第一篇：藥劑工作制度及藥劑人員職責(zé)

門診西藥房工作制度

【制

度】

1.門診西藥房負(fù)責(zé)門診處方調(diào)配發(fā)藥，為醫(yī)護(hù)和病人提供藥物咨詢服務(wù)，檢查并協(xié)助門診科室做好搶救藥品的保管和使用工作。

2.有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名字樣留存藥房,收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容，包括病員姓名、年齡、住址、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。遇有缺藥、藥品用量用法不妥或有配伍禁忌問(wèn)題時(shí)，應(yīng)與開(kāi)方醫(yī)師聯(lián)系更正。診斷與治療用藥不符、西藥與中成藥混開(kāi)拒絕發(fā)藥。

3.配方時(shí)，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科規(guī)定的操作規(guī)程，不得估計(jì)取藥，禁止用手接觸藥品。

4.嚴(yán)格遵守“三查七對(duì)”核對(duì)制度。調(diào)劑室有二人以上工作時(shí)，處方配好后應(yīng)經(jīng)另一人核對(duì)發(fā)出，處方調(diào)配人及核對(duì)人均須在處方上簽名；若只有一人配方應(yīng)自行核對(duì)，交班時(shí)由他人對(duì)處方復(fù)審后補(bǔ)簽名。5.發(fā)藥時(shí)應(yīng)將藥袋上的內(nèi)容填寫清楚，發(fā)出整瓶、整盒的藥品要貼上用法標(biāo)簽，并向病人交待用法和注意事項(xiàng)。急診處方隨到隨配。

6.門診西藥房負(fù)責(zé)人定期組織檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，防止發(fā)出過(guò)期、失效、霉變藥品。凡是有效期在一年以內(nèi)的藥品要在警示牌上登記。7.往儲(chǔ)藥瓶補(bǔ)充藥品時(shí)，必須細(xì)心核對(duì)，不同片型、顏色不可混放，藥瓶?jī)?chǔ)藥不得超過(guò)九成滿。

8.含有麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品的處方調(diào)配，按相應(yīng)管理辦法執(zhí)行。

9.調(diào)劑室的衡器、量具要按照計(jì)量規(guī)定，定期檢查，做好記錄。10.定期檢查門診科室儲(chǔ)備藥品的質(zhì)量、使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告。11.工作人員要衣帽整齊、佩戴胸卡，保持室內(nèi)衛(wèi)生，物品擺放有序，遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位。

12.調(diào)劑室藥品必須實(shí)行明碼標(biāo)價(jià)。

13．調(diào)劑臺(tái)及儲(chǔ)藥瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點(diǎn)放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。

14．其他人員非公事不得進(jìn)入藥房。

【監(jiān)督檢查】

1.建立藥房工作日志，記錄每天工作情況，作為年終考核工作業(yè)績(jī)的依據(jù)之一。

2.調(diào)劑室每月至少檢查藥品質(zhì)量一次，發(fā)現(xiàn)即將過(guò)期或有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，要區(qū)別不同情況及時(shí)處理，并做好記錄。

3.藥房負(fù)責(zé)人每天抽查調(diào)配人員是否執(zhí)行操作規(guī)程，要有檢查記錄，發(fā)現(xiàn)違規(guī)及時(shí)糾正，進(jìn)行批評(píng)教育，按院規(guī)扣罰獎(jiǎng)金。

4.差錯(cuò)事故、投拆登記內(nèi)容完整，有當(dāng)事人、事情經(jīng)過(guò)、調(diào)查情況和處理結(jié)果，并按規(guī)定向上級(jí)報(bào)告。對(duì)出現(xiàn)嚴(yán)重差錯(cuò)或事故的責(zé)任人，調(diào)離現(xiàn)工作崗位。5.調(diào)劑人員必須具有相關(guān)藥學(xué)中專專業(yè)技術(shù)學(xué)歷、職稱，未經(jīng)培訓(xùn)的衛(wèi)技人員不得從事調(diào)劑工作。

6.調(diào)劑室對(duì)急診室等門診科室的搶救用儲(chǔ)備藥品，每月檢查一次，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)處理，有要檢查記錄。

7.調(diào)劑人員每年體檢一次，有體檢檔案，患傳染病者不得上崗。8.藥劑科每季度組織一次檢查，內(nèi)容主要是藥劑管理、窗口服務(wù)、藥品質(zhì)量、調(diào)配質(zhì)量及自查記錄。檢查結(jié)果作為考評(píng)的主要依據(jù)。

門診中藥房工作制度

【制

度】

1.門診中藥房負(fù)責(zé)門診中藥處方調(diào)配發(fā)藥，為醫(yī)護(hù)和病人提供藥物咨詢服務(wù)，檢查并協(xié)助門診科室做好搶救藥品的保管和使用工作。

