第一篇：協(xié)議有效期內(nèi)

（2）協(xié)議有效期內(nèi)，乙方將本著專業(yè)、認(rèn)真、負(fù)責(zé)的態(tài)度為甲方匹配合理的金融產(chǎn)品，最大化降低甲方融資成本，提高融資效率，同時為甲方爭取更高的綜合授信額度。鑒于貸款審批環(huán)節(jié)十分嚴(yán)謹(jǐn)，人為因素及政策因素都具有不確定性，因此，乙方不向甲方承諾保底額度，也不承擔(dān)因額度問題而產(chǎn)生的任何責(zé)任。甲、乙雙方按協(xié)議有效期內(nèi)審批通過的累計綜合授信額度作為最終結(jié)算依據(jù)。

（3）乙方作為貸款中介機構(gòu)，不承擔(dān)甲方因貸款逾期或拒不償還貸款本息所造成的任何連帶經(jīng)濟賠償或法律責(zé)任。金融機構(gòu)發(fā)放給甲方的貸款有明確的合同條款約定，甲方需獨立履行按時還本付息的義務(wù)。乙方對甲方申請的貸款不提供任何形式的擔(dān)保。不承擔(dān)任何連帶責(zé)任。

（4）凡在協(xié)議有效期內(nèi)審批通過的貸款均視為本協(xié)議所約定的綜合授信額度范圍之內(nèi)。甲方不得以任何理由拖延或拒不履行服務(wù)費結(jié)算義務(wù)，雙方需按照本協(xié)議第七條之規(guī)定進行結(jié)算。否則，乙方有權(quán)單方面終止本協(xié)議。并按造成的損失相應(yīng)扣除甲方的保證金。

九、本協(xié)議有效期為六個月，自年月日起至年月日止。

十、本協(xié)議生效后，甲方不得單方面終止本協(xié)議，否則甲方自愿承擔(dān)乙方辦理貸款過程中已產(chǎn)生的相關(guān)費用（含資信調(diào)查費、代繳個人所得稅及社保墊付資金，貸款合同公證費、資料費等），并且向乙方支付人民幣伍仟圓元作為違約賠償金。

十一、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方簽字蓋章后即時生效。

十二、協(xié)議未盡事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商后可另行簽訂補充協(xié)議。

十三、協(xié)議到期，如甲方需要追加貸款額度，雙方可以續(xù)簽本協(xié)議。

十四、協(xié)議執(zhí)行過程中，甲乙 雙方若發(fā)生爭議，協(xié)商不下，可交由成都市仲裁員會仲裁。

甲方（簽章）：乙方代表：

身份證號：公司地址：

住址：公司電話：

電話：公司蓋章：

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第二篇：5、注冊證有效期內(nèi)分析報告

注冊證有效期內(nèi)產(chǎn)品分析報告

一、產(chǎn)品臨床應(yīng)用情況，用戶投訴情況及采取的措施

牡丹江杰冠義齒制作有限公司生產(chǎn)的定制式固定義齒適用于患者不可自行摘戴的義齒。2012年12月取得注冊證正式上市。

1、產(chǎn)品臨床應(yīng)用狀況：

本公司產(chǎn)品銷售僅限于中國大陸，目前銷售地區(qū)包括吉林、河北、遼寧、黑龍江等省市，2012年12月至2016年3月共計銷售73000顆；關(guān)于產(chǎn)品臨床應(yīng)用狀況我們主要是通過客戶回訪及客戶反饋匯總，我公司生產(chǎn)的定制式固定義齒，形態(tài)美觀、顏色逼真、就位順暢，臨床應(yīng)用有以下主要功能 : ①適用范圍：不可自行摘戴的義齒；

②能恢復(fù)咀嚼器官的解剖形態(tài)和生理功能；

③較長一段時期維持該器官的健康和預(yù)防牙頜疾病的發(fā)生；

該產(chǎn)品在臨床應(yīng)用時應(yīng)注意以下幾個方面：

具有專業(yè)資質(zhì)的醫(yī)師進行產(chǎn)戴用、調(diào)試；使用時應(yīng)觀察不良反應(yīng)；做好產(chǎn)品維護保養(yǎng)。通過對本公司對的市場銷售跟蹤，具有代表性的產(chǎn)品質(zhì)量反饋信息如下：

