第一篇：2014年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育中藥材試題

中藥材試題

一、單選題

1.運(yùn)輸?shù)闹兴幧唐窇?yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局制定的（a）

A 《藥材運(yùn)輸包裝標(biāo)準(zhǔn)》B《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

C《藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》D《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

2.下列哪些不屬于微生物（d）

A細(xì)菌B真菌C病毒D鼠害

3.《中藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》的英文縮寫是（a）

A GAPB GMPC GSPD GLP

4.中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈以中藥材生產(chǎn)為基礎(chǔ)、中藥工業(yè)為主體、（b）為紐帶。

A中藥種植B中藥商業(yè)C中藥物流D 中藥倉(cāng)儲(chǔ)

5.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（b）

A GAPB GMPC GSPD GLP

6.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（c）

A GAPB GMPC GSPD GLP

7.中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)一般應(yīng)設(shè)置由經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)的(d)

A 倉(cāng)儲(chǔ)管理機(jī)構(gòu)B物流管理機(jī)構(gòu)C保衛(wèi)管理機(jī)構(gòu)D質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。

8.曾發(fā)現(xiàn)不法分子用豬腳趾蓋冒充（b）

A鱉甲B穿山甲C龜甲D阿膠

9.我國(guó)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中以（a）為最高標(biāo)準(zhǔn)。

A藥典B部頒標(biāo)準(zhǔn)C地方標(biāo)準(zhǔn)D USP或BP

10.凡不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的品種以及非藥品冒充或者以它種藥材冒充正品的均為（a）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)良品

11.完全符合或超過國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的品種和質(zhì)量各項(xiàng)指標(biāo)的中藥商品為（d）A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

12.雖符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的中藥來源品種，但不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的質(zhì)量指標(biāo)的中藥均為（b）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

13.凡是符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥來源的品種均為（c）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

14.中藥材按其來源可分為植物藥、動(dòng)物藥和（c）三大類。

A飲片B炮制品C礦物藥D中成藥

15.光照會(huì)使飲片所含多酚及色素被氧化而（a）

A變色B走油C蟲蛀D鼠害

16.中藥全產(chǎn)業(yè)鏈中包含了中藥材的源頭環(huán)節(jié)是（A）

A中藥材的種養(yǎng)殖生產(chǎn)和產(chǎn)地加工B中藥材飲片

C炮制加工以及中成藥生產(chǎn)D中藥材商品的市場(chǎng)營(yíng)銷

17.棗皮中非藥用部分果核、果梗等的比例不得超過（c）

A10%B5%C3％D1%

18.目前我國(guó)中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為(c)

A一級(jí)B二級(jí)C三級(jí)D四級(jí)

19.不法分子曾用五加科木蔥 木屬植物木蔥 木和太白木蔥 木的果實(shí)冒充（a）

A吳茱萸B五味子C八月札D小茴香

20.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局等八部門于（b）年10月聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》

A2014B2013C2012D2011

21．土壤、溫濕度、（d）、光照等對(duì)生物體內(nèi)次生代謝物質(zhì)的積累影響很大，會(huì)對(duì)中藥飲片的質(zhì)量產(chǎn)生不可忽視的影響。

A環(huán)境溫度B種子質(zhì)量C種植密度D經(jīng)緯度

22．相對(duì)濕度超過（d），含有多糖、黏液質(zhì)及炒制過的飲片(特別是炒炭、炒焦)極易吸潮而變潤(rùn)軟。

A30%B40%C50%D70%

23．地方標(biāo)準(zhǔn)只能在本地區(qū)使用，市場(chǎng)上經(jīng)銷的藥材必須經(jīng)各省、市、縣（a）鑒定方有效。

A藥檢所B工商局C衛(wèi)生局D質(zhì)檢局

24．中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)一般應(yīng)設(shè)置由（b）直接領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

A董事長(zhǎng)B總經(jīng)理C分管經(jīng)營(yíng)的副經(jīng)理D分管質(zhì)量的副經(jīng)理

25．應(yīng)以（c）關(guān)于中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為最高標(biāo)準(zhǔn)。

A地方藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B國(guó)家藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C中華人民共和國(guó)藥典DGSP

多選

1.貯藏溫度過高或受潮，含油脂者易被氧化而酸敗，容易出現(xiàn)“走油”的藥材有（a b c）A當(dāng)歸B山茱萸C柏子仁D阿膠E金銀花

2.中藥包括（a b c d e）

A中藥材B中藥飲片C中成藥D中藥配方顆粒E中藥提取物

3.中藥材質(zhì)量存在的主要問題有（abcde）

A分散式種植加工，技術(shù)落后，藥材質(zhì)量不穩(wěn)定

B人工種植的中藥材農(nóng)藥污染現(xiàn)象嚴(yán)重

C．中藥材資源的缺少有效保護(hù)

D．中藥材采收及產(chǎn)地初加工設(shè)備簡(jiǎn)陋，染色增重、摻雜使假現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生

E.缺乏中藥材管理制度規(guī)范以及監(jiān)督規(guī)范

4.中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量管理的措施有（abc）

A制訂和完善中藥材生產(chǎn)管理監(jiān)督規(guī)范B大力加強(qiáng)對(duì)中藥材產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化建設(shè) C國(guó)家應(yīng)在政策上給予中藥材相應(yīng)扶持D大力懲處摻雜使假

E積極強(qiáng)化物流措施

5.飲片貯藏不當(dāng)，會(huì)出現(xiàn)（abcde）

A蟲蛀B霉變C走油D化學(xué)成分有的易揮發(fā)E有的易被氧化

6.中藥材是取自天然的未經(jīng)加工或只經(jīng)過簡(jiǎn)單產(chǎn)地加工的原料藥，按其來源可分為(cde)

A中藥飲片B中成藥C植物藥D動(dòng)物藥E礦物藥

7.中藥材質(zhì)量管理的重點(diǎn)有（abc）

A GAPB GMPC GSPD GLPE GCP

8.中藥材商品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)有（abc）

A 《中華人民共和國(guó)藥典》B國(guó)家衛(wèi)生部或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》

C 各省、市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制定的中藥材標(biāo)準(zhǔn)（簡(jiǎn)稱地方標(biāo)準(zhǔn)）

D 《中藥材進(jìn)出口質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》E 《七十六種中藥材商品規(guī)格》

9.應(yīng)切l(wèi)～2mm薄片的中藥飲片有（abcd）

A川牛膝B白及C射干D草河車E山藥

10.中藥材質(zhì)量失控將造成的危害主要有（abc）

A質(zhì)量失控牽連產(chǎn)業(yè)鏈B 藥材質(zhì)量失控危害甚于食品C源頭失控致惡性循環(huán)D降低中藥療效E 損害中醫(yī)藥聲譽(yù)

（錯(cuò)）1．中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)政策、法規(guī)及GSP的要求，結(jié)合本企業(yè)實(shí)際制定質(zhì)量管理制度，（對(duì)）2．藥材有其合理的采收期，按期采收是飲片質(zhì)量的根本保證。

（對(duì)）3．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（good manufacturing practice，GMP）是藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，（對(duì)）4．在中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)過程實(shí)行全面質(zhì)量管理，建立質(zhì)量保證體系，才能確保中藥商品質(zhì)量。

（錯(cuò)）5．少部分飲片在煎煮或提取過程中，可殺滅病原微生物，（錯(cuò)）6．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（good supplying practice，GSP）是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。

（對(duì)）7．藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員，（對(duì)）8．運(yùn)輸?shù)闹兴幧唐窇?yīng)符合國(guó)家藥監(jiān)局制定的《藥材運(yùn)輸包裝標(biāo)準(zhǔn)》，（對(duì)）9．多數(shù)藥材經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間存放，有效成分會(huì)發(fā)生變化，（對(duì)）10．我國(guó)的中成藥質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》和國(guó)家衛(wèi)生部或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》（簡(jiǎn)稱部頒標(biāo)準(zhǔn)）。

（對(duì)）11．制訂和完善中藥材的生產(chǎn)管理規(guī)范及監(jiān)督規(guī)范是發(fā)展中藥材的重點(diǎn)，（錯(cuò)）12．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局等八部門于2014年10月聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》，對(duì)中藥材種植生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的全鏈條、各環(huán)節(jié)的整治和規(guī)范提出明確要求。

（對(duì)）13．以次充好特別容易發(fā)生在那些資源緊張的品種，（錯(cuò)）14．因中藥品種的混亂、名稱相同或形狀相似等原因引起混淆現(xiàn)象的中藥商品，稱為代用品。

（對(duì)）15．人參喜歡儲(chǔ)水好、富含腐植質(zhì)、疏松肥沃的砂質(zhì)土.

第二篇：2016年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標(biāo)準(zhǔn)答案

山東省2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標(biāo)準(zhǔn)答案

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達(dá)到此目的，需要關(guān)注的信息不包括（D）

A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報(bào)告 B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀 C.如何預(yù)防慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系

在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于藥物相互作用方面，不適宜告訴患者的是（B）

A.避免同時(shí)使用可能有相互作用的其他藥物 B.藥物可能誘導(dǎo)的肝藥酶

C.避免同時(shí)使用可能有相互作用的特殊食物 D.生活方式的建議

執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導(dǎo)內(nèi)容不包括（D）

A.詢問患者近期服用的藥品

B.對(duì)患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo) C.詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史

D.建議患者自行選擇藥品

在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的是（C）

A.對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量 B.有用藥時(shí)間要求的應(yīng)做特別交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時(shí)間服用 D.必要時(shí)使用用藥標(biāo)簽

左旋多巴的作用特點(diǎn)為（B）

A.對(duì)重癥和年老體弱者療效好 B.對(duì)肌肉僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效好 C.改善肌肉震顫癥狀療效好 D.起效快

屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（B）

A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）

A.苯海索 B.司來吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

屬于腦代謝激活劑的藥物是（C）

A.多奈哌齊 B.美金剛 C.茴拉西坦 D.苯海索

激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是（D）

A.酸 B.組織液 C.腸致活酶 D.胰蛋白酶 E.糜蛋白酶

細(xì)胞膜在靜息情況下，對(duì)下列哪種離子通透性最大（A）

A.K+ B.Na+ C.Cl-D.Ca++ E.Mg++

大腦皮層的主要運(yùn)動(dòng)區(qū)在（A）

A.中央前回 B.中央后回 C.枕葉皮層 D.顳葉皮層 E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面

構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物質(zhì)是（E）

A.NaCl B.KCl C.葡萄糖 D.球蛋白 E.白蛋白

病毒的主要遺傳物質(zhì)為（A）。

A.核酸 B.多糖 C.蛋白質(zhì) D.多肽

呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病原，其英文縮寫為（C）。

A.HSV B.HBV C.RSV D.RCV

病毒粒子的脂質(zhì)，主要存在于（B）中。

A.衣殼 B.囊膜 C.核衣殼

D.外殼

大青葉的藥理作用不包括（D）。

A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗內(nèi)毒素 D.抗血小板聚集

改革醫(yī)療器械審批方式。說法不正確的是（D）

A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，優(yōu)先審批 B.提高醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率

C.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門

D.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由省局逐步下放至市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是臨床試驗(yàn)行為的管理者，屬于（B）

A.直接責(zé)任人 B.間接責(zé)任人 C.監(jiān)督責(zé)任人

D.對(duì)注冊(cè)申報(bào)的數(shù)據(jù)承擔(dān)全部法律責(zé)任人

《改革意見》的主要任務(wù)包括（C）項(xiàng)

A.5 B.10 C.12 D.15

同品種藥品通過一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到（D），在藥品集中采購(gòu)等方面不

再選用未通過一致性評(píng)價(jià)藥品

A.6家 B.5家 C.4家 D.3家

保健食品注冊(cè)證書有效期為（C）年。

A.3年

B.4年

C.5年 D.6年

2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品備案號(hào)格式為（C）

A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

DHA是指（A）

A.二十二碳六烯酸

B.二十碳五烯酸

C.二十三碳六烯酸 D.二十二碳五烯酸

缺乏（B）可患佝僂病。

A.維生素A B.維生素D C.維生素E D.維生素K 70-80年代美國(guó)醫(yī)療費(fèi)用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與（D）有關(guān)系

A.預(yù)防宣傳不夠

B.醫(yī)生大處方 C.藥物不良反應(yīng)高 D.藥物使用不當(dāng)

美國(guó)目前實(shí)施的MTM模式是一項(xiàng)全新的藥物治療管理模式，其核心理念是建立以(B)為中心的服務(wù)模式

A.以藥品質(zhì)量為中心

B.以患者為中心

C.以藥品保障為中心

D.以防止用藥失誤為中心

從安全用藥的角度，如何改變患者回家后，出現(xiàn)不遵從醫(yī)囑改變劑量、擅自添加藥物、擅自停藥，重復(fù)用藥的現(xiàn)象，以防止患者用藥效果不佳(C)A.加強(qiáng)患者教育，提供百姓的用藥知識(shí)

B.賦予執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，向患者提供咨詢服務(wù)

C.賦予執(zhí)業(yè)藥師介入到患者用藥監(jiān)護(hù)的責(zé)任

D.強(qiáng)化醫(yī)生的醫(yī)囑功能

國(guó)際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演變?yōu)椋˙）

A.以治療為中心 B.以患者為中心 C.以藥品供給為中心 D.以質(zhì)量管理為中心

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）

A.57 B.55 C.53 D.51 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）

A.2 B.4 C.6 D.8

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)＜10%，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥20%時(shí)（C）

A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查

C.不通過檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心按照以下哪項(xiàng)檢查項(xiàng)目檢查（D）

A.藥品零售企業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.藥品零售企業(yè)結(jié)合藥品批發(fā)企業(yè) D.藥品批發(fā)企業(yè)

健康教育中行為干預(yù)的方式有（D）

A.講解 B.演示 C.演講 D.行為矯正

健康傳播效果中的最低層次為（D）

A.知曉健康信息 B.轉(zhuǎn)變健康態(tài)度 C.采納健康行為

D.對(duì)健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見 發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊(cè)屬于（A）

A.閱讀指導(dǎo) B.講解 C.行為示范 D.行為矯正

藥師與患者交流要盡量避免使用的提問方式（C）

A.封閉式提問 B.開放式提問 C.復(fù)合式提問 D.探索式提問

藥品不良反應(yīng)實(shí)行（C）

A.逐級(jí)報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) B.逐級(jí)定期報(bào)告制度，不可越級(jí)上報(bào) C.逐級(jí)定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) D.逐級(jí)不定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào)

門診處方普通藥最多不超過(A)A.3日 B.5日 C.7日 D.15日

藥品采購(gòu)管理應(yīng)做到（C）

A.隨時(shí)計(jì)劃，按需采購(gòu) B.足量貯存，以防短缺 C.適量貯存保障供應(yīng) D.定期計(jì)劃預(yù)測(cè)需求

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則(A)A.應(yīng)拒絕調(diào)配 B.應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商

C.應(yīng)報(bào)告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門 D.應(yīng)記錄在案

積極聆聽是指（D）

A.選擇性地聆聽 B.邊聽邊想自己的事情 C.設(shè)身處地聆聽

D.一邊聽一邊與自己的觀點(diǎn)進(jìn)行比較進(jìn)行評(píng)論

與分析型人際風(fēng)格的人溝通時(shí)要（D）

A.不要太快切入主題 B.多用眼神交流 C.少做計(jì)劃少用圖表 D.用準(zhǔn)確的專業(yè)術(shù)語

屬于實(shí)事求是型領(lǐng)導(dǎo)的性格特征的是（D）

A.要求下屬立即服從 B.凡事喜歡參與

C.想象力豐富缺乏理性思考 D.是方法論的最佳實(shí)踐者

什么就是給對(duì)方一個(gè)建議，目的是幫助對(duì)方把工作做得更好（A）

A.反饋 B.發(fā)送 C.評(píng)價(jià) D.批評(píng)

下列藥物屬于抗腫瘤作用的是（A）

A.泰素（紫杉醇）

B.泰能（亞胺培南/西司他丁鈉）C.泰諾（酚麻美敏）D.泰克（復(fù)方金剛烷胺）

有關(guān)藥品通用名的敘述不正確的是（D）

A.同一種成分的藥品通用名是相同的。

B.具有相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名是相同的。C.通用名是經(jīng)國(guó)家相關(guān)部門批準(zhǔn)載入國(guó)家正式藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定名。D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的，企業(yè)可以對(duì)該藥申請(qǐng)專利和行政保護(hù)。

下列藥物中不具有偽麻黃堿成分的是（C）

A.雙撲偽麻片（銀得菲）B.美息偽麻片（白加黑）C.復(fù)方氨酚葡鋅片（康必得）

D.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊（新康泰克）

藥物商品名“臣功再欣” 是指（D）

A.小兒氨酚黃那敏顆粒 B.小兒氨酚烷氨顆粒 C.小快克 D.復(fù)方鋅布顆粒

ADE是指（B）。

A.藥品不良反應(yīng) B.藥物不良事件 C.藥物警戒 D.藥學(xué)服務(wù)

注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于（D）。

A.A類擴(kuò)大反應(yīng) B.B類藥物反應(yīng) C.C類化學(xué)反應(yīng) D.D類，給藥反應(yīng)

對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)是（A）。

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 C.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

下列哪項(xiàng)不屬于C型藥品不良反應(yīng)特點(diǎn)（D）。

A.長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn) B.潛伏期較長(zhǎng)

C.沒有清晰的時(shí)間關(guān)系 D.可以預(yù)測(cè)

2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（A）。

A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2

肺通氣的原動(dòng)力是指（B）

A.肺內(nèi)壓與大氣壓之差 B.呼吸運(yùn)動(dòng) C.肺的彈性回縮力 D.肺泡表面張力 E.胸膜腔內(nèi)壓

目前上市的板藍(lán)根制劑不包括（C）。

A.顆粒劑 B.注射劑 C.灌腸劑 D.片劑

在處理藥物不良反應(yīng)方面，錯(cuò)誤的做法是（B）

A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反應(yīng)后應(yīng)盡量?jī)?nèi)部處理，不要上報(bào) C.仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng)

D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)

可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提供用藥指導(dǎo)的是（A）

A.用藥依從性差的患者 B.用藥接近極量的患者 C.用藥不頻繁的患者 D.僅“必要時(shí)”用藥的患者

簡(jiǎn)化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（D）

A.藥品 B.藥用包裝材料 C.藥用輔料 D.原料

執(zhí)業(yè)藥師對(duì)公眾進(jìn)行用藥教育時(shí)，內(nèi)容不恰當(dāng)?shù)氖牵˙）

A.合理用藥理念 B.高血壓用藥選擇 C.健康的生活方式 D.非處方藥知識(shí) 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范中的業(yè)務(wù)活動(dòng)不包括(C)

A.處方調(diào)劑 B.用藥咨詢 C.處方開具 D.健康教育

執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會(huì)的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括(D)A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用 B.嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)特殊管理藥品的管制

C.避免患者過量使用含麻黃堿制劑 D.建議患者減短抗生素使用療程

我國(guó)首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶抑制劑是（A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀

