第一篇：2013年靜脈用藥調(diào)配中心不合理醫(yī)囑分析

2013年靜脈用藥調(diào)配中心不合理醫(yī)囑分析

摘要：目的：分析我院靜脈藥物配置中心發(fā)現(xiàn)的不合理用藥，為臨床合理用藥提供參考。

方法：對(duì)2013年1月～2013年12月藥師審方中發(fā)現(xiàn)的不合理用藥醫(yī)囑進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

結(jié)果：共審查出不合理用藥醫(yī)囑588例。主要是超劑量用藥、溶媒不合理、配伍禁忌等方面的問題。

結(jié)論：審方藥師每日對(duì)靜脈用藥醫(yī)囑進(jìn)行審核，使患者得到了安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的藥物治療，拓展了臨床藥學(xué)的平臺(tái)。

關(guān)鍵詞：靜脈藥物調(diào)配中心合理用藥醫(yī)囑審核藥師

Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2014.05.572

【中圖分類號(hào)】R-1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1671-8801（2014）05-0351-01

靜脈用藥調(diào)配中心（pharmacy intravenous admixture services，PIVAS）是指藥學(xué)部門依據(jù)醫(yī)師處方或用藥醫(yī)囑，經(jīng)藥師適宜性審核，在潔凈環(huán)境下對(duì)靜脈用藥進(jìn)行調(diào)配，可直接供臨床使用的操作全過程，是“藥品調(diào)劑”組成部分。[1]我院PIVAS自2010年12月運(yùn)行以來，截至目前負(fù)責(zé)全院24個(gè)病區(qū)的長(zhǎng)期靜脈藥物的配置工作，每日配置量1300袋左右。審方藥師每日對(duì)靜脈用藥醫(yī)囑進(jìn)行審核，使患者得到了安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的藥物治療，拓展了臨床藥學(xué)的平臺(tái)?，F(xiàn)將藥師在2013年的實(shí)際工作中審核出的不合理醫(yī)囑進(jìn)行分析匯總，供臨床參考。

1資料與方法

1.2分析方法。通過查閱藥品說明書、《400種中西藥注射劑臨床配伍應(yīng)用檢索手冊(cè)》、《新編藥物學(xué)》、文獻(xiàn)資料等對(duì)不合理醫(yī)囑進(jìn)行分類點(diǎn)評(píng)。

2結(jié)果

我院2013年1月～12月共配置輸液425402袋，經(jīng)藥師審核，不合理醫(yī)囑共588例，藥師以《不合理醫(yī)囑通知單》的形式與醫(yī)師溝通后氯化鉀屬高危藥品，使用時(shí)濃度不應(yīng)超過0.3%，濃度過高會(huì)引起局部劇痛，且可導(dǎo)致心臟停搏。

3.5其他。主要出現(xiàn)的情況為醫(yī)囑錄入錯(cuò)誤、胰島素漏計(jì)費(fèi)等問題。

4討論

自我院靜脈用藥調(diào)配中心成立以來，不合理用藥現(xiàn)象逐漸減少，2013年不合理醫(yī)囑修改率已達(dá)99.2%。PIVAS的建立實(shí)現(xiàn)了從“醫(yī)護(hù)”模式到“醫(yī)藥護(hù)”模式的轉(zhuǎn)變。過去是醫(yī)生開藥，護(hù)士加藥，只有當(dāng)配伍藥物發(fā)生沉淀、變色等肉眼可見的反應(yīng)時(shí)護(hù)士才能識(shí)別，沒有外觀變化的降效反應(yīng)則很難得到糾正?，F(xiàn)在藥師參與醫(yī)囑的審核，利用專業(yè)知識(shí)補(bǔ)充了護(hù)士藥學(xué)知識(shí)的不足，逐步減少了臨床不合理的用藥現(xiàn)象，提高了藥物治療的有效性和安全性。同時(shí)也督促我們審方藥師不斷更新現(xiàn)有知識(shí)，掌握新技術(shù)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，從而大大提高醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)水平。[3]

參考文獻(xiàn)

[1]羅利雄，楊少武，郭勝紅.靜脈藥物配置中心典型不合理醫(yī)囑分析與點(diǎn)評(píng)，河北醫(yī)藥2012，9：2689-2690

[2]周虹，潘燕，李衛(wèi)東.中西藥物注射劑使用指南，中醫(yī)藥科技出版社，2011.4

[3]施寶玉，陸磊.我院靜脈藥物配置中心常見不合理醫(yī)囑分析，中國(guó)社區(qū)醫(yī)師?醫(yī)學(xué)專業(yè)2011，5：13-14

第二篇：靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)

靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)

V 1.1

一、醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAs)概述

靜脈用藥調(diào)配中心

就是在符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，依據(jù)藥物特性設(shè)計(jì)的操作環(huán)境下，受過培訓(xùn)的藥技人員(也可包括護(hù)理人員)嚴(yán)格按照操作程序，進(jìn)行包括全靜脈營(yíng)養(yǎng)液、細(xì)胞毒性藥物和抗生素等藥物配置，為臨床醫(yī)療提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，是集臨床與科研為一體的機(jī)構(gòu)。

靜脈輸注是患者接受治療的主要手段，輸液加藥已極為普遍，據(jù)報(bào)道，這種現(xiàn)象在國(guó)外達(dá)45 %～76 %左右，在我國(guó)高達(dá)80 %以上。但這一常規(guī)操作在我國(guó)還沒有規(guī)范性管理，而在西方發(fā)達(dá)國(guó)家普遍實(shí)施的醫(yī)院靜脈藥物配置中心恰好填補(bǔ)國(guó)內(nèi)這一空白。其在合理用藥，防止空氣中微生物、微粒進(jìn)入輸液，減少輸液反應(yīng)，促進(jìn)臨床藥學(xué)的發(fā)展等方面發(fā)揮了較大作用。

