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      高中生物必修二知識點總結

      時間:2019-05-13 03:27:03下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:高中生物必修二知識點總結

      高中生物必修二知識點總結

      一、遺傳的基本規(guī)律

      (1)基因的分離定律

      ①豌豆做材料的優(yōu)點:

      (1)豌豆能夠嚴格進行自花授粉,而且是閉花授粉,自然條件下能保持純種.(2)品種之間具有易區(qū)分的性狀.②人工雜交試驗過程:去雄(留下雌蕊)→套袋(防干擾)→人工傳粉

      ③一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象:具有一對相對性狀的純合親本雜交,后代表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型,F1代自交,F2代中出現(xiàn)性狀分離,分離比為3:1.④基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性,生物體在進行減數(shù)分裂時,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代.(2)基因的自由組合定律

      ①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象:具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后,產(chǎn)生的F1自交,后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為9:3:3:1.四種表現(xiàn)型中各有一種純合子,分別在子二代占1/16,共占4/16;雙顯性個體比例占9/16;雙隱性個體比例占1/16;單雜合子占2/16×4=8/16;雙雜合子占4/16;親本類型比例各占9/

      16、1/16;重組類型比例各占3/

      16、3/16

      ②基因的自由組合定律的實質(zhì):位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的.在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.③運用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法:優(yōu)良性狀分別在不同的品種中,先進行雜交,從中選擇出符合需要的,再進行連續(xù)自交即可獲得純合的優(yōu)良品種.記憶點:

      1.基因分離定律:具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現(xiàn)出顯性性狀;子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象,并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3:1.2.基因分離定律的實質(zhì)是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體,具有一定的獨立性,生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代.3.基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)存因素,而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式.表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件.4.基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的.在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.在基因的自由組合定律的范圍內(nèi),有n對等位基因的個體產(chǎn)生的配子最多可能有2n種.二、細胞增殖

      (1)細胞周期:指連續(xù)分裂的細胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止.(2)有絲分裂:

      分裂間期的最大特點:完成DNA分子的復制和有關蛋白質(zhì)的合成

      分裂期染色體的主要變化為:前期出現(xiàn);中期清晰、排列;后期分裂;末期消失.特別注意后期由于著絲點分裂,染色體數(shù)目暫時加倍.動植物細胞有絲分裂的差異:a.前期紡錘體形成方式不同;b.末期細胞質(zhì)分裂方式不同.(3)減數(shù)分裂:

      對象:有性生殖的生物

      時期:原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞

      特點:染色體只復制一次,細胞連續(xù)分裂兩次

      結果:新產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)比原始生殖細胞減少一半.精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化:減數(shù)第一次分裂間期染色體復制,前期同源染色體聯(lián)會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換),中期同源染色體排列在赤道板上,后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合;減數(shù)第二次分裂前期染色體散亂地分布于細胞中,中期染色體的著絲點排列在赤道板上,后期染色體的著絲點分裂染色體單體分離.有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別:(以二倍體生物為例)

      1.細胞中沒有同源染色體??減數(shù)第二次分裂

      2.有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離??減數(shù)第一次分裂

      3.同源染色體沒有上述特殊行為??有絲分裂

      記憶點:

      1.減數(shù)分裂的結果是,新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細胞的減少了一半.2.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開,說明染色體具一定的獨立性;同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的,則不同對的染色體(非同源染色體)間可進行自由組合.3.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中.4.一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,形成四個精細胞,精細胞再經(jīng)過復雜的變化形成精子.5.一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,只形成一個卵細胞.6.對于進行有性生殖的生物來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的三、性別決定與伴性遺傳

      (1)XY 型的性別決定方式:雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY).減數(shù)分裂形成精子時,產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子.雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細胞.受精作用發(fā)生時,X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1:1.(2)伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)

      ①男性患者多于女性患者

      ②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫

      ③女性患者,其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者

      (3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)

      ①女性患者多于男性患者.②具有世代連續(xù)現(xiàn)象.③男性患者,其母親和女兒一定是患者.(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

      致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳.(5)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律.記憶點:

      1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體.生物的性別決定方式主要有兩種:一種是XY型,另一種是ZW型.2.伴性遺傳的特點:

      (1)伴X染色體隱性遺傳的特點:男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現(xiàn)象(由于致病基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子一定是患者,反之,男性患者一定是其母親傳給致病基因.(2)伴X染色體顯性遺傳的特點:女性患者多于男性患者,大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者,男性患者的母親和女兒一定是患者.(3)伴Y染色體遺傳的特點:患者全部為男性;致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳).四、基因的本質(zhì)

      (1)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

      ①生物的遺傳物質(zhì):在整個生物界中絕大多數(shù)生物是以DNA作為遺傳物質(zhì)的.有DNA的生物(細胞結構的生物和DNA病毒),DNA就是遺傳物質(zhì);只有少數(shù)病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質(zhì).②證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗設計思想:設法把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨地、直接地去觀察DNA的作用.(2)DNA分子的結構和復制

      ①DNA分子的結構

      a.基本組成單位:脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成).b.脫氧核苷酸長鏈:由脫氧核苷酸按一定的順序聚合而成 c.平面結構:

      d.空間結構:規(guī)則的雙螺旋結構.e.結構特點:多樣性、特異性和穩(wěn)定性.②DNA的復制

      a.時間:有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期

      b.特點:邊解旋邊復制;半保留復制.c.條件:模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA連接酶等),能量(ATP)

      d.結果:通過復制產(chǎn)生了與模板DNA一樣的DNA分子.e.意義:通過復制將遺傳信息傳遞給后代,保持了遺傳信息的連續(xù)性.(3)基因的結構及表達

      ①基因的概念:基因是具有遺傳效應的DNA分子片段,基因在染色體上呈線性排列.②基因控制蛋白質(zhì)合成的過程:

      轉錄:以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程.翻譯:在核糖體中以信使RNA為模板,以轉運RNA為運載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)分子

      記憶點:

      1.DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì),而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給后代的,這兩個實驗證明了DNA 是遺傳物質(zhì).2.一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸.細胞內(nèi)既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA.由于絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì).3.堿基對排列順序的千變?nèi)f化,構成了DNA分子的多樣性,而堿基對的特定的排列順序,又構成了每一個DNA分子的特異性.這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因.4.遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復制來完成的.基因的表達是通過DNA控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的.5.DNA分子獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板;通過堿基互補配對,保證了復制能夠準確地進行.在兩條互補鏈中的比例互為倒數(shù)關系.在整個DNA分子中,嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和.整個DNA分子中, 與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同.6.子代與親代在性狀上相似,是由于子代獲得了親代復制的一份DNA的緣故.7.基因是有遺傳效應的DNA片段,基因在染色體上呈直線排列,染色體是基因的載體.8.由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序(堿基順序)不同,因此,不同的基因含有不同的遺傳信息.(即:基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息).9.DNA 分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序,信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序,氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的結構和功能的特異性,從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性.基因控制蛋白質(zhì)的合成時:基因的堿基數(shù):mRNA上的堿基數(shù):氨基酸數(shù)=6:3:1.氨基酸的密碼子是信使RNA上三個相鄰的堿基,不是轉運RNA上的堿基.轉錄和翻譯過程中嚴格遵循堿基互補配對原則.注意:配對時,在 RNA上A對應的是U.10.生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的.一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程;基因控制性狀的另一種情況,是通過控制蛋白質(zhì)分子的結構來直接影響性狀.五、生物的變異

      (1)基因突變

      ①基因突變的概念:由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,而引起的基因結構的改變.②基因突變的特點: a.基因突變在生物界中普遍存在 b.基因突變是隨機發(fā)生的 c.基因突變的頻率是很低的 d.大多數(shù)基因突變對生物體是有害的 e.基因突變是不定向的 ③基因突變的意義:生物變異的根本來源,為生物進化提供了最初的原材料.④基因突變的類型:自然突變、誘發(fā)突變

      ⑤人工誘變在育種中的應用:通過人工誘變可以提高變異的頻率,可以大幅度地改良生物的性狀.(2)染色體變異

      ①染色體結構的變異:缺失、增添、倒位、易位.如:貓叫綜合征.②染色體數(shù)目的變異:包括細胞內(nèi)的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少.③染色體組特點:a、一個染色體組中不含同源染色體 b、一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同 c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因

      ④二倍體或多倍體:由受精卵發(fā)育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體;由未受精的生殖細胞(精子或卵細胞)發(fā)育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組).⑤人工誘導多倍體的方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗.原理:當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時,能夠抑制細胞分裂前期紡錘體形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍.⑥多倍體植株特征:莖桿粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加.⑦單倍體植株特征:植株長得弱小而且高度不育.單倍體植株獲得方法:花藥離休培養(yǎng).單倍體育種的意義:明顯縮短育種年限(只需二年).記憶點:

      1.染色體組是細胞中的一組非同源染色體,它們在形態(tài)和功能上各不相同,但是攜帶者控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體叫染色體組.2.可遺傳變異是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,包括基因突變、基因重組和染色體變異.基因突變最大的特點是產(chǎn)生新的基因.它是染色體的某個位點上的基因的改變.基因突變既普遍存在,又是隨機發(fā)生的,且突變率低,大多對生物體有害,突變不定向.基因突變是生物變異的根本來源,為生物進化提供了最初的原材料.基因重組是生物體原有基因的重新組合,并沒產(chǎn)生新基因,只是通過雜交等使本不在同一個體中的基因重組合進入一個個體.通過有性生殖過程實現(xiàn)的基因重組,為生物變異提供了極其豐富的來源.這是形成生物多樣性的重要原因之一,對于生物進化具有十分重要的意義.上述二種變異用顯微鏡是看不到的,而染色體變異就是染色體的結構和數(shù)目發(fā)生改變,顯微鏡可以明顯看到.這是與前二者的最重要差別.其變化涉及到染色體的改變.如結構改變,個別數(shù)目及整倍改變,其中整倍改變在實際生活中具有重要意義,從而引伸出一系列概念和類型,如:染色體組、二倍體、多倍體、單倍體及多倍體育種等.六、人類遺傳病與優(yōu)生

      (1)優(yōu)生的措施:禁止近親結婚、進行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷.(2)禁止近親結婚的原因:近親結婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加,所生子女患隱性遺傳病的概率大大增加.記憶點:

      1.多指、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳病;抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳病;白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳病;進行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病;唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳病;另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發(fā)育不良等.七、細胞質(zhì)遺傳

      ①細胞質(zhì)遺傳的特點:母系遺傳(原因:受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自母細胞);后代沒有一定的分離比(原因:生殖細胞在減數(shù)分裂時,細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機地、不均等地分配到子細胞中去).②細胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎:在細胞質(zhì)內(nèi)存在著DNA分子,這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體中,可以控制一些性狀.記憶點:

      1.卵細胞中含有大量的細胞質(zhì),而精子中只含有極少量的細胞質(zhì),這就是說受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自卵細胞,這樣,受細胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的性狀實際上是由卵細胞傳給子代,因此子代總表現(xiàn)出母本的性狀.2.細胞質(zhì)遺傳的主要特點是:母系遺傳;后代不出現(xiàn)一定的分離比.細胞質(zhì)遺傳特點形成的原因:受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自卵細胞;減數(shù)分裂時,細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機地、不均等地分配到卵細胞中.細胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎是:葉綠體、線粒體等細胞質(zhì)結構中的DNA.3.細胞核遺傳和細胞質(zhì)遺傳各自都有相對的獨立性.這是因為,盡管在細胞質(zhì)中找不到染色體一樣的結構,但質(zhì)基因和核基因一樣,可以自我復制,可以通過轉錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成,也就是說,都具有穩(wěn)定性、連續(xù)性、變異性和獨立性.但細胞核遺傳和細胞質(zhì)遺傳又相互影響,很多情況是核質(zhì)互作的結果.八、基因工程簡介

      (1)基因工程的概念

      標準概念:在生物體外,通過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因進行改造和重新組合,然后導入受體細胞內(nèi)進行無性繁殖,使重組細胞在受體細胞內(nèi)表達,產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物.通俗概念:按照人們的意愿,把一種生物的個別基因復制出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀.(2)基因操作的工具

      A.基因的剪刀——限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶).①分布:主要在微生物中.②作用特點:特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點.③結果:產(chǎn)生黏性未端(堿基互補配對).B.基因的針線——DNA連接酶.①連接的部位:磷酸二酯鍵,不是氫鍵.②結果:兩個相同的黏性未端的連接.C.基困的運輸工具——運載體

      ①作用:將外源基因送入受體細胞.②具備的條件:a、能在宿主細胞內(nèi)復制并穩(wěn)定地保存.b、具有多個限制酶切點.c、有某些標記基因.③種類:質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒.④質(zhì)粒的特點:質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體.(3)基因操作的基本步驟

      A.提取目的基因

      目的基因概念:人們所需要的特定基因,如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干擾素基因等.提取途徑:

      B.目的基因與運載體結合

      用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒DNA(運載體),使其產(chǎn)生相同的黏性末端,將切割下的目的基因與切割后的質(zhì)?;旌?并加入適量的DNA連接酶,使之形成重組DNA分子(重組質(zhì)粒)

