第一篇：化驗室管理制度

化驗室管理制度

1、化驗室管理制度

目的：規(guī)范實驗室管理，保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

使用范圍：適用于實驗室管理。

責任人：實驗室負責人、檢驗員。

主要內(nèi)容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風；嚴禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動；實驗室內(nèi)試劑應有規(guī)范的標簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放；檢驗人員嚴格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程；下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

2、樣品抽取管理制度

目的：規(guī)范取樣工作。

適用范圍：適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

責任者：質(zhì)檢人員。

主要內(nèi)容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量：取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時，每件都需取樣；總件為10～100時，取樣量為 10；總件為100件以上時，取樣量在 10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應及時將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志（已取樣）。采樣完應及時填寫采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期（批號）、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。

3、樣品檢驗分析判定制度

目的：保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。

責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

主要內(nèi)容：出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標準規(guī)定，檢驗合格后方可進入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢；質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室；檢驗人員必需嚴格按標準、規(guī)程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結(jié)果準確、真實、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷毀；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料，結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書，對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。

4、檢品復檢和比對試驗制度

目的：建立檢品復檢制度，確保檢驗結(jié)果的準確性。

適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。

責任人：檢驗員、質(zhì)檢員、復核人、檢驗負責人。

主要內(nèi)容：樣品經(jīng)檢驗不合格，或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復檢或重做；復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規(guī)定的有效期之內(nèi)，儀器是否在檢定有效期內(nèi)，人員操作是否正確，時間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認無誤后，進行復檢，復檢結(jié)果有效；復檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應再安排另一位檢驗員檢驗，如結(jié)果合格，才可判定為合格；若出現(xiàn)不合格，應報告質(zhì)檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結(jié)果與第一次一致，則報不合格；若第二人復檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質(zhì)檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。

對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致，可送權(quán)威部門仲裁檢驗。

5、檢驗結(jié)果校核和報告制度

目的：確保檢驗記錄正確、規(guī)范，結(jié)論準確。

適用范圍：適用于所有檢驗結(jié)果的校核。

責任人：校核人、檢驗員。

主要內(nèi)容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進行校核。校核內(nèi)容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據(jù)與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數(shù)值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責；屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應及時、認真完成，不得拖延。

6、飼料標簽簽發(fā)制度

要點：產(chǎn)品經(jīng)檢驗（不一定經(jīng)過檢測）合格才可允許出廠。按照當班產(chǎn)量核發(fā)標簽的數(shù)量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。

7、產(chǎn)品留樣觀察制度

目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現(xiàn)問題及時核查。

適用范圍：適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標簽、說明書等。

責任人：品管部負責人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

主要內(nèi)容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法；質(zhì)檢員將所抽樣品進行詳細登記，登記內(nèi)容有：樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期（或批號）、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等；送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，并進一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失；樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月；超過保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負責人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密，未經(jīng)品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。

8、化學試劑安全貯存制度

目的：確保化學試劑安全、合理存放，利于管理和使用。

適用范圍：化學試劑的存放與管理。

責任人：檢驗負責人、檢驗人員。

主要內(nèi)容：貯存環(huán)境：化學試劑應存放在化學試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便?；瘜W性質(zhì)相抵觸的化學物品，嚴禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專帳保管。使用時由檢驗負責人批準。

9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

目的：有效管理儀器設(shè)備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準確。

適用范圍：適用于檢驗用儀器設(shè)備。

責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

主要內(nèi)容：對所有檢驗用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。

存放條件應滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進行操作，并嚴格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障，應由專業(yè)維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關(guān)機，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。

10、玻璃儀器管理和洗滌制度

目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準確。

適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。

責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

主要內(nèi)容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進行檢定合格后，方可使用。

11、檢驗記錄管理和保存制度

目的：規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。

適用范圍：檢驗記錄。

責任人：檢驗負責人、檢驗員。

主要內(nèi)容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數(shù)據(jù)、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調(diào)一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據(jù)，由檢驗結(jié)論，無漏項。質(zhì)量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應保存三年，經(jīng)品管負責人批準方可銷毀，并做記錄。