1)產(chǎn)品形態(tài)美觀、顏色逼真、就位順暢； 2)使用安全，質(zhì)量穩(wěn)定；

3)使用該產(chǎn)品時，治療者未發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)。

該產(chǎn)品設(shè)計合理、安全可靠，使用過程中從未出現(xiàn)任何導(dǎo)致人體傷害的有害事件，性能穩(wěn)定，能夠滿足臨床使用要求。根據(jù)產(chǎn)品臨床的使用反饋信息的收集分析，包括產(chǎn)品的形式檢驗和出廠檢驗，未發(fā)現(xiàn)缺陷，完全達(dá)到企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)要求。

2、用戶投訴情況及采取的措施

客戶反饋表明：我公司生產(chǎn)的定制式固定義齒產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，產(chǎn)品適用性強，用戶比較滿意。至今無投訴。

我公司針對可能發(fā)生的用戶投訴情況采取了以下措施： 1）銷售部負(fù)責(zé)產(chǎn)品服務(wù)工作，建立顧客檔案，收集顧客信息，組織處理投訴，負(fù)責(zé)保存服務(wù)相關(guān)信息，并將信息傳遞到質(zhì)量部。2）顧客有關(guān)的信息或顧客投訴，均應(yīng)記錄于《顧客反饋信息登記表》。由質(zhì)量部負(fù)責(zé)分析顧客反饋的質(zhì)量信息（包括投訴），確定責(zé)任部門及時采取糾正、預(yù)防措施。

3）發(fā)生顧客投訴時，銷售部應(yīng)填寫《顧客反饋信息處理（通知）單》明確投訴信息，屬于產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴信息交質(zhì)量部進行分析。銷售部根據(jù)分析結(jié)果確定處理方案并及時答復(fù)顧客。

4）及時回訪顧客，耐心聽取意見和建議。詳細(xì)了解產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的信息，將回訪顧客情況做出書面匯報，作為管理評審依據(jù)。定期召開質(zhì)量會議，對產(chǎn)品銷售過程中出現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量問題及時解決處理，并及時反饋給客戶。

總結(jié)：我們根據(jù)以上措施對產(chǎn)品使用情況作了定點跟蹤，通過電話證集意見，上門服務(wù)，收集反饋信息等形式，收集產(chǎn)品信息情況，為產(chǎn)品質(zhì)量改進提供依據(jù)。

3、產(chǎn)品制造過程質(zhì)量跟蹤分析

本公司按GB/T 19001-2008、YY/T0287-2003標(biāo)準(zhǔn)建立了質(zhì)量管理體系，自體系運行以來,公司領(lǐng)導(dǎo)層重視產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量體系建立工作，希望通過認(rèn)證建立完善的質(zhì)量管理體系，提高企業(yè)的管理水平及產(chǎn)品的質(zhì)量保證能力，公司產(chǎn)品質(zhì)量由質(zhì)管部領(lǐng)導(dǎo)，下設(shè)進貨檢驗員、巡檢員、工序檢驗員、產(chǎn)品檢驗員，從進貨過程到最終成品檢驗，道道設(shè)卡，層層把關(guān)，對產(chǎn)品制定質(zhì)量管理檢驗原則，并按原則規(guī)定做到產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性要求。

進貨檢驗：2012年12月份投入生產(chǎn)以來，進貨檢驗一共48批次，合格率為100%。

過程檢驗:經(jīng)對生產(chǎn)過程各個工序的不合格品進行統(tǒng)計，各工序的合格率均能達(dá)到98%以上。質(zhì)量部運用質(zhì)量數(shù)據(jù)分析法，對其進行主要不合格率的原因調(diào)查與分析，各工序的合格率基本上均趨于平穩(wěn)狀態(tài)。

產(chǎn)品出廠檢驗：每批產(chǎn)品嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)要求進行出廠檢驗，并對每批產(chǎn)品進行逐批檢驗，出廠合格率100%。

