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      藥品整治自查自糾報告(精選五篇)

      時間:2019-05-13 20:18:31下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《藥品整治自查自糾報告》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《藥品整治自查自糾報告》。

      第一篇:藥品整治自查自糾報告

      白崖臺中心衛(wèi)生院藥品集中整治自查自糾報告為了進一步提高本單位的管理水平,保證人民群眾用上安全有效的藥品,根據(jù)縣藥監(jiān)局的文件要求,為了抓好藥房規(guī)范化管理的工作,我們依照(藥品管理法實施條例)和(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)等有關(guān)文件要求認真進行了自查自糾?,F(xiàn)將有關(guān)情況報告如下:1.基本情況我院位于靈丘縣白崖臺鄉(xiāng)白崖臺村,是一家公辦的非營利性醫(yī)療機構(gòu),承擔(dān)著全鄉(xiāng)6000多人口的疾病防控,健康教育及基本醫(yī)療服務(wù),藥品使用范圍嚴格按照“基本藥物目錄”和“省補目錄”的相關(guān)規(guī)定和制度實施。我院自成立以來即秉承一切以病人為中心的服務(wù)理念,堅持誠信為本,依法經(jīng)營優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的辦院原則,無藥品違法經(jīng)營行為,所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。藥房在崗執(zhí)業(yè)人員一人主要從事藥品質(zhì)量管理,驗收及日常養(yǎng)護工作。藥房使用面積為40平方米布局合理,設(shè)備完善達到了藥品分類存儲的要求。成立了以院長為組長的規(guī)范化管理小組,制定了各種規(guī)章制度,不斷加強學(xué)習(xí)培訓(xùn),提高了藥房管理人員的素質(zhì)。堅持依法經(jīng)營,加強內(nèi)部管理,建立了藥品管理的長效機制,確保了藥品質(zhì)量,為保證患者安全有效用藥做出了積極貢獻。2.主要實施過程和自查情況1.加強管理我院成立了以院長為組長的藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組,明確各人員的職責(zé),制定了規(guī)章制度,使我院的藥品質(zhì)量管理工作做到了有據(jù)可依,有章可循。2.加強教育培訓(xùn)提高藥品從業(yè)人員的整體素質(zhì)。3.依據(jù)相關(guān)要求我院增加了藥品貨柜,冷藏柜等設(shè)施,藥房地面平整,門窗嚴密,陰涼通風(fēng),基本符合相關(guān)要求。4.嚴把藥品購進關(guān),認真執(zhí)行網(wǎng)上招標(biāo)采購的相關(guān)規(guī)定,確保采購藥品的合法性,與供貨單位簽訂了質(zhì)量保證協(xié)議書,藥品購進憑證完整真實,嚴把藥品采購質(zhì)量關(guān)。附供貨企業(yè)詳細情況表:5.認真抓好藥品的養(yǎng)護嚴格按藥品的理化性質(zhì)和存儲條件進行存放,確保藥品質(zhì)量完好。6.特殊藥品嚴格按照相關(guān)規(guī)定管理,嚴格核對資料后發(fā)放。7.藥房嚴格按照有關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進行銷售活動,認真核對處方和藥品的規(guī)格,有效期,服用方法,注意事項及患者姓名等必要信息確保藥品準確付給,符合相關(guān)規(guī)定,建立完整的購銷記錄。8.對藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況進行跟蹤檢測,一旦發(fā)現(xiàn)及時上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)并及時追回藥品對患者進行跟蹤服務(wù)保證藥品安全有效及患者的用藥安全。三.一直以來在藥監(jiān)局的關(guān)懷指導(dǎo)下,經(jīng)過全體職工的共同努力完善了藥品質(zhì)量管理體系,加強了自身建設(shè),經(jīng)過自查認為基本符合藥品主管部門的規(guī)定條件,但仍有不足之處,在以后的工作中盡量做到完美無缺,盡善盡美,為白崖臺的父老鄉(xiāng)親用上安全藥,有效藥,放心藥而努力奮斗。

