第一篇：制藥實習(xí)報告

2009級生物科學(xué)專業(yè)實習(xí)報告之參觀制藥廠有感

2009級生物科學(xué)2班

許連華

20090110310061 2011年在班主任廖承紅老師以及湯華老師、韋雙雙老師的帶領(lǐng)下，我們來到了慕名已久的海南先聲。受到了公司負(fù)責(zé)人的熱情接待！之后老師們又帶領(lǐng)我們參觀了赫赫有名的齊魯海南。

海南先聲藥業(yè)有限公司具有國內(nèi)先進水平的現(xiàn)代化制藥生產(chǎn)線，以及多種GMP生產(chǎn)車間。是一家通過國家藥品GMP認(rèn)證的現(xiàn)代化制藥企業(yè)，也是先聲集團旗下的藥品生產(chǎn)企業(yè)。坐落于?？谑协h(huán)境美麗空氣清晰的金盤工業(yè)區(qū)。歷經(jīng)十幾年的市場開拓與發(fā)展，目前公司的銷售網(wǎng)絡(luò)已遍布全國。其主要產(chǎn)品有再林、再克、再奇、貝泰、必奇、寶寶寧、靈勝、再林、安立青、再暢、歐迪佳、尤舒、寧立平、先聲咳喘寧片、天吉等。這些產(chǎn)品由于其獨特的療效受到了廣大消費者的歡迎。

齊魯制藥（海南）有限公司，位于海口市風(fēng)景如畫氣候宜人的藥谷園區(qū)內(nèi)，是中國大型綜合性現(xiàn)代化制藥企業(yè)齊魯制藥有限公司下屬的合資公司之一。其公司廠房、設(shè)備參照美國、歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)進行設(shè)計、安裝、驗證；潔凈區(qū)布局合理，潔凈級別符合最新國際標(biāo)準(zhǔn)；主要生產(chǎn)及檢驗設(shè)備儀器由美國、德國、意大利等進口，微機控制，自動調(diào)節(jié)。公司已先后成功上市了注射用齊沙、方克、魯邁、邦齊、復(fù)昔、億邁林、順鉑、鹽酸帕諾洛司瓊注射液等10余個新產(chǎn)品，為治療危害人類健康的重大疾病提供了廣泛而有效的藥物，創(chuàng)造了良好的社會效益。由于只要衛(wèi)生、研發(fā)、商業(yè)以及其他各方面因素的限制，此次實習(xí)只是對該兩個公司進行了較為簡略的參觀。主要參觀了公司的廠房布局，研發(fā)車間，各流水車間等系列生產(chǎn)車間。

眾所周知，生物制藥企業(yè)的特點是“三高一長”，即高風(fēng)險高收益高投入和長周期。作為企業(yè)，不論是出于社會效益還是企業(yè)立利益，在實際制藥生產(chǎn)中都應(yīng)當(dāng)盡量規(guī)避這幾個特點的限制。通過對兩個制藥廠的系列參觀，以及各公司接待員的耐心講解，再結(jié)合11年生物制藥課程內(nèi)容，對于“三高一長”本人做了如下的個人小思考。首先是研發(fā)流程方面的個人想法，其次是新藥研發(fā)方面的個人看法，然后是藥品包裝上的某些問題，最后是藥品推廣上的一些思考。

研發(fā)流程。研發(fā)流程的設(shè)計和管理在制藥企業(yè)中具有重要地位。尤其是新藥研發(fā)能力對于我國生物制藥企業(yè)的長期發(fā)展來說，越發(fā)顯得重要，但研發(fā)流程管理方面的落后制約著我國企業(yè)的新藥研發(fā)能力?，F(xiàn)有的研發(fā)流程是基礎(chǔ)研究—藥物發(fā)現(xiàn)—預(yù)配—藥理分析和毒理分析—醫(yī)藥與化學(xué)開發(fā)—臨床Ⅰ—臨床Ⅱ—臨床Ⅲ—藥證申請的批準(zhǔn)—投產(chǎn)面市—管理生產(chǎn)?，F(xiàn)有流程其周期相當(dāng)長，新藥開發(fā)一般歷時十多年且運作成本也相當(dāng)高。此外淘汰率高，不確定因素多。盡管通過了所有三期試驗，仍將有大批量的潛在新藥會在這一曠日持久并付出數(shù)億美元的研發(fā)最終階段被淘汰，從歷史舞臺上永遠(yuǎn)消失。

因此針對以上現(xiàn)有流程的幾項中的問題，其采取的措施應(yīng)是優(yōu)化流程如縮短研發(fā)的周期、降低研發(fā)的費用、降低項目的淘汰率、提高研發(fā)的效率。我國生物制藥企業(yè)往往不具備國外大的醫(yī)藥企業(yè)所具備的資金，主要表現(xiàn)在：儀器設(shè)備、研發(fā)材料和員工薪酬等研發(fā)投入方面。因此，對很多企業(yè)來說，生物制藥的新產(chǎn)品開發(fā)是可望而不可及的，這也是流程優(yōu)化所主要解決的問題。企業(yè)可以通過與社會的協(xié)作和風(fēng)險分擔(dān)，縮短研發(fā)周期和降低研發(fā)投入；同時企業(yè)可以引進動態(tài)的項目篩選制度，避免過多不必要的投入；也可以進行流程的并行改造，加快研發(fā)的效率，并及早發(fā)現(xiàn)項目失敗的可能性；還可以建立以知識管理為核心的信息系統(tǒng)，確保上述整個系統(tǒng)的順利進行。

新藥研發(fā)。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展由基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究兩個方面支撐，基礎(chǔ)研究往往只針對科學(xué)難題、關(guān)鍵技術(shù)的突破，應(yīng)用研究是著力系統(tǒng)工程和工藝技術(shù)體系，旨在實現(xiàn)實驗室研究成果的產(chǎn)業(yè)化。日本生物醫(yī)藥領(lǐng)域的科技投入中，20%投入基礎(chǔ)研究，80%投入新制劑與新技術(shù)研發(fā)。而我國更多地著力于新化合物、新靶點、新機制的發(fā)現(xiàn)，形成了以SCI論文發(fā)表為標(biāo)準(zhǔn)的評價模式。這種模式引導(dǎo)科研工作者更側(cè)重于基礎(chǔ)研究。

跨國制藥企業(yè)正利用其在藥物品牌、質(zhì)量和技術(shù)上的優(yōu)勢，全面進入中國市場，新制劑、新工藝、新輔料和新設(shè)備幾乎全部被外企壟斷。原料藥市場也在面臨挑戰(zhàn)，雖然我國原料藥出口貿(mào)易順差較大，但均是缺乏原創(chuàng)性的仿制藥物，銷售成本增加和利潤下滑讓原料藥企業(yè)舉步維艱。因此，在我國醫(yī)藥創(chuàng)新的支持舉措中，應(yīng)加大對工程技術(shù)研究和制劑創(chuàng)新方面的力度，才能轉(zhuǎn)化成現(xiàn)實的生產(chǎn)力。目前，我國開發(fā)的創(chuàng)新藥物仍為國際專利未覆蓋的“搶仿”新藥，或是已有藥物經(jīng)過結(jié)構(gòu)改造和修飾的產(chǎn)品。

由于我國具有研發(fā)新藥能力的科研團隊還很少，企業(yè)也無力承擔(dān)高額成本，因此新藥研發(fā)想在短期內(nèi)成為引領(lǐng)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主導(dǎo)力量并產(chǎn)生規(guī)模效益有很大的難度。制劑創(chuàng)新、工藝改進、質(zhì)量升級，能在短期內(nèi)帶動整個產(chǎn)業(yè)的進步，形成規(guī)模效益和市場競爭力，是當(dāng)前中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的突破口與增長點。所以，我認(rèn)為我國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展應(yīng)走創(chuàng)新化合物與創(chuàng)新制劑。

藥品包裝。藥品包裝是按照制劑要求，使用不同的容器來完成藥的分裝、封口，以及為了實現(xiàn)銷售進行的裝盒、裝袋、裝箱等。已完成包裝的最終產(chǎn)品常常因為操作人員、包裝材料、制劑與包裝設(shè)備、物料流動、操作方法、外界環(huán)境等過程改變了治療效用或造成污染而無法使用。

人是生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵因素，不同人的工作行為會對產(chǎn)品的品質(zhì)產(chǎn)生影響。因此本人認(rèn)為企業(yè)應(yīng)盡量使用具備固定操作邏輯的設(shè)備來取代人來執(zhí)行任務(wù)，以大幅度提高藥品的安全性。而對于設(shè)備，為防止交叉污染，其本身安全性、對物料的安全性、衛(wèi)生系數(shù)、破損度、藥物計量精確度以及封口質(zhì)量等方面都應(yīng)該有嚴(yán)格的限制標(biāo)準(zhǔn)。另外包裝材料必須是安全無毒、特性穩(wěn)定的，不會對藥品產(chǎn)生二次污染。

