化學(xué)試題

1．某物質(zhì)中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種。在鑒定時有下列現(xiàn)象：①有銀鏡反應(yīng)；②加入新制的Cu(OH)2

懸濁液后未發(fā)現(xiàn)變澄清；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，紅色逐漸消失。下列結(jié)論正確的是

A．幾種物質(zhì)均存在B．有甲酸乙酯和甲酸

C．有甲酸乙酯和甲醇

D．有甲酸乙酯，可能有甲醇

2．有關(guān)專家指出，目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來源為

A．甲烷

B．甲酸

C．甲醇

D．甲醛

3．下列說法正確的是（）

A.用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛

B.用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH===CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO

C.甲酸、乙醛、乙酸只用一種試劑無法鑒別

D.乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2

4．下列物質(zhì)中，在常溫常壓時呈氣態(tài)的是（）

A．乙醇

B．苯

C．甲醛

D．四氯化碳

5．從香莢蘭豆中提取的有機物A

用來合成人工香料，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關(guān)于物質(zhì)A的說法正確的是

A．A的分子式是C

8H10

O3

B．A

分子中含有酯基

C．A

只能發(fā)生取代反應(yīng)

D．A

能與NaOH

溶液反應(yīng)

6．在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，這種碳原子稱為“手性碳原子”．凡有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。物質(zhì)有光學(xué)活性，發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機物無光學(xué)活性的是

A．

與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)

B．

與NaOH水溶液共熱

C．

與銀氨溶液作用

D．

在催化劑存在下與HCN作用

7．烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應(yīng)，稱為羰基合成，也叫烯烴的醛化反應(yīng)。由乙烯制丙醛的反應(yīng)為：

由分子式為C4H8的烯烴進行醛化反應(yīng)，得到醛的同分異構(gòu)體可能有

A．2種

B．3種

C．4種

D．5種

8．分子式為C5H11Br的一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，可能被空氣氧化生成的醛的種數(shù)是

A、2種

B、3種

C、4種

D、5種

9．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是

A．Br2的CCl4溶液

B．[Ag（NH3）2]OH溶液

C．HBr

D．H2

10．下列有機物的同系物中，①乙炔的同系物；

②苯的同系物；

③飽和的一元醇；

④飽和的一元醛；

⑤飽和的一元羧酸；

⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯。

完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定的是

A.①④⑤

B.④⑤⑥

C.③④⑥

D.①②④⑤⑥

11．一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可得21．6g銀；將等量的該醛完全燃燒，生成3．6g水。此醛可能是

A．甲醛

B．丁醛

C．丙醛

D．乙醛

12．某有機物的化學(xué)式為C5H10O，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)。若將它與H2加成，所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式可能是

A．(CH3)3COH

B．(CH3CH2)2

CHOH

C．CH3(CH2)3CH2OH

D．CH3CH2C(CH3)2OH

13．對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是

A．不是同分異構(gòu)體

B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同

C．均能與溴水反應(yīng)

D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

14．化合物C是制備液晶材料的中間體之一，它可由A和B在一定條件下制得

下列說法正確的是

A．每個A分子中含有1個手性碳原子

B．可以用酸性KMnO4溶液檢驗B中是否含有醛基

C．1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D．C可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)等

15．除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分離方法能達到實驗?zāi)康氖?/p>

混合物（括號內(nèi)為雜質(zhì)）

試劑（足量）

分離方法

A

苯（苯酚）

濃溴水

過濾

B

乙烷（乙烯）

酸性KMnO4溶液

洗氣

C

乙酸乙酯（乙酸）

飽和Na2CO3溶液

分液

D

乙酸（乙醛）

新制Cu（OH）2

過濾

16．既能使FeCl3溶液顯色，又能和NaHCO3溶液放出氣體的有機物是

18．下列對有機物的化學(xué)性質(zhì)的敘述中不正確的是

A．能被新制Cu(OH)2氧化

B．能使酸性KMnO4溶液褪色

C．能發(fā)生加聚反應(yīng)

D．1mol該有機物最多能與1mol

H2加成19．下列化學(xué)實驗事實及其解釋或結(jié)論都正確的是

A．取少量溶液X，向其中加入適量新制氯水，再加幾滴KSCN溶液，溶液變紅，說明X溶液中一定含有Fe2＋。

B．取少量鹵代烴Y在堿性溶液中水解后再用硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，說明鹵代烴中含有氯原子。

C．向1

mL

1％的NaOH溶液中加入2

mL

2%的CuSO4溶液，振蕩后再加入0.5

mL有機物Y，加熱后未出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明Y中不含有醛基。

D．向濃度均為0.1

mol·L—1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成藍色沉淀，說明Ksp[Cu(OH)2]＞Ksp[Mg(OH)2]。

20．從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是

A．

B．

C．

D．

21．阿司匹林是日常生活中應(yīng)用廣泛的醫(yī)藥之一。它可由下列方法合成：

下列說法正確的是（）

A．鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面

B．用酸性KMnO4溶液直接氧化鄰羥基苯甲醛可實現(xiàn)反應(yīng)①

C．反應(yīng)②中加入過量的NaHCO3有利提高阿司匹林的產(chǎn)率

D．與鄰羥基苯甲酸互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有3種

22．對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是

A．不是同分異構(gòu)體

B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同

C．均能與溴水反應(yīng)

D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

23．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH=CH-CHO,下列各項中，該有機物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是

①氧化反應(yīng)

②取代反應(yīng)

③加成反應(yīng)

④消去反應(yīng)

⑤還原反應(yīng)

⑥酯化反應(yīng)

⑦水解反應(yīng)

⑧聚合反應(yīng)

A．②

B．④

C．⑥

D．⑧

24．用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為

（）

①取代

②消去

③加聚

④縮聚

⑤氧化

⑥還原

A．①④⑥

B．⑤②③

C．②④⑤

D．⑥②③

25．某飽和一元醇和飽和一元醛的混合物共3g，跟足量銀氨溶液完全反應(yīng)（醛被氧化成羧酸）后，可還原出16.2g銀，下列說法正確的是（）

A．一定是甲醛

B．可能是乙醛

C．混合物中醇和醛的質(zhì)量比為1∶4

D．混合物不可能由甲醇和甲醛組成26．做乙醛被新制Cu(OH)2氧化實驗時，有以下步驟：①加入0.5

mL乙醛溶液；②加入2%

硫酸銅溶液4—5滴；③加入10%

NaOH溶液2

mL；④加熱至沸騰。其正確的操作順序是

A.①②③④

B.③②①④

C.②③①④

D.①③②④

27．下列說法中正確的是

A．凡能起銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定是醛

B．乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表明了醛具有氧化性

C．在加熱和有催化劑（如銅）的條件下，某些醇可能被空氣中的O2所氧化，生成對應(yīng)的醛或酮

D．福爾馬林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物標(biāo)本

28．有機物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述中不正確的是：

A．甲分子中C的質(zhì)量分數(shù)為40%

B．甲在常溫常壓下為無色液體；

C．乙比甲的沸點高

D．乙和甲的最簡式相同。

29．下列說法中，正確的是

A．只有醛類物質(zhì)才能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

B．甲醛、乙醛、丙醛都沒有同分異構(gòu)體

C．將2%的稀氨水逐滴加入2%的溶液中，至沉淀恰好溶解為止，可制得銀氨溶液

D．將2%的NaOH溶液4~6滴，滴入2mL10%的溶液中制得懸濁液，用作檢驗醛基的試劑

30．下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是（）

A．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)

B．C5H12O能被催化氧化為醛的同分異構(gòu)體有四種

C．聚乙炔、聚苯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵

D．甲酸丙酯和乙醛可用銀氨溶液加以區(qū)別

31．下列說法正確的是（）

A.苯酚溶液中加入少量稀溴水，溴水褪色且產(chǎn)生白色沉淀

B.在2mL硝酸銀溶液中滴加幾滴稀氨水制得銀氨溶液，加入乙醛，用酒精燈加熱后產(chǎn)生銀鏡

C.除去苯中含有的少量苯酚，可以加入過量NaOH溶液，充分振蕩，分液

D.檢驗一氯甲烷中的氯原子，先加入NaOH醇溶液，加熱，再加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液

32．下列說法正確的是（）

A．向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅加熱——檢驗混合物中是否含有甲醛

B．向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以檢驗溴元素

C．利用核磁共振氫譜，可以鑒別CH3OCH3和CH3CH2OH

D．苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴

33．下列關(guān)于有機物的說法，正確的是()

A．乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團相同

B．乙烯和1，3-丁二烯互為同系物，它們均能使Br2水褪色

C．用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體

D．乙酸乙酯中含有的雜質(zhì)乙酸可用NaOH溶液除去

34．某

3g

醛和足量的銀氨溶液反應(yīng)，結(jié)果析出43.2g

Ag，則該醛為

（）

A．甲醛

B．乙醛

C．丙醛

D．丁醛

35．甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物中，氧元素的質(zhì)量分數(shù)是37%，則碳元素的質(zhì)量分數(shù)為

A．27%

B．

28%

C．

54%

D．無法計算

36．某學(xué)生做乙醛還原性的實驗，取l

mol／L的硫酸銅溶液2

mL和0.4mol／L的氫氧化鈉溶液

mL，在一支試管里混合后加入0.5

mL

40％的乙醛溶液加熱至沸騰，無紅色沉淀，實驗失敗的原因是（）

A.氧氧化鈉的量不夠

B．硫酸銅不夠量

C.乙醛溶液太少

D．加熱時間不夠

37．下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)表達正確的是（）

A．甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：

HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH－

CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O

B．服用阿司匹林過量出現(xiàn)水楊酸（）中毒反應(yīng)，可靜脈注射NaHCO3溶液：

+

HCO3－

→

+

CO2↑

+

H2O

C．向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱：CH2BrCOOH＋OH－CH2BrCOO－＋H2O

D．苯酚鈉溶液中通入少量CO2：

CO2＋H2O＋2C6H5O－

→

2C6H5OH＋2CO32-

38．某甲酸溶液中含有甲醛，用下列方法可以證明的是

A．加入足量的新制氫氧化銅并加熱煮沸，有磚紅色的沉淀

B．加入過量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C．將試液進行酯化反應(yīng)后的混合液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D．加入足量氫氧化鈉后，蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀

39．已知，醛會發(fā)生反應(yīng)：RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na；氯苯、苯甲醛在水中的溶解度很小。將氯苯與苯甲醛的液態(tài)混合物分離的方法是：加NaHSO3溶液、分液，得氯苯，再加A物質(zhì)、分液，得苯甲醛。則A物質(zhì)可以是

