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      藥管員工作半年總結(jié)

      時(shí)間:2019-05-11 22:47:55下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《藥管員工作半年總結(jié)》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《藥管員工作半年總結(jié)》。

      第一篇:藥管員工作半年總結(jié)

      XX年的計(jì)劃生育半年工作已圓滿結(jié)束,我作為一名新的藥管員,在這半年工作中有喜也有憂,讓我從內(nèi)心深處感到充實(shí),感到欣慰,雖然這份工作看似普通,但如何做好、如何做的更好,也是我的責(zé)任和應(yīng)盡的義務(wù),在這半年中,我不僅學(xué)到了豐富的藥管知識,而且取得了一些成績。

      一、認(rèn)真學(xué)習(xí)市、區(qū)級的各種文件,尤其是藥具管理規(guī)范計(jì)劃生育知情選擇等文件,做到業(yè)務(wù)熟練,還對村居社區(qū)的計(jì)生干部每月進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),指導(dǎo)育齡婦女配合做好計(jì)劃生育工作。

      二、采用多種形式開展計(jì)劃生育的宣傳,設(shè)立咨詢服務(wù)臺,5月29開動宣傳車,走街串巷,發(fā)放宣傳品,發(fā)放避孕藥具,向育齡群眾講解有關(guān)避孕方面的知識,大力宣傳晚婚晚育、少生優(yōu)生,還認(rèn)真講解了長效避孕的好處。把婚育新風(fēng)送到千家萬戶的育齡群眾之中。

      三、藥具使用率、有效率、隨訪率均達(dá)到100%,使用藥具無一人出現(xiàn)副反應(yīng),尤其是對流動人口做好服務(wù)工作,每月為他們定時(shí)送藥具,做到每年兩次的免費(fèi)查體。

      四、開展了創(chuàng)“三好”最佳藥管員的活動,選出了西碾李居委會馬明菊、徐家居委會劉冬梅兩名代表參加了區(qū)計(jì)生局組織的爭創(chuàng)“最佳藥管員”的演講比賽,雖然沒有進(jìn)入前十四名,但是通過這次演講比賽,我們從兄弟單位那里取得了不少的經(jīng)驗(yàn),也使自己的業(yè)務(wù)水平有了進(jìn)一步的提高。

      展望未來、信心百倍,在工作中也會遇到一些煩心的事,但我認(rèn)真請教計(jì)生局的領(lǐng)導(dǎo),都一一排除,在今后的工作中,我一定再接再勵,爭取更好的成績。

      第二篇:藥管員工作半年總結(jié)

      藥管員工作半年總結(jié)

      XX年的計(jì)劃生育半年工作已圓滿結(jié)束,我作為一名新的藥管員,在這半年工作中有喜也有憂,讓我從內(nèi)心深處感到充實(shí),感到欣慰,雖然這份工作看似普通,但如何做好、如何做的更好,也是我的責(zé)任和應(yīng)盡的義務(wù),在這半年中,我不僅學(xué)到了豐富的藥管知識,而且取得了一些成績。

      一、認(rèn)真學(xué)習(xí)市、區(qū)級的各種文件,尤其是藥具管理規(guī)范計(jì)劃生育知情選擇等文件,做到業(yè)務(wù)熟練,還對村居社區(qū)的計(jì)生干部每月進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),指導(dǎo)育齡婦女配合做好計(jì)劃生育工作。

      二、采用多種形式開展計(jì)劃生育的宣傳,設(shè)立咨詢服務(wù)臺,5月29開動宣傳車,走街串巷,發(fā)放宣傳品,發(fā)放避孕藥具,向育齡群眾講解有關(guān)避孕方面的知識,大力宣傳晚婚晚育、少生優(yōu)生,還認(rèn)真講解了長效避孕的好處。把婚育新風(fēng)送到千家萬戶的育齡群眾之中。