為了提高藥品銷量，有些企業(yè)在藥品包裝外觀上做了很多修飾來提高視覺效果以吸引消費者。然而藥品的主要作用是保護和改善人類健康，所以決定了藥品包裝的主要作用是在各種條件下能長時間地保證藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性，盡量生產(chǎn)單次服用劑量規(guī)格的包裝，藥品標(biāo)簽、說明書也應(yīng)盡量詳盡清楚明了，做好正確的引導(dǎo)。而促銷作用對藥品包裝來說則是次要的。隨著人類對健康的日益關(guān)注及環(huán)保意識的日漸增強，藥品應(yīng)包裝向著更安全、更便利和無污染的方向發(fā)展。另外，對于包裝盒，大多以木頭為原料，如果用汽車節(jié)約的石油加工成包裝材料的生產(chǎn)原料，用卷膜替代盒裝，用高分子材料的包裝替代玻璃瓶裝，可有效降低成本且更加環(huán)保。廢卷膜、廢高分子材料包裝袋無法短時間內(nèi)降解的難題也會隨著技術(shù)的日益發(fā)展而得到妥善解決。

藥物推廣。國內(nèi)仿制藥大部分在基礎(chǔ)產(chǎn)品層次（如屬性與特征等）進行推廣，部分在期望產(chǎn)品層次（如藥物選擇）推廣?？鐕緞t在附加產(chǎn)品（如治療理念）和潛在產(chǎn)品層次（如后繼結(jié)果）進行推廣，如部分領(lǐng)域的藥物（如糖尿病、心血管、降血脂）在潛在產(chǎn)品層次的推廣已經(jīng)成為其市場推廣的主要內(nèi)容。仿制藥的市場推廣，通過對臨床實踐中新的治療體驗的總結(jié)、新的臨床需求的發(fā)掘，同時關(guān)注新的治療理念，結(jié)合臨床進展與文獻研究，構(gòu)建期望產(chǎn)品層次，形成新的期望產(chǎn)品內(nèi)容，從而形成自己的市場推廣策略。仿制藥并非一定要像被仿制藥那樣耗費大量資金開展大規(guī)模的臨床試驗，而應(yīng)積極利用被仿制藥或整個細(xì)分市場內(nèi)的學(xué)術(shù)進展，形成新的治療體驗或理念。

藥物產(chǎn)品的推廣不同于其他領(lǐng)域產(chǎn)品的推廣。藥物學(xué)術(shù)推廣策略的內(nèi)容包括產(chǎn)品策略、支持資料如臨床試驗或文獻等、推廣活動或工具組合等。處方藥學(xué)術(shù)推廣的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)契合臨床醫(yī)學(xué)的特點，它的內(nèi)容應(yīng)該是推理的、敘事的、關(guān)注線性因果關(guān)系的，而不是只關(guān)注療效的，或割裂地例證藥物的臨床療效與適應(yīng)癥。仿制藥的營銷者應(yīng)該從推理、敘事和線性因果關(guān)系3個方面去理解和分析被仿制藥的學(xué)術(shù)推廣，減少思維定勢。

藥物推廣不論是對社會大眾還是對于企業(yè)本身都具有不可或缺的重要作用。具有良好治療效果的各種藥物只有得到推廣并向大眾普及才能實現(xiàn)其社會價值，取得經(jīng)濟效益，惠及大眾。

結(jié)束語：制藥企業(yè)，與人類社會健康問題息息相關(guān)。藥物的主要任務(wù)是保護和改善人類健康。企業(yè)與社會、與教育機構(gòu)、與科研機構(gòu)等各社會階層，應(yīng)共同努力用最低成本實現(xiàn)最高效益，致力于為社會大眾而服務(wù)。同時，做好藥，做良心藥。在發(fā)展的同時還需注意環(huán)境保護與公共衛(wèi)生安全，做到人經(jīng)濟社會環(huán)境的協(xié)調(diào)發(fā)展，立足科學(xué)發(fā)展觀，實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

第二篇：制藥 實習(xí)報告

實習(xí)是對一個應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實習(xí)是我們離接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在珠海麗珠合成制藥有限公司為期的實習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的認(rèn)識，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習(xí)，我發(fā)現(xiàn)了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習(xí)，逐漸被自己所認(rèn)知，自己所學(xué)知識的膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我認(rèn)識到必須讓自己了解更多才能在當(dāng)今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

第三篇：制藥實習(xí)報告

制藥實習(xí)報告

我們化學(xué)與藥學(xué)院制藥工程2班39名同學(xué)在學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的組織下到山東京蓬生物藥業(yè)股份有限公司進行為期1個周的實習(xí)，實習(xí)是對一個大學(xué)三年級學(xué)生來說非常重要的經(jīng)歷，同學(xué)心里都清楚大家這次遠(yuǎn)行不易，每個人的熱情高漲，非常重視這次實習(xí)。

一、實習(xí)目的 1.1實習(xí)單位簡介

山東京蓬生物藥業(yè)股份有限公司是國家農(nóng)藥生產(chǎn)定點企業(yè)，是國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)、山東省重合同守信譽單位、中國專利明星企業(yè)。成立于1989年。并已于2001年6月通過了ISO-9002國際質(zhì)量體系認(rèn)證。公司成立于1989年，前身是山東良友農(nóng)藥研究所。公司現(xiàn)有固定資產(chǎn)2億元，員工2000人。

從1989年就開始生產(chǎn)暢銷全國的“桃小靈”系列產(chǎn)品,是聞名全國的老牌農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)過多年的經(jīng)營，現(xiàn)已形成集團發(fā)展模式。公司下轄原藥合成公司、除草劑公司、殺蟲劑殺菌劑公司、聚酯瓶公司、檢測儀公司、煙臺市良友農(nóng)藥研究所、煙臺億家康生物科技有限公司、煙臺京蓬果業(yè)高科技發(fā)展有限公司等8個分支企業(yè)。1.2 實習(xí)目的及意義

（1）了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則；

（2）熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程（從原料到成品），學(xué)習(xí)各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的學(xué)習(xí)，把理論與實踐相結(jié)合；

（3）了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結(jié)；（4）提高溝通及人際關(guān)系處理能力；

（5）體驗上班族生活。豐富專業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)；（6）找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應(yīng)社會能力

二、實習(xí)內(nèi)容 2.1 公司生產(chǎn)部門介紹（1）檢測中心（2）中試車間

中試車間又稱煙臺市良友農(nóng)藥研究所是山東京蓬生物藥業(yè)股份有限公司的科研開發(fā)基地。擁有生物培養(yǎng)室、研究室12處，作物試驗田5公頃。具有國內(nèi)一流水平的檢測中心引進美國最新氣相、液相色譜儀9臺，具有雄厚的技術(shù)開發(fā)實力。多年來，研究所先后與全國20多個大專院校、科研院所建立了橫向聯(lián)系，并進行了廣泛的人才引進 和技術(shù)引進，聘請了50多位專家、教授擔(dān)任顧問，培養(yǎng)、招聘了60多名大學(xué)生和專業(yè)技術(shù)人才，以創(chuàng)新科技與世界潮流同步。研制開發(fā)的新煙堿系列殺蟲劑：撲虱蚜（吡蟲啉）、噻蟲胺、烯啶蟲胺、高純煙堿，苦參堿植物源殺蟲劑，生物殺蟲劑甜蛾殺，人工模擬生物殺菌劑銀果，植物生長調(diào)節(jié)劑：結(jié)果寶、18%麗而壯水劑，除草劑：草甘膦、苯磺隆、精喹禾靈，桃小靈乳油、紅白螨卵一掃光，農(nóng)藥殘毒檢測劑-乙酰膽堿酯酶等一批低毒、高效及生物殺蟲劑、殺菌劑為中國農(nóng)藥的發(fā)展起到了極大的推動作用。(3)原藥合成車間

原藥合成車間，員工96人，工程師、高技術(shù)操作人員占一半以上，擁有國內(nèi)先進的原藥生產(chǎn)流水線5條，主要產(chǎn)品：殺蟲劑：吡蟲啉原藥、吡蟲清原藥、噻蟲胺原藥、烯啶蟲胺原藥、乙酰膽堿酯酶、苦參堿，生物殺蟲劑：98%高純煙堿、蟲酰肼；銀果原藥（植物源生物殺菌劑）；24-表油菜素內(nèi)酯（植物生長調(diào)節(jié)劑）；2-氯-5-氯甲基吡啶（農(nóng)藥中間體）等。年產(chǎn)各種原藥5000噸。(4)銷售部(5)聚酯瓶車間

聚脂瓶車間擁有員工46人，擁有一流的設(shè)備和熟練的技術(shù)工人，年產(chǎn)100ml-1000ml各類聚脂瓶、塑料瓶及各種瓶坯9000萬套。（6）農(nóng)藥加工車間

農(nóng)藥加工車間擁有員工136人，其中大專以上學(xué)歷管理人員28人，擁有全自動生產(chǎn)流水線8條，主要生產(chǎn)乳油、水懸浮劑、水懸浮乳劑、油懸浮劑、可濕粉、微膠囊劑、微乳劑、水劑、種衣劑等。產(chǎn)品有：殺蟲劑類：桃小靈系列、棉神系列、樸虱蚜、金撲虱蚜可濕粉性粉劑系列、阿維菌素及其復(fù)配產(chǎn)品系列、高效氯氰菊酯系列、果蟲敵乳油、蚜螨雙殺乳油（殺蟲殺螨劑）；殺菌劑類：復(fù)方多菌靈懸浮劑系列、甲基硫菌靈系列、多硫系列、銀果系列等。年產(chǎn)乳油20000噸，可濕粉3000噸，膠懸劑、水乳劑2000噸等。（7）微膠囊車間

