第一篇：麻醉藥品試題及答案 改良版

藥劑科麻醉藥品、第一類精神藥品考核試題

姓名： 分數(shù)：

一、選擇題（共25題，每題2分，共50分）

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋―）

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．醫(yī)療機構應建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構，其負責人應為B A．醫(yī)院負責人 B．分管負責人 C．醫(yī)務科長 D．藥劑科長 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療 D A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 4．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？ D A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 5．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理？ C A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存 D A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用 B A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫(yī)療機構 8．醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為 C A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月 9．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖?常用量 A A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師在開具西藥、中成藥處方時，每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品？ B A．四種 B．五種 C．六種 D．七種 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為 C A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？B A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 13．醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行？ C A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機構領導和藥劑科負責人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^ D A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量

15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為 A A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 16．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標？ A A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶

17．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是 A A．當日 B．三日內(nèi) C．五日內(nèi) D．一周內(nèi) 18．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明？ B A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區(qū)級或縣級 19．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師開具急診處方一般不得超過 B A．一日量 B．三日量 C．五日量 D．七日量 20．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥？ D A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？ C A．國家級 B．省級 C．設區(qū)的市級 D． 區(qū)級或縣級 22．按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？ A A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 23．醫(yī)療機構在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門： B A．運輸被搶 B．驗收時破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領 24．《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機構根據(jù)需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉庫，周轉庫應 A A．每天結算 B．每周結算 C．每月結算 D．每季度結算 25．以下哪種情況，其開具的處方經(jīng)執(zhí)業(yè)地點的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后可以生效： C．藥學專業(yè)技術人員 B．被責令離崗培訓的醫(yī)師

C．注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 D．被責令暫停執(zhí)業(yè)的醫(yī)師

第二篇：麻醉藥品試題及答案

藥劑科麻醉藥品、第一類精神藥品考核試題

姓名： 分數(shù)：

一、選擇題（共25題，每題2分，共50分）

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．醫(yī)療機構應建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構，其負責人應為

A．醫(yī)院負責人 B．分管負責人 C．醫(yī)務科長 D．藥劑科長 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療

A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 4．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？

A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 5．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理？

A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用

A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫(yī)療機構 8．醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為

A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月 9．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖?常用量

A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師在開具西藥、中成藥處方時，每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品？

A．四種 B．五種 C．六種 D．七種 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？ A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 13．醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行？ A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機構領導和藥劑科負責人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量

15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為

A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 16．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標？

A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶

17．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是

A．當日 B．三日內(nèi) C．五日內(nèi) D．一周內(nèi) 18．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明？

A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區(qū)級或縣級 19．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師開具急診處方一般不得超過

A．一日量 B．三日量 C．五日量 D．七日量 20．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥？

A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？

A．國家級 B．省級 C．設區(qū)的市級 D． 區(qū)級或縣級 22．按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？

A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 23．醫(yī)療機構在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門：

A．運輸被搶 B．驗收時破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領 24．《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機構根據(jù)需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉庫，周轉庫應

A．每天結算 B．每周結算 C．每月結算 D．每季度結算 25．以下哪種情況，其開具的處方經(jīng)執(zhí)業(yè)地點的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后可以生效： A．藥學專業(yè)技術人員 B．被責令離崗培訓的醫(yī)師 C．注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 D．被責令暫停執(zhí)業(yè)的醫(yī)師

四、簡答題（每題10分，共20分）：

1、特殊藥品的概念

2、醫(yī)療單位麻醉藥品的管理的 “三級”和“五?！狈謩e指的是什么？

答案

1．D 2．B 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．B 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．B 20．D 21．C 22．A 23．B 24．A 25．C

四、簡答題（每題10分，共20分）

1、特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規(guī)定對上述藥品實行特殊的管理辦法。

2、“三級”即：藥庫、藥房、臨床科室的管理。

“五?！奔矗簩Ｈ素撠煛９窦渔i、專用賬冊、專冊登記、專用處方。

第三篇：麻醉藥品試題及答案（范文模版）

藥劑科麻醉藥品考核試題

姓名： 分數(shù)：

一、選擇題（共30題，每題2分，共60分）

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋―）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．醫(yī)療機構應建立各部門參加的麻醉藥品管理機構，其負責人應為(B)A．醫(yī)院負責人 B．分管負責人 C．醫(yī)務科長 D．藥劑科長 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療(D)A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 4．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？(D)A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 5．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理？(C)A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存(D)A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用(B)A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫(yī)療機構 8．醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為(C)A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月 9．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖?常用量 A A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機構根據(jù)需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉庫，周轉庫應A A．每天結算 B．每周結算 C．每月結算 D．每季度結算 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為 C A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？B A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 13．醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行？C A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機構領導和藥劑科負責人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^ D A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量

15．麻醉藥品使用的專用處方顏色為 A A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 16．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標？A A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶 17．《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機構根據(jù)需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉庫，周轉庫應A A．每天結算 B．每周結算 C．每月結算 D．每季度結算 18．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明？B A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區(qū)級或縣級 19．醫(yī)療機構在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門： B A．運輸被搶 B．驗收時破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領 20．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥？D A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品應當經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？C A．國家級 B．省級 C．設區(qū)的市級 D． 區(qū)級或縣級 22．醫(yī)療機構在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門： B A．運輸被搶 B．驗收時破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領23.下列不是嗎啡禁忌癥的是:（E）

A、呼吸抑制病員 B、支氣管哮喘 C、前列腺肥大、排尿困難 D、臨產(chǎn)婦 E 心源性哮喘

24.下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的弱阿片類藥物的是（B）A、芬太尼 B、可待因 C、曲馬多 D、嗎啡

25.下列藥物中不屬于麻醉藥品的是（D）

A、舒芬太尼 B、乙基嗎啡 C、芬太尼 D、阿撲嗎啡 26.麻醉乙醚屬于：B D A靜脈麻醉藥 B吸入性麻醉藥 C非吸入性麻醉藥 D全身麻醉藥 E局部麻醉藥

27.以下哪些因素會加速鹽酸普魯卡因的水解 C D A溫度升高 B 溫度降低 C pH值升高 DpH值降低 E紫外線照射

28.以下哪種藥物可以通過呼吸道給藥 A D A氟烷 B 鹽酸氯胺酮 C鹽酸普魯卡因 D麻醉乙醚 E可待因

29.下列不是嗎啡禁忌癥的是:（E）

A、呼吸抑制病員 B、支氣管哮喘 C、前列腺肥大、排尿困難 D、臨產(chǎn)婦 E 心源性哮喘

30.下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的弱阿片類藥物的是（B）A、芬太尼 B、可待因 C、曲馬多 D、嗎啡

二、是非題（共10題，每題2分）1.（×）鎮(zhèn)痛治療應“按需”給藥（即在疼痛時才給藥），而不是“按時”給藥（即有規(guī)律的定時給藥）。2.（√）鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡應選擇口服給藥途徑，盡量避免創(chuàng)傷性給藥途徑。3.（×）醫(yī)師取得麻醉藥品處方權后，才可為病人、本人、家屬開具麻醉藥品處方。4.（√）鹽酸哌替啶注射劑處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。5.（√）麻醉藥品包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其它易成癮的藥品與藥用原植物及其制劑。6.（√）為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3天常用量；控緩釋制劑不得超過15日 常用量，其他劑型處方不得超過7日常用量。7.（√）國家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品四大類。8.（×）住院的癌癥疼痛患者需要使用麻醉藥品止痛時，應建立《麻醉藥品專用病歷》。9.（√）《麻醉藥品臨床應用指導原則》控制疼痛的標準是：數(shù)字評估法的疼痛強度小于3或達到0；24小時內(nèi)突發(fā)性疼痛次數(shù)小于3次。10.（×）《麻醉藥品專用病歷》適用于因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品和一類精神藥品的住院或者是無法來醫(yī)院接受治療的癌癥疼痛患者。

四、問答題（共2題，每題10分）

1.為什么對于癌性疼痛不推薦使用哌替啶？

反復注射哌替啶會產(chǎn)生嚴重的不良反應：局部發(fā)炎、硬化（皮下），組織重度纖維化（肌注）

去甲哌替啶蓄積（哌替啶在體內(nèi)的毒性代謝產(chǎn)物）→CNS中毒→肌陣攣、震顫（如癲癇發(fā)作、抽搐）

2、醫(yī)療單位麻醉藥品的管理的 “三級”和“五專”分別指的是什么？

“三級”即：藥庫、藥房、臨床科室的管理。

“五?！奔矗簩Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方。

第四篇：麻醉藥品管理培訓考核試題及答案

麻醉藥品與精神藥品培訓考核試題

科室：

姓名：

分數(shù)：

一、填空（40分，每空2分）

1.為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品的注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮?常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

2.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

3.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

4.《處方管理辦法》要求為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日 開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

5.國家對_麻醉_藥品、_精神__藥品、__醫(yī)療用毒性_藥品、放射性藥品等實行特殊管理。

6.慢性癌痛的治療手段有_藥物治療_、_介入治療_和_非藥物治療。7.從法律的角度看，毒品主要有三個特征，它們是依賴性、非法性和危害性。

8.合法與違法 是區(qū)別和界定毒品與藥品的分界線。

二、選擇題（20分，每空2分）

1.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（A），醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（B），麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（C）。A.1年

B.2年

C.3年

D.5年 2.麻醉藥品只限用于（C）

A、癌癥止痛的需要 B、臨床手術的需要 C、醫(yī)療和科研的需要 D、戒毒的需要 3.關于鎮(zhèn)痛藥曲馬多描述錯誤的是：(A)A.屬于人工合成的阿片類中樞鎮(zhèn)痛藥。

B.它具有獨特的雙重鎮(zhèn)痛機制，即兼有弱阿片和非阿片兩種性質(zhì)。C.曲馬多主要用于中等程度的各種急性疼痛和手術后疼痛，由于其對呼吸抑制作用弱，尤適用于老年人和嬰幼兒的鎮(zhèn)痛。D.可以作為癌癥三階梯治療方案的備選藥物。4.阿片類鎮(zhèn)痛藥物的不良反應不包括：（C）A.便秘 B.嘔吐 C.癲癇 D.呼吸抑制 5.以下有關阿片類鎮(zhèn)痛藥物的描述中錯誤的是：（C）A.阿片類藥物是治療中、重度疼痛的常用藥物 B.阿片類藥物治療慢性非癌痛安全有效

C.在知情同意的前提下，在所有慢性非癌痛的患者中，隨時可采用阿片類鎮(zhèn)痛藥物

D.長效阿片類鎮(zhèn)痛藥較少產(chǎn)生較高的血漿峰濃度，因此可減少患者覓藥的中樞機制，較少產(chǎn)生正反饋

6.下列是使用阿片類藥物時的注意事項，正確的是：（C）A.出現(xiàn)中度以上疼痛應早期、少量應用，經(jīng)常根據(jù)病情調(diào)整劑量。B.疼痛加劇時既要增加單次藥物劑量，也要增加給藥次數(shù)。C.接受即釋嗎啡治療者可于睡前將劑量加倍，以防痛醒。D.控釋片在應急時可碾碎使用

7.對癌癥患者應重視其（B）系統(tǒng)的檢查。

A.血液系統(tǒng) B.骨骼系統(tǒng) C.神經(jīng)系統(tǒng) D.心血管系統(tǒng) 8.不屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥物引起呼吸抑制的解救治療原則的是：（A）A.進行氣管切開 B.呼吸復蘇 C.建立通暢呼吸道，輔助或控制通氣 D.使用阿片拮抗劑

