀激素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）C、甲狀腺激素可增強(qiáng)機(jī)體對(duì)兒茶酚胺的敏感性

D、甲狀腺激素的合成與分泌受下丘腦分泌的促甲狀腺激素（TSH）的調(diào)節(jié)

4、下列敘述GnRHa錯(cuò)誤的是：（）

A、使垂體分泌黃體生成素細(xì)胞失去敏感和受體負(fù)反饋機(jī)制激活通路阻斷，減少垂體促性腺激素的分泌。

B、是目前治療中樞性性早熟的首選藥物。

C、GnRHa總體上是安全的，但也有些會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)，如過敏、輕度絕經(jīng)期癥狀、“撒退性”陰道出血等。

D、GnRHa也主要用于假性性早熟

5、酮康唑的治療性早熟的藥理作用機(jī)制是：（）A、干擾麥角固醇的生物合成 B、有較強(qiáng)的抗雄激素樣作用

C、細(xì)胞色素P450C17抑制藥，能抑制性激素合成 D、通過抑制雌激素合成和卵巢濾泡發(fā)育作用

6、下列哪是治療妊娠伴尿崩癥時(shí)最佳藥物：（）

A、加壓素 B、長(zhǎng)效尿崩癥 C、DDAVP（1-脫氨-8-右旋-精氨酸血管加壓素）D、氯磺丙脲

7、關(guān)于氫氯噻嗪敘述是錯(cuò)誤的是：（）A、是中效能利尿藥 B、是保鉀利尿藥 C、長(zhǎng)期服用可心引起缺鉀 D、具有治療尿崩癥

8、硫脲類藥物不能用于：（）A、甲亢的內(nèi)科治療 B、甲亢患者手術(shù)前準(zhǔn)備 C、甲狀腺危象的治療 D、單純性甲狀腺腫

9、大劑量的碘治療甲亢的作用機(jī)制是：（）A、促進(jìn)甲狀腺激素的合成

B、通過抑制甲狀腺球蛋白的水解而抑制甲狀腺激素的釋放 C、能增強(qiáng)TSH促進(jìn)腺體增生 D、不影響甲狀腺過氧化酶活性

10、下列哪個(gè)糖皮質(zhì)激素藥物最具有生理性糖皮質(zhì)激素替代，且具潴鈉作用 A、氫化可的松 B、潑尼松 C、強(qiáng)的松 D、地塞米松

（二）多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上的最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、目前已知的激素和化學(xué)介質(zhì)多達(dá)200余種，根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)大體可分哪幾類：（A、多肽和蛋白質(zhì)類激素 B、類固醇激素 C、胺類激素 D、脂肪酸衍生物

2、下列哪些是受體具有的特性？（）

A、受體具有高度的化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性 B、受體具有高度的選擇性 C、受體具有高度的活性

D、受體數(shù)目是可變的，受藥物、病理、及生理生化的影響而改變

3、胰島素功能喪失仍有降血糖作用的藥物是（）

A、胰島素 B、格列本脲 C、二甲雙胍 D、氯磺丙脲

4、胰島素產(chǎn)生慢性耐受性機(jī)制（）

A、由感染、創(chuàng)傷、手術(shù)等應(yīng)激狀態(tài)所致 B、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)及某些酶系統(tǒng)失常 C、體內(nèi)產(chǎn)生抗胰島素受體抗體 D、胰島素受體的受體的數(shù)目和親和力改變

5、達(dá)那唑（danazol）為人工合成的一種甾體雜環(huán)化合物，具有下列哪些作用？（A、有抑制雌激素合成和卵巢濾泡發(fā)育作用 B、可與孕酮受體結(jié)合，加速孕酮清除率

C、有強(qiáng)的抗性腺激素和弱的雄激素作用 D、直接抑制GnRH的分泌

6、下列哪些是治療性早熟的目標(biāo)：（）

A、最大限度地縮小與同齡人的差異 B、改善成人終身高

C、控制和減緩第二性征的成熟程度和速度 D、預(yù)防初潮出現(xiàn)和減少心理行為的影響

7、環(huán)丙孕酮的治療性早熟的藥理作用機(jī)制是：（）））A、抗雄激素作用 B、抗雌激素作用

C、有孕激素的活性，能抑制促性腺激素的分泌 D、抗孕激素的作用

8、腺垂體功能減退癥激素藥物替代治療的原則是：（）

A、根據(jù)患者腺垂體/靶腺激素缺乏的種類和程度予以替代治療 B、一般予以靶腺激素治療

C、一般情況下，以生理性分泌量為度 D、并盡量模擬生理節(jié)律給藥

9、關(guān)于放射性131I治療甲亢機(jī)制是：（）

A、利用甲狀腺高度攝取和濃集碘的能力

B、I釋放出的β射線對(duì)甲狀腺的生物效應(yīng)，破壞甲狀腺濾泡上皮，達(dá)到治療目的 C、β射線在組織內(nèi)的射程約2mm，故電離輻射僅限于甲狀腺組織，而不累及毗鄰組織 D、I可損傷甲狀腺內(nèi)淋巴細(xì)胞使抗體生成減少

10、β受體阻滯藥治療甲亢的作用機(jī)制是（）A、可阻斷甲狀腺激素對(duì)心臟的興奮作用 B、還能抑制外周T4轉(zhuǎn)化成T3，減少T3的生成

C、抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化酶系統(tǒng)作用

D、使一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的縮合過程受阻而抑制甲狀腺激素的合成 1311

312018年最新法律法規(guī)

一、單選題（每題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》自（）起施行 A、2018年1月1日 B、2018年1月30日 C、2018年2月1日 D、2018年2月30日

2、《藥品生產(chǎn)許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期（）。A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

3、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過（），且不得超過該藥品批準(zhǔn)證明文件規(guī)定的有效期限。

A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

4、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為（）。A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

5、企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告，并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明。發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿（）后，按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。

A、1個(gè)月 B、2個(gè)月 C、3個(gè)月 D、6個(gè)月

二、多選題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)載明許可證編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)類型、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項(xiàng)目。其中由食品藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為：（）

A、發(fā)證日期 B、企業(yè)負(fù)責(zé)人 C、生產(chǎn)范圍 D、生產(chǎn)地址

2、《藥品生產(chǎn)許可證》變更分為（）

A、許可事項(xiàng)變更 B、登記事項(xiàng)變更 C、環(huán)境事項(xiàng)變更 D、生產(chǎn)事項(xiàng)變更

3、（）以及國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。A、中藥制品 B、疫苗制品 C、化學(xué)制品 D、血液制品

4、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）

A、盈利性 B、經(jīng)營性 C、非經(jīng)營性 D、非盈利性

5、從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以（）等冠名

A、中國 B、中華 C、全國 D、全省

第三篇：2016江西執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育-答案

2016執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（BCD）等。：(1分)* A.運(yùn)輸

B.標(biāo)簽錯(cuò)誤 C.質(zhì)量問題 D.故障

2、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循(ABC)：(1分)* A.依法原則 B.倫理原則 C.科學(xué)原則 D.試驗(yàn)原則

