第一篇：2010年全國腐蝕電化學(xué)及測試方法學(xué)術(shù)會議[模版]

附件2：

2016年全國腐蝕電化學(xué)及測試方法學(xué)術(shù)研討會會議論文詳細(xì)摘要格式說明 本次會議應(yīng)征論文應(yīng)是未曾公開發(fā)表的研究成果，論文通過e-mail投稿。請注明是否“參加優(yōu)秀論文評選”或“分會場報(bào)告”。1.論文摘要書寫格式

請用中文或英文撰寫，篇幅不超過２頁(大會邀請報(bào)告不超過3頁)。論文摘要請嚴(yán)格按照以下格式編輯：

1.題目用宋體小四號字(加粗居中，單倍行間距)英文則用12號 Times New Roman字體(文中所有英文字體和阿拉伯?dāng)?shù)字均使用該字體)。

2.作者用仿宋體五號字（居中，通信聯(lián)系人右上標(biāo)打“*”，報(bào)告人用下劃線標(biāo)出），單倍行間距，段前0.5行（或8磅），多個(gè)作者之間用逗號隔開。

3.作者單位用仿宋體五號字（斜體，居中, 單位名之后加上通信聯(lián)系人的E-mail地址）寫在小圓括號中，單倍行間距，段后0.5行（或8磅）。

4.正文用仿宋體五號字、單倍行間距。5.使用A4紙、四邊頁邊距均為2.5cm。

6.為方便國際交流，對于用中文撰寫的論文，在論文之后空一行增加如下英文內(nèi)容：英文題目(12號，加粗居中，單倍行間距)；作者(10號，居中，單倍行間距，段前0.5行或8磅)；單位地址(10號斜體，居中，單倍行間距，段后0.5行或8磅)。

7.計(jì)量單位一律采用SI單位制。

8.插圖下的圖注（圖注名中英文對照，中文用5號仿宋體，英文用8號），均為單倍行間距，其余均用英文，英文最后一段段后0.5行或8磅。

9.表格：采用三線表，表名（中英文對照，中文用5號仿宋體，英文用8號）相對于表格居中。先中文，段前0.5行或8磅，后英文，段前段后均為0倍行間距。

10.參考文獻(xiàn)：采用順序編碼制，小五號仿宋體(或8號英文字體)，書寫格式如下：①著作：作者，書名[M].版本.出版地：出版者，出版年：起始頁碼；②期刊：作者，刊名，年，卷（期）：起始頁碼-終止頁碼。

11.其他未特別說明的按常規(guī)出版要求。

12.為方便國際間交流，鼓勵(lì)作者撰寫250字以內(nèi)的英文摘要。

2.模板

稀土鎂合金(AMRE1)在薄液膜下腐蝕行為的研究

劉文娟，曹發(fā)和，張鑒清

（浙江大學(xué)化學(xué)系，浙江，杭州，310027, E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn）

* 由于良好的物理性質(zhì)和機(jī)械性質(zhì)，鎂合金的在汽車，通訊，電子方面的應(yīng)用越來越廣泛。但是鎂合金的耐蝕性差是限制其應(yīng)用的主要原因。鎂合金的大氣腐蝕研究主要集中在場暴露實(shí)驗(yàn)和室內(nèi)模擬加速試驗(yàn)[1-2]。但是大氣腐蝕的本質(zhì)是薄液膜下的電化學(xué)反應(yīng)。因此薄液膜下鎂合金的腐蝕研究至關(guān)重要。

我們已經(jīng)研究了在本體溶液中，添加稀土元素對鎂合金腐蝕行為的影響[3]。在TEL條件下，采用陰極極化曲線和EIS研究稀土鎂合金的腐蝕行為。結(jié)果表明在薄液膜條件下，鎂合金的陰極和陽極反應(yīng)都受到抑制。研究結(jié)果(圖1)表明隨著液膜厚度的降低，鎂合金的腐蝕速率減小。加入稀土元素后，在AMRE1的陰極極化曲線中出現(xiàn)了三段不同的斜率。但對于AM60而言，第二段斜率消失。EIS的結(jié)果表明添加稀土元素后，在液膜厚度為200-300μm時(shí)，在低頻區(qū)感抗和容抗交替出現(xiàn)。陰極極化曲線中的第二個(gè)動力學(xué)區(qū)和EIS低頻區(qū)出現(xiàn)的容抗是γ相形成的結(jié)果。加入稀土元素后，在AMRE1中形成富含Al和RE的γ相。

10-60003

-***2-50001Current density/mA?cm

III2-4000-3000-2000-100001000 bulk 296?m 204?m 101?m0-1I-2-3-4 AMCe1-bulk AMCe1-403 AMCe1-302 AMCe1-198 AMCe1-94-3.0-2.8-2.6-2.4-2.2-2.0-1.8-1.6-1.410-5-3.2Z''/??cmII***00050006000Potential/VZ'/??cm圖1 AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學(xué)阻抗譜

Fig.1 Polarization curves and Nyquist plots of AMCe1 under different TEL thinkness.本研究為國家自然科學(xué)基金（50801056）資助項(xiàng)目。

參考文獻(xiàn)：

[1] Godard H.P, Jepson W.B, Bothwell M.R, Lane R.L, The Corrosion of Light Metals, John Wiley and Sons, New York, 1967.[2] 樊昱, 吳國華, 高洪濤, 鎂合金腐蝕的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，鑄造技術(shù).2004, 25(12): 941-944.[3] Liu W.J, Cao F.H, Chang L.R, Zhang Z, Zhang J.Q, Corrosion Science, 2009, 51: 1334-1343

The corrosion behavior of AMREL magnesium alloy under thin electrolyte layer

Liu Wenjuan, Cao Fahe, Zhang Jianqing(Department of Chemistry, Zhejiang Univ., Hangzhou, Zhejiang, 310027 E-mail:

nelson_cao@zju.edu.cn)

第二篇：第13次全國電化學(xué)學(xué)術(shù)會議論文摘要格式樣板

第13次全國電化學(xué)學(xué)術(shù)會議論文摘要格式樣板

第13次全國電化學(xué)學(xué)術(shù)會議籌備組(華南師范大學(xué)，廣東 廣州，510631)