      第二篇:藥品自查自糾報告

      晉江市英墩華僑醫(yī)院關(guān)于開展

      新一輪藥品集中采購執(zhí)行工作自查自糾報告

      為切實做好新一輪藥品集中采購相關(guān)工作,加強藥品采購管理,我院根據(jù)福建省藥采辦《關(guān)于開展新一輪藥品集中采購執(zhí)行情況督導(dǎo)檢查的通知》(閩藥采辦〔2016〕15號)文件內(nèi)容,我們認真的開展自查自糾工作,現(xiàn)將工作開展情況報告如下:

      一、組織領(lǐng)導(dǎo)

      為促進新一輪藥品集中采購工作的有序順利開展,我院于3月份成立了由院長任組長、副院長、藥房及各臨床科室負責(zé)人、財務(wù)科、藥品采購人員等為成員的藥物采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組。明確了工作目標(biāo)及職責(zé),全程監(jiān)督新一輪藥品集中網(wǎng)上采購各個環(huán)節(jié)的工作,保證藥品采購的透明、公開、安全。

      二、采購方案制訂

      根據(jù)《福建省人民政府辦公廳關(guān)于完善公立醫(yī)院機構(gòu)藥品集中采購工作的若干意見》(閩政辦[2015]124號)及《福建省人民政府關(guān)于加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展十二條措施的通知》(閩政文[2014]98號)、《福建省醫(yī)療機構(gòu)新一輪藥品集中采購實施方案(2015年修訂版)》(閩藥采[2015]1號)等文件精神,我院嚴格按照省藥采辦《關(guān)于執(zhí)行福建省新一輪藥品集中采購各分類結(jié)果的通知》(閩藥采辦函[2016]7號)及《關(guān)

      于新一輪藥品集中采購工作有關(guān)事宜的補充通知》(閩藥采辦函[2016]8號)要求,結(jié)合《國家衛(wèi)生計生委關(guān)于進一步加強基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品配備使用管理工作的意見》(國衛(wèi)藥政發(fā)〔2014〕50號),以我院實際出發(fā),為做好新一輪藥品集中采購銜接工作,制訂了相應(yīng)的采購方案和目錄。

      二、藥品采購政策執(zhí)行情況

      1、網(wǎng)上采購情況。我院嚴格按規(guī)定執(zhí)行網(wǎng)上集中采購政策,在用的藥品(除未入圍的精神藥品、麻醉藥品、急救藥品外)全部實現(xiàn)網(wǎng)上采購,無不執(zhí)行網(wǎng)上采購的現(xiàn)象;采購的藥品均為新一輪藥品集中采購省級入圍目錄內(nèi)和片區(qū)帶量采購的品種,不存在弄虛作假、擅自用非中標(biāo)藥品替代中標(biāo)藥品的現(xiàn)象。

      2、供應(yīng)配送情況。目前醫(yī)藥公司的藥品配送工作相對比較及時,但仍有一部分藥品存在斷貨缺貨現(xiàn)象,尤其是一些獨家中標(biāo)的藥品,這樣給臨床工作帶一定的困擾和不便。

      3、價格執(zhí)行情況。嚴格按照省級集中采購入圍目錄確定的價格進行采購,不存在擅自進行二次議價現(xiàn)象,掛網(wǎng)低價藥品按照“一品兩規(guī)”原則在采購平臺上采購;堅決執(zhí)行藥品零差率銷售,無加價銷售現(xiàn)象。

      4、驗收出入庫情況。藥品采購工作人員在接收到配送企業(yè)配送的藥品后,能做到及時驗收并在平臺上確認簽收。在完成藥品采購交易后,我院積極配合財務(wù)部門,認真核算采

      購數(shù)額并按照規(guī)定的時間與配送公司做好結(jié)帳工作,不存在拖帳欠賬現(xiàn)象。

      晉江市英墩華僑醫(yī)院 二0一六年五月二十四日 3

      第三篇:醫(yī)院藥品安全專項整治自查自糾報告

      XX村衛(wèi)生站關(guān)于藥品安全專項整治自查報

      根據(jù)《威遠縣藥品安全專項整治工作方案》,本衛(wèi)生站積極地開展了相關(guān)工作,自查報告如下:

      1、嚴格按照相關(guān)規(guī)定,合理安全用藥。

      2、制定了藥品質(zhì)量管理制度,嚴格執(zhí)行規(guī)章制度,并定期檢查。

      3、從業(yè)人員每年都進行了健康體檢。

      4、藥房寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,藥品的陳列,整齊有序。

      5、與醫(yī)藥公司簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書,購進發(fā)票完整。

      6、購進的藥品嚴格按照規(guī)定逐一驗收,并建立了真實,完整的藥品購進驗收記錄。

      7、藥品儲存按要求分類陳列和存放,處方藥和非處方藥,內(nèi)用藥和外用藥,藥品和非藥品,都已分開存放。

      8、衛(wèi)生站內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

      9、做到文明,熱情,周到的服務(wù)。

      XX村衛(wèi)生站

      二○一五年七月二十日

      第四篇:醫(yī)院藥品安全專項整治自查自糾報告

      xx醫(yī)院藥品安全專項整治自查自糾報告

      根據(jù)《洪江市藥品安全專項整治工作實施方案》,我院積極地開展了相關(guān)工作,先自查報告如下:

      1、成立了藥品安全專項整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組,制定了專門的實施方案。

      2、嚴格按照相關(guān)規(guī)定,合理安全用藥。

      3、制定了一整套藥品質(zhì)量管理制度,嚴格執(zhí)行規(guī)章制度,并定期檢查。

      4、藥品從業(yè)人員,每年都都進行了健康體檢,并建立了健康檔案。

      5、藥房、藥庫場所寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,藥品的陳列,溫控,調(diào)配設(shè)備齊全,在用的計量器具按規(guī)定檢測合格。

      6、已建立首營品種和首營企業(yè)檔案,從合法企業(yè)進貨,并簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書,購進發(fā)票完整。

      7、購進的藥品嚴格按照規(guī)定逐一驗收,并建立了真實,完整的藥品購進驗收記錄。

      8、藥品儲存按要求分類陳列和存放,處方藥和非處方藥,內(nèi)用藥和外用藥,藥品和非藥品,都已分開存放。

      9、醫(yī)院內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料。10.經(jīng)常組織藥劑科人員開展業(yè)務(wù)及法規(guī)知識學(xué)習(xí),并有記錄。

      11、設(shè)有意見簿、投訴舉報電話,藥品質(zhì)量監(jiān)督崗。

      12、藥劑科人員著裝整齊,佩戴服務(wù)卡,做到文明,熱情,周到的服務(wù)。

      13、沒有非藥品冒充藥品使用的違法違規(guī)行為。

      14、沒有使用假冒偽劣藥品、醫(yī)療器械的違法違規(guī)行為。

      15、嚴格按照規(guī)章制定使用特殊藥品。

      Xx醫(yī)院 二○一一年七月二十日

      第五篇:開展藥品安全自查自糾報告

      開展藥品安全自查自糾報告范文

      根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的xx年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知,我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項內(nèi)容進行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

      一、領(lǐng)導(dǎo)重視,管理組織健全我院成立了醫(yī)院藥事管理小組,負責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。

      設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作,確定各崗位職能,并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

      二、藥品的管理

      1、建立供貨單位檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。

      2、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度:

      包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。

      3、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理,專柜存放,設(shè)有防盜設(shè)施,實行雙人雙鎖管理。專賬記錄,賬物相符。

      4、實行藥品效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

      5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護,進行溫濕度檢測并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施。

      三:

      藥房的管理

      1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品,區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。

      2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護,做好養(yǎng)護記錄臺賬,每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度,并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施。

      3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

      4、調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度,確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方,對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

      5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定,處方開具當(dāng)日有效,特殊情況需處長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期不得超過3天,處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴格使用專用處方。

      6、嚴格按照規(guī)定保存處方:

      普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;精神藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。

      7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

      8、認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,有專人負責(zé)信息的收集和報告工作。四、藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大,在下一步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點,扎實有效地開展好以下幾個方面的工作:

      1、加強院與科室兩級管理,提高藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,確保醫(yī)療安全。

      2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制,嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

      3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

      4、加強對新員工的上崗培訓(xùn),及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

      5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。

      6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo),統(tǒng)一思想,提高認識,落實好藥品不良反應(yīng)報告制度;認真負責(zé),嚴密監(jiān)測,及時報告。

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