第一篇：化驗室登記管理制度

化驗室登記管理制度

1.各種檢驗結果是我們科學研究的第一手資料，可回顧性總結檢驗質量、數量，為臨床提供科研數據。必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)范，健全登記制度。

2.設立以下登記本：

血常規(guī)、大小便、輸血、免疫、生化等檢驗結果登記本。各種貴重儀器每日運行情況記錄本。

化驗單發(fā)送登記本及特殊標本收集登記本。

3.科室工作人員必須認真、及時登記，結果準確、清楚、完整。

4、要經常核查化驗登記本、發(fā)現(xiàn)問題及時補充、改正。

5、化驗室登記本非本科室工作人員、院領導和有關人員，不得隨意翻閱。

6、年度結束后，對全年的化驗日志核查無誤后，按規(guī)定要求存入資料室，以備后查，在貯存過程中要做好防水、防火、防盜等措施，以保證化驗日志的妥善保管。

第二篇：化驗室登記管理制度(新版)（共）

化驗室登記管理制度

一、檢驗科所有工作人員均為法定傳染病責任報告人，發(fā)現(xiàn)各類傳染病病例，均有責任和義務按照規(guī)定進行報告。

二、化驗室要設有登記本，項目包括姓名、采樣日期、送檢日期、送檢科室及醫(yī)生、檢驗方法、檢驗結果、檢驗醫(yī)生、檢驗日期、報告日期等。

三、化驗室各項檢測均要登記，要求登記項目齊全，內容完整、準確，書寫清楚。登記率和登記合格率要達到100%。

四、檢驗標本的檢測結果為陽性或超過國家標準或超過正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，必須由專人于當日將檢測結果送至開具化驗單的醫(yī)生，并要求被反饋人簽字。

五、任何個人對病例陽性檢驗結果及病人相關資料有保密的義務，不許泄漏。

六、醫(yī)院傳染病管理領導小組在開展每周自查中，發(fā)現(xiàn)登記項目不全、陽性檢驗結果漏報等情況，按有關規(guī)定進行處理。

七、化驗室登記本要設有專人保管，結束后，按規(guī)定保管好，以備后查，要求保存3年以上。

第三篇：化驗室傳染病登記管理制度

化驗室傳染病登記管理制度

一、傳染病疫情登記

門診及住院部化驗室均應設立化驗室專用的登記本，對菌痢、肺結核、瘧疾、傷寒、病毒性肝炎（甲、丙、戊肝抗體，乙肝兩對半）、感染性腹瀉等法定報告?zhèn)魅静z測結果陽性者實施登記，并在化驗結果報告單上家蓋“請注意疫情”章?；炇覍Ｓ靡咔榈怯洷镜怯涰椖繎ㄐ彰⑿詣e、臨床擬診、送檢醫(yī)師、檢驗方法、檢驗結果、檢驗醫(yī)師簽名和檢驗日期等。

二、疫情信息安全、保密制

各級醫(yī)療機構應妥善保管涉及疫情信息的相關資料。責任報告人以及傳染病防治相關人員無權向社會和無關人員透露信息，不得泄露傳染病患者個人隱私。

三、異常結果反饋制

檢查出與傳染病診斷有關的異常檢驗結果應及時反饋病做好反饋記錄。

大通鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院

第四篇：化驗室管理制度

1目的

確?；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。2適用范圍

適用于公司化驗室檢驗工作。3化驗室工作職責

3.1執(zhí)行質檢科規(guī)定，對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

3.2檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

3.3定期維護保養(yǎng)試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。4化驗室環(huán)境要求

4.1化驗室內外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。4.2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

4.3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。4.4化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。5試驗設備、儀器的管理

5.1試驗設備、儀器必須是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

5.2試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。

5.3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執(zhí)行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。

5.4試驗設備、儀器應定期維護保養(yǎng)，保持設備儀器的靈敏性和準確性。6檢驗工作程序

6.1需要進行檢驗的產品，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。6.2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。6.3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結果準確可靠。6.4化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。

6.5檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數據，編制檢驗報告。6.6檢驗報告由化驗室工作人員出具。

6.7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。6.8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

