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      關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的通知

      時(shí)間:2019-05-13 19:07:55下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的通知

      永濟(jì)黃河中醫(yī)院文件 醫(yī)院〔2014〕05號(hào) 簽發(fā)人:李紅剛

      關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的通知

      各科室:

      為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量和人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《處方管理辦法》,現(xiàn)成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。

      一、藥事管理委員會(huì)委員名單

      主 任: 吳峰(院長(zhǎng))

      副主任: 李紅剛(副院長(zhǎng))

      委 員: 蔡曉霞 住院部主任

      梁仙娥 門(mén)診部主任

      范新芳 護(hù)理部主任 李鋒忠 藥房人員

      陳皎皎 婦產(chǎn)科醫(yī)生

      二、藥事管理委員會(huì)職責(zé)

      1、監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政管理方面的法令、條例、規(guī)章制度等。

      2、確定本院用藥品種范圍;討論藥品的正確用法;淘汰療效差,不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑。

      3、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃,藥品年度預(yù)算,決策及執(zhí)行情況。

      4、檢查庫(kù)存藥品、病區(qū)藥品消耗情況以及藥劑科藥劑的質(zhì)量情況。

      5、組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效,提出淘汰品種的意見(jiàn)。避免藥品不必要的積壓和重復(fù)購(gòu)買(mǎi)。

      6、根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況,提出基本用藥范圍,匯總討論審定,確定本院的基本用藥名單;編制藥品集或協(xié)定處方手冊(cè),按期修訂,增刪品種。

      7、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng),如舉辦臨床用藥進(jìn)展、新藥動(dòng)態(tài)、藥物評(píng)價(jià)、藥事法規(guī)等講座,提高醫(yī)師、護(hù)師和藥師的業(yè)務(wù)水平,促進(jìn)交流。

      8、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng),規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告。

      9、監(jiān)督庫(kù)房藥品存放,檢查醫(yī)師處方和用藥情況。及時(shí)通報(bào)不合理用藥情況。定期檢查醫(yī)師處方,每月就存在的問(wèn)題進(jìn)行講評(píng)處方一次。

      10、對(duì)麻醉藥品、精神藥品實(shí)行特殊管理。

      11、年終向院領(lǐng)導(dǎo)和全院醫(yī)護(hù)人員報(bào)告有關(guān)藥品的重大審議事項(xiàng)及采取的措施。

      三、藥事管理委員會(huì)工作制度

      藥事管理委員會(huì)在院長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)下,由分管領(lǐng)導(dǎo)直接牽頭并開(kāi)展工作。成員由相關(guān)科室負(fù)責(zé)人組成。

      (一)任務(wù)

      1、積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)。

      2、根據(jù)《國(guó)家基本藥物》、《國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)用藥》和《OTC藥品》等相關(guān)目錄,定期修訂本院《基本用藥目錄》(每?jī)赡暌淮危┧幤菲贩N范圍。

      3、審定新藥新制劑的選用,淘汰療效差、不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑,由藥劑。

      4、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃,藥品年度預(yù)算及其執(zhí)行情況。

      5、檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況。

      6、對(duì)醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。

      7、及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題。

      (二)活動(dòng)內(nèi)容和方式

      1、定期或不定期組織藥師查閱病歷、醫(yī)囑處方,檢查合理用藥情況;進(jìn)行處方和病歷用藥分析,不斷提高醫(yī)生用藥水平。

      2、定期檢查藥品管理情況,特別是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。及時(shí)糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。

      3、要求藥劑科對(duì)門(mén)診和臨床各科差錯(cuò)處方進(jìn)行登記,及時(shí)轉(zhuǎn)給有關(guān)科室,作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。

      4、建立藥物不良反應(yīng)登記制度,按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告。

      5、根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況,由主要科室提出基本用藥范圍,經(jīng)本委員會(huì)匯總討論審定,確定本院的基本用藥目錄。根據(jù)應(yīng)用情況,每?jī)赡晷抻喴淮巍T鰟h品種不超過(guò)2%。

      6、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng),如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評(píng)價(jià)、藥品法律法規(guī)等講座,與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流。

