第一篇：請科技成果鑒定材料要求及編寫提綱

申請科技成果鑒定材料要求及編寫提綱

目錄：

一、項目工作總結(jié)編寫提綱...1

二、技術(shù)研究報告編寫提綱...2

三、軟科學(xué)研究成果鑒定所需的技術(shù)資料...3

四、不同行業(yè)中科技成果鑒定所需的補充材料...4

（一）農(nóng)業(yè)類成果...5

（二）畜牧類成果...5

（三）水產(chǎn)類成果...6

（四）工業(yè)類成果...6

（五）醫(yī)療衛(wèi)生類成果...7

（六）計算機軟件類成果...9

五、測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告的內(nèi)容要求...9

六、哪些是設(shè)計圖紙、工藝文件...10

七、什么是質(zhì)量標準...11

八、什么是查新報告...11

九、什么是用戶使用情況報告...11

一、項目工作總結(jié)編寫提綱

（該總結(jié)主要闡述項目研究的起始情況及總體方案組織實施的過程）

（一）項目單位基本情況。

（二）項目選題和立項的背景及其目的、意義。（計劃內(nèi)項目需說明項目類別和代號）

（三）準確的完成單位（不包括一般試制加工單位及一般協(xié)作單位）和主要完成人員名單（按解決該項成果技術(shù)問題所作貢獻大小排序）。

（四）技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。

（五）項目研究進展基本情況。如工業(yè)項目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用；農(nóng)業(yè)項目的試種、試養(yǎng)；醫(yī)藥衛(wèi)生項目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。

（六）研究經(jīng)費的使用與管理（重點說明項目財政科研經(jīng)費使用是否與項目的計劃任務(wù)書相符）。

（七）計劃任務(wù)完成情況。計劃任務(wù)目標與已完成指標的對比表格，未完成計劃任務(wù)目標的應(yīng)說明原因。

（八）研究工作的主要經(jīng)驗與體會以及下一步的研究發(fā)展目標等。團隊建設(shè)及人才培養(yǎng)情況。

備注：要求字數(shù)3000字以上。

二、技術(shù)研究報告編寫提綱

（該報告以反映項目主要學(xué)術(shù)、技術(shù)內(nèi)容為主）

（一）概述：項目研究的目的，目前的技術(shù)現(xiàn)狀，國內(nèi)外發(fā)展的趨勢，存在的主要關(guān)鍵技術(shù)問題。（即項目的難點）

（二）項目研究內(nèi)容

1、項目研究（設(shè)計）思路、原則，采用的詳細技術(shù)路線、方法（措施）、技術(shù)原理（和機理）、試驗方法、實驗數(shù)據(jù)、解決的關(guān)鍵技術(shù)問題、取得的效果及主要技術(shù)特征（性能、指標、參數(shù)）。（即項目的特點）

2、主要技術(shù)指標完成情況：

工業(yè)項目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；

農(nóng)業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數(shù)據(jù)等； 醫(yī)療衛(wèi)生項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計分析，主要技術(shù)指標測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

（三）國內(nèi)外同類技術(shù)的背景材料，主要技術(shù)指標與國內(nèi)外同類技術(shù)的比較、分析。技術(shù)的新穎性、先進性、適用性、成熟度和創(chuàng)新點。（即項目的創(chuàng)新點）

（四）經(jīng)濟效益和社會效益分析；科技成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景分析；項目對推動社會經(jīng)濟發(fā)展和科技進步的作用和意義。

（五）存在的主要問題、改進意見及進一步深入研究的設(shè)想等。備注：要求字數(shù)5000字以上。

三、軟科學(xué)研究成果鑒定所需的技術(shù)資料

（軟科學(xué)是研究社會問題的科學(xué)方法，常被人們稱為改革社會所必需的一種社會軟件。軟科學(xué)是自然科學(xué)與社會科學(xué)相互結(jié)合的交叉科學(xué)，是科學(xué)理論與科學(xué)方法的、決策民主化與科學(xué)化的綜合運用。軟科學(xué)針對決策和管理實踐中提出的復(fù)雜性、系統(tǒng)性課題，為解決各類復(fù)雜社會問題提出可供選擇的各種途徑、方案、措施和對策）

（一）計劃任務(wù)書、合同書或開題報告

（二）研究總結(jié)報告或規(guī)劃文本

1．研究總結(jié)報告包括概況、研究方法、主要成果、存在問題及改進建議等。

2．規(guī)劃文本包括歷史現(xiàn)狀調(diào)查分析集、發(fā)展戰(zhàn)略集、可行性論證集、數(shù)據(jù)、規(guī)劃、模型集等及各種圖表集（網(wǎng)絡(luò)圖、結(jié)構(gòu)框圖、生產(chǎn)力布置圖、規(guī)劃圖等）。

（三）專題論證報告或調(diào)研報告及有關(guān)背景材料專題論證報告包括概況、分析、數(shù)學(xué)模型、方案及實現(xiàn)途徑和與文字說明有關(guān)的圖表等；調(diào)研報告包括研究背景、現(xiàn)狀分析、發(fā)展思路、對策建議等。

（四）模型運行報告包括模型概況與功能、模型框圖及運行的主要內(nèi)容和計算結(jié)果分析等。

（五）有關(guān)單位采納或應(yīng)用情況證明

（六）社會評價或效益分析報告包括報刊評論、發(fā)表論文、獲獎情況及經(jīng)濟、社會效益分析等。

（七）國內(nèi)外研究對照材料包括國內(nèi)外同類研究現(xiàn)狀及水平、對比分析與結(jié)論、參考文獻目錄等。

（八）查新報告

四、不同行業(yè)中科技成果鑒定所需的補充材料

根據(jù)不同行業(yè)和專業(yè)特點要求，除規(guī)定的基本材料外，還需要提供以下相關(guān)補充材料：

（一）農(nóng)業(yè)類成果

1．農(nóng)林作物新品種（系）的選育及高產(chǎn)栽培技術(shù)成果，須出具由科技成果管理部門在鑒定前組織專家進行現(xiàn)場實測的測產(chǎn)報告；新品種選育項目應(yīng)有詳細的育種進程、實驗數(shù)據(jù)和區(qū)試報告，以及品種審定機構(gòu)出具的品種審定證書。

2．農(nóng)林作物病蟲害防治技術(shù)成果，應(yīng)出具法定檢測部門的檢測報告、專家現(xiàn)場驗收報告及用戶使用證明材料。

3．農(nóng)林作物微肥、有機肥、無機肥、復(fù)混肥等科技成果應(yīng)出具法定檢測部門的檢測報告，應(yīng)包括主要成分、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標準。對增產(chǎn)部分應(yīng)出具用戶使用證明材料。

4．生物技術(shù)科技成果應(yīng)出具法定檢測部門出具的檢測報告，對有產(chǎn)品的科技成果應(yīng)有行業(yè)主管部門出具的產(chǎn)品檢測報告及行業(yè)準入證。