3、第二類疫苗由（AC）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采購，由()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)* A.省級(jí) B.市級(jí) C.縣級(jí) D.國家級(jí)

4、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（B）起施行：(1分)* A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日

5、臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說明理由，（D）并注明日期。：(1分)* A.資料 B.文件記錄 C.記錄 D.簽名

6、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（B）備查。：(1分)* A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

7、疫苗費(fèi)用按照采購價(jià)格收取，儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（B）的規(guī)定收取。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開。：(1分)* A.市、自治區(qū)、直轄市 B.省、自治區(qū)、直轄市 C.縣、自治區(qū)、直轄市 D.省、自治區(qū)

8、采購疫苗，應(yīng)當(dāng)通過（C）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。：(1分)* A.縣級(jí) B.市級(jí) C.省級(jí) D.國家級(jí)

9、關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（ABCD）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理

10、藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ACD）：(1分)* A、購進(jìn) B、銷售 C、運(yùn)輸 D、貯存

11、企業(yè)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（D）：(1分)* A、檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案

12、藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（ABCD）：(1分)* A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購與驗(yàn)收 D、陳列與儲(chǔ)存

13、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（ABD）：(1分)* A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目 B、主要缺陷項(xiàng)目 C、常見缺陷項(xiàng)目 D、一般缺陷項(xiàng)目

14、擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（A）：(1分)* A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

15、按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（D）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm

16、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（C）：(1分)* A、信息部 B、采購部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室

17、檢查項(xiàng)目中，如果沒有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（A）即可以通過檢查。：(1分)* A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%

18、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（A）。：(1分)* A、法定代表人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、銷售經(jīng)理

19、對(duì)于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營企業(yè)（B）：(1分)* A、整改后通過 B、不通過檢查

C、限期整改后復(fù)核檢查

D、如果沒有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過

20、在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（B）項(xiàng)。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、120

21、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（C）項(xiàng)。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、4

22、新版藥品GSP頒布的部門是：(D)：(1分)* A、衛(wèi)生部

B、衛(wèi)生與計(jì)生委

C、國家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

23、新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（C）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日

24、生地黃的主治病癥是（ABCD）：(1分)* A、溫?zé)岵崛霠I分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥

25、下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤(rùn) B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤(rùn)燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡(jiǎn)便收效快

E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性

26、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑主要有（ABE）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證 C、開展藥材栽培技術(shù)研究

D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn) E、開展藥源普查，進(jìn)行品種整理

27、下列說法正確的是（ABCDE）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤(rùn)的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳

C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血

E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn)

28、利水滲濕藥適用的病癥是（ABCDE）：(1分)* A、淋癥 B、痰飲癥 C、水腫癥 D、小便不利 E、黃疸

29、我國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（B）：(1分)* A、本草拾遺 B、新修本草 C、神農(nóng)本草經(jīng) D、證類本草

30、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（A）：(1分)* A、香霍 B、荊芥 C、麻黃 D、蒼術(shù)

31、紫蘇不可治療的病癥是（D）：(1分)* A、風(fēng)寒咳嗽 B、妊娠嘔吐 C、魚蟹中毒 D、痰飲水腫

32、萊菔子的功效是（B）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣

33、解表藥的藥味多為（C）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味

34、下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對(duì)它無作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點(diǎn)較髙，低溫時(shí)發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會(huì)與藥品起作用。

35、下列說法正確的是（AD）：(1分)* A、I類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液

B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液 C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器

D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時(shí)可用棕色玻璃包裝。

36、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（ABCDE）：(1分)* A、特殊管理的藥品 B、內(nèi)服藥 C、外用藥 D、注射用藥 E、非處方藥

37、藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書的規(guī)范有力于（AD）：(1分)* A、藥品的運(yùn)輸 B、藥品的儲(chǔ)存 C、藥品的使用

D、保證人民用藥安全有效 E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

38、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，包括（ABCDE）：(1分)* A、國家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、公費(fèi)報(bào)銷、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn) B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材 C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技 D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制

E、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號(hào)、專利許可的種類

39、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（B）：(1分)* A、美觀性 B、安全性 C、實(shí)用性 D、準(zhǔn)確性

40、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。對(duì)吸濕性極強(qiáng)的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（D）：(1分)* A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP的粘合層粘合強(qiáng)度不夠 C、PTP的保護(hù)層涂布不均勻

D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想

41、《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志，麻醉藥品為（D）：(1分)* A、紅底白字 B、黑底白字 C、綠白相間 D、白底藍(lán)字

42、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（D）：(1分)* A、相當(dāng) B、相等

C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞D聚丙烯

43、藥品包裝的主要目的是（A）：(1分)* A、保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確 B、促使消費(fèi)者賞心悅目，心情愉快，樂意購買藥品 C、保證經(jīng)銷商分銷方便

D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤(rùn)

44、代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（ABCD）：(1分)* A.藥物藥效篩選 B.毒理評(píng)價(jià) C.作用機(jī)制研究 D.個(gè)性化治療用藥 E.疾病預(yù)防

45、代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（AD）：(1分)* A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析

D.層次聚類分析（HCA）E.多組分關(guān)聯(lián)分析

46、代謝組學(xué)可以檢測(cè)哪些樣品（ABCDE）：(1分)* A微生物和細(xì)胞樣本

B動(dòng)物體液（如組織、器官、唾液）C植物樣本 D血清樣品 E 尿液樣品

47、代謝組學(xué)檢測(cè)的手段有（AD）：(1分)* A.核磁共振技術(shù)（NMR）B.液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS），D.高效液相色譜（HPLC E.薄層色譜（TLC）

48、選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因?yàn)椋ˋBCDE）：(1分)* A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機(jī)體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。

B基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會(huì)在代謝物上得到放大，從而使檢測(cè)更容易； C代謝組學(xué)的代謝物信息庫簡(jiǎn)單，但它遠(yuǎn)沒有全基因組測(cè)序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫那么復(fù)雜；

D代謝物的種類少，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡(jiǎn)單得多。E代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。

49、代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運(yùn)用先進(jìn)的分析檢測(cè)技術(shù)對(duì)生物樣品中所有的（C）進(jìn)行檢測(cè)，利用模式識(shí)別等方法進(jìn)行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動(dòng)在代謝層面上的特征和規(guī)律。：(1分)* A 蛋白質(zhì) B 氨基酸 C 小分子物質(zhì) D多肽

50、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（B）：(1分)* A飛行時(shí)間質(zhì)譜儀 B 四級(jí)桿質(zhì)譜儀 C三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀 D四級(jí)離子阱

51、代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機(jī)制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機(jī)體的病理變化，使得機(jī)體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對(duì)這些由疾病引起的（A）的變化進(jìn)行分析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機(jī)體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標(biāo)志生物和輔助臨床的診斷。：(1分)* A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因

