第一篇：2011年報檢員考試輔導：出口食用動物飼用飼料登記(精)

2011年報檢員考試輔導：出口食用動物飼用飼料登記

一、適用范圍

出口食用動物飼料是指用于飼喂出口食用動物的飼料，包括單一飼料、配合飼料、添加劑預混合飼料、濃縮飼料、精料補充料、各類飼料藥物、礦物質(zhì)添加劑和餌料等。

飼料生產(chǎn)企業(yè)是指生產(chǎn)的飼料用于飼喂出口食用動物的生產(chǎn)企業(yè)。

二．主管部門

國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一管理全國出口食用動物飼用飼料的檢驗檢疫和監(jiān)督管理工作。國家質(zhì)檢總局設在各地的直屬檢驗檢疫局負責各自轄區(qū)內(nèi)出口食用動物飼用飼料的檢驗檢疫、生產(chǎn)企業(yè)的登記備案和監(jiān)督管理工作，包括受理申請、審核、登記備案和監(jiān)督管理工作等。

三、登記備案

（一）本著自愿原則，出口食用動物飼料的生產(chǎn)企業(yè)可以向所在地直屬檢驗檢疫局申請登記備案。

（二）申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)應具備以下條件：

1．具有企業(yè)法人資格；

2．飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)具有國務院農(nóng)業(yè)行政部門辦法的生產(chǎn)許可證；

3．具備與飼料生產(chǎn)規(guī)模相適應的廠房、設備、工藝和倉儲設施；

4．具有基本的質(zhì)量、衛(wèi)生檢驗設備和相應技術(shù)人員；

5．具備科學的質(zhì)量管理或質(zhì)量管理手冊，或具有健全的質(zhì)量和衛(wèi)生管理體系及完善的出（入）廠（庫）、生產(chǎn)、檢驗等管理制度；

6．申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的出口食用動物飼用飼料必須符合國家有關(guān)規(guī)定和要求。

四、飼料生產(chǎn)企業(yè)申請登記備案應提交的材料

申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)向所在地直屬檢驗檢疫局辦理申請手續(xù)，填寫《出口食用動物飼用飼料生產(chǎn)企業(yè)登記備案申請表》一式3份，并提交如下材料一式2份；

1．工商行政管理部門合法的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復印件；

2．國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門頒發(fā)的生產(chǎn)許可證復印件（飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)提供）；

3．質(zhì)量管理（保證）手冊或相應的質(zhì)量管理體系及出廠（庫）、生產(chǎn)、檢驗管理制度等材料；

4．申請登記備案的出口食用動物飼用飼料和飼料添加劑的品種清單及其原料的描述材料；

5．省級人民政府飼料主管部門核發(fā)的飼料藥物添加劑或添加劑預混合飼料產(chǎn)品批準文號（批準文件復印件）及產(chǎn)品說明書；

6．飼料中使用的藥物添加劑、礦物質(zhì)添加劑和動植物性飼料原料為進口產(chǎn)品的，應提交檢驗檢疫機構(gòu)出具的檢驗檢疫合格證明。

五、飼料生產(chǎn)企業(yè)的申請登記備案的程序

直屬檢驗檢疫局在15個工作日內(nèi)對申請單位和有關(guān)材料進行書面審核，決定是否受理：經(jīng)審核受理申請的，對申請單位進行實地考核，并按申請的飼料及添加劑品種抽取樣品并封樣。

申請單位將封存的樣品送檢驗檢疫機構(gòu)或其指定的檢測部門按規(guī)定的方法和項目進行檢測。檢測部門根據(jù)實際檢測結(jié)果如實出具檢測報告。

受理申請的直屬檢驗檢疫局對經(jīng)實地考核和飼料樣品檢驗合格的飼料生產(chǎn)企業(yè)，給予登記備案，并頒發(fā)《出口食用動物飼用飼料生產(chǎn)企業(yè)登記備案證》（簡稱《登記備案證》）。

