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      成果鑒定要求-最新要求

      時(shí)間:2019-05-15 06:47:34下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:成果鑒定要求-最新要求

      省級(jí)科技成果鑒定資料要求

      1、計(jì)劃任務(wù)書(shū)或者合同書(shū)

      (1)計(jì)劃任務(wù)書(shū):是指科技行政部門或者業(yè)務(wù)主管部門下達(dá)的年度科技項(xiàng)目計(jì)劃,須提供計(jì)劃任務(wù)書(shū)原件或者復(fù)印件。

      (2)自行研究開(kāi)發(fā)的(計(jì)劃外)科技成果無(wú)需提供上述文件。

      2、研究工作總結(jié)報(bào)告

      (1)選題立項(xiàng)的背景及其意義。

      (2)技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理。

      (3)項(xiàng)目研究進(jìn)展基本情況,如工業(yè)項(xiàng)目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用,農(nóng)業(yè)項(xiàng)目的試種、試養(yǎng),醫(yī)藥衛(wèi)生項(xiàng)目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。

      (4)研究經(jīng)費(fèi)的使用與管理。

      (5)計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)與項(xiàng)目已完成任務(wù)指標(biāo)對(duì)比表格,以及未完成計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)的原因說(shuō)明。

      (6)研究工作的主要經(jīng)驗(yàn)與體會(huì)以及下一步的研究發(fā)展目標(biāo)等。

      3、技術(shù)研究報(bào)告

      (1)概述:該技術(shù)(項(xiàng)目)研究的目的,目前的技術(shù)現(xiàn)狀,國(guó)內(nèi)外發(fā)展的趨勢(shì),現(xiàn)存在的主要關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題。(即難點(diǎn))

      (2)該項(xiàng)目研究(設(shè)計(jì))思路、原則,采用的詳細(xì)技術(shù)路線、方法(措施)、技術(shù)原理(和機(jī)理)、試驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、解決的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題、取得的效果及主要技術(shù)特征(性能、指標(biāo)、參數(shù))。(即特點(diǎn))

      主要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo):工業(yè)項(xiàng)目需主要工藝、技術(shù)參數(shù),裝備水平,檢測(cè)手段,原材料來(lái)源及消耗情況,環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等;農(nóng)業(yè)項(xiàng)目需試驗(yàn)設(shè)計(jì),試驗(yàn)方法,試驗(yàn)對(duì)比數(shù)據(jù)等;醫(yī)衛(wèi)項(xiàng)目需各種試驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖表(圖片)、統(tǒng)計(jì)分析,主要技術(shù)指標(biāo)測(cè)試結(jié)果,臨床研究病例及對(duì)照研究資料,隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

      (3)技術(shù)的新穎性、先進(jìn)性、適用性和成熟度,主要技術(shù)指標(biāo)與國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)水平的比較,總結(jié)的技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)。(即創(chuàng)新點(diǎn))

      (4)成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景,對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技進(jìn)步的作用意義。

      (5)存在的主要問(wèn)題、改革意見(jiàn)及進(jìn)一步深入研究的設(shè)想等。

      4、測(cè)試報(bào)告

      凡需測(cè)試的項(xiàng)目,需經(jīng)國(guó)家、省科技行政部門和國(guó)務(wù)院有關(guān)部門認(rèn)定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測(cè)試記錄報(bào)告(含原始記錄)。

      5、設(shè)計(jì)與工業(yè)圖標(biāo)

      屬產(chǎn)品類科技成果,須提交設(shè)計(jì)文件、關(guān)于規(guī)范、有關(guān)圖片圖樣、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。

      6、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

      屬產(chǎn)品類的科技成果,須提供產(chǎn)品或技術(shù)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),沒(méi)有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的,必須制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)市(州)級(jí)或市(州)級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督本門審查備案。

      7、查新報(bào)告

      (1)國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)的背景材料和對(duì)比分析報(bào)告。

      (2)國(guó)家科技部、國(guó)務(wù)院有關(guān)部門或省科技行政部門認(rèn)定的,有資格開(kāi)展檢索任務(wù)的科技信息機(jī)構(gòu)出具的檢索資料和查新結(jié)論報(bào)告。需要與國(guó)際同類技術(shù)產(chǎn)品進(jìn)行比較的項(xiàng)目,必須提供國(guó)際聯(lián)機(jī)檢索材料。

