第一篇：“麻醉藥品、精神藥品”管理培訓班試題

“麻醉藥品、精神藥品”管理培訓班考核試題

一、是非題（正確的請打√，錯誤的請打×）

1、醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請，在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。（）

2、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。（）

3、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方可在急診藥房配藥。（）

4、學校剛畢業(yè)的臨床醫(yī)學本科專業(yè)人員在未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師技術(shù)職務任職資格之前可以臨時進行開具第二類精神藥品的處方工作。（）

5、中華人民共和國國務院令：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自2005年11月1日起施行。（）

6、“麻、精一”處方24小時有效，但有效期最長不得超過5天。（）

7、艾司唑侖片是第一類精神藥品。（）

8、氯胺酮注射液應該用我院印制的“麻、精一”專用處方開具。（）

9、麻醉藥品“使用專冊登記”應保存3年。（）

10、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但可以開具第二類精神藥品處方。（）

二、填空題

1、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在＿＿＿＿中記錄。

2、醫(yī)療機構(gòu)應當建立由分管負責人負責，＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構(gòu)。

3、普通處方的印刷用紙為白色。急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“＿＿＿”。兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注 “＿＿＿”。麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“＿＿＿＿＿＿”。第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“＿＿＿＿＿”。4、2007版《處方管理辦法》第一章第一條的立法依據(jù)是《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿管理條例》。

三、選擇題

1、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）。A 淡黃色 B淺綠色 C 淡紅色 D白色

2、醫(yī)療機構(gòu)應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每（）月復診或者隨診一次。

A 1個 B 2個 C 3個 D 4個

3、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將（）交回。

A 空安瓿 B 原批號的空安瓿或者用過的貼劑

C 用過的貼劑 D 空安瓿或者用過的貼劑

4、麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑處方不得超過（）日用量。A、1天 B、3天 C、5天 D、7天

5、麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及（）

A 精神依賴性 B 身體依賴性 C 興奮性 D 抑制性 E 二重性

6、下列藥品出庫時除了（）外需進行雙人核對制度

A麻醉藥品 B 放射性藥品 C 毒性藥品 D 戒毒藥品 E 精神藥品 7、2007版《處方管理辦法》第二十二條除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于（）內(nèi)使用。

A．醫(yī)院 B．衛(wèi)生所 C．社區(qū)醫(yī)療服務站 D．醫(yī)療機構(gòu) 8、2007版《處方管理辦法》第二十三條第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。

A．1 B．3 C．5 D．7 9、2007版《處方管理辦法》第五十條處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。

A．2，3 B．3，5 C．5，3 D．7，3

四、問答題：請根據(jù)《處方管理辦法》，試述麻醉藥品、第一類精神藥品處方使用量的規(guī)定。

第二篇：麻醉藥品精神藥品試題

麻醉藥品、精神藥品管理培訓試題

一、填空題

1、麻醉藥品是指連續(xù)使用后產(chǎn)生，能 的藥物。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品每張?zhí)幏降淖⑸鋭┎坏贸^ 日常用量，片劑，糖漿劑，酊劑不得超過 日常用量，連續(xù)使用不得超過 天。

3、我院的麻醉藥品處方印刷用紙為 色，右上角標注有 ；第一類精神藥品處方印刷用紙為 色，右上角標注有 ；處方用鋼筆書寫，字跡清楚，不得涂改。如有涂改醫(yī)師必須。

4、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為 年，醫(yī)療用毒性藥品、二類精神藥品處方保存期限為 年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為 年。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品處方的前記還應當包括患者本人的 號碼和代辦人的 號碼。

6、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)有關(guān)麻醉藥品、精神藥品使用知識的 并考核 后，由醫(yī)院授予麻醉藥品和第一類精神藥品 后，方可在本院開具 處方。但不得為 開具該處方。

7、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，處方的 人、人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記。對不符合規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應當。

8、醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當經(jīng) 批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品。

9、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，造成嚴重后果的，吊銷其 ；構(gòu)成犯罪的，依法追究。

10、醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使用數(shù)量的，給予警告；逾期不改正的，處 元以上 元以下罰款。

二、單選題

1、嗎啡的臨床應用原則正確的是： ①只要病人有需要，任何醫(yī)生都可以開具。

②無論何種原因的疼痛，首先使用本藥給病人止痛。

③本藥連續(xù)使用3～5日即產(chǎn)生耐受性，1周以上可致信賴性，僅用于疼痛原因明確的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。

