第一篇：成為培訓(xùn)教練試卷90分答案

成為培訓(xùn)教練 90分答案

10、錯誤的有4，其余全對；

15、錯誤的有13、14，其余全對；

16-20、CBCBA

25、BABBA26-30、BCADA31、ABCD32、ABC3336、BCD37、BC38、ABCD34、AD39、BC35、ABC40、BC、ABCD

第二篇：90分《骨折如何處理》試卷

考試標(biāo)題 《骨折如何處理》試卷 所屬課程 《骨折如何處理》 倒計(jì)時(shí) 42:54

一、判斷題（10 道）

本試卷共有判斷題 10 道，單選題 9 道，多選題 6 道，總分 100 分，60 分及格。

您的得分：90.0！恭喜，您通過了《骨折如何處理》的考試！

1.骨折即為骨的完整性或連續(xù)性被破壞或中斷。

正確 錯誤

2.上肢骨折固定前,如果發(fā)現(xiàn)橈動脈有波動，則表示上肢動脈斷裂。

正確 錯誤

3.如果無法確定骨折部位，則不采取措施，等待醫(yī)生救治。

正確 錯誤

4.衣服懸臂帶固定，繩子穿過扣眼，與衣角打結(jié)。

正確 錯誤

5.科雷氏骨折，發(fā)生在橈骨近端。

正確 錯誤

6.用于骨折固定的夾板應(yīng)超過上下一個(gè)關(guān)節(jié)的長度。

正確 錯誤

7.骨折急救時(shí)，及時(shí)固定至關(guān)重要。正確 錯誤

8.如果發(fā)現(xiàn)橈動脈無波動，則表示上肢靜脈斷裂。正確 錯誤

9.下肢骨折固定前,摸足動脈，如不動，則等待醫(yī)生救治。正確 錯誤

10.踝關(guān)節(jié)扭傷，“8字固定”后抬高傷肢20厘米。

正確 錯誤

二、單選題（9 道）

1.如果（）骨折部位，則不采取措施，等待醫(yī)生救治。

A.能夠確定 B.暫時(shí)確定 C.無法確定 D.暫緩確定

2.衣服懸臂帶固定，繩子穿過扣眼，與（）打結(jié)。

A.鈕扣 B.衣角 C.衣領(lǐng) D.衣袖

3.踝關(guān)節(jié)扭傷，“8字固定”后抬高傷肢（）。

A.30厘米 B.20厘米 C.40厘米 D.10厘米

4.科雷氏骨折，發(fā)生在（）。

A.橈骨近端 B.橈骨遠(yuǎn)端 C.橈骨任何部位 D.橈骨干

5.踝關(guān)節(jié)骨折固定時(shí)，使用繃帶固定法的是（）。

A.繃帶環(huán)形固定 B.繃帶螺旋固定 C.繃帶螺旋反折式固定 D.繃帶8字固定

6.下肢骨折固定前,摸足()，如不動，則等待醫(yī)生救治。

A.靜脈 B.動脈 C.冠脈 D.血脈

7.如果發(fā)現(xiàn)橈動脈無波動，則表示（）斷裂。

A.橈骨近端 B.橈骨遠(yuǎn)端 C.下肢動脈 D.上肢動脈

8.骨折的急救不包括()。

A.一般處理 B.創(chuàng)口包扎 C.妥善固定 D.開放骨折復(fù)位

9.骨折按是否與外界相通可以分為閉合性骨折和（）。

A.非閉合性骨折 B.半閉合性骨折 C.開放性骨折 D.完全骨折

三、多選題（6 道）

1.下列哪些能引起骨折（）。

A.積勞性勞損 B.暴力 C.骨質(zhì)疏松癥 D.骨髓炎病變 E.軟骨病摔倒

2.有關(guān)骨折的急救處理，正確的是（）。

A.首先應(yīng)止血及包扎傷口

B.無夾板時(shí)，可用樹枝等臨時(shí)固定支架 C.可將傷員上肢綁在胸壁側(cè)面

D.當(dāng)傷者一條大腿骨折時(shí)，可用另外一條健全的腿當(dāng)夾板固定 E.當(dāng)無法判定骨折部位時(shí)，應(yīng)等待醫(yī)生救治

3.骨折后處理的三不原則指的是（）。

A.不上藥 B.不清洗 C.不制動 D.不復(fù)位 E.不固定

4.在沒有夾板的情況下，哪些可以用于骨折固定（）。

A.木棒 B.報(bào)紙 C.竹片 D.紙板 E.健側(cè)肢體

5.指骨骨折固定的正確方法有（）。

A.用報(bào)紙折成夾板 B.用不干膠固定 C.三角巾與前臂平行 D.兩次反折 E.兩底角相遇打結(jié)

6.衣服懸臂帶固定的正確方法有（）。

A.繩子與衣袖打結(jié) B.用衣服兜起胳膊 C.繩子與衣角打結(jié) D.調(diào)整到85度-90度 E.繩子穿過扣眼，與衣角打結(jié)

交卷

第三篇：培訓(xùn)試卷(答案)

深圳市寶安藥業(yè)連鎖藥店觀瀾醫(yī)藥商店

質(zhì)量管理制度培訓(xùn)考試試卷

1、相關(guān)記錄及憑證至少保存

2、公司采購的藥品統(tǒng)一從公司統(tǒng)一法定代表人的藥品批發(fā)企業(yè)（供貨單位）康醫(yī)藥有限公司”購進(jìn)，并委托供貨單位將藥品直接配送至所屬門店。

3、冷藏藥品到貨時(shí)，查驗(yàn)冷藏車、車載冷藏箱或保溫箱的溫度狀況，核查并留存運(yùn)輸過程和到貨時(shí)的溫度記錄。

4、門店驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號逐批查驗(yàn)藥品的合格證明文件。驗(yàn)收記錄包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員姓名和驗(yàn)收日期等內(nèi)容。

5、驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的或藥產(chǎn)品注冊證》。

6、藥品陳列四大分開：藥品與非藥品分開；處方藥與非處方藥分開；內(nèi)服藥與外用藥分開；易串味藥與其它藥分開；危險(xiǎn)產(chǎn)品不得陳列或者空盒陳列；拆零藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。

7、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。

8、門店對陳列的一般藥品按過1年的藥品及中藥飲片按30天進(jìn)行重點(diǎn)檢查。

9、公司規(guī)定距有效期不到6個(gè)月的藥品為近效期藥品，原則上不得購進(jìn)，不得驗(yàn)收入店。

10、門店應(yīng)通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對陳列藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤，對近效期的給與預(yù)警提示，超過有效期的自動鎖定及停銷，防止過期藥品銷售。

11、連鎖門店銷售的藥品除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退貨。

12、處方藥不得采用開架自選的方式銷售。銷售處方藥時(shí)，處方應(yīng)經(jīng)處方審核員審核后方可調(diào)配，調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售。

13、銷售中藥飲片的計(jì)量器具需定期檢驗(yàn)，不合格的不得使用。

14、門店負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織本門店直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行崗前及健康檢查，并建立門店人員健康檔案。

15、公司含特殊藥品復(fù)方制劑，指的是：含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片。

16、質(zhì)管部應(yīng)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)藥品基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息上，設(shè)置國家有專門管理要求的藥品超數(shù)量銷售鎖定

17、門店銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能銷售。

18、門店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購買者的身份證（系指合法有效的居民身份證、軍人證件、護(hù)照等），并對其姓名和身份證號碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝。

19、門店不得向未成年人銷售含可待因復(fù)方口服溶液。

20、銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片實(shí)行憑處方銷售，門店必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方方能銷售。

21、對正常使用的空調(diào)，每月進(jìn)行一次全面保養(yǎng)維護(hù)，清洗過濾網(wǎng)、清除灰塵，并作好記錄；冰箱結(jié)霜厚度超過4cm時(shí)，要及時(shí)化霜和除箱，并做好記錄。

22、門店應(yīng)每年將溫濕度儀和計(jì)量器具送相關(guān)部門進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定。溫濕度儀校準(zhǔn)，可重新購置有MC標(biāo)志的進(jìn)行替換使用。

第四篇：培訓(xùn)試卷(答案)

反興奮劑法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)測試答案

一、名詞解釋

1、興奮劑

興奮劑是一個(gè)約定俗成的概念。為了準(zhǔn)確界定《反興奮劑條例》的適用范圍，《反興奮劑條例》所稱興奮劑，是指興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)等。這里的“等”，不僅包括禁用物質(zhì)，還包括禁用的方法和手段。

2、使用興奮劑

使用興奮劑，是指運(yùn)動員應(yīng)用任何形式的藥物、或者以非正常量、或者通過不正常途徑攝入生理物質(zhì)，企圖以人為的和不正當(dāng)?shù)姆绞教岣咚麄兊木官惸芰Α?/p>

3、蛋白同化制劑

蛋白同化制劑又稱同化激素、合成類固醇（合成代謝類藥物）、甾體激素，主要指雄激素（睪丸素、睪丸酮）。雄激素在生理和藥理方面具有同化作用，即能明顯地促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，減少氨基酸分解，使肌肉增長，體重增加等。臨床應(yīng)用較多的是人工合成的同化作用較好，而副作用較弱的睪丸素的衍生物，如：苯丙酸諾龍、康力龍、去氫甲基睪丸素等。

4、肽類激素

肽類激素由氨基酸通過肽鍵連接而成，最小的肽類激素可由三個(gè)氨基酸組成，如促甲狀腺激素釋放激素，多數(shù)肽類激素由十幾個(gè)，幾十個(gè)乃至上百及幾百個(gè)氨基酸組成。肽類激素按分子量大小分為多肽激素和蛋白質(zhì)激素，其中多肽激素藥物在胃腸道中難以吸收，且會受酶的作用而失活，一般不做口服用藥，如胰島素、絨促性素、促腎上腺皮質(zhì)激素等。

二、填空 1、218、鹽、光學(xué)異構(gòu)體、原料藥、單方制劑；鹽、酯、醚、光學(xué)異構(gòu)體。

2、藥監(jiān)、衛(wèi)生、商務(wù)、海關(guān)

3、七，蛋白同化制劑、肽類激素、麻醉藥品、刺激劑、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、其它品種。

4、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和易制毒化學(xué)品

5、蛋白同化制劑、肽類激素，生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口、使用環(huán)節(jié)，批發(fā)企業(yè)，零售企業(yè)。

6、處方藥

7、《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號。

8、合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)省局批準(zhǔn)具備資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)、其它同類生產(chǎn)企業(yè)。

9、書面合同，省藥監(jiān)局，全部出口，在境內(nèi)銷售。藥品生產(chǎn)企業(yè)，非藥品生產(chǎn)企業(yè)。

10、專門的管理人員、專庫或?qū)９瘛ｉT的管理制度、專冊登記，胰島素。

11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)蛋白同化制劑和肽類激素的企業(yè)、具有經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)；藥品零售企業(yè)

12、“運(yùn)動員慎用”，特別標(biāo)志。

13、沒收非法所得、罰款、吊銷許可證，刑事責(zé)任。

14、促紅細(xì)胞生成素，克侖特羅。

三、簡答題

1、使用蛋白同化制劑、肽類激素有什么危害? 蛋白同化制劑由于同化作用，在體育運(yùn)動中可提高動作力度，但是濫用此類藥物可導(dǎo)致生理、心理、社會的不良后果。生理方面，會引起人體內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂、肝功能損傷、免疫功能障礙等；心理方面，會引起情緒抑郁、沖動、攻擊性行為、強(qiáng)烈的心理依賴等；社會上，則是敗壞體育道德。

肽類激素的作用是通過刺激腎上腺皮質(zhì)生長、紅細(xì)胞生成等實(shí)現(xiàn)促進(jìn)人體的生長、發(fā)育。但大量攝入會降低自身內(nèi)分泌水平，損害身體健康，還可能引起心血管疾病、糖尿病等。同樣，濫用肽類激素也會形成較強(qiáng)的心理依賴。

2、為什么要反興奮劑？

①興奮劑濫用已有向?qū)W校、社會蔓延的趨勢。近年來，隨著體育商業(yè)化的興起，體育運(yùn)動中（特別是青少年運(yùn)動員）使用興奮劑的問題有所抬頭。社會上各類健身機(jī)構(gòu)、俱樂部、保健營養(yǎng)品、進(jìn)口的營養(yǎng)品中也發(fā)現(xiàn)含有興奮劑。“體育運(yùn)動中使用興奮劑問題是現(xiàn)代社會濫用毒品問題的一部分”

②保護(hù)體育運(yùn)動參加者的身心健康?！睹穹ㄍ▌t》第九十八條：“公民享有生命健康權(quán)”。許多有害作用往往在數(shù)年以后才顯現(xiàn)出來，而且這些有害作用幾乎都是不可逆轉(zhuǎn)。對正處于生長發(fā)育期的青少年來說，使用雄性合成類固醇，會導(dǎo)致長骨骨骺過早閉合，從而造成早熟性身材矮小。

③維護(hù)體育競賽公平競爭。從倫理道德上講，通過使用興奮劑提高運(yùn)動成績是一種惡劣的欺騙行為，違反了誠信、公平、公正的道德準(zhǔn)則。

④從政治意義上講，興奮劑事件已被國際上公認(rèn)為是一種“丑聞”，嚴(yán)重?fù)p害國家的形象和聲譽(yù)。

3、在全國范圍內(nèi)開展藥源性興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營專項(xiàng)治理期間，國家采取的“五個(gè)一律”、“五個(gè)凡是”特別措施是什么？

①凡未取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準(zhǔn)證明文件，違法生產(chǎn)銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》；

②凡已取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準(zhǔn)證明文件，但違法生產(chǎn)、未按規(guī)定渠道銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律予以撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》；

③凡未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素的藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；

④凡未按規(guī)定渠道購銷蛋白同化制劑、肽類激素的定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；

⑤凡經(jīng)營胰島素以外的蛋白同化制劑、肽類激素的藥品零售企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。

《藥品管理法》知識培訓(xùn)試題參考答案

一、１、省

自治區(qū)

直轄市人民政府 《藥品經(jīng)營許可證》 ２、真實(shí)完整

３、準(zhǔn)確無誤

用法

用量

注意事項(xiàng)

４、藥品保管制度

冷藏

防凍

防潮

防蟲

防鼠

二、藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)解人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

三、１、（１）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（２）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（３）超過有效期的；

（４）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

（５）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（６）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。２、購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價(jià)格、購（銷）貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

藥品分類管理知識培訓(xùn)試卷參考答案 選擇題

1、C

2、C

3、C

4、A

5、E 填空題

1、臨床必需使用廣泛療效好同類藥品中價(jià)格低國家

2、OTC

不需要憑醫(yī)生處方即可自行判斷、購買和使用的藥品 3、2000

簡答題

不需醫(yī)生處方和醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)監(jiān)督，消費(fèi)者要自行購買： 緩解輕微不適，治療輕微的病癥或慢性疾病療效確切。

安全有效，有效成分經(jīng)受考驗(yàn)，無毒，無藥特依賴性，且應(yīng)用方便： 說明書，標(biāo)簽簡明易懂，可以指導(dǎo)合理用藥，藥品包裝簡潔規(guī)范。質(zhì)量穩(wěn)定

有助于治療，維護(hù)和增進(jìn)健康

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)之 參考答案 填空題

合格藥品在正常用法和用量下出現(xiàn)的與用藥無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) 功能性器質(zhì)性

2、輕度中度重度

1級

2級

3級

3、藥品的因素人體的因素主觀因素

4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測部門

027-82936771；027-88327529

5、ADR

6、自愿呈報(bào)集中監(jiān)測

7、藥品監(jiān)督部門衛(wèi)生行政部門

8、無缺項(xiàng)的原則、可疑即報(bào)的原則、力排可疑的原則

9、真實(shí)性原則、客觀性原則、公正性原則 簡答題1、1）有利于對新上市的藥品進(jìn)行監(jiān)測，保障人體用藥安全有效。

2）有利于對有嚴(yán)重不良反應(yīng)及療效不穩(wěn)定的藥品實(shí)施淘汰制

3）有利于提高診斷率，治愈率、生命質(zhì)量

4）有利于對進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)測 2、1）在時(shí)間上確認(rèn)用藥與不良反應(yīng)的前后關(guān)系

2）在反應(yīng)類型上確認(rèn)某藥與不良反應(yīng)有無關(guān)系

3）在幾種藥物并用時(shí)確認(rèn)某藥與藥品不良反應(yīng)有無關(guān)系

4）在停藥及減量后確認(rèn)藥品與不良反應(yīng)有無關(guān)系

5）在再次用藥時(shí)確認(rèn)藥品與不良反應(yīng)有無關(guān)系 藥品的驗(yàn)收知識培訓(xùn)試卷 參考答案

一、填空題

數(shù)量點(diǎn)收;外觀及包裝驗(yàn)收、品質(zhì)證明檢查、質(zhì)量檢驗(yàn) 色澤應(yīng)一致；無變色；顆粒均勻；干燥；無結(jié)塊；無潮解 生物制品；血液制品每批來貨時(shí)，中國藥品生物制品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告書 國藥準(zhǔn)字+一位字母+8位數(shù)字；國藥試字+一位字母+8位數(shù)字 人員；場所；設(shè)備

名稱；規(guī)格；批號；生產(chǎn)日期；生產(chǎn)企業(yè)；劑型；有效期 代表性和均勻性 視力在0．9以上；文化程度應(yīng)具備藥學(xué)中專文化程度或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷、藥師、中藥師職稱。2002年12月1日

2003年12月31日 選擇題

1、D2、B3、D 解釋

指藥品在一定儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限，根據(jù)不同的藥品性質(zhì)，規(guī)定有不同的有效期。

系指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容閉容器中，制成的澄明液體、混懸液或乳濁液使用時(shí)借拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧粒噴出的制劑。片面或邊緣發(fā)生裂紋甚至部分包衣裂掉。問答題

驗(yàn)收的目的：是要保證入庫藥品的數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量良好、防止不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品入庫。因此，驗(yàn)收時(shí)不僅要驗(yàn)收數(shù)量，而且要驗(yàn)收外觀質(zhì)量，兩者不可偏廢，這是倉庫驗(yàn)收員的重要職責(zé)。2、1）負(fù)責(zé)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批號驗(yàn)收；

2）嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗(yàn)收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收包裝質(zhì)量、包裝標(biāo)識、標(biāo)簽、說明書以及外觀質(zhì)量等內(nèi)容。

3）對特殊管理藥品、進(jìn)口藥品以及首營品種等應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收；

4）規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，內(nèi)容真實(shí)，項(xiàng)目齊全，按批號記錄準(zhǔn)確并簽章負(fù)責(zé)，按規(guī)定妥善保存?zhèn)洳椋?/p>

5）對驗(yàn)收合格的藥品填寫“藥品入庫驗(yàn)收單”與保管員辦理交接手續(xù)； 6）對驗(yàn)收不合格的藥品填寫“不合格藥品拒收單”，銷后退回的藥品應(yīng)填寫“不合格藥品報(bào)告單”報(bào)質(zhì)管部門審核確認(rèn)后，通知業(yè)務(wù)部門，并做好不合格藥品移庫工作； 7）不斷學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識，提高驗(yàn)收工作水平；

8）在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況，應(yīng)及時(shí)填寫信息傳遞反饋單給質(zhì)管部門，定期對驗(yàn)收情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析上報(bào)。

不合格藥品制度和程序試題答案

一、填空題

１、不合格品區(qū)

采購部 ２、采購

入庫

銷售

３、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

有關(guān)規(guī)定不符 ４、質(zhì)量管理部

５、過期、失效、霉?fàn)€、變質(zhì)

６、內(nèi)在質(zhì)量 外觀

包裝

標(biāo)識

７、制止出庫

質(zhì)量管理部門

不合格品區(qū)

８、查明質(zhì)量不合格原因

分清質(zhì)量責(zé)任

制定預(yù)防措施 ９、控制進(jìn)貨周期

進(jìn)貨數(shù)量 １０、倉儲部門

不合格藥品清單

二、問答題 １、答：

1、驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗(yàn)收員不得驗(yàn)收入庫，將不合格藥品存放入不合格品區(qū)，并立即報(bào)告公司質(zhì)量管理部門及采購部處理；

2、在庫檢驗(yàn)出的不合格藥品應(yīng)立即掛暫停發(fā)貨牌，報(bào)質(zhì)量管理部門復(fù)驗(yàn)后處理；

3、出庫復(fù)核中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，復(fù)核員應(yīng)制止出庫，并報(bào)質(zhì)量管理部門復(fù)驗(yàn)，若復(fù)驗(yàn)確認(rèn)為不合格藥品，應(yīng)移送不合格品區(qū)存放

4、各級藥品監(jiān)督管理部門檢驗(yàn)出的不合格藥品，公司質(zhì)量管理部門必須立即通知回收，集中存放于不合格品區(qū)；

5、各級藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)的假藥、劣藥及其他禁止銷售的藥品，立即逐級上報(bào)，停止銷售，就地封存。２、答：

確定需作報(bào)損處理的不合格藥品，有保管員填寫不合格藥品報(bào)損單，倉庫負(fù)責(zé)人簽字蓋章，經(jīng)公司質(zhì)量管理部門審核并簽字蓋章后，報(bào)公司經(jīng)理或分管副經(jīng)理批準(zhǔn)，財(cái)務(wù)部門方可做報(bào)損處理；已報(bào)損的不合格藥品，由公司質(zhì)量管理部定期或不定期組織實(shí)施銷毀，并監(jiān)控銷毀全過程。

藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)測試題 參考答案 填空題

109項(xiàng)；34項(xiàng)；75項(xiàng)。

質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況并有記錄。

精神病；傳染?。黄渌赡軅魅炯膊〉娜恕Ｋ幤焚|(zhì)量；質(zhì)量條款。

資格；質(zhì)量保證能力；首次經(jīng)營品種審批表。

供貨單位；數(shù)量；到貨日期；品名；劑型；規(guī)格；批準(zhǔn)文號；批號；生產(chǎn)廠家；有效期；質(zhì)量狀況；驗(yàn)收結(jié)論；驗(yàn)收人員簽字。投訴；抽查；查明原因；分清責(zé)任。

經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。商號標(biāo)志 專職質(zhì)量管理

執(zhí)業(yè)藥師或有藥師（含藥師和中藥師）更改或代用簽字或蓋章 高中（含）

專業(yè)或崗位地市級（含）以上崗位合格證書 在職在崗 直接接觸藥品 40 分開醒目 冷藏存放 拆零專柜標(biāo)簽

清潔和衛(wèi)生放置準(zhǔn)確字跡清晰 檢查并記錄

性能用途禁忌注意事項(xiàng)。執(zhí)業(yè)藥師或藥師胸卡 開架自選購買和使用 清潔和衛(wèi)生藥袋 咨詢服務(wù)服務(wù)公約監(jiān)督電話

二、簡述（略）

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)首營企業(yè)的質(zhì)量審核。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)首營品種的質(zhì)量審核。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

職業(yè)道德培訓(xùn)考試 參考答案 填空題

為人民服務(wù)集體主義愛祖國、愛人民、愛勞動、愛科學(xué)、愛社會主義社會公德、職業(yè)道德、家庭美德 9 20 忠誠所屬企業(yè)；維護(hù)企業(yè)信譽(yù)克己奉公、不謀私利、辦事公道辦事公道堅(jiān)持真理；公私分明；公平公正；光明磊落

二、名詞解釋 1答：素質(zhì)是人在先天稟賦的基礎(chǔ)上，通過環(huán)境和教育的影響，而形成和發(fā)展起來的相對穩(wěn)定的內(nèi)在的基本品質(zhì)。

2答：職業(yè)素質(zhì)是指勞動者在一定的生理和心理?xiàng)l件的基礎(chǔ)上，通過教育、勞動實(shí)踐和自我修養(yǎng)等途徑而形成和發(fā)展起來的，在職業(yè)活動中發(fā)揮重要作用的內(nèi)在基本品質(zhì)。職業(yè)素質(zhì)的構(gòu)成包括：思想政治素質(zhì)、職業(yè)道德素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)、專業(yè)技能素質(zhì)、身體心理素質(zhì)。3答：道德是調(diào)節(jié)個(gè)人與自我、他人、社會和自然界之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和，是靠社會輿論、傳統(tǒng)習(xí)慣、教育和內(nèi)心信念來維持的。職業(yè)道德是從事一定職業(yè)勞動的人們，在特定的工作和勞動中以其內(nèi)心信念和特殊社會手段來維系的，以善惡進(jìn)行評價(jià)的心理意識、行為原則和行為規(guī)范的總和，它是人們在從事職業(yè)的過程中形成的一種內(nèi)在的、非強(qiáng)制性的約束機(jī)制。職業(yè)道德具有范圍上的有限性、內(nèi)容上的穩(wěn)定性和聯(lián)系性、形式上的多樣性三方面的特征。4答：職業(yè)道德與人自身的發(fā)展有如下必然聯(lián)系。1．人總是要在一定的職業(yè)中工作生活：1）職業(yè)是人謀生的手段（2）從事一定的職業(yè)是人的需求。（3）職業(yè)活動是人的全面發(fā)展的最重要條件。2．職業(yè)道德是事業(yè)成功的保證：（1）沒有職業(yè)道德的人干不好任何工作。（2）職業(yè)道德是人事業(yè)成功的重要條件。3．職業(yè)道德是人格的一面鏡子：（1）人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)。（2）人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想道德素質(zhì)的全面提高。（3）提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑。

5答：1．文明禮貌。2．愛崗敬業(yè)。3．誠實(shí)守信。4．辦事公道。5．勤勞節(jié)儉。6．遵紀(jì)守法。7．團(tuán)結(jié)互助。8．開拓創(chuàng)新。

6答：愛崗敬業(yè)的基本要求是：樹立職業(yè)理想；強(qiáng)化職業(yè)責(zé)任；提高職業(yè)技能?，F(xiàn)代化生產(chǎn)方式的特點(diǎn)是高度社會化，各行各業(yè)相互依存，相互服務(wù)。服務(wù)水平的高低、服務(wù)質(zhì)量的好壞，直接關(guān)系到企業(yè)的生存與發(fā)展。服務(wù)有兩層含義：一是為客戶服務(wù)，一是企業(yè)內(nèi)部各環(huán)節(jié)之間的服務(wù)。搞好服務(wù)要求每個(gè)職工要樹立正確的職業(yè)觀，文明禮貌、愛崗敬業(yè)。文明禮貌的具體要求：（1）儀表端莊；（2）語言規(guī)范；（3）舉止得體；（4）待人熱情。含麻黃堿類復(fù)方制劑考試試題 參考答案

偽麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉 增值稅發(fā)票、隨貨通行單 藥品說明書中標(biāo)注的成分 正規(guī)增值稅發(fā)票、兩個(gè)人

不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑報(bào)損銷毀記錄 采購委托書、采購人員身份證件、合法 一

倉庫是否與許可證上登記的地址、回執(zhí)單 30 現(xiàn)金交易、50 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考試試題 參考答案

一．

1、質(zhì)量管理組 質(zhì)量驗(yàn)收組

2、經(jīng)營方式 經(jīng)營范圍

3、查詢、調(diào)查、處理

4、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 5、0-30℃、20℃、45%-75%

6、雙人驗(yàn)收

7、匯總和分析 8、1，3

9、不合格區(qū)

10、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號

二、1.ABC 2.全選 3.ABC

三、1.× 2.√ 3.√ 4.× 5.×

四、1.（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏

（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象（3）包裝標(biāo)識模糊不清或脫落（4）藥品已超出有效期

2.藥品存放倉庫實(shí)行分區(qū)和庫區(qū)色標(biāo)管理。倉庫應(yīng)分為五個(gè)區(qū)：合格區(qū)、不合格區(qū)、待檢區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū)。各庫區(qū)色標(biāo)一定要對應(yīng)正確，避免錯用混用。待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)用黃色，合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)用綠色，不合格品區(qū)用紅色。

第五篇：生態(tài)文明與生態(tài)保護(hù)區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展90分試卷答案

生態(tài)文明與生態(tài)保護(hù)區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展 試卷

90分答案

10、錯誤的有2、5、6、9、10，其余全對；

11-20、錯誤的有12、13、15、16、17、20，其余全對； 21-30、錯誤的有21、23、26，其余全對。

35、BCDCD36-40、DBCAB

45、CABAC46-50、BADDB

51-

55、DABDA56-60、CACBB61、ABCD62、ABC63、ABCD64、BCD65、ABCD66、BCD67、ABCD68、ABCD69、ABCD70、ABCD71、ACD72、ABCD73、ABC74、ABCD75、ABCD76、ABCD77、ABCD78、ABC79、ABCD80、AD