第一篇：藥學(xué)基礎(chǔ)知識試題(二)《藥劑學(xué)》、《藥物分析》復(fù)習(xí)題

藥學(xué)基礎(chǔ)知識試題

（二）《藥劑學(xué)》、《藥物分析》復(fù)習(xí)題

（一）一、單選題。

1.在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是____。(C)A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高 B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高 C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提 D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提

2.在片劑質(zhì)量檢查中．下述哪一項檢查最能間接地反映藥物在體內(nèi)吸收情況。(D)A.崩解度 B.含量均勻度 C.硬度 D.溶出度

3.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中【檢查】項目的主要作用和意義是____。(B)A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求 B.保證藥物的安全性，有效性 C.為了保征其貨架期的商品價值 D.為了積累質(zhì)量信息

4.試驗用水，除另有規(guī)定外，均系指____(A)A.純化水 B．純凈水 C.新沸并放冷至室溫的水 D.蒸餾水

5.良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用 表示。(D)A.GAP B.GSP C.GLP D.GMP

6.下列關(guān)于藥典的表述錯誤的是____(D)A.藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典 B.藥典由藥典委員會編寫

C.藥典由政府頒布施行，具有法律的約束力

D.藥典中收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的所有藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)

7.陰涼處系指____(C)A.2～10℃ B.避光并不超過20℃ C.不超過20℃ D.10～30℃

8．恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過____。(A)A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．10

9.測定某藥品的含量,估計需要消耗滴定液15～20mL之間，應(yīng)選用 的滴定管適宜。(A)A.25ml B.50ml C.100ml D.20ml

藥學(xué)基礎(chǔ)知識試題

（二）10.紫外分光光度法測定藥物含量樣品吸光值一般應(yīng)在____。(B)A.0.1～1.0 B.0.3—0.7 C.0.3—0.8 D.0.1～0.5

11．下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是(D)。

A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式 B.同一種劑型可以有不同的藥物 C.同一藥物也可制成多種劑型 D.劑型系指某一藥物的使用方法

12．下列含乙醇的制劑是(C)A.合劑 B.軟膏劑 C.酊劑 D.乳劑

13.氣霧劑的裝置不包括(D)A.拋射劑 B.耐壓容器 C.閥門系統(tǒng) D.手動泵

14.不能有效除去熱原的是(A)A.100攝氏度，4小時 B.活性炭吸附

C.超濾膜濾過 D.250攝氏度，45分鐘

15．我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號的孔徑最大(A)A.一號篩 B.二號篩 C.三號篩 D.四號篩 E.五號篩

16.有關(guān)散劑的概念正確敘述是(A)A.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服 B.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服 C.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內(nèi)服

D.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服

17．一般顆粒劑的制備工藝(A)A.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一千燥一整粒一裝袋 B.原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒一裝袋 C.原輔料混合一制濕顆粒一千燥一制軟材一整粒一裝袋 D.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒一干燥一裝袋

18.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑用(B)A.硼酸 B.氯化鈉 C.氯化鉀 D.小蘇打

19.下列哪一項不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項目(C)A.熔程 B.黏度 C.融變時限 D.刺激性

藥學(xué)基礎(chǔ)知識試題

（二）20.下列分類方法與臨床使用密切結(jié)合是(A)。A.按給藥途徑分類 B.按分散系統(tǒng)分類 C.按制法分類 D.按形態(tài)分類

21.藥物制成劑型的目的主要是：(A)A.安全，有效，穩(wěn)定。B.速效，長效，穩(wěn)定。C.無毒，有效，易服。D.定時，定量，定位。

二、多選題。

1．《中國藥典》2010年版收載品種的原則是(ABCD)A．使用安全 B．療效可靠 C．工藝合理 D．質(zhì)量可控

2.注射劑可分為____。(ABC)A．注射液 B.注射用無菌粉末 C.注射用濃溶液 D.注射用膠溶液

3.色譜法可根據(jù)其分離方法分為：____等。(ABCD)A.紙色譜法 B.薄層色譜法 C.氣相色譜法 D.高效液相色譜法

4.色譜系統(tǒng)的適用性試驗通常包括下列哪幾項指標(biāo)：。(ABCD)A.理論板數(shù) B.分離度 C.重復(fù)性 D.拖尾因子

5.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是。(ABC)A.對照品 B.對照提取物 C.對照藥材 D.內(nèi)標(biāo)物質(zhì)

6.國家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括____。(AB)A．中華人民共和國藥典 B．部（局）頒標(biāo)準(zhǔn) C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 D．廠內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)

7.中國藥典收載的物理常數(shù)有____。(ABC)A.熔點 B.比旋度 C.相對密度 D.晶型

8.下列中屬于法定計量單位的是____。(ABC)A.毫米 B.千克 C.帕 D.英寸

9.一般高效液相色譜儀的部件有____。(ABCD)A.輸液泵 B.進樣器 C.色譜柱 D.檢測器

10.中國藥典的結(jié)構(gòu)由____部分組成。(ABCD)A.凡例 B.索引 C.正文品種 D.附錄

藥學(xué)基礎(chǔ)知識試題

（二）11.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是(ABCD)。

A.藥劑學(xué)基本理論的研究 B.新劑型的研究與開發(fā) C.新原料藥的研究與開發(fā) D.新輔料的研究與開發(fā)

12.下列哪些表述了藥物劑型的重要性(ABC)A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì) B.劑型能改變藥物的作用速度 C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用 D.劑型決定藥物的藥理

13.生產(chǎn)注射劑時常加入適當(dāng)活性炭，其作用是(ACD)A．吸附熱原 B.增加主藥的穩(wěn)定性 C.助濾 D.提高澄明度

14．注射劑污染熱原的途徑有(ABCD)A.溶劑 B.輔料 C.容器 D.制備環(huán)境

15.下列哪些是在片劑常用輔料(ABC)A.潤濕劑 B.潤滑劑 C.填充劑 D.吐溫-80

16.生物利用度的研究方法有哪幾種(ABD)A.血藥濃度法 B.尿藥濃度法 C.濃度比對法 D.藥理效應(yīng)法

17.乳劑常會發(fā)生下列哪些穩(wěn)定性問題(ABCD)A.分層 B.絮凝 C.合并與破裂 D.轉(zhuǎn)相

18.下列哪些是藥物在體內(nèi)的過程(A B D)A.吸收 B.代謝 C.崩解 D.消除

19.下列哪些屬于經(jīng)皮吸收制劑(ABCD)A．膜控釋型TDDS B．黏膠分散性TDDS C．骨架擴散型TDDS D．微貯庫型TDDS

20.下列哪些屬于拋射劑：(ABD)A.氟利昂 B.正丁烷 C.二氧化硫 D.二氧化碳

三、判斷題。

1.藥品的物理常數(shù)測定結(jié)果是評價藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一。(√)2.“凡例”是解釋和正確地使用《中國藥l典》進行質(zhì)量檢定的基本原則。(√)

3.鑒別項下記載藥品的外觀、臭、昧，溶解度以及物理常數(shù)等。(×)

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（二）4.凡是片劑均應(yīng)檢查崩解時限。(×)

5.紫外—可見分光光度計，其應(yīng)用波長范圍為200～400nm.(×)

6.只要把凈化工作臺放在普通環(huán)境中，無菌檢驗和微生物檢驗就可以操作了。

(×)7.0TC是處方藥的英文縮寫。(×)

8.輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無菌是主要的質(zhì)量要求，所以可 以酌情加入抑菌劑。(×)

9.青霉素鉀只宜制成粉針劑是為了使用和運輸方便。(×)

10.熱原主要是微生物的內(nèi)毒素，其致熱中心為殼聚糖。(×)

四、簡答題。

1.《中國藥典》2010年版共分幾部？各部收載的內(nèi)容是什么？ 答：分一、二、三部。

一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等； 二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等 三部收載生物制品。

2.《中國藥典》 2010年版中規(guī)定的“水浴溫度”、“熱水”、“微溫或溫水”、“室溫”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其溫度或溫度范圍是什么？

答：水浴溫度：除另有規(guī)定外，均指98～100℃；熱水：系指70—80℃；微溫或溫水：系指40—50℃；室溫：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃；冰浴：系指0℃；放冷：系指放冷至室溫。

3.簡述注射劑的一般質(zhì)量要求。

⑴無菌 ⑵無熱原 ⑶可見異物（或澄明度）⑷安全性 ⑸穩(wěn)定性 ⑹pH ⑺滲透壓 ⑻降壓物質(zhì)

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（二）《藥劑學(xué)》、《藥物分析》復(fù)習(xí)題

（二）一、單選題。

1.下面哪種方法不屬于分光光度法的是____(D)A．紫外一可見分光光度法 B．紅外分光光度法 C．熒光分析法 D．毛細管電泳法

2．在中國藥典中，通用的測定方法收載在(D)A.目錄部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附錄部分

3．藥物雜質(zhì)檢查的目的是（A）

A．控制藥物純度 B．控制藥物毒性 C．控制藥物療效 D．控制藥物有效成分

4．藥物從以下固體劑型中釋放的速度快慢順序是(B)A.膠囊劑>散劑>片劑>丸劑 B.散劑>膠囊劑>片劑>丸劑 C.丸劑>片劑>膠囊劑>散劑 D.散劑>膠囊劑>丸劑>片劑

5.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是(D)A．溶膠劑為液體劑型 B．軟膏劑為半固體劑型 C．混懸液為液體劑型 D．注射劑為液體劑型

二、多選題。

1．以下對《中國藥典》敘述正確的是。(ABCD)A.由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成

B.凡例是藥典的總說明，正文是藥典的主要內(nèi)容 C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法

D.《中國藥典》一部的制利通則中收載了各種常用的中藥劑型

2．藥品質(zhì)量的含義是(AD)A.藥品質(zhì)量的各項指標(biāo)均合格 B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可

C.片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格

D.除與藥品含量有關(guān)外，還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說明書、廣告等有關(guān)

3.影響藥物氧化的因素有(ABCD)。

A.溫度 B.金屬離子 C.pH值 D.光線

4.關(guān)于注射劑和輸液說法正確的有(B D)A.注射劑灌封后必須在12小時內(nèi)滅菌

藥學(xué)基礎(chǔ)知識試題

（二）B.對熱穩(wěn)定的藥物均采用熱壓滅菌

C.輸液自藥液配制至滅菌一般在12小時內(nèi)完成 D.注射液生產(chǎn)中的濾過一般采用粗濾與精濾相結(jié)合

5.軟膏劑的類臘類基質(zhì)有(BD)。

A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蠟 D.蜂蠟

三、判斷題。

1．溶出度是指藥片從片劑、膠囊劑或顆粒劑等口服固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速率和程度。(√)2．容量分析方法必須具備下列三個條件：(1)反應(yīng)要安全(2)合適的指示劑(3)要有顏色。(×)

3.藥典附錄中收載的指導(dǎo)原則，是執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)性規(guī)定。(√)

4.注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水。(×)

5.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用是止痛劑。(×)

四、簡答題。

1.簡述藥物在體內(nèi)的過程。

吸收：藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程。

分布：指藥物吸收并進人體循環(huán)后向機體可布及的組織、器官和體液的轉(zhuǎn)運過程。

代謝：指藥物用于機體后，在體內(nèi)的酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或稱生物轉(zhuǎn)化的過程。

排泄：指吸收進入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物排出體外的過程。轉(zhuǎn)運：吸收、分布和排泄沒有結(jié)構(gòu)變化，只有部位改變，統(tǒng)稱轉(zhuǎn)運。消除：是指藥物從測量部位的不可逆消失，即指整個機體中的原形藥物消失與不復(fù)存在的過程是代謝和排泄的總和。

2.簡述對藥品檢測方法進行驗證的主要項目及其內(nèi)容。

準(zhǔn)確度系指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般用回收率(%)表示。

精密度系指在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。精密度～般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。

專屬性系指在其他成分可能存在下，采用的方法能正確測定出被測物的特

藥學(xué)基礎(chǔ)知識試題

（二）性。

檢測限系指試樣中被測物能被檢測出的最低量。

定量限系指試樣中被測物能被定量測定的最低量，其測定結(jié)果應(yīng)具一定準(zhǔn)確度和精密度。

線性系指在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度。

范圍系指能達到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性，測試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。

第二篇：藥學(xué)專業(yè)知識二(藥劑學(xué)藥物化學(xué))

藥學(xué)專業(yè)知識二（藥劑學(xué)、藥物化學(xué)）

19-去甲孕甾烷類化合物

A、丙酸睪酮 B、苯丙酸諾龍 C、炔諾酮 D、醋酸氫化可的松

E、醋酸地塞米松

您選擇的是： 參考答案： C 1，2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥

A、貝諾酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡羅西康

參考答案： E

20%甘露醇與氯化鈉合用

A、析出沉淀 B、變色 C、降解失效 D、產(chǎn)氣

E、渾濁

參考答案： A 3-位是乙酰氧甲基，7-位側(cè)鏈上不含有2-氨基-4-噻唑基 A、頭孢胺芐

B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： C 3-位是乙酰氧甲基，7-位側(cè)鏈上含有2-氨基-4-噻唑基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： D 3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： A 3-位有甲基，7-位有2-氨基對羥基苯乙酰氨基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： B / 12 3位側(cè)鏈上含有1-甲基四唑基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： E 5%葡萄糖輸液

A、火焰滅菌法 B、干熱空氣滅菌法 C、流通蒸汽滅菌法 D、熱壓滅菌法

E、紫外線滅菌法

參考答案： D 5％葡萄糖注射液可選用的滅菌方法是

A、干熱滅菌法 B、熱壓滅菌法 C、紫外線滅菌法 D、濾過除菌

E、流通蒸汽滅菌法

參考答案： B PEG可在哪些制劑中作輔料

A、片劑 B、軟膏劑 C、注射劑 D、膜劑

E、乳劑

參考答案： A, B, C PVA是常用的成膜材料，PVA05－88是指c A、相對分子質(zhì)量是500～600 B 相對分子質(zhì)量是8800，醇解度是50％ C、平均聚合度是500～600，醇解度是88％ D、平均聚合度是86～90，醇解度是50％ E、以上均不正確

參考答案： C Wagner-Nelson法的公式可求

A、清除速度常數(shù)K B、吸收速度常數(shù)Ka C、兩者均可

D、兩者均不可

參考答案： B（Ⅰ）比（Ⅱ）局麻活性強的原因是

A、-NH2使（Ⅰ）堿性強，易與受體通過離子鍵結(jié)合 B、（Ⅰ）的水溶性比（Ⅱ）大，不易透過血管壁 C、（Ⅰ）的羰基極性增大，易與受體通過偶極作用結(jié)合 D、（Ⅱ）的脂溶性大，易透過皮膚

E、（Ⅰ）不易被水解

參考答案： C

《中華人民共和國藥典》2000年版從什么時候開始實施 A、2000年1月1日 B、2000年7月1日 / 12 C、2000年10月1日 D、001年1月1日

E、2000年5月1日

參考答案： B

阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用

A、產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效 B、減少或延緩耐藥性的發(fā)生 C、形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收 D、改變尿藥pH，有利于藥物代謝

E、利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用

阿司匹林中能引起過敏反應(yīng)的雜質(zhì)是

A、醋酸苯酯 B、水楊酸 C、乙酰水楊酸酐 D、乙酰水楊酸苯酯

E、水楊酸苯酯

參考答案： C 阿昔洛韋的化學(xué)名

A、9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤 B、9-（2-羥乙氧甲基）黃嘌呤 C、9-（2-羥乙氧甲基）腺嘌呤 D、9-（2-羥乙氧乙基）鳥嘌呤

E、9-（2-羥乙氧乙基）黃嘌呤

參考答案： A 阿昔洛韋臨床上主要用于

A、抗真菌感染

B、抗革蘭氏陰性菌感染 C、免疫調(diào)節(jié) D、抗病毒感染

E、抗幽門螺旋桿菌感染

參考答案： D 安瓿可選用的滅菌方法是

A、干熱滅菌法 B、熱壓滅菌法 C、紫外線滅菌法 D、濾過除菌

E、流通蒸汽滅菌法

參考答案： A 安定注射液于5％葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是A、pH值改變 B、溶劑組成改變 C、離子作用 D、直接反應(yīng)

E、鹽析作用

參考答案： B 按照熱量的傳遞方式不同，干燥方法可以分為 / 12

參考答案：B

A、真空干燥 B、對流干燥 C、輻射干燥 D、連續(xù)干燥

E、傳導(dǎo)干燥

參考答案： B, C, E 按照物質(zhì)形態(tài)藥物制劑可以分為

A、溶液型制劑 B、液體制劑 C、固體制劑 D、微粒分散型制劑

E、半固體制劑

參考答案： B, C, E 按照藥典規(guī)定，硬膠囊中藥物的水分應(yīng)為

A、2% B、3% C、5% D、9% E、15%

參考答案： D 昂丹司瓊具有的特點為

A、有二個手性碳原子，R,S體的活性較大 B、有二個手性碳原子，R,R體的活性較大 C、有一個手性碳原子，二個對映體的活性一樣大 D、有一個手性碳原子，S體的活性較大

E、有一個手性碳原子，R體的活性較大

參考答案： E 奧拉西坦和吡拉西坦在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是

A、吡咯烷N-上有不同的取代基 B、側(cè)鍵酰胺N上有不同的取代基 C、是不同的鹽

D、奧拉西坦吡咯烷環(huán)上有羥基取代，吡拉西坦無 E、吡拉西坦上有氨基取代，奧拉西坦無

參考答案： D 奧美拉唑的作用機制是

A、組胺H1受體拮抗劑 B、組胺H2受體拮抗劑 C、質(zhì)子泵抑制劑 D、膽堿酯酶抑制劑

E、磷酸二酯酶抑制劑

參考答案： C 巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定 B、防止藥物水解 C、防止藥物氧化

D、降低離子強度使藥物穩(wěn)定 E、防止藥物聚合參考答案： A 把1，4-苯并二氮A、成環(huán) B、開環(huán) 類藥物制成水溶性前藥，對其結(jié)構(gòu)修飾的方法是 / 12 C、擴環(huán) D、酰化

E、成鹽

參考答案： B 白消安的化學(xué)名為

A、2，4，6-三（二甲胺基）均三嗪 B、1，3-雙（2-氯乙基）-1-亞硝基脲 C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D、5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮

E、9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤

參考答案： C 半極性溶劑是

A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液體石蠟

E、醋酸乙酯

參考答案： B 包糖衣可能要用的材料有

A、5%~8%的淀粉漿 B、滑石粉 C、米芯蠟

D、10%~15%明膠漿

E、CAP

參考答案： B, C, D, E 背襯材料

A、壓敏膠 B、水凝膠 C、兩者均適用

D、兩者均不適用

參考答案： D 倍散的稀釋倍數(shù)

A、1000倍 B、10倍 C、1倍 D、100倍

E、10000倍

參考答案： A, B, D 本身具有活性，在體內(nèi)不發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化的藥物是

A、代謝抗拮物 B、生物電子等排體 C、前藥 D、硬藥

E、軟藥

參考答案： D 本身具有活性，在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無活性和無毒性化合物的藥物是

A、代謝抗拮物 B、生物電子等排體 C、前藥 D、硬藥

E、軟藥

參考答案： E / 12 本芴醇

A、有效控制瘧疾癥狀 B、控制瘧疾的復(fù)發(fā)和傳播 C、主要用于預(yù)防瘧疾 D、搶救腦型瘧疾效果良好

E、適用于耐氯喹惡性瘧疾的治療

參考答案： E 苯巴比妥鈉注射液必須制成粉針，臨用時溶解的原因是

A、本品易氧化 B、難溶于水

C、本品易與銅鹽作用 D、本品水溶液放置易水解

E、本品水溶液吸收空氣中CO2，易析出沉淀

參考答案： D, E 苯甲酸附加劑的作用為

A、極性溶劑 B、非極性溶劑 C、防腐劑 D、矯味劑

E、半極性溶劑

參考答案： C 苯乙酸類非甾體抗炎藥

A、貝諾酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡羅西康

參考答案： C 崩解劑加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法，下面正確表述是

A、崩解速度：內(nèi)加法＞內(nèi)外加法＞外加法 B、溶出速率：外加法＞內(nèi)外加法＞內(nèi)加法 C、崩解速度：外加法＞內(nèi)外加法＞內(nèi)加法 D、溶出速率：內(nèi)加法＞內(nèi)外加法＞外加法