      C.將目的基因導入受體細胞

      常用的受體細胞:大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌、動植物細胞

      D.目的基因檢測與表達

      檢測方法如:質(zhì)粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細胞放入到相應的抗菌素中,如果正常生長,說明細胞中含有重組質(zhì)粒.表達:受體細胞表現(xiàn)出特定性狀,說明目的基因完成了表達過程.如:抗蟲棉基因導入棉細胞后,棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺死;胰島素基因導入大腸桿菌后能合成出胰島素等.(4)基因工程的成果和發(fā)展前景 A.基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生B.基因工程與農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)

      C.基因工程與環(huán)境保護

      記憶點:

      1.作為運載體必須具備的特點是:能夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)定地保存;具有多個限制酶切點,以便與外源基因連接;具有某些標記基因,便于進行篩選.質(zhì)粒是基因工程最常用的運載體,它存在于許多細菌以及酵母菌等生物中,是能夠自主復制的很小的環(huán)狀DNA分子.2.基因工程的一般步驟包括:①提取目的基因②目的基因與運載體結合③將目的基因導入受體細胞④目的基因的檢測和表達.3.重組DNA分子進入受體細胞后,受體細胞必須表現(xiàn)出特定的性狀,才能說明目的基因完成了表達過程.4.區(qū)別和理解常用的運載體和常用的受體細胞,目前常用的運載體有:質(zhì)粒、噬菌體、動植物病毒等,目前常用的受體細胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細胞等.5.基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA分子做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標本的遺傳信息,達到檢測疾病的目的.6.基因治療是把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中,達到治療疾病的目的.九、生物的進化

      (1)自然選擇學說內(nèi)容是:過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存.(2)物種:指分布在一定的自然區(qū)域,具有一定的形態(tài)結構和生理功能,而且在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖,并能產(chǎn)生出可育后代的一群個體.種群:是指生活在同一地點的同種生物的一群個體.種群的基因庫:一個種群的全部個體所含有的全部基因.(3)現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種的形成.(4)突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件(生殖隔離的形成標志著新物種的形成).現(xiàn)代生物進化理論的基礎:自然選擇學說.記憶點:

      1.生物進化的過程實質(zhì)上就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程.2.以自然選擇學說為核心的現(xiàn)代生物進化理論,其基本觀點是:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種的形成.3.隔離就是指同一物種不同種群間的個體,在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象.包括地理隔離和生殖隔離.其作用就是阻斷種群間的基因交流,使種群的基因頻率在自然選擇中向不同方向發(fā)展,是物種形成的必要條件和重要環(huán)節(jié).4.物種形成與生物進化的區(qū)別:生物進化是指同種生物的發(fā)展變化,時間可長可短,性狀變化程度不一,任何基因頻率的改變,不論其變化大小如何,都屬進化的范圍,物種的形成必須是當基因頻率的改變在突破種的界限形成生殖隔離時,方可成立.5.生物體的每一個細胞都有含有該物種的全套遺傳物質(zhì),都有發(fā)育成為完整個體所必需的全部基因.6.在生物體內(nèi),細胞沒有表現(xiàn)出全能性,而是分化為不同的組織器官,這是基因在特定的時間和空間條件下選擇性表達的結果.

      第二篇:高中生物必修二知識點總結

      高中生物必修二知識點總結

      必修二知識梳理

      基因的自由組合規(guī)律:在F1產(chǎn)生配子時,在等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合,這一規(guī)律就叫~。

      語句:

      1、兩對相對性狀的遺傳試驗:①P:黃色圓粒X綠色皺?!鶩1:黃色圓?!鶩2:9黃圓:3綠圓:3黃皺:1綠皺。②解釋:1)每一對性狀的遺傳都符合分離規(guī)律。2)不同對的性狀之間自由組合。3)黃和綠由等位基因Y和y控制,圓和皺由另一對同源染色體上的等位基因R和r控制。兩親本基因型為YYRR、yyrr,它們產(chǎn)生的配子分別是YR和yr,F(xiàn)1的基因型為YyRr。F1(YyRr)形成配子的種類和比例:等位基因分離,非等位基因之間自由組合。四種配子YR、Yr、Yr、yr的數(shù)量相同。4)黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交試驗分析圖示解:F1:YyRr→黃圓(1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr):3綠圓(1yyRR、2yyRr):黃皺(1Yyrr、2Yyrr):1綠皺(yyrr)。5)黃圓和綠皺為親本類型,綠圓和黃皺為重組類型。

      3、對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證:F1(YyRr)X隱性(yyrr)→(1YR、1Yr、1yR、1yr)Xyr→F2:1YyRr:1Yyrr:1yyRr:1yyrr。

      4、基因自由組合定律在實踐中的應用:1)基因重組使后代出現(xiàn)了新的基因型而產(chǎn)生變異,是生物變異的一個重要來源;通過基因間的重新組合,產(chǎn)生人們需要的具有兩個或多個親本優(yōu)良性狀的新品種。

      5、孟德爾獲得成功的原因:1)正確地選擇了實驗材料。2)在分析生物性狀時,采用了先從一對相對性狀入手再循序漸進的方法(由單一因素到多因素的研究方法)。3)在實驗中注意對不同世代的不同性狀進行記載和分析,并運用了統(tǒng)計學的方法處理實驗結果。4)科學設計了試驗程序。

      6、基因的分離規(guī)律和基因的自由組合規(guī)律的比較:①相對性狀數(shù):基因的分離規(guī)律是1對,基因的自由組合規(guī)律是2對或多對;②等位基因數(shù):基因的分離規(guī)律是1對,基因的自由組合規(guī)律是2對或多對;③等位基因與染色體的關系:基因的分離規(guī)律位于一對同源染色體上,基因的自由組合規(guī)律位于不同對的同源染色體上;④細胞學基礎:基因的分離規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離,基因的自由組合規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離的同時,非同源染色體自由組合;⑤實質(zhì):基因的分離規(guī)律是等位基因隨同源染色體的分開而分離,基因的自由組合規(guī)律是在等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。

      第三節(jié)、性別決定與伴性遺傳

      名詞:

      1、染色體組型:也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。

      2、性別決定:一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。

      3、性染色體:決定性別的染色體叫做~。

      4、常染色體:與決定性別無關的染色體叫做~。

      5、伴性遺傳:性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的,這種遺傳方式叫做~。

      語句:

      1、染色體的四種類型:中著絲粒染色體,亞中著絲粒染色體,近端著絲粒染色體,端著絲粒染色體。

      2、性別決定的類型:(1)XY型:雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY),雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。(2)ZW型:與XY型相反,同型性染色體的個體是雄性,而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。

      3、色盲病是一種先天性色覺障礙病,不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中,常見的色盲是紅綠色盲,患者對紅色、綠色分不清,全色盲極個別。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色體上,而Y染色體的相應位置上沒有什么色覺的基因。

      4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型(在寫色覺基因型時,為了與常染色體的基因相區(qū)別,一定要先寫出性染色體,再在右上角標明基因型。):色盲女性(XbXb),正常(攜帶者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。由此可見,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X上有b基因就會色盲,而女性必須同時具有雙重的b才會患病,所以,患男>患女。

      5、色盲的遺傳特點:男性多于女性一般地說,色盲這種病是由男性通過他的女兒(不?。┻z傳給他的外孫子(隔代遺傳、交叉遺傳)。色盲基因不能由男性傳給男性)。

      6、血友病簡介:癥狀——血液中缺少一種凝血因子,故凝血時間延長,或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病,其遺傳特點與色盲完全一樣。

      附:遺傳學基本規(guī)律解題方法綜述

      一、仔細審題:明確題中已知的和隱含的條件,不同的條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律:

      1、基因的分離規(guī)律:A、只涉及一對相對性狀;B、雜合體自交后代的性狀分離比為3∶1;C測交后代性狀分離比為1∶1。

      2、基因的自由組合規(guī)律:A、有兩對(及以上)相對性狀(兩對等位基因在兩對同源染色體上)B、兩對相對性狀的雜合體自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1C、兩對相對性狀的測交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1。

      3、伴性遺傳:A已知基因在性染色體上B、♀♂性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別C記住一些常見的伴性遺傳實例:紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫(X-顯)、佝僂?。╔-顯)等

      二、掌握基本方法:

      1、最基礎的遺傳圖解必須掌握:一對等位基因的兩個個體雜交的遺傳圖解(包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項)例:番茄的紅果—R,黃果—r,其可能的雜交方式共有以下六種,寫遺傳圖解:P①RR×RR②RR×Rr③RR×rr④Rr×Rr⑤Rr×rr⑥r(nóng)r×rr★注意:生物體細胞中染色體和基因都成對存在,配子中染色體和基因成單存在▲一個事實必須記住:控制生物每一性狀的成對基因都來自親本,即一個來自父方,一個來自母方。

      2、關于配子種類及計算:A、一對純合(或多對全部基因均純合)的基因的個體只產(chǎn)生一種類型的配子B、一對雜合基因的個體產(chǎn)生兩種配子(DdD、d)且產(chǎn)生二者的幾率相等。C、n對雜合基因產(chǎn)生2n種配子,配合分枝法即可寫出這2n種配子的基因。例:AaBBCc產(chǎn)生22=4種配子:ABC、ABc、aBC、aBc。

      3、計算子代基因型種類、數(shù)目:后代基因類型數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代基因類型數(shù)目的乘積(首先要知道:一對基因雜交,后代有幾種子代基因型?必須熟練掌握

      二、1)例:AaCc×aaCc其子代基因型數(shù)目?∵Aa×aaF是Aa和aa共2種[參

      二、1⑤]Cc×CcF是CC、Cc、cc共3種[參

      二、1④]∴答案=2×3=6種(請寫圖解驗證)

      4、計算表現(xiàn)型種類:子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積[只問一對基因,如二1①②③⑥類的雜交,任何條件下子代只有一種表現(xiàn)型;則子代有多少基因型就有多少表現(xiàn)型]例:bbDd×BBDd,子代表現(xiàn)型=1×2=2種,bbDdCc×BbDdCc,子代表現(xiàn)型=2×2×2=8種。

      三基因的分離規(guī)律(具體題目解法類型)

      1、正推類型:已知親代(基因型或純種表現(xiàn)型)求子代(基因型、表現(xiàn)型等),只要能正確寫出遺傳圖解即可解決,熟練后可口答。

      2、逆推類型:已知子代求親代(基因型),分四步①判斷出顯隱關系②隱性表現(xiàn)型的個體其基因型必為隱性純合型(如aa),而顯性表現(xiàn)型的基因型中有一個基因是顯性基因,另一個不確定(待定,寫成填空式如A?);③根據(jù)后代表現(xiàn)型的分離比推出親本中的待定基因④把結果代入原題中進行正推驗證。

      四、基因的自由組合規(guī)律的小結:總原則是基因的自由組合規(guī)律是建立在基因的分離規(guī)律上的,所以應采取“化繁為簡、集簡為繁”的方法,即:分別計算每對性狀(基因),再把結果相乘。

      1、正推類型:要注意寫清♀♂配子類型(等位基因要分離、非等位基因自由組合),配子“組合”成子代時不能♀♀相連或♂♂相連。

      2、逆推類型:(方法與三2相似,也分四步)條件是:已知親本性狀、已知顯隱性關系(1)先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個體,即可寫出其純合的隱性基因型(2)把親本基因寫成填空式,如A?B?×aaB?(3)從隱性純合體入手,先做此對基因,再根據(jù)分離比分析另一對基因(4)驗證:把結果代入原題中進行正推驗證。若無以上兩個已知條件,就據(jù)子代每對相對性狀及其分離比分別推知親代基因型

      五、伴性遺傳:(也分正推、逆推兩大類型)有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象要熟悉:常染色體遺傳:男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀)的幾率相等。伴性遺傳:男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀)的幾率不等(男女平等);女性不患病——可能是伴Y遺傳(男子王國);非上述——可能是伴X遺傳;X染色體顯性遺傳:女患者較多(重女輕男);代代連續(xù)發(fā)病;父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳:男患者較多(重男輕女);隔代遺傳;母病則子必病。

      六、綜合題:需綜合運用各種方法,主要是自由組合。

      所有的遺傳學應用題在解題之后都可以把結果代如原題中驗證,合則對,不合則誤。若是選擇題且較難,可用提供的A—D等選項代入題中,即試探法;分析填空類題,可適當進行猜測,但要驗證!