C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

D）

屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（B）

A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動(dòng)增加、胃酸分泌增多的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

金剛烷胺的作用不包括（D）A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA B.抑制DA能神經(jīng)元對(duì)DA的再攝取 C.直接激動(dòng)DA受體

D.抑制多巴胺脫羧酶活性

每一個(gè)心動(dòng)周期中動(dòng)脈血壓下降的最低值稱為（B）

A.收縮壓 B.舒張壓 C.脈壓 D.平均動(dòng)脈壓 E.體循環(huán)充盈壓

關(guān)于腎小球?yàn)V過，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（B）

A.出球小動(dòng)脈收縮，原尿量增加 B.血漿晶體滲透壓升高，原尿量減少 C.腎小囊內(nèi)壓升高，原尿量減少 D.腎小球?yàn)V過面積減少，原尿量減少 E.濾過膜通透性增加會(huì)引起蛋白尿和血尿

心室肌動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成是由于（D）

A.Na+內(nèi)流，Cl-外流 B.Na+內(nèi)流，K+外流 C.Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流 D.Ca++內(nèi)流，K+外流 E.K+內(nèi)流，Ca++外流

體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，黃芩根煎劑對(duì)（A）具有一定的對(duì)抗作用。

A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒 C.呼吸道合胞病毒 D.人腺病毒

流行性感冒病毒是（A）科的代表種，簡(jiǎn)稱流感病毒。

A.正粘病毒 B.小RNA病毒

C.皰疹病毒 D.呼腸病毒

魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其(A)，作用機(jī)制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。

A.揮發(fā)油 B.皂苷 C.黃酮 D.多糖

（D）是指已經(jīng)或即將與核酸進(jìn)行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對(duì)稱規(guī)律構(gòu)成。

A.結(jié)構(gòu)單位

B.聚合單位 C.形態(tài)單位 D.衣 殼

大青葉的抗病毒譜不包括（C）。

A.甲型流感病毒

B.單純性皰疹病毒 C.埃博拉病毒 D.柯薩奇病毒

將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（A）起實(shí)施

A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1

以下不屬于金銀花功能與主治的是（C）。

A.清熱解毒 B.疏散風(fēng)熱 C.用于風(fēng)寒感冒 D.用于風(fēng)熱感冒

鼻病毒（HRV）是指一些與人類（B）有關(guān)的病毒，是二十面立體對(duì)稱的小圓形病毒。

A.流行性感冒 B.普通感冒 C.胃腸型感冒 D.暑濕感冒

《改革意見》發(fā)布時(shí)間為（C）

A.2014.12 B.2015.1 C.2015.8 D.2015.10

臨床急需且專利到期前（C）的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。

A.一年

B.二年 C.三年

D.五年

藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)的期限為（A）

A.三年 B.二年 C.一年 D.五年 對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（C）內(nèi)不受理其申報(bào)該品種的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。

A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

加快仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，力爭(zhēng)（C）年底前完成國(guó)家基本藥物中2007年10月1日前批準(zhǔn)的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。

A.2016 B.2017 C.2018 D.2019

全國(guó)人大常委會(huì)授權(quán)國(guó)務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等（C）省、直轄市開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。

A.5個(gè) B.6個(gè) C.10個(gè) D.15個(gè)

自（A）起，申請(qǐng)人可向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心提出加快審評(píng)的申請(qǐng)

A.2015年12月1日 B.2016年1月1日 C.2016年3月1日 D.2015年10月1日

礦物元素（D）具有抗氧化作用。

A.鈣

B.鐵 C.鋅

D.硒

一般而言，益生菌主要包括以（C）和乳桿菌為主的有益菌。

A.酵母菌 B.真菌

C.雙歧桿菌

D.螺旋藻

美國(guó)國(guó)會(huì)在1990年批準(zhǔn)了總協(xié)調(diào)預(yù)算法案OBRA'90，其最主要的目的是（A）

A.節(jié)省醫(yī)藥費(fèi)用

B.支持藥師轉(zhuǎn)型

C.支付藥師服務(wù) D.提供就業(yè)機(jī)會(huì)

礦物元素（A）與血糖代謝有關(guān)。

A.鉻 B.鐵

C.鋅

D.硒

從政府層面加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)，強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要給予執(zhí)業(yè)藥師的政策是(C)A.確立執(zhí)業(yè)藥師的社會(huì)地位

B.宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用

C.提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務(wù)費(fèi)用的補(bǔ)償機(jī)制

D.制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬體系

2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為（B）A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）

A.101 B.109 C.107 D.105

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥1時(shí)（C）

A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）

A.60 B.58 C.56 D.54

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）

A.57 B.55 C.53 D.51

健康教育傳播中，群體傳播的特點(diǎn)不包括（D）

A.廣泛性 B.綜合性 C.及時(shí)性 D.針對(duì)性

健康教育的核心是（B）

A.健康教育診斷 B.健康教育干預(yù) C.健康干預(yù)評(píng)價(jià) D.健康教育內(nèi)容評(píng)估

下列屬于人際傳播的是（A）

A.醫(yī)師對(duì)患者的咨詢 B.出版書籍 C.網(wǎng)上咨詢 D.在電視上做廣告

維生素和礦物質(zhì)作為功效成分的劑量，一般都（B）作為營(yíng)養(yǎng)素的劑量。

A.小于 B.大于 C.等于 D.不確定

什么是一種語言溝通，是對(duì)一些短小的信息、簡(jiǎn)單的思想情感的傳遞的有效方式(B)A.肢體動(dòng)作 B.電話 C.電子郵件 D.圖片

醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡（D）

A.由省自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) B.由縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) C.由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)

D.由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)

關(guān)于贊美，錯(cuò)誤的說法是（C）

A.正常人都希望自己能夠得到別人的欣賞與肯定，而且別人的欣賞與肯定是多多益善的 B.獲得他人的贊美，就是對(duì)自己最大的欣賞與肯定

C.贊美通過語言來表達(dá)就行了,不需要其他的表情方面的表達(dá) D.在交往中,適當(dāng)?shù)馁澝缹?duì)方是必要的聆聽的步驟，第一個(gè)步驟是（C）

A.寒喧問候 B.提出問題 C.準(zhǔn)備聆聽 D.身體前傾

在溝通中既不果斷地下決定，也不主動(dòng)去合作的態(tài)度屬于有效溝通的哪一種態(tài)度（C）

A.遷就性態(tài)度 B.回避性態(tài)度 C.折衷性態(tài)度 D.強(qiáng)迫性態(tài)度

解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)乙酰氨基酚的英文通用名是（B）

A.Aspirin B.paracetamol C.Norfloxacin D.Ceftriaxone

有關(guān)藥物別名的敘述正確的是（A）

A.由于歷史原因曾在某一段時(shí)間使用過，現(xiàn)已停止使用。B.藥品說明書上可以單獨(dú)使用藥品的別名。C.醫(yī)師處方常用藥品別名調(diào)配藥品。D.藥品標(biāo)簽上可單獨(dú)使用藥品的別名。

皮炎平是指（D）

A.硝酸咪康唑乳膏 B.酮康唑乳膏 C.丹皮酚軟膏

D.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏

青霉素因制品中含微量青霉烯酸、青霉噻唑酸及青霉素聚合物等物質(zhì)引起過敏反應(yīng)屬于引起

藥品（C）

A.藥理作用 B.藥物劑量 C.藥物雜質(zhì) D.藥物污染

經(jīng)營(yíng)和使用單位負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（C）

A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備 處方調(diào)劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的不包括(B)

A.有關(guān)法規(guī) B.藥學(xué)工具書 C.有關(guān)規(guī)章 D.醫(yī)療保險(xiǎn)制度

下列屬于化學(xué)藥品注冊(cè)三類的是（C）

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥 B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品

D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

老年人主動(dòng)脈彈性降低時(shí)，血壓的變化是（B）

A.收縮壓升高，脈壓減小 B.收縮壓升高，脈壓加大 C.收縮壓降低，脈壓減小

D.收縮壓變化不大，脈壓顯著加大 E.收縮壓與脈壓均無變化

需要與食物同服，吸收迅速而完全的膽堿酯酶抑制劑是（B）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

2003年10月10日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式開始受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國(guó)產(chǎn)保健食品標(biāo)識(shí)方

式為（C）

A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) C.國(guó)食健字G+4位年份代碼+4位順序號(hào)

D.國(guó)食健字J+4位年份代碼+4位順序號(hào)

缺乏（B）可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。

A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12

執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)職業(yè)發(fā)展與繼續(xù)教育的區(qū)別在于(B)A.強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)的更新和水平提升

B.強(qiáng)調(diào)職業(yè)能力與素質(zhì)的全面發(fā)展

C.保持執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)能力和知識(shí)創(chuàng)新

D.提高執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)習(xí)欲望和職業(yè)追求

讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是(D)A.改變執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入考試制度

B.召開執(zhí)業(yè)藥師制度研討會(huì)

C.完善執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)制度

D.倡導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)理念并轉(zhuǎn)化為GSP認(rèn)證體系的核心環(huán)節(jié)

.目前我國(guó)無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）

A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極

B.高等藥學(xué)院校過多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度

目前執(zhí)業(yè)藥師難于平衡藥學(xué)服務(wù)與銷售藥品利益關(guān)系的原因是（D）

A.藥店始終在促銷

B.藥師對(duì)患者情況不記錄

C.以銷售額考核藥師

D.執(zhí)業(yè)藥師的收益主要依靠藥品銷售

Hepler教授認(rèn)為，造成患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的原因是與藥物使用不當(dāng)導(dǎo)致的，為改善這樣的局面，他和Strand教授提出了藥師應(yīng)該提供的服務(wù)是（C）

A.藥事服務(wù)

B.藥學(xué)實(shí)踐 C.藥事照護(hù) D.藥學(xué)咨詢

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥1時(shí)（C）

A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥30%時(shí)（C）

A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為20%-30%時(shí)（B）

A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過檢查 D.未明確規(guī)定 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為何條件時(shí)通過檢查（A）

A.≤20% B.≤40% C.≤60% D.≤80%

吸煙、酗酒對(duì)人體健康的危害屬于（B）

A.環(huán)境因素

B.行為與生活方式因素 C.生物學(xué)因素 D.衛(wèi)生保健服務(wù)因素

下列選項(xiàng)中正確的是（A）

A.健康促進(jìn)＞健康教育＞衛(wèi)生宣傳 B.健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳＞健康教育 C.健康教育＞衛(wèi)生宣傳＞健康促進(jìn) D.健康教育＞健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳

發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊(cè)屬于（A）

A.閱讀指導(dǎo) B.講解 C.行為示范 D.行為矯正

質(zhì)量保證的英文縮寫是（C）

A.QC B.OOS C.QA D.ICH

潔凈級(jí)別要求D級(jí)別的操作崗位是（B）

A.粉針軋蓋 B.膠囊填充 C.粉針分裝 D.輸液滅菌

檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的英文簡(jiǎn)稱是（A）

A.OOS B.OOF C.URS D.TQM

實(shí)施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，應(yīng)由（B）保存

A.生產(chǎn)管理部門 B.質(zhì)量管理部門 C.供應(yīng)部門 D.GMP辦公室

無菌粉針分裝崗位，適宜的潔凈級(jí)別是（D）

A.C級(jí)背景下的局部A級(jí) B.C級(jí) C.D級(jí)

D.B級(jí)背景下的局部A級(jí)

雙向溝通必須包含：說的行為、聽的行為和什么的行為(A)A.問的行為 B.轉(zhuǎn)達(dá)的行為 C.復(fù)述的行為 D.答的行為

聆聽的目的是為了（A）

A.理解對(duì)方的全部信息 B.理解表面信息 C.理解大部分信息 D.理解深層次信息

在溝通中，特別是在工作溝通中，談?wù)撔袨椴灰務(wù)摚˙）

A.性格 B.個(gè)性 C.人品 D.思想

反饋是指（B）

A.關(guān)于他人之言行的解釋

B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見 C.在別人做得不足的地方，給他一個(gè)建議 D.對(duì)將來的建議或指示

通常來說，態(tài)度、知識(shí)和什么決定著員工的工作業(yè)績(jī)（B）

A.體型 B.技巧 C.容貌 D.語言

食品藥品監(jiān)管總局會(huì)同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計(jì)生委制定并定期公布鼓勵(lì)類藥品審批目錄，是指（A）

A.市場(chǎng)短缺藥品 B.低水平重復(fù)藥品 C.市場(chǎng)供大于求藥品 D.生產(chǎn)工藝落后藥品

屬于COMT抑制劑的藥物是（C）

A.卡比多巴 B.司來吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

下列屬于化學(xué)藥品注冊(cè)三類的是（C）

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥 B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品

D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

維持軀體正常姿勢(shì)最基本的反射活動(dòng)是（B）

A.腱反射 B.肌緊張 C.屈反射 D.對(duì)側(cè)伸肌反射 E.對(duì)側(cè)屈肌反射

在規(guī)定期限內(nèi)通過質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，下列說法不正確的是（A）

A.不允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注 B.在臨床應(yīng)用方面給予支持

C.在招標(biāo)采購(gòu)方面給予支持 D.在醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持

苯二氮革類引起的瞌睡屬于（A）

A.A型不良反應(yīng) B.B型不良反應(yīng) C.C型不良反應(yīng)

藥品生產(chǎn)企業(yè)中負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（A）。

A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備

《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)（A）

A.立即報(bào)告 B.15日內(nèi) C.1日內(nèi) D.3日內(nèi)

有關(guān)藥物化學(xué)名稱的特點(diǎn)不正確的是（B）

A.是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)確定的

B.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的化學(xué)名稱可以不同 C.能反映出藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成成分 D.是藥物的學(xué)術(shù)名稱，科學(xué)性很強(qiáng)

心痛定是指（C）

A.萘普生 B.吲哚美辛 C.硝苯地平D.非洛地平

治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是（B）

A.舒必利 B.硫必利 C.普魯卡因 D.普魯卡因胺

舒降之（辛伐他汀片）是一類（C）A.降血糖藥 B.降血壓藥 C.降血脂藥 D.抗心律失常藥

向領(lǐng)導(dǎo)提建議的較好時(shí)間是（B）

A.剛上班時(shí) B.上午10點(diǎn)左右 C.快下班時(shí) D.午休前

反饋是指（B）

A.關(guān)于他人之言行的解釋

B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見 C.在別人做得不足的地方，給他一個(gè)建議 D.對(duì)將來的建議或指示

以下哪一個(gè)問題不利于收集信息（A）

A.難道你不認(rèn)為這樣是不對(duì)的嗎？ B.能談?wù)勀銓?duì)這件事情的看法嗎？ C.你可以再解釋的清楚一點(diǎn)嗎？ D.你能不能說的再詳細(xì)一點(diǎn)

聆聽的目的是為了（A）

A.理解對(duì)方的全部信息 B.理解表面信息 C.理解大部分信息 D.理解深層次信息

醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括（C）

A.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑 B.藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑 C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種 D.某些尚處于試驗(yàn)和申請(qǐng)專利的制劑

我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度實(shí)施時(shí)間為（B）

A.1979年 B.1994年 C.2000年 D.2005年

藥品不良反應(yīng)是指（D）

A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B.藥品的副作用 C.藥品的毒副作用

D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

藥品調(diào)劑步驟為（D）

A.收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

B.收方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥 C.收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥

不屬于拉斯韋爾模式的是（C）

A.傳者 B.信息 C.反饋 D.效果

健康傳播的特點(diǎn)不包括（D）

A.傳播者具有專業(yè)素質(zhì) B.信息正面 C.傳播過程復(fù)合 D.針對(duì)患者

健康教育的重點(diǎn)在于（C）

A.個(gè)體健康 B.群體健康

C.個(gè)體與群體的結(jié)合 D.解決危險(xiǎn)因素

WHO提出的健康概念是（C）

A.沒有疾病 B.沒有殘疾

C.身體的、精神的和社會(huì)適應(yīng)的完美狀態(tài)沒有虛弱 D.生理與心理的健康

導(dǎo)致執(zhí)業(yè)藥師目前執(zhí)業(yè)過程中“重賣藥輕服務(wù)”的主要原因是(A)A.藥師的收益來源完全依靠賣藥所得 B.執(zhí)業(yè)藥師的考核以銷售績(jī)效為主

C.執(zhí)業(yè)藥師的薪酬依靠銷售提成D.執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)水平有限

目前我國(guó)無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）

A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極

B.高等藥學(xué)院校過多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)控制實(shí)物藥品質(zhì)量的第一關(guān)的活動(dòng)是（A）

A.藥品收貨與驗(yàn)收

B.藥品入庫(kù) C.藥品出庫(kù) D.藥品保管

保證各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備及管理系統(tǒng)始終處于完好、適用狀態(tài)的措施是指以下哪種重要手段（C）

A.收貨 B.驗(yàn)收 C.驗(yàn)證

D.儲(chǔ)存

礦物元素（B）構(gòu)成血紅蛋白的主要成分之一。

A.鈣 B.鐵 C.鋅

D.硒

缺乏（D）可患惡性貧血。

A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12 對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（A）年內(nèi)不受理其所有藥品注冊(cè)申請(qǐng)，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn)

A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（A）起實(shí)施

A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1

雙黃連口服液的功能主治不包括（D）。

A.疏風(fēng)解表 B.清熱解毒 C.主治外感風(fēng)熱 D.主治暑濕泄瀉

神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的主要組成是（B）

A.閾電位 B.峰電位 C.負(fù)后電位 D.正后電位 E.局部電位

分泌內(nèi)因子的是（D）

A.黏液細(xì)胞 B.主細(xì)胞 C.胃幽門粘膜G細(xì)胞 D.壁細(xì)胞

E.胃粘膜表面上皮細(xì)胞

與骨骼肌相比，心室肌動(dòng)作電位的特點(diǎn)是（D）

A.去極化過程短暫 B.除極與復(fù)極不對(duì)稱 C.持續(xù)時(shí)間長(zhǎng) D.有明顯的平臺(tái)期 E.復(fù)極過程復(fù)雜

形成動(dòng)脈血壓的前提條件是（B）

A.外周阻力 B.足夠的循環(huán)血量 C.大動(dòng)脈的彈性 D.血流動(dòng)力 E.心率

屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）

A.苯海索 B.司來吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物是（C）

A.雷沙吉蘭 B.托卡朋 C.普拉克索 D.芐絲肼

左旋多巴的不良反應(yīng)不包括（C）

A.胃腸道反應(yīng) B.心血管反應(yīng) C.錐體外系反應(yīng) D.不自主的異常運(yùn)動(dòng)

可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達(dá)到此目的，需要關(guān)注的信息不包

括（D）

A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報(bào)告 B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀 C.如何預(yù)防慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系

可能導(dǎo)致患者用藥依從性的問題不包括（C）

A.藥物副作用 B.患者對(duì)藥效的理解 C.藥品方便攜帶 D.藥品用法復(fù)雜

以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提供用藥指導(dǎo)的是（A）

A.用藥依從性差的患者 B.用藥接近極量的患者 C.用藥不頻繁的患者 D.僅“必要時(shí)”用藥的患者 在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量部分，內(nèi)容不應(yīng)包括（D）

