第一篇：2011 執(zhí)業(yè)藥師藥理學 精華總結(jié)

藥理學

一般藥物要經(jīng)5～6 個半衰期達到穩(wěn)態(tài)血濃度。

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而立四環(huán)素，紅綠林中50 載。

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紅霉素：百支空軍首選紅！

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抗結(jié)核病藥物的應(yīng)用原則

甲硝唑——阿米巴/滴蟲的首選藥；賈

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● 特別說明：長春堿和長春新堿的作用機制——

通過與微管蛋白結(jié)合，阻止微管裝配并阻礙紡錘體形成，使細胞分裂停止于M 期，因此是M 期細胞周

期特異性藥物。

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阿托品【不良反應(yīng)】

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巴比妥類

【不良反應(yīng)】——【前后聯(lián)系】總論藥效學部分的一些重要概念。

（1）后遺效應(yīng)：醒后可出現(xiàn)眩暈、困倦、精神不振、精細運動不協(xié)調(diào)等。

（2）耐受性：表現(xiàn)為藥效降低，必須加大劑量才能維持預(yù)期作用。原因是藥物誘導(dǎo)肝藥酶。（3）依賴性：長期應(yīng)用產(chǎn)生精神依賴性和軀體依賴性。突然停藥時產(chǎn)生戒斷癥狀。

（4）對呼吸系統(tǒng)的影響：中等劑量可抑制呼吸中樞，中毒劑量可致昏迷、呼吸衰竭而死亡。（5）肝藥酶誘導(dǎo)作用苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，提高肝藥酶活性，可加速自身和其他藥物的代謝，影 響藥效。

（6）變態(tài)反應(yīng)：可見皮疹、剝脫性皮炎等過敏反應(yīng)。

還有5種藥物——不作重點。1.苯巴比妥----物美價廉不首選。2.撲米酮----貴，其他不能控制者。3.氯硝西泮----較廣譜。

4.氨己烯酸——控制難治性癲癇的發(fā)作頻率。5.托吡酯——部分性發(fā)作有效

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【及時小結(jié)】奎尼丁的不良反應(yīng)——TANG 原創(chuàng)?？岫?，真要命； 會暈厥，會過敏，還有胃腸道反應(yīng)。血壓下降血管堵，心臟抑制心搏停！

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【簡易規(guī)律——幾個定論?！?/p>

1.只要是室上性（竇性、房性、室上性）一定可用——β受體阻斷藥； 2.只要是室性，一定可用——利多卡因。3.胺碘酮——全能。

4.房撲房顫——強心苷；強心苷中毒——苯妥英鈉。

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胃蛋白酶、乳酶生的臨床應(yīng)用（2句話）

胃蛋白酶——用于胃蛋白酶缺乏癥及消化機能減退。

乳酶生——用于消化不良、腹脹及小兒消化不良性腹瀉。

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糖皮質(zhì)激素類 藥口訣：“5 抗5 多和2 少，神經(jīng)興奮骨疏松。

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免疫抑制作用（抗免疫）——口訣：“小細大體。

【不良反應(yīng)】危險的靈藥（重點是危險，不良反應(yīng)多且嚴重。）

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第二篇：執(zhí)業(yè)藥師藥理學考試個人經(jīng)驗總結(jié)

一輪的執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習進行下來，我的感觸就是要學會融會貫通，我的體會是藥理一定要學好，因為藥理學好了，對藥化有很大幫助，藥化的很多內(nèi)容我只看分子式，藥物名稱及一些特別的內(nèi)容，藥理作用方面沒怎么看。

藥理對藥綜也有一定的幫助，藥綜涉及到一些疾病的用藥，所以學好藥理是基礎(chǔ)，可以少復(fù)習一些內(nèi)容。還有法規(guī)里的處方內(nèi)容藥綜里面也會涉及，只要學好了一個，另外一個就不用再花太多時間。

