化學試題
1.某物質(zhì)中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種。在鑒定時有下列現(xiàn)象:①有銀鏡反應(yīng);②加入新制的Cu(OH)2
懸濁液后未發(fā)現(xiàn)變澄清;③與含酚酞的NaOH溶液共熱,紅色逐漸消失。下列結(jié)論正確的是
A.幾種物質(zhì)均存在B.有甲酸乙酯和甲酸
C.有甲酸乙酯和甲醇
D.有甲酸乙酯,可能有甲醇
2.有關(guān)專家指出,目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性,其毒性來源為
A.甲烷
B.甲酸
C.甲醇
D.甲醛
3.下列說法正確的是()
A.用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛
B.用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH===CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO
C.甲酸、乙醛、乙酸只用一種試劑無法鑒別
D.乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2
4.下列物質(zhì)中,在常溫常壓時呈氣態(tài)的是()
A.乙醇
B.苯
C.甲醛
D.四氯化碳
5.從香莢蘭豆中提取的有機物A
用來合成人工香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關(guān)于物質(zhì)A的說法正確的是
A.A的分子式是C
8H10
O3
B.A
分子中含有酯基
C.A
只能發(fā)生取代反應(yīng)
D.A
能與NaOH
溶液反應(yīng)
6.在有機物分子中,若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團,這種碳原子稱為“手性碳原子”.凡有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學活性。物質(zhì)有光學活性,發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機物無光學活性的是
A.
與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)
B.
與NaOH水溶液共熱
C.
與銀氨溶液作用
D.
在催化劑存在下與HCN作用
7.烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應(yīng),稱為羰基合成,也叫烯烴的醛化反應(yīng)。由乙烯制丙醛的反應(yīng)為:
由分子式為C4H8的烯烴進行醛化反應(yīng),得到醛的同分異構(gòu)體可能有
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
8.分子式為C5H11Br的一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下,可能被空氣氧化生成的醛的種數(shù)是
A、2種
B、3種
C、4種
D、5種
9.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機物分子的官能團數(shù)目增加,則該試劑是
A.Br2的CCl4溶液
B.[Ag(NH3)2]OH溶液
C.HBr
D.H2
10.下列有機物的同系物中,①乙炔的同系物;
②苯的同系物;
③飽和的一元醇;
④飽和的一元醛;
⑤飽和的一元羧酸;
⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯。
完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定的是
A.①④⑤
B.④⑤⑥
C.③④⑥
D.①②④⑤⑥
11.一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可得21.6g銀;將等量的該醛完全燃燒,生成3.6g水。此醛可能是
A.甲醛
B.丁醛
C.丙醛
D.乙醛
12.某有機物的化學式為C5H10O,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)。若將它與H2加成,所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式可能是
A.(CH3)3COH
B.(CH3CH2)2
CHOH
C.CH3(CH2)3CH2OH
D.CH3CH2C(CH3)2OH
13.對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是
A.不是同分異構(gòu)體
B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同
C.均能與溴水反應(yīng)
D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分
14.化合物C是制備液晶材料的中間體之一,它可由A和B在一定條件下制得
下列說法正確的是
A.每個A分子中含有1個手性碳原子
B.可以用酸性KMnO4溶液檢驗B中是否含有醛基
C.1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)
D.C可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)等
15.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì),所選用的試劑和分離方法能達到實驗目的是
混合物(括號內(nèi)為雜質(zhì))
試劑(足量)
分離方法
A
苯(苯酚)
濃溴水
過濾
B
乙烷(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗氣
C
乙酸乙酯(乙酸)
飽和Na2CO3溶液
分液
D
乙酸(乙醛)
新制Cu(OH)2
過濾
16.既能使FeCl3溶液顯色,又能和NaHCO3溶液放出氣體的有機物是
18.下列對有機物的化學性質(zhì)的敘述中不正確的是
A.能被新制Cu(OH)2氧化
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能發(fā)生加聚反應(yīng)
D.1mol該有機物最多能與1mol
H2加成19.下列化學實驗事實及其解釋或結(jié)論都正確的是
A.取少量溶液X,向其中加入適量新制氯水,再加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,說明X溶液中一定含有Fe2+。
B.取少量鹵代烴Y在堿性溶液中水解后再用硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀,說明鹵代烴中含有氯原子。
C.向1
mL
1%的NaOH溶液中加入2
mL
2%的CuSO4溶液,振蕩后再加入0.5
mL有機物Y,加熱后未出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明Y中不含有醛基。
D.向濃度均為0.1
mol·L—1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成藍色沉淀,說明Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Mg(OH)2]。
20.從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是
A.
B.
C.
D.
21.阿司匹林是日常生活中應(yīng)用廣泛的醫(yī)藥之一。它可由下列方法合成:
下列說法正確的是()
A.鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面
B.用酸性KMnO4溶液直接氧化鄰羥基苯甲醛可實現(xiàn)反應(yīng)①
C.反應(yīng)②中加入過量的NaHCO3有利提高阿司匹林的產(chǎn)率
D.與鄰羥基苯甲酸互為同分異構(gòu)體,苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有3種
22.對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是
A.不是同分異構(gòu)體
B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同
C.均能與溴水反應(yīng)
D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分
23.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH=CH-CHO,下列各項中,該有機物不可能發(fā)生的化學反應(yīng)是
①氧化反應(yīng)
②取代反應(yīng)
③加成反應(yīng)
④消去反應(yīng)
⑤還原反應(yīng)
⑥酯化反應(yīng)
⑦水解反應(yīng)
⑧聚合反應(yīng)
A.②
B.④
C.⑥
D.⑧
24.用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為
()
①取代
②消去
③加聚
④縮聚
⑤氧化
⑥還原
A.①④⑥
B.⑤②③
C.②④⑤
D.⑥②③
25.某飽和一元醇和飽和一元醛的混合物共3g,跟足量銀氨溶液完全反應(yīng)(醛被氧化成羧酸)后,可還原出16.2g銀,下列說法正確的是()
A.一定是甲醛
B.可能是乙醛
C.混合物中醇和醛的質(zhì)量比為1∶4
D.混合物不可能由甲醇和甲醛組成26.做乙醛被新制Cu(OH)2氧化實驗時,有以下步驟:①加入0.5
mL乙醛溶液;②加入2%
硫酸銅溶液4—5滴;③加入10%
NaOH溶液2
mL;④加熱至沸騰。其正確的操作順序是
A.①②③④
B.③②①④
C.②③①④
D.①③②④
27.下列說法中正確的是
A.凡能起銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定是醛
B.乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng),表明了醛具有氧化性
C.在加熱和有催化劑(如銅)的條件下,某些醇可能被空氣中的O2所氧化,生成對應(yīng)的醛或酮
D.福爾馬林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于浸制生物標本
28.有機物甲可氧化生成羧酸,也可還原生成醇,由甲生成的羧酸和醇在一定條件下,可以生成化合物乙,其分子式為C2H4O2。下列敘述中不正確的是:
A.甲分子中C的質(zhì)量分數(shù)為40%
B.甲在常溫常壓下為無色液體;
C.乙比甲的沸點高
D.乙和甲的最簡式相同。
29.下列說法中,正確的是
A.只有醛類物質(zhì)才能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B.甲醛、乙醛、丙醛都沒有同分異構(gòu)體
C.將2%的稀氨水逐滴加入2%的溶液中,至沉淀恰好溶解為止,可制得銀氨溶液
D.將2%的NaOH溶液4~6滴,滴入2mL10%的溶液中制得懸濁液,用作檢驗醛基的試劑
30.下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()
A.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)
B.C5H12O能被催化氧化為醛的同分異構(gòu)體有四種
C.聚乙炔、聚苯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵
D.甲酸丙酯和乙醛可用銀氨溶液加以區(qū)別
31.下列說法正確的是()
A.苯酚溶液中加入少量稀溴水,溴水褪色且產(chǎn)生白色沉淀
B.在2mL硝酸銀溶液中滴加幾滴稀氨水制得銀氨溶液,加入乙醛,用酒精燈加熱后產(chǎn)生銀鏡
C.除去苯中含有的少量苯酚,可以加入過量NaOH溶液,充分振蕩,分液
D.檢驗一氯甲烷中的氯原子,先加入NaOH醇溶液,加熱,再加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液
32.下列說法正確的是()
A.向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液,中和甲酸后,加入新制的氫氧化銅加熱——檢驗混合物中是否含有甲醛
B.向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以檢驗溴元素
C.利用核磁共振氫譜,可以鑒別CH3OCH3和CH3CH2OH
D.苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴
33.下列關(guān)于有機物的說法,正確的是()
A.乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團相同
B.乙烯和1,3-丁二烯互為同系物,它們均能使Br2水褪色
C.用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體
D.乙酸乙酯中含有的雜質(zhì)乙酸可用NaOH溶液除去
34.某
3g
醛和足量的銀氨溶液反應(yīng),結(jié)果析出43.2g
Ag,則該醛為
()
A.甲醛
B.乙醛
C.丙醛
D.丁醛
35.甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物中,氧元素的質(zhì)量分數(shù)是37%,則碳元素的質(zhì)量分數(shù)為
A.27%
B.
28%
C.