12、化驗員崗位職責

（1）對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責；

（2）嚴格按標準或檢驗技術(shù)規(guī)范進行各項檢驗工作，確保數(shù)據(jù)準確、可靠、及時；

（3）按照要求全面檢測原料和成品相應指標；

（4）不合格原料、成品及時通知檢驗負責人；

（5）對初檢不合格原料、成品及時復檢，保證檢測結(jié)果準確；

（6）負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄；

（7）認真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時匯報負責人；

（8）認真填寫檢驗原是記錄，數(shù)據(jù)處理及時準確，并及時將分析結(jié)果報告檢驗負責人；

（9）所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛(wèi)生；

13、檢驗室負責人崗位責任制

（1）全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況；

（2）負責全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作；

（3）及時收集新的檢驗標準方法，隨時解決檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題；

（4）負責檢測質(zhì)量爭議的處理；

（5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；

（6）每月編寫原料、成品檢驗匯總表；

（7）負責提出所需儀器設(shè)備、化學試劑的計劃。

第二篇：化驗室管理制度

1目的

確?；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結(jié)果真實可靠。2適用范圍

適用于公司化驗室檢驗工作。3化驗室工作職責

3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準確性負責。

3.2檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

3.3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。4化驗室環(huán)境要求

4.1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。4.2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

4.3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。4.4化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。5試驗設(shè)備、儀器的管理

5.1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

5.2試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

5.3試驗設(shè)備、儀器應定期送檢或校準，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

5.4試驗設(shè)備、儀器應定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。6檢驗工作程序

6.1需要進行檢驗的產(chǎn)品，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。6.2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。6.3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準確可靠。6.4化驗室工作人員應認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

6.5檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。6.6檢驗報告由化驗室工作人員出具。

6.7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。6.8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

第三篇：化驗室管理制度

化驗員崗位責任制

1、必須嚴格執(zhí)行相關(guān)國家標準和技術(shù)標準，未經(jīng)領(lǐng)導批準，不得擅自更改。

2、工作中要堅持原則，認真負責，以化驗數(shù)據(jù)為依據(jù)，以產(chǎn)品標準和技術(shù)標準為準則，正確評定受檢物料的質(zhì)量。

3、負責原材料、輔助材料、成品質(zhì)量檢驗及標準溶液配制工作，認真填寫檢驗原始記錄和檢驗結(jié)果報告，不得涂改，并保持記錄整潔、真實，并將記錄存檔。

4、根據(jù)生產(chǎn)要求做好系統(tǒng)測定、臨時分析及仲裁分析等分析工作。

5、動火分析要嚴格執(zhí)行安全規(guī)程，數(shù)據(jù)必須在指標內(nèi)，方可辦理動火證。

6、認真做好所有儀器、設(shè)備的維護保養(yǎng)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，各種儀器不得隨意挪動，一切用品和儀器用完要清洗干凈并放回原處。

化驗室管理制度

1、化驗員應做好化驗室的清潔衛(wèi)生工作，嚴禁無關(guān)人員進入化驗室，嚴禁在室內(nèi)吸煙、進餐、會客喧嘩，確保良好的工作環(huán)境。

2、化驗用的工具、儀器、量具、卡具等應按類進行設(shè)置，并分區(qū)擺放，不應隨意放置或丟失。要保持本室物品整齊，同時不許挪作他用，以防損壞。

3、化驗室的精密儀器要建檔保管，做到防震、防塵、防腐蝕，并定時校驗。

4、所有的化學藥品都必須用規(guī)定的器具盛放，并注明品名、濃度、規(guī)格、型號，且應擺放在固定位置，特別是易燃、易爆、有毒、強腐蝕等危險藥品要專柜管理，嚴防丟失、誤用或挪作他用等，以確保安全。

5、工作期間必須按要求做好自身安全防護，化驗員配制化學藥品或化驗試樣時，必須按照相應的操作程序進行規(guī)范操作，杜絕違規(guī)而發(fā)生事故。

6、化驗員在化驗過程中，應隨時保持有人在監(jiān)視或測量，相關(guān)人員不應離開化驗室，直至數(shù)據(jù)得出結(jié)論為止。

7、化驗完畢，及時清理、清潔現(xiàn)場和化驗用具，對化驗器皿要合理存放，常用常洗，保持干凈、干燥。

8、使用水、電、藥品等要注意節(jié)約，使用儀器要遵守操作規(guī)程。

9、對工作中發(fā)現(xiàn)的問題要及時向有關(guān)領(lǐng)導或負責人匯報。

10、下班離開前，工作人員要檢查各自分管區(qū)域門、窗、水、電等是否處于關(guān)閉狀態(tài)，個人分管儀器電源是否處于斷電狀態(tài)，以免損壞儀器或引發(fā)火災。

化驗崗位安全操作規(guī)程

1、必須堅持“安全第一，預防為主，綜合治理”的安全生產(chǎn)方針，認真學習分析規(guī)程和有關(guān)安全技術(shù)規(guī)程，了解設(shè)備性能，嚴禁違章作業(yè)。

