第一篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全與廢棄物的處理

實(shí)驗(yàn)室生物安全與廢棄物的處理綜述

著者：成都醫(yī)學(xué)院2013級(jí)麻醉1班夏天1325800040 摘要：實(shí)驗(yàn)室生物安全是科研人員和社會(huì)大眾普遍關(guān)注的問(wèn)題，而針對(duì)一線科研人員的系統(tǒng)管理始終是我國(guó)生物安全管理的一個(gè)薄弱環(huán)節(jié)。實(shí)驗(yàn)室廢棄物通常是指試驗(yàn)中使用過(guò)的化學(xué)物品，排放這些廢棄物時(shí)，受到政府頒布的各項(xiàng)法令的限制。特別是化學(xué)物質(zhì)，由于考慮到它會(huì)以某種形式危及人們的健康，所以從防止污染環(huán)境的立場(chǎng)出發(fā)，即使數(shù)量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大氣中去，而必須加以適當(dāng)?shù)奶幚?。本文則是統(tǒng)計(jì)歸納了當(dāng)下多種實(shí)驗(yàn)室生物安全防治規(guī)則和廢棄物的處理方法。

關(guān)鍵詞：實(shí)驗(yàn)室、生物安全、廢棄物、處理

一、實(shí)驗(yàn)室生物安全的發(fā)展現(xiàn)狀

生物安全的概念生物安全從廣義理解,包括安全和安保兩層含義。生物安全是避免危險(xiǎn)生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人 員暴露、向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害的措施,涉及為防止病原體的任何泄露和意外釋放而采取的防護(hù)措施的各個(gè)方面;而生物安全保障是為防止病原體的侵襲。近幾年，陸續(xù)發(fā)生了幾起實(shí)驗(yàn)室感染事件。2014年6月，美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心（CDC）證實(shí)，位于亞特蘭大的實(shí)驗(yàn)室工作人員沒(méi)有按照規(guī)定轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)樣本，導(dǎo)致炭疽桿菌擴(kuò)散，75名實(shí)驗(yàn)人員接受治療。2004年我國(guó)出現(xiàn)的非典病例也是由于中國(guó)疾病預(yù)防控制中心下屬的病毒所的實(shí)驗(yàn)室感染造成。實(shí)驗(yàn)室生物安全已經(jīng)引起各方面的關(guān)注，生物安全問(wèn)題擺到實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的重要位置。隨著近年來(lái)相繼發(fā)生的實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)人員感染事件，使得實(shí)驗(yàn)室生物安全現(xiàn)狀令人擔(dān)憂，我國(guó)政府也日益重視實(shí)驗(yàn)室生物安全的問(wèn)題。近年來(lái)，政府也相繼頒布了各種法令，例如《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用法則》（WS233-2002）、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（GB19489-2004）和《生物實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》（GB50346-2004)等。

二、實(shí)驗(yàn)室生物安全防治方法

實(shí) 驗(yàn)室工作人員由于長(zhǎng)期處在具有一定生物危險(xiǎn)的環(huán)境中，同時(shí)由于實(shí)驗(yàn)室獲得性感染并不總發(fā)生，漸漸地疏忽于對(duì)實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理，甚至放縱自己的行為而不 能完全遵守相應(yīng)的安全操作規(guī)范。這就需要我們對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理進(jìn)行強(qiáng)化，通過(guò)加強(qiáng)生物安全管理并在工作過(guò)程中遵照經(jīng)長(zhǎng)期實(shí)踐而逐步建立的安全操作規(guī)范 進(jìn)行預(yù)防實(shí)驗(yàn)室獲得性感染；通過(guò)實(shí)驗(yàn)室生物安全體系建設(shè)，制定并執(zhí)行相應(yīng)生物安全水平的防護(hù)措施，繼續(xù)教育、培訓(xùn)和督促實(shí)驗(yàn)室工作人員規(guī)范自己的行為，從 而把實(shí)驗(yàn)室生物安全風(fēng)險(xiǎn)降低到最低程度。

（1）實(shí)驗(yàn)室由于其規(guī)模、建筑布局、周圍環(huán)境、內(nèi)部分割及通風(fēng)條件等的不同而有不同的室內(nèi)小氣候。室內(nèi)小氣候的好壞、優(yōu)劣，對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員的身體健康有很大的影響。實(shí)驗(yàn)室也由于處理和檢測(cè)的標(biāo)本不同、檢測(cè)目的和方法不同，其藏匿的具有潛在感染能力的 微生物的種類、數(shù)量和存在形式亦不同。不同于研究型實(shí)驗(yàn)室、臨床實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本中或生物材料中可能攜帶的潛在病原微生物往往是未知而多樣的。

（2）實(shí)驗(yàn)室在工作過(guò)程中可能造成實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的污染，如離心、混勻、接種、制片、移液、加樣等可產(chǎn)生氣溶膠污染，標(biāo)本噴濺等可直接污染皮膚黏膜及實(shí)驗(yàn)臺(tái)面和地面 等。另外，由于室內(nèi)環(huán)境空間的限制，設(shè)備、人員擁擠以及通風(fēng)換氣不充分等都可能使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)病原體的濃度增加，使人群在室內(nèi)被污染的機(jī)會(huì)明顯大于室外。另 外，嚙齒動(dòng)物、昆蟲(chóng)等也都可攜帶傳播微生物病原體，給實(shí)驗(yàn)室工作人員健康帶來(lái)威脅。

由于實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本來(lái)自不同的患者，其傳染性和只病性也是 未知的，同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室生物安全體系建設(shè)的不平衡，所以實(shí)驗(yàn)室安全水平的正確劃分和恰當(dāng)應(yīng)用也比較困難。生物安全問(wèn)題往往是因?yàn)橐恍┘?xì)節(jié)疏忽而導(dǎo)致的，所以 建立完善的實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)章制度、生物安全操作規(guī)程,并在實(shí)際工作中采取措施嚴(yán)保執(zhí)行,加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室工作人員的培訓(xùn)、同時(shí)關(guān)注實(shí)驗(yàn)室工作人員的身體健 康、制定實(shí)驗(yàn)室發(fā)生獲得性感染時(shí)的應(yīng)急預(yù)案勢(shì)在必行。

三、實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理方法

實(shí)驗(yàn)室污染物的一般處理原則為：分類收集、存放，分別集中處理。一般廢棄物如廢紙等，應(yīng)每日及時(shí)清理。實(shí)驗(yàn)室要明確專人負(fù)責(zé)廢棄物的登記、收集和處理。實(shí)驗(yàn)室廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn)，通過(guò)密閉容器存放（不能裝太滿，3/4即可），不可混合貯存，標(biāo)明廢液種類，貯存時(shí)間，定期處理。

（1）實(shí)驗(yàn)室廢氣菌種處理

廢棄的菌種培養(yǎng)基：應(yīng)經(jīng)高溫121℃消毒后，放入專用袋中統(tǒng)一處理。檢驗(yàn)剩余的樣品視同廢棄物，應(yīng)放入專用袋中，統(tǒng)一處理。對(duì)最終不可排放的固、液體廢棄物由各檢測(cè)人員收集到固定地點(diǎn)存放，危險(xiǎn)廢棄物單獨(dú)收集處理，送交有處理資質(zhì)的處理公司（工廠）處理。（2）實(shí)驗(yàn)室廢氣的處理

少量有毒氣體可通過(guò)通風(fēng)櫥 或通風(fēng)管道排出室外，經(jīng)空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必須通過(guò)與氧充分燃燒或吸收處理后才能排放。如NO2、SO2、Cl2、H2S、HF等可用導(dǎo)管通入 堿液中使其大部分吸收后排出；在反應(yīng)、加熱、蒸餾中，不能冷凝的氣體，排入通風(fēng)櫥之前，要進(jìn)行吸收或其他處理，以免污染空氣；測(cè)定汞的廢氣應(yīng)通到酸性高錳 酸鉀吸收液內(nèi)，以防止污染。（3）實(shí)驗(yàn)室廢液的處理

