第一篇：檢驗(yàn)科崗位職責(zé)

4.1 組織和管理 4.1.1 概述

檢驗(yàn)科是為醫(yī)院診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的，對(duì)來自人體的材料進(jìn)行臨床生物化學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床微生物、臨床血液室、臨床輸血學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室。為保證實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針和目標(biāo)的有效貫徹，根據(jù)工作需要，設(shè)置了相應(yīng)的崗位，明確了人員職責(zé)范圍，規(guī)定了各級(jí)崗位人員的職責(zé)、相互關(guān)系，并授予相應(yīng)的權(quán)力，配備了相應(yīng)的管理資源，保證本科室檢驗(yàn)工作的順利開展及其業(yè)務(wù)活動(dòng)的獨(dú)立性、公正性。

4.1.2 職責(zé)

組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置由檢驗(yàn)科主任提出，上報(bào)院部批準(zhǔn)。檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)職能的分配和資源的配置，任命關(guān)鍵崗位的人員，指定關(guān)鍵管理崗位的代理人。4.1.3 要求

4.1.3.1 法律地位

檢驗(yàn)科是經(jīng)天津市北辰醫(yī)院授權(quán)獨(dú)立開展檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)． 4.1.3.2 組織機(jī)構(gòu)

a.組織原則：保證在任何時(shí)候都能保持其判斷的獨(dú)立性和誠(chéng)實(shí)性，并確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。

b.機(jī)構(gòu)設(shè)置：本檢驗(yàn)科根據(jù)檢驗(yàn)工作的需要及人員配置情況，內(nèi)設(shè)11個(gè)工作部門，其中包括綜合生化組、臨檢組、免疫組、微生物組、臨床體液組、PCR組、血庫(kù)組，檢驗(yàn)科管理層設(shè)置了檢驗(yàn)科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長(zhǎng)。

c.崗位設(shè)置：檢驗(yàn)科設(shè)檢驗(yàn)科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長(zhǎng)、質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員、儀器設(shè)備負(fù)責(zé)人、LIS管理負(fù)責(zé)人、檔案管理員、耗材管理員、各組（去掉這兩個(gè)字？）質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)審員、科教秘書，培訓(xùn)負(fù)責(zé)人，授權(quán)簽字人？。

4.1.3.3崗位設(shè)置和職責(zé)

檢驗(yàn)科主任職責(zé)

1.全面領(lǐng)導(dǎo)檢驗(yàn)科業(yè)務(wù)、行政、教學(xué)、科研、人事、財(cái)務(wù)及后勤工作，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全面運(yùn)行及管理承擔(dān)最終責(zé)任。

2.組織貫徹執(zhí)行國(guó)家和地方與檢驗(yàn)工作有關(guān)的方針、政策、法規(guī)和制度。3.組織制定和實(shí)施檢驗(yàn)科質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計(jì)劃和質(zhì)量體系方案的制定、實(shí)施、檢查和總結(jié)。批準(zhǔn)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及表格。4.組織建立實(shí)施質(zhì)量管理體系，制定、實(shí)施并監(jiān)控檢驗(yàn)科的服務(wù)和質(zhì)量改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)施每年的質(zhì)量管理體系管理評(píng)審。

5.組織制定全檢驗(yàn)科的工作計(jì)劃和發(fā)展規(guī)劃并實(shí)施，及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)請(qǐng)示匯報(bào)工作，完成工作目標(biāo)責(zé)任及上級(jí)交給的其它工作。

6.規(guī)劃并指導(dǎo)本科的科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)和教學(xué)活動(dòng)。7.明確檢驗(yàn)科的組織和管理結(jié)構(gòu)，調(diào)整各部門負(fù)責(zé)人，批準(zhǔn)全科人員調(diào)配、考核、獎(jiǎng)懲工作。

8.規(guī)定檢驗(yàn)科各崗位職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系，提供履行其職責(zé)所需的適當(dāng)?shù)臋?quán)力和資源。

9.制定政策和程序和聲明,采取措施保證其管理層和員工不受任何可對(duì)工作質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響的、來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財(cái)務(wù)或其它方面的壓力和影響。（要嗎？？）

10.制定政策和程序，保證機(jī)密信息得到保護(hù), 落實(shí)保護(hù)機(jī)密信息的各項(xiàng)措施所需的資源和責(zé)任人。

11.負(fù)責(zé)對(duì)技術(shù)負(fù)責(zé)人提出的委托實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行審核,并與委托實(shí)驗(yàn)室擬定書面協(xié)議，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。12.審核采購(gòu)申請(qǐng)。

13.處理來自實(shí)驗(yàn)室服務(wù)的用戶的投訴、要求或意見,對(duì)重大申訴處理的有關(guān)事項(xiàng)進(jìn)行審批。

14.批準(zhǔn)內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長(zhǎng)名單，批準(zhǔn)內(nèi)審年度計(jì)劃和內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃。15.對(duì)合同評(píng)審進(jìn)行審批。

16.與檢驗(yàn)科相關(guān)方有效地聯(lián)系并開展工作。

17.建立規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境, 負(fù)責(zé)設(shè)施和環(huán)境/設(shè)備的合理配置和有效管理。18.負(fù)責(zé)院感監(jiān)控和生物安全工作的管理。

19.監(jiān)控檢驗(yàn)科內(nèi)的全部工作，審批質(zhì)控計(jì)劃,以保證檢驗(yàn)結(jié)果的可靠。

20.為檢驗(yàn)科工作人員提供繼續(xù)教育計(jì)劃，并參與所在機(jī)構(gòu)的教育計(jì)劃,確保檢驗(yàn)科具有足夠的、有充分培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)記錄的、有資格的人員，確保員工保持良好的工作熱情,以滿足檢驗(yàn)科工作的要求。

21.負(fù)責(zé)對(duì)下級(jí)工作的監(jiān)督和考核。督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進(jìn)行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯(cuò)。22.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科人員的工作安排、考核和培訓(xùn)是否與第7點(diǎn)有重復(fù)？）。23.當(dāng)下級(jí)的職、責(zé)、權(quán)發(fā)生失控時(shí)，負(fù)責(zé)協(xié)助調(diào)整。

24.組織完成醫(yī)院交辦的其它工作（是否與第5點(diǎn)有重復(fù)？）。

（二）技術(shù)負(fù)責(zé)人

1.全面負(fù)責(zé)本檢驗(yàn)科技術(shù)工作。審核質(zhì)量手冊(cè)、程序文件。2.組織貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)檢驗(yàn)的法令、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

3.負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗(yàn)、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報(bào)告。

4.參加臨床疑難病的會(huì)診及討論，并參加相應(yīng)的診斷工作。負(fù)責(zé)疑難檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評(píng)工作。

5.負(fù)責(zé)本科主要儀器設(shè)備的購(gòu)置論證、驗(yàn)收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。

6.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的最新有效，組織各專業(yè)組負(fù)責(zé)人不定期對(duì)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗(yàn)程序進(jìn)行有效性跟蹤。

7.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。8.組織各專業(yè)組對(duì)合同進(jìn)行評(píng)審。