本次會議應(yīng)征論文應(yīng)是未曾發(fā)表的研究成果，涉及如下方面：電化學(xué)基礎(chǔ)研究、化學(xué)電源、金屬腐蝕與防腐、電沉積與電解、生物電化學(xué)與有機(jī)電化學(xué)、電分析化學(xué)與傳感器、納米電化學(xué)及電化學(xué)微系統(tǒng)、電化學(xué)測量新技術(shù)與儀器。征集的論文將被分為口頭報(bào)告和墻報(bào)展講兩種形式(發(fā)表方式由投稿人提出意向，大會根據(jù)來稿情況統(tǒng)籌安排。報(bào)告人用下畫線表明。)在本次會議上進(jìn)行交流?？陬^報(bào)告和墻報(bào)均具有同等的學(xué)術(shù)地位。大會學(xué)術(shù)委員會將根據(jù)論文的內(nèi)容與質(zhì)量確定是否錄用。為提高墻報(bào)的地位和作用，大會將對墻報(bào)進(jìn)行評獎(jiǎng)，給獲獎(jiǎng)?wù)哳C發(fā)獎(jiǎng)狀和獎(jiǎng)金。

*

1.寫作格式

請用中文或英文撰寫，篇幅不超過２頁(大會邀請報(bào)告3頁)。論文摘要請嚴(yán)格按照以下格式編輯：

1.題目用12號字(加粗居中)2.作者和所屬單位用10號字

3.正文用仿宋體10號字、單倍行間距

4.使用A4紙(21.6cm × 28cm)、四邊頁邊距均為25mm 5.標(biāo)題和正文為中文，應(yīng)在文后加英文題目、作者和單位地址，以便國際交流，如果正文為英文，則附中文題目、作者和單位地址。

6.計(jì)量單位一律采用法定計(jì)量單位；

7.插圖、表格：插圖、照片、表格要精選。用計(jì)算機(jī)繪圖，用掃描儀錄入照片，并按適當(dāng)尺寸插入論文中。圖、表大小請按本刊版心寬度170 mm的1，1/2,1/4倍安排。8.參考文獻(xiàn)：采用順序編碼制，書寫格式如下：

著作 作者.書名[M].版本.出版地：出版者，出版年：頁數(shù)(著作) 期刊 作者，論文名[J].刊名，年，卷（期）：頁 2排版規(guī)范 2.1 公式

較復(fù)雜的公式請用 equation 3排版。凡變量均用斜體，物理量簡稱均用正體（不論上下角）。如：

URT?E?E0?()??()ln[]

(1)

FF1??2.2 表

中、英文表題，（首字母大寫）。如表1所示。

表1.樣品LiMxMn2-xO4(M=Cr,x=0, 0.16)的晶胞常數(shù)、晶胞體積和原子間距.Table 1.Lattice constants, unit cell volume , and interatomic distances for LiMxMn2-xO4(M=Cr,x=0, 0.16)Sample LiMn2O4 LiCr0.16Mn1.84O4

a(?)8.235 8.223

V(?3)558.46 556.02

RMn-Mn(?)2.912 2.907

RMn-O(?)1.943 1.941 * 聯(lián)系人簡介: 姓名,年齡,職稱，主要研究方向 基金資助: 基金名稱(編號)

2.3 曲線圖

請用計(jì)算機(jī)繪制。圖內(nèi)縱橫坐標(biāo)標(biāo)識由物理量名稱、符號（斜體）、單位（均用英文標(biāo)注）3部分組成。圖題要中、英文對照。如有多幅圖，應(yīng)用a, b,……排序。如圖1。

300Hz 200Hz 60Hz 40Hz 101010-1-2-3-4P/W.m10101010-5-6-7-810-110Ip/Ic0

圖1 77K 和0T時(shí)不同傳輸電流頻率條件下Bi2223/Ag帶材中的交流損耗

Fig.1 AC losses of Bi2223/Ag tapes for different frequencies of transport current at 77K and 0T

2.4照片圖

請用數(shù)碼照片或用掃描儀將照片圖掃描（掃描精度300線）并植入論文中。圖題應(yīng)中、英文對照，如有多幅圖，應(yīng)用a, b,……排序。如圖2。

圖2.制備樣品的掃描電鏡圖

Fig2.SEM pattern of Sample LiMn2O4

3.投稿及對稿件處理

為了方便作者投稿，加快論文集的編輯進(jìn)度和質(zhì)量，本次電化學(xué)會議首次采用在線投稿。詳情請登錄 網(wǎng)址：http://www.chemonline.net/ec

注意：若來稿不符本刊規(guī)范，恕將先行退改。

Format Example of Abstract for the 13th National Conference on Electrochemistry

Organize group for 13th National Conference on Electrochemistry(South China Normal University, Guangzhou, Guangdong, 510631)

第三篇：第十四次全國電化學(xué)學(xué)術(shù)會議論文摘要格式說明

2010年全國腐蝕電化學(xué)及測試方法學(xué)術(shù)會議

暨曹楚南院士八十華誕學(xué)術(shù)研討會會議論文全文（詳細(xì)摘要）格式說明

本次會議應(yīng)征論文應(yīng)是未曾公開發(fā)表的研究成果，主要包括以下幾個(gè)方面的內(nèi)容：

? 腐蝕電化學(xué)行為 ? 腐蝕電化學(xué)測試方法 ? 電化學(xué)保護(hù)和緩蝕劑的研究 ? 腐蝕電化學(xué)應(yīng)用

? 電化學(xué)表面處理技術(shù)及其他

論文一律在通過email（elecorr@zju.edu.cn）投稿，并注明投稿。投稿時(shí)請選擇所投內(nèi)容分屬的范疇。

1.論文全文書寫格式

請用中文或英文撰寫，篇幅在２到3頁(大會邀請報(bào)告不超過3頁)。論文全文請嚴(yán)格按照以下格式編輯：

1.題目用宋體小四號字(加粗居中，單倍行間距)英文和數(shù)字則用12號Times New Roman字體

2.作者用仿宋體五號字（居中，通信聯(lián)系人在作者的右上標(biāo)打“*”，報(bào)告人的名字用下劃線標(biāo)出。），單倍行間距，段前0.5行（或8磅），多個(gè)作者之間用逗號隔開。