A．乙醇

B．NaOH

C．NaCl

D．酸性KMnO4溶液

40．(6分)已知在同一碳原子上連有兩個羥基的化合物是極不穩(wěn)定的，它要自動失水生成含醛基的化合物。今在無其他氧化劑存在的條件下，以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛(C6H5CHO)。

（1）條件2中試劑為_______________________。

（2）寫出苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________。

（3）苯甲醛在強堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。寫出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物苯甲酸與B酯化反應(yīng)可生成一種新的化合物C的結(jié)構(gòu)簡式：______________________。

41．（12分）有機物A可以通過不同的反應(yīng)得到B和C：

（1）A的分子式為，C的含氧官能團名稱為。

（2）A制取B的有機反應(yīng)類型為；

A制取C的化學(xué)方程式為：。

（3）A發(fā)生消去反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，A分子中一定共面的碳原子有

個。

42．按要求完成下列試題

（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法（IUPAC）命名（CH3CH2）2C（CH3）2；

（2）寫出2，3－二甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式；

（3）寫出丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式；

43．（本題共8分）

化合物E是一種化工產(chǎn)品，可以通過下圖所示的路線合成：

已知：

45．化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為：

46．寫出化合物III與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：

47．下列說法正確的是

A．化合物I遇氯化鐵溶液能顯色

B．化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)

C．1mol化合物III最多能與3mol

H2反應(yīng)

D．1mol化合物E完全燃燒消耗9.5mol

O2

48．有機物R(C9H9ClO3)經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

44．（15分）（有機化學(xué)基礎(chǔ)）蜂膠是一種天然抗癌藥

物，一個五六萬只的蜂群一年只能產(chǎn)100多克蜂膠，所

以蜂膠又被譽為“紫色黃金”。蜂膠的主要活性成分為

咖啡酸苯乙酯，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示（短線表示化學(xué)

鍵，如單鍵、雙鍵等），在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

請回答下列問題：

（1）咖啡酸苯乙酯的分子式為，C結(jié)構(gòu)簡式為。

（2）①

A中含氧官能團的名稱為、。

②

A

可以發(fā)生的反應(yīng)是

（填字母）

a

加成反應(yīng)

b

酯化反應(yīng)

c

消去反應(yīng)

d

氧化反應(yīng)

③

A

與甲醇反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式是。

（3）高分子E的結(jié)構(gòu)簡式是。

（4）發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型是。

（5）B的同分異構(gòu)體有很多種，其中同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

a

苯環(huán)上只有兩個取代基

b

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c

能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

d

不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

e

核磁共振氫譜圖中有三組峰

45．已知化合物A的分子式為C4H6O2，不溶于水,并可以發(fā)生如下圖所示的變化：

已知：C物質(zhì)的一氯代物D只有兩種同分異構(gòu)體。請回答：

（1）A分子中含有的官能團的名稱。

（2）①②④⑤反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有

（填序號）。

（3）寫出②的反應(yīng)方程式。

（4）寫出一種下列要求的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

①C的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（5）簡述驗證D中含有氯元素的方法。

（6）17.2gB與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，標(biāo)準狀況下生成二氧化碳的體積為

L。

46．（16分）已知化合物Ⅰ

和化合物Ⅱ

在一定條件下發(fā)生反應(yīng)能生成化合物III，請回答以下問題。

（1）物質(zhì)Ⅰ的化學(xué)式為；

（2）下列對物質(zhì)Ⅱ的說法正確的是；

A．能發(fā)生加成反應(yīng)

B．具有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2

D．能與新制Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀Cu2O

（3）寫出化合物II符合下列條件的任意兩種同分異構(gòu)體，；

①苯環(huán)上只有一個取代基

②含有酯基

（4）寫出物質(zhì)III發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式；

（5）物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生類似化合物I和化合物II生成化合物III的反應(yīng)，請寫出類似化合物III的生成物的結(jié)構(gòu)簡式。

47．【有機化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）

白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內(nèi)蓋等。DBP是塑化劑的一種，可由下列路線合成：

已知以下信息：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________，D的結(jié)構(gòu)簡式是________，D→E的反應(yīng)類型是________。

（2）D和H2l：l反應(yīng)生成E，則E官能團名稱為________，DBP的分子式為________。

（3）由B和E以物質(zhì)的量比1：2合成DBP的化學(xué)方程式為____________。

（4）寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________。

①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2

③能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

④苯環(huán)上含碳基團處于對位

（5）寫出B與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

寫出C生成D的反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

48．（8分）生活中常用的某種香料X的結(jié)構(gòu)簡式為

已知：

香料X的合成路線如下：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________

（2）檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑__________________。

A．銀氨溶液　　　B．酸性高錳酸鉀溶液

C．溴水

D．氫氧化鈉溶液

（3）D→X的化學(xué)方程式為________________________________________。

（4）有機物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：

A．與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，且1

mol

E最多能與4

mol

Br2反應(yīng)

B．紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡式為____

___。

49．(16分)

Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：

（1）A→B為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式是

；B→C的反應(yīng)類型是。

（2）H中含有的官能團名稱是

；F的名稱(系統(tǒng)命名)是。

（3）E→F的化學(xué)方程式是。

（4）TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰；②存在甲氧基(CH3O－)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是。

（5）下列說法正確的是。

a．A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體

b．D和F中均含有2個π鍵

c．1

mol

G完全燃燒生成7

mol

H2O

d．H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)

50．下列是利用烴C3H6合成有機高分子E和烴C6H14的流程圖。請回答以下問題：

(1)①～⑥中屬于取代反應(yīng)的有。

(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，則C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為

；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：。

(3)寫出B與新Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(4)D的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的同分異構(gòu)體有

種，其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為。

①含碳碳雙鍵　②能水解?、勰馨l(fā)生銀鏡反應(yīng)

(5)根據(jù)你所學(xué)知識和上圖中相關(guān)信息，以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷(無機試劑任選)，寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡式)：、。

51．某有機物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料，其合成路線如下圖所示。

通過質(zhì)譜法測得A的相對分子質(zhì)量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1∶3；D分子中含有支鏈；F分子中含有苯環(huán)但無甲基，E可發(fā)生銀鏡反應(yīng)在催化劑存在下1

mol

E與2

mol

H2可以發(fā)生反應(yīng)生成F。請回答：

(1)B中所含官能團的名稱為

；E的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)C與新制堿性Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的離子方程式為。

(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為；

其反應(yīng)類型是。

(4)符合下列條件：①遇FeCl3溶液顯紫色；②苯環(huán)上有兩個取代基的F的同分異構(gòu)體有

種；寫出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：。

52．下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，D中官能團的名稱是。

(2)C中所有碳原子

(填“能”或“不能”)共面，產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)簡式可能有兩種，分別為。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

E→F：；

G→H：。

(4)上述轉(zhuǎn)換中屬于加成反應(yīng)的是

(填序號)。

(5)設(shè)計實驗證明物質(zhì)B含有氯元素。

53．按要求完成下列問題：

（1）系統(tǒng)命名為；

（2）4―甲基―1―戊烯的鍵線式為。

（3）寫出乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)化學(xué)方程式；

（4）丙三醇與硝酸反應(yīng)能生成三硝酸甘油酯，寫出三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式

（5）下列有關(guān)實驗的說法不正確的是_____________。

A．制乙烯時，溫度計應(yīng)插入反應(yīng)混合液中

B．實驗室用溴和苯在鐵粉存在下反應(yīng)，得到的溴苯顯褐色，原因是溴苯在空氣中被氧化

C．檢驗C2H5Cl中氯元素時，將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱，然后用稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液

D．做過銀鏡反應(yīng)的試管用氨水洗滌，做過苯酚的試管用酒精洗滌

E．將一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液，加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀，原因可能是NaOH量太少

54．彈性滌綸是一種新型聚酯纖維，具有優(yōu)異性能，能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其合成路線可設(shè)計為：

其中A、B、C均為鏈狀化合物，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C中不含甲基，1mol

C可與足量鈉反應(yīng)生成22．4

L

H2(標(biāo)準狀況)。請回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，B中所含官能團的名稱為。

（2）由物質(zhì)C與D反應(yīng)生成彈性滌綸的化學(xué)方程式為。

（3）由物質(zhì)B到C的化學(xué)反應(yīng)類型為。

（4）寫出C與足量鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式。

55．某芳香族化合物A，核磁共振氫譜顯示有六組峰，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，分子結(jié)構(gòu)中不含有甲基，一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

(1)E中含有的官能團名稱為__________。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(3)C的分子式為_________，在一定條件下，可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有_________。(填序號)

①水解反應(yīng)

②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④加成反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)

(4)A→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

(5)F在加熱條件下與過量NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(6)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有________種，其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡式為________。

①含有二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)

②與A有相同的官能團

③能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

56．下圖為某藥物合成路線的一部分。

(1)A→B的化學(xué)方程式為，E中的含氧官能團名稱為、。

(2)若②的反應(yīng)歷程經(jīng)歷了中間產(chǎn)物，則該反應(yīng)歷程先后經(jīng)歷的反應(yīng)類型為、。試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；

②可發(fā)生水解反應(yīng)，一種產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；

③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連。

57．（9分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛(在75℃左右)。但HgSO4遇到某些特定物質(zhì)常會發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質(zhì)制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：

（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入________，其作用是___________。

（2）儀器D中盛放水，其作用是_________。

（3）蒸餾燒瓶F中應(yīng)加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序?qū)懗霭℉gO在內(nèi)的各種試劑的名稱__________。

（4）所選用溫度計G的量程表示正確的是________。

A．0～50℃

B．0～100℃

C．0～200℃

D．50～100℃

（5）檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________。

58．（12分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛（在75℃左右）。但HgSO4遇到某些特定物質(zhì)常會發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃H2SO4、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質(zhì)制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：

（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入_______，其作用是_________。

（2）儀器D中盛放水，其作用是__________________________________________。

（3）蒸餾燒瓶F中應(yīng)加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序?qū)懗霭℉gO在內(nèi)的各種試劑的名稱_______________________。

（4）所選用溫度計G的量程表示正確的是________。

A．0℃～50℃

B．0℃～100℃

C．0℃～200℃

D．50℃～100℃

（5）檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________________________________。

59．（12分）某興趣小組同學(xué)進行乙醛的銀鏡反應(yīng)，實驗操作步驟如下：

A.在試管里先注入少量NaOH溶液，振蕩，然后加熱煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸餾水洗凈試管備用。B.在洗凈的試管里配制銀氨溶液。C.沿試管壁加入乙醛稀溶液。D.加熱。請回答下列問題：