9.審核本檢驗(yàn)科作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)方案、技術(shù)記錄等技術(shù)文件。

10.提出委托實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，并收集委托實(shí)驗(yàn)室資料，組織對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證和檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行考核評(píng)審。

11.根據(jù)工作的需要，提出儀器設(shè)備和計(jì)量服務(wù)的配置需求和采購(gòu)申請(qǐng),確認(rèn)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)是否能滿足檢驗(yàn)工作的要求。

12.負(fù)責(zé)對(duì)涉及技術(shù)方面的檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)嚴(yán)重性進(jìn)行評(píng)價(jià)，原因分析，組織技術(shù)復(fù)驗(yàn)工作；并跟蹤檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)的處理結(jié)果。

13.提出涉及技術(shù)方面的預(yù)防措施要求、編制計(jì)劃和對(duì)各部門預(yù)防措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證。

14.對(duì)問詢者提供檢驗(yàn)的選擇，檢驗(yàn)服務(wù)的應(yīng)用，以及檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的解釋等方面的建議；

15.負(fù)責(zé)組織制定各項(xiàng)環(huán)境控制目標(biāo),建立監(jiān)控手段和記錄措施； 16.負(fù)責(zé)組織新的檢驗(yàn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法的驗(yàn)證、確認(rèn)。17.負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)科內(nèi)外的技術(shù)交流、技術(shù)咨詢工作。18.負(fù)責(zé)技術(shù)人員技術(shù)培訓(xùn)、資質(zhì)考核工作。19.負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)結(jié)果不確定度的評(píng)定。

20.組織開展新檢驗(yàn)項(xiàng)目的準(zhǔn)備、試運(yùn)行和對(duì)試運(yùn)行情況的評(píng)審。

（三）質(zhì)量負(fù)責(zé)人

1.建立、實(shí)施、維持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件、各項(xiàng)規(guī)章制度、工作計(jì)劃、工作總結(jié)。并保持其有效性。2.負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)量記錄格式的組織建立及審核。3.負(fù)責(zé)組織本科室體系文件的宣貫。4.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢驗(yàn)公正性的實(shí)施。5.負(fù)責(zé)受理、回復(fù)客戶申訴；

6.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系的不符合項(xiàng)進(jìn)行識(shí)別，對(duì)嚴(yán)重性進(jìn)行評(píng)價(jià)，原因分析，提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項(xiàng)的處理結(jié)果。

7.負(fù)責(zé)提出質(zhì)量管理體系的預(yù)防措施要求、編制計(jì)劃和對(duì)各部門預(yù)防措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證。

8.制定內(nèi)審年度計(jì)劃；提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長(zhǎng)名單；審核內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗(yàn)證。

9.組織質(zhì)量控制活動(dòng)的實(shí)施；組織制定年度質(zhì)量控制計(jì)劃和適時(shí)質(zhì)量控制計(jì)劃； 10.對(duì)各項(xiàng)保密措施的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督檢查,對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)向檢驗(yàn)科主任報(bào)告；

11.組織對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析和可行性和有效性評(píng)審。

12.負(fù)責(zé)管理評(píng)審計(jì)劃的編制和組織實(shí)施工作；編寫相應(yīng)的評(píng)審報(bào)告；并負(fù)責(zé)糾正措施實(shí)施的跟蹤和驗(yàn)證工作。

13.定期向檢驗(yàn)科主任報(bào)告質(zhì)量管理體系運(yùn)行效果。14.負(fù)責(zé)組織對(duì)質(zhì)控活動(dòng)的分析報(bào)告進(jìn)行評(píng)審。15.負(fù)責(zé)審核人員培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施。

16.負(fù)責(zé)科室員工、技術(shù)人員檔案的整理、歸檔。

1.實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)人職責(zé)：

1.1負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系，落實(shí)生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人。

1.2負(fù)責(zé)或組織相關(guān)專家對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全狀況進(jìn)行年度評(píng)估，并對(duì)各種規(guī)章制度的有效性、充分性進(jìn)行審議和評(píng)估。

1.3負(fù)責(zé)批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃，負(fù)責(zé)批準(zhǔn)有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的各種軟硬件配置。1.4對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全的具體實(shí)施提出指導(dǎo)性意見。

1.5調(diào)查和審議實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃是否符合國(guó)家的相關(guān)規(guī)定并批準(zhǔn)計(jì)劃的實(shí)施。1.6監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室安全教育及健康管理的落實(shí)。

1.7討論實(shí)驗(yàn)室工作人員違反實(shí)驗(yàn)室安全政策的處理措施，負(fù)責(zé)并授權(quán)對(duì)重大實(shí)驗(yàn)室安全事故及事故隱患進(jìn)行處理。

1.8生物安全負(fù)責(zé)人（這幾個(gè)字去掉？）負(fù)責(zé)每年對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)進(jìn)行評(píng)審及提出并根據(jù)實(shí)際需要提出修改意見和建議。

1.9在對(duì)新的涉及安全的程序進(jìn)行修改后，生物安全負(fù)責(zé)人或其委托人應(yīng)對(duì)修改的內(nèi)容進(jìn)行審核并批準(zhǔn)后方可實(shí)施。

1.10審議其它與實(shí)驗(yàn)室安全相關(guān)的必要事項(xiàng)。

專業(yè)組組長(zhǎng)崗位職責(zé)

1.全面負(fù)責(zé)安排并參與本專業(yè)組的檢驗(yàn)工作。貫徹執(zhí)行有關(guān)技術(shù)法規(guī)和規(guī)章制度，保證檢驗(yàn)按質(zhì)量管理體系文件要求完成各項(xiàng)任務(wù)。2.組織編寫各組檢驗(yàn)項(xiàng)目的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP），并在日常工作中監(jiān)督本組人員執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)對(duì)本組檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查分析，采取糾正措施。

3.負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，監(jiān)督各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控情況，同儀器操作人員一起分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)辦法，監(jiān)督其填寫月質(zhì)控報(bào)告。4.積極參加衛(wèi)生部和省級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，組織本組人員完成室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)的試驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評(píng)上報(bào)表；分析質(zhì)評(píng)成績(jī)，提出改進(jìn)措施，填寫室間質(zhì)評(píng)總結(jié)。

5.參加檢驗(yàn)工作并掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題。負(fù)責(zé)解釋日常工作遇到的臨床及患者提出的相關(guān)技術(shù)問題，如無法解決可以上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)科主任，研究后回復(fù)。6.征詢臨床科室對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及其臨床意義，有條件時(shí)參加臨床疑難病例討論，主動(dòng)配合臨床醫(yī)療工作。7.結(jié)合臨床醫(yī)療，不斷引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。組織本組人員或本科室人員的技術(shù)培訓(xùn)和考核。負(fù)責(zé)本組新員工的入職培訓(xùn)及考核。

8.制定本專業(yè)組工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績(jī)（？）、人員安排。

9.負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的合理使用、維護(hù)管理。監(jiān)督各組內(nèi)試劑和耗材的保管，保證其質(zhì)量。10.負(fù)責(zé)監(jiān)督本組生物安全管理。