（二）畜牧類成果 1．經(jīng)過國家畜牧品種審定委員會審定通過且核發(fā)的《畜種審定證書》。

2．新品種繁育方面的科技成果已達到規(guī)定的數(shù)量，遺傳性穩(wěn)定的材料。

3．行業(yè)主管部門出具的推廣該項科技成果符合省畜牧產(chǎn)業(yè)政策的意見。

4．涉及牧草產(chǎn)量、牲畜（家禽）飼喂等方面，須由省科技成果管理部門委托的專家在鑒定會之前，進行現(xiàn)場實測，并出具實測報告。

5．涉及獸藥方面的，應(yīng)提供農(nóng)業(yè)部備案批準的獸藥證書，國家法定檢測機構(gòu)出具的或省獸藥管理部門出具的獸藥檢測報告及獸藥標準。

（三）水產(chǎn)類成果

1、在省內(nèi)生產(chǎn)、繁育的原種、良種、品種和雜交種，須提供省水產(chǎn)良種審定委員會的審核材料。

2、從省外引進的原種、品種和雜交種，須提供全國水產(chǎn)原種和良種審定委員會審定和國家漁業(yè)行政主管部門批準的證明材料；從國外引進的須提交檢疫證明材料，在大面積自然水域中推廣的，須提供對生態(tài)環(huán)境的影響評估報告。

3、從省外引進推廣的天然水產(chǎn)種子資源，須提供省漁業(yè)行政主管部門的批準文件；在大面積自然水域中推廣的須提供對生態(tài)環(huán)境影響的評估報告。

4、涉及產(chǎn)量的，須由省科技成果管理部門委托的專家在鑒定會之前進行實地勘驗，并出具勘驗報告。

（四）工業(yè)類成果

1．相關(guān)的檢測檢驗報告(由法定檢測機構(gòu)出具)2．工業(yè)化生產(chǎn)所需要的環(huán)境評價報告、安全生產(chǎn)證明 3．涉及化學(xué)原料及化學(xué)制品的成果，必須提供主要組分的結(jié)構(gòu)圖；放射性物質(zhì)必須提供法定檢測部門出具的放射性檢驗檢測報告；含毒性物質(zhì)必須提供法定檢測部門出具的毒理檢測報告，提供可靠的安全保障措施和操作規(guī)程。

4．涉及食品、化學(xué)農(nóng)藥、化學(xué)試劑、復(fù)混肥、溶解乙炔等產(chǎn)品的成果，必須提供有關(guān)行業(yè)部門的生產(chǎn)許可、衛(wèi)生許可、市場準入證明、環(huán)境評價報告。

5．煤炭類成果必須提供采礦許可證、安全評價、環(huán)境評價報告 6．地質(zhì)類成果必須提供地質(zhì)勘察許可證明材料

7．建筑、建材類成果必須提供企業(yè)資質(zhì)證明、有害氣體檢測報告、環(huán)境評價報告，天然物質(zhì)還需提供放射性檢驗報告。

（五）醫(yī)療衛(wèi)生類成果

1．科研設(shè)計方案包括研究對象（病例）診斷標準與療效標準；治療組與對照組劃分方法；施加手段方法；統(tǒng)計方法；項目實施計劃步驟。

2．研究報告包括臨床研究和試驗研究的全部內(nèi)容。

（1）試驗研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果（包括急性毒性實驗和慢性毒性實驗報告）、討論分析和簽名幾大類。屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究的還應(yīng)包括藥效實驗、抗菌抗病實驗、急性毒性和慢性毒性實驗。

（2）臨床研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括題目、提要、概述、一般資料與診斷標準、觀察方法、療效標準、治療方法、療效結(jié)果（包括圖表和典型病例）、討論與結(jié)論；試驗設(shè)計、總結(jié)、各臨床負責人員的姓名、專業(yè)、職稱及課題負責人簽字、各臨床研究單位蓋章等。

①新藥II期臨床前研究包括制劑工藝和研究背景資料、質(zhì)量標準和起草說明、穩(wěn)定性實驗及報告、II期臨床計劃等。②醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等，要求有材料質(zhì)量標準和穩(wěn)定性、毒性試驗、生物相容性試驗等。

③醫(yī)用新產(chǎn)品要求有新產(chǎn)品的性能測試和運行試驗報告，質(zhì)量標準和技術(shù)規(guī)格，有關(guān)設(shè)計、技術(shù)圖表、技術(shù)指標和環(huán)境測試報告，工藝和產(chǎn)品標準，審查報告，使用說明書，物資來源，成本分析研究及其他附件等，并提供樣品和樣機。

④新藥、新生物制品必須具有新藥證書或有關(guān)法定單位的檢測報告及批準文號，環(huán)境評價需有調(diào)研設(shè)計，數(shù)據(jù)結(jié)果與國內(nèi)外標準化比較等。

3．臨床病例及統(tǒng)計表要求標明病人的病例號、性別、年齡、入院癥狀、出院時療效。

（1）臨床應(yīng)用及觀察實驗報告要本著對照組、實驗組隨機抽樣的原則（一般性疾病各組不少于30例，疑難病癥不少于20例）。

（2）新藥II期臨床試驗研究一般應(yīng)不少于300例（其主要病種不少于100例），必須設(shè)對照組，其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計學(xué)要求而定；避孕藥應(yīng)不少于1000例，每例觀察時間不得少于12個月經(jīng)期；少見病種所需病例數(shù)視情況而定；臨床驗證一般應(yīng)不少于100例，必須另設(shè)對照組，其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計學(xué)要求而定。

4．隨訪報告是指病人出院后，醫(yī)院對病情進行回訪的原始記錄，須提供病人對病情治療情況的證明材料。

5．涉及使用實驗動物的，所使用的實驗動物應(yīng)符合《國家實驗動物管理條例》的相關(guān)規(guī)定，必須有實驗動物合格證。

（六）計算機軟件類成果 1．軟件需求說明書 2．數(shù)據(jù)要求說明書 3．概要設(shè)計說明書 4．詳細設(shè)計說明書 5．數(shù)據(jù)庫設(shè)計說明書 6．用戶手冊 7．操作手冊 8．測試計劃

9．測試分析報告。可參照國標《計算機軟件文檔編制規(guī)范》編寫鑒定材料。

五、測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告的內(nèi)容要求 測試分析報告及主要實驗，適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定，是對產(chǎn)品或工藝進行技術(shù)指標測試的結(jié)論性資料。

包括：具體技術(shù)名稱及內(nèi)容，原訂參數(shù)及測試結(jié)果，測試條件和方法，測試記錄（包括原始數(shù)據(jù)和有關(guān)圖表），環(huán)境試驗后的特征及結(jié)論等。

工業(yè)項目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；

農(nóng)業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數(shù)據(jù)等； 醫(yī)藥衛(wèi)生項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計分析，主要技術(shù)指標測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

屬檢測鑒定的科技成果，須提供由國家、國務(wù)院各部委和省科技行政部門認定的檢測機構(gòu)出具的測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告（含原始記錄）。

六、哪些是設(shè)計圖紙、工藝文件

適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定，須提供設(shè)計文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖樣（圖紙）、生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品使用說明書、標準化審查報告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。