      三、藥具使用率、有效率、隨訪率均達(dá)到100%,使用藥具無一人出現(xiàn)副反應(yīng),尤其是對流動人口做好服務(wù)工作,每月為他們定時(shí)送藥具,做到每年兩次的免費(fèi)查體。

      四、開展了創(chuàng)“三好”最佳藥管員的活動,選出了西碾李居委會馬明菊、徐家居委會劉冬梅兩名代表參加了區(qū)計(jì)生局組織的爭創(chuàng)“最佳藥管員”的演講比賽,雖然沒有進(jìn)入前十四名,但是通過這次演講比賽,我們從兄弟單位那里取得了不少的經(jīng)驗(yàn),也使自己的業(yè)務(wù)水平有了進(jìn)一步的提高。

      展望未來、信心百倍,在工作中也會遇到一些煩心的事,但我認(rèn)真請教計(jì)生局的領(lǐng)導(dǎo),都一一排除,在今后的工作中,我一定再接再勵,爭取更好的成績。

      第三篇:藥管員半年總結(jié)

      個(gè)人工作總結(jié)

      尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo) 尊敬的各位同事大家好:

      我在計(jì)生辦工作,主要負(fù)責(zé)藥具管理和婦科檢查、孕前優(yōu)生健康教育及宮內(nèi)節(jié)育器放置與取出。半年多來,在各位領(lǐng)導(dǎo)的支持下,在各位同事的密切配合下,愛崗敬業(yè),恪盡職守,作風(fēng)務(wù)實(shí),思想堅(jiān)定,較好地完成了自己的本職工作和領(lǐng)導(dǎo)交予各項(xiàng)任務(wù)。現(xiàn)將半年多來的工作總結(jié)如:

      一、我們?nèi)轿徽归_對育齡婦女查環(huán)、查孕、查病工作,堅(jiān)持每季度為育齡婦女查環(huán)、查孕一次,每月為無環(huán)、持證未孕的育齡婦女查體一次,此項(xiàng)工作的發(fā)展,既方便了群眾,又保障了育齡婦女的身體健康。精心做好站內(nèi)的各類手術(shù),在學(xué)習(xí)提高自身技術(shù)水平的基礎(chǔ)上,我們仔細(xì)做好每例手術(shù),嚴(yán)格規(guī)范手術(shù)操作,保證手術(shù)質(zhì)量。累計(jì)手術(shù)116例,其宮內(nèi)節(jié)育器80例,取環(huán)36,至今無一例技術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生,無一例醫(yī)療事故的發(fā)生。最近我們開展了生殖健康系列服務(wù),啟動了孕前優(yōu)生健康教育和出生缺陷干預(yù)工程。

      二、藥具管理工作對于我園區(qū)避孕藥具,做好宣傳教育工作及藥具發(fā)放隨訪指導(dǎo)工作、每月及時(shí)上報(bào)藥具報(bào)表,做到進(jìn)、銷、存、領(lǐng)發(fā)單相符合,庫存數(shù)、批號準(zhǔn)確,藥具管理系統(tǒng)平臺與手工臺賬及時(shí)更新。

      三、發(fā)揚(yáng)孜孜不倦的進(jìn)取精神。加強(qiáng)學(xué)習(xí),勇于實(shí)踐,端正學(xué)習(xí)態(tài)度,提高學(xué)習(xí)效率,努力培養(yǎng)自己具有扎實(shí)的理論功底、始終保持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,踏實(shí)的工作作風(fēng)。力求把工作做得更好,樹立為人民服務(wù)意識。

      在今后的工作中,我將在園區(qū)各位領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下,繼續(xù)以人為本;牢記園區(qū)的宗旨,突出重點(diǎn),狠抓服務(wù)落實(shí);樹立科學(xué)發(fā)展觀,以求真務(wù)實(shí)的工作態(tài)度做好服務(wù)工作,為在崗位上做出自己應(yīng)有的貢獻(xiàn),為群眾提供優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù),為我們的園區(qū)計(jì)劃生育工作發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

      謝謝大家!