      8、經(jīng)濟(jì)效益(一次性或一年的直接效益)、社會(huì)效益分析報(bào)告

      包括經(jīng)濟(jì)規(guī)模成本構(gòu)成、節(jié)能降耗、年新增產(chǎn)值、年實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)和稅收、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、環(huán)境綜合效益、市場(chǎng)需求預(yù)測(cè)及推廣應(yīng)用前景等。

      9、用戶使用情況證明材料

      用戶意見(jiàn)由直接使用的單位提供,專用理論的產(chǎn)品技術(shù)類項(xiàng)目不少于3家用戶報(bào)告,其他項(xiàng)目必須提供1家以上用戶報(bào)告。

      10、特殊要求的有關(guān)文件

      第二篇:成果鑒定材料書(shū)寫(xiě)要求

      一、申請(qǐng)科技成果鑒定必備的技術(shù)資料及程序

      (一)申請(qǐng)科技成果鑒定必備的技術(shù)資料

      1、山東省科技成果鑒定申請(qǐng)表

      2、鑒定大綱

      3、課題試驗(yàn)研究工作報(bào)告

      4、課題試驗(yàn)研究技術(shù)報(bào)告

      5、試驗(yàn)測(cè)試報(bào)告(工業(yè)、農(nóng)業(yè))

      6、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益分析報(bào)告

      7、用戶試用或推廣應(yīng)用情況報(bào)告、用戶意見(jiàn),典型病歷

      8、查新報(bào)告

      9、必備的圖樣

      10、研究經(jīng)費(fèi)決算

      11、其它可提供的技術(shù)文件

      12、主要參加研究人員名單

      申請(qǐng)鑒定的程序

      1、科技成果鑒定申請(qǐng)鑒定的提出:

      在完成課題,具備科技成果鑒定條件的基礎(chǔ)上,準(zhǔn)備好必備的技術(shù)文件后,先由完成課題組的負(fù)責(zé)人提交所在單位預(yù)審。所在單位預(yù)審?fù)?,并在《科技成果鑒定申請(qǐng)表》主管部門意見(jiàn)欄內(nèi)簽字蓋章。名縣的主管部門為縣科技局,如申請(qǐng)省科技廳組織鑒定同市科技局簽署意見(jiàn)。

      二、鑒定大綱的書(shū)寫(xiě)要求:

      開(kāi)始概括簡(jiǎn)述一下課題的研究經(jīng)過(guò),技術(shù)要點(diǎn)和提高請(qǐng)鑒定的主要理由。然后按下列要求書(shū)寫(xiě):

      1、項(xiàng)目名稱:

      2、任務(wù)來(lái)源,分為計(jì)劃課題和自選課題。計(jì)劃課題要寫(xiě)清楚下達(dá)計(jì)劃單位和批復(fù)編號(hào)。

      3、鑒定依據(jù)

      4、鑒定內(nèi)容:鑒定的主要內(nèi)容包括:

      (1)是否完成合同或計(jì)劃任務(wù)書(shū)所要求的指標(biāo)。

      (2)設(shè)計(jì)方案是否合理,技術(shù)路線是否明確。

      (3)技術(shù)資料是否齊全完整,有關(guān)數(shù)字是否可靠、準(zhǔn)確、統(tǒng)一,是否符合要求。

      (4)科技成果的創(chuàng)造性、先進(jìn)性和成熟程度。

      (5)科技成果的應(yīng)用價(jià)值及范圍。應(yīng)用推廣價(jià)值及范圍。應(yīng)用推廣的可行性及條件,其經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益的分析估價(jià)及前景。

      (6)科技成果所達(dá)到的水平。

      (7)存在的問(wèn)題或改進(jìn)意見(jiàn)。

      5、會(huì)議鑒定的程序:

