第一篇：保潔員培訓(xùn)考核試卷(答案)

保潔員培訓(xùn)考核試卷

姓名：評分人：得分：

一、填空題：（每空1.5分,共28分）

1、一般作業(yè)的操作程序和原則

總原則是：(從里至外),(從上至下),(從左至右),(先易后難)。

1、掃地、拖地的程序是：(由內(nèi)到外)，(從邊開始再中間清潔)。

2、抹物的程序是：(從上至下)，(由左到右)，(再清潔邊角)。

3、垃圾袋的更換：(室內(nèi))、室外垃圾不能超出(2/3)滿，白天出現(xiàn)(異味)、(較臟)、(破壞)現(xiàn)象要及時更換垃圾袋。

二、判斷題：（每題1 分,共10分，對的打“√”，錯的打“×”）

1、一般情況下磁磚地面清潔只需用抹布沾水半濕擦拭即可。（√）

2、地毯復(fù)色可用洗衣粉進行處理。（×）

3、對污水井及化糞池的蚊蠅消殺時應(yīng)將井蓋一次性翻開。（×）

4、在進行家庭服務(wù)時，如需搬動顧客家中重物品，須征得業(yè)主同意。（√）

5、潔廁靈與全能清潔劑可混合使用。（×）

6、欄桿、扶手、燈罩每天擦抹一次以上。（×）

7、日常清潔過程中應(yīng)按先墻面后地面的程序進行清潔。（√）

8、家政服務(wù)員有收集顧客意見和建議的職責(zé)。（√）

9、消滅蚊子應(yīng)當(dāng)治本清源，即清除蚊子的孳生場所，輔之以殺滅幼蟲，控制蚊蟲的發(fā)生。（√）

10、在保潔過程中，如遇客戶迎面而來，應(yīng)暫時停止清潔，主動讓路，并向微笑“您好”。（√）

三、不定項選擇題：（每題3 分共27分）

1、顧客開門后，應(yīng)主動說：“先生／小姐，您好，同時鞠躬B度。

A10B30C45D902、“四害”的防治措施，主要有（A、B、C、D）

A環(huán)境治理B生物防治C化學(xué)防治D物理防治

3、大理石地面打蠟時，起蠟水與溫水按A比例配置。

A1：4B4：1C1：7D2：14、10字[禮貌用語是 A、B、C、D、E。

A您好B請C對不起D謝謝E再見

5、屬于酸性清潔用品的有：（A、C）

A潔廁靈B 洗衣粉C鹽酸D全能清潔劑

6、每次清洗面積到C后，拖布需進行清洗。

A1m2B2m2C3m2D4m27、不銹鋼字、牌制品、設(shè)施應(yīng)D用干燥干凈的毛巾沾上D進行清潔。

A每日，玻璃水B每周，玻璃水

C每月，不銹鋼水D每周，不銹鋼水

8、地毯洗滌中面粉、石膏粉和精鹽的比例為：（C）。

A6：1：1B 1：1：6C 1：6：19、清潔過程中，洗劑過濃時容易造成A、B、C、D。

A浪費洗劑B打蠟和洗抹布費時

C洗劑殘留，蠟水易附著D物體表面容易變臟

四、問答題：

1、小區(qū)消殺的注意事項是什么？（12分）

1對農(nóng)藥有皮膚過敏者或身體狀況不佳的員工嚴禁從事消殺工作；

2進行消殺活動時要做好消殺工作標(biāo)識，明確顧客應(yīng)注意的事項；

3作業(yè)時工作人員要戴好膠皮手套，口罩、嚴禁藥水噴到行人。作業(yè)后用肥皂水洗擦皮膚裸露處；

4室外進行消殺作業(yè)時應(yīng)避開陽光強烈的正午，盡量選擇在晴朗天氣的陰涼無風(fēng)時候進行，以防中暑和中毒。室內(nèi)的環(huán)境消殺時間宜在夜間非營業(yè)時段進行；

5消殺濃度不宜過高，對施用的農(nóng)藥應(yīng)每隔一段期限進行一次更換。否則長期過高濃度或長期施用一種農(nóng)藥會使病蟲產(chǎn)生抗藥性，不利于消殺工作的有效進行；