3.作者單位用仿宋體五號字（斜體，居中, 單位名之后加上通信聯(lián)系人的E-mail地址）寫在小圓括號中，單倍行間距，段后0.5行（或8磅）。

4.正文用仿宋體五號字、單倍行間距。英文采用10.5號Times New Roman字體。5.使用A4紙、四邊頁邊距均為2.5cm。6.為方便國際交流，對于用中文撰寫的論文，在論文之后空一行增加如下英文內(nèi)容： 英文題目(12號，加粗居中，單倍行間距)，作者(10號，居中，單倍行間距，段前0.5行或8磅)，單位地址(10號斜體，居中，單倍行間距，段后0.5行或8磅)。7.計(jì)量單位一律采用SI單位制；

8.插圖下的圖注（圖注名中英文對照，中文用5號仿宋體，英文用8號），均為單倍行間距，其余均用英文，英文最后一段段后0.5行或8磅。

9.表格：采用三線表，表名（中英文對照，中文用5號仿宋體，英文用8號）相對于表格居中。先中文，段前0.5行或8磅，后英文，段前短后均為0單倍行間距。

10.參考文獻(xiàn)：采用順序編碼制，小五號仿宋體(或8號英文字體)，書寫格式如下： 著作：作者，書名[M].版本.出版地：出版者，出版年：起始頁碼 期刊：作者，刊名，年，卷（期）：起始頁碼-終止頁碼 11.其他未特別說明的按常規(guī)出版要求。12．為方便國際間交流，鼓勵(lì)作者撰寫250字以內(nèi)的英文摘要。英文摘要采用10.5 號Times New Roman字體。

2.模板 2 稀土鎂合金(AMCe1)在薄液膜下腐蝕行為的研究

劉文娟，曹發(fā)和*，張鑒清

（浙江大學(xué)化學(xué)系，浙江，杭州，310027, E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn）

摘要：我們已經(jīng)研究了在本體溶液中，添加稀土元素Ce對鎂合金腐蝕行為的影響。在TEL條件下，采用陰極極化曲線和EIS研究稀土鎂合金的腐蝕行為。結(jié)果表明在薄液膜條件下，鎂合金的陰極和陽極反應(yīng)都受到抑制。研究結(jié)果表明隨著液膜厚度的降低，鎂合金的腐蝕速率減小。加入稀土元素后，在AMCe1的陰極極化曲線中出現(xiàn)了三段不同的斜率。但對于AM60而言，第二段斜率消失。EIS的結(jié)果表明添加稀土元素后，在液膜厚度為200-300 μm時(shí)，在低頻區(qū)感抗和容抗交替出現(xiàn)。陰極極化曲線中的第二個(gè)動力學(xué)區(qū)和EIS低頻區(qū)出現(xiàn)的容抗是γ相形成的結(jié)果。加入稀土元素后，在AMRE1中形成富含Al和RE的γ相。關(guān)鍵詞：鎂；稀土元素；EIS；極化曲線 簡介：

由于良好的物理性質(zhì)和機(jī)械性質(zhì)，鎂合金的在汽車，通訊，電子方面的應(yīng)用越來越廣泛。但是鎂合金的耐蝕性差是限制其應(yīng)用的主要原因。鎂合金的大氣腐蝕研究主要集中在場暴露實(shí)驗(yàn)和室內(nèi)模擬加速試驗(yàn)[1-2]。但是大氣腐蝕的本質(zhì)是薄液膜下的電化學(xué)反應(yīng)。因此薄液膜下鎂合金的腐蝕研究至關(guān)重要。實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)采用AM60和添加稀土元素Ce含量為0.82 wt.%的稀土鎂合金（AMCe1）。將AM60和AMCe1進(jìn)行加工，得到外層用尼龍包裹，內(nèi)徑為6 mm的紐扣型電極。電極分別用400#，600#水相砂紙打磨，用2.5 μm的金剛石拋光至鏡面，用丙酮除油，水洗，吹干，放入干燥器中待用。測試過程中采用3.5 wt.%的NaCl溶液。分別采用陰極極化曲線，EIS來進(jìn)行腐蝕測試。采用SEM，線能譜和面能譜來分析腐蝕形貌和腐蝕產(chǎn)物。結(jié)果與討論：

Current density/mA?cm***0-23-6000-50002

1III-4000-3000-2000-100001000 bulk 296?m 204?m 101?m0-1I-2-3-4 AMCe1-bulk AMCe1-403 AMCe1-302 AMCe1-198 AMCe1-94-3.0-2.8-2.6-2.4-2.2-2.0-1.8-1.6-1.410-5-3.2Z''/??cmII***400050006000Potential/VZ'/??cm圖1 AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學(xué)阻抗譜

Fig.1 Polarization curves and Nyquist plots of AMCe1 under different TEL thickness.圖1是AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學(xué)阻抗譜。陰極極化曲線的結(jié)果表明，隨著液膜厚度的降低，陰極電流密度下降。隨著陰極極化電位的增加，陰極極化曲線分為三個(gè)區(qū)域，I，II和III。I區(qū)域在開路電位附近，隨著陰極電位增加，陰極電流密度急劇上升。隨著極化電勢的繼續(xù)增大，進(jìn)入II區(qū)域。極化電勢進(jìn)一步增加，陰極電流密度隨極化電勢的增加變得平緩，達(dá)到極限擴(kuò)散電流密度。陰極極化曲線的結(jié)果表明，鎂合金的陰極過程明顯受到了薄液膜厚度的抑制。隨著液膜厚度的降低，陰極反應(yīng)速度逐漸減小。對于鎂合金而言，在中性NaCl溶液中，主要陰極反應(yīng)是H+被還原成H2[3-4]。在薄液膜條件下，一方面由于陰極反應(yīng)，鎂合金表面堿化加強(qiáng)，鎂合金的陽極溶解受到抑制。另一方面，液膜厚度越小，陰極反應(yīng)物的濃度越低，因此陰極反應(yīng)也受到也液膜厚度的抑制。因此在薄液膜條件下，稀土鎂合金的腐蝕速率明顯降低。