A.每次用量

B.日服次數(shù)或間隔時(shí)間 C.療程 D.藥品的味道

在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，有必要告知患者的信息情形是（C）

A.藥品需要常溫保存 B.藥品應(yīng)在有效期內(nèi)服用 C.藥品需要冰箱保存 D.藥品不應(yīng)在日光下直射

屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是（A）

A.石杉?jí)A甲 B.美金剛

C.奧拉西坦 D.苯海索

可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動(dòng)增加、胃酸分泌增多的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重抑制劑的藥物是（B）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

增強(qiáng)外周多巴脫羧酶活性的藥物是（C）

A.左旋多巴

B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)機(jī)體功能調(diào)節(jié)的基本方式是（A）

A.反射 B.反應(yīng) C.適應(yīng) D.正反饋 E.負(fù)反饋

心臟的正常起搏點(diǎn)在（A）

A.竇房結(jié) B.房室交界區(qū) C.浦肯野纖維 D.房室結(jié) E.心房肌

多項(xiàng)選擇題：

復(fù)方左旋多巴包括（DE）

A.吡貝地爾

B.司來吉蘭

C.恩他卡朋

D.美多巴

E.信尼麥

正確調(diào)配藥品的步驟包括（ABCE）

A.按照處方上藥品順序逐一調(diào)配

B.藥品配齊后，與處方逐條核對(duì)藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書寫標(biāo)簽 C.對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記

D.同一患者持二張以上處方時(shí)，應(yīng)一起調(diào)配，以加快速度

E.有條件時(shí)，應(yīng)在每種藥品外包裝上分別貼上標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等

關(guān)于肺牽張反射，下列正確的是（ABC）

A.是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射

B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中 C.發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔茫乐刮鼩膺^長(zhǎng) D.其意義是增加肺通氣量 E.抑制呼氣，興奮吸氣

人鼻病毒（HRV）感染后常表現(xiàn)為感冒癥狀，所引起的癥狀包括（ABCDE）。

A.咽喉痛 B.流涕 C.鼻塞 D.打噴嚏和咳嗽 E.肌肉酸痛

關(guān)于對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥一致性評(píng)價(jià)，下列說法正確的（ABCD）

A.按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)

B.自首家品種通過質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上在3年內(nèi)完成 C.參比制劑原則上首選原研藥品

D.參比制劑也可選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥品

E.在規(guī)定期限內(nèi)未通過質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，可以給予6個(gè)月的延長(zhǎng)期

保健食品與藥品的區(qū)別主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面（ABC）

A.藥品是治病的，而保健食品不以治療為目的，不能取代藥物對(duì)病人的治療作用。保健食品重在調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境平衡與生理節(jié)奏，增強(qiáng)機(jī)體的防御功能，以達(dá)到保健康復(fù)作用。

B.保健食品要達(dá)到現(xiàn)代毒理學(xué)上的基本無毒或無毒水平，而藥品允許一定程度的毒副作用。C.保健食品無需醫(yī)生的處方，沒有劑量的限制，按機(jī)體正常需要攝取。D.保健食品可以在超市購(gòu)買，而藥品只能在藥店購(gòu)買。E.保健食品是普通人都能使用的，藥品是病人使用的。

執(zhí)業(yè)藥師的未來核心是監(jiān)護(hù)慢病患者的用藥安全，你認(rèn)為執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該（ABDE）

A.積極完善自身專業(yè)知識(shí)結(jié)構(gòu)，努力提升執(zhí)業(yè)能力 B.走進(jìn)社區(qū)為廣大消費(fèi)者宣傳疾病預(yù)防和促進(jìn)健康

C.做好家庭藥箱的促銷工作

D.與患者建立信賴關(guān)系，提升專業(yè)形象 E.加強(qiáng)繼續(xù)教育，不斷學(xué)習(xí)藥物治療學(xué)知識(shí)

針對(duì)具有以下哪些特征的專項(xiàng)內(nèi)容，國(guó)家發(fā)布了具體、統(tǒng)一、準(zhǔn)確、規(guī)范的GSP附錄以保證新修訂藥品GSP新引入的各項(xiàng)質(zhì)量控制手段在質(zhì)量管理關(guān)鍵環(huán)節(jié)，特別是藥品質(zhì)量高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)能得到正確的實(shí)施和應(yīng)用（ABCE）

A.專業(yè)化程度高 B.技術(shù)應(yīng)用先進(jìn) C.管理控制嚴(yán)格 D.國(guó)際領(lǐng)先 E.流程作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化

知識(shí)灌輸?shù)姆绞接校ˋBCD）

A.講授 B.閱讀指導(dǎo) C.演示 D.展板 E.問卷 下列房間屬于一般生產(chǎn)區(qū)的有（ADE）

A.外清室與標(biāo)簽室 B.緩沖間與內(nèi)包材室 C.稱量室

D.輔機(jī)室與除塵室 E.純化水制作間

封閉式提問的不足之處是（ABD）

A.收集信息不全 B.談話氣氛緊張 C.浪費(fèi)時(shí)間 D.談話不容易控制 E.談話容易控制

各省局要高度重視藥品注冊(cè)管理工作，要按照（ABCD）的要求，建立長(zhǎng)效工作機(jī)制，確保藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。

A.最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn) B.最嚴(yán)格的監(jiān)管 C.最嚴(yán)厲的處罰 D.最嚴(yán)肅的問責(zé) E.最高的獎(jiǎng)賞

目前藥品注冊(cè)申請(qǐng)中存在的主要問題有（ABCDE）

A.注冊(cè)申請(qǐng)資料質(zhì)量不高

B.審評(píng)審批效率低，申請(qǐng)積壓數(shù)量多 C.仿制藥重復(fù)建設(shè)、重復(fù)申請(qǐng)

D.部分仿制藥質(zhì)量與國(guó)際先進(jìn)水平存在較大差距 E.臨床急需新藥的上市審批時(shí)間過長(zhǎng)

尿生成的基本過程包括（ABD）

A.腎小球的濾過

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容不應(yīng)包括（A.B）

A.藥品罕見的不良反應(yīng) B.藥品的藥代動(dòng)力學(xué)特征 C.用藥原因 D.用藥方法

E.忘服或漏服藥物的處理辦法

降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（A.B.C）

A.維生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.芐絲肼 E.a甲基多巴肼

影響腎小球?yàn)V過的因素有（A.C.D.E）

A.腎血漿流量 B.血糖濃度 C.濾過膜通透性

D.濾過膜面積 E.腎小球有效濾過壓

桂枝的藥理作用包括（ABCDE）。

A.解熱鎮(zhèn)痛 B.抗菌 C.抗病毒 D.抗炎

E.抗過敏

符合下列（ABCDE）條件之一的，實(shí)行單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。

A.兒童用藥注冊(cè)申請(qǐng)

B.老年人特有和多發(fā)疾病用藥注冊(cè)申請(qǐng)

C.列入國(guó)家科技重大專項(xiàng)和國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的藥品注冊(cè)申請(qǐng)

D.使用先進(jìn)技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的臨床急需用藥注冊(cè)申請(qǐng) E.轉(zhuǎn)移到中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)

下列功能描述中屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公布的保健食品功能范圍的有（ABCDE）

A.增強(qiáng)免疫力

B.清咽 C.增加骨密度

D.對(duì)化學(xué)性肝損傷的輔助保護(hù)功能

E.通便

執(zhí)業(yè)藥師日常需要關(guān)注的患者是（ABCDE）

A.服用多種藥物的患者

B.老、哺乳期、孕期等患者

C.服用藥物效果不佳的患者

D.出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者

E.肝腎功能受損的患者

以下哪幾項(xiàng)是做好溫濕度控制的前提和保障（CDE）

A.電燈 B.電話

C.溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)

D.數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集 E.數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)記錄

社區(qū)健康傳播的特點(diǎn)不包括（DE）

A.形式多樣 B.對(duì)象廣泛 C.內(nèi)容有趣 D.時(shí)間不定 E.方向單一

醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師“三基”培訓(xùn)內(nèi)容包括（ABC）

A.基礎(chǔ)理論 B.基本知識(shí) C.基本技能 D.溝通技巧 E.心理素質(zhì)

以下那幾方面決定業(yè)績(jī)（ABC）

A.態(tài)度 B.知識(shí) C.技巧 D.團(tuán)隊(duì)合作 E.學(xué)歷 下列有關(guān)藥品通用名敘述正確的有（ABCDE）

A.銷售記錄必須使用藥品通用名 B.簽定合同必須使用藥品通用名 C.藥品通用名是不能重復(fù)的名稱

D.藥品的內(nèi)外標(biāo)簽上必須注明藥物的通用名 E.藥品說明書必須注明藥物的通用名

《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》 規(guī)定，以上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的（D）。

A.所有可疑的不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)

C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng) D.嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng) E.遲發(fā)型不良反應(yīng)

實(shí)行藥品上市許可持有人制度的意義，包括（ABCD）

A.與國(guó)際接軌

B.有利于充分調(diào)動(dòng)研發(fā)者的積極性，鼓勵(lì)創(chuàng)新 C.有利于優(yōu)化資源配置，抑制低水平重復(fù)建設(shè) D.有利于落實(shí)主體責(zé)任，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理 E.有利于提高藥品生產(chǎn)企業(yè)的積極性

功能性碳水化合物通常指（BCE）

A.淀粉

B.多糖

C.低聚糖 D.單糖 E.糖醇

作為一名合格的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)該擁有的知識(shí)結(jié)構(gòu)是（ABCD）

A.藥物知識(shí)

B.基本醫(yī)學(xué)知識(shí) C.溝通技能

D.發(fā)現(xiàn)、分析和解決問題的能力

E.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)管理技術(shù)應(yīng)為實(shí)現(xiàn)以下哪兩個(gè)藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的基本要求提供強(qiáng)有力的技術(shù)支撐（AB）

A.可核查 B.可追溯 C.可錄入 D.可查找 E.可審核

健康促進(jìn)活動(dòng)的領(lǐng)域包括(ABCDE)A.發(fā)展個(gè)人的技能 B.加強(qiáng)社區(qū)的行動(dòng) C.營(yíng)造健康支持環(huán)境 D.制定健康促進(jìn)的公共政策 E.調(diào)整醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)的方向

2002年，WHO發(fā)布的關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)合理用藥的核心政策和干預(yù)措施包括(ABCDE)A.多部門組成國(guó)家機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)管理合理用藥政策 B.開展藥物的公共教育

C.制定實(shí)施基于治療選擇的基本藥物目錄

D.醫(yī)學(xué)生課程中實(shí)施以問題為基礎(chǔ)的藥物治療學(xué)訓(xùn)練 E.實(shí)施臨床指導(dǎo)原則

下列關(guān)于第一印象的說法正確的是（ABCD）

A.第一印象的好壞,決定著我們對(duì)交往對(duì)象的評(píng)價(jià) B.第一印象的好壞,直接決定著交往能否順利進(jìn)行 C.第一印象會(huì)決定交往的效果 D.首輪效應(yīng)理論稱為第一印象理論

E.第一印象即使不好，也不會(huì)影響下一步交流

氯雷他定片又名（BCDE）

A.撲爾敏 B.塞必通 C.逸舒長(zhǎng) D.息斯敏 E.開瑞坦

哪些機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)（ABCD）。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.衛(wèi)生防疫防治機(jī)構(gòu)和保健機(jī)構(gòu) E.患者

對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容應(yīng)包括（ABCDE）

A.藥品名稱及數(shù)量 B.用藥原因 C.用藥劑量 D.用藥方法

E.藥品常見的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對(duì)方法

尿生成的基本過程包括（ABD）

A.腎小球的濾過

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括（BCDE）

A.癲癇

B.帕金森?。≒D）C.亨廷頓?。℉D）

D.肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）E.阿爾茨海默?。ˋD）

處方用藥適宜性審核不包括（CD）

A.處方用藥與臨床診斷的相符性 B.劑量、用法和療程的正確性 C.藥品費(fèi)用是否過高

D.患者是否曾經(jīng)否用過同樣藥品 E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

藥品不良事件包括（ABCDE）

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷 B.藥品質(zhì)量問題 C.藥品不良反應(yīng) D.用藥失誤 E.藥品濫用

主成分是蒙脫石散的藥物有（ABCD）

A.康恩貝 B.司邦得 C.思密達(dá) D.必奇 E.立衛(wèi)克

以下屬于開放式問題的是（ABCE）

A.請(qǐng)問去上海有哪些航班？ B.你對(duì)我公司有什么看法？ C.請(qǐng)問一下會(huì)議結(jié)束了嗎？

D.這個(gè)問題你認(rèn)為如何解決比較好？ E.請(qǐng)問您向喝點(diǎn)什么飲料？

醫(yī)院藥學(xué)主要工作內(nèi)容包括（ABC）

A.貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī) B.以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)臨床用藥全過程進(jìn)行有效組織實(shí)施與管理 C.保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì) D.加強(qiáng)醫(yī)療服務(wù)管理，提高醫(yī)療效益 E.提升人文關(guān)懷，做好藥學(xué)咨服務(wù)

社區(qū)健康傳播的對(duì)象包括（ABCD）

A.嬰幼兒 B.青少年 C.中年 D.老年 E.家庭主婦

第三篇：2016年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育部分試題及參考答案

山東省2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單選題：

1.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達(dá)到此目的，需要關(guān)注的信息不包括（D）A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報(bào)告 B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀 C.如何預(yù)防慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系

2.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于藥物相互作用方面，不適宜告訴患者的是（B）A.避免同時(shí)使用可能有相互作用的其他藥物 B.藥物可能誘導(dǎo)的肝藥酶

C.避免同時(shí)使用可能有相互作用的特殊食物 D.生活方式的建議

3.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的是（C）A.對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量 B.有用藥時(shí)間要求的應(yīng)做特別交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時(shí)間服用 D.必要時(shí)使用用藥標(biāo)簽

4.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量部分，內(nèi)容不應(yīng)包括（D）A.每次用量

B.日服次數(shù)或間隔時(shí)間 C.療程 D.藥品的味道

5.執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導(dǎo)內(nèi)容不包括（D）A.詢問患者近期服用的藥品

B.對(duì)患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo) C.詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史 D.建議患者自行選擇藥品

6.與十二經(jīng)有直接或間接的關(guān)系，并能調(diào)節(jié)十二經(jīng)之氣血的經(jīng)絡(luò)是（D）A.督脈 B.任脈 C.帶脈 D.沖脈 E.陽(yáng)維脈

7.以下哪項(xiàng)不是外感所致婦科疾病常見的證型（E）A.血瘀 B．血熱 C.濕熱 D.血寒 E.血虛

8.在產(chǎn)生月經(jīng)的機(jī)理上，與下列哪些臟腑的作用最關(guān)重要（D）A.心肝腎 B.肺脾腎 C.心肝脾 D.肝脾腎 E.心肺腎

9.苯海索的作用特點(diǎn)為（）

特點(diǎn)：抗震顫效果好，也能改善運(yùn)動(dòng)障礙和肌肉強(qiáng)直。醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理對(duì)僵直及運(yùn)動(dòng)遲緩的PD患者療效較差。本品療效不如左旋多巴，現(xiàn)已少用 10.屬于MAO-B抑制劑的藥物是（B）

A.卡比多巴 B.司來吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

11.左旋多巴的作用特點(diǎn)為（B）A.對(duì)重癥和年老體弱者療效好 B.對(duì)肌肉僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效好 C.改善肌肉震顫癥狀療效好 D.起效快

12.屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（B）A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

13.屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）A.苯海索 B.司來吉蘭 C.恩他卡朋 D.普拉克索 14.屬于腦代謝激活劑的藥物是（C）A.多奈哌齊 B.美金剛 C.茴拉西坦 D.苯海索

15.激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是（D）A.酸 B.組織液 C.腸致活酶 D.胰蛋白酶 E.糜蛋白酶

16.細(xì)胞膜在靜息情況下，對(duì)下列哪種離子通透性最大（A）A.K+ B.Na+ C.Cl-D.Ca++ E.Mg++

17.大腦皮層的主要運(yùn)動(dòng)區(qū)在（A）A.中央前回 B.中央后回 C.枕葉皮層 D.顳葉皮層 E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面

18.構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物質(zhì)是（E）A.NaCl B.KCl C.葡萄糖 D.球蛋白 E.白蛋白

19.病毒的主要遺傳物質(zhì)為（A）。A.核酸 B.多糖 C.蛋白質(zhì) D.多肽

20.呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病原，其英文縮寫為（C）。A.HSV B.HBV C.RSV D.RCV

21.病毒粒子的脂質(zhì)，主要存在于（B）中。A.衣殼 B.囊膜 C.核衣殼 D.外殼

22.大青葉的藥理作用不包括（D）。A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗內(nèi)毒素 D.抗血小板聚集

23.改革醫(yī)療器械審批方式。說法不正確的是（D）

A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，優(yōu)先審批 B.提高醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率

C.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門

D.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由省局逐步下放至市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門

24.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是臨床試驗(yàn)行為的管理者，屬于（B）A.直接責(zé)任人 B.間接責(zé)任人 C.監(jiān)督責(zé)任人

D.對(duì)注冊(cè)申報(bào)的數(shù)據(jù)承擔(dān)全部法律責(zé)任人

25.《改革意見》的主要任務(wù)包括（C）項(xiàng) A.5 B.10 C.12 D.15 26.同品種藥品通過一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到（D），在藥品集中采購(gòu)等方面不再選用未通過一致性評(píng)價(jià)藥品 A.6家 B.5家 C.4家 D.3家

27.保健食品注冊(cè)證書有效期為（C）年。A.3年 B.4年 C.5年 D.6年

28.2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品備案號(hào)格式為（C）A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

29.DHA是指（A）A.二十二碳六烯酸 B.二十碳五烯酸 C.二十三碳六烯酸 D.二十二碳五烯酸

30.缺乏（B）可患佝僂病。A.維生素A B.維生素D C.維生素E D.維生素K

31.70-80年代美國(guó)醫(yī)療費(fèi)用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與（D A.預(yù)防宣傳不夠 B.醫(yī)生大處方 C.藥物不良反應(yīng)高 D.藥物使用不當(dāng)

32.治療管理模式，其核心理念是建立以(B)為中心的服務(wù)模式）有關(guān)系A(chǔ).以藥品質(zhì)量為中心 B.以患者為中心 C.以藥品保障為中心 D.以防止用藥失誤為中心

33.從安全用藥的角度，如何改變患者回家后，出現(xiàn)不遵從醫(yī)囑改變劑量、擅自添加藥物、擅自停藥，重復(fù)用藥的現(xiàn)象，以防止患者用藥效果不佳(C)A.加強(qiáng)患者教育，提供百姓的用藥知識(shí) B.賦予執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，向患者提供咨詢服務(wù) C.賦予執(zhí)業(yè)藥師介入到患者用藥監(jiān)護(hù)的責(zé)任 D.強(qiáng)化醫(yī)生的醫(yī)囑功能

34.國(guó)際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演變?yōu)椋˙）A.以治療為中心 B.以患者為中心 C.以藥品供給為中心 D.以質(zhì)量管理為中心