E、崩解速度：內(nèi)外加法＞內(nèi)加法＞外加法

參考答案： C 鼻粘膜給藥

A、有首過效應(yīng) B、有吸收過程 C、二者均有

D、二者均無

參考答案： B 吡羅昔康不具有的性質(zhì)和特點

A、非甾體抗炎藥 B、具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu) C、具有酰胺結(jié)構(gòu)

D、加三氯化鐵試液，不顯色

E、具有芳香羥基

參考答案： D 吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥

A、貝諾酯 B、安乃近/ 12 C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡羅西康

參考答案： B 閉塞粉碎

A、已達到粉碎要求的粉末能及時排出 B、已達到粉碎要求的粉末不能及時排出 C、物料在低溫時脆性增加

D、粉碎的物料通過篩子或分級設(shè)備使粗顆粒重新返回到粉碎機 E、兩種以上的物料同時粉碎

參考答案： B 表觀分布體積是指

A、機體的總體積

B、體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值 C、個體體液總量 D、體格血容量

E、給藥劑量與t時間血藥濃度的比值

參考答案： B 表面活性劑的特點是

A、增溶作用 B、殺菌作用 C、HLB值 D、吸附作用

E、形成膠束

參考答案： A, C, E 表面滅菌

A、干燥滅菌 B、流通蒸汽滅菌 C、濾過滅菌 D、熱壓滅菌

E、紫外線滅菌

參考答案： E 表示弱酸或弱堿性藥物在一定PH條件下分子型（離子型）與離子型（分子型）的比例

A、Handerson-Hasselbalch方程 B、Stokes公式 C、Noyes-Whitney方程 D、AIC判別法公式

E、Arrhenius公式

參考答案： A 丙二醇附加劑的作用為

A、極性溶劑 B、非極性溶劑 C、防腐劑 D、矯味劑

E、半極性溶劑

參考答案： E 丙磺舒所具有的生理活性為

A、抗痛風(fēng)

B、解熱鎮(zhèn)痛

C、與青霉素合用，可增強青霉素的抗菌作用 D、抑制對氨基水楊酸的排泄 / 12

E、抗菌藥物

參考答案： A, C, D 丙烯酸樹脂類

A、胃溶性薄膜衣材料 B、腸溶性薄膜衣材料 C、兩者均可用

D、兩者均不可用

參考答案： C 不從天然活性物質(zhì)中得到先導(dǎo)化合物的方法是

A、從植物中發(fā)現(xiàn)和分離有效成分 B、從內(nèi)源性活性物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物 C、從動物毒素中得到 D、從組合化學(xué)中得到

E、從微生物的次級代謝物中得到

參考答案： D 不符合苯乙胺類擬腎上腺素藥物構(gòu)效關(guān)系的是

A、具有苯乙胺基本結(jié)構(gòu)

B、乙醇胺側(cè)鏈上α位碳有甲基取代時，有利于支氣管擴張作用 C、苯環(huán)上1~2個羥基取代可增強作用

D、氨基β位羥基的構(gòu)型，一般R構(gòu)型比S構(gòu)型活性大

E、氨基上取代烷基體積增大時，支氣管擴張作用增強

參考答案：不含咪唑環(huán)的抗真菌藥物是

A、酮康唑 B、克霉唑 C、伊曲康唑 D、咪康唑

E、噻康唑

參考答案： C 不可以作為矯味劑的是

A、甘露醇 B、薄荷水 C、阿拉伯膠 D、泡騰劑

E、氯化鈉

參考答案： E 不可以做成速效制劑的是

A、滴丸

B、微丸 C、膠囊 D、舌下片

E、栓劑

參考答案： C 不可以做滴丸基質(zhì)的是

A、P E、G B、明膠 C、甘油明膠 D、蟲蠟

E、硬脂酸

參考答案： B 不能口服給藥 / 12

B

A、雌二醇

B、炔雌醇 C、兩者均是

D、兩者均不是

參考答案： A 不能作乳膏基質(zhì)的乳化劑的是

A、有機胺皂 B、Span C、Tween D、乳化劑OP E、明膠

參考答案： E 不能做片劑填充劑的是

A、滑石粉 B、淀粉 C、乳糖 D、糊精

E、硫酸鈣

參考答案： A 不是常用的制劑的分類方法有

A、按給藥途徑分 B、按分散系統(tǒng)分 C、按制法分 D、按形態(tài)分

E、按藥物性質(zhì)分

參考答案： E 不是藥物胃腸道吸收機理的是

A、主動轉(zhuǎn)運 B、促進擴散 C、滲透作用 D、胞飲作用

E、被動擴散

參考答案： C 不是影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計的藥物理化因素是

A、劑量 B、熔點

C、pKa、解離度和水溶性 D、密度

E、分配系數(shù)

參考答案： B, D 不影響片劑成型的原、輔料的理化性質(zhì)是

A、可壓性 B、熔點 C、粒度 D、顏色

E、結(jié)晶形態(tài)與結(jié)晶水

參考答案： D 不影響散劑混合質(zhì)量的因素是

A、組分的比例 B、各組分的色澤 C、組分的堆密度 / 12 D、含易吸濕性成分

E、組分的吸濕性與帶電性

參考答案： B 不屬于化學(xué)配伍變化的是

A、變色 B、潮解 C、爆炸 D、水解沉淀

E、產(chǎn)氣

參考答案： B 采用硬脂酸作滴丸基質(zhì)，可選用的冷凝液為

A、液體石蠟 B、水 C、植物油 D、二甲基硅油

E、氫化植物油

參考答案： B 測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應(yīng)測

A、1個取樣點 B、2個取樣點 C、3個取樣點 D、4個取樣點

E、5個取樣點

參考答案： C 測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應(yīng)測定幾個取樣點

A、1個 B、2個 C、3個 D、4個

E、5個

參考答案： C 常用的等滲調(diào)節(jié)劑有

A、氯化鈉 B、葡萄糖 C、硼酸 D、碳酸氫鈉

E、含水葡萄糖

參考答案： A, B, E 常用的滴眼劑的緩沖液有

A、磷酸鹽緩沖液 B、碳酸鹽緩沖液 C、硼酸鹽緩沖液 D、枸櫞酸鹽緩沖液

E、草酸鹽緩沖液

參考答案： A, C 常用的過濾滅菌的濾器是

A、砂濾棒

B、G6垂熔玻璃漏斗 C、0.22um微孔薄膜濾器 D、G5垂熔玻璃漏

E、0.45um微孔薄膜濾器

參考答案： A, B, C / 12 常用的含劇毒藥物的制劑各組分的混合方法

A、攪拌混合 B、等量遞增 C、研磨混合 D、過篩混合

E、綜合混合參考答案： B 常用的軟膏的制備方法有

A、熔和法 B、熱熔法 C、研和法 D、乳化法

E、研磨法

參考答案： A, C, D 常用的栓劑基質(zhì)有

A、明膠 B、硬脂酸 C、PEG D、泊洛沙姆

E、卡波普

參考答案： C, D 常用作片劑崩解劑的是

A、干淀粉 B、微晶纖維素 C、微粉硅膠 D、PEG6000 E、淀粉漿

參考答案： A 常用作片劑粘合劑的是

A、干淀粉 B、微晶纖維素 C、微粉硅膠 D、PEG6000 E、淀粉漿

參考答案： E 除菌濾過

A

砂濾棒 B、微孔濾膜濾器 C、二者均可用

D、二者均不用

參考答案： B 除去藥液中的活性炭

A、砂濾棒 B、微孔濾膜濾器 C、二者均可用

D、二者均不用

參考答案： A 雌激素

A、雌二醇 B、炔雌醇 C、兩者均是 / 12 D、兩者均不是

參考答案： C 雌甾烷類化合物

A、丙酸睪酮 B、苯丙酸諾龍 C、炔諾酮

D、醋酸氫化可的松

E、醋酸地塞米松

參考答案： B 醋酸可的松微晶 25g硫柳汞 0.01g氯化鈉 3g聚山梨酯801.5g羧甲基纖維素鈉 5g 注射用水 加至1000ml硫柳汞的作用

A、抗氧劑 B、滲透壓調(diào)節(jié)劑 C、助懸劑 D、止痛劑

E、防腐劑

參考答案：

E / 12

第三篇：06級藥學(xué)《藥劑學(xué)》復(fù)習(xí)試題

第一章 緒論

（一）單項選擇題

１、有關(guān)《中國藥典》正確的敘述是

（）

A、由一部、二部組成 B、一部收載西藥，二部收載中藥

C、分一部、二部和三部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部和三部，每部均由凡例、正文、附錄和索引組成2、《中國藥典》最新版本為

（）

A、1995年版

B、2000年版

C、2002年版

D、2005年版

3、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是

（）

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GAP

4、下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是

（）

A、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑

B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型

C、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑

D、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的

5、世界上最早的藥典是

（）

A、黃帝內(nèi)經(jīng)

B、本草綱目

C、新修本草

D、佛洛倫斯藥典

（二）配伍選擇題

A、劑型

B、制劑

C、藥劑學(xué)

D、藥典

E、處方

1、最佳的藥物給藥形式

（）

2、綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科

（）

3、藥劑調(diào)配的書面文件

（）

4、阿斯匹林片為

（）

5、藥品質(zhì)量規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

（）

（三）多項選擇題

１、藥典收載（）藥物及其制劑

（）A、療效確切

B、祖?zhèn)髅胤?/p>

C、質(zhì)量穩(wěn)定

D、副作用小

2、藥劑學(xué)研究內(nèi)容有

（）

A、制劑的制備理論

B、制劑的處方設(shè)計

C、制劑的生產(chǎn)技術(shù)

D、制劑的保管銷售

3、有關(guān)處方正確的敘述有

（）

A、制備任何一種藥劑的書面文件均稱為處方

B、有法律、經(jīng)濟、技術(shù)上的意義

C、法定處方是指收載于藥典中的處方

D、協(xié)定處方指由醫(yī)師和醫(yī)院藥劑科協(xié)商制定的處方

4、我國已出版的藥典有

（）

A、1963年版

B、1973年版

C、1977年版

D、1985年

E、2005年版

5、按分散系統(tǒng)分類，可將藥物劑型分為

（）

A、液體分散系統(tǒng)

B、固體分散系統(tǒng)

C、氣體分散系統(tǒng)

D、半固體分散系統(tǒng)

6、藥物制劑的目的是

（）

A、滿足臨床需要

B、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要

C、使美觀

D、便于應(yīng)用、運輸、貯存

7、在我國具法律效力的是

（）

A、中國藥典

B、局頒標(biāo)準(zhǔn)

C、國際藥典

D、美國藥典

8、劑型在藥效的發(fā)揮上作用有

（）

A、改變作用速度

B、改變作用性質(zhì)

C、降低毒付作用

D、改變作用強度

E、使具靶向作用

9、藥典是

（）

A、藥典由藥典委員會編寫

B、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)

C、藥典中收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)

D、藥典是國家頒布的藥品集

參考答案：

(一)單項選擇題

1．D 2．D 3.A 4.D

5.C(二)配伍選擇題

1-5 ACEBD

(三)多項選擇題

1.ACD 2.ABC 3.ABD 4.ACD 5.ABC 6.ABD 7.AB 8.ABCDE 9.AB

第二章 表面活性劑

（一）單項選擇題

1、具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是

（）

A、卵磷脂

B、肥皂

C、吐溫-80

D、司盤-80

2、屬于陰離子型的表面活性劑是

（）

A、吐溫-80

B、月桂醇硫酸鈉

C、乳化劑 OP

D、普流羅尼 F-68

3、將吐溫-80（HLB=15）和司盤-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的 HLB 值最接近的是

（）

A、9.6

B、17.2

C、12.6

D、11.4、表面活性劑結(jié)構(gòu)特點是

（）

A、是高分子物質(zhì)

B、結(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基

C、具有親水基和親油基

D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基

5、具有臨界膠團濃度是

（）

A、溶液的特性

B、膠體溶液的特性

C、表面活性劑的一個特性

D、高分子溶液的特性

6、以下表面活性劑毒性最強的是

（）

A、吐溫 80

B、肥皂

C、司盤 20

D、氯芐烷銨

（二）配伍選擇題

[1-5]

A、15-18

B、13-15

C、8-16

D、7-11

E、3-8

1、W/O 型乳化劑的 HLB 值

（）

2、濕潤劑的 HLB 值

（）

3、增溶劑的 HLB 值

（）

4、O/W 型乳化劑 HLB 值

（）

5、去污劑的 HLB 值

（）

[6-10]

A、泊洛沙姆

B、卵磷脂

C、新潔而滅

D、羥苯乙酯

E、月桂醇硫酸鈉

6、陰離子表面活性劑

（）

7、陽離子表面活性劑

（）

8、兩性離子表面活性劑

（）

9、非離子表面活性劑

（）

10、防腐劑

（）

（三）比較選擇題

[1-5]

A、司盤

B、吐溫

C、二者均是

D、二者均不是

1、制備疏水性藥物片劑的是

（）

2、屬于非離子型表面活性劑的是

（）

3、制備 O/W 型乳劑的是

（）

4、制備 W/O 型乳劑的是

（）

5、可作靜脈乳劑生產(chǎn)的是

（）

（四）多項選擇題

1、屬于非離子型的表面活性劑有

（）

A、司盤-80

B、月桂醇硫酸鈉

C、乳化劑 OP

D、普流羅尼 F-68

2、可用于注射乳劑生產(chǎn)的表面活性劑有

（）

A、新潔爾滅

B、司盤-80

C、豆磷脂

D、普流羅尼 F-68

3、表面活性劑在藥劑上可作為

（）

A、濕潤劑

B、乳化劑

C、防腐劑

D、洗滌劑

4、有關(guān)表面活性劑敘述正確的是

（）

A、陰陽離子表面活性劑不能配合使用

B、制劑中應(yīng)用適量表面活性劑可利于藥物吸收

C、表面活性劑可作消泡劑也可作起泡劑

D、起濁現(xiàn)象是非離子型表面活性劑的一種特性

5、對表面活性劑的敘述錯誤的是

（）

A、非離子型的毒性大于離子型

B、HLB 值越小，親水性越強

C、作乳化劑使用時，濃度應(yīng)大于 CMC

D、作 O/W 型乳化劑使用，HLB 值應(yīng)大于 8 E、表面活性劑在水中達到 CMC 后，形成真溶液

(一)單項選擇題

1.C 2.B 3.D 4.C 5.C 6.D(二)配伍選擇題

1-5 EDACB 6-10 ECBAD(三)比較選擇題

1-5 BCBAD

(四)多項選擇題

1.ACD 2.CD 3.ABCD 4.ABC 5.ABCE

第三章 藥物制劑的穩(wěn)定性

一、A型題（最佳選擇題）

1．對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間為藥物的有效期（）A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%

2、對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間為藥物的半衰期（）A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%

3、鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是（）A、水解 B、光學(xué)異構(gòu)化 C、氧化 D、聚合 E、脫羧

4、Vc的降解的主要途徑是（）A、脫羧 B、氧化 C、光學(xué)異構(gòu)化 D、聚合 E、水解

5、酚類藥物的降解的主要途徑是（）A、水解 B、光學(xué)異構(gòu)化 C、氧化 D、聚合 E、脫羧

6、酯類的降解的主要途徑是（）A、光學(xué)異構(gòu)體 B、聚合 C、水解 D、氧化 E、脫羧

7、關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間為半衰期

B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進行處理 C、藥物降解反應(yīng)是一級反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān) D、大多數(shù)反應(yīng)溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著 E、溫度升高時，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大

8、影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是（）A、pH B、廣義的酸堿催化 C、溶劑 D、離子強度 E、表面活性劑

9、在pH—速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫座標(biāo)，即為（）A、最穩(wěn)定pH B、最不穩(wěn)定pH C、pH催化點 D、反應(yīng)速度最高點 E、反應(yīng)速度最低點

10、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B、在pH很低時，主要是酸催化 C、pH較高時，主要由OH—催化

D、在pH—速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫座標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH—的催化

11、按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解 C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸 D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專屬的酸堿

12、對于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯誤的是（）A、溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，對于水解的藥物反應(yīng)影響很大

B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶劑介電常數(shù)對藥物穩(wěn)定性的影響

C、如OH—催化水解苯巴比妥陰離子，在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度

D、如專屬堿對帶正電荷的藥物的催化，采取介電常數(shù)低的溶劑，就不能使其穩(wěn)定 E、對于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定

13、對于水解的藥物關(guān)于離子強度影響敘述錯誤的是（）

A、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應(yīng)加大 B、lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示離子強度對藥物穩(wěn)定性的影響

C、如藥物離子帶負(fù)電，并受OH—催化，加入鹽使溶液離子強度增加，則分解反應(yīng)速度增加 D、如果藥物離子帶負(fù)電，而受H+催化，則離子強度增加，分解反應(yīng)速度低 E、如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強度增加對分解速度沒有影響

14、影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素不包括（）A、溶劑 B、廣義酸堿 C、輔料 D、溫度 E、離子強度

15、藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是

A、Stock’s方程 B、Arrhenius指數(shù)定律 C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式

16、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括

A、溫度 B、pH值 C、光線 D、空氣中的氧 E、包裝材料

17、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是（）A、溫度 B、溶劑 C、離子強度 D、pH值 E、表面活性劑

18、焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用于（）

A、弱酸性藥液 B、偏堿性藥液 C、堿性藥液 D、油溶性藥液 E、非水性藥液

19、適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有（）A、亞硫酸氫鈉 B、BHA C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT 20、適合油性藥液的抗氧劑有（）A、焦亞硫酸鈉 B、亞硫酸氫鈉 C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHA

21、關(guān)于穩(wěn)定性試驗的基本要求敘述錯誤的是（）A、穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗

B、影響因素試驗適用原料藥和制劑處方篩選時穩(wěn)定性考察，用一批原料藥進 C、加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進行

D、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致 E、加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致

22、影響因素試驗中的高溫試驗要求在多少溫度下放置十天（）A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃

23、加速試驗要求在什么條件下放置6個月（）A、40℃RH75% B、50℃RH75% C、60℃RH60% D、40℃RH60% E、50℃RH60%

24、某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天—1，其半衰期為（）A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、96天

25、某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天—1，其有效期為（）A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、88天

二、B型題（配伍選擇題）[1—4] A、弱酸性藥液 B、乙醇溶液 C、堿性藥液

D、非水性藥 E、油溶性維生素類（如維生素A、D）制劑 下列抗氧劑適合的藥液為

1、焦亞硫酸鈉（）

2、亞硫酸氫鈉（）

3、硫代硫酸鈉（）

4、BHA（）[5—8] A、高溫試驗 B、高濕度試驗 C、強光照射試驗 D、加速試驗 E、長期試驗

5、供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2℃，相對濕度75±5%的條件下放置六個月（）

6、是在接近藥品的實際貯存條件25±2℃下進行，其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)（）

7、供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天（）

8、供試品開口置恒濕密閉容器中，在相對濕度75±5%及90±5%的條件下放置10天（）

三、X型題（多項選擇題）

1、藥物降解主要途徑是水解的藥物主要有（）A、酯類 B、酚類 C、烯醇類 D、芳胺類 E、酰胺類

2、藥物降解主要途徑是氧化的藥物主要有（）A、酯類 B、酚類 C、烯醇類 D、酰胺類 E、芳胺類

3、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫專屬酸堿催化 B、在pH很低時，主要是堿催化 C、pH較高時，主要由酸催化

D、在pH—速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫座標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH E、一般藥物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

4、按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解 C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸 D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為廣義的酸堿

5、對于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯誤的是（）A、溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，對于水解的藥物反應(yīng)影響很大 B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示離子強度對藥物穩(wěn)定性的影響

C、如OH—催化水解苯巴比妥陰離子，處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度 D、若藥物離子與進攻離子的電荷相反，則采取介電常數(shù)低的溶劑，可使藥物穩(wěn)定 E、對于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定

6、對于水解的藥物關(guān)于離子強度影響敘述錯誤的是（）

A、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應(yīng)加大 B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶劑對藥物穩(wěn)定性的影響

C、如藥物離子帶負(fù)電，并受OH—催化，加入鹽使溶液離子強度增加，則分解反應(yīng)速度降低 D、如果藥物離子帶負(fù)電，而受H+催化，則離子強度增加，分解反應(yīng)速度加快 E、如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強度增加對分解速度沒有影響

7、對于藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）A、一些容易水解的藥物，加入表面活性劑都能使穩(wěn)定性的增加