      (1)成立鑒定委員會(huì)。聘請(qǐng)專家7—15人,推薦選舉主任委員1名,副主任委員2名,委員若干名。

      (2)討論通過(guò)鑒定大綱。

      (3)課題組負(fù)責(zé)人向鑒定委員會(huì)分別匯報(bào)“科研報(bào)告”,一般有工作

      報(bào)告、技術(shù)報(bào)告、效益分析、用戶報(bào)告、測(cè)試報(bào)告和查新報(bào)告等。

      (4)專家進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察或觀看演示。各小組分頭活動(dòng)。

      (5)專家質(zhì)疑

      (6)專家評(píng)議,并根據(jù)評(píng)議情況起草鑒定意見(jiàn)。

      (7)鑒定委員會(huì)對(duì)鑒定意見(jiàn)集體討論、表決。

      (8)鑒定意見(jiàn)表決通過(guò)后,各委員會(huì)成員分別在《鑒定證書(shū)》上簽字。

      (9)宣布鑒定會(huì)結(jié)束

      三、技術(shù)試驗(yàn)研究工作報(bào)告書(shū)寫(xiě)要求

      一般先簡(jiǎn)述該研究在目前國(guó)際、國(guó)內(nèi)、省內(nèi)或我區(qū)的基本狀況。引出該研究課題的立項(xiàng)。通過(guò)該研究要解決什么問(wèn)題,然后按下面要求書(shū)寫(xiě)。

      1、課題確定后如何制訂實(shí)施方案,最后選擇什么樣的研究實(shí)施方案。

      2、詳細(xì)敘述研究的組織過(guò)程和工作程序,包括工作進(jìn)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及解決方法。這是工作報(bào)告的中心內(nèi)容。

      3、簡(jiǎn)述研究的結(jié)果,得出什么樣的結(jié)論、達(dá)到研究的目標(biāo)或標(biāo)準(zhǔn)。

      4、最后談?wù)勓芯抗ぷ鞯母邢肱c體會(huì)、還存在什么問(wèn)題或說(shuō)明的問(wèn)題。

      四、技術(shù)試驗(yàn)研究技術(shù)報(bào)告書(shū)寫(xiě)要求

      技術(shù)報(bào)告是成果鑒定材料的核心材料,其它材料都是為技術(shù)報(bào)告這一材料服務(wù)。所以內(nèi)容要求盡可能地詳細(xì)、闡述清楚、層次分明、觀點(diǎn)明確、診所充分。具體要求按以下書(shū)寫(xiě)。

      1、明確該項(xiàng)研究的指導(dǎo)思想、基本原則,闡述研究依據(jù)和背景、國(guó)內(nèi)外動(dòng)態(tài)。

      2、設(shè)計(jì)的技術(shù)方案、技術(shù)路線。

      3、按實(shí)施方案進(jìn)行組織收集資料,包括收集資料的方式方法、可

      比性資料、各種試驗(yàn)研究數(shù)據(jù),查閱國(guó)內(nèi)外參考文獻(xiàn)情況的引用等。衛(wèi)生成果病歷不得少于35例。

      4、將所收集的各種技術(shù)資料分類對(duì)比分析,闡述該項(xiàng)目研究的技

      術(shù)要點(diǎn),實(shí)施方案時(shí),每項(xiàng)技術(shù)是采取什么技術(shù)方法攻克的,解決了什么問(wèn)題,所達(dá)到的主要技術(shù)指標(biāo)、該成果的新穎性、先進(jìn)性、實(shí)用性和創(chuàng)新點(diǎn)一定要明確,這是鑒定材料的核心,一定要診所充分、論點(diǎn)明確、敘述清楚。能列表的盡量列表說(shuō)明。

      5、談?wù)勗擁?xiàng)研究和國(guó)際、國(guó)內(nèi)或省內(nèi)還有哪些差距,存在哪些有

      待解決的問(wèn)題,該研究方案的設(shè)計(jì)或研究過(guò)程當(dāng)中存在的缺陷,下步應(yīng)該努力的方向。

      6、經(jīng)驗(yàn)體會(huì)小結(jié)。

      7、主要參考文獻(xiàn)附錄

      五、社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益分析的書(shū)寫(xiě)要求

      效益分析按以下內(nèi)容書(shū)寫(xiě)。社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益可分開(kāi)寫(xiě),也可以一塊寫(xiě)。