6酸性與堿性不可混用

7施藥時禁止吸煙、飲食

8使用后容器應(yīng)嚴格按要求處理

9工作時消殺藥品放置在兒童接觸不到的地方

四、問答題：

2、簡述保潔、服務(wù)人員的紅線標(biāo)準(zhǔn)？（11分）

1、玩忽職守，違反操作規(guī)程，造成嚴重后果；

2、私自為顧客提供獲取報酬的勞務(wù)；

3、不顧大局，遇緊急工作時臨陣脫逃，推卸責(zé)任；

4、挪用或盜竊公司或顧客財物；

5、竊取或泄露顧客資料或隱私；

6、收費不給票據(jù)；

7、與顧客或同事打架；

8、拾遺不上交；

9、向顧客或外部單位（含個人）索取小費、物品或其他報酬；

10、當(dāng)值時間擅離職守，造成重大損失。

3、簡述保潔人員的崗位職責(zé)？（12分）

1熟悉樓宇結(jié)構(gòu)、單元戶數(shù)、樓座排列、車行道、人行道及公共配套設(shè)施設(shè)備等的分配情況，以便于順利開展各項工作；

2嚴格按照保潔程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書，對責(zé)任區(qū)域內(nèi)的物業(yè)進行清掃、清潔并不斷巡視保持整潔；

3維護責(zé)任區(qū)域衛(wèi)生，有效制止各種違章、違規(guī)現(xiàn)象，勸阻、制止不衛(wèi)生、不文明行為，直接向上級報告；

4愛護清潔工具，用品每次使用后應(yīng)清潔干凈,并統(tǒng)一存放于指定地點；

5對公共配套設(shè)施設(shè)備等的損壞情況，及時報告相關(guān)主管人員或控制中心進行處理； 6發(fā)現(xiàn)可疑人員或可疑情況，及時與當(dāng)值安全管理員或控制中心取得聯(lián)系并進行處理； 7發(fā)現(xiàn)火情時必須及時通知控制中心或本部門工作人員，并按照消防作戰(zhàn)圖履行相應(yīng)職責(zé)； 8收集顧客意見并及時向上級匯報；

9積極鉆研本崗位工作中的難點并尋找解決的方法，不斷提高自身業(yè)務(wù)技能，對不能解決的問題需及時匯報上級；

10完成臨時任務(wù)。

第二篇：清潔生產(chǎn)培訓(xùn)考核試卷及答案

清潔生產(chǎn)培訓(xùn)試卷（滿分100分）

姓名：崗位：得分：

一：填空（20分）

1：實施清潔生產(chǎn)的主要方法是

2：清潔生產(chǎn)審核應(yīng)當(dāng)以為主體，遵循企業(yè)與國家

相結(jié)合，與外部相結(jié)合的原則，因地制宜，有序開展，注重實效。

4：在進行方案篩選時可采用二種方法，一是，二是

5：清潔生產(chǎn)特點包括：6：實施清潔生產(chǎn)體現(xiàn)的四個方面的原則。7： 是實施清潔生產(chǎn)戰(zhàn)略的核心3：在預(yù)審核階段，確定審核重點的方法有 和。

8：物理平衡分析中，一般要求輸入問題與輸出總量之間的偏差在 之內(nèi)10：從清潔生產(chǎn)自身的特點看，清潔生產(chǎn)是一個 概念，是一個是一個

11： 負責(zé)組織 協(xié)調(diào)全國的清潔生產(chǎn)促進工作

13：貫穿在清潔生產(chǎn)概念中的基本要素是14：一個生產(chǎn)服務(wù)過程中，影響污染物生產(chǎn)的因素有八個部分，即：原9：可行性分析包括12：清潔生產(chǎn)審核的基本思想是

輔材料和能源 工藝技術(shù)，生產(chǎn)設(shè)備，過程控制，和編寫清潔生產(chǎn)報告六個步驟，通常將上面

六個步驟與持續(xù)清潔生產(chǎn)合稱為清潔生產(chǎn)審核的七個階段。

16：一般來說，清潔生產(chǎn)審核主要工作計劃應(yīng)包括清潔生產(chǎn)審核各階段和，等。17：審核階段工作重點15：一般來講，清潔生產(chǎn)審核主要包括審核準(zhǔn)備