B、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應(yīng)減少 C、須通過實驗，正確選用表面活性劑，使藥物穩(wěn)定 D、聚乙二醇能促進氫化可的松藥物的分解 E、滑石粉可使乙酰水楊酸分解速度加快

8、影響制劑降解的處方因素有（）A、pH值 B、溶劑 C、溫度 D、離子強度 E、金屬離子

9、關(guān)于藥物水解反應(yīng)的正確表述（）A、水解反應(yīng)大部分符合一級動力學(xué)規(guī)律 B、一級水解速度常數(shù)K=0.693/t0.9 C、水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH有關(guān)

D、酯類、烯醇類藥物易發(fā)生水解反應(yīng) E、水解反應(yīng)與溶劑的極性無關(guān)

10、適合弱酸性藥液的抗氧劑有（）A、焦亞硫酸鈉 B、亞硫酸氫鈉 C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT

11、適合油性藥液的抗氧劑有（）A、焦亞硫酸鈉 B、BHA C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT

12、防止藥物氧化的措施（）A、驅(qū)氧 B、避光 C、加入抗氧劑 D、加金屬離子絡(luò)合劑 E、選擇適宜的包裝材料

13、包裝材料塑料容器存在的三個問題是（）

A、有透氣性 B、不穩(wěn)定性 C、有透濕性 D、有吸著性 E、有毒性

14、凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物，一般可制成（）A、固體制劑 B、微囊 C、包合物 D、乳劑 E、難溶性鹽

15、影響因素試驗包括（）

A、高溫試驗 B、高濕度試驗 C、強光照射試驗 D、在40℃RH75%條件下試驗 E、長期試驗

16、在藥物穩(wěn)定性試驗中，有關(guān)加速試驗敘述正確的是（）A、為新藥申報臨床與生產(chǎn)提供必要的資料 B、原料藥需要此項試驗，制劑不需此項試驗 C、供試品可以用一批原料進行試驗 D、供試品按市售包裝進行試驗

E、在溫度（40±2）℃，相對濕度（75±5）%的條件下放置三個月

17、藥物穩(wěn)定性試驗方法用于新藥申請需做（）A、影響因素試驗 B、加速試驗 C、經(jīng)典恒溫法試驗 D、長期試驗 E、活化能估計法 答案：

一、A型題

1、B

2、D

3、A

4、B

5、C

6、C

7、C

8、A

9、A

10、A

11、B

12、E

13、A

14、D

15、B

16、B

17、A

18、A

19、A 20、E

21、C

22、C

23、A

24、B

25、C

二、B型題

[1—4]AACE [5—8]DEAB

三、X型題

1、AE

2、BCE

3、AD

4、BE

5、BDE

6、ABCD

7、ABE

8、ABD

9、AC

10、AB

11、BE

12、ACDE

13、ACD

14、ABCE

15、ABC

16、AD

17、ABD

第四章 液體藥劑

（一）單項選擇題

1、下列（）不能增加藥物的溶解度（）A、加助懸劑 B、加增溶劑 C、成鹽 D、改變?nèi)苊?/p>

2、糖漿劑的含糖量應(yīng)為（）g/ml 以上（）A、65% B、70% C、75% D、80%

3、不屬于真溶液型液體藥劑的是（）A、碘甘油 B、樟腦醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液

4、有關(guān)乳劑型藥劑說法錯誤的有（）A、由水相、油相、乳化劑組成 B、藥物必須是液體

C、乳劑特別適宜于油類藥物 D、乳劑為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系

5、煤酚皂的制備是利用（）原理（）A、增溶作用 B、助溶作用 C、改變?nèi)軇?D、制成鹽類

6、有關(guān)親水膠體的敘述，正確的是（）A、親水膠體外觀澄清 B、加大量電介質(zhì)會使其沉淀 C、分散相為高分子化合物的分子聚集體 D、親水膠體可提高疏水膠體的穩(wěn)定性

7、特別適合于含吐溫類藥液的防腐劑是（）A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、潔爾滅

8、有“萬能溶劑”之稱的是（）A、乙醇 B、甘油 C、液體石蠟 D、二甲基亞砜、有關(guān)真溶液的說法錯誤的是（）A、真溶液外觀澄清 B、分散相為物質(zhì)的分子或離子 C、真溶液均易霉敗 D、真溶液型藥劑吸收最快

10、對酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是（）A、乙醇 B、甘油 C、液體石蠟 D、二甲基亞砜

11、對液體制劑說法錯誤的是（）A、液體制劑中藥物粒子分散均勻

B、某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對胃腸道的刺激性 C、固休藥物制成液體制劑后，有利于提高生物利用度 D、液體制劑在貯存過程中不易發(fā)生霉變

12、對糖漿劑說法錯誤的是（）A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點 B、可作矯味劑，助懸劑

C、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 D、糖漿劑為高分子溶液

（二）配伍選擇題 [1-5] A、真溶液 B、疏水膠體 C、親水膠體 D、混懸液 E、乳濁液

1、氯化鈉溶液屬于（）

2、明膠漿屬于（）

3、泥漿水屬于（）

4、石灰搽劑屬于（）

5、醑劑屬于（）[6-10] A、真溶液 B、親水膠體 C、乳劑 D、混懸液 E、疏水膠體溶液

6、粒徑 1~100nm 的藥物分子聚集體分散于液體分散媒中（）

7、油滴分散于水中（）

8、難溶性固體藥物分散于液體分散媒中（）

9、高分子化合物分散于液體分散媒中（）

10、薄荷水屬于（）[11-15]

A、乳化劑類型改變 B、微生物及光、熱、空氣等作用 C、分散相與連續(xù)相存在密度差 D、Zeta 電位降低 E、乳化劑失去乳化作用

11、乳劑破裂的原因是（）

12、乳劑絮凝的原因是（）

13、乳劑酸敗的原因是（）

14、乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（）

15、乳劑分層的原因是（）

[16-20] A、助懸劑 B、乳化劑 C、二者均是 D、二者均不是

16、亞硫酸氫鈉是（）

17、卵磷脂是（）

18、阿拉伯膠是（）

19、單糖漿是（）20、吐溫是（）[21-25] A、溶膠 B、高分子溶液 C、二者均是 D、二者均不是

21、穩(wěn)定性受電介質(zhì)的影響的是（）

22、分散相質(zhì)點大小在 1~100nm 的是（）

23、屬于粗分散系的是（）

24、為非均相分散體系的是（）

25、為均相體系的是（）

（三）多項選擇題

1、按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為（）A、真溶液 B、膠體溶液 C、混懸液 D、乳濁液

2、可反映混懸液質(zhì)量好壞的是（）A、分散相質(zhì)點大小 B、分散相分層與合并速度 C、F 值 D、β值

3、不易霉敗的制劑有（）A、醑劑 B、甘油劑 C、單糖劑 D、明膠漿

4、制備糖漿劑的方法有（）A、溶解法 B、稀釋法 C、化學(xué)反應(yīng)法 D、混合法

5、有關(guān)混懸液的說法錯誤的是（）A、混懸液為動力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系 B、藥物制成混懸液可延長藥效 C、難溶性藥物常制成混懸液 D、毒劇性藥物常制成混懸液

6、液體藥劑常用的矯味劑有（）A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氫鈉

7、為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用措施有（）A、減少粒徑 B、增加微粒與介質(zhì)間密度差 C、減少微粒與介質(zhì)間密度差 D、增加介質(zhì)粘度

8、處方：沉降硫磺 30g 硫酸鋅 30g 樟腦醑 250ml 甘油 50ml 5% 新潔爾滅 4ml 純化水加至于 1000ml 對以上復(fù)方硫洗劑，下列說法正確的是（）

A、樟醑應(yīng)急速加入

B、甘油可增加混懸劑的稠度，并有保濕作用 C、新潔爾滅在此主要起濕潤劑的作用

D、制備過程中應(yīng)將沉降硫與濕潤劑研磨使之粉碎到一定程度

9、乳劑的變化可逆的是（）A、合并 B、酸敗 C、絮凝 D、分層

10、具有乳化作用的輔料有（）A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆磷酯 D、西黃蓍膠

11、對高分子溶液說法正確的是（）A、當(dāng)溫度降低時會發(fā)生膠凝 B、無限溶脹過程常需加熱或攪拌

C、制備高分子溶液時應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌 D、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤和分散

12、對混懸液的說法正確的是（）A、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長 B、沉降體積比小說明混懸劑穩(wěn)定

C、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題

D、重新分散試驗中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定(一)單項選擇題

1.A 2.A 3.D 4.B 5.A 6.C 7.C 8.D 9.C 10.B 11.D 12.D(二)配伍選擇題

1-5 ACDEA 6-10 ECDBA 11-15 EDBAC(三)比較選擇題 1-5 DBCAB 6-10 CCDAB(四)多項選擇題

1.ABCD 2.ACD 3.ABC 4.AD 5.AD 6.ABC 7.ACD 8.ABD 9.CD 10.BCD 11.ABD 12.AC

第五章 注射劑與滴眼劑

（一）單項選擇題

1、滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺死（）為準(zhǔn)（）A、熱原 B、微生物 C、細菌 D、芽胞

2、作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是（）A、F 值 B、F 0 值 C、D 值 D、Z 值

3、注射劑的制備中，潔凈度要求最高的工序為（）A、配液 B、過濾 C、灌封 D、滅菌

4、（）常用于注射液的最后精濾（）A、砂濾棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔濾膜 D、布氏漏斗

5、塔式蒸餾水器中的隔沫裝置作用是除去（）A、熱原 B、重金屬離子 C、細菌 D、廢氣

6、NaCl 等滲當(dāng)量系指與 1g（）具有相等滲透壓的 NaCl 的量 A、藥物 B、葡萄糖 C、氯化鉀 D、注射用水

7、安瓿宜用（）方法滅菌（）A、紫外滅菌 B、干熱滅菌 C、濾過除菌 D、輻射滅菌

8、（）為我國法定制備注射用水的方法（）

A、離子交換樹脂法 B、電滲析法 C、重蒸餾法 D、凝膠過濾法

9、（）注射劑不許加入抑菌劑（）A、靜脈 B、脊椎 C、均是 D、均不是

10、注射劑最常用的抑菌劑為（）A、尼泊金類 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

11、鹽酸普魯卡因宜用（）調(diào)節(jié) pH（）A、鹽酸 B、硫酸 C、醋酸 D、緩沖溶液

12、滴眼液中用到 MC 其作用是（）A、調(diào)節(jié)等滲 B、抑菌 C、調(diào)節(jié)粘度 D、醫(yī)療作用

13、NaCl 作等滲調(diào)節(jié)劑時，若利用等滲當(dāng)量法計算，其用量的計算公式為（）A、x=0.9%VEW D、x=0.09%V-EW

14、冷凍干燥正確的工藝流程為（）A、測共熔點 → 預(yù)凍 →升華→干燥 B、測共熔點 → 預(yù)凍 →干燥→升華 C、預(yù)凍 →測共熔點→升華→干燥 D、預(yù)凍 →測共熔點→干燥→升華

15、（）兼有抑菌和止痛作用（）A、尼泊金類 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

16、注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過（）檢查（）A、細菌 B、熱原 C、重金屬離子 D、氯離子、配制 1% 鹽酸普魯卡因注射液 200ml，需加氯化鈉（）克使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為 0.18）（）A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g

18、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）A、pH 調(diào)節(jié)劑 B、金屬離子絡(luò)合劑 C、穩(wěn)定劑 D、抗氧劑、注射用油的質(zhì)量要求中（）A、酸價越高越好 B、碘價越高越好 C、酸價越低越好 D、皂化價越高越好

20、熱壓滅菌的 F 0 一般要求為（）A、8-12 B、6-8 C、2-8 D、16-20

21、大量注入低滲注射液可導(dǎo)致（）A、紅細胞死亡 B、紅細胞聚集 C、紅細胞皺縮 D、溶血

22、注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯誤的是（）A、各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查

B、調(diào)節(jié) pH 應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性 C、應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D、不含任何活的微生物

23、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（）A乙醇 B、蒸餾水 C、去離子水 D、注射用水 E、滅菌注射用水

24、某試制的注射劑（輸液）使用后造成溶血，應(yīng)改進（）A、適當(dāng)增加水的用量 B、酌情加入抑菌劑

C、適當(dāng)增大一些酸性 D、適當(dāng)增 NaCl 的量 E、適當(dāng)增加一些堿性

25、對維生素 C 注射液表述錯誤的是（）A、采用 100 ℃ 流通蒸氣 15min 滅菌 B、配制時使用注射用水需用二氧化碳飽和

C、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

D、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加穩(wěn)定性

E、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié) pH 使成偏堿性，避免肌注時疼痛

26、空氣凈化技術(shù)主要是通過控制生產(chǎn)場所中的（）A、適宜的溫度 B、適宜的濕度

C、空氣細菌污染水平D、空氣中塵粒濃度 E、均是

27、對層流凈化特點表達錯誤的是（）A、層流凈化為百級凈化

B、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)空氣不易積塵 C、空調(diào)凈化即為層流凈化 D、可控制潔凈室的溫度與濕度

28、藥物制成無菌粉末的目的是（）A、防止藥物氧化散 B、方便運輸貯存 C、方便生產(chǎn) D、防止藥物降解

（二）配伍選擇題

[1-5] 請寫出維生素 C 注射液中各成份的作用

A、維生素C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2 E、注射用水 1、pH 調(diào)節(jié)劑（）2、抗氧劑（）3、溶劑（）4、主藥（）5、金屬絡(luò)合劑（）[6-10] 請選擇適宜的滅菌法

A、干熱滅菌（160 ℃ /2 小時）B、熱壓滅菌 C、流通蒸氣滅菌 D、紫外線滅菌 E、過濾除菌、5% 葡萄糖注射液（）7、胰島素注射液（）8、空氣和操作臺表面（）9、維生素 C 注射液（）10、安瓿（）[11-15] 處方分析

A、醋酸氫化可的松微晶 25g B、氯化鈉 3g C、羧甲基纖維素鈉 5g D、硫柳汞 0.01g E、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml 11、藥物（）12、抑菌劑（）13、助懸劑（）14、潤濕劑（）15、等滲調(diào)節(jié)劑（）[16-20] A、電解質(zhì)輸液 B、膠體輸液 C、營養(yǎng)輸液 D、粉針 E、混懸型注射劑 16、生理鹽水（）17、右旋糖酐注射液（）、靜脈脂肪乳（）19、輔酶 A（）20、醋酸可的松注射劑（）[21-25] 請選擇下列去除熱原方法對應(yīng)的熱原性質(zhì)

A、180 ℃ /3-4 小時被破壞 B、能溶于水 C、具不揮發(fā)性 D、易被吸附 E、能被強氧化劑破壞、蒸餾法制備注射用水（）22、用活性炭過濾（）23、用大量注射用水沖洗容器（）24、加入高錳酸鉀溶液（）25、玻璃容器高溫處理（）[26-30] A、靜脈注射 B、肌肉注射 C、皮內(nèi)注射 D、皮下注射 E、脊椎注射 26、等滲水溶液，不得加抑菌劑，注射量不得超過 10ml（）27、注射于真皮和肌肉之間的軟組織內(nèi)，劑量為 1~2ml（）28、用于過敏試驗或疾病診斷（）29、起效最快的是（）30、水溶液、油溶液、混懸液、乳濁液均可注射的是（）[31-35] 利用熱原的性質(zhì)除去熱原

A、耐熱性 B、水溶性 C、濾過性 D、不揮發(fā)性 E、不耐強酸、堿、氧化劑 31、安瓿經(jīng) 250 ℃ /30 分鐘滅菌（）32、用重蒸餾法制備注射用水（）33、配液時加入適量活性炭，最后用微孔濾膜過濾（）34、塔式蒸餾水器中安置隔沫裝置（）35、用濃硫酸重鉻酸鉀溶液蕩洗輸液瓶（）[36-40] A、粉針 B、膠體溶液型注射劑 C、溶液型注射劑 D、混懸型注射劑 E、乳濁型注射劑

36、右旋糖酐制成（）37、輔酶 A 宜制成（）38、鹽酸普魯卡因可制成（）39、黃體酮制成（）40、脂肪制成（）[41-45] A、注射劑 B、滴眼劑 C、兩者均是 D、兩者均不是

41、pH 要求為 5.0-7.8（）42、pH 要求為 4-9（）43、每一種制劑均要求作無菌檢查（）44、常用硝酸苯汞為抑菌劑（）45、要求無熱原（）[46-50] A、熱壓滅菌 B、流通蒸氣滅菌 C、兩者均可 D、兩者均不可

46、用于輸液滅菌（）47、用于安瓿注射劑滅菌（）

48、可殺死熱原（）49、屬于濕熱滅菌（）50、注射用油滅菌（）[51-55] A、注射用水 B、注射用油 C、兩者均可 D、兩者均不可

51、電滲析法制備（）52、離子交換法制備（）53、重蒸餾法制備（）54、反滲透法制備（）55、只能肌肉注射（）[56-60] A、有去除離子作用 B、有去除熱原作用

C、以上兩種作用均有 D、以上兩種作用均無

56、電滲析法制水（）57、離子交換法制水（）58、重蒸餾法制水（）59、反滲透法制水（）60、0.45 μ m 微孔濾膜過濾（）[61-65] A、注射用水 B、去離子水 C、兩者均可 D、兩者均不可

61、用于配制注射液（）62、用于安瓿的粗洗（）63、用于安瓿的精洗（）64、用于溶解粉針（）65、用作水源制備重蒸餾水（）[66-70] A、微孔濾膜 B、砂濾棒 C、兩者均是 D、兩者均不是

66、注射液的精濾（）67、注射液的粗濾（）68、除熱原（）69、可截留一般濾器不能截留的微粒（）70、分粗、中、細三種規(guī)格（）[71-75] A、靜脈注射 B、脊椎注射 C、兩者均是 D、兩者均不是

71、不許加抑菌劑（）72、要求嚴(yán)格等滲（）73、主要是水溶液，少數(shù)乳濁液也可（）74、混懸液可以注射（）75、每次注射劑量可達數(shù)百 ml（）[66-80] A、維生素 C 注射液 B、葡萄糖注射液 C、兩者均是 D、兩者均不是 76、可用流通蒸氣滅菌法滅菌（）77、必須用熱壓滅菌法滅菌（）78、灌封時須通惰性氣體（）

79、不許加抑菌劑（）80、必須在 100 級潔凈區(qū)中灌封（）

（三）多項選擇題、輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比，更應(yīng)注意（）A、無菌 B、無熱原 C、澄明度 D、pH 值、除去藥液中熱原的方法有（）A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、凝膠過濾法、延緩主藥氧化的附加劑有（）A、等滲調(diào)節(jié)劑 B、抗氧劑 C、金屬離子絡(luò)合劑 D、惰性氣體、注射液機械灌封中可能出現(xiàn)的問題是（A、藥液蒸發(fā) B、出現(xiàn)鼓泡 C、焦頭 D、裝量不正確、注射劑安瓿的材質(zhì)要求是()A、足夠的物理強度 B、具有較高的熔點 C、具有低的膨脹系數(shù) D、具有高的化學(xué)穩(wěn)定性、輸液的灌封包括（）等過程()A、灌液 B、襯墊薄膜 C、塞膠塞 D、扎鋁蓋、生產(chǎn)注射劑時常加入適當(dāng)活性炭，其作用是()A、吸附熱原 B、脫色 C、助濾 D、提高澄明度、下列（）不是去除器具中熱原的方法()A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、酸堿法、制備注射用水的方法有()A、離子交換法 B、重蒸餾法 C、反滲透法 D、凝膠過濾法、輸液的滅菌應(yīng)注意()A、從配液到滅菌在 4 小時內(nèi)完成 B、經(jīng) 115.5 ℃ /30` 熱壓滅菌 C、從配液到滅菌在 12 內(nèi)完成 D、經(jīng) 100 ℃ /30` 流通蒸氣滅菌 11、使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意()A、使用飽和水蒸氣 B、排盡柜內(nèi)空氣 C、待柜內(nèi)壓力與外面相等時再打開柜門

D、滅菌時間應(yīng)從全部藥液真正達到溫度時算起、注射劑配制時要求是()A、注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌

B、配制方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問題的原料應(yīng)用稀配法 C、對于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用

D、所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)、注射用冷凍干燥制品的特點是()A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)

B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品 C、含水量低 D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯誤的是()A、灌封后的注射劑必須在 12 小時內(nèi)進行滅菌 B、濾過除菌法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法