七、什么是質(zhì)量標準

質(zhì)量標準（技術(shù)條件）是對產(chǎn)品的性能、參數(shù)、指標、質(zhì)量、規(guī)格以及試驗、工藝、檢驗等方面所作的技術(shù)規(guī)定；是產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用部門的一種共同技術(shù)依據(jù)。屬產(chǎn)品類的科技成果，須提供產(chǎn)品或技術(shù)所采用的相關(guān)質(zhì)量標準，包括國際標準、國家標準、行業(yè)標準和企業(yè)標準等，其中，企業(yè)標準，須經(jīng)市級或市級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門審查備案。

八、什么是查新報告

查新報告是指查新機構(gòu)用書面形式就其處理的查新事務(wù)和得出的查新結(jié)論向查新委托人所做的正式陳述。它是通過文獻檢索，以文獻為依據(jù)，針對具有實質(zhì)性的內(nèi)容、特征、性能、指標等，經(jīng)過對比分析，真實地反映查新項目在國內(nèi)外所處的位置和技術(shù)水平。需要與國際同類技術(shù)和產(chǎn)品進行比較的項目，必須提供國際聯(lián)機檢索的證明材料。查新報告應(yīng)由國家科技部、國務(wù)院有關(guān)部門及省、市級科技行政部門認定，由具有科技查新資質(zhì)的科技信息機構(gòu)出具。

九、什么是用戶使用情況報告

這是反映成果整體質(zhì)量和使用效果的反饋性報告。它包括：成果名稱、使用條件、運行、使用時間。成果質(zhì)量穩(wěn)定程度、使用及維護方便程度，外觀質(zhì)量和同類產(chǎn)品比較、存在問題、改進建議等方面的內(nèi)容。用戶使用情況報告應(yīng)由直接使用的單位提供，一般不少于2家用戶報告。

第二篇：科技成果鑒定材料編寫指南

一、科技成果鑒定材料編寫之前

當大家接到一個企業(yè)要做產(chǎn)品鑒定的時候，第一感覺是什么？我個人的第一感覺是技術(shù)，我不會去關(guān)心他這個企業(yè)的規(guī)模，也不會去關(guān)心他這個企業(yè)生產(chǎn)什么，我只關(guān)心他這個企業(yè)有沒有技術(shù)水平。真實的技術(shù)達到什么水平，企業(yè)里有沒有專門將這個技術(shù)用文字來描述技術(shù)員。因為鑒定的目的是為了體現(xiàn)這個產(chǎn)品的技術(shù)水平，其他的材料如檢測報告、查新報告都是建立在這個基礎(chǔ)之上的。

我們應(yīng)該先確立一個產(chǎn)品做鑒定，一個企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品可能有許多種，我們需要選擇一個或者多個來進行鑒定，其他輔助材料以及日后各類項目申報等各種因素取決于該種產(chǎn)品的技術(shù)水平、。

確定完產(chǎn)品之后，我們需要對方提供該種產(chǎn)品的技術(shù)資料，而我們自己則要上網(wǎng)查閱一些相關(guān)文獻，力求我們在短時間內(nèi)成為該行業(yè)的半個專家。結(jié)合企業(yè)提供的技術(shù)資料我們來修飾，通過與企業(yè)的技術(shù)人員幾次來回修改以達到一個完美的目的。

在這過程當中，一個好得鑒定材料還需要與專家的配合，將企業(yè)、咨詢公司、專家三者結(jié)合起來。我們要征求專家的意見，將專家的意見與企業(yè)的現(xiàn)實技術(shù)水平結(jié)合起來，這會是一個很好的鑒定。這是一個需要花費大量時間的地方。（技術(shù)方面抑或采取先查新報告再研制報告的流程）

二、科技成果鑒定材料編寫之中

在完成技術(shù)方面之后，我們就要著手完成一個鑒定材料了，如何完成呢，從以下幾個方面來分解一下： 1、1 計劃任務(wù)書

按照《安徽省科技成果管理辦法》的規(guī)定：凡是申請科技成果鑒定的，必須是已完成計劃任務(wù)書或者合同的約定。從***咨詢公司的現(xiàn)狀來看，客戶企業(yè)多為沒有計劃任務(wù)書或者合同的約定，計劃任務(wù)書基本上由***來幫助企業(yè)編寫。在編寫過程中，大家應(yīng)注意：時間的對應(yīng)性、任務(wù)來源和計劃研制的內(nèi)容以及階段性安排。（計劃進度安排）1、2 研制報告

研制報告作為鑒定材料的核心內(nèi)容，其編寫質(zhì)量對評審專家意見起決定作用。它關(guān)系著鑒定的結(jié)果以及反映公司的編寫水平。在編寫研制報告過程中，應(yīng)當注意：

（1）、任務(wù)來源：即大家鑒定材料里的“研制背景”，這一概念源于早期***材料。由于一直沒有改正，造成后期凡是由蕪湖咨詢公司編制的鑒定材料中，都有研制背景這一概念。實際上，這是不確切的。任務(wù)來源的提法恰與計劃任務(wù)書相吻合。在編寫過程中，大家應(yīng)注意從以下方面來提及該標題涵蓋的內(nèi)容：即國際、國內(nèi)、企業(yè)自身現(xiàn)狀、市場狀況。要想把這些內(nèi)容完美的糅合在一起，必須從宏觀上予以把握，掌握該項技術(shù)的創(chuàng)新點、關(guān)鍵技術(shù)以及原理。既然大家要寫這個任務(wù)來源，那么一定要明白一個道理：我們要把我們這個產(chǎn)品寫成好的，其他產(chǎn)品一定要是差的。在這個思路的指導(dǎo)下，我們可以從國際談到國內(nèi)，再從國內(nèi)談到市場、從市場談到本企業(yè)。逐一說明其不足，注意：這里的不足要是我們即將描述的新技術(shù)所能彌補的，如果不能彌補的，我們寫了意義也不大，無非是畫蛇添足而已。這就為即將要寫的新技術(shù)、新產(chǎn)品埋下了伏筆。

（2）、創(chuàng)新點、核心技術(shù)：

該部分為整個研制報告的核心，也是鑒定材料的靈魂。通過以上我們對技術(shù)的完善，基本上可以將這一方面的材料完善，這是建立在之前長期勞作的基礎(chǔ)之上的，其中：查新報告中提到的“未在查新文件中發(fā)現(xiàn)有同類技術(shù)”的技術(shù)必須為核心技術(shù)之一。

（3）國內(nèi)外同類產(chǎn)品的比較

這部分可以分解為國外同類產(chǎn)品的比較、國內(nèi)同類產(chǎn)品的比較，更有詳細的，可以進行省內(nèi)同類產(chǎn)品的比較。在比較過程當中，我們需要以對方這一技術(shù)方面的不足來與我們這個產(chǎn)品進行比較。若對方產(chǎn)品技術(shù)已確實是國內(nèi)領(lǐng)先，我們就該回避，從另外個角度來寫?？傊覀兞η笞龅桨l(fā)掘該產(chǎn)品的先進性及新穎性。產(chǎn)品比較這部分需要我們從網(wǎng)上查閱相關(guān)的資料來總結(jié)。另外：可以借助查新報告中的類比材料，加以很好應(yīng)用。

