第一篇：有機(jī)化學(xué)試題3

模擬試題三（第一學(xué)期）

一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。

H1.CH3CCHCCCH32.NO2NC2H55.BrCOOHCH38.CH36.3.OHCOOHBrHC6H5Br4.7.9.1—甲基螺[3，4]—5—辛醇N,N—二甲基—4—甲基苯甲酰胺10.2—溴—2—丁烯酸—3`—溴芐酯

二、回答問題。

1．分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構(gòu)體數(shù)為： A.3個(gè) B.4個(gè) C.5個(gè) D.6個(gè)

2．下列鹵代烴在KOH/C2H5OH溶液中消除反應(yīng)速度最快的是：

(Z)-3—甲基環(huán)己醇

A.ClCH(CH3)2B.ClCH(CH3)2

NO23．下列負(fù)離子親核能力由大到小排序?yàn)椋?A.OClB.OCH3C.OOCH3D.O

4．寫出下面化合物的最穩(wěn)定的構(gòu)象式。HHCH3C(CH3)3

5．下列化合物中，具有芳香性的有：

A.B.C.D.6．下列二烯烴中，氫化熱由大到小排序?yàn)椋?/p>

A.CH3CH=C=CHCH3B.CH3CH=CHCH=CH2C.CH2=CHCH2CH=CH2

7．用化學(xué)方法鑒定下列化合物。

A.3—戊醇 B.苯乙酮 C.1—苯基乙醇

三、完成下列反應(yīng)。

1.2.HO3.CH=CHCH3 + HBrCH3+ Br2 / FeHOHCH3HCH3OHClH(CH3)2CHH[O]4.C2H5HCH35.C2H5ONa / C2H5OH6.BrCH2CH=CHBrOHOHCCCH3CH3NaOH + H2O7.H8.OH(CH3CO)2OAlCl325℃9.O10.OHCH3CHOCH3HOHO

四、寫出下列反應(yīng)的機(jī)理。

H3C1.CHCH2H2.2CH3COCH3OH(CH3)2C=CHCOCH3CHCH(CH3)2OH

五、合成題。

C3以下有機(jī)物為原料合成：1.以 2.以苯為原料合成（其它試劑任選）NO23.以乙炔為原料合成4.HC2H5CCHC2H5OCH3以CH3COCH2Br為原料 合成CH3COCH2COOH

六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)。

1．某化合物A（C6H12O3），紅外光譜在1710cm-1處有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰，A能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與Tollens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1H NMR數(shù)據(jù)如下： δ2.1（單峰，3H）；δ2.6（雙峰，2H）；δ3.2（單峰，6H）；δ4.7（三峰，1H）

試寫出A的可能結(jié)構(gòu)。

2．某化合物A（C5H10O）不溶于水，與Br-CCl4或Na都不反應(yīng)。A與稀酸及稀堿反應(yīng)都得到化合物B（C5H12O2），B經(jīng)等量的HIO4水溶液氧化得到甲醛和化合物C（C4H8O），C能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。

模擬試題三（第二學(xué)期）

一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。

CH31.OCON(C2H5)22.CHCOOHHNH2HNH2COOHOO3.CH3CCONCH3O4.O7.9.CHO5.6.CH3COCH=CHCOOC2H5α—D—（+）—甲基葡萄糖苷3—（3`—吡啶基）丙烯酸8.3—丁酮酸乙酯10.(R)-2—羥基丙酸乙酯

二、回答問題

1．下列酯類化合物在堿性條件下水解速度由大到小為：

COOC2H5COOC2H5COOC2H5COOC2H5A.NO2B.OCH3OC.ClD.2．2，4—戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu)式（熱力學(xué)控制）為：

OHOCH2=CCH2CCH2CH3OHOOHOOHCH3C=CHCCH2CH3CH3CCH=CCH2CH3CH3CCH2C=CHCH3(A)(B)(C)(D)NH2

NH23．將下列化合物按堿性由強(qiáng)到弱排列成序：

A.NO2NH2B.NH2C.CH3D.4．將下列化合物按酸性由強(qiáng)到弱排列成序：

A.CH3CH2COOH B.CH2=CHCOOH C.CH CCOOH

5．下列含氮化合物中，熔點(diǎn)最高的是：

NH2NH2O

A.CH2COOH B.CH3C—NHCH2COOH C.CH2COOCH3D.(CH3)2N—CH2COOCH3

6．將下列化合物按酸性由強(qiáng)到弱排列成序：

A.CH3B.CH3C.D.CH27．用化學(xué)方法鑒別下列化合物：

A.C6H5CH2NH2 C.C6H5CH2NHCH3 C.C6H5CH2N(CH3)2

三、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理。

O1.CH2(COOC2H5)2OC2H5ONa/C2H5OHOCOOC2H5NH2OH2,C6H5CCC6H5CH3CH

3四、完成下列反應(yīng)。

1.N2.2HNO3 / H2SO4K2Cr2O7 / HHNO2C6H5OC6H5CCH3-CO2CCH3

NH4HS(1)NaNO2/HCl(2)Cu2Cl2O3.O4.OCH2CH3*Cl+CH3MgBr過量干醚H2OCH2COOHCOOH5.KNH26.CH3NCH3I過量Ag2OH2OLiAlH4CH3COCH3H7.O(1)BrCH2COOC2H5 / Zn(2)H2O,8.N9.HOCHO+ CH3COOC2H5C2H5ONaNH2N2ClpH=9

10.HOCH2HOHOOOHOH2NHNH2

五、合成題。

Br1.由甲苯為原料合成CH3Br2.CH3COCH2COOC2H53.NH2HO3SN=NCOOHOH

六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)。

某化合物A（C7H15N），與CH3I反應(yīng)得到B（C8H18NI）。B溶于水，與Ag2O/H2O反應(yīng)得到C（C8H17N），C再分別經(jīng)CH3I處理后與Ag2O/H2O反應(yīng)得到D（C6H10）

1和三甲胺，D能吸收2mol的氫得到E（C6H14）。E的H NMR譜顯示只有二組峰，一組為七重峰，另一組為雙峰，兩者的強(qiáng)度比為1：6。試推出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)并寫出各步反應(yīng)式。

第二篇：大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題鹵代烴（范文）

一、命名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。

1、寫出 的系統(tǒng)名稱。

2、寫出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的構(gòu)型式。

3、寫出 的系統(tǒng)名稱。

二、完成下列各反應(yīng)式（把正確答案填在題中括號(hào)內(nèi)）。1、2、3、4、三、理化性質(zhì)比較題（根據(jù)題目要求解答下列各題）。

1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反應(yīng)速率快慢次序：

(A)Br—CH2CH2CH(CH3)2

2、將下列化合物按SN1反應(yīng)活性大小排列：

(A)CH3CH＝CHCl

(B)CH2＝CHCH2Cl

(C)CH3CH2CH2Cl

四、基本概念題（根據(jù)題目要求回答下列各題）。

1、鹵代烷與NaOH在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，指出下列情況哪些屬于SN2機(jī)理，哪些屬于SN1機(jī)理。

1.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化。2.有重排產(chǎn)物。

3.堿的濃度增加反應(yīng)速率加快。4.叔鹵代烷反應(yīng)速率大于仲鹵代烷。5.增加溶劑的含水量反應(yīng)速率明顯加快。

五、用簡便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。

1、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：

(A)1-氯丁烷

(B)1-碘丁烷

(C)己烷

(D)環(huán)己烯

2、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：

(A)1-氯丁烷

(B)2-氯丁烷

(C)2-甲基-2-氯丙烷

六、有機(jī)合成題（完成題意要求）。

1、完成轉(zhuǎn)化：

2、以苯為原料(其它試劑任選)合成：

七、推結(jié)構(gòu)

1、分子式為C6H13Br的化合物A與硝酸銀的乙醇溶液作用，加熱生成沉淀；與氫氧化鉀的醇溶液作用得到分子式為C6H12的化合物B，B經(jīng)臭氧化后在鋅粉存在下水解得到2-丁酮和乙醛；B與HBr作用得到A的異構(gòu)體C，C與硝酸銀作用立即生成沉淀。試寫出A，B，C的構(gòu)造式。

第三篇：化學(xué)試題

石店育才九年級(jí)化學(xué)試卷

班級(jí)：姓名：得分：

一、選擇題（每題2分，共20分）

1、判斷鎂條在空氣中燃燒是化學(xué)變化的依據(jù)是()

A、發(fā)出強(qiáng)白光B、放出大量熱C、鎂條減少D、有白色固體生成 2“全球變暖”列為“漢語盤點(diǎn)2007”國際關(guān)鍵詞第一位，與此相關(guān)的環(huán)境問題是（）

A、酸雨B、溫室效應(yīng)C、白色污染D、臭氧層衰竭

3、下列圖示實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是（）

4、下列造成空氣污染的因素主要由物理變化引起的是（）

A.建筑施工導(dǎo)致塵土飛揚(yáng)B.節(jié)日燃放煙花爆竹產(chǎn)生煙塵

C.生活垃圾的焚燒產(chǎn)生有害氣體D.生物的腐爛放出一氧化碳

5、氧氣與人類的生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究有密切關(guān)系，下列變化過程與氧氣無關(guān)的是（）

A.煤氣的燃燒B.澄清石灰水露置在空氣中變質(zhì)

C.食物腐敗變質(zhì)D.鐵片露置在潮濕的空氣中生銹

6、氧氣是一種化學(xué)性質(zhì)比較活潑的氣體，它可以和許多物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)（如圖）。關(guān)于三個(gè)反應(yīng)的敘述中不正確的是（）

A.都是化合反應(yīng)B.反應(yīng)都放出熱量C.都需要點(diǎn)燃D.生成物都是固體

7、下列對催化劑的說法正確的是（）

A.化劑只能加快化學(xué)反應(yīng)速率 B.催化劑在化學(xué)反應(yīng)前后其質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變

C.催化劑可增加生成物的量D.MnO2可作任一反應(yīng)的催化劑

8、實(shí)驗(yàn)室制取氧氣時(shí)，必須滿足的條件是（）

A.必須使用催化劑B.必須用含氧元素的物質(zhì)作反應(yīng)物

C.必須用排水法收集D.必須用燃著的火柴檢驗(yàn)是否收集滿

9、實(shí)驗(yàn)室用過氧化氫和二氧化錳來制取氧氣用到的一組儀器是（）

A.鐵架臺(tái)、導(dǎo)管、膠頭滴管B.漏斗、量筒、鐵架臺(tái)、集氣瓶

C.鐵架臺(tái)、試管、導(dǎo)管、集氣瓶 D.試管、酒精燈、鐵架臺(tái)、集氣瓶

10、下列各項(xiàng)內(nèi)容中，屬于化學(xué)學(xué)科研究的是（）

A.培育新的花卉品種，增加觀賞價(jià)值B.設(shè)計(jì)新程序，開發(fā)電腦新功能

C.綜合利用石油生產(chǎn)優(yōu)良人造纖維D.利用指南針確定航海方向

二、填空題（共40分）

11、下列物質(zhì)：①空氣、②液氧、③水、④二氧化碳、⑤水銀、⑥石灰水（用

序號(hào)填寫）

A屬于混合物的是B屬于化合物的是

C屬于單質(zhì)的是D屬于氧化物的是

12、下表列出了5種行星上的“大氣”（相當(dāng)于地球上的空氣）的主要成分：

（1）所列5種行星上的“大氣”中含有稀有氣體的是

（2）若金星上會(huì)下雨，那么此行星上最大的環(huán)境問題是（3）甲烷是一種可燃性氣體，但飛往冥王星上的火箭噴出的火焰卻不能點(diǎn)燃冥

王上的甲烷，推測其原因是、右圖是化學(xué)中“有名”的裝置，有如下用途：

（1）可以用做向上排空氣法收集氧氣，從端進(jìn)氧氣。

（2）可以用做排水法收集氧氣，在集氣瓶中裝滿水，從_____端進(jìn)氧氣。

（3）醫(yī)院里給病人輸氧為了給氧氣加濕和觀察氧氣的輸出速度也可以在氧氣瓶

和病人之間連接該裝置，在集氣瓶裝半瓶水，將______端接氧氣鋼瓶，通過觀

察_____________就知道氧氣的輸出速度。

14、市場上有些食品裝在充滿氣體的塑料袋內(nèi)，顯得鼓鼓的。經(jīng)詢問得知：這

樣充氣的包裝，主要是為了使食品能較長時(shí)間保鮮、保質(zhì)和不易壓碎。那么，這是什么氣體呢？大明猜想是二氧化碳，小明猜想是空氣。你假設(shè)猜

想正確，請你用實(shí)驗(yàn)方法證明。

產(chǎn)生明亮的藍(lán)紫色火焰，且生成有刺激性氣味的氣體C，將燃燒的木條伸入無色

無味的D中，木條熄滅，向D中加澄清石灰水并振蕩，石灰水變渾濁。由此可

以推斷：

A是＿＿＿＿＿；B是＿＿＿＿＿＿；C是＿＿＿＿＿；D是＿＿＿＿＿＿。

16、下圖是實(shí)驗(yàn)室常見的制取氣體的裝置：

⑴寫出儀器名稱：①______②________③_______④______

⑵實(shí)驗(yàn)室采用裝置A制取氧氣時(shí)，其試管中應(yīng)放的藥品是_______，試管口還要

放一團(tuán)棉花，目的是______________，該反應(yīng)的文字表達(dá)式是

________________。

⑶采用裝置B制取氧氣時(shí)，其試管中應(yīng)放的藥品是，所發(fā)生反應(yīng)的文

字表達(dá)式是__________；

⑷收集氧氣可以選擇裝置______或______，原因是_______、__________。

⑸某同學(xué)收集完畢，先停止加熱再將導(dǎo)管移出水面，你預(yù)測這種操作會(huì)引起什

么后果______________。

17、下面這則短文是某科普雜志上一篇文章的一部分, 請認(rèn)真閱讀, 并回答問

題。

臭氧在通常狀況下是淡藍(lán)色、有魚腥味的氣體。臭氧不穩(wěn)定，一旦受熱極

易轉(zhuǎn)化成氧氣，并放出大量的熱。臭氧的氧化能力比氧氣強(qiáng)得多。臭氧層能吸

收太陽輻射中的大量紫外線，使地球上的生物免遭紫外線的傷害，它是一切生

命的保護(hù)層。超音速飛機(jī)排出的廢氣中的一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮等氣