對稀土鎂合金進(jìn)行阻抗測試，所得結(jié)果如圖1（右）所示。在液膜厚度為296 μm，Nyquist圖在低頻區(qū)表現(xiàn)為容抗弧，而在其他液膜厚度和本體溶液的條件下，表現(xiàn)為感抗弧。對阻抗譜進(jìn)行擬合，結(jié)果表明，隨著液膜厚度的降低，表面膜電阻Rsurf和電荷轉(zhuǎn)移電阻Rct之和逐漸增大。但是在液膜厚度為101μm時(shí)，Rsurf與 Rct之和與本體溶液條件的值相當(dāng)。這表明液膜厚度為100 μm左右時(shí)，腐蝕的控制步驟發(fā)生了變化。在薄液膜條件下，腐蝕的控制步驟為陰極反應(yīng)。而在100 μm左右時(shí)，腐蝕的控制步驟轉(zhuǎn)為陽極溶解控制。因此在液膜厚度為100 μm處，腐蝕速率出現(xiàn)極值。在液膜厚度大于100 μm時(shí)，隨著液膜厚度的降低，腐蝕電阻增大，陰極反應(yīng)和陽極反應(yīng)同時(shí)受到抑制。結(jié)論： 研究表明在AM60鎂合金添加稀土元素Ce后，出現(xiàn)了富含Al和Ce的新相（γ）。

AM60鎂合金在薄液膜條件下的中的腐蝕行為與本體溶液不同。陰極極化曲線的結(jié)果表明隨著薄液膜厚度的減小，陰極反應(yīng)受到抑制。同時(shí)，稀土鎂合金AMCe1的極化曲線分為三段。而AM60的極化曲線為兩段。在陰極極化曲線上的第二段動力學(xué)區(qū)間是由新的稀土相的存在而產(chǎn)生的。正如極化曲線所示，在薄液膜下，鎂合金的腐蝕主要是受到陰極控制。EIS的結(jié)果也同樣表明了液膜厚度的降低抑制了鎂合金的腐蝕。致謝: 本研究為國家自然科學(xué)基金（50801056）資助項(xiàng)目。

參考文獻(xiàn)：

[1] Godard H.P, Jepson W.B, Bothwell M.R, Lane R.L, The Corrosion of Light Metals, John Wiley and Sons, New York, 1967.[2] 樊昱, 吳國華, 高洪濤, 鎂合金腐蝕的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，鑄造技術(shù).2004, 25(12): 941-944.[3] R.Lindstr?m, L.G.Johansson, J.E.Svensson, The influence of NaCl and CO2 on the atmospheric corrosion of magnesium alloy AZ91, Materials and Corrosion 54(2003)587-594.[4] H.P.Godard, W.B.Jepson, M.R.Bothwell, R.L.Kane, The corrosion of the Light Metal, John Wiley Son, New York, 1967, p260.The corrosion behavior of AMCe1 magnesium alloy under thin electrolyte layer

Liu Wenjuan, Cao Fahe, Zhang Jianqing(Department of Chemistry, Zhejiang Univ., Hangzhou, Zhejiang, 310027 E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn)Abstract：The corrosion behavior of AMCe1 under TEL in 3.5 wt.% NaCl solution was investigated by cathodic polarization and EIS comparing with AM60.The results indicated corrosion resistance was enhanced by the decrease of TEL thickness.There were three kinetic regions in polarization curves of AMRE1, whereas the second region disappeared for AM60.Meanwhile, EIS results showed the inductive loop at LFs for AMRE1 appeared under 200~300 μm thickness.The presence of second regions in polarization curves and capacitive loops at LFs in EIS was attributed to formation of new phase(γ)as indicated in microstructural characterization.Keyword: magnesium;rare earth elements;EIS;polarization

第四篇：全國婦科學(xué)術(shù)會議通知

中華醫(yī)學(xué)會

2021第五屆婦科學(xué)新進(jìn)展學(xué)術(shù)大會

通

知

尊敬的婦科同仁：

中華醫(yī)學(xué)會定于2021年5月21日－24日在北京召開

“2021第五屆婦科學(xué)新進(jìn)展學(xué)術(shù)大會〞。

本屆大會由中華醫(yī)學(xué)會婦產(chǎn)科學(xué)分會主任委員郎景和教授擔(dān)任大會主席，邀請二十多名婦產(chǎn)科知名專家前來講學(xué)，總結(jié)、展示主要疾病診治的豐富經(jīng)驗(yàn)和研究成果，復(fù)習(xí)、評價(jià)國內(nèi)外最新進(jìn)展和爭論，精彩演示婦科手術(shù)及癌病處理。會議還將進(jìn)行專題討論、現(xiàn)場互動、專家答疑等多種形式的學(xué)術(shù)交流活動，并附設(shè)相關(guān)藥品、醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)學(xué)出版物展覽。參會者將獲得國家級Ⅰ類繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育學(xué)分8分。

目前大會的各項(xiàng)籌備工作正在緊張地進(jìn)行。大會組委會誠摯的邀請您參加此次盛會，希望您帶來最新學(xué)術(shù)成果參與交流，為共同推動我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的繁榮與開展奉獻(xiàn)力量！

會議主辦單位：

國家級繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育工程教材編委會

北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科

中華醫(yī)學(xué)電子音像出版社

具體會議信息如下：

一、會議日期：2021年5月21日～5月24日

二、會議地點(diǎn)：北京

三、會議主要內(nèi)容安排(以下僅列參會的局部專家教授的講座題目)

會議特邀主題報(bào)告

講座專家

講座題目

講座專家

講座題目

樊慶泊

女性外陰陰道畸形及矯治

沈鏗

曹冬焱

外陰陰道腫瘤

朱蘭

外陰上皮內(nèi)瘤變

郭麗娜

外陰陰道臨床病理

郁琦

性早熟

楊佳欣

青少年生殖道腫瘤

孫強(qiáng)