二、醫(yī)療器械不良事件匯總分析評價報告

本公司至今未發(fā)生不良事件，但本公司已制定了不良事件應(yīng)對方案。

1、不良事件的應(yīng)對機制

公司根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》，制定了公司程序文件《不良事件監(jiān)測控制程序》，并指定管理者代表為負(fù)責(zé)人，銷售部負(fù)責(zé)本公司生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的醫(yī)療器械的可疑不良事件信息收集工作，質(zhì)量部、技術(shù)部負(fù)責(zé)可疑不良事件的調(diào)查、分析、評價、再評價管理工作，審計與文控中心負(fù)責(zé)可疑醫(yī)療器械不良事件的報告和控制工作，各部門各負(fù)其職。

2、不良事件預(yù)案

發(fā)現(xiàn)可疑醫(yī)療器械不良事件時應(yīng)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》，并按季度向黑龍江省、牡丹江市醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，其中嚴(yán)重傷害事件應(yīng)于發(fā)現(xiàn)后10個工作日內(nèi)報告，死亡事件應(yīng)于24小時內(nèi)報告；死亡病例同時報送國家醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測中心。在報告與醫(yī)療器械有關(guān)的死亡或嚴(yán)重傷害事件后20個工作日內(nèi)，向黑龍江牡丹江市醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測中心提交企業(yè)對該產(chǎn)品的補充報告，包括：產(chǎn)品介紹、使用說明書、對不良事件的跟蹤隨訪情況、用戶聯(lián)系方式、給使用者的相關(guān)信息、事件發(fā)生可能的原因、補救措施和改進方案、本公司生產(chǎn)同類產(chǎn)品的名稱、標(biāo)識及臨床應(yīng)用情況。

3、完善產(chǎn)品追溯機制

發(fā)現(xiàn)可疑醫(yī)療器械不良事件時，啟動產(chǎn)品的追溯機制，及時公告、停用、召回或采取其他措施，把危害降低到最低水平。

4、不斷收集行業(yè)技術(shù)發(fā)展信息

改進產(chǎn)品技術(shù)，提高制造水平。關(guān)注法規(guī)動態(tài)，及時按新法規(guī)調(diào)整產(chǎn)品。

三、在所有地區(qū)的產(chǎn)品市場情況說明

根據(jù)質(zhì)量部門的質(zhì)量反饋情況看，用戶對該產(chǎn)品的滿意度達(dá)到99%，其他少量為非質(zhì)量原因（如物流問題），自獲準(zhǔn)產(chǎn)品注冊以來至今未發(fā)生質(zhì)量問題，我們將客戶反饋的信息進行分類整理，尤其是對產(chǎn)品具有建設(shè)性的意見，我們都會非常珍惜并認(rèn)真對待。在注冊期 間產(chǎn)品臨床應(yīng)用總結(jié)出產(chǎn)品性能指標(biāo)的符合率100%，無性能指標(biāo)不達(dá)標(biāo)現(xiàn)象。2012年12月至2016年3月，產(chǎn)品銷售到吉林、河北、遼寧、黑龍江等省市，共計銷售73000顆。

四、產(chǎn)品監(jiān)督抽驗情況

注冊證有效期內(nèi)，本產(chǎn)品沒有被食品藥品監(jiān)督管理部門質(zhì)量監(jiān)督抽驗。

五、如上市后發(fā)生了召回，應(yīng)當(dāng)說明召回原因、過程和處理結(jié)果

該產(chǎn)品上市期間未發(fā)生召回事件。

六、原醫(yī)療器械注冊證中載明要求繼續(xù)完成工作的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)的總結(jié)報告，并附相應(yīng)資料

該產(chǎn)品原醫(yī)療器械注冊證無此類要求。

綜上所述，本公司生產(chǎn)定制式固定義齒4年多以來，公司從各個環(huán)節(jié)加強質(zhì)量控制，使產(chǎn)品始終保持穩(wěn)定的安全、有效狀態(tài)。通過多年來的臨床使用來看，質(zhì)量得到用戶認(rèn)可，達(dá)到安全、有效的目的。本次延續(xù)注冊，各影響產(chǎn)品的要素均未發(fā)生變化，所有的已知和潛在的風(fēng)險均得到有效的控制。