靜脈藥物配置中心一般分為住院靜脈用藥調(diào)配中心和門急診靜脈用藥調(diào)配中心。他們服務(wù)的對(duì)象不同，在工作流程上有較大區(qū)別，住院靜脈藥物配置中心負(fù)責(zé)全院長(zhǎng)期醫(yī)囑及腫瘤化療藥物的配置；門急診靜脈配置中心負(fù)責(zé)除夜晚及危重患者以外所有患者輸液的配制。中心要求嚴(yán)格按GMP建立，由辦公室、擺藥室、準(zhǔn)備室、緩沖室、更衣室、配置室、成品區(qū)和藥物倉(cāng)庫(kù)組成，各區(qū)域分別達(dá)到10 萬級(jí)、萬級(jí)、局部百級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。住院配置中心又分為營(yíng)養(yǎng)間、抗生素間(包括抗腫瘤藥物)兩個(gè)部分，室內(nèi)分別設(shè)有多個(gè)水平層流臺(tái)(為正壓)和多個(gè)生物安全柜(為負(fù)壓)。

靜脈藥物集中配置后的優(yōu)越性

1、保證輸液成品的質(zhì)量，降低獲得性感染：由于加藥是在萬級(jí)環(huán)境下，局部百級(jí)的潔凈層流臺(tái)上操作，嚴(yán)格按照無菌配置技術(shù)配置藥物，從而保證藥品的無菌性，減少微粒的污染，給患者提供無菌、安全的高品質(zhì)藥品。

2、發(fā)展臨床藥學(xué)，推廣合理用藥：藥師參與靜脈藥物配置，要對(duì)輸液成品質(zhì)量負(fù)責(zé)，責(zé)任心加強(qiáng)，自然會(huì)充分將掌握的藥學(xué)知識(shí)運(yùn)用到工作中并能強(qiáng)迫藥師更新現(xiàn)有的知識(shí)，掌握新技術(shù)，同時(shí)加強(qiáng)與醫(yī)生、護(hù)士的溝通與聯(lián)系，更多地掌握臨床合理用藥的資料，累積經(jīng)驗(yàn)，推廣合理用藥；建議藥品的合理給藥時(shí)間、合理的配伍、合理給藥順序等，確保藥物的相容性和穩(wěn)定性。

3、減少用藥錯(cuò)誤：靜脈藥物由于配置前藥師、配置時(shí)護(hù)士、配置后藥師的多次核對(duì)與檢查，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，包括錯(cuò)誤的藥物、劑量、給藥途徑、溶媒等，減少差錯(cuò)的發(fā)生。

4、減少藥品的浪費(fèi)和降低醫(yī)療成本：藥品集中規(guī)范管理，防止藥品過期失效和流失。集中沖配，通過合理并用，減少藥品浪費(fèi)。同時(shí)通過同種藥物、同種溶媒在保證質(zhì)量的情況下共用注射器、針頭等，減少醫(yī)療成本，節(jié)約資源。

5、職業(yè)暴露防護(hù)：將對(duì)正常人體有害的細(xì)胞毒性藥物、抗病毒藥物及抗生素在相對(duì)負(fù)壓的生物安全柜中配置，大大減少了對(duì)加藥人員的毒害和對(duì)周邊環(huán)境的污染。

6、把護(hù)士還給患者：集中配置，規(guī)范管理，提高工作效率，護(hù)士將有更多的時(shí)間和精力進(jìn)行臨床整體護(hù)理，提高護(hù)理質(zhì)量。

7、減少醫(yī)療糾紛：由于質(zhì)量得到保證，可以減少由于輸液反應(yīng)而引起的醫(yī)療甚至法律的糾紛。

靜脈用藥調(diào)配中心系統(tǒng)應(yīng)注意的幾個(gè)問題：

1、明確“靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)”與醫(yī)院HIS的關(guān)系：PIVAS系統(tǒng)相對(duì)獨(dú)立但與HIS完全兼容。PIVAS系統(tǒng)對(duì)HIS系統(tǒng)和臨床工作無影響；

2、因建立PIVAS系統(tǒng)，而帶來的臨床藥局?jǐn)[藥的工作習(xí)慣的改變；配置中心的藥品由配置中心擺藥，而其他藥品才由臨床藥局?jǐn)[藥。要注意兩個(gè)發(fā)藥科室同時(shí)擺藥的情況

3、系統(tǒng)運(yùn)行初期的臨床協(xié)調(diào)：要與臨床協(xié)調(diào)確定輸液?jiǎn)闻蔚男畔?、確定醫(yī)囑下達(dá)完畢的時(shí)間、確定每個(gè)批次送藥的時(shí)間，尤其要確定不能配置、只排藥送藥的輸液?jiǎn)蔚取?/p>

4、退藥問題的處理：因?yàn)榕渲弥行臑榧信渲?，所以在未配置前都可以進(jìn)行退藥處理。關(guān)鍵在于如何確定需要退藥的輸液?jiǎn)?，要求系統(tǒng)能夠按照停止的醫(yī)囑，進(jìn)行自動(dòng)提取退藥數(shù)據(jù)，進(jìn)行退藥。在特殊情況下，如病人死亡、病人用藥后出現(xiàn)過敏或醫(yī)師根據(jù)病人病情發(fā)展需要修改醫(yī)囑、停止醫(yī)囑，臨床科應(yīng)在規(guī)定的配藥時(shí)間前，通知配置中心停配或緩配藥品以避免浪費(fèi)。PIVAs軟件系統(tǒng)要支持自動(dòng)的退藥和退病人費(fèi)用。

5、注意經(jīng)濟(jì)核算問題：在可以進(jìn)行靜脈配置費(fèi)用收取的地區(qū)，配置費(fèi)用應(yīng)該直接收取到靜脈配置中心，不應(yīng)由臨床科室代收；這就要求系統(tǒng)能夠和HIS系統(tǒng)無縫鏈接，進(jìn)行費(fèi)用自動(dòng)收取工作。