11.提出設(shè)施和環(huán)境配置的要求，并對(duì)設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行日常管理。12.負(fù)責(zé)組織區(qū)域內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生，保持實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所的清潔、整齊、安靜。13.負(fù)責(zé)本組質(zhì)量管理活動(dòng)的持續(xù)改進(jìn)。

14.完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達(dá)的各項(xiàng)指令性任務(wù)。

實(shí)驗(yàn)室生物安全主管職責(zé)： 2.1具體負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全工作。

2.2協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全專家作好有關(guān)中心的（去掉）實(shí)驗(yàn)室安全狀況的評(píng)估并協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全委員會(huì)調(diào)查及審議實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃是否符合國(guó)家的相關(guān)規(guī)定并作出修正。

2.3帶領(lǐng)實(shí)驗(yàn)室安全員制定實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)及各種有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的作業(yè)指導(dǎo)書及規(guī)章制度。

2.4負(fù)責(zé)制定規(guī)定和程序以確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個(gè)人防護(hù)設(shè)備、材料等符合國(guó)家有關(guān)安全的要求并定期進(jìn)行檢查、維護(hù)、更新以確保不降低其設(shè)計(jì)性能。2.5對(duì)每月實(shí)驗(yàn)室安全員反饋的有關(guān)中心實(shí)驗(yàn)室安全制度的執(zhí)行情況及存在的不足進(jìn)行分析總結(jié)，并提出相應(yīng)的解決措施。

2.6給實(shí)驗(yàn)室所有的員工提供有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全方面的連續(xù)指導(dǎo)。2.7負(fù)責(zé)對(duì)每年實(shí)驗(yàn)室新進(jìn)員工的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)章制度的培訓(xùn)。

2.8負(fù)責(zé)對(duì)有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)新的政策及CAP的最新要求（去掉）進(jìn)行更新并及時(shí)向中心（去掉）員工進(jìn)行宣貫。

2.9負(fù)責(zé)對(duì)新修改的安全程序內(nèi)容進(jìn)行宣貫并監(jiān)督執(zhí)行。

2.10負(fù)責(zé)收集國(guó)內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的最新的信息，技術(shù)方法、要求并向?qū)嶒?yàn)室所有的員工進(jìn)行宣貫。

2.11經(jīng)實(shí)驗(yàn)室安全委員會(huì)同意，負(fù)責(zé)聯(lián)系有關(guān)方面的專家對(duì)實(shí)驗(yàn)室員工進(jìn)行消防及化學(xué)品防護(hù)安全等方面的培訓(xùn)。

2.12對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員違反實(shí)驗(yàn)室安全政策及規(guī)定、所出現(xiàn)的事故及可能存在的事故隱患的處理提出初步的意見并提交中心實(shí)驗(yàn)室安全委員會(huì)審議。

2.13負(fù)責(zé)將實(shí)驗(yàn)室人員的疾病及因疾病而缺勤的情況記錄在案，并在可能的情況下給予幫助，因?yàn)檫@些缺席和記錄有可能和實(shí)驗(yàn)室獲得性傳染病有關(guān)。2.14每年根據(jù)區(qū)域性流行病學(xué)的情況并根據(jù)可能接觸的實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)中心組織員工進(jìn)行相關(guān)疫苗免疫以預(yù)防感染并作好免疫記錄。

儀器設(shè)備主管

1.1 負(fù)責(zé)制定設(shè)備選擇、購(gòu)買和管理的文件化程序。設(shè)備驗(yàn)收測(cè)試

2.1 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在設(shè)備安裝和使用前驗(yàn)證其能夠達(dá)到必要的性能，并符合目的檢驗(yàn)相關(guān)的要求。（本要求適用于：實(shí)驗(yàn)室使用的設(shè)備，租用設(shè)備或在相關(guān)或移動(dòng)設(shè)施中由實(shí)驗(yàn)室授權(quán)的其它人員使用的設(shè)備）。

2.2 每項(xiàng)設(shè)備應(yīng)有唯一標(biāo)簽，標(biāo)識(shí)或其他識(shí)別方式。設(shè)備使用說明

3.1 設(shè)備應(yīng)始終由經(jīng)過培訓(xùn)的授權(quán)人員操作。

3.2設(shè)備使用、安全和維護(hù)的最新說明，包括由設(shè)備制造商提供的相關(guān)手冊(cè)和使用指南，應(yīng)便于獲取。

3.3 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有設(shè)備安全操作、運(yùn)輸、存儲(chǔ)和使用的程序，以防止污染或損壞。設(shè)備校準(zhǔn)和計(jì)量學(xué)溯源

4.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定文件化程序，對(duì)直接或間接影響檢驗(yàn)結(jié)果的設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，內(nèi)容包括：

a)使用條件和制造商的使用說明；

b)記錄校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)量學(xué)溯源性和設(shè)備項(xiàng)目的可溯源性校準(zhǔn)； c)定期驗(yàn)證要求的測(cè)量準(zhǔn)確度和測(cè)量系統(tǒng)功能； d)記錄校準(zhǔn)狀態(tài)和再校準(zhǔn)日期；

e)當(dāng)校準(zhǔn)給出一組校正因子時(shí)，應(yīng)保證之前的校準(zhǔn)因子得到正確更新； f)預(yù)防可導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失效的調(diào)整和篡改的安全措施；

4.2 計(jì)量學(xué)溯源性應(yīng)追溯至可獲得的較高計(jì)量學(xué)級(jí)別的參考物質(zhì)或參考程序。注：只要使用制造商的檢驗(yàn)系統(tǒng)和校準(zhǔn)程序未經(jīng)過修改，追溯至高級(jí)別參考物質(zhì)或參考程序的校準(zhǔn)溯源文件可以由檢驗(yàn)系統(tǒng)的制造商提供。

4.3當(dāng)計(jì)量學(xué)溯源不可能或無關(guān)時(shí)，應(yīng)通過其他方式提供結(jié)果的可信度，包括但不限于以下方法： a)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)； b)經(jīng)另一程序檢驗(yàn)或校準(zhǔn)；

c)使用明確建立、規(guī)定、確定了特性的并由各方協(xié)商一致的協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)或方法。設(shè)備維護(hù)與維修

5.1 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定預(yù)防性維護(hù)程序，該程序至少應(yīng)滿足制造商說明書的要求。5.2 設(shè)備維護(hù)應(yīng)在安全的工作條件和工作順序下，應(yīng)包括電安全檢查、緊急停機(jī)，以及由授權(quán)人員安全操作和處理化學(xué)品、放射性物質(zhì)和生物材料。至少應(yīng)使用制造商計(jì)劃和/或說明書。5.3 當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時(shí)，應(yīng)停止使用并清晰標(biāo)識(shí)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保故障設(shè)備已經(jīng)修復(fù)并驗(yàn)證表明其滿足規(guī)定的可接受標(biāo)準(zhǔn)后方可使用。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)檢查設(shè)備故障對(duì)之前檢驗(yàn)的影響，并采取應(yīng)急措施或糾正措施。