52、在模式識(shí)別研究方法中，最有用且最易使用的模式識(shí)別技術(shù)（B）：(1分)* A 主成分分析 B層次聚類分析 C非線性影射

D偏最小二乘法-判別分析

53、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術(shù)，主要是因?yàn)椋–）：(1分)* A 技術(shù)簡(jiǎn)單

B 無需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu) C 可定量

D 樣品處理快捷

54、代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問題和標(biāo)記物鑒別的主要手段是（C）：(1分)* A 偏差分析 B 聚類分析 C.模式識(shí)別 D.主成分分析

55、代謝組學(xué)研究的對(duì)象是（C）：(1分)* A 生物大分子成分 B 化學(xué)結(jié)構(gòu) C 生物結(jié)構(gòu) D 代謝產(chǎn)物

56、研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關(guān)系，通過整合各組成成分的信息，這種學(xué)科是（D）：(1分)* A 系統(tǒng)生物學(xué) B 基因組學(xué) C 蛋白組學(xué) D 代謝組學(xué)

57、代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機(jī)體是一個(gè)（B）。：(1分)* A 動(dòng)態(tài)的機(jī)體

B 動(dòng)態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系 C 基因調(diào)控機(jī)體

D 以 DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。

58、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法正確的有（ABCD）：(1分)* A.醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者 B.能對(duì)處方和處方調(diào)配中所用藥物作出正確分析、評(píng)價(jià) C.應(yīng)進(jìn)行治療藥物的監(jiān)測(cè)工作，制定藥物治療方案

D.發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在的和潛在的不良影響，及時(shí)調(diào)整方案，使患者達(dá)到有效藥物治療目標(biāo)

59、下面關(guān)于代謝組學(xué)，敘述最為正確的是（C）：(1分)* A 代謝組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的一門重要學(xué)科。

B代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科。C代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)組合起來的一門學(xué)科，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分。D代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科,通過考察生物體系受擾動(dòng)或刺激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時(shí)間的變化來研究生物體系的代謝途徑的一種技術(shù)。

60、提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括（ABCD）：(1分)* A.加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師道德建設(shè) B.嚴(yán)格執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入門檻 C.改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育 D.提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量

61、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（ABCD）：(1分)* A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德

B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策

C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理 D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配 62、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（ABC）：(1分)* A.至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）

B.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)

C.接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn) D.具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷

63、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容主要包括（BCD）：(1分)* A、全方面質(zhì)量管理 B、全流程的管理 C、人人參加的管理 D、全面的管理方式 64、《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件（ABCD）。：(1分)* A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 65、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（A）：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

66、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（C）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。：(1分)* A.1 B.2 C.3 D.4 67、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（B）：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 68、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有(A)以上學(xué)歷。：(1分)* A.大學(xué)本科 B.大專 C.研究生 D.中專

69、<藥品管理法(2015年修訂)>第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、（B）、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。：(1分)* A.設(shè)備 B.人員 C.資金 D.藥品 70、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（C）。：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

71、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的（D）及監(jiān)督調(diào)配。：(1分)* A.開具 B.制定 C.比對(duì) D.審核

72、執(zhí)業(yè)藥師在（C）范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。：(1分)* A.機(jī)構(gòu) B.藥店 C.執(zhí)業(yè) D.醫(yī)院

73、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（A）為基本準(zhǔn)則。：(1分)* A.人民用藥安全有效 B.及時(shí)反饋用藥信息 C.人民身體健康 D.醫(yī)療安全

74、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（B）、使用機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員：(1分)* A.銷售 B.經(jīng)營 C.買賣 D.體驗(yàn)

75、健康管理是（ABC）：(1分)* A.利用現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)和信息化管理技術(shù)

B.對(duì)個(gè)人或群體的健康狀況、生活方式、社會(huì)環(huán)境等進(jìn)行全面監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)估 C.并對(duì)健康危險(xiǎn)因素進(jìn)行干預(yù)管理的全過程 D.從社會(huì)、心理、生物學(xué)的角度

76、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。“四領(lǐng)域” 是指（ABCD）：(1分)* A.藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品

B.以醫(yī)療服務(wù)、養(yǎng)老服務(wù)、移動(dòng)醫(yī)療為主體的健康服務(wù) C.以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn) D.以健康保險(xiǎn)等金融產(chǎn)品為主體的健康金融

77、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！叭?是指（ABC）：(1分)* A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋

C、從政府到社會(huì)再到市場(chǎng)的全方位關(guān)聯(lián) D、從個(gè)人到家庭的全方位管理 78、健康管理基本策略（ABCD）。：(1分)* A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理 C.殘疾管理

D.綜合人群管理

79、完善引導(dǎo)參保人員利用基層醫(yī)療服務(wù)、康復(fù)醫(yī)療服務(wù)的措施。屬于（D）。：(1分)* A.加強(qiáng)規(guī)劃布局和用地保障 B.優(yōu)化投融資引導(dǎo)政策 C.完善財(cái)稅價(jià)格政策

D.引導(dǎo)和保障健康消費(fèi)可持續(xù)增長(zhǎng) 80、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務(wù)，以便生產(chǎn)廠家隨時(shí)掌握藥品說明書所涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（B）不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中發(fā)揮的作用。：(1分)* A.醫(yī)院 B.藥店

C.藥品生產(chǎn)線 D.藥品檢驗(yàn)部門

81、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動(dòng)力是（A）：(1分)* A.經(jīng)濟(jì)全球化、技術(shù)變革、氣候環(huán)境 B.氣候環(huán)境、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 C.城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 D.經(jīng)濟(jì)全球化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)

82、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動(dòng)力是（A）：(1分)* A.國際化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、市場(chǎng)化 B.國際化、生態(tài)化、城鎮(zhèn)化、市場(chǎng)化 C.人口結(jié)構(gòu)、國際化、生態(tài)化、市場(chǎng)化 D.國家化、城鎮(zhèn)化、市場(chǎng)化

83、健康管理是為個(gè)體和群體（包括政府）提供有針對(duì)性的科學(xué)（B）并創(chuàng)造條件采取行動(dòng)來改善健康。：(1分)* A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息

84、健康管理在我國處于（A）階段。：(1分)* A.萌芽 B.飛速發(fā)展 C.成熟 D.衰弱

85、以下不是中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外在驅(qū)動(dòng)力的是（D）。：(1分)* A.經(jīng)濟(jì)全球化 B.技術(shù)變革 C.氣候環(huán)境 D.人口結(jié)構(gòu)

86、以下不是健康管理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是（D）。：(1分)* A.新興的、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行 B.人口老齡化

C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長(zhǎng) D.人口出生率下降 87、健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（C）。：(1分)* A.英國 B.法國 C.美國 D.日本

88、世界衛(wèi)生組織（WHO）1948年給健康下的定義是（A）。：(1分)* A.健康是一種軀體、精神與社會(huì)和諧融合的完美狀態(tài)，而不僅僅是沒有疾病或身體虛弱 B.健康不僅是疾病體弱的匿跡，而是身心健康、社會(huì)幸福的完美狀態(tài)