2.有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名字樣留存藥房收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容，包括病員姓名、年齡、住址、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。遇有缺藥、藥品用量用法不妥或有配伍禁忌問(wèn)題時(shí)，應(yīng)與開(kāi)方醫(yī)師聯(lián)系更正。

3.配方時(shí)，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科規(guī)定的操作規(guī)程，使用量具稱量，不得以手代稱，估量抓藥。調(diào)配一方多劑的處方，在分劑量時(shí)應(yīng)分稱遞減，保證份量準(zhǔn)確。對(duì)周歲以下小兒用藥或毒劇藥必須逐味、逐劑稱量。

4.對(duì)需要特別鼾的藥品要明確區(qū)分，如先煎、后下、沖服、烊化、包煎等，必須單獨(dú)包裝，并注明煎煮方法；對(duì)需臨時(shí)炮炙的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。

5.嚴(yán)格遵守“三查七對(duì)”核對(duì)制度。調(diào)劑室有二人以上工作時(shí)，處方配好后應(yīng)經(jīng)另一人核對(duì)發(fā)出，處方調(diào)配人及核對(duì)人均須在處方上簽名；若只有一個(gè)配方應(yīng)自行核對(duì)，交班時(shí)由他人對(duì)處方復(fù)審后補(bǔ)簽名。

6.發(fā)藥時(shí)應(yīng)將藥袋上的內(nèi)容填寫清楚，對(duì)一些特殊用法的中藥必須加以注明，并向病人交待使用方法和注意事項(xiàng)。急診處方隨到隨配。

7.門診中藥房負(fù)責(zé)人定期組織檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，杜絕偽劣、霉變、蟲(chóng)蛀藥物調(diào)配發(fā)出。8.補(bǔ)充藥品時(shí)，必須細(xì)心核對(duì)，將原有藥品置放在新補(bǔ)充的藥品上面，不得超過(guò)九成滿，以避免藥品積壓、串貨。

9.含有麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品的處方調(diào)配，按相應(yīng)管理辦法執(zhí)行。

10.藥房的衡器、量具要按照計(jì)量規(guī)定，定期檢查，做好記錄。

11.工作人員要衣帽整齊、佩戴胸卡，保持室內(nèi)衛(wèi)生，物品擺放有序，遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位。

12.調(diào)劑室藥品必須實(shí)行明碼標(biāo)價(jià)。

13．調(diào)劑臺(tái)及儲(chǔ)藥瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點(diǎn)放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。

14．其他人員非公事不得進(jìn)入藥房。

【監(jiān)督檢查】

1.建立藥房工作日志，記錄每天工作情況，作為年終考核工作業(yè)績(jī)的依據(jù)之一。2.藥房每月至少檢查藥品質(zhì)量一次，發(fā)現(xiàn)即將過(guò)期或有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，要區(qū)別不同情況及時(shí)處理，并做好記錄。

3.藥房負(fù)責(zé)人每天抽查調(diào)配人員是否執(zhí)行操作規(guī)程，要有檢查記錄，發(fā)現(xiàn)違規(guī)及時(shí)糾正，進(jìn)行批評(píng)教育，按院規(guī)扣罰獎(jiǎng)金。

4.差錯(cuò)事故、投拆登記內(nèi)容完整，有當(dāng)事人、事情經(jīng)過(guò)、調(diào)查情況和處理結(jié)果，并按規(guī)定向上級(jí)報(bào)告。對(duì)出現(xiàn)嚴(yán)重差錯(cuò)或事故的責(zé)任人，調(diào)離現(xiàn)工作崗位。5.調(diào)劑人員必須具有相關(guān)藥學(xué)中專專業(yè)技術(shù)學(xué)歷、職稱，未經(jīng)培訓(xùn)的衛(wèi)技人員不得從事調(diào)劑工作。

6.藥房對(duì)急診室等門診科室的搶救用儲(chǔ)備藥品，每月檢查一次，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)處理，有要檢查記錄。

7.調(diào)劑人員每年體檢一次，有體檢檔案，患傳染病者不得上崗。

8.藥劑科每季度組織一次檢查，內(nèi)容主要是藥劑管理、窗口服務(wù)、藥品質(zhì)量、調(diào)配質(zhì)量及自查記錄。檢查結(jié)果作為考評(píng)的主要依據(jù)。

臨床藥師制度

1.臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并按有關(guān)規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。

2.每周要深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對(duì)藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見(jiàn)。

3.參與查房和會(huì)診、參加危重患者的救治和病案討論，對(duì)藥物治療提出建議。4.進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案。