2、化驗室應備有防火、防毒用具，并放置在明顯處，保持良好的備用狀態(tài)，化驗員要熟知安全消防器材的使用方法。

3、化驗員上崗操作應穿工作服，進入取樣點必須穿戴相應的防護用品。

4、現(xiàn)場取樣應站在上風口，防止吸入有毒氣體。取樣和向容器內(nèi)加入藥品時，面部禁止正對容器口，防止藥品濺入眼內(nèi)或其它部位。

5、配制有毒試劑或在試驗中能放出有毒和腐蝕性氣體的操作應在通風柜內(nèi)進行，并保持通風良好。

6、所用藥品標準溶液都應有標簽，禁止在容器內(nèi)裝入與標簽不相符的藥品，禁止使用沒有標簽的藥品。

7、配制硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸等溶液時，都應把酸倒入水中，嚴禁將水倒入酸中。

8、用嗅覺檢查樣品時，只能拂氣入鼻，輕輕嗅聞，絕對不能向瓶口猛吸。盡量避免手與有毒試劑直接接觸，禁止用口品嘗檢驗性質(zhì)不明的藥品。

9、進行易燃、易爆物質(zhì)試驗時，禁止明火加熱或接近火源。

10、在開啟易揮發(fā)的有毒試劑時，禁止面對自己或他人。

11、禁止使用化學器皿盛裝食物，禁止用飲具、餐具盛裝藥品，實驗后、進食前，必須充分洗手。

12、氧化劑與有機物分開存放，防止爆炸。易燃物品應放在陰暗低溫處。

13、嚴禁可燃物與氧化劑一起研磨，見光易分解的試劑應貯于棕色瓶中，放于暗處。

14、必須掌握一定的用電常識，認真閱讀所使用的電氣設(shè)備說明書及操作注意事項，遵守安全用電規(guī)程。

15、在進行動火分析時，必須嚴格執(zhí)行安全動火管理制度。

16、一旦發(fā)生火災，化驗員應臨危不懼，冷靜沉著，及時采取滅火措施并立即與有關(guān)部門聯(lián)系。

17、工作完畢檢查水、電、氣、窗安全處置后方可鎖門。

第四篇：化驗室管理制度

化驗室管理制度

一、守則

1、嚴格遵守勞動紀律和本廠、室的規(guī)章制度，堅持文明工作態(tài)度，搞好每項實驗檢測工作。

2、無特殊情況必須服從領(lǐng)導的工作安排，搞好室內(nèi)外協(xié)作。

3、經(jīng)常保持化驗室的安靜、整潔，創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。

4、熟練掌握各種實驗方法，正確使用試驗儀器、設(shè)備。細致觀察試驗現(xiàn)象，做好清楚詳細的試驗記錄。及時分析、整理試驗數(shù)據(jù)，保證試驗結(jié)果的準確及時。

5、試驗記錄要真實、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化。

6、做好儀器設(shè)備的維護，保養(yǎng)工作，室內(nèi)一切施設(shè)小心使用，不得隨意拆卸或損壞，保持化驗室內(nèi)的清潔衛(wèi)生。

二、化驗室安全操作規(guī)程

1、化驗人員在工作中必須正確穿戴使用安全勞保用品和用具，每天下班前，要由專人檢查室內(nèi)門窗、電爐、藥品、試劑等都妥當時。必須將門鎖好才能下班。

2、使用電熱儀器時不得超過8小時，在無人照顧看管的情況下，不準將電熱儀器合閘使用，室內(nèi)所有電器、設(shè)備都必須有完好接地或安全接零。

3、使用腐蝕性化學用品時，必須戴橡膠手套，戴防護眼鏡，手套應先吹氣檢查看是否有孔或破裂，有損壞則不能用。

4、使用洗瓶要認定自己專用，手上沾過藥品時要用冷水沖洗，不能用含揮發(fā)的、有機物多的洗。

5、化學藥品如流在地上、桌上或儀器上時，應立即清洗干凈，有些藥品必須先中和或沖淡才能清洗。

6、如實驗人員手上有破損皮膚時，嚴禁做有毒物質(zhì)的實驗，使用玻璃儀器時，必須仔細檢查儀器有無破損，玻璃管器鋒利邊口，必須用火平光才可使用。

7、使用移液管時，對揮發(fā)性、刺激性液體不可用口吸，只能用帶膠頭的吸液管或滴定管吸取，滴定管用完后，必須將管內(nèi)液體全部倒盡，里面裝上餾水，上端套一小試管。