是。18：清潔生產(chǎn)方案實施時需要抽措資金。落實資金來自兩個渠道，一

是，二是。

二、選擇題（20分）

1、<<中華人民共和國清潔生產(chǎn)促進法》于開始實施

A,2002年6月9日B、2003年1月1日 C、2003年7月1日D、2004

年12月1日

2污染嚴重企業(yè)名單由

A省級的環(huán)保局（廳）B、省級的經(jīng)貿(mào)局 C、地市級的環(huán)保局D、地市

級的經(jīng)貿(mào)局

3、推行清潔生產(chǎn)的主體是

A、政府機關(guān)B、社會團體C、企業(yè)D、科研院所

4、確定清潔生產(chǎn)目標(biāo)是在階段

A、方案產(chǎn)生于篩選B、審核C、審核準(zhǔn)備 D、預(yù)審核

5對無/低費方案的核定和匯總是在 A、方案產(chǎn)生于篩選B、可行性分析 C、審核 D、預(yù)審核

6、清潔生產(chǎn)審核步驟

A、4個階段B、7個階段C、8個審核階段

7、下列 工作是在審核準(zhǔn)備階段開展的A、宣傳和培訓(xùn)B。確定清潔生產(chǎn)目標(biāo) C物料衡算D經(jīng)濟分析

8、使用有毒有害原料進行生產(chǎn)或者在生產(chǎn)中排放有毒有害物質(zhì)的企業(yè)，再次審

核的時間隔不得超過

A、一年B。兩年C、五年D、三個月

9、是進行清潔生產(chǎn)審核的第一步

A、預(yù)審核B、審核 C、實施方案的確定 D、審核準(zhǔn)備

10、列入實施強制性清潔生產(chǎn)審核名單的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在名單公布后內(nèi)展開

清潔生產(chǎn)審核。

A、一個月B、兩個月C、半年D、三個月

三、判斷題（20分）

1、清潔生產(chǎn)只用于工業(yè)企業(yè)。（）

2、企業(yè)必須回收列入實施強制性回收目錄的產(chǎn)品和包裝物（）

3、清潔生產(chǎn)審核費用，培訓(xùn)費用可以計入成本（）

4、列入強制性審核的企業(yè)應(yīng)當(dāng)公布其主要污染物得排放（）

5、設(shè)置清潔生產(chǎn)目標(biāo)不用考慮階段進行（）

6、無/低費方案應(yīng)在確定實施方案后進行（）、實測輸入，輸出物流應(yīng)按正常的一個生產(chǎn)周期進行（）

8、新建，改建和擴建項目的環(huán)境影響評價工作要貫徹清潔生產(chǎn)原則（）

9、設(shè)置清潔生產(chǎn)目標(biāo)應(yīng)在審核階段進行（）

10、當(dāng)有多個方案比較時，應(yīng)選擇內(nèi)部收益率最小值。（）

四、簡答題（20分）

1、清潔生產(chǎn)審核概念？

答：

2、清潔生產(chǎn)審核工作小組的基本任務(wù)有哪些？

答：

3、如何選擇審核重點？

答：

4、清潔生產(chǎn)目標(biāo)設(shè)置的原則？

答：

五、論述題（20分）

結(jié)合本崗位實際，如何做好清潔生產(chǎn)審核工作？

一：填空1、2、3、4、簡易篩選法權(quán)重綜合計分排序法5、6、7、采用清潔生產(chǎn)技術(shù)8、9、技術(shù)可行性分析 環(huán)境可行性分析 經(jīng)濟可行性分析