5.協(xié)助并指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作。

6.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息。

7.提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識(shí)。8.結(jié)合臨床用藥，開(kāi)展藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究。

藥品采購(gòu)制度

1.所有藥品采購(gòu)均須按規(guī)定進(jìn)入“常德市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)服務(wù)中心”進(jìn)行集中采購(gòu)，并堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正的原則。

2.凡與我院建立藥品購(gòu)銷業(yè)務(wù)的醫(yī)藥公司、生產(chǎn)廠家、必須在“常德市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)服務(wù)中心”入網(wǎng)，并向我院提交《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《法人委托書》、《銀行開(kāi)戶證》、《稅務(wù)登記證》、業(yè)務(wù)員《上崗證》及身份證復(fù)印件等，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批。

3.凡與我院建立藥品購(gòu)售業(yè)務(wù)的公司、廠家必須簽定“購(gòu)銷協(xié)議”及質(zhì)量保證書，凡因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致的損失由供貨單位負(fù)責(zé)政治上、經(jīng)濟(jì)上、道義上的責(zé)任。

4.藥品采購(gòu)供應(yīng)計(jì)劃，應(yīng)以本院基本藥物手冊(cè)為準(zhǔn)，根據(jù)各科室請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃、庫(kù)存情況、貨源情況、市場(chǎng)行情、保管條件以及藥品的有效期等綜合而定，以補(bǔ)充庫(kù)存，保證一定的周轉(zhuǎn)數(shù)量，按ABC類劃分，分輕重緩急，對(duì)A類藥品既要保證供應(yīng)，又不造成庫(kù)存積壓。

5.藥品采購(gòu)人員要注意新藥動(dòng)態(tài)與信息，加強(qiáng)與臨床的聯(lián)系，力爭(zhēng)將卓有成效的新藥提供給臨床。

6.以藥品質(zhì)量為前提，力求最大經(jīng)濟(jì)效益，為醫(yī)院創(chuàng)收。

7.在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中，所有參予人員應(yīng)嚴(yán)格遵守各種法律法規(guī)，嚴(yán)禁索拿卡要等違紀(jì)違法行為。

8.本院所有藥品購(gòu)銷付款均從銀行劃撥，禁止現(xiàn)金支付，且付款時(shí)必須與開(kāi)戶行、戶頭、發(fā)票一致。

藥品倉(cāng)庫(kù)管理制度

1.藥品的采購(gòu)要做到年、月、周計(jì)劃，不準(zhǔn)采購(gòu)假劣藥品。急救藥品隨需隨購(gòu)。藥庫(kù)要建立按劑型分類的各種明細(xì)帳目，帳目不能隨便涂改，如有錯(cuò)誤，除辦理更正手續(xù)外，應(yīng)在改正處加蓋印章，以示負(fù)責(zé)。

2.藥品入庫(kù)及時(shí)驗(yàn)收，由保管員與采購(gòu)員共同逐件驗(yàn)收并逐項(xiàng)填寫藥品購(gòu)進(jìn)入 庫(kù)登記表。一般藥品24小時(shí)內(nèi)要驗(yàn)收完畢，貴重、麻醉藥品隨到隨驗(yàn)，質(zhì)量可疑藥品，送藥檢驗(yàn)部門進(jìn)行檢驗(yàn)。

3.藥品出庫(kù)，領(lǐng)發(fā)，必須填寫好領(lǐng)料單才能出庫(kù)，并隨時(shí)上下帳，做到帳物相 符。其各種收發(fā)憑證，應(yīng)分類按月保存?zhèn)洳椤?/p>

4.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特殊藥品要按有關(guān)管理辦法執(zhí)行。

5.建立定期質(zhì)量檢查制度，每月全面清點(diǎn)一次，對(duì)有懷疑的藥品，應(yīng)立即進(jìn)行 檢驗(yàn)，合格后方能使用。

6.一般藥品的管理，應(yīng)按藥品的性質(zhì)采取避光、防潮、防霉、防凍、防熱、防 鼠，置陰涼處等措施，受溫度影響的藥物，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的溫度貯存，需冷藏的藥物要冷藏，但防止凍結(jié)，需低溫的藥物要入冰箱。

7.藥品的領(lǐng)發(fā)要采取“先進(jìn)先出，發(fā)進(jìn)貯遠(yuǎn)”的原則，并嚴(yán)格查對(duì)，防止差錯(cuò)。8.庫(kù)房藥品，原則上不準(zhǔn)外借，如情況特殊，必須經(jīng)科主任批準(zhǔn)，并如期如數(shù)歸還。

