第一篇：0046 臨床藥學(xué)工作的后盾——藥劑科主任

臨床藥師工作的后盾——藥劑科主任

莊捷，孫紅

福建省立醫(yī)院藥劑科，福州，35001

摘要：近年來，以開展合理用藥為核心的臨床藥師工作在醫(yī)院藥學(xué)工作中得到迅速發(fā)展,它使醫(yī)院藥學(xué)工作由傳統(tǒng)的保障供應(yīng)服務(wù)型逐步過渡到全程化藥學(xué)服務(wù)及科學(xué)合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)型。探討醫(yī)院藥劑科主任如何適應(yīng)新形勢(shì)的發(fā)展，推動(dòng)臨床藥師工作的開展。關(guān)鍵詞：臨床藥師；開展；現(xiàn)狀

“橫看成嶺側(cè)成峰”，每個(gè)人所處的位置不同，看到的事物也不盡相同。對(duì)于臨床藥師的職責(zé)，在2007年底衛(wèi)生部醫(yī)政司下發(fā)的開展臨床藥師制試點(diǎn)工作通知工作方案中有明確的表述：臨床藥師是臨床醫(yī)療治療團(tuán)隊(duì)成員之一，應(yīng)與臨床醫(yī)師一樣，堅(jiān)持通過臨床實(shí)踐，發(fā)揮藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物治療過程中的作用，在臨床用藥實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)、解決、預(yù)防潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問題。在2009年年底全國(guó)臨床藥師培訓(xùn)試點(diǎn)工作總結(jié)上，來自全國(guó)的100多家醫(yī)院的藥劑科主任、藥學(xué)專家們參加。衛(wèi)生部科教司何維司長(zhǎng)在會(huì)上做了總結(jié)報(bào)告，中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)藥事管理專業(yè)委員會(huì)吳永佩主任、顏青主任分別深入總結(jié)了臨床藥師工作。專家們從圍繞中國(guó)臨床藥師方方面面的問題展開討論，在他們心中，信念只有一個(gè)——堅(jiān)定不移地推動(dòng)中國(guó)臨床藥師工作的發(fā)展。在醫(yī)療體制改革的進(jìn)行中，如何適應(yīng)新的形勢(shì)發(fā)展臨床藥學(xué)工作？如何作為臨床藥師工作的有力推行者和保障者？這是廣大醫(yī)院藥劑科主任面臨的新課題和值得深思的問題。

1.我國(guó)臨床藥師工作現(xiàn)狀

1.1 我國(guó)臨床藥師工作開展現(xiàn)狀

1.1.1對(duì)臨床藥學(xué)和藥師參與臨床藥物治療的重視程度有了明顯提高

以“臨床 藥師”和“醫(yī)院藥學(xué)+臨床藥師”為主題詞進(jìn)行檢索，發(fā)現(xiàn)1992年—1997年和1998年—2003年的文獻(xiàn)增幅分別為57%和90%。由此不難看出，藥學(xué)工作者對(duì)臨床藥師及其推行情況的重視，不僅體現(xiàn)在相關(guān)論文發(fā)表數(shù)量的大幅增加，其內(nèi)容的深度和廣度也大大超過以往；更令人欣慰的是，其中一些論文反映出基層醫(yī)院開展臨床藥師到臨床參與藥物治療工作及取得的成績(jī)。

1.1.2 目前我國(guó)臨床藥師參與臨床藥物治療工作尚處于起步階段

臨床藥師工作雖然獲得了藥學(xué)界的普遍支持和認(rèn)同，但發(fā)展還很緩慢，不同地區(qū)發(fā)展已不均衡。1.1.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)迫切需求臨床藥師，衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合下發(fā)的《醫(yī)

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療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》明確要求醫(yī)院逐步建立臨床藥師制，切實(shí)開展各項(xiàng)臨床藥學(xué)工作。隨著醫(yī)藥科技衛(wèi)生事業(yè)的迅速發(fā)展，特別是公眾自我保護(hù)意識(shí)的加強(qiáng)，合理用藥問題已成為全球性的大課題。臨床藥師是以病人為對(duì)象，研究合理使用藥品的應(yīng)用學(xué)科，是現(xiàn)代藥學(xué)與臨床相結(jié)合的產(chǎn)物，臨床藥師要面向患者，在臨床藥物治療活動(dòng)中運(yùn)用自己所學(xué)的專業(yè)知識(shí)，實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥結(jié)合，為患者提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)的藥品，達(dá)到少花錢治好病、提高患者的生存質(zhì)量。臨床藥師參與臨床工作可以幫助臨床醫(yī)師解決用藥方面的一些疑難問題，使藥物治療更趨于科學(xué)性、合理性，可提高藥物治療水平，減少藥物不良反應(yīng)并可減少衛(wèi)生資源的浪費(fèi)。

1.2 臨床藥師工作開展面臨的問題

1.1.1國(guó)家政策和體制問題

現(xiàn)有的政策和制度未能足夠支持臨床藥師制度的建立，體制制約了臨床藥師制的建立，如臨床藥師的編制，藥學(xué)部門人員數(shù)量多少是合適。

1.1.2 缺乏一定數(shù)量的專職臨床藥師

從工作崗位分布看，臨床藥學(xué)加上藥學(xué)科研僅占6.07%，而藥品調(diào)配、供應(yīng)管理則占到72.44%[1]?？梢?，廣大藥學(xué)工作者并不是不愿意深入臨床，而是繁雜的日常工作使得他們沒有充足的時(shí)間去做臨床藥學(xué)的工作。其次，臨床藥師的報(bào)酬和工作環(huán)境也是影響臨床藥師隊(duì)伍的一大因素，還有基層醫(yī)院由于主任自身原因無法對(duì)臨床藥師進(jìn)行相應(yīng)考核管理，無管理制度和相應(yīng)的支持、培訓(xùn)。

1.1.3 現(xiàn)行的藥學(xué)教育模式不符合臨床藥師的要求

我國(guó)藥學(xué)教育仍沿用化學(xué)課程為主的教育模式，過度的重視培養(yǎng)藥物研發(fā)、藥劑、藥政管理等人才而輕藥學(xué)服務(wù)；藥學(xué)教育脫離了臨床，忽略了臨床藥物治療、合理用藥等相關(guān)知識(shí)和技能的教育與培養(yǎng)[2]。

1.1.4 臨床藥師的綜合能力不足

由于醫(yī)院藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育不規(guī)范，使臨床藥師的理論知識(shí)儲(chǔ)備不夠全面和系統(tǒng)，缺乏臨床知識(shí)、臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，欠缺與醫(yī)生、護(hù)士和患者的溝通能力[3]。

2.我院臨床藥師工作現(xiàn)狀

2.1 臨床藥師的工作內(nèi)容

我科臨床藥師組配備了5名臨床藥師，學(xué)歷層次從一個(gè)本科和四個(gè)碩士研究生，分別定點(diǎn)到呼吸科、消化科、心內(nèi)科、心外科和ICU。2.1.1臨床實(shí)踐

參與早交班、查房（臨床查房和藥學(xué)查房）、接收病人、用藥教育、向護(hù)士和醫(yī)生提供用藥信息、參與用藥方案的制定等，促進(jìn)臨床合理用藥。2..1.2書寫藥歷和個(gè)案報(bào)道

跟蹤患者在住院期間的整個(gè)藥物治療過程，以藥歷的形式記錄備案；對(duì)臨床不合理用藥提出建議并與醫(yī)生交流，促進(jìn)合理用藥。將

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臨床問題、藥師建議、醫(yī)生反饋意見以個(gè)案報(bào)道的形式記錄備案。

2.1.3監(jiān)測(cè)與呈報(bào)藥物不良反應(yīng)

完善和核實(shí)各科室呈報(bào)的藥物不良反應(yīng)，及時(shí)將臨床出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)追蹤匯總上報(bào)，并與臨床醫(yī)師進(jìn)行探討。

2.1.4 審核住院醫(yī)囑利用PASS系統(tǒng)分析所下臨床科室的臨床用藥情況，將不合理用藥及時(shí)與醫(yī)生溝通并提供藥品信息等。

2.1.5點(diǎn)評(píng)門診處方每月隨機(jī)抽取我院門診處方進(jìn)行分析，對(duì)不合理處方及時(shí)記錄，部分問題處方可與醫(yī)生交流及時(shí)更改，定期總結(jié)上報(bào)醫(yī)務(wù)部，規(guī)范臨床用藥并促進(jìn)臨床合理用藥。

2.1.6為門診用藥咨詢提供幫助臨床藥師，為病人及醫(yī)護(hù)人員提供用藥咨詢服務(wù)，對(duì)需要院外用藥監(jiān)護(hù)的患者，及時(shí)與患者保持聯(lián)系，促進(jìn)合理用藥。

2.1.7抽查科室用藥每月輪流抽查全院各科室病例，分析藥物使用合理性，對(duì)不合理用藥進(jìn)行總結(jié)并報(bào)告該科室主任，督促合理用藥，對(duì)所發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)總結(jié)匯報(bào)。如外科抗菌藥物的應(yīng)用、輔助藥物的應(yīng)用等。

2.1.8參加會(huì)診參加門診、科室和院內(nèi)會(huì)診，主要對(duì)患者用藥進(jìn)行分析，為臨床科室提供多種個(gè)體化治療的方案，提高治療質(zhì)量，不定期為臨床講課。2.1.9積極參與科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并帶頭講課，通過學(xué)習(xí)共同提高，定期每周舉行讀書報(bào)告會(huì)或病例討論等形式交流。

2.2 促進(jìn)臨床藥師工作今后的方向

為了能更好地使醫(yī)院藥劑科為患者服務(wù)，結(jié)合我院醫(yī)院藥劑科工作實(shí)踐，談?wù)勛约旱南敕ā?/p>

2.2.1醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科主任的重視

臨床藥師是藥劑科未來的發(fā)展方向，開展各種形式宣傳，促使醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)更深刻認(rèn)識(shí)臨床藥師的重要性，以長(zhǎng)遠(yuǎn)的眼光和效益審視臨床藥師，發(fā)現(xiàn)臨床藥師存在的價(jià)值與意義，投入人力、物力和財(cái)力，促進(jìn)臨床藥學(xué)又好又快發(fā)展。

2.2.2醫(yī)院對(duì)臨床藥師的培養(yǎng)是目前醫(yī)院藥學(xué)工作的當(dāng)務(wù)之急

必須有合格的臨床藥師，有了人才，才可能有學(xué)科的發(fā)展。使臨床藥師達(dá)到國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)和WHO提出的“七星藥師”的要求，即具7個(gè)方面的品質(zhì)和作用：①健康的看護(hù)者；②決策制訂者；③交流者；④領(lǐng)導(dǎo)者；⑤管理者；⑥終身學(xué)習(xí)者；⑦教育和指導(dǎo)者[4]。

1)人才培養(yǎng)

在人才培養(yǎng)方面，要求所有臨床藥師參加學(xué)會(huì)、醫(yī)院和各科室組織的專題講座（根據(jù)需要選擇學(xué)習(xí)臨床和藥學(xué)知識(shí)），參加臨床藥學(xué)學(xué)術(shù)交流（保存資料，帶回集體學(xué)習(xí)），內(nèi)部定期學(xué)習(xí)（包括集體學(xué)習(xí)、分組學(xué)習(xí)、定期考核）等，爭(zhēng)取增加臨床藥師的數(shù)量，多引進(jìn)高學(xué)歷高素質(zhì)的人才，使其有一定的規(guī)模。

2)集體學(xué)習(xí)

小組領(lǐng)導(dǎo)組織臨床藥師每周進(jìn)行一次集體學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)內(nèi)容趨向于