10、相對的創(chuàng)新過程

1112、廢物在哪里產(chǎn)生 為什么會產(chǎn)生廢物如何減少或消除廢物

13、污染預(yù)防

1415、預(yù)審核 審核 清潔生產(chǎn)方案的產(chǎn)生和篩選 清潔生產(chǎn)方案的確定

16： 清潔生產(chǎn)審核各階段的具體工作內(nèi)容時間進度人員分配

18、組織內(nèi)部自籌資金組織外部借貸資金

二、選擇題

1、B2、A3、C4、D6、B7、A8、C9、D10、B

三、判斷題

1、×

2、√3 √

4、√

5、×

6、×

7、√

8、√

9、√

10、×

四、簡答題

1、清潔生產(chǎn)審核概念：企業(yè)清潔生產(chǎn)審計是對企業(yè)現(xiàn)在的和計劃進行的工業(yè)生

產(chǎn)實行預(yù)防污染的分析和評估，是企業(yè)實行清潔生產(chǎn)的重要前提。在實行預(yù)防污

染分析和評估的過程中，制定并實施減少能源、水和原材料使用，消除或減少產(chǎn)

品和生產(chǎn)過程中有毒物質(zhì)的使用，減少各種廢棄物排放及其毒性的方案。

172、清潔生產(chǎn)審核工作小組的基本任務(wù)有哪些？

答：（1）制定工作計劃；

（2）開展宣傳教育；

（3）確定審計重點和目標(biāo)；

（4）組織和實施審計工作；

（5）編寫審計報告；

（6）總結(jié)經(jīng)驗，并提出持續(xù)清潔生產(chǎn)的建議。

3、如何選擇審核重點？

答：污染嚴重的環(huán)節(jié)或部位；

·消耗大的環(huán)節(jié)或部位；

·環(huán)境及公眾壓力大的環(huán)節(jié)或問題；

·有明顯的清潔生產(chǎn)機會。

4、什么是末端治理？

答：末端治理也叫管末處理或末端處理，是指污染物產(chǎn)生以后，在其直接或間接排到環(huán)境之前，進行處理以減輕環(huán)境危害的治理方式。

5、清潔生產(chǎn)目標(biāo)設(shè)置的原則？

1、針對審計重點的、定量化、可操作、并有激勵作用的指標(biāo)。要求不僅有減污、降耗或節(jié)能的絕對量，還要有相對量指標(biāo)，并與現(xiàn)狀對照。

2、具有時限性，要分近期和遠期，近期一般指到本輪審計基本結(jié)束并完成審計報告時為止。

第三篇：不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)考核試卷以及答案2017

2017年不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)考核試卷

考生姓名：

分數(shù)：

一、名詞解釋：（每題10分，總共30分）

1、不良反應(yīng)：

2、新的藥品不良反應(yīng)：

3、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測：

二、填空題：（每空3分，總共30分）：

1、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自 起施行。

2、目前國家反饋的企業(yè)不良反應(yīng)監(jiān)測信息是在 系統(tǒng)里進行下載。

3、定期安全性更新報告英文簡稱為，上報日期應(yīng)在匯總截止日期后 日內(nèi)。

4、新藥自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿 年提交一次定期安全性更新報告，直至首次再注冊，之后每 年報告一次。其他國產(chǎn)藥品，每五年報告一次。

5、不良反應(yīng)監(jiān)測的意義在于監(jiān)控 藥品的質(zhì)量。

6、不良反應(yīng)一般分為三類：、一般的及。其中死亡病例須立即上報，一般的不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在 日內(nèi)報告。

三、問答題：

1、嚴重不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起哪些損害情形之一的反應(yīng)？

答：

2、簡要說說，作為公司普通一員，你該怎樣參與、建設(shè)、支持公司不良反應(yīng)工作？ 答：

2017年不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)考核試卷答案

考生姓名：

分數(shù)：

一、名詞解釋：（每題10分，總共30分）

1、不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

2、新的藥品不良反應(yīng)：是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。

3、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測：是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。

二、填空題：（每空3分，總共30分）：

1、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自 2011年7月1日 起施行。

2、國家反饋的企業(yè)不良反應(yīng)監(jiān)測信息是在 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)里進行下載。

3、定期安全性更新報告英文簡稱為 PSUR，上報日期應(yīng)在匯總截止日期后 60 日內(nèi)。

4、新藥自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿 一 年提交一次定期安全性更新報告，直至首次再注冊，之后每 五 年報告一次。其他國產(chǎn)藥品，每五年報告一次。

5、不良反應(yīng)監(jiān)測的意義在于監(jiān)控 已上市 藥品的質(zhì)量。

6、不良反應(yīng)一般分為三類： 新的、一般的及 嚴重的。其中死亡病例須立即上報，一般的不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在 30 日內(nèi)報告。