藥品價(jià)格調(diào)整制度

1.藥品價(jià)格的變更應(yīng)以物價(jià)部門的調(diào)價(jià)通知單為依據(jù)，任何單位和個(gè)人不得隨 意更改，違者責(zé)任自負(fù)。

2.接到藥價(jià)調(diào)整通知單后，藥品會(huì)計(jì)需在24小時(shí)內(nèi)（特殊情況例外）將藥價(jià) 調(diào)整通知單復(fù)印通知藥房負(fù)責(zé)人、倉(cāng)庫(kù)保管員、醫(yī)保辦、采購(gòu)人員及計(jì)財(cái)科。并建立藥價(jià)調(diào)整單專用登記本，及時(shí)辦理收單簽字憑證。

3.藥房負(fù)責(zé)人和藥庫(kù)保管員從接到藥價(jià)調(diào)整單后，及時(shí)變價(jià)藥品庫(kù)存數(shù)盤底簽 字上報(bào)藥品會(huì)計(jì)，以便增減庫(kù)存金額。然后由藥品會(huì)計(jì)歸總報(bào)科主任簽字，送計(jì)財(cái)科以增減藥庫(kù)庫(kù)存金額。

4.藥房庫(kù)存從接到藥價(jià)調(diào)整通知單之日起開(kāi)始執(zhí)行調(diào)整后的藥價(jià)，在此日之前 所領(lǐng)藥品包括借出藥品而未開(kāi)票者，其價(jià)格有變更時(shí)，藥品的盈虧均由各領(lǐng)藥單位自行消化。

有效期藥品管理制度

1.采購(gòu)藥品要按制定的計(jì)劃采購(gòu)，勤進(jìn)勤出，即要保證供應(yīng)，又要避免積壓。2.加強(qiáng)驗(yàn)收，凡超過(guò)有效期、接近有效期6個(gè)月內(nèi)的藥品不得驗(yàn)收入庫(kù)。3.效期不滿6個(gè)月的藥品應(yīng)由保管及時(shí)通知藥房負(fù)責(zé)人，并報(bào)告藥劑科主任。藥劑科主任、藥房負(fù)責(zé)人要及時(shí)與臨床醫(yī)師、科主任聯(lián)系，并根據(jù)情況報(bào)告（藥事管理委員會(huì)或）醫(yī)務(wù)科。效期3個(gè)月內(nèi)藥品不得發(fā)往藥房，效期一個(gè)月的藥品不得在藥房使用。

4.庫(kù)房和藥房要建立藥品效期一覽表，表內(nèi)登記有效期在一年內(nèi)的藥品。5.有效期的藥品要嚴(yán)格按規(guī)定的貯存條件進(jìn)行保管，尤應(yīng)注意溫度、濕度、陽(yáng)光等對(duì)藥品的影響。

6.發(fā)放及使用效期藥品，要堅(jiān)持近期先出、陳貨未盡新貨不出、發(fā)陳貯新的原則，超過(guò)效期的藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)銷處理，不得發(fā)給病人。

7.如因工作不負(fù)責(zé)任，未按規(guī)定保管，致使藥品過(guò)期、變質(zhì)、失效而造成損失者，視情節(jié)輕重給予當(dāng)事人處理。

劣質(zhì)藥品及藥品破損報(bào)告處理制度

1.凡發(fā)現(xiàn)有偽劣藥品或上級(jí)有關(guān)部門通知清查的偽劣藥品，必須認(rèn)真清查落實(shí)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)要立即封存停止使用，藥房負(fù)責(zé)人要及時(shí)向科主任匯報(bào)，由科主任向主管部門及院領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)后妥善處理。2.藥房查處的偽劣藥品（包括破損、霉?fàn)€變質(zhì)等），藥房負(fù)責(zé)人要及時(shí)清理庫(kù)存數(shù)量，作好質(zhì)量情況、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、所領(lǐng)數(shù)量及退庫(kù)數(shù)量與時(shí)間登記手續(xù)，建立偽劣藥品專用登記本。

3.藥房查處的偽劣藥品一律上交倉(cāng)庫(kù)保管員，藥房負(fù)責(zé)人與保管員要有交接簽字手續(xù)。

4.保管員對(duì)于藥房退回的偽劣藥品要專冊(cè)登記。并詳細(xì)填寫藥品名稱、規(guī)格、退貨數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、質(zhì)量情況、退貨科室、供貨單位、供貨數(shù)量等。

5.對(duì)所查對(duì)的偽劣藥品，保管員要及時(shí)向科主任報(bào)告，并由采購(gòu)人員負(fù)責(zé)與供貨單位聯(lián)系協(xié)商后處理。處理結(jié)果要及時(shí)向科主任報(bào)告，由保管員負(fù)責(zé)執(zhí)行，退回供貨單位的藥品要辦理有關(guān)退貨手續(xù)，雙方必須簽名，以示負(fù)責(zé)。采購(gòu)人員要建立藥品質(zhì)量處理結(jié)果的詳細(xì)記錄。