（4）技術(shù)指標/參數(shù)的確立

這一部分，原先我們的標題是“產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)”，我上面提到過這也歸功于***。實際上，技術(shù)參數(shù)應(yīng)該在該標題里有反映，但更重要的是為什么要確立這個技術(shù)參數(shù)，即為什么不確定其他的技術(shù)參數(shù)呢？總要有原因的。關(guān)于這一點，各地可能有不同的要求，但我們應(yīng)該做到的是將此詳情寫于紙上，讓本子更加充實。1、3 檢測報告

有的企業(yè)在我們接手做鑒定的時候已經(jīng)有了檢測報告，有的則沒有，有檢測報告的企業(yè)我們要檢查檢測日期、檢測產(chǎn)品名稱、檢測的各項內(nèi)容是否與標準相吻合。沒有檢測報告的企業(yè)，我們應(yīng)該讓他們?nèi)プ鲨b定檢測，需要注意的是，我們必須要確保檢測產(chǎn)品名稱與即將要做鑒定的產(chǎn)品名稱的一致。另外，檢測必須要是有法定檢測機構(gòu)來檢測，通常得為需要有MA。1、4 設(shè)計工藝圖表文件

這部分材料，在我們做本子的時候可以不放進去，也可以放一兩張進去，但是企業(yè)必須要在開會的時候帶到現(xiàn)場。1、5 標準

到底是產(chǎn)品標準還是企業(yè)標準，視具體情況而言，一般情況下，企業(yè)無企業(yè)標準時候，我們可以要求他去做一個企業(yè)標準，企業(yè)標準必須是已經(jīng)備案的。1、6 查新報告

查新報告的流程通常是我們來編寫查新委托單，在將查新委托單發(fā)給安徽省科技情報研究所的同時，要求對方企業(yè)將錢匯至情報所，便于查新，在拿查新報告的時候，拿差新報告的人必須是寫這個查新技術(shù)的人，查新結(jié)論的重要性關(guān)乎鑒定的結(jié)論。注： 要有4個一致；即：

1、X企業(yè)產(chǎn)品標準

2、檢測報告

3、所做的鑒定產(chǎn)品

4、查新報告。1、7 經(jīng)濟效益與社會效益分析

該部分無特別需要注意的地方，各地的要求不一樣，因地而異。1、8 環(huán)保證明

在2008年之前，鑒定中可以沒有環(huán)保證明，但2008年之后環(huán)保證明作為一個必要條件，十分重要，需要注意的是：環(huán)保證明分項目建設(shè)環(huán)評和產(chǎn)品環(huán)評。1、9 其他附件材料

該部分內(nèi)容，各地的要求不一樣，因地而異。

縱觀全局：還應(yīng)做到四個統(tǒng)一，在做的過程當中，應(yīng)該協(xié)調(diào)好各部分的關(guān)系于一致，至于如何與企業(yè)明確這些東西，不屬此文范疇。

三、科技成果鑒定材料送審與評審

鑒定材料完稿后，我們需要打印2份鑒定申請表、2份鑒定材料，企業(yè)蓋章后，拿到市科技局審查。確認無誤，同時確定鑒定日期，通過蓋章審查后，再將鑒定申請表與鑒定材料送至安徽省科技廳審查。同時，應(yīng)將專家名單確定好，一并帶至省廳進行審查確定。（先行的步驟是將專家名單帶至市局予以確定，再送往省廳）

全部通過審查后，應(yīng)制作至少10個本子，保證開會的時候，專家7本，企業(yè)一本，領(lǐng)導(dǎo)2本。

在開鑒定會之前的一個禮拜，應(yīng)先制作好幻燈片，寫好鑒定意見與鑒定委員會名單，至于幻燈片的制作，鑒定建議的寫法在這里不再 贅述。同時應(yīng)將鑒定注意的事項發(fā)給企業(yè)，讓企業(yè)知道如何做。

開鑒定會的前一天需要注意的事項如下：（1）、制作好橫幅（2）、幫助企業(yè)寫好歡迎詞（3）、買好一打鉛筆和水筆（4）買好香煙（5）買好果盤

（6）準備好打印機和紙張（7）準備好投影儀和筆記本（8）制作好寫卡

（9）通知專家開會時間和地點以及接送（10）鑒定議程

開鑒定會的當天需要注意的事項：（1）將果盤擺好

（2）試調(diào)好投影儀及投放效果，會議開始前一個小時來試調(diào)（3）擺好寫卡的位臵與次序，不能亂擺 鑒定會的評審是按照鑒定議程來進行的

鑒定會完畢后，我們需要填寫8份鑒定證書以及兩份科技成果登記表，然后讓企業(yè)蓋章，送至省廳進行登記，直至拿回登記號。注意：每個本子上都需要填寫登記號。

第三篇：成果鑒定材料要求及格式、提綱

鑒定項目要求及編寫提綱

（2011年起）

摘 要

第五部分 應(yīng)用技術(shù)成果鑒定的技術(shù)資料

一、應(yīng)用技術(shù)成果鑒定所需的基本技術(shù)資料

（一）計劃任務(wù)書或者合同書（自選課題須提供開題報告或?qū)嵤┓桨福?/p>

（二）研究工作總結(jié)報告；

（三）技術(shù)研究報告；

（四）測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告（包括原始記錄）；

（五）設(shè)計圖紙及有關(guān)說明、工藝文件與圖表；

（六）質(zhì)量標準（企業(yè)標準、行業(yè)標準、國家標準、國際標準）；

（七）查新報告；

（八）用戶使用情況報告（2家以上）；

（九）涉及污染環(huán)境和勞動安全等問題的科技成果，須有市級或市級以上相關(guān)主管部門出具綜合評估報告或證明材料；

（十）局部技術(shù)已獲專利的須提交專利證書；

（十一）已發(fā)表或交流的論文，被他人引用、推廣應(yīng)用情況的證明材料，獲獎證書等；

（十二）行業(yè)主管部門要求具備的其他文件。

提供的鑒定技術(shù)資料和有關(guān)文件內(nèi)容必須真實可靠，引用文獻資料和他人技術(shù)必須說明來源；鑒定材料文件必須打印、裝訂整齊、符合檔案部門的要求。

二、研究工作總結(jié)報告的內(nèi)容要求

（一）研制單位概況。

（二）選題立項的背景及其目的、意義。

（三）準確的完成單位（不包括一般試制加工單位及一般協(xié)作單位）和主要完成人員名單（按解決該項成果技術(shù)問題所作貢獻大小排序）。

（四）技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。

（五）項目研究進展基本情況。

如工業(yè)項目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用；農(nóng)業(yè)項目的試種、試養(yǎng)；醫(yī)藥衛(wèi)生項目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。

