第一篇：檢驗科崗位職責

4.14.3檢驗科崗位職責

檢驗科主任職責

一、負責本科的業(yè)務(wù)、教學、科研及行政管理工作。

二、負責組織本科業(yè)務(wù)技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、年度以工作計劃和質(zhì)量體系方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。

三、負責解決本科復雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報告。

四、負責本科的業(yè)務(wù)訓練、人才培養(yǎng)和技術(shù)考核工作。安排進修、實習人員的培訓，并擔任教學工作。

五、督促檢查本科人員履行各自的職責，認真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進行醫(yī)療安全教育，嚴防事故、差錯。

六、負責本科醫(yī)德醫(yī)風建設(shè)。提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用的意見。

七、負責本科人員考核、績效發(fā)放等工作。

八、完成醫(yī)院交辦的其它工作。

九、副主任協(xié)助主任完成以上工作。

檢驗科主任（副主任）技師職責

一、在科主任的領(lǐng)導下，負責本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學、科研和儀器設(shè)備的管理工作。

二、解決本科復雜、疑難的技術(shù)問題，并參加相應(yīng)的診斷工作。

三、負責業(yè)務(wù)技術(shù)的訓練和考核，擔任教學工作，培養(yǎng)主管技師解決復雜技術(shù)問題的能力。

四、掌握本專業(yè)國內(nèi)外信息，指導下級技術(shù)人員工展科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的工作，總結(jié)經(jīng)驗，撰寫學術(shù)論文。

五、參加臨床疑難病的會診及討論，負責疑難檢驗項目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。

檢驗科主管技師職責

一、在科主任領(lǐng)導下進行工作。

二、熟悉各種儀器的性能和使用方法，協(xié)同科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施。負責儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維修保養(yǎng)，解決較復雜、疑難的技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診斷工作。

三、擔任教學業(yè)工作，指導和培養(yǎng)技師解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔任進修、實習人員的培訓，并負責其技術(shù)考核。

四、了解國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和引用新精力、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學術(shù)論文。

五、負責疑難項目的檢驗及報告的審簽，參加臨床病例的討論。檢驗科技師職責

一、在科主任領(lǐng)導和上級技師指導下進行工作。

二、參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負責儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管和建帳，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管，以及登記和統(tǒng)計工作。

三、根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗工作，指導和培養(yǎng)技士及進修人員，并負責其技術(shù)考核。

四、學習、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學術(shù)論文。

五、參加本科值班。

六、擔任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

檢驗科技士職責

一、在科主任領(lǐng)導和上級技師的指導下進行工作。

二、協(xié)同技師做好儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建帳和使用登記。

三、協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。

四、鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導進修、實習人員的工作。

五、參加本科值班。

六、負責收集、采取檢驗標本和進行一般檢驗工作，洗刷檢驗器材，做好消毒、滅菌工作。

第二篇：檢驗科崗位職責

檢驗科崗位職責目錄

1、檢驗科負責人崗位職責

2、檢驗技師崗位職責

3、主管檢驗技師（專業(yè)組長）崗位職責

4、副主任檢驗技師崗位職責

檢驗科主任崗位職責

1、在院長的領(lǐng)導下，負責本科的檢驗、教學、科研及行政管理工作。

2、定期抽查科內(nèi)檢驗質(zhì)量，親自參加檢驗方法、試劑或儀器的考查、評價并提出改進意見。

3、負責主持科內(nèi)疑難會檢、臨床咨詢并參加全院會診。

4、制定和組織實施本科室工作計劃，完成各項指標、總結(jié)。

5、檢查督促本科室工作人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故發(fā)生。

6、組織全科工作人員學習國外先進技術(shù)，開展科研和新技術(shù)推廣工作。

7、主持本科人員的業(yè)務(wù)培訓、考試、考核，提出升、調(diào)、獎、懲意見。制定進修、實習人員培訓計劃。承擔臨床教學任務(wù)，經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，主動征求意見，改進工作。

8、負責貴重儀器請購、試劑、器材計劃的申報工作。

9、安排科內(nèi)人員輪換、值班、會診、出診和巡回醫(yī)療工作。

10、向院長或主管院長匯報工作。

副主任崗位職責

1、協(xié)助科主任完成本科檢驗、科研及行政工作。

2、定期抽查科內(nèi)人員檢驗質(zhì)量，親自參加檢驗方法試劑或儀器的考查，評價和提出改進意見。

3、主持科內(nèi)凝難會檢，負責臨床咨詢和參加全院會診。

4、參與制定和組織實施本科室工作計劃。

5、監(jiān)督本科室工作人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)，嚴防差錯事故發(fā)生。

6、組織全科工作人員學習運用國內(nèi)外先進技術(shù)理論、開展新技術(shù)、進行科研工作。

7、領(lǐng)導本科室人員業(yè)務(wù)培訓，主持技術(shù)考試、考核，制定進修實習人員培訓計劃，8、協(xié)助審批貴重儀器請領(lǐng)購置試劑，器材計劃申報工作。

9、參與決定科內(nèi)人員輪換、值班、會議、出診和巡回醫(yī)療。

10、科主任外出時主持課內(nèi)工作。

主管檢驗技師（專業(yè)組長）崗位職責

1、在科主任領(lǐng)導下，負責指導本組的檢驗、教學、科研和管理工作。

2、開展質(zhì)量控制工作，每月負責室內(nèi)、室間質(zhì)評工作統(tǒng)計分析總結(jié)并上報科里。

3、參加日常檢驗工作、負責特殊項目的檢測和特殊試劑的配制，解決本專業(yè)組較復雜和疑難問題，如不能解決應(yīng)及時上報。

4、校驗儀器、試劑，檢查工作質(zhì)量，出現(xiàn)問題及時解決并向科主任匯報。

5、負責菌種、毒株、毒劇藥品和特殊標本的保存和保管工作。

6、負責儀器設(shè)備維護保養(yǎng)工作，儀器出現(xiàn)故障及時匯報科主任。

7、負責日常工作消耗備品及試劑請領(lǐng)和計劃申報工作。

8、負責、督促本專業(yè)各項記錄填寫。

9、負責本專業(yè)的生物安全及院內(nèi)感染工作。

10、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止差錯事故發(fā)生。

11、協(xié)助科主任制定科研規(guī)劃，組織本組人員學習、使用國內(nèi)外先進技術(shù)，不斷更新檢驗方法。并做好科內(nèi)各類人員的培養(yǎng)提高工作。