六、監(jiān)督管理

（一）《登記備案證》的有效期為5年。有效期滿后擬繼續(xù)生產(chǎn)出口食用動物飼用飼料，應在有效期滿前3個月依據(jù)本辦法重新提出申請。

已取得《登記備案證》的飼料生產(chǎn)企業(yè)變更登記備案內(nèi)容時，應提前向發(fā)證的直屬檢驗檢疫機局申請辦理變更手續(xù)。

檢驗檢疫機構(gòu)對登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)實行日常監(jiān)督檢查與年審相結(jié)合的辦法進行監(jiān)督管理。登記備案的企業(yè)應按規(guī)定每年向直屬檢驗檢疫局申請年審，年審期限為每年的12月1日至翌年的1月30日。

（二）登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)，將飼料銷往直屬檢驗檢疫局轄區(qū)外的出口食用動物飼料場時，應持《登記備案證（副本）》到該動物飼養(yǎng)場所在地直屬檢驗檢疫局辦理異地備案手續(xù)。

直屬檢驗檢疫局辦理異地備案手續(xù)時，審驗《登記備案證》，并在《登記備案證（副本）》上簽章。

（三）登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)有違規(guī)行為的，由檢驗檢疫機構(gòu)按有關(guān)規(guī)定注銷其《登記備案證》。

出口食用動物注冊飼養(yǎng)場有違規(guī)行為的，由檢驗檢疫機構(gòu)按有關(guān)規(guī)定注銷其《登記備案證》，并禁止其飼養(yǎng)的動物用于出口。

第二篇：出口食用動物飼用飼料登記備案(精)

出口食用動物飼用飼料登記備案

一、適用范圍：

出口食用動物飼料概念：

出口食用動物飼料是指用于飼喂出口食用動物的飼料。

飼料生產(chǎn)企業(yè)是指生產(chǎn)的飼料用于飼喂出口食用動物的生產(chǎn)企業(yè)。

二、主管部門：

國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一管理全國出口食用動物飼用飼料的檢驗檢疫和監(jiān)督管理工作。

國家質(zhì)檢總局設在各地的直屬出入境檢驗檢疫機構(gòu)負責各自轄區(qū)內(nèi)出口食用動物飼用飼料的檢驗檢疫、生產(chǎn)企業(yè)的登記備案和監(jiān)督管理工作，包括受理申請、審核、登記備案和監(jiān)督管理工作等。

三、登記備案

本著自愿原則，出口食用動物飼料的生產(chǎn)企業(yè)可以向所在地直屬檢驗檢疫局申請登記備案。

申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)應具備下列條件：

1、具有企業(yè)法人資格；

2、飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)具有國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門頒發(fā)的生產(chǎn)許可證；

3、具備與飼料生產(chǎn)規(guī)模相適應的廠房、設備、工藝和倉儲設施；

4、具有基本的質(zhì)量、衛(wèi)生檢驗設備和相應技術(shù)人員；

5、具備科學的質(zhì)量管理或質(zhì)量保證手冊，或具有健全的質(zhì)量和衛(wèi)生管理體系及完善的出入廠（庫）、生產(chǎn)、檢驗等管理制度；

6、申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的出口食用動物飼用飼料必須符合國家有關(guān)規(guī)定和要求。

四、飼料生產(chǎn)企業(yè)申請登記備案應提交的材料

申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)向所在地直屬檢驗檢疫局辦理申請手續(xù)時應提交以下材料：

1、《出口食用動物飼用飼料生產(chǎn)企業(yè)登記備案申請表》；

2、工商行政管理部門核發(fā)的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復印件；

3、國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門頒發(fā)的生產(chǎn)許可證復印件；

4、質(zhì)量管理（保證）手冊或相應的質(zhì)量管理體系及出入廠（庫）、生產(chǎn)、檢驗管理制度等材料

5、申請登記備案的出口食用動物飼用飼料和飼料添加劑的品種清單及其原料的描述材料

6、省級人民政府飼料主管部門核發(fā)的飼料藥物添加劑或添加劑預混合飼料產(chǎn)品批準文號及產(chǎn)品說明書；

7、飼料中使用的藥物添加劑、礦物質(zhì)添加劑和動植物性飼料原料為進口產(chǎn)品的，應提交檢驗檢疫機構(gòu)出具的檢驗檢疫合格證明。

五、飼料生產(chǎn)企業(yè)的申請登記備案的程序

1、直屬檢驗檢疫局在15個工作日內(nèi)對申請單位提交的申請書和有關(guān)材料進行書面審核，決定是否受理；經(jīng)審核受理申請的，對申請單位進行實地考核，并按申請的飼料及添加劑品種抽取樣品并封樣。