C、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性溶液中最小 D、在達到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時間 15、熱原的化學(xué)組成為（））

A、淀粉 B、脂多糖 C、蛋白質(zhì) D、磷脂、下列（）均不能用來溶解粉針（）A、去離子水 B、重蒸餾水 C、高純水 D、滅菌注射用水、安瓿注射劑的灌封包括（）等步驟（）A、精濾 B、灌液 C、熔封 D、襯墊薄膜、凡（）不穩(wěn)定的藥物均需制成粉針（）A、遇熱 B、遇水 C、遇光 D、遇氧氣、可以加入抑菌劑的制劑為（）（）A、滴眼劑 B、注射用無菌粉末 C、靜脈注射劑 D、肌肉注射劑、污染熱原的途徑是（）A、原料 B、制備過程 C、滅菌過程 D、溶劑(一)單項選擇題 ． D 2.B 3.C 4.C 5.A 6.A 7.B 8.C 9.C 10.B 11.A 12.C 13.A 14.A 15.B 16.B 17.A 18.D 19.C 20.A 21.D 22.A 23.E 24.D 25.E 26.E 27.C 28.D(二)配伍選擇題

1-5 BCEAD 6-10 BEDCA 11-15 ADCEB 16-20 ABCDE 21-25 CDBEA 26-30 ECDAB 31-35 ABCDE 36-40 BACCE(三)比較選擇題

1-5 BACBA 6-10 ACDCD 11-15 DDAAB 16-20 AACCD 21-25 ABADB 26-30 ABDAB 31-35 CBADA 36-40 ABABB(四)多項選擇題

1.ABC 2.ABD 3.BCD 4.BCD 5.ACD 6.ABCD 7.ABCD 8.AB 9.BC 10.AB 11.ABCD 12.ACD 13.ACD 14.AB 15.BCD 16.ABC 17.BC 18.AB 19.ABD 20.ABD

第六章 散劑、顆粒劑與膠囊劑

（一）單項選擇題、最宜制成膠囊劑的藥物為（）A、風(fēng)化性藥物 B、具苦味及臭味藥物 C、吸濕性藥物 D、易溶性藥物、下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是（）A、可掩蓋藥物不良臭味 B、可提高藥物穩(wěn)定性 C、可改善制劑外觀 D、生物利用度比散劑高、已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（）A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差異、中國藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時限為（）分鐘（）A、15 B、30 C、45 D、60 5、硬膠囊劑的崩解時限要求為（）分鐘（）A、15 B、30 C、45 D、60 6、當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為 0.4g 時，其裝量差異限度為（）A、± 10.0% B、± 7.5% C、± 5.0% D、± 2.0% 7、藥物裝硬膠囊時，易風(fēng)化藥物易使膠囊（）A、變形 B、變色 C、變脆 D、軟化 8、（）藥物不宜制膠囊（）A、酸性液體 B、難溶性 C、貴重 D、小劑量、硬膠囊以（）作囊心物時，生物利用度最好（）A、粉末 B、顆粒 C、微丸 D、微囊、軟膠囊劑又稱（）A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、膠丸、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為（）A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6: 1 C、1:1:1 D、0.5:1:1 12、空膠囊殼的主要原料為（）? 淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明膠、硬膠囊劑有（）種規(guī)格（）A、5 B、6 C、7 D、8 14、下列（）藥物不宜制膠囊（）A、易溶的刺激性 B、難溶性 C、貴重 D、小劑量、膠囊劑按外形可分為（）A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊 B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊 C、硬膠囊、軟膠囊 D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊、對固體劑型表述錯誤的是（）A、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細粉中溶出速率 B、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢 C、要經(jīng)過崩解、溶出后才能被吸收

D、固體劑型藥物溶出方程為 dc/dt=-KS（C S-C）、不符合散劑制備一般規(guī)律的是（）A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，應(yīng)采用等量遞加混合法

B、毒劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱量 C、組分堆密度差異大都有，將密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D、吸濕性強的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合、制備腸溶膠囊時，應(yīng)用甲醛處理的目的是（）A、殺滅微生物 B、增加彈性 C、改變?nèi)芙庑?D、增加穩(wěn)定性、下列（）可作為軟膠囊的囊心物（）

A、藥物的水溶液 B、藥物的水混懸液 C、O/W 型乳劑 D、藥物的油溶液 20、膠囊劑與片劑最主要不同在于（）A、掩蓋藥物的不良嗅味 B、藥物的生物利用度高 C、提高藥物穩(wěn)定性 D、定位定時釋放藥物 21、（）不是膠囊劑的質(zhì)量評價項目（）A、崩解度 B、溶出度 C、裝量差異 D、硬度、非粉碎目的的是（）A、提高難溶性藥物的溶出度 B、有利于混合

C、有助于提取藥材中的有效成分 D、便于多途徑給藥、樹脂、樹膠等藥物宜用（）粉碎（）A、干法粉碎 B、濕法粉碎 C、低溫粉碎 D、高溫粉碎、非 濕法粉碎優(yōu)點的是（）A、防止粉末飛楊

B、加入液體對物料有一定滲透力和劈裂作用而提高粉碎效率 C、減輕有毒藥物對人體的危害 D、改善藥物溶出、堅硬、難溶性藥物欲得極細粉，宜采用（）粉碎（）

A、干法 B、低溫 C、水飛法 D、加液研磨法 26、（）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值（）A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度、欲無菌粉碎，常用（）粉碎（）A、萬能粉碎機粉碎 B、球磨機粉碎 C、膠體磨粉碎 D、均可、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（）粉碎（）A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飛法 D、均不可、混合粉碎的物料要求（）相似（）A、顆粒大小 B、密度 C、質(zhì)地 D、溶解度 30、《中國藥典》將藥篩分成（）種篩號（）A、六 B、七 C、八 D、九

31、藥篩篩孔的“目”數(shù)，習(xí)慣上是指（）A、每厘米長度上篩孔數(shù)目 B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C、每英寸長度上篩孔數(shù)目 D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 32、《中國藥典》將粉末分為（）A、五 B、六 C、七 D、八

33、粉體粒子的大小一般為（）μ m（）A、0.1~100 B、0.001~ 1000 C、1~100 D、0.1~1000 34、溶出速度主要受（）控制（）A、藥物溶解度 B、崩解速度 C、擴散速度 D、吸收速度

35、當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用（）A、過篩混合 B、濕法混合 C、等量遞加法 D、直接攪拌法

36、干燥物料以（）的混合效果較好（）A、槽形混合機 B、攪拌混合 C、研磨混合 D、V 形混合筒

37、屬于流化干燥技術(shù)的是（）A、真空干燥 B 冷凍干燥 C、沸騰干燥 D、微波干燥

38、利用水的升華原理的干燥方法為（）A、冷凍干燥 B、紅外干燥 C、流化干燥 D、噴霧干燥

39、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（）A、防潮 B、防熱 C、防冷 D、防蟲

40、顆粒劑中，不能通過一號篩和能通過四號篩總和不得超過供試量的（）A、8% B、5% C、6% D、7% 41、比重不同的藥物制備散劑時，采用（）的混合方法最佳（）A、等量遞加法 B、多次過篩

C、將輕者加在重者之上 D、將重者加在輕者之上

42、散劑的制備過程為（）A、粉碎 →過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 B、粉碎 →混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 C、粉碎 →混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 D、粉碎 →過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

（二）配伍選擇題 [1-5] A、增塑劑 B、增加膠液膠凍力 C、防腐劑 D、避光劑 E、著色劑、甘油（）、二氧化鈦（）3、瓊脂（）4、胭脂紅（）5、尼泊金脂類（）[6-10] A、沸騰干燥 B、冷凍干燥 C、噴霧干燥 D、微波干燥 E、常壓干燥、青霉素類藥物干燥采用（）7、濕顆粒狀物料干燥采用（）8、液體藥物直接得到粉末的干燥方法是（）9、對含水物料特別有利的干燥方法是（）10、干燥時溫度高且效率較低的是（）[11-15] A、二號篩 B、四號篩 C、六號篩 D、七號篩 E、九號篩、內(nèi)服散劑（）12、外用散劑（）13、眼用散劑（）14、兒科用散劑（）15、煮散劑（）[16-20] A、微粉的比表面積 B、微粉堆密度 C、微粉流動性 D、微粉孔隙率 E、微粉真密度、一般以休止角或流動性來反映的是（）17、微粉內(nèi)孔隙和微粉間孔隙所占容積與微粉總?cè)莘e比（）、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子間孔隙占有的體積后的微粉體積（）19、單位容積微粉的質(zhì)量（）20、單位重量微粉所具有的總的表面積（）[21-25] A、散劑 B、膠囊劑 C、二者均是 D、二者均不是、無需崩解成顆粒，吸收在固體劑型中最快的是（）22、有多種給藥途徑的是（）23、可制成腸溶制劑的是（）24、質(zhì)量檢查中有水分要求的是（）25、在制備過程中需用加壓設(shè)備的是（）

（三）多項選擇題、影響混合效果的因素有（）A、處方藥物的比例量 B、處方藥物的密度差異 C、混合時間 D、混合方法、常用流能磨進行粉碎的藥物是（）A、抗生素 B、酶類 C、植物藥 D、低熔點藥物 3、影響干燥的因素有（）、濕度、壓力、藥物的特性等（）A、干燥面積 B、干燥速度 C、干燥方法 D、干燥溫度、由于球磨機的密閉環(huán)境，特別適宜粉碎（）A、貴重藥物 B、刺激性藥物 C、吸濕性藥物 D、無菌藥物、關(guān)于流能磨的敘述，正確的是（）A、為非機械能粉碎 B、適合于超微粉碎 C、粉碎時發(fā)生吸熱效應(yīng) D、適合于無菌粉碎、與藥物顆粒的平均直徑成反比的是（）A、粉碎度 B、溶解速度 C、崩解度 D、沉降速度、噴霧干燥的特點是（）A、適用于熱敏性物料 B、可得粉狀制品 C、可得顆粒狀制品 D、是瞬間干燥、硬膠囊的囊心物有（）A、粉末 B、顆粒 C、微丸 D、微囊、軟膠囊的膠皮處方由（）組成（A、明膠 B、甘油 C、水 D、乙醇、膠囊劑按形態(tài)及應(yīng)用特點分為（A、硬膠囊 B、軟膠囊 C、腸溶膠囊 D、胃溶膠囊、顆粒劑按溶解性常分為（A、可溶性顆粒劑 B、混懸性顆粒劑 C、乳濁性顆粒劑 D、泡騰顆粒劑12、下列（）不宜制成膠囊劑（A、藥物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性強的藥物 C、易風(fēng)化或易潮解的藥物 D、酸性或堿性液體、中國藥典規(guī)定，顆粒劑必須作（）等質(zhì)量檢查項目（A、粒度 B、溶化性 C、干燥失重 D、裝量差異限度、用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵在于（A、控制好明膠、甘油、水三者的比例 B、控制好膠液粘度 C、注意藥液、膠液及冷卻液三者的密度

D、控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的干燥溫度、下列（）等是膠囊劑、片劑都必須進行檢查的項目（A、裝量差異限度 B、崩解時限 C、溶出度 D、硬度、顆粒劑具有下列特點（A、保持了液體藥劑奏效快的特點 B、分劑量比散劑等易控制 C、性質(zhì)穩(wěn)定，運輸、攜帶、貯存方便 D、根據(jù)需要可加入適宜矯味劑17、軟膠囊可用（）制備（A、滴制法 B、壓制法 C、熔融法 D、乳化法、關(guān)于粉碎度的描述，正確的是（A、粉碎度是指固體物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值 B、粉碎度是指固體物料粉碎前的粒徑與粉碎后的粒徑的比值 C、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越小 D、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越大 19、（）藥物宜單獨粉碎（A、氧化性 B、還原性 C、貴重 D、毒劇、有關(guān)混合的正確敘述是（A、混合是保證制劑中各組分的含量均勻

B、混合方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合 C、混合時間越長越好

D、組成比例相似者易于混合均勻））））））））））））、關(guān)于干燥的敘述，正確的是（）A、溫度越高越好 B、空氣的濕度越小越好 C、干燥壓力越小越好 D、干燥面積越大越好、關(guān)于噴霧干燥的敘述，正確的是（）A、用于液態(tài)物料的干燥 B、用于濕粒狀物料的干燥 C、產(chǎn)品流動性好 D、干燥速度快，但不易清場 23、（）可表示粉體流動性的大?。ǎ〢、休止角 B、流速 C、內(nèi)摩擦系數(shù) D、粒徑大小、關(guān)于散劑的特點，正確的是（）A、是常用口服固體制劑中起效最快的劑型 B、制法簡便

C、劑量可隨癥增減 D、劑量大不易服用、散劑必須進行（）質(zhì)量檢查（）A、外觀均勻度 B、粒度 C、干燥失重 D、裝量差異、顆粒劑必須進行（）等質(zhì)量檢查（）A、溶化性 B、粒度 C、干燥失重 D、裝量差異、顆粒劑與散劑比較，具有（）等特點（）A、保持了液體藥劑起效快的特點 B、分劑量比散劑容易 C、掩蓋藥物的不良嗅味 D、復(fù)方制劑易分層 28、（）等藥物不宜制成膠囊劑（）A、藥物的水溶液或稀醇溶液 B、易溶性藥物 C、小劑量的刺激性劇藥 D、藥物油溶液、軟膠囊的囊心物可以是（）A、油溶液 B、水溶液 C、水混懸液 D、油混懸液、球磨機適宜粉碎（）藥物（）A、毒性 B、無菌 C、脆性 D、韌性

31、關(guān)于球磨機的敘述，正確的是（）A、轉(zhuǎn)速必須低于臨界轉(zhuǎn)速（約 60~80%）B、轉(zhuǎn)速越大越好 C、藥物的直徑不大于球直徑的 1/9~1/4 D、球占筒容積的 30~35%，藥物占筒容積的 15~20% 32、粉碎目的是（）A、增加藥物表面積，促進溶出 B、便于調(diào)配 C、利于制劑 D、利于藥材中成分溶出

33、影響溶出速度的因素有（）A、粒徑 B、溶解度 C、溶出介質(zhì)體積 D、擴散系數(shù) E、擴散層厚度

34、粉體的基本性質(zhì)包括（）A、粒子大小 B、比表面積 C、密度與孔隙率 D、流動性 E、溶解性 35、關(guān)于粉碎與過篩的敘述中錯誤的是（）

A、球磨機既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速越快粉碎效率越高 B、流能磨可用于粉碎要求無菌的物料，但對熱敏感的物料不適用 C、工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)來表示，即每一厘米長度上篩孔的數(shù)目 D、粉碎度用ｎ來表示，即ｎ＝ｄ 粉碎前 / ｄ 粉碎后(一)單項選擇題

1.B 2.D 3.C 4.D 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.D 11.A 12.D 13.D 14.A 15.C 16.D 17.C 18.C

19.D 20.B 21.D 22.D 23.C 24.D 25.C 26.B 27.B 28.B 29.C 30.D 31.C 32.B 33.C 34.A 35.C 36.D 37.C 38.A 39.A 40.A 41.D 42.A(二)配伍選擇題

1-5 ADBEC 6-10 BACDE 11-15 CDEDA 16-20 CDEBA(三)比較選擇題 1-5 AABCD(四)多項選擇題

1.ABCD 2.ABD 3.ABCD 4.ABCD 5.ABCD 6.AB 7.ABD 8.ABC 9.ABC 10.ABC 11.ABD 12.ABCD 13.ABCD 14.ABCD 15.BC 16.ABCD 17.AB 18.BC 19.ABCD 20.ABD 21.BCD 22.ACD 23.ABC 24.ABCD 25.ABCD 26.ABCD 27.ABC 28.ABC 29.AD 30.ABC 31.ACD 32.ABCD 33.ABCDE 34.ABCD 35.ABC

第七章

片劑

一、A型題（最佳選擇題）

1、下列是片劑的特點的敘述，不包括

A、體積較小，其運輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便

B、片劑生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高

C、產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價都較低

D、可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要

E、具有靶向作用

2、下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑

A、泡騰片

B、分散片

C、緩釋片

D、舌下片

E、植入片

3、紅霉素片是下列那種片劑

A、糖衣片

B、薄膜衣片

C、腸溶衣片

D、普通片

E、緩釋片

4、下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散

A、泡騰片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

5、下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用

A、泡騰片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

6、下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾年

A、多層片

B、植入片

C、包衣片

D、腸溶衣片

E、緩釋片

7、微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為

A、CMC粘合劑

B、CMS崩解劑

C、CAP腸溶包衣材料

D、MCC干燥粘合劑

E、MC填充劑

8、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料

A、甲基纖維素

B、微晶纖維素

C、乙基纖維素

D、羥丙甲基纖維素

E、羥丙基纖維素

9、主要用于片劑的填充劑是

A、羧甲基淀粉鈉

B、甲基纖維素

C、淀粉

D、乙基纖維素

E、交聯(lián)聚維酮

10、主要用于片劑的粘合劑是

A、羧甲基淀粉鈉

B、羧甲基纖維素鈉

C、干淀粉

D、低取代羥丙基纖維素

E、交聯(lián)聚維酮

11、最適合作片劑崩解劑的是

A、羥丙甲基纖維素

B、硫酸鈣

C、微粉硅膠 D、低取代羥丙基纖維素

E、甲基纖維素

12、主要用于片劑的崩解劑是

A、CMC—Na

B、MC

C、HPMC

D、EC

E、CMS—Na

13、可作片劑崩解劑的是

A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

B、預(yù)膠化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

14、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩

A、硬脂酸鎂

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纖維素

E、滑石粉

15、可作片劑的水溶性潤滑劑的是

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸鎂

D、硫酸鈣

E、預(yù)膠化淀粉

16、可作片劑助流劑的是

A、糊精

B、聚維酮

C、糖粉

D、硬脂酸鎂

E、微粉硅膠

17、一貴重物料欲粉碎，請選擇適合的粉碎的設(shè)備

A、球磨機

B、萬能粉碎機

C、氣流式粉碎機

D、膠體磨

E、超聲粉碎機

18、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械

A、球磨機

B、錘擊式粉碎機

C、沖擊式粉碎機

D、氣流式粉碎機 E、萬能粉碎機

19、有一低熔點物料可選擇哪種粉碎器械

A、球磨機

B、錘擊式粉碎機

C、膠體磨

D、氣流式粉碎機

E、萬能粉碎機

20、一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設(shè)備

A、氣流式粉碎機

B、萬能粉碎機

C、球磨機

D、膠體磨

E、超聲粉碎機

21、濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

A、可壓性和流動性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和穩(wěn)定性

D、潤滑性和抗粘著性

E、流動性和崩解性

22、濕法制粒工藝流程圖為

A、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩?/p>

B、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?/p>

C、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→整?！鷫浩?/p>

D、原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩?E、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩?/p>

23、在一步制粒機可完成的工序是

A、粉碎→混合→制?！稍?B、混合→制?！稍?C、過篩→制?！旌稀稍?D、過篩→制?！旌?E、制粒→混合→干燥

24、下列屬于濕法制粒壓片的方法是

A、結(jié)晶直接壓片 B、軟材過篩制粒壓片 C、粉末直接壓片 D、強力擠壓法制粒壓片 E、藥物和微晶纖維素混合壓片

25、干法制粒的方法有

A、一步制粒法 B、擠壓制粒法 C、噴霧制粒法 D、強力擠壓法 E、高速攪拌制粒 26、33沖雙流程旋轉(zhuǎn)式壓片機旋轉(zhuǎn)一圈可壓出

A、33片 B、66片 C、132片 D、264片 E、528片

27、單沖壓片機調(diào)節(jié)片重的方法為

A、調(diào)節(jié)下沖下降的位置 B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度 C、調(diào)節(jié)上沖下降的位置 D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度 E、調(diào)節(jié)飼粉器的位置

28、影響物料干燥速率的因素是

A、提高加熱空氣的溫度 B、降低環(huán)境濕度 C、改善物料分散程度

D、提高物料溫度 E、ABCD均是

29、流化床干燥適用的物料

A、易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒 B、含水量高的物料 C、松散粒狀或粉狀物料 D、粘度很大的物料 E、A和C 30、壓片力過大，粘合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問題 A、裂片 B、松片 C、崩解遲緩 D、粘沖 E、片重差異大