12、承擔臨床教學、指導進修、實習人員工作。

13、負責安排值班、會檢、完成科主任交辦的其它工作。

14、制定本專業(yè)組SOP，并負責實施修改。

檢驗技師崗位職責

1、在科主任領(lǐng)導、主管檢驗師指導下，完成本崗位所規(guī)定各項檢驗工作。

2、親自參加檢驗并指導檢驗士進行工作，核對檢驗結(jié)果，做好標本驗收、查對、結(jié)果登記和發(fā)放工作，操作仔細認真，化驗單書寫工整、準確，化驗器材用后要妥善處理。

3、負責特殊的檢驗技術(shù)操作，負責器材試劑的請領(lǐng)、配制、標定試劑、制備培養(yǎng)基及消毒隔離工作。

4、認真做好質(zhì)量控制工作，發(fā)現(xiàn)問題及時報告上級技師，并協(xié)助查找原因加以糾正。

5、了解所用儀器的性能，做好儀器的校正，使用和維修保養(yǎng)工作。

6、學習國外先進技術(shù)，參加科研和新技術(shù)推廣工作。

7、參加值班、急診搶救、出診或巡回醫(yī)療工作，指導實習、進修人員工作

第三篇：檢驗科崗位職責

檢驗科崗位職責

一、檢驗科主任崗位職責

1.在院長的領(lǐng)導下，負責本科的檢驗、教學、科研及行政管理工作。

2.定期抽查科內(nèi)檢驗質(zhì)量，親自參加檢驗方法、試劑或儀器的考查、評價并提出改進意見。

3.負責主持科內(nèi)疑難會檢、臨床咨詢并參加全院會診。4.制定和組織實施本科室工作計劃，完成各項指標、總結(jié)。5.檢查督促本科室工作人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故發(fā)生。

6.組織全科工作人員學習國外先進技術(shù)，開展科研和新技術(shù)推廣工作。

7.主持本科人員的業(yè)務(wù)培訓、考試、考核，提出升、調(diào)、獎、懲意見。制定進修、實習人員培訓計劃。承擔臨床教學任務(wù)，經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，主動征求意見，改進工作。8.負責貴重儀器請購、試劑、器材計劃的申報工作。9.安排科內(nèi)人員輪換、值班、會診、出診和巡回醫(yī)療工作。10.向院長或主管院長匯報工作。

二、副主任崗位職責

1.協(xié)助科主任完成本科檢驗、科研及行政工作。2.定期抽查科內(nèi)人員檢驗質(zhì)量，親自參加檢驗方法試劑或儀器的考查，評價和提出改進意見。

3.主持科內(nèi)凝難會檢，負責臨床咨詢和參加全院會診。4.參與制定和組織實施本科室工作計劃。

5.監(jiān)督本科室工作人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)，嚴防差錯事故發(fā)生。

6.組織全科工作人員學習運用國內(nèi)外先進技術(shù)理論、開展新技術(shù)、進行科研工作。

7.領(lǐng)導本科室人員業(yè)務(wù)培訓，主持技術(shù)考試、考核，制定進修實習人員培訓計劃。

8.協(xié)助審批貴重儀器請領(lǐng)購置試劑，器材計劃申報工作。9.參與決定科內(nèi)人員輪換、值班、會議、出診和巡回醫(yī)療。10.科主任外出時主持課內(nèi)工作。

三、主管檢驗技師崗位職責

1.在科主任領(lǐng)導下，負責指導本組的檢驗、教學、科研和管理工作。

2.開展質(zhì)量控制工作，每月負責室內(nèi)、室間質(zhì)評工作統(tǒng)計分析總結(jié)并上報科里。

3.參加日常檢驗工作、負責特殊項目的檢測和特殊試劑的配制，解決本專業(yè)組較復雜和疑難問題，如不能解決應(yīng)及時上報。4.校驗儀器、試劑，檢查工作質(zhì)量，出現(xiàn)問題及時解決并向科主任匯報。

5.負責菌種、毒株、毒劇藥品和特殊標本的保存和保管工作。6.負責儀器設(shè)備維護保養(yǎng)工作，儀器出現(xiàn)故障及時匯報科主任。7.負責日常工作消耗備品及試劑請領(lǐng)和計劃申報工作。8.負責、督促本專業(yè)各項記錄填寫。9.負責本專業(yè)的生物安全及院內(nèi)感染工作。

10.認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止差錯事故發(fā)生。11.協(xié)助科主任制定科研規(guī)劃，組織本組人員學習、使用國內(nèi)外先進技術(shù)，不斷更新檢驗方法。并做好科內(nèi)各類人員的培養(yǎng)提高工作。

12.承擔臨床教學、指導進修、實習人員工作。

13.負責安排值班、會檢、完成科主任交辦的其它工作。14.制定本專業(yè)組SOP，并負責實施修改。

四、檢驗技師崗位職責

1.在科主任領(lǐng)導、主管檢驗師指導下，完成本崗位所規(guī)定各項檢驗工作。

2.親自參加檢驗并指導檢驗士進行工作，核對檢驗結(jié)果，做好標本驗收、查對、結(jié)果登記和發(fā)放工作，操作仔細認真，化驗單書寫工整、準確，化驗器材用后要妥善處理。

3.負責特殊的檢驗技術(shù)操作，負責器材試劑的請領(lǐng)、配制、標定試劑、制備培養(yǎng)基及消毒隔離工作。4.認真做好質(zhì)量控制工作，發(fā)現(xiàn)問題及時報告上級技師，并協(xié)助查找原因加以糾正。

5.了解所用儀器的性能，做好儀器的校正，使用和維修保養(yǎng)工作。6.學習國外先進技術(shù)，參加科研和新技術(shù)推廣工作。7.參加值班、急診搶救、出診或巡回醫(yī)療工作，指導實習、進修人員工作。

第四篇：檢驗科崗位職責

4.1 組織和管理 4.1.1 概述

檢驗科是為醫(yī)院診斷、預防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的，對來自人體的材料進行臨床生物化學、臨床免疫學、臨床微生物、臨床血液室、臨床輸血學、臨床細胞學等檢驗的實驗室。為保證實驗室質(zhì)量方針和目標的有效貫徹，根據(jù)工作需要，設(shè)置了相應(yīng)的崗位，明確了人員職責范圍，規(guī)定了各級崗位人員的職責、相互關(guān)系，并授予相應(yīng)的權(quán)力，配備了相應(yīng)的管理資源，保證本科室檢驗工作的順利開展及其業(yè)務(wù)活動的獨立性、公正性。