體，以及家用電冰箱中的制冷劑“氟里昂”等，對臭氧層有很大的破壞作用，會(huì)使臭氧層形成空洞，從而使更多的紫外線照射到地球表面，導(dǎo)致皮膚癌的發(fā)

病率大大增加，如不采取措施，后果不堪設(shè)想。

(1)氧氣和臭氧是不是同種物質(zhì)?；

(2)將帶火星的木條伸人盛有臭氧的集氣瓶中，可以觀察到的現(xiàn)象是:；

(3)你認(rèn)為應(yīng)采取什么方法保護(hù)臭氧層？

18、小明對媽媽殺魚時(shí)從魚肚內(nèi)取出的鰾產(chǎn)生了興趣，他確定了“探究鰾內(nèi)氣

體體積和成分”作為研究性學(xué)習(xí)的課題。小明通過查閱有關(guān)資料獲知：這種魚

鰾內(nèi)氧氣約占1/4，其余主要是二氧化碳和氮?dú)?。探究分兩步進(jìn)行。

（1）測量鰾內(nèi)氣體體積。小明設(shè)計(jì)了兩種方法:

A.用醫(yī)用注射器抽取鰾內(nèi)氣體，測量其體積；

B.在水下剌破鰾，用排水集氣法收集鰾內(nèi)氣體并測量其體積

（如右圖）。

你認(rèn)為兩種方法中合理的是；

（2）探究鰾內(nèi)氣體的成分。給你一集氣瓶的鰾內(nèi)氣體，請你幫助他設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)

證假設(shè)。

第四篇：化學(xué)試題

化學(xué)試題

1．某物質(zhì)中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種。在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：①有銀鏡反應(yīng)；②加入新制的Cu(OH)2

懸濁液后未發(fā)現(xiàn)變澄清；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，紅色逐漸消失。下列結(jié)論正確的是

A．幾種物質(zhì)均存在B．有甲酸乙酯和甲酸

C．有甲酸乙酯和甲醇

D．有甲酸乙酯，可能有甲醇

2．有關(guān)專家指出，目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來源為

A．甲烷

B．甲酸

C．甲醇

D．甲醛

3．下列說法正確的是（）

A.用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛

B.用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH===CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO

C.甲酸、乙醛、乙酸只用一種試劑無法鑒別

D.乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2

4．下列物質(zhì)中，在常溫常壓時(shí)呈氣態(tài)的是（）

A．乙醇

B．苯

C．甲醛

D．四氯化碳

5．從香莢蘭豆中提取的有機(jī)物A

用來合成人工香料，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關(guān)于物質(zhì)A的說法正確的是

A．A的分子式是C

8H10

O3

B．A

分子中含有酯基

C．A

只能發(fā)生取代反應(yīng)

D．A

能與NaOH

溶液反應(yīng)

6．在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，這種碳原子稱為“手性碳原子”．凡有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。物質(zhì)有光學(xué)活性，發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機(jī)物無光學(xué)活性的是

A．

與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)

B．

與NaOH水溶液共熱

C．

與銀氨溶液作用

D．

在催化劑存在下與HCN作用

7．烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應(yīng)，稱為羰基合成，也叫烯烴的醛化反應(yīng)。由乙烯制丙醛的反應(yīng)為：

由分子式為C4H8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng)，得到醛的同分異構(gòu)體可能有

A．2種

B．3種

C．4種

D．5種

8．分子式為C5H11Br的一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，可能被空氣氧化生成的醛的種數(shù)是

A、2種

B、3種

C、4種

D、5種

9．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是

A．Br2的CCl4溶液

B．[Ag（NH3）2]OH溶液

C．HBr

D．H2

10．下列有機(jī)物的同系物中，①乙炔的同系物；

②苯的同系物；

③飽和的一元醇；

④飽和的一元醛；

⑤飽和的一元羧酸；

⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯。

完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定的是

A.①④⑤

B.④⑤⑥

C.③④⑥

D.①②④⑤⑥

11．一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可得21．6g銀；將等量的該醛完全燃燒，生成3．6g水。此醛可能是

A．甲醛

B．丁醛

C．丙醛

D．乙醛

12．某有機(jī)物的化學(xué)式為C5H10O，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)。若將它與H2加成，所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式可能是

A．(CH3)3COH

B．(CH3CH2)2

CHOH

C．CH3(CH2)3CH2OH

D．CH3CH2C(CH3)2OH

13．對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是

A．不是同分異構(gòu)體

B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同

C．均能與溴水反應(yīng)

D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

14．化合物C是制備液晶材料的中間體之一，它可由A和B在一定條件下制得

下列說法正確的是

A．每個(gè)A分子中含有1個(gè)手性碳原子

B．可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)B中是否含有醛基

C．1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D．C可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)等

15．除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>

混合物（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）

試劑（足量）

分離方法

A

苯（苯酚）

濃溴水

過濾

B

乙烷（乙烯）

酸性KMnO4溶液

洗氣

C

乙酸乙酯（乙酸）

飽和Na2CO3溶液

分液

D

乙酸（乙醛）

新制Cu（OH）2

過濾

16．既能使FeCl3溶液顯色，又能和NaHCO3溶液放出氣體的有機(jī)物是

18．下列對有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)的敘述中不正確的是

A．能被新制Cu(OH)2氧化

B．能使酸性KMnO4溶液褪色

C．能發(fā)生加聚反應(yīng)

D．1mol該有機(jī)物最多能與1mol

H2加成19．下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及其解釋或結(jié)論都正確的是

A．取少量溶液X，向其中加入適量新制氯水，再加幾滴KSCN溶液，溶液變紅，說明X溶液中一定含有Fe2＋。

B．取少量鹵代烴Y在堿性溶液中水解后再用硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，說明鹵代烴中含有氯原子。

C．向1

mL

1％的NaOH溶液中加入2

mL

2%的CuSO4溶液，振蕩后再加入0.5

mL有機(jī)物Y，加熱后未出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明Y中不含有醛基。

D．向濃度均為0.1

mol·L—1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成藍(lán)色沉淀，說明Ksp[Cu(OH)2]＞Ksp[Mg(OH)2]。

20．從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是

A．

B．

C．

D．

21．阿司匹林是日常生活中應(yīng)用廣泛的醫(yī)藥之一。它可由下列方法合成：

下列說法正確的是（）

A．鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面

B．用酸性KMnO4溶液直接氧化鄰羥基苯甲醛可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)①

C．反應(yīng)②中加入過量的NaHCO3有利提高阿司匹林的產(chǎn)率

D．與鄰羥基苯甲酸互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有3種

22．對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是

A．不是同分異構(gòu)體

B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同

C．均能與溴水反應(yīng)

D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

23．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH=CH-CHO,下列各項(xiàng)中，該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是

①氧化反應(yīng)

②取代反應(yīng)

③加成反應(yīng)

④消去反應(yīng)

⑤還原反應(yīng)

⑥酯化反應(yīng)

⑦水解反應(yīng)

⑧聚合反應(yīng)

A．②

B．④

C．⑥

D．⑧

24．用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為

（）

①取代

②消去

③加聚

④縮聚

⑤氧化

⑥還原

A．①④⑥

B．⑤②③

C．②④⑤

D．⑥②③

25．某飽和一元醇和飽和一元醛的混合物共3g，跟足量銀氨溶液完全反應(yīng)（醛被氧化成羧酸）后，可還原出16.2g銀，下列說法正確的是（）

A．一定是甲醛

B．可能是乙醛

C．混合物中醇和醛的質(zhì)量比為1∶4

D．混合物不可能由甲醇和甲醛組成26．做乙醛被新制Cu(OH)2氧化實(shí)驗(yàn)時(shí)，有以下步驟：①加入0.5

mL乙醛溶液；②加入2%

硫酸銅溶液4—5滴；③加入10%

NaOH溶液2

mL；④加熱至沸騰。其正確的操作順序是

A.①②③④

B.③②①④

C.②③①④

D.①③②④

27．下列說法中正確的是

A．凡能起銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定是醛

B．乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表明了醛具有氧化性

C．在加熱和有催化劑（如銅）的條件下，某些醇可能被空氣中的O2所氧化，生成對應(yīng)的醛或酮

D．福爾馬林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物標(biāo)本

28．有機(jī)物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述中不正確的是：

A．甲分子中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%

B．甲在常溫常壓下為無色液體；

C．乙比甲的沸點(diǎn)高

D．乙和甲的最簡式相同。

29．下列說法中，正確的是

A．只有醛類物質(zhì)才能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

B．甲醛、乙醛、丙醛都沒有同分異構(gòu)體

C．將2%的稀氨水逐滴加入2%的溶液中，至沉淀恰好溶解為止，可制得銀氨溶液

D．將2%的NaOH溶液4~6滴，滴入2mL10%的溶液中制得懸濁液，用作檢驗(yàn)醛基的試劑

30．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（）

A．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)

B．C5H12O能被催化氧化為醛的同分異構(gòu)體有四種

C．聚乙炔、聚苯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵

D．甲酸丙酯和乙醛可用銀氨溶液加以區(qū)別

31．下列說法正確的是（）

A.苯酚溶液中加入少量稀溴水，溴水褪色且產(chǎn)生白色沉淀

B.在2mL硝酸銀溶液中滴加幾滴稀氨水制得銀氨溶液，加入乙醛，用酒精燈加熱后產(chǎn)生銀鏡

C.除去苯中含有的少量苯酚，可以加入過量NaOH溶液，充分振蕩，分液

D.檢驗(yàn)一氯甲烷中的氯原子，先加入NaOH醇溶液，加熱，再加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液

32．下列說法正確的是（）

A．向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅加熱——檢驗(yàn)混合物中是否含有甲醛

B．向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以檢驗(yàn)溴元素

C．利用核磁共振氫譜，可以鑒別CH3OCH3和CH3CH2OH

D．苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴

33．下列關(guān)于有機(jī)物的說法，正確的是()

A．乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同

B．乙烯和1，3-丁二烯互為同系物，它們均能使Br2水褪色

C．用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體

D．乙酸乙酯中含有的雜質(zhì)乙酸可用NaOH溶液除去

34．某

3g

醛和足量的銀氨溶液反應(yīng)，結(jié)果析出43.2g

Ag，則該醛為

（）

A．甲醛

B．乙醛

C．丙醛

D．丁醛

35．甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物中，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是37%，則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

A．27%

B．

28%

C．

54%

D．無法計(jì)算

36．某學(xué)生做乙醛還原性的實(shí)驗(yàn)，取l

mol／L的硫酸銅溶液2

mL和0.4mol／L的氫氧化鈉溶液

mL，在一支試管里混合后加入0.5

mL

40％的乙醛溶液加熱至沸騰，無紅色沉淀，實(shí)驗(yàn)失敗的原因是（）

A.氧氧化鈉的量不夠

B．硫酸銅不夠量

C.乙醛溶液太少

D．加熱時(shí)間不夠

37．下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)表達(dá)正確的是（）

A．甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：

HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH－

CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O

B．服用阿司匹林過量出現(xiàn)水楊酸（）中毒反應(yīng)，可靜脈注射NaHCO3溶液：

+

HCO3－

→

+

CO2↑

+

H2O

C．向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱：CH2BrCOOH＋OH－CH2BrCOO－＋H2O

D．苯酚鈉溶液中通入少量CO2：

CO2＋H2O＋2C6H5O－

→

2C6H5OH＋2CO32-

38．某甲酸溶液中含有甲醛，用下列方法可以證明的是

A．加入足量的新制氫氧化銅并加熱煮沸，有磚紅色的沉淀

B．加入過量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C．將試液進(jìn)行酯化反應(yīng)后的混合液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D．加入足量氫氧化鈉后，蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀

39．已知，醛會(huì)發(fā)生反應(yīng)：RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na；氯苯、苯甲醛在水中的溶解度很小。將氯苯與苯甲醛的液態(tài)混合物分離的方法是：加NaHSO3溶液、分液，得氯苯，再加A物質(zhì)、分液，得苯甲醛。則A物質(zhì)可以是

A．乙醇

B．NaOH

C．NaCl

D．酸性KMnO4溶液

40．(6分)已知在同一碳原子上連有兩個(gè)羥基的化合物是極不穩(wěn)定的，它要自動(dòng)失水生成含醛基的化合物。今在無其他氧化劑存在的條件下，以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛(C6H5CHO)。