54%
D.無法計算
36.某學生做乙醛還原性的實驗,取l
mol/L的硫酸銅溶液2
mL和0.4mol/L的氫氧化鈉溶液
mL,在一支試管里混合后加入0.5
mL
40%的乙醛溶液加熱至沸騰,無紅色沉淀,實驗失敗的原因是()
A.氧氧化鈉的量不夠
B.硫酸銅不夠量
C.乙醛溶液太少
D.加熱時間不夠
37.下列有關(guān)化學反應(yīng)表達正確的是()
A.甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱:
HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-
CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O
B.服用阿司匹林過量出現(xiàn)水楊酸()中毒反應(yīng),可靜脈注射NaHCO3溶液:
+
HCO3-
→
+
CO2↑
+
H2O
C.向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱:CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O
D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:
CO2+H2O+2C6H5O-
→
2C6H5OH+2CO32-
38.某甲酸溶液中含有甲醛,用下列方法可以證明的是
A.加入足量的新制氫氧化銅并加熱煮沸,有磚紅色的沉淀
B.加入過量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C.將試液進行酯化反應(yīng)后的混合液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D.加入足量氫氧化鈉后,蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀
39.已知,醛會發(fā)生反應(yīng):RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na;氯苯、苯甲醛在水中的溶解度很小。將氯苯與苯甲醛的液態(tài)混合物分離的方法是:加NaHSO3溶液、分液,得氯苯,再加A物質(zhì)、分液,得苯甲醛。則A物質(zhì)可以是
A.乙醇
B.NaOH
C.NaCl
D.酸性KMnO4溶液
40.(6分)已知在同一碳原子上連有兩個羥基的化合物是極不穩(wěn)定的,它要自動失水生成含醛基的化合物。今在無其他氧化劑存在的條件下,以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛(C6H5CHO)。
(1)條件2中試劑為_______________________。
(2)寫出苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學方程式:_______________。
(3)苯甲醛在強堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),即部分氧化成羧酸鹽A,部分還原成醇B。寫出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物苯甲酸與B酯化反應(yīng)可生成一種新的化合物C的結(jié)構(gòu)簡式:______________________。
41.(12分)有機物A可以通過不同的反應(yīng)得到B和C:
(1)A的分子式為,C的含氧官能團名稱為。
(2)A制取B的有機反應(yīng)類型為;
A制取C的化學方程式為:。
(3)A發(fā)生消去反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為,A分子中一定共面的碳原子有
個。
42.按要求完成下列試題
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法(IUPAC)命名(CH3CH2)2C(CH3)2;
(2)寫出2,3-二甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式;
(3)寫出丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學反應(yīng)方程式;
43.(本題共8分)
化合物E是一種化工產(chǎn)品,可以通過下圖所示的路線合成:
已知:
45.化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為:
46.寫出化合物III與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學方程式:
47.下列說法正確的是
A.化合物I遇氯化鐵溶液能顯色
B.化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)
C.1mol化合物III最多能與3mol
H2反應(yīng)
D.1mol化合物E完全燃燒消耗9.5mol
O2
48.有機物R(C9H9ClO3)經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物E,則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學方程式為。
44.(15分)(有機化學基礎(chǔ))蜂膠是一種天然抗癌藥
物,一個五六萬只的蜂群一年只能產(chǎn)100多克蜂膠,所
以蜂膠又被譽為“紫色黃金”。蜂膠的主要活性成分為
咖啡酸苯乙酯,其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示(短線表示化學
鍵,如單鍵、雙鍵等),在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
請回答下列問題:
(1)咖啡酸苯乙酯的分子式為,C結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)①
A中含氧官能團的名稱為、。
②
A
可以發(fā)生的反應(yīng)是
(填字母)
a
加成反應(yīng)
b
酯化反應(yīng)
c
消去反應(yīng)
d
氧化反應(yīng)
③
A
與甲醇反應(yīng)生成B的化學方程式是。
(3)高分子E的結(jié)構(gòu)簡式是。
(4)發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型是。
(5)B的同分異構(gòu)體有很多種,其中同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。
a
苯環(huán)上只有兩個取代基
b
能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c
能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
d
不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
e
核磁共振氫譜圖中有三組峰
45.已知化合物A的分子式為C4H6O2,不溶于水,并可以發(fā)生如下圖所示的變化:
已知:C物質(zhì)的一氯代物D只有兩種同分異構(gòu)體。請回答:
(1)A分子中含有的官能團的名稱。
(2)①②④⑤反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有
(填序號)。
(3)寫出②的反應(yīng)方程式。
(4)寫出一種下列要求的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①C的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(5)簡述驗證D中含有氯元素的方法。
(6)17.2gB與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng),標準狀況下生成二氧化碳的體積為
L。
46.(16分)已知化合物Ⅰ
和化合物Ⅱ
在一定條件下發(fā)生反應(yīng)能生成化合物III,請回答以下問題。
(1)物質(zhì)Ⅰ的化學式為;
(2)下列對物質(zhì)Ⅱ的說法正確的是;
A.能發(fā)生加成反應(yīng)
B.具有5種不同化學環(huán)境的氫原子
C.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2
D.能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀Cu2O
(3)寫出化合物II符合下列條件的任意兩種同分異構(gòu)體,;
①苯環(huán)上只有一個取代基
②含有酯基
(4)寫出物質(zhì)III發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式;
(5)物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生類似化合物I和化合物II生成化合物III的反應(yīng),請寫出類似化合物III的生成物的結(jié)構(gòu)簡式。
47.【有機化學基礎(chǔ)】(15分)
白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內(nèi)蓋等。DBP是塑化劑的一種,可由下列路線合成:
已知以下信息:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________,D的結(jié)構(gòu)簡式是________,D→E的反應(yīng)類型是________。
(2)D和H2l:l反應(yīng)生成E,則E官能團名稱為________,DBP的分子式為________。
(3)由B和E以物質(zhì)的量比1:2合成DBP的化學方程式為____________。
(4)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________。
①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2
③能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
④苯環(huán)上含碳基團處于對位
(5)寫出B與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的化學方程式________。
寫出C生成D的反應(yīng)的化學方程式________。
48.(8分)生活中常用的某種香料X的結(jié)構(gòu)簡式為
已知:
香料X的合成路線如下:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________
(2)檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑__________________。
A.銀氨溶液 B.酸性高錳酸鉀溶液
C.溴水
D.氫氧化鈉溶液
(3)D→X的化學方程式為________________________________________。
(4)有機物B的某種同分異構(gòu)體E,具有如下性質(zhì):
A.與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,且1
mol
E最多能與4
mol
Br2反應(yīng)
B.紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵,則E的結(jié)構(gòu)簡式為____
___。
49.(16分)
Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):
(1)A→B為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式是
;B→C的反應(yīng)類型是。
(2)H中含有的官能團名稱是
;F的名稱(系統(tǒng)命名)是。
(3)E→F的化學方程式是。
(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰;②存在甲氧基(CH3O-)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是。
(5)下列說法正確的是。
a.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體
b.D和F中均含有2個π鍵
c.1
mol
G完全燃燒生成7
mol
H2O
d.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)
50.下列是利用烴C3H6合成有機高分子E和烴C6H14的流程圖。請回答以下問題:
(1)①~⑥中屬于取代反應(yīng)的有。
(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰,則C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為
;寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:。
(3)寫出B與新Cu(OH)2反應(yīng)的化學方程式:。
(4)D的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的同分異構(gòu)體有
種,其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為。
①含碳碳雙鍵 ②能水解?、勰馨l(fā)生銀鏡反應(yīng)
(5)根據(jù)你所學知識和上圖中相關(guān)信息,以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷(無機試劑任選),寫出第一步和第三步化學反應(yīng)的化學方程式(有機物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡式):、。
51.某有機物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料,其合成路線如下圖所示。
通過質(zhì)譜法測得A的相對分子質(zhì)量為56,它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1∶3;D分子中含有支鏈;F分子中含有苯環(huán)但無甲基,E可發(fā)生銀鏡反應(yīng)在催化劑存在下1
mol
E與2
mol
H2可以發(fā)生反應(yīng)生成F。請回答:
(1)B中所含官能團的名稱為
;E的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)C與新制堿性Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的離子方程式為。
(3)D與F反應(yīng)的化學方程式為;
其反應(yīng)類型是。
(4)符合下列條件:①遇FeCl3溶液顯紫色;②苯環(huán)上有兩個取代基的F的同分異構(gòu)體有
種;寫出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:。
52.下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,D中官能團的名稱是。
(2)C中所有碳原子
(填“能”或“不能”)共面,產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)簡式可能有兩種,分別為。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學方程式:
E→F:;
G→H:。
(4)上述轉(zhuǎn)換中屬于加成反應(yīng)的是
(填序號)。
(5)設(shè)計實驗證明物質(zhì)B含有氯元素。
53.按要求完成下列問題:
(1)系統(tǒng)命名為;
(2)4―甲基―1―戊烯的鍵線式為。
(3)寫出乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)化學方程式;
(4)丙三醇與硝酸反應(yīng)能生成三硝酸甘油酯,寫出三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式
(5)下列有關(guān)實驗的說法不正確的是_____________。
A.制乙烯時,溫度計應(yīng)插入反應(yīng)混合液中
B.實驗室用溴和苯在鐵粉存在下反應(yīng),得到的溴苯顯褐色,原因是溴苯在空氣中被氧化
C.檢驗C2H5Cl中氯元素時,將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱,然后用稀硫酸酸化,再加入AgNO3溶液
D.做過銀鏡反應(yīng)的試管用氨水洗滌,做過苯酚的試管用酒精洗滌
E.將一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液,加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀,原因可能是NaOH量太少