④本藥緩釋片和控釋片可用于任何情況的鎮(zhèn)痛。

2、精神藥品是指：

①對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用的鎮(zhèn)靜催眠藥。②對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有興奮作用的中樞興奮藥。

③對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用的鎮(zhèn)靜催眠藥或具有興奮作用的中樞興奮藥物。

④可引起全身麻醉作用的藥物。

3、在疼痛治療方式中，首選的方式是：

①注射給藥 ②直腸給藥 ③口服給藥 ④貼敷給藥 ⑤舌下含服

4、我國現(xiàn)行的麻醉藥品管理的法律依據(jù)是

A《麻醉藥品管理條例》 B《麻醉藥品管理辦法》 C《藥品管理法》 D《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

5、有關(guān)WHO三階梯用藥的描述錯誤的是

A根據(jù)患者疼痛情況變化，用藥時既可以跳過某一階梯，又可以重新回到某一階梯

B用藥選擇存在絕對固定模式，只能從第一階梯開始 C疼痛最強時，應謹慎使用第三階梯藥物注射

D對于腰背痛的治療，在第一階梯藥物中，對乙酰氨基酚具有重要價值

三、簡答題：

1.請寫出我院麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品名稱規(guī)格。

1、麻醉藥品、第一類精神藥品管理的五專是指哪五專？

第三篇：麻醉藥品 精神藥品管理

特殊管理藥品

一、特殊管理藥品的范疇

1、特殊管理藥品定義

根據(jù)《藥品管理法》第三十五條的規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。因此，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射藥品是法律規(guī)定的特殊藥品，簡稱為“麻、精、毒、放”。另外，根據(jù)國務院的有關(guān)規(guī)定，對藥品類易制毒化學品和興奮劑也實行一定的特殊管理。

上述六大類藥品均具有兩重性，合理使用是醫(yī)療必需品，解除患者病痛，使用不當或濫用會影響到公眾身心健康和生命安全。因此，必須對這六大類藥品的流向和用途等實施特殊管理。

2、麻醉藥品的定義和范圍

麻醉藥品是指具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性（即成癮性）的藥品、藥用原植物或者物質(zhì)，包括天然、半合成、合成的阿片類、可卡因、大麻類等。

《藥品管理法》第三十五條規(guī)定：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品.放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務院制定?！鞍磭鴦赵侯C布的《麻醉藥品管理辦法》第二條規(guī)定：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品?！?/p>

我們實施特殊管理的麻醉藥品與日常所說的麻醉藥(或說麻醉劑)不同，人們常說的麻醉藥是指具有麻醉作用的麻醉劑，包括全身麻醉藥和局部麻醉藥。而藥政管理范疇所說的麻醉藥品指的是麻醉性鎮(zhèn)痛藥，它具有藥物依賴性，所以我們說要實施特殊管理的麻醉藥品都是具有依賴性的藥物。

麻醉藥品具有明顯的兩重性，一方面它有很強的鎮(zhèn)痛作用，是臨床上必不可少的鎮(zhèn)痛藥，同時它又具有藥物依賴特性，若流入非法渠道就成為毒品，會帶來嚴重的藥物濫用問題，造成社會公害，必須嚴格管制。國際禁毒公約除具有禁止非法種植、生產(chǎn)、販運和濫用藥物的禁毒宗旨外，還有另一重要宗旨，即確保麻醉藥品和精神藥物的醫(yī)療供應和使用。

我國國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布的2007年版麻醉藥品品種目錄共收錄了123種，其中25種為我國生產(chǎn)及使用的品種。

3、精神藥品的定義和范圍

精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)使之興奮或者抑制，具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生藥物依賴性的藥品或者物質(zhì)，包括興奮劑、致幻劑、鎮(zhèn)靜催眠劑等。

精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。我國國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布的2007年版精神藥品品種目錄共收錄了132種，其中第一類精神藥品53種，我國生產(chǎn)及使用的有7種；第二類精神藥品79種，我國生產(chǎn)及使用的有33種。

4、醫(yī)療用毒性藥品的定義及范圍

醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。

醫(yī)療用毒性藥品分為西藥和中藥兩大類（1)西藥毒性藥品的品種11種

去乙酰毛花苷丙,士的年,三氧化二砷,氫溴酸后馬托品,阿托品,毛果蕓香堿,水楊酸毒扁豆堿,升汞,洋地黃毒苷，氫溴酸東莨菪堿，亞砷酸鈉

注：西藥毒性藥品品種僅指原料藥，不包含制劑。西藥品種士的年、阿托品、蕓香堿等包括鹽類化合物。

（2）中藥毒性藥品的品種27種 砒石（紅砒、白砒），砒霜，青娘蟲，紅娘蟲，鬧羊花，生千金子，雄黃，生川烏，生藤黃，洋金花，生白附子，輕粉，生附子，生草烏，白降丹，生天仙子，紅粉，生半夏，生甘遂，生狼毒，生馬錢子，水銀，生南星，生巴豆，斑蝥，雪上一枝蒿，蟾酥