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基礎(chǔ)知識(shí)及藥師普遍薄弱的知識(shí)點(diǎn)。如學(xué)習(xí)消化系統(tǒng)用藥時(shí)，側(cè)重學(xué)習(xí)消化系統(tǒng)的解剖、生理、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)、藥品、當(dāng)前治療的新進(jìn)展、合理及不合理用藥分析等內(nèi)容，并將各知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行系統(tǒng)歸納和總結(jié)。聘請(qǐng)臨床醫(yī)師授課也是一種學(xué)習(xí)方式，如講解疾病的病因、臨床表現(xiàn)、診斷、藥物治療和治療方案的制定等相關(guān)內(nèi)容，并通過分析典型病例加深對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)。每次課后進(jìn)行提問，強(qiáng)化學(xué)習(xí)，定期測(cè)試，并與經(jīng)濟(jì)效益掛鉤。

3)分組學(xué)習(xí)

根據(jù)臨床藥師的工作崗位進(jìn)行分組學(xué)習(xí)，每天上班后抽出30～40 分鐘的時(shí)間組織學(xué)習(xí)，內(nèi)容主要包括各系統(tǒng)的藥物分類、藥理作用、藥動(dòng)學(xué)、藥物不良反應(yīng)、藥物相互作用和適應(yīng)證等。學(xué)習(xí)方式可采用各成員輪流講解或進(jìn)行集體討論。多采用問題式的學(xué)習(xí)方法，將學(xué)習(xí)內(nèi)容設(shè)置到復(fù)雜的、有意義的問題環(huán)境中，通過讓藥師獨(dú)自或合作解決問題，深入學(xué)習(xí)隱含于問題背后的醫(yī)藥知識(shí)。這種學(xué)習(xí)方式能使大家逐步建立全面而靈活的知識(shí)基礎(chǔ)，掌握有效解決問題的技能。

4)臨床藥師培訓(xùn)工作

我院已派一名臨床藥師到國(guó)家臨床藥師培訓(xùn)試點(diǎn)基地的上海長(zhǎng)海醫(yī)院進(jìn)修一年的臨床藥學(xué)工作；將來再陸續(xù)派臨床藥師出去學(xué)習(xí)進(jìn)修。

5)定期考核

確保這項(xiàng)工作規(guī)范，有考察指標(biāo)。

2.3規(guī)范我院臨床藥學(xué)工作的制度

為了做好臨床藥學(xué)工作，制訂了四大制度來管理、規(guī)范臨床藥學(xué)工作。

2.3.1臨床藥師制度

規(guī)范全科臨床藥師參與臨床工作的職責(zé)，推動(dòng)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)水平。

2.3.2 處方點(diǎn)評(píng)制度

建立醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥。2.3.3處方動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)、超常預(yù)警與干預(yù)制度

建立良性干預(yù)機(jī)制，促進(jìn)臨床用藥的合理性，提高醫(yī)療水平和醫(yī)療質(zhì)量，落實(shí)《處方管理辦法》。

2.3.4合理用藥培訓(xùn)制度

增強(qiáng)和提高全院醫(yī)務(wù)人員臨床合理用藥的意識(shí)和水平。

3.藥劑科主任應(yīng)擔(dān)負(fù)的責(zé)任

應(yīng)認(rèn)識(shí)臨床藥師有著與傳統(tǒng)藥師工作不同的內(nèi)涵，要?jiǎng)偃闻R床藥師工作應(yīng)該具備的能力，圍繞著對(duì)臨床藥師制的要求，以藥學(xué)服務(wù)的相關(guān)理論指導(dǎo)臨床藥師工作實(shí)踐。

3.1 應(yīng)督促臨床藥師在下臨床前做好多方面的準(zhǔn)備

根據(jù)目前臨床藥師臨床知識(shí)匱乏的現(xiàn)狀，應(yīng)針對(duì)所要去的臨床科室，集中學(xué)習(xí)相關(guān)的疾病的基本知識(shí)，如相關(guān)科室常見基本的病理生理、臨床表現(xiàn)、鑒別診斷、治療原則、常見的臨床檢

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驗(yàn)指標(biāo)及臨床意義，培養(yǎng)收集、分析信息的能力和決策能力。組織學(xué)習(xí)相關(guān)疾病的藥物治療原則，熟悉必備的藥學(xué)基本知識(shí)，特別是藥物的藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)知識(shí)，學(xué)會(huì)如何將理論知識(shí)運(yùn)用到實(shí)踐中，提高自己，發(fā)現(xiàn)和解決潛在或臨床用藥過程中的問題，使臨床藥師下臨床前有一定的功底，并做好相關(guān)準(zhǔn)備，不打無準(zhǔn)備之仗，提高信心，爭(zhēng)取一個(gè)好的切入點(diǎn)，并不斷的增加和更新自己的相關(guān)知識(shí)。3.2 應(yīng)盡可能為臨床藥師提供一切條件

藥劑科主任不僅要求專業(yè)能力強(qiáng)，還要善于與各部門、各科室和領(lǐng)導(dǎo)溝通，善于表達(dá)自己的思維和見解，讓院領(lǐng)導(dǎo)和各部門領(lǐng)導(dǎo)支持臨床藥學(xué)工作，從而為臨床藥師爭(zhēng)取更好的工作平臺(tái)和出去學(xué)習(xí)和交流的機(jī)會(huì)，才能開闊視野并吸收他人的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，對(duì)臨床藥師應(yīng)多鼓勵(lì)、少責(zé)怪。

3.3 藥劑科主任除了了解臨床藥師制的背景知識(shí)外，還應(yīng)多了解和學(xué)習(xí)臨床藥師工作內(nèi)容 只有自己學(xué)習(xí)和了解了工作內(nèi)涵，參與臨床藥師的學(xué)習(xí)和討論，才能更好地支持和幫助。臨床藥師們解決工作中的問題，才會(huì)認(rèn)識(shí)臨床藥師工作的重要性。應(yīng)認(rèn)識(shí)到臨床藥師的工作具有自主性、獨(dú)立性和創(chuàng)造性，是為臨床醫(yī)務(wù)人員和患者提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)和知識(shí)性服務(wù)，明確臨床藥師在臨床治療中的角色，保證患者藥物治療過程中安全、經(jīng)濟(jì)和有效。

3.4 盡可能為臨床藥師們提供科研平臺(tái)

藥劑科目前最薄弱的環(huán)節(jié)是科研，評(píng)價(jià)一個(gè)學(xué)科的發(fā)展水平，看的是科研、文章，光靠賣藥不會(huì)有含金量高的課題，必須找到學(xué)科發(fā)張的方向。臨床藥學(xué)就是一個(gè)方向。在臨床藥物研究方面，藥師從藥學(xué)角度看待藥物，醫(yī)生從治療角度看待用藥，兩者結(jié)合，可以開展許多課題研究。藥劑科主任需要為臨床藥師們提供盡可能的學(xué)習(xí)提高機(jī)會(huì)。

4.對(duì)我國(guó)臨床藥學(xué)工作的展望

時(shí)代的發(fā)展和新醫(yī)療制度的實(shí)施，給醫(yī)院藥師帶來了發(fā)展的機(jī)遇，臨床藥師只有在實(shí)踐中勤于學(xué)習(xí)，善于思考，不斷總結(jié)，樂于奉獻(xiàn)，才能凸顯自己的強(qiáng)項(xiàng)，才能與醫(yī)生、護(hù)士?jī)?yōu)勢(shì)互補(bǔ)、提供高附加值的藥學(xué)服務(wù)，從而提升藥師的行業(yè)價(jià)值和社會(huì)形象。

有一種魅力，是在困難面前的堅(jiān)持、在挫折面前的微笑以及在榮譽(yù)面前的謙遜。我們的臨床藥師應(yīng)自強(qiáng)、自立，培養(yǎng)科學(xué)意識(shí)，并學(xué)會(huì)宣傳自己，主動(dòng)接觸醫(yī)生護(hù)士和病人，加強(qiáng)繼續(xù)教育。我國(guó)醫(yī)院藥學(xué)工作模式已經(jīng)出現(xiàn)了變化，隨著藥師職能的改變，只要提供一個(gè)較為寬松的環(huán)境，善待臨床藥師，認(rèn)識(shí)臨床藥師工作，我國(guó)醫(yī)院臨床藥學(xué)工作將會(huì)取得巨大的成就。

參考文獻(xiàn)

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第二篇：藥劑科主任工作職責(zé)

藥學(xué)部主任及副主任工作職責(zé)

一、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥學(xué)部的全面工作。制定藥學(xué)部工作規(guī)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

二、擬訂藥材預(yù)算、采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

三、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

四、督促和檢查毒、麻、精神及貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

五、經(jīng)常深入科室，了解臨床科室需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。組織藥劑人員積極配合危重病人搶救。開展臨床藥學(xué)工作。

六、督促檢查各科室的藥品使用及管理情況。

七、領(lǐng)導(dǎo)本科人員的政治業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，定期進(jìn)行技術(shù)考核，提出晉升、調(diào)動(dòng)、獎(jiǎng)懲的意見。

八、組織開展科學(xué)研究。

九、組織及領(lǐng)導(dǎo)實(shí)習(xí)和進(jìn)修人員的帶教和技術(shù)指導(dǎo)工作。

十、組織實(shí)施藥品的登記、統(tǒng)計(jì)工作。

十一、確定各科人員崗位輪轉(zhuǎn)和值班。

十二、副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。

主任藥師（中西）工作職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下指導(dǎo)本科各項(xiàng)技術(shù)工作。

二、指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)劑和制劑生產(chǎn)，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。

三、督促檢查毒、麻、精神藥品；貴重藥品使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。

四、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)及病例討論。

五、開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型、新制劑、新技術(shù)。

六、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。做好科內(nèi)各級(jí)人員技術(shù)考核和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平。

副主任藥師（中西）工作職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)劑，制劑和配液工作。

三、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量體系建設(shè)、保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

四、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，提高療效。

五、檢查毒、麻、精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理匯報(bào)。

六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)本室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

藥師（中西）工作職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

三、負(fù)責(zé)藥品使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床，了解使用效果及不良反應(yīng)報(bào)告，征求意見，改進(jìn)工作，并經(jīng)常向科室介紹新藥知識(shí)。

五、檢查毒麻藥精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

藥士（中西）工作職責(zé)

一、在藥師的指導(dǎo)下工作。

二、按照分工，進(jìn)行處方調(diào)配工作，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算，請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。

三、經(jīng)常檢查和校正硬件設(shè)備運(yùn)行情況。

藥學(xué)部工作制度

一、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定擔(dān)負(fù)供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。

二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購(gòu)制度及上級(jí)有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》（醫(yī)院處方集）采購(gòu)藥品，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，做好藥品保管、供應(yīng)工作。嚴(yán)禁采購(gòu)“三無產(chǎn)品”，即無注冊(cè)商標(biāo)、無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌的藥品，確保藥品質(zhì)量，做好藥品保管、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。

三、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。按照《處方管理辦法》，及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)劑處方，堅(jiān)持發(fā)藥核對(duì)制度，認(rèn)真審查處方。對(duì)違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)藥時(shí)需向病人交代用法及注意事項(xiàng)，避免錯(cuò)服、誤服。處方及制劑登記單須雙人簽字（實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員無簽字權(quán)）；藥品出入庫(kù)須認(rèn)真檢查和驗(yàn)收；藥品分裝須核對(duì)登記，避免發(fā)生差錯(cuò)，做好處方點(diǎn)評(píng)工作。

四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購(gòu)進(jìn)藥品經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理；原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗(yàn)，保證臨床用藥安全有效。

