甲方:___________
乙方:___________
根據(jù)《中華人民共和國合同法》,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定,甲方向乙方購買藥品。為明確雙方責任和權(quán)利,特簽訂本合同,共同遵守。具體條款如下:
1、乙方必須依法領(lǐng)取《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》,及到甲方上級有關(guān)藥品市場監(jiān)督部門辦理備案手續(xù),并將上述有效證件的復印件和法人委托書原件加蓋供方紅印章,提供給甲方存檔備查。
2、乙方負責向甲方供應(yīng)的藥品:___________
品名:___________
規(guī)格:___________
廠家單位單價:___________
3、乙方向甲方供應(yīng)藥品的品種數(shù)量以甲方每月或每周提供的書面通知為準。乙方在與甲方合作期間,藥品供應(yīng)價格應(yīng)為市場的最低售價,如遇藥品價格政策性下調(diào)時,應(yīng)給予相應(yīng)下調(diào)。如乙方供應(yīng)給甲方附件外藥品,供應(yīng)價格也應(yīng)為市場的最低售價。乙方負責運輸、裝卸及退換貨等費用。
4、質(zhì)量標準:
(1)因藥品質(zhì)量問題而造成的一切后果及發(fā)生的費用由乙方承擔。
(2)乙方必須及時保證甲方所需藥品的供應(yīng),藥品的批號、有效期不得低于____個月。
5、交貨時間及地點
(1)乙方交貨時間:接甲方書面計劃通知____小時內(nèi)
(2)乙方交貨地點:運輸及卸車至甲方指定地點:____________________________
(3)合同執(zhí)行地:甲方所在地
6、驗收
(1)甲方根據(jù)藥品專業(yè)法規(guī)及標準查驗時,藥品外包裝及藥物外觀不合格,拒收入庫。
(2)甲方根據(jù)購藥計劃查驗時,發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量、品牌和規(guī)格不一致,無有效期或近有效期及過期的藥品時,應(yīng)當辦理退貨手續(xù)。
(3)甲方根據(jù)本院臨床實際需要,對在乙方購進的藥品可辦理退貨或換貨。
(4)甲方應(yīng)在收到乙方藥品后_____日內(nèi)驗收
7、付款方式:
(1)甲方以電匯方式支付乙方貨款,乙方在收到甲方的貨款____日內(nèi)發(fā)貨,同時出據(jù)合法稅票并做到貨票同行。
(2)貨款在___萬元以內(nèi)以轉(zhuǎn)賬支票或電匯方式支付,貨款在__萬元以上(含___萬元)以三個月銀行承兌匯票方式支付。
8、違約責任
(1)甲乙雙方任何一方違約,由違約方承擔違約責任并賠償給對方造成的損失。
(2)乙方未能按時交貨,每拖延一天,須向甲方支付計劃金額的____%的違約金。
(3)乙方交付的貨物不符合合同規(guī)定的,甲方有權(quán)拒收。
(4)乙方在與甲方合作期間不允許有任何做臨床和給醫(yī)務(wù)人員回扣的行為發(fā)生,否則甲方有權(quán)終止與乙方的合作,并處以____萬元的罰款。
9、爭議的解決
簽約雙方在履約中發(fā)生爭執(zhí)和分歧,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決,若經(jīng)協(xié)商不能達成協(xié)議時,可向人民法院起訴。
10、其他
本合同共___份,具有同等法律效力,甲方執(zhí)_____份、乙方執(zhí)___份,合同自簽字之日起生效。有效期自_____年____月____日至______年_____月_____日。本合同未盡事宜,由雙方協(xié)商處理。
甲方:___________
簽約代表:___________
________年______月____日
乙方:___________
簽約代表:___________
________年______月____日
藥 品 買 賣 合 同
買受人(簡稱:甲方):
出賣人(簡稱:乙方):
甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則,根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章,經(jīng)雙方協(xié)商一致,就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議。
1、藥品品種、數(shù)量、價格
藥品品種:阿昔莫司膠囊,蠶茸柱天膠囊;
藥品數(shù)量:凡甲方提供原材料,乙方生產(chǎn)出的阿昔莫司膠囊,蠶茸柱天膠囊均歸甲方所有。
2、藥品的價格
2.1、阿昔莫司膠囊為11.5元一盒,每盒16粒。
2.2、蠶茸柱天膠囊為每盒16粒,8元一盒;每盒24粒,9元一盒,兩個品規(guī)。
3、質(zhì)量標準