      1、該成果所解決的技術(shù)問(wèn)題與傳統(tǒng)方法相比節(jié)約了多少資金,給本單位節(jié)約或創(chuàng)造了多少效益,要有具體數(shù)字對(duì)比。

      2、該成果可在多大范圍內(nèi)推廣應(yīng)用,如全部采用或或應(yīng)用,在一定

      時(shí)間內(nèi)應(yīng)用能產(chǎn)生多少效益,也要求具體數(shù)字說(shuō)清楚。

      上述效益分析數(shù)字不要示絕對(duì)準(zhǔn)確,特別是社會(huì)效益、也可以科學(xué)地估計(jì)或?qū)ν茝V前景進(jìn)行。

      3、效益分析要制訂出推廣計(jì)劃或設(shè)想。準(zhǔn)備在多大范圍內(nèi)推廣、推廣的方式方法和步驟、具體措施都要明確。

      六、查新報(bào)告

      課題在鑒定之前都應(yīng)進(jìn)行查新,做為專家下鑒定結(jié)論的依據(jù)。可到指定的檢索機(jī)構(gòu)進(jìn)行查新。

      裝訂排列順序如下:

      1、鑒定證書(shū)

      2、鑒定大綱

      3、工作報(bào)告

      4、技術(shù)報(bào)告

      5、社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益分析

      6、查新報(bào)告

      7、用戶意見(jiàn)

      8、主要研究人員名單

      9、其它材料

      第三篇:科技成果鑒定資料要求

      附件二:

      科技成果鑒定資料要求

      1、計(jì)劃任務(wù)書(shū)或者合同書(shū)

      (1)計(jì)劃任務(wù)書(shū):是指科技行政部門或者業(yè)務(wù)主管部門下達(dá)的科技項(xiàng)目計(jì)劃,須提供計(jì)劃任務(wù)書(shū)原件或者復(fù)印件。

      (2)合同書(shū):是指受托研究或者合作研究所簽訂的研究開(kāi)發(fā)合同書(shū)(或者合作協(xié)議),須提供合同書(shū)原件或者復(fù)印件。

      (3)自行研究開(kāi)發(fā)的(計(jì)劃外)科技成果無(wú)需提供上述文件。

      2、研究工作總結(jié)報(bào)告

      (1)選題立項(xiàng)的背景及其目的、意義。

      (2)技術(shù)方案和論證和研究工作的組織與管理等。

      (3)項(xiàng)目研究進(jìn)展基本情況,如工業(yè)項(xiàng)目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用,農(nóng)業(yè)項(xiàng)目的試種、試養(yǎng),醫(yī)藥衛(wèi)生項(xiàng)目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。

      (4)研究經(jīng)費(fèi)的使用與管理。

      (5)計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)與項(xiàng)目已完成任務(wù)指標(biāo)對(duì)比表格,以及未完成計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)的原因說(shuō)明。

      (6)研究工作的主要經(jīng)驗(yàn)與體會(huì)以及下一步的研究發(fā)展目標(biāo)等。

      3、技術(shù)研究報(bào)告

      (1)采用的詳細(xì)技術(shù)路線,技術(shù)原理及主要技術(shù)特征。

      (2)主要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo):工業(yè)項(xiàng)目需主要工藝、技術(shù)參數(shù),裝備水平,檢測(cè)手段,原材料來(lái)源及消耗情況,環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等;農(nóng)業(yè)項(xiàng)目需試驗(yàn)設(shè)計(jì),試驗(yàn)材料,試驗(yàn)方法,試驗(yàn)對(duì)比數(shù)據(jù)等;醫(yī)衛(wèi)項(xiàng)目需各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖表(圖片)、統(tǒng)計(jì)分析,主要技術(shù)指標(biāo)測(cè)試結(jié)果,臨床研究病例數(shù)及對(duì)照研究資料,隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

      (3)技術(shù)的新穎性、先進(jìn)性、適用性和成熟度,主要技術(shù)指標(biāo)與國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)先進(jìn)水平的比較,對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技進(jìn)步的作用意義。

