第一篇：02醫(yī)藥購銷人員上崗證試題

一、單項選擇題（）

1.下列屬于中樞性降壓藥是（）。

A.利血平

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.可樂定

您的答案:D 回答正確(2分)

2.硝苯地平屬于哪一類抗心絞痛藥（）。

A.β受體阻斷藥

B.鈉通道阻斷藥

C.鈣通道阻斷藥

D.硝酸酯類

您的答案:C 回答正確(2分)

3.硫糖鋁連續(xù)應(yīng)用不宜超過（）。

A.8周B.6周C.3周D.1周

您的答案:A 回答正確(2分)

4.人體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是（）。

A.組織

B.細胞

C.器官

D.系統(tǒng)

您的答案:B 回答正確(2分)

5.人體的消化、呼吸等系統(tǒng)的大部分器官位于胸腔、腹腔、盆腔內(nèi)，并借孔道與外界相通，總稱為（）。

A.內(nèi)臟

B.器官

C.組織

D.系統(tǒng)

您的答案:A 回答正確(2分)

6.機體與外界環(huán)境之間氧和二氧化碳的氣體交換過程稱為（）。

A.肺換氣

B.組織換氣

C.呼吸

D.氣體運輸

您的答案:C 回答正確(2分)

7.《首次經(jīng)營藥品審批表》不包括以下哪項（）。

A.藥品的藥理作用

B.批發(fā)價

C.藥品批準文號

D.藥品曾用名

您的答案:B

答案錯誤!正確答案是:D

8.醫(yī)藥商品購銷的標的是（）。

A.醫(yī)藥商品

B.藥品的價格

C.藥品的數(shù)量

D.藥品的質(zhì)量條款

您的答案:A 回答正確(2分)

9.（）是完成企業(yè)近期銷售目標的關(guān)鍵，企業(yè)應(yīng)花大力氣經(jīng)營好。

A.當前消費市場

B.長遠消費市場

C.本地消費市場

D.國內(nèi)消費市場

您的答案:A 回答正確(2分)

10.對客戶進行跟蹤隨訪的最好方法是（）。

A.使用備忘錄或記事本

B.建立客戶檔案

C.同客戶直接溝通

D.使用客戶信息表

您的答案:A 回答正確(2分)

11.行業(yè)、企業(yè)的發(fā)展有賴于高的經(jīng)濟效益，高的經(jīng)濟效益源于高的員工素質(zhì)。而組成員工素質(zhì)多方面的要素中最重要的是（）。

A.能力

B.責任心

C.知識

D.學習

您的答案:B 回答正確(2分)

12.評價和判斷醫(yī)藥職工職業(yè)活動和職業(yè)行為的首要依據(jù)是（）。

A.艱苦奮斗

B.不斷創(chuàng)新

C.把好質(zhì)量關(guān)

D.熱情周到

您的答案:C 回答正確(2分)

13.藥品儲存實行色標管理，不合格藥品庫（區(qū)）為（）。

A.紅色

B.黃色

C.綠色

D.白色

您的答案:A 回答正確(2分)

14.凡質(zhì)量驗收不合格的藥品，應(yīng)隨即填寫“藥品拒收報告單”，并將該藥品放入不合格

藥品區(qū)保存，要有明顯的（）標記。

A.綠色

B.紅色

C.白色

D.黃色

您的答案:B 回答正確(2分)

15.生物制品最適宜的儲存溫度為（）。

A.2℃以下

B.2～10℃

C.10～25℃

D.30℃以下

您的答案:B 回答正確(2分)

16.藥品養(yǎng)護組織發(fā)現(xiàn)商品有質(zhì)量問題時，應(yīng)掛（），暫停發(fā)貨，同時填寫《商品質(zhì)量復驗通知單》，轉(zhuǎn)質(zhì)管部門。

A.綠牌

B.黃牌

C.紅牌

D.黑牌

您的答案:B 回答正確(2分)

17.大型藥品批發(fā)企業(yè)在倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護室面積應(yīng)不小于（）平方米。

A.50 B.40 C.30 D.20

您的答案:A 回答正確(2分)