31、沖頭表面粗糙將主要造成片劑的

A、粘沖 B、硬度不夠 C、花斑 D、裂片 E、崩解遲緩

32、哪一個不是造成粘沖的原因

A、顆粒含水量過多 B、壓力不夠 C、沖模表面粗糙 D、潤滑劑使用不當(dāng) E、環(huán)境濕度過大

33、哪一個不是造成裂片和頂裂的原因

A、壓力分布的不均勻 B、顆粒中細粉太多 C、顆粒過干 D、彈性復(fù)原率大 E、硬度不夠

34、下列是片重差異超限的原因不包括

A、沖模表面粗糙 B、顆粒流動性不好 C、顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊

D、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少 E、沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

35、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是

A、崩解時限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差異

36、黃連素片包薄膜衣的主要目的是

A、防止氧化變質(zhì) B、防止胃酸分解 C、控制定位釋放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩蓋苦味

37、丙烯酸樹脂IV號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為

A、胃溶包衣材料 B、腸胃都溶型包衣材料 C、腸溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、腸胃溶脹型包衣材料

38、HPMCP可做為片劑的何種材料

A、腸溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解劑 E、潤滑劑

39、下列哪項為包糖衣的工序

A、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光 B、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光 C、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光 D、隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光 E、粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光 40、包糖衣時，包粉衣層的目的是

A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯 B、為了盡快消除片劑的棱角 C、使其表面光滑平整、細膩堅實 D、為了片劑的美觀和便于識別

E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

41、包粉衣層的主要材料是

A、糖漿和滑石粉 B、稍稀的糖漿 C、食用色素 D、川蠟 E、10%êP乙醇溶液

42、包糖衣時，包隔離層的目的是

A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯

B、為了盡快消除片劑的棱角 C、使其表面光滑平整、細膩堅實 D、為了片劑的美觀和便于識別

E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

43、包糖衣時下列哪種是包隔離層的主要材料

A、糖漿和滑石粉 B、稍稀的糖漿 C、食用色素 D、川蠟 E、10%êP乙醇溶液

44、除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA

45、以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料

A、羥丙基甲基纖維素 B、乙基纖維素 C、醋酸纖維素

D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹脂II號

46、以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料

A、醋酸纖維素 B、乙基纖維素 C、EudragitE D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹脂II號

47、以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、EC C、醋酸纖維素 D、HPMCP E、丙烯酸樹脂IV號

48、以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料

A、丙烯酸樹脂IV號 B、MC C、醋酸纖維素 D、丙烯酸樹脂II號 E、HPMC

49、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、EC C、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素 D、丙烯酸樹脂II號 E、丙烯酸樹脂IV號 50、制備復(fù)方乙酰水楊酸片時分別制粒是因為

A、三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化 B、為了增加咖啡因的穩(wěn)定性

C、三種主藥一起濕潤混合會使熔點下降，壓縮時產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象 D、為防止乙酰水楊酸水解 E、此方法制備簡單

51、藥物的溶出速度方程是

A、Noyes—Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式

52、普通片劑的崩解時限要求為

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

53、包衣片劑的崩解時限要求為

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

54、浸膏片劑的崩解時限要求為

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

55、片劑單劑量包裝主要采用

A、泡罩式和窄條式包裝 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、紙袋 E、軟塑料袋

二、B型題（配伍選擇題）[1—3] A、糖漿 B、微晶纖維素 C、微粉硅膠 D、PEG6000 E、硬脂酸鎂

1、粉末直接壓片常選用的助流劑是

2、溶液片中可以作為潤滑劑的是

3、可作片劑粘合劑的是 [4—7] A、崩解劑 B、粘合劑 C、填充劑 D、潤滑劑 E、填充劑兼崩解劑

4、羧甲基淀粉鈉

5、淀粉

6、糊精

7、羧甲基纖維素鈉 [8—11] A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉鈉 D、硬脂酸鎂 E、微晶纖維素

8、填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑

9、崩解劑

10、粉末直接壓片用的填充劑、干燥粘合劑

11、潤滑劑 [12—14] 下列不同性質(zhì)的藥物最常采用的粉碎辦法是 A、易揮發(fā)、刺激性較強藥物的粉碎

B、比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎 C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎 D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎

12、流能磨粉碎

13、干法粉碎

14、水飛法 [15—18] A、裂片 B、松片 C、粘沖 D、色斑 E、片重差異超限

15、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕

16、片劑硬度過小會引起

17、顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生

18、片劑的彈性回復(fù)以及壓力分布不均勻時會造成 [19—22] 產(chǎn)生下列問題的原因是

A、裂片 B、粘沖 C、片重差異超限 D、片劑含量不均勻 E、崩解超限

19、顆粒向?？字刑畛洳痪鶆?20、粘合劑粘性不足

21、硬脂酸鎂用量過多

22、環(huán)境濕度過大或顆粒不干燥 [23—26] 產(chǎn)生下列問題的原因是

A、裂片 B、粘沖 C、片重差異超限 D、均勻度不合格 E、崩解超限

23、潤滑劑用量不足

24、混合不均勻或可溶性成分遷移

25、片劑的彈性復(fù)原

26、加料斗中顆粒過多或過少 [27—30] A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC

27、腸溶衣料

28、軟膏基質(zhì)

29、緩釋衣料 30、胃溶衣料

三、X型題（多項選擇題）

1、根據(jù)<<中國藥典>>附錄“制劑通則”的規(guī)定，以下哪些方面是對片劑的質(zhì)量要求 A、硬度適中 B、符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確 C、符合融變時限的要求 D、符合崩解度或溶出度的要求

E、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求

2、下列哪組分中全部為片劑中常用的填充劑

A、淀粉、糖粉、微晶纖維素 B、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙甲基纖維素 C、低取代羥丙基纖維素、糖粉、糊精 D、淀粉、糖粉、糊精 E、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖

3、下列哪組分中全部為片劑中常用的崩解劑

A、淀粉、L—HPC、HPC B、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—Na D、CCNa、PVPP、CMS—Na E、淀粉、L—HPC、CMS—Na

4、主要用于片劑的填充劑是

A、糖粉 B、交聯(lián)聚維酮 C、微晶纖維素 D、淀粉 E、羥丙基纖維素

5、主要用于片劑的粘合劑是

A、甲基纖維素 B、羧甲基纖維素鈉 C、干淀粉 D、乙基纖維素 E、交聯(lián)聚維酮

6、最適合作片劑崩解劑的是

A、羥丙甲基纖維素 B、硫酸鈣 C、微粉硅膠 D、低取代羥丙基纖維素 E、干淀粉

7、主要用于片劑的崩解劑是

A、CMC—Na B、CCNa C、HPMC D、L—HPC E、CMS—Na

8、可作片劑的崩解劑的是

A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 B、干淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、低取代羥丙基纖維素

9、可作片劑的水溶性潤滑劑的是

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸鎂 D、微粉硅膠 E、月桂醇硫酸鎂

10、關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表述是 A、微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料

B、微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑”使用 C、微晶纖維素國外產(chǎn)品的商品名為Avicel D、微晶纖維可以吸收2~3倍量的水分而膨脹 E、微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料

12、關(guān)于淀粉漿的正確表述是

A、淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑 B、常用20%~25%的濃度

C、淀粉漿的制法中沖漿方法是利用了淀粉能夠糊化的性質(zhì)

D、沖漿是將淀粉混懸于全部量的水中，在夾層容器中加熱并不斷攪拌，直至糊化

E、凡在使用淀粉漿能夠制粒并滿足壓片要求的情況下，大多數(shù)選用淀粉漿這種粘合劑

13、粉碎的藥劑學(xué)意義是

A、粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收 B、粉碎成細粉有利于各成分混合均勻 C、粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性

D、粉碎有助于從天然藥物提取有效成分

E、粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

14、下列哪些設(shè)備可得到干燥顆粒

A、一步制粒機 B、高速攪拌制粒機 C、噴霧干燥制粒機 D、搖擺式顆粒機 E、重壓法制粒機

15、關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有 A、省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時 B、產(chǎn)品崩解或溶出較快

C、是國內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法 D、適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物 E、粉塵飛揚小

16、下列哪些沖數(shù)的旋轉(zhuǎn)式壓片機可能為雙流程

A、16沖 B、19沖 C、33沖 D、51沖 E、55沖

17、影響片劑成型的因素有

A、原輔料性質(zhì) B、顆粒色澤 C、藥物的熔點和結(jié)晶狀態(tài) D、粘合劑與潤滑劑 E、水分

18、下列關(guān)于片劑成型影響因素正確的敘述是 A、減小彈性復(fù)原率有利于制成合格的片劑

B、在其它條件相同時，藥物的熔點低，片劑的硬度小

C、一般而言，粘合劑的用量愈大，片劑愈易成型，因此在片劑制備時，可無限加大粘合劑用量和濃度

D、顆粒中含有適量的水分或結(jié)晶水，有利于片劑的成型

E、壓力愈大，壓成的片劑硬度也愈大，加壓時間的延長有利于片劑成型

19、壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限

A、顆粒流動性差 B、壓力過大 C、加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少 D、粘合劑用量過多 E、顆粒干燥不足 20、解決裂片問題的可從以下哪些方法入手

A、換用彈性小、塑性大的輔料 B、顆粒充分干燥 C、減少顆粒中細粉 D、加入粘性較強的粘合劑 E、延長加壓時間

21、關(guān)于片劑中藥物溶出度，下列哪種說法是正確的 A、親水性輔料促進藥物溶出

B、藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出

C、硬脂酸鎂作為片劑潤滑劑用量過多時則阻礙藥物溶出 D、制成固體分散物促進藥物溶出 E、制成研磨混合物促進藥物溶出

22、造成片劑崩解不良的因素

A、片劑硬度過大 B、干顆粒中含水量過多 C、疏水性潤滑劑過量 D、粘合劑過量 E、壓片力過大

23、崩解劑促進崩解的機理是

A、產(chǎn)氣作用 B、吸水膨脹 C、片劑中含有較多的可溶性成分 D、薄層絕緣作用 E、水分滲入，產(chǎn)生潤濕熱，使片劑崩解

24、片劑中的藥物含量不均勻主要原因是

A、混合不均勻 B、干顆粒中含水量過多 C、可溶性成分的遷移 D、含有較多的可溶性成分 E、疏水性潤滑劑過量

25、混合不均勻造成片劑含量不均勻的情況有以下幾種 A、主藥量與輔料量相差懸殊時，一般不易均勻

B、主藥粒子大小與輔料相差懸殊，極易造成混合不均勻

C、粒子的形態(tài)如果比較復(fù)雜或表面粗糙，一旦混勻后易再分離

D、當(dāng)采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時，易造成含量均勻度不合格

E、水溶性成分被轉(zhuǎn)移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻

26、關(guān)于防止可溶性成分遷移正確敘述是

A、為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”，最根本防止辦法是選用不溶性色素 B、采用微波加熱干燥時，可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小到最小的程度 C、顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度 D、采用箱式干燥時，顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最為明顯

E、采用流化（床）干燥法時，一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的含量均勻度，但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑

27、包衣主要是為了達到以下一些目的

A、控制藥物在胃腸道的釋放部位 B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C、掩蓋苦味或不良氣味 D、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性 E、防止松片現(xiàn)象

28、普通鍋包衣法的機器設(shè)備主要構(gòu)造包括

A、蓮蓬形或荸薺形的包衣鍋 B、飼粉器 C、動力部分 D、推片調(diào)節(jié)器 E、加熱鼓風(fēng)及吸粉裝置

29、與滾轉(zhuǎn)包衣法相比，懸浮包衣法具有如下一些優(yōu)點 A、自動化程度高

B、包衣速度快、時間短、工序少適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn) C、整個包衣過程在密閉的容器中進行，無粉塵，環(huán)境污染小 D、節(jié)約原輔料，生產(chǎn)成本較低 E、對片芯的硬度要求不大

30、包隔離層可供選用的包衣材料有 A、10%的甲基纖維素乙醇溶液 B、15%~20%的蟲膠乙醇溶液

C、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液 D、10%~15%的明膠漿

E、30%~35%的阿拉伯膠漿

31、在包制薄膜衣的過程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需加入哪些輔助性的物料 A、增塑劑 B、遮光劑 C、色素 D、溶劑 E、保濕劑

32、包腸溶衣可供選用的包衣材料有

A、CAP B、HPMCP C、PVAP D、EudragitL E、PVP

33、包胃溶衣可供選用的包衣材料有

A、CAP B、HPMC C、PVAP D、EudragitE E、PVP

34、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料

A、羥丙基甲基纖維素 B、乙基纖維素 C、醋酸纖維素 D、鄰苯二甲酸羥丙基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹脂II號

35、在片劑中除規(guī)定有崩解時限外，對以下哪種情況還要進行溶出度測定 A、含有在消化液中難溶的藥物 B、與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物

C、久貯后溶解度降低的藥物 D、小劑量的藥物 E、劑量小、藥效強、副作用大的藥物

36、關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是

A、宜選用硬脂酸鎂作潤滑劑 B、宜選用滑石粉作潤滑劑

C、處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象 D、乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液

E、最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆?；旌?/p>

37、濕法制粒制備乙酰水楊酸片的工藝哪些敘述是正確的 A、粘合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸量1%的酒石酸 B、可用硬脂酸鎂為潤滑劑 C、應(yīng)選用尼龍篩網(wǎng)制粒

D、顆粒的干燥溫度應(yīng)在50℃左右 E、可加適量的淀粉做崩解劑

參考答案

一、A型題

1、E

2、A

3、C

4、B

5、C

6、B

7、D

8、B

9、C

10、B

11、D

12、E

13、A

14、A

15、B

16、E

17、A

18、D

19、D 20、C

21、A

22、B

23、B

24、B

25、D

26、B

27、A

28、E

29、E 30、C

31、A

32、B

33、E

34、A

35、B

36、E

37、A

38、A

39、B 40、B

41、A

42、A

43、E

44、E

45、A

46、C

47、D

48、D

49、B 50、C

51、A

52、A

53、D

54、D

55、A

二、B型題

[1—3]CDA

[4—7]AECB

[8—11]BCED

[12—14]CEB

[15—18]CBEA [19—22]CAEB [23—26]BDAC [27—30]BCDE

三、X型題

1、ABDE

2、ADE

3、DE

4、ACD

5、ABD

6、DE

7、BDE

8、ABE

9、BE

10、AE

11、BCE

12、ACE

13、ABDE

14、ACE

15、AD

16、CDE

17、ACDE

18、ADE

19、AC 20、ACDE

21、ACDE

22、ACDE

23、ABCE

24、AC

25、ABD

26、ABDE

27、ABCD

28、ACE

29、ABCD 30、BCDE

31、ABCD

32、ABCD

33、BDE

34、BC

35、ABCE

36、BCDE

37、ACDE

第八章

滴丸劑、膜劑與涂膜劑

一、A型題（單項選擇題）、滴丸基質(zhì)具備條件不包括（）

A、不與主藥起反應(yīng)

B、對人無害

C、有較低的熔點

D、水溶性強

E、在室溫下能保持固體狀態(tài)、甘油在膜劑中主要作用是（）

A、粘合劑

B、增加膠液的凝結(jié)力

C、增塑劑

D、保濕劑

E、脫膜劑、膜劑由藥物和（）組成

A、基質(zhì)

B、乳化劑

C、成膜材料

D、賦形劑

E、填充劑 4．關(guān)于膜劑和涂膜劑的表述正確的是

A、膜劑僅可用于皮膚和粘膜傷口的覆蓋

B、常用的成膜材料都是天然高分子物質(zhì)

C、勻漿流延制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜，烘干而成，不必分劑量

D、涂膜劑系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂成膜的外用膠

體溶液制劑

E、涂膜劑系藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑

5、有關(guān)涂膜劑的不正確表述是

（）A、是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B、使用方便

C、制備工藝簡單，無需特殊機械設(shè)備

D、處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成 E、常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

6、制備膜劑不可能使用

（）A、研磨法

B、流涎法

C、熱塑法

D、涂膜法

E、復(fù)合法

二、X型題（多項選擇題）、滴丸劑的特點是

（）

A、療效迅速、生物利用度高

B、固體藥物不能制成滴丸劑

C、生產(chǎn)車間無粉塵

D、液體藥物可制成固體的滴丸劑

E、能增加藥物的穩(wěn)定性、為保證滴丸圓整、丸重差異小，正確的是

（）

Ａ、滴制時保持恒溫

B、滴制液靜壓恒定

C、滴管口徑合適

D、及時冷凝

E、對冷凝液的相對密度和黏度要求較高、制備滴丸的設(shè)備組成主要有

（）

A、滴管

B、保溫設(shè)備

C、冷凝柱

D、離心設(shè)備

E、滴丸收集器

4、涂膜劑的組成部分主要有

（）A、藥物

B、成膜材料

C、水

D、揮發(fā)性有機溶劑

E、脫膜劑

5、膜劑常用的成膜材料有

（）A、PVA

B、EVA

C、PVP

D、HPMC

E、明膠

參考答案：

一、A型題

1、D

2、Ｃ

3、C

4、D

5、D

6、A

二、X型題

1、ACDE

2、ABCDE

3、ABCE

4、ABD

5、ABCDE

第九章 軟膏劑、凝膠劑

一、A型題（單項選擇題）

1、下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)

A、聚乙二醇

B、甘油明膠

C、纖維素衍生物(MC、CMC-Na)D、羊毛醇 E、卡波普

2、下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是

A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

B、水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性

C、水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O／W型乳劑基質(zhì)中

3、對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是

A、均勻細膩、無粗糙感

B、軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的C、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E、無不良刺激性

4、不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項目的是

A、熔點

B、粘度和稠度

C、刺激性

D、硬度

E、藥物的釋放、穿透及吸收的測定

5、凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了

A、增加藥物的溶解度

B、防腐與抑菌

C、增加藥物的穩(wěn)定性

D、減少基質(zhì)的吸水性

E、增加基質(zhì)的吸水性

6、研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)

吸收后與基質(zhì)混合

A、液體石蠟

B、羊毛脂

C、單硬酯酸甘油酯

D、白凡士林

E、蜂蠟

7、關(guān)于凡士林的特點敘述中，下列哪一點是錯的

A、有適宜的粘性和涂展性

B、穩(wěn)定性好、無刺激性，呈中性

C、吸水性差，僅能吸收約6％的水 D、釋放藥物的能力比較好 E、可以單獨充當(dāng)軟膏基質(zhì)

8、下述軟膏基質(zhì)的特點中，哪項錯誤

A、油脂性基質(zhì)潤滑性好

B、油脂性基質(zhì)釋藥性好

C、乳劑型基質(zhì)穿透性好

D、水溶性基質(zhì)吸水性好

E、基質(zhì)應(yīng)有適宜的粘性和涂展性

9、熔融法制備軟膏劑的注意事項中，下列哪項錯誤

A、熔融時，熔點高的先加，熔點低的后加

B、藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，要迅速冷凝

C、夏季可適量增加基質(zhì)中石蠟的用量

D、冬季可適量增加基質(zhì)中液狀石蠟用量

E、加熱速度不宜過快

10、最適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是

A、凡士林

B、羊毛脂

C、乳劑型基質(zhì)

D、水溶性基質(zhì)

E、以上均錯

11、不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（）

A、常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、cmc—na、mc B、此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快 C、可作為防油性物質(zhì)刺激的防護性軟膏

D、要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細膩、無粗糙感

E、不需加防腐劑和保濕劑

12、有關(guān)眼膏劑的不正確表述是

A、應(yīng)無刺激性、過敏性

B、應(yīng)均勻、細膩、易于涂布

C、必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D、常用基質(zhì)中不含羊毛脂

E、成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

二、X型題（多項選擇題）

1、有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的正確敘述是 A、軟膏劑的基質(zhì)都應(yīng)無菌

B、O／W型乳劑基質(zhì)應(yīng)加入適當(dāng)?shù)姆栏瘎┖捅駝?/p>

C、乳劑型基質(zhì)可分為O／W型和W／O型兩種

D、乳劑型基質(zhì)由于存在表面活性劑，可促進藥物與皮扶的接觸

E、凡士林是吸水型基質(zhì)

2、軟膏劑的制備方法有

A、研和法

B、熔和法

C、分散法

D、乳化法

E、擠壓成形法

3、軟膏劑基質(zhì)分為

A、油脂性基質(zhì)

B、水溶性基質(zhì)

C、乳劑基質(zhì)