（1）條件2中試劑為_______________________。

（2）寫出苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________。

（3）苯甲醛在強(qiáng)堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。寫出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物苯甲酸與B酯化反應(yīng)可生成一種新的化合物C的結(jié)構(gòu)簡式：______________________。

41．（12分）有機(jī)物A可以通過不同的反應(yīng)得到B和C：

（1）A的分子式為，C的含氧官能團(tuán)名稱為。

（2）A制取B的有機(jī)反應(yīng)類型為；

A制取C的化學(xué)方程式為：。

（3）A發(fā)生消去反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，A分子中一定共面的碳原子有

個(gè)。

42．按要求完成下列試題

（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法（IUPAC）命名（CH3CH2）2C（CH3）2；

（2）寫出2，3－二甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式；

（3）寫出丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式；

43．（本題共8分）

化合物E是一種化工產(chǎn)品，可以通過下圖所示的路線合成：

已知：

45．化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為：

46．寫出化合物III與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：

47．下列說法正確的是

A．化合物I遇氯化鐵溶液能顯色

B．化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)

C．1mol化合物III最多能與3mol

H2反應(yīng)

D．1mol化合物E完全燃燒消耗9.5mol

O2

48．有機(jī)物R(C9H9ClO3)經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

44．（15分）（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）蜂膠是一種天然抗癌藥

物，一個(gè)五六萬只的蜂群一年只能產(chǎn)100多克蜂膠，所

以蜂膠又被譽(yù)為“紫色黃金”。蜂膠的主要活性成分為

咖啡酸苯乙酯，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示（短線表示化學(xué)

鍵，如單鍵、雙鍵等），在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

請回答下列問題：

（1）咖啡酸苯乙酯的分子式為，C結(jié)構(gòu)簡式為。

（2）①

A中含氧官能團(tuán)的名稱為、。

②

A

可以發(fā)生的反應(yīng)是

（填字母）

a

加成反應(yīng)

b

酯化反應(yīng)

c

消去反應(yīng)

d

氧化反應(yīng)

③

A

與甲醇反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式是。

（3）高分子E的結(jié)構(gòu)簡式是。

（4）發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型是。

（5）B的同分異構(gòu)體有很多種，其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

a

苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基

b

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c

能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

d

不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

e

核磁共振氫譜圖中有三組峰

45．已知化合物A的分子式為C4H6O2，不溶于水,并可以發(fā)生如下圖所示的變化：

已知：C物質(zhì)的一氯代物D只有兩種同分異構(gòu)體。請回答：

（1）A分子中含有的官能團(tuán)的名稱。

（2）①②④⑤反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有

（填序號(hào)）。

（3）寫出②的反應(yīng)方程式。

（4）寫出一種下列要求的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

①C的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（5）簡述驗(yàn)證D中含有氯元素的方法。

（6）17.2gB與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成二氧化碳的體積為

L。

46．（16分）已知化合物Ⅰ

和化合物Ⅱ

在一定條件下發(fā)生反應(yīng)能生成化合物III，請回答以下問題。

（1）物質(zhì)Ⅰ的化學(xué)式為；

（2）下列對物質(zhì)Ⅱ的說法正確的是；

A．能發(fā)生加成反應(yīng)

B．具有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2

D．能與新制Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀Cu2O

（3）寫出化合物II符合下列條件的任意兩種同分異構(gòu)體，；

①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基

②含有酯基

（4）寫出物質(zhì)III發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式；

（5）物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生類似化合物I和化合物II生成化合物III的反應(yīng)，請寫出類似化合物III的生成物的結(jié)構(gòu)簡式。

47．【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）

白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內(nèi)蓋等。DBP是塑化劑的一種，可由下列路線合成：

已知以下信息：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________，D的結(jié)構(gòu)簡式是________，D→E的反應(yīng)類型是________。

（2）D和H2l：l反應(yīng)生成E，則E官能團(tuán)名稱為________，DBP的分子式為________。

（3）由B和E以物質(zhì)的量比1：2合成DBP的化學(xué)方程式為____________。

（4）寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________。

①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2

③能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對位

（5）寫出B與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

寫出C生成D的反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

48．（8分）生活中常用的某種香料X的結(jié)構(gòu)簡式為

已知：

香料X的合成路線如下：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________

（2）檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑__________________。

A．銀氨溶液　　　B．酸性高錳酸鉀溶液

C．溴水

D．氫氧化鈉溶液

（3）D→X的化學(xué)方程式為________________________________________。

（4）有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：

A．與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，且1

mol

E最多能與4

mol

Br2反應(yīng)

B．紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡式為____

___。

49．(16分)

Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：

（1）A→B為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式是

；B→C的反應(yīng)類型是。

（2）H中含有的官能團(tuán)名稱是

；F的名稱(系統(tǒng)命名)是。

（3）E→F的化學(xué)方程式是。

（4）TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰；②存在甲氧基(CH3O－)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是。

（5）下列說法正確的是。

a．A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體

b．D和F中均含有2個(gè)π鍵

c．1

mol

G完全燃燒生成7

mol

H2O

d．H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)

50．下列是利用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖。請回答以下問題：

(1)①～⑥中屬于取代反應(yīng)的有。

(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，則C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為

；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：。

(3)寫出B與新Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(4)D的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的同分異構(gòu)體有

種，其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為。

①含碳碳雙鍵　②能水解　③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

(5)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)和上圖中相關(guān)信息，以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷(無機(jī)試劑任選)，寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡式)：、。

51．某有機(jī)物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料，其合成路線如下圖所示。

通過質(zhì)譜法測得A的相對分子質(zhì)量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1∶3；D分子中含有支鏈；F分子中含有苯環(huán)但無甲基，E可發(fā)生銀鏡反應(yīng)在催化劑存在下1

mol

E與2

mol

H2可以發(fā)生反應(yīng)生成F。請回答：

(1)B中所含官能團(tuán)的名稱為

；E的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)C與新制堿性Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的離子方程式為。

(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為；

其反應(yīng)類型是。

(4)符合下列條件：①遇FeCl3溶液顯紫色；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的F的同分異構(gòu)體有

種；寫出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：。

52．下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，D中官能團(tuán)的名稱是。

(2)C中所有碳原子

(填“能”或“不能”)共面，產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)簡式可能有兩種，分別為。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

E→F：；

G→H：。

(4)上述轉(zhuǎn)換中屬于加成反應(yīng)的是

(填序號(hào))。

(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明物質(zhì)B含有氯元素。

53．按要求完成下列問題：

（1）系統(tǒng)命名為；

（2）4―甲基―1―戊烯的鍵線式為。

（3）寫出乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)化學(xué)方程式；

（4）丙三醇與硝酸反應(yīng)能生成三硝酸甘油酯，寫出三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式

（5）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法不正確的是_____________。

A．制乙烯時(shí)，溫度計(jì)應(yīng)插入反應(yīng)混合液中

B．實(shí)驗(yàn)室用溴和苯在鐵粉存在下反應(yīng)，得到的溴苯顯褐色，原因是溴苯在空氣中被氧化

C．檢驗(yàn)C2H5Cl中氯元素時(shí)，將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱，然后用稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液

D．做過銀鏡反應(yīng)的試管用氨水洗滌，做過苯酚的試管用酒精洗滌

E．將一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液，加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀，原因可能是NaOH量太少

54．彈性滌綸是一種新型聚酯纖維，具有優(yōu)異性能，能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其合成路線可設(shè)計(jì)為：

其中A、B、C均為鏈狀化合物，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C中不含甲基，1mol

C可與足量鈉反應(yīng)生成22．4

L

H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，B中所含官能團(tuán)的名稱為。

（2）由物質(zhì)C與D反應(yīng)生成彈性滌綸的化學(xué)方程式為。

（3）由物質(zhì)B到C的化學(xué)反應(yīng)類型為。

（4）寫出C與足量鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式。

55．某芳香族化合物A，核磁共振氫譜顯示有六組峰，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，分子結(jié)構(gòu)中不含有甲基，一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

(1)E中含有的官能團(tuán)名稱為__________。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(3)C的分子式為_________，在一定條件下，可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有_________。(填序號(hào))

①水解反應(yīng)

②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④加成反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)

(4)A→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

(5)F在加熱條件下與過量NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(6)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有________種，其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡式為________。

①含有二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)

②與A有相同的官能團(tuán)

③能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

56．下圖為某藥物合成路線的一部分。

(1)A→B的化學(xué)方程式為，E中的含氧官能團(tuán)名稱為、。

(2)若②的反應(yīng)歷程經(jīng)歷了中間產(chǎn)物，則該反應(yīng)歷程先后經(jīng)歷的反應(yīng)類型為、。試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；

②可發(fā)生水解反應(yīng)，一種產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；

③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連。

57．（9分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛(在75℃左右)。但HgSO4遇到某些特定物質(zhì)常會(huì)發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質(zhì)制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：

（1）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入________，其作用是___________。

（2）儀器D中盛放水，其作用是_________。

（3）蒸餾燒瓶F中應(yīng)加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序?qū)懗霭℉gO在內(nèi)的各種試劑的名稱__________。

（4）所選用溫度計(jì)G的量程表示正確的是________。

A．0～50℃

B．0～100℃

C．0～200℃

D．50～100℃

（5）檢驗(yàn)乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________。

58．（12分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛（在75℃左右）。但HgSO4遇到某些特定物質(zhì)常會(huì)發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃H2SO4、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質(zhì)制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：

（1）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入_______，其作用是_________。

（2）儀器D中盛放水，其作用是__________________________________________。

（3）蒸餾燒瓶F中應(yīng)加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序?qū)懗霭℉gO在內(nèi)的各種試劑的名稱_______________________。

（4）所選用溫度計(jì)G的量程表示正確的是________。

A．0℃～50℃

B．0℃～100℃

C．0℃～200℃

D．50℃～100℃

（5）檢驗(yàn)乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________________________________。

59．（12分）某興趣小組同學(xué)進(jìn)行乙醛的銀鏡反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)操作步驟如下：

A.在試管里先注入少量NaOH溶液，振蕩，然后加熱煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸餾水洗凈試管備用。B.在洗凈的試管里配制銀氨溶液。C.沿試管壁加入乙醛稀溶液。D.加熱。請回答下列問題：

（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是：。

（2）步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是（填下列裝置編號(hào)）

（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。

（4）該興趣小組的同學(xué)還對乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了探究（部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表）：

①實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2，探究的是。

②當(dāng)銀氨溶液的量為1

mL，乙醛的量為3滴，溫度為55℃，反應(yīng)混合液pH為11時(shí)，出現(xiàn)銀鏡的時(shí)間為???????????????????min。（填范圍）

③你認(rèn)為探究乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳條件，除了測定銀鏡出現(xiàn)的時(shí)間外，還需要比較不同條件下形成的銀鏡的。

60．課本介紹了乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。

（1）甲同學(xué)用化學(xué)方法替代“聞生成物的氣味”來說明生成物的出現(xiàn)，該化學(xué)方法中所另加的試劑及出現(xiàn)的主要現(xiàn)象是①試劑：

②現(xiàn)象。

③方程式

（用課本所學(xué)的知識(shí)回答）

（2）甲同學(xué)在探究“聞生成物的氣味”的替代方法時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入足量的乙醛溶液，可以看到溴水褪色。該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象，提出三種猜想：

Ⅰ．①溴與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)；②

③由于醛基具有還原性，溴將乙醛氧化為乙酸。請將猜想②填寫完全。

Ⅱ．為探究哪種猜想正確，甲同學(xué)提出了如下兩種實(shí)驗(yàn)方案：

方案一：用廣泛pH試紙檢測溴水褪色后溶液的酸堿性；

這種方法是否能判斷出具體的反應(yīng)原理

（填能或否）

方案二：測定反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量和反應(yīng)后溶液中Br—

離子的物質(zhì)的量。

甲同學(xué)認(rèn)為：假設(shè)測得反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量為amol，若測得反應(yīng)后

n(Br—)=

mol，則說明溴與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)。

61．已知羥基直接連在不飽和碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的。A、B二種有機(jī)物互為同分異構(gòu)體。已知A相對分子質(zhì)量是58。1．16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1．08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2．64g。若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B能使溴水褪色并且還能與鈉反應(yīng)生成氫氣。

求：

（1）A的分子式

（2）寫出A、B兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

評(píng)卷人

得分

五、簡答題（題型注釋）

評(píng)卷人

得分

六、推斷題（題型注釋）

62．（2小題每空3分，1、3小題每空2分，共16分）已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種羥基醛：

肉桂醛F（分子式為C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的已知：反應(yīng)⑥為含羥基的物質(zhì)在濃硫酸催化作用下分子內(nèi)脫水的反應(yīng)。反應(yīng)⑤為堿性條件下醛醛加成反應(yīng)，請回答