35.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）A.57 B.55 C.53 D.51

36.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）A.2 B.4 C.6 D.8

37.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)＜10%，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥20%時(shí)（C）A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過檢查 D.未明確規(guī)定

38.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心按照以下哪項(xiàng)檢查項(xiàng)目檢查（D）A.藥品零售企業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.藥品零售企業(yè)結(jié)合藥品批發(fā)企業(yè) D.藥品批發(fā)企業(yè)

39.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）A.101 B.109 C.107 D.105

40.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥1時(shí)（C）A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過檢查 D.未明確規(guī)定

41.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）A.60 B.58 C.56 D.54

42.健康教育中行為干預(yù)的方式有（D）A.講解 B.演示 C.演講 D.行為矯正

43.健康傳播效果中的最低層次為（D）A.知曉健康信息 B.轉(zhuǎn)變健康態(tài)度 C.采納健康行為

D.對(duì)健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見

44.發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊(cè)屬于（A）A.閱讀指導(dǎo) B.講解 C.行為示范 D.行為矯正

45.藥師與患者交流要盡量避免使用的提問方式（C）A.封閉式提問 B.開放式提問 C.復(fù)合式提問 D.探索式提問

46.藥品不良反應(yīng)實(shí)行（C）

A.逐級(jí)報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) B.逐級(jí)定期報(bào)告制度，不可越級(jí)上報(bào) C.逐級(jí)定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) D.逐級(jí)不定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào)

47.門診處方普通藥最多不超過(A)A.3日 B.5日 C.7日 D.15日

48.藥品采購(gòu)管理應(yīng)做到（C）A.隨時(shí)計(jì)劃，按需采購(gòu) B.足量貯存，以防短缺 C.適量貯存保障供應(yīng) D.定期計(jì)劃預(yù)測(cè)需求

49.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則(A.應(yīng)拒絕調(diào)配 B.應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商

C.應(yīng)報(bào)告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門 D.應(yīng)記錄在案

50.積極聆聽是指（D）

A)A.選擇性地聆聽 B.邊聽邊想自己的事情 C.設(shè)身處地聆聽

D.一邊聽一邊與自己的觀點(diǎn)進(jìn)行比較進(jìn)行評(píng)論

51.與分析型人際風(fēng)格的人溝通時(shí)要（D）A.不要太快切入主題 B.多用眼神交流 C.少做計(jì)劃少用圖表 D.用準(zhǔn)確的專業(yè)術(shù)語

52.屬于實(shí)事求是型領(lǐng)導(dǎo)的性格特征的是（D）A.要求下屬立即服從 B.凡事喜歡參與

C.想象力豐富缺乏理性思考 D.是方法論的最佳實(shí)踐者

53.什么就是給對(duì)方一個(gè)建議，目的是幫助對(duì)方把工作做得更好（A）A.反饋 B.發(fā)送 C.評(píng)價(jià) D.批評(píng)

54.下列藥物屬于抗腫瘤作用的是（A）A.泰素（紫杉醇）

B.泰能（亞胺培南/西司他丁鈉）C.泰諾（酚麻美敏）D.泰克（復(fù)方金剛烷胺）

55.有關(guān)藥品通用名的敘述不正確的是（D）A.同一種成分的藥品通用名是相同的。

B.具有相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名是相同的。C.通用名是經(jīng)國(guó)家相關(guān)部門批準(zhǔn)載入國(guó)家正式藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定名。D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的，企業(yè)可以對(duì)該藥申請(qǐng)專利和行政保護(hù)。

56.下列藥物中不具有偽麻黃堿成分的是（C）A.雙撲偽麻片（銀得菲）B.美息偽麻片（白加黑）C.復(fù)方氨酚葡鋅片（康必得）

D.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊（新康泰克）

57.藥物商品名“臣功再欣” 是指（D）A.小兒氨酚黃那敏顆粒 B.小兒氨酚烷氨顆粒 C.小快克 D.復(fù)方鋅布顆粒

58.ADE是指（B）。A.藥品不良反應(yīng) B.藥物不良事件 C.藥物警戒 D.藥學(xué)服務(wù)

59.注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于（D）。A.A類擴(kuò)大反應(yīng) B.B類藥物反應(yīng) C.C類化學(xué)反應(yīng) D.D類，給藥反應(yīng)

60.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)是（A）。A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 C.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

61.下列哪項(xiàng)不屬于C型藥品不良反應(yīng)特點(diǎn)（D）。A.長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn) B.潛伏期較長(zhǎng) C.沒有清晰的時(shí)間關(guān)系 D.可以預(yù)測(cè)

62.2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（A）。A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2

63.肺通氣的原動(dòng)力是指（B）A.肺內(nèi)壓與大氣壓之差 B.呼吸運(yùn)動(dòng) C.肺的彈性回縮力 D.肺泡表面張力 E.胸膜腔內(nèi)壓

64.目前上市的板藍(lán)根制劑不包括（C）。A.顆粒劑 B.注射劑 C.灌腸劑 D.片劑

65.在處理藥物不良反應(yīng)方面，錯(cuò)誤的做法是（B）A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反應(yīng)后應(yīng)盡量?jī)?nèi)部處理，不要上報(bào) C.仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng)

D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)

66.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

67.以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提供用藥指導(dǎo)的是（A）A.用藥依從性差的患者 B.用藥接近極量的患者 C.用藥不頻繁的患者 D.僅“必要時(shí)”用藥的患者

68.下列關(guān)于牽張反射的描述，錯(cuò)誤的是（C）

A.指骨骼肌受牽拉時(shí)同一肌肉收縮 B.包括腱反射和肌緊張 C.腱反射是多突觸反射 D.肌緊張是維持軀體姿勢(shì)最基本的反射

E.如果某一腱反射減弱或消失，則說明相應(yīng)節(jié)段的脊髓功能受損

69.簡(jiǎn)化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（D）A.藥品 B.藥用包裝材料 C.藥用輔料 D.原料

70.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)公眾進(jìn)行用藥教育時(shí)，內(nèi)容不恰當(dāng)?shù)氖牵˙）A.合理用藥理念 B.高血壓用藥選擇 C.健康的生活方式 D.非處方藥知識(shí)

71.神經(jīng)-肌接頭處的化學(xué)遞質(zhì)是（B）

A.毒蕈堿 B.乙酰膽堿 C.γ-氨基丁酸 D.去甲腎上腺素 E.5-羥色胺

72.執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范中的業(yè)務(wù)活動(dòng)不包括(C)A.處方調(diào)劑 B.用藥咨詢 C.處方開具 D.健康教育

73.執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會(huì)的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括(D)A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用 B.嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)特殊管理藥品的管制 C.避免患者過量使用含麻黃堿制劑 D.建議患者減短抗生素使用療程

74.我國(guó)首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶抑制劑是（D）A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

75.中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)疫病防治的開篇之作是（B）。

A.黃帝內(nèi)經(jīng) B.傷寒雜病論 C.五十二病方 D.金貴要略

76.人腺病毒有49種，分為（C）個(gè)亞群。

A.2 B.4 C.6 D.8 77.可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動(dòng)增加、胃酸分泌增多的藥物是（A）A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

78.金剛烷胺的作用不包括（D）A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA B.抑制DA能神經(jīng)元對(duì)DA的再攝取 C.直接激動(dòng)DA受體 D.抑制多巴胺脫羧酶活性

79.病毒衣殼是由蛋白亞單位按物理學(xué)基本原理構(gòu)造的規(guī)律性幾何堆積，只有這兩種構(gòu)型：（和螺旋式衣殼。

A.二十面體衣殼 B.四十面體衣殼 C.環(huán)狀衣殼 D.條狀衣殼

80.每一個(gè)心動(dòng)周期中動(dòng)脈血壓下降的最低值稱為（B）

A）A.收縮壓 B.舒張壓 C.脈壓 D.平均動(dòng)脈壓 E.體循環(huán)充盈壓

81.關(guān)于腎小球?yàn)V過，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（B）A.出球小動(dòng)脈收縮，原尿量增加 B.血漿晶體滲透壓升高，原尿量減少 C.腎小囊內(nèi)壓升高，原尿量減少 D.腎小球?yàn)V過面積減少，原尿量減少 E.濾過膜通透性增加會(huì)引起蛋白尿和血尿

82心室肌動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成是由于（D）A.Na+內(nèi)流，Cl-外流 B.Na+內(nèi)流，K+外流 C.Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流 D.Ca++內(nèi)流，K+外流 E.K+內(nèi)流，Ca++外流

83.體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，黃芩根煎劑對(duì)（A）具有一定的對(duì)抗作用。A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒 C.呼吸道合胞病毒 D.人腺病毒

84.流行性感冒病毒是（A）科的代表種，簡(jiǎn)稱流感病毒。A.正粘病毒 B.小RNA病毒 C.皰疹病毒 D.呼腸病毒

85.魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其(A)，作用機(jī)制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。A.揮發(fā)油 B.皂苷 C.黃酮 D.多糖 86.（D）是指已經(jīng)或即將與核酸進(jìn)行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對(duì)稱規(guī)律構(gòu)成。A.結(jié)構(gòu)單位 B.聚合單位 C.形態(tài)單位 D.衣 殼

87.大青葉的抗病毒譜不包括（C）。A.甲型流感病毒 B.單純性皰疹病毒 C.埃博拉病毒 D.柯薩奇病毒

88.對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口藥品注冊(cè)證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）有效期內(nèi)未上市，不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的，（A）

A.不予再注冊(cè) B.立即注銷 C.6個(gè)月內(nèi)限期整改 D.給予1年寬限期

89將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（A）起實(shí)施 A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1

90.以下不屬于金銀花功能與主治的是（C）。A.清熱解毒 B.疏散風(fēng)熱 C.用于風(fēng)寒感冒 D.用于風(fēng)熱感冒

91.鼻病毒（HRV）是指一些與人類（B）有關(guān)的病毒，是二十面立體對(duì)稱的小圓形病毒。A.流行性感冒 B.普通感冒 C.胃腸型感冒 D.暑濕感冒 92.《改革意見》發(fā)布時(shí)間為（C）A.2014.12 B.2015.1 C.2015.8 D.2015.10

93.臨床急需且專利到期前（C）的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

94.藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)的期限為（A）A.三年 B.二年 C.一年 D.五年

95.對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（C）內(nèi)不受理其申報(bào)該品種的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

96.加快仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，力爭(zhēng)（C）年底前完成國(guó)家基本藥物中2007年10月1日前批準(zhǔn)的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。A.2016 B.2017 C.2018 D.2019

97.全國(guó)人大常委會(huì)授權(quán)國(guó)務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等（C）省、直轄市開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。A.5個(gè) B.6個(gè) C.10個(gè) D.15個(gè)

98.自（A）起，申請(qǐng)人可向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心提出加快審評(píng)的申請(qǐng) A.2015年12月1日 B.2016年1月1日 C.2016年3月1日 D.2015年10月1日

99.礦物元素（D）具有抗氧化作用。A.鈣 B.鐵 C.鋅 D.硒

100.一般而言，益生菌主要包括以（C）和乳桿菌為主的有益菌。A.酵母菌 B.真菌 C.雙歧桿菌 D.螺旋藻

101.美國(guó)國(guó)會(huì)在1990年批準(zhǔn)了總協(xié)調(diào)預(yù)算法案OBRA'90，其最主要的目的是（A）A.節(jié)省醫(yī)藥費(fèi)用 B.支持藥師轉(zhuǎn)型 C.支付藥師服務(wù) D.提供就業(yè)機(jī)會(huì)

102.礦物元素（A）與血糖代謝有關(guān)。A.鉻 B.鐵 C.鋅 D.硒

103.從政府層面加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)，強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要給予執(zhí)業(yè)藥師的政策是(C)A.確立執(zhí)業(yè)藥師的社會(huì)地位 B.宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用

C.提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務(wù)費(fèi)用的補(bǔ)償機(jī)制 D.制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬體系 104.2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為（B）A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

105.健康教育傳播中，群體傳播的特點(diǎn)不包括（D）A.廣泛性 B.綜合性 C.及時(shí)性 D.針對(duì)性

106.健康教育的核心是（B）A.健康教育診斷 B.健康教育干預(yù) C.健康干預(yù)評(píng)價(jià) D.健康教育內(nèi)容評(píng)估

107.下列屬于人際傳播的是（A）A.醫(yī)師對(duì)患者的咨詢 B.出版書籍 C.網(wǎng)上咨詢 D.在電視上做廣告

108.維生素和礦物質(zhì)作為功效成分的劑量，一般都（B）作為營(yíng)養(yǎng)素的劑量。小于 B.大于 C.等于 D.不確定

109.什么是一種語言溝通，是對(duì)一些短小的信息、簡(jiǎn)單的思想情感的傳遞的有效方式(B)A.肢體動(dòng)作 B.電話 C.電子郵件 D.圖片

110.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡（D）A.由省自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) B.由縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) C.由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)

D.由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)

111.關(guān)于贊美，錯(cuò)誤的說法是（C）

A.正常人都希望自己能夠得到別人的欣賞與肯定，而且別人的欣賞與肯定是多多益善的 B.獲得他人的贊美，就是對(duì)自己最大的欣賞與肯定

C.贊美通過語言來表達(dá)就行了,不需要其他的表情方面的表達(dá) D.在交往中,適當(dāng)?shù)馁澝缹?duì)方是必要的

112.聆聽的步驟，第一個(gè)步驟是（C）A.寒喧問候 B.提出問題 C.準(zhǔn)備聆聽 D.身體前傾

113.在溝通中既不果斷地下決定，也不主動(dòng)去合作的態(tài)度屬于有效溝通的哪一種態(tài)度（C）A.遷就性態(tài)度 B.回避性態(tài)度 C.折衷性態(tài)度 D.強(qiáng)迫性態(tài)度

114.解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)乙酰氨基酚的英文通用名是（B）A.Aspirin B.paracetamol C.Norfloxacin D.Ceftriaxone

115.有關(guān)藥物別名的敘述正確的是（A）

A.由于歷史原因曾在某一段時(shí)間使用過，現(xiàn)已停止使用。B.藥品說明書上可以單獨(dú)使用藥品的別名。C.醫(yī)師處方常用藥品別名調(diào)配藥品。D.藥品標(biāo)簽上可單獨(dú)使用藥品的別名。

116.皮炎平是指（D）A.硝酸咪康唑乳膏 B.酮康唑乳膏 C.丹皮酚軟膏

D.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏

117.青霉素因制品中含微量青霉烯酸、青霉噻唑酸及青霉素聚合物等物質(zhì)引起過敏反應(yīng)屬于引起藥品（C）A.藥理作用 B.藥物劑量 C.藥物雜質(zhì) D.藥物污染

118.經(jīng)營(yíng)和使用單位負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（C）A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備

119.處方調(diào)劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的不包括(B)A.有關(guān)法規(guī) B.藥學(xué)工具書 C.有關(guān)規(guī)章 D.醫(yī)療保險(xiǎn)制度

120.下列屬于化學(xué)藥品注冊(cè)三類的是（C）A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥 B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品 D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

121.老年人主動(dòng)脈彈性降低時(shí)，血壓的變化是（B）A.收縮壓升高，脈壓減小 B.收縮壓升高，脈壓加大 C.收縮壓降低，脈壓減小

D.收縮壓變化不大，脈壓顯著加大 E.收縮壓與脈壓均無變化

122.需要與食物同服，吸收迅速而完全的膽堿酯酶抑制劑是（B）A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

123.慢支發(fā)病，一般需要持續(xù)幾年以上（C）

A.半年 B.1年 C.2年 D.3年

124.以下哪種屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥（A）

A.右美沙芬 B.二氧丙嗪 C.咳快好 D.鎮(zhèn)咳寧

125.膽酸螯合劑類調(diào)血脂藥是（A）

A.考來烯胺 B.依他尼酸 C.螺內(nèi)酯 D.氨苯蝶啶

126.替羅非班抗血小板作用機(jī)制為（C）

A.抑制環(huán)氧酶 B.拮抗ADP受體 C.糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體 D.抑制磷酸二酯酶

127.抗血小板藥物（D）會(huì)引起冠脈竊血現(xiàn)象，可能會(huì)誘發(fā)心絞痛

A.阿司匹林 B.氯吡格雷 C.普拉格雷 D.雙嘧達(dá)莫

128.阿膠采取了以下哪種特征圖譜來與其他膠類藥材區(qū)別（A）A.LC-MS B.GC-MS C.HPLC D.薄層色譜法

129.下列藥材中具有LC-MS特征圖譜的是（D）

A.大黃 B.山藥 C.沒藥 D.阿膠

130.以下不屬于指紋圖譜或特征圖譜檢測(cè)所用檢驗(yàn)方法的是（D）

A.薄層色譜法 B.高效液相色譜法 C.質(zhì)譜法 D.毛細(xì)管電泳法

131.采用了X射線衍射的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)的藥品是（A）

A.蒙脫石 B.朱砂 C.延胡索 D.人參

132.有關(guān)中藥注射劑的滴速，下列說法錯(cuò)誤的是（D）

A.輸液速度應(yīng)根據(jù)患者的年齡、病情、藥物性質(zhì)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)節(jié) B.輸液速度過快可使循環(huán)血量急劇增加，加重心臟負(fù)荷，引起心力衰竭 C.輸液速度不宜過于緩慢，否則容易發(fā)生水解、氧化而導(dǎo)致不良反應(yīng) D.老年人的身體機(jī)能衰退，應(yīng)加快輸液速度以提高療效 133.對(duì)于中藥注射劑的發(fā)展歷史，下列說法正確的是（D）

A.中藥注射劑是我國(guó)傳統(tǒng)的中藥制劑的劑型之一，自古就有 B.最早在唐代的《新修本草》中，有中藥注射劑的記載 C.最早在明朝的《本草綱目》中，有中藥注射劑的記載 D.我國(guó)第一支中藥注射劑最早誕生于1941年 134.下列不屬于中藥注射劑不良反應(yīng)的是（D）A.使用中藥注射劑導(dǎo)致的副作用 B.使用中藥注射劑導(dǎo)致的毒性反應(yīng) C.使用中藥注射劑導(dǎo)致的變態(tài)反應(yīng)

D.所使用的中藥注射劑質(zhì)量不合格導(dǎo)致的嚴(yán)重后果 135.柴胡注射液的給藥途徑為（B）

A.靜脈注射 B.肌肉注射 C.穴位注射 D.腱鞘注射

136.風(fēng)燥咳嗽時(shí)宜用的藥物是（A）

A.羚羊清肺丸 B.消咳喘 C.鮮竹瀝 D.蛇膽川貝液

137.溶解性祛痰藥是以下哪個(gè)（D）

A.溴己新 B.氨溴索 C.羧甲司坦 D.乙酰半胱氨酸

138.2003年10月10日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式開始受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國(guó)產(chǎn)保健食品標(biāo)識(shí)方式為（C）A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) C.國(guó)食健字G+4位年份代碼+4位順序號(hào) D.國(guó)食健字J+4位年份代碼+4位順序號(hào)