牡丹江杰冠義齒制作有限公司

2016年5月12日

第三篇：駕駛證有效期內(nèi)換證辦事流程

申請人應(yīng)如實申告不得申請機動車駕駛證的情形，認(rèn)真閱讀《機動車駕駛證申請表》上內(nèi)容并簽名確認(rèn)，以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得駕駛許可的，收繳機動車駕駛證，撤銷機動車駕駛許可；申請人在3年內(nèi)不得申請機動車駕駛許可。

1、機動車駕駛?cè)藨?yīng)當(dāng)于機動車駕駛證有效期滿前90日內(nèi)，向機動車駕駛證核發(fā)地車輛管理所申請換證。

2、機動車駕駛?cè)嗽跈C動車駕駛證的6年有效期內(nèi)，每個記分周期均未達(dá)到12分的，換發(fā)10年有效期的機動車駕駛證；在機動車駕駛證的10年有效期內(nèi)，每個記分周期均未達(dá)到12分的，換發(fā)長期有效的機動車駕駛證。換發(fā)機動車駕駛證時，公安機關(guān)交通管理部門應(yīng)當(dāng)對機動車駕駛證進行審驗。

3、機動車駕駛?cè)嗽跈C動車駕駛證超過有效期后，不得駕駛機動車。

4、機動車駕駛?cè)丝梢晕写砣宿k理機動車駕駛證的換發(fā)業(yè)務(wù)。代理人申請辦理機動車駕駛證業(yè)務(wù)時，應(yīng)當(dāng)提交代理人的身份證明和機動車駕駛?cè)伺c代理人共同簽字的《機動車駕駛證申請表》。車輛管理所應(yīng)當(dāng)記載代理人的姓名、單位名稱、身份證明名稱、身份證明號碼、住所地址、郵政編碼、聯(lián)系電話。

填寫《機動車駕駛證申請表》；

2、機動車駕駛?cè)说纳矸葑C明；

3、機動車駕駛證；

4、縣級或者部隊團級以上醫(yī)療機構(gòu)出具的《機動車駕駛?cè)松矸輻l件證明》；

5、本人近期免冠、白底背景、人頭像約占相片長度三分之二的彩色正面光學(xué)相片4張（其中規(guī)格為35mm×48mm的2張張貼在申請表格上，22mm×32mm的2張用相袋封好），以及提供分辨率為300dpi的jpeg格式，規(guī)格為22mm×32mm電子文檔軟盤或U盤。

受理崗（信息錄入）→檔案崗（制駕駛證）→受理崗（發(fā)證）→檔案崗（歸檔）。

1、汽車類駕駛證的每人36元。

2、摩托車類駕駛證的每人24元。廣東省物價局粵價

[1998]330號《關(guān)于改革公安交通管理機關(guān)行政事業(yè)性收費的通知》

第四篇：有效期內(nèi)的因私護照需集中管理

昆明醫(yī)學(xué)院關(guān)于集中管理領(lǐng)導(dǎo)干部因私出國（境）護照的通知

為貫徹落實中共中央《關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)干部報告?zhèn)€人重大事項的規(guī)定》和云南省委《關(guān)于認(rèn)真貫徹執(zhí)行中紀(jì)委等8部委〈關(guān)于進一步加強黨員干部出國（境）管理的通知〉的通知》（云組發(fā)〔2005〕10號）精神，按照有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)干部因私出國（境）管理的相關(guān)規(guī)定，進一步加強我校領(lǐng)導(dǎo)干部因私出國（境）的管理，現(xiàn)對領(lǐng)導(dǎo)干部持因私出國（境）護照實行集中統(tǒng)一管理工作的有關(guān)要求通知如下：

一、請各二級單位黨委、直屬附屬醫(yī)院黨委將本單位處以上領(lǐng)導(dǎo)干部（含非實職領(lǐng)導(dǎo)）現(xiàn)持有有效期內(nèi)的因私出國（境）護照，請于2009年4月30日前收齊，統(tǒng)一送學(xué)校黨委組織部集中登記保管。其中，處級領(lǐng)導(dǎo)干部的因私出國（境）護照由學(xué)校黨委組織部集中統(tǒng)一保管；廳級領(lǐng)導(dǎo)干部的因私出國（境）護照由省委組織部審批管理。