54.彈性滌綸是一種新型聚酯纖維,具有優(yōu)異性能,能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其合成路線可設(shè)計為:
其中A、B、C均為鏈狀化合物,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C中不含甲基,1mol
C可與足量鈉反應(yīng)生成22.4
L
H2(標準狀況)。請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,B中所含官能團的名稱為。
(2)由物質(zhì)C與D反應(yīng)生成彈性滌綸的化學方程式為。
(3)由物質(zhì)B到C的化學反應(yīng)類型為。
(4)寫出C與足量鈉反應(yīng)的化學方程式。
55.某芳香族化合物A,核磁共振氫譜顯示有六組峰,苯環(huán)上的一氯代物有兩種,分子結(jié)構(gòu)中不含有甲基,一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)E中含有的官能團名稱為__________。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
(3)C的分子式為_________,在一定條件下,可能發(fā)生的化學反應(yīng)類型有_________。(填序號)
①水解反應(yīng)
②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④加成反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)
(4)A→E反應(yīng)的化學方程式為____________。
A→B反應(yīng)的化學方程式為____________。
(5)F在加熱條件下與過量NaOH水溶液反應(yīng)的化學方程式為___________。
(6)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有________種,其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡式為________。
①含有二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)
②與A有相同的官能團
③能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
56.下圖為某藥物合成路線的一部分。
(1)A→B的化學方程式為,E中的含氧官能團名稱為、。
(2)若②的反應(yīng)歷程經(jīng)歷了中間產(chǎn)物,則該反應(yīng)歷程先后經(jīng)歷的反應(yīng)類型為、。試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為。
(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子;
②可發(fā)生水解反應(yīng),一種產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一種能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連。
57.(9分)某興趣小組采用HgSO4作催化劑,使乙炔水化為乙醛(在75℃左右)。但HgSO4遇到某些特定物質(zhì)常會發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用,H2S就是其中一種。現(xiàn)選用塊狀電石、濃硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質(zhì)制乙醛,裝置圖如下所示,回答下列問題:
(1)實驗開始時,儀器A中盛放電石,B中應(yīng)裝入________,其作用是___________。
(2)儀器D中盛放水,其作用是_________。
(3)蒸餾燒瓶F中應(yīng)加入HgO和另外兩種試劑,若將三者分別直接加入,請按加入的先后順序?qū)懗霭℉gO在內(nèi)的各種試劑的名稱__________。
(4)所選用溫度計G的量程表示正確的是________。
A.0~50℃
B.0~100℃
C.0~200℃
D.50~100℃
(5)檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________。
58.(12分)某興趣小組采用HgSO4作催化劑,使乙炔水化為乙醛(在75℃左右)。但HgSO4遇到某些特定物質(zhì)常會發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用,H2S就是其中一種?,F(xiàn)選用塊狀電石、濃H2SO4、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質(zhì)制乙醛,裝置圖如下所示,回答下列問題:
(1)實驗開始時,儀器A中盛放電石,B中應(yīng)裝入_______,其作用是_________。
(2)儀器D中盛放水,其作用是__________________________________________。
(3)蒸餾燒瓶F中應(yīng)加入HgO和另外兩種試劑,若將三者分別直接加入,請按加入的先后順序?qū)懗霭℉gO在內(nèi)的各種試劑的名稱_______________________。
(4)所選用溫度計G的量程表示正確的是________。
A.0℃~50℃
B.0℃~100℃
C.0℃~200℃
D.50℃~100℃
(5)檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________________________________。
59.(12分)某興趣小組同學進行乙醛的銀鏡反應(yīng),實驗操作步驟如下:
A.在試管里先注入少量NaOH溶液,振蕩,然后加熱煮沸。把NaOH溶液倒去后,再用蒸餾水洗凈試管備用。B.在洗凈的試管里配制銀氨溶液。C.沿試管壁加入乙醛稀溶液。D.加熱。請回答下列問題:
(1)步驟A中加NaOH溶液振蕩,加熱煮沸的目的是:。
(2)步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是(填下列裝置編號)
(3)乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式為:。
(4)該興趣小組的同學還對乙醛進行銀鏡反應(yīng)的最佳實驗條件進行了探究(部分實驗數(shù)據(jù)如下表):
①實驗1和實驗2,探究的是。
②當銀氨溶液的量為1
mL,乙醛的量為3滴,溫度為55℃,反應(yīng)混合液pH為11時,出現(xiàn)銀鏡的時間為???????????????????min。(填范圍)
③你認為探究乙醛進行銀鏡反應(yīng)的最佳條件,除了測定銀鏡出現(xiàn)的時間外,還需要比較不同條件下形成的銀鏡的。
60.課本介紹了乙醇催化氧化的實驗。
(1)甲同學用化學方法替代“聞生成物的氣味”來說明生成物的出現(xiàn),該化學方法中所另加的試劑及出現(xiàn)的主要現(xiàn)象是①試劑:
②現(xiàn)象。
③方程式
(用課本所學的知識回答)
(2)甲同學在探究“聞生成物的氣味”的替代方法時,偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入足量的乙醛溶液,可以看到溴水褪色。該同學為解釋上述現(xiàn)象,提出三種猜想:
Ⅰ.①溴與乙醛發(fā)生取代反應(yīng);②
③由于醛基具有還原性,溴將乙醛氧化為乙酸。請將猜想②填寫完全。
Ⅱ.為探究哪種猜想正確,甲同學提出了如下兩種實驗方案:
方案一:用廣泛pH試紙檢測溴水褪色后溶液的酸堿性;
這種方法是否能判斷出具體的反應(yīng)原理
(填能或否)
方案二:測定反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量和反應(yīng)后溶液中Br—
離子的物質(zhì)的量。
甲同學認為:假設(shè)測得反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量為amol,若測得反應(yīng)后
n(Br—)=
mol,則說明溴與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)。
61.已知羥基直接連在不飽和碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的。A、B二種有機物互為同分異構(gòu)體。已知A相對分子質(zhì)量是58。1.16gA完全燃燒,將生成物通過濃硫酸,濃硫酸增重1.08g,再通過堿石灰,堿石灰增重2.64g。若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B能使溴水褪色并且還能與鈉反應(yīng)生成氫氣。
求:
(1)A的分子式
(2)寫出A、B兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。
評卷人
得分
五、簡答題(題型注釋)
評卷人
得分
六、推斷題(題型注釋)
62.(2小題每空3分,1、3小題每空2分,共16分)已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng),生成一種羥基醛:
肉桂醛F(分子式為C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的已知:反應(yīng)⑥為含羥基的物質(zhì)在濃硫酸催化作用下分子內(nèi)脫水的反應(yīng)。反應(yīng)⑤為堿性條件下醛醛加成反應(yīng),請回答
(1)肉桂醛F的結(jié)構(gòu)簡式為:
。E中含氧官能團的名稱為。
(2)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式:
②_____________________。
③。
寫出有關(guān)反應(yīng)的類型:①,④。
(3)符合下列要求的E物質(zhì)的同分異構(gòu)體有
種(苯環(huán)上有兩個取代基,其中有一個甲基在對位且屬于酯類)。
63.已知反應(yīng)①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制備,路線如下;
(1)化合物Ⅲ的化學式為,l
mol化合物Ⅲ最多能與_____mol
H2發(fā)生加成反應(yīng)。
(2)寫出轉(zhuǎn)化Ⅳ→V的化學方程式
(注明條件)。
(3)化合物Ⅲ有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的異構(gòu)體有
種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式:。
①遇FeCl3溶液顯紫色;
②在濃硫酸催化作用下能發(fā)生消去反應(yīng)。
(4)化合物V和化合物Ⅵ在一定條件下按物質(zhì)的量m︰n反應(yīng)合成高分子化臺物Ⅶ,且原子轉(zhuǎn)化率為100%。高分子化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式為。
(5)能與CH2=CHCOOH發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),生成化合物Ⅷ,寫出Ⅷ的一種結(jié)構(gòu)簡式為。
64.已知:醛在一定條件下可以兩分子間反應(yīng)
兔耳草醛是重要的合成香料,它具有獨特的新鮮水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路線如下:
(1)枯茗醛的核磁共振氫譜有_______種峰;A→B的反應(yīng)類型是_________。
(2)B中含有的官能團是__________________(寫結(jié)構(gòu)式);檢驗B中含氧官能團的實驗方案是_____________________________________________________________
(3)寫出C→兔耳草醛的化學方程式:
_________________________________。
(4)若分子式與A相同,且符合①苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個取代基為,②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則其同分異構(gòu)體有多種,寫出其中2種有機物的結(jié)構(gòu)簡式:__________________、__________________
65.(10分)已知0.1mol有機物A的質(zhì)量是12g,在足量的氧氣中充分燃燒后生成35.2g
CO2和7.2g
H2O;
A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),其苯環(huán)上的一溴代物有三種。
(1)A的分子式為____________。
(2)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式為。
已知:
現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示):
①C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng);
②一定條件下,D生成高分子化合物的反應(yīng)。
(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機物有
種(不考慮立體異構(gòu))。
①與C具有相同的官能團種類
②遇三氯化鐵溶液不顯色
③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
66.[化學一選修5:有機化學基礎(chǔ)](15分)環(huán)己基甲酸是一種無色或淺黃色油狀液體,環(huán)己基甲酸及其衍生物是重要的有機化工原料和合成藥物的中間體,在新材料和藥物研發(fā)中具有廣泛的價值。其合成方法如下:
其中鏈烴C的相對分子質(zhì)量在50~70之間,碳氫原子個數(shù)比為2:3,核磁共振氫譜顯示有兩個峰且面積比為2:l?;卮鹣铝袉栴}:
已知:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為,其化學名稱為。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為。
(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:②
;⑤。
(4)寫出D與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學方程式。
(5)若反應(yīng)④、⑤的順序交換是否可行
(填“是”或“否”),原因是。
(6)符合下列條件的環(huán)己基甲酸的同分異構(gòu)體有
種。
①含有六元碳環(huán)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③不考慮立體異構(gòu)
67.(13分)有機物F(C21H20O6)在臨床醫(yī)學上具有預防腫瘤的作用,其合成路線如下:其中反應(yīng)③中反應(yīng)物的原子利用率為100%。
請回答下列問題:
(1)B中含有的官能團名稱是。
(2)反應(yīng)①的化學方程式是。
反應(yīng)④的化學方程式是。
(3)F的結(jié)構(gòu)簡式是。
(4)E的同分異構(gòu)體中,同時符合下列兩個條件的共有
種,其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。
①苯環(huán)上的一取代物只有2種;②1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時,反應(yīng)消耗3molNaOH
68.(12分)鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一
已知:
試回答下列問題:
(1)化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為:
(2)化合物II→化合物III的有機反應(yīng)類型
(3)化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學方程式
(4)有機物X為化合物IV的同分異構(gòu)體,且知有機物X有如下特點:①是苯的對位取代物,②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請寫出化合物X的結(jié)構(gòu)簡式
(5)下列說法正確的是()
A.
化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色
B.
化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)
C.
1mol化合物IV完全燃燒消耗9.5molO2
D.