注：中藥毒性藥品品種系指原藥材和飲片、不包含制劑。

5、放射性藥品定義及范圍

放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記化合物。包括核反應堆藥品、加速器藥品、核素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。《中華人民共和國藥典》2010版收載了17種放射性藥品。

醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理流程

醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品的主要環(huán)節(jié)有：

管理機構(gòu)——制定規(guī)章制度、職責、監(jiān)督、檢查；

藥庫管理——采購、驗收、入庫、儲存、出庫、賬冊管理，報殘損處理等；

藥房（調(diào)劑室）管理——確定合理基數(shù)、領(lǐng)藥、入賬、保管、核發(fā)、出賬、處方管理、病

區(qū)基數(shù)核查、空安瓶與廢貼的回收與監(jiān)督銷毀等；

病區(qū)基數(shù)管理——申請合理基數(shù)、領(lǐng)藥、保管、使用登記、交接班登記等。

第四篇：麻醉藥品及精神藥品培訓試題

麻醉藥品及精神藥品培訓試題

一、填空題：

1、根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫(yī)師應當建立相應病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存二級以上醫(yī)院開具的（診斷證明）、（患者戶籍簿身份證明文件）和（為患者代辦人身份證明）。

2、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應在（病歷）中記錄。

3、麻醉藥品和第一類精神藥品的管理應做到“五?！保矗▽９窦渔i）、（專冊登記）、（轉(zhuǎn)賬消耗）、（專用處方）、（專人負責管理）。

4、《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（3日）常用量，控緩釋制劑不得超過（15日）常用量，其他劑型處方不得超過（7日）常用量。

5、鹽酸哌替啶處方為（1次）用量，藥品僅限于（醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)）使用。

6、處方的調(diào)配人、核對人應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細（麻醉藥品）、（第一類精神藥品處方并簽名）、予以登記；對不符合本條例規(guī)定的處方的調(diào)配人、核對人應拒絕發(fā)藥。

7、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，目前公布的麻醉藥品品種有（121）種，一類精神藥品有（68）種，二類精神藥品有（81）種。

8、醫(yī)療機構(gòu)應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每（3）個月復診或者隨診一次。

9、醫(yī)療機構(gòu)應當配備專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用賬戶。藥品入庫（雙人驗收），出庫（雙人復核），做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于（）年。

10、醫(yī)療機構(gòu)應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予（麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)），方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但（不得）為自己開具該種處方。

二、問答題：

1、WHO推薦使用的鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則的具體內(nèi)容是什么？

第一首選無創(chuàng)途徑給藥第二按階梯給藥第三按時給藥第四個體化給藥第五注意具體細節(jié)

2、麻醉藥品和精神藥品的概念分別是什么？

第一是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性能成隱僻的藥品

第二精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)使之興奮或抑制連續(xù)使用后能產(chǎn)生依賴性的藥品

第五篇：麻醉藥品第一類精神藥品試題

麻醉藥品第一類精神藥品試題

姓名：

一、單選題：

1、國家對麻醉藥品藥用原植物實行（）

A、管制B、不管制C、隨便種植D、統(tǒng)一種植

2、按規(guī)定第二類精神藥品處方保存（）年 A、1

B、2

C、3

D、4

3、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐斡昧?。A、2

B、3

C、5

D、1

4、哌甲酯治療兒童多動癥每張?zhí)幏讲坏贸^（）A、12日

B、14日

C、15日

D、20日

5、第二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（）A、5日

B、7日

C、10日

D、14日

6、第一類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（）A、3日

B、4日

C、5日

D、6日

7、鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量限（）級以上醫(yī)院使用 A、二級

B、三甲

C、鄉(xiāng)鎮(zhèn)

D、二乙

8、麻醉藥品第一類精神藥品處方保存期為（）年 A、1

B、2

C、3

D、5

9、第一類精神藥品控緩劑第張?zhí)幏讲坏贸^（）量 A、5日

B、6日

C、7日

D、3日

10、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）量

A、2日

B、3日

C、5日

D、7日

二、問答題： 四查十對：

分

數(shù)

：