8、堿溶液應放在玻璃塞的磨口瓶中，更不能存放在酸滴定管中，堿溶液玻璃儀器不能在火焰上或電驢上直接加熱。

9、不得用吸液管、量瓶取溫度高的液體，熱的藥液體也不可直接倒入藥瓶中。

10、配制溶液時應在燒杯內(nèi)進行，同時不斷均勻攪拌，切勿把被溶解物放入瓶內(nèi)直接加水溶解，防止在溶解時產(chǎn)生冷熱不均造成器皿碎裂。

11、化學藥品因由專人保管，應有專門的房間和柜子，取后應隨時加鎖，一切酸、氨、氧化劑和還原劑和其他容易起化學反應的化學藥品。不得靠近儲藏在一起。

12、對各種裝有化學藥品的甁、罐、桶，各種容器都必須有明顯的標簽，標明里面的物質(zhì)。

13、各種有毒或可燃的化學藥品。不能放在化驗架上，應放入專用柜。裝有腐蝕性化學藥品的甁、液器不得放在高架上，在打開瓶子時，必須小心，要戴防護眼鏡和手套。

14、各種實驗用藥品，必須附有標簽，標明各個藥品的名稱、濃度、配制日期及配置人姓名，各標準溶液，按日期進行標定，并應有專人負責管理，粉末狀物品不可直接倒取，應用匙取出使用。

15、配制酸液時，必須穿戴好勞動防護用品，用耐酸膠皮圍裙，膠皮手套，防護眼鏡，褲腳應放在防酸靴內(nèi)，配置時必須是酸加于水，切不可水加于酸。

16、有些活性金屬細粉，在與氧化劑和其他物質(zhì)混合時，也會造成燃燒和爆炸，因此在混合前必須慎重考慮是否安全。

17、在使用天枰時，不可將物品直接放在天枰秤上，所稱藥物和砝碼都不能直接與手接觸，揮發(fā)物質(zhì)及水都要放在密閉器內(nèi)稱量。

18、烤箱阻礙使用前要檢查電氣、接地是否完好，把濕釋調(diào)節(jié)旋調(diào)到需要的位置，不可超過安全溫度，烤箱內(nèi)不可烤各種食物或生產(chǎn)化驗用的東西。

19、實驗室應具備一定的消防器材。實驗室人員要具備一定的消防知識。

20、在使用壓力機，拉伸機時，必須戴防護眼鏡。

21、非化驗室人員嚴禁動用各種藥品設(shè)備，兒童不得帶到化驗室。

三、生產(chǎn)檢驗和產(chǎn)品檢驗

1、在組織生產(chǎn)之前，必須對原材料和產(chǎn)品進行全面的性能試驗，確實符合本規(guī)程的規(guī)定。方可進行大量生產(chǎn)。

2、生產(chǎn)所用原材料檢驗：

①石灰：必須每個班進行2—3次測定其消濕、銷速、含鈣量。每進一車石灰作一個批次，檢測其溫度、速度、含鈣量。

②粉煤灰：每天所進的粉煤灰作一個批次，每個批次必須測試放射性、含硅量燒失量、含水率、鈣、鐵、三氧化二鋁、三氧化二鐵、氧化鎂。

③黃沙：每進一次黃沙作為一個批次，每個批次必須測試含硅量，含泥量，比重達不到要求不入庫。

④石膏：每車作為一個批次，檢測含硫量，五氧化二磷、結(jié)晶水。

以上原料經(jīng)檢測合格后出具檢測報告單交工藝主管進行生產(chǎn)配料，組織生產(chǎn)，如原材料品種、配合比或生產(chǎn)工藝與本規(guī)程不一致，生產(chǎn)部門必須會同工藝部門、化驗部門進行砌塊的物理力學性能和耐久試驗研究，證實其性能確屬良好，經(jīng)上級領(lǐng)導同意后方可投入生產(chǎn)。

3、對工藝過程的各階段，應作以下方面的檢查和記錄

① 每天抽檢2---3次料漿、含水率、細度、比重，如發(fā)現(xiàn)不合格，杜絕抽漿使用。

② 精確每天粉煤灰、黃沙的含水率和使用量。

4、材料配合比和生產(chǎn)工藝相同時，每班次最少做一組試塊進行抗壓強度、干容重、含水率試驗。

5、砌塊應按國家標準逐塊檢查外觀及幾何尺寸，將各班成品率如實記錄與計算。報有關(guān)部門。如發(fā)現(xiàn)不合格品杜絕入庫。

第五篇：化驗室管理制度

化驗室管理制度

1.建立樣品結(jié)果登記臺賬?；灱夹g(shù)管理人員或相關(guān)人員在收到樣品后，要及時在臺賬本上進行樣品登記工作，要求登錄樣品信息完整，字跡清晰，無涂改現(xiàn)象。