1mol化合物III能與3
mol
H2反應(yīng)
(6)有機物R(C9H9ClO3)經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物IV,則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學方程式為。
69.(12分)
有機物丙(C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質(zhì)量通過
質(zhì)譜法測得為56,它的核磁共振氫譜顯示只有兩組峰;D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),在催化
劑存在條件下1
mol
D與2
mol
H2反應(yīng)可以生成乙;丙中含有兩個—CH3。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
;乙的分子式為。
(2)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學方程式_________________。
(3)D所含官能團的名稱是
;D有多種同分異構(gòu)體,其中與
其所含官能團相同的同分異構(gòu)體有
種(不考慮立體異構(gòu))。
(4)甲與乙反應(yīng)的化學方程式為。
(5)寫出滿足下列條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式
ⅰ與乙互為同分異構(gòu)體;ⅱ遇FeCl3溶液顯紫色;ⅲ苯環(huán)上有兩個支鏈且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。
70.煤干餾后可得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣。焦炭可通過以下途徑制取聚氯乙烯等化工產(chǎn)品(如下框圖所示)
44.寫出由電石制取乙炔的化學方程式________________________________。
45.聚氯乙烯制品會造成白色污染,聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。
C2H4O中是否含有醛基可用________________(填試劑名稱)來檢驗。
46.從煤焦油中可以分離出一種重要的液態(tài)烴──苯,寫出苯與液溴在鐵存在的情況下發(fā)生反應(yīng)的化學方程式__________________________________________________________.參考答案
1.D
【解析】
試題分析:①有銀鏡反應(yīng),說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基,含甲酸或甲酸乙酯或都有;②加入新制氫氧化銅懸濁液少許,未發(fā)現(xiàn)變澄清,沉淀不溶解,則說明不含羧酸,則沒有甲酸;③與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱,紅色逐漸消失,說明和氫氧化鈉反應(yīng),而醇、醛不與NaOH反應(yīng),則一定含有甲酸乙酯,一定不存在甲酸,可能有甲醇,答案選D。
考點:考查有機物的鑒別
2.D
【解析】
試題分析:目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性,其毒性來源主要是甲醛,答案選D。
考點:考查甲醛污染
【答案】D
【解析】
試題分析:A、甲酸甲酯和乙醛均含有醛基,都是發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能鑒別,A錯誤;B、碳碳雙鍵、醛基、羥基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色,不能鑒別,B錯誤;C、甲酸含有-CHO和-COOH,乙醛含有-CHO,乙酸含有-COOH,加入新制備氫氧化銅濁液,不加熱時甲酸溶解氫氧化銅,加熱時發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀,乙醛與氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀,乙酸能溶解氫氧化銅,可鑒別,C錯誤;D、乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,D正確,答案選D。
考點:考查有機物鑒別
【答案】C
【解析】
試題分析:A、常溫下乙醇是液態(tài),A錯誤;B、常溫下苯是液態(tài),B錯誤;C、常溫下甲醛是氣態(tài),C正確;D、常溫下四氯化碳是液態(tài),D錯誤,答案選C。
考點:考查有機物狀態(tài)判斷
5.D
【解析】
試題分析:A項分子式應(yīng)為C
8H8O3;B項分子中含有的官能團為酚羥基、醚鍵、醛基;C項有機物能發(fā)生氧化反應(yīng),酚羥基能發(fā)生微弱電離,也能與堿發(fā)生中和反應(yīng)。
考點:有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
6.B
【解析】
試題分析:物質(zhì)具有手性,是因為其中的劃橫線的碳有手性;A、與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)后,醇羥基會變化,但是劃橫線的碳原子仍然有手性,故A錯誤;B、在氫氧化鈉作用下,酯基會水解為乙酸和一種含有醇羥基的物質(zhì),劃線的碳原子上連接兩個一樣的-CH2OH結(jié)構(gòu),不再具有手性,故B正確;C、與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)后,醛基變?yōu)轸人徜@鹽結(jié)構(gòu),劃橫線的碳原子仍然有手性,故C錯誤;D、在催化劑存在下與HCN加成后,但是劃橫線的碳原子仍然有手性,故D錯誤;故選B。
考點:考查了有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識。
7.C
【解析】
試題分析:根據(jù)題給信息知,分子式為C
H
8的烯烴進行醛化反應(yīng),得到醛為含5個碳原子的醛,分子式為C
H
CHO,根據(jù)等效氫知識判斷,C
H
—有CH
CH
CH
CH
—、CH
CH
(CH
3)CH—、(CH
3)
C—、(CH
3)
CHCH2
—共4種結(jié)構(gòu),故生成的醛共有4種結(jié)構(gòu),選項C符合題意。
考點:同分異構(gòu)體的書寫
8.C
【解析】
試題分析:分子式為C5H11Br的一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下,可能被空氣氧化生成的醛,這說明水解產(chǎn)物結(jié)構(gòu)符合C4H9—CH2OH,丁基C4H9—有四種,所以相應(yīng)的醇有四種,答案選C。
考點:考查有機物性質(zhì)及同分異構(gòu)體判斷
9.A
【解析】
試題分析:A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),引入2個溴原子,因此官能團數(shù)目增加1個,A正確;B、分子中含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),醛基變?yōu)轸然倌軋F數(shù)目不變,B不正確;C、碳碳雙鍵與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng),引入1個溴原子,官能團數(shù)目不變,C不正確;D、碳碳雙鍵、醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),官能團數(shù)目減少1個,D不正確,答案選A。
考點:考查官能團的性質(zhì)
10.B
【解析】
試題分析:完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定,這說明分子中碳氫原子的個數(shù)之比是相同的,則①乙炔的同系物通式為CnH2n-2,不滿足;②苯的同系物通式為CnH2n-6,不滿足;③飽和的一元醇的通式為CnH2n+2O,不滿足;④飽和的一元醛的通式為CnH2nO,滿足;⑤飽和的一元羧酸的通式為CnH2nO2,滿足;⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2,滿足,答案選B。
考點:考查有機物燃燒
11.D
【解析】
試題分析:根據(jù)-CHO~2Ag,銀的物質(zhì)的量是0.2mol,若不是甲醛,則該醛的物質(zhì)的量是0.1mol;0.1mol該醛完全燃燒生成0.2mol水,說明1mol該醛分子中含有4molH原子,所以飽和一元醛的分子式為C2H4O,該醛是乙醛;若為甲醛,-CHO~4Ag,則生成21.6g的銀的甲醛的物質(zhì)的量是0.05mol,0.05mol的甲醛完全燃燒生成0.05mol水,與題意不符,選D。
考點:考查醛類的性質(zhì)。
12.C
【解析】
試題分析:由題給信息,有機物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),確定含有醛基,當與氫氣加成時,-CHO→-CH2OH,C項正確。
考點:物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體。
13.C
【解析】
試題分析:A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷二者分子式相同,都是C10H14O,但二者結(jié)構(gòu)不同,所以互為同分異構(gòu)體,A錯誤;B、分子中共平面的碳原子數(shù)不相同,前者是9個,后者是6個,B錯誤;C、左邊物質(zhì)含有酚羥基,能和溴水發(fā)生取代反應(yīng),右邊物質(zhì)中的雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),醛基能和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng),C正確;D、紅外光譜區(qū)分化學鍵或原子團,核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類及不同種類氫原子個數(shù),氫原子種類不同,所以可以用核磁共振氫譜區(qū)分,D錯誤,答案選C。
考點:考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷
14.C
【解析】
試題分析:A分子中不含有手性碳原子,選項A不正確;B中含有酚羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色,故不可以用酸性KMnO4溶液檢驗B中是否含有醛基,選項B不正確;C中苯環(huán)和醛基都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),選項C正確;C中含有苯環(huán)和醛基可發(fā)生加成反應(yīng),有酯基可水解發(fā)生取代反應(yīng)、醛基還可以與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng),但C不能發(fā)生消去反應(yīng),選項D不正確。
考點:有機物的性質(zhì),重點考查苯環(huán)、醛基及酚羥基的性質(zhì)。
15.C
【解析】
試題分析:A、生成的三溴苯酚中能溶解在苯中,應(yīng)該用氫氧化鈉溶液,然后分液即可,A錯誤;B、酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為CO2,從而帶入新的雜質(zhì),應(yīng)該用溴水,B錯誤;C、飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸,而乙酸乙酯不能溶解在碳酸鈉溶液中,因此可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,C正確;D、乙酸也能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng),D錯誤,答案選C。
考點:考查有機物的分離與提純
16.D
【解析】
試題分析:能使FeCl3溶液顯色說明要有酚羥基,能和NaHCO3溶液放出氣體說明有羧基,滿足條件的有機物是選項D,其余選項不滿足。
考點:有機官能團的性質(zhì)應(yīng)用
17.C
【解析】
試題分析:乙醛和氫氣反應(yīng)生成乙醇是加成反應(yīng),也是還原反應(yīng),乙醇和溴化氫反應(yīng)為取代反應(yīng),所以選C。
考點:考查有機反應(yīng)類型
18.D
【解析】
試題分析:A、該有機物分子中含有醛基,可被氫氧化銅氧化,正確;B、該分子中含有碳碳雙鍵和醛基,可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),使其褪色,正確;C、含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),正確;D、該有機物中的碳碳雙鍵、醛基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該有機物最多與2mol氫氣加成,錯誤,答案選D。
考點:考查有機物官能團性質(zhì)的判斷
19.B
【解析】
試題分析:A、加入適量新制氯水,再加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,若原溶液中存在鐵離子,也會使溶液變紅色,不一定含有亞鐵離子,錯誤;B、取少量鹵代烴Y在堿性溶液中水解后再用硝酸酸化,中和氫氧化鈉后,再滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀,則該白色沉淀一定是氯化銀沉淀,說明鹵代烴中含有氯原子,正確;C、醛基與氫氧化銅濁液的反應(yīng)應(yīng)是堿性溶液,該實驗中硫酸銅過量,導致溶液呈酸性,所以不產(chǎn)生磚紅色沉淀,不能說明Y中不含有醛基,錯誤;D、向濃度均為0.1