5.4 在設(shè)備投入使用、維修或報(bào)廢之前，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取恰當(dāng)措施對(duì)設(shè)備去污染，并提供適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)設(shè)備和適宜的空間用于維修。

5.5當(dāng)設(shè)備脫離實(shí)驗(yàn)室的直接控制時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保證在其返回實(shí)驗(yàn)室使用之前，其性能經(jīng)過驗(yàn)證。設(shè)備不良事件報(bào)告

由設(shè)備直接引起的不良事件和事故，應(yīng)按要求進(jìn)行調(diào)查并向制造商和監(jiān)管部門報(bào)告。設(shè)備記錄

7.1應(yīng)保存影響檢驗(yàn)性能的每臺(tái)設(shè)備的記錄，包括但不限于以下內(nèi)容： a)設(shè)備標(biāo)識(shí)；

b)制造商名稱、型號(hào)和系列號(hào)或其它唯一標(biāo)識(shí)； c)供應(yīng)商或制造商的聯(lián)系方式； d)接收日期和投入使用日期； e)放臵地點(diǎn)；

f)接收時(shí)的狀態(tài)（如新設(shè)備、二手或翻新設(shè)備）； g)制造商說明書；

h)證明實(shí)驗(yàn)室初用設(shè)備可接受使用的記錄； i)已做保養(yǎng)和預(yù)防性保養(yǎng)計(jì)劃； j)確認(rèn)設(shè)備持續(xù)可使用的性能記錄； k)設(shè)備的損壞、故障、改動(dòng)或修理。注：以上j)中提及的性能記錄應(yīng)包括全部校準(zhǔn)和/或驗(yàn)證的報(bào)告/證書復(fù)印件，包含日期、時(shí)間、結(jié)果、調(diào)整、接受標(biāo)準(zhǔn)以及下次校準(zhǔn)和/或驗(yàn)證日期，以滿足本條部分或全部要求。

7.2設(shè)備記錄應(yīng)按實(shí)驗(yàn)室記錄控制程序的要求，在設(shè)備使用期或更長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)保存并易于獲得。

試劑、耗材管理主管

實(shí)驗(yàn)室信息管理主管職責(zé)

1.1 確保實(shí)驗(yàn)室應(yīng)能訪問滿足用戶需要和要求的服務(wù)所需的數(shù)據(jù)和信息。1.2 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有文件化的程序以保證始終能保持患者信息的保密性。

注：在本準(zhǔn)則中，“信息系統(tǒng)”包括以計(jì)算機(jī)及非計(jì)算機(jī)系統(tǒng)保存的數(shù)據(jù)和信息的管理。有些要求相對(duì)非計(jì)算機(jī)系統(tǒng)而言可能更適合于計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)可包括作為實(shí)驗(yàn)室設(shè)備功能組成的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)和使用通用軟件（如生成、核對(duì)、報(bào)告及存檔患者信息和報(bào)告的軟件、文字處理、電子制表和數(shù)據(jù)庫(kù)應(yīng)用）的獨(dú)立計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。職責(zé)和權(quán)力

2.1 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)規(guī)定信息系統(tǒng)管理的職責(zé)和權(quán)利，包括可能對(duì)患者醫(yī)護(hù)產(chǎn)生影響的信息系統(tǒng)的維護(hù)和修改。

2.2 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)規(guī)定所有使用系統(tǒng)人員的職責(zé)和權(quán)力，特別是如下人員： a)訪問患者的數(shù)據(jù)和信息； b）輸入患者數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)結(jié)果； c）改變患者數(shù)據(jù)或檢驗(yàn)結(jié)果； d）授權(quán)發(fā)布檢驗(yàn)結(jié)果和報(bào)告。2.3 信息系統(tǒng)管理

2.3.1 在引入前，經(jīng)過供應(yīng)商確認(rèn)以及實(shí)驗(yàn)室的功能性驗(yàn)證；在使用前，系統(tǒng)的任何變化均獲得授權(quán)、形成文件并經(jīng)驗(yàn)證；

注：適用時(shí)，確認(rèn)和驗(yàn)證包括：實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)和其它系統(tǒng)，如實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、醫(yī)院患者管理系統(tǒng)及基層醫(yī)療系統(tǒng)之間的接口功能正常。

2.3.2 形成文件；包括系統(tǒng)每天運(yùn)行情況的文檔可被授權(quán)用戶方便地獲得； 2.3.3 防止非授權(quán)者訪問；

2.3.4安全保護(hù)以防止篡改或丟失數(shù)據(jù)；

2.3.5在供應(yīng)商規(guī)定的環(huán)境下操作，或?qū)τ诜怯?jì)算機(jī)系統(tǒng)，提供保證人工記錄和轉(zhuǎn)錄準(zhǔn)確的條件；

2.3.6進(jìn)行維護(hù)以保證數(shù)據(jù)和信息完整性，并包括系統(tǒng)失效的記錄和適當(dāng)?shù)膽?yīng)急和糾正措施；

2.3.7符合國(guó)家或國(guó)際有關(guān)數(shù)據(jù)保護(hù)的要求。

2.4 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)驗(yàn)證外部信息系統(tǒng)從實(shí)驗(yàn)室直接接收的電子及相關(guān)硬拷貝（如計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、傳真機(jī)、電子郵件、網(wǎng)站和個(gè)人網(wǎng)絡(luò)設(shè)備）的檢驗(yàn)結(jié)果、相關(guān)信息和解釋的正確性。當(dāng)開展新檢驗(yàn)項(xiàng)目或應(yīng)用新的自動(dòng)提示時(shí)，應(yīng)驗(yàn)證這些變化能被直接接收實(shí)驗(yàn)室信息的外部信息系統(tǒng)正確復(fù)現(xiàn)。2.5 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計(jì)劃，以便發(fā)生影響實(shí)驗(yàn)室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機(jī)時(shí)保持服務(wù)。

2.6當(dāng)信息系統(tǒng)是非現(xiàn)場(chǎng)管理和維護(hù)，或分包給其它供應(yīng)商時(shí)，實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)負(fù)責(zé)保證系統(tǒng)供應(yīng)商或操作員符合本準(zhǔn)則的適用要求。

檢驗(yàn)科質(zhì)量控制主管

質(zhì)量監(jiān)督員

1.認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量管理體系文件，負(fù)責(zé)按質(zhì)量體系文件內(nèi)容，監(jiān)督檢驗(yàn)工作是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和程序的要求。確保質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行。

2.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫質(zhì)量管理體系管理文件。3.幫助專業(yè)組組長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)量不確定度的評(píng)定。

4.協(xié)助專業(yè)組組長(zhǎng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間能力驗(yàn)證/比對(duì)、工作質(zhì)量?jī)?nèi)部校核。

5.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人實(shí)施預(yù)防措施。

6.進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施？（是由監(jiān)督員完成還是主管？）。

7.完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

8.配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改。9.提供本部門有關(guān)的報(bào)告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。

10.對(duì)監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量管理體系要求的工作時(shí)，應(yīng)及時(shí)提出糾正，有權(quán)對(duì)可能存在質(zhì)量問題的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)驗(yàn)或要求有關(guān)人員重新檢驗(yàn)。當(dāng)可能造成不良后果的行為，有權(quán)要求暫停檢驗(yàn)工作。