合理用藥和臨床藥學(xué)工作的推廣：在合理用藥上應(yīng)逐步糾正醫(yī)生的用藥習(xí)慣，在合理給藥時(shí)間和輸液批次上要逐步進(jìn)行合理的調(diào)整，不能操之過急，要加強(qiáng)藥師與醫(yī)生、護(hù)士的溝通與聯(lián)系；利用軟件系統(tǒng)提供的強(qiáng)有利的分析工具，逐步加強(qiáng)臨床藥學(xué)工作的開展。

二、航芯靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)概述

航芯靜脈藥物配置中心管理系統(tǒng)整合先進(jìn)的信息技術(shù)和管理理念，結(jié)合靜脈用藥調(diào)配中心工藝流程開發(fā)出了醫(yī)院靜脈藥物配置中心管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)靜脈藥物配置中心業(yè)務(wù)的全面信息化管理。

航芯靜脈藥物配置中心管理系統(tǒng)具有極強(qiáng)的靈活性，可根據(jù)醫(yī)院的需求，靈活快速構(gòu)建醫(yī)院業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)，并可隨醫(yī)院業(yè)務(wù)的發(fā)展不斷發(fā)展的平臺(tái)式管理系統(tǒng)，不斷滿足醫(yī)院個(gè)性化的需求。

該系統(tǒng)是重慶航芯電子技術(shù)公司經(jīng)過多年研發(fā)出來的具有強(qiáng)大的二次開發(fā)功能的平臺(tái)式管理軟件。并有著重慶武警總隊(duì)醫(yī)院等20余家醫(yī)院的成功實(shí)施經(jīng)驗(yàn)；現(xiàn)在軟件中已積累了大量靜脈藥物配置中心的管理經(jīng)驗(yàn)和方法，并能夠根據(jù)不同醫(yī)院的特點(diǎn)來調(diào)整，最大的適應(yīng)醫(yī)院的管理需求。避免了傳統(tǒng)軟件只能讓醫(yī)院來盡量適應(yīng)軟件功能的弊病。

該系統(tǒng)可集成了四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司研發(fā)的《PASS合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)》以及《大同合理用藥系統(tǒng)》，為靜脈藥物配置中心提供全面的合理用藥實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)信息；借助信息化手段提高臨床合理用藥水平、防止藥物不良反應(yīng)的發(fā)生、消除藥源性事故隱患。

航芯靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)的作用：

? 全面的滿足醫(yī)院靜脈藥物配置中心的業(yè)務(wù)需求

? 可集成美康合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，進(jìn)行靜脈配置藥物的合理用藥實(shí)時(shí)監(jiān)控

? 該系統(tǒng)為通用系統(tǒng)，全面滿足不同HIS系統(tǒng)的需求，不會(huì)影響原HIS系統(tǒng)的運(yùn)作 ? 通過強(qiáng)大、易用的二次開發(fā)平臺(tái)，快速滿足醫(yī)院靜脈藥物配置中心的各種需求 ? 為醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)提供快捷準(zhǔn)確的臨床藥學(xué)統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)

航芯靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)的平臺(tái)開放性和通用性，成就了該系統(tǒng)可以和絕大多數(shù)HIS系統(tǒng)進(jìn)行集成，現(xiàn)在該系統(tǒng)對(duì)接了“軍字一號(hào)醫(yī)院管理系統(tǒng)”、“天健醫(yī)院綜合信息管理系統(tǒng)”、“東軟HIS管理系統(tǒng)”、“寧波金唐HIS管理系統(tǒng)”等多個(gè)HIS管理系統(tǒng)。該系統(tǒng)功能完備、強(qiáng)大，能夠達(dá)到快速實(shí)施。該系統(tǒng)界面友好、美觀?？伸`活進(jìn)行各操作員權(quán)限管理，業(yè)務(wù)管理全面、強(qiáng)大的二次開發(fā)、安全穩(wěn)定平臺(tái)應(yīng)用、杰出的品質(zhì)，使其成為優(yōu)秀的靜脈配置中心管理軟件之一。

三、超然靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAs)管理系統(tǒng)V2.0功能結(jié)構(gòu)

分散式靜脈用藥調(diào)配中心操作流程圖

根據(jù)醫(yī)院的具體情況，分散式配置中心在統(tǒng)一排藥復(fù)核后，按照科室把需要配置的藥品按單組次送達(dá)到科室，并進(jìn)行科室交接；科室使用條碼掃描進(jìn)行輸液?jiǎn)谓邮沾_定?？剖以诎凑张闻渲们埃M(jìn)行退藥處理，然后按照批次進(jìn)行配置，配置完畢后，按照輸液標(biāo)簽進(jìn)行掃描，確定配置完成。

航芯靜脈藥物配置中心(PIVAs)管理系統(tǒng)包括以下功能： ? PIVAS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)的數(shù)據(jù)接口 ? HIS醫(yī)囑審查 ? 輸液?jiǎn)翁崛?? 輸液?jiǎn)螌彶?? 當(dāng)天用藥擺藥 ? 擺藥決策 ? 科室擺藥匯總 ? 輸液?jiǎn)未蛴?? 排藥復(fù)核 ? 退藥處理 ? 成品復(fù)核 ? 科室交接單 ? 輸液?jiǎn)钨M(fèi)用管理 ? 輸液袋回收 ? 輸液?jiǎn)尾樵?? 基本資料維護(hù) ? 輸液?jiǎn)沃匦麓蛴〔僮?/p>

及相關(guān)查詢和決策分析等共18大模塊40多個(gè)功能。

該系統(tǒng)全面支持醫(yī)藥臨床藥局的管理模式，支持臨時(shí)醫(yī)囑和長(zhǎng)期醫(yī)囑的處理，支持臨時(shí)醫(yī)囑強(qiáng)制配置和單品種藥品集中配置的功能，可以最大程度的滿足不同醫(yī)院業(yè)務(wù)流程。