      2、測交原理及應用:①隱性純合體只產(chǎn)生含隱性基因的配子,這種配子與雜合體產(chǎn)生的配子受精,能夠讓雜合體產(chǎn)生的配子所攜帶的基因表達出來(表達為性狀),所以,測交能反映出雜合體產(chǎn)生的配子的類型和比例,從而推知被測雜合體的基因型。即:測交后代的類型和數(shù)量比=未知被測個體產(chǎn)生配子的類型和數(shù)量比。②鑒定某一物種(在某個性狀上)是純合體還是雜合體的方法:測交———后代出現(xiàn)性狀分離(有兩種及以上表現(xiàn)型),則它是雜合體;后代只有一個性狀,則它是純合體。

      七、遺傳病的系譜圖分析(必考):

      1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳:①只要有一雙親都正常,其子代有患者,一定是隱性遺傳?。o中生有)②只要有一雙親都有病,其子代有表現(xiàn)正常者,一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o)

      2、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中:雙親都正常,有女兒患病,一定是常染色體的隱性遺傳;②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中:雙親都有病,有女兒表現(xiàn)正常者,一定是常染色體的顯性遺傳病;③X染色體顯性遺傳:女患者較多;代代連續(xù)發(fā)?。桓覆t傳給女兒。X染色體隱性遺傳:男患者較多;隔代遺傳;母病則子必病。2.反證法可應用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷(步驟:假設——代入題目——符合,假設成立;否則,假設不成立).第四節(jié)生物的變異

      一、基因突變和基因重組

      名詞:

      1、基因突變:是指基因結構的改變,包括DNA堿基對的增添、缺失或改變。

      2、基因重組:是指控制不同性狀的基因的重新組合。

      3、自然突變:有些突變是自然發(fā)生的,這叫~。

      4、誘發(fā)突變(人工誘變):有些突變是在人為條件下產(chǎn)生的,這叫~。是指利用物理的、化學的因素來處理生物,使它發(fā)生基因突變。

      5、不遺傳的變異:環(huán)境因素引起的變異,遺傳物質(zhì)沒有改變,不能進一步遺傳給后代。

      6、可遺傳的變異:遺傳物質(zhì)所引起的變異。包括:基因突變、基因重組、染色體變異。

      語句:

      1、基因突變①類型:包括自然突變和誘發(fā)突變②特點:普遍性;隨機性(基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期和生物體的任何細胞。突變發(fā)生的時期越早,表現(xiàn)突變的部分越多,突變發(fā)生的時期越晚,表現(xiàn)突變的部分越少。);突變率低;多數(shù)有害;不定向性(一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因。)。③意義:它是生物變異的根本來源,也為生物進化提供了最初的原材料。④原因:在一定的外界條件或者生物內(nèi)部因素的作用下,使得DNA復制過程出現(xiàn)小小的差錯,造成了基因中脫氧核苷酸排列順序的改變,最終導致原來的基因變?yōu)樗牡任换颉_@種基因中包含的特定遺傳信息的改變,就引起了生物性狀的改變。⑤實例:a、人類鐮刀型貧血病的形成:控制血紅蛋白的DNA上一個堿基對改變,使得該基因脫氧核苷酸的排列順序——發(fā)生了改變,也就是基因結構改變了,最終控制血紅蛋白的性狀也會發(fā)生改變,所以紅細胞就由圓餅狀變?yōu)殓牭稜盍?。b、正常山羊有時生下短腿“安康羊”、白化病、太空椒(利用宇宙空間強烈輻射而發(fā)生基因突變培育的新品種。)。⑥引起基因突變的因素:a、物理因素:主要是各種射線。b、化學因素:主要是各種能與DNA發(fā)生化學反應的化學物質(zhì)。c、生物因素:主要是某些寄生在細胞內(nèi)的病毒。⑦人工誘變在育種上的應用:a、誘變因素:物理因素---各種射線(輻射誘變),激光(激光誘變);化學因素—秋水仙素等b、優(yōu)點:提高突變率,變異性狀穩(wěn)定快,加速育種進程,大幅度地改良某些性狀。c、缺點:誘發(fā)產(chǎn)生的突變,有利的個體往往不多,需處理大量的材料。d、如青霉素的生產(chǎn)。

      2、基因突變是染色體的某一個位點上基因的改變,基因突變使一個基因變成它的等位基因,并且通常會引起一定的表現(xiàn)型變化。

      3、基因重組:①類型:基因自由組合(非同源染色體上的非等位基因)、基因交換(同源染色體上的非等位基因)。②意義:非常豐富(父本和母本遺傳物質(zhì)基礎不同,自身雜合性越高,二者遺傳物質(zhì)基礎相差越大,基因重組產(chǎn)生的差異可能性也就越大。);基因重組的變異必須通過有性生殖過程(減數(shù)分裂)實現(xiàn)。豐富多彩的變異形成了生物多樣性的重要原因之一。

      4、基因突變和基因重組的不同點:基因突變不同于基因重組,基因重組是基因的重新組合,產(chǎn)生了新的基因型,基因突變是基因結構的改變,產(chǎn)生了新的基因,產(chǎn)生出新的遺傳物質(zhì)。因此,基因突變是生物產(chǎn)生變異的根本原因,為進化提供了原始材料,又是生物進化的重要因素之一;基因重組是生物變異的主要來源.二、染色體變異

      名詞:

      1、染色體變異:光學顯微鏡下可見染色體結構的變異或者染色體數(shù)目變異。

      2、染色體結構的變異:指細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失(染色體的某一片段消失)、增添(染色體增加了某一片段)、顛倒(染色體的某一片段顛倒了180o)或易位(染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上)等改變。

      3、染色體數(shù)目的變異:指細胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。

      4、染色體組:一般的,生殖細胞中形態(tài)、大小不相同的一組染色體,就叫做一個染色體組。細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條就說明有幾個染色體組。

      5、二倍體:凡是體細胞中含有兩個染色體組的個體,就叫~。如.人果,蠅,玉米.絕大部分的動物和高等植物都是二倍體

      .6、多倍體:凡是體細胞中含有三個以上染色體組的個體,就叫~。如:馬鈴薯含四個染色體組叫四倍體,普通小麥含六個染色體組叫六倍體(普通小麥體細胞6n,42條染色體,一個染色體組3n,21條染色體。),7、一倍體:凡是體細胞中含有一個染色體組的個體,就叫~。

      8、單倍體:是指體細胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。

      9、花藥離體培養(yǎng)法:具有不同優(yōu)點的品種雜交,取F1的花藥用組織培養(yǎng)的方法進行離體培養(yǎng),形成單倍體植株,用秋水仙素使單倍體染色體加倍,選取符合要求的個體作種。

      語句:

      1、染色體變異包括染色體結構的變異(染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變),染色體數(shù)目變異。

      2、多倍體育種:a、成因:細胞有絲分裂過程中,在染色體已經(jīng)復制后,由于外界條件的劇變,使細胞分裂停止,細胞內(nèi)的染色體數(shù)目成倍增加。(當細胞有絲分裂進行到后期時破壞紡錘體,細胞就可以不經(jīng)過末期而返回間期,從而使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。)b、特點:營養(yǎng)物質(zhì)的含量高;但發(fā)育延遲,結實率低。c、人工誘導多倍體在育種上的應用:常用方法---用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗;秋水仙素的作用---秋水仙素抑制紡錘體的形成;實例:三倍體無籽西瓜(用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗得到四倍體西瓜;用二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交,得到三倍體的西瓜種子。三倍體西瓜聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子。)、八倍體小黑麥。

      3、單倍體育種:形成原因:由生殖細胞不經(jīng)過受精作用直接發(fā)育而成。例如,蜜蜂中的雄蜂是單倍體動物;玉米的花粉粒直接發(fā)育的植株是單倍體植物。特點:生長發(fā)育弱,高度不孕。單倍體在育種工作上的應用常用方法:花藥離體培養(yǎng)法。意義:大大縮短育種年齡。單倍體的優(yōu)點是:大大縮短育種年限,速度快,單倍體植株染色體人工加倍后,即為純合二倍體,后代不再分離,很快成為穩(wěn)定的新品種,所培育的種子為絕對純種。

      4、一般有幾個染色體組就叫幾倍體。如果某個體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成,則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”。

      5、生物育種的方法總結如下:①誘變育種:用物理或化學的因素處理生物,誘導基因突變,提高突變頻率,從中選擇培育出優(yōu)良品種。實例---青霉素高產(chǎn)菌株的培育。②雜交育種:利用生物雜交產(chǎn)生的基因重組,使兩個親本的優(yōu)良性狀結合在一起,培育出所需要的優(yōu)良品種。實例---用高桿抗銹病的小麥和矮桿不抗銹病的小麥雜交,培育出矮桿抗銹病的新類型。③單倍體育種:利用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體,再經(jīng)人工誘導使染色體數(shù)目加倍,迅速獲得純合體。單倍體

      育種可大大縮短育種年限。④多倍體育種:用人工方法獲得多倍體植物,再利用其變異來選育新品種的方法。(通常使用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗,從而獲得多倍體植物。)實例---三倍體無籽西瓜和八倍體小黑麥的培育(6n普通小麥與2n黑麥雜交得4n后代,再經(jīng)秋水仙素使染色體數(shù)目加倍至8n,這就是8倍體小黑麥)。

      第五節(jié)人類遺傳病與優(yōu)生

      名詞:

      1、遺傳病是指因遺傳物質(zhì)不正常引起的先天性疾病,通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。

      2、單基因遺傳?。河梢粚Φ任换蚩刂疲瑢儆趩位蜻z傳病。

      3、多基因遺傳?。河啥鄬Φ任换蚩刂啤31憩F(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象,且比較容易受環(huán)境影響。

      4、染色體異常遺傳?。豪邕z傳病是由染色體異常引起的。

      5、優(yōu)生學:運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質(zhì)。讓每個家庭生育出健康的孩子。

      6、直系血親”指由父母子女關系形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。

      7、“旁系血親”指由兄弟姐妹關系形成的親屬。

      8、“三代以內(nèi)旁系血親”包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

      語句:

      1、單基因遺傳病:a、常染色體隱性:白化病、苯丙酮尿癥。b、伴X隱性遺傳:紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養(yǎng)不良。c、常染色體顯性:多指、并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全、d、伴X顯性遺傳:抗VD性佝僂病、2、多基因遺傳?。呵嗌倌晷吞悄虿?、原發(fā)性高血壓、唇裂、無腦兒。

      3、染色體異常遺傳?。籥、常染色體?。?1三體綜合征(發(fā)病的根本原因是患者體細胞內(nèi)多了一條21號染色體。)、b、性染色體遺傳病。

      4、優(yōu)生及優(yōu)生措施:a、禁止近親結婚:我國婚姻法規(guī)定:“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結婚?!眀、遺傳咨詢:遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生最簡便有效的方法。C、提倡“適齡生育”:女子生育的最適年齡為24到29歲。d、產(chǎn)前診斷。

      5、禁止近親結婚的理論依據(jù)是:使隱性致病基因純合的幾率增大。

      6、先天性疾病不一定是遺傳?。ㄏ忍煨孕呐K病),遺傳病不一定是先天性疾病

      一、遺傳的基本規(guī)律(1)基因的分離定律

      ①豌豆做材料的優(yōu)點:

      (1)豌豆能夠嚴格進行自花授粉,而且是閉花授粉,自然條件下能保持純種。

      (2)品種之間具有易區(qū)分的性狀。

      ②人工雜交試驗過程:去雄(留下雌蕊)→套袋(防干擾)→人工傳粉

      ③一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象:具有一對相對性狀的純合親本雜交,后代表現(xiàn)為一種表現(xiàn)

      型,F(xiàn)1代自交,F(xiàn)2代中出現(xiàn)性狀分離,分離比為3:1。

      ④基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有 一定的獨立性,生物體在進行減數(shù)分裂時,等位基因會隨同源染色體的分開而分

      離,分別進

      入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。

      (2)基因的自由組合定律

      ①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象:具有兩對相對性狀的純合子親本雜交

      后,產(chǎn)生的F1自交,后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為9:3:3:1。四種表現(xiàn)型中各有一種純

      合子,分別在子二代占1/16,共占4/16;雙顯性個體比例占9/16;雙隱性個體比例占1/16;

      單雜合子占2/16×4=8/16;雙雜合子占4/16;親本類型比例各占9/

      16、1/16;重組類型比例 各占3/

      16、3/16

      ②基因的自由組合定律的實質(zhì):位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不 干擾的。在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同

      源染色體上的非等位基因自由組合。

      ③運用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法:優(yōu)良性狀分別在不同的品種中,先進行雜交,從中選擇出符合需要的,再進行連續(xù)自交即可獲得純合的優(yōu)良品種。

      記憶點:

      1.基因分離定律:具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現(xiàn)出顯性性狀;

      子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象,并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3:1。2.基因分離定律的實質(zhì)是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體,具有一定的獨立性,生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。

      3.基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)存因素,而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境 條件。

      4.基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干

      擾的。在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源

      染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內(nèi),有n對等位基因的個體

      產(chǎn)生的配子最多可能有2n種。

      二、細胞增殖

      (1)細胞周期:指連續(xù)分裂的細胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止。

      (2)有絲分裂:

      分裂間期的最大特點:完成DNA分子的復制和有關蛋白質(zhì)的合成

      分裂期染色體的主要變化為:前期出現(xiàn);中期清晰、排列;后期分裂;末期消失。特別

      注意后期由于著絲點分裂,染色體數(shù)目暫時加倍。

      動植物細胞有絲分裂的差異:a.前期紡錘體形成方式不同;b.末期細胞質(zhì)分裂方式不同。

      (3)減數(shù)分裂:

      對象:有性生殖的生物

      時期:原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞

      特點:染色體只復制一次,細胞連續(xù)分裂兩次

      結果:新產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)比原始生殖細胞減少一半。

      精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化:減數(shù)第一次分裂間期染色體復制,前期

      同源染色體聯(lián)會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換),中期同源染色體排 列在赤道板上,后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合;減數(shù)第二次分裂前期染色