4.1.2 職責

組織機構(gòu)的設(shè)置由檢驗科主任提出，上報院部批準。檢驗科主任負責職能的分配和資源的配置，任命關(guān)鍵崗位的人員，指定關(guān)鍵管理崗位的代理人。4.1.3 要求

4.1.3.1 法律地位

檢驗科是經(jīng)天津市北辰醫(yī)院授權(quán)獨立開展檢驗工作的機構(gòu)． 4.1.3.2 組織機構(gòu)

a.組織原則：保證在任何時候都能保持其判斷的獨立性和誠實性，并確保質(zhì)量管理體系的有效運行。

b.機構(gòu)設(shè)置：本檢驗科根據(jù)檢驗工作的需要及人員配置情況，內(nèi)設(shè)11個工作部門，其中包括綜合生化組、臨檢組、免疫組、微生物組、臨床體液組、PCR組、血庫組，檢驗科管理層設(shè)置了檢驗科主任、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、各專業(yè)組組長。

c.崗位設(shè)置：檢驗科設(shè)檢驗科主任、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、各專業(yè)組組長、質(zhì)量控制負責人、檢驗人員、儀器設(shè)備負責人、LIS管理負責人、檔案管理員、耗材管理員、各組（去掉這兩個字？）質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)審員、科教秘書，培訓負責人，授權(quán)簽字人？。

4.1.3.3崗位設(shè)置和職責

檢驗科主任職責

1.全面領(lǐng)導檢驗科業(yè)務(wù)、行政、教學、科研、人事、財務(wù)及后勤工作，對實驗室的全面運行及管理承擔最終責任。

2.組織貫徹執(zhí)行國家和地方與檢驗工作有關(guān)的方針、政策、法規(guī)和制度。3.組織制定和實施檢驗科質(zhì)量方針和目標、工作計劃和質(zhì)量體系方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。批準質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導書及表格。4.組織建立實施質(zhì)量管理體系，制定、實施并監(jiān)控檢驗科的服務(wù)和質(zhì)量改進標準,實施每年的質(zhì)量管理體系管理評審。

5.組織制定全檢驗科的工作計劃和發(fā)展規(guī)劃并實施，及時向上級領(lǐng)導請示匯報工作，完成工作目標責任及上級交給的其它工作。

6.規(guī)劃并指導本科的科學研究、技術(shù)開發(fā)和教學活動。7.明確檢驗科的組織和管理結(jié)構(gòu)，調(diào)整各部門負責人，批準全科人員調(diào)配、考核、獎懲工作。

8.規(guī)定檢驗科各崗位職責、權(quán)力和相互關(guān)系，提供履行其職責所需的適當?shù)臋?quán)力和資源。

9.制定政策和程序和聲明,采取措施保證其管理層和員工不受任何可對工作質(zhì)量產(chǎn)生負面影響的、來自內(nèi)外部的不正當?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)或其它方面的壓力和影響。（要嗎？？）

10.制定政策和程序，保證機密信息得到保護, 落實保護機密信息的各項措施所需的資源和責任人。

11.負責對技術(shù)負責人提出的委托實驗項目進行審核,并與委托實驗室擬定書面協(xié)議，報院領(lǐng)導批準。12.審核采購申請。

13.處理來自實驗室服務(wù)的用戶的投訴、要求或意見,對重大申訴處理的有關(guān)事項進行審批。

14.批準內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單，批準內(nèi)審計劃和內(nèi)審實施計劃。15.對合同評審進行審批。

16.與檢驗科相關(guān)方有效地聯(lián)系并開展工作。

17.建立規(guī)范的實驗室環(huán)境, 負責設(shè)施和環(huán)境/設(shè)備的合理配置和有效管理。18.負責院感監(jiān)控和生物安全工作的管理。

19.監(jiān)控檢驗科內(nèi)的全部工作，審批質(zhì)控計劃,以保證檢驗結(jié)果的可靠。

20.為檢驗科工作人員提供繼續(xù)教育計劃，并參與所在機構(gòu)的教育計劃,確保檢驗科具有足夠的、有充分培訓和經(jīng)驗記錄的、有資格的人員，確保員工保持良好的工作熱情,以滿足檢驗科工作的要求。

21.負責對下級工作的監(jiān)督和考核。督促檢查本科人員履行各自的職責，認真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進行醫(yī)療安全教育，嚴防事故、差錯。22.負責檢驗科人員的工作安排、考核和培訓是否與第7點有重復？）。23.當下級的職、責、權(quán)發(fā)生失控時，負責協(xié)助調(diào)整。

24.組織完成醫(yī)院交辦的其它工作（是否與第5點有重復？）。

（二）技術(shù)負責人

1.全面負責本檢驗科技術(shù)工作。審核質(zhì)量手冊、程序文件。2.組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)檢驗的法令、法規(guī)、技術(shù)標準和規(guī)范。

3.負責解決本科復雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報告。

4.參加臨床疑難病的會診及討論，并參加相應(yīng)的診斷工作。負責疑難檢驗項目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。

5.負責本科主要儀器設(shè)備的購置論證、驗收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。

6.負責標準、規(guī)范的最新有效，組織各專業(yè)組負責人不定期對技術(shù)標準規(guī)范、檢驗程序進行有效性跟蹤。

7.負責業(yè)務(wù)技術(shù)的訓練和考核，培養(yǎng)主管技師解決復雜技術(shù)問題的能力。8.組織各專業(yè)組對合同進行評審。

9.審核本檢驗科作業(yè)指導書、檢驗方案、技術(shù)記錄等技術(shù)文件。

10.提出委托實驗項目，并收集委托實驗室資料，組織對委托實驗室的質(zhì)量保證和檢驗能力進行考核評審。

11.根據(jù)工作的需要，提出儀器設(shè)備和計量服務(wù)的配置需求和采購申請,確認設(shè)備的技術(shù)指標是否能滿足檢驗工作的要求。

12.負責對涉及技術(shù)方面的檢驗工作不符合項嚴重性進行評價，原因分析，組織技術(shù)復驗工作；并跟蹤檢驗工作不符合項的處理結(jié)果。

13.提出涉及技術(shù)方面的預防措施要求、編制計劃和對各部門預防措施的有效性進行驗證。

14.對問詢者提供檢驗的選擇，檢驗服務(wù)的應(yīng)用，以及檢驗數(shù)據(jù)的解釋等方面的建議；

15.負責組織制定各項環(huán)境控制目標,建立監(jiān)控手段和記錄措施； 16.負責組織新的檢驗方法、非標準方法的驗證、確認。17.負責組織檢驗科內(nèi)外的技術(shù)交流、技術(shù)咨詢工作。18.負責技術(shù)人員技術(shù)培訓、資質(zhì)考核工作。19.負責組織檢驗結(jié)果不確定度的評定。