139.缺乏（B）可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12 140.執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)職業(yè)發(fā)展與繼續(xù)教育的區(qū)別在于(B)A.強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)的更新和水平提升 B.強(qiáng)調(diào)職業(yè)能力與素質(zhì)的全面發(fā)展 C.保持執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)能力和知識(shí)創(chuàng)新 D.提高執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)習(xí)欲望和職業(yè)追求

141.讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是(D)A.改變執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入考試制度 B.召開執(zhí)業(yè)藥師制度研討會(huì) C.完善執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)制度

D.倡導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)理念并轉(zhuǎn)化為GSP認(rèn)證體系的核心環(huán)節(jié)

142.目前我國(guó)無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極 B.高等藥學(xué)院校過多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度

143.目前執(zhí)業(yè)藥師難于平衡藥學(xué)服務(wù)與銷售藥品利益關(guān)系的原因是（D）A.藥店始終在促銷 B.藥師對(duì)患者情況不記錄 C.以銷售額考核藥師

D.執(zhí)業(yè)藥師的收益主要依靠藥品銷售

144.Hepler教授認(rèn)為，造成患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的原因是與藥物使用不當(dāng)導(dǎo)致的，為改善這樣的局面，他和Strand教授提出了藥師應(yīng)該提供的服務(wù)是（C）A.藥事服務(wù) B.藥學(xué)實(shí)踐 C.藥事照護(hù) D.藥學(xué)咨詢

145.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥30%時(shí)（C）A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過檢查 D.未明確規(guī)定 146.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為20%-30%時(shí)（B）A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過檢查 D.未明確規(guī)定

147.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為何條件時(shí)通過檢查（A）A.≤20% B.≤40% C.≤60% D.≤80%

148.吸煙、酗酒對(duì)人體健康的危害屬于（B）A.環(huán)境因素

B.行為與生活方式因素 C.生物學(xué)因素 D.衛(wèi)生保健服務(wù)因素

149.下列選項(xiàng)中正確的是（A）A.健康促進(jìn)＞健康教育＞衛(wèi)生宣傳 B.健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳＞健康教育 C.健康教育＞衛(wèi)生宣傳＞健康促進(jìn) D.健康教育＞健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳

150.質(zhì)量保證的英文縮寫是（C）A.QC B.OOS C.QA D.ICH

151.潔凈級(jí)別要求D級(jí)別的操作崗位是（B）A.粉針軋蓋 B.膠囊填充 C.粉針分裝 D.輸液滅菌 152.檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的英文簡(jiǎn)稱是（A）A.OOS B.OOF C.URS D.TQM

153.實(shí)施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，應(yīng)由（B）保存 A.生產(chǎn)管理部門 B.質(zhì)量管理部門 C.供應(yīng)部門 D.GMP辦公室

154.無菌粉針分裝崗位，適宜的潔凈級(jí)別是（D）A.C級(jí)背景下的局部A級(jí) B.C級(jí) C.D級(jí)

D.B級(jí)背景下的局部A級(jí)

155.雙向溝通必須包含：說的行為、聽的行為和什么的行為(A)A.問的行為 B.轉(zhuǎn)達(dá)的行為 C.復(fù)述的行為 D.答的行為

156.聆聽的目的是為了（A）A.理解對(duì)方的全部信息 B.理解表面信息 C.理解大部分信息 D.理解深層次信息

157.在溝通中，特別是在工作溝通中，談?wù)撔袨椴灰務(wù)摚˙）A.性格 B.個(gè)性 C.人品 D.思想

158.反饋是指（B）A.關(guān)于他人之言行的解釋

B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見 C.在別人做得不足的地方，給他一個(gè)建議 D.對(duì)將來的建議或指示

159.通常來說，態(tài)度、知識(shí)和什么決定著員工的工作業(yè)績(jī)（B）A.體型 B.技巧 C.容貌 D.語言

160.食品藥品監(jiān)管總局會(huì)同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計(jì)生委制定并定期公布鼓勵(lì)類藥品審批目錄，是指（A）A.市場(chǎng)短缺藥品 B.低水平重復(fù)藥品 C.市場(chǎng)供大于求藥品 D.生產(chǎn)工藝落后藥品

161.屬于COMT抑制劑的藥物是（C）A.卡比多巴 B.司來吉蘭 C.恩他卡朋 D.普拉克索

162.維持軀體正常姿勢(shì)最基本的反射活動(dòng)是（B）A.腱反射 B.肌緊張 C.屈反射 D.對(duì)側(cè)伸肌反射 E.對(duì)側(cè)屈肌反射

163.在規(guī)定期限內(nèi)通過質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，下列說法不正確的是（A）A.不允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注 B.在臨床應(yīng)用方面給予支持 C.在招標(biāo)采購(gòu)方面給予支持 D.在醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持

164.苯二氮革類引起的瞌睡屬于（A）A.A型不良反應(yīng) B.B型不良反應(yīng) C.C型不良反應(yīng)

165.藥品生產(chǎn)企業(yè)中負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（A）。A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備

166.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)（A.立即報(bào)告 B.15日內(nèi) C.1日內(nèi) D.3日內(nèi)

167.有關(guān)藥物化學(xué)名稱的特點(diǎn)不正確的是（B）A.是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)確定的

B.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的化學(xué)名稱可以不同 C.能反映出藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成成分 D.是藥物的學(xué)術(shù)名稱，科學(xué)性很強(qiáng)

168.心痛定是指（C）A.萘普生 B.吲哚美辛 C.硝苯地平D.非洛地平

169.治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是（B）A.舒必利 B.硫必利 C.普魯卡因 D.普魯卡因胺

170.舒降之（辛伐他汀片）是一類（C）A.降血糖藥 B.降血壓藥

A）

C.降血脂藥 D.抗心律失常藥

171.向領(lǐng)導(dǎo)提建議的較好時(shí)間是（B）A.剛上班時(shí) B.上午10點(diǎn)左右 C.快下班時(shí) D.午休前

172.以下哪一個(gè)問題不利于收集信息（A）A.難道你不認(rèn)為這樣是不對(duì)的嗎？ B.能談?wù)勀銓?duì)這件事情的看法嗎？ C.你可以再解釋的清楚一點(diǎn)嗎？ D.你能不能說的再詳細(xì)一點(diǎn)

173.醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括（C）A.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑 B.藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑 C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種 D.某些尚處于試驗(yàn)和申請(qǐng)專利的制劑

174.我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度實(shí)施時(shí)間為（B）A.1979年 B.1994年 C.2000年 D.2005年

175.藥品不良反應(yīng)是指（D）

A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B.藥品的副作用 C.藥品的毒副作用

D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

176.藥品調(diào)劑步驟為（D）A.收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

B.收方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥 C.收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥

177.不屬于拉斯韋爾模式的是（C）A.傳者 B.信息 C.反饋 D.效果

178.健康傳播的特點(diǎn)不包括（D）A.傳播者具有專業(yè)素質(zhì) B.信息正面 C.傳播過程復(fù)合 D.針對(duì)患者

179.健康教育的重點(diǎn)在于（C）A.個(gè)體健康 B.群體健康 C.個(gè)體與群體的結(jié)合 D.解決危險(xiǎn)因素

180.WHO提出的健康概念是（C）A.沒有疾病 B.沒有殘疾

C.身體的、精神的和社會(huì)適應(yīng)的完美狀態(tài)沒有虛弱 D.生理與心理的健康

181.導(dǎo)致執(zhí)業(yè)藥師目前執(zhí)業(yè)過程中“重賣藥輕服務(wù)”的主要原因是(A)A.藥師的收益來源完全依靠賣藥所得 B.執(zhí)業(yè)藥師的考核以銷售績(jī)效為主 C.執(zhí)業(yè)藥師的薪酬依靠銷售提成 D.執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)水平有限

182.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)控制實(shí)物藥品質(zhì)量的第一關(guān)的活動(dòng)是（A）A.藥品收貨與驗(yàn)收 B.藥品入庫(kù) C.藥品出庫(kù) D.藥品保管

183保證各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備及管理系統(tǒng)始終處于完好、適用狀態(tài)的措施是指以下哪種重要手段（C）A.收貨 B.驗(yàn)收 C.驗(yàn)證 D.儲(chǔ)存

184.礦物元素（B）構(gòu)成血紅蛋白的主要成分之一。A.鈣 B.鐵 C.鋅 D.硒

185.缺乏（D）可患惡性貧血。A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12

186.對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（有藥品注冊(cè)申請(qǐng)，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn) A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

187.雙黃連口服液的功能主治不包括（D）。A.疏風(fēng)解表 B.清熱解毒 C.主治外感風(fēng)熱 D.主治暑濕泄瀉

188.神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的主要組成是（B）A.閾電位 B.峰電位 C.負(fù)后電位 D.正后電位 E.局部電位

189.分泌內(nèi)因子的是（D）

A）年內(nèi)不受理其所A.黏液細(xì)胞 B.主細(xì)胞

C.胃幽門粘膜G細(xì)胞 D.壁細(xì)胞

E.胃粘膜表面上皮細(xì)胞

190.與骨骼肌相比，心室肌動(dòng)作電位的特點(diǎn)是（D）A.去極化過程短暫 B.除極與復(fù)極不對(duì)稱 C.持續(xù)時(shí)間長(zhǎng) D.有明顯的平臺(tái)期 E.復(fù)極過程復(fù)雜

191.形成動(dòng)脈血壓的前提條件是（B）A.外周阻力 B.足夠的循環(huán)血量 C.大動(dòng)脈的彈性 D.血流動(dòng)力 E.心率

192.可能導(dǎo)致患者用藥依從性的問題不包括（C）A.藥物副作用 B.患者對(duì)藥效的理解 C.藥品方便攜帶 D.藥品用法復(fù)雜

193.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，有必要告知患者的信息情形是（C）A.藥品需要常溫保存 B.藥品應(yīng)在有效期內(nèi)服用 C.藥品需要冰箱保存 D.藥品不應(yīng)在日光下直射

194.屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是（A）A.石杉?jí)A甲 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

195.屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重抑制劑的藥物是（B）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

196.增強(qiáng)外周多巴脫羧酶活性的藥物是（C）A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

197.神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)機(jī)體功能調(diào)節(jié)的基本方式是（A）A.反射 B.反應(yīng) C.適應(yīng) D.正反饋 E.負(fù)反饋

198.心臟的正常起搏點(diǎn)在（A）A.竇房結(jié) B.房室交界區(qū) C.浦肯野纖維 D.房室結(jié) E.心房肌

199.左旋多巴的不良反應(yīng)不包括（B）

A.胃腸道反應(yīng) B.心血管反應(yīng) C.錐體外系反應(yīng) D.不自主的異常運(yùn)動(dòng)

200.屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物是（C）

A.雷沙吉蘭 B.托卡朋 C.普拉克索 D.芐絲肼

201.軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)屬于（D）

A.感受器 B.傳入神經(jīng)

C.中樞 D.傳出神經(jīng) E.效應(yīng)器

202.心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期特別長(zhǎng)的生理意義是（D）

A.使心肌節(jié)律性興奮 B.使心肌“全或無”式收縮 C.使心肌收縮更有力 D.使心肌不發(fā)生強(qiáng)直性收縮 E.使心肌同步收縮

203.金銀花忍冬科植物（A）的干燥花蕾或帶初開的花

A.忍冬 B.灰氈毛忍冬 C.紅腺忍冬 D.華南忍冬

204.麻黃用于治療外感風(fēng)寒，表實(shí)無汗，常與（C）同用。

A.附子 B.細(xì)辛 C.桂枝 D.茯苓

205.調(diào)整藥品注冊(cè)分類，在依法取得授權(quán)后，首先在（C）進(jìn)行試點(diǎn)

A.生物制品 B.中藥 C.化學(xué)藥品 D.以上都不正確

206.對(duì)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，相關(guān)政策是（A）

A.鼓勵(lì) B.允許 C.不允許 D.視情況決定

207.臨床急需且專利到期前（A）的藥品生產(chǎn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批

A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

208.屬于膽堿能受體拮抗劑的止喘藥是（D）A.復(fù)方甲氧那明

B.福莫特羅 C.輔舒酮

D.異丙托溴銨

209.屬于β受體激動(dòng)劑的藥物是（C異丙腎上腺素）210.以下為免疫增強(qiáng)劑是（B）

211.已經(jīng)通過美國(guó)FDA評(píng)審進(jìn)入Ⅲ臨床的中藥注射劑是（A康萊特注射液）212.下列注射劑中，屬于復(fù)方的注射劑是（D清開靈注射液）213.下列注射劑中，屬于補(bǔ)益類的注射劑是（B黃芪注射液）214.中藥注射劑不良反應(yīng)臨床最常見的是（A 皮膚）215.藥物雜質(zhì)檢查的目的是（A）216.氯化物雜質(zhì)檢測(cè)的條件是（A）

A.硝酸酸性 B.硫酸酸性 C.醋酸酸性 D.鹽酸酸性

217.藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（B）

A.不允許有任何雜質(zhì)

B.不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定 C.不允許有對(duì)人類有害的物質(zhì)存在 D.符合分析純的規(guī)定

218.為月經(jīng)的正常來潮和孕育提供必要物質(zhì)基礎(chǔ)的是：（A.天癸成熟

B.沖任通盛 C.氣血流暢 D.腎氣充盛

219.下列病癥哪一頊與肝郁化熱無關(guān)（D）A.月經(jīng)先期

B.月經(jīng)過多 C.崩漏 D.缺乳

220.腎陰虧損，精血不足，胞脈失養(yǎng)則可出現(xiàn)（B）

A.經(jīng)行先后無定期 B.經(jīng)行后期，月經(jīng)過少 C.月經(jīng)先期，崩中漏下 D.經(jīng)行泄瀉，宮寒不孕 221.替格瑞洛每日服用（B）

A.1次 B.2次 C.3次 D.4次

D）222.尼莫地平通過有效地阻止（A）進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，抑制平滑肌收縮

A.Ca2+ B.K+ C.Na+ D.Mg2+ 223.通過抑制Ⅹa因子發(fā)揮抗凝作用的藥物為（C）

A.華法林 B.低分子肝素 C.利伐沙班 D.達(dá)比加群

224.兒童禁用的鼻減充血藥的鼻用制劑為（B）。

A.羥甲唑啉鼻噴霧劑 B.0.05%萘甲唑啉滴鼻液 C.0.1%塞洛唑啉滴鼻液 D.0.05%羥甲唑啉滴鼻液

225.變應(yīng)性鼻炎的治療藥物不包括（C）。

A.鼻用糖皮質(zhì)激素 B.H1受體拮抗劑 C.抗菌藥物 D.白三烯受體拮抗藥

226.急性鼻-鼻竇炎通常指鼻腔和鼻竇黏膜的急性炎癥，鼻部癥狀持續(xù)10天以上，（D）內(nèi)完全緩解。

A.6周 B.8周 C.10周 D.12周

227.慢性化膿性中耳炎的治療原則為消除病因，通暢引流，控制感染，（D）以及恢復(fù)聽力。

A.局部用藥 B.手術(shù)治療 C.非手術(shù)治療 D.清除病灶

228.急性化膿性中耳炎及早全身應(yīng)用足量（劑量、療程）、有效的抗菌藥物予以控制感染，抗菌藥物治療的療程不少于（D）。

A.1~3天 B.3~5天 C.5~7天 D.7~10天

229.云錦花紋是特指（C）的鑒別特征。

A.大黃

B.黃連 C.何首烏 D.白首烏

230.傘形科植物當(dāng)歸的干燥根稱為（D）

A.歐當(dāng)歸 B.東當(dāng)歸 C.云南野當(dāng)歸 D.當(dāng)歸

231.凡是符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥來源的品種均為（A）。

A.正品 B.混淆品 C.劣品 D.偽品

232.以中藥材或飲片為原料，根據(jù)臨床處方的要求，采用相應(yīng)的制備工藝和加工方法，制備成的隨時(shí)可以應(yīng)用的劑型，稱為（B）。

A.中藥飲片 B.中成藥 C.中藥材 D.中藥

233.桔梗的正品來源是（A）

A.桔梗科植物 B.傘形科植物 C.五加科植物 D.菊科植物

234.制訂執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范的意義不包括（D）

A.明確執(zhí)業(yè)藥師承擔(dān)的職責(zé) B.提升執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)水平C.保障執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)權(quán)利 D.增加執(zhí)業(yè)藥師福利

235.尿液堿化可降低清除率，使血漿濃度升高的藥物是（B）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.多奈哌齊

236.以下不屬于黃芩功能與主治的是（D）。

A.清熱燥濕 B.瀉火解毒 C.止血安胎 D.清肝瀉火

237.下列注射劑中，屬于乳劑型的注射劑是（D）

A.痰熱清注射液 B.苦碟子注射液 C.丁公藤注射液 D.康萊特注射液

238.對(duì)于中藥注射劑的特點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是（D）A.藥效迅速、作用可靠 B.劑量準(zhǔn)確、療效高 C.可避免口服給藥的局限性

D.來源于中藥，成本低，比丸散膏丹價(jià)格低廉

239.關(guān)于中藥注射劑的給藥途徑，下列說法錯(cuò)誤的是（B A.脈絡(luò)寧注射液可靜脈滴注給藥 B.柴胡注射液可靜脈給藥

C.消痔靈注射液可用于痔內(nèi)注射給藥 D.復(fù)方當(dāng)歸注射液可腱鞘內(nèi)注射給藥

240.薏苡仁、麥芽所共有的一項(xiàng)新增檢查項(xiàng)是（B）

A.二氧化硫殘留量 B.黃曲霉毒素檢測(cè) C.有機(jī)氯殘留量檢測(cè) D.重金屬和有害物質(zhì)檢查

241.黨參、天花粉所共有的一項(xiàng)新增檢查項(xiàng)是（D）

A.黃曲霉毒素檢查 B.酸不溶性灰分檢查 C.含水量檢查

D.二氧化硫殘留量檢查

242.女性生理特點(diǎn)表現(xiàn)在（A）方面。

38）A.經(jīng)、孕、產(chǎn)、乳 B.經(jīng)、帶、胎、產(chǎn) C.經(jīng)、帶、產(chǎn)、乳 D.經(jīng)、帶、孕、產(chǎn)

243.只能用于霧化使用的藥物有（C）

A.α-糜蛋白酶 B.地塞米松 C.布地奈德 D.氟替卡松

244 屬于周圍型鎮(zhèn)咳藥的是（B）

A.噴托維林 B.二氧丙嗪 C.苯丙哌林 D.可待因

245.吸煙者，慢支發(fā)病率較不吸煙者高多少倍（B）

A.1倍以下 B.2~8倍 C.10~20倍 D.20倍以上

246.下列肝素中，抗Xa/IIa 比值最高的為（C）

A.肝素 B.達(dá)肝素鈉 C.依諾肝素鈉 D.低分子肝素鈣

247.第一個(gè)可以口服卻不需要生物轉(zhuǎn)化就可直接發(fā)揮藥效且可與P2Y12受體可逆結(jié)合的抗血小板藥物為（D）

A.阿司匹林 B.氯吡格雷 C.普拉格雷 D.替格瑞洛

248.中藥藥酒降低甲硝唑療效是因?yàn)椋–）

A.影響其吸收 B.影響其分布 C.影響其代謝 D.影響其排泄

249.洋金花與地高辛合用毒性增強(qiáng)是因?yàn)椋–）

A.協(xié)同作用 B.拮抗作用 C.影響吸收 D.影響代謝

250.以下哪種中藥可以與青霉素合用（C）

A.硼砂 B.五味子 C.金銀花 D.以上都對(duì)