（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是：。

（2）步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是（填下列裝置編號）

（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。

（4）該興趣小組的同學(xué)還對乙醛進行銀鏡反應(yīng)的最佳實驗條件進行了探究（部分實驗數(shù)據(jù)如下表）：

①實驗1和實驗2，探究的是。

②當(dāng)銀氨溶液的量為1

mL，乙醛的量為3滴，溫度為55℃，反應(yīng)混合液pH為11時，出現(xiàn)銀鏡的時間為???????????????????min。（填范圍）

③你認為探究乙醛進行銀鏡反應(yīng)的最佳條件，除了測定銀鏡出現(xiàn)的時間外，還需要比較不同條件下形成的銀鏡的。

60．課本介紹了乙醇催化氧化的實驗。

（1）甲同學(xué)用化學(xué)方法替代“聞生成物的氣味”來說明生成物的出現(xiàn)，該化學(xué)方法中所另加的試劑及出現(xiàn)的主要現(xiàn)象是①試劑：

②現(xiàn)象。

③方程式

（用課本所學(xué)的知識回答）

（2）甲同學(xué)在探究“聞生成物的氣味”的替代方法時，偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入足量的乙醛溶液，可以看到溴水褪色。該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象，提出三種猜想：

Ⅰ．①溴與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)；②

③由于醛基具有還原性，溴將乙醛氧化為乙酸。請將猜想②填寫完全。

Ⅱ．為探究哪種猜想正確，甲同學(xué)提出了如下兩種實驗方案：

方案一：用廣泛pH試紙檢測溴水褪色后溶液的酸堿性；

這種方法是否能判斷出具體的反應(yīng)原理

（填能或否）

方案二：測定反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量和反應(yīng)后溶液中Br—

離子的物質(zhì)的量。

甲同學(xué)認為：假設(shè)測得反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量為amol，若測得反應(yīng)后

n(Br—)=

mol，則說明溴與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)。

61．已知羥基直接連在不飽和碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的。A、B二種有機物互為同分異構(gòu)體。已知A相對分子質(zhì)量是58。1．16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1．08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2．64g。若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B能使溴水褪色并且還能與鈉反應(yīng)生成氫氣。

求：

（1）A的分子式

（2）寫出A、B兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

評卷人

得分

五、簡答題（題型注釋）

評卷人

得分

六、推斷題（題型注釋）

62．（2小題每空3分，1、3小題每空2分，共16分）已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種羥基醛：

肉桂醛F（分子式為C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的已知：反應(yīng)⑥為含羥基的物質(zhì)在濃硫酸催化作用下分子內(nèi)脫水的反應(yīng)。反應(yīng)⑤為堿性條件下醛醛加成反應(yīng)，請回答

（1）肉桂醛F的結(jié)構(gòu)簡式為：

。E中含氧官能團的名稱為。

（2）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：

②_____________________。

③。

寫出有關(guān)反應(yīng)的類型：①，④。

（3）符合下列要求的E物質(zhì)的同分異構(gòu)體有

種（苯環(huán)上有兩個取代基，其中有一個甲基在對位且屬于酯類）。

63．已知反應(yīng)①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制備，路線如下；

（1）化合物Ⅲ的化學(xué)式為，l

mol化合物Ⅲ最多能與_____mol

H2發(fā)生加成反應(yīng)。

（2）寫出轉(zhuǎn)化Ⅳ→V的化學(xué)方程式

（注明條件)。

（3）化合物Ⅲ有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的異構(gòu)體有

種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式：。

①遇FeCl3溶液顯紫色；

②在濃硫酸催化作用下能發(fā)生消去反應(yīng)。

（4）化合物V和化合物Ⅵ在一定條件下按物質(zhì)的量m︰n反應(yīng)合成高分子化臺物Ⅶ，且原子轉(zhuǎn)化率為100％。高分子化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式為。

（5）能與CH2=CHCOOH發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成化合物Ⅷ，寫出Ⅷ的一種結(jié)構(gòu)簡式為。

64．已知:醛在一定條件下可以兩分子間反應(yīng)

兔耳草醛是重要的合成香料，它具有獨特的新鮮水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路線如下：

（1）枯茗醛的核磁共振氫譜有_______種峰；A→B的反應(yīng)類型是_________。

（2）B中含有的官能團是__________________（寫結(jié)構(gòu)式)；檢驗B中含氧官能團的實驗方案是_____________________________________________________________

（3）寫出C→兔耳草醛的化學(xué)方程式:

_________________________________。

（4）若分子式與A相同，且符合①苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個取代基為，②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則其同分異構(gòu)體有多種，寫出其中2種有機物的結(jié)構(gòu)簡式：__________________、__________________

65．（10分）已知0.1mol有機物A的質(zhì)量是12g，在足量的氧氣中充分燃燒后生成35.2g

CO2和7.2g

H2O；

A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其苯環(huán)上的一溴代物有三種。

（1）A的分子式為____________。

（2）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

已知：

現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)：

①C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)；

②一定條件下，D生成高分子化合物的反應(yīng)。

（4）C的同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列要求的有機物有

種(不考慮立體異構(gòu))。

①與C具有相同的官能團種類

②遇三氯化鐵溶液不顯色

③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種

66．[化學(xué)一選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)](15分)環(huán)己基甲酸是一種無色或淺黃色油狀液體，環(huán)己基甲酸及其衍生物是重要的有機化工原料和合成藥物的中間體，在新材料和藥物研發(fā)中具有廣泛的價值。其合成方法如下：

其中鏈烴C的相對分子質(zhì)量在50～70之間，碳氫原子個數(shù)比為2：3，核磁共振氫譜顯示有兩個峰且面積比為2：l?；卮鹣铝袉栴}：

已知：

（1）C的結(jié)構(gòu)簡式為，其化學(xué)名稱為。

（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為。

（3）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：②

；⑤。

（4）寫出D與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式。

（5）若反應(yīng)④、⑤的順序交換是否可行

(填“是”或“否”)，原因是。

（6）符合下列條件的環(huán)己基甲酸的同分異構(gòu)體有

種。

①含有六元碳環(huán)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③不考慮立體異構(gòu)

67．（13分）有機物F（C21H20O6）在臨床醫(yī)學(xué)上具有預(yù)防腫瘤的作用，其合成路線如下：其中反應(yīng)③中反應(yīng)物的原子利用率為100％。

請回答下列問題：

（1）B中含有的官能團名稱是。

（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是。

反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。

（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是。

（4）E的同分異構(gòu)體中，同時符合下列兩個條件的共有

種，其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

①苯環(huán)上的一取代物只有2種；②1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時，反應(yīng)消耗3molNaOH

68．（12分）鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一

已知：

試回答下列問題：

（1）化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為：

（2）化合物II→化合物III的有機反應(yīng)類型

（3）化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式

（4）有機物X為化合物IV的同分異構(gòu)體，且知有機物X有如下特點：①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請寫出化合物X的結(jié)構(gòu)簡式

（5）下列說法正確的是（）

A．

化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色

B．

化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)

C．

1mol化合物IV完全燃燒消耗9．5molO2

D．

1mol化合物III能與3

mol

H2反應(yīng)

（6）有機物R（C9H9ClO3）經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物IV，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

69．（12分）

有機物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質(zhì)量通過

質(zhì)譜法測得為56，它的核磁共振氫譜顯示只有兩組峰；D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催化

劑存在條件下1

mol

D與2

mol

H2反應(yīng)可以生成乙；丙中含有兩個—CH3。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為

；乙的分子式為。

（2）C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。

（3）D所含官能團的名稱是

；D有多種同分異構(gòu)體，其中與

其所含官能團相同的同分異構(gòu)體有

種（不考慮立體異構(gòu)）。

（4）甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（5）寫出滿足下列條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式

ⅰ與乙互為同分異構(gòu)體；ⅱ遇FeCl3溶液顯紫色；ⅲ苯環(huán)上有兩個支鏈且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。

70．煤干餾后可得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣。焦炭可通過以下途徑制取聚氯乙烯等化工產(chǎn)品（如下框圖所示）

44.寫出由電石制取乙炔的化學(xué)方程式________________________________。

45.聚氯乙烯制品會造成白色污染，聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

C2H4O中是否含有醛基可用________________（填試劑名稱）來檢驗。

46.從煤焦油中可以分離出一種重要的液態(tài)烴──苯，寫出苯與液溴在鐵存在的情況下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________________________.參考答案

1．D

【解析】

試題分析：①有銀鏡反應(yīng)，說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，含甲酸或甲酸乙酯或都有；②加入新制氫氧化銅懸濁液少許，未發(fā)現(xiàn)變澄清，沉淀不溶解，則說明不含羧酸，則沒有甲酸；③與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說明和氫氧化鈉反應(yīng)，而醇、醛不與NaOH反應(yīng)，則一定含有甲酸乙酯，一定不存在甲酸，可能有甲醇，答案選D。

考點：考查有機物的鑒別

2．D

【解析】

試題分析：目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來源主要是甲醛，答案選D。

考點：考查甲醛污染

【答案】D

【解析】

試題分析：A、甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都是發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能鑒別，A錯誤；B、碳碳雙鍵、醛基、羥基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，不能鑒別，B錯誤；C、甲酸含有-CHO和-COOH，乙醛含有-CHO，乙酸含有-COOH，加入新制備氫氧化銅濁液，不加熱時甲酸溶解氫氧化銅，加熱時發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀，乙醛與氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀，乙酸能溶解氫氧化銅，可鑒別，C錯誤；D、乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，D正確，答案選D。

考點：考查有機物鑒別

【答案】C

【解析】

試題分析：A、常溫下乙醇是液態(tài)，A錯誤；B、常溫下苯是液態(tài)，B錯誤；C、常溫下甲醛是氣態(tài)，C正確；D、常溫下四氯化碳是液態(tài)，D錯誤，答案選C。

考點：考查有機物狀態(tài)判斷

5．D

【解析】

試題分析：A項分子式應(yīng)為C

8H8O3；B項分子中含有的官能團為酚羥基、醚鍵、醛基；C項有機物能發(fā)生氧化反應(yīng)，酚羥基能發(fā)生微弱電離，也能與堿發(fā)生中和反應(yīng)。

考點：有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

6．B

【解析】

試題分析：物質(zhì)具有手性，是因為其中的劃橫線的碳有手性；A、與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)后，醇羥基會變化，但是劃橫線的碳原子仍然有手性，故A錯誤；B、在氫氧化鈉作用下，酯基會水解為乙酸和一種含有醇羥基的物質(zhì)，劃線的碳原子上連接兩個一樣的-CH2OH結(jié)構(gòu)，不再具有手性，故B正確；C、與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，醛基變?yōu)轸人徜@鹽結(jié)構(gòu)，劃橫線的碳原子仍然有手性，故C錯誤；D、在催化劑存在下與HCN加成后，但是劃橫線的碳原子仍然有手性，故D錯誤；故選B。