      2012年8月2日、

      第四篇:藥管總結(jié)

      第一章

      1、藥事:是指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格、廣告、信息、監(jiān)督等活動有關(guān)的事。

      2、藥事管理:系指藥事行政,即藥事的治理、管理和執(zhí)行事務(wù)。

      3、藥事管理的重要性:

      (1)實(shí)現(xiàn)人人享有衛(wèi)生保健,必須加強(qiáng)藥事管理。

      (2)加強(qiáng)藥事管理,保證人們用藥安全有效。

      (3)加強(qiáng)藥事管理,增強(qiáng)本國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)在全球的競爭力。

      4、藥事管理的特點(diǎn):專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性、時(shí)效性、綜合性。

      5、藥事管理是藥學(xué)的分支學(xué)科。

      第二章

      1、藥品:指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能與主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

      2、藥品分類,根據(jù)安全有效,分為處方藥和非處方藥。

      3、處方藥:憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。

      4、非處方藥:OTC,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品。

      5、新藥:是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。

      6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑:是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得上市銷售。

      7、藥品是特殊商品的特點(diǎn):

      (1)生命關(guān)聯(lián)性。

      (2)高質(zhì)量性。

      (3)公共福利性。

      (4)高度的專業(yè)性。

      (5)品種多、產(chǎn)量有限。

      8、基本藥物的概念從比較抽象到比較具體,其要點(diǎn)是:

      (1)本藥物是滿足絕大多數(shù)民眾基本醫(yī)療衛(wèi)生需要的最必需的藥物。

      (2)選擇哪些藥物為基本藥物應(yīng)因地制宜。

      (3)基本藥物應(yīng)按照遴選原則,認(rèn)真篩選確定。

      (4)基本藥物數(shù)量有限。

      9、藥品監(jiān)督管理:又稱藥政管理,是指國家授權(quán)的行政機(jī)關(guān),依法對藥品、藥事組織、藥事活動、藥品信息進(jìn)行管理和監(jiān)督;另一方面也包括司法、檢察機(jī)關(guān)和藥事法人和非法人組織、自然人對管理藥品的行政機(jī)關(guān)和公務(wù)員的監(jiān)督。

      10、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型:抽查性檢驗(yàn)、評價(jià)性檢驗(yàn)、仲裁性檢驗(yàn)、國家檢定。

      11、抽查性檢查:是由國家的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),根據(jù)藥品監(jiān)督管理計(jì)劃,對生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。

      12、國家藥品標(biāo)準(zhǔn):國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求,包括國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥

      典》、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。

      13、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn):是指國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)該

      藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標(biāo)準(zhǔn)。

      第三章

      1、執(zhí)業(yè)藥師:是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

      2、藥房藥師的專業(yè)性功能:是藥品的使用控制。

      (1)調(diào)配處方。

      (2)提供專業(yè)的意見。

      (3)選擇貯存的藥品。

      3、4、范圍執(zhí)業(yè)。

      第五章

      1、《藥品管理法修訂草案》于2001年2月28日通過并公布,自2001年12月1日開始實(shí)施。

      2002年8月4日國務(wù)院第360號令公布了《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,于

      2002年9月15日起施行。

      2、藥品管理法適用范圍:中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督

      管理的單位或者個(gè)人。

      3、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件:

      (1)、人員條件

      (2)、廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境條件

      (3)、質(zhì)量控制條件

      (4)、規(guī)章制度條件

      除此之外,還應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)策略,防止重復(fù)建設(shè)。

      4、委托生產(chǎn)藥品的規(guī)定:經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),藥

      品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。

      5、接受委托生產(chǎn)藥品的,受托方必須是持有與其受托生產(chǎn)的藥品相應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管

      理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥

      品,不得委托生產(chǎn)。

      6、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件:

      (1)、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

      (2)、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

      (3)、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員

      (4)、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

      78、開辦藥品零售企業(yè),申辦人應(yīng)向擬辦企業(yè)所在縣級以上的藥品監(jiān)督管理部門提出申請。

      9、經(jīng)營企業(yè)銷售藥品的規(guī)定:經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤,并準(zhǔn)確說明用法、用量和

      注意事項(xiàng);調(diào)配處方必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或

      者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。藥品

      經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地。

      10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地

      省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。特殊情況下,經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批

      準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,不得

      在市場銷售。

      11、假藥:(1)、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的(2)、以非藥品冒充藥品或者以其他種藥品冒充此種藥品的1

      2(1)、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。

      (2)、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷

      售的。

      (3)、變質(zhì)的。

      (4)、被污染的。

      (5)、使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的。

      (6)、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

      13、劣藥:藥品成份的含量不符合國際標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。

      14:

      (1)、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。

      (2)、不注明或者更改生產(chǎn)批號的。

      (3)、超過有效期的。

      (4)、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。

      (5)、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。

      (6)、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

      15、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標(biāo)簽和說明書應(yīng)符

      合《藥品管理法》第六章和本條例的有關(guān)規(guī)定,并經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

      16、國家對藥品價(jià)格實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或者市場調(diào)節(jié)價(jià)

      17、生產(chǎn)、銷售假藥須負(fù)的法律責(zé)任:

      (1)、沒收假藥和違法所得

      (2)、并處罰款:藥品貨值金額2-5倍

      (3)、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

      (4)、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

      (5)、情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證

      刑事責(zé)任:構(gòu)成犯罪的,依照刑法追究刑事責(zé)任

      18、生產(chǎn)、銷售劣藥須負(fù)的法律責(zé)任:

      (1)、沒收假藥和違法所得

      (2)、并處罰款:藥品貨值金額1-3倍

      (3)、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證

      刑事責(zé)任:構(gòu)成犯罪的,依照刑法追究刑事責(zé)任

      19、生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的:直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人,10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

      第六章

      1、藥品注冊:是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請,依照法定程序,對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià),并決定是否同意其申請的審批過程。

      2、藥品注冊分類:中藥和天然藥物注冊、化學(xué)藥品注冊、生物制品注冊(治療用生物制品

      注冊、預(yù)防用生物制品注冊)。

      4、GLP是《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》。

      5、GCP是《藥物臨床你質(zhì)量管理規(guī)范》。

      6、GLP適用于為申請藥品注冊而進(jìn)行的非臨床安全性研究。

      第七章

      7、特殊管理的藥品:是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。

      8、麻醉藥品和精神藥品的二重性:這些藥品在防止疾病,維護(hù)人們健康方面起了積極作用,具有不可否認(rèn)的醫(yī)療和科學(xué)價(jià)值。但是這讓幾類藥品各有獨(dú)特的毒副作用,若管理不當(dāng)、濫

      用或流入非法渠道,將會嚴(yán)重影響服用者個(gè)人健康,并造成嚴(yán)重的公共衛(wèi)生和社會問題。

      9、麻醉藥品:一般是指具有依賴性潛力的藥品,連續(xù)使用。濫用或不合理使用,易產(chǎn)生身

      體依賴性和精神依賴性,能成癮癖的藥品。

      10、精神藥品:一般是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴

      性的藥品。

      11、藥物依賴性:是由于周期性地或連續(xù)的用藥而產(chǎn)生的,人體對于藥品心理上的,或生理

      上的,或兼而有之的一種依賴狀態(tài),表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反

      應(yīng)。

      12、藥物濫用:是指人們反復(fù)、大量地使用與醫(yī)療目的無關(guān)的具有依賴性潛力的藥物,是一

      種悖于社會常規(guī)的非醫(yī)療用藥。

      第八章1、2、3、中藥保護(hù)品種的等級劃分:保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30、20、10年,中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。

      第九章——第十二章

      1、藥品不良反應(yīng):合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

      3、3GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

      4、實(shí)行GMP的意義:WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠的辦法。(保證質(zhì)量、降低差錯)