三、多選題（10分，每題2分）

1.阿片類藥物的不良反應中哪些是暫時性或可耐受的反應：（A C D）A.惡心嘔吐

B.便秘反應

C.嗜睡

D.頭暈

2.麻醉藥品、第一類精神藥品的管理必須要有下列部門人員參加（ABCD）

A醫(yī)療管理部門 B護理部門 C保衛(wèi)部門 D藥學部門 E院長

3.以下說法中錯誤的是：（B C D）

A.阿片類藥物的廣泛使用不一定造成濫用 B.一旦使用阿片類藥，就可能終身需要用藥 C.患者在接受阿片治療期間不能駕駛交通工具 D.對持續(xù)性疼痛患者只給予長效阿片類藥物即可 4.預防和治療便秘不良反應的方法包括以下：（A B D）A.多飲水，多攝取含纖維素的食物，適當活動 B.應用緩瀉劑 C.冰鹽水灌腸

D.養(yǎng)成規(guī)律排便的習慣

5.以下說法中錯誤的是：（A B C）A.非阿片類比阿片類藥物更安全 B.只在疼痛劇烈時才用鎮(zhèn)痛藥 C.鎮(zhèn)痛治療能使疼痛部分緩解即可

D.用阿片類藥出現(xiàn)嘔吐、鎮(zhèn)靜等不良反應，不應立即停藥

四、簡答題

1.醫(yī)療單位麻醉藥品的管理的“五?！笔鞘裁矗浚?分）答：專人負責，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記。2.“三階梯鎮(zhèn)痛原則”主要內(nèi)容包括那五個方面？（5分）答：①首選口服給藥途徑；②按階梯給藥；③按時給藥；④個體化治療；⑤注意具體細節(jié)。

3.癌痛治療中阿片類藥物的選擇原則有哪些？（10分）

答：癌痛治療中應選擇純阿片受體激動劑，如嗎啡、羥考酮、芬太尼等，盡量不選混合激動劑，如布托啡諾、噴他佐辛。

藥物滴定過程中，盡量選擇半衰期較短的阿片藥物，而避免使用半衰期常德阿片藥物，如美沙酮、羥甲左嗎喃。

短效藥物滴定階段不適用于芬太尼，芬太尼只推薦用于阿片耐受的患者；如患者以前沒有使用過阿片類藥物，則不能使用芬太尼止痛。

腎功能衰竭的患者要謹慎使用止痛藥，注意藥物的蓄積問題。丙氧芬、哌替啶不推薦用于癌痛治療；癌痛治療不要使用安慰劑。

第五篇：麻醉藥品管理試題

麻醉藥品管理

一、是非題（正確的請打√，錯誤的請打×）

23、禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個

1、醫(yī)療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。（√）行銷毀時，應當向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請，在24、麻醉藥品和第二類精神藥品不得零售。（×）藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登

25、藥品零售連鎖企業(yè)門店所零售的第二類精神藥品，應記。（×）

當由本企業(yè)直接配送，不得委托配送。（√）

2、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一

26、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管類精神藥品處方資格。（√）

理的培訓并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品

3、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具

處方權。（√）的處方可在急診藥房配藥。（×）

27、醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥

4、學校剛畢業(yè)的臨床醫(yī)學本科專業(yè)人員在未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)

品的門診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復師技術職務任職資格之前可以臨時進行開具第二類精神

診或者隨診一次。（√）藥品的處方工作。（×）

28、中華人民共和國衛(wèi)生部第53號令《處方管理辦法》

5、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自2005年11月

1從2008年5月1日起施行。（×）日起施行。（√）

28、鹽酸哌替啶針劑處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構

6、“麻、精一”處方24小時有效，但有效期最長不得超

內(nèi)使用。（√）過5天。（×）

30、開具麻醉藥品處方時，醫(yī)生應在病歷或專用病歷上記

7、艾司唑侖片是第一類精神藥品。（×）

載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數(shù)量。（√）

8、氯胺酮注射液應該用我院印制的“麻、精一”專用處

31、《麻醉藥品專用病歷》適用于因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉方開具。（√）

藥品和一類精神藥品的非住院又無法來醫(yī)院接受治療的9、開始阿片類藥物治療后，患者應至少每周就診1次，癌癥疼痛患者。（√）以便調(diào)整處方。（√）

32、住院的癌癥疼痛患者需要使用麻醉藥品止痛時，應建

10、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師不

立《麻醉藥品專用病歷》。（×）得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但可以開具第二

33、門診中、重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止痛時，類精神藥品處方。（×）

也可建立《麻醉藥品專用病歷》。（√）11．對癌癥病人鎮(zhèn)痛使用嗎啡針劑，醫(yī)師可根據(jù)病情需要

34、為建有《麻醉藥品專用病歷》的癌癥疼痛患者開具的給予最多5天的處方劑量。（×）

芬太尼透皮貼劑每張?zhí)幏讲坏贸^15天的用量。（√）12.《麻醉藥品專用卡》使用期限為三個月。《印簽卡》

35、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏降挠行跒槿?。（×?/p>

為一次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用13．鹽酸二氫埃托啡片只限于在二級以上醫(yī)院內(nèi)病人使

量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。（√）用，門診暫不能使用（√）

36、使用麻醉藥品針劑與貼劑的患者，在再次來取藥時必14.對癌癥患者使用麻醉藥品，在用藥劑量和次數(shù)上應放

須將空安瓿與用過的貼片交回。（√）寬。但使用管理應嚴格。（√）

37、為《麻醉藥品專用病歷》的患者開具一類精神藥品針15.醫(yī)療單位之間可以轉讓、借用麻醉藥品。（×）

劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^3天的常用量。（√）

16、精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。

38、國家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥（√）

品和放射性藥品四大類。（√）

39、麻醉藥品包括阿片

17、專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)國

類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其務院藥品監(jiān)督管理部門批準。（×）

他易成癮癖的藥品與藥用原植物及其制劑。（√）40、18、第二類精神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處

海洛因、冰毒、罌粟、罌粟殼、乙基嗎啡、芬太尼、哌替方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存3年

啶、, 在連續(xù)使用后都易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖。均備查。（×）

屬于麻醉藥品。（×）

19、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精

41、麻黃素連續(xù)使用不會產(chǎn)生身體依賴性、不會成癮癖，神藥品批發(fā)業(yè)務。（√）

因此不屬于特殊管理的藥品。（×）20、第二類精神藥品可以超劑量或無處方銷售。（×）

42、《麻醉藥品臨床應用指導原則》控制疼痛的標準是：

21、可以向未成年人銷售第二類精神藥品。（×）

數(shù)字評估法的疼痛強度小于3或達到0；24小時內(nèi)突發(fā)性

22、經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，實行統(tǒng)

疼痛次數(shù)小于3次。（√）

43、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡應一進貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從

選擇口服給藥途徑，盡量避免創(chuàng)傷性給藥途徑。（√）事第二類精神藥品零售業(yè)務。（√）

麻醉藥品管理

44、《麻醉藥品臨床應用指導原則》：慢性非癌性疼痛三（√）67、可待因是從罌粟屬植物中分離出來的一種天階梯治療，如疼痛已緩解，應盡早轉入二階梯用藥。強阿然阿片類生物堿（√）片類藥物連續(xù)使用時間暫定不超過18周。（×）45、68、可待因易于通過血腦屏障，不能通過胎盤屏障（×）鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡使用鎮(zhèn)痛劑應該由弱到強逐級遞增, 69、可待因具有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用，其鎮(zhèn)咳作用為嗎輕度疼痛的患者應主要選用非阿片類藥物, 中度疼痛的啡的1/4（√）70、可待因鎮(zhèn)痛作用僅為嗎啡的1/12～患者應主要選用弱阿片類藥物,重度疼痛的患者應主要選1/7（√）71、可待因為弱效阿片類藥物，多用于重度疼用強阿片類藥物。（√）

46、鎮(zhèn)痛治療應 “按需”痛的治療（×）72、含可待因的止咳藥一般不推薦用于給藥（即在疼痛時才給藥），而不是按時給藥（即有規(guī)律兒童，禁用于（31）歲以下的嬰兒和急性腹瀉的幼兒（×）的定時給藥）。（×）73、布桂嗪為合成的中等強度麻醉性鎮(zhèn)痛藥（×）

47、鎮(zhèn)痛三階梯原則的強阿片類藥物是以嗎啡為代表的麻74、鹽酸布桂嗪為速效鎮(zhèn)痛藥，鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的 1/5醉藥品。（√）（×）75、嗎啡相比，布桂嗪不易成癮，但有不同程度

48、鎮(zhèn)痛治療,強阿片類藥物可選用的主要有嗎啡、芬太的耐受性（√）76、布桂嗪為國家特殊管理的第一類精尼、美沙酮。（×）神藥品（√）77、醫(yī)療機構使用布桂嗪時，醫(yī)生處方量

24、醫(yī)師取得麻醉藥品處方權后，才可為病人、本人及家每次不應超過3日常用量（√）78、嚴重高血壓、動脈屬開具麻醉藥品處方。（×）硬化、冠心病、心功不全、肺心病、肺動脈高壓、顱壓或

49、嗎啡控緩釋制劑可避免瞬間血藥濃度高峰的形成，癌眼壓過高者禁用布桂嗪（√）79、氯胺酮是一具有鎮(zhèn)痛癥患者按三階梯止痛原則治療不易成癮。（√）50、麻作用的靜脈全麻藥（√）醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設立專庫或者80、芬太尼為μ阿片受體激動劑，作用與嗎啡相似，鎮(zhèn)痛專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品（√）

51、醫(yī)療機強度約為嗎啡的75～125倍（√）構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管81、芬太尼一般不單獨用于鎮(zhèn)痛，主要用于麻醉輔助用藥理（√）

53、對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方和全麻復合（√）82、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)的調(diào)配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理（√）83、（√）

54、醫(yī)務人員應當根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品（√）日編制順序號（√）84、國家食品藥品監(jiān)督管理局主管

55、麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營企業(yè)、使用單位報送各級全國醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理工作。藥品監(jiān)督管理部門的備案事項，應當同時報送同級公安機（×）85、《麻醉藥品專用卡》使用期限為三個月?！队『炾P（√）卡》的有效期為三年。(×)

56、麻醉藥品目錄中的罌粟殼只能用于中藥飲片和中成藥86、鹽酸二氫埃托啡片是一類鎮(zhèn)痛藥，只限于在二級以上的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用（√）醫(yī)院內(nèi)病人使用，門診暫不能使用。（√）87、只有經(jīng)

57、違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，致使過有關正確使用麻醉藥品的培訓及考核，并獲自治區(qū)衛(wèi)生麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，構成犯罪廳審核后頒發(fā)的《麻醉藥品使用與規(guī)范化管理培訓合格證的，依法追究刑事責任（√）

58、提供虛假材料、隱瞞書》的執(zhí)業(yè)醫(yī)師才可具有麻醉藥品的處方權。（√）88、有關情況，或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥醫(yī)療單位之間可以轉讓、借用麻醉藥品。（×）89、《中品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格的，由原審批部門華人民共和國藥品管理法》自2001年12月1日起施行。撤銷其已取得的資格，3年內(nèi)不得提出有關麻醉藥品和精（√）90、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性神藥品的申請（×）