從實(shí)驗(yàn)室排出的廢液來(lái)源：一是從外采集回來(lái)的廢水；二是在化驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢水；三是在洗滌過(guò)程產(chǎn)生的廢水。由于這些廢水量小、間歇、分散、種類多，處理起來(lái)很不便，但是它濃度高、毒性大，不加處理會(huì)產(chǎn)生新的污染，甚至危害人體健康。實(shí)驗(yàn)室的廢水根據(jù)其特點(diǎn)可分為兩大類，一類是無(wú)機(jī)廢水，一類是有機(jī)廢水，本文針對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)站實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的幾種有毒有害的有機(jī)、無(wú)機(jī)廢水提出處理方法。這些方法操作簡(jiǎn)單，試劑易得，化驗(yàn)員均可在實(shí)驗(yàn)室自行處理。對(duì)酸、堿、鹽類廢液，原則上應(yīng)將其分別收集。但如果沒(méi)有妨礙，可將其互相中和，或用其處理其他的廢液。對(duì)其稀溶液，用大量水把它稀釋到1%以下的濃度后，即可排放。無(wú)機(jī)酸先收集于陶瓷或塑料桶中，然后用碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中和，或用廢堿中和至pH值6.5～7.5，中和后用大量水沖稀排放。氫氧化鈉、氨水用稀廢酸中和至pH值6.5～7.5后，再用大量水沖稀排放。有機(jī)溶劑應(yīng)先收集到回收瓶中，然后用無(wú)水氯化鈣或無(wú)水硫酸鈉等脫水劑進(jìn)行脫水處理，再蒸餾回收使用。對(duì)可燃性有機(jī)廢棄物，用焚燒法處理。對(duì)難于燃燒的有機(jī)廢棄物或可燃性有機(jī)廢棄物的低濃度溶液，可采用溶劑萃取法、吸附法及氧化分解法處理。對(duì)易被生物分解的有機(jī)廢棄物，經(jīng)大量水沖稀后，可排放。參考文獻(xiàn)：

《淺談實(shí)驗(yàn)室生物安全管理》陳勤； 何建麗； 徐茜CHEN Qin,HE Jian-li,XU Qian(Affiliated Hospital,China University of Geosciences,Wuhan 430074,China)2009年05期

《美國(guó)高校實(shí)驗(yàn)室廢棄物安全管理淺析》呂陳燕； Noel Nguyen； 陳全；Lü Chen-yan1,Noel Nguyen2,CHEN Quan1(1.College of Environmental Science and Safety Engineering,Tianjin University of Technology,Tianjin 300191,China)(2.Department of Environmental Health and Safety,Rice University,Houston,TX 77005,USA)《生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室廢棄物的安全管理探究》張立全；ZHANG Li-quan;College of Life Sciences,Inner Mongolia University,Inner Mongolia Key Laboratory of Herbage & Endemic Crop Biotechnology;

第二篇：二十、實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理流程

實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理流程

實(shí)驗(yàn)室所有人員應(yīng)遵守《實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定，每天中午將實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的污物廢物分類、打包、稱重、貼上標(biāo)簽，移交清潔工人并做好移交記錄。清潔工人下午負(fù)責(zé)收集、集中放置，同時(shí)做好交接記錄。

1、可回收的一些用過(guò)的試管應(yīng)放入含有5000mg/L有效氯的次氯酸鈉消毒液帶蓋桶內(nèi)浸泡30分鐘以上消毒，由清潔工人集中收取清洗高壓消毒。

2、當(dāng)天使用的乳膠手套、口罩、棉簽、吸頭、等物丟入貼有生物危害標(biāo)志垃圾桶內(nèi)（桶內(nèi)為黃色廢物袋），當(dāng)作“感染性廢物”由清潔工人移交醫(yī)院廢物運(yùn)送人員并做好記錄。

3、使用過(guò)的注射器針頭、靜臟采血針、未梢采血針、玻片、污染破碎玻璃試管等銳器丟入盛放銳器的一次性“利器盒”內(nèi)。盛放銳器的容器不能裝得過(guò)滿，當(dāng)達(dá)到盒子的四分之三時(shí)應(yīng)當(dāng)“損傷性廢物”、“感染性廢物”由清潔工人移交醫(yī)院廢物運(yùn)送人員并做好記錄。

4、污水處理：使用過(guò)污水當(dāng)天早上由在污水儲(chǔ)存箱內(nèi)按1500mg/L比例加入次氯酸鈉消毒粉，經(jīng)過(guò)消毒后當(dāng)天下午才能將消毒后的污水排放入下水道。

5、標(biāo)本處理：檢驗(yàn)過(guò)的血標(biāo)本保留3天后連同試管丟入貼有生物危害標(biāo)志垃圾桶內(nèi)（桶內(nèi)為黃色廢物袋），當(dāng)作“損傷性廢物”、“感染性廢物”由清潔工人移交醫(yī)院廢物運(yùn)送人員并做好記錄。

6、一般廢物處理：普通廢物即生活垃圾應(yīng)丟到普通垃圾桶內(nèi)（桶內(nèi)有黑色廢物袋），當(dāng)天下午由清潔工人收集處理，同時(shí)做好交接記錄，注：以上各類醫(yī)療廢物當(dāng)天中午由實(shí)驗(yàn)室人員分類打包、下午由清潔工人集中收集后交醫(yī)院廢物運(yùn)送人員統(tǒng)一處理。移交記錄內(nèi)容包括：標(biāo)本類型、數(shù)量、移交人簽名、接收人簽名、移交日期。

五華縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)科

第三篇：實(shí)驗(yàn)室廢棄物、廢水的處理制度

4.15.2.7 制定實(shí)驗(yàn)室廢棄物、廢水的處理制度

醫(yī) 療 廢 物 管 理 制 度

一、使用后的一次性使用醫(yī)療用品必須由取得當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)和環(huán)保部門(mén)頒發(fā)的衛(wèi)生許可證、經(jīng)營(yíng)許可證的集中處置單位統(tǒng)一收集處置，不得出售給個(gè)體商販、廢品回收站或交由其他任何單位收集處理。

二、醫(yī)療一次性廢物應(yīng)分類放置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi)，須有明顯的警示標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。由專人應(yīng)用專用的轉(zhuǎn)運(yùn)工具按照確定的時(shí)間、路線轉(zhuǎn)運(yùn)到指定貯存地點(diǎn)。轉(zhuǎn)運(yùn)工具和容器使用后應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行消毒和清潔。

三、感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物，但應(yīng)在標(biāo)簽上注明。進(jìn)行焚燒。

四、醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危廢物，應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或化學(xué)消毒處理，然后按感染性廢物收集處理。

五、使用過(guò)的一次性醫(yī)療用品如一次性注射器、輸液器和輸血器等物品必須就地進(jìn)行毀形。無(wú)回收價(jià)值的可放入專用收集袋直接焚燒。

六、銳器不應(yīng)與其他廢棄物混放，用后必須穩(wěn)妥安全地置入銳器容器中進(jìn)行焚燒。

七、傳染病病人或疑似傳染病病人產(chǎn)生的生活垃圾應(yīng)按照醫(yī)療廢物進(jìn)行管理和處置；各科室產(chǎn)生的污水、傳染病病人或者疑似傳染病病人的排泄物應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定嚴(yán)格消毒，達(dá)到國(guó)家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后，方可排入污水處理系統(tǒng)。

八、禁止在運(yùn)送過(guò)程中丟棄醫(yī)療廢物；禁止在非貯存地點(diǎn)傾倒、堆放醫(yī)療廢物或?qū)⑨t(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。