mol·L—1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成藍色沉淀,說明氫氧化銅更難溶,則Ksp[Cu(OH)2] 考點:考查對實驗方案的評價 20.A 【解析】 試題分析:該化合物遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色說明含有酚羥基,排除選項B;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基,排除C選項;分子式是C8H8O3而D物質(zhì)的分子式是C8H6O3排除。故選項是A。 考點:考查物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的應(yīng)用的知識。 21.D 【解析】 試題解析:苯和甲醛都是平面型分子,則鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子可能在同一個平面,故A錯誤;醛基和酚羥基都可被氧化,故B錯誤;加入過量的NaHCO3,與-COOH反應(yīng),故C錯誤;苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物有兩類:一是苯環(huán)的側(cè)鏈為甲酸苯酚酯基和酚羥基,二者處于對位,而是苯環(huán)側(cè)鏈為醛基和兩個酚羥基,且結(jié)構(gòu)對稱,共3種同分異構(gòu)體,故D正確。 考點:有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 22.C 【解析】 試題分析:A、二者的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,錯誤;B、前者分子中共面的碳原子數(shù)是8個,后者分子中共面的碳原子數(shù)是6個,錯誤;C、前者分子中含有酚羥基,可以與溴發(fā)生取代反應(yīng),后者含有碳碳雙鍵,可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),正確;D、二者的H原子種數(shù)不同,可用核磁共振氫譜區(qū)分,錯誤,答案選C。 考點:考查對有機物結(jié)構(gòu)的認識 23.C 【解析】 試題分析:有機物的結(jié)構(gòu)中含有醛基,所以能夠發(fā)生氧化反應(yīng),正確;含有甲基、Cl等,能夠發(fā)生取代反應(yīng),正確;含有碳碳雙鍵,所以能夠發(fā)生加成反應(yīng),正確;在Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,所以能夠發(fā)生消去反應(yīng),正確;含有碳碳雙鍵和醛基,因此能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),即還原反應(yīng),正確;在該物質(zhì)的分子中無羧基和羥基,因此不能發(fā)生酯化反應(yīng),錯誤;在分子中含有Cl原子,因此可以發(fā)生水解反應(yīng),正確;含有碳碳雙鍵,因此可以發(fā)生加聚反應(yīng),正確。故該有機物不可能發(fā)生的化學反應(yīng)是⑥酯化反應(yīng),選項是C。 考點:考查有機化學反應(yīng)類型 24.D 【解析】 試題分析:用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的過程為丙醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)還原為丙醇,丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,選D。 考點:考查有機合成、有機反應(yīng)類型。 25.A 【解析】 試題分析:在混合物中只有醛能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),由于一般的一元醛1mol發(fā)生反應(yīng)能夠產(chǎn)生2mol的銀。n(Ag)=16.2g÷108g/mol=0.15mol.則n(醛)= 0.15mol÷2=0.075mol。若3g全部是醛,則醛的相對分子質(zhì)量是3÷0.075=40,醛中除甲醛外式量最小的是乙醛CH3CHO,相對分子質(zhì)量是44,與假設(shè)向矛盾,不符合題意。因此一定含有甲醛。故選項是A。 考點:考查物質(zhì)的判斷及極端法在物質(zhì)確定中的應(yīng)用的知識。 26.B 【解析】 試題分析:乙醛和新制的Cu(OH)2反應(yīng):CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O;該反應(yīng)的本質(zhì)是:乙醛中的醛基具有還原性,新制的氫氧化銅具有氧化性,醛基與氫氧化銅中的+2價的銅發(fā)生氧化還原反應(yīng).做該實驗先配制氫氧化銅懸濁液,然后加乙醛,實驗的步驟:因堿需過量所以第一步加入10%?NaOH溶液2mL選③;然后加入2%?硫酸銅溶液4-5滴,配制氫氧化銅選②;加入0.5mL乙醛溶液選①;加熱至沸騰選④,所以該實驗中操作步驟的排列正確順序為:③②①④,故選:B。 考點:考查醛的性質(zhì) 27.CD 【解析】 試題分析:A選項,例如甲酸中含有醛基,所以甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不是屬于醛類,故A選項是錯誤的。B選項乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng),主要是被氧化生成了乙酸,因此表現(xiàn)了醛的還原性,所以B選項是錯誤的。故答案選CD 考點:考查醛類化學性質(zhì)的相關(guān)知識點 28.B 【解析】 試題分析:根據(jù)題意可知甲是醛類,被氧化得羧酸,被還原得醇,羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成分子式為C2H4O2的酯,說明甲中的C原子數(shù)為1,所以甲是甲醛,乙是甲酸甲酯。A、甲醛的分子式為HCHO,C的質(zhì)量分數(shù)為40%,正確;B、甲醛在常溫常壓下為無色氣體,錯誤;C、甲醛常溫下是氣體,甲酸甲酯常溫下是液體,所以乙的沸點比甲高,正確;D、乙和甲的最簡式相同,都是CH2O,正確,答案選B。 考點:考查有機物的推斷,元素質(zhì)量分數(shù)、物質(zhì)的狀態(tài)、沸點的高低、最簡式的判斷 29.C 【解析】 試題分析:A、含有醛基的物質(zhì)均可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),如葡萄糖等;B、丙醛(CH3CH2CHO)與丙烯醇(CH2=CHCH2OH)分子式均為C3H6O,屬于同分異構(gòu)體;C、正確;D、懸濁液的制備是將CuSO4溶液滴加到2%的NaOH溶液中得到。 考點:考查醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、銀氨溶液的制備、Cu(OH)2懸濁液的制備等知識。 30.B 【解析】A單糖不能水解;B能被催化氧化為醛必需有-CH2OH,-C4H9有四種同分異構(gòu)體;C聚苯乙烯和苯分子均無碳碳雙鍵;D甲酸丙酯和乙醛均能與銀氨溶液反應(yīng)。 考點:基本概念和官能團的性質(zhì) 31.:C 【解析】:苯酚與過量濃溴水反應(yīng)才有2、4、6-三溴苯酚白色沉淀生成,所以A錯;制備銀氨溶液時堿應(yīng)該過量,即先加幾滴硝酸銀溶液,再逐滴加氨水至沉淀恰好完全溶液;銀鏡反應(yīng)時要水浴加熱,所以B錯;鹵代烴在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生的是消去反應(yīng),而CH3Cl不能消去反應(yīng),不能產(chǎn)生氯離子,無法檢驗氯原子,應(yīng)該用NaOH水溶液加熱。 32.C 【解析】 試題分析:A.甲酸和甲醛都含有醛基,都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng),因此不能用這種方法來檢驗甲醛的存在。錯誤。B.在CH3CH2Br中溴元素是以原子的形式存在,不能用滴入AgNO3溶液以檢驗溴元素。錯誤。C.CH3OCH3只有一種H原子,而CH3CH2OH有三種不同的H原子,因此利用核磁共振氫譜,可以鑒別CH3OCH3和CH3CH2OH。正確。D.苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),但是由于四氯化碳與苯互溶,因此不能用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴。錯誤。 考點:考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及檢驗的知識。 33.C 【解析】 試題分析:A.乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團不相同,前者是羥基,后者是羧基。錯誤。B.乙烯和1,3-丁二烯都含有雙鍵,因此它們均能使Br2水褪色,但是前者分子中只有1個雙鍵,后者含有2個雙鍵,分子結(jié)構(gòu)不相似,因此不能互為同系物。錯誤。C.新制氫氧化銅懸濁液加入到乙酸中,變?yōu)樗{色溶液;加入到乙醛溶液中并加熱煮沸,會產(chǎn)生磚紅色沉淀;加入到乙醇溶液中,無任何現(xiàn)象發(fā)生。三種溶液現(xiàn)象各不相同,因此可以用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體。正確。D.由于乙酸乙酯可以與NaOH反應(yīng),所以在該酯中含有的雜質(zhì)乙酸不可用NaOH溶液除去。錯誤。 考點:考查物質(zhì)的分類、分離、鑒別及結(jié)構(gòu)的比較的知識。 34.A 【解析】 試題分析:一個醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)會產(chǎn)生2mol的Ag單質(zhì)。n(Ag)= 43.2g÷108g/mol=0.4mol,則在3g 醛中含有0.2mol的醛基。在甲醛物質(zhì)的一個分子中含有2個醛基,甲醛的相對分子質(zhì)量是30,3g甲醛的物質(zhì)的量為0.1mol.含有0.2mol醛基。符合題意。因此選項是A。 考點:考查醛的銀鏡反應(yīng)及有關(guān)計算的知識。 35.C 【解析】 試題分析:甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物都含有C、H、O三種元素。氧元素的質(zhì)量分數(shù)是37%,則C、H兩種元素的質(zhì)量分數(shù)的和為63%,甲醛CH2O、乙酸CH3COOH(分子式是C2H4O2)和丙醛CH3CHO的分子中C、H個數(shù)比為1:2,質(zhì)量比為6:1,所以碳元素的質(zhì)量分數(shù)是63%×6/7=54%.選項是C。 考點:考查混合物中元素的質(zhì)量分數(shù)的計算的知識。 36.A 【解析】 試題分析:l mol/L的硫酸銅溶液2 mL和0.4mol/L的氫氧化鈉溶液4 mL,氫氧化鈉的物質(zhì)的量小于硫酸銅的物質(zhì)的量,導致制得的氫氧化銅濁液不呈堿性,而乙醛與新制氫氧化銅濁液的反應(yīng)是在堿性環(huán)境下進行的,所以實驗失敗,答案選A。 考點:考查乙醛與新制氫氧化銅濁液反應(yīng)的試劑的制取的判斷 37.A 【解析】 試題分析:A、1分子甲醛中相當于有2個-CHO,所以與銀氨溶液反應(yīng)時,需要4倍的氫氧化二氨合銀,生成4倍的銀沉淀,正確;B、酚羥基不與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),錯誤;C、向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液,發(fā)生羧基的中和反應(yīng)和溴原子的取代反應(yīng),錯誤;D、苯酚鈉溶液中通入CO2,無論二氧化碳的多少,都只生成碳酸氫鈉,錯誤,答案選A。 考點:考查官能團的化學性質(zhì),苯酚、碳酸、碳酸氫根離子酸性的比較,酚羥基、羧基與碳酸氫根離子的反應(yīng) 38.D 【解析】 試題分析:A.甲酸分子中也含有醛基,所以無論是否含有甲醛,都會有該現(xiàn)象。錯誤。B.甲酸與加入過量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的得到的甲酸鈉中仍然含有醛基,所以溶液一樣可以能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能證明是否含有甲醛。錯誤。C.酸與醇發(fā)生酯化發(fā)生的實質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫。所以將甲酸溶液進行酯化反應(yīng)后的混合液含有甲酸及甲酸酯中都含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。因此不能證明含有甲醛。錯誤。D.向甲酸溶液中加入足量氫氧化鈉,發(fā)生酸堿中和反應(yīng)得到甲酸鈉。甲酸鈉是鹽,沸點高。若其中含有甲醛,則由于甲醛是分子晶體,沸點較低。加熱蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱煮沸,若有磚紅色沉淀,則證明蒸餾出的氣體中含有甲醛。正確。 考點:考查甲酸中是否含有甲醛的檢驗方法的知識。 39.B 【解析】 試題分析:該反應(yīng)RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na是可逆反應(yīng),要生成醛,只要使平衡左移動即可,因此當加入NaOH,NaHSO3和其發(fā)生了反應(yīng),平衡左移。酸性KMnO4溶液氧化性太強會把苯甲醛氧化為苯甲酸。AC平衡都不移動,選B。 考點:本題考查根據(jù)平衡移動原理和實驗過程對物質(zhì)的推斷。 40.【解析】 試題分析:(1)二鹵代烴在堿性條件下水解得到的醇分子中兩個羥基同在一個C原子上,自動失水得到醛基;(3)苯甲醛氧化為A:苯甲酸;還原為B:苯甲醇,兩者發(fā)生酯化反應(yīng)得到C為苯甲酸苯甲酯。 考點:苯甲醛的制取與化學性質(zhì)。 41.(1)C9H10O3,羧基、醛基 (2)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)) (3)或,8 【解析】 試題分析:(1)分析A與B的結(jié)構(gòu)簡式,判斷發(fā)生了酯化反應(yīng);由A制取C為催化氧化反應(yīng);(3)A分子中共面的C原子,可結(jié)合苯環(huán)的平面型進行判斷,苯環(huán)上的兩個H原子被取代,所以一定共面的C原子有8個。 考點:有機物的合成、分子式、官能團、反應(yīng)類型、及原子的共面問題。 42.(1)3,3-二甲基戊烷 (2)CH2=C(CH3)CH(CH3)CH3 (3)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+ CH3CH2COONa+3H2O 【解析】 試題分析:(CH3CH2)2C(CH3)2的命名為3,3-二甲基戊烷,2,3-二甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為: CH2=C(CH3)CH(CH3)CH3,丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學反應(yīng)方程式見答案。 考點:有機物的簡單應(yīng)用 43.(共8分)45. (2分) 46.(2分) 47.A、D(2分) 48.或 【解析】 試題分析:45.根據(jù)題目提供的信息可知:混合物Ⅰ與含有NaOH的CH3CHO的溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生化合物Ⅱ; 46.化合物Ⅱ發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生化合Ⅲ;由于在化合物Ⅲ中含有醛基,所以可以以新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?,反?yīng)的方程式是:; 47.A.化合物I含有酚羥基,所以遇氯化鐵溶液能顯紫色,正確;B.化合物II無羧基,所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng),錯誤;C.化合物III分子中含有一個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵、一個醛基,所以1mol化合物III最多能與5mol H2反應(yīng),錯誤;D.化合物E的分子式是C9H8O3,1mol化合物E完全燃燒消耗9.5mol O2,正確,故選項是AD。 48.有機物R(C9H9ClO3)比E分子多一個HCl的組成,顯然是R發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生E。則化合物R可能是;也可能是: 。經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物E,則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學方程式為或 考點:考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、化學反應(yīng)方程式的書寫的知識。 44.(1)C17H16O4;(2分) (2)①羧基、酚羥基(共2分) ②abd(2分) ③(2分) (3)(2分) (4)消去反應(yīng)(1分) (5)(2分) 【解析】 試題分析:(1)由咖啡酸苯乙酯的分子結(jié)構(gòu)可知該分子中存在C、H、O三種元素,其中大黑球代表O原子,小黑球代表C原子,小白球代表H原子,所以分子式為C17H16O4;咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A和C,其中A中的C原子數(shù)是9,所以C中有8個C原子,則C是苯乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為; (2)①由以上分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為,所以含氧官能團的名稱是羧基、酚羥基; ②A中含有苯環(huán)、羧基、酚羥基,所以A可以發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),答案選abd; ③A 與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成B和水,化學方程式為; (3)苯乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯,苯乙烯法加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為; (4)C到D的反應(yīng)是消去反應(yīng); (5)根據(jù)B的同分異構(gòu)體的條件可知,該同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基,不存在酚羥基,且苯環(huán)上只有2個取代基,整個分子結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)只有3種,若2個取代基完全對稱,且是對位取代基,才可以是3種H原子,B分子中側(cè)鏈上有4個C原子,所以每個取代基上有2個,所以符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。 考點:考查有機物分子式的判斷,官能團的名稱與性質(zhì),化學方程式的書寫,同分異構(gòu)體的判斷 45.(11分) (1)碳碳雙鍵、酯基 (2分) (2) ②⑤ (2分) (3) CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH; (2分) (4) HCOOCH2CH3; (1分) CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO; (1分) (5)取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸,再加入稀硝酸至中性,滴加硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成,證明D中含有氯元素(2分) (6)5.35(1分) 【解析】 試題分析:(1)由題意可知,A是酯類,B中含有碳碳雙鍵,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則B是丙烯酸,C是丙酸,光照條件下發(fā)生一取代反應(yīng)的產(chǎn)物有2種,所以A中的官能團是碳碳雙鍵和酯基; (2)根據(jù)反應(yīng)的條件及產(chǎn)物判斷①是加聚反應(yīng),②是取代反應(yīng),④是加成反應(yīng),⑤是取代反應(yīng),所以屬于取代反應(yīng)的是②⑤; (3)A是丙烯酸甲酯,水解生成甲醇和丙烯酸,化學方程式為CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH; (4)①C是丙酸,則屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)是甲酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH3; ②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)含有醛基和醇羥基,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO; (5)D中含有Cl,通過鹵代烴的水解或消去反應(yīng)使溶液中存在氯離子從而檢驗Cl原子的存在,具體操作如下:取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸,再加入稀硝酸至中性,滴加硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成,證明D中含有氯元素; (6)B是丙烯酸,17.2g的B的物質(zhì)的量是17.2/72mol,B中含有1個羧基,則與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳的物質(zhì)的量也是17.2/72mol,所以標準狀況下生成二氧化碳的體積為17.2/72mol×22.4L/mol=5.35L。 考點:考查有機推斷,官能團的判斷機檢驗,有機物結(jié)構(gòu)簡式的判斷,同分異構(gòu)體的判斷,簡單計算 46.(1)C9H8O;(2) A、B、C; (3)或或; (4) n; (5)。 【解析】 試題分析:(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知物質(zhì)Ⅰ的化學式為C9H8O;(2)在物質(zhì)物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基和苯環(huán);A.含有苯環(huán),所以能發(fā)生加成反應(yīng),正確;B.在苯環(huán)上含有三種不同的H原子,在側(cè)鏈上含有兩種不同的H原子,因此Ⅱ物質(zhì)具有5種不同化學環(huán)境的氫原子,正確;C.物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基,酸性比碳酸強,所以能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,正確;D.在物質(zhì)Ⅱ的分子中無醛基,所以不能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀Cu2O,錯誤。(3)化合物II符合條件①苯環(huán)上只有一個取代基;②含有酯基的任意兩種同分異構(gòu)體有或或;(4)物質(zhì)III發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式是n ;(5)物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生類似化合物I和化合物II生成化合物III的反應(yīng),則類似化合物III的生成物的結(jié)構(gòu)簡式是。 考點:考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、方程式及同分異構(gòu)體的書寫的知識。 47.(1) CH3CH === CHCHO 加成(還原)反應(yīng) (每空1分) (2)碳碳雙鍵 羥基(每答出一種給1分) C16H18O4 (3) (4)(每答出一種給1分) (5) [來源:學科網(wǎng)ZXXK] 【解析】 試題分析:由B可知A應(yīng)為,甲基被氧化為羧基,由信息②可知D為CH3CH=CHCHO,則E為CH3CH2CH2CH2OH,B與E的反應(yīng)為酯化反應(yīng),DBP為,(1)通過以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式為,D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,所以其反應(yīng)類型是加成反應(yīng); (2)DBP為,其分子式為C16H22O4,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCHO; (3)E為CH3CH2CH2CH2OH,與鄰苯二甲酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為; (4)①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說明含有羧基;③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基; ④苯環(huán)上含碳基團處于對位,則符合條件的B的同分異構(gòu)體有。 (5)B中含有2個羧基,可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2;利用信息可寫出C乙醛生成D的方程式.考點:考查有機物的推斷等相關(guān)知識。 48.(1)CH3-CH2-CHO;(2)AC (3) .(4) 【解析】 試題分析:(1)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)及相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系可知A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3-CH2-CHO;(2)化合物A與發(fā)生反應(yīng)得到C:;由于在C中含有C=C雙鍵和醛基;所以檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是加入銀氨溶液水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?;然后用溴水,若溴水褪色,就證明含有分子中含有碳碳雙鍵。(3)C與H2在Ni作催化劑時發(fā)生反應(yīng)得到D:; D與氧氣在Cu作催化劑時加熱,發(fā)生反應(yīng)得到香料X。D→X的化學方程式為。(4)有機物B的某種同分異構(gòu)體E,具有如下性質(zhì): A.與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,且1 mol E最多能與4 mol Br2反應(yīng)B.紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵,則E的結(jié)構(gòu)簡式為。 考點:考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化、化學方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識。 49.(1)HC≡C—CH=CH2 加成反應(yīng) (2)羰基 酯基 碳碳雙鍵 2-丁炔酸乙酯 (3)CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH 濃硫酸 △ CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O (4) (5)AD 【解析】 試題分析:A→B中為兩個乙炔進行加成得到B(HC≡C—CH=CH2),然后繼續(xù)與甲醇加成得到C;D→E,可以看出在乙炔基末端插入,生成羧基物質(zhì)E(CH3C≡C—COOH),然后與乙醇酯化,得到F;E+F→G為1,3-丁二烯與乙炔型的加成成環(huán)反應(yīng);生成G。(4)TMOB的結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外只有一個吸收峰且有—OCH3;共有3個O,故有3個—OCH3結(jié)構(gòu);有因為還有一個C,故三個—OCH3結(jié)構(gòu)連在一個C上,得到該物質(zhì)結(jié)構(gòu)。 考點:有機化學基礎(chǔ)知識、有機推斷、同分異構(gòu)體書寫、有機物性質(zhì)。 50.(1)①②⑤ (2) (3) (4)3 (5)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr 【解析】由框圖可知,C3H6經(jīng)反應(yīng)①生成C3H5Cl,說明發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng);而最后由D生成E發(fā)生的是加聚反應(yīng),再由框圖所給反應(yīng)條件共同推測,從C3H6到E碳碳雙鍵沒有被破壞,再由A到B,B到C經(jīng)過了兩步氧化,所以第一步取代反應(yīng)中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子,這樣可以推出C3H6為CH2=CHCH3,C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl,A為CH2=CHCH2OH,B為CH2=CHCHO,C為CH2=CHCOOH,D為CH2=CHCOOCH3,E為。 由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰,推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2,C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3。 (1)①是取代反應(yīng)、②是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、③是氧化反應(yīng)、④是氧化反應(yīng)、⑤是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、⑥是加成反應(yīng)。(3)B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學方程式為CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。(4)符合條件的D的同分異構(gòu)體有3種,分別是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通過三步反應(yīng)合成環(huán)己烷,則第一步為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,第二步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1,2-二溴乙烷,第三步為在鈉的條件下,1,2-二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷。發(fā)生的反應(yīng)為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr 51.(1)羥基 (2) (3) 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (4)6種 【解析】根據(jù)A的相對分子質(zhì)量為56可知,A的化學式為C4H8,又知A分子存在兩種氫原子,且峰面積之比為1∶3,可知A為CH3—CH=CH—CH3或者(CH3)2C=CH2,再結(jié)合其他題給信息可得出前者不符合題意,則推出B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,C與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到D,D為(CH3)2CHCOOH,最終合成的物質(zhì)中有13個碳原子,推得E、F中有9個碳原子,而且F為醇,分子式為C9H12O,F(xiàn)中沒有甲基,則F為,再根據(jù)E生成F的反應(yīng)條件可知,E為醛,E和F中含有苯環(huán),1 mol E與2 mol H2可以發(fā)生反應(yīng)生成F,說明E中還有一個不飽和鍵,結(jié)構(gòu)為。(4)遇FeCl3溶液顯紫色,說明有酚羥基,另一個官能團為丙基或者異丙基,考慮鄰、間對位,所以結(jié)構(gòu)為6種。 52.