2.2實習(xí)流程

（1）4.14至4.15上午——化驗室

我們班39個同學(xué)做班車到達(dá)目的地安頓下來后，開始了正式的實習(xí)。同學(xué)們共分成了7各小組。前兩天我們5組的同學(xué)分到了化驗室——檢測中心。進了監(jiān)測中心，受到主任的熱情接待。他簡單給我們介紹了氣象色譜室，液相色譜室，天平室等。然后我們分別進入其中進行學(xué)習(xí)，觀摩。在液相色譜室工作人員曲臻等正在進行緊張的測定工作。她們對于我們的到來表示歡迎。據(jù)了解，他們正在做桃小靈中有效成分氰戊菊酯和馬拉硫磷含量的測定。她給我們介紹了液相色譜儀的工作原理和使用方法如下：

高效液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上，引用了氣相色譜的理論，在技術(shù)上，流動相改為高壓輸送（最高輸送壓力可達(dá)4.9′107Pa）;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經(jīng)典液相色譜（每米塔板數(shù)可達(dá)幾萬或幾十萬）；同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進行連續(xù)檢測。

高效液相色譜儀包括進樣系統(tǒng)，高壓泵，分離系統(tǒng)，監(jiān)測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

高效液相色譜儀

在氣相色譜室，曲臻等向我們講解了各種劑型農(nóng)藥的檢測標(biāo)準(zhǔn)和方法。

粉劑主要檢測其PH值，細(xì)度，潤濕時間，含量，懸浮率。要求：細(xì)度需過500目篩，懸浮率》=75%。

乳油主要檢測其PH值，乳液穩(wěn)定性，水分，含量。要求PH在適宜范圍內(nèi)，穩(wěn)定性好。接下來，在藥品室我們看到了用卡爾·費休試劑滴定水的過程?？栙M休法測定各種物質(zhì)中微量水分的原理：在水存在時，即樣品中的水與卡爾費休試劑中的SO2與I2產(chǎn)生氧化還原反應(yīng)。反應(yīng)方程式如下：

I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH 2氫碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶

最后一天，我們知道自己將要被分到下一個車間了，不舍得離開這個已經(jīng)熟悉了的地方，因此也格外珍惜最后的時光。在天平室，工作人員教我們操作老式TG328A分析天平。據(jù)介紹，這種天平誕生于80年代，但是測量準(zhǔn)確度比現(xiàn)在學(xué)校用的電子天平要高很多。

(2)4.15下午——微膠囊車間

我們被分到了微膠囊車間。在這里，我們與普通工人一樣裝卸原料。(3）4.16——聚酯瓶車間

在聚酯瓶車間，我們與普通工人進行了零距離的接觸。里面有生產(chǎn)瓶蓋機，吹瓶裝置。包括中空吹瓶機，塑料注射成型機。（4）4.17——中試車間 剛進入中試車間，嫻熟的工作人員便給我們分配任務(wù)——做實驗。這次做的是烯啶蟲胺原藥的提純。稱取烯啶蟲胺原藥50克和無水乙醇50克1：1混合。在45℃下水浴加熱4至5小時。然后轉(zhuǎn)移至四口燒瓶。在35℃下自然降溫1小時。結(jié)晶。用自來水降溫半小時。用鹽水在1小時內(nèi)降至0℃，到0℃后保溫2小時。過濾，干燥，化驗含量測定，計算收率》95℃.（5）其他車間

考慮到時間問題，我們也到其他車間觀摩學(xué)習(xí)。在銷售部，我看到一群充滿活力，蓬勃發(fā)展的銷售團隊。公司秉承“以科技為先導(dǎo)，生產(chǎn)無公害農(nóng)藥；以質(zhì)量作保證，服務(wù)于綠色農(nóng)業(yè)”的企業(yè)方針，公司充分發(fā)揮集團優(yōu)勢，以強大的科技實力、領(lǐng)先的制造工藝和先進的生產(chǎn)設(shè)備為后盾，研發(fā)生產(chǎn)的生物殺蟲劑、高效除草劑、專利殺菌劑和植物豐產(chǎn)調(diào)節(jié)劑等一系列適合國家綠色食品蔬菜要求的無公害農(nóng)藥40多種產(chǎn)品，行銷全國各地。素以質(zhì)量可靠而受到業(yè)界推崇。從1989年就開始生產(chǎn)暢銷全國的“桃小靈”系列產(chǎn)品,是聞名全國的老牌農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)過多年的經(jīng)營，現(xiàn)已形成集團發(fā)展模式。在原藥車間，在農(nóng)藥加工車間，流程。三：我的感想

經(jīng)過參觀工廠與動手制備這兩種實習(xí)方式后，我獲得了一些經(jīng)驗和收獲：

（1）只有擺正自己的位置，下功夫苦練基本功，日后才能盡快適應(yīng)自己的工作崗位（2）只有熟悉自己的工作環(huán)境，知曉各設(shè)備的工作原理，日后才能保持好的工作狀態(tài)（3）只有擁有獨立解決問題的能力，同時又保持著團結(jié)意識，日后才能把分內(nèi)的工作做好。

總的來說，這次畢業(yè)實習(xí)培養(yǎng)和鍛煉了我們的自主動手能力、開拓了我們的眼界，強化鞏固了我們在學(xué)校所學(xué)的知識、明細(xì)了制藥技術(shù)規(guī)則和保持工作環(huán)境清潔的自覺性，提高了我們的整體素質(zhì)。對我們制藥素質(zhì)和制藥能力的培養(yǎng)起著綜合訓(xùn)練的作用，使我們掌握制備各藥劑的應(yīng)知應(yīng)會要求，還要建立較完整的系統(tǒng)概念，即要求我們學(xué)習(xí)各工種的基礎(chǔ)藥物知識、又要加強實踐動手能力的訓(xùn)練。在這段實習(xí)期中，我們所學(xué)到的對于專業(yè)的技術(shù)人員而言，只是皮毛的皮毛，但是凡事都有一個過程。我們所學(xué)到的都是基本的基本，而技術(shù)人員也是從簡單到復(fù)雜“進化”而來的?！爸卟蝗绾弥?，好之者不如樂之者?！迸d趣推動了自主性，實踐和探究性，我相信只要我們依舊保持這這份熱情總有一天我們也能像一個專業(yè)人員般熟練地操作著各種設(shè)備或者像那些影像中看到的實驗室人員設(shè)計著自己開發(fā)的藥品。說實話，通過此次的實習(xí)使我學(xué)到了很多書中無法學(xué)到的東西，它使我們懂得觀察，勇于探究，也為我們多方面去認(rèn)識和了解日后的工作環(huán)境提供了一個契機，可以說它是一種動力，促進我們知、情、意、行的形成和協(xié)調(diào)的發(fā)展，幫助自我完善。因為任何理論和知識只有與實習(xí)相結(jié)合，才能發(fā)揮出作用，而作為思想可塑性大的我們，不能單純地依靠書本，還必須到實踐中檢驗、鍛煉、創(chuàng)新，去培養(yǎng)科學(xué)的精神，良好的品德，高尚的情操，文明的行為，健康的心理和解決問題的能力。此時，我們還在懷念充滿成就感的實習(xí)，它充實了我們的知識，使我們見識到了各種藥劑、藥品的生產(chǎn)過程，認(rèn)識了制備各種藥物的工藝設(shè)備，使我們意識到了自己的不足之處。至此，心中總結(jié)出一句言簡義深的話“實踐出真知”。與此同時，在這長長短短的實習(xí)中，一些或熟悉或陌生的知識總在不斷敲打著我的記憶，使我一次次回想起曾經(jīng)上課時的內(nèi)容與光景，同時也憶起了與同學(xué)們一起渡過的快樂時光，令我不禁發(fā)掘出過往溫馨回憶的美妙，那種陪伴一生的友誼，就像淡淡的酒，越釀越清香越醉人悠長。如今走過難忘的實習(xí)生活的我由衷地感謝給予我們這次珍貴實習(xí)機會的學(xué)院老師和領(lǐng)導(dǎo)們。

第四篇：制藥實習(xí)報告

2009級生物科學(xué)專業(yè)實習(xí)報告之參觀制藥廠有感 2009級生物科學(xué)2班許連華20090110310061

2011年在班主任廖承紅老師以及湯華老師、韋雙雙老師的帶領(lǐng)下，我們來到了慕名已久的海南先聲。受到了公司負(fù)責(zé)人的熱情接待！之后老師們又帶領(lǐng)我們參觀了赫赫有名的齊魯海南。