（六）研究經(jīng)費的使用與管理。

（七）計劃任務(wù)完成情況。

計劃任務(wù)目標與已完成指標對比表格，未完成計劃任務(wù)目標的原因說明。

（八）研究工作的主要經(jīng)驗與體會以及下一步的研究發(fā)展目標等。

三、技術(shù)研究報告的內(nèi)容要求

（一）概述：項目研究的目的，目前的技術(shù)現(xiàn)狀，國內(nèi)外發(fā)展的趨勢，存在的主要關(guān)鍵技術(shù)問題。（既項目的難點）

（二）項目研究（設(shè)計）思路、原則，采用的詳細技術(shù)路線、方法（措施）、技術(shù)原理（和機理）、試驗方法、實驗數(shù)據(jù)、解決的關(guān)鍵技術(shù)問題、取得的效果及主要技術(shù)特征（性能、指標、參數(shù)）。（即項目的特點）

主要技術(shù)指標：工業(yè)項目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數(shù)據(jù)等；醫(yī)療衛(wèi)生項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計分析，主要技術(shù)指標測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

（三）國內(nèi)外同類技術(shù)的背景材料，主要技術(shù)指標與國內(nèi)外同類技術(shù)的比較、分析。技術(shù)的新穎性、先進性、適用性、成熟度和創(chuàng)新點。（既項目的創(chuàng)新點）

（四）經(jīng)濟效益(一次性直接效益)和社會效益分析，成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景，對社會經(jīng)濟發(fā)展和科技進步的作用意義。

（五）存在的主要問題、改進意見及進一步深入研究的設(shè)想等。

四、測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告的內(nèi)容要求

適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定，是對產(chǎn)品或工藝進行技術(shù)指標測試的結(jié)論性資料。包括：具體技術(shù)名稱及內(nèi)容，原訂參數(shù)及測試結(jié)果，測試條件和方法，測試記錄（包括原始數(shù)據(jù)和有關(guān)圖表），環(huán)境試驗后的特征及結(jié)論等。工業(yè)項目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數(shù)據(jù)等；醫(yī)藥衛(wèi)生項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計分析，主要技術(shù)指標測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

屬檢測鑒定的科技成果，須提供由國家、國務(wù)院各部委和省科技行政部門認定的檢測機構(gòu)出具的測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告（含原始記錄）。

五、設(shè)計圖紙及有關(guān)說明、工藝文件與圖表

適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定，須提供設(shè)計文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖樣（圖紙）、生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品使用說明書、標準化審查報告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。

六、質(zhì)量標準

質(zhì)量標準（技術(shù)條件）是對產(chǎn)品的性能、參數(shù)、指標、質(zhì)量、規(guī)格以及試驗、工藝、檢驗等方面所作的技術(shù)規(guī)定；是產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用部門的一種共同技術(shù)依據(jù)。屬產(chǎn)品類的科技成果，須提供產(chǎn)品或技術(shù)所采用的相關(guān)質(zhì)量標準，包括國際標準、國家標準、行業(yè)標準和企業(yè)標準等，其中，企業(yè)標準，須經(jīng)市級或市級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門審查備案。

七、查新報告

查新報告是指查新機構(gòu)用書面形式就其處理的查新事務(wù)和得出的查新結(jié)論向查新委托人所做的正式陳述。它是通過文獻檢索，以文獻為依據(jù)，針對具有實質(zhì)性的內(nèi)容、特征、性能、指標等，經(jīng)過對比分析，真實地反映查新項目在國內(nèi)外所處的位置和技術(shù)水平。需要與國際同類技術(shù)和產(chǎn)品進行比較的項目，必須提供國際聯(lián)機檢索的證明材料。

查新報告應(yīng)由國家科技部、國務(wù)院有關(guān)部門及省科技行政部門認定的，具有科技查新資質(zhì)的科技信息機構(gòu)出具。

八、用戶使用情況報告

這是反映成果整體質(zhì)量和使用效果的反饋性報告。它包括：成果名稱、使用條件、運行、使用時間。成果質(zhì)量穩(wěn)定程度、使用及維護方便程度，外觀質(zhì)量和同類產(chǎn)品比較、存在問題、改進建議等方面的內(nèi)容。用戶使用情況報告應(yīng)由直接使用的單位提供，一般不少于2家用戶報告。

九、不同行業(yè)成果鑒定所需的補充材料

根據(jù)不同行業(yè)和專業(yè)特點要求，除規(guī)定的基本材料外，還需要提供以下相關(guān)補充材料：

（一）農(nóng)業(yè)類成果 1．農(nóng)林作物新品種（系）的選育及高產(chǎn)栽培技術(shù)成果，須出具由科技成果管理部門在鑒定前組織專家進行現(xiàn)場實測的測產(chǎn)報告；新品種選育項目應(yīng)有詳細的育種進程、實驗數(shù)據(jù)和區(qū)試報告，以及品種審定機構(gòu)出具的品種審定證書。

2．農(nóng)林作物病蟲害防治技術(shù)成果，應(yīng)出具法定檢測部門的檢測報告、專家現(xiàn)場驗收報告及用戶使用證明材料。

3．農(nóng)林作物微肥、有機肥、無機肥、復(fù)混肥等科技成果應(yīng)出具法定檢測部門的檢測報告，應(yīng)包括主要成分、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標準。對增產(chǎn)部分應(yīng)出具用戶使用證明材料。

4．生物技術(shù)科技成果應(yīng)出具法定檢測部門出具的檢測報告，對有產(chǎn)品的科技成果應(yīng)有行業(yè)主管部門出具的產(chǎn)品檢測報告及行業(yè)準入證。

（二）畜牧類成果

1．經(jīng)過國家畜牧品種審定委員會審定通過且核發(fā)的《畜種審定證書》。2．新品種繁育方面的科技成果已達到規(guī)定的數(shù)量，遺傳性穩(wěn)定的材料。3．行業(yè)主管部門出具的推廣該項科技成果符合省畜牧產(chǎn)業(yè)政策的意見。4．涉及牧草產(chǎn)量、牲畜（家禽）飼喂等方面，須由省科技成果管理部門委托的專家在鑒定會之前，進行現(xiàn)場實測，并出具實測報告。

5．涉及獸藥方面的，應(yīng)提供農(nóng)業(yè)部備案批準的獸藥證書，國家法定檢測機構(gòu)出具的或省獸藥管理部門出具的獸藥檢測報告及獸藥標準。

（三）水產(chǎn)類成果

1、在省內(nèi)生產(chǎn)、繁育的原種、良種、品種和雜交種，須提供省水產(chǎn)良種審定委員會的審核材料。

2、從省外引進的原種、品種和雜交種，須提供全國水產(chǎn)原種和良種審定委員會審定和國家漁業(yè)行政主管部門批準的證明材料；從國外引進的須提交檢疫證明材料，在大面積自然水域中推廣的，須提供對生態(tài)環(huán)境的影響評估報告。

3、從省外引進推廣的天然水產(chǎn)種子資源，須提供省漁業(yè)行政主管部門的批準文件；在大面積自然水域中推廣的須提供對生態(tài)環(huán)境影響的評估報告。