(1) 溴原子 (2)能 (3) (4)③⑦ (5)取適量的物質(zhì)B與NaOH水溶液混合加熱,待反應(yīng)完全后冷卻混合溶液至室溫,先后加入稍過量的HNO3溶液、AgNO3溶液,如果有白色沉淀析出則證明B中有氯元素 【解析】在整個轉(zhuǎn)化過程中,碳鏈沒有發(fā)生變化,因此根據(jù)扁桃酸H的結(jié)構(gòu)簡式確定A為乙苯,乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成一氯代物B,氯原子取代的位置不同,將有兩種不同的結(jié)構(gòu) (),B中的氯原子可以用氫氧化鈉的水溶液加熱,發(fā)生水解反應(yīng)得到氯離子,用銀離子檢驗氯離子的存在,進而確定B中含有氯元素。在氫氧化鈉的醇溶液中B發(fā)生消去反應(yīng),生成苯乙烯C,根據(jù)苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)和乙烯的平面結(jié)構(gòu)確定,有可能苯乙烯中所有的原子均在同一平面上,C中含有碳碳雙鍵,與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成D(),D在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)引入羥基生成E(),E經(jīng)氧化得到F(),再次氧化得到G(),G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到扁桃酸H()。 53.(1)3,3,5,5-四甲基庚烷; (2) (3)CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+2H2O+Cu2O↓ (4) (5)BCD 【解析】 試題分析:(1)按照系統(tǒng)命名法主鏈為7個C原子,有4個取代基甲基分別在3、5位,所以該物質(zhì)叫3,3,5,5-四甲基庚烷; (2)根據(jù)鍵線式的書寫原則,4―甲基―1―戊烯的鍵線式是; (3)乙醛與新制氫氧化銅的化學方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+2H2O+Cu2O↓; (4)丙三醇與硝酸反應(yīng)能生成三硝酸甘油酯,結(jié)構(gòu)簡式為; (5)A、制取乙烯時溫度計測定的是混合液的溫度,應(yīng)插入液面以下,正確;B、實驗室用溴和苯在鐵粉存在下反應(yīng),得到的溴苯顯褐色,原因是溴苯中溶有液溴的緣故,錯誤;C、因為氯水與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀,所以應(yīng)加硝酸中和氫氧化鈉,錯誤;D、做過銀鏡反應(yīng)的試管附著有銀,銀不與氨水反應(yīng),應(yīng)用硝酸溶液,錯誤;E、甲醛分子中有2個醛基,需要氫氧化銅的量多,所以加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀,原因可能是NaOH量太少,正確,答案選BCD。 考點:考查有機物的命名、鍵線式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫、化學方程式的記憶、有機實驗的判斷 54.(1)CH2=CHCHO(2分) 羥基、醛基(2分) (2)nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+ 或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+ (3)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))(2分) (4)HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona + H2↑ (3分) 【解析】 試題分析:根據(jù)合成路線,CH2=CH—CH3與O2在催化劑條件下反應(yīng)生成的A的分子式為C3H4O,而且A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可推知A為CH2=CHCHO;A與H2O在催化劑條件下反應(yīng)生成的B的分子式為C3H6O2,因為C與D能發(fā)生聚合反應(yīng),則B為HOCH2CH2CHO,C為HOCH2CH2CH2OH,對二甲苯被酸性KMnO4氧化生成的D為HOOC——COOH。 (1)根據(jù)上述推斷可知A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCHO;B的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH2CHO,含有的官能團為羥基、醛基。 (2)C為二元醇,D為二元酸,通過酯化反應(yīng)二者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成彈性滌綸,可寫出化學方程式: nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+ 或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+ (3)由B到C的反應(yīng)醛基和H2發(fā)生加成,所以反應(yīng)類型為加成反應(yīng)(還原反應(yīng)) (4)C為HOCH2CH2CH2OH,與Na反應(yīng)生成H2,化學方程式為:HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona + H2↑ 考點:本題考查有機合成的分析、化學方程式的書寫、反應(yīng)類型的判斷。 55.(1)醛基、羧基 (2) (3)C11H14O3 ①②③④ (4) (5) (6)6 【解析】由題知,A能與乙醇反應(yīng)生成C,且C的相對分子質(zhì)量為194,與A相比增加了28,所以A分子結(jié)構(gòu)含一個-COOH;A在濃硫酸加熱條件下,生成D與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成F,說明A生成發(fā)了消去反應(yīng),根據(jù)A中的碳原子數(shù),加上A能催化氧化生成含有醛基的E,故A中含有-CH2-CH2OH結(jié)構(gòu)。又由于A分子結(jié)構(gòu)的苯環(huán)上一氯代物只有2種,因此A的結(jié)構(gòu)簡式是,B為,E為,C為。與A含有羥基、羧基且苯環(huán)上有-OH,所以其同分異構(gòu)體是。 56.(1) 羥基 羰基 (2)加成消去 (3)(寫其中一個) 【解析】根據(jù)C結(jié)構(gòu)知及結(jié)合信息反應(yīng)①知,A的結(jié)構(gòu)是,A與乙酸發(fā)生酯化反反應(yīng)生成B是,其方程式是,然后B在AlCl3條件下生成C是。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)不難看出含有羰基和羥基兩種官能團;細心觀察反應(yīng)②中反物和中間產(chǎn)物可以得出,第一步苯甲醛中的醛基中碳氧雙鍵被打開了,發(fā)生了加成反應(yīng),第二步-OH消失,說明發(fā)生了消去反應(yīng);再觀察E和F的結(jié)構(gòu),還可以發(fā)現(xiàn),發(fā)生反應(yīng)特點依然是-CHO的杰作,在-CHO發(fā)生加成,再消去生成雙鍵,所以X是。第(3)是有機物考點中的壓軸,同分異構(gòu)體考查,D的結(jié)構(gòu)是它的同分異構(gòu)滿足3個附加條件,能發(fā)生水解,一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一種產(chǎn)物能遇FeCl3溶液顯紫色,可知該有機物結(jié)構(gòu)中含有甲酸酚酯,其中-Cl應(yīng)連在苯環(huán)的側(cè)鏈上,分子中有4種環(huán)境的氫,說明分子中有對稱性,以上分析D的同分異構(gòu)體有: 57.(9分) (1)NaOH溶液 除去混合氣體中H2S等氣體,避免催化劑中毒 (2)吸收生成的乙醛蒸氣 (3)氧化汞→水→濃硫酸 (4)B (5)取D中溶液少量,加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得 【解析】 試題分析:(1)H2S具有酸性,能與堿液反應(yīng),如不除去,會導致催化劑中毒,所以實驗開始時,儀器A中盛放電石,B中應(yīng)裝入NaOH溶液,其作用是除去混合氣體中H2S等氣體,避免催化劑中毒。 (2)本實驗的目的是制備乙醛,乙醛易溶于水,可用蒸餾水收集,所以儀器D中盛放水,其作用是吸收生成的乙醛蒸氣。 (3)加入藥品時應(yīng)先加固體藥品,濃硫酸和水加入時要注意防止液體飛濺,應(yīng)將密度大的加入到密度小的液體中,所以加入的先后順序為氧化汞→水→濃H2SO4。 (4)由反應(yīng)所需的溫度(75℃),選擇量程為0~100℃的溫度計較適宜,答案選B。 (5)乙醛的檢驗方法是取D中溶液少量,加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得。 考點:考查乙醛的化學性質(zhì),物質(zhì)的分類、提純和除雜,乙炔的性質(zhì)實驗。 58.(1) NaOH溶液;除去混合氣體中H2S等氣體,避免催化劑中毒;(2)吸收生成的乙醛蒸氣; (3)氧化汞→水→濃H2SO4;(4) B; (5) 取D中溶液少量,加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得 【解析】 試題分析:(1)實驗開始時,儀器A中盛放電石,電石與水發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙炔和氫氧化鈣,由于反應(yīng)劇烈,為了減緩反應(yīng)速率,用飽和NaCl溶液來代替水,由于電石中含有CaS,使制取的乙炔中含有H2S氣體,使催化劑中毒,所以用NaOH溶液來代替飽和NaCl;(2)由于在燒瓶F中乙炔水化產(chǎn)生乙醛氣體容易溶于水,所以在儀器D中盛放水,其作用是吸收生成的乙醛蒸氣;(3)由于乙炔與水發(fā)生反應(yīng)是在HgSO4催化作用下反應(yīng)的,HgO是固體,首先加入,水與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱,所以應(yīng)該在加入硫酸前先加入水,因此加入物質(zhì)的順序是氧化汞→水→濃H2SO4;(4)使乙炔水化為乙醛的溫度在75℃左右,所以所選用溫度計G的量程表示正確的是0℃~100℃,選項是B。(5)乙醛含有醛基,能夠使溴水褪色,能夠被新制氫氧化銅懸濁液在加熱煮沸時氧化形成磚紅色Cu2O沉淀,能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是取D中溶液少量,加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得。 考點:考查乙炔水化制取乙醛的反應(yīng)原理、操作、物質(zhì)的檢驗方法等知識。 59.(1)去除試管內(nèi)壁的油污,保證試管潔凈;(2)乙; (3)CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4?+ 2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O; (4)①溫度對反應(yīng)速率的影響; ② 5~6.5; ③光亮程度。 【解析】 試題分析:(1)步驟A中加NaOH溶液振蕩,加熱煮沸的目的是去除試管內(nèi)壁的油污,保證試管潔凈,以便于銀鏡均勻的鍍上;(2)步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是熱水浴加熱,乙醇選項是乙;(3)乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式為CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4?+ 2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O;(4)①實驗1和實驗2,探究的是溫度對反應(yīng)速率的影響;②當銀氨溶液的量為1 mL,乙醛的量為3滴,溫度為55℃,反應(yīng)混合液pH為11時,出現(xiàn)銀鏡的時間為5~6.5 min。③你認為探究乙醛進行銀鏡反應(yīng)的最佳條件,除了測定銀鏡出現(xiàn)的時間外,還需要比較不同條件下形成的銀鏡的光亮程度。 考點:考查銀鏡反應(yīng)的有關(guān)知識。 60.(1)①銀氨溶液/新制氫氧化銅懸濁液(2分) ②出現(xiàn)銀鏡/出現(xiàn)紅色沉淀(2分) ③(2分) 或 (2)Ⅰ.溴與乙醛發(fā)生加成反應(yīng) (2分) Ⅱ. 否(2分) a (2分) 【解析】 試題分析:(1)①乙醇催化氧化后的產(chǎn)物是乙醛,驗證乙醛的存在需用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,②對應(yīng)現(xiàn)象是出現(xiàn)銀鏡或有紅色沉淀出現(xiàn),③相應(yīng)化學方程式為 或 (2)Ⅰ因為乙醛分子中有碳氧雙鍵,猜想可能發(fā)生加成反應(yīng); Ⅱ 因為乙醛與溴發(fā)生取代反應(yīng)后的產(chǎn)物中有溴化氫生成,使溶液顯酸性;乙醛被溴氧化后生成乙酸,溶液也顯酸性,所以用廣泛pH試紙檢測溴水褪色后溶液的酸堿性,不能判斷出具體的反應(yīng)原理,填“否”;若溴離子的物質(zhì)的量為0,說明發(fā)生加成反應(yīng),若為2amol,則說明發(fā)生氧化反應(yīng),若為amol則發(fā)生取代反應(yīng),填“a”。 考點:考查乙醇的催化氧化、乙醛的化學性質(zhì)、方程式的書寫、醛基的檢驗、反應(yīng)類型的分析 61.(1)C3H6O (2)CH3CH2CHO CH2=CH-CH2OH 【解析】 試題分析:(1)1.16gA完全燃燒,將生成物通過濃硫酸,濃硫酸增重1.08g,再通過堿石灰,堿石灰增重2.64g。說明生成的水為0.06mol,生成的二氧化碳為0.06mol,A相對分子質(zhì)量是58,說明1.16gA為0.02mol,所以1mol A分子中含有3mol碳原子,6mol氫原子。碳原子和氫原子的質(zhì)量加起來小于58g,說明還含有1mol氧原子。所以分子式為C3H6O(2)若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明A中含有醛基結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO,B能使溴水褪色并且還能與鈉反應(yīng)生成氫氣。說明B中有碳碳雙鍵和羥基結(jié)構(gòu)。所以結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2OH 考點:有機物結(jié)構(gòu)的確定 62.(1)羥基、醛基 (2)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O -CH2Cl+H2O-CH2OH+HCl 加成氧化 (3)3 【解析】 試題分析:通過反應(yīng)的條件和信息可知:A為C2H5OH,B為CH3CHO,C為苯甲醇(),D為苯甲醛(),E為,F(xiàn)為。 (1)根據(jù)以上分析可知F為,E為,含有羥基、醛基官能團。 (2)反應(yīng)②為乙醇的催化氧化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)③為氯代烴的取代反應(yīng),反應(yīng)的方程式為-CH2Cl+H2O-CH2OH+HCl;反應(yīng)①是乙烯的加成反應(yīng);反應(yīng)④是羥基的氧化反應(yīng)。 (3)苯環(huán)上有兩個取代基,其中有一個甲基在對位且屬于酯類,符合條件的的同分異構(gòu)體有3種,分別為。 