海南先聲藥業(yè)有限公司具有國內(nèi)先進水平的現(xiàn)代化制藥生產(chǎn)線，以及多種GMP生產(chǎn)車間。是一家通過國家藥品GMP認(rèn)證的現(xiàn)代化制藥企業(yè)，也是先聲集團旗下的藥品生產(chǎn)企業(yè)。坐落于?？谑协h(huán)境美麗空氣清晰的金盤工業(yè)區(qū)。歷經(jīng)十幾年的市場開拓與發(fā)展，目前公司的銷售網(wǎng)絡(luò)已遍布全國。其主要產(chǎn)品有再林、再克、再奇、貝泰、必奇、寶寶寧、靈勝、再林、安立青、再暢、歐迪佳、尤舒、寧立平、先聲咳喘寧片、天吉等。這些產(chǎn)品由于其獨特的療效受到了廣大消費者的歡迎。齊魯制藥（海南）有限公司，位于?？谑酗L(fēng)景如畫氣候宜人的藥谷園區(qū)內(nèi)，是中國大型綜合性現(xiàn)代化制藥企業(yè)齊魯制藥有限公司下屬的合資公司之一。其公司廠房、設(shè)備參照美國、歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)進行設(shè)計、安裝、驗證；潔凈區(qū)布局合理，潔凈級別符合最新國際標(biāo)準(zhǔn)；主要生產(chǎn)及檢驗設(shè)備儀器由美國、德國、意大利等進口，微機控制，自動調(diào)節(jié)。公司已先后成功上市了注射用齊沙、方克、魯邁、邦齊、復(fù)昔、億邁林、順鉑、鹽酸帕諾洛司瓊注射液等10余個新產(chǎn)品，為治療危害人類健康的重大疾病提供了廣泛而有效的藥物，創(chuàng)造了良好的社會效益。

由于只要衛(wèi)生、研發(fā)、商業(yè)以及其他各方面因素的限制，此

次實習(xí)只是對該兩個公司進行了較為簡略的參觀。主要參觀了公

司的廠房布局，研發(fā)車間，各流水車間等系列生產(chǎn)車間。

眾所周知，生物制藥企業(yè)的特點是“三高一長”，即高風(fēng)險

高收益高投入和長周期。作為企業(yè)，不論是出于社會效益還是企

業(yè)立利益，在實際制藥生產(chǎn)中都應(yīng)當(dāng)盡量規(guī)避這幾個特點的限制。

通過對兩個制藥廠的系列參觀，以及各公司接待員的耐心講解，再結(jié)合11年生物制藥課程內(nèi)容，對于“三高一長”本人做了如下的個人小思考。首先是研發(fā)流程方面的個人想法，其次是新藥研

發(fā)方面的個人看法，然后是藥品包裝上的某些問題，最后是藥品

推廣上的一些思考。

研發(fā)流程。研發(fā)流程的設(shè)計和管理在制藥企業(yè)中具有重要地位。

尤其是新藥研發(fā)能力對于我國生物制藥企業(yè)的長期發(fā)展來說，越發(fā)顯

得重要，但研發(fā)流程管理方面的落后制約著我國企業(yè)的新藥研發(fā)能

力?，F(xiàn)有的研發(fā)流程是基礎(chǔ)研究—藥物發(fā)現(xiàn)—預(yù)配—藥理分析和毒理

分析—醫(yī)藥與化學(xué)開發(fā)—臨床Ⅰ—臨床Ⅱ—臨床Ⅲ—藥證申請的批

準(zhǔn)—投產(chǎn)面市—管理生產(chǎn)?，F(xiàn)有流程其周期相當(dāng)長，新藥開發(fā)一般歷

時十多年且運作成本也相當(dāng)高。此外淘汰率高，不確定因素多。盡管

通過了所有三期試驗，仍將有大批量的潛在新藥會在這一曠日持久并

付出數(shù)億美元的研發(fā)最終階段被淘汰，從歷史舞臺上永遠(yuǎn)消失。

因此針對以上現(xiàn)有流程的幾項中的問題，其采取的措施應(yīng)是優(yōu)

化流程如縮短研發(fā)的周期、降低研發(fā)的費用、降低項目的淘汰率、提

高研發(fā)的效率。我國生物制藥企業(yè)往往不具備國外大的醫(yī)藥企業(yè)所具

備的資金，主要表現(xiàn)在：儀器設(shè)備、研發(fā)材料和員工薪酬等研發(fā)投入

方面。因此，對很多企業(yè)來說，生物制藥的新產(chǎn)品開發(fā)是可望而不可

及的，這也是流程優(yōu)化所主要解決的問題。企業(yè)可以通過與社會的協(xié)

作和風(fēng)險分擔(dān)，縮短研發(fā)周期和降低研發(fā)投入；同時企業(yè)可以引進動

態(tài)的項目篩選制度，避免過多不必要的投入；也可以進行流程的并行

改造，加快研發(fā)的效率，并及早發(fā)現(xiàn)項目失敗的可能性；還可以建立

以知識管理為核心的信息系統(tǒng)，確保上述整個系統(tǒng)的順利進行。

新藥研發(fā)。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展由基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究兩個方

面支撐，基礎(chǔ)研究往往只針對科學(xué)難題、關(guān)鍵技術(shù)的突破，應(yīng)用研究

是著力系統(tǒng)工程和工藝技術(shù)體系，旨在實現(xiàn)實驗室研究成果的產(chǎn)業(yè)

化。日本生物醫(yī)藥領(lǐng)域的科技投入中，20%投入基礎(chǔ)研究，80%投入新

制劑與新技術(shù)研發(fā)。而我國更多地著力于新化合物、新靶點、新機制的發(fā)現(xiàn)，形成了以SCI論文發(fā)表為標(biāo)準(zhǔn)的評價模式。這種模式引導(dǎo)科

研工作者更側(cè)重于基礎(chǔ)研究。

跨國制藥企業(yè)正利用其在藥物品牌、質(zhì)量和技術(shù)上的優(yōu)勢，全面

進入中國市場，新制劑、新工藝、新輔料和新設(shè)備幾乎全部被外企壟

斷。原料藥市場也在面臨挑戰(zhàn)，雖然我國原料藥出口貿(mào)易順差較大，但均是缺乏原創(chuàng)性的仿制藥物，銷售成本增加和利潤下滑讓原料藥企

業(yè)舉步維艱。因此，在我國醫(yī)藥創(chuàng)新的支持舉措中，應(yīng)加大對工程

技術(shù)研究和制劑創(chuàng)新方面的力度，才能轉(zhuǎn)化成現(xiàn)實的生產(chǎn)力。目前，我國開發(fā)的創(chuàng)新藥物仍為國際專利未覆蓋的“搶仿”新藥，或是已有

藥物經(jīng)過結(jié)構(gòu)改造和修飾的產(chǎn)品。

由于我國具有研發(fā)新藥能力的科研團隊還很少，企業(yè)也無力承擔(dān)

高額成本，因此新藥研發(fā)想在短期內(nèi)成為引領(lǐng)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主

導(dǎo)力量并產(chǎn)生規(guī)模效益有很大的難度。制劑創(chuàng)新、工藝改進、質(zhì)量升

級，能在短期內(nèi)帶動整個產(chǎn)業(yè)的進步，形成規(guī)模效益和市場競爭力，是當(dāng)前中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的突破口與增長點。所以，我認(rèn)為我國醫(yī)藥

行業(yè)的發(fā)展應(yīng)走創(chuàng)新化合物與創(chuàng)新制劑。

藥品包裝。藥品包裝是按照制劑要求，使用不同的容器來完成藥的分裝、封口，以及為了實現(xiàn)銷售進行的裝盒、裝袋、裝箱等。已完

成包裝的最終產(chǎn)品常常因為操作人員、包裝材料、制劑與包裝設(shè)備、物料流動、操作方法、外界環(huán)境等過程改變了治療效用或造成污染而

無法使用。

人是生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵因素，不同人的工作行為會對產(chǎn)品的品質(zhì)

產(chǎn)生影響。因此本人認(rèn)為企業(yè)應(yīng)盡量使用具備固定操作邏輯的設(shè)備來

取代人來執(zhí)行任務(wù)，以大幅度提高藥品的安全性。而對于設(shè)備，為

防止交叉污染，其本身安全性、對物料的安全性、衛(wèi)生系數(shù)、破損度、藥物計量精確度以及封口質(zhì)量等方面都應(yīng)該有嚴(yán)格的限制標(biāo)準(zhǔn)。另外

包裝材料必須是安全無毒、特性穩(wěn)定的，不會對藥品產(chǎn)生二次污染。

為了提高藥品銷量，有些企業(yè)在藥品包裝外觀上做了很多修飾來

提高視覺效果以吸引消費者。然而藥品的主要作用是保護和改善人類

健康，所以決定了藥品包裝的主要作用是在各種條件下能長時間地保證藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性，盡量生產(chǎn)單次服用劑量規(guī)格的包裝，藥品標(biāo)簽、說明書也應(yīng)盡量詳盡清楚明了，做好正確的引導(dǎo)。而促銷作用對藥品包裝來說則是次要的。隨著人類對健康的日益關(guān)注及環(huán)保意識的日漸增強，藥品應(yīng)包裝向著更安全、更便利和無污染的方向發(fā)展。另外，對于包裝盒，大多以木頭為原料，如果用汽車節(jié)約的石油加工成包裝材料的生產(chǎn)原料，用卷膜替代盒裝，用高分子材料的包裝替代玻璃瓶裝，可有效降低成本且更加環(huán)保。廢卷膜、廢高分子材料包裝袋無法短時間內(nèi)降解的難題也會隨著技術(shù)的日益發(fā)展而得到妥善解決。