11.對(duì)本專業(yè)組工作中進(jìn)行的質(zhì)量活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督、記錄，出現(xiàn)問題及時(shí)向檢驗(yàn)科主任或質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)，并督促執(zhí)行。

3.實(shí)驗(yàn)室生物安全員職責(zé)：

3.1實(shí)驗(yàn)室安全員每室配備一個(gè)。同時(shí)各組組長(zhǎng)應(yīng)積極配合好實(shí)驗(yàn)室安全員的工作。

3.2實(shí)驗(yàn)室安全員每周對(duì)各室（組？）的實(shí)驗(yàn)室安全執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，并對(duì)各室的實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)施進(jìn)行必要的維護(hù)。同時(shí)每周將檢查內(nèi)容通過郵件回報(bào)到生物安全主管進(jìn)行整理。

3.3協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全主管制定中心的實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)及各種有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的具體規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。

3.4協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全主管作好實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)的宣貫工作。

3.5指導(dǎo)各室工作人員在出現(xiàn)濺出液和其它傳染性物質(zhì)的事故后進(jìn)行消毒處理，并對(duì)此類事件作出詳細(xì)的書面記錄。

3.6督促各實(shí)驗(yàn)室工作人員對(duì)各實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所進(jìn)行空氣及各種操作臺(tái)面及儀器的消毒。

3.7指導(dǎo)并監(jiān)督各室妥善處理醫(yī)療廢物及常規(guī)非醫(yī)療廢物，若有必要的話應(yīng)指導(dǎo)并監(jiān)督對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行消毒并作好消毒記錄。

3.8對(duì)各室工作人員在工作中所出現(xiàn)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全事故作出緊急處理并及時(shí)上報(bào)給實(shí)驗(yàn)室安全主管，由實(shí)驗(yàn)室安全主管及時(shí)上報(bào)給實(shí)驗(yàn)室安全委員會(huì)。3.9隨時(shí)對(duì)中心的急救藥箱及化學(xué)品處理箱的物品進(jìn)行檢查，及時(shí)申請(qǐng)并更新常用的急救藥品和化學(xué)品處理工具。

3.10對(duì)實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生員的日常工作進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室安全方面的指導(dǎo)和監(jiān)督。3.11負(fù)責(zé)對(duì)轄區(qū)內(nèi)各科生物安全的表格的記錄或指導(dǎo)相關(guān)工作人員進(jìn)行記錄。

繼續(xù)教育主管（教學(xué)秘書）：

1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，分管科研、教學(xué)工作。

2.帶頭宣貫執(zhí)行醫(yī)院及科室繼續(xù)教育相關(guān)規(guī)章制度，并保證繼續(xù)教育制度在科室貫徹實(shí)施。

3.制訂科室內(nèi)部繼續(xù)教育工作計(jì)劃，協(xié)助科教科完成科研、教學(xué)任務(wù)。4.做好科室及醫(yī)院有關(guān)繼續(xù)教育項(xiàng)目的通知、安排及記錄工作。5.負(fù)責(zé)進(jìn)修實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及考核。

文檔管理員

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的收發(fā)控制。2.負(fù)責(zé)檔案的編號(hào)和按規(guī)定位置分類、有序保管，防止丟失、破損和隨意借閱，遵循保密制度。

3.制定檢驗(yàn)科各級(jí)文件的宣貫計(jì)劃，交繼續(xù)教育主管落實(shí)。3.建立文檔清單，便于隨時(shí)調(diào)用。

（七）內(nèi)審員

1.接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人委派，對(duì)質(zhì)量管理體系實(shí)施內(nèi)部審核。

2.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定并執(zhí)行內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃，按計(jì)劃要求編制內(nèi)部審核檢查表。3.負(fù)責(zé)對(duì)內(nèi)審不合格項(xiàng)采取的糾正措施，進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證，保證檢驗(yàn)科的持續(xù)改進(jìn)。4.負(fù)責(zé)編制內(nèi)審報(bào)告。

授權(quán)簽字人

1、必須具備專業(yè)技術(shù)資格證書，授予相應(yīng)專業(yè)領(lǐng)域的簽字權(quán)利,對(duì)授予的專業(yè)領(lǐng)域的檢驗(yàn)結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

2、應(yīng)直接參與或監(jiān)督授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)工作，掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)項(xiàng)目檢測(cè)限制范圍。

3、應(yīng)該掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和作業(yè)指導(dǎo)書。批準(zhǔn)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)報(bào)告，負(fù)責(zé)對(duì)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷、解釋，必要時(shí)和臨床聯(lián)系，參與臨床會(huì)診。

4、應(yīng)具有良好的專業(yè)水平和操作能力，及時(shí)發(fā)現(xiàn)/解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題，了解授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)項(xiàng)目不確定度來源。

5、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的儀器作業(yè)指導(dǎo)書，執(zhí)行或監(jiān)督儀器的保養(yǎng)、定標(biāo)和質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)問題自己不能處理的應(yīng)及時(shí)和維修工程師聯(lián)系。

6、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告，行使授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄以及檢驗(yàn)報(bào)告的檢查權(quán)利。

7、應(yīng)了解中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的認(rèn)可條件、實(shí)驗(yàn)室義務(wù)，只有通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的項(xiàng)目才能使用中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)志。（？）

權(quán)力委派

為保證檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)行，本科由科主任任命各級(jí)管理人員，見附件6《關(guān)鍵崗位人員任命書》。同時(shí)為防止本科室在行政、技術(shù)、管理上出現(xiàn)真空？，當(dāng)檢驗(yàn)科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人不在時(shí)，本科室規(guī)定由以下人員代理行使相應(yīng)的職權(quán)： a.檢驗(yàn)科主任不在時(shí)，由技術(shù)負(fù)責(zé)人行使職權(quán)。b．技術(shù)負(fù)責(zé)人不在時(shí)，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人行使職權(quán)。c.質(zhì)量負(fù)責(zé)人不在時(shí)，由技術(shù)負(fù)責(zé)人行使職權(quán)。？？

當(dāng)出現(xiàn)上述情況時(shí)，由被代理人以書面形式委托代理人行使職權(quán)。

檢驗(yàn)科副主任技師職責(zé)

檢驗(yàn)科主管技師職責(zé)

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗(yàn)科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查問題。

3.承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.及時(shí)了解和掌握國(guó)內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、撰寫論文。

5.負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加臨床病例討論。

檢驗(yàn)科技師職責(zé)

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的申請(qǐng)、保管、建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計(jì)工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5.檢驗(yàn)科技師負(fù)責(zé)菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗(yàn)器材的管理，擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

檢驗(yàn)科技士職責(zé)

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建賬和使用登記。

3.協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請(qǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。

4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。5.檢驗(yàn)科技士負(fù)責(zé)收集、采集檢驗(yàn)標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，做好消毒、滅菌工作。