2、申請單位將封存的樣品送檢驗檢疫機構(gòu)或其指定的檢測部門按規(guī)定的方法和項目進行檢測。檢測部門根據(jù)實際檢測結(jié)果如實出具檢測報告。

3、受理申請的直屬檢驗檢疫局對經(jīng)實地考核和飼料樣品檢驗合格的飼料生產(chǎn)企業(yè)，給予登記備案，并頒發(fā)《出口食用動物飼料生產(chǎn)企業(yè)登記備案證》。

六、監(jiān)督管理

（一）、《登記備案證》的有效期為5年。有效期滿后擬繼續(xù)生產(chǎn)出口食用動物飼用飼料的，應在有效期滿前3個月依據(jù)本辦法重新提出申請。

已取得《登記備案證》的飼料生產(chǎn)企業(yè)變更登記備案內(nèi)容時，應提前向發(fā)證的直屬檢驗檢疫局申請辦理變更手續(xù)。

檢驗檢疫機構(gòu)對登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)實行日常監(jiān)督檢查與年審相結(jié)合的辦法進行監(jiān)督管理。

登記備案的企業(yè)應按規(guī)定每年向直屬檢驗檢疫局申請年審，年審期限為每年的12月1日至翌年的1月30日。

（二）登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)，將飼料銷往所在地直屬檢驗檢疫局轄區(qū)外的出口食用動物飼養(yǎng)場時，應持《登記備案證（副本）》到該動物飼養(yǎng)場所在地直屬檢驗檢疫局辦理異地備案手續(xù)。直屬檢驗檢疫局辦理異地備案手續(xù)時，審驗《登記備案證》，并在《登記備案證（副本）》上簽章。

（三）登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)有違歸規(guī)行為的，由檢驗檢疫機構(gòu)按有關(guān)規(guī)定注銷其《登記備案證》。出口食用動物注冊飼養(yǎng)場有違歸規(guī)行為的，由檢驗檢疫機構(gòu)按有關(guān)規(guī)定注銷其《注冊登記證》，并禁止其飼養(yǎng)的動物用于出口。

第三篇：關(guān)關(guān)出口食用動物飼用飼料檢驗檢疫管理辦法

出口食用動物飼用飼料檢驗檢疫管理辦法

第一章 總則

第一條 為加強出口食用動物飼用飼料的檢驗檢疫管理，確保出口食用動物的衛(wèi)生質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》、《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《獸藥管理條例》、《飼料和飼料添加劑管理條例》等法律法規(guī)，制定本辦法。

本辦法所稱出口食用動物是指出口（含供臺港澳，下同）的供人類食用的活動物，如屠宰用家畜、家禽和水生動物、兩棲動物、爬行動物等。

本辦法所稱飼料是指用于飼喂出口食用動物的飼料，包括單一飼料、配合飼料、添加劑預混合飼料、濃縮飼料、精料補充料、各類飼料藥物、礦物質(zhì)添加劑和餌料等。

本辦法所稱飼料生產(chǎn)企業(yè)是指生產(chǎn)的飼料用于飼喂出口食用動物的生產(chǎn)企業(yè)。

國家出入境檢驗檢疫局（以下簡稱國家檢驗檢疫局）統(tǒng)一管理全國出口食用動物飼用飼料的檢驗檢疫和監(jiān)督管理工作。國家檢驗檢疫局設在各地的直屬出入境檢驗檢疫機構(gòu)（以下簡稱直屬檢驗檢疫機構(gòu)）負責各自轄區(qū)內(nèi)出口食用動物飼用飼料的檢驗檢疫、生產(chǎn)企業(yè)的登記備案和監(jiān)督管理工作，包括受理申請、審核、登記備案和監(jiān)督管理工作等。

第四條 出口食用動物在飼養(yǎng)場及從飼養(yǎng)場至進口國家和地區(qū)（包括臺、港、澳）的運輸途中所用的飼料，不得含有危害動物健康及可能對人體健康和生命安全造成危害的病原微生物及各種有害物質(zhì)（如農(nóng)藥、獸藥、激素及其他藥物殘留和重金屬殘留等），并須經(jīng)檢驗檢疫機構(gòu)或其認可的檢測機構(gòu)檢驗合格。