（1）肉桂醛F的結(jié)構(gòu)簡式為：

。E中含氧官能團(tuán)的名稱為。

（2）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：

②_____________________。

③。

寫出有關(guān)反應(yīng)的類型：①，④。

（3）符合下列要求的E物質(zhì)的同分異構(gòu)體有

種（苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中有一個(gè)甲基在對位且屬于酯類）。

63．已知反應(yīng)①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制備，路線如下；

（1）化合物Ⅲ的化學(xué)式為，l

mol化合物Ⅲ最多能與_____mol

H2發(fā)生加成反應(yīng)。

（2）寫出轉(zhuǎn)化Ⅳ→V的化學(xué)方程式

（注明條件)。

（3）化合物Ⅲ有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的異構(gòu)體有

種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式：。

①遇FeCl3溶液顯紫色；

②在濃硫酸催化作用下能發(fā)生消去反應(yīng)。

（4）化合物V和化合物Ⅵ在一定條件下按物質(zhì)的量m︰n反應(yīng)合成高分子化臺(tái)物Ⅶ，且原子轉(zhuǎn)化率為100％。高分子化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式為。

（5）能與CH2=CHCOOH發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成化合物Ⅷ，寫出Ⅷ的一種結(jié)構(gòu)簡式為。

64．已知:醛在一定條件下可以兩分子間反應(yīng)

兔耳草醛是重要的合成香料，它具有獨(dú)特的新鮮水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路線如下：

（1）枯茗醛的核磁共振氫譜有_______種峰；A→B的反應(yīng)類型是_________。

（2）B中含有的官能團(tuán)是__________________（寫結(jié)構(gòu)式)；檢驗(yàn)B中含氧官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方案是_____________________________________________________________

（3）寫出C→兔耳草醛的化學(xué)方程式:

_________________________________。

（4）若分子式與A相同，且符合①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為，②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則其同分異構(gòu)體有多種，寫出其中2種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：__________________、__________________

65．（10分）已知0.1mol有機(jī)物A的質(zhì)量是12g，在足量的氧氣中充分燃燒后生成35.2g

CO2和7.2g

H2O；

A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其苯環(huán)上的一溴代物有三種。

（1）A的分子式為____________。

（2）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

已知：

現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)：

①C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)；

②一定條件下，D生成高分子化合物的反應(yīng)。

（4）C的同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列要求的有機(jī)物有

種(不考慮立體異構(gòu))。

①與C具有相同的官能團(tuán)種類

②遇三氯化鐵溶液不顯色

③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種

66．[化學(xué)一選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)環(huán)己基甲酸是一種無色或淺黃色油狀液體，環(huán)己基甲酸及其衍生物是重要的有機(jī)化工原料和合成藥物的中間體，在新材料和藥物研發(fā)中具有廣泛的價(jià)值。其合成方法如下：

其中鏈烴C的相對分子質(zhì)量在50～70之間，碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比為2：3，核磁共振氫譜顯示有兩個(gè)峰且面積比為2：l?；卮鹣铝袉栴}：

已知：

（1）C的結(jié)構(gòu)簡式為，其化學(xué)名稱為。

（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為。

（3）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：②

；⑤。

（4）寫出D與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式。

（5）若反應(yīng)④、⑤的順序交換是否可行

(填“是”或“否”)，原因是。

（6）符合下列條件的環(huán)己基甲酸的同分異構(gòu)體有

種。

①含有六元碳環(huán)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③不考慮立體異構(gòu)

67．（13分）有機(jī)物F（C21H20O6）在臨床醫(yī)學(xué)上具有預(yù)防腫瘤的作用，其合成路線如下：其中反應(yīng)③中反應(yīng)物的原子利用率為100％。

請回答下列問題：

（1）B中含有的官能團(tuán)名稱是。

（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是。

反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。

（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是。

（4）E的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列兩個(gè)條件的共有

種，其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

①苯環(huán)上的一取代物只有2種；②1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)消耗3molNaOH

68．（12分）鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一

已知：

試回答下列問題：

（1）化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為：

（2）化合物II→化合物III的有機(jī)反應(yīng)類型

（3）化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式

（4）有機(jī)物X為化合物IV的同分異構(gòu)體，且知有機(jī)物X有如下特點(diǎn)：①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請寫出化合物X的結(jié)構(gòu)簡式

（5）下列說法正確的是（）

A．

化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色

B．

化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)

C．

1mol化合物IV完全燃燒消耗9．5molO2

D．

1mol化合物III能與3

mol

H2反應(yīng)

（6）有機(jī)物R（C9H9ClO3）經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物IV，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

69．（12分）

有機(jī)物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質(zhì)量通過

質(zhì)譜法測得為56，它的核磁共振氫譜顯示只有兩組峰；D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催化

劑存在條件下1

mol

D與2

mol

H2反應(yīng)可以生成乙；丙中含有兩個(gè)—CH3。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為

；乙的分子式為。

（2）C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。

（3）D所含官能團(tuán)的名稱是

；D有多種同分異構(gòu)體，其中與

其所含官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體有

種（不考慮立體異構(gòu)）。

（4）甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（5）寫出滿足下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式

ⅰ與乙互為同分異構(gòu)體；ⅱ遇FeCl3溶液顯紫色；ⅲ苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。

70．煤干餾后可得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣。焦炭可通過以下途徑制取聚氯乙烯等化工產(chǎn)品（如下框圖所示）

44.寫出由電石制取乙炔的化學(xué)方程式________________________________。

45.聚氯乙烯制品會(huì)造成白色污染，聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

C2H4O中是否含有醛基可用________________（填試劑名稱）來檢驗(yàn)。

46.從煤焦油中可以分離出一種重要的液態(tài)烴──苯，寫出苯與液溴在鐵存在的情況下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________________________.參考答案

1．D

【解析】

試題分析：①有銀鏡反應(yīng)，說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，含甲酸或甲酸乙酯或都有；②加入新制氫氧化銅懸濁液少許，未發(fā)現(xiàn)變澄清，沉淀不溶解，則說明不含羧酸，則沒有甲酸；③與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說明和氫氧化鈉反應(yīng)，而醇、醛不與NaOH反應(yīng)，則一定含有甲酸乙酯，一定不存在甲酸，可能有甲醇，答案選D。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的鑒別

2．D

【解析】

試題分析：目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來源主要是甲醛，答案選D。

考點(diǎn)：考查甲醛污染

【答案】D

【解析】

試題分析：A、甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都是發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能鑒別，A錯(cuò)誤；B、碳碳雙鍵、醛基、羥基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，不能鑒別，B錯(cuò)誤；C、甲酸含有-CHO和-COOH，乙醛含有-CHO，乙酸含有-COOH，加入新制備氫氧化銅濁液，不加熱時(shí)甲酸溶解氫氧化銅，加熱時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀，乙醛與氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀，乙酸能溶解氫氧化銅，可鑒別，C錯(cuò)誤；D、乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，D正確，答案選D。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物鑒別

【答案】C

【解析】

試題分析：A、常溫下乙醇是液態(tài)，A錯(cuò)誤；B、常溫下苯是液態(tài)，B錯(cuò)誤；C、常溫下甲醛是氣態(tài)，C正確；D、常溫下四氯化碳是液態(tài)，D錯(cuò)誤，答案選C。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物狀態(tài)判斷

5．D

【解析】

試題分析：A項(xiàng)分子式應(yīng)為C

8H8O3；B項(xiàng)分子中含有的官能團(tuán)為酚羥基、醚鍵、醛基；C項(xiàng)有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)，酚羥基能發(fā)生微弱電離，也能與堿發(fā)生中和反應(yīng)。

考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

6．B

【解析】

試題分析：物質(zhì)具有手性，是因?yàn)槠渲械膭潤M線的碳有手性；A、與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)后，醇羥基會(huì)變化，但是劃橫線的碳原子仍然有手性，故A錯(cuò)誤；B、在氫氧化鈉作用下，酯基會(huì)水解為乙酸和一種含有醇羥基的物質(zhì)，劃線的碳原子上連接兩個(gè)一樣的-CH2OH結(jié)構(gòu)，不再具有手性，故B正確；C、與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，醛基變?yōu)轸人徜@鹽結(jié)構(gòu)，劃橫線的碳原子仍然有手性，故C錯(cuò)誤；D、在催化劑存在下與HCN加成后，但是劃橫線的碳原子仍然有手性，故D錯(cuò)誤；故選B。

考點(diǎn)：考查了有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識(shí)。

7．C

【解析】

試題分析：根據(jù)題給信息知，分子式為C

H

8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng)，得到醛為含5個(gè)碳原子的醛，分子式為C

H

CHO，根據(jù)等效氫知識(shí)判斷，C

H

—有CH

CH

CH

CH

—、CH

CH

（CH

3）CH—、（CH

3）

C—、（CH

3）

CHCH2

—共4種結(jié)構(gòu)，故生成的醛共有4種結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C符合題意。

考點(diǎn)：同分異構(gòu)體的書寫

8．C

【解析】

試題分析：分子式為C5H11Br的一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，可能被空氣氧化生成的醛，這說明水解產(chǎn)物結(jié)構(gòu)符合C4H9—CH2OH，丁基C4H9—有四種，所以相應(yīng)的醇有四種，答案選C。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物性質(zhì)及同分異構(gòu)體判斷

9．A

【解析】

試題分析：A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，引入2個(gè)溴原子，因此官能團(tuán)數(shù)目增加1個(gè)，A正確；B、分子中含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然?，但官能團(tuán)數(shù)目不變，B不正確；C、碳碳雙鍵與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，引入1個(gè)溴原子，官能團(tuán)數(shù)目不變，C不正確；D、碳碳雙鍵、醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減少1個(gè)，D不正確，答案選A。

考點(diǎn)：考查官能團(tuán)的性質(zhì)

10．B

【解析】

試題分析：完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定，這說明分子中碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)之比是相同的，則①乙炔的同系物通式為CnH2n-2，不滿足；②苯的同系物通式為CnH2n-6，不滿足；③飽和的一元醇的通式為CnH2n+2O，不滿足；④飽和的一元醛的通式為CnH2nO，滿足；⑤飽和的一元羧酸的通式為CnH2nO2，滿足；⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2，滿足，答案選B。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物燃燒

11．D

【解析】

試題分析：根據(jù)-CHO～2Ag，銀的物質(zhì)的量是0.2mol，若不是甲醛，則該醛的物質(zhì)的量是0.1mol；0.1mol該醛完全燃燒生成0.2mol水，說明1mol該醛分子中含有4molH原子，所以飽和一元醛的分子式為C2H4O，該醛是乙醛；若為甲醛，-CHO～4Ag，則生成21.6g的銀的甲醛的物質(zhì)的量是0.05mol，0.05mol的甲醛完全燃燒生成0.05mol水，與題意不符，選D。

考點(diǎn)：考查醛類的性質(zhì)。

12．C

【解析】

試題分析：由題給信息，有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，確定含有醛基，當(dāng)與氫氣加成時(shí)，-CHO→-CH2OH,C項(xiàng)正確。

考點(diǎn)：物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體。

13．C

【解析】

試題分析：A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷二者分子式相同，都是C10H14O，但二者結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B、分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，前者是9個(gè)，后者是6個(gè)，B錯(cuò)誤；C、左邊物質(zhì)含有酚羥基，能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，右邊物質(zhì)中的雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，醛基能和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)，C正確；D、紅外光譜區(qū)分化學(xué)鍵或原子團(tuán)，核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類及不同種類氫原子個(gè)數(shù)，氫原子種類不同，所以可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D錯(cuò)誤，答案選C。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷

14．C

【解析】

試題分析：A分子中不含有手性碳原子，選項(xiàng)A不正確；B中含有酚羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，故不可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)B中是否含有醛基，選項(xiàng)B不正確；C中苯環(huán)和醛基都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；C中含有苯環(huán)和醛基可發(fā)生加成反應(yīng)，有酯基可水解發(fā)生取代反應(yīng)、醛基還可以與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，但C不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)D不正確。

考點(diǎn)：有機(jī)物的性質(zhì)，重點(diǎn)考查苯環(huán)、醛基及酚羥基的性質(zhì)。

15．C

【解析】

試題分析：A、生成的三溴苯酚中能溶解在苯中，應(yīng)該用氫氧化鈉溶液，然后分液即可，A錯(cuò)誤；B、酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為CO2，從而帶入新的雜質(zhì)，應(yīng)該用溴水，B錯(cuò)誤；C、飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸，而乙酸乙酯不能溶解在碳酸鈉溶液中，因此可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，C正確；D、乙酸也能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)，D錯(cuò)誤，答案選C。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的分離與提純

16．D

【解析】

試題分析：能使FeCl3溶液顯色說明要有酚羥基，能和NaHCO3溶液放出氣體說明有羧基，滿足條件的有機(jī)物是選項(xiàng)D，其余選項(xiàng)不滿足。

考點(diǎn)：有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)應(yīng)用

17．C

【解析】

試題分析：乙醛和氫氣反應(yīng)生成乙醇是加成反應(yīng)，也是還原反應(yīng)，乙醇和溴化氫反應(yīng)為取代反應(yīng)，所以選C。

考點(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)類型

18．D

【解析】

試題分析：A、該有機(jī)物分子中含有醛基，可被氫氧化銅氧化，正確；B、該分子中含有碳碳雙鍵和醛基，可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，使其褪色，正確；C、含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，正確；D、該有機(jī)物中的碳碳雙鍵、醛基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物最多與2mol氫氣加成，錯(cuò)誤，答案選D。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)的判斷