20.組織開展新檢驗項目的準備、試運行和對試運行情況的評審。

（三）質(zhì)量負責人

1.建立、實施、維持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件、各項規(guī)章制度、工作計劃、工作總結(jié)。并保持其有效性。2.負責質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄格式的組織建立及審核。3.負責組織本科室體系文件的宣貫。4.負責監(jiān)督檢驗公正性的實施。5.負責受理、回復客戶申訴；

6.負責對質(zhì)量管理體系的不符合項進行識別，對嚴重性進行評價，原因分析，提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項的處理結(jié)果。

7.負責提出質(zhì)量管理體系的預防措施要求、編制計劃和對各部門預防措施的有效性進行驗證。

8.制定內(nèi)審計劃；提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單；審核內(nèi)審實施計劃，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗證。

9.組織質(zhì)量控制活動的實施；組織制定質(zhì)量控制計劃和適時質(zhì)量控制計劃； 10.對各項保密措施的實施進行監(jiān)督檢查,對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時向檢驗科主任報告；

11.組織對質(zhì)控數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析和可行性和有效性評審。

12.負責管理評審計劃的編制和組織實施工作；編寫相應(yīng)的評審報告；并負責糾正措施實施的跟蹤和驗證工作。

13.定期向檢驗科主任報告質(zhì)量管理體系運行效果。14.負責組織對質(zhì)控活動的分析報告進行評審。15.負責審核人員培訓計劃并組織實施。

16.負責科室員工、技術(shù)人員檔案的整理、歸檔。

1.實驗室生物安全負責人職責：

1.1負責建立本單位生物安全管理體系，落實生物安全管理責任部門或責任人。

1.2負責或組織相關(guān)專家對實驗室安全狀況進行評估，并對各種規(guī)章制度的有效性、充分性進行審議和評估。

1.3負責批準實驗室安全計劃，負責批準有關(guān)實驗室安全的各種軟硬件配置。1.4對實驗室安全的具體實施提出指導性意見。

1.5調(diào)查和審議實驗室安全計劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并批準計劃的實施。1.6監(jiān)督實驗室安全教育及健康管理的落實。

1.7討論實驗室工作人員違反實驗室安全政策的處理措施，負責并授權(quán)對重大實驗室安全事故及事故隱患進行處理。

1.8生物安全負責人（這幾個字去掉？）負責每年對實驗室安全手冊進行評審及提出并根據(jù)實際需要提出修改意見和建議。

1.9在對新的涉及安全的程序進行修改后，生物安全負責人或其委托人應(yīng)對修改的內(nèi)容進行審核并批準后方可實施。

1.10審議其它與實驗室安全相關(guān)的必要事項。

專業(yè)組組長崗位職責

1.全面負責安排并參與本專業(yè)組的檢驗工作。貫徹執(zhí)行有關(guān)技術(shù)法規(guī)和規(guī)章制度，保證檢驗按質(zhì)量管理體系文件要求完成各項任務(wù)。2.組織編寫各組檢驗項目的作業(yè)指導書（即標準操作規(guī)程，SOP），并在日常工作中監(jiān)督本組人員執(zhí)行情況。負責對本組檢驗工作不符合項進行調(diào)查分析，采取糾正措施。

3.負責制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，監(jiān)督各檢驗項目的室內(nèi)質(zhì)控情況，同儀器操作人員一起分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法，監(jiān)督其填寫月質(zhì)控報告。4.積極參加衛(wèi)生部和省級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價活動，組織本組人員完成室間質(zhì)評活動的試驗及實驗室間比對和能力驗證試驗，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評上報表；分析質(zhì)評成績，提出改進措施，填寫室間質(zhì)評總結(jié)。

5.參加檢驗工作并掌握特殊檢驗技術(shù)，解決本專業(yè)組的復雜、疑難問題。負責解釋日常工作遇到的臨床及患者提出的相關(guān)技術(shù)問題，如無法解決可以上報技術(shù)負責人、檢驗科主任，研究后回復。6.征詢臨床科室對檢驗質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗項目及其臨床意義，有條件時參加臨床疑難病例討論，主動配合臨床醫(yī)療工作。7.結(jié)合臨床醫(yī)療，不斷引進國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。組織本組人員或本科室人員的技術(shù)培訓和考核。負責本組新員工的入職培訓及考核。

8.制定本專業(yè)組工作計劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗人員貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度的情況，進行考勤考績（？）、人員安排。

9.負責本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的合理使用、維護管理。監(jiān)督各組內(nèi)試劑和耗材的保管，保證其質(zhì)量。10.負責監(jiān)督本組生物安全管理。

11.提出設(shè)施和環(huán)境配置的要求，并對設(shè)施和環(huán)境進行日常管理。12.負責組織區(qū)域內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生，保持實驗場所的清潔、整齊、安靜。13.負責本組質(zhì)量管理活動的持續(xù)改進。

14.完成醫(yī)院領(lǐng)導和科主任下達的各項指令性任務(wù)。

實驗室生物安全主管職責： 2.1具體負責實驗室安全工作。

2.2協(xié)助實驗室安全專家作好有關(guān)中心的（去掉）實驗室安全狀況的評估并協(xié)助實驗室安全委員會調(diào)查及審議實驗室安全計劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并作出修正。

2.3帶領(lǐng)實驗室安全員制定實驗室安全手冊及各種有關(guān)實驗室安全的作業(yè)指導書及規(guī)章制度。

2.4負責制定規(guī)定和程序以確保實驗室設(shè)施、設(shè)備、個人防護設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全的要求并定期進行檢查、維護、更新以確保不降低其設(shè)計性能。2.5對每月實驗室安全員反饋的有關(guān)中心實驗室安全制度的執(zhí)行情況及存在的不足進行分析總結(jié)，并提出相應(yīng)的解決措施。