五、加強(qiáng)藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定，認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計(jì)結(jié)賬制度，每月盤點(diǎn)，保證賬物相符并及時(shí)上報(bào)。

六、對(duì)委托加工的制劑及本院制劑，要取得有關(guān)證照，嚴(yán)格質(zhì)量控制，僅限本院臨床使用，不得供應(yīng)其他單位使用。

七、積極開展臨床藥學(xué)工作。作好藥事服務(wù)，深入臨床，主動(dòng)配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認(rèn)真落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。藥庫(kù)要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)。

八、加強(qiáng)藥價(jià)管理，認(rèn)真執(zhí)行物價(jià)政策，各種藥品應(yīng)做到明碼標(biāo)價(jià)。藥劑工作中各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)字需有登記，并做出對(duì)比分析，按有關(guān)部門要求統(tǒng)計(jì)上報(bào)。

九、認(rèn)真執(zhí)行計(jì)量法，定期校驗(yàn)天平、量具儀器等計(jì)量器具，并有校驗(yàn)記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計(jì)量器具不得繼續(xù)使用。

十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專業(yè)人員運(yùn)用藥學(xué)新理論新知識(shí)，進(jìn)行科學(xué)研究，開展新制劑、新技術(shù)的研究。

十一、做好藥學(xué)院校學(xué)生的實(shí)習(xí)、教學(xué)及進(jìn)修人員工作，指定專人負(fù)責(zé)，各組共同承擔(dān)，保證實(shí)習(xí)計(jì)劃的完成。

十二、做好安全工作，認(rèn)真落實(shí)“安全責(zé)任書”。

藥品質(zhì)量控制制度

一、全院藥品統(tǒng)一由藥學(xué)部管理，各部門和各科室不得自制、自購(gòu)、自銷、代購(gòu)、代銷一切藥品。

二、藥學(xué)部對(duì)藥品實(shí)行庫(kù)房和調(diào)劑室、配液中心部門管理。

三、調(diào)劑室應(yīng)有計(jì)劃地請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)備藥品，防止積壓、過期。

四、各組執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度》，對(duì)領(lǐng)入藥品驗(yàn)收并逐批檢查藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、外觀等情況，發(fā)現(xiàn)疑問與藥庫(kù)管理人員及時(shí)聯(lián)系處理。

五、藥品的有效期要有專人管理，在工作中執(zhí)行《藥品有效期管理規(guī)定》，距失效期前三個(gè)月時(shí)，填表報(bào)科主任。各組組長(zhǎng)、藥庫(kù)積極聯(lián)系退貨，防止過期浪費(fèi)。

六、定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。質(zhì)量不合格或過期、失效的藥品不得發(fā)出。破損、過期藥品不能隨意銷毀，應(yīng)如實(shí)填藥品報(bào)損單，經(jīng)科主任、主管院長(zhǎng)簽字后，按規(guī)定統(tǒng)一銷毀。

七、藥品按性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，設(shè)有標(biāo)志。急救藥品應(yīng)設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。毒麻藥品、精神藥品、易燃易爆藥品等要按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

八、分裝藥品的瓶簽和藥袋必須寫明藥品名稱、劑量、用法、分裝日期和有效期。同包裝內(nèi)不能放兩個(gè)廠家或兩個(gè)批號(hào)的藥品，工作中嚴(yán)格執(zhí)行《藥品分裝制度》。

九、定期深入科室，了解藥品使用管理情況，保證臨床基本藥品的供應(yīng)。

十、臨床治療需要購(gòu)買非常藥品時(shí)，需填寫“購(gòu)藥申請(qǐng)單”交給藥庫(kù)。臨時(shí)急用藥品經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批后，由藥庫(kù)及時(shí)購(gòu)買，一般不超過24 小時(shí)。其它新藥的“購(gòu)藥申請(qǐng)單”需經(jīng)整理匯總后，由院藥事管理委員會(huì)討論，審批后方可執(zhí)行采購(gòu)。

十一、藥品會(huì)計(jì)在本院財(cái)物科和審計(jì)人員的指導(dǎo)下，設(shè)立各項(xiàng)明細(xì)賬。各組對(duì)所有藥品定期進(jìn)行盤點(diǎn)、核算及消耗登記、統(tǒng)計(jì)，并按要求及時(shí)統(tǒng)計(jì)上報(bào)。

十二、藥品價(jià)格統(tǒng)一由藥庫(kù)根據(jù)山西省物價(jià)局的物價(jià)規(guī)定（包括招標(biāo)價(jià)）執(zhí)行，藥品調(diào)價(jià)由藥庫(kù)負(fù)責(zé)執(zhí)行。醫(yī)院自制制劑價(jià)格，由藥學(xué)部提出意見，院里批準(zhǔn)上報(bào)有關(guān)部門審批后，通知收費(fèi)部門執(zhí)行。

十三、藥品賬目、領(lǐng)藥單、制劑記錄、制劑檢驗(yàn)記錄、制劑成品入庫(kù)單原始數(shù)據(jù)按日期整理裝訂成冊(cè)，年底打包封存，保管。普通處方保存一年，精神藥處方保存二年，醫(yī)保病人特殊病例處方保存二年，麻醉處方保存三年，到期后上報(bào)主管院長(zhǎng)，統(tǒng)一銷毀。

藥品物價(jià)制度

為嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)物價(jià)政策，保證藥品價(jià)格的正常執(zhí)行，做好藥品物價(jià)工作，特制定本制度：

一、藥價(jià)依據(jù)國(guó)家規(guī)定或山西省物價(jià)局的批文及招標(biāo)文件。

二、藥品調(diào)價(jià)：

（一）接到藥品調(diào)價(jià)信息后，由藥庫(kù)物價(jià)員（藥品采購(gòu)人員）輸入計(jì)算機(jī)打印藥品價(jià)格調(diào)價(jià)通知單，藥庫(kù)會(huì)計(jì)、藥品會(huì)計(jì)核對(duì)無誤后簽字。

（二）每張調(diào)價(jià)通知單上都要注明調(diào)價(jià)的依據(jù)，如“國(guó)家物價(jià)局頒布的物價(jià)信息，某年某月某日多少期”等。

三、制劑室所配制劑價(jià)格，首先報(bào)院物價(jià)領(lǐng)導(dǎo)小組，批復(fù)后按有關(guān)規(guī)定上報(bào)省物價(jià)局批準(zhǔn)后執(zhí)行。

四、制劑價(jià)格的調(diào)價(jià)通知，由制劑室會(huì)計(jì)通知制劑室?guī)旃軉T、各藥房、住院處。

藥劑科計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理辦法

一、藥品計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)主要功能是對(duì)全院藥庫(kù)、門診藥房、住院藥房、配液中心藥品進(jìn)行出入、統(tǒng)計(jì)管理。各病區(qū)的藥品價(jià)格管理。

二、藥品計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)設(shè)專職計(jì)算機(jī)錄入人員（藥品會(huì)計(jì)、藥品采購(gòu)、各組管理人員），憑藥品發(fā)票調(diào)整藥品價(jià)格、藥品入庫(kù)、請(qǐng)領(lǐng)單據(jù)錄入、核對(duì)、打印憑證等工作。無關(guān)人員嚴(yán)禁進(jìn)行操作。

三、計(jì)算機(jī)輸入人員進(jìn)行操作時(shí)，密碼專人專用，嚴(yán)禁混用密碼。輸入數(shù)據(jù)必須準(zhǔn)確及時(shí)，定期檢查核對(duì)數(shù)據(jù)，確保計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)與實(shí)際數(shù)量相符。

四、工作人員定期做好藥品管理字典庫(kù)的更新和維護(hù)工作。包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、有效期、類別、分類等。

五、藥庫(kù)管理人員，對(duì)每種藥品的庫(kù)位編碼、存放順序進(jìn)行編排，同時(shí)對(duì)其庫(kù)存設(shè)定上下限，便于制定采購(gòu)計(jì)劃。

六、接到藥品調(diào)價(jià)通知后，及時(shí)、準(zhǔn)確地調(diào)整相應(yīng)藥品價(jià)格。

七、充分利用效期報(bào)警功能，對(duì)快將到期的藥品及時(shí)發(fā)出報(bào)警。

八、對(duì)庫(kù)內(nèi)沒有的藥品及時(shí)刪除。

九、定期進(jìn)行出入庫(kù)對(duì)帳，核查各種藥品某時(shí)間段內(nèi)的每一筆出入庫(kù)數(shù)據(jù)，做好相關(guān)項(xiàng)目的統(tǒng)計(jì)、查詢及打印工作。

十、在操作和執(zhí)行過程中遇到問題，及時(shí)與計(jì)算機(jī)工程技術(shù)人員聯(lián)系。

藥學(xué)研究工作制度

一、結(jié)合臨床進(jìn)行新藥開發(fā)、藥物性質(zhì)、藥品質(zhì)量藥品ADR、配伍禁忌的研究。

二、圍繞合理用藥開展藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、生物利用度以及藥物不良反應(yīng)等研究。

三、研究工作必須嚴(yán)肅認(rèn)真，具有科學(xué)性和可用性。

四、新藥研制過程中要做好文獻(xiàn)資料查閱，設(shè)計(jì)試制方案，指定專人試制，建立完整試制記錄，留樣觀察備查，并制定技術(shù)指標(biāo)，做好實(shí)驗(yàn)記錄和小結(jié)。

五、新藥上臨床前需完成一些研究和實(shí)驗(yàn)如：急性毒性實(shí)驗(yàn)、熱源、無菌、刺激性、過敏、溶解試驗(yàn)，然后上報(bào)衛(wèi)生部門備案。臨床試驗(yàn)中要嚴(yán)密觀察新藥療效與不良反應(yīng)。六、一切樣品的檢測(cè)要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，數(shù)據(jù)不得隨意涂改，必要時(shí)可劃去重寫并簽字。

七、實(shí)驗(yàn)中，操作人員不得擅自離開崗位，以免發(fā)生意外。八、一切試劑的配制應(yīng)登記，標(biāo)箋清楚，注明品名、濃度和配制日期。

九、開展臨床藥學(xué)工作，積極培養(yǎng)臨床藥師。

制劑室工作制度

一、根據(jù)《中國(guó)藥典》及其有關(guān)制劑規(guī)范，結(jié)合本單位的技術(shù)條件與設(shè)備情況，按照本科技術(shù)操作規(guī)程負(fù)責(zé)配制本院的所需各種制劑。

二、本室制劑工作人員，應(yīng)根據(jù)《中國(guó)藥典》及有關(guān)制劑規(guī)范，結(jié)合具體條件，擬定各種制劑的操作方法，經(jīng)科主任批準(zhǔn)，訂出操作規(guī)程。

三、研配制劑，堅(jiān)持自用原則，不得流入市場(chǎng)，堅(jiān)持按規(guī)定報(bào)批品種，并按審批標(biāo)準(zhǔn)配制制劑。

四、制劑所用的原料、溶酶、附加劑等，均需符合藥用標(biāo)準(zhǔn)?；瘜W(xué)試劑未經(jīng)驗(yàn)證符合供藥用標(biāo)準(zhǔn)的不得使用。

五、配制制劑前，需填寫制劑單并經(jīng)復(fù)核，配制時(shí)必須二人仔細(xì)查對(duì)藥品名稱、稱量、容量。嚴(yán)禁估量取藥。配制過程要詳細(xì)記錄，并由每個(gè)工序負(fù)責(zé)人簽字，以示負(fù)責(zé)。所配各種制劑，必須在6 小時(shí)內(nèi)按要求滅菌。

六、本室所配各種滅菌制劑，除澄明度由本室專人檢查外，其他各項(xiàng)檢查（熱原檢查，含量測(cè)定等）均送藥檢室，檢驗(yàn)合格后，方可用于臨床。同批量同品種制劑，如分兩鍋滅菌，則應(yīng)分別做熱原檢查。