18.在藥品養(yǎng)護中，一般在庫房空氣較流通的位置設(shè)置溫濕度計，每日定時作（）次溫濕度記錄。

A.一

B.兩

C.三

D.四

您的答案:B 回答正確(2分)

19.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）方可生產(chǎn)藥品。

A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》

B.《營業(yè)執(zhí)照》

C.《藥品生產(chǎn)許可證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

您的答案:A

答案錯誤!正確答案是:C

20.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合（）。

A.價格要求

B.藥用要求

C.企業(yè)要求

D.消費者的需求

您的答案:B 回答正確(2分)

21.藥品生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的藥品必須進行（）。

A.質(zhì)量檢驗

B.含量測定

C.內(nèi)部檢查

D.微生物學檢查

您的答案:A 回答正確(2分)

22.實行市場調(diào)節(jié)價格的藥品，應(yīng)當按照（）的原則制定價格。

A.市場供求關(guān)系定價

B.企業(yè)自行定價

C.根據(jù)市場的供求關(guān)系來確定

D.公平、合理、誠實信用、質(zhì)價相符

您的答案:D 回答正確(2分)

23.以下關(guān)于藥品廣告的說法中不正確的是（）。

A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法

B.藥品廣告不得利用專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明

C.處方藥品廣告可以在大眾傳播煤體上發(fā)布

D.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證

您的答案:C 回答正確(2分)

24.藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)以（）為準，不得含有虛假的內(nèi)容。

A.企業(yè)提供的資料

B.產(chǎn)品的宣傳資料

C.企業(yè)的文化宣傳信息

D.國家藥監(jiān)部門批準的說明書

您的答案:D 回答正確(2分)

25.進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，應(yīng)當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定取得（），方可進口。

A.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

B.《進口藥品注冊證》

C.《進口藥品準入證》

D.《進口藥品資格證》

您的答案:B 回答正確(2分)

26.為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)（）制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。

A.《中華人民共和國藥品管理法》

B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

D.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》

您的答案:D 回答正確(2分)

27.處方藥是指必須憑（）處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。

A.藥師

B.執(zhí)業(yè)藥師

C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

D.醫(yī)院

您的答案:C 回答正確(2分)

28.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。

A.發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制

B.發(fā)現(xiàn)、評價、監(jiān)測和處罰

C.報告、監(jiān)測、控制和處罰

D.報告、控制、反饋和評價

您的答案:A 回答正確(2分)

29.《藥品召回管理辦法》中，藥品的二級召回是指()。

A.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的

B.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的C.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的

D.使用該藥品，在超劑量使用時，發(fā)現(xiàn)有嚴重健康危害的您的答案:A 回答正確(2分)

30.企業(yè)違反《藥品召回管理辦法》規(guī)定，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動召回藥品的，責令召回藥品，并處（）。

A.3萬元以下罰款

B.2萬元以下罰款

C.應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款

D.應(yīng)召回藥品貨值金額2倍的罰款

您的答案:C 回答正確(2分)

二、多項選擇題（）

1.四環(huán)素屬于廣譜抗生素，對以下哪些病原體有效（）。

A.原蟲

B.立克次體

C.衣原體

D.真菌

您的答案:ABC回答正確!(2分)

2.噻嗪類利尿藥氫氯噻嗪的應(yīng)用包括（）。

A.消除水腫

B.消化性潰瘍

C.高血壓

D.治療尿崩癥

您的答案:ACD回答正確!(2分)

3.下列哪類人群應(yīng)慎用或禁用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（）。

A.肝功能不全患者

B.高齡患者

C.青壯年

D.孕婦

您的答案:ABD回答正確!(2分)

4.人體血管分為哪幾類（）。

A.動脈

B.靜脈

C.心血管

D.毛細血管

您的答案:ABD回答正確!(2分)

5.貨款的結(jié)算方法一般包括有（）。

A.匯兌

B.支票

C.異地托收承付

D.匯票

您的答案:ABCD回答正確!(2分)