      體散亂地分布于細胞中,中期染色體的著絲點排列在赤道板上,后期染色體的著絲點分裂染

      色體單體分離。

      有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別:(以二倍體生物為例)1.細胞中沒有同源染色體??減數(shù)第二次分裂 2.有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離??減數(shù)第一次分裂

      3.同源染色體沒有上述特殊行為??有絲分裂

      記憶點:

      1.減數(shù)分裂的結果是,新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細胞的減少了一半。

      2.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開,說明染色體具一定的獨立性;同源的兩個

      染色體移向哪一極是隨機的,則不同對的染色體(非同源染色體)間可進行自由組合。

      3.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中。

      4.一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,形成四個精細胞,精細胞再經(jīng)過復雜的變化形成精子。

      5.一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,只形成一個卵細胞。

      6.對于進行有性生殖的生物來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中

      染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的

      三、性別決定與伴性遺傳

      (1)XY型的性別決定方式:雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對

      異型的性染色體(XY)。減數(shù)分裂形成精子時,產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色

      體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時,X精子和Y精子與

      卵細胞結合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1:1。(2)伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)

      ①男性患者多于女性患者

      ②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫

      ③女性患者,其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者(3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)

      ①女性患者多于男性患者。

      ②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。

      ③男性患者,其母親和女兒一定是患者。(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

      致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳。

      (5)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也

      是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。

      記憶點:

      1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體。

      生物的性別決定方式主要有兩種:一種是XY型,另一種是ZW型。2.伴性遺傳的特點:

      (1)伴X染色體隱性遺傳的特點: 男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現(xiàn)象(由于致

      病基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子一定是患

      者,反之,男性患者一定是其母親傳給致病基因。

      (2)伴X染色體顯性遺傳的特點:女性患者多于男性患者,大多具有世代連續(xù)性即代代都

      有患者,男性患者的母親和女兒一定是患者。

      (3)伴Y染色體遺傳的特點: 患者全部為男性;致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳)。

      四、基因的本質(zhì)

      (1)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

      ① 生物的遺傳物質(zhì):在整個生物界中絕大多數(shù)生物是以DNA作為遺傳物質(zhì)的。有DNA 的生物(細胞結構的生物和DNA病毒),DNA就是遺傳物質(zhì);只有少數(shù)病毒(如

      艾滋病

      毒、SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質(zhì)。

      ②證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗設計思想:設法把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨地、直接地

      去觀察DNA的作用。

      (2)DNA分子的結構和復制

      ①DNA分子的結構

      a.基本組成單位:脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成)。b.脫氧核苷酸長鏈:由脫氧核苷酸按一定的順序聚合而成 c.平面結構:

      d.空間結構:規(guī)則的雙螺旋結構。

      e.結構特點:多樣性、特異性和穩(wěn)定性。

      ②DNA的復制

      a.時間:有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期 b.特點:邊解旋邊復制;半保留復制。c.條件:模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA連接酶等),能量(ATP)

      d.結果:通過復制產(chǎn)生了與模板DNA一樣的DNA分子。

      e.意義:通過復制將遺傳信息傳遞給后代,保持了遺傳信息的連續(xù)性。(3)基因的結構及表達

      ①基因的概念:基因是具有遺傳效應的DNA分子片段,基因在染色體上呈線性排列。

      ②基因控制蛋白質(zhì)合成的過程:

      轉錄:以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程。

      翻譯:在核糖體中以信使RNA為模板,以轉運RNA為運載工具合成具有一定氨基酸

      排列順序的蛋白質(zhì)分子

      記憶點:

      1.DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì),而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳

      遞給后代的,這兩個實驗證明了DNA 是遺傳物質(zhì)。

      2.一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸。細胞內(nèi)既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物

      質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。由于絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以

      DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

      3.堿基對排列順序的千變?nèi)f化,構成了DNA分子的多樣性,而堿基對的特定的排列順序,又構成了每一個DNA分子的特異性。這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原

      因。

      4.遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復制來完成的?;虻谋磉_是通過DNA控制蛋白質(zhì) 的合成來實現(xiàn)的。

      5.DNA分子獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板;通過堿基互補配對,保證了復制

      能夠準確地進行。在兩條互補鏈中 的比例互為倒數(shù)關系。在整個DNA分子中,嘌呤

      堿基之和=嘧啶堿基之和。整個DNA分子中,與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。6.子代與親代在性狀上相似,是由于子代獲得了親代復制的一份DNA的緣故。7.基因是有遺傳效應的DNA片段,基因在染色體上呈直線排列,染色體是基因的載體。

      8.由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序(堿基順序)不同,因此,不同的基因含有不同 的遺傳信息。(即:基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息)。

      9.DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序,信使RNA 中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序,氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì) 的結構和功能的特異性,從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性?;蚩刂频鞍踪|(zhì)的合成時:基

      因的堿基數(shù):mRNA上的堿基數(shù):氨基酸數(shù)=6:3:1。氨基酸的密碼子是信使RNA上三個

      相鄰的堿基,不是轉運RNA上的堿基。轉錄和翻譯過程中嚴格遵循堿基互補配對原則。注意:

      配對時,在RNA上A對應的是U。10.生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的。一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程;

      基因控制性狀的另一種情況,是通過控制蛋白質(zhì)分子的結構來直接影響性狀。

      五、生物的變異(1)基因突變

      ①基因突變的概念:由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,而引起的基因

      結構的改變。

      ②基因突變的特點: a.基因突變在生物界中普遍存在 b.基因突變是隨機發(fā)生的 c.基因突變的頻率是很低的 d.大多數(shù)基因突變對生物體是有害的 e.基因突變是不定向的

      ③基因突變的意義:生物變異的根本來源,為生物進化提供了最初的原材料。

      ④基因突變的類型:自然突變、誘發(fā)突變

      ⑤人工誘變在育種中的應用:通過人工誘變可以提高變異的頻率,可以大幅度地改良生 物的性狀。

      (2)染色體變異

      ①染色體結構的變異:缺失、增添、倒位、易位。如:貓叫綜合征。

      ②染色體數(shù)目的變異:包括細胞內(nèi)的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍

      地增加減少。

      ③染色體組特點:a、一個染色體組中不含同源染色體 b、一個染色體組中所含的染色 體形態(tài)、大小和功能各不相同 c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因

      ④二倍體或多倍體:由受精卵發(fā)育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體;由

      未受精的生殖細胞(精子或卵細胞)發(fā)育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組)。

      ⑤人工誘導多倍體的方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理:當秋水仙素作

      用于正在分裂的細胞時,能夠抑制細胞分裂前期紡錘體形成,導致染色體不分離,從而引起

      細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

      ⑥多倍體植株特征:莖桿粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物

      質(zhì)的含量都有所增加。

      ⑦單倍體植株特征:植株長得弱小而且高度不育。單倍體植株獲得方法:花藥離休培

      養(yǎng)。單倍體育種的意義:明顯縮短育種年限(只需二年)。

      記憶點:

      1.染色體組是細胞中的一組非同源染色體,它們在形態(tài)和功能上各不相同,但是攜帶者控

      制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體叫染色體組。2.可遺傳變異是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,包括基因突變、基因重組和染色體變異?;蛲蛔?/p>

      最大的特點是產(chǎn)生新的基因。它是染色體的某個位點上的基因的改變?;蛲蛔兗绕毡榇嬖冢质请S機發(fā)生的,且突變率低,大多對生物體有害,突變不定向?;蛲蛔兪巧镒儺惖母?本來源,為生物進化提供了最初的原材料?;蛑亟M是生物體原有基因的重新組合,并沒產(chǎn) 生新基因,只是通過雜交等使本不在同一個體中的基因重組合進入一個個體。通過有性生殖

      過程實現(xiàn)的基因重組,為生物變異提供了極其豐富的來源。這是形成生物多樣性的重要原因

      之一,對于生物進化具有十分重要的意義。上述二種變異用顯微鏡是看不到的,而染色體變

      異就是染色體的結構和數(shù)目發(fā)生改變,顯微鏡可以明顯看到。這是與前二者的最

      重要差別。

      其變化涉及到染色體的改變。如結構改變,個別數(shù)目及整倍改變,其中整倍改變在實際生活

      中具有重要意義,從而引伸出一系列概念和類型,如:染色體組、二倍體、多倍體、單倍體

      及多倍體育種等。

      六、人類遺傳病與優(yōu)生

      (1)優(yōu)生的措施:禁止近親結婚、進行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷。(2)禁止近親結婚的原因:近親結婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大

      大增加,所生子女患隱性遺傳病的概率大大增加。

      記憶點:

      1.多指、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳??;抗維生素D佝僂病是單基

      因的X染色體顯性遺傳??;白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺

      傳?。贿M行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳?。淮搅?、無

      腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳??;另外染色體遺傳病中常染色體

      病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發(fā)育不良等。

      七、細胞質(zhì)遺傳

      ①細胞質(zhì)遺傳的特點:母系遺傳(原因:受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自母細胞);后

      代沒有一定的分離比(原因:生殖細胞在減數(shù)分裂時,細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機地、不均等

      地分配到子細胞中去)。

      ②細胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎:在細胞質(zhì)內(nèi)存在著DNA分子,這些DNA分子主要位于線

      粒體和葉綠體中,可以控制一些性狀。記憶點:

      1.卵細胞中含有大量的細胞質(zhì),而精子中只含有極少量的細胞質(zhì),這就是說受精卵中的細胞

      質(zhì)幾乎全部來自卵細胞,這樣,受細胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的性狀實際上是由卵細胞傳給子代,因此子代總表現(xiàn)出母本的性狀。

      2.細胞質(zhì)遺傳的主要特點是:母系遺傳;后代不出現(xiàn)一定的分離比。細胞質(zhì)遺傳特點形成 的原因:受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自卵細胞;減數(shù)分裂時,細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機地、不均等地分配到卵細胞中。細胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎是:葉綠體、線粒體等細胞質(zhì)結構中的 DNA。

      3.細胞核遺傳和細胞質(zhì)遺傳各自都有相對的獨立性。這是因為,盡管在細胞質(zhì)中找不到染

      色體一樣的結構,但質(zhì)基因和核基因一樣,可以自我復制,可以通過轉錄和翻譯控制蛋白質(zhì) 的合成,也就是說,都具有穩(wěn)定性、連續(xù)性、變異性和獨立性。但細胞核遺傳和細胞質(zhì)遺傳

      又相互影響,很多情況是核質(zhì)互作的結果。

      八、基因工程簡介(1)基因工程的概念

      標準概念:在生物體外,通過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基

      因進行改造和重新組合,然后導入受體細胞內(nèi)進行無性繁殖,使重組細胞在受體細胞內(nèi)表達,產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。

      通俗概念:按照人們的意愿,把一種生物的個別基因復制出來,加以修飾改造,然后放

      到另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。

      (2)基因操作的工具

      A.基因的剪刀——限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶)。

      ①分布:主要在微生物中。

      ②作用特點:特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點。

      ③結果:產(chǎn)生黏性未端(堿基互補配對)。B.基因的針線——DNA連接酶。

      ①連接的部位:磷酸二酯鍵,不是氫鍵。

      ②結果:兩個相同的黏性未端的連接。C.基困的運輸工具——運載體

      ①作用:將外源基因送入受體細胞。

      ②具備的條件:a、能在宿主細胞內(nèi)復制并穩(wěn)定地保存。b、具有多個限制酶切點。

      c、有某些標記基因。

      ③種類:質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒。

      ④質(zhì)粒的特點:質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體。

      (3)基因操作的基本步驟 A.提取目的基因

      目的基因概念:人們所需要的特定基因,如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干 擾素基因等。

      提取途徑:

      B.目的基因與運載體結合

      用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒DNA(運載體),使其產(chǎn)生相同的黏性末端,將切割下的目的基因與切割后的質(zhì)?;旌?,并加入適量的DNA連接酶,使之形成重組DNA 分子(重組質(zhì)粒)

      C.將目的基因導入受體細胞

      常用的受體細胞:大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌、動植物細胞 D.目的基因檢測與表達

      檢測方法如:質(zhì)粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細胞放入到相應的抗菌素中,如果正

      常生長,說明細胞中含有重組質(zhì)粒。

      表達:受體細胞表現(xiàn)出特定性狀,說明目的基因完成了表達過程。如:抗蟲棉基因導入 棉細胞后,棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺死;胰島素基因導入大腸桿菌后能合成出胰島素等。

      (4)基因工程的成果和發(fā)展前景 A.基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生B.基因工程與農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)

      C.基因工程與環(huán)境保護 記憶點:

      1.作為運載體必須具備的特點是:能夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)定地保存;具有多個限制酶

      切點,以便與外源基因連接;具有某些標記基因,便于進行篩選。質(zhì)粒是基因工程最常用的 運載體,它存在于許多細菌以及酵母菌等生物中,是能夠自主復制的很小的環(huán)狀DNA分子。