19．B

【解析】

試題分析：A、加入適量新制氯水，再加幾滴KSCN溶液，溶液變紅，若原溶液中存在鐵離子，也會(huì)使溶液變紅色，不一定含有亞鐵離子，錯(cuò)誤；B、取少量鹵代烴Y在堿性溶液中水解后再用硝酸酸化，中和氫氧化鈉后，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，則該白色沉淀一定是氯化銀沉淀，說明鹵代烴中含有氯原子，正確；C、醛基與氫氧化銅濁液的反應(yīng)應(yīng)是堿性溶液，該實(shí)驗(yàn)中硫酸銅過量，導(dǎo)致溶液呈酸性，所以不產(chǎn)生磚紅色沉淀，不能說明Y中不含有醛基，錯(cuò)誤；D、向濃度均為0.1

mol·L—1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成藍(lán)色沉淀，說明氫氧化銅更難溶，則Ksp[Cu(OH)2]

考點(diǎn)：考查對實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)

20．A

【解析】

試題分析：該化合物遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色說明含有酚羥基，排除選項(xiàng)B；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，排除C選項(xiàng)；分子式是C8H8O3而D物質(zhì)的分子式是C8H6O3排除。故選項(xiàng)是A。

考點(diǎn)：考查物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的應(yīng)用的知識(shí)。

21．D

【解析】

試題解析：苯和甲醛都是平面型分子，則鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子可能在同一個(gè)平面，故A錯(cuò)誤；醛基和酚羥基都可被氧化，故B錯(cuò)誤；加入過量的NaHCO3，與-COOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物有兩類：一是苯環(huán)的側(cè)鏈為甲酸苯酚酯基和酚羥基，二者處于對位，而是苯環(huán)側(cè)鏈為醛基和兩個(gè)酚羥基，且結(jié)構(gòu)對稱，共3種同分異構(gòu)體，故D正確。

考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

22．C

【解析】

試題分析：A、二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；B、前者分子中共面的碳原子數(shù)是8個(gè)，后者分子中共面的碳原子數(shù)是6個(gè)，錯(cuò)誤；C、前者分子中含有酚羥基，可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)，后者含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D、二者的H原子種數(shù)不同，可用核磁共振氫譜區(qū)分，錯(cuò)誤，答案選C。

考點(diǎn)：考查對有機(jī)物結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)

23．C

【解析】

試題分析：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有醛基，所以能夠發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；含有甲基、Cl等，能夠發(fā)生取代反應(yīng)，正確；含有碳碳雙鍵，所以能夠發(fā)生加成反應(yīng)，正確；在Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，所以能夠發(fā)生消去反應(yīng)，正確；含有碳碳雙鍵和醛基，因此能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，即還原反應(yīng)，正確；在該物質(zhì)的分子中無羧基和羥基，因此不能發(fā)生酯化反應(yīng)，錯(cuò)誤；在分子中含有Cl原子，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，正確；含有碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加聚反應(yīng)，正確。故該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是⑥酯化反應(yīng)，選項(xiàng)是C。

考點(diǎn)：考查有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型

24．D

【解析】

試題分析：用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的過程為丙醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)還原為丙醇，丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，選D。

考點(diǎn)：考查有機(jī)合成、有機(jī)反應(yīng)類型。

25．A

【解析】

試題分析：在混合物中只有醛能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，由于一般的一元醛1mol發(fā)生反應(yīng)能夠產(chǎn)生2mol的銀。n(Ag)=16.2g÷108g/mol=0.15mol.則n(醛)=

0.15mol÷2=0.075mol。若3g全部是醛，則醛的相對分子質(zhì)量是3÷0.075=40,醛中除甲醛外式量最小的是乙醛CH3CHO,相對分子質(zhì)量是44，與假設(shè)向矛盾，不符合題意。因此一定含有甲醛。故選項(xiàng)是A。

考點(diǎn)：考查物質(zhì)的判斷及極端法在物質(zhì)確定中的應(yīng)用的知識(shí)。

26．B

【解析】

試題分析：乙醛和新制的Cu（OH）2反應(yīng)：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O；該反應(yīng)的本質(zhì)是：乙醛中的醛基具有還原性，新制的氫氧化銅具有氧化性，醛基與氫氧化銅中的+2價(jià)的銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)．做該實(shí)驗(yàn)先配制氫氧化銅懸濁液，然后加乙醛，實(shí)驗(yàn)的步驟：因堿需過量所以第一步加入10%?NaOH溶液2mL選③；然后加入2%?硫酸銅溶液4-5滴，配制氫氧化銅選②；加入0.5mL乙醛溶液選①；加熱至沸騰選④，所以該實(shí)驗(yàn)中操作步驟的排列正確順序?yàn)椋孩邰冖佗埽蔬x：B。

考點(diǎn)：考查醛的性質(zhì)

27．CD

【解析】

試題分析：A選項(xiàng)，例如甲酸中含有醛基，所以甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不是屬于醛類，故A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的。B選項(xiàng)乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，主要是被氧化生成了乙酸，因此表現(xiàn)了醛的還原性，所以B選項(xiàng)是錯(cuò)誤的。故答案選CD

考點(diǎn)：考查醛類化學(xué)性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

28．B

【解析】

試題分析：根據(jù)題意可知甲是醛類，被氧化得羧酸，被還原得醇，羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成分子式為C2H4O2的酯，說明甲中的C原子數(shù)為1，所以甲是甲醛，乙是甲酸甲酯。A、甲醛的分子式為HCHO，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%，正確；B、甲醛在常溫常壓下為無色氣體，錯(cuò)誤；C、甲醛常溫下是氣體，甲酸甲酯常溫下是液體，所以乙的沸點(diǎn)比甲高，正確；D、乙和甲的最簡式相同，都是CH2O，正確，答案選B。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷，元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的狀態(tài)、沸點(diǎn)的高低、最簡式的判斷

29．C

【解析】

試題分析：A、含有醛基的物質(zhì)均可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，如葡萄糖等；B、丙醛(CH3CH2CHO)與丙烯醇（CH2=CHCH2OH）分子式均為C3H6O，屬于同分異構(gòu)體；C、正確；D、懸濁液的制備是將CuSO4溶液滴加到2%的NaOH溶液中得到。

考點(diǎn)：考查醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、銀氨溶液的制備、Cu(OH)2懸濁液的制備等知識(shí)。

30．B

【解析】A單糖不能水解；B能被催化氧化為醛必需有-CH2OH，-C4H9有四種同分異構(gòu)體；C聚苯乙烯和苯分子均無碳碳雙鍵；D甲酸丙酯和乙醛均能與銀氨溶液反應(yīng)。

考點(diǎn)：基本概念和官能團(tuán)的性質(zhì)

31．：C

【解析】：苯酚與過量濃溴水反應(yīng)才有2、4、6-三溴苯酚白色沉淀生成，所以A錯(cuò)；制備銀氨溶液時(shí)堿應(yīng)該過量，即先加幾滴硝酸銀溶液，再逐滴加氨水至沉淀恰好完全溶液；銀鏡反應(yīng)時(shí)要水浴加熱，所以B錯(cuò)；鹵代烴在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生的是消去反應(yīng)，而CH3Cl不能消去反應(yīng)，不能產(chǎn)生氯離子，無法檢驗(yàn)氯原子，應(yīng)該用NaOH水溶液加熱。

32．C

【解析】

試題分析：A．甲酸和甲醛都含有醛基，都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，因此不能用這種方法來檢驗(yàn)甲醛的存在。錯(cuò)誤。B．在CH3CH2Br中溴元素是以原子的形式存在，不能用滴入AgNO3溶液以檢驗(yàn)溴元素。錯(cuò)誤。C．CH3OCH3只有一種H原子，而CH3CH2OH有三種不同的H原子，因此利用核磁共振氫譜，可以鑒別CH3OCH3和CH3CH2OH。正確。D．苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但是由于四氯化碳與苯互溶，因此不能用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴。錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及檢驗(yàn)的知識(shí)。

33．C

【解析】

試題分析：A．乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)不相同，前者是羥基，后者是羧基。錯(cuò)誤。B．乙烯和1，3-丁二烯都含有雙鍵，因此它們均能使Br2水褪色，但是前者分子中只有1個(gè)雙鍵，后者含有2個(gè)雙鍵，分子結(jié)構(gòu)不相似，因此不能互為同系物。錯(cuò)誤。C.新制氫氧化銅懸濁液加入到乙酸中，變?yōu)樗{(lán)色溶液；加入到乙醛溶液中并加熱煮沸，會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀；加入到乙醇溶液中，無任何現(xiàn)象發(fā)生。三種溶液現(xiàn)象各不相同，因此可以用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體。正確。D．由于乙酸乙酯可以與NaOH反應(yīng)，所以在該酯中含有的雜質(zhì)乙酸不可用NaOH溶液除去。錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：考查物質(zhì)的分類、分離、鑒別及結(jié)構(gòu)的比較的知識(shí)。

34．A

【解析】

試題分析：一個(gè)醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生2mol的Ag單質(zhì)。n(Ag)=

43.2g÷108g/mol=0.4mol，則在3g

醛中含有0.2mol的醛基。在甲醛物質(zhì)的一個(gè)分子中含有2個(gè)醛基，甲醛的相對分子質(zhì)量是30,3g甲醛的物質(zhì)的量為0.1mol.含有0.2mol醛基。符合題意。因此選項(xiàng)是A。

考點(diǎn)：考查醛的銀鏡反應(yīng)及有關(guān)計(jì)算的知識(shí)。

35．C

【解析】

試題分析：甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物都含有C、H、O三種元素。氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是37%，則C、H兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的和為63%，甲醛CH2O、乙酸CH3COOH(分子式是C2H4O2)和丙醛CH3CHO的分子中C、H個(gè)數(shù)比為1:2，質(zhì)量比為6:1，所以碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是63%×6/7=54%.選項(xiàng)是C。

考點(diǎn)：考查混合物中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算的知識(shí)。

36．A

【解析】

試題分析：l

mol／L的硫酸銅溶液2

mL和0.4mol／L的氫氧化鈉溶液4

mL，氫氧化鈉的物質(zhì)的量小于硫酸銅的物質(zhì)的量，導(dǎo)致制得的氫氧化銅濁液不呈堿性，而乙醛與新制氫氧化銅濁液的反應(yīng)是在堿性環(huán)境下進(jìn)行的，所以實(shí)驗(yàn)失敗，答案選A。

考點(diǎn)：考查乙醛與新制氫氧化銅濁液反應(yīng)的試劑的制取的判斷

37．A

【解析】

試題分析：A、1分子甲醛中相當(dāng)于有2個(gè)-CHO，所以與銀氨溶液反應(yīng)時(shí)，需要4倍的氫氧化二氨合銀，生成4倍的銀沉淀，正確；B、酚羥基不與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；C、向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液，發(fā)生羧基的中和反應(yīng)和溴原子的取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D、苯酚鈉溶液中通入CO2，無論二氧化碳的多少，都只生成碳酸氫鈉，錯(cuò)誤，答案選A。

考點(diǎn)：考查官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)，苯酚、碳酸、碳酸氫根離子酸性的比較，酚羥基、羧基與碳酸氫根離子的反應(yīng)

38．D

【解析】

試題分析：A．甲酸分子中也含有醛基，所以無論是否含有甲醛，都會(huì)有該現(xiàn)象。錯(cuò)誤。B．甲酸與加入過量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的得到的甲酸鈉中仍然含有醛基，所以溶液一樣可以能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能證明是否含有甲醛。錯(cuò)誤。C．酸與醇發(fā)生酯化發(fā)生的實(shí)質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫。所以將甲酸溶液進(jìn)行酯化反應(yīng)后的混合液含有甲酸及甲酸酯中都含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。因此不能證明含有甲醛。錯(cuò)誤。D．向甲酸溶液中加入足量氫氧化鈉，發(fā)生酸堿中和反應(yīng)得到甲酸鈉。甲酸鈉是鹽，沸點(diǎn)高。若其中含有甲醛，則由于甲醛是分子晶體，沸點(diǎn)較低。加熱蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱煮沸，若有磚紅色沉淀，則證明蒸餾出的氣體中含有甲醛。正確。

考點(diǎn)：考查甲酸中是否含有甲醛的檢驗(yàn)方法的知識(shí)。

39．B

【解析】

試題分析：該反應(yīng)RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na是可逆反應(yīng)，要生成醛，只要使平衡左移動(dòng)即可，因此當(dāng)加入NaOH，NaHSO3和其發(fā)生了反應(yīng)，平衡左移。酸性KMnO4溶液氧化性太強(qiáng)會(huì)把苯甲醛氧化為苯甲酸。AC平衡都不移動(dòng)，選B。

考點(diǎn)：本題考查根據(jù)平衡移動(dòng)原理和實(shí)驗(yàn)過程對物質(zhì)的推斷。

40．【解析】

試題分析：（1）二鹵代烴在堿性條件下水解得到的醇分子中兩個(gè)羥基同在一個(gè)C原子上，自動(dòng)失水得到醛基；（3）苯甲醛氧化為A：苯甲酸；還原為B：苯甲醇，兩者發(fā)生酯化反應(yīng)得到C為苯甲酸苯甲酯。

考點(diǎn)：苯甲醛的制取與化學(xué)性質(zhì)。

41．（1）C9H10O3，羧基、醛基

（2）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）

（3）或，8

【解析】

試題分析：（1）分析A與B的結(jié)構(gòu)簡式，判斷發(fā)生了酯化反應(yīng)；由A制取C為催化氧化反應(yīng)；（3）A分子中共面的C原子，可結(jié)合苯環(huán)的平面型進(jìn)行判斷，苯環(huán)上的兩個(gè)H原子被取代，所以一定共面的C原子有8個(gè)。