考點：考查了有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識。

7．C

【解析】

試題分析：根據(jù)題給信息知，分子式為C

H

8的烯烴進行醛化反應(yīng)，得到醛為含5個碳原子的醛，分子式為C

H

CHO，根據(jù)等效氫知識判斷，C

H

—有CH

CH

CH

CH

—、CH

CH

（CH

3）CH—、（CH

3）

C—、（CH

3）

CHCH2

—共4種結(jié)構(gòu)，故生成的醛共有4種結(jié)構(gòu)，選項C符合題意。

考點：同分異構(gòu)體的書寫

8．C

【解析】

試題分析：分子式為C5H11Br的一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，可能被空氣氧化生成的醛，這說明水解產(chǎn)物結(jié)構(gòu)符合C4H9—CH2OH，丁基C4H9—有四種，所以相應(yīng)的醇有四種，答案選C。

考點：考查有機物性質(zhì)及同分異構(gòu)體判斷

9．A

【解析】

試題分析：A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，引入2個溴原子，因此官能團數(shù)目增加1個，A正確；B、分子中含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然?，但官能團數(shù)目不變，B不正確；C、碳碳雙鍵與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，引入1個溴原子，官能團數(shù)目不變，C不正確；D、碳碳雙鍵、醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，官能團數(shù)目減少1個，D不正確，答案選A。

考點：考查官能團的性質(zhì)

10．B

【解析】

試題分析：完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定，這說明分子中碳氫原子的個數(shù)之比是相同的，則①乙炔的同系物通式為CnH2n-2，不滿足；②苯的同系物通式為CnH2n-6，不滿足；③飽和的一元醇的通式為CnH2n+2O，不滿足；④飽和的一元醛的通式為CnH2nO，滿足；⑤飽和的一元羧酸的通式為CnH2nO2，滿足；⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2，滿足，答案選B。

考點：考查有機物燃燒

11．D

【解析】

試題分析：根據(jù)-CHO～2Ag，銀的物質(zhì)的量是0.2mol，若不是甲醛，則該醛的物質(zhì)的量是0.1mol；0.1mol該醛完全燃燒生成0.2mol水，說明1mol該醛分子中含有4molH原子，所以飽和一元醛的分子式為C2H4O，該醛是乙醛；若為甲醛，-CHO～4Ag，則生成21.6g的銀的甲醛的物質(zhì)的量是0.05mol，0.05mol的甲醛完全燃燒生成0.05mol水，與題意不符，選D。

考點：考查醛類的性質(zhì)。

12．C

【解析】

試題分析：由題給信息，有機物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，確定含有醛基，當(dāng)與氫氣加成時，-CHO→-CH2OH,C項正確。

考點：物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體。

13．C

【解析】

試題分析：A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷二者分子式相同，都是C10H14O，但二者結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，A錯誤；B、分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，前者是9個，后者是6個，B錯誤；C、左邊物質(zhì)含有酚羥基，能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，右邊物質(zhì)中的雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，醛基能和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)，C正確；D、紅外光譜區(qū)分化學(xué)鍵或原子團，核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類及不同種類氫原子個數(shù)，氫原子種類不同，所以可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D錯誤，答案選C。

考點：考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷

14．C

【解析】

試題分析：A分子中不含有手性碳原子，選項A不正確；B中含有酚羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，故不可以用酸性KMnO4溶液檢驗B中是否含有醛基，選項B不正確；C中苯環(huán)和醛基都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，選項C正確；C中含有苯環(huán)和醛基可發(fā)生加成反應(yīng)，有酯基可水解發(fā)生取代反應(yīng)、醛基還可以與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，但C不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項D不正確。

考點：有機物的性質(zhì)，重點考查苯環(huán)、醛基及酚羥基的性質(zhì)。

15．C

【解析】

試題分析：A、生成的三溴苯酚中能溶解在苯中，應(yīng)該用氫氧化鈉溶液，然后分液即可，A錯誤；B、酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為CO2，從而帶入新的雜質(zhì)，應(yīng)該用溴水，B錯誤；C、飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸，而乙酸乙酯不能溶解在碳酸鈉溶液中，因此可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，C正確；D、乙酸也能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)，D錯誤，答案選C。

考點：考查有機物的分離與提純

16．D

【解析】

試題分析：能使FeCl3溶液顯色說明要有酚羥基，能和NaHCO3溶液放出氣體說明有羧基，滿足條件的有機物是選項D，其余選項不滿足。

考點：有機官能團的性質(zhì)應(yīng)用

17．C

【解析】

試題分析：乙醛和氫氣反應(yīng)生成乙醇是加成反應(yīng)，也是還原反應(yīng)，乙醇和溴化氫反應(yīng)為取代反應(yīng)，所以選C。

考點：考查有機反應(yīng)類型

18．D

【解析】

試題分析：A、該有機物分子中含有醛基，可被氫氧化銅氧化，正確；B、該分子中含有碳碳雙鍵和醛基，可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，使其褪色，正確；C、含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，正確；D、該有機物中的碳碳雙鍵、醛基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該有機物最多與2mol氫氣加成，錯誤，答案選D。

考點：考查有機物官能團性質(zhì)的判斷

19．B

【解析】

試題分析：A、加入適量新制氯水，再加幾滴KSCN溶液，溶液變紅，若原溶液中存在鐵離子，也會使溶液變紅色，不一定含有亞鐵離子，錯誤；B、取少量鹵代烴Y在堿性溶液中水解后再用硝酸酸化，中和氫氧化鈉后，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，則該白色沉淀一定是氯化銀沉淀，說明鹵代烴中含有氯原子，正確；C、醛基與氫氧化銅濁液的反應(yīng)應(yīng)是堿性溶液，該實驗中硫酸銅過量，導(dǎo)致溶液呈酸性，所以不產(chǎn)生磚紅色沉淀，不能說明Y中不含有醛基，錯誤；D、向濃度均為0.1

mol·L—1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成藍色沉淀，說明氫氧化銅更難溶，則Ksp[Cu(OH)2]

考點：考查對實驗方案的評價

20．A

【解析】

試題分析：該化合物遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色說明含有酚羥基，排除選項B；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，排除C選項；分子式是C8H8O3而D物質(zhì)的分子式是C8H6O3排除。故選項是A。

考點：考查物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的應(yīng)用的知識。

21．D

【解析】

試題解析：苯和甲醛都是平面型分子，則鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子可能在同一個平面，故A錯誤；醛基和酚羥基都可被氧化，故B錯誤；加入過量的NaHCO3，與-COOH反應(yīng)，故C錯誤；苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物有兩類：一是苯環(huán)的側(cè)鏈為甲酸苯酚酯基和酚羥基，二者處于對位，而是苯環(huán)側(cè)鏈為醛基和兩個酚羥基，且結(jié)構(gòu)對稱，共3種同分異構(gòu)體，故D正確。

考點：有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

22．C

【解析】

試題分析：A、二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，錯誤；B、前者分子中共面的碳原子數(shù)是8個，后者分子中共面的碳原子數(shù)是6個，錯誤；C、前者分子中含有酚羥基，可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)，后者含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D、二者的H原子種數(shù)不同，可用核磁共振氫譜區(qū)分，錯誤，答案選C。

考點：考查對有機物結(jié)構(gòu)的認識

23．C

【解析】

試題分析：有機物的結(jié)構(gòu)中含有醛基，所以能夠發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；含有甲基、Cl等，能夠發(fā)生取代反應(yīng)，正確；含有碳碳雙鍵，所以能夠發(fā)生加成反應(yīng)，正確；在Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，所以能夠發(fā)生消去反應(yīng)，正確；含有碳碳雙鍵和醛基，因此能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，即還原反應(yīng)，正確；在該物質(zhì)的分子中無羧基和羥基，因此不能發(fā)生酯化反應(yīng)，錯誤；在分子中含有Cl原子，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，正確；含有碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加聚反應(yīng)，正確。故該有機物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是⑥酯化反應(yīng)，選項是C。

考點：考查有機化學(xué)反應(yīng)類型

24．D

【解析】

試題分析：用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的過程為丙醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)還原為丙醇，丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，選D。

考點：考查有機合成、有機反應(yīng)類型。

25．A

【解析】

試題分析：在混合物中只有醛能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，由于一般的一元醛1mol發(fā)生反應(yīng)能夠產(chǎn)生2mol的銀。n(Ag)=16.2g÷108g/mol=0.15mol.則n(醛)=

0.15mol÷2=0.075mol。若3g全部是醛，則醛的相對分子質(zhì)量是3÷0.075=40,醛中除甲醛外式量最小的是乙醛CH3CHO,相對分子質(zhì)量是44，與假設(shè)向矛盾，不符合題意。因此一定含有甲醛。故選項是A。

考點：考查物質(zhì)的判斷及極端法在物質(zhì)確定中的應(yīng)用的知識。

26．B

【解析】

試題分析：乙醛和新制的Cu（OH）2反應(yīng)：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O；該反應(yīng)的本質(zhì)是：乙醛中的醛基具有還原性，新制的氫氧化銅具有氧化性，醛基與氫氧化銅中的+2價的銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)．做該實驗先配制氫氧化銅懸濁液，然后加乙醛，實驗的步驟：因堿需過量所以第一步加入10%?NaOH溶液2mL選③；然后加入2%?硫酸銅溶液4-5滴，配制氫氧化銅選②；加入0.5mL乙醛溶液選①；加熱至沸騰選④，所以該實驗中操作步驟的排列正確順序為：③②①④，故選：B。

考點：考查醛的性質(zhì)

27．CD

【解析】

試題分析：A選項，例如甲酸中含有醛基，所以甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不是屬于醛類，故A選項是錯誤的。B選項乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，主要是被氧化生成了乙酸，因此表現(xiàn)了醛的還原性，所以B選項是錯誤的。故答案選CD

考點：考查醛類化學(xué)性質(zhì)的相關(guān)知識點

28．B

【解析】

試題分析：根據(jù)題意可知甲是醛類，被氧化得羧酸，被還原得醇，羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成分子式為C2H4O2的酯，說明甲中的C原子數(shù)為1，所以甲是甲醛，乙是甲酸甲酯。A、甲醛的分子式為HCHO，C的質(zhì)量分數(shù)為40%，正確；B、甲醛在常溫常壓下為無色氣體，錯誤；C、甲醛常溫下是氣體，甲酸甲酯常溫下是液體，所以乙的沸點比甲高，正確；D、乙和甲的最簡式相同，都是CH2O，正確，答案選B。