乳腺發(fā)育、乳腺疾病和腫瘤

田秦杰

腫瘤內(nèi)分泌

徐苓

青少年性問題

魏教授

李小平

腫瘤病人的激素替代治療

劉欣燕

避孕藥的非避孕應(yīng)用

楊欣

曼月樂的應(yīng)用

范光升

Yasmin的應(yīng)用

郁琦

青少年月經(jīng)障礙

田秦杰

腫瘤的激素治療

何方方

女性憂郁癥

朱蘭

外陰上皮內(nèi)非瘤樣病變選擇

李太生

艾滋病的狀況與婦產(chǎn)科醫(yī)生的責(zé)任

喬杰

月經(jīng)障礙、多囊卵巢綜合征、經(jīng)前期綜合征、更年期綜合征的OCS治療

青少年精神心理問題

魏麗惠

激素依賴性腫瘤

手術(shù)現(xiàn)場直播

手術(shù)專家

手術(shù)演示

手術(shù)專家

手術(shù)演示

外陰陰道畸形矯治

子宮頸錐切級及成形

子宮畸形手術(shù)

子宮肌瘤剔除術(shù)的技巧

淋巴結(jié)去除術(shù)的技巧

保存神經(jīng)的根治性子宮切除

四、參會會務(wù)費(fèi)：

2021年4月前報(bào)名

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900元/每人

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注冊優(yōu)惠

西部地區(qū)代表：為了支持西部建設(shè)，加快西部醫(yī)療水平開展，大會組委會決定對西部地區(qū)代表〔內(nèi)蒙、新疆、寧夏、甘肅、青海、西藏六省〕免費(fèi)參加本次會議。

青年醫(yī)師：為了加強(qiáng)青年醫(yī)師的專業(yè)水平，大會組委會決定35歲以下住院醫(yī)師可以300元的優(yōu)惠價(jià)格注冊參加本次會議。

注：

1、西部地區(qū)免費(fèi)名額限200人

2、青年醫(yī)師優(yōu)惠名額限100人

3、免費(fèi)和優(yōu)惠名額注冊必須于3月10日前寄回注冊回執(zhí)并附醫(yī)院證明，過期將無法完成注冊。

4、表中注冊時(shí)間以匯款單上當(dāng)?shù)剜]戳為準(zhǔn)。

5、會務(wù)費(fèi)包括：參加全部學(xué)術(shù)會議、會議資料、學(xué)分證書等

五、注冊表〔回執(zhí)卡〕郵寄以下地址：

地址及收件人：北京東四西大街42號中華醫(yī)學(xué)會110室

2021第五屆婦科學(xué)新進(jìn)展學(xué)術(shù)大會秘書處

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六、會議報(bào)到日期：2021年5月21日報(bào)到，5月22日～4月24日開會。

七、各位代表注意攜帶身份證及參會通知

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第四屆婦科學(xué)新進(jìn)展學(xué)術(shù)大會

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第五篇：電化學(xué)分析測試儀器的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢

電化學(xué)分析測試儀器的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢

劉永宏（2016211539）

（西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，甘肅蘭州730070）

摘要：隨著對分析測試儀器的需求不斷地增長，我國的電化學(xué)分析儀器的研制開發(fā)有了很大發(fā)展。本文通過對恒電位儀、極譜儀、分析測試系統(tǒng)三大主要電化學(xué)儀器進(jìn)行分析，綜述了電化學(xué)分析測試儀器的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。關(guān)鍵詞：電化學(xué)分析測試系統(tǒng)；恒電位儀；極譜儀；發(fā)展趨勢

1引言

隨著國家對食品安全、環(huán)境、能源、新材料和人類健康的重視，對分析測試儀器的需求不斷地增長，同時(shí)對分析測試儀器的要求也越來越高。分析測試儀器的發(fā)展除了繼續(xù)追求更低的檢出限、更高的靈敏度和分辨率外,有如下一些特點(diǎn):小型化和便攜式；自動化和智能化；通用型和專用型；聯(lián)用；原位、在線；快速、高通量。

近代電分析化學(xué)的研究不僅能對組成和形態(tài)進(jìn)行分析，而且對電極過程理論，對生命科學(xué)、能源科學(xué)、信息科學(xué)和環(huán)境科學(xué)的發(fā)展有重要作用。而恒電位儀、極譜儀恒電位儀、極譜儀、電化學(xué)分析測試系統(tǒng)是進(jìn)行電化學(xué)分析、測試、研究的基本工具。PC微機(jī)的迅速普及和發(fā)展為電化學(xué)分析測試系統(tǒng)的微機(jī)化提供了非常好的應(yīng)用平臺,使電化學(xué)分析測試儀器更加廣泛地應(yīng)用于化學(xué)、生物學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域,也使現(xiàn)代電化學(xué)儀器步入了新的發(fā)展階段。

2電化學(xué)分析儀器的發(fā)展現(xiàn)狀

經(jīng)過多年發(fā)展, 目前, 我國電化學(xué)分析儀器工業(yè)已經(jīng)具有一定的研究、開發(fā)和生產(chǎn)能力, 但主要產(chǎn)品總體技術(shù)水平與國際先進(jìn)水平還有一定的差距。目前生產(chǎn)和使用的國產(chǎn)電化學(xué)測量儀器的種類很多, 但是性能比較單一, 準(zhǔn)確度也不高, 具體表現(xiàn)在技術(shù)系統(tǒng)性差、集成度不夠、持續(xù)創(chuàng)新能力不強(qiáng)等方面。約73%的分析測試儀器需要進(jìn)口, 其中電化學(xué)高檔精密儀器進(jìn)口比例份額還要更高。

隨著電化學(xué)測量的應(yīng)用越來越廣泛, 對測量儀器的要求也逐步提高, 高靈敏度、專一性、低成本、速度快、取樣少、簡易便攜的電化學(xué)分析測量儀器是研究和展的方向。近年來, 隨著計(jì)算機(jī)和集成模塊的大量使用, 儀器更新?lián)Q代的速度也逐漸加快, 大量自動快速新型的測量儀器不斷問世。從酸度計(jì)的發(fā)展歷程來看, 20世紀(jì)80年代前后, 為指針式儀表, 準(zhǔn)確度低, 誤差大;進(jìn)入20世紀(jì)90年代后期, 數(shù)顯式酸度計(jì)逐漸取代了指針式的儀器;近幾年酸度計(jì)更是快速發(fā)展, 集成模塊的應(yīng)用使操作更加簡單, 使測量數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確。