6.質(zhì)量檢驗是醫(yī)藥商品購銷合同的重要內(nèi)容，具體的方法包括有（）。

A.無損檢驗

B.感官檢驗

C.抽樣檢驗

D.理化檢驗

您的答案:BCD回答正確!(2分)

7.潛在顧客的來源包括有（）。

A.從遭到拒絕的潛在顧客那里獲得推薦

B.從競爭對手那里獲得

C.行業(yè)協(xié)會會議和通訊錄

D.朋友、熟人

您的答案:ABCD回答正確!(2分)

8.對制定的銷售計劃應(yīng)加以具體的說明，在說明中應(yīng)注意以下哪幾點（）。

A.每個步驟間的關(guān)系次序

B.每一步驟需要多少時間、資源

C.每個步驟由誰負責

D.每步驟的完成期限

您的答案:ABCD回答正確!(2分)

9.職業(yè)道德的特點是（）。

A.具有適用范圍的有限性

B.具有發(fā)展的歷史繼承性

C.表達形式的多樣性

D.兼有強烈的紀律性

您的答案:ABCD回答正確!(2分)

10.在藥品色標管理中，其中以下庫（區(qū)）為綠色的是（）。

A.待發(fā)藥品庫（區(qū)）

B.待驗品庫（區(qū)）

C.零貨稱取庫（區(qū)）

D.合格藥品庫（區(qū)）

您的答案:ACD回答正確!(2分)

11.藥品質(zhì)量的物質(zhì)性中構(gòu)成藥品的最基本特性是（）。

A.安全性

B.穩(wěn)定性

C.可控性

D.有效性

您的答案:AD回答正確!(2分)

12.藥品包裝的基本要求是（）。

A.應(yīng)適應(yīng)不同流通條件的需要

B.采用價格經(jīng)濟便宜的包裝材料

C.要符合標準化要求

D.應(yīng)和內(nèi)容物相適應(yīng)

您的答案:ACD回答正確!(2分)

13.中藥飲片的標簽必須注明（）。

A.企業(yè)地址

B.生產(chǎn)日期

C.批號

D.規(guī)格

您的答案:BCD回答正確!(2分)

14.有下列行為之一的，在《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰（）。

A.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的B.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的C.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的

D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的您的答案:ABCD回答正確!(2分)

15.藥品嚴重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（）。

A.引起死亡

B.引起頭暈、發(fā)熱、嘔吐等癥狀

C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷

D.導致住院或住院時間延長

您的答案:ACD回答正確!(2分)

16.《藥品召回管理辦法》中，藥品召回形式分為以下哪幾種（）。

A.部分召回

B.快速召回

C.主動召回

D.責令召回

您的答案:BD回答正確!(2分)

17.藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容應(yīng)當根據(jù)實際情況制訂，可以包括()。

A.藥品生產(chǎn)過程是否符合GMP規(guī)定，藥品生產(chǎn)與批準的工藝是否一致

B.已發(fā)生藥品不良反應(yīng)事件的種類、范圍及原因

C.已發(fā)生藥品不良反應(yīng)事件的種類、范圍及原因

D.藥品使用是否符合藥品說明書、標簽規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量的要求

您的答案:ABCD回答正確!(2分)

18.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)提供下列資料（）。

A.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照復印件

B.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復印件

C.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件

D.銷售進口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件

您的答案:ABCD回答正確!(2分)

19.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以下列哪種方式現(xiàn)貨銷售藥品（）。

A.展示會

B.產(chǎn)品宣傳會

C.博覽會

D.交易會

您的答案:ABCD回答正確!(2分)

20.藥品說明書和標簽的文字表述應(yīng)當（）。

A.華麗

B.科學

C.準確

D.規(guī)范

您的答案:BCD回答正確!(2分)

第二篇：醫(yī)藥購銷合同

藥品購銷合同

甲方（需方）：

乙方（銷方）：

根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國產(chǎn)品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)之規(guī)定，甲方和乙方在平等、自愿、協(xié)商一致的基礎(chǔ)上就買賣藥品達成如下協(xié)議：