學會利用歸納總結(jié)。有一些內(nèi)容很難記，但歸納成口訣就比較容易了。比如：有老師歸納的，抗菌藥物的作用機制;青頭萬桿磷，磺胺抗葉酸，紅氯四氨蛋白質(zhì)，多粘兩制新生膜，利福平、喹諾酮抵制rna和dna;有網(wǎng)上歸納的，重點保護野生藥材物種：一馬牧草射蟾涂，二黃雙蛤穿厚杜，三蛇狂飲眾人熊血，虎豹羚羊梅花鹿。(一級和二級);紫薇豐萸贈豬肉，川味黃蓮送石斛，荊訶刺秦赴遠東，膽大心細也難活。(三級)還有傳出神經(jīng)系統(tǒng)典型代表藥物：2α去2β異，αβ腎上腺;α1苯，α2可，β1多巴，β2沙;2α酚2β普吲，αβ拉貝;α1哌唑，β1阿醋洛。麻醉藥品和精神藥品很多，一個一個好難記，我將它們歸納為：麻醉藥：三阿四啡和四芬，三酮三定和二嬰，四因布桂嗪，右丙樟腦酊。一類精神藥：丁丙羥丁氯胺酮，馬吲哌醋司可侖。

學好藥理學，加上總結(jié)歸納的好方法，執(zhí)業(yè)藥師考試我們一定會各個擊破!

第三篇：2013執(zhí)業(yè)藥師參考

第十四套題執(zhí)業(yè)藥師

第1題（A型題）：麻醉藥品是指

A．連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴性的藥品

B．連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性的藥品

C．經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品

D．連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品

E．連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性、能成癮癖的藥品

答案：D

第2題（A型題）：麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及

A．精神依賴性

B．身體依賴性

C．興奮性

D．抑制性

E．兩重性

答案：B

第3題（A型題）：使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有

A．醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

B．醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

C．主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

D．有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員

E．副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者

答案：A

第4題（A型題）：麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^

A．2日常用量

B．2日極量

C．3日常用量

D．4日常用量

E．7日常用量

答案：A

第5題（A型題）：麻醉藥品處方保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

答案：C

第6題（B型題）：

A．運輸憑照

B．麻醉藥品專用章

C．麻醉藥品專用卡

D．麻醉藥品購用印鑒卡

E．麻醉藥品進口準許證

1．運輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產(chǎn)和供應(yīng)單位在發(fā)貨人記事欄加蓋

2．運輸藥用阿片辦理運輸手續(xù)時需

3．危重病人到指定醫(yī)療單位開麻醉藥品需

4．辦理麻醉藥品進口手續(xù)需

5．醫(yī)療單位購用麻醉藥品需

答案：BACED

第7題（B型題）：

A．沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款五至十倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證

B．給予行政處分

C．由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)規(guī)定給予處罰

D．由司法部門追究刑事責任

E．判3至7年有期徒刑并可罰款

1．擅自生產(chǎn)、配制、經(jīng)營、出售或進出口麻醉藥品的 2．向未經(jīng)批準的單位或個人供應(yīng)麻醉藥品或超限量供應(yīng)的 3．擅自安排麻醉藥品新藥臨床、不經(jīng)批準就投產(chǎn)的 答案：AAA

第8題（X型題）：麻醉藥品包括

A．阿片類

B．可卡因類

C．大麻類

D．合成麻醉藥品類

E．其他易成癮癖的藥品、藥用原植物和制劑

答案：ABCDE

第9題（X型題）：麻醉藥品的種植和生產(chǎn)單位對成品、半成品、罌粟殼及種子等

A．有專人負責

B．嚴加保管

C．嚴禁自行銷售

D．可以自行銷售和使用

E．需要兩人負責

答案：ABC

第10題（X型題）：關(guān)于麻醉藥品的管理，正確的是

A．麻醉藥品可以郵購

B．麻醉藥品管理范圍內(nèi)的各種制劑必須向指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購用

C．麻醉藥品管理范圍外的制劑或醫(yī)療單位特殊需要的制劑非經(jīng)批準，任何單位和個人不得自行配制

D．具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的醫(yī)務(wù)人員有權(quán)使用麻醉藥品

E．進行計劃生育手術(shù)、經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員手術(shù)期間有麻醉藥品處方權(quán)

答案：ABCE 第11題（A型題）：藥品分類管理的原則和宗旨是

A．加強藥品監(jiān)督管理

B．方便群眾購藥

C．徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象

D．推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度

E．保障人民用藥安全有效、使用方便

答案：E

第12題（X型題）：必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)包括

A．處方藥與非處方藥的生產(chǎn)