59、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品、注射用藥品，實行特殊管理。（×）91、醫(yī)療機藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，神藥品處方，造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書（√）專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。60、晚期癌癥長期使用阿片類鎮(zhèn)痛藥(如嗎啡)，無極量限（√）92、藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的制（√）61、癌癥病人慢性疼痛不提倡使用度冷丁（√）常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注62、嗎啡緩釋片和控釋片服用時可以截開或嚼碎（×）明原因并再次簽名。（√）93、患者不再使用麻醉藥品、63、嗎啡能透過胎盤屏障影響胎兒，并可造成胎兒藥物依第一類精神藥品時，醫(yī)療機構應當要求患者將剩余的麻醉賴（√）64、嗎啡用于內(nèi)臟絞痛如膽、腎絞痛時，不應藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機構。（×）94、與解痙藥阿托品聯(lián)合使用（×）65、嗎啡與吩噻嗪類藥、在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失鎮(zhèn)靜催眠藥、三環(huán)類抗抑郁藥、哌替啶、可待因、芬太尼或者被盜、被搶的，醫(yī)療機構應當立即向所在地衛(wèi)生行政等合用時不需減量（×）66、嗎啡長期用藥可導致耐受部門報告。（×）95、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神

麻醉藥品管理

麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理？（C）A．芬藥品處方權后，可在任何醫(yī)療機構開具麻醉藥品和第一類

太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸精神藥品處方。（×）96、藥師調(diào)劑處方時必須做到“三

哌替啶14．醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少查七對”。（×）97、醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方

3保存（D）A．半年 B．一年 C．二次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，取消其處方權。

年 D．三年15．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級（×）98、處方保存期滿后，不必經(jīng)醫(yī)療機構主要負責以上醫(yī)院內(nèi)使用（B）A．一級以上 B．二級以上 C．僅人批準、登記備案，就可銷毀。（×）99、《印鑒卡》有為三級 D．全部合法的醫(yī)療機構16．醫(yī)療機構應當要效期滿前六個月，醫(yī)療機構應當向市級衛(wèi)生行政部門重新求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患

者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或提出申請。（×）100、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應當

隨診間隔為（C）A．兩周 B．一個月 C．三定期對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構處方管理情況進行監(jiān)督檢

個月 D． 四個月17．根據(jù)《處方管理辦法》，為住查。（√）

院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開

二、選擇題

具，每張?zhí)幏綖?常用量

(A)A．逐日 一日 B．逐

1、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為

次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次18．根據(jù)（C）A 淡黃色 B淺綠色 C 淡紅

《處方管理辦法》，醫(yī)師在開具西藥、中成藥處方時，每色 D白色

2、醫(yī)療機構應當要求使用麻醉藥品非

張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品(B)A．四種 B．五注射劑型和第一類精神藥品的患者每（C）月復診或者隨

種 C．六種 D．七種 19．《麻醉藥品、第診一次A 1個 B 2個 C 3個

一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

(C)A．一D 4個

3、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或

年 B．兩年 C．三年 D．半年20．下者貼劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將（B）交

列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引回 A 空安瓿 B 原批號的空安瓿或者用

起的呼吸抑制？(B)A．阿托品 B．納洛過的貼劑C 用過的貼劑 D 空安瓿或者用過

酮 C．納曲酮 D．美沙酮 21．醫(yī)療機構銷毀的貼劑

4、麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及（B）

麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行？A 精神依賴性 B 身體依賴性C 興奮性 D 抑制性E

(C)A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機構領導二重性

5、醫(yī)療機構向設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出辦理

和藥劑科負責人C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所《印鑒卡》申請，不需提交的材料是：（B）A、《印

在地公安部門22．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每鑒卡》申請表； B、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》正本；C、張?zhí)幏讲坏贸^(D)A．一日常用量 B．三日常用麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關管

量 C．七日常用量 D．十五日常用量23．在零售理制度； D、市級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料。

6、除

藥品中，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應的是需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥

（E）A 非處方藥

B 一類精神藥

C 麻醉藥品 疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅

D 放射性藥品

E 二類精神藥24．WHO將哪一種藥限于（D）內(nèi)使用。A．醫(yī)院 B．衛(wèi)生所 C．社區(qū)醫(yī)

物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標？療服務站 D．醫(yī)療機構

7、第二類精神藥品一般每張

(A)A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽處方不得超過（D）日常用量；對于慢性病或某些特

酸哌替啶25．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理

者開具處方的有效期是（A）A．當日 B．三日由。A．1 B．3 C．5 D．7

8、內(nèi) C．五日內(nèi) D．一周內(nèi)26．根據(jù)《麻醉藥處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急

品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務人員為了醫(yī)療需要攜診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和第一類

藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明？（B）A．國家精神藥品處方保存期限為（A）年。A．2，3

B．3，級 B．省級 C．市級 D． 區(qū)級或縣級5

C．5，3

D．7，3 9．為門急診患者開

27．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師開具急診處方一具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋―）

般不得超過（B）A．一日量 B．三日量 C．五A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用

日量 D．七日量 量 D．一次常用量10．醫(yī)療機構應建立各部門參加的28．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥？（D）A．可待麻醉、第一類精神藥品管理機構，其負責人應為（B）A．醫(yī)

因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬29．醫(yī)院負責人 B．分管負責人 C．醫(yī)務科長 D．藥

療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)哪劑科長11．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（D）A．鹽酸嗎啡 B．羅通級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶12．根據(jù)《麻精神藥品購用印鑒卡》？（C）A．國家級 B．省醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其級 C．設區(qū)的市級 D． 區(qū)級或縣級30．按照醫(yī)療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？（D）A．主

國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被

品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師13．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機構

藥品？（A）A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比

麻醉藥品管理

妥 D．艾司唑侖31．醫(yī)療機構在麻醉、精神藥品發(fā)是（B）A．按階梯逐級給藥

B．按需給藥 C．口現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公服制劑首選 D．用藥個體化43.WHO 三階梯癌痛治療安部門和藥品監(jiān)督管理部門：（B）A．運輸被搶 B．驗方案不正確的描述是（A）收時破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領 A．遵守2個基本原則

B．已經(jīng)向全球推薦

C．可以32．《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中使 90％癌癥患者的疼痛得到有效緩解 D．具有簡單、規(guī)定：醫(yī)療機構根據(jù)需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉有效、合理的特點44．癌痛治療的藥物選擇中不正確的庫，周轉庫應（A）A．每天結算 B．每周結算 C．每描述是（E）月結算 D．每季度結算33．以下哪種情況，其開具A．輕度疼痛：非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物

B．中度疼的處方經(jīng)執(zhí)業(yè)地點的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后可以生效：（C）A．藥痛：弱阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物

C．重度學專業(yè)技術人員 B．被責令離崗培訓的醫(yī)師C．注疼痛：強阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物

D．如冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 D．被責令暫停執(zhí)業(yè)的醫(yī)師

34、第果病人伴有抑郁，應當使用抗抑郁劑

E．嗎啡易導致腹一類精神藥品（E）瀉，應該禁用緩瀉劑 A、只限于醫(yī)療、教學和科研需要 B、可供醫(yī)療單位配45．第一階梯藥物特點中不正確的描述是（D）A．主方使用C、可供各醫(yī)療單位使用 D、國營藥店供應和調(diào)要為非甾體類鎮(zhèn)痛藥

B．對中度疼痛亦可能有配E、只限供應縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使效

C．具有封頂效應（天花板效應）, 不能無限增加劑用，不得在醫(yī)藥門市部零售

35、精神藥品按依賴性分成量

D．治療中，一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥無效應更換另一第一類和第二類，以下第一類精神藥品為：（A）種非甾體類鎮(zhèn)痛藥 46．阿片類鎮(zhèn)痛劑的特點有（D）A、咖啡因 B、曲馬多 C、安定 D、利眠寧36．現(xiàn)有A．杜冷丁適用于慢性癌性疼痛治療

B．美菲康應每4資料顯示：（D）小時服一次

C．嗎啡口服吸收生物利用度較差，因此A．癌癥未發(fā)生轉移時不發(fā)生癌性疼痛

B．低于 50 ％需不斷增加劑量

D．嗎啡有短效和緩釋2種口服劑型，的癌癥患者經(jīng)歷疼痛 選擇任一種均可

E．芬太尼貼劑起效快47．嗎啡給藥C．中、重度疼痛＜ 30 % D.尚有較多的癌痛病人未的不正確方法是（D）A．滴定幅度要小，從小劑量開得到適當?shù)逆?zhèn)痛治療 始 B．逐漸增加劑量 C．嗎啡的起始劑量在成人一般37．癌痛治療不理想的原因是：（C）A．醫(yī)務人員普遍是每 4 h 1Omg（短效）或每 12 h 3Omg（緩釋具有癌性鎮(zhèn)痛知識，但病人怕嗎啡成癮 B．病人積極報片）D．短效制劑每次遞增 1 倍的劑量48．嗎啡鎮(zhèn)痛告疼痛病史，認為癌性疼痛完全能控制 C．許多醫(yī)生對的原則中不正確的描述是（B）A．注射途徑是最后考癌性疼痛評估不足，缺乏相關知識 D．醫(yī)藥管理部門已慮的使用方法 B．嗎啡劑量有極限，不能無限制增大劑經(jīng)不對嗎啡藥品進行嚴格管理，癌癥病人的嗎啡處方量不量 C．按時給藥可減少耐藥性發(fā)生 D．口服嗎啡經(jīng)濟需限制 38．以下描述正確的是：（A）A．對疼痛的估簡便，較注射更不容易產(chǎn)生依賴性 49．以下敘述不正確計（包括性質(zhì)和程度）應該以病人描述為主 B．對疼痛的是（C）A．如果鎮(zhèn)痛藥物用量已可能足夠，仍不能的估計應該由醫(yī)生根據(jù)臨床判斷 C．癌癥病人合并的抑控制疼痛，應評價病人是否存在情緒障礙 B．腫瘤患者郁情緒不會加重癌性疼痛 D．盡管癌性疼痛的原因有多最常見抑郁癥或抑郁-焦慮癥 C．協(xié)同應用抗抑郁劑必須種，但在一個病人身上僅具備一種疼痛原因 E．對同樣減少嗎啡劑量 D．苯二氮罩類是常用的抗焦慮劑 嚴重程度的肺癌患者，他們所經(jīng)歷的癌痛程度應該是一樣50．以下敘述正確的是（E）A．美散痛效力弱，半衰的 39．癌癥病人使用麻醉藥品控、緩制劑時，每張?zhí)幏狡诙?，不易蓄積 B．曲馬多系強阿片制劑，需控制性使量不得超過常用量為（D）。A、10天 B、5天 C、7用 C．杜冷丁是強阿片制劑，用于慢性疼痛安全方天 D、15天40．疼痛評佑原則中不正確的描述是：（D）便 D．可待因是中樞性鎮(zhèn)咳劑，一般不用于癌性鎮(zhèn)A．首先，醫(yī)生應相信病人的主述 B．病人陳述、醫(yī)生痛 E．芬太尼針劑常用于鎮(zhèn)痛泵 引導、家屬幫助三者結合C．查體要注意神經(jīng)、肌肉體51．對于嗎啡個體化用藥不正確的是（B）A．由于個征 D．患者精神狀態(tài)不在癌痛評估的范疇 E．評估包體差異大，劑量不應受推薦標準限制 B．對肝、腎功能括促發(fā)因素、疼痛強度、持續(xù)時間、部位、緩解因素、加不全或營養(yǎng)不良者，起始劑量不需減少 C．對不能口服重因素等 41．評估疼痛程度不正確的描述是（B）A．可嗎啡者，可考慮經(jīng)直腸、透皮等，最后考慮注射途以采用數(shù)字評分量表和視覺模擬量表 B.2 種評估量表徑 D．劑量調(diào)整以有效鎮(zhèn)痛為參考 所記錄的疼痛程度完全不一樣