C.健康是每天生活的資源，并非生活的目的。健康是社會(huì)和個(gè)人的資源，是個(gè)人能力的體現(xiàn)

D.良好的健康是社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和個(gè)人發(fā)展的主要資源，生活質(zhì)量的一個(gè)重要方面 89、服用人參時(shí)，應(yīng)忌食下列何物（D）：(1分)* A.水果 B.飲茶 C.葡萄 D.蘿卜

90、下列人群中，哪類人不宜服用人參（AC）：(1分)* A.健康小孩 B.成人 C.孕婦 D.老人

91、在選購人參時(shí)應(yīng)避免挑選下列哪種人參產(chǎn)品（AD）：(1分)* A.抽溝嚴(yán)重、堅(jiān)而不實(shí)的產(chǎn)品

B.分量重、根節(jié)多、粗大均勻無蟲蛀的產(chǎn)品

C.表面棕紅色半透明，頂端蘆碗正，質(zhì)堅(jiān)而重的產(chǎn)品 D.參體破肚開裂、形體碎小無光澤的產(chǎn)品

92、以下人參的特點(diǎn)哪些符合野山參（ABD）：(1分)* A.蘆頭長(zhǎng)

B.珍珠疙瘩明顯 C.皮嫩而白

D.主根橫紋細(xì)密清楚

93、在中藥配方中，下例藥物哪些屬人參禁忌（BC）：(1分)* A.川芎 B.藜蘆 C.五靈脂 D.皂英

94、陰盛陽虛者應(yīng)選用下列哪種人參最合適（C）：(1分)* A.生曬參 B.西洋參 C.紅參 D.東洋參

95、人參有“四大家族”，陰虛火旺之人宜服用下列哪種人參（B）：(1分)* A.長(zhǎng)白山人參 B.美國西洋參 C.朝鮮高麗參 D.日本東洋參

96、下列人參的大眾保存方法中哪種最實(shí)用有效（D）：(1分)* A.吸濕劑干燥保管法 B.常規(guī)保存法 C.低溫冷藏法

D.細(xì)辛、花椒防蟲法

97、人參有效成分中哪種具有對(duì)內(nèi)分泌作用（B）：(1分)* A.人參黃酮苷 B.人參多糖 C.人參多肽 D.人參皂苷Rb 98、下列人參的食用方法中哪種最不科學(xué)（A）：(1分)* A.傳統(tǒng)食用方法 B.單獨(dú)燉服 C.蒸服 D.泡水服

99、管理者的信息角色包括（ABCD）：(1分)* A.監(jiān)督者角色 B.傳播者角色 C.發(fā)言人角色 D.企業(yè)家角色

100、決策的過程包括（ABC）：(1分)* A.確定問題和目標(biāo)、搜集信息 B.確定決策標(biāo)準(zhǔn)、擬定可行方案 C.分析方案、確定和實(shí)施方案 D.評(píng)價(jià)決策效果、反饋

第四篇：2018年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題

以下情況，胃內(nèi)pH最高的是（）

A.新生兒出生24小時(shí) B.新生兒出生后10天

C.2~3歲時(shí)

D.成人

正確答案：B

抗腫瘤藥一般使用的劑量計(jì)算方法是（）

A.按體重計(jì)算劑量 B.按體表面積計(jì)算劑量 C.按年齡計(jì)算劑量 D.按藥動(dòng)學(xué)參數(shù)給藥

正確答案：B

根據(jù)基因型建議他克莫司初始劑量，可以（）

A.避免進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)

B.使患者血藥濃度更快達(dá)到理想范圍 C.減少他克莫司用量 D.增加他克莫司用量

正確答案：B

新生兒用藥具有特殊性的原因不包括（）

A.迅速變化的生理過程

B.藥物的吸收、分布、代謝、排泄等體內(nèi)過程均有特殊性 C.新生兒的藥動(dòng)學(xué)過程隨日齡而變化 D.新生兒劑量可按年長(zhǎng)兒童劑量計(jì)算 正確答案：D

以下屬于II相反應(yīng)的是（）

A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.結(jié)合反應(yīng)

正確答案：D 建設(shè)大宗優(yōu)質(zhì)中藥材生產(chǎn)基地。建設(shè)常用大宗中藥材規(guī)范化、規(guī)模化、產(chǎn)業(yè)化基地，鼓勵(lì)野生撫育和利用（）建設(shè)中藥材種植養(yǎng)殖生態(tài)基地，保障中成藥大品種和中藥飲片的原料供應(yīng)。

A.山地、田地、荒地、沙漠

B.山地、林地、沼澤地、沙漠

C.山地、林地、荒地、鹽堿地

D.山地、林地、荒地、沙漠

根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年，瀕危中藥材供需矛盾有效緩解，常用中藥材生產(chǎn)穩(wěn)步發(fā)展,（）種《中華人民共和國藥典》收載的野生中藥材實(shí)現(xiàn)種植養(yǎng)殖。

A.200 B.50 C.100 D.300 正確答案：C 良種繁育是運(yùn)用遺傳育種的理論與技術(shù)，在保持并不斷提高良種種性、良種的（）的前提下迅速擴(kuò)大良種數(shù)量的一套完整的種苗生產(chǎn)技術(shù)。

A.純度與發(fā)芽率 B.生活力與發(fā)芽率 C.純度與凈度 D.純度與生活力

正確答案：D 中藥材現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展。選育100個(gè)優(yōu)良中藥材品種，開發(fā)50種中藥材的病蟲草害綠色防治技術(shù)，突破（）中藥材的連作障礙，開發(fā)50項(xiàng)中藥材測(cè)土配方施肥、硫磺熏蒸替代、機(jī)械化生產(chǎn)加工技術(shù)。

A.人參、三七 B.人參、冬蟲夏草 C.三

七、冬蟲夏草 D.人參、石斛

正確答案：A 關(guān)于妊娠期合理用藥原則不正確的是：

A.盡量聯(lián)合用藥以減少每種藥物的劑量

B.能用療效肯定的老藥就避免用尚難確定對(duì)胎兒有無不良影響的新藥

C.能用小劑量藥物就避免用大劑量藥物

D.早孕期間避免使用C類、D類藥物

正確答案：A 妊娠合并糖尿病首選的藥物為：

A.甲苯磺丁脲 B.胰島素 C.格列吡嗪 D.二甲雙胍

正確答案：B 孕婦期婦女不該使用以下藥物，除了：

A..維生素b1 B.咖啡因 C.嗎啡 D.異煙肼

正確答案：A 下列用藥原則正確的是：

A.選用適當(dāng)藥物

B.關(guān)注嬰兒乳汁攝取的藥量，應(yīng)給予最高的有效量 C.必要時(shí)無須喂母乳 D.中藥毒性低，不可隨意使用

正確答案：B 下列用藥的原則的錯(cuò)誤的是：

A.服用藥物時(shí)，應(yīng)注意包裝上的“孕婦及哺乳期女性慎用、忌用、禁用”等字樣

B.能少用的藥物絕不多用；可用可不用的藥物，則不要用。不得不用的藥，需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用