2.6給實驗室所有的員工提供有關(guān)實驗室安全方面的連續(xù)指導。2.7負責對每年實驗室新進員工的有關(guān)實驗室安全規(guī)章制度的培訓。

2.8負責對有關(guān)實驗室安全的標準依據(jù)新的政策及CAP的最新要求（去掉）進行更新并及時向中心（去掉）員工進行宣貫。

2.9負責對新修改的安全程序內(nèi)容進行宣貫并監(jiān)督執(zhí)行。

2.10負責收集國內(nèi)外有關(guān)實驗室安全的最新的信息，技術(shù)方法、要求并向?qū)嶒炇宜械膯T工進行宣貫。

2.11經(jīng)實驗室安全委員會同意，負責聯(lián)系有關(guān)方面的專家對實驗室員工進行消防及化學品防護安全等方面的培訓。

2.12對實驗室工作人員違反實驗室安全政策及規(guī)定、所出現(xiàn)的事故及可能存在的事故隱患的處理提出初步的意見并提交中心實驗室安全委員會審議。

2.13負責將實驗室人員的疾病及因疾病而缺勤的情況記錄在案，并在可能的情況下給予幫助，因為這些缺席和記錄有可能和實驗室獲得性傳染病有關(guān)。2.14每年根據(jù)區(qū)域性流行病學的情況并根據(jù)可能接觸的實驗室申請中心組織員工進行相關(guān)疫苗免疫以預防感染并作好免疫記錄。

儀器設(shè)備主管

1.1 負責制定設(shè)備選擇、購買和管理的文件化程序。設(shè)備驗收測試

2.1 實驗室應(yīng)在設(shè)備安裝和使用前驗證其能夠達到必要的性能，并符合目的檢驗相關(guān)的要求。（本要求適用于：實驗室使用的設(shè)備，租用設(shè)備或在相關(guān)或移動設(shè)施中由實驗室授權(quán)的其它人員使用的設(shè)備）。

2.2 每項設(shè)備應(yīng)有唯一標簽，標識或其他識別方式。設(shè)備使用說明

3.1 設(shè)備應(yīng)始終由經(jīng)過培訓的授權(quán)人員操作。

3.2設(shè)備使用、安全和維護的最新說明，包括由設(shè)備制造商提供的相關(guān)手冊和使用指南，應(yīng)便于獲取。

3.3 實驗室應(yīng)有設(shè)備安全操作、運輸、存儲和使用的程序，以防止污染或損壞。設(shè)備校準和計量學溯源

4.1實驗室應(yīng)制定文件化程序，對直接或間接影響檢驗結(jié)果的設(shè)備進行校準，內(nèi)容包括：

a)使用條件和制造商的使用說明；

b)記錄校準標準的計量學溯源性和設(shè)備項目的可溯源性校準； c)定期驗證要求的測量準確度和測量系統(tǒng)功能； d)記錄校準狀態(tài)和再校準日期；

e)當校準給出一組校正因子時，應(yīng)保證之前的校準因子得到正確更新； f)預防可導致檢驗結(jié)果失效的調(diào)整和篡改的安全措施；

4.2 計量學溯源性應(yīng)追溯至可獲得的較高計量學級別的參考物質(zhì)或參考程序。注：只要使用制造商的檢驗系統(tǒng)和校準程序未經(jīng)過修改，追溯至高級別參考物質(zhì)或參考程序的校準溯源文件可以由檢驗系統(tǒng)的制造商提供。

4.3當計量學溯源不可能或無關(guān)時，應(yīng)通過其他方式提供結(jié)果的可信度，包括但不限于以下方法： a)使用有證標準物質(zhì)； b)經(jīng)另一程序檢驗或校準；

c)使用明確建立、規(guī)定、確定了特性的并由各方協(xié)商一致的協(xié)議標準或方法。設(shè)備維護與維修

5.1 實驗室應(yīng)制定預防性維護程序，該程序至少應(yīng)滿足制造商說明書的要求。5.2 設(shè)備維護應(yīng)在安全的工作條件和工作順序下，應(yīng)包括電安全檢查、緊急停機，以及由授權(quán)人員安全操作和處理化學品、放射性物質(zhì)和生物材料。至少應(yīng)使用制造商計劃和/或說明書。5.3 當發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時，應(yīng)停止使用并清晰標識。實驗室應(yīng)確保故障設(shè)備已經(jīng)修復并驗證表明其滿足規(guī)定的可接受標準后方可使用。實驗室應(yīng)檢查設(shè)備故障對之前檢驗的影響，并采取應(yīng)急措施或糾正措施。

5.4 在設(shè)備投入使用、維修或報廢之前，實驗室應(yīng)采取恰當措施對設(shè)備去污染，并提供適當?shù)膫€人防護設(shè)備和適宜的空間用于維修。

5.5當設(shè)備脫離實驗室的直接控制時，實驗室應(yīng)保證在其返回實驗室使用之前，其性能經(jīng)過驗證。設(shè)備不良事件報告

由設(shè)備直接引起的不良事件和事故，應(yīng)按要求進行調(diào)查并向制造商和監(jiān)管部門報告。設(shè)備記錄

7.1應(yīng)保存影響檢驗性能的每臺設(shè)備的記錄，包括但不限于以下內(nèi)容： a)設(shè)備標識；

b)制造商名稱、型號和系列號或其它唯一標識； c)供應(yīng)商或制造商的聯(lián)系方式； d)接收日期和投入使用日期； e)放臵地點；

f)接收時的狀態(tài)（如新設(shè)備、二手或翻新設(shè)備）； g)制造商說明書；

h)證明實驗室初用設(shè)備可接受使用的記錄； i)已做保養(yǎng)和預防性保養(yǎng)計劃； j)確認設(shè)備持續(xù)可使用的性能記錄； k)設(shè)備的損壞、故障、改動或修理。注：以上j)中提及的性能記錄應(yīng)包括全部校準和/或驗證的報告/證書復印件，包含日期、時間、結(jié)果、調(diào)整、接受標準以及下次校準和/或驗證日期，以滿足本條部分或全部要求。

7.2設(shè)備記錄應(yīng)按實驗室記錄控制程序的要求，在設(shè)備使用期或更長時期內(nèi)保存并易于獲得。

試劑、耗材管理主管

實驗室信息管理主管職責

1.1 確保實驗室應(yīng)能訪問滿足用戶需要和要求的服務(wù)所需的數(shù)據(jù)和信息。1.2 實驗室應(yīng)有文件化的程序以保證始終能保持患者信息的保密性。