九、各級(jí)各類人員加強(qiáng)監(jiān)督，定期檢查。

第四篇：瑞安十中實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理規(guī)定

瑞安十中實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理規(guī)定

據(jù)高中教學(xué)的實(shí)際情況，我校實(shí)驗(yàn)室廢棄物包括理、化、生、通用技術(shù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的三廢（廢氣、廢液、廢固）物質(zhì)；實(shí)驗(yàn)用劇毒物品殘留物和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體及器官；各實(shí)驗(yàn)室的報(bào)廢舊裝備、損耗品等。其中有列入《國(guó)家危險(xiǎn)廢棄物名錄》（環(huán)發(fā)[1998]089號(hào)文）或者根據(jù)國(guó)家規(guī)定的危險(xiǎn)廢棄物鑒別標(biāo)準(zhǔn)和鑒別方法認(rèn)定的具有危險(xiǎn)特性的廢棄物和一般特性的廢棄物兩類。按具體情況作相關(guān)處理規(guī)定如下。

1、對(duì)廢氣的處理規(guī)定： 實(shí)驗(yàn)室備有符合通風(fēng)要求的通風(fēng)櫥，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生少量有害廢氣的實(shí)驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，產(chǎn)生大量有害、有毒氣體的實(shí)驗(yàn)必須加設(shè)臨時(shí)吸收或處理裝置。

2、無(wú)毒的無(wú)機(jī)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿各實(shí)驗(yàn)室可自行稀釋且中和，無(wú)毒無(wú)害后才可排放。

3、有毒有機(jī)廢液（溶液中含甲醇、甲醛、乙醚、丙酮、苯、二甲苯、苯酚、氯仿、生物類染料等）和有毒重金屬?gòu)U液（溶液中含汞、鉛、鎘等），以及有毒、有害固體或半固體（如廢電池、廢日光燈管、含生物染料的膠體等），需單獨(dú)暫存于各實(shí)驗(yàn)室相對(duì)應(yīng)的廢液瓶和專門(mén)容器中，不得與其它廢棄物混放（避免待處理有毒溶液量的擴(kuò)大），嚴(yán)禁隨意排入下水管道和丟棄至垃圾桶；

4、以下所列的廢棄物嚴(yán)禁互相混合，否則會(huì)反應(yīng)產(chǎn)生新的有毒、有害物質(zhì)，必須分裝存放：

① 過(guò)氧化物與有機(jī)物；

② 氰化物、硫化物、次氯酸鹽與酸；

③ 鹽酸、氫氟酸等揮發(fā)性酸與不揮發(fā)性酸；

④ 濃硫酸、磺酸、羥基酸、聚磷酸等酸類與其它的酸；

⑤ 銨鹽、揮發(fā)性胺與堿。

5、微生物實(shí)驗(yàn)的菌種、培養(yǎng)基等需高壓蒸汽滅菌處理；生理實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物尸體必要時(shí)需冷凍儲(chǔ)藏，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后并入食堂垃圾由承包的垃圾處理公司統(tǒng)一處理。

6、生物、化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)行“綠色試驗(yàn)”。所謂“綠色”，是指一種保護(hù)環(huán)境，保護(hù)資源，可持續(xù)發(fā)展的理念。例如不再（少）使用易對(duì)環(huán)境造成污染的苯等試劑，藥品用量不能求多夠用即可，節(jié)約一滴水嚴(yán)禁用流水沖洗試管等。

7、嘗試推廣連續(xù)合成實(shí)驗(yàn)和回收再利用。

開(kāi)展系列化、開(kāi)放性的實(shí)驗(yàn)。而建立系列化實(shí)驗(yàn)，可很好的解決實(shí)驗(yàn)后廢棄物的處理這一問(wèn)題。“系列化”即：上一實(shí)驗(yàn)的生成物是下一實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)物。這樣做有可能節(jié)能、節(jié)省藥品，減少污染。例如，實(shí)驗(yàn)室制氧氣后的溶液可回收做制備氯氣實(shí)驗(yàn)，用四氯化碳從碘水中取碘，實(shí)驗(yàn)后得到大量的碘--四氯化碳溶液，若直接排放，既造成浪費(fèi)，又造成環(huán)境污染。硫代硫酸鈉是很好的還原劑，用少量硫代硫酸鈉就可回收到大量四氯化碳，而且用此法收集到的四氯化碳較純凈，可再次用于萃取實(shí)驗(yàn)。此嘗試可為實(shí)驗(yàn)室廢液的回收利用提供一個(gè)可行辦法，既可以變廢為寶，節(jié)約開(kāi)支，又可以減少環(huán)境污染，同時(shí)還可以對(duì)學(xué)生起到很好的環(huán)境教育作用。

8、對(duì)淘汰下來(lái)的舊設(shè)備學(xué)校力求應(yīng)物盡其用，維修后調(diào)配給需要的部門(mén)使用，校內(nèi)各單位確實(shí)不再需要的舊設(shè)備，報(bào)學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)審批后可作價(jià)出售給廢舊物資回收公司。已經(jīng)確定報(bào)廢的舊設(shè)備，由實(shí)驗(yàn)室管理人員組織拆解，摘取可用的零部件，以備維修同型號(hào)設(shè)備之用，拆解的金屬件和塑料件分類回收，集中出售給廢舊物資回收公司，有毒有害的部件（如顯示器、舊電瓶等）交由有環(huán)保資質(zhì)的廢舊物資回收公司回收處理。

瑞安十中教務(wù)處

附件：化學(xué)實(shí)驗(yàn)室有關(guān)危險(xiǎn)藥品的管理辦法

瑞安十中化學(xué)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)物品管理辦法

化學(xué)危險(xiǎn)物品是一種特殊物品，是化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)工作不可缺少的實(shí)驗(yàn)材料，存在隨時(shí)發(fā)生事故的潛在危險(xiǎn)。為加強(qiáng)對(duì)劇毒、危險(xiǎn)物品的管理，嚴(yán)防意外事故發(fā)生，保證教學(xué)科研工作正常進(jìn)行，特制定本管理辦法。

一、劇毒、危險(xiǎn)物品的采購(gòu)：

⒈必須在學(xué)期結(jié)束前1個(gè)月做出下學(xué)期化學(xué)危險(xiǎn)品使用計(jì)劃，填寫(xiě)“申請(qǐng)批準(zhǔn)表”，詳細(xì)寫(xiě)明品種、數(shù)量、用途。計(jì)劃要有實(shí)驗(yàn)教師、實(shí)驗(yàn)室管理員、教務(wù)處簽名，送校長(zhǎng)審批，報(bào)當(dāng)?shù)嘏沙鏊税l(fā)允許購(gòu)買(mǎi)證明，由學(xué)校或者瑞安儀器站統(tǒng)一采購(gòu)。

⒉對(duì)于計(jì)劃外臨時(shí)使用的少量化學(xué)危險(xiǎn)物品，要將手續(xù)齊備的使用計(jì)劃在使用前2周提交到教務(wù)處，以便安排統(tǒng)一采購(gòu)。

二、劇毒、危險(xiǎn)物品的貯存：

⒈劇毒、危險(xiǎn)物品倉(cāng)庫(kù)，必須陰涼、通風(fēng)、干燥。

⒉劇毒氣體嚴(yán)防泄漏，不與易燃、易爆、酸性腐蝕劑共存。

⒊劇毒危險(xiǎn)固體必須儲(chǔ)存在全封閉的保險(xiǎn)柜內(nèi)，與易燃、易爆、酸性腐蝕劑共存的距離至少有2米以上。

⒋保管人員必須是政治可靠，工作負(fù)責(zé)，熟悉危險(xiǎn)物品的性能，并根據(jù)特性作好防火、防曬、防潮、防盜、防過(guò)期失效等工作，一旦發(fā)現(xiàn)危險(xiǎn)物品丟失被盜，應(yīng)保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，并立即報(bào)告派出所，如發(fā)現(xiàn)火情及時(shí)處置或報(bào)警。⒌危險(xiǎn)化學(xué)物品保管實(shí)行在實(shí)驗(yàn)室管理員負(fù)責(zé)下的雙人保管、雙人發(fā)放、領(lǐng)用和雙鎖管理方法，做到日清月結(jié)。