D、親水膠體

E、疏水膠體

4、軟膏劑的類脂類基質(zhì)有

A、凡士林

B、羊毛脂

C、石蠟

D、蜂蠟

E、硅酮

5、軟膏劑的全身吸收包括()等過程

A、溶解

B、擴散

C、釋放

D、穿透

E、吸收

參考答案：

一、A型題

1、D

2、C

3、B

4、D

5、E

6、B

7、E

8、B

9、B

10、C

11、E

12、D

二、X型題

1、BCD

2、ABD

3、ABC

4、ABCD

5、CDE

第十章 栓劑

一、A型題（單項選擇題）

1、全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在

A、接近直腸上靜脈

B、應(yīng)距肛門口2cm處

C、接近直腸下靜脈 D、接近直腸上、中、下靜脈

E、接近肛門括約肌

2、不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是

A、熔點范圍測定

B、融變時異檢查

C、重量差異檢查 D、藥物溶出速度與吸收試驗

E、稠度檢查

3、關(guān)于可可豆脂的錯誤表述是

A、可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)

B、β晶型最穩(wěn)定

C、制備時熔融溫度應(yīng)高于40℃

D、為公認(rèn)的優(yōu)良栓劑基質(zhì)

E、不宜與水合氯醛配伍

4、制備栓劑時，選用潤滑劑的原則是

A、任何基質(zhì)都可采用水溶性潤滑劑

B、水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑

C、油溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑，水溶性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑

D、無需用潤滑劑

E、油脂性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑

5、下列有關(guān)置換價的正確表述是

A、藥物的重量與基質(zhì)重量的比值

B、藥物的體積與基質(zhì)體積的比值 C、藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值 D、藥物的重量與基質(zhì)體積的比值 E、藥物的體積與基質(zhì)重量的比值

6、栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱

A、酸價 B、真密度 C、分配系數(shù) D、置換價 E、粒密度 ７、下列關(guān)于栓劑的概念正確的敘述是

A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供口服給藥的固體制劑

B、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑 C、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的半固體制劑 D、栓劑系指藥物制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑 E、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供外用的固體制劑 ８、下列關(guān)于栓劑的概述錯誤的敘述是

A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液 C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異 D、使用腔道不同而有不同的名稱

E、目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

９、下列關(guān)于全身作用栓劑的特點敘述錯誤的是

A、可部分避免口服藥物的首過效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效 B、不受胃腸pH或酶的影響

C、可避免藥物對胃腸黏膜的刺激

D、對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑 E、栓劑的勞動生產(chǎn)率較高，成本比較低 １０、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有

A、可可豆脂 B、甘油明膠 C、硬脂酸丙二醇酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、羊毛脂 １１、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有

A、甘油明膠

B、半合成棕櫚酸酯

C、聚乙二醇類

D、S—40 E、Poloxamer １２、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有

A、甘油明膠

B、Poloxamer C、聚乙二醇類

D、S—40 E、可可豆脂 １３、栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用于哪種基質(zhì)

A、Poloxamer B、聚乙二醇類 C、半合成棕櫚酸酯 D、S—40 E、甘油明膠 1４、關(guān)于栓劑包裝材料和貯藏敘述錯誤的是 A、栓劑應(yīng)于0℃以下貯藏

B、栓劑應(yīng)于干燥陰涼處30℃以下貯藏

C、甘油明膠栓及聚乙二醇栓可室溫陰涼處貯存

D、甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕 E、栓劑貯藏應(yīng)防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì) 1５、目前，用于全身作用的栓劑主要是

A、陰道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛門栓 1６、全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在

A、接近上直腸靜脈 B、接近中、上直腸靜脈 C、接近上、中、下直腸靜脈 D、接近下直腸靜脈 E、接近肛門括約肌

1７．某鞣酸栓，每粒含鞣酸０.2g，空白栓重2g，已知鞣酸的f=1.6，則每粒鞣酸栓含可可豆油為（）

A、1.715g B、1.800g C、1.875g D、1.975g E、1.687g

18、欲延長作用時間，宜用（）作基質(zhì)

A、可可豆脂

B、半合成脂肪酸酯

C、甘油明膠

D、均可

E、均不可

二、B型題（配伍選擇題）[1~5] A、PVA B、卡波普 C、可可豆脂

D、甘油 E、8 份黃凡士林、1 份羊毛脂、1 份液體石蠟 1、成膜材料（）2、眼膏基質(zhì)（）3、軟膏中作保濕劑（）4、油脂性栓劑基質(zhì)（）5、凝膠基質(zhì)（）[6~10] A、水溶性栓劑基質(zhì) B、油溶性栓劑基質(zhì) C、水溶性軟膏基質(zhì) D、油溶性軟膏基質(zhì) E、乳膏基質(zhì)、PEG400 和 PEG4000 的混合物為（）7、可可豆脂為（）8、羊毛脂吸水后可形成（）9、PEG1000 與 PEG4000 的混合物為（）10、凡士林為（）

三、X型題（多項選擇題）

1、下列有關(guān)栓劑的敘述中，錯誤的是 A、栓劑使用時塞得深，生物利用度好 B、局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)

C、置換價是藥物重量與同體積的基質(zhì)重量之比 D、pKa<4．3的弱酸性藥物吸收快

E、藥物不受胃腸PH、酶的影響，在直腸吸收較口服干擾少

2、增加直腸栓劑發(fā)揮全身作用的條件是 A、糞便的存在有利于藥物吸收 B、插入肛門2cm處有利于藥物吸收

C、油水分配系數(shù)大釋放藥物快有利于吸收

D、油性基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大小11的表面活性劑能促使藥物從基質(zhì)向水性 介質(zhì)擴散有利于藥物吸收

E、一般水溶性大的藥物有利于藥物吸收 ３、栓劑的全身作用包括（）幾個過程

A、溶解

B、擴散

C、釋放

D、穿透

E、吸收 ４、栓劑應(yīng)進行（）等質(zhì)量評價

A、主藥含量

B、融變時限

C、重量（裝量）差異

D、無菌 E、外觀 參考答案：

一、A型題

1、B

2、E

3、C

4、C

5、C

6、D

7、B

8、E

9、E

10、B

11、B

12、E

13、C

14、A 1516、C

17、C

18、C

二、B型題

[1—5]AEDCB [6—10]CBEAD

三、X型題

1、ACD

2、BDE

3、ABCDE

4、ABC

第十一章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑

一、A型題（單項選擇題）

1、氣霧劑由下列除（）外的成分組成。

A、藥物與附加劑 B、拋射劑 C、耐壓容器 D、閥門系統(tǒng) E、膠塞

2、（）必須進行安全漏氣檢查。

A、栓劑 B、軟膏劑 C、氣霧劑 D、注射劑 E、滴丸

3、奏效速度可與靜脈注射相媲美的是（）。

A、栓劑 B、軟膏劑 C、氣霧劑 D、膜劑 E、滴丸

4、最常用的拋射劑有（）。

A、惰性氣體 B、低級烷烴 C、氟氯烷烴 D、氧氣 E、空氣

5、關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是（）A、只能是溶液型、不能是混懸型 B、不能加防腐劑、抗氧劑 C、拋射劑為高沸點物質(zhì) D、拋射劑常是氣霧劑的溶劑

E、拋射劑用量少，噴出的霧滴細小、E

6、吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位在

A、氣管 B、咽喉 C、鼻粘膜 D、肺泡 E、口腔

7、下列哪條不代表氣霧劑的特征

A、藥物吸收不完全、給藥不恒定

B、皮膚用氣霧劑，有保護創(chuàng)面，清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧劑常用 O／W型泡沫氣霧劑

C、能使藥物迅速達到作用部位 D、混懸氣霧劑是三相氣霧劑

E、使用劑量小，藥物的副作用也小

8、氣霧劑中的氟利昂(如F12)主要用作

A、助懸劑 B、防腐劑 C、潛溶劑 D、消泡劑 E、拋射劑

9、下列關(guān)于氣霧的表述錯誤的

A、藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑

B、藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細微粉粒分散手拋射劑中.C、拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法 D、氣霧劑都應(yīng)進行漏氣檢查 E、氣霧劑都應(yīng)進行噴射速度檢查

二、B型題（配伍選擇題）[1-5] A、氟利昂 B、可可豆脂 C、Azone D．司盤85 E、硬脂酸鎂

1、氣霧中作拋射劑（）

2、氣霧劑中作穩(wěn)定劑（）

3、軟膏劑中作透皮促進劑（）

4、片劑中作潤滑劑（）

5、栓劑中作基質(zhì)（）

三、X型題（多項選擇題）

1、拋射劑的作用是

A、藥物的溶劑 B、藥物的穩(wěn)定劑 C、噴射藥物的動力 D、使藥物成氣體 E、藥物的稀釋劑

2、鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑除主藥外處方組成是

A、丙二醇 B、硬脂酸 C、乙醇 D、輕質(zhì)液體石蠟 E、維生素C

3、溶液型氣霧劑的組成部分包括以下內(nèi)容

A、發(fā)泡劑 B、拋射劑 C、溶劑 D．耐壓容器 E、閥門系統(tǒng)

4、有關(guān)氣霧劑的正確表述是

A、氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)三部分組成 B、氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型，混懸型及乳劑型 C、目前使用的拋射劑為壓縮氣體 D、氣霧劑只能吸入給藥

E、拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小

5、吸人氣霧劑起效快的理由是

A、吸收面積大 B、給藥劑量大 C、吸收部位血流豐富 D、吸收屏障弱 E、藥物以亞穩(wěn)定態(tài)及無定形態(tài)分散在介質(zhì)中 參考答案： A型題

1、E

2、C

3、C

4、C

5、D

6、D

7、A

8、E

9、E

二、B型題 [1—5]ADCEB

三、X型題

1、ACE

2、CE

3、BCDE

4、BE

5、ACD

第十二章 浸出制劑

一、A型題（單項選擇題）

1、用乙醇加熱提取藥材時可以用

A、浸漬法 B、煎煮法 C、滲漉法 D、回流法 E、B和D

2、植物性藥材提取過程中主要動力是

A、時間 B、溶劑種類 C、濃度差 D、浸提溫度 E、藥材粉碎度

3、下列浸出制劑中，哪一種主要作為原料而很少用于臨床

A、浸膏劑 B、合劑 C、酒劑 D、酊劑 E、糖漿劑

4、除另有規(guī)定外，含毒劇藥酊劑濃度為（）（g/ml）

A、5% B、10% C、15% D、20% E、25%

5、下列不是酒劑、酊劑制法的是

A、冷漬法 B、熱浸法 C、煎煮法 D、滲漉法 E、回流法

6、需作含醇量測定的制劑

A、煎膏劑 B、流浸膏劑 C、浸膏劑 D、中藥合劑 E、糖漿劑

二、X型題（多項選擇題）

1、影響浸出的因素有

A、藥材粒度 B、藥材成分 C、浸提溫度、時間 D、浸提壓力E、溶劑種類

2、浸出制劑防腐可通過

A、控制環(huán)境衛(wèi)生 B、加防腐劑 C、藥液無菌 D、用茶色器皿分裝 E、加抗氧劑

3、浸出制劑的特點有

A、具有有效成分的綜合療效 B、適于不明成分的藥材制備 C、服用劑量少 D、藥效緩和持久 E、不良反應(yīng)少）

4、制備中藥酒劑的常用方法有（）

A、溶解法 B、稀釋法 C、浸漬法 D、滲漉法 E、煎煮法

參考答案：

一、A型題

1、D

2、B

3、A

4、B

5、C

6、B

二、X型題

1、ACDE

2、ABCDE

3、ADE

4、CD

第十五章 固體分散體與包合物

A型選擇題

1.關(guān)于固體藥物在固體載體材料中的存在形式，下列哪項不符要求（）A.分子 B.粒子 C.微晶 D.無定形 E.分子離子

2.關(guān)于關(guān)于固體分散體的特點，敘述錯誤的是（）A.難溶性藥物分散在親水性載體中，可提高生物利用度 B.藥物分散于疏水性載體中，可延緩藥物的釋放 C.利用載體的屏蔽作用，可延緩藥物的水解氧化 D.只有固體藥物才能制成固體分散體

E 藥物的分散狀態(tài)穩(wěn)定性不高，久貯易老化。

3.制備固體分散體常用的水不溶性載體抖是因為（）A.PEG B.EC C.PVP D.泊洛沙姆188 E.右旋糖酐

4.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因為（）A.藥物溶解度大 B.載體溶解度大 C.固體分散體溶解度大 D.藥物在載體中高度分散 E.藥物進入載體后改變了劑型

5.下列哪項屬于制備固體分散體中常用的水溶性材料。（）A.EC B.膽固醇 C.PEG D.聚丙烯酸樹脂 E.CAP 6.下列關(guān)于β－CYD包合物優(yōu)點不正確的表述是（）A.增大藥物的溶解度 B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.便液態(tài)藥物粉粉末化 D.使藥物具靶向性 E.提高藥物的生擔(dān)利用度

7.下列有關(guān)包合物的敘述錯誤的是（）A.包合物是指一種物質(zhì)被皮包藏在另一種物質(zhì)的空穴結(jié)構(gòu)中形成 的包合體。

B.包合物的主分子和客分子間存在共價或配位鍵作用。

C.包合物能否形成主要取決于主、客分子的立體結(jié)構(gòu)和倆者間的極性。D.藥物被包含形成包合物后可掩蓋不良臭味。E.液體藥物利用包合作用可固體化。

8.常用包含材料β－CYD含有的葡萄分子數(shù)為（）A.5 B.6 C.7 D.8 E.9 9.關(guān)于包含物制備敘進，不正確的敘述是（）A.采用CYD為包含材料、大多數(shù)藥物與CYD的比例為1：1 B.具有稠環(huán)結(jié)構(gòu)的有機藥物，其稠環(huán)數(shù)應(yīng)大于5。

C.制備包合物是，當(dāng)加入另一種藥物，可把原包合物中藥物取代出來。D.非極性藥物易進入CYD的空穴中，形成的包合物溶解度較小。

E.制備包合物可采用的方法有飽和水溶液法、研磨法、冷凍干燥法、噴霧干燥法及超聲波法。

B型選擇題 [10~13] A.PVP B.EC C.HPMC D.PEG E.EudragitL 10.固體分散體腸溶性載體（）11.固體分散體的水溶性載體（）12.羥丙基甲纖維素是（）[14~16] A.飽和水溶液 B.熔融法 C.注入法 D.熱分析法 14.制備環(huán)糊精包合物的方法是（）15.制備固體分散體的方法是（）16.驗證分是否形成包合物的方法是（）X型選擇題

17.藥物在固體分散體中的分散狀包括（）A.分子狀態(tài) B.膠態(tài) C.分子膠囊 D.微晶 E.無定形 18.載體對固體分散體中藥物溶出的促進作用是（）A.載體使藥物提高可潤濕性 B.載體促使藥物分子聚集

C.載體對藥物有抑晶性 D.載體保證了藥物的高度分散性 E.載體對某些藥物有氫健作用或絡(luò)合作用

19.包合物的驗證可采用的方法（）A.X射線性 B.紅外光譜法 C.核磁共振法 D.熒光光譜 E.熱分析法

第十六章 微囊、微球與脂質(zhì)體

A選擇題

1、可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是（）A.阿拉伯膠—瓊膠 B.西黃芪膠—阿拉伯膠 C.阿拉伯膠—明膠 D.西黃芪膠—果膠 E.阿拉伯膠—疫甲基纖維素鈉

2、下列微囊化方法中是化學(xué)法的是（）A.復(fù)凝聚法 B.溶劑—非溶劑法 C.輻射交聯(lián)法 D.噴霧干燥法 E.改變溫度法

3.用明膠做囊材制備微囊時固化劑應(yīng)選擇（）A.酸 B.堿 C.冰 D.甲醛 E.乙醇

4、有關(guān)微囊的特點不正確的是（）A.速效 B.使藥物濃集于靶區(qū) C.液體藥物固化 D.提高藥物穩(wěn)定性 E.減少復(fù)方藥物的配伍

5、脂質(zhì)性的主要特點不包括（）A.藥物包裹在脂質(zhì)體中是共價健結(jié)合 B.緩釋作用

C.具靶向性 D.提高藥物穩(wěn)定性 E.降低藥物毒性

6、下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是（）A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體 B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似

D.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分位單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體 E.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類

7、下列關(guān)微球敘述不正確的是（）A.微球的粒徑通過在1~250/μm范圍之內(nèi)

B.微球根據(jù)臨床用途可分為靶向微球和非靶向微球

C.微球制備時常用的載體材料有明膠、白蛋白、聚酯類物質(zhì) D.一般微球主要為主動靶向

E.靶向微球可分為普通注射用微球、栓塞性微球、磁性微球 B型題 [8~9] A.明膠 B.乙基纖維素 C.聚乳酸 D.β-CYD E.枸櫞酸

8、生物可降解材料（）

9、水不溶性半合成高分子囊材（）[10~12]

A.單凝聚法 B.噴霧干燥法 C.輻射交聯(lián)法 D.研磨法 E.超聲波法

10、屬于微囊制備所采用物理化學(xué)法是（）

11、屬于微囊制備所采用物理機械法是（）

12、屬于微囊制備時所采用化學(xué)法是（）[13~15] A.微球 B.PH敏感脂質(zhì)體 C.磷脂和膽固醇 D.毫微粒 E.單安脂質(zhì)體

13、為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)（）

14、脂質(zhì)體的膜材（）

15、超聲波分散法制備的脂質(zhì)體（）[16~18] A.相變溫度 B.滲漏率 C.峰濃度比 D.注入法 E.界面縮聚法

16、脂質(zhì)體的制備方法（）

17、脂質(zhì)體的理化特性（）

18、脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標(biāo)（）X型選擇題

19、影響微囊中藥物釋放因素有（）

A.微囊的粒徑 B.微囊囊壁的厚度 C.囊材的理化性物質(zhì) D.溶液的PH值 E.溶液的離子強度

20、影響微囊大小的因素有（）

A.囊心物的大小 B.囊材的用量 C.制備溫度 D.制備時的攪拌速度 E.囊材的溶點

21、脂質(zhì)體制備的方法包括（）

A.注入法 B.薄膜分散法 C.復(fù)凝聚法 D.逆相蒸發(fā)法 E.冷凍干燥法

第十七章 緩釋、控釋制劑

A型選擇題

1.滲透泵型片劑控釋的基本原理是（）

A.減小溶出 B.減慢擴散 C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 D.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出 E.片劑外面包控釋膜，使藥物恒釋出

2.測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應(yīng)測（）

A.1個取樣點 B.2個取樣點 C.3個取樣點 D.4個取樣點 E.5個取樣點 3.緩、控釋制劑不包括下列哪種（）A.分散片 B.胃內(nèi)漂浮片 C.滲透泵片 D.骨架片 E.植入劑 4.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）A.羥丙基甲基纖維素 B.單硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.無毒聚氯乙烯 E.乙基纖維索

5.控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥原理是（）A.溶出原理 B.擴散原理 C.溶蝕與擴散相結(jié)合原理 D.滲透泵原理 E.離子交換作用原理 B型選擇題

A.羥丙基甲基纖維素 B.單硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.無毒聚氯乙烯 E.明膠 6.可用于制備脂質(zhì)體()

7.可用于制備溶蝕性骨架片（）8.可用于制備不溶性骨架片（）9.可用于制備親水凝膠型骨架片（）

A.醋酸纖維素 B.乙醇 C.聚氧乙烯(PEO)D.氯化鈉 E.l 5％CMC—Na溶液 10.滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料（）11.滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物（）12.滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑（）X型選擇題

13..利用擴散原理的制備緩(控)制劑的工藝有（）A.包衣 B.制成不溶性骨架片

C.制成親水性凝膠骨架片 D.微囊化 E.制成溶蝕性骨架片 14.下面哪些是影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計的因素（）

A.生物半衰期 B.分配系數(shù) C.劑量大小 D.藥物的吸收 E.藥物的穩(wěn)定性 15.利用溶出原理達到緩釋作用的方法有（）A.控制粒子大小

B.將藥物包藏于疏水性高分子材料中 C.將藥物包藏于親水性高分子材料中 D.包衣

E.與高分子化合物生成難溶性鹽

第十八章 靶向制劑

A型選擇題

1.小于100nm的納米囊和納來球可緩慢積集于（）A.肝臟 B.脾臟 C.肺 D.淋巴系統(tǒng) E.骨髓

2.下而不屬于主動靶向制劑的是（）A.修飾的微球 B.pH敏感脂質(zhì)體

C.腦部靶向前體藥物 D.長循環(huán)脂質(zhì)體 E.免疫脂質(zhì)體

3.不足影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素是（）A.乳化劑的種類和用量 B.油相的影響