      (4)成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景。

      (5)總結(jié)的技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)。

      (6)存在的主要問(wèn)題、改進(jìn)意見(jiàn)及進(jìn)一步深入研究的設(shè)想等。

      4、測(cè)試報(bào)告

      凡需測(cè)試的項(xiàng)目,須經(jīng)國(guó)家、省科技行政部門和國(guó)務(wù)院有關(guān)部門認(rèn)定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測(cè)試記錄報(bào)告(含原始記錄)。

      5、設(shè)計(jì)與工藝圖表

      屬產(chǎn)品類科技成果,須提交設(shè)計(jì)文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖片圖樣、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。

      6、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

      屬產(chǎn)品類的科技成果,須提供產(chǎn)品或技術(shù)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),沒(méi)有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的,必須制訂企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)市(州)級(jí)或市(州)級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門審查備案。

      7、查新報(bào)告

      (1)國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)的背影材料和對(duì)比分析報(bào)告。

      (2)國(guó)家科技部、國(guó)務(wù)院有關(guān)部門或省科技行政部門認(rèn)定的,有資格開(kāi)展檢索任務(wù)的科技信息機(jī)構(gòu)出具的檢索資料和查新結(jié)論報(bào)告。需要與國(guó)際同類技術(shù)和產(chǎn)品進(jìn)行比較的項(xiàng)目,必須提供國(guó)際聯(lián)機(jī)檢索的材料。

      8、經(jīng)濟(jì)效益(一次性或一年的直接效益)、社會(huì)效益分析報(bào)告。

      包括經(jīng)濟(jì)規(guī)模成本構(gòu)成、節(jié)能降耗、年新增產(chǎn)值、年實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)和稅收、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、環(huán)境綜合效益、市場(chǎng)需求預(yù)測(cè)及推廣應(yīng)用前景等。

      9、用戶使用情況證明材料

      用戶意見(jiàn)由直接使用的單位提供,專用理論的產(chǎn)品技術(shù)類項(xiàng)目不少于3家用戶報(bào)告,其他項(xiàng)目必須提供1家以上用戶報(bào)告。

      10、特殊要求的有關(guān)文件

      涉及消防、安全、衛(wèi)生、環(huán)保等方面的項(xiàng)目,須有關(guān)市(州)級(jí)或市

      (州)級(jí)以上相關(guān)主管部門出具的綜合述評(píng)報(bào)告或證明。

      11、其他文件資料

      (1)行業(yè)主管部門要求具備的其他文件。

      (2)局部技術(shù)已獲專利的須提交專利證書(shū)復(fù)印件。

      (3)已在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物或?qū)W術(shù)會(huì)議發(fā)表、交流的論文,須提交論文原件或復(fù)印件、獲獎(jiǎng)證書(shū),或者被他人引用的效果情況及推廣應(yīng)用情況。

      12、準(zhǔn)確的完成單位

      (1)兩個(gè)或兩個(gè)以上單位共同完成的成果,按第一條第二款提交文件。

      (2)完成單位不包括一般試制加工單位及一般協(xié)作單位。

      13、主要完成人員

      嚴(yán)格按研制、解決該項(xiàng)成果技術(shù)問(wèn)題所作貢獻(xiàn)大小排序。

      14、階段性成果

      能獨(dú)立應(yīng)用的重大階段性成果申請(qǐng)鑒定,必須提交下達(dá)研究項(xiàng)目計(jì)劃主管部門的同意書(shū),方可酌情單獨(dú)組織鑒定。

      上述技術(shù)資料和有關(guān)文件的內(nèi)容必須真實(shí)可靠,引用文獻(xiàn)資料和他人技術(shù)必須說(shuō)明來(lái)源,并提交材料的原件。提交審查的所有材料必須打印、裝訂整齊,并按標(biāo)準(zhǔn)格式(Word文本,A4紙,仿宋體字),以電子文檔形式上報(bào)軟盤(pán)。

      第四篇:科技成果鑒定材料要求

      科技成果鑒定材料要求(科技成果;成果鑒定;鑒定材料;材料要求)

      1、鑒定大綱

      (1)鑒定依據(jù);(2)鑒定具備的條件;(3)鑒定的目的;(4)鑒定內(nèi)容;(5)鑒定程序。

      2、計(jì)劃任務(wù)書(shū)或者合同書(shū)