      7、年底由該委員會(huì)寫(xiě)出工作總結(jié)。

      四、藥事管理委員會(huì)工作計(jì)劃

      1、組織1-2次醫(yī)院藥事管理、臨床醫(yī)生專題培訓(xùn)。以醫(yī)院藥事管理和臨床學(xué)科研討為主題,采用衛(wèi)生行政管理和醫(yī)藥學(xué)專家專題講座形式進(jìn)行。

      2、組織并完成繼續(xù)教育學(xué)習(xí)班的繼教工作。

      3、進(jìn)行醫(yī)生職業(yè)道德建設(shè)教育方面的探索,提高對(duì)職業(yè)道德建設(shè)必要性與重要性的認(rèn)識(shí),自尊、自重、自愛(ài)、自律,打下為維護(hù)人民用藥權(quán)益盡醫(yī)生職責(zé)的基礎(chǔ)。

      永濟(jì)黃河中醫(yī)院

      2014年08月06日

      主題詞: 合理用藥 領(lǐng)導(dǎo)小組 通知 永濟(jì)黃河中醫(yī)院 2014年08月06日

      第二篇:關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的通知

      XXXXXX衛(wèi)生院文件 院發(fā)【XXXX】XX號(hào)

      關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的通知

      一、定義

      為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)整個(gè)醫(yī)院計(jì)劃用藥、合理用藥,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事各項(xiàng)重要問(wèn)題做出專門(mén)決定,并使藥品在各個(gè)環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的組織。

      二、組成

      主任:XXX 成員:XXX、XXX

      三、任務(wù)(監(jiān)督指導(dǎo)全院藥品的科學(xué)管理和合理使用)

      1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度。

      2、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)。

      3、審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。

      4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度,制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委,負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作。

      5、定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。

      6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。

      7、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。

      委員會(huì)的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé),應(yīng)保存完整的記錄和檔案。

      XXXX年XX月XX日

      主題詞:藥事 管理 制度 職責(zé) 通知 抄報(bào):XXX 抄送:XXX XXX衛(wèi)生院辦公室 XXXX年XX月XX日發(fā)

      第三篇:關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的通知

      XXXX醫(yī)院文件

      關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的通知

      各科室:

      為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量和人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《處方管理辦法》,現(xiàn)成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。

      一、藥事管理委員會(huì)委員名單

      主 任:XXXX 業(yè)務(wù)院長(zhǎng)

      副主任:XXXX 副院長(zhǎng) XXXX 醫(yī)務(wù)科長(zhǎng) XXXX 藥房主任 XXXX 護(hù)理部主任 委 員:XXXX 器械科主任 XXXX 孕育科主任

      二、藥事管理委員會(huì)職責(zé)

      1、監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政管理方面的法令、條例、規(guī)章制度等。

      2、確定本院用藥品種范圍;討論藥品的正確用法;淘汰療效差,不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑。

      3、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃,藥品預(yù)算,決策及執(zhí)行情況。

      4、檢查庫(kù)存藥品、病區(qū)藥品消耗情況以及藥劑科藥劑的質(zhì)量情況。

      5、組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效,提出淘汰品種的意見(jiàn)。避免藥品不必要的積壓和重復(fù)購(gòu)買(mǎi)。

      6、根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況,提出基本用藥范圍,匯總討論審定,確定本院的基本用藥名單;編制藥品集或協(xié)定處方手冊(cè),按期修訂,增刪品種。

      7、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng),如舉辦臨床用藥進(jìn)展、新藥動(dòng)態(tài)、藥物評(píng)價(jià)、藥事法規(guī)等講座,提高醫(yī)師、護(hù)師和藥師的業(yè)務(wù)水平,促進(jìn)交流。

      8、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng),規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告。

      9、監(jiān)督庫(kù)房藥品存放,檢查醫(yī)師處方和用藥情況。及時(shí)通報(bào)不合理用藥情況。定期檢查醫(yī)師處方,每月就存在的問(wèn)題進(jìn)行講評(píng)處方一次。