藥物推廣。國內(nèi)仿制藥大部分在基礎(chǔ)產(chǎn)品層次（如屬性與特征等）進行推廣，部分在期望產(chǎn)品層次（如藥物選擇）推廣?？鐕緞t在附加產(chǎn)品（如治療理念）和潛在產(chǎn)品層次（如后繼結(jié)果）進行推廣，如部分領(lǐng)域的藥物（如糖尿病、心血管、降血脂）在潛在產(chǎn)品層次的推廣已經(jīng)成為其市場推廣的主要內(nèi)容。仿制藥的市場推廣，通過對臨床實踐中新的治療體驗的總結(jié)、新的臨床需求的發(fā)掘，同時關(guān)注新的治療理念，結(jié)合臨床進展與文獻研究，構(gòu)建期望產(chǎn)品層次，形成新的期望產(chǎn)品內(nèi)容，從而形成自己的市場推廣策略。仿制藥并非一定要像被仿制藥那樣耗費大量資金開展大規(guī)模的臨床試驗，而應(yīng)積極利用被仿制藥或整個細(xì)分市場內(nèi)的學(xué)術(shù)進展，形成新的治療體驗或理念。

藥物產(chǎn)品的推廣不同于其他領(lǐng)域產(chǎn)品的推廣。藥物學(xué)術(shù)推廣策略的內(nèi)容包括產(chǎn)品策略、支持資料如臨床試驗或文獻等、推廣活動或工

具組合等。處方藥學(xué)術(shù)推廣的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)契合臨床醫(yī)學(xué)的特點，它的內(nèi)容應(yīng)該是推理的、敘事的、關(guān)注線性因果關(guān)系的，而不是只關(guān)注療效的，或割裂地例證藥物的臨床療效與適應(yīng)癥。仿制藥的營銷者應(yīng)該從推理、敘事和線性因果關(guān)系3個方面去理解和分析被仿制藥的學(xué)術(shù)推廣，減少思維定勢。

藥物推廣不論是對社會大眾還是對于企業(yè)本身都具有不可或缺的重要作用。具有良好治療效果的各種藥物只有得到推廣并向大眾普及才能實現(xiàn)其社會價值，取得經(jīng)濟效益，惠及大眾。

結(jié)束語：制藥企業(yè)，與人類社會健康問題息息相關(guān)。藥物的主要任務(wù)是保護和改善人類健康。企業(yè)與社會、與教育機構(gòu)、與科研機構(gòu)等各社會階層，應(yīng)共同努力用最低成本實現(xiàn)最高效益，致力于為社會大眾而服務(wù)。同時，做好藥，做良心藥。在發(fā)展的同時還需注意環(huán)境保護與公共衛(wèi)生安全，做到人經(jīng)濟社會環(huán)境的協(xié)調(diào)發(fā)展，立足科學(xué)發(fā)展觀，實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

第五篇：制藥實習(xí)報告

學(xué)生實習(xí)報告

2013/2014 學(xué)年第 一 學(xué)期

學(xué) 院： 化工與環(huán)境學(xué)院 實習(xí)類別： 畢業(yè)實習(xí)實習(xí)單位： 山西新天源醫(yī)藥化工有限公司

太原華衛(wèi)藥業(yè)有限公司 太 原 制 藥 廠 專 業(yè)： 制 藥 工 程 班 級： 學(xué) 號： 姓 名：

一、實習(xí)簡述

在即將畢業(yè)的大四第一學(xué)期，學(xué)校為我們安排了去藥廠的實習(xí)。我們依次到太原華衛(wèi)藥業(yè)有限公司、太原制藥廠、山西新天源醫(yī)藥化工有限公司進行實習(xí)。本次實習(xí)主旨在于：加深對生產(chǎn)實際、典型的藥物生產(chǎn)工藝、基本的工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備、基本的機械原理、電器儀器和控制儀表等有初步的認(rèn)識，鞏固和深化課堂所學(xué)知識，把理論知識和實際生產(chǎn)過程結(jié)合起來。另一方面，通過接觸實際生產(chǎn)、工業(yè)生產(chǎn)過程。了解主業(yè)基礎(chǔ)知識與制藥企業(yè)生產(chǎn)實際的聯(lián)系，培養(yǎng)我們的自學(xué)能力，社會實踐能力，理論聯(lián)系實際以及觀察、分析、解決實際問題的意識和能力，以便為將來畢業(yè)走向社會，參加工作打好基礎(chǔ)。

太原華衛(wèi)藥業(yè)有限公司主要致力于紅花系列產(chǎn)品的研發(fā)與開發(fā)，太原制藥廠有二十多個原料藥品種（精神類、心腦血管、抗菌藥物、抗寄生蟲、解熱鎮(zhèn)痛等十個類別）的生產(chǎn)和銷售，主要品種90%以上均出口；醫(yī)藥中間體、精細(xì)化工產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售。醫(yī)藥制劑(青霉素類)，山西新天源醫(yī)藥化工有限公司是化學(xué)合成廠。本次實習(xí)，我們觀看了各藥廠的短片介紹，參觀其產(chǎn)品研發(fā)室、品質(zhì)管理室、生產(chǎn)車間的一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)、生活行政輔助區(qū)等，聽工人師傅們對生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備以及控制儀表、車間主要單元操作過程的工作原理和主要技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)等的詳細(xì)講解，并與工廠員工共進午餐，進一步加強了我們對藥廠的了解，把我們所學(xué)的理論知識與實際生產(chǎn)過程結(jié)合起來，樹立了我們的勞動觀念、經(jīng)營理念、現(xiàn)代化生產(chǎn)及管理觀念和市場經(jīng)濟觀念，為接下來的工作做好一定的準(zhǔn)備。制藥生產(chǎn)車間均需嚴(yán)格按照gmp生產(chǎn)和安全要求執(zhí)行，一般人是不允許隨意進入的，所以，本次實習(xí)，我們有幸接觸到了關(guān)系人類健康命脈的藥劑等生產(chǎn)車間，是一件非常有意義的事情，我在此感謝學(xué)院的領(lǐng)導(dǎo)能給我們這樣的機會,也感謝各位老師的精心安排和各位工人師傅的耐心指導(dǎo)。

二、實習(xí)準(zhǔn)備

1、實習(xí)目的

畢業(yè)實習(xí)一方面要求學(xué)生通過畢業(yè)前有針對性的實習(xí)為今后工作打下基礎(chǔ)，另一方面要求學(xué)生通過實習(xí)了解社會，了解企業(yè)，培養(yǎng)主動適應(yīng)社會各種工作崗位的素質(zhì)和能力。要學(xué)會綜合運用所學(xué)理論知識、方法和技能，開展實際工作，培養(yǎng)和強化社會溝通能力，培養(yǎng)面對實際問題的正確態(tài)度和獨立的分析和解決問題的基本能力，樹立新的發(fā)展起點和目標(biāo)。通過實習(xí)，認(rèn)識社會的需要，發(fā)現(xiàn)自身差異，培養(yǎng)銳意創(chuàng)新進取的精神，培養(yǎng)良好的職業(yè)精神，以適應(yīng)畢業(yè)后的實際工作需要。

2、實習(xí)紀(jì)律要求

必須遵守校級校規(guī)，服從實習(xí)帶隊教師的統(tǒng)一指揮和安排，不得擅自行動。

必須接受廠方的廠規(guī)、廠紀(jì)和安全教育。

遵守廠方關(guān)于外來人員的安全、保密等一切規(guī)定，服從廠方管理。實習(xí)過程中要嚴(yán)肅認(rèn)真，虛心向技術(shù)人員和工人師傅學(xué)習(xí)，完成實習(xí)要求。

要愛護工的生產(chǎn)、生活裝置以及花草樹木，行為得體、舉止文明，體現(xiàn)大學(xué)生的精神風(fēng)貌，為中北制藥爭光。

3、相關(guān)知識

（1）、太原華衛(wèi)藥業(yè)有限公司簡介

公司先后被認(rèn)定為“太原市民營科技企業(yè)”、“太原市高新技術(shù)企業(yè)”、“太原市創(chuàng)新型試點企業(yè)”等?！皬?fù)洛”商標(biāo)于2009年由山西省工商局認(rèn)定為“山西省著名商標(biāo)”。

作為紅花注射液的首研單位和標(biāo)準(zhǔn)起草單位，華衛(wèi)藥業(yè)長期致力于紅花系列產(chǎn)品的研制與開發(fā)，是目前國內(nèi)紅花注射液單品種產(chǎn)量最大企業(yè)，也是國內(nèi)最大的紅花研發(fā)、生產(chǎn)基地。鑒于紅花系列產(chǎn)品的研發(fā)成果，山西省經(jīng)貿(mào)委等四部門授予我公司 “山西省企業(yè)技術(shù)中心”稱號，華衛(wèi)藥業(yè)同時被山西省經(jīng)貿(mào)委、醫(yī)藥行辦推選為“山西紅花產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟第一屆理事長單位”。

1993年在中藥國際市場研究交流會及中藥精品展示與技術(shù)洽談會上我公司紅花注射液被評為“國藥精品”，1994年被評為“國家級新產(chǎn)品”，2006年紅花注射液制備方法獲國家知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)明專利證書，2007年國家發(fā)改委將其核準(zhǔn)為全國“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥產(chǎn)品”，目前為山西省唯一獲此殊榮的紅花注射液產(chǎn)品。