考點：考查有機物的推斷，元素質(zhì)量分數(shù)、物質(zhì)的狀態(tài)、沸點的高低、最簡式的判斷

29．C

【解析】

試題分析：A、含有醛基的物質(zhì)均可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，如葡萄糖等；B、丙醛(CH3CH2CHO)與丙烯醇（CH2=CHCH2OH）分子式均為C3H6O，屬于同分異構(gòu)體；C、正確；D、懸濁液的制備是將CuSO4溶液滴加到2%的NaOH溶液中得到。

考點：考查醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、銀氨溶液的制備、Cu(OH)2懸濁液的制備等知識。

30．B

【解析】A單糖不能水解；B能被催化氧化為醛必需有-CH2OH，-C4H9有四種同分異構(gòu)體；C聚苯乙烯和苯分子均無碳碳雙鍵；D甲酸丙酯和乙醛均能與銀氨溶液反應(yīng)。

考點：基本概念和官能團的性質(zhì)

31．：C

【解析】：苯酚與過量濃溴水反應(yīng)才有2、4、6-三溴苯酚白色沉淀生成，所以A錯；制備銀氨溶液時堿應(yīng)該過量，即先加幾滴硝酸銀溶液，再逐滴加氨水至沉淀恰好完全溶液；銀鏡反應(yīng)時要水浴加熱，所以B錯；鹵代烴在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生的是消去反應(yīng)，而CH3Cl不能消去反應(yīng)，不能產(chǎn)生氯離子，無法檢驗氯原子，應(yīng)該用NaOH水溶液加熱。

32．C

【解析】

試題分析：A．甲酸和甲醛都含有醛基，都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，因此不能用這種方法來檢驗甲醛的存在。錯誤。B．在CH3CH2Br中溴元素是以原子的形式存在，不能用滴入AgNO3溶液以檢驗溴元素。錯誤。C．CH3OCH3只有一種H原子，而CH3CH2OH有三種不同的H原子，因此利用核磁共振氫譜，可以鑒別CH3OCH3和CH3CH2OH。正確。D．苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但是由于四氯化碳與苯互溶，因此不能用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴。錯誤。

考點：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及檢驗的知識。

33．C

【解析】

試題分析：A．乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團不相同，前者是羥基，后者是羧基。錯誤。B．乙烯和1，3-丁二烯都含有雙鍵，因此它們均能使Br2水褪色，但是前者分子中只有1個雙鍵，后者含有2個雙鍵，分子結(jié)構(gòu)不相似，因此不能互為同系物。錯誤。C.新制氫氧化銅懸濁液加入到乙酸中，變?yōu)樗{色溶液；加入到乙醛溶液中并加熱煮沸，會產(chǎn)生磚紅色沉淀；加入到乙醇溶液中，無任何現(xiàn)象發(fā)生。三種溶液現(xiàn)象各不相同，因此可以用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體。正確。D．由于乙酸乙酯可以與NaOH反應(yīng)，所以在該酯中含有的雜質(zhì)乙酸不可用NaOH溶液除去。錯誤。

考點：考查物質(zhì)的分類、分離、鑒別及結(jié)構(gòu)的比較的知識。

34．A

【解析】

試題分析：一個醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)會產(chǎn)生2mol的Ag單質(zhì)。n(Ag)=

43.2g÷108g/mol=0.4mol，則在3g

醛中含有0.2mol的醛基。在甲醛物質(zhì)的一個分子中含有2個醛基，甲醛的相對分子質(zhì)量是30,3g甲醛的物質(zhì)的量為0.1mol.含有0.2mol醛基。符合題意。因此選項是A。

考點：考查醛的銀鏡反應(yīng)及有關(guān)計算的知識。

35．C

【解析】

試題分析：甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物都含有C、H、O三種元素。氧元素的質(zhì)量分數(shù)是37%，則C、H兩種元素的質(zhì)量分數(shù)的和為63%，甲醛CH2O、乙酸CH3COOH(分子式是C2H4O2)和丙醛CH3CHO的分子中C、H個數(shù)比為1:2，質(zhì)量比為6:1，所以碳元素的質(zhì)量分數(shù)是63%×6/7=54%.選項是C。

考點：考查混合物中元素的質(zhì)量分數(shù)的計算的知識。

36．A

【解析】

試題分析：l

mol／L的硫酸銅溶液2

mL和0.4mol／L的氫氧化鈉溶液4

mL，氫氧化鈉的物質(zhì)的量小于硫酸銅的物質(zhì)的量，導(dǎo)致制得的氫氧化銅濁液不呈堿性，而乙醛與新制氫氧化銅濁液的反應(yīng)是在堿性環(huán)境下進行的，所以實驗失敗，答案選A。

考點：考查乙醛與新制氫氧化銅濁液反應(yīng)的試劑的制取的判斷

37．A

【解析】

試題分析：A、1分子甲醛中相當(dāng)于有2個-CHO，所以與銀氨溶液反應(yīng)時，需要4倍的氫氧化二氨合銀，生成4倍的銀沉淀，正確；B、酚羥基不與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，錯誤；C、向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液，發(fā)生羧基的中和反應(yīng)和溴原子的取代反應(yīng)，錯誤；D、苯酚鈉溶液中通入CO2，無論二氧化碳的多少，都只生成碳酸氫鈉，錯誤，答案選A。

考點：考查官能團的化學(xué)性質(zhì)，苯酚、碳酸、碳酸氫根離子酸性的比較，酚羥基、羧基與碳酸氫根離子的反應(yīng)

38．D

【解析】

試題分析：A．甲酸分子中也含有醛基，所以無論是否含有甲醛，都會有該現(xiàn)象。錯誤。B．甲酸與加入過量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的得到的甲酸鈉中仍然含有醛基，所以溶液一樣可以能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能證明是否含有甲醛。錯誤。C．酸與醇發(fā)生酯化發(fā)生的實質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫。所以將甲酸溶液進行酯化反應(yīng)后的混合液含有甲酸及甲酸酯中都含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。因此不能證明含有甲醛。錯誤。D．向甲酸溶液中加入足量氫氧化鈉，發(fā)生酸堿中和反應(yīng)得到甲酸鈉。甲酸鈉是鹽，沸點高。若其中含有甲醛，則由于甲醛是分子晶體，沸點較低。加熱蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱煮沸，若有磚紅色沉淀，則證明蒸餾出的氣體中含有甲醛。正確。

考點：考查甲酸中是否含有甲醛的檢驗方法的知識。

39．B

【解析】

試題分析：該反應(yīng)RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na是可逆反應(yīng)，要生成醛，只要使平衡左移動即可，因此當(dāng)加入NaOH，NaHSO3和其發(fā)生了反應(yīng)，平衡左移。酸性KMnO4溶液氧化性太強會把苯甲醛氧化為苯甲酸。AC平衡都不移動，選B。

考點：本題考查根據(jù)平衡移動原理和實驗過程對物質(zhì)的推斷。

40．【解析】

試題分析：（1）二鹵代烴在堿性條件下水解得到的醇分子中兩個羥基同在一個C原子上，自動失水得到醛基；（3）苯甲醛氧化為A：苯甲酸；還原為B：苯甲醇，兩者發(fā)生酯化反應(yīng)得到C為苯甲酸苯甲酯。

考點：苯甲醛的制取與化學(xué)性質(zhì)。

41．（1）C9H10O3，羧基、醛基

（2）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）

（3）或，8

【解析】

試題分析：（1）分析A與B的結(jié)構(gòu)簡式，判斷發(fā)生了酯化反應(yīng)；由A制取C為催化氧化反應(yīng)；（3）A分子中共面的C原子，可結(jié)合苯環(huán)的平面型進行判斷，苯環(huán)上的兩個H原子被取代，所以一定共面的C原子有8個。

考點：有機物的合成、分子式、官能團、反應(yīng)類型、及原子的共面問題。

42．（1）3，3-二甲基戊烷

（2）CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3

（3）CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOHCu2O+

CH3CH2COONa+3H2O

【解析】

試題分析：（CH3CH2）2C（CH3）2的命名為3，3-二甲基戊烷，2，3－二甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：

CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3,丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式見答案。

考點：有機物的簡單應(yīng)用

43．（共8分）45．

(2分)

46．(2分)

47．A、D(2分)

48．或

【解析】

試題分析：45．根據(jù)題目提供的信息可知：混合物Ⅰ與含有NaOH的CH3CHO的溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生化合物Ⅱ；

46．化合物Ⅱ發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生化合Ⅲ；由于在化合物Ⅲ中含有醛基，所以可以以新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?，反?yīng)的方程式是：;

47．A．化合物I含有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液能顯紫色，正確；B.化合物II無羧基，所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯誤；C.化合物III分子中含有一個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵、一個醛基，所以1mol化合物III最多能與5mol

H2反應(yīng)，錯誤；D.化合物E的分子式是C9H8O3,1mol化合物E完全燃燒消耗9.5mol

O2，正確，故選項是AD。

48．有機物R(C9H9ClO3)比E分子多一個HCl的組成，顯然是R發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生E。則化合物R可能是;也可能是：

。經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為或

考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫的知識。

44．（1）C17H16O4；（2分）

（2）①羧基、酚羥基（共2分）

②abd（2分）

③（2分）

（3）（2分）

（4）消去反應(yīng)（1分）

（5）（2分）

【解析】

試題分析：（1）由咖啡酸苯乙酯的分子結(jié)構(gòu)可知該分子中存在C、H、O三種元素，其中大黑球代表O原子，小黑球代表C原子，小白球代表H原子，所以分子式為C17H16O4；咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A和C，其中A中的C原子數(shù)是9，所以C中有8個C原子，則C是苯乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為；

（2）①由以上分析，A的結(jié)構(gòu)簡式為，所以含氧官能團的名稱是羧基、酚羥基；

②A中含有苯環(huán)、羧基、酚羥基，所以A可以發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，答案選abd；

③A

與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成B和水，化學(xué)方程式為；

（3）苯乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯乙烯法加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為；

（4）C到D的反應(yīng)是消去反應(yīng)；

（5）根據(jù)B的同分異構(gòu)體的條件可知，該同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基，不存在酚羥基，且苯環(huán)上只有2個取代基，整個分子結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)只有3種，若2個取代基完全對稱，且是對位取代基，才可以是3種H原子，B分子中側(cè)鏈上有4個C原子，所以每個取代基上有2個，所以符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

考點：考查有機物分子式的判斷，官能團的名稱與性質(zhì)，化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷

45．（11分）

（1）碳碳雙鍵、酯基

(2分)

(2)

②⑤

(2分)

（3）

CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；

（2分）

（4）

HCOOCH2CH3；

（1分）

CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；

（1分）

（5）取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素（2分）

（6）5.35（1分）

【解析】

試題分析：（1）由題意可知，A是酯類，B中含有碳碳雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則B是丙烯酸，C是丙酸，光照條件下發(fā)生一取代反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，所以A中的官能團是碳碳雙鍵和酯基；

（2）根據(jù)反應(yīng)的條件及產(chǎn)物判斷①是加聚反應(yīng)，②是取代反應(yīng)，④是加成反應(yīng)，⑤是取代反應(yīng)，所以屬于取代反應(yīng)的是②⑤；

（3）A是丙烯酸甲酯，水解生成甲醇和丙烯酸，化學(xué)方程式為CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；

（4）①C是丙酸，則屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)是甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH3；

②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)含有醛基和醇羥基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；

（5）D中含有Cl，通過鹵代烴的水解或消去反應(yīng)使溶液中存在氯離子從而檢驗Cl原子的存在，具體操作如下：取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素；

（6）B是丙烯酸，17.2g的B的物質(zhì)的量是17.2/72mol，B中含有1個羧基，則與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳的物質(zhì)的量也是17.2/72mol，所以標(biāo)準狀況下生成二氧化碳的體積為17.2/72mol×22.4L/mol=5.35L。

考點：考查有機推斷，官能團的判斷機檢驗，有機物結(jié)構(gòu)簡式的判斷，同分異構(gòu)體的判斷，簡單計算

46．（1）C9H8O；(2)

A、B、C；

（3）或或；

(4)

n；

(5)。

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知物質(zhì)Ⅰ的化學(xué)式為C9H8O；（2）在物質(zhì)物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基和苯環(huán)；A．含有苯環(huán)，所以能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B．在苯環(huán)上含有三種不同的H原子，在側(cè)鏈上含有兩種不同的H原子，因此Ⅱ物質(zhì)具有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，正確；C．物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基，酸性比碳酸強，所以能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，正確；D．在物質(zhì)Ⅱ的分子中無醛基，所以不能與新制Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀Cu2O，錯誤。（3）化合物II符合條件①苯環(huán)上只有一個取代基；②含有酯基的任意兩種同分異構(gòu)體有或或；（4）物質(zhì)III發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是n

；（5）物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生類似化合物I和化合物II生成化合物III的反應(yīng)，則類似化合物III的生成物的結(jié)構(gòu)簡式是。

考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、方程式及同分異構(gòu)體的書寫的知識。

47．（1）

CH3CH

===

CHCHO

加成(還原)反應(yīng)

（每空1分）

（2）碳碳雙鍵

羥基（每答出一種給1分）

C16H18O4

（3）

（4）（每答出一種給1分）

（5）

[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]

【解析】

試題分析：由B可知A應(yīng)為，甲基被氧化為羧基，由信息②可知D為CH3CH=CHCHO，則E為CH3CH2CH2CH2OH，B與E的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，DBP為，（1）通過以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，所以其反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；

（2）DBP為，其分子式為C16H22O4，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCHO；

（3）E為CH3CH2CH2CH2OH，與鄰苯二甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為;

（4）①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說明含有羧基；③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基；

④苯環(huán)上含碳基團處于對位，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有。

（5）B中含有2個羧基，可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2；利用信息可寫出C乙醛生成D的方程式.考點：考查有機物的推斷等相關(guān)知識。

48．（1）CH3-CH2-CHO;（2）AC

（3）

.（4）

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)及相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系可知A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3-CH2-CHO；（2）化合物A與發(fā)生反應(yīng)得到C：；由于在C中含有C=C雙鍵和醛基；所以檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是加入銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然?；然后用溴水，若溴水褪色，就證明含有分子中含有碳碳雙鍵。（3）C與H2在Ni作催化劑時發(fā)生反應(yīng)得到D：；

D與氧氣在Cu作催化劑時加熱，發(fā)生反應(yīng)得到香料X。D→X的化學(xué)方程式為。（4）有機物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：

A．與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，且1

mol

E最多能與4

mol

Br2反應(yīng)B．紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡式為。

考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識。

49．（1）HC≡C—CH=CH2

加成反應(yīng)

（2）羰基

酯基

碳碳雙鍵

2-丁炔酸乙酯

（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH

濃硫酸

△

CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O

（4）

（5）AD

【解析】

試題分析：A→B中為兩個乙炔進行加成得到B（HC≡C—CH=CH2），然后繼續(xù)與甲醇加成得到C；D→E，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物質(zhì)E（CH3C≡C—COOH），然后與乙醇酯化，得到F；E+F→G為1，3-丁二烯與乙炔型的加成成環(huán)反應(yīng)；生成G。（4）TMOB的結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外只有一個吸收峰且有—OCH3；共有3個O，故有3個—OCH3結(jié)構(gòu)；有因為還有一個C，故三個—OCH3結(jié)構(gòu)連在一個C上，得到該物質(zhì)結(jié)構(gòu)。

考點：有機化學(xué)基礎(chǔ)知識、有機推斷、同分異構(gòu)體書寫、有機物性質(zhì)。

50．(1)①②⑤

(2)

(3)

（4）3

（5）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr

【解析】由框圖可知，C3H6經(jīng)反應(yīng)①生成C3H5Cl，說明發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)；而最后由D生成E發(fā)生的是加聚反應(yīng)，再由框圖所給反應(yīng)條件共同推測，從C3H6到E碳碳雙鍵沒有被破壞，再由A到B，B到C經(jīng)過了兩步氧化，所以第一步取代反應(yīng)中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子，這樣可以推出C3H6為CH2=CHCH3,C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl，A為CH2=CHCH2OH，B為CH2=CHCHO，C為CH2=CHCOOH，D為CH2=CHCOOCH3，E為。

由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3。

(1)①是取代反應(yīng)、②是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、③是氧化反應(yīng)、④是氧化反應(yīng)、⑤是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、⑥是加成反應(yīng)。(3)B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。(4)符合條件的D的同分異構(gòu)體有3種，分別是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通過三步反應(yīng)合成環(huán)己烷，則第一步為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，第二步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1,2－二溴乙烷，第三步為在鈉的條件下，1,2－二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷。發(fā)生的反應(yīng)為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr

51．（1）羥基

（2）

（3）

酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）

（4）6種

【解析】根據(jù)A的相對分子質(zhì)量為56可知，A的化學(xué)式為C4H8，又知A分子存在兩種氫原子，且峰面積之比為1∶3，可知A為CH3—CH=CH—CH3或者(CH3)2C=CH2，再結(jié)合其他題給信息可得出前者不符合題意，則推出B為(CH3)2CHCH2OH，C為(CH3)2CHCHO，C與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到D，D為(CH3)2CHCOOH，最終合成的物質(zhì)中有13個碳原子，推得E、F中有9個碳原子，而且F為醇，分子式為C9H12O，F(xiàn)中沒有甲基，則F為，再根據(jù)E生成F的反應(yīng)條件可知，E為醛，E和F中含有苯環(huán)，1

mol

E與2

mol

H2可以發(fā)生反應(yīng)生成F，說明E中還有一個不飽和鍵，結(jié)構(gòu)為。(4)遇FeCl3溶液顯紫色，說明有酚羥基，另一個官能團為丙基或者異丙基，考慮鄰、間對位，所以結(jié)構(gòu)為6種。

52．（1）

溴原子

（2）能

（3）

(4)③⑦

(5)取適量的物質(zhì)B與NaOH水溶液混合加熱，待反應(yīng)完全后冷卻混合溶液至室溫，先后加入稍過量的HNO3溶液、AgNO3溶液，如果有白色沉淀析出則證明B中有氯元素

【解析】在整個轉(zhuǎn)化過程中，碳鏈沒有發(fā)生變化，因此根據(jù)扁桃酸H的結(jié)構(gòu)簡式確定A為乙苯，乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成一氯代物B，氯原子取代的位置不同，將有兩種不同的結(jié)構(gòu)

()，B中的氯原子可以用氫氧化鈉的水溶液加熱，發(fā)生水解反應(yīng)得到氯離子，用銀離子檢驗氯離子的存在，進而確定B中含有氯元素。在氫氧化鈉的醇溶液中B發(fā)生消去反應(yīng)，生成苯乙烯C，根據(jù)苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)和乙烯的平面結(jié)構(gòu)確定，有可能苯乙烯中所有的原子均在同一平面上，C中含有碳碳雙鍵，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成D()，D在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)引入羥基生成E()，E經(jīng)氧化得到F()，再次氧化得到G()，G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到扁桃酸H()。

53．（1）3，3，5，5-四甲基庚烷；

（2）

（3）CH3CHO+2Cu(OH)2

CH3COOH+2H2O+Cu2O↓

（4）

(5)BCD

【解析】

試題分析：（1）按照系統(tǒng)命名法主鏈為7個C原子，有4個取代基甲基分別在3、5位，所以該物質(zhì)叫3，3，5，5-四甲基庚烷；

（2）根據(jù)鍵線式的書寫原則，4―甲基―1―戊烯的鍵線式是；

（3）乙醛與新制氫氧化銅的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2

CH3COOH+2H2O+Cu2O↓;

（4）丙三醇與硝酸反應(yīng)能生成三硝酸甘油酯，結(jié)構(gòu)簡式為；

（5）A、制取乙烯時溫度計測定的是混合液的溫度，應(yīng)插入液面以下，正確；B、實驗室用溴和苯在鐵粉存在下反應(yīng)，得到的溴苯顯褐色，原因是溴苯中溶有液溴的緣故，錯誤；C、因為氯水與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀，所以應(yīng)加硝酸中和氫氧化鈉，錯誤；D、做過銀鏡反應(yīng)的試管附著有銀，銀不與氨水反應(yīng)，應(yīng)用硝酸溶液，錯誤；E、甲醛分子中有2個醛基，需要氫氧化銅的量多，所以加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀，原因可能是NaOH量太少，正確，答案選BCD。

考點：考查有機物的命名、鍵線式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫、化學(xué)方程式的記憶、有機實驗的判斷

54．（1）CH2=CHCHO（2分）

羥基、醛基（2分）

（2）nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+

或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+

（3）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）（2分）

（4）HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona

+

H2↑

（3分）

【解析】

試題分析：根據(jù)合成路線，CH2=CH—CH3與O2在催化劑條件下反應(yīng)生成的A的分子式為C3H4O，而且A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可推知A為CH2=CHCHO；A與H2O在催化劑條件下反應(yīng)生成的B的分子式為C3H6O2，因為C與D能發(fā)生聚合反應(yīng)，則B為HOCH2CH2CHO，C為HOCH2CH2CH2OH，對二甲苯被酸性KMnO4氧化生成的D為HOOC——COOH。