一、質(zhì)量標準和要求

1、藥材規(guī)格執(zhí)行國家規(guī)定標準。由乙方按嚴格的質(zhì)量標準向甲方交送藥材出廠質(zhì)量通知單，甲方憑單驗質(zhì)。乙方在所供藥品的有效期內(nèi)，應(yīng)對藥品質(zhì)量負責。雙方對藥品質(zhì)量發(fā)生爭議時，應(yīng)共同封存樣品且分別保管，作為檢驗的依據(jù)。

2、藥材合格率達到國家規(guī)范要求，自送該藥品到甲方之日起有效期不得少于一年六個月。對接近有效期（三個月以下）的藥品應(yīng)無條件及時更換。

二、藥品包裝標準及包裝物回收

1、藥品包裝必須符合藥品質(zhì)量的要求，具有《產(chǎn)品管理法》規(guī)定內(nèi)容。

2、藥品包裝費用不得另外收取，包裝物由甲方自行處理。

三、交貨方式：乙方免費送貨。

四、交貨期限：乙方應(yīng)在中標后5個工作日內(nèi)將所需藥品送達，遇有特殊情況，需按甲方要求及時配送。

五、藥品價格及結(jié)算方式

1、中標單所列藥品價格即為乙方送至到貨點的全部價格。

2、在合同有效期內(nèi)，雙方應(yīng)按照國家發(fā)改委所公布的藥品漲價或降價目錄，對藥品價格進行適時調(diào)整，除此之外，合同內(nèi)的價格不允許作任何形式的更改或變動。

3、到貨驗收合格后，甲方依據(jù)乙方提供的實際應(yīng)付款項的正式發(fā)票，10日內(nèi)將款支付到乙方提供的銀行賬戶上。

六、質(zhì)量和違約保證金

乙方自簽訂合同之日期起，5日內(nèi)需向甲方一次繳納質(zhì)量和違約保證金2萬元，合同到期，乙方未違約，甲方如數(shù)退回。

七、違約責任： 甲方責任：

1、中途退貨或違約拒收的，償付退(或拒收)貨部分貨款總值5%的違約金。

2、逾期付款的，每天償付逾期付款總額2%的違約金。乙方責任：

1、不能交貨的，償付不能交貨部分貨款總值5%的違約金；逾期交貨的，按逾期交貨部分貨款總值計算，每天償付2%的違約金。

2、所交藥材質(zhì)量，規(guī)格不符合同規(guī)定，除自費負責處理外，還要賠償實際經(jīng)濟損失。

八、本合同一式2份。經(jīng)法定代表人簽字后生效。有效期自

****年**月**日起至

****年**月**日止。

甲方：

乙方：

聯(lián)系方式：

聯(lián)系方式:

****年**月**日

****年**月**日

第三篇：醫(yī)藥購銷保證書

保

證

書

按照加強醫(yī)療衛(wèi)生行風建設(shè)“九不準”的要求、市8.36.7紀律要求及市衛(wèi)生局黨委衛(wèi)生局的有關(guān)規(guī)定，在今后工作中，保證做到以下幾點：

1.進一步加強醫(yī)院管理，倡樹立說立行、馬上就辦的工作作風。轉(zhuǎn)變觀念，提升服務(wù)，讓群眾滿意。

2.積極及時組織職工學習傳達貫徹市委、市政府市、衛(wèi)生局有關(guān)指示精神，嚴格執(zhí)行上級黨委政府有關(guān)政策規(guī)定，做到不走樣不變形。

3.加強醫(yī)藥購銷、醫(yī)療設(shè)備購置及大型建設(shè)項目的論證，按照市衛(wèi)生局藥品及醫(yī)療設(shè)備購置集中超標采購的規(guī)定，嚴格報批手續(xù)，絕不隨意私自購買。