該系統(tǒng)可集成了成都美康PASS合理用藥審查功能、上海大通合理用藥審查功能，確保安全用藥。

該系統(tǒng)在靜脈配置單打印、排藥復(fù)核、成品復(fù)核退藥處理中，全面支持條碼掃描設(shè)備。

該系統(tǒng)支持圖像抓拍功能，可以把排藥復(fù)核、成品復(fù)核時(shí)的照片進(jìn)行拍照抓取，保存現(xiàn)場(chǎng)的圖片，保證每組輸液的排藥到配置成品的逆向追查。

系統(tǒng)登錄界面

系統(tǒng)操作界面：

四、航芯靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAs)管理系統(tǒng)功能詳解

基本資料維護(hù)

部門資料維護(hù)： 直接和HIS系統(tǒng)同步，抓取HIS系統(tǒng)的科室信息。并在部門資料中定義該科室是否抓取數(shù)據(jù)，該科室是否在整個(gè)系統(tǒng)中顯示。

倉(cāng)庫(kù)資料維護(hù)：直接和HIS系統(tǒng)中的倉(cāng)庫(kù)（藥局）同步；并在資料中表明哪個(gè)倉(cāng)庫(kù)（藥局）為靜脈藥物配置中心藥局。這個(gè)是輸液?jiǎn)巫ト〉闹匾罁?jù)。

給藥方式資料維護(hù)：直接和HIS系統(tǒng)中的給藥方式進(jìn)行同步；并表明那些給藥方式為靜脈配置中心的給藥方式，該給藥方式為提取輸液?jiǎn)蔚闹匾罁?jù)。

靜脈配置費(fèi)用資料：該系統(tǒng)包括配置費(fèi)用的收取和輸液器的收取，系統(tǒng)支持一組輸液多個(gè)輸液器的收取。

進(jìn)行配置費(fèi)用的定義：用于在輸液?jiǎn)翁崛r(shí)，進(jìn)行配置費(fèi)用計(jì)算；可靈活根據(jù)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生系統(tǒng)的規(guī)定，進(jìn)行費(fèi)用的設(shè)定。一般分為5種：?jiǎn)纹?、普通配置費(fèi)用、抗生素配置費(fèi)用、化療配置費(fèi)用、營(yíng)養(yǎng)配置費(fèi)用。

進(jìn)行輸液器收費(fèi)的定義：定義不同類型輸液的輸液器的收費(fèi)資料，可靈活根據(jù)醫(yī)院的收費(fèi)規(guī)定，進(jìn)行費(fèi)用的設(shè)定。

靜脈配置藥品存儲(chǔ)方式維護(hù)： 進(jìn)行藥品的存儲(chǔ)方式維護(hù)，便于藥品上貨架時(shí)和輸液?jiǎn)闻潘幒筮M(jìn)行正確的方式存儲(chǔ)，該維護(hù)直接調(diào)用HIS系統(tǒng)的商品數(shù)據(jù)，并在本系統(tǒng)內(nèi)存儲(chǔ)。存儲(chǔ)方式主要有：避光、冷藏、避光冷藏等，用戶可自行維護(hù)更多的存儲(chǔ)方式。

職員資料維護(hù)：進(jìn)行職員基本信息、職員的崗位信息的維護(hù)，只有建立職員信息，才能建立登錄用戶信息。

資料輔助維護(hù)：進(jìn)行資料分類方案、資料字典信息、資料的內(nèi)容定義進(jìn)行維護(hù)。

基本資料同步管理

同步HIS系統(tǒng)鐘的部門信息、同步倉(cāng)庫(kù)（藥局）信息，并選擇那個(gè)倉(cāng)庫(kù)為配置中心倉(cāng)庫(kù)，輸液?jiǎn)翁崛⒅惶崛∨渲弥行膫}(cāng)庫(kù)發(fā)生的擺藥數(shù)據(jù)。

刪除部門信息、刪除倉(cāng)庫(kù)信息，為新系統(tǒng)上線提供清除功能。選擇HIS系統(tǒng)給藥方式的維護(hù)。

第三篇：靜脈用藥調(diào)配管理制度

靜脈用藥調(diào)配管理制度

一、靜脈用藥的調(diào)配在醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心未開展之前，可在病區(qū)治療室內(nèi)調(diào)配，但需參考《靜脈用藥集中調(diào)配管理規(guī)范》有關(guān)要求嚴(yán)格管理，其他場(chǎng)所不能用于靜脈用藥的調(diào)配。

二、進(jìn)行靜脈用藥調(diào)配工作的人員需接受崗位專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格，否則不能進(jìn)行此項(xiàng)工作。

三、靜脈用藥調(diào)配操作程序：

1、按輸液貼核對(duì)擺放的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準(zhǔn)確性和藥品完好性，檢查輸液袋（瓶）有無裂紋，瓶口有無松動(dòng)、裂縫，輸液袋（瓶）內(nèi)有無沉淀、絮狀物等，確認(rèn)無誤后，方可進(jìn)行調(diào)配。

2、用75%乙醇消毒輸液袋（瓶）口，待干。

3、除去西林瓶蓋，用75%乙醇消毒西林瓶塞；安瓿用砂輪切割后，需用75%乙醇仔細(xì)檫拭消毒，去除微粒。

4、選用適宜的一次性注射器，拆除外包裝，旋轉(zhuǎn)針頭連接注射，確保針尖斜面與注射器刻度處于同一方向。

5、抽取藥液時(shí)，注射器針尖斜面應(yīng)當(dāng)朝上，緊靠安瓿頸口抽取藥液，然后注入輸液袋（瓶）中，輕輕搖勻。

6、溶解粉針劑，用注射器抽取適量靜脈注射用溶媒，注入于粉針劑的西林瓶?jī)?nèi)，必要時(shí)可輕輕搖動(dòng)（或置震蕩器上）助溶，全部溶解混勻后，用同一注射器抽出藥液，注入輸液袋（瓶）內(nèi)，輕輕搖勻。