4、涉及產(chǎn)量的，須由省科技成果管理部門委托的專家在鑒定會之前進行實地勘驗，并出具勘驗報告。

（四）工業(yè)類成果

1．相關(guān)的檢測檢驗報告(由法定檢測機構(gòu)出具)2．工業(yè)化生產(chǎn)所需要的環(huán)境評價報告、安全生產(chǎn)證明

3．涉及化學(xué)原料及化學(xué)制品的成果，必須提供主要組分的結(jié)構(gòu)圖；放射性物質(zhì)必須提供法定檢測部門出具的放射性檢驗檢測報告；含毒性物質(zhì)必須提供法定檢測部門出具的毒理檢測報告，提供可靠的安全保障措施和操作規(guī)程。

4．涉及食品、化學(xué)農(nóng)藥、化學(xué)試劑、復(fù)混肥、溶解乙炔等產(chǎn)品的成果，必須提供有關(guān)行業(yè)部門的生產(chǎn)許可、衛(wèi)生許可、市場準入證明、環(huán)境評價報告。

5．煤炭類成果必須提供采礦許可證、安全評價、環(huán)境評價報告 6．地質(zhì)類成果必須提供地質(zhì)勘察許可證明材料

7．建筑、建材類成果必須提供企業(yè)資質(zhì)證明、有害氣體檢測報告、環(huán)境評價報告，天然物質(zhì)還需提供放射性檢驗報告。

（五）醫(yī)療衛(wèi)生類成果 1．科研設(shè)計方案

包括研究對象（病例）診斷標準與療效標準；治療組與對照組劃分方法；施加手段方法；統(tǒng)計方法；項目實施計劃步驟。

2．研究報告

包括臨床研究和試驗研究的全部內(nèi)容。

（1）試驗研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果（包括急性毒性實驗和慢性毒性實驗報告）、討論分析和簽名幾大類。屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究的還應(yīng)包括藥效實驗、抗菌抗病實驗、急性毒性和慢性毒性實驗。

（2）臨床研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括題目、提要、概述、一般資料與診斷標準、觀察方法、療效標準、治療方法、療效結(jié)果（包括圖表和典型病例）、討論與結(jié)論；試驗設(shè)計、總結(jié)、各臨床負責人員的姓名、專業(yè)、職稱及課題負責人簽字、各臨床研究單位蓋章等。

①新藥II期臨床前研究包括制劑工藝和研究背景資料、質(zhì)量標準和起草說明、穩(wěn)定性實驗及報告、II期臨床計劃等。

②醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等，要求有材料質(zhì)量標準和穩(wěn)定性、毒性試驗、生物相容性試驗等。

③醫(yī)用新產(chǎn)品要求有新產(chǎn)品的性能測試和運行試驗報告，質(zhì)量標準和技術(shù)規(guī)格，有關(guān)設(shè)計、技術(shù)圖表、技術(shù)指標和環(huán)境測試報告，工藝和產(chǎn)品標準，審查報告，使用說明書，物資來源，成本分析研究及其他附件等，并提供樣品和樣機。

④新藥、新生物制品必須具有新藥證書或有關(guān)法定單位的檢測報告及批準文號，環(huán)境評價需有調(diào)研設(shè)計，數(shù)據(jù)結(jié)果與國內(nèi)外標準化比較等。

3．臨床病例及統(tǒng)計表要求標明病人的病例號、性別、年齡、入院癥狀、出院時療效。

（1）臨床應(yīng)用及觀察實驗報告要本著對照組、實驗組隨機抽樣的原則（一般性疾病各組不少于30例，疑難病癥不少于20例）。

（2）新藥II期臨床試驗研究一般應(yīng)不少于300例（其主要病種不少于100例），必須設(shè)對照組，其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計學(xué)要求而定；避孕藥應(yīng)不少于1000例，每例觀察時間不得少于12個月經(jīng)期；少見病種所需病例數(shù)視情況而定；臨床驗證一般應(yīng)不少于100例，必須另設(shè)對照組，其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計學(xué)要求而定。

4．隨訪報告是指病人出院后，醫(yī)院對病情進行回訪的原始記錄，須提供病人對病情治療情況的證明材料。

5．涉及使用實驗動物的，所使用的實驗動物應(yīng)符合《國家實驗動物管理條例》的相關(guān)規(guī)定，必須有實驗動物合格證。

（六）計算機軟件類成果 1．軟件需求說明書 2．數(shù)據(jù)要求說明書 3．概要設(shè)計說明書 4．詳細設(shè)計說明書 5．數(shù)據(jù)庫設(shè)計說明書 6．用戶手冊 7．操作手冊 8．測試計劃 9．測試分析報告

計算機軟件類成果可參照國標《計算機軟件文檔編制規(guī)范》(GB8567-2006)編寫鑒定材料。第六部分 應(yīng)用研究和軟科學(xué)成果鑒定的技術(shù)資料

一、應(yīng)用研究成果（論著、論文）鑒定所需的技術(shù)資料

（一）計劃任務(wù)書或編著出版報告

編著報告應(yīng)寫明著作編著出版的目的、意義，著作的內(nèi)容摘要，編著方法，理論的創(chuàng)新性及特點應(yīng)用情況，經(jīng)濟和社會效益。

（二）研究工作總結(jié)報告（參照應(yīng)用技術(shù)成果的相關(guān)要求編寫）

（三）著作樣本

（四）公開引用或應(yīng)用證明

指國內(nèi)外重要書籍、報刊中引用、評價該著作的材料復(fù)印件及教學(xué)單位的應(yīng)用證明材料，一般不得少于3篇（件）。

1．科技專著：要求提供公開評價、引用證明或外單位的使用證明。

2．科技教材：要求提供除本單位以外的教學(xué)單位使用教材（或作為教學(xué)參考書等使用）情況證明。

3．科普圖書：要求提供公開發(fā)表的書評、讀后感或提供相關(guān)技術(shù)應(yīng)用部門的使用證明。

（五）發(fā)行量、再版次數(shù)及譯成其它語種的證明 要求提供最新版本的科技著作樣書或出版單位證明。

（六）國內(nèi)外、同類著作的編著出版情況和對比分析報告

（七）查新報告

二、軟科學(xué)研究成果鑒定所需的技術(shù)資料

（一）計劃任務(wù)書、合同書或開題報告

（二）研究總結(jié)報告或規(guī)劃文本

1．研究總結(jié)報告包括概況、研究方法、主要成果、存在問題及改進建議等。2．規(guī)劃文本包括歷史現(xiàn)狀調(diào)查分析集、發(fā)展戰(zhàn)略集、可行性論證集、數(shù)據(jù)、規(guī)劃、模型集等及各種圖表集（網(wǎng)絡(luò)圖、結(jié)構(gòu)框圖、生產(chǎn)力布置圖、規(guī)劃圖等）。

（三）專題論證報告或調(diào)研報告及有關(guān)背景材料

專題論證報告包括概況、分析、數(shù)學(xué)模型、方案及實現(xiàn)途徑和與文字說明有關(guān)的圖表等；調(diào)研報告包括研究背景、現(xiàn)狀分析、發(fā)展思路、對策建議等。