6.自然破損藥品，每半年各科室造表，一式三聯(lián)，在年銷0.5%范圍內(nèi)由藥劑科主任批準(zhǔn)，超過(guò)其范圍經(jīng)分管副院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可銷帳。其自然破損范圍指：①必須常備藥品未使用而變質(zhì)者，②消毒中自然破損者，③正常使用中破損者

新藥引進(jìn)使用的規(guī)定

一、引進(jìn)原則

1.新藥系指我院臨床未使用的藥品。臨床已使用，但改變給藥途徑者亦屬新藥。

2.引進(jìn)的新藥必須：成分清楚、作用機(jī)理明確、療效確切、副作用小、價(jià)格適宜，能提高臨床用藥水平。

3.藥事委員會(huì)3—6個(gè)月召開(kāi)一次會(huì)議，指導(dǎo)臨床用藥，根據(jù)醫(yī)院用藥結(jié)構(gòu)調(diào)整、討論新藥引進(jìn)及淘汰部分品種。

4.國(guó)家一類新藥、中藥保護(hù)品種、醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、科研用藥，原則上予以優(yōu)先。

5.凡新藥評(píng)審未通過(guò)的品種，一年內(nèi)不再接受申請(qǐng)。

二、新藥引進(jìn)審批程序

1.新藥申請(qǐng)前銷售商或廠家必須向藥械科提供有關(guān)證照、證件、證書、批文及臨床資料等，經(jīng)審核符合規(guī)定者根據(jù)其適應(yīng)癥分專科新藥與非?？菩滤巸深惙謩e予以登記受理。

2.?？菩滤幗?jīng)受理后，由藥械科推薦給臨床?？?，經(jīng)臨床專家審核、科主任簽字后提出書面申請(qǐng)，由藥事委員會(huì)組織進(jìn)行醫(yī)學(xué)、藥學(xué)綜合評(píng)審，每個(gè)?？埔淮瓮ㄟ^(guò)不能超過(guò)一個(gè)品種。各?？朴盟幇刺菪谓Y(jié)構(gòu)配備為一線藥物、二線藥物、三線藥物，臨床使用中要求先使用一線藥物，再根據(jù)需要逐步過(guò)渡到三線藥物。

3.非?？菩滤幨芾砗螅伤幮悼?、醫(yī)務(wù)科審核推薦給最合適的臨床科室，經(jīng)臨床科室進(jìn)行醫(yī)學(xué)評(píng)審后提出書面申請(qǐng)，按時(shí)召開(kāi)會(huì)議，在認(rèn)真聽(tīng)取、分析申請(qǐng)科室申述理由的情況下，采取無(wú)記名方式投票表決。非?？菩滤幟看瓮ㄟ^(guò)不能超過(guò)申請(qǐng)數(shù)的50%，其中西藥不超過(guò)30%，中成藥不超過(guò)20%。非?？朴盟幗Y(jié)構(gòu)經(jīng)藥事委員會(huì)研究按梯形配備，鼓勵(lì)臨床多使用一線藥物。

新藥的使用與管理

1.凡獲準(zhǔn)引進(jìn)的新藥，藥械科在及時(shí)與臨床科室主任簽定《新藥使用責(zé)任書》后方可組織采購(gòu)供應(yīng)，以防新藥盲目濫用或積壓報(bào)廢。

2.藥械科在保證質(zhì)優(yōu)和品牌的前提下，除特殊情況外，原則上新藥一律從藥品采購(gòu)中心采購(gòu)。任何申請(qǐng)科室及申請(qǐng)人不得自行采購(gòu)，更不得強(qiáng)行指定生產(chǎn)廠家與價(jià)格；嚴(yán)禁臨床促銷，若有違反，取消該品種的使用，并處以三倍罰款。

3.新藥引進(jìn)使用一年后，本科室應(yīng)向藥事委員會(huì)提交使用觀察情況的書面材料及取舍意見(jiàn)。并經(jīng)藥事委員會(huì)討論是否列為本院基本藥物，一經(jīng)列入同時(shí)淘汰一種同類品種。

4.新藥評(píng)審結(jié)果以及各科室新藥使用情況藥械科將在當(dāng)期《臨床藥訊》上公布，對(duì)于不履行《新藥使用責(zé)任書》的科室或個(gè)人將停止所在科室一年的新藥申請(qǐng)權(quán)。

主管藥師職責(zé)

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下負(fù)責(zé)本科一定范圍內(nèi)業(yè)務(wù)、教學(xué)和科研工作。