為此本文擬從恒電位儀、極譜儀、微機(jī)化電化學(xué)分析測試系統(tǒng)等三個(gè)方面綜述國內(nèi)電化學(xué)分析測試儀器的發(fā)展現(xiàn)狀。

2.1 恒電位儀

恒電位儀是電化學(xué)測試中最重要的儀器,其性能的優(yōu)良直接影響電化學(xué)測試

結(jié)果的準(zhǔn)確度。恒電位裝置在教學(xué)、科研、冶金、石油化工、原子能、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用。早起由于半導(dǎo)體集成技術(shù)相對落后，恒電位儀主要由大量的分立元件構(gòu)成，存在體積龐大、機(jī)構(gòu)復(fù)雜、恒電勢控制差等不足，限制了其應(yīng)用范圍，隨著微電子和計(jì)算機(jī)技術(shù)的蓬勃發(fā)展，恒電位儀在便攜性、低功耗、精度方面有了很大進(jìn)步，涌現(xiàn)出一批新型的恒電位儀，比如基于無線遙控技術(shù)的雙通道恒電位儀和高性能芯片級恒電位儀。

溶液電阻R的存在是造成恒電位儀電位控制誤差的主要因素。許多課題組從不同方面研究了消除R引起的電勢誤差的方法。從樣品溶液阻抗角度出發(fā)，一般可以用增加樣品溶液的濃度或降低其黏度等方法來提高介質(zhì)的電導(dǎo)率，以減小溶液的總電阻進(jìn)而降低R值；另外，研究表明，移動參比電極的位置，使其盡可能地接近工作電極，可以使R所占比例減小。Bruckenstein等人提出并驗(yàn)證了使用微電極的優(yōu)越性，主要是因?yàn)槭褂梦㈦姌O產(chǎn)生的電流非常小，這樣不僅簡化了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，而且無須考慮參比電極的位置，可以極大地減R值，進(jìn)一步降低了電勢控制誤差。以上這些解決方案在實(shí)際應(yīng)用上都難以推廣，一方面由于檢測對象的多樣化和復(fù)雜性，只針對某一測試體系設(shè)計(jì)檢測溶液，不可能滿足通用測試的需求；另一方面微電極制作不僅造價(jià)昂貴，而且受制造工藝水平的限制，難以在實(shí)際應(yīng)用中推廣。

目前許多研究者更偏向于運(yùn)用電子學(xué)手段對溶液電阻R進(jìn)行補(bǔ)償，這種方法具有設(shè)計(jì)靈活、制作簡易，成本低、恒定控制效率高等優(yōu)勢。

隨著超大規(guī)模集成(VLSI)技術(shù)和微機(jī)電系統(tǒng)(MEMs)技術(shù)的發(fā)展，芯片級恒電位儀開始見諸報(bào)道。這類芯片有別于傳統(tǒng)的恒電位儀電路，它功耗低，具有超高靈敏度，穩(wěn)定性好，能最大限度地降低器件本身的耦合噪聲，同時(shí)可以結(jié)合微電極陣列，搭建一先進(jìn)的微型檢測系統(tǒng)。Prakash等人基CMO工藝技術(shù)設(shè)計(jì)出芯片級恒電位儀(見圖1a)，它主要由電壓跟隨器O P1、基于運(yùn)放OP2和R1的反饋電路、基于運(yùn)放OP3與反饋電阻Rf的電流跟隨器等三部分組成。要達(dá)到恒電位儀的設(shè)計(jì)性能，運(yùn)放部分必須滿足如下要求；高增益(>50dB)，以實(shí)現(xiàn)電位恒定；軌對軌輸入輸出，盡量滿足輸入輸出動態(tài)變化范圍；具備大電流處理能力，從而驅(qū)動傳感器陣列發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)。但是基于CMOS技術(shù)集成的芯片供電電源電壓通常比較低，一般采用0.18μm CMOS技術(shù)設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)單端型恒電位儀，其最大供電電壓為1.8V，將無法驅(qū)動大部分樣品溶液發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)。針對這問題，Martin等人基CMOS技術(shù)設(shè)計(jì)一種新型的全差分恒電位儀(見圖1b)，主要利用全差分運(yùn)放OP6來動態(tài)控制工作電極與輔助電極之間的電壓，達(dá)到增大信號擺幅的目的。

圖1 基于CMOS技術(shù)的恒電位儀電路原理圖

在使用同樣供電電源的條件下，全差分型恒電儀的信號擺幅幾乎是標(biāo)準(zhǔn)單端型恒電位儀的兩倍，極大地提高了檢測范圍。除此之外，在低電壓電源條件下，不僅整個(gè)電路功耗低，而且有效地抑制了共模噪聲，這種設(shè)計(jì)非常適合微型電化學(xué)檢測系統(tǒng)的要求。

2.2極譜儀

自從1922年海洛夫斯基提出極譜法,極譜分析很快成為電分析化學(xué)中最重要和最成功的一種分析方法。極譜儀的應(yīng)用也更加廣泛,并成為測量微量元素的常用分析儀器。它能測量純金屬中的雜質(zhì),檢測有機(jī)物、無機(jī)物中金屬類微量元素(如金、銀等)和非金屬微量元素(如砷、硅等)的含量。