三、問答題：

1、嚴重不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起哪些損害情形之一的反應(yīng)？

答： 1.導(dǎo)致死亡；

2.危及生命；

3.致癌、致畸、致出生缺陷；

4.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；

5.導(dǎo)致住院或者住院時間延長；

6.導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。

2、簡要說說，作為公司普通一員，你該怎樣參與、建設(shè)、支持公司不良反應(yīng)工作？ 答：

第四篇：2新版GSP培訓(xùn)考核試卷答案

崗前培訓(xùn) YG002 新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考核試卷（零售）

姓名： 門店： 崗位： 考核結(jié)果：

一、填空題：（每題2分 共20分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件，包括組織機構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件，并按照規(guī)定設(shè)置（）系統(tǒng)。

2、質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責(zé)（）制訂質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

3、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備（）藥師資格

4、質(zhì)量管理部門負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)（）的維護。

5、企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的（）培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。6.在營業(yè)場所內(nèi)，企業(yè)工作人員應(yīng)當(dāng)穿著整潔、衛(wèi)生的（）。

6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對直接接觸藥品崗位的人員進行（）及健康檢查，并建立健康檔案。

7、銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知（）方法及注意事項。

8、除藥品（）原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。

二、判斷題：（每題2分 共20分）

1、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議必須注明：供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票。()

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備主管藥師或主管中藥師，負責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。()

3、中藥飲片可在藥品庫內(nèi)專區(qū)存放。()

4、首營企業(yè)審核的內(nèi)容不包括供貨單位的開戶戶名、開戶銀行及賬號。()

5、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時向供貨單位查詢，未得到確認之前不得入庫。()

6、驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。()

7、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。()

8、冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄。不符合溫度要求的經(jīng)藥店主任同意可以入庫。()

9、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。()

10、非本企業(yè)在職人員不得在營業(yè)場所內(nèi)從事藥品銷售相關(guān)活動。()

三、單項選擇題：（每題3分 共30分）

1、負責(zé)處方審核的人員應(yīng)該具備什么資格？（）

A藥學(xué)初級職稱 B藥學(xué)中級職稱 C藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷 D執(zhí)業(yè)藥師

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品（）進行驗收。

A逐批 B逐件 C逐箱 D逐盒

3、哪個部門負責(zé)對購貨單位采購人員的合法資格進行審核？()A藥店主任 B質(zhì)量管理部門 C采購部門 D銷售柜組

4、從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)()以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

A?？?B本科 C中專 D研究生

5、供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應(yīng)當(dāng)加蓋其（）原印章。

A藥品檢驗專用章 B質(zhì)量管理專用章 C企業(yè)公章 D藥品出庫專用章

6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備()資格。

A中藥師 B主管中藥師 C高級中藥鑒別師 D中藥調(diào)劑員

7、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和()核對藥品，做到票、賬、貨相符。

A購銷合同 B采購記錄 C質(zhì)量保證協(xié)議 D增值稅專用發(fā)票

8、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位()原印章。A業(yè)務(wù)專用章 B財務(wù)專用章 C發(fā)票專用章 D藥品出庫專用章

9、驗收同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查()個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。A1 B2 C3 D5

10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對營業(yè)場所溫度進行監(jiān)測和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場所的溫度符合()要求。

A陰涼

B常溫

C高于20℃

D 15℃-25℃之間

四、多項選擇題：（每題3分 共30分）

1、供貨單位銷售人員的法人授權(quán)委托書應(yīng)注明哪些項目？（）

A被授權(quán)人年齡

B授權(quán)銷售的品種

C身份證號碼

D授權(quán)銷售地域

E授權(quán)銷售期限

2、企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括（）等，并做好銷售記錄。

A藥品名稱

B生產(chǎn)廠商

C價格

D批號

E規(guī)格

3、企業(yè)應(yīng)對()定期進行定期進行校準(zhǔn)或者檢定。

A照明設(shè)備 B空調(diào)設(shè)備 C 溫濕度監(jiān)測設(shè)備 D計量器具 E視頻監(jiān)控設(shè)備

4、（）人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。

A質(zhì)量管理 B保管 C驗收 D采購 E營業(yè)