B．處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售

C．處方藥的零售

D．甲類非處方藥的零售

E．乙類非處方藥的零售a

答案：ABCD

第13題（X型題）：關(guān)于處方藥的說法正確的是

A．處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用

B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)

C．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營

D．只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳

E．醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用

答案：ABCDE

第14題（X型題）：關(guān)于乙類非處方藥的說法正確的是

A．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用

B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)

C．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營批發(fā)

D．可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳

E．醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用

答案：ABCDE

第15題（X型題）：在藥品分類管理中國家藥品監(jiān)督管理局負責

A．非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整

B．審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準文號

C．審批藥品的包裝、標簽和說明書，包括非處方藥的標簽和說明書

D．制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定

E．批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

答案：ABCD

第16題（A型題）：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備

A．執(zhí)業(yè)藥師

B．藥師

C．主管藥師

D．藥師以上藥學技術(shù)人員

E．執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術(shù)人員

答案：E

第17題（A型題）：關(guān)于藥品銷售的管理錯誤的是

A．不得采用開架自選銷售的方式

B．不得采用有獎銷售方式

C．不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式

D．零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放

E．通過互聯(lián)網(wǎng)進行藥品交易必須符合國家有關(guān)規(guī)定

答案：A

第18題（B型題）：

A．印有國家指定的非處方藥專有標識

B．省級藥品監(jiān)督管理部門批準

C．附有標簽和說明書

D．國家藥品監(jiān)督管理局批準

E．具有《藥品經(jīng)營許可證》《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定

1．經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須

2．零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)

答案：EB

第19題（X型題）：《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的適用范圍是

A．中國境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)

B．中國境內(nèi)從事藥品批發(fā)的企業(yè)

C．中國境內(nèi)的藥品零售企業(yè)

D．中國境內(nèi)的藥品零售連鎖企業(yè)

E．中國境內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)

答案：ABCDE

第20題（X型題）：藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或銷售藥品時必須

A．具有《藥品生產(chǎn)許可證》

B．照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定向相應(yīng)的具有合法經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，并按有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷售記錄備查

C．將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上

D．警示語或忠告語如下：處方藥，憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用；非處方藥，請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用

E．不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥

答案：ABCDE 第21題（A型題）：藥品不良反應(yīng)是指

A．由于超劑量、錯誤用藥造成的有害反應(yīng)

B．長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)

C．藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)

D．藥品引起的“三致”反應(yīng)

E．合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

答案：E

第22題（A型題）：國家實行藥品不良反應(yīng)

A．審批制度

B．登記制度

C．注冊制度

D．逐級、定期報告制度

E．分類管理制度

答案：D

第23題（B型題）：

A．國家藥品監(jiān)督管理局

B．省級藥品監(jiān)督管理部門

C．各級衛(wèi)生行政部門

D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

E．省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

1．負責醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

2．承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作

3．負責轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

4．及時對嚴重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例報告進行調(diào)查核實或組織專家進行分析、評價，向國家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

答案：CDBD

第24題（B型題）：

A．國家藥品監(jiān)督管理局

B．省級藥品監(jiān)督管理部門

C．各級衛(wèi)生行政部門

D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

E．省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

1．其他藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況以統(tǒng)計資料形式按季度報告

2．對收到的嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告經(jīng)調(diào)查、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，于72小時內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告，同時抄報本省藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生局

3．其他藥品不良反應(yīng)病例按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)集中報告

4．主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

5．不定期通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價的結(jié)果

答案：DEEAA

第25題（X型題）：單位或個人擅自使用未經(jīng)國家公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料的相關(guān)處罰有

A．予以警告

B．給予通報批評

C．并責成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰

D．并責成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分

E．處1千元以上3萬元以下罰款

答案：BD

第26題（X型題）：制定《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》的目的是

A．加強上市藥品的安全監(jiān)管

B．規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為

C．嚴格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理

D．確保人體用藥安全有效

E．促進藥品不良反應(yīng)的國際交流

答案：ACD

第27題（X型題）：生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位

A．應(yīng)建立相應(yīng)的管理制度，設(shè)置機構(gòu)或配備人員，負責本單位藥品不良反應(yīng)情況的收集、報告和管理工作

B．嚴格監(jiān)測本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況

C.一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，需進行詳細記錄、調(diào)查

D．對嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)則須采取有效方式在15個工作日內(nèi)快速報告