二、處級領(lǐng)導(dǎo)干部今后申請領(lǐng)取使用因私出國（境）護照，需要填寫《昆明醫(yī)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)干部因私出國（境）審批表》，經(jīng)所在單位黨委審查同意后，報學(xué)校黨委組織部，學(xué)校黨委組織部在征求紀(jì)監(jiān)審部門意見后給予審批領(lǐng)用。領(lǐng)用因私出國（境）護照需交納一定押金，待其回國（境），按期上交護照后退回押金。廳級領(lǐng)導(dǎo)干部的因私出國（境）護照申領(lǐng)按照省委組織部的規(guī)定辦理。

三、因私出國(境)的領(lǐng)導(dǎo)干部，應(yīng)于回國(境)后1 0日內(nèi)主動將護照上交學(xué)校黨委組織部集中統(tǒng)一管理。對領(lǐng)導(dǎo)干部持有有效期內(nèi)的因私出國（境）護照，不按規(guī)定交由黨委組織部集中統(tǒng)一管理的，視情節(jié)輕重，按中共中央《關(guān)于黨員領(lǐng)導(dǎo)干部報告?zhèn)€人有關(guān)事項的規(guī)定》中相關(guān)規(guī)定予以處理。

四、以后需辦理因私出國（境）手續(xù)的領(lǐng)導(dǎo)干部，填寫《昆明醫(yī)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)干部因私出國（境）審批表》審批，回國后因私出國（境）護照按上述規(guī)定管理。

中共昆明醫(yī)學(xué)院委員會組織部

二○○九年四月二日

關(guān)于加強干部職工因私出國（境）管理的通知

各稅務(wù)分局、稽查局、局機關(guān)各科（室、分局）：

根據(jù)省地稅局《關(guān)于進一步加強地稅系統(tǒng)工作人員因私出國（境）管理的通知》（浙地稅函[2008]419號）和區(qū)委組織部《關(guān)于加強區(qū)管干部因私出國（境）管理工作的通知》（余組[2006]15號）精神，為切實加強全系統(tǒng)干部職工因私出國（境）的管理工作，嚴(yán)格審批程序，便于相關(guān)科室、分局妥善安排工作，經(jīng)研究，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

一、本局的干部職工，因私需出國（境）者，須填報《余杭區(qū)財稅局因私出國（境）人員審批表》（見附件），按規(guī)定批準(zhǔn)后，方可到當(dāng)?shù)毓矙C關(guān)等部門辦理其它相關(guān)手續(xù)。

二、因私出入境證件必須及時上交、集中保管。干部職工因私出國(境)的護照、通行證，在回國后10天內(nèi)，將護照或通行證主動上交人教科保管。人教科要明確專人負(fù)責(zé)，妥善保管，并負(fù)責(zé)對收繳的因私出國（境）證件進行登記造冊。因私出國（境）人員在使用個人證照時，應(yīng)保管好護照和通行證，不得私自涂改，不得轉(zhuǎn)借他人，嚴(yán)防丟失和損壞。如發(fā)生丟失，應(yīng)及時報告人教科等相關(guān)科室。

三、干部職工現(xiàn)有的，在有效期內(nèi)的因私出國（境）護照、通行證，要在3月底前上交人教科?；鶎臃志?、稽查局以支部為單位集中上交，局機關(guān)以科室為單位上交。

關(guān)于加強處級干部等因私出國（境）管理的暫行規(guī)定

發(fā)布時間：2011-12-23 瀏覽次數(shù)：1921

校各單位、部門：

為進一步加強對我校處級干部等有關(guān)崗位工作人員因私出國（境）的管理和監(jiān)督，根據(jù)中共中央組織部、中共中（公通字〔2003〕13號）和市紀(jì)委、市委組織部的有關(guān)規(guī)定精神，制定本規(guī)定。

第一條 列入本規(guī)定管理的人員

工作人員列入“登記備案人員”范圍（部分有關(guān)崗位工作人員另行確定），接受本規(guī)定管理。金融工作委員會、中共中央企業(yè)工作委員會、公安部、人事部《關(guān)于加強國家工作人員因私事出國(境)管理的暫行規(guī)