5、營業(yè)人員在營業(yè)場所內(nèi)佩戴的工作牌應(yīng)該有哪些內(nèi)容？()A照片 B姓名 C崗位 D藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)標(biāo)明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 E執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格

6、企業(yè)計算機系統(tǒng)信息錄入，應(yīng)保證數(shù)據(jù)（）

A原始 B真實 C公開 D安全 E可追溯

7、藥品采購記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項目()。

A價格 B劑型 C生產(chǎn)廠商 D批準(zhǔn)文號 E購貨日期

8、驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項目()。

A商品名稱 B通用名稱 C生產(chǎn)日期 D到貨數(shù)量 E驗收合格數(shù)量

9、零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進行檢查，應(yīng)重點檢查哪些品種？()A拆零藥品 B易變質(zhì)藥品 C近效期藥品 D擺放時間較長藥品 E中藥飲片

10、藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？()A按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志； B藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射； C處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識； D處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售； E外用藥與其他藥品分開擺放。

答案：

一.1.計算機2.組織3.執(zhí)業(yè)4.數(shù)據(jù)5.崗前6.工作服6.崗前7.煎服8.質(zhì)量 二.1.√2.×3.×4.×5.√6√7×8.×9√10√ 三.1.D2A3B4C5B6D7B8D9A10B 四.1BCDE2.ABCDE3.CD4ACD5.ABCDE6ABDE7ABCE8BCDE9.ABCDE10.ABCE

第五篇：(零售版)新版GSP培訓(xùn)考核試卷答案

包百大藥房連鎖有限公司公司培訓(xùn)試卷

新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考核試卷

姓名 崗位 分數(shù).一、填空題：（每題1分 共5分）

1、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格

2、企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。

3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對直接接觸藥品崗位的人員進行崗前及健康檢查，并建立健康檔案。

4、銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項。

5、除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。

二、判斷題：（每題1分 共5分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備主管藥師或主管中藥師，負責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。(×)

2、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時向供貨單位查詢，未得到確認之前不得入庫。(∨)

3、驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。(∨)

4、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。(∨)

5、非本企業(yè)在職人員不得在營業(yè)場所內(nèi)從事藥品銷售相關(guān)活動。(∨)

三、單項選擇題：（每題2分 共10分）

1、負責(zé)處方審核的人員應(yīng)該具備什么資格？（D）

A藥學(xué)初級職稱 B藥學(xué)中級職稱 C藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷 D執(zhí)業(yè)藥師

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品（A）進行驗收。

A逐批 B逐件 C逐箱 D逐盒

3、供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應(yīng)當(dāng)加蓋其（B）原印章。

A藥品檢驗專用章 B質(zhì)量管理專用章 C企業(yè)公章 D藥品出庫專用章

4、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位(D)原印章。A業(yè)務(wù)專用章 B財務(wù)專用章 C發(fā)票專用章 D藥品出庫專用章

5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對營業(yè)場所溫度進行監(jiān)測和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場所的溫度符合(B)要求。

A陰涼

B常溫

C高于20℃

D 15℃-25℃之間

四、多項選擇題：（每題2分 共10分）

1、營業(yè)人員在營業(yè)場所內(nèi)佩戴的工作牌應(yīng)該有哪些內(nèi)容？(ABCDE)A照片 B姓名 C崗位 D藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)標(biāo)明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 E執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛（ABC）

A藥品經(jīng)營許可證 B、營業(yè)執(zhí)照 C執(zhí)業(yè)藥師注冊證 D執(zhí)業(yè)藥師證 E上崗證

3、驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項目(BCDE)。

A商品名稱 B通用名稱 C生產(chǎn)日期 D到貨數(shù)量 E驗收合格數(shù)量

4、零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進行檢查，應(yīng)重點檢查哪些品種？(ABCDE)

包百大藥房連鎖有限公司公司培訓(xùn)試卷

A拆零藥品 B易變質(zhì)藥品 C近效期藥品 D擺放時間較長藥品 E中藥飲片

5、藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？(ABCE)A按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志； B藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射； C處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識； D處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售； E外用藥與其他藥品分開擺放。