C．輕度疼痛： 52．有關杜冷丁不正確的描述是（C）A．杜冷丁又稱(1-4)/10 D.中度疼痛：(5-6)/ 10 E．重度疼痛：(7-10)/10

哌替啶 B．代謝產(chǎn)物為去甲哌替啶 C．止痛強度為嗎42．三階梯癌痛治療方案遵守四個基本原則中錯誤的描述啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中樞神經(jīng)毒性作

麻醉藥品管理

用 E．去甲哌替啶半衰期是13-14小時53．對哌替啶不66、下列藥品是第二類精神藥品的品種是(C)A、美沙正確的敘述是（D）A.代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生神經(jīng)酮 B、阿托品 C、安定 D、白蛋白67、第一類精中毒癥狀 B．長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬神藥品和第二類精神藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^(C)忌

C．適用于短時急性疼痛 D．對老年病人和腎功A、2日、3日 B、3日、5日 C、3日、7日 D、5不全者小劑量絕不會發(fā)生中毒現(xiàn)象

日、7日68、列入精神藥品第一類品種目錄的是（A）A.54．以下描述正確的是（B）A．突破性疼痛時，用緩馬吲哚

B.麥角酸

C.氨酚氫可酮片

D.甘二釋嗎啡處理 B．嗎啡在癌癥疼痛治療中的最常見副作用是醇 E.氫可酮69、當患者口服嗎啡疼痛無緩解時，則按便秘

C．如果嗎啡未能完全控制疼痛，應該增加給藥頻照原劑量的（）遞增較好，直到疼痛完全緩解。(A)A、率

D．嗎啡鎮(zhèn)痛劑量要受藥典“極量”的限制

55、制造、25%--50% B、10%--20% C、50%--75% D、運輸、販賣麻醉藥品和罌粟殼構成犯罪的，應(C)A、由75%--100%70、國家作為特殊藥品管理的有（A）A、毒其所在單位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處性藥品 B、醫(yī)院制劑 C、生物制品 D、血液罰條例處罰C、由司法機關追究刑事責任D、沒收全部麻制品71、下列藥物中不屬于麻醉藥品的是（D）A、醉藥品和非法所得E、以生產(chǎn)、販賣毒品論處 56只滿足芬太尼透皮貼劑 B、乙基嗎啡 C、芬太尼 D、阿撲醫(yī)療、教學和科研的需要，其他一律不得使用的藥品是嗎啡72、下列藥物中屬于一類精神藥品的是（A）A、（A）A 麻醉藥品

B 放射性藥品

C 血液制品

三唑侖 B、地西泮 C、氯丙嗪 D、阿普唑侖73、D 醫(yī)用毒性藥品 E 精神藥品

下列藥物中屬于二類精神藥品的是（A）A、地西泮 B、57、麻醉藥品處方保存幾年備查

(C)A、一年 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪 74、以下哪個答案二年

C、三年 D、五年

E、七年

58、醫(yī)務人不是羥考酮的禁忌人群：（D）A、妊娠期 B、哺乳員為自己開具處方，騙取麻醉藥品應(A)A、由其所在期 C、嬰兒 D、60以上75、可待因可適合用于下列單位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處罰條例哪組有適應癥的病人(D)A、1歲以下嬰兒 B、急性或有關的規(guī)定給予處罰C、由司法機關追究刑事責任D、腹瀉的幼兒 C、12歲以下兒童 D、成人76、下列藥沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的弱阿片類藥物的是（B）A、E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處

59、麻醉藥品是指具有依賴芬太尼 B、可待因 C、高烏甲素 D、塞來昔布77、性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生(D)A、身下列藥物屬于鎮(zhèn)痛三階梯原則中的強阿片類藥物的是體依賴性 B、精神依賴性 C、藥物依賴性 D、身體依賴（C）A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼透皮貼性和精神依賴性60、麻醉藥品的生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)哪個部劑 D、布洛芬78、下列藥物中不屬于麻醉藥品的是門審批(B)A、國家衛(wèi)生部 B、國家藥品監(jiān)督管理部（D）A、罌粟殼 B、可待因 C、阿片 D、罌門 C、省衛(wèi)生廳 D、省級藥監(jiān)部門61、罌粟殼的批發(fā)粟堿78． 《處方管理辦法》 規(guī)定： 為門急診患者開具業(yè)務的經(jīng)營單位，須經(jīng)哪個部門審批(D)A、國家衛(wèi)麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋―）生部 B、國家藥品監(jiān)督管理部門 C、省衛(wèi)生廳 D、省A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次級藥監(jiān)部門 62、下列關于麻醉藥品管理，論述錯誤的是常用量79．對癌癥病人最常用的首選給藥方法是：（A）(A)A、麻醉藥品可以進行委托生產(chǎn) B、麻醉藥品A．口服給藥 B．直腸給藥 C．注射給藥 D．靜脈給藥80．何經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑麻醉藥品C、罌粟殼憑蓋醫(yī)療單位種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼公章的醫(yī)師處方使用，嚴禁單味零售D、麻醉藥品只限用痛治療（D）A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽于醫(yī)療、教學和科研需要63、麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒?、酸哌替?1．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)酊劑、糖漿劑等不得超過(D)A、2日常用量，連續(xù)使定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構 開具麻醉藥品、第一用不得超過5天 B、2日常用量，連續(xù)使用不得超過7類精神藥品處方？（D）A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)天C、3日常用量，連續(xù)使用不得超過5天 D、3日常業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師82．下列哪用量，連續(xù)使用不得超過7天 種藥品不適用《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理64、下列關于精神藥品的論述，錯誤的是(B)A、精規(guī)定》管理？（C）A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注神藥品原料藥和第一類精神藥品制劑不得委托生產(chǎn)B、精射液)D．鹽酸哌替啶83．醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方神藥品制劑可以在藥店零售C、托運或郵寄精神藥品時，單獨存放，至少保存(D)A．半年 B．一年 C．二年D．三應當注明“精神藥品”，并加蓋“精神藥品專用章”D、年84．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用B 精神藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑精神藥品 A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的65、列入麻醉藥品品種目錄的是（E）A.馬吲哚

B.醫(yī)療機構85．醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第麥角酸 C.氨酚氫可酮片

D.甘二醇 E.氫可酮一類精神藥品的門急診癌癥患者和 中、重度慢性疼痛還

麻醉藥品管理

真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為C A．兩周 藥品管理條例》于2005年7月26日國務院第100次常務B．一個月 C．三個月 D． 四個月86．、麻醉藥品和精會議通過，自何時起施行？（A）A、自2005年11月1日神藥品定點批發(fā)企業(yè)除應當具備藥品管理法第十五條規(guī)起施行B、自2005年12月1日起施行C、自2005年8月定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件外，還應當具備的條件不包3日起施行D、自2006年1月1日起施行103、什么部門括(C)A、有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作？(A)A、國部門報告經(jīng)營信息的能力B、符合國務院藥品監(jiān)督管理部務院藥品監(jiān)督管理部門B、國務院公安部門C、國務院農(nóng)門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局C、單位及其工作人員3年內(nèi)業(yè)主管部門D、國務院衛(wèi)生主管部門 104、麻醉藥品和精沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D、有符神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應當具備條件，下列哪項是錯誤合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件87．按第的？(D)A、有藥品生產(chǎn)許可證；B、有麻醉藥品和精神藥二類精神藥品管理的是（B）A.阿托品

B.去甲偽麻品實驗研究批準文件C、有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥黃堿

C.阿桔片

D.氯胺酮

E.麻黃堿品生產(chǎn)設施、儲存條件和相應的安全管理設施D、有生產(chǎn)、88． 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期銷售假藥、劣藥或者違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定為C A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年89．下列那種的行為 105、麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)除應藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼當具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦吸抑制？B A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮條件外，還應當具備的條件不包括(C)A、有通過網(wǎng)絡實施90．醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能部門監(jiān)督下進行？C A．所在地藥品監(jiān)督管理部門B．醫(yī)力B、符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)療機構領導和藥劑科負責人C．所在地衛(wèi)生行政管理部門布局C、單位及其工作人員2年內(nèi)有違反有關禁毒的法律、D．所在地公安部門91．按第一類精神藥品管理的是（D）行政法規(guī)規(guī)定的行為D、有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和A.阿托品

B.去甲偽麻黃堿

C.阿桔片

D.氯精神藥品儲存條件 106、科學研究、教學單位需要使胺酮

E.麻黃堿92．第二類精神藥品使用的專用處方用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的，應當經(jīng)何顏色為（D）A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買？93．WHO 將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況(D)A、所在地衛(wèi)生主管部門 B、所在地公安部門 C、的重要指標？（A）A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽所在地人民政府D、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府酸哌替啶94．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患藥品監(jiān)督管理部門107、醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第者開具處方的有效期是（A）A．當日 B．三日內(nèi) C．五日一類精神藥品的，應當經(jīng)何部門批準，取得麻醉藥品、第內(nèi) D．一周內(nèi)95．屬于麻醉藥品品種的是（B）A.甲巰一類精神藥品購用印鑒卡（以下稱印鑒卡）(A)A、所在地咪唑 B.二氫埃托啡

C.三唑侖

D.麥角新堿

設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門 B、縣級人民政府E.艾司唑侖 96．按麻醉藥品管理的是（C）A.阿托品

衛(wèi)生主管部門C、所在地設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管B.去甲偽麻黃堿

C.阿桔片

D.氯胺酮

E.麻理部門 D、縣級人民政府藥品監(jiān)督管理部門 黃堿97．醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品108、醫(yī)療機構取得印鑒卡應當具備的條件錯誤的是(C)A、的，應當經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生 主管部門批準，取得《麻有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B、有獲得醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？(C)A．國家級 麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C、有兼B．省級 C．設區(qū)的市級 D． 區(qū)級或縣級98．按照國家職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員D、有保證麻醉藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度 種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？ 109、下列說法錯誤的是(C)A、醫(yī)療機構應當按照國務院(A)A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥99．醫(yī)療機構在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授立即報告所在地衛(wèi)生主 管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得理部門：(B)A．運輸被搶 B．驗收時破損 C．保管被盜 D．騙麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療取或冒領100． 《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機構根據(jù)需 要設置麻醉、第一得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)類精神藥品周轉庫，周轉庫應（A）A．每天結算 B．每療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，也可以為自周結算 C．每月結算 D．每季度結算101．不符合 WHO 三己開具該種處方D、醫(yī)務人員應當根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部階梯止痛治療原則的是：（C）A.無創(chuàng)用藥 B.按階段給門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品 藥C.隨時給藥 D.個體化給藥102、《麻醉藥品和精神