251.預(yù)測(cè)AECOPD患者是否需要抗菌藥物治療，最簡(jiǎn)便的方法是觀察痰的顏色。痰色發(fā)生下列哪項(xiàng)變化提示氣道內(nèi)細(xì)菌負(fù)荷增加，需要抗菌藥物治療（A）

A.黃色或綠色（膿性）B.白色泡沫狀 C.鐵銹色 D.紅色

252.胃潰瘍疼痛常出現(xiàn)在（B）

A.餐前1小時(shí) B.餐后1小時(shí) C.清晨 D.夜間

253.法莫替丁屬于哪類藥物（D）

A.堿性藥物 B.前列腺素類

質(zhì)子泵抑制劑 D.H2受體拮抗劑

254.十二指腸潰瘍疼痛的特點(diǎn)是（C）

A.進(jìn)食→疼痛→緩解 B.進(jìn)餐疼痛→嘔吐 C.進(jìn)食→舒適→疼痛 D.先上腹痛 →轉(zhuǎn)右下腹痛

255.委托方應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方進(jìn)行評(píng)估，對(duì)受托方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行（B）考核，確認(rèn)其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求

A.書面 B.現(xiàn)場(chǎng) C.直接 D.間接

256.負(fù)責(zé)留樣觀察的部門是 B A.供應(yīng)管理部門 B.質(zhì)控部門 C.生產(chǎn)管理部門 D.技術(shù)管理部門

257.藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)是藥品在使用過程中給患者和社會(huì)帶來的可能發(fā)生的危險(xiǎn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)主要來自于兩方面：（A）二者均會(huì)造成藥品在使用過程中的潛在危險(xiǎn)

A.固有風(fēng)險(xiǎn)和管理風(fēng)險(xiǎn) B.環(huán)境風(fēng)險(xiǎn) C.政策風(fēng)險(xiǎn) D.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)

258.高效溝通的三個(gè)原則不包括（A）

A.謙虛謹(jǐn)慎 B.對(duì)事不對(duì)人的原則 C.要明確溝通 D.積極聆聽

“通過掃描物品條碼實(shí)現(xiàn)品種識(shí)別，提高了復(fù)核效率，減少對(duì)熟練員工的依賴”是對(duì)什么的描述（D）

A.EF B.電子標(biāo)簽系統(tǒng) C.PDA支援揀選 D.條碼復(fù)核系統(tǒng)

260.醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)加強(qiáng)的先進(jìn)物流管理理念是（）

A.重點(diǎn)加大供應(yīng)鏈上游物流管理 B.完整的醫(yī)藥供應(yīng)鏈

C.提高下游客戶方藥品配送速度 D.有現(xiàn)代高效的物流設(shè)備

261.半衰期長(zhǎng)，每日服用一次即可的膽堿酯酶抑制劑是（A）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

262.肝功不全時(shí)，宜選用下列哪項(xiàng)（）

Ａ四環(huán)素

Ｂ林可霉素

Ｃ利福平

Ｄ氨芐青霉素 263.伴腎功不全時(shí)，宜選用下列哪項(xiàng)（）

Ａ氨基苷類

Ｂ林可霉素

Ｃ四環(huán)素

Ｄ多黏菌素 264.6個(gè)月～1歲用藥量相當(dāng)成人用量比例（）

Ａ1/7～1/

5Ｂ1/18 ～1/1

4Ｃ1/14～1/7

Ｄ1/4～1/3 265.下列哪種藥物不宜在進(jìn)餐前30min服藥（）

Ａ抗酸藥

Ｂ健胃藥

Ｃ緩瀉藥

Ｄ胃黏膜保護(hù)藥 266.下列哪項(xiàng)不宜睡前用藥（）

Ａ催眠藥

Ｂ抗腫瘤藥

Ｃ抗過敏藥

Ｄ腎上腺皮質(zhì)激素 267.下列哪項(xiàng)不宜在進(jìn)餐后15～30min服（）

Ａ水楊酸類

Ｂ健胃藥

Ｃ鐵劑 Ｄ奎尼丁 268.新生兒對(duì)下列哪種藥物的吸收量則與成人不同（）

Ａ苯巴比妥

Ｂ地西泮

Ｃ地高辛 Ｄ易吸收的磺胺類藥物 269.下列哪項(xiàng)藥物易分布入腦，而發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)（）

Ａ青霉素

Ｂ氨基苷類

Ｃ嗎啡類鎮(zhèn)痛藥

Ｄ氨芐青霉素 270.小兒劑量根據(jù)體表面積計(jì)算方法為（）

Ａ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.035+0.1，42 10歲以上兒童，每增１０kg體重，增加0.lm2體表面積；

Ｂ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.035+0.1，10歲以上兒童，每增5kg體重，增加0.lm2體表面積；

Ｃ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.0５+0.1，10歲以上兒童，每增5kg體重，增加0.lm2體表面積；

Ｄ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.0５+0.1，10歲以上兒童，每增１０kg體重，增加0.lm2體表面積 271.3歲以上的兒童的特點(diǎn)除了（）

Ａ對(duì)利尿藥不敏感

Ｂ新陳代謝旺盛

Ｃ水鹽轉(zhuǎn)換率較成人快

Ｄ水及電解質(zhì)的調(diào)節(jié)功能差

272.患者行“右肺中下葉切除術(shù)”，其手術(shù)類型為（）

A 清潔手術(shù)

B 清潔-污染手術(shù)

C 污染手術(shù)

D 手術(shù)類型不確定 273.為預(yù)防術(shù)后感染，患者首次應(yīng)用抗菌藥物時(shí)間，合理的是（）

A 術(shù)前72.0～48.0h

B 術(shù)前2.0～24.0h C 術(shù)前0.5～2.0h

D 術(shù)后1.0～2.0h 274.為預(yù)防肺癌患者圍手術(shù)期感染，選擇合理的抗菌藥物是

A 頭孢呋辛鈉

B 頭孢他啶

C 左氧氟沙星

D 阿奇霉素 275.具有抗微管作用的藥物是（）

A 紫杉醇

B 卡鉑

C 環(huán)磷酰胺

D 表柔比星 276.對(duì)順鉑描述正確的是（）

A 對(duì)乏氧細(xì)胞無效

B 可以用5%葡萄糖注射液稀釋

C 80mg/m2應(yīng)用時(shí)需要水化利尿

D 血漿蛋白結(jié)合率低，排泄快 277.患者曾行“右乳腺癌改良根治術(shù)”，其手術(shù)類型為（）

A 清潔手術(shù)

B 清潔-污染手術(shù)

C 污染手術(shù)

D 手術(shù)類型不確定 278.為預(yù)防乳腺癌患者圍手術(shù)期感染，選擇合理的抗菌藥物是（）

A 頭孢唑林

B 頭孢呋辛鈉

C 左氧氟沙星

D 阿奇霉素 279.2013年3月21日乳腺癌患者疼痛程度為

（）

A 輕度

B 中度

C 重度

D 無法評(píng)估

280.如果患者化療期間出現(xiàn)Ⅱ度中性粒細(xì)胞減少，需要選擇的治療藥物是（）

A 粒細(xì)胞集落刺激因子

B 血小板生成素 C 白介素-11

D 促紅素 281.屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物是（）

A 環(huán)磷酰胺

B 表柔比星

C 氟尿嘧啶

D 紫杉醇

282.我國(guó)修訂版COPD診治指南中推薦住院治療的AECOPD患者及基礎(chǔ)FEV1<50%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者應(yīng)該采取下列哪項(xiàng)治療方案B

A.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的基礎(chǔ)上應(yīng)用抗菌藥 B.應(yīng)用支氣管舒張劑的基礎(chǔ)上應(yīng)用糖皮質(zhì)激素 C.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的基礎(chǔ)上應(yīng)用止咳祛痰藥

D.應(yīng)用支氣管舒張劑的基礎(chǔ)上應(yīng)用抗菌藥

283.下列哪項(xiàng)藥物屬對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對(duì)細(xì)菌細(xì)胞膜穿透力較強(qiáng)的β內(nèi)酰胺酶抑制劑。C A.亞安培南 B.西司他丁 C.哌拉西林他唑巴坦 D.氨曲南

284.下列哪項(xiàng)說法不正確D A.支氣管舒張劑可松弛支氣管平滑肌、擴(kuò)張支氣管、緩解氣流受限 B.支氣管舒張劑是控制COPD癥狀的主要治療措施

C.長(zhǎng)期規(guī)則應(yīng)用支氣管舒張劑可預(yù)防和減輕癥狀，增加運(yùn)動(dòng)耐力

D.與口服劑相比，支氣管舒張劑吸入劑吸收不規(guī)則，因此多首選口服劑治療。

285.GOLD和我國(guó)修訂版COPD診治指南中均推薦下列哪種患者應(yīng)在應(yīng)用支氣管舒張劑的基礎(chǔ)上全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素。A

A.基礎(chǔ)FEV1<50%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者 B.基礎(chǔ)FEV1<60%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者 C.基礎(chǔ)FEV1<40%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者 D.基礎(chǔ)FEV1<70%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者

286.下列哪種患者使用亞胺培南西司他丁鈉后，更易出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)C

A.肝功能不全者 B.有過敏史者 C.腎功能減退者

D.和糖皮質(zhì)激素同時(shí)應(yīng)用時(shí)

287.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括下列哪項(xiàng)：B A.腎上腺皮質(zhì)功能不全 B.心臟毒性 C.電解質(zhì)紊亂 D.骨質(zhì)疏松

288.亞胺培南西司他丁鈉導(dǎo)致癲癇發(fā)作的機(jī)理不包括下列哪項(xiàng)D。

A.易透過血-腦脊液屏障

B.與神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸競(jìng)爭(zhēng)受體的結(jié)合 C.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性 D.增加中樞興奮性遞質(zhì)的產(chǎn)生

289.對(duì)COPD患者應(yīng)用支氣管舒張劑的指導(dǎo)錯(cuò)誤的是C

A.支氣管舒張劑是控制COPD癥狀的最主要治療措施 B.長(zhǎng)期規(guī)律使用可預(yù)防和減輕癥狀，減少急性加重頻率 C.為減少不良反應(yīng)，一般不規(guī)律使用，僅在急性發(fā)作時(shí)使用 D.吸入用藥是COPD重要的治療方式 290.下列哪項(xiàng)吸入給藥方法是正確的 A

A.上藥→用力呼氣→盡可能深吸氣→移開準(zhǔn)納器→屏氣10～15 s→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 B.用力呼氣→盡可能深吸氣→上藥→移開準(zhǔn)納器→屏氣10～15 s→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 C.上藥→盡可能深吸氣→移開準(zhǔn)納器→屏氣10～15 s→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 D.上藥→用力呼氣→盡可能深吸氣→移開準(zhǔn)納器→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 291.小柴胡湯出自：B 《傷寒論》 292.小柴胡湯中君藥為： A 柴胡

293.發(fā)熱時(shí)間長(zhǎng)，午后發(fā)熱，體溫38-39，惡寒發(fā)熱，辨證為：C表里不和，濕熱內(nèi)蘊(yùn) 294.對(duì)于中醫(yī)辨證屬肝郁氣虛的更年期患者，用（）加減療效較好 A小柴胡湯

295.水腫屬慢性乙型肝炎，肝硬化腹水，其表現(xiàn)癥候?yàn)樾敖Y(jié)少陽(yáng)，膀胱氣化不利，脾虛失運(yùn)，利濕退黃加用 D茵陳

296.急性腎盂腎炎屬于中醫(yī)的范疇為（）B淋病

297.佐藤朱彥氏認(rèn)為小柴胡湯進(jìn)一步促進(jìn)了一種物質(zhì)的產(chǎn)生，分解細(xì)胞外基質(zhì)，是肺纖維化發(fā)展而導(dǎo)致間質(zhì)性肺炎，這種物質(zhì)為（）A 白介素—8 298.不是小柴胡湯的治療范圍的是（）D耳鳴

399.臨床上常可見到一些無名發(fā)熱癥，定時(shí)或不定時(shí)發(fā)熱，呈周期性，查不出任何原因，故定為（）B 神經(jīng)性發(fā)熱

300.慢性胃炎，病程較長(zhǎng)，容易發(fā)作，臨床常見上腹部痞滿，納呆咽干，嘔惡口苦等，與以下哪種癥候相符（）

D少陽(yáng)

301.以下哪種藥物可以和青霉素合用（）C金銀花 302.以下哪種中成藥可以和乳酸菌素片合用（）A白術(shù) 303.甘草可以和以下哪種藥物合用（）

D 氫化考的松 304.能助消化的中藥不宜與以下哪種藥物合用（）

B 抗生素 305.中藥麻黃與降壓藥合用有（）

B 拮抗作用

306.抗酸中成藥可以增加以下藥物的吸收（）

C 氨茶堿 307.以下哪種中藥具有肝藥酶抑制作用（）

A大黃 308.中藥藥酒降低甲硝唑療效是因?yàn)?/p>

（）C影響其代謝 309.小檗堿增強(qiáng)華法令抗凝血作用是因?yàn)椋ǎ〣影響其分布

310.溝通的起點(diǎn)是(C)，終點(diǎn)是信息的接收者。當(dāng)終點(diǎn)上的接收者反饋其想法、意見時(shí)，他又轉(zhuǎn)變?yōu)樾畔⒌陌l(fā)送者，最初起點(diǎn)上的發(fā)送者就成為了信息的接收者

C信息的發(fā)送者

311.最有效的溝通是（D）和非語言溝通的結(jié)合。

D語言溝通 312.“三明治”批評(píng)法的批評(píng)部分在第（C）層：

C第二層

313.聽到有人叫了你一聲，最好的反應(yīng)是（D）D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，有什么好事找我呀？ 314.什么是反饋（D）D對(duì)剛才你接受到的這些信息給對(duì)方一個(gè)建議，目的是為了使他做得更好。315.聽到有人叫了你“同志”，你最合適的反應(yīng)應(yīng)該是（D）D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，你好啊！有什么事請(qǐng)盡管問我！

316.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員工作中的失誤會(huì)影響到治療的順利進(jìn)行并威脅到患者的健康，應(yīng)C與相關(guān)人員進(jìn)行溝通，或是委婉地勸解；

317.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并

按規(guī)定

C上報(bào)衛(wèi)生行政部門和其他有關(guān)部門

318.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是

D依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 319.藥學(xué)部門對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量有疑義時(shí)，D醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托國(guó)家認(rèn)定資格的藥檢部門進(jìn)行抽檢 320.消化性潰瘍是指潰瘍部位的黏膜缺損超過

C粘膜肌層 321.導(dǎo)致胃炎、胃潰瘍的細(xì)菌是

B幽門螺桿菌 322.確診消化性潰瘍首選的檢查方法是 B 胃鏡

323.首次根治幽門螺桿菌采用的一線方案最常用的是 B PPI/膠體鉍+阿莫西林+克拉霉素

324.一生中患過消化性潰瘍的人群比例大約為 B 10%

325.目前我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系的核心是

A《中華人民共和國(guó)藥典》

326.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》的大體時(shí)間表，我國(guó)實(shí)現(xiàn)藥品安全保障能力整體接近國(guó)際先進(jìn)水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升的時(shí)間 C5年

327.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》的規(guī)劃指標(biāo)，藥品經(jīng)營(yíng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的比例達(dá)到 D100%

328.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》的規(guī)劃指標(biāo)，零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥的年份是

C2015年

329.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末市級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ捻?xiàng)目比例達(dá)到

B85%以上

330.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末省級(jí)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)具備對(duì)常用醫(yī)療器械的檢測(cè)能力的比例達(dá)到

C95%以上

331.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末，各級(jí)藥品監(jiān)管隊(duì)伍大學(xué)本科以上學(xué)歷人員達(dá)到的比例為

A75%以上

332.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄中，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過B2種

333.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，藥品出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品聘為專用章原件章的是

B隨貨同行單（票）

334.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，藥品出庫(kù)進(jìn)行復(fù)核時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照

D 銷售記錄 335.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，對(duì)其工作年限要求是（C）以上。C3年

336.新版GSP規(guī)定儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為D35%～75%

337.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)組織開展 C內(nèi)審

338.哪個(gè)部門負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核 B質(zhì)量管理部門

339.發(fā)熱時(shí)間長(zhǎng)，午后發(fā)熱，體溫在38～39℃。惡寒，發(fā)熱，入夜后逐漸熱降，乏力倦怠。胃脘悶脹不適，有時(shí)惡心，大便干，小便黃赤，肝功檢查正常。舌質(zhì)紅，苔黃膩，脈細(xì)弦而數(shù)，辯證為

C表里不和，濕熱內(nèi)蘊(yùn)。

340.左藤篤彥氏認(rèn)為小柴胡湯進(jìn)一步促進(jìn)了一種物質(zhì)產(chǎn)生，分解細(xì)胞外基質(zhì)，使肺纖維化發(fā)展而導(dǎo)致間質(zhì)性肺炎，這種物質(zhì)是A 白介素-8（IL-8）

341.水腫屬慢性乙型肝炎，肝硬化腹水，其表現(xiàn)證候?yàn)樾敖Y(jié)少陽(yáng)，膀胱氣化不利，睥虛失運(yùn)，利濕

退黃加用D 茵陳

342.我國(guó)國(guó)務(wù)院頒布的《野生藥材資源保護(hù)條例》規(guī)定：虎、豹、羚羊、鹿等屬于瀕臨滅絕的品種A絕對(duì)禁止采獵

343.小柴胡湯方中君藥為A柴胡 344.小柴胡湯出自B傷寒論

345.不是小柴胡湯的治療范圍的是 D 耳鳴

346.臨床上?？梢姷揭恍o名發(fā)熱癥，定時(shí)或不定時(shí)發(fā)熱，呈周期性，查不出任何原因，故定為B神經(jīng)性發(fā)熱，347.慢性胃炎，病程較長(zhǎng)，容易發(fā)作，臨床常見上腹痞滿、納呆咽干、嘔惡口苦等，與少陽(yáng)證侯相符，故選用小柴胡湯加減治療，療效可靠。D 少陽(yáng)

348.首次提出“尊重人”、“有利”、“公正”等生命倫理學(xué)原則的文件是B 《貝爾蒙報(bào)告》 349.公正原則的“完全平等”考慮的因素是

C 健康人權(quán)

350.1978年，世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國(guó)兒童基金會(huì)呼吁各國(guó)政府采取有效途徑，在全世界特別是在發(fā)展中國(guó)家開展和實(shí)現(xiàn)初級(jí)衛(wèi)生保健，實(shí)現(xiàn)每個(gè)人的基本健康人權(quán),通過了C《阿拉木圖宣言》 351.世界醫(yī)學(xué)會(huì)關(guān)于病人權(quán)利的國(guó)際醫(yī)學(xué)理論文件是 B 《里斯本宣言》