2009年1月，受國家藥典委員會的委托，山西省藥品檢驗所組織全國16家紅花注射液生產(chǎn)廠家召開了“紅花注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高工作協(xié)調(diào)會議”，指定華衛(wèi)藥業(yè)為牽頭單位，并以本公司的紅花注射液生產(chǎn)工藝為標(biāo)準(zhǔn)，開展全國紅花注射液的標(biāo)準(zhǔn)提高工作。

（2）、太原制藥廠簡介山西太原藥業(yè)有限公司是集生產(chǎn)、開發(fā)、銷售化學(xué)制劑藥品的綜合性企業(yè)，是在原“太原制藥廠”的基礎(chǔ)上改制崛起、發(fā)展壯大的全新企業(yè)。公司自2004年重組改制以來，在短短的數(shù)年中迅速崛起、發(fā)展中壯大，現(xiàn)在已經(jīng)邁入持續(xù)發(fā)展、不斷創(chuàng)新、追求卓越的快車道。公司實施目標(biāo)管理、技術(shù)創(chuàng)新、科學(xué)管理、規(guī)范運營的戰(zhàn)略，呈現(xiàn)出市場穩(wěn)步擴大、質(zhì)量再度攀升、生產(chǎn)連創(chuàng)佳績、管理不斷提升、文化日新月異的新局面。

公司擁有12大劑型的231個國藥準(zhǔn)字文號，“氟哌酸”、“曲克蘆丁”等多種首研產(chǎn)品保持良好的企業(yè)信譽，公司建立了覆蓋全國各地的銷售網(wǎng)絡(luò)。公司總資產(chǎn)2.8億元，職工人數(shù)1000余人，公司 以“奉獻人類健康事業(yè)”為宗旨，建立了嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系。2008年公司投資2億元實施綠色轉(zhuǎn)型發(fā)展，新建了十條自動化生產(chǎn)線的年產(chǎn)20億支小容量注射劑、中藥提取等項目，目前已成為國內(nèi)大型制劑生產(chǎn)企業(yè)之一，2008年被首批確定為全國農(nóng)村合作醫(yī)療定點生產(chǎn)企業(yè)。

公司現(xiàn)有制劑品種267個，分為片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、粉針劑、注射劑、滴眼液、膜劑、丸劑、口服液等劑型，另有曲克蘆丁和益心酮兩個原料藥品種。特別是喹諾酮類抗感染藥?“太原”牌諾氟沙星膠囊及鹽酸環(huán)丙沙星片在二oo二年被山西工商局認(rèn)定為山西著名商標(biāo)；心腦血管類藥“難老泉”牌曲克蘆丁原粉和制劑產(chǎn)品工藝先進，質(zhì)量可靠，深受用戶歡迎，曾經(jīng)獲得國家級銀質(zhì)獎?wù)?，一九九七年榮獲“山西省優(yōu)質(zhì)名牌產(chǎn)品”稱號；福爾、維寧系列產(chǎn)品治病

廣泛，療效明顯，深受新老醫(yī)、患者的青睞；全國獨家產(chǎn)品變應(yīng)原（抗原）溶媒是專供脫敏抗原用溶媒；最新推出刻衛(wèi)士、渭清新、軟甘軟陰、安迪、意洛芬系列產(chǎn)品，上市不久，在醫(yī)藥界產(chǎn)生極大的影響。

（3）、山西新天源醫(yī)藥化工有限公司概況

山西新天源醫(yī)藥化工有限公司是國內(nèi)集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的醫(yī)藥中間體企業(yè)，是山西省“高新技術(shù)企業(yè)”和創(chuàng)新型試點企業(yè)，技術(shù)中心為省級企業(yè)技術(shù)中心。公司ho-epcp，n-乙基雙氧哌嗪，技術(shù)成熟，行業(yè)領(lǐng)先，生產(chǎn)規(guī)模國內(nèi)最大。產(chǎn)品銷往歐美多國及東南亞地區(qū)，公司與國內(nèi)多家知名醫(yī)藥企業(yè)建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。

公司生產(chǎn)基地位于山西省交城縣，距省城太原和武宿機場50公里。緊靠307國道、青銀高速及中銀鐵路。公司管理規(guī)范，通過了 iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證和gb/t28001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證。

公司已建立起博士、碩士、大學(xué)畢業(yè)生科技人才隊伍，并與多所科研院所、高等院校建立了良好的產(chǎn)學(xué)研合作關(guān)系，充分利用高等院校人才及科研優(yōu)勢，成功研制生產(chǎn)出頭孢類抗生素藥物中間體、非離子造影劑中間體等系列產(chǎn)品。公司圍繞“為全人類健康奉獻優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品”的使命和“十年內(nèi)成為特色頭孢類醫(yī)藥原料全球領(lǐng)航者”的愿景，“以人為本，誠信為天，質(zhì)量第一，科技作源”為宗旨，奉獻高品質(zhì)產(chǎn)品，堅持以高素質(zhì)人才為基石的技術(shù)創(chuàng)新，以高科技產(chǎn)品為先導(dǎo)拓展市場，努力實現(xiàn)為全人類健康幸福奉獻優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品的崇高使命。

三、實習(xí)過程 1：太原華衛(wèi)藥業(yè)有限公司 12月10日，我們來到了位于太原市內(nèi)的太原華衛(wèi)醫(yī)藥有限公司，接待我們的工作人員非常熱情，我們在其帶領(lǐng)下，先接受安全保密教育，簡單的了解一下公司目前的生產(chǎn)項目、研發(fā)實力、以及后續(xù)發(fā)展規(guī)劃。緊接著，參觀了其理化實驗室、合成、分析研究室，紅花注射液生產(chǎn)車間，理化室和合成研究室就是我們實驗室的放大，而生產(chǎn)車間，我們見到了平時只能從書本上見到的設(shè)備、設(shè)備連接等等，這讓我們耳目一新。

之后，在領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下我們一行來到位于榆次工業(yè)園區(qū)的新廠區(qū)。新廠已基本建成，進入設(shè)備調(diào)試階段，我們一行參觀了新廠區(qū)的制劑車間、員工宿舍、研發(fā)質(zhì)檢部。之后公司領(lǐng)導(dǎo)給我們講了華衛(wèi)藥業(yè)的現(xiàn)狀以及未來發(fā)展，還有對我們本科畢業(yè)生的需求。紅花注射液

【藥品名稱】

品 名 紅花注射液

漢語拼音 honghua zhusheye 【成 份】 紅花

【性 狀】本品為黃紅色至棕紅色的澄明液體。

【功能主治】 請咨詢廠家。

【用法用量】治療閉塞性腦血管疾病 靜脈滴注，一次15ml，用10％葡萄糖注射液250～500ml稀釋后應(yīng)用，一日1次。15～20次為

一療程。

治療冠心病 靜脈滴注，一次5～20ml，用5～10％葡萄糖注射液250～500ml稀釋后應(yīng)用，一日1次。10～14次為一療程，療程間隔為7～10日。

治療脈管炎 肌內(nèi)注射，一次2.5～5ml，一日1～2次。

【規(guī) 格】5ml / 支

【貯 藏】密封，避光。

【包 裝】安瓿、白卡紙盒，每盒10支。

【有 效 期】2年

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字z14020734 2）、中藥提取濃縮工藝流程圖

主要生產(chǎn)設(shè)備：提取罐：由電動機上料，提取罐周圍有油水分離器、水氣分離器、冷卻濃縮罐和泡沫捕集器。冷卻時采用的是自來水，泡沫捕集器的作用是防止進入冷卻罐，減少對冷卻作用的影響，同時阻止了泡沫對管道的腐蝕作用。提取時打開氣閥，使壓縮空氣進入，2～3mpa的壓力的使用將提高提取效果。

層析柱：柱內(nèi)主要加入樹脂，不同大小的柱徑可加入不同質(zhì)量的樹脂，樹脂可由甲醇、丙酮或酸堿耗時3-4小時后再生。提取液通過層析柱的吸附情況由光譜檢測，保證有效成分的回收率大于95%，然后用水或20～30℃的低濃度的醇沖雜，由70～80℃的高濃度醇洗脫。

濃縮罐：提取罐中得到的提取液經(jīng)過沉降罐3—4次的除雜后，進入三效濃縮使用循環(huán)水，一效罐中的提取液水分蒸發(fā)進入二效罐作為加熱動力，類推進入三效罐，可以節(jié)省能源，但若真空壓力過大，會把前一個罐中的提取液帶入下一個濃縮罐中，造成污染。

干燥器：濃縮后的物品將進入噴霧干燥器，過風(fēng)溫度為140℃，抽風(fēng)溫度為80-90℃，所以干燥器內(nèi)平均溫度達(dá)到113℃，這是本廠產(chǎn)品的溫度要求。混合罐和精餾塔：根據(jù)產(chǎn)品的不同需求，混合罐的轉(zhuǎn)速要求不同，一般為4次/分鐘，轉(zhuǎn)1.5小時。精餾塔用于濃縮回收的醇類，塔越高，擋板數(shù)就越多，濃縮效果也就越好，最高可達(dá)到95%的純度，但同時所需的氣壓也就越大。