      2.基因工程的一般步驟包括:①提取目的基因 ②目的基因與運載體結合 ③將目的基因導

      入受體細胞 ④目的基因的檢測和表達。

      3.重組DNA分子進入受體細胞后,受體細胞必須表現(xiàn)出特定的性狀,才能說明目的基因完成 了表達過程。

      4.區(qū)別和理解常用的運載體和常用的受體細胞,目前常用的運載體有:質(zhì)粒、噬菌體、動植

      物病毒等,目前常用的受體細胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細胞 等。

      5.基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA分子做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標本的遺傳信息,達到檢測疾病的目的。

      6.基因治療是把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中,達到治療疾病的目的。

      九、生物的進化

      (1)自然選擇學說內(nèi)容是:過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。(2)物種:指分布在一定的自然區(qū)域,具有一定的形態(tài)結構和生理功能,而且在自然狀態(tài)

      下能夠相互交配和繁殖,并能產(chǎn)生出可育后代的一群個體。

      種群:是指生活在同一地點的同種生物的一群個體。

      種群的基因庫:一個種群的全部個體所含有的全部基因。

      (3)現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)在于種

      群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通

      過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種的形成。

      (4)突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定

      生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件(生殖隔離的形成標志著新物種的形成)。

      現(xiàn)代生物進化理論的基礎:自然選擇學說。

      記憶點:

      1.生物進化的過程實質(zhì)上就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程。

      2.以自然選擇學說為核心的現(xiàn)代生物進化理論,其基本觀點是:種群是生物進化的基本單

      位,生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形

      成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種的形成。

      3.隔離就是指同一物種不同種群間的個體,在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象。包括

      地理隔離和生殖隔離。其作用就是阻斷種群間的基因交流,使種群的基因頻率在自然選擇中

      向不同方向發(fā)展,是物種形成的必要條件和重要環(huán)節(jié)。

      4.物種形成與生物進化的區(qū)別:生物進化是指同種生物的發(fā)展變化,時間可長可短,性狀

      變化程度不一,任何基因頻率的改變,不論其變化大小如何,都屬進化的范圍,物種的形成

      必須是當基因頻率的改變在突破種的界限形成生殖隔離時,方可成立。5.生物體的每一個細胞都有含有該物種的全套遺傳物質(zhì),都有發(fā)育成為完整個體所必需的全 部基因。

      6.在生物體內(nèi),細胞沒有表現(xiàn)出全能性,而是分化為不同的組織器官,這是基因

      在特定的時

      間和空間條件下選擇性表達的結果。

      第三篇:高中生物必修二第五章知識點總結

      第五章

      1、變異包括不可遺傳變異(環(huán)境改變引起)和可遺傳變異(遺傳物質(zhì)改變引起),可遺傳變異包括突變(基因突變、染色體變異)和基因重組。

      2、基因突變的內(nèi)因:DNA分子中堿基對的替換、增添、缺失而引起的基因結構的改變。其中替換的影響范圍要小于增添和缺失。外因:物理因素、化學因素、生物因素。

      3、突變不一定都可以遺傳給后代,若發(fā)生于配子則可以。若發(fā)生于體細胞,一般不可以,但植物體細胞可以通過無性生殖傳遞。

      4、基因突變可以分為自然突變、誘發(fā)突變。也可以分為顯性突變、隱形突變。

      5、基因突變特點:不定向性、普遍性、低頻性、隨機性、多害少利性。

      6、基因突變不一定會導致性狀改變,情況有:突變發(fā)生在非編碼區(qū)和內(nèi)含子;隱性突變;突變后決定的氨基酸不變。

      7、基因突變可以產(chǎn)生新的基因型和新的基因,基因重組只能產(chǎn)生新的基因型,不會產(chǎn)生新性狀,但會產(chǎn)生新性狀組合。

      8、病毒和原核生物的可遺傳變異來源只有基因突變。基因突變是生物變異的根本來源;基因重組是生物變異的重要來源。

      9、基因突變?yōu)榉肿铀降淖儺?,不能在顯微鏡下觀察到,染色體變異為細胞水平的變異,可以直接觀察到。

      10染色體變異類型:染色體結構變異、染色體數(shù)目變異。結構變異包括:缺失、重復、倒位、易位。數(shù)目變異包括:細胞內(nèi)個別染色體增加或減少、以染色體組的形式成倍的增加或減少。

      11、同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換為基因重組,非同源染色體的交叉互換為染色體變異。

      12、一個染色體組是一組非同源染色體,含有控制生物性狀的一整套基因。

      13、人的一個染色體組有23條染色體,一個基因組包含24條染色體上的基因。沒有性別之分的生物(大多數(shù)植物)染色體組和基因組所包括的染色體數(shù)目相同。

      14、如果一個生物含有多個染色體組不一定是多倍體,單倍體也不一定只有一個染色體組,關鍵是看發(fā)育起點,如果起點是配子,都是單倍體(所以單倍體基因型就是配子基因型);如果起點是受精卵,有幾個染色體組就是幾倍體。

      15、多倍體指的是由受精卵發(fā)育而來的含有三個或三個以上染色體組的生物。人工誘導多倍體產(chǎn)生的方法:低溫誘導、秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

      16、蜂王和工蜂的發(fā)育起點都是受精卵,都是雌蜂,都是二倍體。雄蜂的發(fā)育起點是卵細胞,是單倍體。

      17、白菜和甘藍都是二倍體,體細胞雜交得到的雜種植株為異源四倍體。

      18、單倍體一般高度不育,也有可育的,如四倍體馬鈴薯(AAaa)的單倍體(AA、Aa、aa)。單倍體植株加倍后一般為純合子,也可能為雜合子,如馬鈴薯的單倍體(Aa)加倍后。

      19、植物的子房發(fā)育成果實需要花粉誘導或秋水仙素處理。三倍體無籽西瓜培育是前者,五子番茄培育為后者。果皮和種皮的基因型于母體相同。

      20、四倍體西瓜和二倍體西瓜是兩個物種。四倍體西瓜接受二倍體西瓜的花粉,可以結出三倍體的種子,得到三倍體植株后,再接受二倍體細胞的花粉,得到無籽西瓜。

      21、線粒體病為細胞質(zhì)遺傳,母患病,子女必患??;母正常,子女均正常,與父方無關。

      22、遺傳病就是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。

      第1頁

      23、單基因遺傳病是由一對等位基因引起的,常顯:多指、并指、軟骨發(fā)育不全;常隱:白化病、苯丙酮尿癥、先天聾啞、鐮刀形貧血癥;伴X顯:抗維生素D佝僂??;伴X隱:紅綠色盲、血友病。

      24、多基因遺傳病在群體發(fā)病率高,易受環(huán)境影響,有家族聚集現(xiàn)象。

      25、染色體異常遺傳病有染色體數(shù)目異常(21-三體綜合征)、染色體結構異常(貓叫綜合征)。

      26、遺傳病監(jiān)測和預防手段:遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷。禁止近親結婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率,是預防遺傳病最簡單有效的措施。

      27、先天性疾?。ǔ錾熬陀校⒓易逍约膊〔灰欢ㄊ沁z傳病。后天性疾病不一定不是遺傳病。

      28、調(diào)查人群中的遺傳病,一般是調(diào)查發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

      第2頁

      第四篇:高中生物必修二孟德爾知識點[范文模版]

      孟德爾定律由奧地利帝國遺傳學家格里哥·孟德爾在1865年發(fā)表并催生了遺傳學誕生的著名定律。下面小編給大家分享一些高中生物必修二孟德爾知識,希望能夠幫助大家,歡迎閱讀!

      高中生物必修二孟德爾知識1

      1.交配類:

      1)雜交:基因型不同的個體間相互交配的過程

      2)自交:植物體中自花授粉和雌雄異花的同株授粉。自交是獲得純合子的有效方法。

      3)測交:就是讓雜種F1與隱性純合子相交,來測F1的基因型

      2.性狀類:

      1)性狀:生物體的形態(tài)結構特征和生理特性的總稱

      2)相對性狀:同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型

      3)顯性性狀:具有相對性狀的兩個純種親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的那個親本的性狀

      4)隱性性狀:具有相對性狀的兩個純種親本雜交,F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的那個親本的性狀

      5)性狀分離:雜種后代中,同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象

      3.基因類

      1)顯性基因:控制顯性性狀的基因

      2)隱性基因:控制隱性性狀的基因

      3)等位基因:位于一對同源染色體的相同位置上,控制相對性狀的基因。

      4.個體類

      1)表現(xiàn)型:生物個體所表現(xiàn)出來的性狀

      2)基因型:與表現(xiàn)型有關的基因組成3)表現(xiàn)型=基因型(內(nèi)因)+環(huán)境條件(外因)

      4)純合子:基因型相同的個體。例如:AA aa

      5)雜合子:基因型不同的個體。例如:Aa

      高中生物必修二孟德爾知識2

      自由交配與自交的區(qū)別

      自由交配是各個體間均有交配的機會,又稱隨機交配;而自交僅限于相同基因型相互交配。

      純合子(顯性純合子)與雜合子的判斷

      1.自交法:如果后代出現(xiàn)性狀分離,則此個體為雜合子;若后代中不出現(xiàn)性狀分離,則此個體為純合子。例如:Aa×Aa→AA、Aa(顯性性狀)、aa(隱性性狀)

      AA×AA→AA(顯性性狀)

      2.測交法:如果后代既有顯性性狀出現(xiàn),又有隱性性狀出現(xiàn),則被鑒定的個體為雜合子;若后代只有顯性性狀,則被鑒定的個體為純合子。

      例如:Aa×aa→Aa(顯性性狀)、aa(隱性性狀)AA×aa→Aa(顯性性狀)

      鑒定某生物個體是純合子還是雜合子,當被測個體為動物時,常采用測交法;當被測個體為植物時,測交法、自交法均可以,但是對于自花傳粉的植物自交法較簡便。例如:豌豆、小麥、水稻。

      雜合子Aa連續(xù)自交,第n代的比例分析

      分離定律

      1.實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因也隨著同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。

      2.適用范圍:一對相對性狀的遺傳;細胞核內(nèi)染色體上的基因;進行有性生殖的真核生物。

      3.分離定律的解題思路如下(設等位基因為A、a)

      判顯隱→搭架子→定基因→求概率

      (1)判顯隱(判斷相對性狀中的顯隱性)

      ①具有相對性狀的純合體親本雜交,子一代雜合體顯現(xiàn)的親本的性狀為顯性性狀。

      ②據(jù)“雜合體自交后代出現(xiàn)性狀分離”。新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。

      ③在未知顯/隱性關系的情況下,任何親子代表現(xiàn)型相同的雜交都無法判斷顯/隱性。

      用以下方法判斷出的都為隱性性狀

      ①“無中生有”即雙親都沒有而子代表現(xiàn)出的性狀;

      ②“有中生無”即雙親具有相對性狀,而全部子代都沒有表現(xiàn)出來的性狀;

      ③一代個體中約占1/4的性狀。

      注意:②、③使用時一定要有足夠多的子代個體為前提下使用。

      (2)搭架子(寫出相應個體可能的基因型)

      ①顯性表現(xiàn)型則基因型為A(不確定先空著,是謂“搭架子”)

      ②隱性表現(xiàn)型則基因型為aa(已確定)

      ③顯性純合子則基因型為AA(已確定)

      (3)定基因(判斷個體的基因型)

      ①隱性純合突破法

      根據(jù)分離定律,親本的一對基因一定分別傳給不同的子代;子代的一對基因也一定分別來自兩位雙親。所以若子代只要有隱性表現(xiàn),則親本一定至少含有一個a。

      ②表現(xiàn)比法

      A、由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型

      b.代推斷親代的基因型與表現(xiàn)型

      (4)求概率

      ①概率計算中的加法原理和乘法原理

      ②計算方法:用分離比直接計算;用配子的概率計算;棋盤法。

      高中生物必修二孟德爾知識3

      自由組合定律

      1.實質(zhì):兩對(或兩對以上)等位基因分別位于兩對(或兩對以上)同源染色體上;位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;F1減數(shù)分裂形成配子時,同源染色體上的等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

      2.兩對相對性狀的雜交實驗中,F(xiàn)2產(chǎn)生9種基因型,4種表現(xiàn)型。

      ①雙顯性性狀(Y R)的個體占9/16,單顯性性狀的個體(Y rr,)yyR)各占3/16,雙隱性性狀(yyrr)的個體占1/16。

      ②純合子(1/16YYRR+1/16YYrr+1/16yyRR+1/16yyrr)共占4/16,雜合子占

      1—4/16=12/16,其中雙雜合子個體(YyRr)占4/16,單雜合子個體(YyRR、YYRr、Yyrr、yyRr)各占2/16,共占8/16

      ③F2中親本類型(Y R + yyrr)占10/16,重組類型(Y rr+ yyR)占6/16。

      注意:具有兩對相對性狀的純合親本雜交,F(xiàn)1基因型相同,但計算F2中重組類型所占后代比列的時候,有兩種情況:若父本或母本均是“雙顯”或“雙隱”的純合子,所得F2的表現(xiàn)型中重組類型(3/16Yrr+ 3/16yyR)占6/16;若父本和母本為“一顯一隱”和“一隱一現(xiàn)”的純合子,則F2中重組類型所占后代比列為(9/16Y R +1/16yyrr)占10/16。