C.乳劑的類型 D.制備方法 E.乳滴粒徑和表面性質(zhì)

4.靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）A.定位、濃集、無毒可生物降解 B.濃集、控釋、無毒可生物降解 C.定位、濃集、控釋．無毒可生物降解 D.定位、控釋、可生物降解 E.定位、濃集、控釋

5.脂質(zhì)體的主要特點不包括（）A.工藝簡單易行 B.緩釋作用 C.在靶區(qū)具有滯留性 D.提高藥物穩(wěn)定性 E.降低藥物毒性

6.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是（）A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體 B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠柬相似

D.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體 E.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類 B型選擇題

[7-9] A.微球 B.PH敏感脂質(zhì)體 C.磷脂和固醇 D.毫微粒 E.單室脂質(zhì)體 7.為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體()8.脂質(zhì)體的膜材（）9超聲波分散法制備的脂質(zhì)體（）[10-13] A.相變溫度 B.滲漏率 C.峰濃度比 D.注入法 E.聚合法 10.納米粒的制備方法（）11.脂質(zhì)體制備方法（）12.脂質(zhì)體的理化特性（）13.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標(biāo)（）X型選擇題

14.不具有靶向性的制劑是

A.靜脈乳劑 B.毫微粒注射液

C.混懸型注射液 D.脂質(zhì)體注射液 E.口服乳劑 15.脂質(zhì)體的制備方法包括

A.注入法 B.薄膜分散法 C.復(fù)凝聚法 B.逆相蒸發(fā)法 E.冷凍干燥法 16.靶向制劑的優(yōu)點有

A.提高藥效 B.提高藥品的安全性

C.改善病人的用藥順應(yīng)性 D.提高釋藥速度 E.降低毒性

第十九章 經(jīng)皮吸收制劑

A型選擇題

1.藥物經(jīng)皮吸收是指（）A.藥物通過表皮到達深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi) C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過表皮，被毛細皿管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程 E.藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程

2.經(jīng)皮吸收制劑中加人“AZOne”的目的是（）

A.增加塑性 B.產(chǎn)生抑菌作用 C.促進主藥吸收 D.增加主藥的穩(wěn)定性 E.起分散作用 3.關(guān)于TDDS的敘述不正確的是（）

A.可避免肝臟的首過效應(yīng) B.可以減少給藥次數(shù) C.可以維持恒定的血藥濃度 D.使用方便，可隨時中斷給藥 E.無皮膚代謝和貯庫作用 B型選擇題 [4-7] A.控釋膜材料 B.骨架材料 C.壓敏膠 D.背襯材料 E.保護膜材料 4.聚乙烯醇（）5.聚丙烯酸酯（）6.乙烯一醋酸乙烯基聚物（）7.聚乙烯（）X.型選擇題

8.影響透皮吸收的因素是（）

A.藥物的分子量 B.藥物的低共熔點 C.皮膚的水合作用 D.藥物晶型 E.經(jīng)皮促進荊

9.經(jīng)皮給藥制劑的類型有（）A.復(fù)合膜型 B.充填封閉型

C.骨架儲庫型 D.微儲庫型 E.黏膠分散型 10.藥物經(jīng)皮吸收的途徑有（）

A.真皮途徑 B.表皮途徑 C.皮膚附屬器途徑 D.黏膜途徑 E．脂質(zhì)途徑

第二十章 納米新技術(shù)與生物學(xué)制劑間介

A選擇題

1、納米技術(shù)應(yīng)用于藥物制劑的制備始于（）A.20世紀(jì)60年代 B.20世紀(jì)70年代 C.20世紀(jì)80年代 D.20世紀(jì)90年代 E.21世紀(jì)初

2、納米球的結(jié)構(gòu)為（）

A.骨架實體型 B.膜殼藥庫型 C.既為骨架實型，又為膜殼藥庫型 D.兩者都不是 E.一般實體型

3、將材料溶于可揮發(fā)且水中可適當(dāng)溶解的有機溶劑中，制成O/W型乳狀液，再揮發(fā)，除去有機溶劑而得納米球的制備方法是（）

A.乳化聚合法 B.鹽析固化法 C.液中燥法 C.膠束聚合法 E.界面聚合法

4、SLN指的是（）

A.納米粒 B.固體脂質(zhì)納米球 C.脂質(zhì)納米球 D.磁性納米球 E.納米乳

5、下列敘述錯述的是（）A.脂質(zhì)納米球以植物油基質(zhì)，外包以磷脂 B.脂質(zhì)納米球要求藥物脂溶性較強 C.脂質(zhì)納米球要求藥物易溶于水

D.脂質(zhì)納米球包裹的藥物到達靶部后能迅速轉(zhuǎn)化為活性物質(zhì) E.脂質(zhì)納米球在達到靶位之前很少會泄露藥物

6、關(guān)于納米球穩(wěn)定性敘述錯述的是（）A.納米球常用制備注射劑，滅菌可引起其不穩(wěn)定 B.納米球貯存穩(wěn)定性一般較差 C.納米球在水溶液中不穩(wěn)定

D.將納米球凍的條件是：溫度低于納米球和水共存的低烘溶點0~10℃，10Pa壓、時間為24~80h E.納米球在凍干的過程中常加凍干保護劑

7、現(xiàn)代生物技術(shù)的核心是（）A.基因工程 B.細胞工程 C.發(fā)酵工程 D.酶工程 E.以上都不是

8、下列哪一類藥不屬于生物技術(shù)藥物（）A.重組細胞因子藥物 B.激素類藥物 C.重組溶栓藥物 D.基因工程疫苗 E.治療性抗體

9、關(guān)于生物技術(shù)藥物的敘述錯誤的是（）A.生物技術(shù)藥物是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動物來 產(chǎn)生所需的藥品

B.生物技術(shù)藥物多為多肽類和蛋白類、性質(zhì)穩(wěn)定、不易變質(zhì) C.生物技術(shù)藥物對酶敏感 D.生物技術(shù)藥物不易穿胃黏膜

E.目前大多數(shù)生物技術(shù)藥物多為注射劑

B型選擇題 [10~11] A.1~1000nm B.1~10nm C.10~100nm D.10~1000nm E.0~10nm

10、納米粒的粒徑多為（）

11、納米乳的粒徑為（）[12~14] A.熔融—勻化法 B.冷凍干燥法 C.納米乳法 D.冷卻—勻化法 E.超聲分散法

12、制備固體脂質(zhì)納米球的經(jīng)典方法是（）

13、先在熔融的高熔點脂質(zhì)中加磷脂，助乳化劑與水制成納米乳或亞納米乳，再

倒入冰水中冷卻得納米球（）

14、將藥物與高熔點脂質(zhì)混合熔融并冷卻后，與液氮干冰一起研磨，然后和表面活性劑溶液在低于脂質(zhì)熔點5-10℃的溫度進行多次高壓勻化制得固體脂質(zhì)納米球的方法（）[15~17] A.阿拉伯膠 B.聚山梨脂 C.乙二醇 D.聚乙二醇

15、屬于制備納米乳用天然乳化劑（）

16、屬于制備納米乳用合成乳化劑（）

17、屬于制備納米乳用的助乳化劑（）X型選擇題

18、下列屬于納米囊特點的是（）

A.靶向性 B.增強療效 C.可作為生物大分子的特殊載體 D.可改善多肽蛋白類藥物的口服吸收 E.定位釋放

19、現(xiàn)代生技術(shù)包括（）A.基因工程 B.細胞工程 C.酶工程 D.發(fā)酵工程 E.抗生素制備工程

20、解決蛋白類藥物在體內(nèi)半衰短、清除率高問題的方法有（）A.對蛋白質(zhì)進行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾 B.控制蛋白質(zhì)進入血流釋放進度

C.控制藥物的釋放 D.制成脈沖式給藥系統(tǒng) E.制成緩釋給藥系統(tǒng) 參考答案

第十五章 固體分散體與包合物

1.B 2D 3.B 4.D 5.C 6.D 7.B 8.C 9.B.10.E 11.A 12.B 13.C 14.A 15.B 16.D 17.ABDE 18.ACDE 19.ABDE 第十六章 微囊、微球與脂質(zhì)體

1.C 2.C 3.D 4.A 5.A 6.C 7.D 8.C 9.B 10.A 11.B 12.C 13.B 14.C 15.E 16.D 17.A 18.B 19.ABCDE 20.ABCD 21.ABDE 第十七章 緩釋、控釋制劑

1.D 2.C 3.A 4.A 5.A6.C 7.B 8.D 9.A 10.A 11.C 12.D 13.ABD 14.ABCDE 15.ACE 第十八靶向制劑

1.E 2.B 3.D 4.C 5.A 6.C 7.B 8.C 9.E 10.E 11.D 12.A 13.B 14.CE 15.ABDE 16.ABCE 第十九章 經(jīng)皮吸收制劑

1.D 2.C 3.E 4.B 5.C 6.A 7.E 8.A CE 9.CABDE 10.BC 第二十章 納米新技術(shù)與生物學(xué)制劑間介

1.B 2.A 3.C 4.B 5.C 6.D 7.A 8.B 9.B 10.A 11.C 12.A 13.C 14.D15.A 16.B 17.C 18.ABCDE 19.ABCD 20.ABCD

第四篇：藥學(xué)專業(yè)《藥物分析》復(fù)習(xí)提綱

《藥物分析》復(fù)習(xí)提綱

一、單項選則題《中國藥典》具有（）性法律約束力

A 全世界B 全國C 全省D 全市E 地方下列不屬于物理常數(shù)的是（）。

A.折光率B.比旋度C.旋光度D.黏度E熔點中國藥典（1995年版）中規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目是()

A硫酸鹽檢查B氯化物檢查C溶出度檢查

D重金屬檢查E砷鹽檢查臨床所用藥物的純度與化學(xué)品及試劑純度的主要區(qū)別是（）

A所含雜質(zhì)的生理效應(yīng)不同B所含有效成分的量不同

C所含雜質(zhì)的絕對量不同D化學(xué)性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)速度不同

E所含有效成分的生理效應(yīng)不同檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1?g的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001％，應(yīng)取供試品的量為（）

A 0.20gB 2.0gC 0.020gD 1.0gE0.10g藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的稀酸是（）

A 硫酸B 硝酸C醋酸D 鹽酸E磷酸中國藥典（2000年版）規(guī)定，檢查氯化物雜質(zhì)時，一般取用標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10μgCl－/ml）5～8ml的原因是（）

A.使檢查反應(yīng)完全B.藥物中含氯化物的量均在此范圍

C.加速反應(yīng)D.所產(chǎn)生的濁度梯度明顯

E.避免干擾若要進行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（）

A.加入一定量氯仿提取后測定B.氧瓶燃燒

C.倍量法D.加入一定量乙醇

E.以上都不對藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標(biāo)準(zhǔn)對照液是（）

A.標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇B.標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液

C.標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液D.標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液

E.以上都不對中國藥典（2000年版）規(guī)定鐵鹽的檢查方法為（）

A.硫氰酸鹽法B.巰基醋酸法

C.普魯士藍法D 鄰二氮菲法

E.水楊酸顯色法中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查（）

A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不對重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是（）

A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.513 微孔濾膜法是用來檢查（）

A.氯化物B.砷鹽C.重金屬D.硫化物E.氰化物Ag—DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag—DDC吡啶作用，生成的物質(zhì)是（）

A.砷斑B.銻斑C.膠態(tài)砷D.三氧化二砷E.膠態(tài)銀熾灼殘渣檢查法一般加熱恒重的溫度為（）

A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃

D.800～1000℃E.1000～1200℃鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）

A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵

D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（1995年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為（）

A.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚 E.水—丙酮雙相滴定法可適用的藥物為（）

A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.水楊酸D.苯甲酸 E.苯甲酸鈉阿司匹林中含量最高的雜質(zhì)為（）

A.乙酰水楊酸酐B.乙酰水楊酸水楊酸C.水楊酸

D.水楊酰水楊酸E.以上都不對下列藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測定含量者（）

A.乙酰水楊酸B.對氨基水楊酸鈉C.對乙酰氨基酚

D.普魯卡因E.苯佐卡因亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是（）

A.添加Br-B.生成NO+·Br-C．生成HBrD.生成Br2E.抑制反應(yīng)進行中國藥典（1990年版）所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為（）

A.電位法B.永停法C.外指示劑法

D.內(nèi)指示劑法E.自身指示劑法鹽酸異丙腎上腺素的檢查項目是（）

A.有關(guān)物質(zhì)B.二苯酮C.鹽酸D.醛

E.酮體巴比妥類藥物不具有的特性為（）

A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡(luò)合D.易水解 E.具有紫外特征吸收硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為（）

A.紫色B.綠色C.蘭色D.黃色E.紫堇色巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（）

A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥

D.巴比妥E.硫噴妥鈉凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國藥典（1990年版）采用的方法是（）

A.酸量法B.堿量法C.銀量法D.溴量法

E.比色法.于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應(yīng)是（）

A.鹽酸可待因B.咖啡因C.新霉素

D.維生素CE.異戊巴比妥Kober反應(yīng)法適用于哪一藥物的含量測定（）

A.黃體酮B.雌二醇C.甲基睪丸素D.甲基炔諾酮

E.氫化可的松四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定（）

A.可的松B.睪丸素C.雌二醇D.炔雌醇

E.黃體酮

各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量，主要原因是（）

A.它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法

B.不能用滴定分析法進行測定

C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾

D.色譜法比較簡單，精密度好

E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法

四氮唑比色法是基于皮質(zhì)激素的（）

A.氧化性B.還原性C.酸性D.堿性

E.以上都不對

甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)中能和四氮唑鹽發(fā)生顯色反應(yīng)的基團為（）

A.酚羥基B.活潑次甲基C.甲酮基D.C17-?-醇酮基 E.酮基

異煙肼比色法測定甾體激素類藥物時，藥物的呈色基團是（）

A.酮基B.酚羥基C.活潑次甲基D.炔基 E.甾體母核

維生素A的鑒別試驗為（）

A.三氯化鐵反應(yīng)B.硫酸銻反應(yīng)C.2,6-二氯靛酚反應(yīng)

D.三氯化銻反應(yīng)E.間二硝基苯的堿性乙醇液反應(yīng)

能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（）

A.維生素AB.維生素B1C.維生素C

D.維生素EE.煙酸

測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（）

A.保持維生素C的穩(wěn)定B.增加維生素C的溶解度

C.使反應(yīng)完全D.加快反應(yīng)速度

E.消除注射液中抗氧劑的干擾

中國藥典測定維生素E含量的方法為（）

A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.碘量法

D.熒光分光光度法E.紫外分光光度法

下列哪個藥物會發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)（）

A.青霉素B.慶大霉素C.紅霉素D.鏈霉素 E.維生素C

中國藥典（1995年版）測定頭孢菌素類藥物的含量時，多數(shù)采用的方法是（）

A.微生物法B.碘量法C.汞量法

D.正相高效液相色譜法E.反相高效液相色譜法

?-內(nèi)酰胺類藥物可用碘量法測定含量，其理論根據(jù)是（）

A.樣品堿水解產(chǎn)物青霉噻唑酸可定量與碘反應(yīng)

B.?-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定可定量被碘氧化

C.樣品酸水解產(chǎn)物青霉烯酸可定量與碘反應(yīng)

D.樣品酸水解產(chǎn)物與咪唑類縮合后可定量與碘反應(yīng)

E.以上都不對

四環(huán)素在酸性條件下的降解產(chǎn)物是（）

A.差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素

D.去甲四環(huán)素E.去甲氧四環(huán)素

中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行（）

A.崩解時限檢查B.主藥含量測定C.熱原試驗

D.含量均勻度檢查E.重（裝）量差異檢查

硫酸亞鐵原料的含量測定常用KMnO4法，硫酸亞鐵片的測定該選用（）

A.KMnO4法B.鈰量法C.重量法

D.重氮化法E.UV法

注射劑一般檢查項目沒有（）

A.崩解時限B.澄明度C.裝量限度D.熱原試驗 E.無菌試驗

維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（）

A.硼酸B.草酸C．丙酮D.酒石酸E.丙醇B2 C3 C4 A5 B6 B7 D8 D9 D10 A11 D12 B13 C14 E15 C16 C17 D18 E19 C20 A21 B22 B23 E24 A25 B26 E27 D28 E29

B30 A31 C32 B33 D34 A35 D36 B37 E38 A39 A40 E41 A42 B43 A44 B45 A46 C

二、填空題

1.我國現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，有和

2.中國藥典一般分為和五個部分。

3.藥物中的雜質(zhì)主要來自于兩個方面即和。

4.重金屬檢查法主要有?-內(nèi)酰胺類藥物不穩(wěn)定的原因主要是具有

四、問答題

1、砷鹽古蔡檢查法中加入酸性氯化亞錫及碘化鉀的作用是什么？醋酸鉛棉花的作用？

2、什么是雜質(zhì)限量？寫出其數(shù)學(xué)表達式。

3、取甲苯磺丁脲片（表示量0.5g）10片，精密稱定為5.9480g，研細，精密稱取片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微熱，使甲苯磺丁脲溶解，放冷至室溫，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉溶液（0.1008mol/L）滴定至粉紅色，消耗18.47ml。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）相當(dāng)于27.04mg的甲苯磺丁脲。中國藥典規(guī)定本品含甲苯磺丁脲應(yīng)為表示量的95.0-105.0%，試計算本品的含量是否符合規(guī)定？

第五篇：資料員通用與基礎(chǔ)知識復(fù)習(xí)題二

資料員通用與基礎(chǔ)知識 復(fù)習(xí)題二

(一)、單項選擇題(每題只有一個正常答案，多選、不選、錯選均不得分。)

1、按照我國現(xiàn)行規(guī)定，建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)分為（C）等三個系列。

A、房地產(chǎn)開發(fā)、工程設(shè)計、建筑施工

B、工程設(shè)計、建筑施工、工程監(jiān)理 C、施工總承包、專業(yè)承包、勞務(wù)分包

D、工程總承包、施工承包、專業(yè)分包

2、（D）將其承包的全部建筑工程轉(zhuǎn)包給他人。

A、特殊情況下允許承包單位

B、承包單位在收取一定的管理費后可以 C、承包單位在辦理委托手續(xù)后可以

D、禁止承包單位

3、對于未取得施工許可證擅自施工的，由有管轄權(quán)的發(fā)證機關(guān)責(zé)令改正，對于不符合開工條件的責(zé)令停止施工，并（D）處以罰款。

A、對建設(shè)單位

B、對建設(shè)單位或施工單位

C、對施工單位

D、對建設(shè)單位和施工單位

4、在發(fā)展社會主義市場經(jīng)濟的過程中，各有關(guān)部門和單位要強化搞好安全生產(chǎn)的職責(zé)，實行（D）的安全生產(chǎn)管理體制。

A、國家負(fù)責(zé)、行業(yè)管理、企業(yè)監(jiān)察和群眾監(jiān)督

B、企業(yè)、行業(yè)共同管理、國家監(jiān)察和群眾監(jiān)督 C、企業(yè)管理、行業(yè)負(fù)責(zé)、國家監(jiān)察和群眾監(jiān)督

D、企業(yè)負(fù)責(zé)、行業(yè)管理、國家監(jiān)察和群眾監(jiān)督

5、《建筑法》規(guī)定，實行施工總承包的，施工現(xiàn)場安全由（C）負(fù)責(zé)。A、分包單位

B、建設(shè)單位

C、總承包單位

D、設(shè)計單位

6、《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例》規(guī)定，施工單位的（A）應(yīng)當(dāng)由取得相應(yīng)執(zhí)業(yè)資格的人員擔(dān)任，對建設(shè)工程項目的安全施工負(fù)責(zé)，落實安全生產(chǎn)責(zé)任制度、安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程 A、項目負(fù)責(zé)人

B、主要負(fù)責(zé)人

C、總工程師

D、安全副經(jīng)理

7、《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例》規(guī)定，建設(shè)工程實行施工總承包的，總承包單位和分包單位對分包工程的安全生產(chǎn)承擔(dān)（A）。

A、連帶責(zé)任

B、相同責(zé)任

C、相似責(zé)任

D、按份責(zé)任

8、《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例》規(guī)定，（C）對全國的建設(shè)工程安全生產(chǎn)實施監(jiān)督管理。A、國務(wù)院負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理的部門