出口水生動物所用鮮活餌料須來自非疫區(qū)，并須用經(jīng)檢驗檢疫機構(gòu)認可的有效消毒藥物進行消毒處理后方可使用。

第二章 飼料生產(chǎn)企業(yè)登記備案

第五條 本著自愿原則，出口食用動物飼料的生產(chǎn)企業(yè)可以向所在地直屬檢驗檢疫機構(gòu)申請登記備案。

申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)應具備下列條件：

??????????具有企業(yè)法人資格;??????????飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)具有國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門頒發(fā)的生產(chǎn)許可證；

??????????具備與飼料生產(chǎn)規(guī)模相適應的廠房、設備、工藝和倉儲設施； ??????????具有基本的質(zhì)量、衛(wèi)生檢驗設備和相應技術(shù)人員；

??????????具備科學的質(zhì)量管理或質(zhì)量保證手冊，或具有健全的質(zhì)量和衛(wèi)生管理體系及完善的出入廠（庫）、生產(chǎn)、檢驗等管理制度；

??????????嚴格倉儲管理。原料庫與成品庫嚴格分離；原料庫和成品庫中不同種類、不同品名、不同批次的原料和飼料分開堆放，碼放整齊，標識明確；

??????????在全企業(yè)范圍內(nèi)不儲存、在生產(chǎn)的飼料或飼料添加劑中不添加我國及食用動物進口國家或地區(qū)規(guī)定的禁用或未允許添加的藥品（含激素）等，并自愿遵守本辦法的規(guī)定和自愿接受檢驗檢疫機構(gòu)的監(jiān)督管理。申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的出口食用動物飼用飼料必須符合下列條件：

??????????符合《飼料衛(wèi)生標準》（GB13078-91）規(guī)定；

??????????符合《飼料和飼料添加劑管理條例》第十四條和《飼料標簽》國家標準（GB10648-93）的規(guī)定；

??????????符合相應的飼料或飼料添加劑的產(chǎn)品質(zhì)量國家標準或行業(yè)標準； ??????????不使用國家淘汰、禁止使用的藥物（如：在活豬的飼料中不得添加鹽酸克倫特羅等乙類促效劑等）；不使用國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門或省級人民政府飼料主管部門公布的允許作飼料藥物添加劑的藥物品種以外的藥物，允許添加的藥物，必須制成飼料藥物添加劑后方可添加；不添加激素類藥品（如荷爾蒙）；嚴格按規(guī)定使用國家限制使用的藥物；不使用進口國家或地區(qū)有特殊禁止使用要求的藥物； ??????????飼料添加劑、添加劑預混合飼料具有省、自治區(qū)、直轄市人民政府飼料主管部門核發(fā)的產(chǎn)品批準文號；

??????????使用的進口魚粉、豆粕等所有動植物性飼料原料及飼料藥物添加劑或礦物質(zhì)添加劑等均應符合國家進口檢驗檢疫標準和要求，具有檢驗檢疫機構(gòu)出具的檢驗檢疫合格證明。

第八條 申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)向所在地直屬檢驗檢疫機構(gòu)辦理申請手續(xù)，填寫《出口食用動物飼用飼料生產(chǎn)企業(yè)登記備案申請表》（一式3份，式樣見附件1），并提交如下材料（各一式2份）：

??????????工商行政管理部門核發(fā)的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復印件；

??????????國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門頒發(fā)的生產(chǎn)許可證復印件（飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)提供）；

??????????質(zhì)量管理（保證）手冊或相應的質(zhì)量管理體系及出入廠（庫）、生產(chǎn)、檢驗管理制度等材料；

??????????申請登記備案的出口食用動物飼用飼料和飼料添加劑的品種清單及其原料的描述材料；

??????????省級人民政府飼料主管部門核發(fā)的飼料藥物添加劑或添加劑預混合飼料產(chǎn)品批準文號（批準文件復印件）及產(chǎn)品說明書；

??????????飼料中使用的藥物添加劑、礦物質(zhì)添加劑和動植物性飼料原料為進口產(chǎn)品的，應提交檢驗檢疫機構(gòu)出具的檢驗檢疫合格證明。

