第一篇：第五章 脂環(huán)烴(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海（寫寫幫整理）

第五章 脂環(huán)烴(教案)(學(xué)時(shí)數(shù)：4)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生了解脂環(huán)烴的分類；熟練掌握脂環(huán)烴的系統(tǒng)命名法；熟練掌握環(huán)己烷的構(gòu)象及優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的概念和表示方法，掌握平伏鍵、直立鍵的概念和優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的判斷原則；了解中環(huán)和大環(huán)化合物的構(gòu)象；了解Baeyer張力學(xué)說(shuō)及角張力的概念；了解脂環(huán)烴的化學(xué)性質(zhì)；基本熟悉脂環(huán)烴的制備方法。

二、教學(xué)重點(diǎn)

1.基本概念：優(yōu)勢(shì)構(gòu)象、角張力、平伏鍵、直立鍵 2.脂環(huán)烴的命名和構(gòu)象

三、教學(xué)難點(diǎn)

脂環(huán)烴的構(gòu)象

四、教學(xué)內(nèi)容

1.脂環(huán)烴的分類和命名 2.脂環(huán)烴的結(jié)構(gòu) 3.脂環(huán)烴的性質(zhì) 4.環(huán)烷烴的制備

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂討論和課后練習(xí)。

六、課堂討論題

1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(CH3)3CCH

32.環(huán)烷烴的分子式與單烯烴相同，說(shuō)明它具有不飽和性，但其

分子中的碳原子均為sp3雜化，那么它的不飽和性從結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上是如何體現(xiàn)出來(lái)的？

3.畫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象

CH3C2H5HCH3HC2H5C(CH3)3HH

七、課后練習(xí)

教材后習(xí)題2、3。

第二篇：第九章 鹵代烴(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海

第九章 鹵代烴(教案)(學(xué)時(shí)數(shù)：6)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生掌握親核取代反應(yīng)的基本概念、反應(yīng)類型和反應(yīng)機(jī)理，鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，一般鹵代烴的結(jié)構(gòu)鑒定和制備方法。了解影響親核取代反應(yīng)的各種因素和氟代烴的制備與性質(zhì)。

二、教學(xué)重點(diǎn)

1.親核取代反應(yīng)：反應(yīng)機(jī)理、立體化學(xué)、競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)等 2.鹵代烴作為有機(jī)合成橋梁作用的應(yīng)用

三、教學(xué)難點(diǎn)

親核取代反應(yīng)的立體化學(xué)及各種因素對(duì)反應(yīng)的影響

四、教學(xué)內(nèi)容

1.鹵代烴的分類、命名及同分異構(gòu) 2.一鹵代烷 3.鹵代烴的制備 4.重要的鹵代烴 5.有機(jī)氟化合物簡(jiǎn)介

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂討論和課后練習(xí)。

六、課堂討論題

1.什么是格氏試劑？如何制備它？制備和使用時(shí)需要注意一些什么問(wèn)題？為什么？ 2.從離子對(duì)理論我們可以得到什么啟示？

七、課后練習(xí)

教材后習(xí)題3、5、6、7題

第三篇：第六章 芳香烴(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海（推薦）

第六章 芳香烴(教案)(學(xué)時(shí)數(shù)：8)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生熟練掌握芳香烴的結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)命名法；熟練掌握親電取代反應(yīng)及其應(yīng)用；重點(diǎn)掌握取代基的定位規(guī)律及其原理；掌握芳香性的概念及其含義；熟練掌握休克爾規(guī)則的應(yīng)用；了解共振論的基本要點(diǎn)及其應(yīng)用。

二、教學(xué)重點(diǎn)

1.基本概念：芳香性、共振極限式、親電取代 2.親電取代反應(yīng)的原理及應(yīng)用 3.取代基定位規(guī)律及其應(yīng)用 4．苯的結(jié)構(gòu)

三、教學(xué)難點(diǎn)

親電取代反應(yīng)的機(jī)理及靈活運(yùn)用；休克爾規(guī)則的理論解釋

四、教學(xué)內(nèi)容 1.苯的結(jié)構(gòu) 2.芳香烴的命名 3.芳香烴的性質(zhì) 4.取代基的定位效應(yīng) 5.多苯芳烴 6.非苯芳烴 7.芳香烴的來(lái)源

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂討論和課后練習(xí)。

六、課堂討論題

1.芳香烴的“芳香”二字代表什么含義？“芳香性”指的又是什么？

2.什么是取代基的定位效應(yīng)？為什么會(huì)出現(xiàn)定位效應(yīng)？ 3.什么樣的基團(tuán)是苯環(huán)的活化基團(tuán)？什么樣的基團(tuán)又是鈍化基團(tuán)？“活化”和“鈍化”的含義是什么？鹵素原子是鈍化基團(tuán)，但為什么又是鄰對(duì)位定位基？

七、課后練習(xí)