B、國務(wù)院國防科技工業(yè)主管部門 C、國務(wù)院建設(shè)行政主管部門

D、國家煤礦安全監(jiān)察機構(gòu)

9、《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》規(guī)定，生產(chǎn)經(jīng)營單位的（B）必須具備與本單位所從事的生產(chǎn)經(jīng)營活動相應(yīng)的安全生產(chǎn)知識和管理能力。

A、主要負(fù)責(zé)人和總工程師

B、主要負(fù)責(zé)人和安全生產(chǎn)管理人員 C、安全生產(chǎn)管理人員和技術(shù)負(fù)責(zé)人

D、主要負(fù)責(zé)人

10、勘察單位、設(shè)計單位有下列行為之一的（B），責(zé)令限期改正, 構(gòu)成犯罪的，對直接責(zé)任人員，依照刑法有關(guān)規(guī)定追究刑事責(zé)任。

A、未對施工組織設(shè)計中的安全技術(shù)措施或者專項施工方案進行審查 B、未按照法律、法規(guī)和工程建設(shè)強制性標(biāo)準(zhǔn)進行勘察、設(shè)計 C、要求施工單位壓縮合同約定的工期

D、未向施工單位進行安全使用說明，辦理移交手續(xù)的

11、分部分項工程量清單應(yīng)采用（A）計價。

A、綜合單價

B、單價

C、純單價

D、總合單價

12、建設(shè)工程發(fā)生質(zhì)量或者安全生產(chǎn)事故時，（C）應(yīng)當(dāng)按照國家和省有關(guān)規(guī)定，及時報告縣級以上人民政府建設(shè)行政主管部門或者交通、水利等行政主管部門。

A、建設(shè)單位

B、施工總承包單位或者分包單位 C、施工單位、施工總承包單位

D、責(zé)任單位

13、某建設(shè)單位將寫字樓改建為公寓，需要進行改變建筑物主體結(jié)構(gòu)，則下列說法正確的是(C)。A、需要申請施工許可證

B、需要備案

C、需要有新的設(shè)計方案

D、不需要任何其他條件可以直接進行改造施工

14、《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》規(guī)定，未經(jīng)(B)簽字，建設(shè)單位不撥付工程款，不得進行竣工驗收。A、業(yè)主代表

B、總監(jiān)理工程師

C、項目經(jīng)理

D、專業(yè)監(jiān)理工程師

15、縣級以上人民政府建設(shè)行政主管部門或者交通、水利等行政主管部門可以委托（C）對建設(shè)工程質(zhì)量和安全生產(chǎn)具體實施監(jiān)督。

A、工程監(jiān)理單位

B、建設(shè)單位

C、建設(shè)工程質(zhì)量和安全生產(chǎn)監(jiān)督機構(gòu)

D、施工單位

16、根據(jù)《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》規(guī)定，任何單位和個人對建設(shè)工程的質(zhì)量事故、質(zhì)量缺陷都有權(quán)（C）。A、揭發(fā)、檢舉、投訴

B、揭發(fā)、控告、申訴

C、檢舉、控告、投訴

D、檢舉、控告、申訴

17、分部分項工程量清單的項目編碼，應(yīng)采用（D）位阿拉伯?dāng)?shù)字表示。A、9

B、10

C、11

D、12

18、監(jiān)理單位應(yīng)當(dāng)依法對民用建筑節(jié)能施工實施監(jiān)理，發(fā)現(xiàn)施工單位不按照民用建筑節(jié)能強制性標(biāo)準(zhǔn)施工的，應(yīng)當(dāng)（B）。

A、責(zé)令停止施工

B、要求施工單位改正

C、及時報告建設(shè)單位

D、及時報告建設(shè)單位和建設(shè)主管部門

19、基本制圖標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定圖樣及說明中的漢字宜采用（B）或黑體。A、宋體

B、長仿宋體

C、隸書

D、楷體 20、以下投影法作圖對應(yīng)的圖形不正確的是（B）。

A、中心投影—透視圖

B、中心投影—軸測圖

C、正投影—平面圖

D、正投影—立面圖

21、用一假想的平面剖切某形體得到的投影圖稱為（B）。

A、正面圖

B、剖面圖

C、局部投影圖

D、斷面圖

22、施工總平面圖內(nèi)容包括（A）。

A、總體布局規(guī)劃、形狀和位置、地形和地貌、朝向和風(fēng)速、其他

B、總體布局規(guī)劃、形狀和位置、地形和地貌

C、總體布局規(guī)劃、形狀和位置

D、形狀和位置、地形和地貌、朝向和風(fēng)速

23、材料長期在飽和水作用下不破壞，其強度也不顯著降低的性質(zhì)稱為（D）。A、親水性

B、抗凍性

C、抗?jié)B性

D、耐水性

24、材料的耐水性可由（B）表示。

A、含水率

B、軟化系數(shù)

C、濕潤邊角

D、吸水率

25、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，六大常用硅酸鹽水泥的初凝時間不得短于（B）分鐘。A、30

B、45

C、60

D、90

26、測定砂漿強度等級用的標(biāo)準(zhǔn)試件尺寸為（A）mm A、70.7×70.7×70.7

B、100×100×100

C、150×150×150

D、200×200×200

27、鋼材按含碳量大小可分為三類，其中含碳量小于（A）為低碳鋼。A、0.25％

B、0.3％

C、0.4％

D、0.6％

28、磚墻砌筑施工工藝的第一個工序是（B）。

A、擺磚

B、抄平放線

C、盤角、掛線

D、立皮數(shù)桿

29、影響混凝土與輸送管內(nèi)壁阻力大小的性質(zhì)是（D）。

A、強度

B、抗?jié)B性

C、耐久性

D、流動性

30、鋼筋的配料是根據(jù)（A）計算構(gòu)件各鋼筋的直線下料長度、總根數(shù)及總重量，然后編制鋼筋配料單，作為備料加工的依據(jù)。

A、構(gòu)件配筋圖

B、建筑施工圖

C、結(jié)構(gòu)施工圖

D、鋼筋表

31、鋼結(jié)構(gòu)的構(gòu)造應(yīng)便于制作、安裝、維護并使結(jié)構(gòu)受力簡單明確，減小應(yīng)力集中，避免材料（B）。A、三向受壓

B、三向受拉

C、單向受拉

D、單向受壓

32、協(xié)商解決施工所需的水、電等必備條件是業(yè)主在（C）的主要任務(wù)。

A、項目決策階段

B、項目準(zhǔn)備階段

C、項目實施階段

D、項目驗收階段

33、建筑施工企業(yè)編制實施性成本計劃時，宜以(C)為依據(jù)。

A、施工圖預(yù)算成本

B、工程概算成本

C、施工預(yù)算成本

D、施工結(jié)算成本

34、為了加快施工進度，施工協(xié)調(diào)部門根據(jù)項目經(jīng)理的要求，落實有關(guān)夜間施工條件、組織夜間施工的工作，屬于管理職能中的（A）環(huán)節(jié)。

A、執(zhí)行

B、檢查

C、決策

D、籌劃

35、建設(shè)工程施工質(zhì)量計劃的編制主體是（C）。

A、業(yè)主

B、監(jiān)理單位

C、施工承包企業(yè)

D、設(shè)計單位

36、建筑施工企業(yè)必須為（A）辦理意外傷害保險，支付保險費。

A、從事危險作業(yè)的職工

B、在施工現(xiàn)場作業(yè)的職工C、現(xiàn)場特殊作業(yè)人員

D、施工項目的所有職工

37、通過某種圖形形式確定和形象體現(xiàn)項目組織內(nèi)各組織單元或個人之間的相互工作關(guān)系的管理工具是（D）。

A、巴雷特圖

B、職責(zé)安排矩陣

C、魚刺圖

D、組織關(guān)系圖

38、下列類型的合同中，（A）對于承包人來說承擔(dān)的風(fēng)險較大。

A、固定總價合同

B、固定單價合同

C、可調(diào)價格合同

D、成本加酬金合同

39、下列關(guān)于定性風(fēng)險分析的表述，錯誤的是（B）。

A、定性風(fēng)險分析的主要任務(wù)是確定風(fēng)險發(fā)生的可能性及其后果的嚴(yán)重性 B、定性風(fēng)險分析的方法包括模擬法

C、一般來說，技術(shù)含量越高的項目風(fēng)險程度就越高 D、定性風(fēng)險分析工作要形成風(fēng)險總排隊

40、在Windows中，對文件和文件夾的管理可以使用（B）。

A、資源管理器或控制面板窗口

B、資源管理器或“我的電腦”窗口 C、“我的電腦” 窗口或控制面板窗口

D、快捷菜單

41、一個完整的計算機系統(tǒng)應(yīng)包括（B）。

A、系統(tǒng)硬件和系統(tǒng)軟件

B、硬件系統(tǒng)和軟件系統(tǒng)

C、主機和外部設(shè)備

D、主機、鍵盤、顯示器和輔助存儲器

42、以下不能實現(xiàn)對Excel工作表進行改名的操作是（D）。

A、使用快捷菜單命令

B、使用菜單命令

C、雙擊工作表名

D、單擊工作表名

43、材料在絕對密實狀態(tài)下，單位體積的質(zhì)量為（C）。A、表觀密度

B、體積密度

C、密度

D、堆積密度

44、材料的體積密度是材料在（B）下，單位體積的質(zhì)量。

A、絕對密實狀態(tài)

B、自然狀態(tài)

C、自然堆積狀態(tài)

D、含水飽和狀態(tài)

45、材料的密實度和孔隙率之和（A）。

A、等于1

B、大于1

C、小于1

D、等于0

46、下列指標(biāo)中，（D）表示材料的耐水性。

A、質(zhì)量吸水率

B、體積吸水率

C、孔隙水飽和系數(shù)

D、軟化系數(shù)

47、經(jīng)常位于水中或受潮嚴(yán)重的重要結(jié)構(gòu)材料，其軟化系數(shù)不宜小于（C）。

A、0.75

B、0.70

C、0.85

D、0.90

48、若材料的熱導(dǎo)率越小，則材料的（C）。

A、導(dǎo)熱性能越好，絕熱性能越好

B、導(dǎo)熱性能越好，絕熱性能越差 C、導(dǎo)熱性能越差，絕熱性能越好

D、導(dǎo)熱性能越差，絕熱性能越差

49、既能在空氣中硬化、又能更好地在水中硬化，保持并發(fā)展其強度的膠凝材料稱為（D）膠凝材料。

A、有機

B、無機

C、氣硬性

D、水硬性 50、石灰、石膏、水玻璃均屬于（C）膠凝材料。

A、有機氣硬性

B、無機水硬性

C、無機氣硬性

D、有機水硬性

51、建筑工程圖的尺寸標(biāo)注中，以下（D）以“米”為單位。

A、平面圖

B、立面圖

C、剖面圖

D、總平面圖

52、建筑的耐火等級分為（C）。

A、2級

B、3級

C、4級

D、5級

53、磚的強度等級用（B）表示。

A、M

B、MU

C、MC

D、ZC

54、砂漿的強度等級用（A）表示。

A、M

B、MU

C、MC

D、ZC 55、37墻厚度的構(gòu)造尺寸為（B）。

A、375mm

B、370mm

C、365mm

D、360mm

56、民用建筑的二級耐久年限為（B）。

A、100年以上

B、50-100年

C、25-50年

D、15年以下

57、在建筑施工圖的平面圖中，M一般代表的是（B）。

A、窗

B、門

C、柱

D、預(yù)埋件

58、圓的中心線一般用（C）表示。

A、實線

B、虛線

C、單點劃線

D、折斷線

59、能反映建筑物各層的平面形狀和大小，各層房間的分隔和聯(lián)系的是（C）。

A、建筑立面圖

B、建筑剖面圖

C、建筑平面圖

D、建筑詳圖 60、剖面圖中，剖切到的輪廓線用（A）表示。

A、粗實線

B、細實線

C、虛線

D、極粗實線 61、在土方施工中根據(jù)土的（C），可將土石分為松軟土、普通土等8類。

A、粒徑大小

B、承載能力

C、堅硬狀態(tài)

D、孔隙率 62、土的天然含水量是指(B)之比的百分率。

A、土中水的質(zhì)量與所取天然土樣的質(zhì)量

B、土中水的質(zhì)量與土的固體顆粒質(zhì)量 C、土中水的體積與所取天然土樣體積

D、土中水的體積與土的固體顆粒體積 63、某土石方工程取天然土樣1千克，經(jīng)充分干燥后稱得重O.8千克，其天然含水量為(D)。

A、0.2千克

B、0.25千克

C、20％

D、25％ 64、有支護結(jié)構(gòu)的深基坑開挖時，應(yīng)遵循由上而下，（A），嚴(yán)禁超挖的原則。

A、先撐后挖，分層開挖

B、先挖后撐，分層開挖

C、先撐后挖，分段開挖

D、先挖后撐，分段開挖 65、下列不能做填土的是（D）。

A、碎石類土

B、砂土、爆破石渣

C、含水量符合壓實要求的粘性土

D、硫酸鹽含量大于8%的土 66、抹灰工程應(yīng)分層進行，其中底層主要的作用是（A）。

A、與基體粘結(jié)

B、找平

C、裝飾

D、保護 67、流水施工的橫道計劃能夠正確地表達（D）。

A、工作之間的邏輯關(guān)系

B、關(guān)鍵工作

C、關(guān)鍵線路

D、工作的開始和完成時間 68、（B）最小的工作是關(guān)鍵工作。

A、自由時差

B、總時差

C、持續(xù)時差

D、獨立時差 69、（A）組成的線路叫做關(guān)鍵線路。

A、關(guān)鍵工作

B、本工作

C、緊前工作

D、緊后工作

70、施工組織設(shè)計的核心工作是（C）。

A、施工進度計劃

B、施工準(zhǔn)備

C、施工方案

D、施工平面圖設(shè)計(二)、多項選擇題(每題有二個或三個正常答案，不選、多選、少選、錯選均不得分。)

1、建筑工程施工前，建設(shè)單位應(yīng)當(dāng)書面通知被監(jiān)理的建筑施工企業(yè)的內(nèi)容包括（ABD）。A、委托的工程監(jiān)理單位

B、監(jiān)理的內(nèi)容 C、委托監(jiān)理的費用

D、監(jiān)理的權(quán)限

2、涉及建筑主體和承重結(jié)構(gòu)變動的裝修工程，建設(shè)單位應(yīng)當(dāng)在施工前委托（AC）提出設(shè)計方案；沒有設(shè)計方案的，不得施工。

A、原設(shè)計單位

B、勘察單位 C、具有相應(yīng)資質(zhì)條件的設(shè)計單位

D、施工單位

3、《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例》規(guī)定，為建設(shè)工程提供機械設(shè)備和配件的單位，應(yīng)當(dāng)按照安全施工的要求配備齊全有效的（AD）等安全設(shè)施和裝置。

A、保險

B、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

C、使用說明

D、限位

4、下列說法正確的有(ABD)。

A、建設(shè)工程竣工后，發(fā)包人應(yīng)根據(jù)圖紙規(guī)范等進行及時驗收 B、驗收合格的，發(fā)包人應(yīng)當(dāng)按約定支付價款并接受該工程

C、驗收不合格的，經(jīng)修理或返工、改建符合設(shè)計要求后，發(fā)包人可不予接受 D、未經(jīng)檢驗或者驗收不合格的，不得交付使用

5、根據(jù)《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》規(guī)定，縣級以上人民政府建設(shè)行政主管部門和其他有關(guān)部門履行監(jiān)督檢查職責(zé)時，可以采?。ˋCD）項措施。

A、要求被檢查的單位提供有關(guān)工程質(zhì)量的文件和資料

B、對存在工程質(zhì)量缺陷的，處以罰款等處罰

C、進入被檢查單位的施工現(xiàn)場進行檢查

D、發(fā)現(xiàn)有影響工程質(zhì)量的問題時，責(zé)令改正

6、按化學(xué)成分分類，建筑材料可分為(ACD).A、無機材料

B、結(jié)構(gòu)材料

C、有機材料

D、復(fù)合材料

7、下列材料性質(zhì)中，屬于基本物理性質(zhì)的有（ACD）。A、密度

B、強度

C、導(dǎo)熱性

D、吸水性

8、材料在使用過程中，經(jīng)常受到環(huán)境中許多自然因素的破壞作用，這些破壞作用包括（BCD）。A、荷載作用

B、物理作用

C、化學(xué)作用

D、生物作用

9、混凝土的主要技術(shù)性質(zhì)包括（ABC）。

A、和易性

B、強度

C、耐久性

D、經(jīng)濟性

10、根據(jù)用途不同，建筑砂漿分為（AB）。

A、砌筑砂漿

B、抹面砂漿

C、水泥砂漿

D、混合砂漿

11、鋼材按脫氧程度分為（BCD）。

A、碳素鋼、合金鋼

B、沸騰鋼

C、鎮(zhèn)靜鋼

D、半鎮(zhèn)靜鋼

12、鋼材按化學(xué)成分不同，可分為（AD）。

A、碳素鋼

B、沸騰鋼

C、平爐鋼

D、合金鋼

13、常見的改性瀝青有（BCD）。

A、冷底子油

B、橡膠改性瀝青

C、樹脂改性瀝青

D、礦物填充料改性瀝青

14、水泥的強度等級是由（BD）決定的。

A、抗剪強度

B、抗壓強度

C、抗拉強度

D、抗折強度

15、工程建設(shè)圖的圖線包括有(ABD)。

A、實線

B、虛線

C、曲線

D、波浪線

16、建筑變形縫按其使用性質(zhì) 分為（BCD）幾類。

A、施工縫

B、伸縮縫

C、防震縫

D、沉降縫

17、巖土的過程分類是按（BD）分為八類。

A、可松性系數(shù)

B、開挖難易程度

C、密度

D、土的堅硬狀態(tài)

18、磚砌體質(zhì)量要求中，“橫平豎直”是指（ABC）。

A、灰縫橫平豎直

B、灰縫厚薄均勻

C、水平灰縫厚度宜為10mm

D、磚擺平線掛直

19、鋼筋現(xiàn)場代換的原則有（AD）。

A、等面積代換

B、等應(yīng)力代換

C、等間距代換

D、等強度代換 20、砌筑工程用的磚在有如下要求。(AC)A.提前1～2d澆水濕潤

B.提前1～2h澆水濕潤

C.燒結(jié)普通磚含水率宜為10％～15％

D.燒結(jié)普通磚含水率宜為15％～20％。

21、磚砌體的質(zhì)量要求有（ABD）。

A.橫平豎直

B.砂漿飽滿

C.上下對縫

D.內(nèi)外搭砌

22、柱子混凝土的施工縫應(yīng)留設(shè)在（BCD）。

A、距樓面2m高處

B、基礎(chǔ)頂面

C、梁的下面

D、無梁樓蓋柱帽的下面

23、大體積混凝土澆筑中，防止溫度裂縫的措施正確的是（ACD）。A、采用低水化熱的水泥

B、提高水灰比 C、冷卻骨料，降低混凝土的入模溫度

D、采用人工降溫措施

24、預(yù)應(yīng)力混凝土按預(yù)加壓力的施工方法不同分為（CD）。

A、有黏結(jié)預(yù)應(yīng)力混凝土

B、無粘結(jié)預(yù)應(yīng)力混凝土

C、先張法

D、后張法

25、流水施工的主要參數(shù)包括（ABC）。

A、工藝參數(shù)

B、空間參數(shù)

C、時間參數(shù)

D、組織參數(shù)

26、下列參數(shù)屬于時間參數(shù)的有（BCD）。

A、施工段數(shù)

B、流水節(jié)拍

C、流水步距

D、施工工期

27、雙代號網(wǎng)絡(luò)圖的三個基本要素是（ABC）。

A、箭線

B、節(jié)點

C、線路

D、邏輯關(guān)系

28、雙代號網(wǎng)絡(luò)圖中的實工作是指（AB）。

A、需要消耗資源和時間的工作

B、只消耗時間而不消耗資源的工作 C、只消耗資源而不消耗時間的工作

D、不消耗時間和資源的工作

29、反鏟挖土機的作業(yè)方式有（BD）。

A、正向挖土側(cè)向卸土

B、溝端開挖

C、正向挖土后方卸土

D、溝側(cè)開挖 30、正鏟挖土機的作業(yè)方式有（AC）。

A、正向挖土側(cè)向卸土

B、溝端開挖

C、正向挖土后方卸土

D、溝側(cè)開挖