110、規(guī)定麻醉藥品和精神藥品專用處方格式的部門是（A）

麻醉藥品管理

A、國務院衛(wèi)生主管部門B、國務院藥品監(jiān)督管理部門C、腎絞痛需與阿托品合用125、哌替啶的禁忌證不包括：（D）省級藥品監(jiān)督管理部門D、國務院公安部門 111、根據(jù)A、急性呼吸抑制、通氣不足者 B、慢性阻塞性肺疾病WHO癌痛三階梯治療指南,癌癥疼痛治療五項基本原則不患者C、支氣管哮喘患者 D、心源性哮喘126、哌包括（C）A、首選無創(chuàng)途徑給藥B、)按階梯給藥C、按需替啶的應用原則，錯誤的是（C）A、本藥為國家特殊管理用藥D、個體化給藥112、嗎啡的藥理作用不包括（A）A、的麻醉藥品，必須嚴格按國家有關規(guī)定管理，嚴格按適應通過模擬內(nèi)源性抗痛物質(zhì)腦啡肽的作用，激動外周神經(jīng)阿證使用B、疼痛原因未明確前，不宜使用本藥，以防掩蓋片受體而產(chǎn)生強大的鎮(zhèn)痛作用B、在鎮(zhèn)痛的同時有明顯的癥狀貽誤診斷C、慢性重度疼痛的晚期癌癥病人可以長期鎮(zhèn)靜作用，改善疼痛病人的緊張情緒C、可抑制呼吸中樞，使用D、本藥的耐受性和致藥物依賴程度雖比嗎啡輕，但降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性D、可抑制咳嗽中樞，連續(xù)使用亦能形成藥物依賴 127、《中華人民共和國藥品產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用 管理法》經(jīng)第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次113、對于成人，嗎啡的使用方法錯誤的是（D）A、口服會議于2001年2月28日修訂通過（A）A、自2001年12給藥，首次用藥和無耐受性病例，常用量為5～15 mg/次，月1日起施行B、自2001年12月10日起施行C、自200215～60 mg/日B、重度癌痛應按時、按需口服，逐漸增量，年1月1日起施行D、自2001年10月1日起施行128、個體化給藥C、靜脈注射鎮(zhèn)痛的常用量為5～10 mg/次，《處方管理辦法》已于2006年11月27日經(jīng)衛(wèi)生部部務對于重度癌痛首次劑量范圍可較大，3～6次/日D、皮下會議討論通過，自-----起施行。（A）A、2007年5月1注射：常用量為15～20 mg/次，30～60 mg/日 日B、2007年6月1日C、2007年7月1日D、2007年114、嗎啡的禁忌證不包括：（D）A、對本藥或其他阿片10月1日129、醫(yī)療機構使用未取得麻醉藥品和第一類精類藥物過敏B、孕婦、哺乳期婦女、新生兒和嬰兒C、原神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品因不明的疼痛D、休克已經(jīng)控制115、嗎啡慎用的情況不處方的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構管理條包括（C）A、老年人和兒童B、心律失?；颊逤、胃腸道例》第四十八條的規(guī)定，責令限期改正，并可處以（A）A、術后腸蠕動已恢復者D、驚厥或有驚厥發(fā)作史的患者116、5000元以下的罰款 B、5000元以上的罰款C、10000嗎啡的禁忌證不包括：（D）A、支氣管哮喘B、慢性阻塞元以上的罰款 D、20000元以上的罰款 性肺疾病C、顱內(nèi)高壓或顱腦損傷D、腎功能不全117、130、精神藥品按依賴性分成第一類和第二類，以下第一嗎啡的不良反應不包括：（C）A、產(chǎn)生直立性低血壓 B、類精神藥品為：（A）惡心、嘔吐、便秘、腹部不適、腹痛、膽絞痛C、直接興A、咖啡因 B、曲馬多 C、安定 D、利眠寧131、現(xiàn)奮呼吸中樞、抑制咳嗽反射 D、戒斷反應118、嗎啡戒有資料顯示：（D）A．癌癥未發(fā)生轉移時不發(fā)生癌性疼斷反應表現(xiàn)不包括：（C）A、流淚、流涕B、出汗C、瞳痛 B．低于 50 ％的癌癥患者經(jīng)歷疼痛C．中、重度孔縮小D、血壓升高119、關于可待因，下列說法錯誤的疼痛＜ 30 % D.尚有較多的癌痛病人未得到適是（B）A、是強效中樞性鎮(zhèn)咳藥，鎮(zhèn)咳作用起效快 B、當?shù)逆?zhèn)痛治療 132、癌痛治療不理想的原因是：（C）多用于多痰、劇烈、頻繁的咳嗽C、對呼吸中樞抑制輕微 A．醫(yī)務人員普遍具有癌性鎮(zhèn)痛知識，但病人怕嗎啡成D、明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓等副作用120、可癮 B．病人積極報告疼痛病史，認為癌性疼痛完全能控待因常見不良反應不包括：（D）A、幻覺等精神癥狀B、制 C．許多醫(yī)生對癌性疼痛評估不足，缺乏相關知呼吸減弱、減慢或不規(guī)則C、心率失常D、過敏反應121、識 D．醫(yī)藥管理部門已經(jīng)不對嗎啡藥品進行嚴格管理，關于芬太尼，下列說法錯誤的是CA、為μ阿片受體激動癌癥病人的嗎啡處方量不需限制 133、以下描述正確的劑，作用與嗎啡相似B、鎮(zhèn)痛強度約為嗎啡的75～125倍是：（A）A．對疼痛的估計（包括性質(zhì)和程度）應該以C、不易于通過血腦屏障D、起效快，靜脈注射100 μg病人描述為主 B．對疼痛的估計應該由醫(yī)生根據(jù)臨床判后1分鐘起效，4分鐘達峰，維持時間為17分鐘～2小時斷 C．癌癥病人合并的抑郁情緒不會加重癌性疼122、關于哌替啶，下列說法錯誤的是（D）A、為人工合痛 D．盡管癌性疼痛的原因有多種，但在一個病人身上成阿片類鎮(zhèn)痛藥 B、為阿片受體激動劑C、僅具備一種疼痛原因 E．對同樣嚴重程度的肺癌患者，鎮(zhèn)痛作用相當于嗎啡的1/10～1/8 D、有呼吸興奮作他們所經(jīng)歷的癌痛程度應該是一樣的 134、癌癥病人使用用123、關于哌替啶，下列說法錯誤的是（C）A、口服或麻醉藥品控、緩制劑時，每張?zhí)幏搅坎坏贸^常用量為注射均可吸收B、口服吸收快，有首過效應C、主要經(jīng)腎（D）。臟代謝D、代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟排出124、哌替啶的適應A、10天 B、5天 C、7天 D、15天135、疼痛評癥，下列說法錯誤的是（B）A、各種急性重度疼痛，如創(chuàng)佑原則中不正確的描述是：（D）A．首先，醫(yī)生應相信傷、燒傷、燙傷、手術后疼痛及分娩止痛等B、肺源性心病人的主述 B．病人陳述、醫(yī)生引導、家屬幫助三者結臟病C、麻醉前給藥 D、內(nèi)臟劇烈絞痛，如膽絞痛、合C．查體要注意神經(jīng)、肌肉體征 D．患者精神狀態(tài)

麻醉藥品管理

不在癌痛評估的范疇 E．評估包括促發(fā)因素、疼痛強度、力弱，半衰期短，不易蓄積 B．曲馬多系強阿片制劑，持續(xù)時間、部位、緩解因素、加重因素等 需控制性使用 C．杜冷丁是強阿片制劑，用于慢性疼痛 安全方便 D．可待因是中樞性鎮(zhèn)咳劑，一般不用于癌性136、評估疼痛程度不正確的描述是（B）A．可以采鎮(zhèn)痛 E．芬太尼針劑常用于鎮(zhèn)痛泵146、對于嗎啡個體用數(shù)字評分量表和視覺模擬量表 B.2 種評估量表所化用藥不正確的是（B）A．由于個體差異大，劑量不記錄的疼痛程度完全不一樣 C．輕度疼痛：應受推薦標準限制 B．對肝、腎功能不全或營養(yǎng)不良者，(1-4)/10 D.中度疼痛：(5-6)/ 10 E．重度疼痛：起始劑量不需減少 C．對不能口服嗎啡者，可考慮經(jīng)直(7-10)/10 137、三階梯癌痛治療方案遵守四個基本原則腸、透皮等，最后考慮注射途徑 D．劑量調(diào)整以有效鎮(zhèn)中錯誤的描述是（B）痛為參考 147、有關杜冷丁不正確的描述是（C）A．杜A．按階梯逐級給藥 B．按需給藥 C．口服制劑首冷丁又稱哌替啶 B．代謝產(chǎn)物為去甲哌替啶 C．止痛選 D．用藥個體化138、WHO 三階梯癌痛治療方案不正強度為嗎啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中樞神經(jīng)毒性確的描述是（A）A．遵守2個基本原則 B．已經(jīng)作用 E．去甲哌替啶半衰期是13-14小時148、對哌替向全球推薦 C．可以使 90％癌癥患者的疼痛得到有效啶不正確的敘述是（D）A.代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生緩解 D．具有簡單、有效、合理的特點139、癌痛治神經(jīng)中毒癥狀 B．長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁療的藥物選擇中不正確的描述是（E）忌 C．適用于短時急性疼痛 D．對老年病人和腎功不A．輕度疼痛：非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物 B．中度疼全者，小劑量絕不會發(fā)生中毒現(xiàn)象 149、以下描述正確痛：弱阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物 C．重度的是（B）A．突破性疼痛時，用緩釋嗎啡處理 B．嗎疼痛：強阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物 D．如啡在癌癥疼痛治療中的最常見副作用是便秘 C．如果嗎果病人伴有抑郁，應當使用抗抑郁劑 E．嗎啡易導致啡未能完全控制疼痛，應該增加給藥頻率 D．嗎啡鎮(zhèn)腹瀉，應該禁用緩瀉劑140、第一階梯藥物特點中不正確痛劑量要受藥典“極量”的限制150、關于麻醉藥品門診的描述是（D）A．主要為非甾體類鎮(zhèn)痛藥 B．對中處方開具模式，以下說法錯誤的是：（B）A.固定科室度疼痛亦可能有效 C．具有封頂效應（天花板效應）, 設立專職人員，便于掌握使用麻醉藥品的患者情況B.固不能無限增加劑量 D．治療中，一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥定科室設立專職人員，可防止吸毒人員套購C.不固定科無效應更換另一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥 141、阿片類鎮(zhèn)痛劑室及人員，對患者不便D.不固定科室及人員，對吸毒人的特點有（D）員套購不好控制151、即釋嗎啡滴定方案中，次日解救量A．杜冷丁適用于慢性癌性疼痛治療 B．美菲康應每4應為當日總固定量的：（B）A.5% B.10% C.15% 小時服一次 C．嗎啡口服吸收生物利用度較差，因此D.20%152、受國際管制的麻醉藥品共多少種：（D）A.60需不斷增加劑量 D．嗎啡有短效和緩釋2種口服劑型，種 B.80種 C.100種 D.120種153、阿片類藥物選擇任一種均可 E．芬太尼貼劑起效快142、嗎啡給術后應用時估計起始劑量的最佳方法是：（C）A.首次劑藥的不正確方法是（D）A．滴定幅度要小，從小劑量量加倍 B.大劑量沖擊 C.小劑量靜脈滴定 D.采用開始 B．逐漸增加劑量 C．嗎啡的起始劑量在成人一個體化劑量154、藥物成癮性指的是藥物的：（A）A.精般是每 4 h 1Omg（短效）或每 12 h 3Omg（緩釋神依賴性 B.身體依賴性 C.精神依賴性和身體依賴性 片）D．短效制劑每次遞增 1 倍的劑量143、嗎啡鎮(zhèn)D.以上均不對155、引起骨關節(jié)痛的主要原因是什么：痛的原則中不正確的描述是（B）A．注射途徑是最后（C）A.局部壓迫 B.骨質(zhì)疏松 C.骨關節(jié)炎、類風濕考慮的使用方法 B．嗎啡劑量有極限，不能無限制增大性關節(jié)炎和痛風 D.腫瘤轉移156、塞來昔布屬于（）劑量 C．按時給藥可減少耐藥性發(fā)生 D．口服嗎啡經(jīng)類藥物。（C）A.COX-1選擇性抑制劑B.COX-1選擇性濟簡便，較注射更不容易產(chǎn)生依賴性 144、以下敘述不激動劑C.COX-2選擇性抑制劑