1.判別下列化合物是否具有芳香性。

O_

2.完成下列反應(yīng)(寫出主產(chǎn)物)(1)(大大過(guò)量)+ClCH2H2SO40oCO無(wú)水AlCl3CH2Cl無(wú)水AlCl3(2)+HNO3O(3)+ClCCCClCH3CH3SO3HHNO3Br2Fe(4)MeOH2O, H2SO4

3.以甲苯為原料設(shè)計(jì)合成

COOHO2NICl

第四篇：第二章 烷烴(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海

第二章 烷烴(教案)(學(xué)時(shí)數(shù)：6)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生掌握烷烴分子中碳原子的雜化狀態(tài)以及結(jié)構(gòu)特征，同分異構(gòu)體的概念及同分異構(gòu)現(xiàn)象；熟練掌握烷烴的系統(tǒng)命名和普通命名法；熟練掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的三個(gè)層次及構(gòu)造、構(gòu)型和構(gòu)象的基本概念；掌握烷烴特征反應(yīng)的特點(diǎn)和基本合成方法；理解有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的基本形式；了解描述有機(jī)化合物物理性質(zhì)的參數(shù)及其與有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的基本關(guān)系。

二、教學(xué)重點(diǎn)

1.基本概念：軌道雜化、同系物、同分異構(gòu)體、構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度、折光率、溶解度、偶極矩

2.系統(tǒng)命名法

3.烷烴的游離基取代反應(yīng)

三、教學(xué)難點(diǎn)

物理參數(shù)的含義、構(gòu)型和構(gòu)象的概念和游離基取代反應(yīng)機(jī)理。

四、教學(xué)內(nèi)容

1.烷烴的同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象 2.烷烴的命名 3.烷烴的構(gòu)型和構(gòu)象 4.烷烴的物理性質(zhì) 5.烷烴的化學(xué)性質(zhì) 6.烷烴的制備

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂和課后練習(xí)。

六、課堂練習(xí)題

1.請(qǐng)你以正丁烷為例，說(shuō)明烷烴結(jié)構(gòu)的三個(gè)層次。

2.有機(jī)化合物的物理性質(zhì)一般包括哪些？它們各代表什么物理含義？

3.從烷烴的成鍵特點(diǎn)分析，它們?cè)诨瘜W(xué)性質(zhì)上應(yīng)表現(xiàn)出哪些特點(diǎn)？

七、課后練習(xí)

教材后習(xí)題2、4、5題。

第五篇：第七章 有機(jī)波譜分析--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海[范文]

第七章 有機(jī)波譜分析(教案)(學(xué)時(shí)數(shù)：8)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生掌握紫外、紅外、核磁和質(zhì)譜的基本概念和基礎(chǔ)知識(shí)，理解它們?cè)谟袡C(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中所依據(jù)的基本原理，并能用其解析簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)。

二、教學(xué)重點(diǎn)

1.基本概念：電子躍遷、發(fā)色團(tuán)、助色團(tuán)、伸縮振動(dòng)、彎曲振動(dòng)、化學(xué)位移、耦合常數(shù)、分子離子、碎片離子等 2.四大譜的基本原理

三、教學(xué)難點(diǎn)

四大譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系及在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用

四、教學(xué)內(nèi)容

1.電磁波譜的一般概念 2.紫外及可見(jiàn)光吸收光譜 3.紅外光譜 4.核磁共振譜 5.質(zhì)譜

6.譜圖組的綜合解析

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂練習(xí)。

六、課后練習(xí)1.粗略繪出下列化合物的1H NMR圖譜，并指出每組峰的偶合情形和δ的大致位置

① ClCH2CH2CH2Br ② C6H5CH2CH2CH3 ③ C6H5CH(CH3)2

2.化合物A分子式為C8H9Br，1H NMR數(shù)據(jù)如下：δ2.0(d,3H), δ5.15(q,1H), δ7.35(m,5H), 寫出A的結(jié)構(gòu)式

3.按紫外吸收波長(zhǎng)長(zhǎng)短順序排列下列化合物，簡(jiǎn)要說(shuō)明理由

CH2=CHCH2CH=CHNH2, CH3CH=CHCH=CHNH2, CH3CH2CH2CH2CH2NH2 4.用Woodward-Fieser規(guī)則判斷下列化合物在UV中的大致吸收位置

① ②③④

5.一個(gè)化合物分子式為C7H7NO，計(jì)算其不飽和度。其MS在m/Z121, 105, 77，51處有較強(qiáng)的峰。推斷其結(jié)構(gòu)，并寫出這些離子的斷裂方式。

6.從一種毛狀蒿中分離出一種茵陳烯，分子式為C12H10，該化合物的UV譜最大吸收為λ

max

=239nm(ε=5000),IR在2210cm-1, 2160cm-1處有吸收，其1H NMR數(shù)據(jù)如下：δ7.1(m,5H), δ2.3(s,2H), δ1.7(t,3H)。推斷其結(jié)構(gòu)，并歸屬以上波譜數(shù)據(jù)。