      (1)計(jì)劃任務(wù)書(shū):是指科技行政部門或者業(yè)務(wù)主管部門下達(dá)的科技項(xiàng)目計(jì)劃,須提供計(jì)劃任務(wù)書(shū)原件或者復(fù)印件。

      (2)合同書(shū):是指受托研究或者合作研究所簽訂的研究開(kāi)發(fā)合同書(shū)(或者合作協(xié)議),須提供合同書(shū)原件或者復(fù)印件。

      (3)自行研究開(kāi)發(fā)的(計(jì)劃外)科技成果無(wú)需提供上述文件。

      3、工作報(bào)告

      (1)選題立項(xiàng)的背景及其目的、意義。

      (2)技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。

      (3)項(xiàng)目研究進(jìn)展基本情況,如工業(yè)項(xiàng)目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用,農(nóng)業(yè)項(xiàng)目的試種、試養(yǎng),醫(yī)藥衛(wèi)生項(xiàng)目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。(4)研究經(jīng)費(fèi)的使用與管理。

      (5)計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)與項(xiàng)目已完成任務(wù)指標(biāo)對(duì)比表格,以及未完成計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)的原因說(shuō)明。

      (6)研究工作的主要經(jīng)驗(yàn)與體會(huì)以及下一步的研究發(fā)展目標(biāo)等。

      4、技術(shù)報(bào)告

      (1)采用的詳細(xì)技術(shù)路線,技術(shù)原理及主要技術(shù)特征。

      (2)主要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo):工業(yè)項(xiàng)目需主要工藝、技術(shù)參數(shù),裝備水平,檢測(cè)手段,原材料來(lái)源及消耗情況,環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等;農(nóng)業(yè)項(xiàng)目需試驗(yàn)設(shè)計(jì),試驗(yàn)材料,試驗(yàn)方法,試驗(yàn)對(duì)比數(shù)據(jù)等;醫(yī)衛(wèi)項(xiàng)目需各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖表(圖片)、統(tǒng)計(jì)分析,主要技術(shù)指標(biāo)測(cè)試結(jié)果,臨床研究病例數(shù)及對(duì)照研究資料,隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

      (3)技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn),技術(shù)的新穎性、先進(jìn)性、適用性和成熟度,主要技術(shù)指標(biāo)與國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)先進(jìn)水平的比較,對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技進(jìn)步的作用意義。(4)成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景。

      (5)存在的主要問(wèn)題、改進(jìn)意見(jiàn)及進(jìn)一步深入研究的設(shè)想等。

      5、查新報(bào)告

      國(guó)家科技部、國(guó)務(wù)院有關(guān)部門或省科技廳認(rèn)定的檢索機(jī)構(gòu)出具的檢索資料和查新結(jié)論報(bào)告。需要與國(guó)際同類技術(shù)和產(chǎn)品進(jìn)行比較的項(xiàng)目,必須提供國(guó)際聯(lián)機(jī)檢索的材料。

      6、經(jīng)濟(jì)效益(一次性或一年的直接效益)、社會(huì)效益分析報(bào)告

      包括經(jīng)濟(jì)規(guī)模成本構(gòu)成、節(jié)能降耗、年新增產(chǎn)值、年實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)和稅收、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、環(huán)境綜合效益、市場(chǎng)需求預(yù)測(cè)及推廣應(yīng)用前景等。

      7、用戶使用情況證明材料

      用戶意見(jiàn)由直接使用的單位提供,不得少于2份。

      8、特殊要求的有關(guān)文件

      涉及消防、安全、衛(wèi)生、環(huán)保等方面的項(xiàng)目,須有相關(guān)主管部門出具的綜合述評(píng)報(bào)告或證明。

      9、測(cè)試報(bào)告

      凡需測(cè)試的項(xiàng)目,須經(jīng)國(guó)家、省科技行政部門和國(guó)務(wù)院有關(guān)部門認(rèn)定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測(cè)試記錄報(bào)告(含原始記錄)。

      10、設(shè)計(jì)與工藝圖表

      屬產(chǎn)品類科技成果,須提交設(shè)計(jì)文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖片圖樣、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。

      11、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

      屬產(chǎn)品類的科技成果,須提供產(chǎn)品或技術(shù)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),沒(méi)有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的,必須制訂企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)市級(jí)或市級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門審查備案。

