第一篇：第十一章 醛和酮(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海

第十一章 醛和酮(教案)(學(xué)時數(shù)：6)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生掌握親核加成反應(yīng)的基本概念、反應(yīng)類型和反應(yīng)機(jī)理，醛和酮的基本化學(xué)性質(zhì)和制備方法。了解影響親核加成反應(yīng)的各種因素，α,β不飽和羰基化合物的性質(zhì)等。

二、教學(xué)重點

1.親核加成反應(yīng)：反應(yīng)機(jī)理、立體化學(xué)等

2.醛和酮的其它化學(xué)性質(zhì)：鹵仿反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、共軛加成反應(yīng)等

三、教學(xué)難點

親核加成反應(yīng)的立體化學(xué)、羥醛縮合反應(yīng)反應(yīng)等

四、教學(xué)內(nèi)容

1.醛、酮的分類和命名

2.醛、酮的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì) 3.醛和酮的化學(xué)性質(zhì) 4.親核加成反應(yīng)的機(jī)理 5.醛和酮的制備 6.重要的醛、酮 7.不飽和羰基化合物

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂討論和課后練習(xí)。

六、課堂討論題

1.判斷下列各組化合物中哪個化合物進(jìn)行親核加成反應(yīng)時活性更強(qiáng)，為什么？(1)4-溴丁酮和溴代丙酮(2)2,3-丁二酮和丁酮

(3)對硝基苯甲醛和對甲氧基苯甲醛(4)環(huán)戊酮和環(huán)丙酮

2.預(yù)測(S)-4-羥基戊醛形成的環(huán)狀半縮醛的立體構(gòu)型，給每個手性碳原子以R、S命名。

3.化合物A用甲醇鈉的甲醇溶液處理時會異構(gòu)化成B，但在同樣條件下化合物C不能異構(gòu)化。為什么？

HONaOCH3/HOCH3HAHBHCHOH3CO

七、課后練習(xí)

教材后習(xí)題2、3、6、8

第二篇：第六章 芳香烴(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海（推薦）

第六章 芳香烴(教案)(學(xué)時數(shù)：8)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生熟練掌握芳香烴的結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)命名法；熟練掌握親電取代反應(yīng)及其應(yīng)用；重點掌握取代基的定位規(guī)律及其原理；掌握芳香性的概念及其含義；熟練掌握休克爾規(guī)則的應(yīng)用；了解共振論的基本要點及其應(yīng)用。

二、教學(xué)重點

1.基本概念：芳香性、共振極限式、親電取代 2.親電取代反應(yīng)的原理及應(yīng)用 3.取代基定位規(guī)律及其應(yīng)用 4．苯的結(jié)構(gòu)

三、教學(xué)難點

親電取代反應(yīng)的機(jī)理及靈活運用；休克爾規(guī)則的理論解釋

四、教學(xué)內(nèi)容 1.苯的結(jié)構(gòu) 2.芳香烴的命名 3.芳香烴的性質(zhì) 4.取代基的定位效應(yīng) 5.多苯芳烴 6.非苯芳烴 7.芳香烴的來源

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂討論和課后練習(xí)。

六、課堂討論題

1.芳香烴的“芳香”二字代表什么含義？“芳香性”指的又是什么？

2.什么是取代基的定位效應(yīng)？為什么會出現(xiàn)定位效應(yīng)？ 3.什么樣的基團(tuán)是苯環(huán)的活化基團(tuán)？什么樣的基團(tuán)又是鈍化基團(tuán)？“活化”和“鈍化”的含義是什么？鹵素原子是鈍化基團(tuán)，但為什么又是鄰對位定位基？

七、課后練習(xí)

1.判別下列化合物是否具有芳香性。

O_

2.完成下列反應(yīng)(寫出主產(chǎn)物)(1)(大大過量)+ClCH2H2SO40oCO無水AlCl3CH2Cl無水AlCl3(2)+HNO3O(3)+ClCCCClCH3CH3SO3HHNO3Br2Fe(4)MeOH2O, H2SO4

3.以甲苯為原料設(shè)計合成

COOHO2NICl

第三篇：第二章 烷烴(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海

第二章 烷烴(教案)(學(xué)時數(shù)：6)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生掌握烷烴分子中碳原子的雜化狀態(tài)以及結(jié)構(gòu)特征，同分異構(gòu)體的概念及同分異構(gòu)現(xiàn)象；熟練掌握烷烴的系統(tǒng)命名和普通命名法；熟練掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的三個層次及構(gòu)造、構(gòu)型和構(gòu)象的基本概念；掌握烷烴特征反應(yīng)的特點和基本合成方法；理解有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的基本形式；了解描述有機(jī)化合物物理性質(zhì)的參數(shù)及其與有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的基本關(guān)系。

二、教學(xué)重點

1.基本概念：軌道雜化、同系物、同分異構(gòu)體、構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象、熔點、沸點、密度、折光率、溶解度、偶極矩

2.系統(tǒng)命名法

3.烷烴的游離基取代反應(yīng)