（四）模型運行報告

包括模型概況與功能、模型框圖及運行的主要內(nèi)容和計算結(jié)果分析等。

（五）有關(guān)單位采納或應(yīng)用情況證明

（六）社會評價或效益分析報告

包括報刊評論、發(fā)表論文、獲獎情況及經(jīng)濟、社會效益分析等。

（七）國內(nèi)外研究對照材料

包括國內(nèi)外同類研究現(xiàn)狀及水平、對比分析與結(jié)論、參考文獻目錄等。

（八）查新報告

項目完成單位：項 目 來 源 ：研究起至時間：項目所屬學(xué)科：（填到二級學(xué)科名稱及代碼）聯(lián)系人及電話：編寫日期： 《XXXXXXXXXXXXXXX》項目

研究工作總結(jié)報告（公 章）

年 月 日

編 寫 說 明

1、《研究工作總結(jié)報告》主要是從項目組織管理的角度編寫，是對研究工作做事務(wù)性說明，而非學(xué)術(shù)性說明?！堆芯抗ぷ骺偨Y(jié)報告》是對項目研究全過程的全面回顧與總結(jié)，屬于工作情況匯報，是評價研究開發(fā)工作的主要依據(jù)。完成單位須認真撰寫，內(nèi)容必須真實、準確、齊全。

2、“項目來源”可填寫：國家計劃（基金）、省計劃（基金）、市計劃（基金）、橫向委托、自選、其他。

3、“項目所屬學(xué)科”按照國家標準《學(xué)科分類與代碼》（GB/T 13745-2009），填寫到二級學(xué)科名稱及代碼；

4、《研究工作總結(jié)報告》規(guī)格統(tǒng)一使用A4紙，打印文字采用4號宋體字，要求字跡清晰，頁面整潔，于左側(cè)（縱向）裝訂成冊。

（一）研制單位概況。

（二）選題立項的背景及其目的、意義。

（三）準確的完成單位和主要完成人員名單。

（四）技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。

（五）項目研究進展基本情況。

如工業(yè)項目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用；農(nóng)業(yè)項目的試種、試養(yǎng)；醫(yī)藥衛(wèi)生項目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。

（六）研究經(jīng)費的使用與管理。

（七）計劃任務(wù)完成情況。

計劃任務(wù)目標與已完成指標對比表格，未完成計劃任務(wù)目標的原因說明。

（八）研究工作的主要經(jīng)驗與體會以及下一步的研究發(fā)展目標等。

《XXXXXXXXXXXXXXX》項目

技 術(shù) 研 究 報 告

項目完成單位：項 目 來 源 ：研究起至時間：項目所屬學(xué)科：（填到二級學(xué)科名稱及代碼）聯(lián)系人及電話：編寫日期：

（公 章）

年 月 日

編 寫 說 明

1、《技術(shù)研究報告》是對項目研究過程和研究成果進行客觀、全面、實事求是的描述、分析與總結(jié)，是評價項目研究開發(fā)工作的主要依據(jù)。項目完成單位須認真撰寫，內(nèi)容必須真實、準確、齊全。

2、“項目來源”可填寫：國家計劃（基金）、省計劃（基金）、市計劃（基金）、橫向委托、自選、其他。

3、“項目所屬學(xué)科”按照國家標準《學(xué)科分類與代碼》（GB/T 13745-2009），填寫到二級學(xué)科名稱及代碼；

4、《技術(shù)研究報告》規(guī)格統(tǒng)一使用A4紙，打印文字采用4號宋體字，要求字跡清晰，頁面整潔，于左側(cè)（縱向）裝訂成冊。

《技術(shù)研究報告》編寫提綱

（一）概述：項目研究的目的，目前的技術(shù)現(xiàn)狀，國內(nèi)外發(fā)展的趨勢，存在的主要關(guān)鍵技術(shù)問題。（既項目的難點）

（二）項目研究（設(shè)計）思路、原則，采用的詳細技術(shù)路線、方法（措施）、技術(shù)原理（和機理）、試驗方法、實驗數(shù)據(jù)、解決的關(guān)鍵技術(shù)問題、取得的效果及主要技術(shù)特征（性能、指標、參數(shù)）。（既項目的特點）

主要技術(shù)指標：工業(yè)項目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數(shù)據(jù)等；醫(yī)療衛(wèi)生項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計分析，主要技術(shù)指標測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

（三）國內(nèi)外同類技術(shù)的背景材料，主要技術(shù)指標與國內(nèi)外同類技術(shù)的比較、分析。技術(shù)的新穎性、先進性、適用性、成熟度和創(chuàng)新點。（即項目創(chuàng)新點）

（四）經(jīng)濟效益(一次性直接效益)和社會效益分析，成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景，對社會經(jīng)濟發(fā)展和科技進步的作用意義。

（五）存在的主要問題、改進意見及進一步深入研究的設(shè)想等。

第四篇：科技成果鑒定材料要求

科技成果鑒定材料要求（科技成果；成果鑒定；鑒定材料；材料要求）

1、鑒定大綱

（1）鑒定依據(jù)；（2）鑒定具備的條件；（3）鑒定的目的；（4）鑒定內(nèi)容；（5）鑒定程序。

2、計劃任務(wù)書或者合同書

（1）計劃任務(wù)書：是指科技行政部門或者業(yè)務(wù)主管部門下達的科技項目計劃，須提供計劃任務(wù)書原件或者復(fù)印件。

（2）合同書：是指受托研究或者合作研究所簽訂的研究開發(fā)合同書（或者合作協(xié)議），須提供合同書原件或者復(fù)印件。

（3）自行研究開發(fā)的（計劃外）科技成果無需提供上述文件。

3、工作報告

（1）選題立項的背景及其目的、意義。

（2）技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。

（3）項目研究進展基本情況，如工業(yè)項目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用，農(nóng)業(yè)項目的試種、試養(yǎng)，醫(yī)藥衛(wèi)生項目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。（4）研究經(jīng)費的使用與管理。

（5）計劃任務(wù)目標與項目已完成任務(wù)指標對比表格，以及未完成計劃任務(wù)目標的原因說明。

（6）研究工作的主要經(jīng)驗與體會以及下一步的研究發(fā)展目標等。

4、技術(shù)報告

（1）采用的詳細技術(shù)路線，技術(shù)原理及主要技術(shù)特征。

（2）主要技術(shù)經(jīng)濟指標：工業(yè)項目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數(shù)據(jù)等；醫(yī)衛(wèi)項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計分析，主要技術(shù)指標測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

（3）技術(shù)創(chuàng)新點,技術(shù)的新穎性、先進性、適用性和成熟度，主要技術(shù)指標與國內(nèi)外同類技術(shù)先進水平的比較，對社會經(jīng)濟發(fā)展和科技進步的作用意義。（4）成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景。

（5）存在的主要問題、改進意見及進一步深入研究的設(shè)想等。

5、查新報告

國家科技部、國務(wù)院有關(guān)部門或省科技廳認定的檢索機構(gòu)出具的檢索資料和查新結(jié)論報告。需要與國際同類技術(shù)和產(chǎn)品進行比較的項目，必須提供國際聯(lián)機檢索的材料。