近二十年來,人們圍繞極譜儀的改進(jìn)與微機(jī)化開展了許多工作。1980年代初,極譜儀的記錄方式發(fā)生重大改變,從原始的人工記錄轉(zhuǎn)變?yōu)橛涗泝x記錄或示波器顯示,如慢掃的筆錄式極譜儀和快掃的示波極譜儀。隨著微電子技術(shù)的不斷發(fā)展,數(shù)字式、微機(jī)化的示波極譜儀也就孕育而生了。裘民洲研制了可直接讀取元素含量的數(shù)字快速極譜測定儀。呂民達(dá)等人將JP-2型示波極譜儀與紫金-òB微機(jī)進(jìn)行聯(lián)機(jī),不僅減輕了勞動強(qiáng)度,而且提高了分析速度。龔學(xué)賢采用Z-80ò型單板計(jì)算機(jī)控制方波極譜分析儀,使測量速度提高,輸出結(jié)果直觀,自動化程度提高,尤其是保證了方波電壓、固體開關(guān)的通斷和采樣三者之間嚴(yán)格的時(shí)序關(guān)系,使電容電流的影響減到最小。這種方法是常規(guī)儀器較少采用的。但是,以Z-80ò型單板計(jì)算機(jī)控制的極譜儀仍然存在局限性,功能單一,數(shù)據(jù)分析效率低,儀器體積大,操作復(fù)雜。在這樣的背景下,1990年代的極譜儀又派生出許多新技術(shù)和新方法。如天津職大研制的MC98-A型多功能極譜儀采用了STD標(biāo)準(zhǔn)總線結(jié)構(gòu)和寬帶放大器,把新極譜法和方波、微分脈沖技術(shù)結(jié)合起來,提高了儀器的靈敏度,并集多種功能為一體。李申等研制了CP-A微機(jī)極譜儀。成都儀器廠的JP-303極譜儀是專用微機(jī)控制自動分析儀,其可靠性、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度較好;江蘇電分廠的XJP-821新極譜儀的最小檢測電流可達(dá)10pA,具有掃描幅度寬、掃描速度快等特點(diǎn);國土資源部南京地質(zhì)礦產(chǎn)研究所的JPS全微機(jī)化極譜儀和江蘇金壇市榮華儀器制造有限公司生產(chǎn)的AD系列極譜儀也有其特點(diǎn)。此外,采用APPLE II和PC微機(jī)的多功能電位溶出分析儀則是溶出分析檢測不斷發(fā)展的結(jié)果,微機(jī)化的計(jì)時(shí)庫侖儀、XHX-1型便攜式電化學(xué)分析儀等也有所報(bào)道。

2.3 微機(jī)化電化學(xué)測試系統(tǒng)

電化學(xué)分析測試方法主要包括:恒電位、恒電流、線性掃描、脈沖、方波、交流技術(shù)、阻抗測試等,人們使用這些測試方法可以得到電化學(xué)體系較全面的信息。若不用微機(jī)來組成包含這些技術(shù)的電化學(xué)綜合測試儀則是相當(dāng)復(fù)雜的。1980-1990年代PC微機(jī)在國內(nèi)的普及,大大地加快了電化學(xué)綜合分析測試系統(tǒng)的微機(jī)化進(jìn)程,20世紀(jì)80年代初期,江蘇電分析儀器廠與中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)合作開發(fā)和生產(chǎn)的MEC-12A多功能微機(jī)電化學(xué)分析儀是我國自行研制的第一代微機(jī)化電化學(xué)分析系統(tǒng),并在1990-2000年出現(xiàn)了研制開發(fā)智能化、多功能、微機(jī)自動控制電化學(xué)綜合分析測試系統(tǒng)的一個(gè)小高潮。1997年,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)系研制的KD586微機(jī)電化學(xué)分析系統(tǒng)通過成果鑒定,其主要性能已達(dá)到國際同類產(chǎn)品的先進(jìn)水平。

自1990年以來,我國在電化學(xué)測試儀的微機(jī)化方面進(jìn)行了大量工作,將微機(jī)化電化學(xué)分析與微機(jī)化電化學(xué)測試有機(jī)結(jié)合,研制出可滿足不同需求的多功能微機(jī)電化學(xué)分析測試系統(tǒng)。例如:朱迎春將MEC-12A多功能微機(jī)電化學(xué)分析儀與APPLE-ò型微型計(jì)算機(jī)配套應(yīng)用于腐蝕中;許榮達(dá)研制的微機(jī)化多功能電化學(xué)分析儀還可進(jìn)行(多掃描)電位溶出和計(jì)時(shí)電位溶出實(shí)驗(yàn);還有計(jì)算機(jī)化的多功能超微電極電化學(xué)儀器、計(jì)算機(jī)控制的腐蝕電化學(xué)測量與分析系統(tǒng)、智能電化學(xué)分析系統(tǒng)等。

在電化學(xué)測試儀的微機(jī)化過程中,曾出現(xiàn)以單片機(jī)為前端機(jī),結(jié)合HDV-7恒電位儀研制的微機(jī)化電化學(xué)測試系統(tǒng),電位分辨可達(dá)0.1mV,輸出信號放大10倍。但是,從微機(jī)化電化學(xué)分析測試系統(tǒng)的實(shí)用性和商業(yè)化的角度來看,單板機(jī)控制恒電位儀的電化學(xué)測試系統(tǒng)仍然存在問題:首先單板機(jī)的支持軟件少;其次,系統(tǒng)是利用自制專用接口與計(jì)算機(jī)連接,但這些接口一般是針對某種機(jī)型的計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)的。因此,人們又改進(jìn)了微機(jī)化電化學(xué)分析測試系統(tǒng),于是形成了現(xiàn)在以單片機(jī)為下位機(jī),以微機(jī)為上位機(jī)的二級系統(tǒng)。單片機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)的采集與存貯,微機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)的管理和分析處理。例如,于慶澤等研制了適應(yīng)性廣的腐蝕電化學(xué)測試分析系統(tǒng),并配置有專門研制的恒電位/恒電流儀。