      3.應用分離定律解決自由組合問題

      將自有組合問題轉化為若干個分離定律問題,即利用分解組合法解自由組合定律的題,既可以化繁為簡,又不易出錯,它主要可用于解決以下幾個方面的問題:

      已知親代的基因型,求子代基因型、表現(xiàn)型的種類及其比例

      例1 設家兔的短毛(A)對長毛(a)、毛直(B)對毛彎(b)、黑色(C)對白色(c)均為顯性,基因型為AaBbCc和aaBbCC兩兔雜交,后代表現(xiàn)型為種,類型分別是,比例為;后代基因型為 種,類型分別是,比例為;

      解析 此題用分解組合法來解的步驟:

      第一步:分解并分析每對等位基因(相對性狀)的遺傳情況

      Aa×aa→有2種表現(xiàn)型(短,長),比例為1:1;2種基因型(Aa,aa),比例為1:1

      Bb×Bb→有2種表現(xiàn)型(直,彎),比例為3:1;3種基因型(BB,Bb,bb),比例為1:2:1

      Cc×CC→有1種表現(xiàn)型(黑);2種基因型(CC,Cc),比例為1:1

      第二步:組合AaBbCc和aaBbCC兩兔雜交后代中:

      表現(xiàn)型種類為:2×2×1=4(種),類型是:短直黑:短彎黑:長直黑:長彎黑,比例為:(1:1)(3:1)=3:1:3:1

      基因型種類為:2×3×2=12(種),類型是:(Aa+aa)(BB+Bb+bb)(CC+Cc)展開后即得,比例為:(1:1)(1:2:1)(1:1),按乘法分配率展開。

      已知親代的基因型,求親代產(chǎn)生的配子種類或概率

      例2 基因型為 AaBbCC的個體進行減數(shù)分裂時可產(chǎn)生類型的配子,它們分別是_____________,產(chǎn)生基因組成為AbC的配子的幾率為______。

      解析 設此題遵循基因的自由組合規(guī)律,且三對基因分別位于不同對同源染色體上

      1)分解:Aa→1/2A,1/2a;Bb→1/2B,1/2b;CC→1C

      2)組合:基因型為AaBbCC的個體產(chǎn)生的配子有:2×2×1=4種;

      配子類型有:(A+a)×(B+b)×C=ABC+AbC+aBC+abC;

      產(chǎn)生基因組成為AbC的配子的概率為:1/2A×1/2b×1C=1/4AbC

      已知親代的基因型,求某特定個體出現(xiàn)的概率

      例3設家兔的短毛(A)對長毛(a)、毛直(B)對毛彎(b)、黑色(C)對白色(c)均為顯性,基因型為AaBbCc和AaBbCc兩兔雜交,后代中表現(xiàn)型為短直白的個體所占的比例為,基因型為AaBbCC的個體所占的比例為____________。

      解析 1)分解:Aa×Aa→3/4A(短),1/2Aa;Bb×Bb→3/4B(直),1/2Bb;

      Cc×Cc→1/4c(白),1/4CC;

      2)組合:后代中表現(xiàn)型為短直白的個體所占的比例為:3/4×3/4×1/4=9/64

      后代中基因型為AaBbCC的個體所占的比例為=1/2×1/2×1/4=1/16

      已知親代的表現(xiàn)型和子代的表現(xiàn)型比例,推測親代的基因型

      例4番茄紅果(Y)對黃果(y)為顯性,二室(M)對多室(m)為顯性。一株紅果二室番茄與一株紅果多室番茄雜交后,F(xiàn)1有3/8紅果二室,3/8紅果多室,1/8黃果二室,1/8黃果多室。則兩個親本的基因型是。

      解析 根據(jù)題中所給的后代表現(xiàn)型的種類及其比例關系,可知此題遵循基因的自由組合規(guī)律;

      1)分解:

      F1中紅果:黃果=(3/8+3/8):(1/8+1/8)=3:1→推知親本的基因型為Yy×Yy

      二室:多室=(3/8+1/8):(3/8+1/8)=1:1→親本的基因型為Mm×mm

      2)組合:

      根據(jù)親本的表現(xiàn)型把以上結論組合起來,即得親本的基因型分別為YyMm×Yy mm

      已知子代的表現(xiàn)型比例,推測親代的基因型

      在遵循自由組合定律的遺傳學題中,若子代表現(xiàn)型的比例為9:3:3:1,可以看作為(3:1)(3:1),則親本的基因型中每對相對性狀為雜合子自交;若子代表現(xiàn)型的比例為3:3:1:1,可以看作為(3:1)(1:1),則親本的基因型中一對相對性狀為雜合子與隱性純合子雜交,另一對相對性狀為顯性純合子與隱性純合子雜交。

      例5 已知雞冠性狀由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因D、d和R、r決定,有四種類型:胡桃冠(D R)、豌豆冠(D rr)、玫瑰冠(ddR)和單冠(ddrr)。兩親本雜交,子代雞冠有四種形狀,比例為3:3:1:1,且玫瑰冠雞占3/8,則親本的基因型是。

      解析 1)分解:由子代雞冠有四種形狀,比例為3:3:1:1,可推知單冠(ddrr)占1/8,由玫瑰冠雞(ddR)占3/8,可推知子代中D:dd=(3+1):(3+1)=1:1→推知親本的基因型為Dd×dd;則子代中另一對基因R :rr=3:1→推知親本的基因型為Rr×Rr。

      2)組合:根據(jù)子代雞冠形狀的比例及分解結果可組合得出親本基因型為:DdRr×dd Rr。

      高中生物必修二孟德爾知識點

      第五篇:高中生物必修一知識點總結

      必修一

      第一章

      走近細胞

      第一節(jié)

      從生物圈到細胞

      病毒是無細胞結構的生物,寄生在活細胞中,利用細胞里的物質(zhì)結構基礎生活,繁殖。細胞是生物體結構和功能的基本單位。a.生命活動離不開細胞

      生物圈中存在著眾多的單細胞生物,單個細胞就能完成各種生命活動。許多植物和動物是多細胞生物,他們依賴各種分化的細胞密切合作,共同完成一系列復雜的生命活動。Eg:以細胞代謝為基礎的生物與環(huán)境之間物質(zhì)和能量的交換;以細胞增殖、分化為基礎的生長發(fā)育;以細胞內(nèi)基因的傳遞和變化為基礎的遺傳與變異。b.生命系統(tǒng)的結構層次

      生命系統(tǒng):能獨立完成生命活動的整體。

      系統(tǒng):指彼此間相互作用、相互依賴的組分有規(guī)律地結合而形成的整體。細胞→組織→器官→系統(tǒng)→個體→種群/群落

      PS:單細胞生物無組織、器官、系統(tǒng),單細胞生物是個體;植物沒有系統(tǒng)。生態(tài)系統(tǒng)包括所有生物和無機生物。生物圈是最大的生態(tài)系統(tǒng)。細胞是最基本的生物系統(tǒng)。

      第二節(jié) 細胞的多樣性和統(tǒng)一性

      細胞的統(tǒng)一性:動植物細胞基本相似結構,都具有細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核(哺乳動物、成熟的紅細胞沒有細胞核)。使用高倍顯微鏡: ① 轉動反光鏡使視野明亮。(對光)② 在低倍鏡下觀察清楚后,把放大觀察的物象移至視野中央。③ 轉動轉換器,換成高倍物鏡。(視野變暗:調(diào)遮光器使光圈變大或把反光鏡換成凹面鏡)④ 觀察并用細準焦螺旋調(diào)焦。a.原核細胞和真核細胞

      科學家根據(jù)細胞內(nèi)有無核膜為界限的細胞核,把細胞分為真核細胞和原核細胞兩大類。原核生物:細菌(球、桿、螺旋、弧菌、乳酸菌)、衣原體、藍藻、支原體(沒有細胞壁,最小的細胞生物)、放線菌

      真核生物:植物、動物、真菌(蘑菇、酵母菌、霉菌、大型真菌)病毒非真非原。

      藍藻:發(fā)菜、顫藻、念珠藻、藍球藻

      藍藻沒有成型的細胞核,有擬核——環(huán)狀DNA分子。藍藻細胞質(zhì):藍藻素和葉綠素(物質(zhì)基礎),能進行光合作用(自養(yǎng)生物);核糖體 細菌中的絕大多數(shù)種類是營腐生或寄生生活的異氧生物。原核細胞具有與真核細胞相似的細胞膜和細胞質(zhì),沒有有核膜包被的細胞核,也沒有染色體,但有一個環(huán)狀的DNA分子,位于細胞內(nèi)特定的區(qū)域,這個區(qū)域叫擬核。b.細胞學說的建立過程

      對動植物細胞的研究而揭示細胞的統(tǒng)一性和生物體結構統(tǒng)一性。建立者:施萊登(德國),施旺(德國)

      其中3.新細胞可以從老細胞中產(chǎn)生應改為細胞通過分裂產(chǎn)生新細胞。第二章 組成細胞的分子

      第一節(jié) 細胞中的元素和化合物

      生物體總是和外界環(huán)境進行著物質(zhì)交換,歸根結底是有選擇的從無機自然界獲取各種物質(zhì)來組成自身。

      生物與非生物界具有統(tǒng)一性(元素種類)和差異性(元素含量)。a.組成細胞的元素(常見20多種)種類:大量元素:C H O N P S K Ca Mg

      微量元素:Fe Mn Cu Zn B Mo

      含量最多的4種(基本元素):C H O N C是構成細胞的最基本的元素 b.組成細胞的化合物 無機化合物:水,無機鹽

      有機化合物:糖類,脂質(zhì),蛋白質(zhì),核酸(可以提供能量)

      實驗:檢測生物組織中的糖類、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)

      實驗原理:某些化學試劑能夠使生物組織中的有關有機化合物產(chǎn)生特定的顏色反應。

      糖類中的還原糖(如葡萄糖、果糖、麥芽糖)與斐林試劑發(fā)生作用,生成磚紅色沉淀。脂肪可以被蘇丹紅Ⅲ染成橘黃色(或被蘇丹紅Ⅳ染液染成紅色)。淀粉遇碘變藍色。蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反應。

      第二節(jié) 生命活動的主要承擔著——蛋白質(zhì)(生物大分子)蛋白質(zhì)是組成細胞的有機物中含量最多的。元素組成:C H O N(有的含N P S Fe等)基本單位:氨基酸 a.氨基酸及其種類

      氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單位。種類:約20種 通式:

      有8種氨基酸是人體細胞不能合成的(嬰兒有9種),必須從外界環(huán)境中直接獲取,叫必需氨基酸。

      另外12種氨基酸是人體能夠合成的,叫非必需氨基酸。b.蛋白質(zhì)的結構極其多樣性

      氨基酸分子相互結合的方式是:一個氨基酸分子的羧基(—COOH)和另一個氨基酸分子的氨基(—NH2)相連接,同時脫去一分子水,這種結合方式叫做脫水縮合。連接兩個氨基酸分子的化學鍵(—NH—CO—)叫做肽鍵。有兩個氨基酸分子縮合而成的化合物,叫做二肽。公式:肽鍵數(shù)=失去H2O數(shù)=aa數(shù)-肽鏈數(shù)(不包括環(huán)狀)肽鏈能盤曲、折疊、形成有一定空間結構的蛋白質(zhì)分子。每種氨基酸的數(shù)目成百上千,氨基酸形成肽鏈時,不同種類氨基酸的排列順序千變?nèi)f化,肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成的空間結構千差萬別,因此,蛋白質(zhì)分子的結構是極其多樣的。這就是細胞中蛋白質(zhì)種類繁多的原因。

      蛋白質(zhì)分子的空間結構遭到破壞,引起變性。c.蛋白質(zhì)的功能 ① 構成細胞核生物體結構的重要物質(zhì),稱為結構蛋白。② 催化。絕大多數(shù)酶都是蛋白質(zhì)。③ 運輸載體。④ 信息傳遞,調(diào)節(jié)機體的生命活動。⑤ 免疫功能。人體內(nèi)的抗體是蛋白質(zhì)。

      一切生命活動都離不開蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者。

      第三節(jié) 遺傳信息的攜帶者——核酸 細胞生物含兩種核酸:DNA和RNA 病毒只含有一種核酸:DNA或RNA 核酸包括兩大類:一類是脫氧核糖核酸;一類是核糖核酸。核酸是細胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì),在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用。a.核酸在細胞中的分布

      實驗:觀察DNA和RNA在細胞中的分布

      DNA主要分布在細胞核內(nèi),RNA大部分存在于細胞質(zhì)中。甲基綠使DNA呈綠色,吡羅紅使RNA呈現(xiàn)紅色。鹽酸能夠改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離。

      結論:真核細胞的DNA主要分布在細胞核中。線粒體、葉綠體內(nèi)含有少量的DNA。RNA主要分布在細胞質(zhì)中。

      b.核酸是由核苷酸連接而成的長鏈(C H O N P)核酸初步水解成許多核苷酸。一個核苷酸是由一分子含氮的堿基,一分子五碳糖和一分子磷酸組成的。根據(jù)五碳糖的不同,可以將核苷酸分為脫氧核糖核苷酸(簡稱脫氧核苷酸)和核糖核苷酸。