檢驗(yàn)師工作職責(zé)？？

1、技師在本專業(yè)組主管技師（組長(zhǎng)）的領(lǐng)導(dǎo)下從事日常檢驗(yàn)工作，服從主管技師的工作安排，并遵守上級(jí)及科內(nèi)的各種規(guī)章。

2、按《檢驗(yàn)科樣品接收制度》的要求負(fù)責(zé)病人樣品的接收、核對(duì)、登陸、標(biāo)識(shí)樣品。

3、正確掌握皮膚穿刺采血技術(shù)，從事血液檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)掌握靜脈采血技術(shù)，在病人條件允許的情況下，主動(dòng)采用靜脈采血代替皮膚穿刺采血。

4、按檢驗(yàn)科樣品處理要求對(duì)樣品進(jìn)行試驗(yàn)前處理。

5、按指定儀器的操作手冊(cè)和試驗(yàn)項(xiàng)目的方法文件進(jìn)行試驗(yàn)操作。

6、按《檢驗(yàn)科試驗(yàn)報(bào)告審核發(fā)放工制度》的要求進(jìn)行報(bào)告審核和發(fā)放。

7、按儀器維護(hù)手冊(cè)要求，對(duì)所負(fù)責(zé)儀器進(jìn)行日常維護(hù)。

8、按《檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控管理辦法》的要求進(jìn)行日常室 內(nèi)質(zhì)控測(cè)定，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題在主管技師授權(quán)下進(jìn)行必要的處理。

9、遵守本科制定的《檢驗(yàn)科生物安全管理辦法》。

10、遵照本專業(yè)組的物品管理辦法使用各種實(shí)驗(yàn)用品，關(guān)心庫(kù)存數(shù)，減少浪費(fèi)。

11、為門診病人提供合理的咨詢服務(wù)，語(yǔ)氣平和，態(tài)度誠(chéng)懇。

12、為臨床醫(yī)護(hù)人員提供必要的技術(shù)支持，對(duì)檢驗(yàn)工作流程中出現(xiàn)的問題及時(shí)與相關(guān)科室或人員進(jìn)行溝通。

（十六）主管技師職責(zé)

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下和副主任技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.參與檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系的運(yùn)行，對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督。

3.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗(yàn)科主任、副主任技師制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，做好相關(guān)記錄工作。

4.擔(dān)任指導(dǎo)和培養(yǎng)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員、檢驗(yàn)技師的工作，負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

5.積極參加醫(yī)院內(nèi)外及科室組織的繼續(xù)教育，了解國(guó)內(nèi)外專業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。

6.解決較難技術(shù)問題的能力，負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加科室質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)問題的討論。

（十七）技師職責(zé)

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行日常工作。

2.在專業(yè)組組長(zhǎng)的指導(dǎo)下參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)，負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請(qǐng)領(lǐng)、保管、建帳，并做好各專業(yè)資料的積累、保管以及登記和統(tǒng)計(jì)工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。5.擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

（十八）技士職責(zé) 1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.按相關(guān)程序做好儀器設(shè)備操作、維護(hù)、保養(yǎng)工作和記錄。

3.做好物品、藥品、器材的請(qǐng)領(lǐng)和保管，以及各種登記和統(tǒng)計(jì)工作。4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，參與新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開展，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。5.負(fù)責(zé)進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，做好消毒滅菌工作。

(二)綜合管理組 ？？？

1、負(fù)責(zé)編制各項(xiàng)行政管理制度，并對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的收集、整理和分發(fā)。

3、負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、處理、督辦。

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的分發(fā)控制。

5、負(fù)責(zé)采購(gòu)工作的實(shí)施

7、負(fù)責(zé)倉(cāng)儲(chǔ)管理

8、負(fù)責(zé)存檔資料的管理工作。

9、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理。

10、組織建立儀器管理檔案，掌握全檢驗(yàn)科儀器設(shè)備動(dòng)態(tài)，辦理和審核儀器設(shè)備的降級(jí)和報(bào)廢。

11、負(fù)責(zé)編制檢驗(yàn)設(shè)備的周期檢定計(jì)劃，組織實(shí)施。

12、進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。

13、完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

14、配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改。

15、對(duì)申請(qǐng)分包的項(xiàng)目，由技術(shù)負(fù)責(zé)人與質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)承檢單位相應(yīng)的檢測(cè)設(shè)備和資格進(jìn)行確認(rèn)，確保其檢測(cè)能力符合要求。

16、確保本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)工作人員和質(zhì)控員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)。教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

17、對(duì)開展的項(xiàng)目配置滿足檢測(cè)要求的檢測(cè)設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和分析表的形式表明和證實(shí)檢測(cè)能力滿足檢測(cè)項(xiàng)目的要求。

第二篇：檢驗(yàn)科崗位職責(zé)

4.14.3檢驗(yàn)科崗位職責(zé)

檢驗(yàn)科主任職責(zé)

一、負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研及行政管理工作。

二、負(fù)責(zé)組織本科業(yè)務(wù)技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、以工作計(jì)劃和質(zhì)量體系方案的制定、實(shí)施、檢查和總結(jié)。

三、負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗(yàn)、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報(bào)告。

四、負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、人才培養(yǎng)和技術(shù)考核工作。安排進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并擔(dān)任教學(xué)工作。

五、督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進(jìn)行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯(cuò)。

六、負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)。提出考核、晉升、獎(jiǎng)懲和培養(yǎng)使用的意見。

七、負(fù)責(zé)本科人員考核、績(jī)效發(fā)放等工作。

八、完成醫(yī)院交辦的其它工作。

九、副主任協(xié)助主任完成以上工作。

檢驗(yàn)科主任（副主任）技師職責(zé)

一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研和儀器設(shè)備的管理工作。

二、解決本科復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題，并參加相應(yīng)的診斷工作。

三、負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，擔(dān)任教學(xué)工作，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。

四、掌握本專業(yè)國(guó)內(nèi)外信息，指導(dǎo)下級(jí)技術(shù)人員工展科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的工作，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、參加臨床疑難病的會(huì)診及討論，負(fù)責(zé)疑難檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評(píng)工作。

檢驗(yàn)科主管技師職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、熟悉各種儀器的性能和使用方法，協(xié)同科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施。負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維修保養(yǎng)，解決較復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診斷工作。

三、擔(dān)任教學(xué)業(yè)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技師解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

四、了解國(guó)內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和引用新精力、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、負(fù)責(zé)疑難項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告的審簽，參加臨床病例的討論。檢驗(yàn)科技師職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請(qǐng)領(lǐng)、保管和建帳，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管，以及登記和統(tǒng)計(jì)工作。

三、根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

四、學(xué)習(xí)、應(yīng)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)。總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、參加本科值班。

六、擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

檢驗(yàn)科技士職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、協(xié)同技師做好儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建帳和使用登記。

三、協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的請(qǐng)領(lǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。

四、鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的工作。

五、參加本科值班。

六、負(fù)責(zé)收集、采取檢驗(yàn)標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，洗刷檢驗(yàn)器材，做好消毒、滅菌工作。

第三篇：檢驗(yàn)科崗位職責(zé)