⒍實(shí)驗(yàn)室管理員必須每學(xué)期結(jié)束前協(xié)同兩位專職保管人一起檢查、核對(duì)物品的使用、庫(kù)存情況，報(bào)教務(wù)處備案。

三、危險(xiǎn)化學(xué)物品的領(lǐng)用及報(bào)廢品的處理：

⒈領(lǐng)取物品，應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室專職人員兩人提報(bào)領(lǐng)用計(jì)劃，在實(shí)驗(yàn)室管理員簽名批準(zhǔn)下，方可領(lǐng)取，保險(xiǎn)柜必須由雙人專管人員同時(shí)開(kāi)啟，詳細(xì)記錄所使用品種、數(shù)量、用途。當(dāng)天用完，及時(shí)核對(duì)物品數(shù)量后放回保險(xiǎn)柜雙人保管。⒉使用化學(xué)危險(xiǎn)物品產(chǎn)生的廢氣、廢液、廢渣等應(yīng)回收，必須排放的應(yīng)經(jīng)過(guò)凈化處理，達(dá)到規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。

⒊對(duì)于存放過(guò)久變質(zhì)的化學(xué)危險(xiǎn)品，由教務(wù)處組織銷毀。

四、對(duì)于化學(xué)危險(xiǎn)品管理違反規(guī)定的應(yīng)視其情節(jié)輕重，給予處分。

瑞安十中教務(wù)處

第五篇：實(shí)驗(yàn)室與生物安全單選題匯總

1, 普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施，溫度要求16-26℃，相對(duì)濕度為40-70%，換氣次數(shù)為（），落下菌數(shù)≤30個(gè)/皿等，飼料、飲水和墊料要求不被污染，飼養(yǎng)室內(nèi)要有防鼠、防蟲(chóng)等措施。

A.10-15次/h B.8-10次/h 145 C.8-15次/h D.10-20次/h 2, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過(guò)濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)（），潔凈度達(dá)到100級(jí)，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。

A.10-20次 B.20-30次 C.30-40次 D.20-50次 145 3, 屏障系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施內(nèi)送入的空氣需經(jīng)初、中、高效三級(jí)過(guò)濾，潔凈度達(dá)到10000級(jí)，換氣次數(shù)每小時(shí)為（），相對(duì)濕度為40-70%，溫度為20-25℃。

A.10-15 B.10-20 145 C.20-30 D.20-50 4, 通常用1000mg／L的有效氯對(duì)被標(biāo)本污染表面進(jìn)行消毒，其消毒時(shí)間應(yīng)為（）

A.10分鐘 41 B.20分鐘

C.45分鐘 30-60m D.2小時(shí)

5, 臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員安全的一般要求不包括（）

A.實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)絕對(duì)禁止吸煙 B.實(shí)驗(yàn)室工作人員均應(yīng)戴上手套 C.實(shí)驗(yàn)室工作人員禁止留長(zhǎng)發(fā) 63 D.實(shí)驗(yàn)室工作人員必須穿著遮蓋前身的長(zhǎng)袖隔離服或長(zhǎng)袖長(zhǎng)身的工作服 6, 操作玻璃器具時(shí)應(yīng)遵循下列下述安全規(guī)則，其中哪項(xiàng)除外？

A.不使用破裂或有缺口的玻璃器具

B.不用猛力取下玻璃試管上的塞子，粘緊的試管可用刀切開(kāi)分離 C.接觸過(guò)傳染性物質(zhì)的玻璃器具，消毒之前，應(yīng)先行徹底的清洗 77 D.破裂的玻璃器具和玻璃碎片應(yīng)丟棄在有專門(mén)標(biāo)記、單獨(dú)的、不易刺破的容器里 7, 對(duì)血液成分手工分離技術(shù)的管理要求包括（）

A.用單袋非密封系統(tǒng)進(jìn)行分離時(shí)，可在普通潔凈房間進(jìn)行 B.成分血制備須使用一次性全封閉塑料采血器材 C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血

？ C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血

8, 對(duì)采血室空氣消毒效果的監(jiān)測(cè)，不正確的說(shuō)法有（）

A.選擇消毒處理后采血之前進(jìn)行采樣 B.室內(nèi)面積 >30m2，設(shè)一對(duì)角線取3點(diǎn) ？ C.室內(nèi)面積 ≥30m，設(shè)東、西、南、北、中5點(diǎn) D.每個(gè)測(cè)定點(diǎn)放置普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿一個(gè)，暴露5min 9, 在有傳染性血液樣本操作時(shí)要求做到哪項(xiàng)？ 2 A.穿實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服

B.離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí)應(yīng)脫去防護(hù)服 C.摘除手套應(yīng)徹底洗凈雙手 D.以上都是 95 10, 基因工程的安全等級(jí)分為I、II、III和IV，A.從事安全等級(jí)I和II的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，可自由進(jìn)行 B.從事安全等級(jí)III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，可自由進(jìn)行

C.從事安全等級(jí)III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，應(yīng)由單位生物安全小組批準(zhǔn)

D.從事安全等級(jí)III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，應(yīng)由單位生物安全小組和國(guó)家農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理辦公室批準(zhǔn) 138 11, 對(duì)于基因工程實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理，（）A.技術(shù)人員不參與 B.學(xué)生不參與 C.進(jìn)修人員不參與

D.所有實(shí)驗(yàn)室人員都應(yīng)參與 135 12, 關(guān)于化學(xué)廢棄物的收集與處置，下列做法中錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)于可以明顯區(qū)分的液相，如水相與有機(jī)相，則應(yīng)該分別倒入相應(yīng)的或是相近的廢棄物容器中 B.將多數(shù)廢棄物直接排入城市下水道系統(tǒng) 250 C.將無(wú)機(jī)酸中和至pH=6~10，再排入城市下水道系統(tǒng) D.將堿中和至pH=6~10，再排入城市下水道系統(tǒng)

13, 發(fā)生化學(xué)品事故后，首先應(yīng)迅速將警戒區(qū)內(nèi)的無(wú)關(guān)人員（），以免人員傷亡。(2分)A.集中 B.穩(wěn)定

C.撤離 D.保護(hù)好 ？

14, 事故性污染的清除不正確的方法是（）

A.皮膚P污染可用溫肥皂水清洗 188 B.污染不嚴(yán)重的工作服可用洗滌劑浸泡后清洗 C.污染嚴(yán)重的工作服按放射性廢物處理

D.被半衰期較長(zhǎng)的核素污染且不易去污按放射性廢物處理 15, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（）A.凝血功能障礙 B.血管通透性增加

C.血小板的數(shù)量減少和功能低下 D.以上都對(duì) 207 16,（）的出臺(tái)切實(shí)把實(shí)驗(yàn)室管理納入法制化軌道

A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 3？ C.生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)規(guī)范

D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

17, 我國(guó)衛(wèi)生部頒布的（），對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。

A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 29 B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 C.人間傳染的病原微生物名錄 32D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

18, 一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室需要的安全設(shè)備和個(gè)體防護(hù)裝備不包括：（）A.實(shí)驗(yàn)室如有可開(kāi)啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗 B.工作人員在實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)穿工作服，戴防護(hù)眼鏡 C.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時(shí)應(yīng)戴手套

D.生物安全柜等專用安全設(shè)備 18-19 19, 對(duì)于二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的要求，其中錯(cuò)誤的是：（）

A.實(shí)驗(yàn)室門(mén)應(yīng)帶鎖并可自動(dòng)關(guān)閉，有可視窗

B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)使用專門(mén)的防護(hù)服，離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí)，不能穿著離開(kāi)到其他任何場(chǎng)所，用過(guò)的防護(hù)服應(yīng)先在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)消毒后清洗或丟棄