      10、對(duì)麻醉藥品、精神藥品實(shí)行特殊管理。

      11、年終向院領(lǐng)導(dǎo)和全院醫(yī)護(hù)人員報(bào)告有關(guān)藥品的重大審議事項(xiàng)及采取的措施。

      三、藥事管理委員會(huì)工作制度

      藥事管理委員會(huì)在院長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)下,由分管藥劑的領(lǐng)導(dǎo)直接牽頭并開(kāi)展工作。成員由相關(guān)科室負(fù)責(zé)人組成。

      (一)任務(wù)

      1、積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)。

      2、根據(jù)《國(guó)家基本藥物》、《國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)用藥》和《OTC藥品》等相關(guān)目錄,定期修訂本院《基本用藥目錄》(每?jī)赡暌淮危┧幤菲贩N范圍。

      3、審定新藥新制劑的選用,淘汰療效差、不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑,由藥劑。

      4、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃,藥品預(yù)算及其執(zhí)行情況。

      5、檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況。

      6、對(duì)醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。

      7、及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題。

      (二)活動(dòng)內(nèi)容和方式

      1、定期或不定期組織藥師查閱病歷、醫(yī)囑處方,檢查合理用藥情況;進(jìn)行處方和病歷用藥分析,不斷提高醫(yī)生用藥水平。

      2、定期檢查藥品管理情況,特別是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。及時(shí)糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。

      3、要求藥劑科對(duì)門(mén)診和臨床各科差錯(cuò)處方進(jìn)行登記,及時(shí)轉(zhuǎn)給有關(guān)科室,作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。

      4、建立藥物不良反應(yīng)登記制度,按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告。

      5、根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況,由主要科室提出基本用藥范圍,經(jīng)本委員會(huì)匯總討論審定,確定本院的基本用藥目錄。根據(jù)應(yīng)用情況,每?jī)赡晷抻喴淮?。增刪品種不超過(guò)2%。

      6、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng),如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評(píng)價(jià)、藥品法律法規(guī)等講座,與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流。

      7、年底由該委員會(huì)寫(xiě)出工作總結(jié)。

      四、藥事管理委員會(huì)工作計(jì)劃

      1、組織1-2次醫(yī)院藥事管理、臨床藥師專題培訓(xùn)。以醫(yī)院藥事管理和臨床藥學(xué)研討為主題,采用衛(wèi)生行政管理和醫(yī)藥學(xué)專家專題講座形式進(jìn)行。

      2、組織并完成繼續(xù)教育學(xué)習(xí)班的繼教工作。

      3、進(jìn)行藥師職業(yè)道德建設(shè)教育方面的探索,提高對(duì)職業(yè)道德建設(shè)必要性與重要性的認(rèn)識(shí),自尊、自重、自愛(ài)、自律,打下為維護(hù)人民用藥權(quán)益盡藥師職責(zé)的基礎(chǔ)。

      第四篇:關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的通知

      彭水苗族土家族自治縣郁山鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院文件 郁衛(wèi)辦文〔2012〕05號(hào) 簽發(fā)人:唐德勝

      關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的通知

      各科室、朱砂分院及村衛(wèi)生室:

      為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量和人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《處方管理辦法》,現(xiàn)成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。

      一、藥事管理委員會(huì)委員名單

      主 任: 唐德勝

      副主任: 高紹強(qiáng) 支部書(shū)記

      謝從躍 副院長(zhǎng) 洪 偉 副院長(zhǎng)

      委 員:曾憲丹 辦公室主任

      冷小兵 公衛(wèi)科主任

      周光瓊 住院部主任

      文 強(qiáng) 門(mén)診部主任

      崔賢慶 朱砂分院負(fù)責(zé)人 楚繼會(huì) 護(hù)理部主任 廖邦繼 藥房人員

      張存云 內(nèi)科醫(yī)生

      簡(jiǎn) 暢 外科醫(yī)生

      羅 燕 婦產(chǎn)科醫(yī)生

      二、藥事管理委員會(huì)職責(zé)

      1、監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政管理方面的法令、條例、規(guī)章制度等。

      2、確定本院用藥品種范圍;討論藥品的正確用法;淘汰療效差,不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑。