注：在本準則中，“信息系統(tǒng)”包括以計算機及非計算機系統(tǒng)保存的數(shù)據(jù)和信息的管理。有些要求相對非計算機系統(tǒng)而言可能更適合于計算機系統(tǒng)。計算機系統(tǒng)可包括作為實驗室設(shè)備功能組成的計算機系統(tǒng)和使用通用軟件（如生成、核對、報告及存檔患者信息和報告的軟件、文字處理、電子制表和數(shù)據(jù)庫應(yīng)用）的獨立計算機系統(tǒng)。職責和權(quán)力

2.1 實驗室應(yīng)規(guī)定信息系統(tǒng)管理的職責和權(quán)利，包括可能對患者醫(yī)護產(chǎn)生影響的信息系統(tǒng)的維護和修改。

2.2 實驗室應(yīng)規(guī)定所有使用系統(tǒng)人員的職責和權(quán)力，特別是如下人員： a)訪問患者的數(shù)據(jù)和信息； b）輸入患者數(shù)據(jù)和檢驗結(jié)果； c）改變患者數(shù)據(jù)或檢驗結(jié)果； d）授權(quán)發(fā)布檢驗結(jié)果和報告。2.3 信息系統(tǒng)管理

2.3.1 在引入前，經(jīng)過供應(yīng)商確認以及實驗室的功能性驗證；在使用前，系統(tǒng)的任何變化均獲得授權(quán)、形成文件并經(jīng)驗證；

注：適用時，確認和驗證包括：實驗室信息系統(tǒng)和其它系統(tǒng)，如實驗室設(shè)備、醫(yī)院患者管理系統(tǒng)及基層醫(yī)療系統(tǒng)之間的接口功能正常。

2.3.2 形成文件；包括系統(tǒng)每天運行情況的文檔可被授權(quán)用戶方便地獲得； 2.3.3 防止非授權(quán)者訪問；

2.3.4安全保護以防止篡改或丟失數(shù)據(jù)；

2.3.5在供應(yīng)商規(guī)定的環(huán)境下操作，或?qū)τ诜怯嬎銠C系統(tǒng)，提供保證人工記錄和轉(zhuǎn)錄準確的條件；

2.3.6進行維護以保證數(shù)據(jù)和信息完整性，并包括系統(tǒng)失效的記錄和適當?shù)膽?yīng)急和糾正措施；

2.3.7符合國家或國際有關(guān)數(shù)據(jù)保護的要求。

2.4 實驗室應(yīng)驗證外部信息系統(tǒng)從實驗室直接接收的電子及相關(guān)硬拷貝（如計算機系統(tǒng)、傳真機、電子郵件、網(wǎng)站和個人網(wǎng)絡(luò)設(shè)備）的檢驗結(jié)果、相關(guān)信息和解釋的正確性。當開展新檢驗項目或應(yīng)用新的自動提示時，應(yīng)驗證這些變化能被直接接收實驗室信息的外部信息系統(tǒng)正確復現(xiàn)。2.5 實驗室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計劃，以便發(fā)生影響實驗室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機時保持服務(wù)。

2.6當信息系統(tǒng)是非現(xiàn)場管理和維護，或分包給其它供應(yīng)商時，實驗室管理層應(yīng)負責保證系統(tǒng)供應(yīng)商或操作員符合本準則的適用要求。

檢驗科質(zhì)量控制主管

質(zhì)量監(jiān)督員

1.認真學習質(zhì)量管理體系文件，負責按質(zhì)量體系文件內(nèi)容，監(jiān)督檢驗工作是否符合標準規(guī)范和程序的要求。確保質(zhì)量管理體系正常運行。

2.協(xié)助質(zhì)量負責人組織編寫質(zhì)量管理體系管理文件。3.幫助專業(yè)組組長進行測量不確定度的評定。

4.協(xié)助專業(yè)組組長進行實驗室間能力驗證/比對、工作質(zhì)量內(nèi)部校核。

5.協(xié)助質(zhì)量負責人實施預防措施。

6.進行預防措施的制定和實施？（是由監(jiān)督員完成還是主管？）。

7.完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

8.配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。9.提供本部門有關(guān)的報告資料，并負責糾正措施的制定與實施。

10.對監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量管理體系要求的工作時，應(yīng)及時提出糾正，有權(quán)對可能存在質(zhì)量問題的檢驗結(jié)果進行復驗或要求有關(guān)人員重新檢驗。當可能造成不良后果的行為，有權(quán)要求暫停檢驗工作。

11.對本專業(yè)組工作中進行的質(zhì)量活動進行監(jiān)督、記錄，出現(xiàn)問題及時向檢驗科主任或質(zhì)量負責人匯報，并督促執(zhí)行。

3.實驗室生物安全員職責：

3.1實驗室安全員每室配備一個。同時各組組長應(yīng)積極配合好實驗室安全員的工作。

3.2實驗室安全員每周對各室（組？）的實驗室安全執(zhí)行情況進行檢查，并對各室的實驗室安全設(shè)施進行必要的維護。同時每周將檢查內(nèi)容通過郵件回報到生物安全主管進行整理。

3.3協(xié)助實驗室安全主管制定中心的實驗室安全手冊及各種有關(guān)實驗室安全的具體規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。

3.4協(xié)助實驗室安全主管作好實驗室安全知識的宣貫工作。

3.5指導各室工作人員在出現(xiàn)濺出液和其它傳染性物質(zhì)的事故后進行消毒處理，并對此類事件作出詳細的書面記錄。

3.6督促各實驗室工作人員對各實驗場所進行空氣及各種操作臺面及儀器的消毒。

3.7指導并監(jiān)督各室妥善處理醫(yī)療廢物及常規(guī)非醫(yī)療廢物，若有必要的話應(yīng)指導并監(jiān)督對醫(yī)療廢物進行消毒并作好消毒記錄。

3.8對各室工作人員在工作中所出現(xiàn)的有關(guān)實驗室安全事故作出緊急處理并及時上報給實驗室安全主管，由實驗室安全主管及時上報給實驗室安全委員會。3.9隨時對中心的急救藥箱及化學品處理箱的物品進行檢查，及時申請并更新常用的急救藥品和化學品處理工具。