【考點定位】考查有機物推斷和合成、反應(yīng)類型、官能團、同分異構(gòu)體判斷及方程式書寫等 【名師點晴】本題為有機框圖、信息推斷題,解這類題目的關(guān)鍵是看懂信息,明確各類有機物的基本反應(yīng)類型和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,題目難度中等。該類試題主要是利用已經(jīng)掌握的知識來考查有機合成與推斷、反應(yīng)條件的選擇、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、化學方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識??疾閷W生對知識的掌握程度、自學能力、接受新知識、新信息的能力;考查了學生應(yīng)用所學知識進行必要的分析來解決實際問題的能力。 63.(1)C8H10O2,3mol; (2); (3)6,(鄰間對3種)、(鄰間對3種),(4); (5)。 【解析】 試題分析:(1)根據(jù)有機物中碳原子的特點,化合物Ⅲ化學式:C8H10O2,1mol該物質(zhì)含有1mol碳碳雙鍵,2mol醛基,共需要3mol氫氣;(2)1,3-丁二烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)有兩種形式(1,2-加成)、(1,4-加成),根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式,兩個溴原子應(yīng)在兩個碳端,推出Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式:,再往下應(yīng)是Ⅳ在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解(取代)反應(yīng),Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式:,Ⅳ→V的化學方程式:;(3)①遇FeCl3溶液顯紫色,推出含有苯環(huán)和酚羥基,在濃硫酸催化作用下能發(fā)生消去反應(yīng),推出含有醇羥基,且醇羥基連接碳的相鄰的碳原子上有H,結(jié)構(gòu)簡式:(鄰間對3種)、(鄰間對3種),共有6種,任選一種即可;(4)醛基在新制氫氧化銅懸濁液中被氧化羧酸鹽,再加入H+形成羧基,則Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式:HOOC —CH CH —COOH 形成高分子化合物,且原子利用率100%,反生加聚反應(yīng),產(chǎn)物是:;(5)參考反應(yīng)①1,3丁二烯發(fā)生1,4加成,另一種物質(zhì)中碳碳雙鍵打開和1,4碳原子相連,Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡式:。 考點:考查有機物的推斷與合成。 64.(1)5 消去反應(yīng) (2)、(3)將B加入到銀氨溶液中再水浴加熱,如果出現(xiàn)銀鏡說明其中有醛基 (4)、【解析】 試題分析:根據(jù)信息反應(yīng)知道枯茗酸和丙醛反應(yīng)生成A是,A加熱生成B是,B與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成C是,C被氧化生成兔耳草醛是。(1)枯茗醛除醛基外,分子中上下對稱,其對稱位上的氫是等效的,故其核磁共振氫譜如圖有5種峰;A→B的過程中A脫去了一個H2O生成B中多了一個碳碳雙鍵,所以反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。(2) 根據(jù)B的結(jié)構(gòu)知道B中含有的官能團是碳碳雙鍵和醛基,結(jié)構(gòu)式為:、;檢驗B中的醛基的方法是:將B加入到銀氨溶液中再水浴加熱,如果出現(xiàn)銀鏡說明其中有醛基。(4)A的同分異構(gòu)體,符合①苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個取代基為,②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明該有機物中有酯基并且水解產(chǎn)物中有酚羥基,則苯環(huán)上取代基有兩種情況:①—CH(CH3)2、—OOCH(CH3)2;② —CH(CH3)2、—OOCH2CH2CH3取代基在苯環(huán)上有鄰間對三種情況,其中兩種結(jié)構(gòu)為: 考點:有機物中官能團的轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體的書寫、核磁共振氫譜峰的分析。 65.(1)C8H8O (2) (3)① ② (4) (每空2分) 【解析】 試題分析:35.2g CO2的物質(zhì)的量為=0.8mol,m(C)=0.8mol×12g/mol=9.6g,7.2g H2O的物質(zhì)的量為=0.4mol,m(H)=0.4mol×2×1g/mol=0.8g,故12g有機物A中m(O)=12g-9.6g-0.8g=1.6g,故n(O)==0.1mol,故有機物A分子中C原子數(shù)目為0.8mol/0.1mol=8、H原子數(shù)目為0.4mol×2/0.1mol=8、O原子數(shù)目為0.1mol/0.1mol=1,故A的分子式為C8H8O,有機物A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),分子中含有-CHO,苯環(huán)上的一鹵代物有三種,說明苯環(huán)含有1個支鏈,故A為,由信息Ⅰ可知,與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B,故B為,B水解生成C,故C為,C在濃硫酸、加熱條件下生成D,D能使溴的四氯化碳溶液褪色,故為發(fā)生消去反應(yīng),故D為,氧化生成E與F,由信息Ⅱ可知氧化為、OHC-COOH,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對分子質(zhì)量為90,故F為OHC-COOH,E為,G為HOOC-COOH,(1)由上述分析可知,A為,分子式為:C8H8O; (2)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式: (3)①C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng); ②一定條件下,D生成高分子化合物的反應(yīng): (4)的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求①與C具有相同的官能團種類,含有-OH、-COOH,②遇三氯化鐵溶液不顯色,不含酚羥基,③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,苯環(huán)上為對位二元取代,符合同分異構(gòu)體有:共4種; 考點:考查有機推斷,涉及烯烴、醇、醛等性質(zhì)的應(yīng)用。 66.(15分) (1)CH2=CH-CH=CH2 (2分) 1,3-丁二烯 (2分) (2)HOCH2CH2CHO (2分) (3)②消去反應(yīng) (1分) ⑤加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) (1分) (4)(2分) (5)否 (1分) 若先發(fā)生反應(yīng)⑤,醛基也會被H2還原 (2分) (6)5 (2分) 【解析】 試題分析:(1)鏈烴C的相對分子質(zhì)量在50~70之間,碳氫原子個數(shù)比為2:3,可知C的化學式為C4H6,由核磁共振氫譜顯示有兩個峰且面積比為2:l,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH=CH2,其化學名稱為1,3-丁二烯 (2)由信息可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CHO (3)由信息(2)結(jié)合A→B的反應(yīng)可知,②的反應(yīng)類型消去反應(yīng);E為,因此⑤的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。 (4)D與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學方程式為: (5)④、⑤的反應(yīng)順序不能交換,若先發(fā)生反應(yīng)⑤,醛基也會被H2還原 (6)環(huán)己基甲酸()的同分異構(gòu)體中含有六元碳環(huán)、醛基、羥基或含六元碳環(huán)的甲酸酯,因此同分異構(gòu)體有:和共5種。 考點:考查了有機合成等相關(guān)知識。 67.(1)醛基、羧基(2分);(2)+3NaOH+2NaBr+2H2O(2分);2+O22+2H2O(2分); (3)(2分);(4)5(3分);(2分)。 【解析】 試題分析:(1) CHBr2COOH與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生A:OHC-COONa;酸化,發(fā)生復分解反應(yīng)得到B:OHC-COOH,所以B中含有的官能團是醛基、羧基;(2)反應(yīng)①的化學方程式是+3NaOH+2NaBr+2H2O; C:發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生D:,該反應(yīng)的方程式是:2+O22+2H2O;(3)D發(fā)生脫羧反應(yīng)產(chǎn)生E:;2個分子的與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生F:和水。(4) E的同分異構(gòu)體中,同時符合條件①苯環(huán)上的一取代物只有2種,說明在苯環(huán)上有2種不同的H原子;②1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時,反應(yīng)消耗3molNaOH的共有5種,它們分別是:、、、、。其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。 考點:考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型、官能團的名稱、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體和化學反應(yīng)方程式的書寫的知識。 68.(12分)(1) (2)消去反應(yīng) (3) (4) (5)A C (6) 或 【解析】 試題分析:(1)由化合物III的結(jié)構(gòu)簡式判斷,化合物II發(fā)生消去反應(yīng)得到化合物III,所以化合物I與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)得到化合物II,所以化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)化合物II在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物III; (3)化合物III在銀氨溶液中發(fā)生氧化反應(yīng),化學方程式為; (4)根據(jù)X的結(jié)構(gòu)特點,X中含有苯的對位取代基,且含有羧基和醛基,化合物IV的側(cè)鏈上共有3個C原子,所以另一C原子可與羧基相連,也可與醛基相連,因此X的結(jié)構(gòu)簡式有2種,分別是 (5)A、化合物I分子中含有酚羥基,可遇氯化鐵溶液呈紫色,正確;B、化合物II中不含羧基,不能與NaHCO3溶液反應(yīng),錯誤;C、根據(jù)化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式可知1mol化合物IV完全燃燒消耗9.5molO2,正確;D、化合物III中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基,均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol化合物III能與5 mol H2反應(yīng),錯誤,答案選AC; (6)根據(jù)化合物IV的結(jié)構(gòu),判斷有機物R(C9H9ClO3)中Cl原子的位置,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物IV,所以化學方程式為 或 考點:考查有機物的化學性質(zhì),同分異構(gòu)體的判斷,化學方程式的書寫,反應(yīng)類型的判斷 69.(12分)(1)(CH3)2C=CH2(1分) C9H12O(1分) (2)(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O(2分) (3)碳碳雙鍵、醛基(2分) 4(2分) (4)(CH3)2CHCOOH + + H2O(2分) (5) (2分) 【解析】 試題分析:(1)根據(jù)已知信息,A是烯烴,再根據(jù)其相對分子質(zhì)量是56,可知A的分子式為C4H8,分子中有2種等效氫,則A 是2-甲基丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CH2;則甲是2-甲基丙酸,所以乙屬于醇類,根據(jù)丙的分子式,可知乙的分子式=丙+H2O-甲= C9H12O; (2)C是2-甲基丙醛,與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng),化學方程式為(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O; (3)D在催化劑存在條件下1 mol D與2 mol H2反應(yīng)可以生成乙,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D分子中含有碳碳雙鍵和醛基;丙中含有兩個—CH3,而甲中已有2個甲基,所以乙中不含甲基,所以D可推知D為,乙為,其中與其所含官能團相同的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),側(cè)鏈可以為-C(CHO)=CH2,也可以為-CHO、-CH=CH2,有鄰、間、對三種位置關(guān)系,故符合條件的同分異構(gòu)體共有4種; (4)甲與乙反應(yīng)的化學方程式為:(CH3)2CHCOOH + + H2O,(5)乙為,其同分異構(gòu)體符合條件:遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基;其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,則只能有2個側(cè)鏈,另外側(cè)鏈為-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2,且處于對位,故該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:。 考點:考查有機物的推斷,官能團的判斷,化學方程式的書寫,同分異構(gòu)體的判斷 70.44.CaC2+2H2O→2Ca(OH)2+CH≡CH↑ (1分) 45.(1分) 銀氨溶液(或新制氫氧化銅)(1分)。 46.(2分、條件錯扣1分) 【解析】 試題分析:44.電石為CaC2,制取乙炔的化學方程式是CaC2+2H2O→2Ca(OH)2+CH≡CH↑。 45.氯乙烯CH2=CHCl,故聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為。C2H4O中是否含有醛基可用銀氨溶液或新制氫氧化銅來檢驗。 46.苯與液溴在鐵存在的情況下發(fā)生取代反應(yīng):+Br2+HBr。 考點:煤化工產(chǎn)品的利用??疾橐胰驳闹苽湓?、醛基的鑒別、苯的溴代反應(yīng)等。