第五篇：化驗室管理制度

化驗員崗位責任制

1、必須嚴格執(zhí)行相關國家標準和技術標準，未經領導批準，不得擅自更改。

2、工作中要堅持原則，認真負責，以化驗數據為依據，以產品標準和技術標準為準則，正確評定受檢物料的質量。

3、負責原材料、輔助材料、成品質量檢驗及標準溶液配制工作，認真填寫檢驗原始記錄和檢驗結果報告，不得涂改，并保持記錄整潔、真實，并將記錄存檔。

4、根據生產要求做好系統(tǒng)測定、臨時分析及仲裁分析等分析工作。

5、動火分析要嚴格執(zhí)行安全規(guī)程，數據必須在指標內，方可辦理動火證。

6、認真做好所有儀器、設備的維護保養(yǎng)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，各種儀器不得隨意挪動，一切用品和儀器用完要清洗干凈并放回原處。

化驗室管理制度

1、化驗員應做好化驗室的清潔衛(wèi)生工作，嚴禁無關人員進入化驗室，嚴禁在室內吸煙、進餐、會客喧嘩，確保良好的工作環(huán)境。

2、化驗用的工具、儀器、量具、卡具等應按類進行設置，并分區(qū)擺放，不應隨意放置或丟失。要保持本室物品整齊，同時不許挪作他用，以防損壞。

3、化驗室的精密儀器要建檔保管，做到防震、防塵、防腐蝕，并定時校驗。

4、所有的化學藥品都必須用規(guī)定的器具盛放，并注明品名、濃度、規(guī)格、型號，且應擺放在固定位置，特別是易燃、易爆、有毒、強腐蝕等危險藥品要專柜管理，嚴防丟失、誤用或挪作他用等，以確保安全。

5、工作期間必須按要求做好自身安全防護，化驗員配制化學藥品或化驗試樣時，必須按照相應的操作程序進行規(guī)范操作，杜絕違規(guī)而發(fā)生事故。

6、化驗員在化驗過程中，應隨時保持有人在監(jiān)視或測量，相關人員不應離開化驗室，直至數據得出結論為止。

7、化驗完畢，及時清理、清潔現(xiàn)場和化驗用具，對化驗器皿要合理存放，常用常洗，保持干凈、干燥。

8、使用水、電、藥品等要注意節(jié)約，使用儀器要遵守操作規(guī)程。

9、對工作中發(fā)現(xiàn)的問題要及時向有關領導或負責人匯報。

10、下班離開前，工作人員要檢查各自分管區(qū)域門、窗、水、電等是否處于關閉狀態(tài)，個人分管儀器電源是否處于斷電狀態(tài)，以免損壞儀器或引發(fā)火災。

化驗崗位安全操作規(guī)程

1、必須堅持“安全第一，預防為主，綜合治理”的安全生產方針，認真學習分析規(guī)程和有關安全技術規(guī)程，了解設備性能，嚴禁違章作業(yè)。

2、化驗室應備有防火、防毒用具，并放置在明顯處，保持良好的備用狀態(tài)，化驗員要熟知安全消防器材的使用方法。

3、化驗員上崗操作應穿工作服，進入取樣點必須穿戴相應的防護用品。

4、現(xiàn)場取樣應站在上風口，防止吸入有毒氣體。取樣和向容器內加入藥品時，面部禁止正對容器口，防止藥品濺入眼內或其它部位。

5、配制有毒試劑或在試驗中能放出有毒和腐蝕性氣體的操作應在通風柜內進行，并保持通風良好。

6、所用藥品標準溶液都應有標簽，禁止在容器內裝入與標簽不相符的藥品，禁止使用沒有標簽的藥品。

7、配制硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸等溶液時，都應把酸倒入水中，嚴禁將水倒入酸中。

8、用嗅覺檢查樣品時，只能拂氣入鼻，輕輕嗅聞，絕對不能向瓶口猛吸。盡量避免手與有毒試劑直接接觸，禁止用口品嘗檢驗性質不明的藥品。

9、進行易燃、易爆物質試驗時，禁止明火加熱或接近火源。

10、在開啟易揮發(fā)的有毒試劑時，禁止面對自己或他人。

11、禁止使用化學器皿盛裝食物，禁止用飲具、餐具盛裝藥品，實驗后、進食前，必須充分洗手。

12、氧化劑與有機物分開存放，防止爆炸。易燃物品應放在陰暗低溫處。

13、嚴禁可燃物與氧化劑一起研磨，見光易分解的試劑應貯于棕色瓶中，放于暗處。

14、必須掌握一定的用電常識，認真閱讀所使用的電氣設備說明書及操作注意事項，遵守安全用電規(guī)程。

15、在進行動火分析時，必須嚴格執(zhí)行安全動火管理制度。

16、一旦發(fā)生火災，化驗員應臨危不懼，冷靜沉著，及時采取滅火措施并立即與有關部門聯(lián)系。

17、工作完畢檢查水、電、氣、窗安全處置后方可鎖門。