D.COX-2選擇性激動正確的是（E）A．麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗劑157、當進行有創(chuàng)診斷、手術和其他治療干預措施時，收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包通常需要考慮的因素不包括 ：（A）A.如果進行操作前裝，驗收記錄雙人簽字 B．麻醉藥品、第一類精神藥品需要空腹狀態(tài)，定期口服鎮(zhèn)痛藥物的患者可以一次在術前入庫驗收應當采用專簿記錄 C．儲存麻醉藥品、第一類口服當日用藥總量。B.對阿片耐受的患者在操作完成后精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖 D．對進出專的鎮(zhèn)痛需要考慮以前的日需求量。C.應該考慮操作對生庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進理、心理和代謝的影響。D.腫瘤醫(yī)師、外科醫(yī)師、麻醉出逐筆記錄E衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、師和姑息治療小組應該保持最佳的交流。158、下列說法第一類精神藥品申請后，應當于7日內(nèi)到場監(jiān)督醫(yī)療機構中錯誤的是：（D）A.阿片類鎮(zhèn)痛藥物的惡心嘔吐等不良銷毀行為145、以下敘述正確的是（E）A．美散痛效反應大多出現(xiàn)于用藥的初期B.非阿片類鎮(zhèn)痛藥物的不良

麻醉藥品管理

反應則常發(fā)生于長期持續(xù)用藥一段時期后C.阿片類鎮(zhèn)痛產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覥．醫(yī)療機構需要使藥的不良反應主要發(fā)生于用藥初期及過量用藥時D.對干用麻醉藥品和第一類精神藥品的經(jīng)所在地設區(qū)的市級人擾臨床合理使用阿片類鎮(zhèn)痛藥的主要障礙因素是阿片類民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥鎮(zhèn)痛藥物的高度成癮性159、下面有關急性疼痛的描述錯品購用印鑒卡，省級衛(wèi)生行政部門將取得《印鑒卡》的醫(yī)誤的是：（D）A.急性疼痛是最近產(chǎn)生并可能持續(xù)時間較療機構名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報 D．國短的疼痛B.急性疼痛通常與明確的損傷或疾病有關C.務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求急性疼痛包括手術后疼痛、創(chuàng)傷燒傷后疼痛、分娩痛、急總量確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布性帶狀皰疹痛、心絞痛、膽絞痛、腎絞痛D.急性疼痛通局；依據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量確定麻醉常是損傷愈合后仍然持續(xù)存在160、為減少長期使用非甾藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)布局E．第二類精體類抗炎藥的不良反應，除哪項外均為應采取的措施：（D）神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量A.選擇性聯(lián)合使用抗酸劑 B.聯(lián)合使用 H2銷售第二類精神藥品，并將處方保存2 年備查 171、我受體拮抗劑C.聯(lián)合使用米索前列醇、奧美拉唑 D.聯(lián)國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品有（B）A．倍他美羅 B．海洛合使用阿片類藥物161、非甾體類抗炎藥的不良反應除外因 C．復方樟腦酊 D．大麻 E．倍醋美沙朵172、以下哪項之外都是：（D）A.消化道潰瘍 B.血小板功下列說法錯誤的是（D）A．麻醉藥品、精神藥品處方格式能障礙 C.腎毒性 D.呼吸抑制162、列入精神藥品第由前記、正文后記、三部分組成B．麻醉藥品和第一類精二類品種目錄的是（C）A.馬吲哚 B.麥角酸

C.神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標注氨酚氫可酮片

D.甘二醇 E.氫可酮163、對非甾“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，體類抗炎藥，描述錯誤的是：（C）A.非甾體類抗炎藥是處方右上角標注“精二”C．麻醉藥品、精神藥品處方由癌痛治療的基礎藥物。醫(yī)療機構按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制 D．醫(yī)療機構應當要求B.非甾體類抗炎藥通過阻斷前列腺素合成，發(fā)揮其解熱使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每6止痛及抗炎作用等。C.有輕微耐藥性及依賴性。D.有封個月復診或者隨診一次 頂效應。164、以下哪種疼痛是防止組織傷害的有益因素173、麻醉藥品和第一類精神藥品的管理錯誤的是（B）和信號：（B）A.慢性非癌痛 B.急性疼痛 C.慢性疼A．醫(yī)療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而痛 D.神經(jīng)病理性疼痛 本醫(yī)療機構無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構或者定點批165、屬于阿片受體激動——拮抗藥的是：（C）A.芬太發(fā)企業(yè)緊急借用B．因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構出尼 B.可待因 C.納絡酮

D.噴他佐辛166、關于具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲箧?zhèn)痛藥曲馬多描述錯誤的是：（A）A.屬于人工合成的阿用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品;醫(yī)務人員為了醫(yī)片類中樞鎮(zhèn)痛藥。B.它具有獨特的雙重鎮(zhèn)痛機制，即兼療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有有弱阿片和非阿片兩種性質(zhì)。C.曲馬多主要用于中等程省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥度的各種急性疼痛和手術后疼痛，由于其對呼吸抑制作用品和精神藥品證明，海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明弱，尤適用于老年人和嬰幼兒的鎮(zhèn)痛。D.可以作為癌癥放行C．具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)三階梯治療方案的備選藥物。醫(yī)師依據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則167、除下面哪項之外，其它情況都是由于對阿片類藥物使用麻醉藥品和精神藥品D．經(jīng)省衛(wèi)生部門同意，省藥監(jiān)鎮(zhèn)痛和成癮方面的教育不夠所造成的：（D）A.對鎮(zhèn)痛和部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》成癮等觀念的誤解 B.擔心使用阿片類藥物可能導致的的醫(yī)療機構可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑;醫(yī)療機構藥物濫用或成癮C.擔心阿片類藥物的流弊 D.擔配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機構使用，心不能獲得足夠量的阿片類藥物168、阿片類藥物成癮的不得對外銷售 發(fā)生與以下那種因素無關：（B）A.給藥途徑 B.是否E．國家依據(jù)麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療需要確定麻醉藥聯(lián)合用藥

C.給藥方式

D.藥物劑型169、屬于第品和精神藥品需求總量 二類精神藥品品種的是（E）A.甲巰咪唑

B.二氫埃174、我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品有（B）A．罌粟托啡 C.三唑侖

D.麥角新堿

E.艾司唑侖 殼 B．馬吲哚 C．去氧麻黃堿 D．美沙酮 E．阿片170、下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》不相符的175、下列說法錯誤的是（A）A．《麻醉藥品、第一類精是（A）A．麻醉藥品和精神藥品分為第一類和第二類B．國神藥品購用印鑒卡》、運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行運輸證明有效期為1年 B．醫(yī)療機構應當取得《麻醉藥品、管制，未經(jīng)許可，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印鑒卡》向本省、原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第

麻醉藥品管理

一類精神藥品C．對于首次申請《印鑒卡》的醫(yī)療機構，類精神藥品調(diào)劑資格的是經(jīng)所在單位醫(yī)療機構按照規(guī)定市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準決定前，還應當組織現(xiàn)進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓，場檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄 并考核合格的藥師E．取得麻醉藥品與第一類精神藥品處D．《印鑒卡》有效期滿需換領新卡的醫(yī)療機構，還應當方權的是經(jīng)所在單位醫(yī)療機構按照規(guī)定進行麻醉藥品和提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓，并考規(guī)范化管理品使用情況的資料E．《印鑒卡》中醫(yī)療機構名稱、地址的培訓，并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 發(fā)生變更時，醫(yī)療機構法人代表（負責人）、醫(yī)療管理部179、處方每次不超過七日常用量的藥品是（C）A、精神門負責人發(fā)生變更時，藥學部門負責人發(fā)生變更時，《印藥品

B、一類精神藥品

C、二類精神藥品 D、麻鑒卡》中采購人員發(fā)生變更時，醫(yī)療機構應當在變更發(fā)生醉藥品 E、戒毒藥品 180、第一類精神藥品(E)之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)，市級衛(wèi)A、只限于醫(yī)療、教學和科研需要 B、可供醫(yī)療單位配方生行政部門自收到醫(yī)療機構變更申請之日起5日內(nèi)完成使用C、可供各醫(yī)療單位使用 D、國營藥店供《印鑒卡》變更手續(xù) 應和調(diào)配E、只限供應縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單176、下列說法錯誤的是（B）A．國家對麻醉藥品藥用原位使用，不得在醫(yī)藥門市部零售181、特殊管理藥品包括植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制B．國務院藥品監(jiān)（C）A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、督管理部門和國務院中醫(yī)藥主管部門根據(jù)麻醉藥品戒毒藥品B.麻醉藥品、預防性生物制品、毒性藥品、放生產(chǎn)計劃，制定麻醉藥品藥用原植物種植計劃C．全射性藥品、戒毒藥品 國性批發(fā)企業(yè)應當從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品D.麻醉類精神藥品；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品E.麻醉藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品；經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品 也可以從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品 182、醫(yī)療機構購買麻醉藥品和第一類精神藥品應憑（B）D．國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》 B.《麻醉需求總量制定生產(chǎn)計劃 藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》 E．麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康C.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》 D.《麻醉人為受試對象 藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》 177、下列關于麻醉藥品和精神藥監(jiān)督管理的有關說法不E.《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》 183、受理正確的是（E）醫(yī)療機構《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》換發(fā)A．縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門應當對執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具申請的部門是（A）A.市級衛(wèi)生行政部門 B.市級藥品麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查B．藥品監(jiān)監(jiān)督管理部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.省級藥品監(jiān)督督管理部門、衛(wèi)生主管部門和公安機關應當互相通報麻醉管理部門 E.國務院藥品監(jiān)督管理部門 藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的名單以及其184、按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理他管理信息C．藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)取得印鑒卡的醫(yī)療規(guī)定》，敘述正確的是（D）機構未依照規(guī)定購買麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當A.醫(yī)療機構憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)責令定點批發(fā)企業(yè)中止向該醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第的定點生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品 B.《印一類精神藥品 D．麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營企業(yè)、使用鑒卡》有效期為二年 單位報送各級藥品監(jiān)督管理部門的備案事項，應當同時報C.醫(yī)療機構換領新卡時，應當提交原《印鑒卡》有效期期送同級公安機關 間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況 D.《印鑒卡》E．麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位、中采購人員發(fā)生變更時，醫(yī)療機構應當在變更發(fā)生之日起醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽?日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù) E.特殊情況下，冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀 醫(yī)療機構可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥178、下列說法錯誤的是（C）A．《處方管理辦法》適用品185、對于首次申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關的醫(yī)療機構及其人員B．處印鑒卡》的醫(yī)療機構，市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中決定前，還應當（E）A.檢查醫(yī)療機構藥庫設施情況 為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學B.檢查醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況 C.考核醫(yī)療機構藥學人員專業(yè)技術人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的配備情況 D.考核醫(yī)療機構安全管理制度 E.組織現(xiàn)場醫(yī)療文書 C．醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循“安檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄186、市級衛(wèi)生行政部門自收全、有效、經(jīng)濟、穩(wěn)定”的原則D．取得麻醉藥品和第一