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準,并與供應(yīng)時的承諾相一致,附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證,以備驗收檢查。
4、藥品有效期
乙方交付藥品的有效期應(yīng)與文件中規(guī)定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于24個月。
5、包裝標準
乙方提供的全部藥品均應(yīng)按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝,每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證。如為拼裝箱件,箱內(nèi)應(yīng)按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件,并加蓋配送企業(yè)公章。
6、配送服務(wù)
配送由乙方提供提供,乙方按合同要求對甲方提供配送服務(wù),每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小 1
時內(nèi)送達。
7、伴隨服務(wù)
乙方應(yīng)甲方要求提供下列伴隨服務(wù):
對進貨驗收時發(fā)現(xiàn)的破損、有效期少于24個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時更換;
8、驗收方式:
最終以藥品使用終端為準,乙方對于藥品承擔終身責任。
9、雙方的權(quán)利義務(wù)
甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi),按實際入庫的藥品數(shù)量及時結(jié)算貨款;并在貨、票驗收后90日內(nèi)結(jié)清貨款。
甲方對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求的部分,甲方有權(quán)拒絕接受。
甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結(jié)果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時,可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;
乙方應(yīng)保證甲方在使用成交藥品時,不存在該藥品專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等知識產(chǎn)權(quán)方面的爭議,如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
乙方供應(yīng)藥品在醫(yī)院使用過程中,因受舉報、抽檢等檢查出現(xiàn)質(zhì)量問題,屬于生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)責任的,被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果,由乙方負責。
10、所有權(quán)保留:
由于兩個品種藥品生產(chǎn)所需的原料、輔料、包裝材料均由甲方購買后,交乙方加工為成品后賣給甲方,為了保護甲方權(quán)利,雙方約定:甲方購買交付乙方的原料、輔料、包裝材料所有權(quán)及乙方生產(chǎn)出成品藥品的所有權(quán)均歸甲方所有,乙方無權(quán)處置,如銷售給他人。乙方如違反此條款則向甲方承擔違約責任,違約金為壹仟萬元人民幣。
11、違約責任
乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量、期限等要求,給甲方造成損失的,乙方應(yīng)當賠償損失。
乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同,甲方可要求乙方支付違約金。
違約金為100萬元。乙方在支付違約金后,甲方要求繼續(xù)履行合同義務(wù)的,乙方還應(yīng)當履行應(yīng)盡義務(wù)。違約金不足以彌補甲方損失的,乙方應(yīng)另行賠償損失。
12、藥品收率:
阿昔莫司膠囊的合成收率達55%以上,100公斤五甲基呲嗪二羧酸生產(chǎn)成品為70件阿昔莫司膠囊,每件200盒,每盒16粒。
蠶茸柱天膠囊,按照處方量投料收率達到100%。
本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期為原雙方簽定的委托加工合同國家批準之日起。
13、合同爭議解決方式
凡因履行本合同所發(fā)生的或與本合同有關(guān)的一切爭議,甲、乙雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決;如果協(xié)商不能解決,由本合同簽訂地人民法院管轄,本合同簽訂于陜西省商洛市山陽縣乙方生產(chǎn)基地內(nèi)。
買受人:(蓋章)出賣人:(蓋章)住所:住所:法定代表人:法定代表人:委托代理人:委托代理人: