第一篇：第十章 醇、酚、醚(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海

第十章 醇、酚、醚(教案)(學(xué)時(shí)數(shù)：8)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生掌握消除反應(yīng)的基本概念、反應(yīng)類(lèi)型和反應(yīng)機(jī)理，醇、酚、醚的基本化學(xué)性質(zhì)和制備方法，醇和酚的結(jié)構(gòu)鑒定方法。了解影響消除反應(yīng)的各種因素、酚在高分子合成中的應(yīng)用、冠醚化學(xué)等。

二、教學(xué)重點(diǎn)

1.β-消除反應(yīng)：反應(yīng)機(jī)理、立體化學(xué)、競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)等 2.醇和酚的化學(xué)鑒別方法

三、教學(xué)難點(diǎn)

消除反應(yīng)的立體化學(xué)及各種因素對(duì)反應(yīng)的影響

四、教學(xué)內(nèi)容 1.醇 2.消除反應(yīng) 3.酚 4.醚

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂討論和課后練習(xí)。

六、課堂討論題

1.從結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上分析醇和水的相似性和不同點(diǎn)，舉例說(shuō)明它們有哪些相似的應(yīng)用？ 2.醇和鹵代烴的親核取代反應(yīng)有何區(qū)別?

七、課后練習(xí)

1.設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案用化學(xué)方法鑒別下列化合物 環(huán)己烯 環(huán)己醇 芐醇 氯化芐 環(huán)己甲醇 2.用系統(tǒng)命名法給下列化合物命名

OHHCl2CHCH2OHOHCHCH2OHCH3CH2HOHCH3HCCHCHCHCCHOHOH

OHOHClNO2CH3CH3OCH3OOCH3OHOHOHOH

CH3CHCH2OCH3OHCH3OOOH3.完成下列反應(yīng)

HOCH21.CH2OHHCl2.3.HBrHOCH2CH2CH2OHH2SO4CH3CH=CHCH2OHCH3CH3OHHBr20-30oCHBr(48%)4.4.用溴處理(Z)-3-己烯，然后在KOH-C2H5OH中反應(yīng)，可得(Z)-3-溴-3-己烯；但用相同試劑及順序處理環(huán)己烯，卻不能得到1-溴環(huán)己烯。用立體結(jié)構(gòu)表示這兩種烯烴的反應(yīng)過(guò)程及反應(yīng)產(chǎn)物。

第二篇：第六章 芳香烴(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海（推薦）

第六章 芳香烴(教案)(學(xué)時(shí)數(shù)：8)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生熟練掌握芳香烴的結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)命名法；熟練掌握親電取代反應(yīng)及其應(yīng)用；重點(diǎn)掌握取代基的定位規(guī)律及其原理；掌握芳香性的概念及其含義；熟練掌握休克爾規(guī)則的應(yīng)用；了解共振論的基本要點(diǎn)及其應(yīng)用。

二、教學(xué)重點(diǎn)

1.基本概念：芳香性、共振極限式、親電取代 2.親電取代反應(yīng)的原理及應(yīng)用 3.取代基定位規(guī)律及其應(yīng)用 4．苯的結(jié)構(gòu)

三、教學(xué)難點(diǎn)

親電取代反應(yīng)的機(jī)理及靈活運(yùn)用；休克爾規(guī)則的理論解釋

四、教學(xué)內(nèi)容 1.苯的結(jié)構(gòu) 2.芳香烴的命名 3.芳香烴的性質(zhì) 4.取代基的定位效應(yīng) 5.多苯芳烴 6.非苯芳烴 7.芳香烴的來(lái)源

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂討論和課后練習(xí)。

六、課堂討論題

1.芳香烴的“芳香”二字代表什么含義？“芳香性”指的又是什么？

2.什么是取代基的定位效應(yīng)？為什么會(huì)出現(xiàn)定位效應(yīng)？ 3.什么樣的基團(tuán)是苯環(huán)的活化基團(tuán)？什么樣的基團(tuán)又是鈍化基團(tuán)？“活化”和“鈍化”的含義是什么？鹵素原子是鈍化基團(tuán)，但為什么又是鄰對(duì)位定位基？

七、課后練習(xí)

1.判別下列化合物是否具有芳香性。

O_

2.完成下列反應(yīng)(寫(xiě)出主產(chǎn)物)(1)(大大過(guò)量)+ClCH2H2SO40oCO無(wú)水AlCl3CH2Cl無(wú)水AlCl3(2)+HNO3O(3)+ClCCCClCH3CH3SO3HHNO3Br2Fe(4)MeOH2O, H2SO4

3.以甲苯為原料設(shè)計(jì)合成

COOHO2NICl

第三篇：第二章 烷烴(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海

第二章 烷烴(教案)(學(xué)時(shí)數(shù)：6)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生掌握烷烴分子中碳原子的雜化狀態(tài)以及結(jié)構(gòu)特征，同分異構(gòu)體的概念及同分異構(gòu)現(xiàn)象；熟練掌握烷烴的系統(tǒng)命名和普通命名法；熟練掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的三個(gè)層次及構(gòu)造、構(gòu)型和構(gòu)象的基本概念；掌握烷烴特征反應(yīng)的特點(diǎn)和基本合成方法；理解有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的基本形式；了解描述有機(jī)化合物物理性質(zhì)的參數(shù)及其與有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的基本關(guān)系。

二、教學(xué)重點(diǎn)

1.基本概念：軌道雜化、同系物、同分異構(gòu)體、構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度、折光率、溶解度、偶極矩

2.系統(tǒng)命名法

3.烷烴的游離基取代反應(yīng)

三、教學(xué)難點(diǎn)

物理參數(shù)的含義、構(gòu)型和構(gòu)象的概念和游離基取代反應(yīng)機(jī)理。

四、教學(xué)內(nèi)容

1.烷烴的同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象 2.烷烴的命名 3.烷烴的構(gòu)型和構(gòu)象 4.烷烴的物理性質(zhì) 5.烷烴的化學(xué)性質(zhì) 6.烷烴的制備

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂和課后練習(xí)。

六、課堂練習(xí)題

1.請(qǐng)你以正丁烷為例，說(shuō)明烷烴結(jié)構(gòu)的三個(gè)層次。

2.有機(jī)化合物的物理性質(zhì)一般包括哪些？它們各代表什么物理含義？

3.從烷烴的成鍵特點(diǎn)分析，它們?cè)诨瘜W(xué)性質(zhì)上應(yīng)表現(xiàn)出哪些特點(diǎn)？

七、課后練習(xí)

教材后習(xí)題2、4、5題。

第四篇：第七章 有機(jī)波譜分析--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海[范文]

第七章 有機(jī)波譜分析(教案)(學(xué)時(shí)數(shù)：8)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生掌握紫外、紅外、核磁和質(zhì)譜的基本概念和基礎(chǔ)知識(shí)，理解它們?cè)谟袡C(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中所依據(jù)的基本原理，并能用其解析簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)。

二、教學(xué)重點(diǎn)

1.基本概念：電子躍遷、發(fā)色團(tuán)、助色團(tuán)、伸縮振動(dòng)、彎曲振動(dòng)、化學(xué)位移、耦合常數(shù)、分子離子、碎片離子等 2.四大譜的基本原理

三、教學(xué)難點(diǎn)

四大譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系及在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用

四、教學(xué)內(nèi)容

1.電磁波譜的一般概念 2.紫外及可見(jiàn)光吸收光譜 3.紅外光譜 4.核磁共振譜 5.質(zhì)譜

6.譜圖組的綜合解析

五、教學(xué)方法

課堂講授，配合課堂練習(xí)。

六、課后練習(xí)1.粗略繪出下列化合物的1H NMR圖譜，并指出每組峰的偶合情形和δ的大致位置

① ClCH2CH2CH2Br ② C6H5CH2CH2CH3 ③ C6H5CH(CH3)2

2.化合物A分子式為C8H9Br，1H NMR數(shù)據(jù)如下：δ2.0(d,3H), δ5.15(q,1H), δ7.35(m,5H), 寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)式

3.按紫外吸收波長(zhǎng)長(zhǎng)短順序排列下列化合物，簡(jiǎn)要說(shuō)明理由

CH2=CHCH2CH=CHNH2, CH3CH=CHCH=CHNH2, CH3CH2CH2CH2CH2NH2 4.用Woodward-Fieser規(guī)則判斷下列化合物在UV中的大致吸收位置

① ②③④

5.一個(gè)化合物分子式為C7H7NO，計(jì)算其不飽和度。其MS在m/Z121, 105, 77，51處有較強(qiáng)的峰。推斷其結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出這些離子的斷裂方式。

6.從一種毛狀蒿中分離出一種茵陳烯，分子式為C12H10，該化合物的UV譜最大吸收為λ

max

=239nm(ε=5000),IR在2210cm-1, 2160cm-1處有吸收，其1H NMR數(shù)據(jù)如下：δ7.1(m,5H), δ2.3(s,2H), δ1.7(t,3H)。推斷其結(jié)構(gòu)，并歸屬以上波譜數(shù)據(jù)。

第五篇：第一章 緒論(教案)--中農(nóng)有機(jī)化學(xué)教案 覃兆海

第一章 緒論(教案)(學(xué)時(shí)數(shù)：2)

一、教學(xué)目的和要求

要求學(xué)生掌握有機(jī)化合物的分子式、凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式和路易斯結(jié)構(gòu)式的含義及其正確表達(dá)方式；掌握構(gòu)成有機(jī)化合物的化學(xué)鍵——共價(jià)鍵的特點(diǎn)以及表征共價(jià)鍵的基本參數(shù)的概念和物理含義；掌握官能團(tuán)的定義以及以其為依據(jù)對(duì)有機(jī)化合物種類(lèi)的劃分；掌握化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型；了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展歷史；了解有機(jī)化合物的特點(diǎn)；了解研究有機(jī)化合物的基本方法和手段；復(fù)習(xí)價(jià)鍵理論和分子軌道理論。

二、教學(xué)重點(diǎn)

1.分子式、結(jié)構(gòu)式的表達(dá) 2.共價(jià)鍵的鍵參數(shù) 3.化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型

三、教學(xué)難點(diǎn)

價(jià)鍵理論和分子軌道理論；化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型

四、教學(xué)內(nèi)容 1.有機(jī)化學(xué)簡(jiǎn)介 2.化學(xué)鍵 3.化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型 4.有機(jī)酸堿理論

五、教學(xué)方法 課堂講授，配合課后練習(xí)。

六、課后練習(xí)

1.燃燒樟腦0.132 g, 得到CO2 0.382 g, H2O 0.126 g, 經(jīng)定性分析得知，除含碳、氫和氧元素外不含其它元素，請(qǐng)計(jì)算它的實(shí)驗(yàn)式。通過(guò)質(zhì)譜方法測(cè)得樟腦的分子量為152, 試求其分子式。

2.根據(jù)碳四價(jià)、氧兩價(jià)、氫一價(jià)、氮三價(jià)原則確定下列化學(xué)式中哪幾個(gè)是可能的？哪幾個(gè)是不可能的？

(1)C5H10(2)C6H13(3)C7H15O(4)C3H8O(5)C4H12N(6)C4H6NO(7)C4H9NO(8)C4H4(9)C4H10N(10)C6H10Cl3