麻醉藥品管理

到醫(yī)療機構變更申請之日起5日內(nèi)完成《麻醉藥品、第一E.有效期為5年，有效期滿前6個月，醫(yī)療機構應當向省類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)，并將（B）級衛(wèi)生行政部門重新提出申請 A.變更情況抄報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關 192、醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的B.變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關（D）C.變更情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案 D.變更情況報A.應當取得《麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡》 B.應當國務院藥品監(jiān)督管理部門備案 取得《麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印鑒卡》E.變更情況報國務院衛(wèi)生行政部門備案187、以下可以申向定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品 C.應當請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的單位是（E）取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》 D.應當A.麻醉藥品批發(fā)企業(yè) B.麻醉藥品經(jīng)營單位 取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印C.所有醫(yī)療機構 D.麻醉藥品生產(chǎn)單位 E.設有病鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購床具備進行手術或一定醫(yī)療技術條件的醫(yī)療機構188、醫(yī)買麻醉藥品和第一類精神藥品 E.應當取得《麻醉藥品、療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品（D）第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印鑒卡》向全國性A.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部或區(qū)域性定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥 門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，193、當《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》中醫(yī)向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買 療機構名稱、地址、醫(yī)療機構法人代表(負責人)、醫(yī)療管B.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發(fā)生變門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，更時．醫(yī)療機構應當在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級衛(wèi)生向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買 行政部門辦理變更手續(xù)（C）A.1日 B.2日 C.3C.應當將需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民日 D.4日 E.5日194、醫(yī)療機構購買哌甲酯須持政府藥品監(jiān)督管理部門．并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)有（A）企業(yè)購買 A.麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡 B.精神藥品購D.應當經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，用卡 C.精神藥品專用章 D.精取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，向本省、神藥品購用證明 E.精神藥品使用許可證 自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買 195、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》E.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管是由哪個部門頒布的（C）理部門報送需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政A.國務院 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局 C.衛(wèi)生部

府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批D.公安部 E.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局196、準后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買189、《麻醉藥品、第一類精制定頒布《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）A.1年 B.2年 定》的目的是（A）A.為加強麻醉藥品和第一類精神藥品C.3年 D.4年 E.5年 190、審批《麻醉藥品、第采購、使用管理，保證正常醫(yī)療需求，防止麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》的機構是（B）一類精神藥品流入非法渠道 A.縣級衛(wèi)生行政部門 B.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部B.為加強麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥的管理，保證門 C.縣級藥品監(jiān)督管理部門 D.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督正常生產(chǎn)需求，防止麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥流管理部門 E.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理入非法渠道 C.為加強麻醉藥品和第一類精神藥品的生產(chǎn)部門 管理，保證正常使用需求，防止麻醉藥品和第一類精神藥191、關于《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》說品流入非法渠道 D.為加強麻醉藥品和第一類精神藥品的法正確的是（C）經(jīng)營管理，保證正常供應需求，防止麻醉藥品和第一類精A.有效期為3年，有效期滿前3個月，醫(yī)療機構應當向省神藥品流入非法渠道 級級衛(wèi)生行政部門重新提出申請 E.為加強麻醉藥品和第一類精神藥品的實驗研究管理，防B.有效期為3年，有效期滿前6個月，醫(yī)療機構應當向市止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道197、醫(yī)療機級衛(wèi)生行政部門重新提出申請 構憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》可以向哪C.有效期為3年，有效期滿前3個月，醫(yī)療機構應當向市個機構購買麻醉藥品和第一類精神藥品（E）A.市級衛(wèi)生級衛(wèi)生行政部門重新提出申請 行政部門 B.省級衛(wèi)生行政部門 C.市D.有效期為5年，有效期滿前3個月，醫(yī)療機構應當向市級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關 D.全國范圍內(nèi)的定點級衛(wèi)生行政部門重新提出申請 批發(fā)企業(yè) E.本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企

業(yè)

麻醉藥品管理

198、負責審核并發(fā)給醫(yī)療機構《麻醉藥品、第一類精神卡西酮 E.安非拉酮

210、依照《麻醉藥品和精神藥品品藥品購用印鑒卡》的部門是（A）種目錄》(2007年版)，以下屬于麻醉藥品的是（B）A.A.市級衛(wèi)生行政部門 B.省級衛(wèi)生行政部門 C.市級藥三唑侖 B.復方樟腦酊 C.巴比妥 D.去甲偽麻黃堿 品監(jiān)督管理部門、公安機關 D.全國范圍內(nèi)的定點批發(fā)E.咖啡因

211、下列屬于第二類精神藥品品種的是（E）A.企業(yè) E.本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè) 嗎啡 B.烯丙羅定 C.司可巴比妥 D.哌甲酯 E.199、負責《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》備異戊巴比妥

212、依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》案的部門是（B）A.市級衛(wèi)生行政部門 B.省級衛(wèi)生行(2007年版)，以下屬于第二類精神藥品的是（B）A.羥政部門 C.市級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關

D.全國考酮 B.阿普唑侖 C.馬吲哚 D.哌醋甲酯 E.地芬范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè) E.本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)諾酯

213、下列屬于第一類精神藥品的是（D）A.可待因的定點批發(fā)企業(yè) B.阿片

C.芬太尼

D.哌醋甲酯 E.嗎啡214、200、噴他佐辛屬于（C）A.麻醉藥品 B.第一類精神依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以藥品 C.第二類精神藥品 D.毒性藥品 E.放射性藥下屬于第一類精神藥品的是（A）A.氯胺酮 B.芬氟拉品201、去甲偽麻黃堿屬于（C）A.麻醉藥品 B.第一類明 C.戊巴比妥 D.格魯米特 E.溴西泮

215、依照精神藥品 C.第二類精神藥品 D.毒性藥品 E.放射《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下屬性藥品 202、咖啡因屬于（C）A.麻醉藥品 B.第一類于第一類精神藥品的是（D）A.罌粟殼 B.阿片 C.精神藥品 C.第二類精神藥品 D.毒性藥品 E.放射芬太尼 D.氯胺酮 E.蒂巴因

215、我國生產(chǎn)及使用的性藥品203、辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒麻醉藥品有（C）A.倍他美羅 B.海洛因 C.復方樟腦卡》變更事項的受理部門是（B）A.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督酊 D.大麻 E.倍醋美沙朵 管理部門 B.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門 C.省級藥品監(jiān)

217、我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品有（B）A.罌督管理部門 D.省級衛(wèi)生行政部門 E.國務院衛(wèi)生行政粟殼 B.馬吲哚 C.去氧麻黃堿 D.美沙酮 E.阿片部門204、依照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡

218、我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品有（B）A.舒芬管理規(guī)定》，《印鑒卡》有效期滿需換領新卡的醫(yī)療機構，太尼 B.丁丙諾啡 C.扎來普隆 D.咪達唑侖 E.還應當提交原《印鑒卡》有效期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精硝西泮

神藥品的（C）A.管理情況 B.儲存情況 C.使用情況

219、我國生產(chǎn)及使用的第二類精神藥品有（A）A.咖啡D.購入情況 E.保管情況 因 B.可待因 C.福爾可定 D.哌替啶 E.蒂巴因 205、根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理220、依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，規(guī)定》，醫(yī)療機構申請《印鑒卡》應當符合的條件是（C）以下不屬于麻醉藥品的是（D）A.罌粟殼 B.阿片 C.A.二級甲等以上的醫(yī)療機構 B.具有使用麻醉藥品、精芬太尼 D.丁丙諾啡 E.布桂嗪 221、我國沒有生產(chǎn)神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師 C.有與使用麻醉藥品及使用的第二類精神藥品是（D）A.麥角胺咖啡因

和第一類精神藥品相關的診療科目 D.具有兼職從事麻醉B.γ-羥丁酸 C.硝西泮 D.乙非他明

E.咪達唑藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員 侖222、依照《麻醉藥品和精神藥品品種自錄》(2007年E.有專用的麻醉藥品、精神藥品計算機管理系統(tǒng) 版)，以下不屬于麻醉藥品的是（E）A.可卡因

B.206、根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理布桂嗪

C.二氫埃托啡 D.嗎啡 E.馬吲哚223、規(guī)定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項目是（D）A.依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以醫(yī)療機構法定代表人的變更 B.醫(yī)療管理部門負責人的下不屬于第二類精神藥品的是（A）A.羥考酮 B.勞拉變更 C.藥劑科主任的變更 D.具有麻醉藥品處方審核西泮 C.曲馬朵

D.匹莫林 E.芬氟拉明 224、依照資格的藥師的變更 E.麻醉藥品采購人員的變更207、《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下不安鈉咖屬于（C）A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品 C.屬于第二類精神藥品的是（B）A.苯巴比妥 B.福爾可第二類精神藥品 D.毒性藥品 E.放射性藥品208、目定

C.地西泮

D.阿普唑侖 E.異戊巴比妥 前正在執(zhí)行的由國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生225、氯胺酮屬于（B）A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品

部聯(lián)合公布的《麻醉藥品品種目錄》和《精神藥品品種目C.第二類精神藥品 D.毒性藥品 E.放射性藥品226、錄》，其執(zhí)行時間為（C）A.2005年11月1日起施行 美沙酮屬于（A）B.2006年1月1日起施行 A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品

C.第二類精神藥C.2007年1月1日起施行 D.2007年11月1日起施行 品 D.毒性藥品 E.放射性藥品 E.2008年1月1日起施行209、下列屬于麻醉藥品品種的是（C）A.氯氮卓 B.勞拉西泮 C.二氫埃托啡 D.麻醉藥品管理

227、屬于第一類精神藥品的是（C）A.麥角新堿 B.7、取得印鑒卡的醫(yī)療機構違反《麻醉藥品和精神藥品管理地爾硫卓 C.丁丙諾啡 D.地芬諾酯 E.噴他佐辛條例》的規(guī)定，有下列情形之一的，由設區(qū)的市級人民政228、屬于第二類精神藥品的是（E）府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，A.麥角新堿

B.地爾硫卓 C.丁丙諾啡

D.地芬處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其諾酯 E.噴他佐辛 印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依229、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部法給予降級、撤職、開除的處分。正確的是：(ABCD)聯(lián)合發(fā)布的麻醉藥品和精神藥品品 A、未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的；種目錄，屬于麻醉藥品的是（D）A.γ一羥丁酸 B.B、未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者西地那非

C.麥角酸

D.布桂嗪

E.艾司唑侖 未依照規(guī)定進行處方專冊登記的；C、未依照規(guī)定報告麻230、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部聯(lián)醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使用數(shù)量的；D、緊急合發(fā)布的麻醉藥品和精神藥品品種目錄，屬于第一類精借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的； 神藥品的是（A）A.γ一羥丁酸