      3、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃,藥品預(yù)算,決策及執(zhí)行情況。

      4、檢查庫(kù)存藥品、病區(qū)藥品消耗情況以及藥劑科藥劑的質(zhì)量情況。

      5、組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效,提出淘汰品種的意見(jiàn)。避免藥品不必要的積壓和重復(fù)購(gòu)買(mǎi)。

      6、根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況,提出基本用藥范圍,匯總討論審定,確定本院的基本用藥名單;編制藥品集或協(xié)定處方手冊(cè),按期修訂,增刪品種。

      7、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng),如舉辦臨床用藥進(jìn)展、新藥動(dòng)態(tài)、藥物評(píng)價(jià)、藥事法規(guī)等講座,提高醫(yī)師、護(hù)師和藥師的業(yè)務(wù)水平,促進(jìn)交流。

      8、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng),規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告。

      9、監(jiān)督庫(kù)房藥品存放,檢查醫(yī)師處方和用藥情況。及時(shí)通報(bào)不合理用藥情況。定期檢查醫(yī)師處方,每月就存在的問(wèn)題進(jìn)行講評(píng)處方一次。

      10、對(duì)麻醉藥品、精神藥品實(shí)行特殊管理。

      11、年終向院領(lǐng)導(dǎo)和全院醫(yī)護(hù)人員報(bào)告有關(guān)藥品的重大審議事項(xiàng)及采取的措施。

      三、藥事管理委員會(huì)工作制度

      藥事管理委員會(huì)在院長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)下,由分管領(lǐng)導(dǎo)直接牽頭并開(kāi)展工作。成員由相關(guān)科室負(fù)責(zé)人組成。

      (一)任務(wù)

      1、積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)。

      2、根據(jù)《國(guó)家基本藥物》、《國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)用藥》和《OTC藥品》等相關(guān)目錄,定期修訂本院《基本用藥目錄》(每?jī)赡暌淮危┧幤菲贩N范圍。

      3、審定新藥新制劑的選用,淘汰療效差、不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑,由藥劑。

      4、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃,藥品預(yù)算及其執(zhí)行情況。

      5、檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況。

      6、對(duì)醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。

      7、及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題。

      (二)活動(dòng)內(nèi)容和方式

      1、定期或不定期組織藥師查閱病歷、醫(yī)囑處方,檢查合理用藥情況;進(jìn)行處方和病歷用藥分析,不斷提高醫(yī)生用藥水平。

      2、定期檢查藥品管理情況,特別是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。及時(shí)糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。

      3、要求藥劑科對(duì)門(mén)診和臨床各科差錯(cuò)處方進(jìn)行登記,及時(shí)轉(zhuǎn)給有關(guān)科室,作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。

      4、建立藥物不良反應(yīng)登記制度,按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告。

      5、根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況,由主要科室提出基本用藥范圍,經(jīng)本委員會(huì)匯總討論審定,確定本院的基本用藥目錄。根據(jù)應(yīng)用情況,每?jī)赡晷抻喴淮巍T鰟h品種不超過(guò)2%。

      6、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng),如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評(píng)價(jià)、藥品法律法規(guī)等講座,與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流。

      7、年底由該委員會(huì)寫(xiě)出工作總結(jié)。

      四、藥事管理委員會(huì)工作計(jì)劃

      1、組織1-2次醫(yī)院藥事管理、臨床醫(yī)生專題培訓(xùn)。以醫(yī)院藥事管理和臨床學(xué)科研討為主題,采用衛(wèi)生行政管理和醫(yī)藥學(xué)專家專題講座形式進(jìn)行。

      2、組織并完成繼續(xù)教育學(xué)習(xí)班的繼教工作。

      3、進(jìn)行醫(yī)生職業(yè)道德建設(shè)教育方面的探索,提高對(duì)職業(yè)道德建設(shè)必要性與重要性的認(rèn)識(shí),自尊、自重、自愛(ài)、自律,打下為維護(hù)人民用藥權(quán)益盡醫(yī)生職責(zé)的基礎(chǔ)。

      郁山鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院

      2011年07月06日

      主題詞: 合理用藥 領(lǐng)導(dǎo)小組 通知 彭水苗族土家族自治縣郁山鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院 2011年07月06日