（1）根據(jù)上述推斷可知A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCHO；B的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2CHO，含有的官能團為羥基、醛基。

（2）C為二元醇，D為二元酸，通過酯化反應(yīng)二者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成彈性滌綸，可寫出化學(xué)方程式：

nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+

或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+

（3）由B到C的反應(yīng)醛基和H2發(fā)生加成，所以反應(yīng)類型為加成反應(yīng)（還原反應(yīng)）

（4）C為HOCH2CH2CH2OH，與Na反應(yīng)生成H2，化學(xué)方程式為：HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona

+

H2↑

考點：本題考查有機合成的分析、化學(xué)方程式的書寫、反應(yīng)類型的判斷。

55．(1)醛基、羧基

(2)

(3)C11H14O3

①②③④

(4)

(5)

(6)6

【解析】由題知，A能與乙醇反應(yīng)生成C，且C的相對分子質(zhì)量為194，與A相比增加了28，所以A分子結(jié)構(gòu)含一個-COOH；A在濃硫酸加熱條件下，生成D與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成F，說明A生成發(fā)了消去反應(yīng)，根據(jù)A中的碳原子數(shù)，加上A能催化氧化生成含有醛基的E，故A中含有-CH2-CH2OH結(jié)構(gòu)。又由于A分子結(jié)構(gòu)的苯環(huán)上一氯代物只有2種，因此A的結(jié)構(gòu)簡式是，B為，E為，C為。與A含有羥基、羧基且苯環(huán)上有-OH，所以其同分異構(gòu)體是。

56．(1)

羥基

羰基

(2)加成消去

(3)(寫其中一個)

【解析】根據(jù)C結(jié)構(gòu)知及結(jié)合信息反應(yīng)①知，A的結(jié)構(gòu)是，A與乙酸發(fā)生酯化反反應(yīng)生成B是，其方程式是，然后B在AlCl3條件下生成C是。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)不難看出含有羰基和羥基兩種官能團；細心觀察反應(yīng)②中反物和中間產(chǎn)物可以得出，第一步苯甲醛中的醛基中碳氧雙鍵被打開了，發(fā)生了加成反應(yīng)，第二步-OH消失，說明發(fā)生了消去反應(yīng)；再觀察E和F的結(jié)構(gòu)，還可以發(fā)現(xiàn)，發(fā)生反應(yīng)特點依然是-CHO的杰作，在-CHO發(fā)生加成，再消去生成雙鍵，所以X是。第(3)是有機物考點中的壓軸，同分異構(gòu)體考查，D的結(jié)構(gòu)是它的同分異構(gòu)滿足3個附加條件，能發(fā)生水解，一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種產(chǎn)物能遇FeCl3溶液顯紫色，可知該有機物結(jié)構(gòu)中含有甲酸酚酯，其中-Cl應(yīng)連在苯環(huán)的側(cè)鏈上，分子中有4種環(huán)境的氫，說明分子中有對稱性，以上分析D的同分異構(gòu)體有：

57．（9分）

（1）NaOH溶液

除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒

（2）吸收生成的乙醛蒸氣

（3）氧化汞→水→濃硫酸

（4）B

（5）取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得

【解析】

試題分析：（1）H2S具有酸性，能與堿液反應(yīng)，如不除去，會導(dǎo)致催化劑中毒，所以實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入NaOH溶液，其作用是除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒。

（2）本實驗的目的是制備乙醛，乙醛易溶于水，可用蒸餾水收集，所以儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣。

（3）加入藥品時應(yīng)先加固體藥品，濃硫酸和水加入時要注意防止液體飛濺，應(yīng)將密度大的加入到密度小的液體中，所以加入的先后順序為氧化汞→水→濃H2SO4。

（4）由反應(yīng)所需的溫度（75℃），選擇量程為0～100℃的溫度計較適宜，答案選B。

（5）乙醛的檢驗方法是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得。

考點：考查乙醛的化學(xué)性質(zhì)，物質(zhì)的分類、提純和除雜，乙炔的性質(zhì)實驗。

58．(1)

NaOH溶液；除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒；(2)吸收生成的乙醛蒸氣；

(3)氧化汞→水→濃H2SO4；(4)

B；

(5)

取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得

【解析】

試題分析：（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，電石與水發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙炔和氫氧化鈣，由于反應(yīng)劇烈，為了減緩反應(yīng)速率，用飽和NaCl溶液來代替水，由于電石中含有CaS，使制取的乙炔中含有H2S氣體，使催化劑中毒，所以用NaOH溶液來代替飽和NaCl；（2）由于在燒瓶F中乙炔水化產(chǎn)生乙醛氣體容易溶于水，所以在儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣；（3）由于乙炔與水發(fā)生反應(yīng)是在HgSO4催化作用下反應(yīng)的，HgO是固體，首先加入，水與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱，所以應(yīng)該在加入硫酸前先加入水，因此加入物質(zhì)的順序是氧化汞→水→濃H2SO4；（4）使乙炔水化為乙醛的溫度在75℃左右，所以所選用溫度計G的量程表示正確的是0℃～100℃，選項是B。（5）乙醛含有醛基，能夠使溴水褪色，能夠被新制氫氧化銅懸濁液在加熱煮沸時氧化形成磚紅色Cu2O沉淀，能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得。

考點：考查乙炔水化制取乙醛的反應(yīng)原理、操作、物質(zhì)的檢驗方法等知識。

59．（1）去除試管內(nèi)壁的油污，保證試管潔凈；（2）乙；

（3）CH3CHO

+

2Ag(NH3)2OHCH3COONH4?+

2Ag↓+

3NH3↑+

H2O；

（4）①溫度對反應(yīng)速率的影響；

②

5～6.5；

③光亮程度。

【解析】

試題分析：（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是去除試管內(nèi)壁的油污，保證試管潔凈，以便于銀鏡均勻的鍍上；（2）步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是熱水浴加熱，乙醇選項是乙；（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO

+

2Ag(NH3)2OHCH3COONH4?+

2Ag↓+

3NH3↑+

H2O；（4）①實驗1和實驗2，探究的是溫度對反應(yīng)速率的影響；②當(dāng)銀氨溶液的量為1

mL，乙醛的量為3滴，溫度為55℃，反應(yīng)混合液pH為11時，出現(xiàn)銀鏡的時間為5～6.5

min。③你認為探究乙醛進行銀鏡反應(yīng)的最佳條件，除了測定銀鏡出現(xiàn)的時間外，還需要比較不同條件下形成的銀鏡的光亮程度。

考點：考查銀鏡反應(yīng)的有關(guān)知識。

60．（1）①銀氨溶液/新制氫氧化銅懸濁液(2分)

②出現(xiàn)銀鏡/出現(xiàn)紅色沉淀（2分）

③（2分）

或

（2）Ⅰ．溴與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)

（2分）

Ⅱ．

否（2分）

a

(2分)

【解析】

試題分析：（1）①乙醇催化氧化后的產(chǎn)物是乙醛，驗證乙醛的存在需用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，②對應(yīng)現(xiàn)象是出現(xiàn)銀鏡或有紅色沉淀出現(xiàn)，③相應(yīng)化學(xué)方程式為

或

（2）Ⅰ因為乙醛分子中有碳氧雙鍵，猜想可能發(fā)生加成反應(yīng)；

Ⅱ

因為乙醛與溴發(fā)生取代反應(yīng)后的產(chǎn)物中有溴化氫生成，使溶液顯酸性；乙醛被溴氧化后生成乙酸，溶液也顯酸性，所以用廣泛pH試紙檢測溴水褪色后溶液的酸堿性，不能判斷出具體的反應(yīng)原理，填“否”；若溴離子的物質(zhì)的量為0，說明發(fā)生加成反應(yīng)，若為2amol,則說明發(fā)生氧化反應(yīng)，若為amol則發(fā)生取代反應(yīng)，填“a”。

考點：考查乙醇的催化氧化、乙醛的化學(xué)性質(zhì)、方程式的書寫、醛基的檢驗、反應(yīng)類型的分析

61．（1）C3H6O

（2）CH3CH2CHO

CH2=CH-CH2OH

【解析】

試題分析：（1）1．16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1．08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2．64g。說明生成的水為0．06mol，生成的二氧化碳為0．06mol，A相對分子質(zhì)量是58，說明1．16gA為0．02mol，所以1mol

A分子中含有3mol碳原子，6mol氫原子。碳原子和氫原子的質(zhì)量加起來小于58g，說明還含有1mol氧原子。所以分子式為C3H6O（2）若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明A中含有醛基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，B能使溴水褪色并且還能與鈉反應(yīng)生成氫氣。說明B中有碳碳雙鍵和羥基結(jié)構(gòu)。所以結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2OH

考點：有機物結(jié)構(gòu)的確定

62．（1）羥基、醛基

（2）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O

－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl

加成氧化

（3）3

【解析】

試題分析：通過反應(yīng)的條件和信息可知：A為C2H5OH，B為CH3CHO，C為苯甲醇（），D為苯甲醛（），E為，F(xiàn)為。

（1）根據(jù)以上分析可知F為，E為，含有羥基、醛基官能團。

（2）反應(yīng)②為乙醇的催化氧化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；反應(yīng)③為氯代烴的取代反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl；反應(yīng)①是乙烯的加成反應(yīng)；反應(yīng)④是羥基的氧化反應(yīng)。

（3）苯環(huán)上有兩個取代基，其中有一個甲基在對位且屬于酯類，符合條件的的同分異構(gòu)體有3種，分別為。

【考點定位】考查有機物推斷和合成、反應(yīng)類型、官能團、同分異構(gòu)體判斷及方程式書寫等

【名師點晴】本題為有機框圖、信息推斷題，解這類題目的關(guān)鍵是看懂信息，明確各類有機物的基本反應(yīng)類型和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，題目難度中等。該類試題主要是利用已經(jīng)掌握的知識來考查有機合成與推斷、反應(yīng)條件的選擇、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識。考查學(xué)生對知識的掌握程度、自學(xué)能力、接受新知識、新信息的能力；考查了學(xué)生應(yīng)用所學(xué)知識進行必要的分析來解決實際問題的能力。