C.當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時(shí)，就考慮選用對(duì)寶寶危害較小的藥物 D.能聯(lián)合用藥就避免單一用藥，能用結(jié)論比較肯定的藥物就不用比較新的藥

正確答案：D 治療性疫苗即是指在（）中，通過誘導(dǎo)特異性的免疫應(yīng)答，達(dá)到治療或防止疾病惡化的疫苗。

A.已患有某些疾病的機(jī)體 B.超敏反應(yīng)的機(jī)體 C.免疫缺陷的機(jī)體 D.健康機(jī)體

正確答案：A 將病原體（病毒、細(xì)菌及其他微生物）經(jīng)培養(yǎng)增殖、滅活、純化處理，使其完全喪失感染性，但保留了病原體的幾乎全部組分的疫苗是（）。

A.減毒活疫苗 B.滅活疫苗 C.基因工程疫苗 D.亞單位疫苗

正確答案：B 在使用的乙型肝炎疫苗是階段（）。

A.血源性疫苗 B.基因工程疫苗 C.治療性疫苗 D.核酸疫苗

正確答案：B（）是指能刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的物質(zhì)，是疫苗最主要的有效活性組分。

A.蛋白 B.佐劑 C.抗原 D.抗體

正確答案：C（）注意到感染過牛痘（牛群發(fā)生的類似人天花的輕微疾病）的人不會(huì)再感染天花。A.巴斯德 B.胡克 C.科赫 D.琴納

正確答案：D 顯微鏡下觀察冬蟲夏草子座，可見每個(gè)子囊內(nèi)的具有隔膜的子囊孢子數(shù)目為（）

A.2～4個(gè) B.4～6個(gè) C.6～8個(gè) D.8～10個(gè)

正確答案：A 下列冬蟲夏草的混偽品中哪種屬于植物類（）

A.地蠶 B.蛹蟲草 C.新疆蟲草 D.香棒蟲草

正確答案：A 以菌核入藥的是下列哪一組藥材（）

A.云芝、云苓 B.靈芝、馬勃 C.豬苓、雷丸 D.猴頭、木耳 正確答案：C 靈芝的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)水溶性浸出物的要求是（）

A.浸出物≥3.0% B.浸出物≥3.5% C.浸出物≥4.0% D.浸出物≥4.5% 正確答案：A 為延長(zhǎng)冬蟲夏草保質(zhì)期，可選擇與其同貯的藥材是（）

A.黃芪或甘草 B.黨參或桔梗 C.花椒或丹皮 D.靈芝或茯苓

正確答案：C

下列屬于利尿藥的是（）

A.纈沙坦 B.氫氯噻嗪 C.福辛普利 D.氨氯地平

遇光容易分解，配置和應(yīng)用時(shí)必須避光的藥物是（）

A.硝酸甘油 B.肼屈嗪 C.哌唑嗪 D.硝普納 正確答案：D 糖尿病患者治療中出現(xiàn)下列哪種現(xiàn)象說明可能發(fā)生低血糖（）

A.頭暈心慌出冷汗 B.腹瀉 C.發(fā)高燒 D.食欲減低

正確答案：A

開封后使用的胰島素保存期限不超過（）

A.2周 B.4周 C.6周 D.8周

正確答案：B（）是藥品銷售方在從藥品生產(chǎn)方手中購得藥物開始就取得了所購藥品的所有權(quán)，意味著藥品的所有利益機(jī)會(huì)和可能的損失風(fēng)險(xiǎn)都與藥品生產(chǎn)企業(yè)沒有任何關(guān)系。

A.買斷式渠道模式 B.經(jīng)銷制 C.代銷制

D.代理營銷渠道模式

正確答案：A 區(qū)域買斷的銷售工作將由買賣雙方共同完成，（）全權(quán)負(fù)責(zé)營銷推廣的所有營銷工作。

A.買方 B.賣方 C.第三方 D.監(jiān)管機(jī)構(gòu)

正確答案：A 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是直接關(guān)乎居民健康安全的行業(yè)，它需要公權(quán)力對(duì)其生產(chǎn)流通全過程進(jìn)行監(jiān)管服務(wù)，必須有（）的嚴(yán)格監(jiān)督，使其必須處在行政監(jiān)督管理下才能在市場(chǎng)中流通。

A.第三方 B.群眾 C.政府 D.企業(yè)

正確答案：A 第一類醫(yī)藥流通的業(yè)務(wù)流程是為了實(shí)現(xiàn)（）而開展一系列藥品流通相關(guān)的業(yè)務(wù)活動(dòng)，典型的如藥品的采購、出庫與銷售等一系列活動(dòng)。

A.利息收入

B.企業(yè)基本經(jīng)營利益 C.股權(quán)收入 D.超額回報(bào)

正確答案：B 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)需要解決的現(xiàn)實(shí)問題是（）

A.如何治病救人

B.如何實(shí)現(xiàn)人人享有醫(yī)療保障

C.如何用有限的資源滿足人類的健康需求 D.如何用最少的錢滿足人類的健康需求

正確答案：C 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評(píng)價(jià)對(duì)象不包括（）A.全社會(huì) B.保險(xiǎn)公司 C.患者 D.超市

正確答案：D 在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中需設(shè)置實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組來實(shí)現(xiàn)可比性的是（）

A.自身前后比較 B.類似事物比較 C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較 D.手段目的分析

正確答案：B 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)識(shí)別各種影響因素的變化規(guī)律，提高評(píng)價(jià)結(jié)果適用范圍的方法是（）

A.不確定性分析 B.成本效益分析 C.成本效用分析 D.成本效果分析

正確答案：A 比較某人服用藥物前后的行為變化，這屬于（）

A.自身前后比較 B.類似事物比較 C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較 D.手段目的分析 正確答案：A

下列哪味中藥具有托瘡毒的功效：

A.大黃 B.附子 C.麻黃 D.鹿茸

正確答案：D

外邪犯胃導(dǎo)致胃痛時(shí)，一般不包括那種邪氣：

A.寒 B.熱 C.風(fēng) D.濕

正確答案：C

痰熱擾心型不寐的主癥不包括：

A.心煩口苦 B.失眠頭重 C.惡食胸悶 D.舌苔薄黃

正確答案：D

中藥是指在（）指導(dǎo)下認(rèn)識(shí)和使用的藥物：

A.中醫(yī)藥理論 B.藥理作用 C.現(xiàn)代科技 D.經(jīng)驗(yàn) 正確答案：A 下列有關(guān)保健食品廣告不允許出現(xiàn)的情形和內(nèi)容說法錯(cuò)誤的是（）。

A.不允許含有無效退款、保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)等內(nèi)容的。B.不允許含有有利于、幫助、調(diào)節(jié)等詞語。