      第五篇:鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的通知

      關(guān)于成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的通知

      各科室:

      為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量和人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《處方管理辦法》,現(xiàn)成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。

      一、藥事管理委員會(huì)委員名單

      主 任:XXX(院長(zhǎng))

      副主任:XXX(副院長(zhǎng))委 員:xxx xxx xxx xxx

      二、藥事管理委員會(huì)職責(zé)

      1、監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政管理方面的法令、條例、規(guī)章制度等。

      2、確定本院用藥品種范圍;討論藥品的正確用法。

      3、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃,藥品預(yù)算,決策及執(zhí)行情況。

      4、檢查庫(kù)存藥品、病區(qū)藥品消耗情況。

      5、組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效,提出淘汰品種的意見(jiàn)。避免藥品不必要的積壓和重復(fù)購(gòu)買(mǎi)。

      6、根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況,提出基本用藥范圍,匯總討論審定,確定本院的基本用藥名單;編制藥品集或協(xié)定處方手冊(cè),按期修訂,增刪品種。

      7、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng),如舉辦臨床用藥進(jìn)展、新藥動(dòng)態(tài)、藥物評(píng)價(jià)、藥事法規(guī)等講座,提高醫(yī)師、護(hù)師和藥師的業(yè)務(wù)水平,促進(jìn)交流。

      8、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng),規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告。

      9、監(jiān)督庫(kù)房藥品存放,檢查醫(yī)師處方和用藥情況。及時(shí)通報(bào)不合理用藥情況。定期檢查醫(yī)師處方,每月就存在的問(wèn)題進(jìn)行講評(píng)處方一次。

      10、對(duì)麻醉藥品、精神藥品實(shí)行特殊管理。

      11、年終向院領(lǐng)導(dǎo)和全院醫(yī)護(hù)人員報(bào)告有關(guān)藥品的重大審議事項(xiàng)及采取的措施。

      三、藥事管理委員會(huì)工作制度

      a)藥事管理委員會(huì)在院長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)下,由分管藥劑的領(lǐng)導(dǎo)直接牽頭并開(kāi)展工作。成員由相關(guān)科室負(fù)責(zé)人組成。

      (一)任務(wù)

      1、積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)。

      2、審定新藥新制劑的選用,淘汰療效差、不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品。

      3、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃,藥品預(yù)算及其執(zhí)行情況。

      4、檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況。

      5、對(duì)醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。

      6、及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題。

      (二)活動(dòng)內(nèi)容和方式

      1、定期或不定期組織藥師查閱病歷、醫(yī)囑處方,檢查合理用藥情況;進(jìn)行處方和病歷用藥分析,不斷提高醫(yī)生用藥水平。

      2、定期檢查藥品管理情況,特別是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。及時(shí)糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。

      3、要求藥劑科對(duì)門(mén)診和臨床各科差錯(cuò)處方進(jìn)行登記,及時(shí)轉(zhuǎn)給有關(guān)科室,作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。

      4、建立藥物不良反應(yīng)登記制度,按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告。

      5、根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況,由主要科室提出基本用藥范圍,經(jīng)本委員會(huì)匯總討論審定,確定本院的基本用藥目錄。根據(jù)應(yīng)用情況,每?jī)赡晷抻喴淮?。增刪品種不超過(guò)2%。

      6、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng),如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評(píng)價(jià)、藥品法律法規(guī)等講座,與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流。

      7、年底由該委員會(huì)寫(xiě)出工作總結(jié)。

      四、藥事管理委員會(huì)工作計(jì)劃

      1、組織1-2次醫(yī)院藥事管理、臨床藥師專題培訓(xùn)。以醫(yī)院藥事管理和臨床藥學(xué)研討為主題,采用衛(wèi)生行政管理和醫(yī)藥學(xué)專家專題講座形式進(jìn)行。

      2、進(jìn)行藥師職業(yè)道德建設(shè)教育方面的探索,提高對(duì)職業(yè)道德建設(shè)必要性與重要性的認(rèn)識(shí),自尊、自重、自愛(ài)、自律,打下為維護(hù)人民用藥權(quán)益盡藥師職責(zé)的基礎(chǔ)。

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