6、經(jīng)濟效益（一次性或一年的直接效益）、社會效益分析報告

包括經(jīng)濟規(guī)模成本構(gòu)成、節(jié)能降耗、年新增產(chǎn)值、年實現(xiàn)利潤和稅收、經(jīng)濟、社會、環(huán)境綜合效益、市場需求預(yù)測及推廣應(yīng)用前景等。

7、用戶使用情況證明材料

用戶意見由直接使用的單位提供,不得少于2份。

8、特殊要求的有關(guān)文件

涉及消防、安全、衛(wèi)生、環(huán)保等方面的項目，須有相關(guān)主管部門出具的綜合述評報告或證明。

9、測試報告

凡需測試的項目，須經(jīng)國家、省科技行政部門和國務(wù)院有關(guān)部門認定的檢測機構(gòu)出具的測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告（含原始記錄）。

10、設(shè)計與工藝圖表

屬產(chǎn)品類科技成果，須提交設(shè)計文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖片圖樣、產(chǎn)品使用說明書、標準化審查報告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。

11、質(zhì)量標準

屬產(chǎn)品類的科技成果，須提供產(chǎn)品或技術(shù)的相關(guān)標準，沒有行業(yè)標準、國家標準、國際標準的，必須制訂企業(yè)標準，并經(jīng)市級或市級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門審查備案。

12、其他文件資料

（1）行業(yè)主管部門要求具備的其他文件。

（2）局部技術(shù)已獲專利的須提交專利證書復(fù)印件。

（3）已在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物或?qū)W術(shù)會議發(fā)表、交流的論文，須提交論文原件或復(fù)印件、獲獎證書，或者被他人引用的效果情況及推廣應(yīng)用情況。

13、主要完成人員

嚴格按研制、解決該項成果技術(shù)問題所作貢獻大小排序。上述技術(shù)資料和有關(guān)文件的內(nèi)容必須真實可靠，引用文獻資料和他人技術(shù)必須說明來源，并提交材料的原件。提交審查的所有材料必須打印、裝訂整齊，并按標準格式（Word文本，A4紙，仿宋體字），以電子文檔形式上報軟盤。

第五篇：科技成果鑒定資料要求

附件二：

科技成果鑒定資料要求

1、計劃任務(wù)書或者合同書

（1）計劃任務(wù)書：是指科技行政部門或者業(yè)務(wù)主管部門下達的科技項目計劃，須提供計劃任務(wù)書原件或者復(fù)印件。

（2）合同書：是指受托研究或者合作研究所簽訂的研究開發(fā)合同書（或者合作協(xié)議），須提供合同書原件或者復(fù)印件。

（3）自行研究開發(fā)的（計劃外）科技成果無需提供上述文件。

2、研究工作總結(jié)報告

（1）選題立項的背景及其目的、意義。

（2）技術(shù)方案和論證和研究工作的組織與管理等。

（3）項目研究進展基本情況，如工業(yè)項目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用，農(nóng)業(yè)項目的試種、試養(yǎng)，醫(yī)藥衛(wèi)生項目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。

（4）研究經(jīng)費的使用與管理。

（5）計劃任務(wù)目標與項目已完成任務(wù)指標對比表格，以及未完成計劃任務(wù)目標的原因說明。

（6）研究工作的主要經(jīng)驗與體會以及下一步的研究發(fā)展目標等。

3、技術(shù)研究報告

（1）采用的詳細技術(shù)路線，技術(shù)原理及主要技術(shù)特征。

（2）主要技術(shù)經(jīng)濟指標：工業(yè)項目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數(shù)據(jù)等；醫(yī)衛(wèi)項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計分析，主要技術(shù)指標測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

（3）技術(shù)的新穎性、先進性、適用性和成熟度，主要技術(shù)指標與國內(nèi)外同類技術(shù)先進水平的比較，對社會經(jīng)濟發(fā)展和科技進步的作用意義。

（4）成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景。

（5）總結(jié)的技術(shù)創(chuàng)新點。

（6）存在的主要問題、改進意見及進一步深入研究的設(shè)想等。

4、測試報告

凡需測試的項目，須經(jīng)國家、省科技行政部門和國務(wù)院有關(guān)部門認定的檢測機構(gòu)出具的測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告（含原始記錄）。

5、設(shè)計與工藝圖表

屬產(chǎn)品類科技成果，須提交設(shè)計文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖片圖樣、產(chǎn)品使用說明書、標準化審查報告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。

6、質(zhì)量標準

屬產(chǎn)品類的科技成果，須提供產(chǎn)品或技術(shù)的相關(guān)標準，沒有行業(yè)標準、國家標準、國際標準的，必須制訂企業(yè)標準，并經(jīng)市（州）級或市（州）級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門審查備案。

7、查新報告

（1）國內(nèi)外同類技術(shù)的背影材料和對比分析報告。

（2）國家科技部、國務(wù)院有關(guān)部門或省科技行政部門認定的，有資格開展檢索任務(wù)的科技信息機構(gòu)出具的檢索資料和查新結(jié)論報告。需要與國際同類技術(shù)和產(chǎn)品進行比較的項目，必須提供國際聯(lián)機檢索的材料。

8、經(jīng)濟效益（一次性或一年的直接效益）、社會效益分析報告。

包括經(jīng)濟規(guī)模成本構(gòu)成、節(jié)能降耗、年新增產(chǎn)值、年實現(xiàn)利潤和稅收、經(jīng)濟、社會、環(huán)境綜合效益、市場需求預(yù)測及推廣應(yīng)用前景等。

9、用戶使用情況證明材料

用戶意見由直接使用的單位提供，專用理論的產(chǎn)品技術(shù)類項目不少于3家用戶報告，其他項目必須提供1家以上用戶報告。

10、特殊要求的有關(guān)文件

涉及消防、安全、衛(wèi)生、環(huán)保等方面的項目，須有關(guān)市（州）級或市

（州）級以上相關(guān)主管部門出具的綜合述評報告或證明。

11、其他文件資料

（1）行業(yè)主管部門要求具備的其他文件。

（2）局部技術(shù)已獲專利的須提交專利證書復(fù)印件。

（3）已在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物或?qū)W術(shù)會議發(fā)表、交流的論文，須提交論文原件或復(fù)印件、獲獎證書，或者被他人引用的效果情況及推廣應(yīng)用情況。

12、準確的完成單位

（1）兩個或兩個以上單位共同完成的成果，按第一條第二款提交文件。

（2）完成單位不包括一般試制加工單位及一般協(xié)作單位。

13、主要完成人員

嚴格按研制、解決該項成果技術(shù)問題所作貢獻大小排序。

14、階段性成果

能獨立應(yīng)用的重大階段性成果申請鑒定，必須提交下達研究項目計劃主管部門的同意書，方可酌情單獨組織鑒定。

上述技術(shù)資料和有關(guān)文件的內(nèi)容必須真實可靠，引用文獻資料和他人技術(shù)必須說明來源，并提交材料的原件。提交審查的所有材料必須打印、裝訂整齊，并按標準格式（Word文本，A4紙，仿宋體字），以電子文檔形式上報軟盤。