7、調(diào)配結(jié)束后，進(jìn)行檢查及核對(duì)：（1）、再次檢查已配藥液有無沉淀、變色、異物等；

（2）、進(jìn)行擠壓試驗(yàn)，觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象，尤其是加藥處；（3）、按醫(yī)囑執(zhí)行單內(nèi)容逐項(xiàng)核對(duì)所用輸液和空西林瓶與安瓿的藥名、規(guī)格、用量是否相符；

（4）、核檢非整瓶（支）用量的患者的用藥劑量和標(biāo)識(shí)是否相符；（5）、操作人員和核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)分別簽名，簽名需清晰可辨；（6）、核查完成后，空安瓿等廢棄物按規(guī)定進(jìn)行處理。

8、輸液調(diào)配操作完成后，應(yīng)立即清場(chǎng)，用清水或75%乙醇檫拭臺(tái)面，除去殘留藥液，不得留有與下批輸液調(diào)配無關(guān)的藥物、余液、注射器等。

三、靜脈用藥混合調(diào)配注意事項(xiàng)：

1、不得采用交叉調(diào)配流程。

2、靜脈用藥調(diào)配所用的藥物，如果不是整瓶（支）用量，則必須將實(shí)際所用劑量在輸液貼上明顯標(biāo)識(shí)，以便校對(duì)。

3、若有兩種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入，并注意配伍禁忌；對(duì)腸外營(yíng)養(yǎng)液、高危藥品和某些特殊藥品的調(diào)配，應(yīng)當(dāng)制定相關(guān)的加藥順序調(diào)配操作規(guī)程。

4、調(diào)配過程中，輸液出現(xiàn)異?；?qū)λ幤放湮椤⒉僮鞒绦蛴幸牲c(diǎn)時(shí)應(yīng)當(dāng)停止調(diào)配，保留相關(guān)藥品用具，報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)或與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào)整用藥醫(yī)囑，上述情況應(yīng)做好詳細(xì)記錄，防止再次發(fā)生。

5、調(diào)配操作危害藥品注意事項(xiàng)：（1）、危害藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)重視操作者的職業(yè)防護(hù)，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)程操作；

（2）、危害藥品調(diào)配完成后，必須將留有危害藥品的西林瓶、安瓿等單獨(dú)置于適宜的包裝中，以供核查；

（3）、調(diào)配危害藥品用過的一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物，按規(guī)定統(tǒng)一處理；（4）、危害藥品溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

四、靜脈用藥調(diào)配所用藥品、醫(yī)用耗材和物料由藥學(xué)及有關(guān)部門統(tǒng)一采購(gòu)，應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定。靜脈用藥調(diào)配所使用的注射器等用具，應(yīng)當(dāng)采用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的一次性使用產(chǎn)品，臨用前應(yīng)檢查包裝，如有損壞或超過有效期的不得使用。

五、每日對(duì)操作臺(tái)、治療室進(jìn)行清潔消毒處理。定期檢測(cè)治療室空氣中的菌落數(shù)，并有記錄。

第四篇：靜脈用藥集中調(diào)配中心操作規(guī)程細(xì)則

靜脈用藥集中調(diào)配中心操作規(guī)程細(xì)則

一、審核醫(yī)囑操作規(guī)程

用藥醫(yī)囑審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液醫(yī)囑，確認(rèn)其正確性、合理性與完整性。主要包括以下內(nèi)容。

1.形式審查：醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》、《病例書寫基本規(guī)范》的有 關(guān)規(guī)定。

2.分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。

3.確認(rèn)遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法、用量的正確性與適宜性，防止重 復(fù)給藥

4.確認(rèn)靜脈藥物配伍的適宜性，分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。5.確認(rèn)選用溶媒的適宜性。

6.確認(rèn)靜脈用藥與包裝材料的適宜性。

7.確認(rèn)藥物皮試結(jié)果和藥物嚴(yán)重或者特殊不良反應(yīng)等重要信息。8.需與醫(yī)師進(jìn)一步核實(shí)的任何疑點(diǎn)或未確定的內(nèi)容。

用藥醫(yī)囑存在錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)與處方醫(yī)師溝通，請(qǐng)其調(diào)整并簽名。因病情需

要的超劑量等特殊用藥，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)再次簽名確認(rèn)。對(duì)用藥錯(cuò)誤或者不能保證成品輸液質(zhì)量的應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。

二、打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程

1.經(jīng)藥師適宜性審核的醫(yī)囑，匯總數(shù)據(jù)后以病區(qū)為單位，將醫(yī)師用藥醫(yī)囑打印成輸液處方標(biāo)簽（簡(jiǎn)稱：輸液標(biāo)簽）。核對(duì)輸液標(biāo)簽上患者姓名、病區(qū)、床號(hào)、病歷號(hào)、日期，調(diào)配日期、時(shí)間、有效期，將輸液標(biāo)簽按處方性質(zhì)和用藥時(shí)間順序排列后，放置于不同顏色（區(qū)分批次）的容器內(nèi)，以方便調(diào)配操作。

2.輸液標(biāo)簽由電腦系統(tǒng)自動(dòng)生成編號(hào)。

3.打印輸液標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)按照《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定采用電子處方系統(tǒng)運(yùn)作。4.輸液標(biāo)簽內(nèi)容除應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)的規(guī)定外，還應(yīng)當(dāng)注明需要特別提示的下列事項(xiàng)：

1)按規(guī)定應(yīng)當(dāng)做過敏性試驗(yàn)或者某些特殊性質(zhì)藥品的輸液標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)有明顯標(biāo)識(shí)。