E．對一般的藥品不良反應(yīng)每季度向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告

答案：ABCDE

第28題（X型題）：下列哪些行為由國家和省級藥品監(jiān)督管理局予以警告，情節(jié)嚴重造成不良后果的，撤銷藥品生產(chǎn)批準文號或相應(yīng)證號，并處1千至3萬元罰款

A．單位或個人擅自提供和引用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料的

B．發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)報告而未報告的

C．未補充藥品使用說明書應(yīng)補充注明的不良反應(yīng)的 D．未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的 E．單位未按規(guī)定制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的 答案：BCD

第四篇：執(zhí)業(yè)藥師)

根據(jù)《關(guān)于做好山西省2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務(wù)工作的通知》（晉人考函【2014】35號)安排，現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

一、考試時間及科目

2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試定于10月18、19日舉行，具體時間及科目安排如下：

10月18日

09：00-11：30藥學（中藥學)專業(yè)知識（一)14：00-16：30藥學（中藥學)專業(yè)知識（二)10月19日

09：00-11：30藥事管理與法規(guī)

14：00-16：30藥學（中藥學)綜合知識與技能

四個考試科目全部為客觀題型。

二、報考條件

凡符合原人事部、國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》（人發(fā)【1999】34號)規(guī)定的人員，均可報名參加考試。

點擊查看執(zhí)業(yè)藥師資格考試報考條件……

三、考試組織 醫(yī)學全在線

（一)時間安排

網(wǎng)上報名： 7月15日至7月28日

照片審核： 7月17日至7月30日

網(wǎng)上交費： 7月17日至7月31日

準考證打?。?0月14日至10月17日醫(yī)學全在線

發(fā)票領(lǐng)取：需領(lǐng)取交費票據(jù)的報考人員在10月14日—10月17日，憑準考證、身份證到山西省人事考試中心領(lǐng)?。ㄌ畜w育西路317-1號302室領(lǐng)取)，逾期不再受理。醫(yī)學全在線

（二)報名流程

本次考試由省人事考試中心負責，考點設(shè)在太原市。

報考人員均須登錄山西人事考試網(wǎng)

（）網(wǎng)上報名系統(tǒng)報名，按照填報信息、上傳照片、照片審核、網(wǎng)上交費、網(wǎng)上打印準考證的流程進行。

為方便報考人員，簡化報名流程，進一步倡導(dǎo)誠信報名、誠信參考，本次考試報名時不再進行報名資格審核，請報考人員認真閱讀、準確理解相關(guān)報考規(guī)定。資格審核時間、地點、內(nèi)容、注意事項待考試成績和合格標準公布后在山西人事考試網(wǎng)

()另行通知。

報名時，須認真閱讀考試文件并遵守報名協(xié)議，如實填報報名信息。報考人員在報名信息提交兩個工作日后登錄原報名網(wǎng)站查詢照片審核結(jié)果，審核通過后方可交費。在規(guī)定時間內(nèi)交費成功表明已完成本次報名，資格考試報名表無需打印，屆時自行上網(wǎng)打印準考證即可參加考試。

報考人員在交費前務(wù)必再次確認報名信息，交費成功后信息不可修改。

四、資格審核

資格審核工作待合格標準和考試成績公布后進行。

資格審核范圍為本專業(yè)通過人員（在規(guī)定考試內(nèi)規(guī)定的全部應(yīng)試科目成績合格)，資格審核通過后方可發(fā)放資格證書。

專業(yè)通過人員在有效成績的各考試均須符合報考條件，不具備報考條件的給予全部科目成績無效的處理。逾期未參加資格審核的專業(yè)通過人員，按自動放棄本次考試處理，當次全部科目成績無效。對在資格審核過程中發(fā)現(xiàn)提供虛假材料、弄虛作假等各種違紀違規(guī)行為，按照《專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀違規(guī)行為處理規(guī)定》(人社部第12號令)嚴肅查處。