2、太原制藥廠

12月13日，我們一大早便來到了位于太原市內(nèi)的太原制藥廠，接待我們的工作人員非常熱情，我們在其帶領(lǐng)下，先接受安全保密教育，簡單的了解一下公司目前的生產(chǎn)項目、研發(fā)實力、以及后續(xù)發(fā)展規(guī)劃。緊接著，參觀了水針劑制劑車間，空調(diào)機室、洗瓶車間、灌封車間、燈檢車間等。在生產(chǎn)車間，我們見到了平時只能從書本上見到的

設(shè)備、設(shè)備連接等等，這讓我們耳目一新。之后在公司領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下我們來到了中藥提取車間。在這里我們了解了中藥提取的整個流程。

中藥提取流程介紹

（1）原料前處理

過程為清洗——干燥——粉碎

①清洗 用的原料清洗機（洗去土，灰分等，一般不用，以免把有效成分洗掉一些，成本提高）

②干燥 用的是袋式干燥機（干燥為主，也可清洗）

③ 粉碎 用原料粉碎機（內(nèi)有葉輪，用抽風(fēng)機將粉碎好的經(jīng)管道抽出，因會損失5%—10%，所以一般不用）

（2）下游工藝

提取—→配醇—→沉降（沉降罐用簡單的布袋過濾就行，3—5小時，去掉一些灰分）—→濃縮→接粉

利用壓縮空氣帶動液體進入起泡器（起泡十分鐘左右，可以使得有幸物質(zhì)和分類更好的融入原料中，使提取效果更好）→加熱（第一次加熱兩小時，第二—四次加熱一個半小時）→ 排渣（排出的廢渣可以當(dāng)作肥料，飼料等）→ 沉降（有些產(chǎn)品不用經(jīng)過沉降）→濃縮（開始常壓加熱濃縮，當(dāng)產(chǎn)品濃度為40度時，減壓加熱，這是由于粗原料沸點在70-80℃左右，而經(jīng)過一定時間濃縮達(dá)到40度的純度時沸點會增高到90℃）→ 提?。ㄒ话阌眉状继崛?，加熱將水蒸發(fā)）。

（3）提取過程: 冷凝罐→ 冷卻罐（利用循環(huán)水冷卻）→ 油水分離罐→ 氣液分離罐 →泡沫捕集器→提取罐→配醇罐 →沉降罐

①提取：中草藥有效成分的提取包括溶劑提取法，水蒸氣蒸餾法以及升華法。溶劑提取法的原理：溶劑提取法是根據(jù)中草藥中各種成分在溶劑中的溶解性質(zhì)，選用對活性成分溶解度大，對不需要溶出成分溶解度小的溶劑，而將有效成分從藥材組織內(nèi)溶解出來的方法。當(dāng)溶劑加到中草藥原料（需適當(dāng)粉碎）中時，溶劑由于擴散、滲透作用逐漸通過細(xì)胞壁透入到細(xì)胞內(nèi)，溶解了可溶性物質(zhì)，而造成細(xì)胞內(nèi)外的濃度差，于是細(xì)胞內(nèi)的濃溶液不斷向外擴散，溶劑又不斷進入藥材組織細(xì)胞中，如此多次往返，直至細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度達(dá)到動態(tài)平衡時，將此飽和溶液濾出，繼續(xù)多次加入新溶劑，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。

②提取方法：用溶劑提取中草藥成分，、常用浸漬法、滲漉法、煎煮法、回流提取法及連續(xù)回流提取法等。同時，原料的粉碎度、提取時間、提取溫度、設(shè)備條件等因素也都能影響提取效率，必須加以考慮。

（1）浸漬法：浸漬法系將中草藥粉末或碎塊裝人適當(dāng)?shù)娜萜髦?，加入適宜的溶劑（如乙醇、稀醇或水），浸漬藥材以溶出其中成分的方法。本法比較簡單易行，但浸出率較差，且如用水為溶劑，其提取

液易于發(fā)霉變質(zhì)）須注意加入適當(dāng)?shù)姆栏瘎＃?）滲漉法：滲漉法是將中草藥粉末裝在滲漉器中，不斷添加新溶劑，使其滲透過藥材，自上而下從滲漉器下部流出浸出液的一種浸出方法小當(dāng)溶劑滲進藥粉溶出成分比重加大而向下移動時，上層的溶液或稀浸液便置換其位置，造成良好的濃度差，使擴散能較好地進行，故浸出效果優(yōu)于浸漬法。但應(yīng)控制流速，在滲渡過程中隨時自藥面上補充新溶劑，使藥材中有效成分充分浸出為止。或當(dāng)滲滴液顏色極淺或滲涌液的體積相當(dāng)于：原藥材重的10倍時，便可認(rèn)為基本上已提取完全。在大量生產(chǎn)中常將收集的稀滲淮液作為另一批新原料的溶劑之用。

（3）煎煮法：煎煮法是我國最早使用的傳統(tǒng)的浸出方法。所用容器一般為陶器、砂罐或銅制、搪瓷器皿，不宜用鐵鍋，以免藥液變色。直火加熱時最好時常攪拌，以免局部藥材受熱太高，容易焦糊。有蒸汽加熱設(shè)備的藥廠，多采用大反應(yīng)鍋、大銅鍋、大木桶，或水泥砌的池子中通入蒸汽加熱。還可將數(shù)個煎煮器通過管道互相連接，進行連續(xù)煎浸。

（4）回流提取法：應(yīng)用有機溶劑加熱提取，需采用回流加熱裝置，以免溶劑揮發(fā)損失。小量操作時，可在圓底燒瓶上連接回流冷凝器。瓶內(nèi)裝藥材約為容量的％～％，溶劑浸過藥材表面約1～2cm。在水浴中加熱回流，一般保持沸騰約：小時小放冷過濾，再在藥渣中加溶劑，作第二、三次加熱回流分別約半小時，或至基本提盡有效成分為止。此法提取效率較冷浸法高，大量生產(chǎn)中多采用連續(xù)提取法。（5）動連續(xù)提取法：應(yīng)用揮發(fā)性有機溶劑提取中草藥有效成分，不論小型實驗或大型生產(chǎn)，均以連續(xù)提取法為好，而且需用溶劑量較少，提取成分也較完全。實驗室常用脂肪提取器或稱索氏提取器。連續(xù)提取法，一般需數(shù)小時才能提取完全。提取成分受熱時間較長，遇熱不穩(wěn)定易變化的成分不宜采用此法。

③配醇

用的醇的濃度為99．5%—99．9% ④過濾

先用甲醇,丙酮或酸堿再生樹脂吸附層析柱(洗滌液可回收利用),加水沖洗柱子到無醇味.提取液經(jīng)冷卻后(提取液一般為70-100℃,需要經(jīng)過冷卻到40℃,但有些產(chǎn)品不需經(jīng)過冷卻,如大豆提取物,利用水提取,有用物質(zhì)微溶于水,若冷卻就會結(jié)晶沉淀),上樣,吸附一小時左右,到液抽檢測合格后方可放液,用水或20%-50%的低醇沖雜,用甲醇洗脫,得到洗脫液,再用水沖洗柱子回收醇。

⑤濃縮

洗脫液再濃縮,濃縮液經(jīng)過干燥箱干燥得到粉劑。

接下來制藥廠領(lǐng)導(dǎo)帶我們來到了片劑生產(chǎn)大樓，由于生產(chǎn)車間潔凈度要求我們只能選出五個代表進入生產(chǎn)區(qū)，我們其余人參觀了成平包裝車間。隨后我們又來到質(zhì)檢部，質(zhì)檢部部長給我們詳細(xì)的介紹了

各個部門的分工以及各種儀器的作用。

公司現(xiàn)有制劑品種267個，分為片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、粉針劑、注射劑、滴眼液、膜劑、丸劑、口服液等劑型，另有曲克蘆丁和益心酮兩個原料藥品種。特別是喹諾酮類抗感染藥?“太原”牌諾氟沙星膠囊及鹽酸環(huán)丙沙星片在二oo二年被山西工商局認(rèn)定為山西著名商標(biāo)；心腦血管類藥“難老泉”牌曲克蘆丁原粉和制劑產(chǎn)品工藝先進，質(zhì)量可靠，深受用戶歡迎，曾經(jīng)獲得國家級銀質(zhì)獎?wù)?，一九九七年榮獲“山西省優(yōu)質(zhì)名牌產(chǎn)品”稱號；福爾、維寧系列產(chǎn)品治病廣泛，療效明顯，深受新老醫(yī)、患者的青睞；全國獨家產(chǎn)品變應(yīng)原（抗原）溶媒是專供脫敏抗原用溶媒；最新推出刻衛(wèi)士、渭清新、軟甘軟陰、安迪、意洛芬系列產(chǎn)品，上市不久，在醫(yī)藥界產(chǎn)生極大的影響。

3、山西新天源醫(yī)藥化工有限公司

12月19日，我們一大早便來到了位于交城境內(nèi)的新天源醫(yī)藥化工有限公司，那兒雖然不大，但環(huán)境優(yōu)美，接待我們的工作人員非常熱情，我們在其帶領(lǐng)下，先接受安全保密教育，簡單的了解一下公司目前的生產(chǎn)項目、研發(fā)實力、以及后續(xù)發(fā)展規(guī)劃。緊接著，參觀了其理化實驗室、合成研究室，蒸餾水制備室，1#、2#、3#生產(chǎn)車間，水污染處理池等。理化室和合成研究室就是我們實驗室的放大，而生產(chǎn)車間，我們見到了平時只能從書本上見到的設(shè)備、設(shè)備連接等等，這讓我們耳目一新。