C.需戴手套時(shí)，工作完全結(jié)束后方可除去手套，可戴著手套離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室 19 D.應(yīng)配備進(jìn)行各種消毒處理和緊急處理的設(shè)施，如高壓蒸汽滅菌器、洗眼設(shè)施等

20, 有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)向所在地人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告

A.1 11 B.2 C.3 D.4 21, 壓力飽和蒸汽滅菌是對(duì)實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行滅菌的最有效和最可靠的方法，下列哪個(gè)組合不可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果：（）

A.134℃、3分鐘 B.126℃、5分鐘 10 C.121℃、15分鐘 D.115℃、25分鐘

22, 抗菌劑的定義中，以下哪個(gè)是正確的？（）A.能夠抑制微生物生長(zhǎng)和繁殖但不足將其殺滅的物質(zhì)

B.能夠殺死微生物或抑制它們生長(zhǎng)和繁殖的制劑 40 C.能夠殺死微生物的化學(xué)品或化學(xué)混合物 D.用于殺死微生物和孢子的化學(xué)品或化學(xué)混合物 23, 以下哪項(xiàng)不屬于物理消毒滅菌方法？（）A.紫外線照射 B.高壓蒸汽滅菌 C.焚燒

D.熏蒸 40 24, 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室對(duì)實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服的要求不包括（）

A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保具備足夠的有適當(dāng)防護(hù)水平的清潔防護(hù)服可供使用 B.污染的防護(hù)服應(yīng)于適當(dāng)標(biāo)記的防漏袋中放置并搬運(yùn)

C.每隔適當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)更換防護(hù)服以確保清潔，被危險(xiǎn)材料污染應(yīng)立即更換 D.必須使用塑料圍裙或防液體的長(zhǎng)罩服 27 25, 生物安全實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)物、感染性物質(zhì)破碎及溢出在臺(tái)面、地面和其他表面，正 確的措施不包括（）

A.立即用合適的消毒劑噴霧消毒 48 B.用布或紙巾覆蓋并吸收溢出物，向紙巾上傾倒合適的消毒劑，并立即覆蓋周圍區(qū)域，從溢出區(qū)域的外圍開(kāi)始，向中心進(jìn)行處理，作用30 分鐘后，將所處理物質(zhì)清理掉 C.含有碎玻璃或其他銳器，則要使用簸箕或硬的厚紙板來(lái)收集處理過(guò)的物品，并將它們置于可防刺透的容器中以待處理

D.對(duì)溢出區(qū)域再次清潔并用消毒劑消毒

1, 下列傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：（）(1分)B.霍亂

C.傳染性非典型肺炎 D.皮膚炭疽 16 2, 洗手／清除手部污染時(shí)，其中錯(cuò)誤的操作是（）。(1分)A.處理生物危害性材料時(shí)，只要可能均必須戴合適的手套

B.即使戴有合適的手套，在處理完生物危害性材料和動(dòng)物后以及離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前均必須洗手

C.大多數(shù)情況下，可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險(xiǎn)的情況下，應(yīng)使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10 秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風(fēng)干手器）

D.推薦使用腳控、肘控或感應(yīng)的水龍頭；如果沒(méi)有安裝，可用手關(guān)上水龍頭 45 3, 常規(guī)微生物操作規(guī)程中的安全操作要點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）(1分)A.禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室

B.禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲(chǔ)存食物 C.所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前不必進(jìn)行滅菌 33 D.以移液器吸取液體，禁止口吸

4, 責(zé)任報(bào)告單位對(duì)甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（）小時(shí)內(nèi)通過(guò)傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。(1分)A.2小時(shí) 網(wǎng)上 B.3小時(shí) C.4 小時(shí) D.5小時(shí)

5, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室良好內(nèi)務(wù)行為，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.禁止在工作場(chǎng)所存放可能導(dǎo)致阻礙和絆倒危險(xiǎn)的大量一次性實(shí)驗(yàn)材料

B.所有用于處理污染性材料的設(shè)備和工作表面在每次工作結(jié)束、有任何漏出或發(fā)生了其它污染時(shí)應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖?/p>

C.對(duì)漏出的樣本、化學(xué)品、放射性核素、培養(yǎng)物或其它材料應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后清除并對(duì)涉及區(qū)域去污染；清除時(shí)應(yīng)使用經(jīng)核準(zhǔn)的安全預(yù)防措施、安全方法和個(gè)人防護(hù)裝備

D.保持了良好內(nèi)務(wù)行為后，可不必制定發(fā)生事故或漏出導(dǎo)致生物、化學(xué)品或放射性核素污染時(shí)，設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對(duì)每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程 53 6, 高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：（）。(1分)A.應(yīng)當(dāng)通過(guò)陸路運(yùn)輸 B.可以通過(guò)水路運(yùn)輸

C.緊急情況下運(yùn)輸或者需要運(yùn)往國(guó)外的，可以通過(guò)民用航空運(yùn)輸 D.地區(qū)內(nèi)運(yùn)輸可通過(guò)公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸 31 7, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用 B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙

C.禁止在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱性眼鏡，長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時(shí)若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶應(yīng)將其置于個(gè)人防護(hù)裝備內(nèi) ？ A.鼠疫 D.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀(jì)錄和免疫前血清

8, 采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：（）。(1分)A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備 B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員 C.具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施

D.具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個(gè)臨床病期均可采集樣本 29 9, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫(yī)務(wù)人員，發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)在（）

小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)。(1分)A.1 B.2 32 C.3 D.4 10, 需運(yùn)進(jìn)生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本、運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的包裝，不正確的是（）。(1分)

A.將有關(guān)物品放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料管里，擰緊；直接在塑料管上用油性記號(hào)筆寫(xiě)明樣本的種類、時(shí)間、編號(hào)、姓名等

B.放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份物品

C.將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢登記表，連同塑料管用另一塑料袋密封；運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的信息表則需通過(guò)傳真或其它無(wú)污染手段傳出 D.所用密閉容器的外表面視情況印制生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí) 31 11, 我國(guó)衛(wèi)生部頒布的（），對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。(1分)A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 29 B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 C.人間傳染的病原微生物名錄

D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

12, 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括（）。(1分)

A.應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)可供使用，應(yīng)對(duì)所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)，以防生物危險(xiǎn)、化學(xué)品、輻射污染，冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動(dòng)物抓咬傷等

B.所戴手套無(wú)漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)罩服或外衣的袖子 C.在撕破、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)更換手套

D.為提供足夠的保護(hù)，試驗(yàn)中接聽(tīng)電話或臨時(shí)離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴（原來(lái)的）手套 27 13, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒，但（）除外。(1分)A.乙醇

B.季銨鹽類化合物 C.酚類化合物如三氯生 D.戊二醛 42 14, 負(fù)責(zé)生物安全實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)活動(dòng)的管理責(zé)任人（）應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序至少評(píng)審和更新一次。(1分)A.每季度 B.半年 C.每年 51 D.每?jī)赡?15, 在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，能同時(shí)從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的種類數(shù)目為：（）。(1分)A.1種 B.2種 C.3種 D.4種

16, 在我國(guó)的《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》中，規(guī)定在頒布實(shí)施我國(guó)Ⅱ級(jí)生物安全柜有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之前，進(jìn)口的Ⅱ級(jí)生物安全柜必須符合（）相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)國(guó)無(wú)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不得進(jìn)口使用。(1分)A.生產(chǎn)國(guó) 14 B.中國(guó) C.美國(guó)

D.世界衛(wèi)生組織

17, 在進(jìn)行感染性材料操作時(shí)，若發(fā)生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯(cuò)誤的應(yīng)急操作是：(1分)A.立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人

B.在未得到實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人許可前，有關(guān)實(shí)驗(yàn)人員不得撤離相關(guān)區(qū)域 47 C.任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢

D.在一定時(shí)間內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)，并張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志

18, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用許可證每（）發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復(fù)查，復(fù)查合格者，許可證繼續(xù)有效。(1分)A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 146 19, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用單位在實(shí)驗(yàn)（）

須向?qū)嶒?yàn)者提供《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施使用證明》。(1分)A.開(kāi)始前 B.進(jìn)行中 C.結(jié)束時(shí) 151 D.結(jié)束后3個(gè)月

20, 按照2001年實(shí)驗(yàn)動(dòng)物國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，（）

不能在普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。(1分)A.犬 B.猴 C.大鼠 145 D.兔

21, 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育工作時(shí)，應(yīng)當(dāng)取得（）

核發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證》。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作人員應(yīng)當(dāng)持有《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)人員崗位資格認(rèn)可證書(shū)》。(1分)A.衛(wèi)生廳 B.農(nóng)業(yè)廳 C.科技廳 149 D.檢疫局

22, 2002年，廣東省科技廳等（）大廳局制定《廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理細(xì)則（試行）》。A.6 B.7 C.8 144 and 164 D.9 23, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過(guò)濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)20-50次，潔凈度達(dá)到（100）級(jí)146，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。(1分)A.B.C.D.24, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用環(huán)境設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的要求，（）

進(jìn)行SPF級(jí)、清潔級(jí)的大、小鼠等小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)。(1分)A.普通系統(tǒng) B.亞屏障系統(tǒng) C.屏障系統(tǒng) 151 D.隔離系統(tǒng)

25, 轉(zhuǎn)基因作物首次產(chǎn)業(yè)化的時(shí)間是（）。(1分)A.20世紀(jì)70年代 B.20世紀(jì)80年代 C.20世紀(jì)90年代 121 D.21世紀(jì)初

26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于（）。(1分)A.基因工程廢棄物存在更大的毒性 B.基因工程廢棄物存在潛在危害性 141 C.基因工程廢棄物的危害更直接 D.二者沒(méi)有差異

27, 基因工程生物的危險(xiǎn)是（）。(1分)A.直接的 B.潛在的 141 C.不存在的 D.單一的

28, 要重視基因工程生物安全的科學(xué)普及和培訓(xùn)教育，加強(qiáng)生物安全知識(shí)的宣傳和普及，是因?yàn)椋海ǎ?1分)

A.基因工程是高新技術(shù)

B.公眾參與既是基因工程生物安全管理的重要組成部分，也是基因工程技術(shù)健康發(fā)展的重要保證 137 C.基因工程非常不安全 D.基因工程體對(duì)人類健康有害

29, 影響影響生物學(xué)作用的輻射源相關(guān)因素包括（）。(1分)A.輻射種類

B.照射次數(shù)與照射部位 C.照射方式與面積 D.以上都對(duì) 202-204 30, 關(guān)于放射性制劑的保管不正確的是（）。(1分)A.在合適的條件進(jìn)行儲(chǔ)存 B.必要時(shí)進(jìn)行分裝保管

C.嚴(yán)禁與易燃、易爆、腐蝕性物品儲(chǔ)存在同一場(chǎng)所

D.可與與各類放射自顯影的感光材料、自顯影的標(biāo)本保存在同一場(chǎng)所。186 31, 初始強(qiáng)度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強(qiáng)度為（）。(1分)A.40mCi B.37.5mCi 177 C.25mCi D.12.5mCi 32, 表示放射性濃度的單位是（）。(1分)A.Bq/ml 182 B.uCi/g C.dpm/mg D.cpm/mg 33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（）。(1分)A.凝血功能障礙 B.血管通透性增加

C.血小板的數(shù)量減少和功能低下 D.以上都對(duì) 207 34, 滅火器應(yīng)放置在（）。(1分)A.易于取用的地方 ？ B.隱蔽的地方 C.遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方 D.試劑室內(nèi)

35, 關(guān)于易燃液體安全標(biāo)志的下列描述中錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.底色為粉紅色 附圖12-5 B.底色為紅色

C.圖形為火焰（黑色或白色）D.文字為黑色或白色

36, 按理化性質(zhì)和危險(xiǎn)性分類，危險(xiǎn)化學(xué)品分為（）類(1分)A.10 B.7 222 C.5 D.3 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）。(1分)A.對(duì)腎功能無(wú)損害作用

B.在體內(nèi)的濃度低時(shí)，無(wú)損害作用 C.對(duì)腎功能有嚴(yán)重?fù)p害作用 229 D.能與食物中的成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被排出體外，因而無(wú)損害作用 38, 關(guān)于高壓氣體鋼瓶使用的下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.高壓氣體鋼瓶應(yīng)于容器上明顯標(biāo)出圖示、成份、危害注意事項(xiàng)等標(biāo)示

B.高壓氣體鋼瓶應(yīng)置于通風(fēng)良好的場(chǎng)所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃ 以下 C.各類高壓氣體鋼瓶的減壓閥可以通用 237 D.高壓氣體鋼瓶放置時(shí)需有安全固定措施或置于氣瓶柜中，以防地震時(shí)發(fā)生危害且放置場(chǎng)所應(yīng)明確標(biāo)示 39, 關(guān)于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的是（）(1分)A.不帶靜電

B.晃動(dòng)一下氣瓶時(shí)即產(chǎn)生靜電 C.氣瓶須有接地裝置 D.從管口破損處高速噴出時(shí)，由于強(qiáng)烈的摩擦作用，會(huì)產(chǎn)生靜電 224 40, 有毒化學(xué)品進(jìn)入肌體后，累積達(dá)到一定的量，引起某些器官和系統(tǒng)暫時(shí)性或持久性的病理改變，甚至危及生命。下列限值中錯(cuò)誤的是（）(1分)待定

A.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤500 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg 正確 227 B.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg C.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2500 mg/kg D.經(jīng)皮膚接觸24小時(shí)，半數(shù)致死量LD50≤1000 mg/kg；粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時(shí)，半數(shù)致死量LC50≤10 mg/L 41, 三氧化二砷屬于（）。(1分)A.無(wú)機(jī)劇毒品 ？ B.有機(jī)劇毒品 C.無(wú)機(jī)毒害品 D.有機(jī)毒害品

42,（）應(yīng)當(dāng)參與事故預(yù)防工作和擔(dān)當(dāng)責(zé)任。(1分)A.用人單位 B.員工本身

C.用人單位和員工本身兩方面 ？ D.保衛(wèi)部門(mén)

43, 危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)簽使用注意事項(xiàng)的下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.標(biāo)簽的粘貼、掛拴、噴印應(yīng)牢固，保證在運(yùn)輸及儲(chǔ)存期間不脫落、不損壞

B.標(biāo)簽應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)在貨物出廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝，則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標(biāo)簽

C.盛裝危險(xiǎn)化學(xué)品的容器或包裝，在經(jīng)過(guò)處理并確認(rèn)其危險(xiǎn)性完全消除之后，方可撕下標(biāo)簽，否則不能撕下相應(yīng)的標(biāo)簽

D.標(biāo)簽附于產(chǎn)品包裝容器內(nèi)，由用戶開(kāi)啟使用時(shí)粘貼于包裝容器外 232 44, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)A.易燃液體的供給量應(yīng)控制在有效并安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的最小量 B.可用冰箱進(jìn)行低溫儲(chǔ)存 238 C.應(yīng)在專門(mén)的儲(chǔ)藏室或通風(fēng)櫥內(nèi)從儲(chǔ)藏罐里倒出易燃液體 D.加熱易燃液體必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，且不能使用明火加熱

45, 使用移液管和移液輔助器應(yīng)遵循以下準(zhǔn)則，其中哪項(xiàng)除外？(1分)A.所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染 B.不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體

C.污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中 D.盛放廢移液管的容器可以放在生物安全柜 必須34 46, 危險(xiǎn)性化學(xué)品不包括（）？(1分)A.易燃性化學(xué)品 B.有毒性化學(xué)品 C.致癌性化學(xué)品 222 D.腐蝕性化學(xué)品