七、制劑室所用各種儀器、濾材、用具等，其質(zhì)量除應(yīng)符合注射劑及該項(xiàng)滅菌制劑的要求外，處理方法應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行。

八、配制制劑時(shí)，必須及時(shí)填寫各種記錄、報(bào)表，保證各種數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確、有關(guān)技術(shù)材料完善并留檔備案。

九、制劑室工作人員，必須樹立無菌觀念，經(jīng)常保持室內(nèi)及個(gè)人衛(wèi)生。配置制劑時(shí)，必須更換消毒工作衣、帽、口罩、專用鞋，在配置完畢后，做好清場(chǎng)工作。非本室工作人員，禁止進(jìn)入無菌室。

十、本室所用的毒、麻藥品及配成的制劑，應(yīng)遵照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則進(jìn)行檢查管理或中止實(shí)驗(yàn)，并及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門。

十一、密切配合臨床開展新制劑，如該新制劑需協(xié)定時(shí)，應(yīng)填寫新制劑申請(qǐng)單，經(jīng)醫(yī)院藥事委員會(huì)批準(zhǔn)，報(bào)藥監(jiān)部門取得批準(zhǔn)文號(hào)后，方可載入操作規(guī)程中。各項(xiàng)制劑配制規(guī)程，未經(jīng)科主任同意，不得隨意更改。

十二、制劑室一切用具，不得隨意外借，工作時(shí)應(yīng)嚴(yán)格認(rèn)真，防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。

十三、制劑室所配制的各種滅菌制劑，所有制劑均由門診西藥調(diào)劑室及病房藥房發(fā)給病人及臨床各科室，制劑室一般不對(duì)外發(fā)藥。

門診藥房工作制度

一、調(diào)配處方應(yīng)遵守《處方調(diào)配操作規(guī)程》，嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核雙簽字制度。

二、調(diào)配中嚴(yán)格執(zhí)行“查對(duì)制度”及“四查十對(duì)”，對(duì)處方認(rèn)真審核、調(diào)配，核對(duì)無誤后方可發(fā)出，且做好用藥交待。

三、藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃。認(rèn)真清點(diǎn)驗(yàn)收領(lǐng)入的藥品。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品請(qǐng)領(lǐng)調(diào)拔制度》。

四、藥品按照性質(zhì)、劑型和用途分類保管、定位存放，并設(shè)有明顯標(biāo)記。急救藥品設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。

五、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。

六、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié)；普通藥品每月定期盤點(diǎn)。

七、工作人員著裝整潔；工作間整潔有序；室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序，清潔整齊；分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。

八、實(shí)行24 小時(shí)值班制，負(fù)責(zé)藥品調(diào)劑、咨詢和藥房安全工作。

九、協(xié)助科里做好處方點(diǎn)評(píng)工作。

住院藥房工作制度

一、調(diào)配處方應(yīng)遵守“處方調(diào)配操作規(guī)程”，嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核簽字制度。

二、調(diào)劑中嚴(yán)格執(zhí)行四查十對(duì)，無誤后方可發(fā)出。

三、接方人員打印藥品發(fā)藥單（處方）時(shí)要調(diào)好確定日期，打印后及時(shí)確定記帳。在計(jì)算機(jī)操作中若有疑問要與計(jì)算機(jī)室人員聯(lián)系及時(shí)處理。

四、住院藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃。認(rèn)真清點(diǎn)驗(yàn)收領(lǐng)入的藥品。特殊需要品種隨用隨領(lǐng)。

五、藥品按照性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，并設(shè)有明顯標(biāo)記。急救藥品設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。

六、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理辦法。

七、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié)，普通藥品每月定期盤點(diǎn)。

八、工作人員著裝整潔，工作間整潔有序，室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序，清潔整劑，分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。

九、住院處方要有取藥護(hù)士簽字。

十、協(xié)助科里做好處方點(diǎn)評(píng)工作。

中藥房工作制度

一、藥房應(yīng)設(shè)有配方室、煎藥室、中藥材及飲片貯存室。房屋應(yīng)具備通風(fēng)、防潮、防蟲鼠設(shè)備等條件。

二、中藥處方調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《調(diào)配復(fù)核發(fā)藥制度》及醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范。收方后審查處方有無相反、相畏、配伍禁忌、毒劇藥品及腳注、需要臨時(shí)炮制的藥物、鮮藥等，對(duì)處方各項(xiàng)內(nèi)容審查無誤后方可調(diào)配。如有異議、缺藥或代用，必須經(jīng)處方醫(yī)師修正后重新簽字，方可調(diào)配。復(fù)核后方可發(fā)出（或煎藥）。

三、調(diào)配處方應(yīng)稱量準(zhǔn)確，不可估計(jì)抓藥。對(duì)周歲以下小兒用藥或毒性藥物必須逐劑、逐味稱量。

四、有先煎、后下、另煎、包煎、沖服、兌服、泡服、烊化等藥材必須單包并注明。需臨時(shí)炮制的藥材應(yīng)按要求炮制。

五、門診病人取藥時(shí)應(yīng)核對(duì)姓名，交代煎煮方法。

六、協(xié)助科室做好處方點(diǎn)評(píng)工作。

藥學(xué)部設(shè)備儀器保管維修制度

一、科內(nèi)全部?jī)x器設(shè)備等公物都應(yīng)建有明細(xì)帳目，由科主任指定專人負(fù)責(zé)。各組建有分賬，由組長(zhǎng)負(fù)責(zé)保管，定期清點(diǎn)。

二、儀器設(shè)備由專人使用管理；精密儀器室由專人管理，未經(jīng)管理人員允許任何人不得私自動(dòng)用儀器。儀器設(shè)備定期保養(yǎng)維修。

三、精密儀器應(yīng)建立使用登記本，用后登記、簽字。發(fā)現(xiàn)儀器異常應(yīng)及時(shí)請(qǐng)有關(guān)部門修理。

四、使用儀器設(shè)備時(shí)，要熟知本設(shè)備的性能和使用操作方法，嚴(yán)禁違章操作。

五、精密儀器室內(nèi)不得存放任何化學(xué)藥品和個(gè)人物品，不得在室內(nèi)進(jìn)行化學(xué)操作，不得在室內(nèi)會(huì)客，嚴(yán)禁吸煙和明火操作。

六、設(shè)備、低度器出現(xiàn)故障時(shí)，應(yīng)及時(shí)與維修部門聯(lián)系維修事宜，設(shè)備儀器出現(xiàn)大故障、經(jīng)維修不能排除時(shí)，應(yīng)同時(shí)向科主任和醫(yī)院報(bào)告處理。

七、凡因違章操作或失職而造成的儀器損壞，應(yīng)視情況酌情賠償。

藥學(xué)部衡器使用和校正規(guī)程

一、衡器應(yīng)放置于平穩(wěn)的臺(tái)面上，避免與陽(yáng)光、熱原、濕氣以及對(duì)金屬有腐蝕性的氣體接觸。天平應(yīng)有專用砝碼，使用完畢應(yīng)放置在原定位置，托盤天平用完后應(yīng)將兩托盤重疊放置。

二、根據(jù)稱量物的大小選用合適感量的天平。稱1-100g 藥物可用稱量100g 感量為0.1g 的天平，稱100-200g 藥物可用稱量200g 感量為0.2g 的天平，稱200-500g 藥物可用稱量500g 感量為0.5g 的天平。

三、使用儀器時(shí)，先校準(zhǔn)平衡?？尚D(zhuǎn)橫梁兩端的螺絲（上皿天平）或底腳螺絲（扭力天平）使天平平衡。使用游碼的天平，砝碼必須放在右盤，藥物放在左盤；否則用游碼為減重，易稱錯(cuò)重量。

四、稱取腐蝕性和液體藥物時(shí)，應(yīng)將藥物置于表面器皿或小燒杯中。經(jīng)加熱的藥物應(yīng)待冷卻后再行稱重。

五、稱量操作中，應(yīng)避免直接用手取砝碼，天平和砝碼應(yīng)保持清潔，若被污染，應(yīng)用柔軟細(xì)布擦拭。必要時(shí)可蘸少量乙醇。

六、定期檢查衡器靈敏度，天平每季度校正一次，特殊情況下可隨時(shí)校正，并將結(jié)果記錄備查。

七、天平的校正：天平的準(zhǔn)確性可用相對(duì)誤差的方法確定，即： 相對(duì)誤差= 天平感量/ 實(shí)際重量×100%。

處方管理制度

一、處方權(quán)限：

（1）處方應(yīng)經(jīng)享有本院處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名后方可有效，其鑒字樣留檔備查，否則藥房應(yīng)拒絕調(diào)劑。麻醉藥品處方權(quán)由醫(yī)務(wù)科統(tǒng)一考核后決定。

（2）實(shí)習(xí)醫(yī)師無單獨(dú)處方權(quán)，實(shí)習(xí)期間所開處方應(yīng)經(jīng)上級(jí)醫(yī)師簽字方可有效。新畢業(yè)且已獲得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師應(yīng)由所在科室申請(qǐng)，科室負(fù)責(zé)人簽字，并報(bào)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)，簽字留樣一式三份藥劑科備案方可獲得處方權(quán)。

（3）進(jìn)修醫(yī)師需經(jīng)科主任申核同意，并經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)備案后可獲處方權(quán)，進(jìn)修期滿后處方權(quán)自動(dòng)取消。

二、處方書寫要求：

（1）處方須用鋼筆或圓珠筆書寫。

（2）填寫項(xiàng)目齊全，字跡清楚，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量準(zhǔn)確。（必須寫清患者年齡,嬰兒寫清日、月份或體重）。

（3）藥品名稱用通用名。用中文、沒有中文的可用英文，一張?zhí)幏街荒苡靡环N文字。（4）藥品劑量及數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字寫。（5）藥品單位必須寫清。

（6）藥品劑型、每次劑量、每日用量不能省略。

三、處方藥量：

（1）嚴(yán)格按《處方管理辦法》規(guī)定的內(nèi)容執(zhí)行。（2）超出常規(guī)使用劑量的處方，醫(yī)師必須重新簽字，以示負(fù)責(zé)。否則，藥房拒絕發(fā)藥。

四、處方如有更改，醫(yī)師必須在更改處簽全名及日期。麻醉藥品、精神藥品處方不得更改，麻醉藥品處方“診斷”項(xiàng)不得使用英文縮寫。

五、麻醉藥品、精神藥品應(yīng)分別開具處方，不得與其它藥品同時(shí)開具在一張?zhí)幏缴?，并?yán)格按處方管理規(guī)定執(zhí)行。

六、不同病人使用不同顏色的處方。

七、普通藥處方保存一年，精神藥品處方保存二年，麻醉藥品處方保存三年，醫(yī)療保險(xiǎn)病人特種?。ㄍ肝觯┨幏奖４鎯赡?。

特殊藥品的管理制度

一、特殊藥品指麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

二、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理，嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

三、執(zhí)行醫(yī)院有關(guān)麻醉藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定。

退藥制度

一、臨床科室只有主管醫(yī)師開醫(yī)囑后可退藥，其它人無權(quán)私自退藥。

二、在執(zhí)行退藥時(shí)，護(hù)士及藥師都要嚴(yán)格執(zhí)行院內(nèi)退藥規(guī)定：（1）病區(qū)將所退藥品輸入計(jì)算機(jī)。