三、教學(xué)難點

物理參數(shù)的含義、構(gòu)型和構(gòu)象的概念和游離基取代反應(yīng)機(jī)理。

四、教學(xué)內(nèi)容

1.烷烴的同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象 2.烷烴的命名 3.烷烴的構(gòu)型和構(gòu)象 4.烷烴的物理性質(zhì) 5.烷烴的化學(xué)性質(zhì) 6.烷烴的制備

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂和課后練習(xí)。

六、課堂練習(xí)題

1.請你以正丁烷為例，說明烷烴結(jié)構(gòu)的三個層次。

2.有機(jī)化合物的物理性質(zhì)一般包括哪些？它們各代表什么物理含義？

3.從烷烴的成鍵特點分析，它們在化學(xué)性質(zhì)上應(yīng)表現(xiàn)出哪些特點？

七、課后練習(xí)

教材后習(xí)題2、4、5題。

第四篇：第七章 有機(jī)波譜分析--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海[范文]

第七章 有機(jī)波譜分析(教案)(學(xué)時數(shù)：8)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生掌握紫外、紅外、核磁和質(zhì)譜的基本概念和基礎(chǔ)知識，理解它們在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中所依據(jù)的基本原理，并能用其解析簡單的有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)。

二、教學(xué)重點

1.基本概念：電子躍遷、發(fā)色團(tuán)、助色團(tuán)、伸縮振動、彎曲振動、化學(xué)位移、耦合常數(shù)、分子離子、碎片離子等 2.四大譜的基本原理

三、教學(xué)難點

四大譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系及在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用

四、教學(xué)內(nèi)容

1.電磁波譜的一般概念 2.紫外及可見光吸收光譜 3.紅外光譜 4.核磁共振譜 5.質(zhì)譜

6.譜圖組的綜合解析

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂練習(xí)。

六、課后練習(xí)1.粗略繪出下列化合物的1H NMR圖譜，并指出每組峰的偶合情形和δ的大致位置

① ClCH2CH2CH2Br ② C6H5CH2CH2CH3 ③ C6H5CH(CH3)2

2.化合物A分子式為C8H9Br，1H NMR數(shù)據(jù)如下：δ2.0(d,3H), δ5.15(q,1H), δ7.35(m,5H), 寫出A的結(jié)構(gòu)式

3.按紫外吸收波長長短順序排列下列化合物，簡要說明理由

CH2=CHCH2CH=CHNH2, CH3CH=CHCH=CHNH2, CH3CH2CH2CH2CH2NH2 4.用Woodward-Fieser規(guī)則判斷下列化合物在UV中的大致吸收位置

① ②③④

5.一個化合物分子式為C7H7NO，計算其不飽和度。其MS在m/Z121, 105, 77，51處有較強(qiáng)的峰。推斷其結(jié)構(gòu)，并寫出這些離子的斷裂方式。

6.從一種毛狀蒿中分離出一種茵陳烯，分子式為C12H10，該化合物的UV譜最大吸收為λ

max

=239nm(ε=5000),IR在2210cm-1, 2160cm-1處有吸收，其1H NMR數(shù)據(jù)如下：δ7.1(m,5H), δ2.3(s,2H), δ1.7(t,3H)。推斷其結(jié)構(gòu)，并歸屬以上波譜數(shù)據(jù)。

第五篇：第一章 緒論(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海

第一章 緒論(教案)(學(xué)時數(shù)：2)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生掌握有機(jī)化合物的分子式、凱庫勒結(jié)構(gòu)式和路易斯結(jié)構(gòu)式的含義及其正確表達(dá)方式；掌握構(gòu)成有機(jī)化合物的化學(xué)鍵——共價鍵的特點以及表征共價鍵的基本參數(shù)的概念和物理含義；掌握官能團(tuán)的定義以及以其為依據(jù)對有機(jī)化合物種類的劃分；掌握化學(xué)反應(yīng)的類型；了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展歷史；了解有機(jī)化合物的特點；了解研究有機(jī)化合物的基本方法和手段；復(fù)習(xí)價鍵理論和分子軌道理論。

二、教學(xué)重點

1.分子式、結(jié)構(gòu)式的表達(dá) 2.共價鍵的鍵參數(shù) 3.化學(xué)反應(yīng)的類型

三、教學(xué)難點

價鍵理論和分子軌道理論；化學(xué)反應(yīng)的類型

四、教學(xué)內(nèi)容 1.有機(jī)化學(xué)簡介 2.化學(xué)鍵 3.化學(xué)反應(yīng)的類型 4.有機(jī)酸堿理論

五、教學(xué)方法 課堂講授，配合課后練習(xí)。

六、課后練習(xí)

1.燃燒樟腦0.132 g, 得到CO2 0.382 g, H2O 0.126 g, 經(jīng)定性分析得知，除含碳、氫和氧元素外不含其它元素，請計算它的實驗式。通過質(zhì)譜方法測得樟腦的分子量為152, 試求其分子式。

2.根據(jù)碳四價、氧兩價、氫一價、氮三價原則確定下列化學(xué)式中哪幾個是可能的？哪幾個是不可能的？

(1)C5H10(2)C6H13(3)C7H15O(4)C3H8O(5)C4H12N(6)C4H6NO(7)C4H9NO(8)C4H4(9)C4H10N(10)C6H10Cl3