3.10對實驗室衛(wèi)生員的日常工作進行實驗室安全方面的指導和監(jiān)督。3.11負責對轄區(qū)內(nèi)各科生物安全的表格的記錄或指導相關(guān)工作人員進行記錄。

繼續(xù)教育主管（教學秘書）：

1.在科主任的領(lǐng)導下，分管科研、教學工作。

2.帶頭宣貫執(zhí)行醫(yī)院及科室繼續(xù)教育相關(guān)規(guī)章制度，并保證繼續(xù)教育制度在科室貫徹實施。

3.制訂科室內(nèi)部繼續(xù)教育工作計劃，協(xié)助科教科完成科研、教學任務(wù)。4.做好科室及醫(yī)院有關(guān)繼續(xù)教育項目的通知、安排及記錄工作。5.負責進修實習人員的培訓及考核。

文檔管理員

1.負責質(zhì)量管理體系文件的收發(fā)控制。2.負責檔案的編號和按規(guī)定位置分類、有序保管，防止丟失、破損和隨意借閱，遵循保密制度。

3.制定檢驗科各級文件的宣貫計劃，交繼續(xù)教育主管落實。3.建立文檔清單，便于隨時調(diào)用。

（七）內(nèi)審員

1.接受質(zhì)量負責人委派，對質(zhì)量管理體系實施內(nèi)部審核。

2.負責協(xié)助質(zhì)量負責人制定并執(zhí)行內(nèi)審實施計劃，按計劃要求編制內(nèi)部審核檢查表。3.負責對內(nèi)審不合格項采取的糾正措施，進行跟蹤驗證，保證檢驗科的持續(xù)改進。4.負責編制內(nèi)審報告。

授權(quán)簽字人

1、必須具備專業(yè)技術(shù)資格證書，授予相應(yīng)專業(yè)領(lǐng)域的簽字權(quán)利,對授予的專業(yè)領(lǐng)域的檢驗結(jié)果的完整性和準確性負責。

2、應(yīng)直接參與或監(jiān)督授權(quán)領(lǐng)域的檢驗工作，掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目檢測限制范圍。

3、應(yīng)該掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目依據(jù)的標準、方法和作業(yè)指導書。批準授權(quán)領(lǐng)域的檢驗報告，負責對授權(quán)領(lǐng)域的檢驗結(jié)果進行判斷、解釋，必要時和臨床聯(lián)系，參與臨床會診。

4、應(yīng)具有良好的專業(yè)水平和操作能力，及時發(fā)現(xiàn)/解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題，了解授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目不確定度來源。

5、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的儀器作業(yè)指導書，執(zhí)行或監(jiān)督儀器的保養(yǎng)、定標和質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)問題自己不能處理的應(yīng)及時和維修工程師聯(lián)系。

6、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和檢驗報告，行使授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄以及檢驗報告的檢查權(quán)利。

7、應(yīng)了解中國實驗室認可的認可條件、實驗室義務(wù)，只有通過實驗室認可的項目才能使用中國實驗室認可標志。（？）

權(quán)力委派

為保證檢驗工作的正常運行，本科由科主任任命各級管理人員，見附件6《關(guān)鍵崗位人員任命書》。同時為防止本科室在行政、技術(shù)、管理上出現(xiàn)真空？，當檢驗科主任、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人不在時，本科室規(guī)定由以下人員代理行使相應(yīng)的職權(quán)： a.檢驗科主任不在時，由技術(shù)負責人行使職權(quán)。b．技術(shù)負責人不在時，由質(zhì)量負責人行使職權(quán)。c.質(zhì)量負責人不在時，由技術(shù)負責人行使職權(quán)。？？

當出現(xiàn)上述情況時，由被代理人以書面形式委托代理人行使職權(quán)。

檢驗科副主任技師職責

檢驗科主管技師職責

1.在檢驗科主任領(lǐng)導和正（副）主任技師指導下進行工作。2.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負責儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護保養(yǎng)，解決復雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查問題。

3.承擔教學、指導和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔任進修，實習人員的培訓，并負責其技術(shù)考核。

4.及時了解和掌握國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗、撰寫論文。

5.負責復雜項目的檢驗及報告審簽，參加臨床病例討論。

檢驗科技師職責

1.在檢驗科主任領(lǐng)導和上級技師的指導下進行工作。

2.參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負責儀器零配件或器材的申請、保管、建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的診查工作，指導和培養(yǎng)技士及進修人員，并負責其技術(shù)考核。4.學習、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學術(shù)論文。

5.檢驗科技師負責菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗器材的管理，擔任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

檢驗科技士職責

1.在檢驗科主任領(lǐng)導和上級技師的指導下進行工作。

2.協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建賬和使用登記。

3.協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。

4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導實習人員工作。5.檢驗科技士負責收集、采集檢驗標本和進行一般檢驗工作，做好消毒、滅菌工作。

檢驗師工作職責？？

1、技師在本專業(yè)組主管技師（組長）的領(lǐng)導下從事日常檢驗工作，服從主管技師的工作安排，并遵守上級及科內(nèi)的各種規(guī)章。

2、按《檢驗科樣品接收制度》的要求負責病人樣品的接收、核對、登陸、標識樣品。

3、正確掌握皮膚穿刺采血技術(shù)，從事血液檢驗時應(yīng)掌握靜脈采血技術(shù)，在病人條件允許的情況下，主動采用靜脈采血代替皮膚穿刺采血。

4、按檢驗科樣品處理要求對樣品進行試驗前處理。

5、按指定儀器的操作手冊和試驗項目的方法文件進行試驗操作。

6、按《檢驗科試驗報告審核發(fā)放工制度》的要求進行報告審核和發(fā)放。

7、按儀器維護手冊要求，對所負責儀器進行日常維護。

8、按《檢驗科室內(nèi)質(zhì)控管理辦法》的要求進行日常室 內(nèi)質(zhì)控測定，對發(fā)現(xiàn)的問題在主管技師授權(quán)下進行必要的處理。

9、遵守本科制定的《檢驗科生物安全管理辦法》。

10、遵照本專業(yè)組的物品管理辦法使用各種實驗用品，關(guān)心庫存數(shù)，減少浪費。

11、為門診病人提供合理的咨詢服務(wù)，語氣平和，態(tài)度誠懇。

12、為臨床醫(yī)護人員提供必要的技術(shù)支持，對檢驗工作流程中出現(xiàn)的問題及時與相關(guān)科室或人員進行溝通。

（十六）主管技師職責

1.在檢驗科主任領(lǐng)導下和副主任技師的指導下進行工作。

2.參與檢驗科質(zhì)量管理體系的運行，對質(zhì)量管理體系的運行進行監(jiān)督。

3.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗科主任、副主任技師制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負責儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護保養(yǎng)，解決復雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的檢驗工作，做好相關(guān)記錄工作。