      12、其他文件資料

      (1)行業(yè)主管部門要求具備的其他文件。

      (2)局部技術(shù)已獲專利的須提交專利證書(shū)復(fù)印件。

      (3)已在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物或?qū)W術(shù)會(huì)議發(fā)表、交流的論文,須提交論文原件或復(fù)印件、獲獎(jiǎng)證書(shū),或者被他人引用的效果情況及推廣應(yīng)用情況。

      13、主要完成人員

      嚴(yán)格按研制、解決該項(xiàng)成果技術(shù)問(wèn)題所作貢獻(xiàn)大小排序。上述技術(shù)資料和有關(guān)文件的內(nèi)容必須真實(shí)可靠,引用文獻(xiàn)資料和他人技術(shù)必須說(shuō)明來(lái)源,并提交材料的原件。提交審查的所有材料必須打印、裝訂整齊,并按標(biāo)準(zhǔn)格式(Word文本,A4紙,仿宋體字),以電子文檔形式上報(bào)軟盤(pán)。

      第五篇:醫(yī)療衛(wèi)生類成果鑒定資料要求

      醫(yī)療衛(wèi)生類成果鑒定資料要求

      1.技術(shù)鑒定大綱 2.計(jì)劃任務(wù)書(shū)或開(kāi)題報(bào)告 3.科研設(shè)計(jì)方案

      包括研究對(duì)象(病例)診斷標(biāo)準(zhǔn)與療效標(biāo)準(zhǔn),納入與排除標(biāo)準(zhǔn);治療組與對(duì)照組劃分方法;施加手段方法;統(tǒng)計(jì)方法;項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃步驟。

      4.研究報(bào)告

      這是成果材料的主件,內(nèi)容一般包括臨床研究和試驗(yàn)研究的全部?jī)?nèi)容,屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究的還應(yīng)包括藥效實(shí)驗(yàn)、抗菌抗病實(shí)驗(yàn)、急性毒性和慢性毒性實(shí)驗(yàn);臨床研究要包括完整的臨床研究報(bào)告。其中:

      (1)試驗(yàn)研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果(包括急性毒性實(shí)驗(yàn)和慢性毒性實(shí)驗(yàn)報(bào)告)、討論分析和簽名幾大類。

      (2)臨床研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括提要、概述、一般資料與診斷標(biāo)準(zhǔn)(包括中醫(yī)、西醫(yī)、納入、排除標(biāo)準(zhǔn))、觀察方法、療效標(biāo)準(zhǔn)、治療方法、療效結(jié)果(包括圖表)和典型病例、討論與結(jié)論、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、總結(jié)各臨床負(fù)責(zé)人員的姓名、專業(yè)、職稱及課題負(fù)責(zé)人簽字,各臨床研究單位蓋章等。

      另外,一些新藥II期臨床前研究包括制劑工藝和研究背資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和起草說(shuō)明,穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)及報(bào)告、II期臨床計(jì)劃。

      醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等,要求有材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性、毒性試驗(yàn)、生物相容性試驗(yàn)等。

      醫(yī)用新產(chǎn)品要求有產(chǎn)品性能測(cè)試和運(yùn)行試驗(yàn)報(bào)告,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)格,有關(guān)設(shè)計(jì),技術(shù)圖表,技術(shù)指標(biāo)和環(huán)境測(cè)試報(bào)告,工藝和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),審查報(bào)告,使用說(shuō)明書(shū),物資來(lái)源,成本分析研究及其他附件等,并提供樣品和樣機(jī)。

      新藥、新生物制品必須具有新藥證書(shū)或有關(guān)法定單位的檢測(cè)報(bào)告及批準(zhǔn)文號(hào),環(huán)境評(píng)價(jià)需有調(diào)研設(shè)計(jì),數(shù)據(jù)結(jié)果與國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化比較等。

      5.臨床病例及統(tǒng)計(jì)表(病例數(shù)量要求同以前)6.隨訪報(bào)告 7.發(fā)表論文 8.用戶證明

      9.國(guó)內(nèi)外近期同類研究成果綜述 10.查新報(bào)告

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