2)藥師在擺藥準(zhǔn)備或者調(diào)配時(shí)需特別注意的事項(xiàng)及提示性注解，如用藥濃度換算、非整瓶（支）使用藥品的實(shí)際用量等。

3)臨床用藥過程中需特別注意的事項(xiàng)，如特殊滴速、避光滴注、特殊用藥監(jiān)護(hù)等。

三、貼簽擺藥與核對(duì)操作規(guī)程

1.擺藥前藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀、核查輸液標(biāo)簽是否準(zhǔn)確、完整，如有錯(cuò)誤或不全，應(yīng)當(dāng)告知審方藥師校對(duì)糾正。

2.按輸液標(biāo)簽所列藥品順序擺藥，按其性質(zhì)、不同用藥時(shí)間，分批次將藥品放置

于不同顏色的容器內(nèi)；按病區(qū)、按藥物性質(zhì)不同放置于不同的混合調(diào)配區(qū)內(nèi)。

3.擺藥時(shí)需檢查藥品的品名、劑量、規(guī)格等是否符合標(biāo)簽內(nèi)容，同時(shí)應(yīng)當(dāng)注意藥

品的完好性及有效期，并簽名或者蓋簽章。

4.擺藥時(shí)，確認(rèn)同一患者所用同一種藥品的批號(hào)相同；擺好的藥品應(yīng)當(dāng)擦拭清潔

后，方可傳遞入潔凈室，但不應(yīng)當(dāng)將粉針劑西林瓶蓋去掉；每日應(yīng)當(dāng)對(duì)用過的容器按規(guī)定進(jìn)行整理擦洗、消毒，以備下次使用。藥師擺藥應(yīng)當(dāng)雙人核對(duì)，并簽名或蓋簽章；

5.每日完成擺藥后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)擺藥準(zhǔn)備室短缺的藥品進(jìn)行補(bǔ)充，并應(yīng)當(dāng)校對(duì)；

補(bǔ)充的藥品應(yīng)當(dāng)在專門區(qū)域拆除外包裝，同時(shí)要核對(duì)藥品的有效期、生產(chǎn)批號(hào)等，嚴(yán)防錯(cuò)位，如有塵埃，需擦拭清潔后方可上架；補(bǔ)充藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)注意藥品有效期，按先進(jìn)先用、近期先用的原則；對(duì)高危藥品應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)識(shí)和固定位置。6.貼標(biāo)簽時(shí)將輸液標(biāo)簽整齊地貼在輸液袋（瓶）上，但不得將原始標(biāo)簽覆蓋。

7.將擺有注射劑與貼有標(biāo)簽的輸液袋（瓶）的容器通過傳遞窗送入潔凈區(qū)操作間，按病區(qū)碼放于藥架（車）上。

四、靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程 調(diào)配操作前準(zhǔn)備：

1.接班工作人員應(yīng)當(dāng)先閱讀交接班記錄，對(duì)有關(guān)問題應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理。2.按更衣操作規(guī)程，進(jìn)入潔凈區(qū)操作間，首先用蘸有75%乙醇的無紡布從上到下、從內(nèi)到外擦拭層流潔凈臺(tái)內(nèi)部的各個(gè)部位。

3.將擺好藥品容器的藥車推至層流潔凈操作臺(tái)附近相應(yīng)的位置。配制前的校對(duì)：

配制人員應(yīng)當(dāng)按輸液標(biāo)簽核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準(zhǔn)確性和藥品完好性，確認(rèn)無誤后，進(jìn)入加藥混合調(diào)配操作程序。配制操作程序：

1.選用適宜的一次性注射器，拆除外包裝，旋轉(zhuǎn)針頭連接注射器，確保針尖斜面與注射器刻度處于同一方向。

2.用75%乙醇消毒輸液袋（瓶）的加藥處，放置于潔凈臺(tái)的中央?yún)^(qū)域。3.除去西林瓶蓋，用75%乙醇消毒安瓿瓶頸或西林瓶膠塞，并在打開安瓿，應(yīng)當(dāng)避免朝向高效過濾器方向打開，以防藥液噴濺到高效過濾器上。

4.抽取藥液時(shí)，注射器針尖斜面應(yīng)當(dāng)朝上，緊靠安瓿瓶頸口抽取藥液，然后注入輸液袋（瓶）中，輕輕搖勻。

5.溶解粉針劑，用注射器抽取適量靜脈注射用溶媒，注入于粉針劑的西林瓶?jī)?nèi)，必要時(shí)可輕輕搖動(dòng)（或置震蕩器上）助溶，全部溶解混勻后，用同一注射器抽出藥液，注入輸液袋（瓶）內(nèi)，輕輕搖勻。

6.調(diào)配結(jié)束后，再次核對(duì)輸液標(biāo)簽與所用藥品名稱、規(guī)格、用量，準(zhǔn)確無誤后，調(diào)配操作人員在輸液標(biāo)簽上簽名或者蓋簽章，標(biāo)注調(diào)配時(shí)間，并將調(diào)配好的成品輸液和空西林瓶、安瓿及其他相關(guān)信息一并放入筐內(nèi)，以供檢查者核對(duì)。

7.通過傳遞窗將成品輸液送至成品核對(duì)區(qū)，進(jìn)入成品核對(duì)包裝程序。8.每完成一組輸液調(diào)配操作后，應(yīng)當(dāng)立即清場(chǎng)，用蘸有75%乙醇的無紡布擦拭臺(tái)面，除去殘留藥液，不得留有與下批輸液調(diào)配無關(guān)的藥物、余液、用過的注射器和其他物品。

9.每天調(diào)配工作結(jié)束后進(jìn)行清潔消毒處理。靜脈用藥混合調(diào)配注意事項(xiàng)：

1.不得采用交叉調(diào)配流程。

2.靜脈用藥調(diào)配所用的藥物，如果不是整瓶（支）用量，則必須將實(shí)際所用劑量在輸液標(biāo)簽上明顯標(biāo)識(shí)，以便校對(duì)。