47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是（）？(1分)A.焚燒和填埋 B.焚燒和滅菌 83 C.填埋和滅菌 D.消毒和焚燒

48, 血清的分離過(guò)程中，下列哪一項(xiàng)屬于不當(dāng)操作？(1分)A.佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護(hù)裝置 B.血液和血清應(yīng)當(dāng)小心吸取，不能傾倒 C.使用過(guò)的移液管應(yīng)立即滅菌清洗 75 D.標(biāo)本噴濺或溢出時(shí)，應(yīng)用適當(dāng)?shù)南緞﹣?lái)清洗

49, 實(shí)驗(yàn)室所有事件報(bào)告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括下列哪項(xiàng)？(1分)A.事件的責(zé)任調(diào)查 52 B.事件的原因評(píng)估

C.預(yù)防類似事件發(fā)生的建議 D.事件的詳細(xì)描述

50, 感染性廢物的管理程序應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容？(1分)A.指定專人負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)感染性廢物的管理 B.建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序 C.建立審核及質(zhì)量保證程序 D.以上都是 82-83 51, 清潔區(qū)所用消毒液的有效氯濃度是（）？(1分)A.400mg／L B.450mg／L C.500mg／L 62 D.600mg／L 52, 固型廢物的管理包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)

A.對(duì)紙、玻璃、食物和其他可生物將解的有機(jī)物應(yīng)盡可能進(jìn)行回收 85 B.就地焚燒可減少90％的廢物體積和殺滅大量感染因子 C.在指定的地點(diǎn)進(jìn)行掩埋 D.不能與日常廢物一起丟棄

53, 依據(jù)菌種危險(xiǎn)程度的大小，我國(guó)將菌種分為四類，其中二類菌種是指實(shí)驗(yàn)室感染機(jī)會(huì)較多，感染后的癥狀較重并危及生命，發(fā)病后不易治療及對(duì)人群危害較大的傳染病菌種，下列哪些細(xì)菌屬于一類菌種？(1分)

A.布氏菌 B.肉毒梭菌 C.結(jié)核分枝桿菌 D.鼠疫耶爾森菌 ？ 1.ISO15489是

A《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》 B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》 C.《實(shí)驗(yàn)室 生物安通用要求》 D.以上都對(duì) 答案：A 2.為了實(shí)施質(zhì)量體系

A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門(mén)和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件 B.及時(shí)撤出失效文件 C.及時(shí)撤出作廢文件 D.以上都對(duì) 答案：D 3.實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是： A.最高管理者 B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C.技術(shù)負(fù)責(zé)人 D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng) 答案：A 4.下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無(wú)直接責(zé)任的人員來(lái)進(jìn)行？ A.管理評(píng)審者 B.合同評(píng)審者 C.監(jiān)督檢驗(yàn) D.質(zhì)量體系審核 答案：D 5.進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是 A.修改質(zhì)量手冊(cè)

B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況 C.修改程序文件

D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題 答案：B 6.實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為 A.第一方審核 B.第二方審核 C.第三方審核 D.以上都對(duì) 答案：C 7.審核過(guò)程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須 A.記錄

B.備受審核方管理層認(rèn)可 C.第三方審核 D.第一方審核 答案：B 8.有時(shí)工作急需，所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過(guò)程中的消耗品來(lái)不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下 A.仍不準(zhǔn)投入使用

B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用 C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用 D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用 答案：C 9.對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查 A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書(shū)的合法性 B.量值溯源結(jié)果的有效性 C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性 D.以上都對(duì) 答案：B 10.通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級(jí)實(shí)驗(yàn)室 A.一級(jí) B.二級(jí) C.三級(jí) D.四級(jí) 答案：B 11.“患者準(zhǔn)備”是： A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容 B.預(yù)防措施 C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容 D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容 答案：C 12.對(duì)于測(cè)量設(shè)備

A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備 B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備

C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說(shuō)明要求都可操作設(shè)備 D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備 答案：A 13.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是

A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的

B.對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室 C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù) D.以上都是 答案：D 14.對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為

A.寫(xiě)你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫(xiě)成文件）B.做你所寫(xiě)的（寫(xiě)入文件的內(nèi)容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對(duì) 答案：D 15.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任 A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡

B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶 C.可以在工作區(qū)域中喝水

D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域 答案：D 16.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為

A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手 B.工作人員離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室 C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手 D.可以帶手套吸煙 答案：A 17.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài) A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄 B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄 C.健康記錄可以公開(kāi)

D.工作人員健康查體的血清不必保存 答案：A 18.關(guān)于利器處理應(yīng)該

A.禁止用手對(duì)任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套 B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品 C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換 D.以上都對(duì) 答案：D 19.Ⅱ級(jí)生物安全柜用于保護(hù) A.操作者、樣品和環(huán)境 B.柜內(nèi)可以使用明火

C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行 D.以上都不對(duì) 答案：A 20.質(zhì)量體系文件包括

A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件 C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 答案：A 21.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的： A.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室 B.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室 C.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室 D.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室難以比較 答案：C 22.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過(guò)： A.5% B.1% C.0.01% D.0.05% E．0.3% 答案：A 23.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5 mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2 mmol/L應(yīng)判斷為： A.在控 B.失控 C.警告

D.±2S范圍內(nèi)

答案：B 24.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為： A.1% B.10% C.5% D.2%

答案：C 25.用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為 A.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品 B.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品 C.三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品 D.控制物 答案：A 26.一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有 A.高靈敏度 B.高特異性 C.重復(fù)性好 D.總有效率高

答案：B 27.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的 A.隨機(jī)誤差 B.操作誤差 C方法誤差

D.比例系統(tǒng)誤差

答案：A 28.在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在 ±3SD中 A.99.73% B.50% C.68.27% D.95.45% 答案：A 29.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2 mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3 mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線 A.4.9~6.1 mmol/L B.5.0~5.8 mmol/L C.4.6~6.4 mmol/L D.5.2~5.8 mmol/ 答案：A 30.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25 mmol/L，靶值為5.0 mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y(cè)定結(jié)果判斷為 A.不可接受 B.不在控 C.不滿意 D.可接受 答案：D 31.隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要可歸納為 A.對(duì)程性 B.有界性 C.單峰性 D.以上都對(duì) 答案：D 32.考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為 A.重復(fù)性試驗(yàn) B.對(duì)照試驗(yàn) C.干擾試驗(yàn) D.回收試驗(yàn) 答案：D 33.干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是 A.隨機(jī)誤差 B.操作誤差 C.方法誤差 D.恒定系統(tǒng)誤差 答案：D 34.對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為 A.不滿意的EQA成績(jī) B.滿意的EQA成績(jī) C.成功的EQA成績(jī) D.不成功的EQA成績(jī) 答案：D 35.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于鉀五個(gè)不同批號(hào)的結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為 A.80% B.100% C.60% D.90% 答案：A 36.以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 A.可用來(lái)確定某種疾病 B.可用來(lái)確定某種疾病 C.就是參考值的另一種說(shuō)法

D.若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施 答案：C 37.診斷試驗(yàn)的陽(yáng)性預(yù)示值是指

A.某一試驗(yàn)用于無(wú)病的試者時(shí)所得真陰性的比例 B.某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽(yáng)性的比例 C.受試人群中真陽(yáng)性的百分率 D.受試人群中真陰性的百分率