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成、分子式、官能團(tuán)、反應(yīng)類型、及原子的共面問題。

42．（1）3，3-二甲基戊烷

（2）CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3

（3）CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOHCu2O+

CH3CH2COONa+3H2O

【解析】

試題分析：（CH3CH2）2C（CH3）2的命名為3，3-二甲基戊烷，2，3－二甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：

CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3,丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式見答案。

考點(diǎn)：有機(jī)物的簡單應(yīng)用

43．（共8分）45．

(2分)

46．(2分)

47．A、D(2分)

48．或

【解析】

試題分析：45．根據(jù)題目提供的信息可知：混合物Ⅰ與含有NaOH的CH3CHO的溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生化合物Ⅱ；

46．化合物Ⅱ發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生化合Ⅲ；由于在化合物Ⅲ中含有醛基，所以可以以新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?，反?yīng)的方程式是：;

47．A．化合物I含有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液能顯紫色，正確；B.化合物II無羧基，所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；C.化合物III分子中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)醛基，所以1mol化合物III最多能與5mol

H2反應(yīng)，錯(cuò)誤；D.化合物E的分子式是C9H8O3,1mol化合物E完全燃燒消耗9.5mol

O2，正確，故選項(xiàng)是AD。

48．有機(jī)物R(C9H9ClO3)比E分子多一個(gè)HCl的組成，顯然是R發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生E。則化合物R可能是;也可能是：

。經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為或

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫的知識(shí)。

44．（1）C17H16O4；（2分）

（2）①羧基、酚羥基（共2分）

②abd（2分）

③（2分）

（3）（2分）

（4）消去反應(yīng)（1分）

（5）（2分）

【解析】

試題分析：（1）由咖啡酸苯乙酯的分子結(jié)構(gòu)可知該分子中存在C、H、O三種元素，其中大黑球代表O原子，小黑球代表C原子，小白球代表H原子，所以分子式為C17H16O4；咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A和C，其中A中的C原子數(shù)是9，所以C中有8個(gè)C原子，則C是苯乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為；

（2）①由以上分析，A的結(jié)構(gòu)簡式為，所以含氧官能團(tuán)的名稱是羧基、酚羥基；

②A中含有苯環(huán)、羧基、酚羥基，所以A可以發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，答案選abd；

③A

與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成B和水，化學(xué)方程式為；

（3）苯乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯乙烯法加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為；

（4）C到D的反應(yīng)是消去反應(yīng)；

（5）根據(jù)B的同分異構(gòu)體的條件可知，該同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基，不存在酚羥基，且苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，整個(gè)分子結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)只有3種，若2個(gè)取代基完全對稱，且是對位取代基，才可以是3種H原子，B分子中側(cè)鏈上有4個(gè)C原子，所以每個(gè)取代基上有2個(gè)，所以符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物分子式的判斷，官能團(tuán)的名稱與性質(zhì)，化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷

45．（11分）

（1）碳碳雙鍵、酯基

(2分)

(2)

②⑤

(2分)

（3）

CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；

（2分）

（4）

HCOOCH2CH3；

（1分）

CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；

（1分）

（5）取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素（2分）

（6）5.35（1分）

【解析】

試題分析：（1）由題意可知，A是酯類，B中含有碳碳雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則B是丙烯酸，C是丙酸，光照條件下發(fā)生一取代反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，所以A中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；

（2）根據(jù)反應(yīng)的條件及產(chǎn)物判斷①是加聚反應(yīng)，②是取代反應(yīng)，④是加成反應(yīng)，⑤是取代反應(yīng)，所以屬于取代反應(yīng)的是②⑤；

（3）A是丙烯酸甲酯，水解生成甲醇和丙烯酸，化學(xué)方程式為CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；

（4）①C是丙酸，則屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)是甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH3；

②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)含有醛基和醇羥基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；

（5）D中含有Cl，通過鹵代烴的水解或消去反應(yīng)使溶液中存在氯離子從而檢驗(yàn)Cl原子的存在，具體操作如下：取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素；

（6）B是丙烯酸，17.2g的B的物質(zhì)的量是17.2/72mol，B中含有1個(gè)羧基，則與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳的物質(zhì)的量也是17.2/72mol，所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成二氧化碳的體積為17.2/72mol×22.4L/mol=5.35L。

考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，官能團(tuán)的判斷機(jī)檢驗(yàn)，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的判斷，同分異構(gòu)體的判斷，簡單計(jì)算

46．（1）C9H8O；(2)

A、B、C；

（3）或或；

(4)

n；

(5)。

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知物質(zhì)Ⅰ的化學(xué)式為C9H8O；（2）在物質(zhì)物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基和苯環(huán)；A．含有苯環(huán)，所以能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B．在苯環(huán)上含有三種不同的H原子，在側(cè)鏈上含有兩種不同的H原子，因此Ⅱ物質(zhì)具有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，正確；C．物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基，酸性比碳酸強(qiáng)，所以能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，正確；D．在物質(zhì)Ⅱ的分子中無醛基，所以不能與新制Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀Cu2O，錯(cuò)誤。（3）化合物II符合條件①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②含有酯基的任意兩種同分異構(gòu)體有或或；（4）物質(zhì)III發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是n

；（5）物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生類似化合物I和化合物II生成化合物III的反應(yīng)，則類似化合物III的生成物的結(jié)構(gòu)簡式是。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、方程式及同分異構(gòu)體的書寫的知識(shí)。

47．（1）

CH3CH

===

CHCHO

加成(還原)反應(yīng)

（每空1分）

（2）碳碳雙鍵

羥基（每答出一種給1分）

C16H18O4

（3）

（4）（每答出一種給1分）

（5）

[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]

【解析】

試題分析：由B可知A應(yīng)為，甲基被氧化為羧基，由信息②可知D為CH3CH=CHCHO，則E為CH3CH2CH2CH2OH，B與E的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，DBP為，（1）通過以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，所以其反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；

（2）DBP為，其分子式為C16H22O4，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCHO；

（3）E為CH3CH2CH2CH2OH，與鄰苯二甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為;

（4）①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說明含有羧基；③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基；

④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對位，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有。

（5）B中含有2個(gè)羧基，可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2；利用信息可寫出C乙醛生成D的方程式.考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷等相關(guān)知識(shí)。

48．（1）CH3-CH2-CHO;（2）AC

（3）

.（4）

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系可知A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3-CH2-CHO；（2）化合物A與發(fā)生反應(yīng)得到C：；由于在C中含有C=C雙鍵和醛基；所以檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是加入銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然?；然后用溴水，若溴水褪色，就證明含有分子中含有碳碳雙鍵。（3）C與H2在Ni作催化劑時(shí)發(fā)生反應(yīng)得到D：；

D與氧氣在Cu作催化劑時(shí)加熱，發(fā)生反應(yīng)得到香料X。D→X的化學(xué)方程式為。（4）有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：

A．與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，且1

mol

E最多能與4

mol

Br2反應(yīng)B．紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡式為。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識(shí)。

49．（1）HC≡C—CH=CH2

加成反應(yīng)

（2）羰基

酯基

碳碳雙鍵

2-丁炔酸乙酯

（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH

濃硫酸

△

CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O

（4）

（5）AD

【解析】

試題分析：A→B中為兩個(gè)乙炔進(jìn)行加成得到B（HC≡C—CH=CH2），然后繼續(xù)與甲醇加成得到C；D→E，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物質(zhì)E（CH3C≡C—COOH），然后與乙醇酯化，得到F；E+F→G為1，3-丁二烯與乙炔型的加成成環(huán)反應(yīng)；生成G。（4）TMOB的結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外只有一個(gè)吸收峰且有—OCH3；共有3個(gè)O，故有3個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)；有因?yàn)檫€有一個(gè)C，故三個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)連在一個(gè)C上，得到該物質(zhì)結(jié)構(gòu)。

考點(diǎn)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、有機(jī)推斷、同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)物性質(zhì)。

50．(1)①②⑤

(2)

(3)

（4）3

（5）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr

【解析】由框圖可知，C3H6經(jīng)反應(yīng)①生成C3H5Cl，說明發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)；而最后由D生成E發(fā)生的是加聚反應(yīng)，再由框圖所給反應(yīng)條件共同推測，從C3H6到E碳碳雙鍵沒有被破壞，再由A到B，B到C經(jīng)過了兩步氧化，所以第一步取代反應(yīng)中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子，這樣可以推出C3H6為CH2=CHCH3,C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl，A為CH2=CHCH2OH，B為CH2=CHCHO，C為CH2=CHCOOH，D為CH2=CHCOOCH3，E為。

由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3。

(1)①是取代反應(yīng)、②是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、③是氧化反應(yīng)、④是氧化反應(yīng)、⑤是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、⑥是加成反應(yīng)。(3)B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。(4)符合條件的D的同分異構(gòu)體有3種，分別是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通過三步反應(yīng)合成環(huán)己烷，則第一步為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，第二步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1,2－二溴乙烷，第三步為在鈉的條件下，1,2－二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷。發(fā)生的反應(yīng)為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr

51．（1）羥基

（2）

（3）

酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）

（4）6種

【解析】根據(jù)A的相對分子質(zhì)量為56可知，A的化學(xué)式為C4H8，又知A分子存在兩種氫原子，且峰面積之比為1∶3，可知A為CH3—CH=CH—CH3或者(CH3)2C=CH2，再結(jié)合其他題給信息可得出前者不符合題意，則推出B為(CH3)2CHCH2OH，C為(CH3)2CHCHO，C與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到D，D為(CH3)2CHCOOH，最終合成的物質(zhì)中有13個(gè)碳原子，推得E、F中有9個(gè)碳原子，而且F為醇，分子式為C9H12O，F(xiàn)中沒有甲基，則F為，再根據(jù)E生成F的反應(yīng)條件可知，E為醛，E和F中含有苯環(huán)，1

mol

E與2

mol

H2可以發(fā)生反應(yīng)生成F，說明E中還有一個(gè)不飽和鍵，結(jié)構(gòu)為。(4)遇FeCl3溶液顯紫色，說明有酚羥基，另一個(gè)官能團(tuán)為丙基或者異丙基，考慮鄰、間對位，所以結(jié)構(gòu)為6種。

52．（1）

溴原子

（2）能

（3）

(4)③⑦

(5)取適量的物質(zhì)B與NaOH水溶液混合加熱，待反應(yīng)完全后冷卻混合溶液至室溫，先后加入稍過量的HNO3溶液、AgNO3溶液，如果有白色沉淀析出則證明B中有氯元素

【解析】在整個(gè)轉(zhuǎn)化過程中，碳鏈沒有發(fā)生變化，因此根據(jù)扁桃酸H的結(jié)構(gòu)簡式確定A為乙苯，乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成一氯代物B，氯原子取代的位置不同，將有兩種不同的結(jié)構(gòu)

()，B中的氯原子可以用氫氧化鈉的水溶液加熱，發(fā)生水解反應(yīng)得到氯離子，用銀離子檢驗(yàn)氯離子的存在，進(jìn)而確定B中含有氯元素。在氫氧化鈉的醇溶液中B發(fā)生消去反應(yīng)，生成苯乙烯C，根據(jù)苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)和乙烯的平面結(jié)構(gòu)確定，有可能苯乙烯中所有的原子均在同一平面上，C中含有碳碳雙鍵，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成D()，D在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)引入羥基生成E()，E經(jīng)氧化得到F()，再次氧化得到G()，G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到扁桃酸H()。

53．（1）3，3，5，5-四甲基庚烷；

（2）

（3）CH3CHO+2Cu(OH)2

CH3COOH+2H2O+Cu2O↓

（4）

(5)BCD

【解析】

試題分析：（1）按照系統(tǒng)命名法主鏈為7個(gè)C原子，有4個(gè)取代基甲基分別在3、5位，所以該物質(zhì)叫3，3，5，5-四甲基庚烷；

（2）根據(jù)鍵線式的書寫原則，4―甲基―1―戊烯的鍵線式是；

（3）乙醛與新制氫氧化銅的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2

CH3COOH+2H2O+Cu2O↓;

（4）丙三醇與硝酸反應(yīng)能生成三硝酸甘油酯，結(jié)構(gòu)簡式為；

（5）A、制取乙烯時(shí)溫度計(jì)測定的是混合液的溫度，應(yīng)插入液面以下，正確；B、實(shí)驗(yàn)室用溴和苯在鐵粉存在下反應(yīng)，得到的溴苯顯褐色，原因是溴苯中溶有液溴的緣故，錯(cuò)誤；C、因?yàn)槁人c硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀，所以應(yīng)加硝酸中和氫氧化鈉，錯(cuò)誤；D、做過銀鏡反應(yīng)的試管附著有銀，銀不與氨水反應(yīng)，應(yīng)用硝酸溶液，錯(cuò)誤；E、甲醛分子中有2個(gè)醛基，需要?dú)溲趸~的量多，所以加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀，原因可能是NaOH量太少，正確，答案選BCD。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的命名、鍵線式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫、化學(xué)方程式的記憶、有機(jī)實(shí)驗(yàn)的判斷