五、考試收費

根據(jù)國家發(fā)展改革委、財政部（發(fā)改價格【2004】1108號)文件規(guī)定，考務(wù)費每人每科8元；山西省物價局、山西省財政廳（晉價費字【2013】223號)規(guī)定，報名費每人10元，考試費每人每科40元，通過網(wǎng)上報名系統(tǒng)收取。未按規(guī)定時限完成網(wǎng)上交費的報考人員視為放棄報名。

六、注意事項

(一)應(yīng)試時，應(yīng)攜帶黑色跡墨水筆、2B鉛筆、橡皮，草稿紙統(tǒng)一配發(fā)，考后收回。

(二)答題前須仔細閱讀注意事項和作答須知。醫(yī)學全在線

(三)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試，將繼續(xù)使用2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》。根據(jù)考試大綱有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2014年3月發(fā)布了《關(guān)于2014年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人便函[2014]31號)，對2014年藥事管理與法規(guī)科目的大綱內(nèi)容和要求進行了調(diào)整。

應(yīng)試人員應(yīng)結(jié)合國家食品藥品監(jiān)督管理部門于2012年3月、2013年3月和2014年3月分別發(fā)布的《關(guān)于2012年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事

管理與法規(guī)科目部分內(nèi)容的通知》（食藥監(jiān)人函

[2012]23號)、《國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司關(guān)于2013年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人函【2013】18號)和《關(guān)于2014年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人便函【2014】31號)等三份通知依大綱調(diào)整的內(nèi)容進行應(yīng)試準備。

七、成績查詢

考試結(jié)束兩個月后登錄山西人事考試網(wǎng)查詢。

八、其它

有關(guān)考試文件、網(wǎng)上報名、信息技術(shù)等方面的問題由省人事考試中心考務(wù)一科負責，聯(lián)系電話：0351—7330283

考后管理由省人事考試中心考務(wù)四科負責，聯(lián)系電話：0351—7339662

發(fā)票領(lǐng)取由省人事考試中心綜合科負責，聯(lián)系電話：0351-7330067。醫(yī)學全在線

山西省人事考試中心

2014年7月9日更多執(zhí)

業(yè)藥師考試信息： 2014年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱匯總 2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名平臺2014年執(zhí)業(yè)藥

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第五篇：2008執(zhí)業(yè)藥師

2008年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題

一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個體診所可以經(jīng)銷（B）

A、藥品監(jiān)督管理部門批準的非處方藥

B、省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥和急救周藥。

C、藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療機構(gòu)制劑

D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。E、國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品

2、設(shè)定和實施行政許可的原則不包括（B）

A、便民和效率原則

B、權(quán)和與義務(wù)對等原則

C、信賴保護原則

D、法定原則 E、公開、公平、公正原則

3、下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是（C）

A、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務(wù)院藥最監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售 B、藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地

C、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥

D、實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進 E、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志

4、根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指（D）

A、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種 C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種

E、用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

5、制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（D）

A、加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權(quán)益 B、打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序

C、鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)

D、加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

E、加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康

6、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是（A）

A、本單位科研需要的品種

B、本單位臨床需要的品種

C、市場供不應(yīng)求的品種 D、市場上沒有供應(yīng)的品種

E、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

7、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應(yīng)當（B）

A、按劣藥處理

B、撤銷批準文號

C、進行再評價

D、按假藥處理

E、進行市場調(diào)查

8、根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：（C）

A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理

B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理 C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用

D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準文號 E、對該單位進行警告并限期整改

9、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標簽不須注明的內(nèi)容是（D）A、品名

B、產(chǎn)地

C、產(chǎn)品批號

D、有效期限

E、生產(chǎn)日期

10、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品是（E）A、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品

B、列入國家基本藥物目錄的藥品

C、列入中華人民共和國藥典的藥品

D、劌入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品

E、列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品

11、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時（B）A、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

B、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院 C、應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

D、應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

E、應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

12、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)（B）A、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 B、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 C、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 D、應(yīng)當憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 E、應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