63．（1）C8H10O2，3mol；

（2）；

（3）6，（鄰間對3種）、（鄰間對3種），（4）；

（5）。

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)有機物中碳原子的特點，化合物Ⅲ化學(xué)式：C8H10O2，1mol該物質(zhì)含有1mol碳碳雙鍵，2mol醛基，共需要3mol氫氣；（2）1，3－丁二烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)有兩種形式（1，2－加成）、（1，4－加成），根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式，兩個溴原子應(yīng)在兩個碳端，推出Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式：，再往下應(yīng)是Ⅳ在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解（取代）反應(yīng)，Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式：，Ⅳ→V的化學(xué)方程式：；（3）①遇FeCl3溶液顯紫色，推出含有苯環(huán)和酚羥基，在濃硫酸催化作用下能發(fā)生消去反應(yīng)，推出含有醇羥基，且醇羥基連接碳的相鄰的碳原子上有H，結(jié)構(gòu)簡式：（鄰間對3種）、（鄰間對3種），共有6種，任選一種即可；（4）醛基在新制氫氧化銅懸濁液中被氧化羧酸鹽，再加入H＋形成羧基，則Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式：HOOC

—CH

CH

—COOH

形成高分子化合物，且原子利用率100%，反生加聚反應(yīng)，產(chǎn)物是：；（5）參考反應(yīng)①1，3丁二烯發(fā)生1，4加成，另一種物質(zhì)中碳碳雙鍵打開和1，4碳原子相連，Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡式：。

考點：考查有機物的推斷與合成。

64．（1）5

消去反應(yīng)

（2）、（3）將B加入到銀氨溶液中再水浴加熱，如果出現(xiàn)銀鏡說明其中有醛基

（4）、【解析】

試題分析：根據(jù)信息反應(yīng)知道枯茗酸和丙醛反應(yīng)生成A是，A加熱生成B是，B與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成C是，C被氧化生成兔耳草醛是。（1）枯茗醛除醛基外，分子中上下對稱，其對稱位上的氫是等效的，故其核磁共振氫譜如圖有5種峰；A→B的過程中A脫去了一個H2O生成B中多了一個碳碳雙鍵，所以反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。（2）

根據(jù)B的結(jié)構(gòu)知道B中含有的官能團是碳碳雙鍵和醛基，結(jié)構(gòu)式為：、；檢驗B中的醛基的方法是：將B加入到銀氨溶液中再水浴加熱，如果出現(xiàn)銀鏡說明其中有醛基。（4）A的同分異構(gòu)體，符合①苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個取代基為，②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明該有機物中有酯基并且水解產(chǎn)物中有酚羥基，則苯環(huán)上取代基有兩種情況：①—CH(CH3)2、—OOCH(CH3)2；②

—CH(CH3)2、—OOCH2CH2CH3取代基在苯環(huán)上有鄰間對三種情況，其中兩種結(jié)構(gòu)為：

考點：有機物中官能團的轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體的書寫、核磁共振氫譜峰的分析。

65．（1）C8H8O

（2）

（3）①

②

（4）

（每空2分）

【解析】

試題分析：35.2g

CO2的物質(zhì)的量為=0.8mol，m（C）=0.8mol×12g/mol=9.6g，7.2g

H2O的物質(zhì)的量為=0.4mol，m（H）=0.4mol×2×1g/mol=0.8g，故12g有機物A中m（O）=12g-9.6g-0.8g=1.6g，故n（O）==0.1mol，故有機物A分子中C原子數(shù)目為0.8mol/0.1mol=8、H原子數(shù)目為0.4mol×2/0.1mol=8、O原子數(shù)目為0.1mol/0.1mol=1，故A的分子式為C8H8O，有機物A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，分子中含有-CHO，苯環(huán)上的一鹵代物有三種，說明苯環(huán)含有1個支鏈，故A為，由信息Ⅰ可知，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B，故B為，B水解生成C，故C為，C在濃硫酸、加熱條件下生成D，D能使溴的四氯化碳溶液褪色，故為發(fā)生消去反應(yīng)，故D為，氧化生成E與F，由信息Ⅱ可知氧化為、OHC-COOH，F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G，G的相對分子質(zhì)量為90，故F為OHC-COOH，E為，G為HOOC-COOH，（1）由上述分析可知，A為，分子式為：C8H8O；

（2）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（3）①C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)；

②一定條件下，D生成高分子化合物的反應(yīng)：

（4）的同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列要求①與C具有相同的官能團種類，含有-OH、-COOH，②遇三氯化鐵溶液不顯色，不含酚羥基，③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，苯環(huán)上為對位二元取代，符合同分異構(gòu)體有：共4種；

考點：考查有機推斷，涉及烯烴、醇、醛等性質(zhì)的應(yīng)用。

66．（15分）

（1）CH2=CH-CH=CH2

（2分）

1,3-丁二烯

（2分）

（2）HOCH2CH2CHO

（2分）

（3）②消去反應(yīng)

（1分）

⑤加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）

（1分）

（4）（2分）

（5）否

（1分）

若先發(fā)生反應(yīng)⑤，醛基也會被H2還原

（2分）

（6）5

（2分）

【解析】

試題分析：（1）鏈烴C的相對分子質(zhì)量在50～70之間，碳氫原子個數(shù)比為2：3，可知C的化學(xué)式為C4H6，由核磁共振氫譜顯示有兩個峰且面積比為2：l，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH=CH2，其化學(xué)名稱為1,3-丁二烯

（2）由信息可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CHO

（3）由信息（2）結(jié)合A→B的反應(yīng)可知，②的反應(yīng)類型消去反應(yīng)；E為，因此⑤的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

（4）D與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

（5）④、⑤的反應(yīng)順序不能交換，若先發(fā)生反應(yīng)⑤，醛基也會被H2還原

(6)環(huán)己基甲酸（）的同分異構(gòu)體中含有六元碳環(huán)、醛基、羥基或含六元碳環(huán)的甲酸酯，因此同分異構(gòu)體有：和共5種。

考點：考查了有機合成等相關(guān)知識。

67．（1）醛基、羧基（2分）；（2）+3NaOH+2NaBr+2H2O（2分）；2+O22+2H2O(2分)；

（3）（2分）；（4）5（3分）；（2分）。

【解析】

試題分析：（1）

CHBr2COOH與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生A：OHC-COONa；酸化，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)得到B：OHC-COOH，所以B中含有的官能團是醛基、羧基；（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是+3NaOH+2NaBr+2H2O;

C：發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生D：，該反應(yīng)的方程式是：2+O22+2H2O；（3）D發(fā)生脫羧反應(yīng)產(chǎn)生E：；2個分子的與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生F：和水。（4）

E的同分異構(gòu)體中，同時符合條件①苯環(huán)上的一取代物只有2種，說明在苯環(huán)上有2種不同的Ｈ原子；②1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時，反應(yīng)消耗3molNaOH的共有5種，它們分別是：、、、、。其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型、官能團的名稱、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體和化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫的知識。

68．（12分）（1）

（2）消去反應(yīng)

（3）

（4）

（5）A

C

（6）

或

【解析】

試題分析：（1）由化合物III的結(jié)構(gòu)簡式判斷，化合物II發(fā)生消去反應(yīng)得到化合物III，所以化合物I與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)得到化合物II，所以化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）化合物II在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物III；

（3）化合物III在銀氨溶液中發(fā)生氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式為；

（4）根據(jù)X的結(jié)構(gòu)特點，X中含有苯的對位取代基，且含有羧基和醛基，化合物IV的側(cè)鏈上共有3個C原子，所以另一C原子可與羧基相連，也可與醛基相連，因此X的結(jié)構(gòu)簡式有2種，分別是

（5）A、化合物I分子中含有酚羥基，可遇氯化鐵溶液呈紫色，正確；B、化合物II中不含羧基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯誤；C、根據(jù)化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式可知1mol化合物IV完全燃燒消耗9．5molO2，正確；D、化合物III中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基，均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol化合物III能與5

mol

H2反應(yīng)，錯誤，答案選AC；

（6）根據(jù)化合物IV的結(jié)構(gòu)，判斷有機物R（C9H9ClO3）中Cl原子的位置，在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物IV，所以化學(xué)方程式為

或

考點：考查有機物的化學(xué)性質(zhì)，同分異構(gòu)體的判斷，化學(xué)方程式的書寫，反應(yīng)類型的判斷

69．（12分）（1）(CH3)2C=CH2（1分）

C9H12O（1分）

（2）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O（2分）

（3）碳碳雙鍵、醛基（2分）

4（2分）

（4）(CH3)2CHCOOH

+

+

H2O（2分）

（5）

（2分）

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)已知信息，A是烯烴，再根據(jù)其相對分子質(zhì)量是56，可知A的分子式為C4H8，分子中有2種等效氫，則A

是2-甲基丙烯，結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CH2；則甲是2-甲基丙酸，所以乙屬于醇類，根據(jù)丙的分子式，可知乙的分子式=丙+H2O-甲=

C9H12O；

（2）C是2-甲基丙醛，與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式為(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O；

（3）D在催化劑存在條件下1

mol

D與2

mol

H2反應(yīng)可以生成乙，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以D分子中含有碳碳雙鍵和醛基；丙中含有兩個—CH3，而甲中已有2個甲基，所以乙中不含甲基，所以D可推知D為，乙為，其中與其所含官能團相同的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)），側(cè)鏈可以為-C（CHO）=CH2，也可以為-CHO、-CH=CH2，有鄰、間、對三種位置關(guān)系，故符合條件的同分異構(gòu)體共有4種；

（4）甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(CH3)2CHCOOH

+

+

H2O，（5）乙為，其同分異構(gòu)體符合條件：遇FeCl3溶液顯紫色，含有酚羥基；其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則只能有2個側(cè)鏈，另外側(cè)鏈為-CH2CH2CH3或-CH（CH3）2，且處于對位，故該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：。

考點：考查有機物的推斷，官能團的判斷，化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷

70．44.CaC2＋2H2O→2Ca(OH)2＋CH≡CH↑

（1分）

45.（1分）

銀氨溶液（或新制氫氧化銅）(1分)。

46.（2分、條件錯扣1分）

【解析】

試題分析：44.電石為CaC2，制取乙炔的化學(xué)方程式是CaC2＋2H2O→2Ca(OH)2＋CH≡CH↑。

45.氯乙烯CH2=CHCl，故聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為。C2H4O中是否含有醛基可用銀氨溶液或新制氫氧化銅來檢驗。

46.苯與液溴在鐵存在的情況下發(fā)生取代反應(yīng)：＋Br2＋HBr。

考點：煤化工產(chǎn)品的利用?？疾橐胰驳闹苽湓怼⑷┗蔫b別、苯的溴代反應(yīng)等。