54．（1）CH2=CHCHO（2分）

羥基、醛基（2分）

（2）nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+

或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+

（3）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）（2分）

（4）HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona

+

H2↑

（3分）

【解析】

試題分析：根據(jù)合成路線，CH2=CH—CH3與O2在催化劑條件下反應(yīng)生成的A的分子式為C3H4O，而且A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可推知A為CH2=CHCHO；A與H2O在催化劑條件下反應(yīng)生成的B的分子式為C3H6O2，因?yàn)镃與D能發(fā)生聚合反應(yīng)，則B為HOCH2CH2CHO，C為HOCH2CH2CH2OH，對二甲苯被酸性KMnO4氧化生成的D為HOOC——COOH。

（1）根據(jù)上述推斷可知A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCHO；B的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2CHO，含有的官能團(tuán)為羥基、醛基。

（2）C為二元醇，D為二元酸，通過酯化反應(yīng)二者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成彈性滌綸，可寫出化學(xué)方程式：

nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+

或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+

（3）由B到C的反應(yīng)醛基和H2發(fā)生加成，所以反應(yīng)類型為加成反應(yīng)（還原反應(yīng)）

（4）C為HOCH2CH2CH2OH，與Na反應(yīng)生成H2，化學(xué)方程式為：HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona

+

H2↑

考點(diǎn)：本題考查有機(jī)合成的分析、化學(xué)方程式的書寫、反應(yīng)類型的判斷。

55．(1)醛基、羧基

(2)

(3)C11H14O3

①②③④

(4)

(5)

(6)6

【解析】由題知，A能與乙醇反應(yīng)生成C，且C的相對分子質(zhì)量為194，與A相比增加了28，所以A分子結(jié)構(gòu)含一個(gè)-COOH；A在濃硫酸加熱條件下，生成D與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成F，說明A生成發(fā)了消去反應(yīng)，根據(jù)A中的碳原子數(shù)，加上A能催化氧化生成含有醛基的E，故A中含有-CH2-CH2OH結(jié)構(gòu)。又由于A分子結(jié)構(gòu)的苯環(huán)上一氯代物只有2種，因此A的結(jié)構(gòu)簡式是，B為，E為，C為。與A含有羥基、羧基且苯環(huán)上有-OH，所以其同分異構(gòu)體是。

56．(1)

羥基

羰基

(2)加成消去

(3)(寫其中一個(gè))

【解析】根據(jù)C結(jié)構(gòu)知及結(jié)合信息反應(yīng)①知，A的結(jié)構(gòu)是，A與乙酸發(fā)生酯化反反應(yīng)生成B是，其方程式是，然后B在AlCl3條件下生成C是。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)不難看出含有羰基和羥基兩種官能團(tuán)；細(xì)心觀察反應(yīng)②中反物和中間產(chǎn)物可以得出，第一步苯甲醛中的醛基中碳氧雙鍵被打開了，發(fā)生了加成反應(yīng)，第二步-OH消失，說明發(fā)生了消去反應(yīng)；再觀察E和F的結(jié)構(gòu)，還可以發(fā)現(xiàn)，發(fā)生反應(yīng)特點(diǎn)依然是-CHO的杰作，在-CHO發(fā)生加成，再消去生成雙鍵，所以X是。第(3)是有機(jī)物考點(diǎn)中的壓軸，同分異構(gòu)體考查，D的結(jié)構(gòu)是它的同分異構(gòu)滿足3個(gè)附加條件，能發(fā)生水解，一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種產(chǎn)物能遇FeCl3溶液顯紫色，可知該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有甲酸酚酯，其中-Cl應(yīng)連在苯環(huán)的側(cè)鏈上，分子中有4種環(huán)境的氫，說明分子中有對稱性，以上分析D的同分異構(gòu)體有：

57．（9分）

（1）NaOH溶液

除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒

（2）吸收生成的乙醛蒸氣

（3）氧化汞→水→濃硫酸

（4）B

（5）取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得

【解析】

試題分析：（1）H2S具有酸性，能與堿液反應(yīng)，如不除去，會(huì)導(dǎo)致催化劑中毒，所以實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入NaOH溶液，其作用是除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒。

（2）本實(shí)驗(yàn)的目的是制備乙醛，乙醛易溶于水，可用蒸餾水收集，所以儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣。

（3）加入藥品時(shí)應(yīng)先加固體藥品，濃硫酸和水加入時(shí)要注意防止液體飛濺，應(yīng)將密度大的加入到密度小的液體中，所以加入的先后順序?yàn)檠趸鷿釮2SO4。

（4）由反應(yīng)所需的溫度（75℃），選擇量程為0～100℃的溫度計(jì)較適宜，答案選B。

（5）乙醛的檢驗(yàn)方法是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得。

考點(diǎn)：考查乙醛的化學(xué)性質(zhì)，物質(zhì)的分類、提純和除雜，乙炔的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。

58．(1)

NaOH溶液；除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒；(2)吸收生成的乙醛蒸氣；

(3)氧化汞→水→濃H2SO4；(4)

B；

(5)

取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得

【解析】

試題分析：（1）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，儀器A中盛放電石，電石與水發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙炔和氫氧化鈣，由于反應(yīng)劇烈，為了減緩反應(yīng)速率，用飽和NaCl溶液來代替水，由于電石中含有CaS，使制取的乙炔中含有H2S氣體，使催化劑中毒，所以用NaOH溶液來代替飽和NaCl；（2）由于在燒瓶F中乙炔水化產(chǎn)生乙醛氣體容易溶于水，所以在儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣；（3）由于乙炔與水發(fā)生反應(yīng)是在HgSO4催化作用下反應(yīng)的，HgO是固體，首先加入，水與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱，所以應(yīng)該在加入硫酸前先加入水，因此加入物質(zhì)的順序是氧化汞→水→濃H2SO4；（4）使乙炔水化為乙醛的溫度在75℃左右，所以所選用溫度計(jì)G的量程表示正確的是0℃～100℃，選項(xiàng)是B。（5）乙醛含有醛基，能夠使溴水褪色，能夠被新制氫氧化銅懸濁液在加熱煮沸時(shí)氧化形成磚紅色Cu2O沉淀，能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以檢驗(yàn)乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得。

考點(diǎn)：考查乙炔水化制取乙醛的反應(yīng)原理、操作、物質(zhì)的檢驗(yàn)方法等知識(shí)。

59．（1）去除試管內(nèi)壁的油污，保證試管潔凈；（2）乙；

（3）CH3CHO

+

2Ag(NH3)2OHCH3COONH4?+

2Ag↓+

3NH3↑+

H2O；

（4）①溫度對反應(yīng)速率的影響；

②

5～6.5；

③光亮程度。

【解析】

試題分析：（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是去除試管內(nèi)壁的油污，保證試管潔凈，以便于銀鏡均勻的鍍上；（2）步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是熱水浴加熱，乙醇選項(xiàng)是乙；（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO

+

2Ag(NH3)2OHCH3COONH4?+

2Ag↓+

3NH3↑+

H2O；（4）①實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2，探究的是溫度對反應(yīng)速率的影響；②當(dāng)銀氨溶液的量為1

mL，乙醛的量為3滴，溫度為55℃，反應(yīng)混合液pH為11時(shí)，出現(xiàn)銀鏡的時(shí)間為5～6.5

min。③你認(rèn)為探究乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳條件，除了測定銀鏡出現(xiàn)的時(shí)間外，還需要比較不同條件下形成的銀鏡的光亮程度。

考點(diǎn)：考查銀鏡反應(yīng)的有關(guān)知識(shí)。

60．（1）①銀氨溶液/新制氫氧化銅懸濁液(2分)

②出現(xiàn)銀鏡/出現(xiàn)紅色沉淀（2分）

③（2分）

或

（2）Ⅰ．溴與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)

（2分）

Ⅱ．

否（2分）

a

(2分)

【解析】

試題分析：（1）①乙醇催化氧化后的產(chǎn)物是乙醛，驗(yàn)證乙醛的存在需用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，②對應(yīng)現(xiàn)象是出現(xiàn)銀鏡或有紅色沉淀出現(xiàn)，③相應(yīng)化學(xué)方程式為

或

（2）Ⅰ因?yàn)橐胰┓肿又杏刑佳蹼p鍵，猜想可能發(fā)生加成反應(yīng)；

Ⅱ

因?yàn)橐胰┡c溴發(fā)生取代反應(yīng)后的產(chǎn)物中有溴化氫生成，使溶液顯酸性；乙醛被溴氧化后生成乙酸，溶液也顯酸性，所以用廣泛pH試紙檢測溴水褪色后溶液的酸堿性，不能判斷出具體的反應(yīng)原理，填“否”；若溴離子的物質(zhì)的量為0，說明發(fā)生加成反應(yīng)，若為2amol,則說明發(fā)生氧化反應(yīng)，若為amol則發(fā)生取代反應(yīng)，填“a”。

考點(diǎn)：考查乙醇的催化氧化、乙醛的化學(xué)性質(zhì)、方程式的書寫、醛基的檢驗(yàn)、反應(yīng)類型的分析

61．（1）C3H6O

（2）CH3CH2CHO

CH2=CH-CH2OH

【解析】

試題分析：（1）1．16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1．08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2．64g。說明生成的水為0．06mol，生成的二氧化碳為0．06mol，A相對分子質(zhì)量是58，說明1．16gA為0．02mol，所以1mol

A分子中含有3mol碳原子，6mol氫原子。碳原子和氫原子的質(zhì)量加起來小于58g，說明還含有1mol氧原子。所以分子式為C3H6O（2）若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明A中含有醛基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，B能使溴水褪色并且還能與鈉反應(yīng)生成氫氣。說明B中有碳碳雙鍵和羥基結(jié)構(gòu)。所以結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2OH

考點(diǎn)：有機(jī)物結(jié)構(gòu)的確定

62．（1）羥基、醛基

（2）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O

－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl

加成氧化

（3）3

【解析】

試題分析：通過反應(yīng)的條件和信息可知：A為C2H5OH，B為CH3CHO，C為苯甲醇（），D為苯甲醛（），E為，F(xiàn)為。

（1）根據(jù)以上分析可知F為，E為，含有羥基、醛基官能團(tuán)。

（2）反應(yīng)②為乙醇的催化氧化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；反應(yīng)③為氯代烴的取代反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl；反應(yīng)①是乙烯的加成反應(yīng)；反應(yīng)④是羥基的氧化反應(yīng)。

（3）苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中有一個(gè)甲基在對位且屬于酯類，符合條件的的同分異構(gòu)體有3種，分別為。

【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物推斷和合成、反應(yīng)類型、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體判斷及方程式書寫等

【名師點(diǎn)晴】本題為有機(jī)框圖、信息推斷題，解這類題目的關(guān)鍵是看懂信息，明確各類有機(jī)物的基本反應(yīng)類型和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，題目難度中等。該類試題主要是利用已經(jīng)掌握的知識(shí)來考查有機(jī)合成與推斷、反應(yīng)條件的選擇、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識(shí)?？疾閷W(xué)生對知識(shí)的掌握程度、自學(xué)能力、接受新知識(shí)、新信息的能力；考查了學(xué)生應(yīng)用所學(xué)知識(shí)進(jìn)行必要的分析來解決實(shí)際問題的能力。

63．（1）C8H10O2，3mol；

（2）；

（3）6，（鄰間對3種）、（鄰間對3種），（4）；

（5）。

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)，化合物Ⅲ化學(xué)式：C8H10O2，1mol該物質(zhì)含有1mol碳碳雙鍵，2mol醛基，共需要3mol氫氣；（2）1，3－丁二烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)有兩種形式（1，2－加成）、（1，4－加成），根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式，兩個(gè)溴原子應(yīng)在兩個(gè)碳端，推出Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式：，再往下應(yīng)是Ⅳ在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解（取代）反應(yīng)，Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式：，Ⅳ→V的化學(xué)方程式：；（3）①遇FeCl3溶液顯紫色，推出含有苯環(huán)和酚羥基，在濃硫酸催化作用下能發(fā)生消去反應(yīng)，推出含有醇羥基，且醇羥基連接碳的相鄰的碳原子上有H，結(jié)構(gòu)簡式：（鄰間對3種）、（鄰間對3種），共有6種，任選一種即可；（4）醛基在新制氫氧化銅懸濁液中被氧化羧酸鹽，再加入H＋形成羧基，則Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式：HOOC

—CH

CH

—COOH

形成高分子化合物，且原子利用率100%，反生加聚反應(yīng)，產(chǎn)物是：；（5）參考反應(yīng)①1，3丁二烯發(fā)生1，4加成，另一種物質(zhì)中碳碳雙鍵打開和1，4碳原子相連，Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡式：。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷與合成。

64．（1）5

消去反應(yīng)

（2）、（3）將B加入到銀氨溶液中再水浴加熱，如果出現(xiàn)銀鏡說明其中有醛基

（4）、【解析】

試題分析：根據(jù)信息反應(yīng)知道枯茗酸和丙醛反應(yīng)生成A是，A加熱生成B是，B與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成C是，C被氧化生成兔耳草醛是。（1）枯茗醛除醛基外，分子中上下對稱，其對稱位上的氫是等效的，故其核磁共振氫譜如圖有5種峰；A→B的過程中A脫去了一個(gè)H2O生成B中多了一個(gè)碳碳雙鍵，所以反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。（2）