14、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時（B）

A、每次處方劑量不得超過三日極量

B、應(yīng)當給付川烏的炮制品

C、應(yīng)當給付生川烏

D、應(yīng)當拒絕調(diào)配

E、取藥后處方保存一年備查

15、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（B）

A、在頒發(fā)地省內(nèi)有效

B、在全國范圍內(nèi)有效

C、在取得者的居住地有效

D、在取得者的工作所在地有效

E、在取得者的身份證發(fā)放地有效

16、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（D）

A、藥品的適用性

B、藥品的穩(wěn)定性

C、藥品的可靠性

D、藥品的安全傳

E、藥品的有效性

17、根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志應(yīng)為（D）A、紅色專有標識

B：黃色專有標識

C、單色專有標識

D、綠色專有標識

E、藍色專存標識

18、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機輻普通處方的印刷用紙為（C）A、淡紅色

B、淡綠色

C、白色

D、淡黃色

E、淡藍色

19、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指（B）

A、合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)

B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

C、不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)

D、長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)

E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預(yù)測鈞有害反應(yīng)

20、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于（C）

A、I期臨床試驗

B、II期臨床試驗

C、Ⅲ斯臨床試驗

D、Ⅳ期臨床試驗、E、生物等效性試驗

21、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標簽、使用說明書須（D）

A、經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用

B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用

C、經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用

D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用

E、經(jīng)企業(yè)藥品管理的負責人校對無誤后印制、發(fā)放、使用

22、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（C）A、藥品監(jiān)督管理部門

B、藥品研究機構(gòu) C、藥品生產(chǎn)企業(yè)

D、藥品經(jīng)營企業(yè)

E、藥品使用單位

23、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是（C）

A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

B、企業(yè)質(zhì)量負責入應(yīng)有二年或二年以上的藥學技術(shù)工作經(jīng)驗

C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師、D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。必須具有獨立的區(qū)域_ E、企業(yè)具有配備當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)

24、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)進貨管理要求的是（C）

A、簽訂進貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款

B、購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)

C、建立購進記錄，做到票、賬、貨相符

D、按規(guī)定保存購貨記錄

E、每兩年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審

25、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，下列敘述錯誤的是（C）A、跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師 B、藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所 c、藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進常用藥品 D、藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進行檢查

E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準確

26、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯誤的是（C）A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負責

B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動 c、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任 D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定 E、藥品生產(chǎn)、，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強對藥品銷售人員的管理

27、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當具備的條件不包括（B）

A、依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)

B、獲得國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準 C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)

D、具有負責網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師 E、對上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施

28、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)在做好觀察記錄的同時，及時向本機構(gòu)主管部門報告其中的（D）

A、一般不良反應(yīng)

B、較重不良反應(yīng)

C、輕微不良反應(yīng)

D、嚴重不良反應(yīng)

E、可疑的不良反應(yīng)

29、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制荊注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期為（C）A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年 30、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按規(guī)定予以記錄，且保留病歷和有關(guān)镎驗、檢查報告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為（A）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

31、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)，屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（C）

A、醫(yī)療機構(gòu)名稱變更

B、法定代表人變更

c、制劑室負責人變更

D、注冊地址變更

E、醫(yī)療機構(gòu)類別變更

32、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是（A）

A、藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準

B、藥品標簽由國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準

c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標簽

D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標簽 E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

33、根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是（B）

A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱

B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音 c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱

D、通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音

E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音

34、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須（B）A、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定 B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定 c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定 D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定 E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

35、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店審查和確定的原則不包括（C）

A、保證基本醫(yī)療保險用藥的品種

B、保證基本醫(yī)療保險用藥的質(zhì)量

C、保證提供藥品的合理使用

D、引入競爭機制

E、合理控制藥品服務(wù)成本

36、根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是（D）

A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率

B、藥品廣告應(yīng)按批準的說明書說明適應(yīng)癥 C、第二類精神藥品不得做廣告

D、藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語 E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明

37、根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明商品的（C）A、品名

B、等級

C、成份

D、價格

E、計價單位

38、根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權(quán)利是（D）A、人身安全不受損害

B、知悉所購買商品的真實情況

C、自主選擇商晶

D、無理由退貨

E、公平交易

39、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（D）

A、向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機宣傳自己的專業(yè)能力 B、應(yīng)聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正

c、為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢 D、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正

E、藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品 40、在藥品經(jīng)營過程中，最具特點的職業(yè)道德要求是（A）

A、依法促銷，誠信推廣

B、科學嚴謹，實事求是

C、保護環(huán)境，規(guī)范包裝

D、團結(jié)協(xié)作，尊重同仁

E、以德為先，尊重生命