（一）根據(jù)事業(yè)單位在職的縣（處）級以上領(lǐng)導(dǎo)干部為“登記備案人員”的規(guī)定，我校正、副處級干部及部分有關(guān)崗

（二）登記備案人員的基本情況由校黨委組織部負(fù)責(zé)向公安機關(guān)登記備案。登記備案的內(nèi)容包括：姓名、性別、出發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)及時變更相應(yīng)登記備案的內(nèi)容。第二條 辦理因私出國護照和出境通行證的相關(guān)手續(xù) 日期、身份證號碼、戶口所在地、工作單位、現(xiàn)任職務(wù)、主管部門等。登記備案人員工作單位、現(xiàn)任職務(wù)、主管部門列入本規(guī)定管理的人員，在向戶口所在地的公安機關(guān)出入境管理部門首次或再次申請辦理因私出國（境）護照（通行證見欄】須經(jīng)校黨委組織部提交分管校領(lǐng)導(dǎo)簽署意見，并蓋組織部章。

第三條 因私出國護照和出境通行證的集中保管

（一）列入本規(guī)定管理人員的因私出國護照和出境通行證，使用前后必須繳黨委組織部集中保管。

1．首次或再次申領(lǐng)護照（通行證）后，暫不出國（境）的，須在一周內(nèi)繳至組織部；

2．首次或再次申領(lǐng)護照（通行證）后，立即出國（境）的，按第四條規(guī)定辦；

3．護照（通行證）使用后，須在回國（入境）后一周內(nèi)繳至組織部； 領(lǐng)取填寫《中國公民因私出國（境）申請表》和《內(nèi)地居民往來港澳地區(qū)申請表》時，其中的【特定身份申請人單位

4．新提拔的中層干部，之前持有效因私出國護照和出境通行證的，須在任職后一周內(nèi)繳至組織部；

5．因遺失等原因，不能按時繳至組織部的，應(yīng)作出書面說明。

（二）黨委組織部在收到后，須出具收據(jù)給本人，由專人專柜妥善保管。已過有效期的，退還給本人。

（三）經(jīng)教育拒不繳組織部集中保管的，視為違紀(jì)。

第四條 因私出國護照和出境通行證的使用

列入本規(guī)定管理的人員因私出國（境）需要使用因私護照（通行證)的，按以下程序辦理：

（二）提交所在的部門的黨總支（直屬支部）簽署同意；

（三）提交業(yè)務(wù)分管的校領(lǐng)導(dǎo)簽署同意；

（四）提交分管干部工作的校領(lǐng)導(dǎo)簽署同意；

（五）組織部根據(jù)以上同意意見將集中保管的因私出國護照（通行證）交給本人。

第五條 干部因私出國（境）事項，要列入個人重大事項報告。

（一）向黨委組織部索?。ㄏ螺d）《上海對外貿(mào)易學(xué)院中層干部因私出國（境）審批表》，并填寫個人有關(guān)內(nèi)容

中共上海對外貿(mào)易學(xué)院委員

中共上海對外貿(mào)易學(xué)院紀(jì)律檢查委員

二○○九年九月二十五

第五篇：許可證有效期內(nèi)輻射安全防護工作總結(jié)

篇一：輻射安全許可證有效期內(nèi)安全防護總結(jié) 輻射安全許可證有效期內(nèi)安全防護總結(jié)

我單位于2006年11月份委托濟南市環(huán)境保護規(guī)劃設(shè)計研究院對我單位進行輻射環(huán)境影響的評價、編制并報批了環(huán)境影響報告表，并于2007年6月取得了由山東省環(huán)境保護局頒發(fā)的《輻射安全生產(chǎn)許可證》，發(fā)證日期為：2007年6月8日，有效期為2012年6月7日，現(xiàn)輻射安全許可有效期內(nèi)安全防護總結(jié)匯報以下：

一、單位情況

我單位位于莘縣朝城鎮(zhèn)交通街，醫(yī)院原有x射線裝置設(shè)備：德國西門子雙層螺旋ct機一臺（130kv 200ma 年曝光時間約30小時）、美國ge公司r-500拍片機一臺（125kv 500ma 年曝光時間2小時）、tx-iii片庫式胃腸機一臺（110kv 200ma 年曝光時間150小時），現(xiàn)用x射線裝置設(shè)備：德國西門子雙層螺旋ct機一臺、tx-iii片庫式胃腸機一臺，美國ge公司r-500拍片機一臺、ge飛天6000拍片機一臺（新增），主要用于疾病的診斷、醫(yī)用攝影等。影像科位于醫(yī)院西側(cè)，單獨一處與相鄰科室有較遠(yuǎn)的距離。