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)目錄

1、檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

2、檢驗(yàn)技師崗位職責(zé)

3、主管檢驗(yàn)技師（專業(yè)組長(zhǎng)）崗位職責(zé)

4、副主任檢驗(yàn)技師崗位職責(zé)

檢驗(yàn)科主任崗位職責(zé)

1、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研及行政管理工作。

2、定期抽查科內(nèi)檢驗(yàn)質(zhì)量，親自參加檢驗(yàn)方法、試劑或儀器的考查、評(píng)價(jià)并提出改進(jìn)意見。

3、負(fù)責(zé)主持科內(nèi)疑難會(huì)檢、臨床咨詢并參加全院會(huì)診。

4、制定和組織實(shí)施本科室工作計(jì)劃，完成各項(xiàng)指標(biāo)、總結(jié)。

5、檢查督促本科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

6、組織全科工作人員學(xué)習(xí)國(guó)外先進(jìn)技術(shù)，開展科研和新技術(shù)推廣工作。

7、主持本科人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)、考試、考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲意見。制定進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員培訓(xùn)計(jì)劃。承擔(dān)臨床教學(xué)任務(wù)，經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，主動(dòng)征求意見，改進(jìn)工作。

8、負(fù)責(zé)貴重儀器請(qǐng)購(gòu)、試劑、器材計(jì)劃的申報(bào)工作。

9、安排科內(nèi)人員輪換、值班、會(huì)診、出診和巡回醫(yī)療工作。

10、向院長(zhǎng)或主管院長(zhǎng)匯報(bào)工作。

副主任崗位職責(zé)

1、協(xié)助科主任完成本科檢驗(yàn)、科研及行政工作。

2、定期抽查科內(nèi)人員檢驗(yàn)質(zhì)量，親自參加檢驗(yàn)方法試劑或儀器的考查，評(píng)價(jià)和提出改進(jìn)意見。

3、主持科內(nèi)凝難會(huì)檢，負(fù)責(zé)臨床咨詢和參加全院會(huì)診。

4、參與制定和組織實(shí)施本科室工作計(jì)劃。

5、監(jiān)督本科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

6、組織全科工作人員學(xué)習(xí)運(yùn)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)理論、開展新技術(shù)、進(jìn)行科研工作。

7、領(lǐng)導(dǎo)本科室人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，主持技術(shù)考試、考核，制定進(jìn)修實(shí)習(xí)人員培訓(xùn)計(jì)劃，8、協(xié)助審批貴重儀器請(qǐng)領(lǐng)購(gòu)置試劑，器材計(jì)劃申報(bào)工作。

9、參與決定科內(nèi)人員輪換、值班、會(huì)議、出診和巡回醫(yī)療。

10、科主任外出時(shí)主持課內(nèi)工作。

主管檢驗(yàn)技師（專業(yè)組長(zhǎng)）崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本組的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研和管理工作。

2、開展質(zhì)量控制工作，每月負(fù)責(zé)室內(nèi)、室間質(zhì)評(píng)工作統(tǒng)計(jì)分析總結(jié)并上報(bào)科里。

3、參加日常檢驗(yàn)工作、負(fù)責(zé)特殊項(xiàng)目的檢測(cè)和特殊試劑的配制，解決本專業(yè)組較復(fù)雜和疑難問題，如不能解決應(yīng)及時(shí)上報(bào)。

4、校驗(yàn)儀器、試劑，檢查工作質(zhì)量，出現(xiàn)問題及時(shí)解決并向科主任匯報(bào)。

5、負(fù)責(zé)菌種、毒株、毒劇藥品和特殊標(biāo)本的保存和保管工作。

6、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作，儀器出現(xiàn)故障及時(shí)匯報(bào)科主任。

7、負(fù)責(zé)日常工作消耗備品及試劑請(qǐng)領(lǐng)和計(jì)劃申報(bào)工作。

8、負(fù)責(zé)、督促本專業(yè)各項(xiàng)記錄填寫。

9、負(fù)責(zé)本專業(yè)的生物安全及院內(nèi)感染工作。

10、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

11、協(xié)助科主任制定科研規(guī)劃，組織本組人員學(xué)習(xí)、使用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，不斷更新檢驗(yàn)方法。并做好科內(nèi)各類人員的培養(yǎng)提高工作。

12、承擔(dān)臨床教學(xué)、指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員工作。

13、負(fù)責(zé)安排值班、會(huì)檢、完成科主任交辦的其它工作。

14、制定本專業(yè)組SOP，并負(fù)責(zé)實(shí)施修改。

檢驗(yàn)技師崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)、主管檢驗(yàn)師指導(dǎo)下，完成本崗位所規(guī)定各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。

2、親自參加檢驗(yàn)并指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作，核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，做好標(biāo)本驗(yàn)收、查對(duì)、結(jié)果登記和發(fā)放工作，操作仔細(xì)認(rèn)真，化驗(yàn)單書寫工整、準(zhǔn)確，化驗(yàn)器材用后要妥善處理。

3、負(fù)責(zé)特殊的檢驗(yàn)技術(shù)操作，負(fù)責(zé)器材試劑的請(qǐng)領(lǐng)、配制、標(biāo)定試劑、制備培養(yǎng)基及消毒隔離工作。

4、認(rèn)真做好質(zhì)量控制工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告上級(jí)技師，并協(xié)助查找原因加以糾正。

5、了解所用儀器的性能，做好儀器的校正，使用和維修保養(yǎng)工作。

6、學(xué)習(xí)國(guó)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和新技術(shù)推廣工作。

7、參加值班、急診搶救、出診或巡回醫(yī)療工作，指導(dǎo)實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員工作

第四篇：檢驗(yàn)科崗位職責(zé)

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)

一、檢驗(yàn)科主任崗位職責(zé)

1.在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研及行政管理工作。

2.定期抽查科內(nèi)檢驗(yàn)質(zhì)量，親自參加檢驗(yàn)方法、試劑或儀器的考查、評(píng)價(jià)并提出改進(jìn)意見。

3.負(fù)責(zé)主持科內(nèi)疑難會(huì)檢、臨床咨詢并參加全院會(huì)診。4.制定和組織實(shí)施本科室工作計(jì)劃，完成各項(xiàng)指標(biāo)、總結(jié)。5.檢查督促本科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

6.組織全科工作人員學(xué)習(xí)國(guó)外先進(jìn)技術(shù)，開展科研和新技術(shù)推廣工作。

7.主持本科人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)、考試、考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲意見。制定進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員培訓(xùn)計(jì)劃。承擔(dān)臨床教學(xué)任務(wù)，經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，主動(dòng)征求意見，改進(jìn)工作。8.負(fù)責(zé)貴重儀器請(qǐng)購(gòu)、試劑、器材計(jì)劃的申報(bào)工作。9.安排科內(nèi)人員輪換、值班、會(huì)診、出診和巡回醫(yī)療工作。10.向院長(zhǎng)或主管院長(zhǎng)匯報(bào)工作。

二、副主任崗位職責(zé)