352.在藥物臨床試驗(yàn)中，下列不符合知情同意原則的是 D 受試者無權(quán)了解科研工作者與其他單位之間的從屬關(guān)系。

353.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、過程、評(píng)價(jià)等必須符合普遍認(rèn)可的原理，D 科學(xué)性原則。354.經(jīng)營(yíng)者在市場(chǎng)交易中應(yīng)遵循

D 自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用 355.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的最初形式是 A 醫(yī)德學(xué)

356.藥品經(jīng)營(yíng)要遵循的最基本道德原則，正確的是：A 誠(chéng)實(shí)守信的原則B 公平競(jìng)爭(zhēng)的原則 357.甘草可以與以下哪種藥物合用 D 氫化可的松 358.以下哪種中（成）藥可以與乳酸菌素片合用A白術(shù) 359.洋金花與地高辛合用毒性增強(qiáng)時(shí)因?yàn)?C影響吸收 360.中藥藥酒降低甲硝唑療效是因?yàn)镃 影響其代謝

二、多項(xiàng)選擇題：

1.復(fù)方左旋多巴包括（DE）A.吡貝地爾 B.司來吉蘭 C.恩他卡朋 D.美多巴 E.信尼麥

2.正確調(diào)配藥品的步驟包括（ABCE）A.按照處方上藥品順序逐一調(diào)配

B.藥品配齊后，與處方逐條核對(duì)藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書寫標(biāo)簽

C.對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記

D.同一患者持二張以上處方時(shí)，應(yīng)一起調(diào)配，以加快速度

E.有條件時(shí)，應(yīng)在每種藥品外包裝上分別貼上標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等

3.關(guān)于肺牽張反射，下列正確的是（ABC）A.是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射

B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中 C.發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔?，防止吸氣過長(zhǎng) D.其意義是增加肺通氣量 E.抑制呼氣，興奮吸氣

4.人鼻病毒（HRV）感染后常表現(xiàn)為感冒癥狀，所引起的癥狀包括（ABCDE）。A.咽喉痛 B.流涕 C.鼻塞

D.打噴嚏和咳嗽 E.肌肉酸痛

5.關(guān)于對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥一致性評(píng)價(jià)，下列說法正確的（ABCD）A.按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)

B.自首家品種通過質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上在3年內(nèi)完成 C.參比制劑原則上首選原研藥品

D.參比制劑也可選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥品

E.在規(guī)定期限內(nèi)未通過質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，可以給予6個(gè)月的延長(zhǎng)期

6.保健食品與藥品的區(qū)別主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面（ABC）

A.藥品是治病的，而保健食品不以治療為目的，不能取代藥物對(duì)病人的治療作用。保健食品重在調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境平衡與生理節(jié)奏，增強(qiáng)機(jī)體的防御功能，以達(dá)到保健康復(fù)作用。

B.保健食品要達(dá)到現(xiàn)代毒理學(xué)上的基本無毒或無毒水平，而藥品允許一定程度的毒副作用。C.保健食品無需醫(yī)生的處方，沒有劑量的限制，按機(jī)體正常需要攝取。D.保健食品可以在超市購(gòu)買，而藥品只能在藥店購(gòu)買。E.保健食品是普通人都能使用的，藥品是病人使用的。

7.執(zhí)業(yè)藥師的未來核心是監(jiān)護(hù)慢病患者的用藥安全，你認(rèn)為執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該（ABDE）A.積極完善自身專業(yè)知識(shí)結(jié)構(gòu)，努力提升執(zhí)業(yè)能力 B.走進(jìn)社區(qū)為廣大消費(fèi)者宣傳疾病預(yù)防和促進(jìn)健康 C.做好家庭藥箱的促銷工作

D.與患者建立信賴關(guān)系，提升專業(yè)形象 E.加強(qiáng)繼續(xù)教育，不斷學(xué)習(xí)藥物治療學(xué)知識(shí)

8.針對(duì)具有以下哪些特征的專項(xiàng)內(nèi)容，國(guó)家發(fā)布了具體、統(tǒng)一、準(zhǔn)確、規(guī)范的GSP附錄以保證新修訂藥品GSP新引入的各項(xiàng)質(zhì)量控制手段在質(zhì)量管理關(guān)鍵環(huán)節(jié)，特別是藥品質(zhì)量高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)能得到正確的實(shí)施和應(yīng)用（ABCE）A.專業(yè)化程度高 B.技術(shù)應(yīng)用先進(jìn) C.管理控制嚴(yán)格 D.國(guó)際領(lǐng)先 E.流程作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化

9.知識(shí)灌輸?shù)姆绞接校ˋBCD）A.講授 B.閱讀指導(dǎo) C.演示 D.展板 E.問卷

10.下列房間屬于一般生產(chǎn)區(qū)的有（ADE）A.外清室與標(biāo)簽室 B.緩沖間與內(nèi)包材室 C.稱量室

D.輔機(jī)室與除塵室 E.純化水制作間

11.封閉式提問的不足之處是（ABD）A.收集信息不全 B.談話氣氛緊張 C.浪費(fèi)時(shí)間 D.談話不容易控制 E.談話容易控制

12.各省局要高度重視藥品注冊(cè)管理工作，要按照（ABCD 物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。A.最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn) B.最嚴(yán)格的監(jiān)管 C.最嚴(yán)厲的處罰

49）的要求，建立長(zhǎng)效工作機(jī)制，確保藥D.最嚴(yán)肅的問責(zé) E.最高的獎(jiǎng)賞

13.目前藥品注冊(cè)申請(qǐng)中存在的主要問題有（ABCDE）A.注冊(cè)申請(qǐng)資料質(zhì)量不高

B.審評(píng)審批效率低，申請(qǐng)積壓數(shù)量多 C.仿制藥重復(fù)建設(shè)、重復(fù)申請(qǐng)

D.部分仿制藥質(zhì)量與國(guó)際先進(jìn)水平存在較大差距 E.臨床急需新藥的上市審批時(shí)間過長(zhǎng)

14.尿生成的基本過程包括（ABD）A.腎小球的濾過

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

15.對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容不應(yīng)包括（A.B）A.藥品罕見的不良反應(yīng) B.藥品的藥代動(dòng)力學(xué)特征 C.用藥原因 D.用藥方法

E.忘服或漏服藥物的處理辦法

16.降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（A.B.C）A.維生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.芐絲肼 E.a甲基多巴肼

17.影響腎小球?yàn)V過的因素有（A.C.D.E）A.腎血漿流量 B.血糖濃度 C.濾過膜通透性 D.濾過膜面積 E.腎小球有效濾過壓

第四篇：2018年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題

以下情況，胃內(nèi)pH最高的是（）

A.新生兒出生24小時(shí) B.新生兒出生后10天

C.2~3歲時(shí)

D.成人

正確答案：B

抗腫瘤藥一般使用的劑量計(jì)算方法是（）

A.按體重計(jì)算劑量 B.按體表面積計(jì)算劑量 C.按年齡計(jì)算劑量 D.按藥動(dòng)學(xué)參數(shù)給藥

正確答案：B

根據(jù)基因型建議他克莫司初始劑量，可以（）

A.避免進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)

B.使患者血藥濃度更快達(dá)到理想范圍 C.減少他克莫司用量 D.增加他克莫司用量

正確答案：B

新生兒用藥具有特殊性的原因不包括（）

A.迅速變化的生理過程

B.藥物的吸收、分布、代謝、排泄等體內(nèi)過程均有特殊性 C.新生兒的藥動(dòng)學(xué)過程隨日齡而變化 D.新生兒劑量可按年長(zhǎng)兒童劑量計(jì)算 正確答案：D

以下屬于II相反應(yīng)的是（）

A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.結(jié)合反應(yīng)

正確答案：D 建設(shè)大宗優(yōu)質(zhì)中藥材生產(chǎn)基地。建設(shè)常用大宗中藥材規(guī)范化、規(guī)?；?、產(chǎn)業(yè)化基地，鼓勵(lì)野生撫育和利用（）建設(shè)中藥材種植養(yǎng)殖生態(tài)基地，保障中成藥大品種和中藥飲片的原料供應(yīng)。

A.山地、田地、荒地、沙漠

B.山地、林地、沼澤地、沙漠

C.山地、林地、荒地、鹽堿地

D.山地、林地、荒地、沙漠

根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年，瀕危中藥材供需矛盾有效緩解，常用中藥材生產(chǎn)穩(wěn)步發(fā)展,（）種《中華人民共和國(guó)藥典》收載的野生中藥材實(shí)現(xiàn)種植養(yǎng)殖。

A.200 B.50 C.100 D.300 正確答案：C 良種繁育是運(yùn)用遺傳育種的理論與技術(shù)，在保持并不斷提高良種種性、良種的（）的前提下迅速擴(kuò)大良種數(shù)量的一套完整的種苗生產(chǎn)技術(shù)。

A.純度與發(fā)芽率 B.生活力與發(fā)芽率 C.純度與凈度 D.純度與生活力

正確答案：D 中藥材現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展。選育100個(gè)優(yōu)良中藥材品種，開發(fā)50種中藥材的病蟲草害綠色防治技術(shù)，突破（）中藥材的連作障礙，開發(fā)50項(xiàng)中藥材測(cè)土配方施肥、硫磺熏蒸替代、機(jī)械化生產(chǎn)加工技術(shù)。

A.人參、三七 B.人參、冬蟲夏草 C.三

七、冬蟲夏草 D.人參、石斛

正確答案：A 關(guān)于妊娠期合理用藥原則不正確的是：

A.盡量聯(lián)合用藥以減少每種藥物的劑量

B.能用療效肯定的老藥就避免用尚難確定對(duì)胎兒有無不良影響的新藥

C.能用小劑量藥物就避免用大劑量藥物

D.早孕期間避免使用C類、D類藥物

正確答案：A 妊娠合并糖尿病首選的藥物為：

A.甲苯磺丁脲 B.胰島素 C.格列吡嗪 D.二甲雙胍

正確答案：B 孕婦期婦女不該使用以下藥物，除了：

A..維生素b1 B.咖啡因 C.嗎啡 D.異煙肼

正確答案：A 下列用藥原則正確的是：

A.選用適當(dāng)藥物

B.關(guān)注嬰兒乳汁攝取的藥量，應(yīng)給予最高的有效量 C.必要時(shí)無須喂母乳 D.中藥毒性低，不可隨意使用

正確答案：B 下列用藥的原則的錯(cuò)誤的是：

A.服用藥物時(shí)，應(yīng)注意包裝上的“孕婦及哺乳期女性慎用、忌用、禁用”等字樣

B.能少用的藥物絕不多用；可用可不用的藥物，則不要用。不得不用的藥，需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用

C.當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時(shí)，就考慮選用對(duì)寶寶危害較小的藥物 D.能聯(lián)合用藥就避免單一用藥，能用結(jié)論比較肯定的藥物就不用比較新的藥

正確答案：D 治療性疫苗即是指在（）中，通過誘導(dǎo)特異性的免疫應(yīng)答，達(dá)到治療或防止疾病惡化的疫苗。

A.已患有某些疾病的機(jī)體 B.超敏反應(yīng)的機(jī)體 C.免疫缺陷的機(jī)體 D.健康機(jī)體

正確答案：A 將病原體（病毒、細(xì)菌及其他微生物）經(jīng)培養(yǎng)增殖、滅活、純化處理，使其完全喪失感染性，但保留了病原體的幾乎全部組分的疫苗是（）。

A.減毒活疫苗 B.滅活疫苗 C.基因工程疫苗 D.亞單位疫苗

正確答案：B 在使用的乙型肝炎疫苗是階段（）。

A.血源性疫苗 B.基因工程疫苗 C.治療性疫苗 D.核酸疫苗

正確答案：B（）是指能刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的物質(zhì)，是疫苗最主要的有效活性組分。

A.蛋白 B.佐劑 C.抗原 D.抗體

正確答案：C（）注意到感染過牛痘（牛群發(fā)生的類似人天花的輕微疾?。┑娜瞬粫?huì)再感染天花。A.巴斯德 B.胡克 C.科赫 D.琴納

正確答案：D 顯微鏡下觀察冬蟲夏草子座，可見每個(gè)子囊內(nèi)的具有隔膜的子囊孢子數(shù)目為（）

A.2～4個(gè) B.4～6個(gè) C.6～8個(gè) D.8～10個(gè)

正確答案：A 下列冬蟲夏草的混偽品中哪種屬于植物類（）

A.地蠶 B.蛹蟲草 C.新疆蟲草 D.香棒蟲草

正確答案：A 以菌核入藥的是下列哪一組藥材（）

A.云芝、云苓 B.靈芝、馬勃 C.豬苓、雷丸 D.猴頭、木耳 正確答案：C 靈芝的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)水溶性浸出物的要求是（）

A.浸出物≥3.0% B.浸出物≥3.5% C.浸出物≥4.0% D.浸出物≥4.5% 正確答案：A 為延長(zhǎng)冬蟲夏草保質(zhì)期，可選擇與其同貯的藥材是（）

A.黃芪或甘草 B.黨參或桔梗 C.花椒或丹皮 D.靈芝或茯苓

正確答案：C

下列屬于利尿藥的是（）

A.纈沙坦 B.氫氯噻嗪 C.福辛普利 D.氨氯地平

遇光容易分解，配置和應(yīng)用時(shí)必須避光的藥物是（）

A.硝酸甘油 B.肼屈嗪 C.哌唑嗪 D.硝普納 正確答案：D 糖尿病患者治療中出現(xiàn)下列哪種現(xiàn)象說明可能發(fā)生低血糖（）

A.頭暈心慌出冷汗 B.腹瀉 C.發(fā)高燒 D.食欲減低

正確答案：A

開封后使用的胰島素保存期限不超過（）

A.2周 B.4周 C.6周 D.8周

正確答案：B（）是藥品銷售方在從藥品生產(chǎn)方手中購(gòu)得藥物開始就取得了所購(gòu)藥品的所有權(quán)，意味著藥品的所有利益機(jī)會(huì)和可能的損失風(fēng)險(xiǎn)都與藥品生產(chǎn)企業(yè)沒有任何關(guān)系。

A.買斷式渠道模式 B.經(jīng)銷制 C.代銷制

D.代理營(yíng)銷渠道模式

正確答案：A 區(qū)域買斷的銷售工作將由買賣雙方共同完成，（）全權(quán)負(fù)責(zé)營(yíng)銷推廣的所有營(yíng)銷工作。

A.買方 B.賣方 C.第三方 D.監(jiān)管機(jī)構(gòu)

正確答案：A 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是直接關(guān)乎居民健康安全的行業(yè)，它需要公權(quán)力對(duì)其生產(chǎn)流通全過程進(jìn)行監(jiān)管服務(wù)，必須有（）的嚴(yán)格監(jiān)督，使其必須處在行政監(jiān)督管理下才能在市場(chǎng)中流通。

A.第三方 B.群眾 C.政府 D.企業(yè)

正確答案：A 第一類醫(yī)藥流通的業(yè)務(wù)流程是為了實(shí)現(xiàn)（）而開展一系列藥品流通相關(guān)的業(yè)務(wù)活動(dòng)，典型的如藥品的采購(gòu)、出庫(kù)與銷售等一系列活動(dòng)。

A.利息收入

B.企業(yè)基本經(jīng)營(yíng)利益 C.股權(quán)收入 D.超額回報(bào)

正確答案：B 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)需要解決的現(xiàn)實(shí)問題是（）

A.如何治病救人

B.如何實(shí)現(xiàn)人人享有醫(yī)療保障

C.如何用有限的資源滿足人類的健康需求 D.如何用最少的錢滿足人類的健康需求

正確答案：C 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評(píng)價(jià)對(duì)象不包括（）A.全社會(huì) B.保險(xiǎn)公司 C.患者 D.超市

正確答案：D 在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中需設(shè)置實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組來實(shí)現(xiàn)可比性的是（）

A.自身前后比較 B.類似事物比較 C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較 D.手段目的分析

正確答案：B 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)識(shí)別各種影響因素的變化規(guī)律，提高評(píng)價(jià)結(jié)果適用范圍的方法是（）

A.不確定性分析 B.成本效益分析 C.成本效用分析 D.成本效果分析

正確答案：A 比較某人服用藥物前后的行為變化，這屬于（）

A.自身前后比較 B.類似事物比較 C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較 D.手段目的分析 正確答案：A

下列哪味中藥具有托瘡毒的功效：

A.大黃 B.附子 C.麻黃 D.鹿茸

正確答案：D

外邪犯胃導(dǎo)致胃痛時(shí)，一般不包括那種邪氣：

A.寒 B.熱 C.風(fēng) D.濕

正確答案：C

痰熱擾心型不寐的主癥不包括：

A.心煩口苦 B.失眠頭重 C.惡食胸悶 D.舌苔薄黃

正確答案：D

中藥是指在（）指導(dǎo)下認(rèn)識(shí)和使用的藥物：

A.中醫(yī)藥理論 B.藥理作用 C.現(xiàn)代科技 D.經(jīng)驗(yàn) 正確答案：A 下列有關(guān)保健食品廣告不允許出現(xiàn)的情形和內(nèi)容說法錯(cuò)誤的是（）。

A.不允許含有無效退款、保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)等內(nèi)容的。B.不允許含有有利于、幫助、調(diào)節(jié)等詞語。

C.不允許含有“安全”、“無毒副作用”、“無依賴”等承諾的。

D.不允許含有最新技術(shù)、最高科學(xué)、最先進(jìn)制法等絕對(duì)化的用語和表述的。

正確答案：B 自2016年5月1日起，保健食品名稱中不得含有表述（）的相關(guān)文字。

A.產(chǎn)品原料 B.產(chǎn)品功能 C.產(chǎn)品適宜人群 D.產(chǎn)品不適宜人群

正確答案：B

下列有關(guān)保健食品廣告不允許出現(xiàn)的情形和內(nèi)容說法錯(cuò)誤的是（）。

A.不允許利用和出現(xiàn)國(guó)家機(jī)關(guān)及其事業(yè)單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)組織的名義和形象，或者以專家、醫(yī)務(wù)人員和消費(fèi)者的名義和形象為產(chǎn)品功效作證明。

B.不允許出現(xiàn)含有無法證實(shí)的所謂“科學(xué)或研究發(fā)現(xiàn)”、“實(shí)驗(yàn)或數(shù)據(jù)證明”等方面的內(nèi)容。C.不允許夸大保健食品功效或擴(kuò)大適宜人群范圍，明示或者暗示適合所有癥狀及所有人群。D.不允許出現(xiàn)本品不能代替藥物。

正確答案：D

身體質(zhì)量指數(shù)BMI=（）。

A.體重（kg）/身高（m）2 B.體重（kg）2/身高（m）C.身高（m）2/體重（kg）D.身高（m）/體重（kg）2 正確答案：A 萬先生患有高血壓病10年，血壓最高為165/105mmHg，目前用藥控制為125/75mmHg。他還伴有糖尿病，根據(jù)高血壓分級(jí)，他屬于：（）