4.擔任指導和培養(yǎng)進修、實習人員、檢驗技師的工作，負責其技術(shù)考核。

5.積極參加醫(yī)院內(nèi)外及科室組織的繼續(xù)教育，了解國內(nèi)外專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗。

6.解決較難技術(shù)問題的能力，負責復雜項目的檢驗及報告審簽，參加科室質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)問題的討論。

（十七）技師職責

1.在檢驗科主任領(lǐng)導下和上級技師的指導下進行日常工作。

2.在專業(yè)組組長的指導下參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)，負責儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管、建帳，并做好各專業(yè)資料的積累、保管以及登記和統(tǒng)計工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗工作，指導和培養(yǎng)技士及進修人員。

4.學習、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗。5.擔任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

（十八）技士職責 1.在檢驗科主任領(lǐng)導下和上級技師的指導下進行工作。

2.按相關(guān)程序做好儀器設(shè)備操作、維護、保養(yǎng)工作和記錄。

3.做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記和統(tǒng)計工作。4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，參與新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開展，指導實習人員工作。5.負責進行一般檢驗工作，做好消毒滅菌工作。

(二)綜合管理組 ？？？

1、負責編制各項行政管理制度，并對執(zhí)行情況進行檢查。

2、負責檢驗標準、規(guī)范的收集、整理和分發(fā)。

3、負責文件的收發(fā)、處理、督辦。

4、負責質(zhì)量管理體系文件的分發(fā)控制。

5、負責采購工作的實施

7、負責倉儲管理

8、負責存檔資料的管理工作。

9、負責儀器設(shè)備的管理。

10、組織建立儀器管理檔案，掌握全檢驗科儀器設(shè)備動態(tài)，辦理和審核儀器設(shè)備的降級和報廢。

11、負責編制檢驗設(shè)備的周期檢定計劃，組織實施。

12、進行預防措施的制定和實施。

13、完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

14、配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。

15、對申請分包的項目，由技術(shù)負責人與質(zhì)量負責人負責對承檢單位相應(yīng)的檢測設(shè)備和資格進行確認，確保其檢測能力符合要求。

16、確保本檢驗科所有從事技術(shù)工作人員和質(zhì)控員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)。教育和培訓，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實踐經(jīng)驗。

17、對開展的項目配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實驗室儀器設(shè)置表和分析表的形式表明和證實檢測能力滿足檢測項目的要求。

第五篇：檢驗科各崗位職責

檢驗科工作人員崗位職責

一、生化室崗位職責

1.崗位設(shè)定

生化室設(shè)崗位1，2。

2.崗位職責：

崗位1：負責生化常規(guī)檢驗項目的檢驗，西斯美康生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。與崗位2在生化常規(guī)檢驗標本的編號、離心、標本吸取方面相互配合。

崗位2：負責生化肝功能檢查及其他相關(guān)檢驗項目的檢驗時，需配合崗位1對生化常規(guī)檢驗標本的編號、離心、標本吸取工作，生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護及填寫相應(yīng)記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

崗位1、2：負責生化雜項檢驗項目（血氣分析、G-6PD、血清膽堿脂酶）的檢驗及生化常規(guī)檢驗標本的編號、離心、標本吸取，填寫血氣分析的操作、日常、定期維護的相應(yīng)記錄。

二、免疫室崗位職責

1.崗位設(shè)定

免疫室設(shè)崗位1、2。

2.崗位職責：

崗位1：負責免疫室的病毒三項、乙肝肝炎二對半檢測、結(jié)核抗體檢驗，及以上各項目的室內(nèi)質(zhì)控。負責酶標儀操作、每日及定期維護及填寫相應(yīng)記錄，與生化崗1或是2相互審核記錄內(nèi)容。

崗位2：負責環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容，每日10點半之后配合生化崗位2，做好體檢標本編號、離心。

三、血液臨檢室崗位職責

1.崗位設(shè)定

血液臨檢室設(shè)崗位1，2。

2.崗位職責：

崗位1：負責臨檢室血常規(guī)（包含健康體檢）、血型鑒定的檢驗工作，血球計數(shù)儀、血型鑒定儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護及填寫相應(yīng)記錄，環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。

崗位2：負責臨檢室尿液、大便、分泌物、血沉、血流變、凝血四項的檢驗工作,血球計數(shù)儀、尿液分析儀、凝血分析儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護及填寫相應(yīng)記錄及填寫相應(yīng)記錄,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

四、門診崗位職責

1.崗位設(shè)定

門診設(shè)崗位1，2。

2.崗位職責：

崗位1：負責門診血常規(guī)、血型鑒定的檢驗工作、血球計數(shù)儀、尿儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。

崗位2：負責門診分泌物常規(guī)、血沉、精液常規(guī)的檢驗工作，精液常規(guī)分析儀以及分泌物鏡檢的質(zhì)量控制及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

崗位1、2：負責大便、尿液常規(guī)及沉渣分析，負責尿液分析儀、尿沉渣分析儀的質(zhì)控、操作、每日及定期維護及填寫相應(yīng)記錄崗位2相互審核記錄內(nèi)容。

五、微生物室崗位職責

1.崗位設(shè)定

微生物室設(shè)崗位1，周一增加崗位2。

2.崗位職責：

崗位1：負責微生物常規(guī)檢驗項目的檢驗，本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度、消毒狀況檢測、冰箱溫度檢測的記錄，與崗位2相互配合。

崗位2：負責微生物室培養(yǎng)基的配置、病房空氣采樣檢驗，與崗位1相互配合。

六、血庫崗位職責

1.崗位設(shè)定

血庫室設(shè)崗位1，2。

2.崗位職責：

崗位1：負責血庫的血制品的定購、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作，血漿解凍機的操作、每日及定期維護及填寫相應(yīng)記錄，環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄。

崗位2：配合崗位1的工作，對交叉配血結(jié)果進行審核。

七、主任崗位職責

1.崗位設(shè)定

主任崗位1（周一至周五）。

2.崗位職責：

崗位1：負責科室排班、工作協(xié)調(diào)、行政管理等，