C.不允許含有“安全”、“無毒副作用”、“無依賴”等承諾的。

D.不允許含有最新技術(shù)、最高科學(xué)、最先進(jìn)制法等絕對(duì)化的用語和表述的。

正確答案：B 自2016年5月1日起，保健食品名稱中不得含有表述（）的相關(guān)文字。

A.產(chǎn)品原料 B.產(chǎn)品功能 C.產(chǎn)品適宜人群 D.產(chǎn)品不適宜人群

正確答案：B

下列有關(guān)保健食品廣告不允許出現(xiàn)的情形和內(nèi)容說法錯(cuò)誤的是（）。

A.不允許利用和出現(xiàn)國家機(jī)關(guān)及其事業(yè)單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)組織的名義和形象，或者以專家、醫(yī)務(wù)人員和消費(fèi)者的名義和形象為產(chǎn)品功效作證明。

B.不允許出現(xiàn)含有無法證實(shí)的所謂“科學(xué)或研究發(fā)現(xiàn)”、“實(shí)驗(yàn)或數(shù)據(jù)證明”等方面的內(nèi)容。C.不允許夸大保健食品功效或擴(kuò)大適宜人群范圍，明示或者暗示適合所有癥狀及所有人群。D.不允許出現(xiàn)本品不能代替藥物。

正確答案：D

身體質(zhì)量指數(shù)BMI=（）。

A.體重（kg）/身高（m）2 B.體重（kg）2/身高（m）C.身高（m）2/體重（kg）D.身高（m）/體重（kg）2 正確答案：A 萬先生患有高血壓病10年，血壓最高為165/105mmHg，目前用藥控制為125/75mmHg。他還伴有糖尿病，根據(jù)高血壓分級(jí)，他屬于：（）

A.高血壓2級(jí) 極高危

B.高血壓2級(jí) 高危 C.高血壓3級(jí) 高危

D.高血壓3級(jí) 中危

正確答案：A 單純收縮期高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.SBP≥140mmHg和DBP＜90mmHg B.SBP≥140～160mmHg C.SBP≥160mmHg或DBP≤90mmHg D.SBP≥160mmHg和DBP≤90mmHg 正確答案：A 列藥物中不屬于一線降壓藥物的是：（）

A.α受體阻滯劑 B.CCB C.ACEI D.ARB 正確答案：A 患者，男，高血壓3級(jí)，最高達(dá)200/120mmHg，現(xiàn)應(yīng)用貝那普利治療，血壓控制不佳，建議加用二氧吡啶類鈣通道阻滯藥聯(lián)合降壓治療，下面屬于二氧吡啶類鈣通道阻滯藥的是（）

A.維拉帕米 B.地爾硫卓 C.硝苯地平D.氟桂嗪

正確答案：C 王先生今年55歲，因“高血壓病，3級(jí)”服藥治療，應(yīng)用硝苯地平緩釋片治療1周后，血壓控制不佳，且出現(xiàn)了雙腳踝部水腫，可考慮加用以下哪種降壓藥？（）

A.阿司匹林腸溶片 B.培哚普利片 C.氫氯噻嗪片 D.美托洛爾緩釋片

正確答案：B

第五篇：2016執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

1.執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會(huì)的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括()A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用 B.嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)特殊管理藥品的管制 C.避免患者過量使用含麻黃堿制劑 D.建議患者減短生素使用療程 正確答案：D

2.影響處方是否規(guī)范的方面不包括()A.印刷是否清晰 B.處方用紙質(zhì)量

C.醫(yī)師簽字是否與備案一致 D.前記是否完整 正確答案：B 3.以下情況中，在用藥交代中適合告知患者的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚可能有肝毒性

B.布洛芬可能造成腸胃刺激，適宜飯后服用 C.青霉素可能導(dǎo)致溶血性貧血 D.布洛芬 4.可能會(huì)導(dǎo)致心臟衰竭 正確答案：B

5.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量 B.有用藥時(shí)間要求的應(yīng)做特別交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時(shí)間服用 D.必要時(shí)使用用藥標(biāo)簽 正確答案：C

6.執(zhí)業(yè)藥師沒有必要主動(dòng)向患者提供用藥指導(dǎo)的情形是（）A.長(zhǎng)期用藥患者 B.用藥依從性差的患者 C.使用特殊管理藥品的患者

D.所用藥品的適應(yīng)證多或用法用量復(fù)雜的 正確答案：A

7.屬于腦代謝激活劑的藥物是（）

A.多奈哌齊 B.美金剛 C.茴拉西坦 D.苯海索 正確答案：C 8.金剛烷胺的作用不包括（）

A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA B.抑制DA能神經(jīng)元對(duì)DA的再攝取 C.直接激動(dòng)DA受體 D.抑制多巴胺脫羧酶活性 正確答案：D 9.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索 正確答案：A

10.耗竭黑質(zhì)紋狀體中多巴胺，降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物是（）A.托卡朋 B.司來吉蘭 C.芐絲肼 D.利血平正確答案：D

11.使左旋多巴療效降低，外周不良反應(yīng)增強(qiáng)的藥物是（）A.維生素B2 B.維生素B6 C.維生素B12 D.維生素C 正確答案：B 12.細(xì)胞膜在靜息情況下，對(duì)下列哪種離子通透性最大（）A.K+ B.Na+ C.Cl-D.Ca++ E.Mg++ 正確答案：A 13..心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期特別長(zhǎng)的生理意義是（）A.使心肌節(jié)律性興奮 B.使心肌“全或無”式收縮 C.使心肌收縮更有力 D.使心肌不發(fā)生強(qiáng)直性收縮 E.使心肌同步收縮 正確答案：D 14.心室肌動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成是由于（）A.Na+內(nèi)流，Cl-外流 B.Na+內(nèi)流，K+外流 C.Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流 D.Ca++內(nèi)流，K+外流 E.K+內(nèi)流，Ca++外流 正確答案：D 15.分泌內(nèi)因子的是（）A.黏液細(xì)胞 B.主細(xì)胞 C.胃幽門粘膜G細(xì)胞 D.壁細(xì)胞

E.胃粘膜表面上皮細(xì)胞 正確答案：D 16.下列關(guān)于牽張反射的描述，錯(cuò)誤的是（）A.指骨骼肌受牽拉時(shí)同一肌肉收縮 B.包括腱反射和肌緊張 C.腱反射是多突觸反射 D.肌緊張是維持軀體姿勢(shì)最基本的反射

E.如果某一腱反射減弱或消失，則說明相應(yīng)節(jié)段的脊髓功能受損 正確答案：C 17.麻黃用于治療外感風(fēng)寒，表實(shí)無汗，常與（）同用。A.附子 B.細(xì)辛 C.桂枝 D.茯苓 正確答案：C 18.大青葉的藥理作用不包括（）。A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗內(nèi)毒素 D.抗血小板聚集 正確答案：D 19.溫疫論》中提出戾氣說，詳論溫疫病，其作者為（）。A.吳又可 B.葉天士 C.吳鞠通 D.葛洪 正確答案：A 20.2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（）。A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2 正確答案：A 21呼腸孤病毒的遺傳物質(zhì)為（）。