2.收到樣品后，不能當天安排的樣品，應保存在干燥器內(nèi)，或者在進行化驗之前將樣品進行干燥處理，以免受潮影響化驗結(jié)果。3.化驗余樣要及時收存保管，其中外銷產(chǎn)品樣保留六個月，其余樣品保留三個月，定期進行清理回收。

4.化驗人員在對樣品元素進行化驗時，應嚴格按照技術(shù)操作規(guī)程進行操作，并及時填寫好元素記錄，要求登錄完整的樣品信息，字跡清晰。

5.化驗結(jié)果按照數(shù)據(jù)修約原則進行處理，并在相應的臺賬上填報結(jié)果。填報結(jié)果時要求做到字跡清晰，不得隨意涂改，并簽名。6.由化驗管理人員組成審核小組，定期對化驗原始記錄臺賬、化驗結(jié)果登報臺賬、以及報出的化驗結(jié)果單進行抽查審核，并將審核結(jié)果上報、存檔。

7.化驗結(jié)果報出時間的規(guī)定：（1）生產(chǎn)樣：晚班樣在當天下午四點之前報出；早班樣要在收到樣品后及時完成；中班樣在次日上午十二點之前報出。（2）產(chǎn)品樣：結(jié)果在收到樣品后連續(xù)三個工作日之內(nèi)報出結(jié)果。

8.化驗質(zhì)量抽檢：（1）生產(chǎn)樣按5%—10%進行抽檢。（2）產(chǎn)品樣按5%—20%抽檢率進行抽檢，以對外銷售樣品為主。（3）地質(zhì)鉆探樣以地測部的內(nèi)檢為考核依據(jù)。（4）樣品抽檢由化驗技術(shù)管理人員負責安排，須將對應的副樣重新裝袋、重新編號，同時注意保密性。（5）當互檢結(jié)果出現(xiàn)偏差時，采取第三方仲裁或外檢的形式裁決。（6）抽檢結(jié)果在抽樣后5個工作日內(nèi)完成上報。（7）抽檢結(jié)果要反饋給化驗人員。

9.抽檢合格率≥95%為合格，抽檢合格率作為年終評先評優(yōu)及年終獎發(fā)放的重要依據(jù)，連續(xù)兩個月抽檢不合格者，作為待崗培訓處理。10.臺賬本應根據(jù)樣品來源，分門別類建立，要求書寫規(guī)范，字跡清晰可辨。每一項化驗結(jié)果須有化驗人員的簽字。

11.樣品的交接規(guī)定：生產(chǎn)樣樣品由化驗當班人員到制樣處簽字領(lǐng)取，非化驗當班人員嚴禁領(lǐng)取樣品；產(chǎn)品樣由化驗管理人員到制樣管理人員處簽字領(lǐng)取，并在臺賬上登錄樣品信息，再分配到相應的班組進行化驗。

12.化驗分析所用的標準溶液統(tǒng)一由化驗技術(shù)人員領(lǐng)取試劑配制，并由相應的化驗技師和技術(shù)人員同時標定，并將標定結(jié)果以標簽的形式貼在標液瓶上。標準溶液在使用一個月后須復查。

13.所有的化學試劑須貼上標簽，表明種類、濃度、配制時間、配置人等相關(guān)信息，并保持標簽字跡清晰可辨。

14.所有的化學試劑必須按照相關(guān)規(guī)定的要求保管存放，分析過程所剩殘余試劑，要統(tǒng)一回收處理，嚴格控制廢酸外流。

15.化驗技術(shù)人員要利用生產(chǎn)間隙，有針對性的對化驗操作人員進行崗位培訓，以保證操作工技術(shù)的全面性，為崗位輪換打下基礎(chǔ)。16.化驗管理人員應對所有的化驗儀器設(shè)備進行巡視，要定期報修、報檢。

17.所有的化驗操作人員在工作完畢后，應及時清理工作臺、工作間，并及時清洗相關(guān)器具。18.禁止帶不相關(guān)人員進入化驗室。

19.所有工作人員必須嚴格遵守公司和部室的各項規(guī)章制度，服從工作安排，如有違反按相關(guān)規(guī)章制度進行考核。