（2）護(hù)士按退藥清單如數(shù)退回所退藥品。其中片劑、膠囊、顆粒劑、酊水劑、口服液、冷藏藥品和生物、生化制品等不能退藥。

（3）藥房人員按臨床退藥要求打印退藥清單。

（4）藥房人員將護(hù)士退回的藥品與退藥清單核對(duì)相符后，通知接機(jī)人員。

（5）藥房任何人都無權(quán)在接到電話通知時(shí)確認(rèn)退藥，更不能在沒有收到藥品的情況下確認(rèn)退藥，否則因此造成的虧損由確認(rèn)退藥人員負(fù)責(zé)，退藥只能由專人負(fù)責(zé)。

（6）若退藥理由屬藥品不良反應(yīng)時(shí)，主管醫(yī)師應(yīng)準(zhǔn)確填寫“藥品不良反應(yīng)登記表”。（7）退藥處方應(yīng)有有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及藥劑科負(fù)責(zé)人和工作人員簽字。（8）退藥必須要有正當(dāng)理由（如病故）。（9）門診退藥同住院患者。

藥品盤存制度

一、藥庫(kù)、門診藥房、住院藥房的藥品每月盤點(diǎn)。時(shí)間一般為每月最后一日（要與財(cái)務(wù)一致），盤點(diǎn)工作應(yīng)在中午12:00 以后進(jìn)行。

二、施行藥品計(jì)算機(jī)管理的班組，盤點(diǎn)時(shí)打印盤點(diǎn)表，將其與當(dāng)月實(shí)物庫(kù)存量進(jìn)行核對(duì)。暫時(shí)未進(jìn)行藥品庫(kù)存掛庫(kù)的班組，盤點(diǎn)時(shí)應(yīng)在盤點(diǎn)表上認(rèn)真填寫藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格，所有盤點(diǎn)資料都要簽名確認(rèn)，以示負(fù)責(zé)。

三、盤點(diǎn)表應(yīng)一式兩份，一份組內(nèi)留存，一份交藥學(xué)部會(huì)計(jì)。每次盤點(diǎn)的同時(shí)要打印本階段出、入庫(kù)數(shù)（藥房本月的發(fā)藥數(shù)、藥庫(kù)為本組的出庫(kù)數(shù)）。

四、藥品會(huì)計(jì)監(jiān)督貴重藥品的盤點(diǎn)。

五、重點(diǎn)品種（麻醉藥品、精神藥品、血制品、醫(yī)療用毒性藥品等）專人管理，每日清點(diǎn)，帳物相符率為100%。其它品種定量?jī)?chǔ)存，每月清查，帳物相符。

六、盤點(diǎn)實(shí)存數(shù)量與帳面數(shù)量有差異時(shí)，要及時(shí)追查原因。

七、因不可抗據(jù)原因引起的藥品殘損、過期、變質(zhì)等，應(yīng)填寫藥品殘損報(bào)告單，經(jīng)科主任、主管院長(zhǎng)審批后處理。銷毀藥品應(yīng)在科主任監(jiān)督下執(zhí)行，并建檔備查。

藥品領(lǐng)、調(diào)撥制度

一、根據(jù)用藥和現(xiàn)存情況各藥房每日請(qǐng)領(lǐng)一次，特殊情況隨領(lǐng)隨發(fā)。各調(diào)劑室應(yīng)提前一天由專人輸入計(jì)算機(jī)，藥庫(kù)管理人員根據(jù)庫(kù)存確認(rèn)實(shí)發(fā)數(shù)量，然后發(fā)藥，藥品由專人送到各藥房。

二、正式發(fā)藥單隨藥一起發(fā)到藥房，實(shí)際發(fā)藥日期與打印發(fā)藥單日期不一致時(shí)，要標(biāo)明實(shí)際發(fā)藥日期。發(fā)藥單一式四份，藥庫(kù)發(fā)藥人、藥房收藥人、藥庫(kù)會(huì)計(jì)、藥品會(huì)計(jì)各一份。發(fā)藥單上要有發(fā)藥人、收藥人雙方簽字方可有效。

三、藥庫(kù)不準(zhǔn)借藥，經(jīng)藥庫(kù)發(fā)出的所有藥品必須憑計(jì)算機(jī)打印的正式發(fā)藥單。如遇特殊情況不能輸入計(jì)算機(jī)時(shí)，要有借條，第二天必須輸入計(jì)算機(jī)打印發(fā)藥單，按本制度第二條規(guī)定由相關(guān)人員簽字。

四、各藥房負(fù)責(zé)收藥人員要認(rèn)真接收藥品，檢查藥品包裝、質(zhì)量、有效期；核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)退換。經(jīng)審查驗(yàn)收無誤，收藥人員可簽字辦理簽收手續(xù)，發(fā)藥單方可生效。

五、貴重藥品及時(shí)入帳。所有藥品按規(guī)定分類碼放。

六、每種藥品上藥架時(shí)都應(yīng)看清批號(hào)，近效期的藥品放在前面或上層，批號(hào)早的藥品放在后面或下層，避免發(fā)生過期浪費(fèi)。

七、有效期藥品和用量少的藥品品種，不宜多領(lǐng)、多存，以免積壓、浪費(fèi)。效期在三個(gè)月之內(nèi)的藥品用多少領(lǐng)多少。

八、請(qǐng)領(lǐng)藥品時(shí)，應(yīng)由專人（組長(zhǎng)或組長(zhǎng)委派人員）負(fù)責(zé)，其它人無權(quán)輸入請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃。

九、各藥房之間調(diào)拔藥品的規(guī)定：

（1）調(diào)方將調(diào)拔藥品的數(shù)量輸入計(jì)算機(jī)，被調(diào)方接收確認(rèn)。

（2）在被調(diào)藥方的調(diào)拔本上認(rèn)真填寫調(diào)拔日期、調(diào)拔藥品劑型、規(guī)格、調(diào)拔數(shù)量、實(shí)發(fā)數(shù)等項(xiàng)。每張調(diào)拔單只能用一次，有涂改時(shí)要在涂改處簽字。

（3）每次調(diào)拔都要由調(diào)拔雙方當(dāng)事人及雙方組長(zhǎng)在調(diào)拔單上簽字，若組長(zhǎng)當(dāng)時(shí)不在，第二天由當(dāng)事人交給組長(zhǎng)補(bǔ)簽。調(diào)拔單缺項(xiàng)按無效處理。

（4）調(diào)拔單一式三份：調(diào)拔雙方及藥品會(huì)計(jì)各一份。

（5）每月盤點(diǎn)時(shí)各組要整理調(diào)拔單，按日期裝訂成冊(cè)備查。與藥品盤點(diǎn)單一起保存。

十、每月盤點(diǎn)時(shí)各組要整理藥品請(qǐng)領(lǐng)單及調(diào)拔單，按日期和領(lǐng)藥單順序裝訂成冊(cè)，保存?zhèn)洳椤?/p>

十一、每月盤點(diǎn)后及時(shí)統(tǒng)計(jì)實(shí)際領(lǐng)藥及調(diào)拔藥品金額，填報(bào)工作量表。

藥品質(zhì)量控制辦法

藥品質(zhì)量的好壞，直接關(guān)系到的生命安全及醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量，把好藥品質(zhì)量關(guān)是非常重要的。在藥品管理中，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)藥政法規(guī)，層層負(fù)責(zé)，建立有效的規(guī)章制度，采取嚴(yán)格的監(jiān)督和控制措施，把好藥品質(zhì)量關(guān)。

一、進(jìn)貨渠道的控制：

我院的藥品采購(gòu)以合法的國(guó)家各級(jí)醫(yī)藥供應(yīng)部門為主要進(jìn)貨渠道，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營(yíng)單位或個(gè)人手中進(jìn)藥。

二、藥品采購(gòu)：

我院所有藥品的采購(gòu)都由藥學(xué)部的采購(gòu)人員按院方規(guī)定具體執(zhí)行，其它任何科室或個(gè)人不得采購(gòu)藥品。藥品采購(gòu)中嚴(yán)格執(zhí)行《藥品采購(gòu)管理制度》、《藥品招標(biāo)制度》，特殊藥品的采購(gòu)執(zhí)行其相應(yīng)的管理辦法。

三、藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收：

藥品管理人員接收藥品時(shí)，所有藥品入庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收制度》，藥房從藥庫(kù)領(lǐng)入藥品或從他組調(diào)入藥品應(yīng)視為入庫(kù)。在入庫(kù)存驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，執(zhí)行《不合格藥品的管理制度》，及時(shí)退貨。

四、藥品的保管護(hù)養(yǎng)：

藥品管理人員對(duì)藥品按其理化性質(zhì)、藥理作用分庫(kù)分類保管，并施行色標(biāo)管理。在保管護(hù)養(yǎng)過程中注意藥品質(zhì)量外，還要注意藥品的有效期，執(zhí)行《藥品的有效期管理規(guī)定》，防止過期浪費(fèi)。對(duì)過期藥品、破損藥品、出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品執(zhí)行《不合格藥品和報(bào)損藥品報(bào)告制度》及時(shí)報(bào)損。

五、藥品質(zhì)量復(fù)核：

藥庫(kù)藥品出庫(kù)、藥房發(fā)藥、藥品分裝、煎藥室煎藥、擺藥室擺藥過程中都要認(rèn)真進(jìn)行藥品質(zhì)量復(fù)核，施行雙方核對(duì)、雙簽字制度，嚴(yán)格保證藥品質(zhì)量。

六、成立藥學(xué)部領(lǐng)導(dǎo)下的藥品質(zhì)量控制管理小組，建立小組工作制度。小組定期活動(dòng)，檢查院內(nèi)藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。各班組質(zhì)控小組成員協(xié)助組長(zhǎng)做好藥品管理工作，把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證病人用藥安全有效。

不合格藥品和報(bào)損報(bào)告制度

一、不合格藥品：

（一）不合格藥品包括國(guó)家禁止使用或明確淘汰的藥品、假劣藥品、包裝破碎、污染、霉?fàn)€變質(zhì)、殘損不能使用的藥品；過期失效的藥品；藥品監(jiān)督管理局通知停止銷售的藥品以及其它外觀和內(nèi)在質(zhì)量不合格的藥品。

（二）建立不合格藥品區(qū)，并有明顯標(biāo)志（紅色）。

（三）不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)按規(guī)定辦理，并填寫不合格藥品登記本。

（四）不合格藥品不得出庫(kù)。

二、報(bào)損報(bào)告制度：

（一）因不可抗據(jù)的原因造成藥品破損、失效、變質(zhì)等，應(yīng)及時(shí)報(bào)損，各組應(yīng)建立藥品破損登記本，由專人負(fù)責(zé)。

（二）發(fā)現(xiàn)藥品破損，需及時(shí)查明原因并進(jìn)行登記，并填寫“藥品單”（包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)損金額、報(bào)損原因、本人簽字、組長(zhǎng)簽字），科主任、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后辦理報(bào)損手續(xù)。

（三）發(fā)現(xiàn)原包裝個(gè)別藥品短缺、破損嚴(yán)重、發(fā)霉、變質(zhì)，應(yīng)由藥庫(kù)與進(jìn)貨單位盡快聯(lián)系退換貨。

（四）因責(zé)任心不強(qiáng)、管理不當(dāng)造成藥品過期失效、發(fā)霉變質(zhì)，藥品損壞、丟失藥品等，應(yīng)及時(shí)向科主作報(bào)告并進(jìn)行登記，組內(nèi)討論提出處理意見，由科主任根據(jù)情況審批處理。責(zé)任者要認(rèn)真檢查并酌情賠償。

（五）配制制劑因原、輔料投錯(cuò)；劑量計(jì)算錯(cuò)誤或稱量失誤造成的成批制劑報(bào)損，由責(zé)任者登記填表后，組內(nèi)討論提出處理意見，科主任根據(jù)有關(guān)規(guī)定處理。

（六）藥品的報(bào)損按有關(guān)要求執(zhí)行。

藥品查對(duì)制度

一、藥品入庫(kù)驗(yàn)收中嚴(yán)格查對(duì)實(shí)物與進(jìn)貨單中各項(xiàng)。

二、各組對(duì)領(lǐng)入的藥品嚴(yán)格查對(duì)藥品與請(qǐng)領(lǐng)單各項(xiàng)。

三、分裝藥品時(shí)對(duì)原包裝與分裝藥袋的品名、規(guī)格、數(shù)量等查對(duì)無誤后方可分裝。

四、發(fā)藥窗口必須對(duì)所發(fā)出的藥品與處方內(nèi)容再次查對(duì)無誤后方可發(fā)出。

五、調(diào)配工作在收方、調(diào)配、發(fā)藥中三次查對(duì)處方內(nèi)容有無問題，發(fā)藥時(shí)應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥品實(shí)物與處方內(nèi)容是否一致。嚴(yán)格執(zhí)行“ 四查十對(duì)”和“唱收唱付”。

差錯(cuò)事故登記制度

一、各科室定期召開會(huì)議，對(duì)差錯(cuò)事故進(jìn)行登記、匯總、分析，并向全科通報(bào)，以教育差錯(cuò)責(zé)任者及全科人員。

二、各組長(zhǎng)負(fù)責(zé)組內(nèi)差錯(cuò)事故登記，應(yīng)詳細(xì)登記事故發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)、原因、后果、處理方法及結(jié)果，確定責(zé)任。對(duì)差錯(cuò)事故要及時(shí)處理，情節(jié)嚴(yán)重者要向科主任及院領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

三、醫(yī)療差錯(cuò)事故性質(zhì)及等級(jí)：依據(jù)差錯(cuò)事故性質(zhì)、責(zé)任原因及產(chǎn)生后果依次劃分為：內(nèi)部差錯(cuò)、差錯(cuò)、醫(yī)療技術(shù)事故、醫(yī)療責(zé)任事故、醫(yī)療差錯(cuò)事故糾紛。

四、醫(yī)療差錯(cuò)事故確定原則與標(biāo)準(zhǔn)：

（一）醫(yī)療責(zé)任事故：

（1）凡因玩忽職守、擅離崗位，延緩發(fā)藥時(shí)間，影響病人及時(shí)搶救，或借故推諉，拒發(fā)急救、急需藥品而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（指致死、致殘和嚴(yán)重功能障礙）者；

（2）凡不遵守規(guī)章制度及操作規(guī)程將藥品錯(cuò)配、錯(cuò)發(fā)，而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（指致死、致殘和嚴(yán)重功能障礙）者；

（3）凡因搞錯(cuò)藥品名稱、用法、用量、劑量、用藥部位、過敏試驗(yàn)而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果者；

（4）凡已知偽劣藥品或有規(guī)定的禁用藥品、過期失效藥品仍繼續(xù)發(fā)出而引起嚴(yán)重后果者；

（5）貴重藥品帳物不符，經(jīng)查找無法追回，并已造成經(jīng)濟(jì)損失者。

（二）醫(yī)療技術(shù)事故：

（1）凡屬藥劑人員盡職盡責(zé)，但因技術(shù)水平有限、對(duì)理論的誤解，在藥品調(diào)配和制劑操作中發(fā)生錯(cuò)誤，導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（致死、致殘和嚴(yán)重功能障礙）者；

（2）凡因設(shè)備條件所限、系統(tǒng)誤差及學(xué)術(shù)有爭(zhēng)議、目前無法解決的技術(shù)疑點(diǎn)所致錯(cuò)誤，導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果者；

（三）差錯(cuò)：

（1）凡錯(cuò)給普通藥，病人服用后并無危害者；

（2）凡給錯(cuò)藥，但未使用，經(jīng)病人、護(hù)理人員發(fā)現(xiàn)追回者；

（3）凡配制各種制劑不按制劑操作規(guī)程操作或配錯(cuò)藥，經(jīng)檢查核對(duì)或分析鑒定發(fā)現(xiàn)停止或更正，但造成物質(zhì)損失者；

（4）貴重藥品帳物不符，經(jīng)查找追回者。

（四）內(nèi)部差錯(cuò)：

（1）凡給藥品錯(cuò)貼瓶簽，寫錯(cuò)藥袋、瓶簽，經(jīng)藥房?jī)?nèi)部核查發(fā)現(xiàn)更正者；（2）凡配制制劑不符合制劑操作規(guī)程，經(jīng)更正未造成物質(zhì)損失者。

（五）醫(yī)療事故糾紛：

（1）凡屬上述醫(yī)療責(zé)任事故、醫(yī)療技術(shù)差錯(cuò)所導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（致死、致殘、嚴(yán)重功能障礙）和不良毒副反應(yīng)（包括中樞、各器官、腺體功能暫時(shí)失調(diào)的障礙或反饋）后，造成病人或家屬上告、投訴、要求追究法律或刑事責(zé)任、追究經(jīng)濟(jì)損失和索賠，提出一些處理?xiàng)l件和要求者；

（2）凡屬在差錯(cuò)事故原因、責(zé)任、界限、處理界限不清晰和經(jīng)處理后責(zé)任者和受損者不滿所致的上告、投訴。

藥療事故報(bào)告制度

一、為加強(qiáng)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作，保障人民用藥安全有效，建立醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度。

二、藥品不良反應(yīng)是指經(jīng)批準(zhǔn)上市和進(jìn)口的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，不包括因假、劣藥或用藥不當(dāng)引起的不良反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、促進(jìn)合格用藥、防止藥源性疾病再發(fā)生的重要依據(jù)，不可作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。

三、藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍：對(duì)上市五年以上（含五年）的藥品，報(bào)告疑由該藥引起的嚴(yán)重的或新的不良反應(yīng)；對(duì)上市不滿五年的藥品，報(bào)告疑由該藥引起的所有不良反應(yīng)，包括輕度反應(yīng)和說明書上已列入的不良反應(yīng)。

四、藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告工作由藥學(xué)部專職人員承擔(dān)，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)表的收集、登記、存檔、因果關(guān)系評(píng)價(jià)、信息反饋與上報(bào)，并適時(shí)開展宣傳、培訓(xùn)、交流工作。

五、醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察小組，各臨床科室指定專人擔(dān)任科室藥品不良反應(yīng)監(jiān)察員。藥品不良反應(yīng)監(jiān)察員在各科科主任的領(lǐng)導(dǎo)下從事工作，要求責(zé)任心強(qiáng)，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)。各監(jiān)察員應(yīng)當(dāng)及時(shí)將本科發(fā)生的藥品不良反應(yīng)向有關(guān)部門報(bào)告，以科學(xué)的態(tài)度及時(shí)認(rèn)真地填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。遇到嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)則必須盡快報(bào)告。

六、全院醫(yī)務(wù)人員有義務(wù)報(bào)告藥品不良反應(yīng)，各科室主任、工作人員應(yīng)支持并參加該項(xiàng)工作。

七、藥學(xué)部有責(zé)任指導(dǎo)開展全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作，解答相關(guān)問題，開展咨詢工作。對(duì)某此藥物在使用過程中可能出現(xiàn)的重大藥品不良反應(yīng)，及時(shí)提醒醫(yī)師注意并做好防范措施。

八、藥品不良反應(yīng)監(jiān)察小組每年不定期舉辦學(xué)術(shù)研討會(huì)、監(jiān)察員培訓(xùn)等學(xué)術(shù)活動(dòng)，加強(qiáng)醫(yī)、藥、護(hù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的落實(shí)，保證合理用藥，減少藥品不良反應(yīng)危害。

九、醫(yī)院由院方成立“醫(yī)院藥品不良反應(yīng)”監(jiān)察小組，加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)報(bào)告體系。

藥品金額核算統(tǒng)計(jì)規(guī)定

一、藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)金額管理及核算工作是藥劑管理的重要組成部分，目的是為了加強(qiáng)藥品管理，保障藥品供應(yīng)，提高藥品周轉(zhuǎn)，減少庫(kù)存積壓。

二、為了加強(qiáng)藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)、金額管理及核算工作，藥房各組負(fù)責(zé)每組的藥品統(tǒng)計(jì)與金額核算工作。

三、各組長(zhǎng)每月定期匯報(bào)工作與存在問題，定期上報(bào)各種報(bào)表。

四、藥品管理依據(jù)重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)、金額管理、實(shí)耗實(shí)消的原則，實(shí)行日清、月結(jié)、月盤點(diǎn)。每月末日為盤點(diǎn)結(jié)賬日。由各組長(zhǎng)負(fù)責(zé)組織安排藥品盤點(diǎn)工作。在會(huì)計(jì)的督促下，做好匯總與金額核算工作，并定期匯報(bào)數(shù)據(jù)內(nèi)涵分析。

五、藥學(xué)部會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)藥房的藥品金額帳目及各種消耗材料的帳目管理，按月上報(bào)財(cái)務(wù)工作。如有不符，應(yīng)及時(shí)查找原因，督促解決。

六、在藥學(xué)部工作的財(cái)務(wù)人員屬財(cái)務(wù)科編制并由財(cái)務(wù)科統(tǒng)一負(fù)責(zé)管理。

藥品采購(gòu)管理制度

一、本院成立藥品采購(gòu)管理小組，小組由主管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，討論決定購(gòu)置醫(yī)療、預(yù)防、科研、教學(xué)用藥。

二、小組成員必須具備廉潔奉公、高風(fēng)亮節(jié)的品質(zhì)，熟悉有關(guān)藥品政策、法規(guī)，科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、反腐倡廉，堅(jiān)決抵制醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域的不正之風(fēng)。實(shí)施藥品陽(yáng)光采購(gòu)。

三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中網(wǎng)上競(jìng)價(jià)采購(gòu)的文件規(guī)定。

四、每月定期討論購(gòu)藥計(jì)劃，并由專人負(fù)責(zé)執(zhí)行。

五、新藥進(jìn)院制度：

（一）由兩名臨床科室主任（副高以上職稱）填寫新藥申請(qǐng)表。

（二）根據(jù)臨床需要，對(duì)擬進(jìn)我院的新藥，購(gòu)藥小組進(jìn)行收集、初評(píng)、整理資料，為藥事委員會(huì)的評(píng)審做好準(zhǔn)備工作。對(duì)本院科研和臨床治療急需品種，小組可決定臨時(shí)引進(jìn)。若遇重大問題決策時(shí)，由院紀(jì)檢、監(jiān)察部門牽頭制訂實(shí)施方案，監(jiān)督落實(shí)情況。

（三）本院新藥引進(jìn)實(shí)行藥事委員會(huì)集體負(fù)責(zé)制，藥事委員會(huì)工作會(huì)議按季度召開一次，特殊情況可臨時(shí)召開。將我院臨床副高以上人員建立專家?guī)欤陂_會(huì)前一小時(shí)，由院紀(jì)檢辦公室隨機(jī)抽取評(píng)審專家21 名，其中常設(shè)藥事委員會(huì)成員不超過10 名。對(duì)擬進(jìn)新藥進(jìn)行充分的醞釀?dòng)懻?，同意票?shù)超過參會(huì)人數(shù)三分之二的為通過。淘汰率不低于百分之五。

（四）對(duì)擬進(jìn)的新藥，上國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢，確保其信息準(zhǔn)確無誤。同時(shí)嚴(yán)格遵守藥械集中網(wǎng)上競(jìng)價(jià)采購(gòu)規(guī)定，采購(gòu)掛網(wǎng)目錄中的藥品品規(guī)。