A.單鏈DNA B.雙鏈DNA C.單鏈RNA D.雙鏈RNA 正確答案：D 22.臨床急需且專利到期前（）的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正確答案C 23.對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口藥品注冊(cè)證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）有效期內(nèi)未上市，不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的，（）A.不予再注冊(cè) B.立即注銷 C.6個(gè)月內(nèi)限期整改 D.給予1年寬限期 正確答案：A 24.對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（）內(nèi)不受理其申報(bào)該品種的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正確答案：C 25.提高藥品醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，每（）調(diào)整一次。A.二年 B.三年 C.四年 D.五年 正確答案：D 26.將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（）起實(shí)施 A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1 正確A

27.礦物元素（）與血糖代謝有關(guān)。A.鉻 B.鐵 C.鋅 D.硒 正確答案：A

28.缺乏（）可患腳氣病。

A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12正確答案：A 29.2003年10月10日，國家食品藥品監(jiān)督管理局正式開始受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國產(chǎn)保健食品標(biāo)識(shí) 方式為（）

A.國食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.國食健字J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) C.國食健字G+4位年份代碼+4位順序號(hào) D.國食健字J+4位年份代碼+4位順序號(hào) 正確答案：C

30.礦物元素（）具有抗氧化作用。A.鈣 B.鐵 C.鋅 D.硒 正確答案：D 31.下列腹瀉患兒需找醫(yī)師診治的是 A.早產(chǎn)兒 B.有慢性病史 C.有合并癥 D.以上全是 正確答案：D 下列情況不屬于提示口服補(bǔ)液可能失敗的選項(xiàng)是 A.持續(xù)、頻繁、大量腹瀉[>10～20 ml／(kg·h)] B.頻繁、嚴(yán)重嘔吐 C.ORS液服用量不足 D.持續(xù)、頻繁、大量腹瀉[>5～10 ml／(kg·h)] 正確答案：D 有關(guān)腹瀉的治療，下列正確的是 A.常規(guī)使用抗菌藥物 B.常規(guī)不使用抗菌藥物 C.除非出現(xiàn)重度脫水一般不必補(bǔ)液 D.不需補(bǔ)鋅 正確答案：B 有關(guān)為腹瀉患兒(急性、持續(xù)性、或血便)補(bǔ)鋅的說法不正確的是 A.腹瀉開始后均需補(bǔ)鋅 B.急性腹瀉病患兒能進(jìn)食后即予以補(bǔ)鋅治療

C.小于6個(gè)月的患兒，每天補(bǔ)充元素鋅20 mg，共10～14 d D.大于6個(gè)月的患兒，每天補(bǔ)充含元素鋅20 mg 正確答案：C 有關(guān)腹瀉的治療，正確的是 A.吸附劑(例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭)對(duì)治療急性腹瀉無效 B.抗動(dòng)力藥例如鴉片酊是有效的 C.吸附劑(例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭)對(duì)治療急性腹瀉無效 D.常規(guī)使用抗菌藥 正確答案：C 不能改善氣虛的藥膳是()A.參棗米飯 B.百合粥 C.山藥湯圓 D.茯苓包子 正確答案：B 冷面，是指用冷水()洗臉 A.水溫10℃左右 B.水溫20℃左右 C.水溫30℃左右 D.水溫40℃左右 正確答案：B 瘦人多陰虛陽亢，不可多食()A.羊肉 B.燕窩 C.蟲草 D.玉竹 正確答案：A 肝經(jīng)造血時(shí)間是（）A.子時(shí) B.丑時(shí) C.寅時(shí) D.卯時(shí)正確答案：B 養(yǎng)生一詞，原出（）A.《論語》 B.《黃帝內(nèi)經(jīng)》 C.《管子》 D.《傷寒雜病論》 正確答案C 醋炙后生物堿溶出增多、止痛作用增強(qiáng)的藥物是（）A.黃芩 B.三棱 C.白芍 D.延胡索 正確答案：D 一般中藥飲片的人工干燥溫度應(yīng)控制在（）A.80℃以下 B.70℃以下 C.60℃以下 D.50℃以下 正確答案：A 昆布切制時(shí)的水處理方法宜采用（）A.水漂后潤(rùn)軟 B.水洗后C.水淋后潤(rùn)軟 D.水泡后潤(rùn)軟 正確答案：A 姜制竹茹的炮制作用是（）A.消除對(duì)咽喉的刺激性 B.增強(qiáng)寬中和胃之效 C.兩者皆無 D.兩者皆有 正確答案：C 欲增強(qiáng)黃柏降低苦寒之性，清上焦之熱的作用，宜選用（）A.生黃柏 B.酒黃柏 C.鹽黃柏 D.黃柏炭 正確答案：B 為減少白細(xì)胞減少的不良反應(yīng)發(fā)生，最好在幾點(diǎn)服用阿霉素()A.下午7點(diǎn) B.晚上12點(diǎn) C.晚上8點(diǎn) D.早晨6點(diǎn) 正確答案：D 心源性哮喘不能使用()A.腎上腺素 B.強(qiáng)心苷 C.嗎啡 D.氫氯噻嗪 正確答案：A 正常人持續(xù)靜脈滴注葡萄糖所誘導(dǎo)的胰島素分泌呈現(xiàn)()A.單峰 B.雙峰 C.三峰 D.長(zhǎng)柄杓型 正確答案：B 不是抑制羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶起調(diào)血脂作用的藥物是()A.辛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.考來烯胺 正確答案：D 糖皮質(zhì)激素類藥物的不良反應(yīng)有()A.皮膚變薄 B.滿月臉 C.胃潰瘍 D.以上都是 正確答案：D平靜呼氣末胸膜腔內(nèi)壓 A.等于大氣壓 B.低于大氣壓 C.高于大氣壓 D.與吸氣中期相等 正確答案：B 鈉泵活動(dòng)最重要的意義是 A.維持細(xì)胞內(nèi)高鉀 B.防止細(xì)胞腫脹 C.建立勢(shì)能儲(chǔ)備 D.消耗多余的ATP 正確答案：

心交感神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)是 A.組胺 B.乙酰膽堿 C.腎上腺素 D.去甲腎上腺素 正確答案：D 心指數(shù)是指下列哪項(xiàng)計(jì)算的心輸出量 A.單位體重 B.單位身高 C.單位體表面積 D.單位年齡 正確答案：C 通過興奮中樞化學(xué)感受器增強(qiáng)肺通氣的有效刺激是 A.腦脊液H+濃度升高 B.腦脊液CO2分壓升高 C.腦脊液O2分壓降低 D.動(dòng)脈血H+濃度升高 正確答案：A 大腦皮層的主要運(yùn)動(dòng)區(qū)在（）A.中央前回 B.中央后回 C.枕葉皮層 D.顳葉皮層 E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面 正確答案：A 魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其()，作用機(jī)制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。A.揮發(fā)油 B.皂苷 C.黃酮 D.多糖 正確答案：A