到1990年代末期, 我國的微機(jī)化電化學(xué)分析測試系統(tǒng)不斷完善, 逐步走向成熟, 如天津蘭力科公司生產(chǎn)的LK98 系列微機(jī)電化學(xué)分析系統(tǒng)。他們首先推出的主要是用于電化學(xué)分析的LK98A, 恒電位范圍為±4V, 電流為100mA, 電流檢測下限≤200pA;隨后與長春應(yīng)化研究所研制的ECS2000電化學(xué)測試系統(tǒng)相結(jié)合又推出LK98B微機(jī)電化學(xué)分析測試系統(tǒng)，恒電位范圍提高到±10V。隨著電子技術(shù)的不斷進(jìn)步和軟件開發(fā)力度加大, 他們生產(chǎn)的LK98∥系統(tǒng)能夠進(jìn)行30多種不同方法的電化學(xué)與電分析化學(xué)測試，系統(tǒng)穩(wěn)定，性能上也有明顯的改進(jìn)，恒電流范圍達(dá)到±500mA，電流靈敏度也可達(dá)到≤50pA , 軟件的數(shù)據(jù)處理功能明顯增強(qiáng)。另外，還有江蘇電分儀器廠MEG-12B多功能微機(jī)電化學(xué)分析儀、中腐公司的PS-168系列電化學(xué)測量系統(tǒng)、鄭州杜甫儀器廠的DF-2002電化學(xué)工作站等，這都展現(xiàn)出我國微機(jī)電化學(xué)分析系統(tǒng)已邁向自動化、智能化。

交流阻抗測定是微機(jī)化電化學(xué)綜合分析測試系統(tǒng)的重要組成部分。在研究復(fù)雜電極表面動力學(xué)行為、金屬腐蝕等方面，交流阻抗技術(shù)是強(qiáng)有力的手段。國外的微機(jī)化交流阻抗測試儀相對成熟，但價(jià)格較高。國內(nèi)的電化學(xué)分析測試系統(tǒng)中也逐漸融入交流阻抗測試技術(shù)，如林廣等研制的電化學(xué)暫態(tài)聯(lián)機(jī)測試、隋青美等研制的微機(jī)自動控制電化學(xué)測試系統(tǒng)等。另外，人們對獨(dú)立的交流阻抗測定系統(tǒng)也做了大量研究工作，例如，張小武等發(fā)明了采用LAPLACE變換的交流阻抗微處理機(jī)測量系統(tǒng)(0.01kH-10kHz，董澤華等基于高速數(shù)據(jù)采集并采用計(jì)算機(jī)擬合研制了頻域法的阻抗測試系統(tǒng), 徐和春等則提出一種高精度測量阻抗實(shí)部的新方法?？傊? 交流阻抗測試的研究引起廣泛關(guān)注, 但進(jìn)一步提高頻率測量范圍和準(zhǔn)確度、縮短在低頻區(qū)的測量時(shí)間和改進(jìn)儀器設(shè)備將是這一領(lǐng)域的主要發(fā)展方向。電化學(xué)分析儀器發(fā)展趨勢

業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為，21世紀(jì)分析儀器的發(fā)展將向在線分析傾斜，并向綜合、聯(lián)用、信息網(wǎng)絡(luò)化方向發(fā)展，同時(shí)更趨微型化和智能化。近期行業(yè)的發(fā)展重點(diǎn)將圍繞科研、生產(chǎn)、人類環(huán)境三大領(lǐng)域的需求以基礎(chǔ)工業(yè)和支柱產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量控制及環(huán)保、醫(yī)療等領(lǐng)域需要的分析儀器和技術(shù)含量高的中檔產(chǎn)品為主。重點(diǎn)開發(fā)的

產(chǎn)品將包括在線檢測與質(zhì)量控制儀器，人類健康與環(huán)境檢測儀器等?？焖佟?zhǔn)確、便攜將成為電化學(xué)測量的宗旨。有專家預(yù)測，作為中國儀器儀表工業(yè)重要組成部分的電化學(xué)分析儀器，將在未來幾年內(nèi)快速發(fā)展。

主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

(1)采用新技術(shù)、電子集成化新型電化學(xué)測量儀器。目前，字圖像處理式的電化學(xué)計(jì)量儀器正在開發(fā)和試用中。其可通過計(jì)算機(jī)控制器和數(shù)字模型進(jìn)行數(shù)據(jù)采集、運(yùn)算、統(tǒng)計(jì)、分析、處理，提高了分析儀器的數(shù)據(jù)處理能力。

這些儀器大多采用微電腦處理系統(tǒng)和數(shù)字顯示，在分析信號處理的方法上，引入小波分析(wavelet analysis)，為分析信號的壓縮、去噪、分辨及背景肖除等帶來了新思路和新方法。從近年來此方面的研究成果看，我國在分析信號處理的研究方面處于國際先進(jìn)水平。用這些方法生產(chǎn)的測量儀器量程寬泛、線性好、重現(xiàn)性高、價(jià)格低廉、維修方便。

(2)特殊行業(yè)使用的電化學(xué)測量儀器的開發(fā)。這些儀器可以測量非水溶液的電化學(xué)指標(biāo)，測量誤差小、便于測量不確定度的估算。

(3)“測量過程控制”方法的引用，測量和控制一體化?？梢詮母旧蠈?shí)現(xiàn)生產(chǎn)的自動化和實(shí)時(shí)監(jiān)控。大量在線儀器的使用。使計(jì)量控制一體化得以真正的實(shí)現(xiàn)。此外，還可通過生產(chǎn)過程的監(jiān)控，實(shí)現(xiàn)參數(shù)反饋，從而提高產(chǎn)品質(zhì)量．減少人為誤差，提高生產(chǎn)效率。

(4)適應(yīng)新型儀器的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法將出臺，并可以進(jìn)行量值傳遞與溯源。結(jié)論

綜上所述, 電化學(xué)測量的發(fā)展前景是樂觀的, 測量儀器的研發(fā)和使用會更加寬泛、精密和便捷, 操作也會更加簡單方便。雖然目前有些計(jì)量檢定的方法和儀器的發(fā)展還不同步, 個(gè)別計(jì)量檢定和測試項(xiàng)目還不能滿足測量儀器的需要, 尤其是在線儀器的計(jì)量檢定和實(shí)際工作還有一定的距離, 但是隨著我國電化學(xué)測量的發(fā)展, 在廣大化學(xué)計(jì)量工作者的共同努力下, 相信在不遠(yuǎn)的將來, 電化學(xué)測量技術(shù)將會發(fā)展到一個(gè)更高的層次。

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