4.加強醫(yī)院重點部門重點科室的監(jiān)管力度，及時調(diào)研，發(fā)現(xiàn)苗頭性問題，及時制止

以上承諾，敬請領(lǐng)導監(jiān)督，如有違反，本人自愿接受組織處理。

保證人：桂成平

2014年1月27日

第四篇：醫(yī)藥購銷協(xié)議書

醫(yī)藥購銷協(xié)議書

訂立協(xié)議雙方

供貨方：

購貨方：

鑒于：甲方為醫(yī)藥生產(chǎn)擴大產(chǎn)品銷售，滿足人民防病治病的需要，欲攜手合作，委托乙方為其銷售代表。

鑒于：乙方具有向醫(yī)院或藥房銷售藥品的經(jīng)驗和能力，愿意接受甲方的委托。

一、委托

甲方委托乙方作為其在東北三?。▍^(qū)域內(nèi)）批發(fā)并銷售藥品。乙方在接受委托時，應(yīng)提供甲方認為需要提供的資料，甲方也應(yīng)提供乙方認為需要提供的資料。

二、銷售額

乙方在2005年1月1日至2005年12月31日期間，愿意承擔銷售甲方產(chǎn)品不低于叁佰萬人民幣的藥品。

三、價格

供貨期間，甲方原則上按（附件）價格清單供貨。如因市場原材料價格及其它因素，需要調(diào)整產(chǎn)品價格的由甲、乙雙方協(xié)商解決。平價的增值稅票正常開。高開部分按17%計。

四、市場保護

甲方承諾：除了乙方，不再向東北三省發(fā)貨（指乙方代理的品-1-

種）。

五、付款方式

甲方在收到乙方貨款后三天內(nèi)將貨物發(fā)出。乙方購貨計劃提前十天通知甲方。

六、運輸、運費及保險

1．甲方按照乙方約定的運輸方式，將貨物發(fā)往乙方所在地。

2．貨物到達乙方所在地前的一切費用，由甲方承擔。乙方承諾每次發(fā)貨量原則上不少于一個拾噸集裝箱。如乙方有緊急發(fā)貨要求應(yīng)特價處理。

七、短缺破損

對原裝短少或運輸損失，甲方負責補欠。

八、質(zhì)量問題

甲方保證其產(chǎn)品符合國家頒發(fā)的質(zhì)量標準，凡質(zhì)量問題（不含由于乙方保管不善而造成的質(zhì)量問題），甲方負責換貨；對于非質(zhì)量問題引起的退貨、換貨，甲方不予接受。

九、爭議處理

在協(xié)議執(zhí)行過程中發(fā)生任何爭議，甲、乙雙方應(yīng)有友好協(xié)商解決。

十、附件

本協(xié)議所附附件是本協(xié)議不可分割的組成部分。

十一、其他

本協(xié)議一式兩份，經(jīng)甲、乙雙方簽字、蓋章后生效，由雙方分執(zhí)。

甲方：

注冊地址：

開戶銀行：農(nóng)行

銀行帳號：

增值稅號：

電話：

傳真：

法定代表（簽章）：

經(jīng)辦人（簽字）：

乙方：

地址：

開戶銀行：

銀行帳號：

電話：

傳真：

增值稅號：

銷售代表（簽字）：

身份證號碼：

第五篇：醫(yī)藥購銷合同

藥品購銷合同

甲方（銷方）：成都地奧集團天府藥業(yè)股份有限公司乙方（需方）：普洱淞茂濟安堂醫(yī)藥有限公司

根據(jù)《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律、法規(guī)之規(guī)定，甲方和乙方在平等、自愿、協(xié)商一致的基礎(chǔ)上就買賣藥品達成如下協(xié)議：

一、質(zhì)量標準：藥材規(guī)格執(zhí)行國家規(guī)定標準。由甲方按嚴格的質(zhì)量標準向乙方交送藥材出廠質(zhì)量通知單，甲方憑單驗質(zhì)。

二、藥材合格率達到國家規(guī)范要求。

三、乙方調(diào)貨直接從國藥控股普洱有限公司調(diào)取。

四、乙方不得從其他商業(yè)公司調(diào)貨。

五、甲方按實際銷量補給乙方1.5元/每支。

六、乙方在藥品保質(zhì)期到期后未銷售完的退給甲方。

七、本合同一式2份。經(jīng)法定代表人簽字后生效。

甲方：乙方：

年月日年月日