二、輻射管理情況

1、射線裝置工作情況：

（1）由x射線裝置工作原理可知，x射線是隨機器開、關(guān)產(chǎn)生和消失。我院使用的x射線裝置在非診斷狀態(tài)下不產(chǎn)生射線，只有在開機并處于曝光狀態(tài)下才會發(fā)生x射線，而且裝置運行期間并不產(chǎn)生放射性廢水與放射性廢氣，也沒有放射性固體廢物。

（2）x射線裝置發(fā)生放射事故的可能性極小，但是在極端條件下有可能發(fā)生：①x線設(shè)備工作狀態(tài)下對誤闖入的非診療人員，產(chǎn)生的誤照射；②x線設(shè)備工作狀態(tài)下，沒有關(guān)閉防護門，對附近流動人員產(chǎn)生誤射。為此，在外防護門掛有“當(dāng)心電離輻射”的警示標(biāo)志和“工作指示燈”及門機連鎖裝置。

2、個人防護用品使用情況：

我單位現(xiàn)有從事x射線工作人員共14人，為其每人配備了質(zhì)量儀，科室內(nèi)配備有鉛衣、鉛帽等防護用品，供工作時間操作人員及患者的防護使用。工作間內(nèi)設(shè)置了通風(fēng)裝置，將有害氣體及時排至窗外。

3、輻射環(huán)境管理制度的落實情況：

（1）建立了安全防護管理機構(gòu)。我單位制定由院長任組長的輻射與環(huán)境保護組織，負(fù)責(zé)單位輻射安全和防護工作，并制定了《放射防護安全管理機構(gòu)和職責(zé)》，明確了崗位職責(zé)。（2）管理規(guī)章制度。單位根據(jù)相應(yīng)的法律法規(guī)，制定了較為全面的安全和輻射防護管理制度，包括：《放射性設(shè)備安全操作規(guī)程》、《操作人員崗位職責(zé)》、《輻射防護和安全保衛(wèi)制度》、《設(shè)備檢修維護制度》、《輻射事故應(yīng)急預(yù)案》、《輻射工作安全責(zé)任書》、《放射性裝置培訓(xùn)計劃》等相關(guān)制度。（3）從事射線工作人員的教育培訓(xùn)。單位的所有放射工作人員定定期分批參加由聊城市衛(wèi)生局疾控中心和市環(huán)保局組織的放射性同位素與射線裝置安全知識培訓(xùn)，要求必須通過考核，持有市衛(wèi)生和環(huán)保局頒發(fā)的上崗證書上崗。

（4）職業(yè)健康檢查。單位為每名放射工作人員建立健全健康檔案，每年按時定期參加市疾控中心的查體。

（5）日常使用登記及安全裝置的日常檢查。射線裝置經(jīng)常進行維養(yǎng)及定時檢查并做記錄，維修記錄登記在案。

三、目前存在的問題

輻射安全和防護職責(zé)重大，各項制度還需進一步完善。

四、下一步打算

完善相關(guān)的制度并切實地落實到實際工作中。2012年7月6日篇二：許可證有效期內(nèi)輻射安全與防護工作總結(jié)報告 許可證有效期內(nèi)輻射安全與防護 工作總結(jié)報告 單位名稱:蓋章)編制日期: 年月日黑龍江省環(huán)境保護廳

一、單位基本信息表 單位名稱(蓋章)注冊地址 使用地址 法定代表人 身份證號碼 聯(lián)系人及部門 聯(lián)系電話 手機: 固話: 工作場所 名稱 地址 負(fù)責(zé)人 貯存場所 名稱 地址 負(fù)責(zé)人 許可證編號 黑環(huán)輻證 許可種類范圍 有效期