      5、GMP的中心指導(dǎo)思想:任何藥品的質(zhì)量形成是生產(chǎn)出來的,而不是檢驗(yàn)出來的。

      6、廠房潔凈室區(qū)的溫度應(yīng)控制在18~26℃,相對濕度應(yīng)控制在45%~65%。

      7、物料是指原料、輔料、包裝材料等。

      8、物料的儲存規(guī)定:待檢、合格、不合格物料要嚴(yán)格管理。

      910、驗(yàn)證是證明任何程序、成產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動。

      11、批:在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量,并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品為一批。

      12、批號:用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。

      13、批生產(chǎn)記錄:一個(gè)批次的待包裝或成品的所有生產(chǎn)記錄。

      14、GSP是基本精神:藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的購進(jìn)、儲存、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)實(shí)行質(zhì)量管理,建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系,并使之有效運(yùn)行。

      15、GSP是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

      16、市場調(diào)節(jié)價(jià):由經(jīng)營者自主制定,通過市場競爭形成的價(jià)格。

      17、政府指導(dǎo)價(jià):依照價(jià)格法規(guī)定,由政府價(jià)格主管部門或其他有關(guān)部門,按照定價(jià)權(quán)限和范圍規(guī)定基準(zhǔn)價(jià)及浮動幅度,指導(dǎo)經(jīng)營者制定的價(jià)格。

      18、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科的任務(wù):

      (1)、藥品供應(yīng)管理 ;

      (2)、調(diào)劑與制劑 ;

      (3)、藥品質(zhì)量管理 ;

      (4)、臨床藥學(xué) ;

      (5)、科研與教學(xué)

      19其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一。

      GSP是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

      GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

      GLP是《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》。

      GCP是《藥物臨床你質(zhì)量管理規(guī)范》。

      第五篇:藥管員職責(zé)

      藥管員職責(zé)

      藥管員職責(zé)

      1、按時(shí)清領(lǐng)藥具,保證一個(gè)月的庫存量,確保藥具供應(yīng)及時(shí)到位。

      2、要保管好藥具, 做到無霉?fàn)€、變質(zhì)、失效現(xiàn)象。保質(zhì)保量發(fā)送到人, 確保避孕效果。

      3、對應(yīng)使用藥具對象及時(shí)納入藥具管理,按時(shí)按需送藥具,定期進(jìn)行隨訪。

      4、按時(shí)填報(bào)各種藥具報(bào)表、臺賬, 使用藥具人員發(fā)生變化要隨時(shí)調(diào)整版面,確保顯示板情況準(zhǔn)確真實(shí)。

      6、藥具優(yōu)質(zhì)服務(wù)到戶到人,隨訪形式可根據(jù)使用藥具的實(shí)際情況,實(shí)行各種形式的隨訪,要達(dá)到群眾滿意。

      7、利用廣播、錄像、召開村民會議、舉辦育齡群眾學(xué)習(xí)班和上門送藥具、隨訪的等方式,向群眾宣傳介紹藥具知識。

      8、按時(shí)參加上級舉辦的藥具管理培訓(xùn)班。

      藥具管理工作制度

      1、認(rèn)識貫徹執(zhí)行黨的計(jì)劃生育方針政策。掌握科學(xué)技術(shù)知識和藥具的管理方

      法,積極宣傳計(jì)劃生育的重要意義。

      2、認(rèn)真管理好藥具,落實(shí)藥具計(jì)劃,藥具品種、型號齊全,會使用,不挪用,不浪費(fèi)。

      3、認(rèn)真工作、搞好調(diào)查研究,掌握新情況,解決新問題。定期走訪了解使用

      避孕藥具的情況,提高避孕藥具使用有效率以及藥具發(fā)放及時(shí)率。各種報(bào)表、卡、冊填寫規(guī)范,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度。

      4、堅(jiān)持開展調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。定期走訪了解使用避孕藥具的情

      況,提高使用率、有效率。

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