      DNA由兩條脫氧核苷酸鏈構成。RNA由一條核糖核苷酸連構成。DNA:胸腺嘧啶(T)腺嘌呤(A)鳥嘌呤(G)胞嘧啶(C)RNA:尿嘧啶(U)腺嘌呤(A)鳥嘌呤(G)胞嘧啶(C)

      第四節(jié) 細胞中的糖類和脂質(zhì) 糖類是主要的能源物質(zhì)。a.細胞中的糖類(C H O)單糖:葡萄糖是細胞生命活動所需要的主要能源物質(zhì)。葡萄糖不能水解,可直接被細胞吸收。二糖:由兩分子單糖脫水縮合而成,二糖必須水解成單糖才能被細胞吸收。

      Eg:麥芽糖(植物)

      蔗糖(植物)

      乳糖(人和動物)

      多糖:淀粉:植物通過光合作用產(chǎn)生淀粉,作為植物體內(nèi)的儲能物質(zhì)存在與植物細胞中。

      糖原:分布在人和動物的肝臟和肌肉中。

      纖維素:植物細胞的細胞壁。

      構成他們的基本單位都是葡萄糖分子。b.細胞中的脂質(zhì)(C H O有的還含有P N)通常不溶于水,溶于脂性有機溶劑。脂肪:只含有C H O,是細胞內(nèi)良好的儲能物質(zhì),還是一種很好的絕熱體。還具有緩沖減壓的作用,可以保護內(nèi)臟器官。

      磷脂:是構成細胞膜的重要成分,也是構成多種細胞器膜的重要成分。

      固醇:包括膽固醇,性激素和維生素D等。膽固醇是構成細胞膜的重要成分,在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運輸;性激素能促進人和動物生殖器官的發(fā)育以及生殖細胞的形成;維生素D能有效地促進人和動物倡導對鈣和磷的吸收。c.生物大分子以碳鏈為骨架

      每一個單體都以若干個相連的碳原子構成的碳鏈為基本骨架,由許多單體連接成多聚體。

      第五節(jié) 細胞中的無機物 a.細胞中的水

      自由水與結合水的關系:①在一定條件下可以相互轉化 ②兩者的相對含量(自由水/結合水)影響生物組織細胞的代謝速率→代謝旺盛:結合水轉換為自由水;代謝緩慢:自由水轉換成結合水。

      自由水是細胞體內(nèi)的良好溶劑;細胞內(nèi)的許多生物化學反應也都需要水的參與;多細胞生物體的絕大多數(shù)細胞,必須浸潤在以水為基礎的液體環(huán)境中;可以把營養(yǎng)物質(zhì)運送到各個細胞,同時也把各個細胞在新陳代謝中產(chǎn)生的廢物,運送到排泄器官或者直接排出體外。一切生命活動都離不開水。b.細胞中的無機鹽

      細胞中大多數(shù)無機鹽以離子的形式存在。

      無機鹽對于維持細胞核生物體的生命活動有重要作用。維持細胞的酸堿平衡。

      細胞是多種元素和化合物構成的生命系統(tǒng)。C、H、O、N等化學元素在細胞內(nèi)含量豐富,是構成細胞中主要化合物的基礎;以碳鏈為骨架的糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸等有機化合物,構成細胞生命大廈的基本框架;糖類和脂質(zhì)提供了生命活動的重要能源;水和無機鹽與其他物質(zhì)一道,共同承擔起構建細胞、參與細胞生命活動等重要功能?;罴毎械倪@些化合物,含量和比例處在不斷變化之中,但又保持相對穩(wěn)定,以保證細胞生命活動的正常進行。

      第三章 細胞的基本結構

      第一節(jié) 細胞膜——系統(tǒng)的邊界 a.細胞膜的成分

      實驗:體驗制備細胞膜的方法 動物細胞沒有細胞壁。

      把細胞放在清水里,水會進入細胞,把細胞漲破,細胞內(nèi)的物質(zhì)流出來,這樣就可以得到細胞膜了。

      怎樣把細胞膜與細胞器膜分開?用人和其他哺乳動物成熟的紅細胞。怎樣得到較純的細胞膜?差速離心法

      細胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成。還有少量糖類。磷脂最豐富。功能越復雜的細胞膜,蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多。b.細胞膜的功能 ① 將細胞與外界環(huán)境分隔開。細胞膜保障了細胞內(nèi)部環(huán)境的相對穩(wěn)定。② 控制物質(zhì)的進出細胞 ③ 進行細胞間的信息交流:

      方式一:內(nèi)分泌細胞產(chǎn)生激素,隨血液到達全身各處,與靶細胞的細胞膜表面的受體結合,將信息傳遞給靶細胞。

      方式二:相鄰的兩個細胞的細胞膜接觸,信息從一個細胞傳遞給另一個細胞。例如,精子和卵細胞之間的識別和結合。

      方式三:相鄰的兩個細胞之間形成通道,攜帶信息的物質(zhì)通過通道進入另一個細胞。例如,高等植物細胞之間通過胞間連絲相互連接,也有信息交流的作用。植物細胞在細胞膜的外面還有一層細胞壁,它的化學成分主要是纖維素和果膠。細胞壁對植物細胞有支持和保護作用。

      第二節(jié) 細胞器——系統(tǒng)內(nèi)的分工合作 分離各種細胞器的方法:差速離心法 a.細胞器之間的分工

      線粒體:細胞進行有氧呼吸的主要場所。雙層膜(內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成脊),分布在動植物細胞體內(nèi)。

      葉綠體:進行光合作用,“能量轉換站”,雙層膜,分布在植物的葉肉細胞。內(nèi)質(zhì)網(wǎng):蛋白質(zhì)合成和加工,以及脂質(zhì)合成的“車間”,單層膜,動植物都有。

      高爾基體:對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進行加工、分類和包裝,單層膜,動植物都有,參與了植物細胞壁的形成。

      核糖體:生產(chǎn)蛋白質(zhì),無膜。

      溶酶體:內(nèi)含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細胞器,吞噬并殺死侵入細胞的病毒或病菌,單層膜。

      液泡:主要存在與植物細胞中,內(nèi)有細胞液,含糖類、無機鹽、色素和蛋白質(zhì)等物質(zhì),可以調(diào)節(jié)植物細胞內(nèi)的環(huán)境,充盈的液泡還可以使植物細胞保持堅挺。單層膜。

      中心體:動物和某些低等植物的細胞,由兩個相互垂直排列的中心粒及周圍物質(zhì)組成,與細胞的有絲分裂有關,無膜。

      八大細胞器:內(nèi)質(zhì)網(wǎng),液泡,線粒體,高爾基體,核糖體,溶酶體,葉綠體,中心體 光鏡能看到:細胞質(zhì),線粒體,葉綠體,液泡,細胞壁

      在細胞質(zhì)中,除了細胞器外,還有呈膠質(zhì)狀態(tài)的細胞質(zhì)基質(zhì)。實驗:用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體

      健那綠染液是將活細胞中線粒體染色的專一性染料,可以使活細胞中的線粒體呈現(xiàn)藍綠色。材料:新鮮的蘚類的葉 b.細胞器之間的協(xié)調(diào)配合

      實驗:分泌蛋白的合成和運輸:(同位素標記法)

      有些蛋白質(zhì)是在細胞內(nèi)合成后,分泌到細胞外起作用,這類蛋白叫分泌蛋白。如消化酶(催化作用)、抗體(免疫)和一部分激素(信息傳遞)

      分泌蛋白從合成至分泌到細胞外,經(jīng)過了哪些細胞器活細胞結構? 答:附和在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細胞膜

      PS:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鼓出由膜形成的囊泡,包裹著要運輸?shù)牡鞍踪|(zhì),離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到達高爾基體,與高爾基體膜融合,成為高爾基體膜的一部分。c.細胞的生物膜系統(tǒng)

      細胞器膜和細胞膜、核膜等結構,共同構成細胞的生物膜系統(tǒng)。細胞膜不僅使細胞具有一個相對穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境,同時在細胞與外部環(huán)境進行物質(zhì)運輸、能量轉換和信息傳遞的過程中起著決定性作用;許多重要的化學反應都在生物膜上進行,這些化學反應需要酶的參與,廣闊的膜的面積為多種酶提供了大量的附著位點;細胞內(nèi)的生物膜把各種細胞器分隔開,能夠同時進行多種化學反應,而不會互相干擾,保證了細胞生命活動高效、有序的進行。

      第三節(jié) 細胞核——系統(tǒng)的控制中心

      除了高等植物成熟的篩管細胞和哺乳動物成熟的紅細胞等極少數(shù)細胞外,真核細胞都有細胞核。絕大多數(shù)只有一個核。

      細胞核控制著細胞的代謝和遺傳。細胞核控制細胞的分裂、分化。a.細胞核的結構

      核膜(雙層膜,把核內(nèi)物質(zhì)與細胞質(zhì)分開)

      染色質(zhì)(主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,DNA是遺傳信息的載體)核仁(與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關)核孔(實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流)

      細胞分裂時,細胞核解體,染色質(zhì)高度螺旋化,縮短變粗,成為光學顯微鏡下清晰可見的圓柱狀或桿狀的染色體。分裂結束時,染色體解螺旋,重新成為細絲狀的染色質(zhì)。染色質(zhì)(分裂間期)和染色體(分裂時)是同樣的物質(zhì)在細胞不同時期的兩種存在狀態(tài)。細胞核具有控制細胞代謝的功能。

      細胞既是生物體結構的基本單位,又是生物體代謝和遺傳的基本單位。

      第四章 細胞的物質(zhì)輸入和輸出 第一節(jié) 物質(zhì)跨膜運輸?shù)膶嵗?滲透作用條件:①半透膜 ②濃度差 a.細胞的吸水和失水

      當外界溶液的濃度比細胞質(zhì)的濃度低時,細胞吸水張破 當外界溶液的濃度比細胞質(zhì)的濃度高時,細胞失水皺縮

      當外界溶液的濃度與細胞質(zhì)的濃度相同時,水分進出細胞處于動態(tài)平衡。細胞內(nèi)的液體環(huán)境主要指的是液泡里面的細胞液。

      細胞膜和液泡膜以及兩層膜之間的細胞質(zhì)成為原生質(zhì)層。植物細胞的原生質(zhì)層相當于一層半透膜。由于原生質(zhì)層比細胞壁的伸縮性大,當細胞不斷失水時,原生質(zhì)層就會與細胞壁逐漸分離下來,也就是逐漸發(fā)生了質(zhì)壁分離。b.物質(zhì)跨膜運輸?shù)钠渌麑嵗?/p>

      細胞的吸水和失水是水分子順相對含量的梯度跨膜運輸過程。物質(zhì)跨膜運輸并不都是順向對含量梯度的,而且細胞對于物質(zhì)的輸入和輸出有選擇性??梢哉f細胞膜和其他生物膜都是選擇性透過性膜,這種膜可以讓水分子自由通過,一些離子和小分子也可以通過,而其他的離子、小分子和大分子不能通過。

      第二節(jié) 生物膜的流動鑲嵌模型 a.對生物膜結構的探索歷程

      膜是由脂質(zhì)組成的。膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。磷酸頭部親水,脂肪酸尾部疏水。

      羅伯特森→暗亮暗→蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)→靜態(tài)統(tǒng)一結構 桑格和尼克森提出流動鑲嵌模型。細胞膜具有流動性。b.流動鑲嵌模型的基本內(nèi)容

      磷脂雙分子層構成了膜的基本支架,不是靜止的,磷脂雙分子層是輕油般的流體,具有流動性,蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的貫穿于整個磷脂雙分子層,大多數(shù)蛋白質(zhì)分子也是可以運動的。

      細胞膜的外表有一層由細胞膜上的蛋白質(zhì)與糖類結合形成的糖蛋白,叫做糖被。有保護和潤滑的作用;糖被與細胞表面的識別有密切關系。細胞膜表面還有糖類和脂質(zhì)分子結合成的糖脂。

      第三節(jié) 物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞?/p>

      物質(zhì)進出細胞順濃度梯度擴散統(tǒng)稱為被動運輸;逆濃度梯度的運輸稱為主動運輸。a.被動運輸(高→低,不需要消耗能量)

      物質(zhì)通過簡單的擴散作用進出細胞,叫做自由擴散。(水,氣體小分子,脂溶性有機小分子,脂肪酸,膽固醇,性激素,維D)

      進出細胞的物質(zhì)借住載體蛋白的擴散,叫做協(xié)助擴散。(葡萄糖進入紅細胞)b.主動運輸(更重要,低→高)低→高,需要載體蛋白的協(xié)助,同時需要消耗細胞內(nèi)化學反應所釋放的能量,叫做主動運輸。保證了活細胞能夠按照生命活動的需要,主動選擇吸收所需要的營養(yǎng)物質(zhì),排除代謝廢物和有害物質(zhì)。

      大分子的運輸(eg蛋白質(zhì)):胞吞胞吐(體現(xiàn)膜的流動性,需要消耗能量)