B.西地那非

C.8、制定《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的目的是（ABD）麥角酸

D.嗎啡阿托品注射液 E.艾司唑侖 A、強麻醉藥品和精神藥品的管理B、保證麻醉藥品和精神 藥品的合法、安全、合理使用 231、屬于第二類精神藥品的是（E）A.γ一羥丁酸

B.C、方便購買D、防止流入非法渠道 西地那非

C.麥角酸

D.嗎啡阿托品注射液

9、可待因的適應癥為（ABCD）A、各種原因引起的干咳和E.艾司唑侖 232、屬于第一類精神藥品品種的是（C）刺激性咳嗽B、有胸痛的劇烈干咳 A.甲巰咪唑

B.二氫埃托啡

C.三唑侖

D.麥C、中等程度疼痛，如偏頭痛、牙痛、痛經(jīng)和肌肉痛的短期角新堿

E.艾司唑侖 鎮(zhèn)痛

三、多項選擇題 D、在兒科手術麻醉和術后鎮(zhèn)痛方面是有效的鎮(zhèn)痛藥

1、疼痛的評估方法有(ABD)A、數(shù)字分級法（NRS）B、10、下列哪些情況應慎用可待因（ABCD）A、支氣管哮喘 B、根據(jù)主訴疼痛的程度分級法（VRS）急腹癥C、膽結石D、原因不明的腹瀉

11、我國生產(chǎn)及使C、直徑評分 D、視覺模擬法（VAS）

2、三階用的麻醉藥品有（AC）梯止痛必須遵守 基本原則。(ABCDE)A、首選A.可待因

B.咖啡因

C.可卡因 D.哌甲酯

無創(chuàng)途徑給藥 B、按階梯給藥 C、按時給藥D、劑E.甲丙氨酯

12、下列屬于麻醉藥品品種的是（ACE）A.量個體化 E、注意個體細節(jié)

3、下列哪些是嗎啡可卡因

B.卡西酮

C.布桂嗪 D.哌甲酯 E.的禁忌癥:（ABCD）芬太尼

A、呼吸抑制病員 B、支氣管哮喘 C、前列腺肥大、排

13、下列屬于第二類精神藥品品種的是（CD）A.布桂嗪

尿困難 D、臨產(chǎn)婦 B.三唑侖 C.安鈉咖

D.阿普唑侖

E.哌甲酯

4、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需

14、我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品有（ABCE）長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親A.司可巴比妥

B.γ一羥丁酸

C.三唑侖

D.自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。阿普唑侖

E.氯胺酮 病歷中應當留存下列材料復印件：(ABCD)A、二級以

15、依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，上醫(yī)院開具的診斷證明 B、患者戶籍簿C、患者身以下屬于第二類精神藥品的是（ABCDE）份證或者其他相關身份證明 D、代辦人員身份證明 A.氯硝西泮

B.阿普唑侖

C.奧沙西泮

D.氨

5、醫(yī)療機構發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或酚氫可酮片

E.替馬西泮 者其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應當(ABCD)A、16、我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品有（AB）A.芬太尼

B.立即采取必要的控制措施 B、同時報告所在地縣級公安復方樟腦酊

C.羥考酮

D.布托啡諾

E.艾司機關C、同時藥品監(jiān)督管理部門 D、報告其主管部門 唑侖

6、醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神

17、我國生產(chǎn)及使用的第二類精神藥品有（ABCDE）藥品的，由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門(ABCD)A、A.苯巴比妥

B.布托啡諾

C.地西泮

D.納布責令限期改正，給予警告 B、逾期不改正的，處5000啡

E.艾司唑侖

元以上1萬元以下的罰款C、情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡

18、下列屬于第一類精神藥品品種的是（AB）A.丁丙諾D、對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給啡

B.氯胺酮

C.阿法羅定

D.瑞芬太尼 E.予降級、撤職、開除的處分 舒芬太尼

19、按麻醉藥品管理的是（A,B,C,）

麻醉藥品管理

A.罌粟殼

B.芬太尼

C.復方樟腦酊

D.咖啡D.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度，定點生因

E.氯氮 產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品，應當依照藥品管理法的20、按第一類精神藥品管理的是（ABDE）A.丁丙諾啡

B.規(guī)定取得藥品批準文號 哌甲酯

C.氟西泮 D.司可巴比妥 E.三唑侖

21、E.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，品的生產(chǎn)實行總量控制 以下敘述正確的是（ABCDE）A.醫(yī)療機構憑《印鑒卡》向

26、麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應當具備的條件本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥是（ACDE）品和第一類精神藥品 B.申請《印鑒卡》的醫(yī)療機構應有A.符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目 C.申藥品定點生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求，有藥品生產(chǎn)許可請《印鑒卡》的醫(yī)療機構應有獲得麻醉藥品和第一類精神證、麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件 藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D.《印鑒卡》有效期滿前三個B.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的 月，醫(yī)療機構應當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請 E.C.有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理換領新卡的醫(yī)療機構，還應當提交原《印鑒卡》有效期期部門報告生產(chǎn)信息的能力，有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況 藥品生產(chǎn)設施、儲存條件和相應的安全管理設施

22、制定《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的目的是（ADE）D.有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度：與麻A.加強麻醉藥品和精神藥品管理

B.保證麻醉藥品和醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)要求相適應的管理水平和經(jīng)精神藥品質(zhì)量 營規(guī)模 C.增進麻醉藥品和精神藥品療效 D.防止麻醉藥品和精E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理部門的人員應神藥品流入非法渠道 當熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關禁毒的法律、行E.保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用 政法規(guī)；沒有生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥或者違反有關禁毒的23、必須持有《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)是（ABCD）法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為 A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè) B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)

27、麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)除應當具備《藥品C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè) 管理法》第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件外，還D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè) E.經(jīng)營乙類非處方藥的應當具備的條件包括（ABCE）零售企業(yè) A.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

24、開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動應當具備的條B.有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門件包括（CDE）報告經(jīng)營信息的能力 A.為麻醉藥品生產(chǎn)定點單位 B.符合藥品監(jiān)督管理部門公C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關禁毒的法律、行布的麻醉藥品和精神藥品定點研究單位布局的要求 C.以政法規(guī)規(guī)定的行為 醫(yī)療、科學研究或者教學為目的 D.有保證實驗所需麻醉D.單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關禁毒的法律、行藥品和精神藥品安全的措施和管理制度 E.單位及其工作政法規(guī)規(guī)定的行為 人員2年內(nèi)沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行E.符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布為 局

25、下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》相符的是

28、下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》相符的是（ABCDE）（ACE）A.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗不得以健康人A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度 為受試對象 B.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥B.藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產(chǎn)生本條品的需求總量，確定麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批例規(guī)定的管制品種的．應當立即停止實驗研究活動，并向發(fā)企業(yè)布局 國務院藥品監(jiān)督管理部門報告 C.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和第一類C.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和第一類精神藥品的品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的定點批發(fā)企業(yè)布局 數(shù)量和布局，并根據(jù)需求總量對數(shù)量和布局進行調(diào)D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品原料藥和整、公布 第一類精神藥品原料藥的需求總量，確定麻醉藥品和第一

類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)布局

麻醉藥品管理

E.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥

35、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，下列有關運品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的輸證明的說法正確的是（BCE）數(shù)量和布局 A.托運或者自行運輸麻醉藥品和精神藥品應取得運輸證

29、不得零售的是（AC）A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.明 第一類精神藥品 D.毒性藥品 E.第二類精神藥品30、B.運輸證明應向托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精《麻醉藥品、精神藥品管理條例》規(guī)定，麻醉藥品和精神神藥品的單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領取 C.藥品實行（ABE）運輸證明應當由專人保管，不得涂改、轉讓、轉借 A.定點生產(chǎn)

B.定點經(jīng)營 C.定點運輸

D.市D.運輸證明有效期為2年 E.運輸證明有效期為1年 場調(diào)節(jié)價

E.政府定價

36、下列關于麻醉藥品和精神藥品審批和監(jiān)督管理的有關

31、下列說法正確的是（ABCDE）A.國家對麻醉藥品藥用說法正確的是（ABCD）原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制 B.任何單位、A.審批部門應當在經(jīng)審查符合條件的企業(yè)中，根據(jù)布局的個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品要求，通過公平競爭的方式初步確定定點生產(chǎn)企業(yè)和定點和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸批發(fā)企業(yè)，并予以公布 等活動 B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實際情況建C.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)、定點經(jīng)營制立監(jiān)控信息網(wǎng)絡，對定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和使用度 D.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使神藥品的生產(chǎn)實行總量控制 E.定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)麻醉藥用的數(shù)量以及流向實行實時監(jiān)控，并與同級公安機關做到品和精神藥品，應當依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準信息共享 文號，未取得藥品批準文號的，不得生產(chǎn)麻醉藥品和精神C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門應當每3個月向上一級藥品 藥品監(jiān)督管理部門報告本地區(qū)麻醉藥品和精神藥品的相

32、醫(yī)療機構取得印鑒卡應當具備的條件包括（BCDE）A.關情況 D.縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門應當對執(zhí)業(yè)醫(yī)有麻醉藥品和第一類精神藥品專庫 B.有專職的麻醉藥品師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查 E.和第一類精神藥品管理人員 C.有獲得麻醉藥品和第一類對已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D.有保證麻醉藥品和第一品品種，省以上藥品監(jiān)督管理部門應當采取在一定期限內(nèi)類精神藥品安全儲存的設施和管理制度 中止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施 E.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目

37、醫(yī)療機構發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失

33、下列說法正確的是（ABCDE）或者其他流入非法渠道的情形，應當（ADE）A.立即采取A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，必要的控制措施B.立即采取查封、扣押的行政強制措施 根據(jù)臨床應用指導原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類C.立即中止麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用D.精神藥品的患者，應當滿足其合理用藥需求 報告當?shù)匦l(wèi)生主管部門 B.在醫(yī)療機構就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不E.同時報告所在地縣級公安機關和藥品監(jiān)督管理部門 到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以

38、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，取得印鑒卡向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請 的醫(yī)療機構的違法行為包括（ABCDE）C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品 A.未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的 D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核B.未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者未對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記 依照規(guī)定進行處方專冊登記的 E.醫(yī)療機構、戒毒機構以開展戒毒治療為目的，可以使用C.未依照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和用數(shù)量的 精神藥品 D.緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的

34、設置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫應當符合E.未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的39、《麻醉藥的要求包括（ACE）品和精神藥品管理條例》規(guī)定，定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)A.安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理 B.有保證麻醉藥企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易品和第一類精神藥品安全儲存的管理制度 C.具有相應的的（ABCD）防火設施 D.單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關禁毒A.責令改正B.給予警告C.沒收違法交易的藥品 D.并處5的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為 E.具有監(jiān)控設施和報警裝萬元以上10萬元以下的罰款 置，報警裝置應當與公安機關報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)

麻醉藥品管理

E.情節(jié)嚴重的，取消其定點生產(chǎn)資格、定點批發(fā)資格或購用印鑒卡

40、發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位，違反本條例的規(guī)定未采取必要的控制措施或者未依照本條例的規(guī)定報告的，由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責，給予（ABC）A.責令改正，給予警告B.情節(jié)嚴重的，處5000元以上1萬元以下的罰款 C.由其上級主管部門對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職處分 D.情節(jié)嚴重的，取消其定點生產(chǎn)資格、定點批發(fā)資格或購用印鑒卡

E.沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以下的罰款