2.參加和指導(dǎo)下級(jí)藥劑人員藥品調(diào)劑、制劑和加工炮制工作。3.負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

4.根據(jù)國(guó)家藥品管理法的規(guī)定，負(fù)責(zé)檢查毒、麻、精、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。5.參加檢查臨床醫(yī)師合理用藥及處方書寫質(zhì)量。

6.擔(dān)任本科進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作及正常管理工作、有計(jì)劃的組織本科室人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，開(kāi)展技術(shù)革新，配合臨床改進(jìn)劑型，提高藥物療效。7.努力學(xué)習(xí)外語(yǔ)，能較順利的閱讀一種外語(yǔ)專業(yè)書刊，每年至少撰寫一篇醫(yī)藥學(xué)論文。

8.嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。

9.必要時(shí)參加醫(yī)院指定的院外會(huì)診，在醫(yī)院統(tǒng)一組織下指導(dǎo)下級(jí)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)提高工作和業(yè)余醫(yī)療服務(wù)活動(dòng)。

藥劑科主任職責(zé)

1.在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，主管藥劑科全面工作，制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

2.擬定藥品材料預(yù)算和采購(gòu)計(jì)劃修訂本院“基本藥物品種目錄”，組織新藥引進(jìn)推廣工作，掌握新藥物的臨床療效和不良反應(yīng)。

3.督促檢查毒、麻、精、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

4.積極宣傳、督促合理用藥，協(xié)助臨床開(kāi)展上市藥品療效評(píng)價(jià)及毒副反應(yīng)觀察，大力開(kāi)展血藥濃度的測(cè)定。

5.組織制定和修訂各項(xiàng)規(guī)章制度，技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，建立健全科內(nèi)人員的獎(jiǎng)懲制度，嚴(yán)格考核、獎(jiǎng)懲兌現(xiàn)。

6.領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，科學(xué)研究和技術(shù)革新，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲意見(jiàn)。

7.負(fù)責(zé)組織及指導(dǎo)實(shí)習(xí)生和醫(yī)療單位藥劑員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。8.確定本科人員外出進(jìn)修、學(xué)習(xí)、崗位輪換和值班工作。

9.主持召開(kāi)每月一次質(zhì)量分析會(huì)，每季或半年科內(nèi)各室質(zhì)量檢查、考核評(píng)分。10.審定本科設(shè)備、儀器計(jì)劃，督促、落實(shí)儀器的使用。11.組織安排各項(xiàng)中心工作。

12.代表科室對(duì)市內(nèi)外及省內(nèi)外同行進(jìn)行學(xué)術(shù)交流。

13.負(fù)責(zé)藥品報(bào)廢報(bào)損的審批工作，數(shù)額較大時(shí)報(bào)分管院領(lǐng)導(dǎo)審批。14.副主任協(xié)助主任工作。

藥劑師職責(zé)

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥劑師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、登記、統(tǒng)計(jì)和參加藥品制劑與處方調(diào)配等工作。

3.負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品符合藥典規(guī)定。4.主動(dòng)深入科室，征求意見(jiàn)，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)，并經(jīng)常介紹新知識(shí)；積極配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，改進(jìn)劑型，了解使用效果。

5.認(rèn)真貫徹藥品管理法規(guī)，檢查毒、麻、精、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

6.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

7.擔(dān)任本科一定的教學(xué)和指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及其日常管理工作。8.努力學(xué)習(xí)外語(yǔ)，借助工具書閱讀一門外語(yǔ)專業(yè)書刊。

9.在醫(yī)院統(tǒng)一組織下指導(dǎo)下級(jí)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)提高工作和業(yè)余醫(yī)療服務(wù)活動(dòng)。

麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定

為了使我院麻醉藥品、精神藥品嚴(yán)格管理、合理使用，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》，特作如下規(guī)定：

一、麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本院醫(yī)療、教學(xué)和科研使用，不得對(duì)外銷售。

二、開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。

三、開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。處方內(nèi)容完整，字跡清晰，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

四、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過(guò)3日用量；控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量；其他劑型處方不得超過(guò)7日用量。對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

五、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記；對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年，專用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng) 在藥品有效期滿后不少于2年。

六、藥劑科嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品和第一類精神藥品的“五?！惫芾?，做到帳物相符。嚴(yán)禁麻醉藥品、第一類精神藥品轉(zhuǎn)讓或借用。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

七、手術(shù)室、住院部設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)（柜）的，應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜，專人負(fù)責(zé)保管，每季度與醫(yī)院特殊藥品管理員匯報(bào)。醫(yī)院特殊藥品管理員不定期抽查各科室管理情況。對(duì)于利用工作之便，為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_(kāi)具處方騙取麻醉藥品的直接責(zé)任人，取消麻醉藥品處方權(quán)，并追究有關(guān)責(zé)任。