      第五章 細胞的能量供應和利用 第一節(jié) 降低化學反應活化能的酶 一..酶的本質(zhì)和作用

      細胞中每時每刻都在進行著許多化學反應,統(tǒng)稱為細胞代謝。a.酶在細胞代謝中的作用

      細胞代謝是細胞生命活動的基礎

      控制變量的原則:①對照 ②單一變量

      分子從常態(tài)轉變?yōu)槿菀装l(fā)生化學反應的活躍狀態(tài)所需要的能量稱為活化能。機理:降低活化能

      實質(zhì):降低活化能的作用更顯著,因而催化效率更高。酶與一般催化劑的共同點: ① 改變化學反應速率,本身不被消耗。② 只能催化已存在的化學反應。③ 降低活化能,使反應速率加快。④ 加快化學反應速率,縮短達到平衡的時間,但不改變平衡點。b.酶的本質(zhì)

      酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物,其中絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)。二.酶的特性

      ①高效性 ②專一性 ③作用條件溫和(最適溫度,最適pH)

      第二節(jié) 細胞的能量“通貨”——ATP 直接給細胞的生命活動提供能量的有機物——ATP a.ATP分子中具有高能磷酸鍵

      ATP是三磷酸腺苷的縮寫,結構式可簡寫成A—P~P~P,A代表腺苷,P代表磷酸集團,~代表高能磷酸鍵。ATP可以水解(高能磷酸鍵水解),遠離A的~易斷裂(釋放能量);易形成(儲存能量)。b.ATP和ADP可以相互轉化(酶的作用)

      ATP和ADP的相互轉化時時刻不停的發(fā)生并且處于動態(tài)平衡之中。

      c.ATP的利用

      吸能反應一般與ATP水解相聯(lián)系;放能反應一般與ATP的合成有關。1mol葡萄糖徹底氧化分解后,釋放出2870kj的能量。

      第三節(jié) ATP的主要來源——細胞呼吸

      呼吸作用的實質(zhì):細胞內(nèi)有機物的氧化分解,并釋放能量。細胞呼吸是指有機物在細胞內(nèi)經(jīng)過一系列的氧化分解,生成二氧化塘或其他產(chǎn)物,釋放能量并生成ATP的過程。a.細胞呼吸的方式

      實驗:探究酵母菌細胞呼吸的方式

      材料:新鮮的食用酵母菌(生殖快,細胞代謝旺盛,實驗效果明顯。)

      檢測酒精的產(chǎn)生:橙色的重鉻酸鉀溶液,在酸性條件下與乙醇發(fā)生化學反應,變成灰綠色。b.有氧呼吸

      有氧呼吸的主要場所是線粒體。

      線粒體的內(nèi)膜上和基質(zhì)中含有許多種與有氧呼吸有關的酶,少量的DNA。

      一般地說,線粒體均勻的分布在細胞質(zhì)中,肌質(zhì)體是由大量變性的線粒體組成的。有氧呼吸最常利用的物質(zhì)是葡萄糖,反應方程式可以簡寫成:

      第一階段 C6H12O6酶→細胞質(zhì)基質(zhì)=2丙酮酸(C3H4O3)+4[H]+能量(2ATP)

      第二階段 2丙酮酸(C3H4O3)+6H2O酶→線粒體基質(zhì)=6CO2+20[H]+能量(2ATP)

      第三階段 24[H]+6O2酶→線粒體內(nèi)膜=12H2O+能量(34ATP)

      總反應式 C6H12O6+6H2O+6O2酶→6CO2+12H2O+大量能量(38ATP)

      概括的說,有氧呼吸是指細胞在氧的參與下,通過多種酶的催化作用,把葡萄糖等有機物徹底氧化分解,產(chǎn)生二氧化碳和水,釋放能量,生成大量ATP的過程。

      c.無氧呼吸

      無氧呼吸的全過程可以概括為兩個階段,需要不同酶的催化,都在細胞質(zhì)基質(zhì)中進行。

      C6H12O6(酶)→2C3H6O3(乳酸)+少量能量 C6H12O6(酶)→2C2H5OH(酒精)+2CO2+少量能量

      d.細胞呼吸的原理的應用

      第四節(jié) 能量之源——光與光合作用 一.捕獲光能的色素和結構 a.捕獲光能的色素

      實驗:綠葉中色素的提取和分離

      提取色素的原理“在層析液中的溶解度不同,溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散的快;反之則慢。

      色素能溶解在有機溶劑無水乙醇中,可以用無水乙醇提取綠葉中的色素。二氧化硅有助于研磨的充分,碳酸鈣可防止研磨中的色素被破壞。不能讓濾液細線觸及層析液。綠葉中的色素有4種,他們可以歸納為兩大類: 葉綠素(約占3/4):葉綠素a(藍綠色)

      葉綠素b(黃綠色)類胡蘿卜素(約占1/4):胡蘿卜素(橙黃色)

      葉黃素(黃色)

      葉綠素a和葉綠素b主要吸收藍紫光和紅光,胡蘿卜素和葉黃素主要吸收藍紫光。因為葉綠素對綠光吸收最少,綠光被反射出來,所以葉片呈綠色。b.葉綠體的結構

      吸收光能的四種色素和光合作用有關的酶,就分布在類囊體的薄膜上。類囊體在基粒上。

      葉綠體是進行光合作用的場所。它內(nèi)部的巨大膜表面上,不僅分布著許多吸收光能的色素分子,還有許多進行光合作用所必須的酶。二.光合作用的原理和應用

      光合作用是指綠色植物通過葉綠體,利用光能,把二氧化碳和水轉化成儲存著能量的有機物,并且釋放出氧氣的過程。

      a.光合作用的探究歷程(同位素標記法)植物更新空氣。

      植物進行光合作用時,把光能轉化成化學能儲存起來。光合作用的產(chǎn)物除氧氣外還有淀粉。光合作用釋放的氧氣來自水。

      CO2中的碳在光合作用中轉化成有機物中的碳的途徑,這一途徑稱為卡爾文循環(huán)。b.光合作用的過程

      CO2+H2O(光照、酶、葉綠體)==(CH2O)+O2

      光反應階段必須有光才能進行,在類囊體薄膜上進行的。

      暗反應階段有沒有光都可以進行,在葉綠體內(nèi)的基質(zhì)中進行的。實質(zhì):

      物質(zhì)變化:無機物→有機物

      能量變化:光能→糖類等有機物中的化學能 c.光合作用原理的應用

      實驗:環(huán)境因素對光合作用強度的影響

      影響因素:空氣中二氧化碳的濃度,土壤中水分的多少,光照的長短與強弱,光的成分以及溫度的高低

      注意:避開大的葉脈。d.化能合成作用

      綠色植物屬于自養(yǎng)生物,人,動物,真菌以及大多數(shù)細菌,只能用環(huán)境中的有機物來維持自身的生命活動,屬于異氧生物。少數(shù)細菌能利用體外環(huán)境中的某些無機物氧化時所釋放的能量來制造有機物,這種合成作用叫做化能合成作用,這些細菌也屬于自養(yǎng)生物。Eg:硝化細菌。

      2NH3+3O2=亞硝化細菌=2HNO2+2H2O+能量(1)

      2HNO2+O2=硝化細菌=2HNO3+能量(2)6CO2+6H2O=能量(1)(2)酶=C6H12O6+6O2

      第六章 細胞的生命歷程 第一節(jié) 細胞的增殖

      器官大小主要決定于細胞數(shù)量的多少。a.細胞不能無限長大

      細胞體積越大,其相對表面積越小,細胞的物質(zhì)運輸?shù)男示驮降?。細胞表面積與體積的關系限制了細胞的長大。細胞核控制范圍(核質(zhì)比)大→cell小。b.細胞通過分裂進行增殖

      意義:單細胞生物通過細胞增殖而繁衍。

      細胞增殖是重要的生命活動,是生物體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎。真核細胞的分裂方式:有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂。a.有絲分裂

      有絲分裂是真核生物進行細胞分裂的主要方式。具有周期性。即連續(xù)分裂的細胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成為止,為一個細胞周期。習慣上按先后順序劃分為間期、前期、中期、后期和末期五個時期。

      有絲分裂間期,染色質(zhì)沒有高度螺旋化形成染色體,而是以染色質(zhì)的形式進行DNA(即脫氧核糖核酸)單鏈復制。有絲分裂間期是有絲分裂全部過程重要準備過程。間期細胞進入有絲分裂前期時,核的體積增大,由染色質(zhì)構成的細染色線逐漸縮短變粗,形成染色體。核仁在前期的后半漸漸消失。而于核膜破裂后終于形成兩極之間的紡錘體。自核膜破裂起到染色體排列在赤道面上為止。核膜的斷片殘留于細胞質(zhì)中,與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不易區(qū)別,在紡錘體的周圍有時可以看到它們。

      中期染色體在赤道面呈放射狀排列,這時它們不是靜止不動的,而是處于不斷擺動的狀態(tài)。中期染色體濃縮變粗,顯示出該物種所特有的數(shù)目和形態(tài)。因此有絲分裂中期適于做染色體的形態(tài)、結構和數(shù)目的研究,適于分析。中期時間較短。

      后期每條染色體的兩條姊妹染色單體分開并移向兩極。分開的染色體稱為子染色體。子染色體到達兩極時后期結束。染色單體的分開常從著絲點處開始,然后兩個染色單體的臂逐漸分開。當它們完全分開后就向相對的兩極移動。子染色體向兩極的移動是靠紡錘體的活動實現(xiàn)的。

      末期的主要過程是子核的形成和細胞體的分裂。到達兩極的子染色體首先解螺旋而輪廓消失,全部子染色體構成一個大染色質(zhì)塊,在其周圍集合核膜成分,融合而形成子核的核膜,隨著子細胞核的重新組成,核內(nèi)出現(xiàn)核仁??O束逐漸加深使細胞體最后一分為二。

      高等植物細胞的胞質(zhì)分裂是靠細胞板的形成。在末期,紡錘絲首先在靠近兩極處解體消失,但中間區(qū)的紡錘絲保留下來,并且微管增加數(shù)量,向周圍擴展,形成桶狀結構,稱為成膜體。與形成成膜體的同時,來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基器的一些小泡和顆粒成分被運輸?shù)匠嗟绤^(qū),它們經(jīng)過改組融合而參加細胞板的形成。細胞板逐漸擴展到原來的細胞壁乃把細胞質(zhì)一分為二。參與的細胞器:

      間期:核糖體,中心體

      前期:中心體(復制形成紡錘體)末期:高爾基體(細胞壁的合成)線粒體全過程。

      有單體出現(xiàn)時,DNA與染色體數(shù)目相同,單體消失時,DNA數(shù)目為染色體的2倍。b.無絲分裂

      沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化,但是有遺傳物質(zhì)的復制和平均分配。Eg:蛙的紅細胞。

      第二節(jié) 細胞的分化 a.細胞分化及其意義

      在個體發(fā)育中,由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài),結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程,叫做細胞分化。

      細胞分化特點:穩(wěn)定性、持久性、不可逆性 分裂結果:增加細胞的數(shù)目 分化結果:增加細胞的種類

      細胞分化是生物個體發(fā)育的基礎。使多種生物體中的細胞趨向專門化,有利于提高各種生理功能的效率。基因進行選擇性表達。b.細胞的全能性

      特點:①高度分化

      ②基因沒改變 已經(jīng)分化的細胞,仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能。少數(shù)具有分裂和分化能力的細胞角干細胞。

      細胞全能性的原因:已分化的細胞一般都有一套和受精卵相同的遺傳物質(zhì)。

      第三節(jié) 細胞的衰老和掉網(wǎng) a.個體衰老與細胞衰老的關系

      對于單細胞生物來說,細胞的衰老或死亡就是個體的衰老或死亡;但對多細胞生物來說,細胞的衰老和死亡與個體的衰老和死亡并不是一回事。多細胞生物體內(nèi)的細胞總是在不斷更新著。從總體上來看,個體衰老的過程也是組成個體的細胞普遍衰老的過程。b.細胞衰老的特征

      生理狀態(tài)和化學反應發(fā)生復雜變化的過程,最終表現(xiàn)為細胞的形態(tài)、結構和功能發(fā)生變化。特征:水分減少;多種酶的活性降低;某些色素會隨著細胞衰老而逐漸積累;呼吸速率減慢,細胞核的體積增大;細胞膜的通透性改變,物質(zhì)運輸功能降低。c.細胞的凋亡

      由基因所決定得細胞自動結束生命的過程,叫細胞的凋亡。受到嚴格的有遺傳機制決定的程序性調(diào)控,所以也被稱為細胞編程性死亡。

      意義:細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除,也是通過細胞凋亡完成的。完成正常發(fā)育,維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,抵御外界各種因素的干擾起著重要作用。細胞壞死是在種種不利因素影響下,由于細胞正常代謝活動受阻或中斷引起的細胞損傷和死亡。

      第四節(jié) 細胞的癌變 外因:致癌因子

      內(nèi)因:遺傳物質(zhì)發(fā)生變化

      不受集體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞叫癌細胞。a.癌細胞的主要特征

      適宜的條件下,無限增殖;形態(tài)結構發(fā)生顯著變化;表面發(fā)生變化,糖蛋白等物質(zhì)減少,黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉移;游離核糖體增多。b.致癌因子

      分三類:物理致癌因子、化學致癌因子、病毒致癌因子

      原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程。抑癌細胞主要是阻止細胞不正常的增殖。

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