1.協(xié)助科主任完成本科檢驗(yàn)、科研及行政工作。2.定期抽查科內(nèi)人員檢驗(yàn)質(zhì)量，親自參加檢驗(yàn)方法試劑或儀器的考查，評(píng)價(jià)和提出改進(jìn)意見。

3.主持科內(nèi)凝難會(huì)檢，負(fù)責(zé)臨床咨詢和參加全院會(huì)診。4.參與制定和組織實(shí)施本科室工作計(jì)劃。

5.監(jiān)督本科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

6.組織全科工作人員學(xué)習(xí)運(yùn)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)理論、開展新技術(shù)、進(jìn)行科研工作。

7.領(lǐng)導(dǎo)本科室人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，主持技術(shù)考試、考核，制定進(jìn)修實(shí)習(xí)人員培訓(xùn)計(jì)劃。

8.協(xié)助審批貴重儀器請(qǐng)領(lǐng)購(gòu)置試劑，器材計(jì)劃申報(bào)工作。9.參與決定科內(nèi)人員輪換、值班、會(huì)議、出診和巡回醫(yī)療。10.科主任外出時(shí)主持課內(nèi)工作。

三、主管檢驗(yàn)技師崗位職責(zé)

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本組的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研和管理工作。

2.開展質(zhì)量控制工作，每月負(fù)責(zé)室內(nèi)、室間質(zhì)評(píng)工作統(tǒng)計(jì)分析總結(jié)并上報(bào)科里。

3.參加日常檢驗(yàn)工作、負(fù)責(zé)特殊項(xiàng)目的檢測(cè)和特殊試劑的配制，解決本專業(yè)組較復(fù)雜和疑難問題，如不能解決應(yīng)及時(shí)上報(bào)。4.校驗(yàn)儀器、試劑，檢查工作質(zhì)量，出現(xiàn)問題及時(shí)解決并向科主任匯報(bào)。

5.負(fù)責(zé)菌種、毒株、毒劇藥品和特殊標(biāo)本的保存和保管工作。6.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作，儀器出現(xiàn)故障及時(shí)匯報(bào)科主任。7.負(fù)責(zé)日常工作消耗備品及試劑請(qǐng)領(lǐng)和計(jì)劃申報(bào)工作。8.負(fù)責(zé)、督促本專業(yè)各項(xiàng)記錄填寫。9.負(fù)責(zé)本專業(yè)的生物安全及院內(nèi)感染工作。

10.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。11.協(xié)助科主任制定科研規(guī)劃，組織本組人員學(xué)習(xí)、使用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，不斷更新檢驗(yàn)方法。并做好科內(nèi)各類人員的培養(yǎng)提高工作。

12.承擔(dān)臨床教學(xué)、指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員工作。

13.負(fù)責(zé)安排值班、會(huì)檢、完成科主任交辦的其它工作。14.制定本專業(yè)組SOP，并負(fù)責(zé)實(shí)施修改。

四、檢驗(yàn)技師崗位職責(zé)

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)、主管檢驗(yàn)師指導(dǎo)下，完成本崗位所規(guī)定各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。

2.親自參加檢驗(yàn)并指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作，核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，做好標(biāo)本驗(yàn)收、查對(duì)、結(jié)果登記和發(fā)放工作，操作仔細(xì)認(rèn)真，化驗(yàn)單書寫工整、準(zhǔn)確，化驗(yàn)器材用后要妥善處理。

3.負(fù)責(zé)特殊的檢驗(yàn)技術(shù)操作，負(fù)責(zé)器材試劑的請(qǐng)領(lǐng)、配制、標(biāo)定試劑、制備培養(yǎng)基及消毒隔離工作。4.認(rèn)真做好質(zhì)量控制工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告上級(jí)技師，并協(xié)助查找原因加以糾正。

5.了解所用儀器的性能，做好儀器的校正，使用和維修保養(yǎng)工作。6.學(xué)習(xí)國(guó)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和新技術(shù)推廣工作。7.參加值班、急診搶救、出診或巡回醫(yī)療工作，指導(dǎo)實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員工作。

第五篇：檢驗(yàn)科各崗位職責(zé)

檢驗(yàn)科工作人員崗位職責(zé)

一、生化室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

生化室設(shè)崗位1，2。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)生化常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)，西斯美康生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。與崗位2在生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心、標(biāo)本吸取方面相互配合。

崗位2：負(fù)責(zé)生化肝功能檢查及其他相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)時(shí)，需配合崗位1對(duì)生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心、標(biāo)本吸取工作，生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

崗位1、2：負(fù)責(zé)生化雜項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目（血?dú)夥治?、G-6PD、血清膽堿脂酶）的檢驗(yàn)及生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心、標(biāo)本吸取，填寫血?dú)夥治龅牟僮?、日常、定期維護(hù)的相應(yīng)記錄。

二、免疫室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

免疫室設(shè)崗位1、2。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)免疫室的病毒三項(xiàng)、乙肝肝炎二對(duì)半檢測(cè)、結(jié)核抗體檢驗(yàn)，及以上各項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控。負(fù)責(zé)酶標(biāo)儀操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄，與生化崗1或是2相互審核記錄內(nèi)容。

崗位2：負(fù)責(zé)環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容，每日10點(diǎn)半之后配合生化崗位2，做好體檢標(biāo)本編號(hào)、離心。

三、血液臨檢室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

血液臨檢室設(shè)崗位1，2。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)臨檢室血常規(guī)（包含健康體檢）、血型鑒定的檢驗(yàn)工作，血球計(jì)數(shù)儀、血型鑒定儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄，環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。

崗位2：負(fù)責(zé)臨檢室尿液、大便、分泌物、血沉、血流變、凝血四項(xiàng)的檢驗(yàn)工作,血球計(jì)數(shù)儀、尿液分析儀、凝血分析儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄及填寫相應(yīng)記錄,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

四、門診崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

門診設(shè)崗位1，2。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)門診血常規(guī)、血型鑒定的檢驗(yàn)工作、血球計(jì)數(shù)儀、尿儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。

崗位2：負(fù)責(zé)門診分泌物常規(guī)、血沉、精液常規(guī)的檢驗(yàn)工作，精液常規(guī)分析儀以及分泌物鏡檢的質(zhì)量控制及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

崗位1、2：負(fù)責(zé)大便、尿液常規(guī)及沉渣分析，負(fù)責(zé)尿液分析儀、尿沉渣分析儀的質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄崗位2相互審核記錄內(nèi)容。

五、微生物室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

微生物室設(shè)崗位1，周一增加崗位2。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)微生物常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)，本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度、消毒狀況檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位2相互配合。

崗位2：負(fù)責(zé)微生物室培養(yǎng)基的配置、病房空氣采樣檢驗(yàn)，與崗位1相互配合。

六、血庫(kù)崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

血庫(kù)室設(shè)崗位1，2。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)血庫(kù)的血制品的定購(gòu)、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作，血漿解凍機(jī)的操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄，環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄。

崗位2：配合崗位1的工作，對(duì)交叉配血結(jié)果進(jìn)行審核。

七、主任崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

主任崗位1（周一至周五）。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)科室排班、工作協(xié)調(diào)、行政管理等，