毒性藥品管理制度

一、毒性藥品管理做到專柜加鎖，由專人保管，專用賬冊(cè)登記，并建立保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，嚴(yán)禁與其他藥品混放。

二、配制含毒性藥品的制劑，嚴(yán)格按工藝操作規(guī)程進(jìn)行，在質(zhì)撿人員監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，記錄完整，包括生產(chǎn)成品數(shù)保存二年備查。配完制劑，用具要清洗干凈。

三、憑醫(yī)生簽名的正式處方調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。

四、加工炮炙毒性中藥，必須按藥典或省市制定的《炮制規(guī)范》規(guī)定進(jìn)行，藥料符合用藥要求后，方可能于西藥和中藥制劑。

五、調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，按醫(yī)用注明要求，對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)用炮炙品。

六、處方有疑問(wèn)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配，處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。

附：毒性藥品管理品種

一、毒性中藥品種

砒石（紅砒、白砒）砒霜 水銀 生馬前子 生川烏 生草烏 生白附子 生附子 生半夏 生南星 生巴豆 斑蝥 青娘蟲(chóng)

紅娘蟲(chóng)

生甘遂

生狼毒

生藤黃 生千金子 生天仙子 鬧陽(yáng)花雪上一枝蒿 紅升丹 白降丹

蟾酥

洋金花 紅粉 輕粉 雄黃

二、西藥毒藥品種

去乙酰毛花甙丙

阿托品

洋地黃毒甙

氫溴酸后馬托品

三氧化二砷 毛果蕓香堿

升汞 水楊酸毒扁豆堿

亞砷酸鉀 氫溴酸東菪莨堿

士的年 附：麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定

一、為加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品處方開(kāi)具、使用、保存管理，保證正常醫(yī)療需要，防止流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法（試行）》，制定本規(guī)定。

二、開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。

三、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》（附后）。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。

四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，或者由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師 9 在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：

（一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；

（三）代辦人員身份證明。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。

七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成：

（一）前記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、門診病歷號(hào)、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別、開(kāi)具日期等，并可添列專科要求的項(xiàng)目。

（二）正文：病情及診斷；以Rp或者R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

（三）后記：醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。

八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精

一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”。

九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。

十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過(guò)3日用量；控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。

十一、第二類精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量；其他劑型處方不得超過(guò)7日用量。

十三、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

十四、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年11月1日實(shí)施。為了提高疼痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量，方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡(jiǎn)稱麻醉和精神藥品)，防止藥品流失，在首次建立門診病歷前，請(qǐng)您認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容：

一、患者所擁有的權(quán)利：

（一）有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利；

（二）有從醫(yī)師、藥師、護(hù)師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識(shí)的權(quán)利；

（三）有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利；

（四）權(quán)利受侵害時(shí)向有關(guān)部門投訴的權(quán)利。受理投訴衛(wèi)生行政主管部門： 電話：

二、患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù)：

（一）遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定；

（二）如實(shí)說(shuō)明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史；

（三）患者不再使用麻醉和精神藥品時(shí)，立即停止取藥并將剩余的藥品無(wú)償交回建立門診病歷醫(yī)院；

（四）不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。

三、重要提示：

（一）麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行為，都可能導(dǎo)致您觸犯刑律或其它法律、規(guī)定，要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

（二）違反有關(guān)規(guī)定時(shí)，患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

以上內(nèi)容本人已經(jīng)詳細(xì)閱讀，同意在享有上述權(quán)利的同時(shí)，履行相應(yīng)的義務(wù)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)（章）：

患者（家屬）簽名：

經(jīng)辦人簽名：

****年**月**日

****年**月**日

第二篇：藥劑人員工作總結(jié)

述職報(bào)告

本人于2005年9月被分配到XXX醫(yī)院，在中心藥房從事藥劑專業(yè)，至今工作已四年有余，現(xiàn)將工作表現(xiàn)展述如下：

一、政治思想方面

在院黨委和團(tuán)支部的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真學(xué)習(xí)馬列主義毛澤東思想和鄧小平理論，領(lǐng)會(huì)十七大精神，貫徹落實(shí)“三個(gè)代表”重要思想，將科學(xué)發(fā)展觀與實(shí)際工作相結(jié)合，使自身素質(zhì)不斷得到提高。工作中，尊重領(lǐng)導(dǎo)，團(tuán)結(jié)同事，服從分配，團(tuán)結(jié)民族同志，對(duì)待病患如親人，盡己所能滿足患者合理需求，曾多次為家庭困難病人送衣送飯，并多次為災(zāi)區(qū)、希望工程、貧困母親捐款。對(duì)新調(diào)入的同事熱情關(guān)心，幫助他們熟悉工作制度、工作流程，耐心解答工作中的疑問(wèn)，將自己的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)毫無(wú)保留的傳授給他們，使其早日勝任工作崗位。