在實習(xí)過程中，我了解到新天源醫(yī)藥化工有限公司的市場定位是做中間產(chǎn)品以取得自己的競爭優(yōu)勢，實現(xiàn)企業(yè)的利潤。為此，新天源找到自己的競爭優(yōu)勢，看競爭對手的產(chǎn)品定位如何，目標(biāo)市場上足夠數(shù)量的顧客的欲望的滿足程度如何及確實還需要些什么，企業(yè)在這種市場環(huán)境下可以做什么。

在進行了正確的市場定位后，新天源醫(yī)藥化工有限公司進行了產(chǎn)品研發(fā)并組織了產(chǎn)品的生產(chǎn)?？茖W(xué)的生產(chǎn)觀念十分重要。我們知道生產(chǎn)觀念是基于這樣一種假設(shè)：消費者喜歡可以隨處購買得到價格低廉的產(chǎn)品。新天源醫(yī)藥化工有限公司就是認(rèn)清了這個問題，于是進行了規(guī)模性的生產(chǎn)，極盡所能的降低自己的生產(chǎn)成本，實現(xiàn)規(guī)模效益，這也是企業(yè)自身所應(yīng)該追求的。在產(chǎn)品觀念中，消費者喜歡質(zhì)量高、性能好、特色多的產(chǎn)品，對于新天源醫(yī)藥化工有限公司來說主要就是樹立正確的醫(yī)藥產(chǎn)品觀念，提高自己醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和科技含量，做出自己的特色產(chǎn)品和產(chǎn)品特色，同時注重產(chǎn)品的多元化是相當(dāng)重要的。在我們的實習(xí)過程中，我發(fā)現(xiàn)新天源醫(yī)藥化工有限公司對科研的重視力度是十分大的，然而科研人員依然不夠充足，高級人才不夠多，直接影響到產(chǎn)品和企業(yè)的競爭力。我們知道一個產(chǎn)品的生命周期形態(tài)為引入期、成長期、成熟期、衰退期，產(chǎn)品生命周期理論揭示了產(chǎn)品更新?lián)Q代是市場發(fā)展變化的一種必然結(jié)果。只要存在市場競爭,只要存在商品交換,就必然要出現(xiàn)新產(chǎn)品。如果新產(chǎn)品的功能對原來的產(chǎn)品具備替代性,它就會替代老產(chǎn)品,這是一種必然。這種必然告訴我們,不管你如何運作,任何產(chǎn)品最終都要退出市場,只不過有的存在于市場的時間長一些,有的短一些。作為企業(yè),只有不斷地掌握這種規(guī)律性,及時地開發(fā)出顧客所需要的新產(chǎn)品,才能不斷地贏得競爭優(yōu)勢。因此,市場生命周期理論是企業(yè)新產(chǎn)品開發(fā)的重要理論基礎(chǔ),必須給予足夠的重視。對于新天源醫(yī)藥化工有限公司來說，雖然目前主營產(chǎn)品是ho-epcpepcp4-乙基-2，3-雙氧哌嗪、二苯甲酮腙、2-氨基噻唑啉等。其中ho-epcp、雙氧哌嗪的生產(chǎn)規(guī)模居國內(nèi)前列，生產(chǎn)技術(shù)比較領(lǐng)先，但是這些產(chǎn)品的也會經(jīng)歷上述生命周期，如果企業(yè)固守于此的話，是難以長遠(yuǎn)生存的。這就要求新天源醫(yī)藥化工有限公司不斷地創(chuàng)新，發(fā)明更多自己的專利，在原有產(chǎn)品未進入衰退期時就把更新的產(chǎn)品推向市場。我們在新天源醫(yī)藥化工有限公司的實習(xí)過程中并沒有參觀到產(chǎn)成品，亦無從知道他們?nèi)绾翁幚懋a(chǎn)成品，又沒有進行產(chǎn)品的精包裝。產(chǎn)品包裝，是消費者對產(chǎn)品的視覺體驗，是產(chǎn)品個性的直接和主要傳遞者，是企業(yè)形象定位的直接表現(xiàn)。好的包裝設(shè)計是企業(yè)創(chuàng)造利潤的重要手段之一。策略定位準(zhǔn)確、符合消費者心理的產(chǎn)品包裝設(shè)計，能幫助企業(yè)在眾多競爭品牌中脫穎而出，并使公司贏得了可靠的聲譽。同時，2001年10月27日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十四次會議通過《中華人民共和國職業(yè)病防治法》規(guī)定：“向用人單位提供可能產(chǎn)生職業(yè)病危害的化學(xué)品、放射性同位素和含有放射性物質(zhì)的材料的，應(yīng)當(dāng)提供中文說明書。說明書應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品特性、主要成份、存在的有害因素、可能產(chǎn)生的危害后果、安全使用注意事項、職業(yè)病防護以及應(yīng)急救治措施等內(nèi)容。產(chǎn)品包裝應(yīng)當(dāng)有醒目的警示標(biāo)識和中文警示說明。貯存上述材料的場所應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的部位設(shè)置危險物品標(biāo)識或者放射性警示標(biāo)識?！毙绿煸措m然是中間產(chǎn)品的生產(chǎn)銷售企業(yè)，依然需要重視產(chǎn)品包裝的重要作用，既不要過度包裝又要把自己的優(yōu)勢顯示出來。企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營過程中要形成品牌意識，形成自己的品牌優(yōu)勢。企業(yè)做產(chǎn)品，產(chǎn)品有產(chǎn)品的價值；做品牌，品牌也有品牌的價值。新天源醫(yī)藥化工有限公司既要做醫(yī)藥，又要做品牌，因為品牌的力量是無法被忽視的。首先，品牌的力量帶來商業(yè)優(yōu)先機會。來自成熟市場的經(jīng)驗顯示，一個行業(yè)內(nèi)，消費者最多只能記住7個品牌，而排名第一的品牌利潤是第7名的7倍！其次，品牌的力量帶來價值鏈增值。這是一個渠道為王，決勝在終端的商品時代，對于企業(yè)來說，不可能從品牌到生產(chǎn)到渠道再到銷售都做到面面俱到。品牌的力量帶來堅強的抗風(fēng)險能力。從2008年下半年開始，一場前所未有的金融風(fēng)暴席卷了全球，各行經(jīng)歷了一次大洗牌。但事后我們能發(fā)現(xiàn)，諾基亞還是那個諾基亞，繼續(xù)以“科技以人為本”的品牌精神雄踞手機通訊業(yè)第一寶座；波導(dǎo)還是那個波導(dǎo)，在中國市場都已不能再呼風(fēng)喚雨，更不用說在世界范圍內(nèi)和諾基亞、摩托羅拉競爭了。品牌的力量帶來非一般的發(fā)展爆發(fā)力。品牌力和發(fā)展力其實是相輔相成的，品牌力帶來發(fā)展力，發(fā)展力也促進品牌力的提升。因此，新天源醫(yī)藥化工有限公司應(yīng)該像理光、諾基亞這些企業(yè)一樣，樹立自己強大的品牌優(yōu)勢，讓自己在任何時候都不會被顧客忽視，讓自己不僅在第一顧客那兒得到認(rèn)可，也要抓住最終消費者，樹立自己在最終消費者心目中的形象和地位，是自己在市場交換中處于主動地位。

總之，新天源醫(yī)藥化工有限公司已經(jīng)取得了不少的成功，但是如

果要繼續(xù)壯大自己的實力，在競爭激烈的市場中存在下去就必須從多個方面去改善自己，提升自己。

四、實習(xí)體會

實習(xí)是對一個我們應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實習(xí)是我們零接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在太原華衛(wèi)藥業(yè)有限公司、太原制藥廠、山西新天源醫(yī)藥化工有限公司的實習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。在藥廠，我們見識到了一些藥劑藥品的生產(chǎn)過程，認(rèn)識各種藥物的工藝制備，對生產(chǎn)實際、典型的藥物生產(chǎn)工藝、基本的工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備、基礎(chǔ)機械化工原理、電器儀器和控制儀表等有了感性認(rèn)識，鞏固和深化了課堂所學(xué)的知識。

首先，讓我從學(xué)生的角色中轉(zhuǎn)換出來，突然感到自己應(yīng)該積極地準(zhǔn)備去面對社會，使我們有了一個較成熟心理。其次，通過實習(xí)，我們對自己的專業(yè)有了更深的認(rèn)識，初步確定了我們自己的社會崗位和工作內(nèi)容；使我對大學(xué)中所學(xué)的知識有了更形象的理解，以及熟悉了相關(guān)技術(shù)在實踐中的應(yīng)用。最后，這次實習(xí)為我們以后的工作提供了必要的經(jīng)驗，為我們能順利的進入社會崗位打下了一個良好的基礎(chǔ)。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的認(rèn)識，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我認(rèn)識到必須讓自己了解更多專業(yè)基礎(chǔ)知識與制藥企業(yè)生產(chǎn)，培養(yǎng)自學(xué)能力、社會活動能力、理論聯(lián)系實際以及解決分析問題的意識和能力，才為將來畢業(yè)走向社會、參加工作打好基礎(chǔ)。