1、對(duì)已掛網(wǎng)的同一通用名的藥品，按照《處方管理辦法》的規(guī)定，根據(jù)本院臨床需要，控制在2 個(gè)以內(nèi)不同廠家、不同質(zhì)量層次和價(jià)格的品規(guī)以滿足臨床各科室的用藥需要，但應(yīng)盡量減少品規(guī)的重復(fù)。

2、限量采購(gòu)：根據(jù)臨床需要依據(jù)省藥品網(wǎng)采辦公布的限量采購(gòu)目錄進(jìn)行少量品種的限量采購(gòu)，對(duì)已掛網(wǎng)的部分進(jìn)口的、價(jià)格昂貴、用量少且臨床必需的品種，實(shí)行備案采購(gòu)。

3、對(duì)臨床搶救用藥、便宜、貨源缺少、毒麻藥品，未進(jìn)入掛網(wǎng)采購(gòu)范圍的，根據(jù)網(wǎng)采辦公布的備案藥品目錄實(shí)行備案采購(gòu)制度，情況緊急時(shí)可由藥劑科先行購(gòu)進(jìn)后備案，以便更好地為臨床服務(wù)。

（五）新藥入院后的工作：

1、藥品供應(yīng)科及時(shí)提供藥品，保證臨床用藥。

2、臨床用藥科室需負(fù)責(zé)臨床療效及不良反應(yīng)觀察工作，及時(shí)上報(bào)藥劑科臨床藥學(xué)室。

3、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各種資料的收集、整理、分析工作，并定期向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心及本院藥事委員會(huì)上報(bào)。

六、品種淘汰制。有下列情況之一的藥品退出我院銷售：

（一）國(guó)家公布已淘汰的藥品。

（二）在省藥品集中競(jìng)價(jià)采購(gòu)中未掛網(wǎng)且本院治療非必需者。

（三）醫(yī)藥代表采取不正當(dāng)手段促銷者。

（四）、生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商不能保證供貨者

（五）對(duì)臨床反應(yīng)療效不明確、不良反應(yīng)多的藥品經(jīng)上報(bào)藥事委員會(huì)討論后，決定淘汰者。

七、執(zhí)行我院藥事委員會(huì)通過的有關(guān)藥品的各項(xiàng)決議。

八、藥品供應(yīng)商的管理：

（一）我院藥品供應(yīng)商必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》以及藥監(jiān)部門頒發(fā)的GSP 認(rèn)證證書。藥品供應(yīng)商向我院提供藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“ 授權(quán)委托書” 及銷售人員身份證復(fù)印件。其所提供的票據(jù)為合法票據(jù)，交財(cái)務(wù)科審核對(duì)。

（二）供應(yīng)商的開戶：

1、本院藥品供應(yīng)商開戶由院領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)本院藥品供需情況酌定。

2、開戶者由院領(lǐng)導(dǎo)同意后，藥劑科根據(jù)有關(guān)規(guī)定認(rèn)真審核開戶者經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，備案辦理。

（三）有下列情況之一者予以銷戶：

1、供應(yīng)商違反國(guó)家有關(guān)政策、法規(guī)，造成不良后果者。

2、所供藥品采取不正當(dāng)手段促銷者。

3、對(duì)承諾供應(yīng)的多數(shù)品種不能保障正常供應(yīng)者。

藥品儲(chǔ)存管理制度

一、庫(kù)房所有驗(yàn)收合格的藥品，必須定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好記錄。

1、注意近效期的藥品，凡距效期六個(gè)月的藥品應(yīng)另存放，并做好明確標(biāo)志，按月上報(bào)，以防失效。

2、對(duì)易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)縮短檢查周期。

3、對(duì)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)立即停止銷售，并及時(shí)通知其質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理。

二、藥品庫(kù)房?jī)?chǔ)存環(huán)境的管理。

1、各庫(kù)房的常溫庫(kù)，溫度為0-30℃，相對(duì)濕度45-75%，并做好記錄。（1）水針注意防凍。

（2）生物制品、血液制品等應(yīng)放入冰箱冷藏，溫度2-10℃，并做好記錄。（3）片劑注意防潮、避光。（4）草藥庫(kù)注意防蟲、防霉。

2、庫(kù)房陰涼庫(kù)溫度為20℃以下，相對(duì)濕度45-75%，并做好記錄。

3、各庫(kù)房做好藥品的防火、防盜工作。

三、各調(diào)劑室藥品的儲(chǔ)存管理。

1、調(diào)劑室人員每月定期對(duì)各柜組的藥品進(jìn)行檢查，凡距效期三個(gè)月的近效期藥品，要分區(qū)域單獨(dú)存放，按月上報(bào)庫(kù)房登記，防止失效。

2、對(duì)生物制品、血液制品等要求冷藏的藥品應(yīng)放入冰箱存放，溫度2-10℃，并做好記錄。

3、對(duì)要求避光的藥品應(yīng)避光存放。

4、草藥應(yīng)注意防蟲、防霉，縮短檢查周期。

5、片劑應(yīng)注意防潮儲(chǔ)存，水針應(yīng)注意防凍儲(chǔ)存。

6、各調(diào)劑室按要求控制好室溫度，并做好記錄。

7、各調(diào)劑室人員應(yīng)每月定期檢查藥品外包裝、說明書等事宜，注意藥品外觀質(zhì)量。

8、各調(diào)劑室注意藥品的防火、防盜。

第三篇：藥劑科主任職責(zé)

藥劑科主任職責(zé)

1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，制定藥劑科各項(xiàng)工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

2、擬定藥材預(yù)算，采購(gòu)計(jì)劃，并組織實(shí)施。

3、組織領(lǐng)導(dǎo)中西藥材保管、加工炮制、制劑與調(diào)配工作，確保配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

4、督促和檢查毒、麻、限劇，貴重藥品的使用、管理及中藥材的鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保藥品安全、有效、嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

5、經(jīng)常深入各科室，了解需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)，積極組織人員參加危重病員的搶救，主動(dòng)配合，做好藥品供應(yīng)。

6、組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升調(diào)獎(jiǎng)懲的意見。

7、組織中藥的加工炮制和改革劑型，尤其是中醫(yī)治療急癥用藥的劑型改革，開展中藥科學(xué)研究和技術(shù)革新，做好中藥炮制經(jīng)驗(yàn)的挖掘繼承工作，配合臨床積極推廣行之有效的單方、驗(yàn)方。

8、組織及指導(dǎo)中醫(yī)院校中藥專業(yè)學(xué)生的生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員的進(jìn)修等技術(shù)工作。

9、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作，督促檢查各科室的藥品使用管理情況。

10、確定本科人員的輪換和值班。

主任藥師職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，知道本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。

3、督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，負(fù)責(zé)藥品真?zhèn)巍?yōu)劣鑒別。

4、經(jīng)常深入臨床科室了解用藥情況，征求用藥，介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例討論。

5、開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型，新技術(shù)。

6、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)研究生，實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)，做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高工作。

主管藥師職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥劑師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)配、制劑、煎藥和加工炮制工作。

3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

4、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研制新藥及中藥提純，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，提高療效。

5、檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其它藥品的使用，管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，協(xié)助組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

藥劑師職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑工作，輪流參加指導(dǎo)藥品的炮制加工和煎藥工作。

3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器黨辦使用保管，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中藥提純，了解使用效果征求意見，改進(jìn)劑型，提高療效。

5、檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

藥劑士職責(zé)

1、在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算，請(qǐng)領(lǐng)分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑，與處方調(diào)配煎藥等工作。

3、主動(dòng)深入科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

4、負(fù)責(zé)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。

5、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

6、經(jīng)常檢查和校正衡器、冰箱、干熱滅菌器及注射液過濾等設(shè)備，保持良好性能。

藥劑員職責(zé)

1、在藥劑師、士指導(dǎo)下工作。

2、負(fù)責(zé)制劑的調(diào)配和消毒。

3、參加藥品的搬運(yùn)、出納、分發(fā)、炮制、煎藥、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)等工作。

4、負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

5、根據(jù)實(shí)際情況，經(jīng)科主任批準(zhǔn)方可參加藥品的調(diào)配和藥劑科值班。

煎藥室工作人員職責(zé)

1、在科主任和科室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下堅(jiān)守崗位，認(rèn)真完成本室的煎藥工作。

2、煎藥工作要認(rèn)真執(zhí)行煎藥操作規(guī)程，保證煎藥質(zhì)量，無差錯(cuò)。

3、保證急煎不超過2小時(shí)。

4、要愛護(hù)本室工作器具，搞好室內(nèi)及器具衛(wèi)生，并擺放整齊。

5、下班前要進(jìn)行安全檢查，關(guān)好水、電、蒸汽閥。

6、完成領(lǐng)導(dǎo)交給的臨時(shí)性工作。

藥品保管員職責(zé)

藥品保管員必須熟悉藥庫(kù)管理，具有藥劑士以上職稱的人員擔(dān)任。

1、根據(jù)臨床需要，藥品庫(kù)存結(jié)構(gòu)和規(guī)定的藥品儲(chǔ)備定額，按照《基本用藥目錄》合理制定每月的藥品采購(gòu)計(jì)劃，交科主任審批后及時(shí)組織采購(gòu)。

2、嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度，對(duì)不合格的藥品應(yīng)堅(jiān)決拒收，并立即通知財(cái)務(wù)部門拒付或退回貨款。

3、嚴(yán)格執(zhí)行藥品出庫(kù)的請(qǐng)領(lǐng)制度，除搶救藥品外，各部門領(lǐng)用藥品都應(yīng)憑一式二份的請(qǐng)領(lǐng)單予以發(fā)放。

4、嚴(yán)格執(zhí)行特種、麻醉、精神藥品，藥材的管理辦法，并監(jiān)督其正確使用。

5、熟悉藥品的功能，主治及保存方法，條件和保存期，做好藥品管理工作。做到分類定位，整齊存放，先進(jìn)先出，近期先出的管理辦法。

6、熟悉各類藥品的價(jià)格，搞好藥品的經(jīng)濟(jì)核算，建立健全藥庫(kù)藥品按數(shù)量、金額登記的實(shí)物進(jìn)、銷、存流水賬及藥品盤存卡，每月盤存一次，并與藥品合計(jì)付賬，以確保帳物相符。

7、能了解和預(yù)測(cè)全院的用藥情況，藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)及供應(yīng)情況，以便積極組織采購(gòu)。了解藥品發(fā)展情況，積極向臨床推薦新藥。

8、做好藥庫(kù)的防火、防爆、防盜、防鼠、防蟲蛀等工作。

藥品采購(gòu)員職責(zé)

1、嚴(yán)格按科主任審批簽字后的藥品采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行采購(gòu)。

2、藥品必須向有要經(jīng)營(yíng)執(zhí)照的醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)，采購(gòu)的藥品須有批準(zhǔn)文號(hào)，生產(chǎn)批號(hào)及注冊(cè)商標(biāo)。

3、做好藥品采購(gòu)用款的申報(bào)工作，嚴(yán)格執(zhí)行財(cái)經(jīng)制度。

4、對(duì)搶救危重病人所急需的藥品，必須全力以赴，積極采購(gòu)。

5、掌握藥品市場(chǎng)的價(jià)格動(dòng)態(tài)，計(jì)劃采購(gòu)，計(jì)劃用款，注意采購(gòu)質(zhì)量，注意勤儉節(jié)約。