二、輻射安全與環(huán)境保護管理機構(gòu)及專/兼職管理人員表 機構(gòu)名稱

電話管理人員 姓名性別 職務(wù)或職稱 工作部門 專/兼職 負(fù)責(zé)人 負(fù)責(zé)人

成員成員成員成員成員成員成員

三、監(jiān)測設(shè)備、報警儀器和輻射防護用品登記表 儀器 類型 儀器名稱 型號購置日期 儀器狀態(tài)備注監(jiān)測設(shè)備報警儀器輻射防護用品(含個人劑量監(jiān)測)

三、輻射工作人員登記表

工作類別 姓名性別 年齡 工作崗位 輻射安全與 防護培訓(xùn)時間 培訓(xùn)證書編號 管理人員 操作人員

四、放射性同位素與射線裝置臺賬(一)在用放射源臺帳

序號 核素名稱 出廠活度 出廠日期 放射源編碼 安放或貯存位置 放射源轉(zhuǎn)讓批準(zhǔn)文號及日期 備案日期 備注 13 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15(二)已返廠或送貯放射源臺帳

序號 核素名稱 放射源編碼 返廠或送貯日期 注銷日期 2 3 4 5 6 7 8(三)非密封放射性物質(zhì)臺帳

序號 核素名稱 放射性同位素轉(zhuǎn)讓審批文號及日期 購買總活度 應(yīng)用場所等級 1 2 3 4 5 6 7(四)射線裝置臺帳

序號 射線裝置名稱 規(guī)格型號 類別 購買日期 使用情況 安放或貯存位置 備注 在用 閑置 廢棄 1 24 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

五、輻射安全檢查與整改情況

1.輻射工作單位自行檢查情況,發(fā)現(xiàn)的安全隱患及整改情況.(檢查時間、檢查人員、發(fā)現(xiàn)的安全隱患、整改措施及效果、檢查記錄)2.管理部門檢查情況,發(fā)現(xiàn)的安全隱患及整改情況.(現(xiàn)場檢查反饋意見,限期整改通知書內(nèi)容、整改情況、行政處罰情況等)

六、評估報告上報情況 上報日期

七、輻射安全總體評估 市級環(huán)保部門意見

經(jīng)辦人:年月日省級環(huán)保部門意見

經(jīng)辦人:年月日篇三：醫(yī)院許可證有效期內(nèi)輻射安全總結(jié)或評估模板 ****醫(yī)院

許可證有效期內(nèi)的輻射安全防護 工作總結(jié)

編制單位（蓋章）：編 制 日 期： 年月日目錄

一、項目概況???????????????????????1

二、核技術(shù)利用項目臺帳（射線裝置、放射源）...............................2

三、輻射安全和防護設(shè)施的運行與維護情況.....................................2

四、輻射安全和防護制度及措施的制定與落實情況????..??.3

五、輻射工作人員變動及持證上崗情況..............................................4

六、場所和個人劑量監(jiān)測情況.............................................................4

七、輻射事故及應(yīng)急響應(yīng)情況.............................................................4

八、存在的安全隱患及其整改情況....................................................5

九、評估總結(jié)論....................................................................................6按照《中華人民共和國放射性污染防治法》、《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的要求，結(jié)合我單位實際，從做好輻射安全管理入手，建立和完善了輻射安全防護管理制度，落實輻射防范措施，加強輻射監(jiān)測，輻射防護管理工作不斷得到改進?，F(xiàn)將我單位許可證有效期內(nèi)輻射安全防護工作總結(jié)如下：

一、項目概況

二、核技術(shù)利用項目臺帳 射線裝置臺賬：

放射源臺賬（含許可期限內(nèi)已送貯或轉(zhuǎn)移放射源）：

三、輻射安全和防護設(shè)施的運行與維護情況

目前我單位輻射安全和防護設(shè)施、設(shè)備的數(shù)量、種類以及運行維護等情況如下： 防護用品配備情況：

四、輻射安全和防護制度及措施的制定與落實情況

我單位按照《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》和《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》要求，我單位成立了專門的安全和防護管理機構(gòu)—輻射安全管理小組，并明確了專職安全和防護管理人員。結(jié)合日常工作實際，對我院制定的設(shè)備操作規(guī)程、崗位職責(zé)、輻射防護和安全保衛(wèi)制度、設(shè)備檢修維