A.高血壓2級(jí) 極高危

B.高血壓2級(jí) 高危 C.高血壓3級(jí) 高危

D.高血壓3級(jí) 中危

正確答案：A 單純收縮期高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.SBP≥140mmHg和DBP＜90mmHg B.SBP≥140～160mmHg C.SBP≥160mmHg或DBP≤90mmHg D.SBP≥160mmHg和DBP≤90mmHg 正確答案：A 列藥物中不屬于一線降壓藥物的是：（）

A.α受體阻滯劑 B.CCB C.ACEI D.ARB 正確答案：A 患者，男，高血壓3級(jí)，最高達(dá)200/120mmHg，現(xiàn)應(yīng)用貝那普利治療，血壓控制不佳，建議加用二氧吡啶類鈣通道阻滯藥聯(lián)合降壓治療，下面屬于二氧吡啶類鈣通道阻滯藥的是（）

A.維拉帕米 B.地爾硫卓 C.硝苯地平D.氟桂嗪

正確答案：C 王先生今年55歲，因“高血壓病，3級(jí)”服藥治療，應(yīng)用硝苯地平緩釋片治療1周后，血壓控制不佳，且出現(xiàn)了雙腳踝部水腫，可考慮加用以下哪種降壓藥？（）

A.阿司匹林腸溶片 B.培哚普利片 C.氫氯噻嗪片 D.美托洛爾緩釋片

正確答案：B

第五篇：2016執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

1.執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會(huì)的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括()A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用 B.嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)特殊管理藥品的管制 C.避免患者過量使用含麻黃堿制劑 D.建議患者減短生素使用療程 正確答案：D

2.影響處方是否規(guī)范的方面不包括()A.印刷是否清晰 B.處方用紙質(zhì)量

C.醫(yī)師簽字是否與備案一致 D.前記是否完整 正確答案：B 3.以下情況中，在用藥交代中適合告知患者的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚可能有肝毒性

B.布洛芬可能造成腸胃刺激，適宜飯后服用 C.青霉素可能導(dǎo)致溶血性貧血 D.布洛芬 4.可能會(huì)導(dǎo)致心臟衰竭 正確答案：B

5.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量 B.有用藥時(shí)間要求的應(yīng)做特別交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時(shí)間服用 D.必要時(shí)使用用藥標(biāo)簽 正確答案：C

6.執(zhí)業(yè)藥師沒有必要主動(dòng)向患者提供用藥指導(dǎo)的情形是（）A.長(zhǎng)期用藥患者 B.用藥依從性差的患者 C.使用特殊管理藥品的患者

D.所用藥品的適應(yīng)證多或用法用量復(fù)雜的 正確答案：A

7.屬于腦代謝激活劑的藥物是（）

A.多奈哌齊 B.美金剛 C.茴拉西坦 D.苯海索 正確答案：C 8.金剛烷胺的作用不包括（）

A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA B.抑制DA能神經(jīng)元對(duì)DA的再攝取 C.直接激動(dòng)DA受體 D.抑制多巴胺脫羧酶活性 正確答案：D 9.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索 正確答案：A

10.耗竭黑質(zhì)紋狀體中多巴胺，降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物是（）A.托卡朋 B.司來吉蘭 C.芐絲肼 D.利血平正確答案：D

11.使左旋多巴療效降低，外周不良反應(yīng)增強(qiáng)的藥物是（）A.維生素B2 B.維生素B6 C.維生素B12 D.維生素C 正確答案：B 12.細(xì)胞膜在靜息情況下，對(duì)下列哪種離子通透性最大（）A.K+ B.Na+ C.Cl-D.Ca++ E.Mg++ 正確答案：A 13..心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期特別長(zhǎng)的生理意義是（）A.使心肌節(jié)律性興奮 B.使心肌“全或無”式收縮 C.使心肌收縮更有力 D.使心肌不發(fā)生強(qiáng)直性收縮 E.使心肌同步收縮 正確答案：D 14.心室肌動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成是由于（）A.Na+內(nèi)流，Cl-外流 B.Na+內(nèi)流，K+外流 C.Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流 D.Ca++內(nèi)流，K+外流 E.K+內(nèi)流，Ca++外流 正確答案：D 15.分泌內(nèi)因子的是（）A.黏液細(xì)胞 B.主細(xì)胞 C.胃幽門粘膜G細(xì)胞 D.壁細(xì)胞

E.胃粘膜表面上皮細(xì)胞 正確答案：D 16.下列關(guān)于牽張反射的描述，錯(cuò)誤的是（）A.指骨骼肌受牽拉時(shí)同一肌肉收縮 B.包括腱反射和肌緊張 C.腱反射是多突觸反射 D.肌緊張是維持軀體姿勢(shì)最基本的反射

E.如果某一腱反射減弱或消失，則說明相應(yīng)節(jié)段的脊髓功能受損 正確答案：C 17.麻黃用于治療外感風(fēng)寒，表實(shí)無汗，常與（）同用。A.附子 B.細(xì)辛 C.桂枝 D.茯苓 正確答案：C 18.大青葉的藥理作用不包括（）。A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗內(nèi)毒素 D.抗血小板聚集 正確答案：D 19.溫疫論》中提出戾氣說，詳論溫疫病，其作者為（）。A.吳又可 B.葉天士 C.吳鞠通 D.葛洪 正確答案：A 20.2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（）。A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2 正確答案：A 21呼腸孤病毒的遺傳物質(zhì)為（）。

A.單鏈DNA B.雙鏈DNA C.單鏈RNA D.雙鏈RNA 正確答案：D 22.臨床急需且專利到期前（）的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正確答案C 23.對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口藥品注冊(cè)證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）有效期內(nèi)未上市，不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的，（）A.不予再注冊(cè) B.立即注銷 C.6個(gè)月內(nèi)限期整改 D.給予1年寬限期 正確答案：A 24.對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（）內(nèi)不受理其申報(bào)該品種的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正確答案：C 25.提高藥品醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，每（）調(diào)整一次。A.二年 B.三年 C.四年 D.五年 正確答案：D 26.將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（）起實(shí)施 A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1 正確A

27.礦物元素（）與血糖代謝有關(guān)。A.鉻 B.鐵 C.鋅 D.硒 正確答案：A

28.缺乏（）可患腳氣病。

A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12正確答案：A 29.2003年10月10日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式開始受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國(guó)產(chǎn)保健食品標(biāo)識(shí) 方式為（）

A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) C.國(guó)食健字G+4位年份代碼+4位順序號(hào) D.國(guó)食健字J+4位年份代碼+4位順序號(hào) 正確答案：C

30.礦物元素（）具有抗氧化作用。A.鈣 B.鐵 C.鋅 D.硒 正確答案：D 31.下列腹瀉患兒需找醫(yī)師診治的是 A.早產(chǎn)兒 B.有慢性病史 C.有合并癥 D.以上全是 正確答案：D 下列情況不屬于提示口服補(bǔ)液可能失敗的選項(xiàng)是 A.持續(xù)、頻繁、大量腹瀉[>10～20 ml／(kg·h)] B.頻繁、嚴(yán)重嘔吐 C.ORS液服用量不足 D.持續(xù)、頻繁、大量腹瀉[>5～10 ml／(kg·h)] 正確答案：D 有關(guān)腹瀉的治療，下列正確的是 A.常規(guī)使用抗菌藥物 B.常規(guī)不使用抗菌藥物 C.除非出現(xiàn)重度脫水一般不必補(bǔ)液 D.不需補(bǔ)鋅 正確答案：B 有關(guān)為腹瀉患兒(急性、持續(xù)性、或血便)補(bǔ)鋅的說法不正確的是 A.腹瀉開始后均需補(bǔ)鋅 B.急性腹瀉病患兒能進(jìn)食后即予以補(bǔ)鋅治療

C.小于6個(gè)月的患兒，每天補(bǔ)充元素鋅20 mg，共10～14 d D.大于6個(gè)月的患兒，每天補(bǔ)充含元素鋅20 mg 正確答案：C 有關(guān)腹瀉的治療，正確的是 A.吸附劑(例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭)對(duì)治療急性腹瀉無效 B.抗動(dòng)力藥例如鴉片酊是有效的 C.吸附劑(例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭)對(duì)治療急性腹瀉無效 D.常規(guī)使用抗菌藥 正確答案：C 不能改善氣虛的藥膳是()A.參棗米飯 B.百合粥 C.山藥湯圓 D.茯苓包子 正確答案：B 冷面，是指用冷水()洗臉 A.水溫10℃左右 B.水溫20℃左右 C.水溫30℃左右 D.水溫40℃左右 正確答案：B 瘦人多陰虛陽(yáng)亢，不可多食()A.羊肉 B.燕窩 C.蟲草 D.玉竹 正確答案：A 肝經(jīng)造血時(shí)間是（）A.子時(shí) B.丑時(shí) C.寅時(shí) D.卯時(shí)正確答案：B 養(yǎng)生一詞，原出（）A.《論語》 B.《黃帝內(nèi)經(jīng)》 C.《管子》 D.《傷寒雜病論》 正確答案C 醋炙后生物堿溶出增多、止痛作用增強(qiáng)的藥物是（）A.黃芩 B.三棱 C.白芍 D.延胡索 正確答案：D 一般中藥飲片的人工干燥溫度應(yīng)控制在（）A.80℃以下 B.70℃以下 C.60℃以下 D.50℃以下 正確答案：A 昆布切制時(shí)的水處理方法宜采用（）A.水漂后潤(rùn)軟 B.水洗后C.水淋后潤(rùn)軟 D.水泡后潤(rùn)軟 正確答案：A 姜制竹茹的炮制作用是（）A.消除對(duì)咽喉的刺激性 B.增強(qiáng)寬中和胃之效 C.兩者皆無 D.兩者皆有 正確答案：C 欲增強(qiáng)黃柏降低苦寒之性，清上焦之熱的作用，宜選用（）A.生黃柏 B.酒黃柏 C.鹽黃柏 D.黃柏炭 正確答案：B 為減少白細(xì)胞減少的不良反應(yīng)發(fā)生，最好在幾點(diǎn)服用阿霉素()A.下午7點(diǎn) B.晚上12點(diǎn) C.晚上8點(diǎn) D.早晨6點(diǎn) 正確答案：D 心源性哮喘不能使用()A.腎上腺素 B.強(qiáng)心苷 C.嗎啡 D.氫氯噻嗪 正確答案：A 正常人持續(xù)靜脈滴注葡萄糖所誘導(dǎo)的胰島素分泌呈現(xiàn)()A.單峰 B.雙峰 C.三峰 D.長(zhǎng)柄杓型 正確答案：B 不是抑制羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶起調(diào)血脂作用的藥物是()A.辛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.考來烯胺 正確答案：D 糖皮質(zhì)激素類藥物的不良反應(yīng)有()A.皮膚變薄 B.滿月臉 C.胃潰瘍 D.以上都是 正確答案：D平靜呼氣末胸膜腔內(nèi)壓 A.等于大氣壓 B.低于大氣壓 C.高于大氣壓 D.與吸氣中期相等 正確答案：B 鈉泵活動(dòng)最重要的意義是 A.維持細(xì)胞內(nèi)高鉀 B.防止細(xì)胞腫脹 C.建立勢(shì)能儲(chǔ)備 D.消耗多余的ATP 正確答案：

心交感神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)是 A.組胺 B.乙酰膽堿 C.腎上腺素 D.去甲腎上腺素 正確答案：D 心指數(shù)是指下列哪項(xiàng)計(jì)算的心輸出量 A.單位體重 B.單位身高 C.單位體表面積 D.單位年齡 正確答案：C 通過興奮中樞化學(xué)感受器增強(qiáng)肺通氣的有效刺激是 A.腦脊液H+濃度升高 B.腦脊液CO2分壓升高 C.腦脊液O2分壓降低 D.動(dòng)脈血H+濃度升高 正確答案：A 大腦皮層的主要運(yùn)動(dòng)區(qū)在（）A.中央前回 B.中央后回 C.枕葉皮層 D.顳葉皮層 E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面 正確答案：A 魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其()，作用機(jī)制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。A.揮發(fā)油 B.皂苷 C.黃酮 D.多糖 正確答案：A

在處理藥物不良反應(yīng)方面，錯(cuò)誤的做A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反應(yīng)后應(yīng)盡量?jī)?nèi)部處理，不要上報(bào) C.仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng) D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān) 正確答案：B 簡(jiǎn)化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（）A.藥品 B.藥用包裝材料 C.藥用輔料 D.原料 正確答案：D 心臟的正常起搏點(diǎn)在（）A.竇房結(jié) B.房室交界區(qū) C.浦肯野纖維 D.房室結(jié) E.心房肌 正確答案：A

對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容應(yīng)包括（）A.藥品名稱及數(shù)量 B.用藥原因 C.用藥劑量D.用藥方法 E.藥品常見的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對(duì)方法 正確答案：A,B,C,D,E

左旋多巴的不良反應(yīng)包括（）

A.胃腸道反應(yīng) B.心血管反應(yīng) C.錐體外系反應(yīng) D.不自主的異常運(yùn)動(dòng) E.開-關(guān)現(xiàn)象”

正確答案：A,B,D,E 下列哪項(xiàng)不屬于胃液的作用（）A.殺菌 B.激活胃蛋白酶原 C.水解蛋白質(zhì) D.對(duì)淀粉進(jìn)行初步消化 E.促進(jìn)維生素B12的吸收 正確答案：C,E 體外實(shí)驗(yàn)證明，連翹提取物對(duì)呼吸系統(tǒng)病毒如（）具有明顯的抑制作用。A.呼吸道合胞病毒 B.腺病毒7型 C.柯薩奇B３型 19 D.流感病毒 E.皰疹病毒

正確答案：A,B,C,D,E 改良型新藥是指在已知活性成分基礎(chǔ)上，對(duì)其（）等進(jìn)行優(yōu)化，強(qiáng)調(diào)具有明顯的臨床優(yōu)勢(shì)。A.劑型 B.結(jié)構(gòu) C.處方工藝 D.給藥途徑 E.適應(yīng)癥

正確答案：A,B,C,D,E 下列哪些保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案（）

A.使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡(jiǎn)稱目錄外原料）的保健食品 B.首次進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除 外）C.使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品

D.首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品 E.含有藥物成分的產(chǎn)品

正確答案：C,D 急性水樣腹瀉多見于 A.病毒感染 B.產(chǎn)腸毒素性細(xì)菌感染 C.侵襲性細(xì)菌感染 20 D.寄生蟲感染 E.喂養(yǎng)不當(dāng)

正確答案：A,B 因時(shí)施膳中，春天性味甘平或有清肝作用的藥物和食物有（）A.茯苓 B.山藥 C.薏苡仁 D.胡蘿卜 E.菠菜

正確答案：A,B,C,D,E 列藥物中需要去除栓皮的藥物有（）A.使君子 B.杜仲 C.白果 D.厚樸 E.黃柏

正確答案：B,D,E 流感典型的臨床特點(diǎn)是()A.急起高熱 B.顯著乏力 C.全身肌肉酸痛 D.流涕 E.鼻塞 正確答案：A,B,C 肺泡表面活性物質(zhì)的作用 A.保持大小肺泡容積的穩(wěn)定性 B.防止肺泡萎限 C.防止肺泡內(nèi)形成組織液 D.降低肺順應(yīng)性 E.降低肺的非彈性阻力 正確答案：A,B,C 尿生成的基本過程包括（）A.腎小球的濾過

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

正確答案：A,B,D 以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)主動(dòng)向患者提供用藥指導(dǎo)的是（）

A.患者同時(shí)使用四種及以上藥品的 B.用藥依從性差的 C.有慢性病的患者 D.需要進(jìn)行藥物血濃度監(jiān)測(cè)的 E.使用特殊管理藥品的患者 正確答案：A,B,D,E 降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（）A.維生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.芐絲肼 E.a甲基多巴肼 正確答案：A,B,C 關(guān)于肺牽張反射，下列正確的是（）A.是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射

B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中 C.發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔茫乐刮鼩膺^長(zhǎng) D.其意義是增加肺通氣量 E.抑制呼氣，興奮吸氣 正確答案：A,B,C 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥物警戒的責(zé)任，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、填寫 報(bào)表并按規(guī)定逐級(jí)上報(bào)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在告知患者藥品不良反應(yīng)時(shí)，告訴患者藥品所有可能的不良反應(yīng)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 信尼麥（sinemet）片是芐絲肼與左旋多巴組成的復(fù)方制劑。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 苯海索的抗帕金森病療效不如左旋多巴。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 糖尿病患者的多尿?qū)儆谒颉Ｕ_ 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

平均動(dòng)脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

黃芩根煎劑對(duì)流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對(duì)抗作用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

荊芥油和荊芥總提取物對(duì)甲型流感病毒感染具有一定的預(yù)防作用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

在重大疾病防治中具有清晰的臨床定位的中藥（含民族藥）注冊(cè)申請(qǐng)，不能申請(qǐng)加快審評(píng)審批。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

仿制藥是指仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 保健食品的標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，并聲明“本 品不能代替藥物”。

正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

保健食品是介于食品與藥品之間的一種中間產(chǎn)品或加藥產(chǎn)品。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 病毒性腸炎常有繼發(fā)性雙糖酶(主要是乳糖酶)缺乏，對(duì)疑似病例可暫時(shí)給予改為低(去)乳糖配方奶，時(shí)間1～2周，腹瀉好轉(zhuǎn)后轉(zhuǎn)為原有喂養(yǎng)方式。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

低血鎂者用10％硫酸鎂按每次0.1ml/kg深部肌肉注射，每6小時(shí)一次，每日3～4次，癥狀緩解后停用 正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

秋天膳食應(yīng)以甘寒清涼為宜，再適當(dāng)?shù)丶有┣逍幕鸬氖澄?。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

運(yùn)動(dòng)養(yǎng)生，運(yùn)動(dòng)是形式，養(yǎng)生是目的。形式靈活多樣，且可以自創(chuàng)，運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度越大越好。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

煅制明礬時(shí)，應(yīng)將凈明礬搗碎，置潔凈容器內(nèi)一次煅透呈疏松蜂窩狀，中間不得?；鸷蛿嚢?。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 檳榔既可炒黃又可炒焦、炒炭 正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

骨髓和消化道是抗腫瘤藥物容易發(fā)生不良反應(yīng)的器官，若能根據(jù)這類細(xì)胞周期節(jié)律給藥，則可減少不良反應(yīng)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

24h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)正常人血壓曲線常呈雙峰一谷的長(zhǎng)柄杓型。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

優(yōu)勢(shì)半球指的是動(dòng)功能占優(yōu)勢(shì)的一側(cè)半球。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 下丘腦是較高級(jí)的內(nèi)臟活動(dòng)調(diào)節(jié)中樞。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病源。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

多奈哌齊晚上睡前服用，卡巴拉汀需要與食物同服，加蘭他敏飯后服用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括帕金森病（PD）和阿爾茨海默?。ˋD）。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確