第四篇：藥劑科主任

醫(yī)院

地址

電話

藥劑科負(fù)責(zé)人

接待日

中山，呂遷洲，第二周周二下午

同濟(jì)，新村路389號(hào)，56051080，李懷芳，每月第一個(gè)周四上午 華東，童如鏡，每月第一個(gè)周四接待

仁濟(jì)，沈金芳,每月的第一個(gè)周三接待，西院采購(gòu)，胡博偉；東院采購(gòu)，徐婷 長(zhǎng)海，胡晉紅，無固定接待

華山，鐘明康，每月第一周周三上午，吳培明（片劑），吳為權(quán)（針劑）新華，**，每星期二上午,須前一星期預(yù)約 胸科，豐稼駒

岳陽(yáng)醫(yī)院，徐玲玲，每周三下午接待

龍華，西藥許麗雯，中藥李益民，第一周周二下午

腫瘤醫(yī)院，陸國(guó)椿，每月第一個(gè)星期的星期2上午9：00——11：00，中成藥的是：陸婉琴，人不錯(cuò)的！他那里采購(gòu)員一年地?fù)Q

曙光，徐德生，曹妹芳（西）金主任（中），每月單周二 長(zhǎng)征，陳萬生

瑞金，蔡為明，每月第四周周三上午，中成藥采購(gòu)：張寶第 肺科，劉明忠，每周二、四。采購(gòu)承國(guó)慶

華東，采購(gòu)朱美琴，庫(kù)管錢曾培,朱凌龍,也是叫朱老師，男的，不要把他和采購(gòu)搞混 東方肝膽，張國(guó)慶，采購(gòu)，喬靜 寶鋼，吳秀英

傳染病醫(yī)院(公共衛(wèi)生中心)，董萍

復(fù)旦大學(xué)兒科醫(yī)院，張智耀，采購(gòu)尹老師。院長(zhǎng)王藝 五官科醫(yī)院，何志高

市一，劉皋林，每月一三周周二上午8點(diǎn)到11點(diǎn)30 市二，陳美娟，63775997，人很好，接待時(shí)間一般不限，可打電話直接問庫(kù)存進(jìn)貨等

四院，朱菁，女，人不錯(cuò)，采購(gòu)朱佩英（女）

市五，方學(xué)明（男，45左右），采購(gòu)，胡桂鳳（女，35左右），每周三上午接待

六院，沈煒明，每月第一周周二上午 七院，張和平，每月第一周周四

八院，漕寶路8號(hào)，64363101，鄭全英(中)漏德寶(西)，無固定接待日 九院，金芝貴，每周二接待

八五醫(yī)院，黃小錦，每月第一、三周周二上午 455，丁萊英，每月1號(hào)接待

411，徐衛(wèi)敏，每月第一周的禮拜四接待

鐵中心，李玲，每月第一個(gè)星期三上午

普中心，蘭溪路164號(hào)，62572723，袁易，周四接待 盧中心，謝蓓，每星期三上午 閔中心，翟青 靜安中心，趙永紅，周四上午 徐中心,顧洪安，每星期二上午

閘中心, 沈陽(yáng)，每星期二上午.采購(gòu):朱國(guó)花(女),齊耳短發(fā)，藥劑科２樓經(jīng)?？梢哉业剿?/p>

長(zhǎng)中心，黃禛（女），周四下午接待

黃中心，陶紅慧，每月的第一個(gè)星期二接待，采購(gòu)陳真 吳中心，周月芳，每月的第一個(gè)星期二上午接待

寶中心，周學(xué)東，每月最后一個(gè)周二的下午接待，56601100轉(zhuǎn)245 虹中心，主任：陳衛(wèi)平，采購(gòu)：李子芬，周四接待 嘉定中心，朱蓓德，每月雙周二下午接待；庫(kù)管姓周，女 楊中心，黃雄偉，每月第一三周二下午接待。主管院長(zhǎng)，徐永昌 青浦中心，周偉芬，每周四上午接待

松江中心，陳堅(jiān)，每月月末接待，人很固執(zhí)，有權(quán)

金山中心，林曉生，每月第一第三周周二下午接待，采購(gòu)姓金

奉中心，唐貴平（男）．沒有固定接待日．關(guān)系好隨時(shí)接待．不管上班下班都可以接待．副主任嘛．呵呵。張業(yè)（男）．小品種找唐主任管用。大品種去門診５樓５０５室找倪勤龍?jiān)洪L(zhǎng)．

兒童醫(yī)學(xué)中心，陸小彤；采購(gòu)，沈峰

南中心，陳主任，每周四上午接待，但不定時(shí)如辦公室不在可能在藥庫(kù)，可在門外等

宛平，陳柏林，周三上午接待 江灣，趙秋香，每星期三下午接待 紡一，蔣主任，周四上午 紡三，鄭艷彬，隔周二上午接待 吳涇，奚悅升，每周三上午接待

浦南，宴馬成（男）。采購(gòu)，陸小華，每周二上午接待 大華，茅福娣，周二上午接待（每次30個(gè)號(hào)）東方醫(yī)院，沈陽(yáng) 梅園，錢淑

公利醫(yī)院，李文燕，每月第一個(gè)星期四上午接待 郵電醫(yī)院，朱建中，采購(gòu)俞陽(yáng)，周四上午接待 建工醫(yī)院，徐向輝，女，不怎么管事

公惠醫(yī)院，徐主任，沈美芹采購(gòu)，閣周四下午院長(zhǎng)接待 利群醫(yī)院，桃浦路和真光路交口，李主任，采購(gòu)，陳潔。電力醫(yī)院，王一飛，女的比較黑 民航醫(yī)院，吳化龍，人不錯(cuò)

新區(qū)人民醫(yī)院，鄧筱華，每月第一個(gè)星期四上午

武警總隊(duì)醫(yī)院，文鳴 ,四川綿陽(yáng)人,男 ,四十多歲,畢業(yè)于上海醫(yī)科大學(xué)，星期四上午在綜合樓一樓接待，人不錯(cuò)

市東醫(yī)院，無固定接待日，找業(yè)務(wù)院長(zhǎng)，周明成 市北醫(yī)院，唐敏，每周二下午接待

宜川，楊育才，有點(diǎn)自閉，很難接觸。院長(zhǎng)姓鐘 黃浦區(qū)傳染病醫(yī)院，董主任，隨時(shí)接待。

普陀區(qū)婦幼院，劉津津（無實(shí)權(quán)），周四上午接待。醫(yī)務(wù)科顧浩（實(shí)權(quán)人物）盧婦幼，徐主任，人平和，性格好。醫(yī)務(wù)科，魏科長(zhǎng)，平易近人 博愛，黃主任

黃婦保，孫丹玉（有時(shí)間就接待，沒固定日期）

老西門地段，何雅琴，每月十號(hào)接待

龍華地段，龍華西路，64560088，高寶康，無固定接待日 虹梅地段，虹梅路，54486140，徐美華，無固定接待日 徐匯地段，李主任，陶采購(gòu)

新樂地段，郁潔（女），每月10、20號(hào)接待，為人很小心，比較好說話，權(quán)力大

長(zhǎng)風(fēng)地段，歸七妹，無固定接待日 天平路地段，朱主任兼采購(gòu)！隨時(shí)接待！董家渡地段，總部陳浩然，63781982 上鋼地段，昌里路360號(hào)，陳濤，58836584 上南地段，張鳳，68322237 豫園地段，方浜中路722號(hào)，余惠明，63203411 廣中地段，任建英，女，抓到跑臨床就停藥！三林衛(wèi)生院，三魯路北街17號(hào)，徐主任，58415686 塘灣衛(wèi)生院，張麗，隨時(shí)接待

金楊地段，胡美玲，每月第一周四下午 滬東地段，周敏，隨時(shí) 塘橋地段，何娟

楊思醫(yī)院，嚴(yán)友嘉，周主任，負(fù)責(zé)自費(fèi)產(chǎn)品，每周周一下午 醫(yī)保藥，每周周三下午 自費(fèi)藥 虹口區(qū)曲陽(yáng)路地段醫(yī)院，馮采購(gòu)，周三下午，黃副院長(zhǎng) 半淞園，章鶴琴 強(qiáng)生職工，董滬榮 小東門，何桂芳 五角場(chǎng)，康春虹 田林，蔣美芳

外灘地段，姓吳的女主任，每月第一周的周三下午接待 南京東路，周主任，不忙就接待

打浦橋地段，凌**。業(yè)務(wù)院長(zhǎng)，崔平（平時(shí)中午去好）吳涇地段,張力,每周二一點(diǎn) 甘泉新村,藥劑科高(女)，院長(zhǎng)楊

長(zhǎng)航醫(yī)院，賀主任，王采購(gòu)，浦東嶗山東路，每月最后一周的周四接待 江南造船廠，李志剛，男，好搞

市中醫(yī)院，任世和，每月第3個(gè)周3上午

嘉定中醫(yī)院，錢芳主任，王采購(gòu)，每周二下午，不過通常只能見到采購(gòu)。南匯光明中醫(yī)醫(yī)院，朱江，王采購(gòu)。藥事會(huì)3月、9月。主任滿不錯(cuò)，進(jìn)藥要找醫(yī)務(wù)科魏主任

閘中醫(yī)，王主任（西藥），吳老師（中藥），每周三下午接待；

奉中醫(yī)，林萬程，安徽來的,偏中藥,中成藥，王建軍(副)，本地人,偏西藥.另外兩人關(guān)系比較緊張,做這家醫(yī)院的同行注意啊!青中醫(yī)，徐大江，隔周一下午；

普陀區(qū)中醫(yī)醫(yī)院，曹陽(yáng)八村，陸惠仙，比較平易近人，也講江湖道義。新區(qū)中醫(yī)，盛衛(wèi)星，藥劑科主任兼醫(yī)務(wù)科主任

香山中醫(yī)醫(yī)院，楊秀芳周四下午接待。采購(gòu)，劉**（女）。院長(zhǎng)，康**周一上午接待。

黃浦中西醫(yī)結(jié)合，繆紅，雙周三上午接待 松江方塔中醫(yī)醫(yī)院，張穎，采購(gòu)黃老師

金山石化，宋新余，每周三下午接待 嘉定迎園醫(yī)院，周耀明，每周二下午接待 南翔醫(yī)院，采購(gòu)兼副院長(zhǎng)顧大華，每周二下午接待 金山醫(yī)院，宋新余，每周三下午接待，有權(quán)

安亭醫(yī)院，周主任，人挺好的；束采購(gòu)，每月雙周三下午接待。建議要進(jìn)藥還是直接找院長(zhǎng)吧。

周浦醫(yī)院，王浩青，每周４上午８：００－１０：００接待

月浦中冶醫(yī)院（二級(jí)），郝主任、劉副主任、李采購(gòu)，每月6號(hào)20號(hào)接待 奉城醫(yī)院，張?zhí)烀鳎S時(shí)接待．不好搞．院長(zhǎng)，正的叫王永斌，分管藥的叫王兆平，以前大外科主任哦。大內(nèi)科主任叫張志華．他打報(bào)告一般都能通過．藥事會(huì)有１０個(gè)人．

寶山羅店醫(yī)院，許主任，每月第一周四下午

寶山大場(chǎng)醫(yī)院，洪主任，每月的雙周二下午

第五篇：藥劑科主任職責(zé)

藥劑科主任職責(zé)

1.在醫(yī)院院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作。

2.負(fù)責(zé)藥劑科的各項(xiàng)工作，制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

3.擬定藥品預(yù)算、采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

4.負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足醫(yī)療的需求。

5.負(fù)責(zé)密切配合臨床工作，搜集整理藥品情報(bào)資料，宣傳用藥知識(shí)，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證、臨床療效評(píng)價(jià)工作、藥品不良反應(yīng)工作。

6.組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

7.督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

8.深入科室，了解需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病員搶救時(shí)，組織人員積極參加，主動(dòng)配合。

9.領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。

10．督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。

12．組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。

13．確定本科人員輪換和值班。

重慶市沙坪壩區(qū)曾家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 二零一二年一月一日