根據(jù)B的結(jié)構(gòu)知道B中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基，結(jié)構(gòu)式為：、；檢驗(yàn)B中的醛基的方法是：將B加入到銀氨溶液中再水浴加熱，如果出現(xiàn)銀鏡說明其中有醛基。（4）A的同分異構(gòu)體，符合①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為，②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明該有機(jī)物中有酯基并且水解產(chǎn)物中有酚羥基，則苯環(huán)上取代基有兩種情況：①—CH(CH3)2、—OOCH(CH3)2；②

—CH(CH3)2、—OOCH2CH2CH3取代基在苯環(huán)上有鄰間對三種情況，其中兩種結(jié)構(gòu)為：

考點(diǎn)：有機(jī)物中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體的書寫、核磁共振氫譜峰的分析。

65．（1）C8H8O

（2）

（3）①

②

（4）

（每空2分）

【解析】

試題分析：35.2g

CO2的物質(zhì)的量為=0.8mol，m（C）=0.8mol×12g/mol=9.6g，7.2g

H2O的物質(zhì)的量為=0.4mol，m（H）=0.4mol×2×1g/mol=0.8g，故12g有機(jī)物A中m（O）=12g-9.6g-0.8g=1.6g，故n（O）==0.1mol，故有機(jī)物A分子中C原子數(shù)目為0.8mol/0.1mol=8、H原子數(shù)目為0.4mol×2/0.1mol=8、O原子數(shù)目為0.1mol/0.1mol=1，故A的分子式為C8H8O，有機(jī)物A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，分子中含有-CHO，苯環(huán)上的一鹵代物有三種，說明苯環(huán)含有1個(gè)支鏈，故A為，由信息Ⅰ可知，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B，故B為，B水解生成C，故C為，C在濃硫酸、加熱條件下生成D，D能使溴的四氯化碳溶液褪色，故為發(fā)生消去反應(yīng)，故D為，氧化生成E與F，由信息Ⅱ可知氧化為、OHC-COOH，F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G，G的相對分子質(zhì)量為90，故F為OHC-COOH，E為，G為HOOC-COOH，（1）由上述分析可知，A為，分子式為：C8H8O；

（2）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（3）①C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)；

②一定條件下，D生成高分子化合物的反應(yīng)：

（4）的同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列要求①與C具有相同的官能團(tuán)種類，含有-OH、-COOH，②遇三氯化鐵溶液不顯色，不含酚羥基，③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，苯環(huán)上為對位二元取代，符合同分異構(gòu)體有：共4種；

考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，涉及烯烴、醇、醛等性質(zhì)的應(yīng)用。

66．（15分）

（1）CH2=CH-CH=CH2

（2分）

1,3-丁二烯

（2分）

（2）HOCH2CH2CHO

（2分）

（3）②消去反應(yīng)

（1分）

⑤加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）

（1分）

（4）（2分）

（5）否

（1分）

若先發(fā)生反應(yīng)⑤，醛基也會(huì)被H2還原

（2分）

（6）5

（2分）

【解析】

試題分析：（1）鏈烴C的相對分子質(zhì)量在50～70之間，碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比為2：3，可知C的化學(xué)式為C4H6，由核磁共振氫譜顯示有兩個(gè)峰且面積比為2：l，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH=CH2，其化學(xué)名稱為1,3-丁二烯

（2）由信息可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CHO

（3）由信息（2）結(jié)合A→B的反應(yīng)可知，②的反應(yīng)類型消去反應(yīng)；E為，因此⑤的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

（4）D與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

（5）④、⑤的反應(yīng)順序不能交換，若先發(fā)生反應(yīng)⑤，醛基也會(huì)被H2還原

(6)環(huán)己基甲酸（）的同分異構(gòu)體中含有六元碳環(huán)、醛基、羥基或含六元碳環(huán)的甲酸酯，因此同分異構(gòu)體有：和共5種。

考點(diǎn)：考查了有機(jī)合成等相關(guān)知識(shí)。

67．（1）醛基、羧基（2分）；（2）+3NaOH+2NaBr+2H2O（2分）；2+O22+2H2O(2分)；

（3）（2分）；（4）5（3分）；（2分）。

【解析】

試題分析：（1）

CHBr2COOH與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生A：OHC-COONa；酸化，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)得到B：OHC-COOH，所以B中含有的官能團(tuán)是醛基、羧基；（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是+3NaOH+2NaBr+2H2O;

C：發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生D：，該反應(yīng)的方程式是：2+O22+2H2O；（3）D發(fā)生脫羧反應(yīng)產(chǎn)生E：；2個(gè)分子的與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生F：和水。（4）

E的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合條件①苯環(huán)上的一取代物只有2種，說明在苯環(huán)上有2種不同的Ｈ原子；②1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)消耗3molNaOH的共有5種，它們分別是：、、、、。其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型、官能團(tuán)的名稱、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體和化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫的知識(shí)。

68．（12分）（1）

（2）消去反應(yīng)

（3）

（4）

（5）A

C

（6）

或

【解析】

試題分析：（1）由化合物III的結(jié)構(gòu)簡式判斷，化合物II發(fā)生消去反應(yīng)得到化合物III，所以化合物I與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)得到化合物II，所以化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）化合物II在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物III；

（3）化合物III在銀氨溶液中發(fā)生氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式為；

（4）根據(jù)X的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，X中含有苯的對位取代基，且含有羧基和醛基，化合物IV的側(cè)鏈上共有3個(gè)C原子，所以另一C原子可與羧基相連，也可與醛基相連，因此X的結(jié)構(gòu)簡式有2種，分別是

（5）A、化合物I分子中含有酚羥基，可遇氯化鐵溶液呈紫色，正確；B、化合物II中不含羧基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；C、根據(jù)化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式可知1mol化合物IV完全燃燒消耗9．5molO2，正確；D、化合物III中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基，均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol化合物III能與5

mol

H2反應(yīng)，錯(cuò)誤，答案選AC；

（6）根據(jù)化合物IV的結(jié)構(gòu)，判斷有機(jī)物R（C9H9ClO3）中Cl原子的位置，在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物IV，所以化學(xué)方程式為

或

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)，同分異構(gòu)體的判斷，化學(xué)方程式的書寫，反應(yīng)類型的判斷

69．（12分）（1）(CH3)2C=CH2（1分）

C9H12O（1分）

（2）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O（2分）

（3）碳碳雙鍵、醛基（2分）

4（2分）

（4）(CH3)2CHCOOH

+

+

H2O（2分）

（5）

（2分）

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)已知信息，A是烯烴，再根據(jù)其相對分子質(zhì)量是56，可知A的分子式為C4H8，分子中有2種等效氫，則A

是2-甲基丙烯，結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CH2；則甲是2-甲基丙酸，所以乙屬于醇類，根據(jù)丙的分子式，可知乙的分子式=丙+H2O-甲=

C9H12O；

（2）C是2-甲基丙醛，與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式為(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O；

（3）D在催化劑存在條件下1

mol

D與2

mol

H2反應(yīng)可以生成乙，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以D分子中含有碳碳雙鍵和醛基；丙中含有兩個(gè)—CH3，而甲中已有2個(gè)甲基，所以乙中不含甲基，所以D可推知D為，乙為，其中與其所含官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)），側(cè)鏈可以為-C（CHO）=CH2，也可以為-CHO、-CH=CH2，有鄰、間、對三種位置關(guān)系，故符合條件的同分異構(gòu)體共有4種；

（4）甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(CH3)2CHCOOH

+

+

H2O，（5）乙為，其同分異構(gòu)體符合條件：遇FeCl3溶液顯紫色，含有酚羥基；其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則只能有2個(gè)側(cè)鏈，另外側(cè)鏈為-CH2CH2CH3或-CH（CH3）2，且處于對位，故該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷，官能團(tuán)的判斷，化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷

70．44.CaC2＋2H2O→2Ca(OH)2＋CH≡CH↑

（1分）

45.（1分）

銀氨溶液（或新制氫氧化銅）(1分)。

46.（2分、條件錯(cuò)扣1分）

【解析】

試題分析：44.電石為CaC2，制取乙炔的化學(xué)方程式是CaC2＋2H2O→2Ca(OH)2＋CH≡CH↑。

45.氯乙烯CH2=CHCl，故聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為。C2H4O中是否含有醛基可用銀氨溶液或新制氫氧化銅來檢驗(yàn)。

46.苯與液溴在鐵存在的情況下發(fā)生取代反應(yīng)：＋Br2＋HBr。

考點(diǎn)：煤化工產(chǎn)品的利用?？疾橐胰驳闹苽湓?、醛基的鑒別、苯的溴代反應(yīng)等。

第五篇：化學(xué)試題

化學(xué)是自然科學(xué)的一種，在分子、原子層次上研究物質(zhì)的組成、性質(zhì)、結(jié)構(gòu)與變化規(guī)律；創(chuàng)造新物質(zhì)的科學(xué)。世界由物質(zhì)組成，化學(xué)則是人類用以認(rèn)識(shí)和改造物質(zhì)世界的主要方法和手段之一。下面是化學(xué)試題，請參考！

1.下列說法正確的是()

A.目前人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了109種元素，這些元素組成的單質(zhì)只有109種

B.只含有一種元素的物質(zhì)一定是純凈物

C.金剛石和石墨的物理性質(zhì)不同，是因?yàn)闃?gòu)成它們的原子不同

D.金剛石和石墨都是碳元素組成的單質(zhì)

2.CO與CO2在性質(zhì)上不同的原因是()

A.CO2比空氣重 B.CO難溶與水 C.分子結(jié)構(gòu)不同 D.制法不同

3.2006年5月31日世界無煙日的主題是“煙草吞噬生命”。煙草燃燒能產(chǎn)生一種能與人體血液中血紅蛋白結(jié)合的有毒氣體，該氣體是()

A.N2 B.O2 C.CO2 D.CO

4.碳納米管被譽(yù)為21世紀(jì)最有前途的新型材料。碳納米管是一種由碳原子構(gòu)成的直徑為幾個(gè)納米(1 nm=10-9 m)的空心管。下列說法錯(cuò)誤()

A.碳納米管材料是一種新型的有機(jī)化合物

B.碳納米管材料如果完全燃燒，生成物是二氧化碳

C.碳納米管材料管道多，表面積大，吸附能力強(qiáng)

D.碳納米管材料在常溫下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

5.海灣戰(zhàn)爭引起科威特大量油井燃燒，造成嚴(yán)重的大氣污染。據(jù)報(bào)導(dǎo)，有些地區(qū)降黑雨，你分析形成黑雨的主要污染成分是()

A.炭黑 B.二氧化碳 C.甲烷 D.一氧化碳

6.厄爾尼諾的原因之一是大氣中CO2劇增，為減緩之，最理想燃料是()

A.優(yōu)質(zhì)煤 B.天然氣 C.汽油 D.氫氣

7.商店出售的黑底橡膠球鞋，其鞋底具有良好的耐磨性能。這是因?yàn)樵谙鹉z中加入了一種耐磨的填料，這種填料是()

A.石墨粉 B.活性炭 C.木炭粉 D.炭黑

8.實(shí)驗(yàn)室制取二氧化碳時(shí)，三種儀器都要用到的一組是()

A.長頸漏斗、集氣瓶、水槽 B.集氣瓶、錐形瓶、帶橡皮塞的導(dǎo)管

C.酒精燈、錐形瓶、集氣瓶 D.集氣瓶、量筒、長頸漏斗

9.檢驗(yàn)集氣瓶中是否收集滿二氧化碳，正確的操作方法是()

A.向瓶中倒入澄清的石灰水 B.將燃著的木條伸入瓶中

C.將燃著的木條放在瓶口 D.帶火星的木條伸到瓶口

10.二氧化碳的下列用途既跟它的物理性質(zhì)有關(guān),又跟它的化學(xué)性質(zhì)有關(guān)的()

A.滅火 B.制干冰 C.做化工原料 D.溫室中做氣體肥料

11.古代遺留下來的字畫，雖年深日久仍不變色，因?yàn)閷懽掷L畫時(shí)使用的()

A.藍(lán)墨水 B.紅墨水 C.藍(lán)黑墨水 D.墨汁

12.防毒面具濾毒罐內(nèi)盛放的物質(zhì)是()

A.石墨 B.活性炭 C.焦炭 D.生石灰

13.硅(Si)等半導(dǎo)體材料的發(fā)現(xiàn)，是計(jì)算機(jī)高科技發(fā)展的基礎(chǔ)，工業(yè)上從石英砂提取粗硅的化學(xué)方程式：2C+SiO2==Si+2CO。該反應(yīng)屬于()

A.化合反應(yīng) B.分解反應(yīng) C.置換反應(yīng) D.氧化反應(yīng)

14.2000年11月16日，國家藥品管理局緊急告戒患者，立即停用含PPA(化學(xué)式為C9H14NO)的感冒藥。關(guān)于PPA的下列說法正確的是()

A.它的1個(gè)分子中含有20個(gè)原子

B.各元素質(zhì)量比為C:H:N:O=108:14:14:16

C.它的相對分子質(zhì)量為150

D.它是一種氧化物

15.氧氣和二氧化碳在性質(zhì)上的相似點(diǎn)是()

①都具有氧化性、②都具有還原性、③都易溶于水、④都能跟碳反應(yīng)、⑤都是氣體、⑥都是氧化物、⑦都可用于滅火、⑧通常狀況下密度都比空氣大

A.②④⑤⑧ B.①③④⑤⑥ C.①④⑤⑦⑧ D.①④⑤⑧