在處理藥物不良反應(yīng)方面，錯(cuò)誤的做A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反應(yīng)后應(yīng)盡量?jī)?nèi)部處理，不要上報(bào) C.仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng) D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān) 正確答案：B 簡(jiǎn)化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（）A.藥品 B.藥用包裝材料 C.藥用輔料 D.原料 正確答案：D 心臟的正常起搏點(diǎn)在（）A.竇房結(jié) B.房室交界區(qū) C.浦肯野纖維 D.房室結(jié) E.心房肌 正確答案：A

對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容應(yīng)包括（）A.藥品名稱及數(shù)量 B.用藥原因 C.用藥劑量D.用藥方法 E.藥品常見的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對(duì)方法 正確答案：A,B,C,D,E

左旋多巴的不良反應(yīng)包括（）

A.胃腸道反應(yīng) B.心血管反應(yīng) C.錐體外系反應(yīng) D.不自主的異常運(yùn)動(dòng) E.開-關(guān)現(xiàn)象”

正確答案：A,B,D,E 下列哪項(xiàng)不屬于胃液的作用（）A.殺菌 B.激活胃蛋白酶原 C.水解蛋白質(zhì) D.對(duì)淀粉進(jìn)行初步消化 E.促進(jìn)維生素B12的吸收 正確答案：C,E 體外實(shí)驗(yàn)證明，連翹提取物對(duì)呼吸系統(tǒng)病毒如（）具有明顯的抑制作用。A.呼吸道合胞病毒 B.腺病毒7型 C.柯薩奇B３型 19 D.流感病毒 E.皰疹病毒

正確答案：A,B,C,D,E 改良型新藥是指在已知活性成分基礎(chǔ)上，對(duì)其（）等進(jìn)行優(yōu)化，強(qiáng)調(diào)具有明顯的臨床優(yōu)勢(shì)。A.劑型 B.結(jié)構(gòu) C.處方工藝 D.給藥途徑 E.適應(yīng)癥

正確答案：A,B,C,D,E 下列哪些保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案（）

A.使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡(jiǎn)稱目錄外原料）的保健食品 B.首次進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除 外）C.使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品

D.首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品 E.含有藥物成分的產(chǎn)品

正確答案：C,D 急性水樣腹瀉多見于 A.病毒感染 B.產(chǎn)腸毒素性細(xì)菌感染 C.侵襲性細(xì)菌感染 20 D.寄生蟲感染 E.喂養(yǎng)不當(dāng)

正確答案：A,B 因時(shí)施膳中，春天性味甘平或有清肝作用的藥物和食物有（）A.茯苓 B.山藥 C.薏苡仁 D.胡蘿卜 E.菠菜

正確答案：A,B,C,D,E 列藥物中需要去除栓皮的藥物有（）A.使君子 B.杜仲 C.白果 D.厚樸 E.黃柏

正確答案：B,D,E 流感典型的臨床特點(diǎn)是()A.急起高熱 B.顯著乏力 C.全身肌肉酸痛 D.流涕 E.鼻塞 正確答案：A,B,C 肺泡表面活性物質(zhì)的作用 A.保持大小肺泡容積的穩(wěn)定性 B.防止肺泡萎限 C.防止肺泡內(nèi)形成組織液 D.降低肺順應(yīng)性 E.降低肺的非彈性阻力 正確答案：A,B,C 尿生成的基本過程包括（）A.腎小球的濾過

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

正確答案：A,B,D 以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)主動(dòng)向患者提供用藥指導(dǎo)的是（）

A.患者同時(shí)使用四種及以上藥品的 B.用藥依從性差的 C.有慢性病的患者 D.需要進(jìn)行藥物血濃度監(jiān)測(cè)的 E.使用特殊管理藥品的患者 正確答案：A,B,D,E 降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（）A.維生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.芐絲肼 E.a甲基多巴肼 正確答案：A,B,C 關(guān)于肺牽張反射，下列正確的是（）A.是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射

B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中 C.發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔?，防止吸氣過長(zhǎng) D.其意義是增加肺通氣量 E.抑制呼氣，興奮吸氣 正確答案：A,B,C 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥物警戒的責(zé)任，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、填寫 報(bào)表并按規(guī)定逐級(jí)上報(bào)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在告知患者藥品不良反應(yīng)時(shí)，告訴患者藥品所有可能的不良反應(yīng)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 信尼麥（sinemet）片是芐絲肼與左旋多巴組成的復(fù)方制劑。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 苯海索的抗帕金森病療效不如左旋多巴。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 糖尿病患者的多尿?qū)儆谒?。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

平均動(dòng)脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

黃芩根煎劑對(duì)流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對(duì)抗作用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

荊芥油和荊芥總提取物對(duì)甲型流感病毒感染具有一定的預(yù)防作用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

在重大疾病防治中具有清晰的臨床定位的中藥（含民族藥）注冊(cè)申請(qǐng)，不能申請(qǐng)加快審評(píng)審批。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

仿制藥是指仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 保健食品的標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，并聲明“本 品不能代替藥物”。

正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

保健食品是介于食品與藥品之間的一種中間產(chǎn)品或加藥產(chǎn)品。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 病毒性腸炎常有繼發(fā)性雙糖酶(主要是乳糖酶)缺乏，對(duì)疑似病例可暫時(shí)給予改為低(去)乳糖配方奶，時(shí)間1～2周，腹瀉好轉(zhuǎn)后轉(zhuǎn)為原有喂養(yǎng)方式。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

低血鎂者用10％硫酸鎂按每次0.1ml/kg深部肌肉注射，每6小時(shí)一次，每日3～4次，癥狀緩解后停用 正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

秋天膳食應(yīng)以甘寒清涼為宜，再適當(dāng)?shù)丶有┣逍幕鸬氖澄?。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

運(yùn)動(dòng)養(yǎng)生，運(yùn)動(dòng)是形式，養(yǎng)生是目的。形式靈活多樣，且可以自創(chuàng)，運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度越大越好。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

煅制明礬時(shí)，應(yīng)將凈明礬搗碎，置潔凈容器內(nèi)一次煅透呈疏松蜂窩狀，中間不得?；鸷蛿嚢?。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 檳榔既可炒黃又可炒焦、炒炭 正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

骨髓和消化道是抗腫瘤藥物容易發(fā)生不良反應(yīng)的器官，若能根據(jù)這類細(xì)胞周期節(jié)律給藥，則可減少不良反應(yīng)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

24h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)正常人血壓曲線常呈雙峰一谷的長(zhǎng)柄杓型。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

優(yōu)勢(shì)半球指的是動(dòng)功能占優(yōu)勢(shì)的一側(cè)半球。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 下丘腦是較高級(jí)的內(nèi)臟活動(dòng)調(diào)節(jié)中樞。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病源。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

多奈哌齊晚上睡前服用，卡巴拉汀需要與食物同服，加蘭他敏飯后服用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括帕金森?。≒D）和阿爾茨海默病（AD）。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確