3.若有兩種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入。

4.調(diào)配過程中，輸液出現(xiàn)異?；?qū)λ幤放湮椤⒉僮鞒绦蛴幸牲c(diǎn)時(shí)應(yīng)當(dāng)停止調(diào)配，報(bào)告當(dāng)班負(fù)責(zé)藥師查明原因，或與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào)整用藥醫(yī)囑；發(fā)生調(diào)配錯(cuò)誤應(yīng)當(dāng)及時(shí)糾正，重新調(diào)配并記錄；

5.調(diào)配操作危害藥品應(yīng)當(dāng)重視操作者的職業(yè)防護(hù)，調(diào)配時(shí)應(yīng)當(dāng)拉下生物安全柜防護(hù)玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒線，以確保負(fù)壓； 危害藥品調(diào)配完成后，必須將留有危害藥品的西林瓶、安瓿等單獨(dú)置于適宜的包裝中，與成品輸液及備份輸液標(biāo)簽一并送出，以供核查； 調(diào)配危害藥品用過的一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物，按規(guī)定由本醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理；危害藥品溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

五、成品輸液的核對(duì)、包裝與發(fā)放操作規(guī)程

1.檢查輸液袋（瓶）有無裂紋，輸液應(yīng)無沉淀、變色、異物等。2.進(jìn)行擠壓試驗(yàn)，觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象，尤其是加藥處。3.按輸液標(biāo)簽內(nèi)容逐項(xiàng)核對(duì)所用輸液和空西林瓶與安瓿的藥名、規(guī)格、用量等是否相符。

4.核檢非整瓶（支）用量的患者的用藥劑量和標(biāo)識(shí)是否相符。

5.各崗位操作人員簽名是否齊全，確認(rèn)無誤后核對(duì)者應(yīng)當(dāng)簽名或蓋簽章。6.核查完成后，空安瓿等廢棄物按規(guī)定進(jìn)行處理。7.經(jīng)核對(duì)合格的成品輸液，用適宜的塑料袋包裝，在危害藥品的外包裝上要有醒目的標(biāo)記。按病區(qū)分別整齊放置于有病區(qū)標(biāo)記的密閉容器內(nèi)，送藥時(shí)間及數(shù)量記錄于送藥記錄單。

8.將密閉容器交與配送工人及時(shí)送至各病區(qū)，由病區(qū)藥療護(hù)士逐一清點(diǎn)核對(duì)，并注明交接時(shí)間，無誤后，在送藥登記單上簽名。

六、生物安全柜的操作規(guī)程

生物安全柜屬于垂直層流臺(tái)，通過層流臺(tái)頂部的高效過濾器，可以過濾99.99%的0.3μm以上的微粒，使操作臺(tái)空間形成局部100級(jí)的潔凈環(huán)境，并且通過工作臺(tái)面四周的散流孔回風(fēng)形成相對(duì)負(fù)壓，因此，不應(yīng)當(dāng)有任何物體阻擋散流孔，包括手臂等。用于調(diào)配危害藥品的生物安全柜，應(yīng)當(dāng)加裝活性炭過濾器用于過濾排出的有害氣體。1.清潔與消毒：

a)每天在操作開始前，應(yīng)當(dāng)使用75%的乙醇擦拭工作區(qū)域的頂部、兩側(cè)及臺(tái)面，順序應(yīng)當(dāng)從上到下，從里向外。

b)在調(diào)配過程中，每完成一份成品輸液調(diào)配后，應(yīng)當(dāng)清理操作臺(tái)上廢棄物，并用常水擦拭，必要時(shí)再用75%的乙醇消毒臺(tái)面。

c)每天操作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)徹底清場(chǎng)，先用常水清潔，再用75%乙醇擦拭消毒。

d)每天操作結(jié)束后應(yīng)當(dāng)打開回風(fēng)槽道外蓋，先用蒸餾水清潔回風(fēng)槽道，再用75%乙醇擦拭消毒。

2.生物安全柜的操作與注意事項(xiàng)：

a)每日提前半小時(shí)啟動(dòng)生物柜循環(huán)風(fēng)機(jī)和紫外線燈，關(guān)閉前窗至安全線處，30分鐘后關(guān)閉紫外線燈，然后用75%乙醇擦拭生物安全柜頂部、兩側(cè)及臺(tái)面，順序?yàn)閺纳系较?、從里到外進(jìn)行消毒，然后打開照明燈后方可進(jìn)行調(diào)配。

b)紫外線燈啟動(dòng)期間，不得進(jìn)行調(diào)配，工作人員應(yīng)當(dāng)離開操作間。c)紫外線燈應(yīng)當(dāng)定期檢測(cè)，如達(dá)不到滅菌效果時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)更換燈管。d)所有靜脈用藥調(diào)配必須在離工作臺(tái)外沿20厘米，內(nèi)沿8～10厘米，并離臺(tái)面至少10厘米區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。e)調(diào)配時(shí)前窗不可高過安全警戒線，否則，操作區(qū)域內(nèi)不能保證負(fù)壓，可能會(huì)造成藥物氣霧外散，對(duì)工作人員造成傷害或污染潔凈間。f)生物安全柜的回風(fēng)道應(yīng)當(dāng)定期用蒸餾水擦拭清潔后，再用75％乙醇消毒。

g)生物安全柜每月應(yīng)當(dāng)做一次沉降菌監(jiān)測(cè)，方法：將培養(yǎng)皿打開，放置在操作臺(tái)上半小時(shí)，封蓋后進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，菌落計(jì)數(shù)。

h)生物安全柜應(yīng)當(dāng)根據(jù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)指示，及時(shí)更換過濾器的活性炭。3.每年應(yīng)當(dāng)對(duì)生物安全柜進(jìn)行各項(xiàng)參數(shù)的檢測(cè)，以保證生物安全柜運(yùn)行質(zhì)量，并保存檢測(cè)報(bào)告。