二、組織紀(jì)律方面

自覺(jué)遵守院內(nèi)各項(xiàng)規(guī)章制度，不遲到，不早退，無(wú)脫崗、曠工現(xiàn)象發(fā)生，積極參加院內(nèi)組織的一切公益活動(dòng)，包括棗樹(shù)地除草、植樹(shù)造林、拉線修邊、鏟草清渠、秋季拾花等，為團(tuán)場(chǎng)的發(fā)展貢獻(xiàn)自己的微薄之力。在工作量大、人手緊張的情況下，犧牲休息時(shí)間，主動(dòng)要求上班，保證了醫(yī)院工作的順利開(kāi)展。

三、廉潔自律方面

嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，遵醫(yī)囑配藥，定期盤點(diǎn)，保證藥品、物品入出量相符，從不利用崗位之便私吞公物，贏得領(lǐng)導(dǎo)和同事的信任。

四、專業(yè)技術(shù)方面

一切按制度辦事，遵守操作規(guī)程，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，認(rèn)真查閱醫(yī)囑，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)和醫(yī)生溝通，保證給病人配對(duì)每一劑針，發(fā)對(duì)每一片藥。利用空閑時(shí)間刻苦學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí)，不斷提高理論水平，在院內(nèi)組織的每一次“三基”考試，成績(jī)均為合格。同時(shí)，時(shí)刻應(yīng)備考試，爭(zhēng)取早日拿到執(zhí)業(yè)藥師資格證，在平凡的崗位上做出不平凡的業(yè)績(jī)。

同時(shí)，工作中還存在很多不足之處，對(duì)個(gè)別藥物的劑量不能正確掌握，對(duì)藥房所有藥品的種類和數(shù)量沒(méi)有完全熟知，不能做到及時(shí)與醫(yī)生溝通對(duì)藥品進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。

在今后的工作中，嚴(yán)格要求自己，發(fā)揚(yáng)優(yōu)點(diǎn)，彌補(bǔ)不足，發(fā)揮自己的最大潛能，為職工群眾的健康獻(xiàn)一份力量。

第三篇：藥劑人員崗位職責(zé)

藥劑人員崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)藥品（包括實(shí)行零差率銷售的藥品）的計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥 品制劑與處方調(diào)配等項(xiàng)工作。

2、審核藥品處方，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有 效。

3、根據(jù)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)基本用藥目錄和社區(qū)居民用藥需 求，做好常用藥品的儲(chǔ)備，保證搶救藥品的供應(yīng)。

4、指導(dǎo)患者合理用藥，開(kāi)展合理用藥的健康教育。

5、檢查毒、麻、一類精神藥品和其他藥品的使用、管 理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。

第四篇：藥劑科主任職責(zé)

眉山市東坡區(qū)婦幼保健院

藥劑科主任職責(zé)

一、在院長(zhǎng)和分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科的工作，科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人，應(yīng)對(duì)院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)制定藥學(xué)部門的工作計(jì)劃，并組織實(shí)施和督促檢查，定期總結(jié)匯報(bào)。

二、審核藥品采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)上級(jí)主管部門審核，審批后負(fù)責(zé)組織落實(shí)。

三、依據(jù)國(guó)家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實(shí)際情況，組織制定藥學(xué)部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并組織實(shí)施及監(jiān)督檢查。

四、組織和指導(dǎo)藥學(xué)部門所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問(wèn)題和重大技術(shù)問(wèn)題。

五、定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。

六、在院長(zhǎng)和分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師工作。

七、深入臨床，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。

八、組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核，抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。

九、協(xié)助分管院長(zhǎng)做好醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會(huì)的日常工作。

十、負(fù)責(zé)藥學(xué)部門全體人員的考核、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)和職務(wù)晉升等工作，檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價(jià)格執(zhí)行情況。

第五篇：藥劑科主任職責(zé)

藥劑科主任職責(zé)

1.在院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作，制訂藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

2.擬定藥品預(yù)算、采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

3.組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

4.督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

5.經(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見(jiàn)，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病人搶救時(shí)組織人員積極參加，主動(dòng)配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。

6.負(fù)責(zé)進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)。

7.督促、檢查各科室的藥品使用管理情況。8.指導(dǎo)、考核實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員。9.組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。10.確立本科人員轉(zhuǎn)換值班工作。