答案：C 38.最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是 A.OCV>RCV B.OCV

D.可利用外加的物質(zhì)來(lái)測(cè)出 答案：C 44.室內(nèi)質(zhì)量圖中 ±3s表示 A.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 D.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 答案：D 45.室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于 A.200 B.50 C.150 D.20 答案：D 46.計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為 A.5% B.4% C.3% D.2% 答案：A 47.血糖樣品在甲醫(yī)院測(cè)定在正常范圍，乙醫(yī)院測(cè)得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于 A.系統(tǒng)誤差 B.偶然誤差 C.偶然誤差 D.偶然誤差 答案：A 48.室內(nèi)質(zhì)控主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的： A.精密度 B.準(zhǔn)確度 C.系統(tǒng)誤差 D.隨機(jī)誤差 答案：A 49.室間質(zhì)評(píng)主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的： A.準(zhǔn)確度 B.精密度 C.系統(tǒng)誤差 D.隨機(jī)誤差 答案：A 50.檢測(cè)系統(tǒng)是指完成一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目所涉及的： A.儀器、試劑 B.校準(zhǔn)品、操作程序 C.質(zhì)量控制 D.以上都對(duì) 答案：D 51.精密度是指：

A.測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度 B.系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合 C.表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度 D.可以直接測(cè)量 答案：A 52.準(zhǔn)確度（accuracy）是指測(cè)量結(jié)果中 A.測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度 B.系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合 C.表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度 D.可以用數(shù)字來(lái)表示 答案：B 53.隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是：

A.隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差 B.是恒定的誤差 C.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響大 D.呈偏態(tài)分布 答案：A 54.系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是： A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變 B.沒(méi)有一定規(guī)律 C.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響不大 D.無(wú)法消除和控制 答案：A 55.精密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是： A.精密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確 B.精密度高，準(zhǔn)確度一定高

C.任何情況下，精密度和準(zhǔn)確度都是一致的

D.只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時(shí)精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。答案：D 56.Levey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是：

A.簡(jiǎn)便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差已知后，它允許直接在圖上畫(huà)出單個(gè)質(zhì)控測(cè)定值 B.沒(méi)有假失控率 C.對(duì)誤差識(shí)別特異性高 D.是最精確的質(zhì)控方法 答案：A 57.當(dāng)發(fā)現(xiàn)失控信號(hào)時(shí)，采用什么步驟去尋找原因？ A.立即重測(cè)定同一質(zhì)控品 B.新開(kāi)一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目

C.進(jìn)行儀器維護(hù)，重測(cè)失控項(xiàng)目。重新校準(zhǔn)，重測(cè)失控項(xiàng)目。請(qǐng)專家?guī)椭?。D.以上都對(duì) 答案：D

58.醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中

A.違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過(guò)失造成患者人身?yè)p害的事故。B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。

C.在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異常或者患者體質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的 D.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的 答案：A

59.下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：

A.在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的； B.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無(wú)法預(yù)料或者不能防范的不良后果的 C.無(wú)過(guò)錯(cuò)輸血感染造成不良后果的； D.以上都對(duì) 答案：D 60.醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過(guò)失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議的，應(yīng)當(dāng)

A.立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門(mén)或者專（兼）職人員報(bào)告；

B.負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門(mén)或者專（兼）職人員接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向患者通報(bào)、解釋。

C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。D.應(yīng)該按A和B處理。

答案：D 61.疑似輸血引起不良后果，需要

A.血液進(jìn)行封存保留，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場(chǎng)。B.患者的血樣可以丟棄 C.供血者的血樣可以丟棄 D.以上都對(duì) 答案：A 62.化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）是：

A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料 B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料 C.可以任意修改 D.以上都不對(duì) 答案：B 63.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》 A.1989年2月21日起施行 B.自２００２年２月２０日起施行 C.自2004年8月28日起施行 D.自２００２年９月１日起施行 答案：D 64.《新傳染病防治法》 A.1989年2月21日起施行 B.自2004年8月28日起施行 C.自2004年12月1日起施行 D.自2004年8月28日起施行 答案：C 65.關(guān)于《新傳染病防治法》，下列哪種說(shuō)法是正確的

A.對(duì)乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。

B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病 C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病 D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病

答案：A 1．下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是:

(D)18 A生物安全柜

B 防護(hù)服 C口罩

D 緩沖間

2．下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：

（B）？ A 規(guī)范操作

B 戴眼罩 C 加強(qiáng)人員培訓(xùn)

D 改進(jìn)操作技術(shù)

3．運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（A）31 A 城市鐵路

B 飛機(jī)

C 專車

D 輪船

4．國(guó)務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的？（B）3 A 2004年12月1日

B 2004年11月12日

C 2005年1月1日

D 2005年6月1日 5．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是

(C)19 A 生物安全柜、培養(yǎng)箱

B 生物安全柜和水浴箱

C 生物安全柜和高壓滅菌器

D離心機(jī)和高壓滅菌器

6．PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)

（B）？ A

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本臵備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

B

試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本臵備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

C

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本臵備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)

D

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

7．作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室？

（D）？

A

BSL-1

B BSL-

2C

BSL-D

BSL-4

8．生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放臵要求不正確的（B）？

A

廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外

B

因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以

C

污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理

D

消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理

9．避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)

（D）23 A

微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2～3mm并且完全閉合，柄的長(zhǎng)度不應(yīng)超過(guò)6cm B

應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無(wú)需滅菌的接種環(huán)

C

小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠

D

以上都是

10．高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí)，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（B）內(nèi)向有關(guān)部門(mén)報(bào)告。32

A

1小時(shí)

B 2小時(shí)

C

3小時(shí)

D 4小時(shí)

11．生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（A）c 25-26 A 噪聲

B 氣流量 C 負(fù)壓在正常范圍

D風(fēng)速 12．微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序是

（B）？

A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

13．干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用（B）作生物指示物 ？

A 嗜熱脂肪桿菌芽孢

B 枯草桿菌黑色變種芽孢

C 短小芽孢桿菌

D 糞鏈球菌

14．一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是：

（D）？

A干烤

B高壓蒸汽滅菌法

C

75%酒精浸泡

D紫外線照射

15． 接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由

人進(jìn)行？

（B）？

A 1

B 2

C

3D 4 16．脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（A）？

A

外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套

B

防護(hù)眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套

C

防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套 D

口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服

17．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（D）19 A 送排風(fēng)系統(tǒng)

B 三區(qū)兩緩布局

C UPS電源

D 自動(dòng)閉門(mén)系統(tǒng)

18．生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒(méi)有造成嚴(yán)重后果屬于

（B）？ A

嚴(yán)重差錯(cuò)

B一般差錯(cuò)

C 一般實(shí)驗(yàn)室感染事故

D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事

19.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的（B）？ A

同類物品裝放一起

B

液體和固體物品分開(kāi)存放

C

敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層

D

常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121℃)20-30min 20．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見(jiàn)原因

（C）

A 因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠 B 被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷 C 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過(guò)程中，感染性材料灑溢 D 在離心感染性材料及致病因子過(guò)程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露

2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。？

A、1人

B、2人

C、3人

D、4人

3、三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書(shū)，證書(shū)有效期為（）年。？

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（）以上的工作人員共同進(jìn)行。？

A、1名

B、2名

C、3名

D、4名

5、實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（）年。？

A、10

B、20

C、30

D、40

6、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處臵單位，應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記資料至少保存（）年。？

A、B、2C、3

D、4

7、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)（）天。？ A、B、C、3

D、4

8、盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。

A、1/2

B、2/3

C、3/4

D、4/5

10、以下哪些屬于藥物性廢物？（）A、病人血液

B、病原體的培養(yǎng)基

C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體

D、廢棄的疫苗

11、乙型肝炎病毒，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？()A、第一類

B、第二類

C、第三類

D、第四類

12、結(jié)核分枝桿菌，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？（）A、第一類

B、第二類 C、第三類

D、第四類

13、根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí)，哪一級(jí)的防護(hù)水平最低？()A、I 級(jí) B、II級(jí) C、III級(jí) D、IV級(jí)

15、根據(jù)生物安全柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式，將生物安全柜分為()。A、I 級(jí) B、I 級(jí)、II級(jí) C、I 級(jí)、II級(jí)、III級(jí)

D、I 級(jí)、II級(jí)、III級(jí)、IV級(jí)