第五篇：靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)管理系統(tǒng)

成都智慧園科技有限公司

靜脈用藥調(diào)配中心（PIVAS）管理系統(tǒng)一、系統(tǒng)特點(diǎn)

1、流程最優(yōu)化，易操作，無退藥，效率高

? ? ? 系統(tǒng)設(shè)計(jì)基于簡(jiǎn)單易用的原則，流程最優(yōu)化 藥品不配置，不收費(fèi)，不產(chǎn)生退藥

即可提高整體工作效率，又能有效避免操作失誤

2、智能批次劃分，無需人工干預(yù)

根據(jù)醫(yī)囑執(zhí)行時(shí)間、用藥頻次、劑量、抗生素、TPN以及各科室、各批次液體用量要求、各批次送藥時(shí)間間隔，綜合分析，智能劃分，無需人工干預(yù)，效率高、科學(xué)合理。

3、全新《PIVAS病區(qū)工作站》，讓PIVAS與病區(qū)的溝通輕松便捷

? ?

? 確保PIVAS與病區(qū)，住處交流的及時(shí)性、準(zhǔn)確性，不再采用電話交流 真正建立有理可依、有據(jù)可查的不合理醫(yī)囑“重簽名”制度

實(shí)時(shí)、自動(dòng)提醒病區(qū)醫(yī)生處理不合理醫(yī)囑（通過電腦、手機(jī)短信提醒）

? 病區(qū)可動(dòng)態(tài)、實(shí)時(shí)監(jiān)控病人的每一組液體狀態(tài)

此外，可方便的對(duì)病區(qū)應(yīng)用進(jìn)行擴(kuò)展，實(shí)現(xiàn)更多更好的管理理念。

4、標(biāo)簽內(nèi)容完整，突出顯示“非整只”用量，按單品種排藥、打簽、配置

輸液?jiǎn)螛?biāo)簽顯示內(nèi)容完整，涵蓋了本組液體所有信息，包括病人信息、藥品明細(xì)、用藥日期、用藥頻率、給藥途徑、藥品類別（如抗生素類、抗腫類、TPN、普通藥品）等，同時(shí)為每組液體指定唯一條碼，并突出“非整只”用藥劑量的藥品，以方便加藥、核對(duì)，避免操作失誤；同時(shí)藥品按單品種匯總、排藥、打印瓶簽、配置，可極大提高工作效率。

5、藥品庫(kù)存智能監(jiān)控，自動(dòng)生成藥品請(qǐng)領(lǐng)單

實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品的使用數(shù)量、庫(kù)存數(shù)量，自動(dòng)生成藥品請(qǐng)領(lǐng)單，幫助藥品管理人員及時(shí)補(bǔ)充藥品，做到不缺藥，不積壓。

6、全新的倉(cāng)內(nèi)掃描解決方案，成本低，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)計(jì)費(fèi)等多種需求

倉(cāng)內(nèi)掃描的應(yīng)用，長(zhǎng)期倍受高成本的制約，我們提供的倉(cāng)內(nèi)掃描解決方案，從根本上解決了這一現(xiàn)象，主要特點(diǎn)有：

? 成本低，每終端成本僅千元左右

成都智慧園科技有限公司 ? 易實(shí)施，部署無線網(wǎng)絡(luò)即可實(shí)現(xiàn)（當(dāng)前的無線網(wǎng)絡(luò)技術(shù)成熟、穩(wěn)定、成本低）? 信息顯示完整，可顯示輸液?jiǎn)嗡行畔?通過倉(cāng)庫(kù)掃描，可滿足以下需求：

? 實(shí)現(xiàn)藥品、耗材及配置費(fèi)用實(shí)時(shí)收取，不配置不收費(fèi) ? 支持任意時(shí)刻停醫(yī)囑 ? ? ? 實(shí)時(shí)掌握病人床位變更信息

實(shí)現(xiàn)靜脈藥物可視化動(dòng)態(tài)管理和全流程逆向追蹤 實(shí)現(xiàn)精確的員工績(jī)效考核

7、支持長(zhǎng)期、臨時(shí)醫(yī)囑的處理 支持長(zhǎng)期醫(yī)囑、臨時(shí)醫(yī)囑的處理，根據(jù)配置參數(shù)，靈活選擇是否進(jìn)行臨時(shí)醫(yī)囑的配置，不配置則打包處理。

8、支持美康、大通合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，確保用藥安全 可靈活接入美康、大通的合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)醫(yī)囑的自動(dòng)審查，防止藥物不良反應(yīng)的發(fā)生、消除藥源性事故隱患，提高臨床合理用藥水平。

9、支持條碼掃描“語音”輔助 在排藥復(fù)核、成品復(fù)核的條碼掃描工作中，由于實(shí)際工作時(shí)人、機(jī)都有一定的距離，如果有異常，通過語音報(bào)錯(cuò)，便能更加友好的提示，避免后續(xù)返工。

10、系統(tǒng)性能優(yōu)越，界面美觀友好 產(chǎn)品性能優(yōu)越，操作流暢，穩(wěn)定可靠；界面友好美觀，數(shù)十套皮膚可供選擇。

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二、業(yè)務(wù)流程結(jié)構(gòu)

智慧園靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)主要功能如下：

PIVAS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)接口、PIVAS與合理用藥系統(tǒng)接口、基本資料維護(hù)、醫(yī)囑審查、拆分醫(yī)囑、打包下送處理、配置用藥擺藥匯總、智能批次劃分、標(biāo)簽打印、排藥復(fù)核、收費(fèi)掃描、成品復(fù)核、生成交接單及相關(guān)統(tǒng)計(jì)分析功能。

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三、系統(tǒng)皮膚：

皮膚【蘋果】：

皮膚【雪花藍(lán)】：

皮膚【情人節(jié)】：

皮膚【黑房間】：