第九條 接受申請的直屬檢驗檢疫機構(gòu)根據(jù)本辦法第六條、第七條的規(guī)定，在15個工作日內(nèi)對申請單位提交的申請書和有關(guān)材料進行書面審核，決定是否受理；經(jīng)審核受理申請的，對申請單位進行實地考核，并按申請的飼料及添加劑品種抽取樣品并封樣。

第十條 申請單位將封存的樣品送檢驗檢疫機構(gòu)或其指定的檢測部門按規(guī)定的方法和項目進行檢測。檢測部門根據(jù)實際檢測結(jié)果如實出具檢測報告。第十一條 受理申請的直屬檢驗檢疫機構(gòu)對經(jīng)實地考核和飼料樣品檢驗合格的飼料生產(chǎn)企業(yè)，給予登記備案，并頒發(fā)《出口食用動物飼料生產(chǎn)企業(yè)登記備案證》（以下簡稱《登記備案證》（一正本、一副本，式樣見附件2和附件3）。

《登記備案證》的有效期為5年。有效期滿后擬繼續(xù)生產(chǎn)出口食用動物飼用飼料的，應在有效期滿前3個月依據(jù)本辦法重新提出申請。

第十二條 已取得《登記備案證》的飼料生產(chǎn)企業(yè)變更登記備案內(nèi)容時，應提前向發(fā)證的直屬檢驗檢疫機構(gòu)申請辦理變更手續(xù)。

第三章 檢驗檢疫與監(jiān)督管理

第十三條 出口食用動物注冊飼養(yǎng)場從登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)直接購買的經(jīng)檢驗檢疫機構(gòu)檢驗合格的配合飼料、添加劑預混合飼料和濃縮料，檢驗檢疫機構(gòu)不再進行檢驗；從非登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)購買的前述飼料，必須經(jīng)檢驗檢疫機構(gòu)逐批檢驗合格后方可使用。

注冊飼養(yǎng)場自配飼料的，必須使用前款規(guī)定的添加劑預混合飼料或濃縮料，并不得擅自在飼料配制和飼喂過程中添加任何藥物（包括激素）。

第十四條 登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的每一新品種的第一批出口食用動物飼料或更改飼料添加劑種類后生產(chǎn)的第一批出口食用動物飼料均應由檢驗檢疫機構(gòu)抽樣檢驗或由檢驗檢疫機構(gòu)認可的檢測部門進行規(guī)定項目的檢驗，經(jīng)檢驗合格的方可出售。

第十五條 根據(jù)登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)和自配飼料的出口食用動物飼養(yǎng)場的信譽程度、對檢驗檢疫法規(guī)的遵守情況、自身管理水平和檢驗條件等，檢驗檢疫機構(gòu)對其生產(chǎn)或自配的出口食用動物飼用飼料實行逐批檢驗、不定期抽檢和免檢的分類管理辦法。

第十六條 登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)及出口動物飼養(yǎng)場的原料采購、檢驗、入出庫、飼料生產(chǎn)與檢驗、飼料成品的入出庫、出廠等均必須有真實完整的記錄；每批產(chǎn)品均應留樣并至少保存60天；

登記備案或未登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)銷往出口動物飼養(yǎng)場的每批飼料均須附具有由生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證。第十七條 檢驗檢疫機構(gòu)對登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)實行日常監(jiān)督檢查與年審相結(jié)合的辦法進行監(jiān)督管理。登記備案的企業(yè)應按規(guī)定每年向直屬檢驗檢疫機構(gòu)申請年審，年審期限為每年的12月1日至翌年的1月30日。

第十八條 登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)，將飼料銷往所在地直屬檢驗檢疫機構(gòu)轄區(qū)外的出口食用動物飼養(yǎng)場時，應持《登記備案證（副本）》到該動物飼養(yǎng)場所在地直屬檢驗檢疫機構(gòu)辦理異地備案手續(xù)。

直屬檢驗檢疫機構(gòu)辦理異地備案手續(xù)時，審驗《登記備案證》，并在《登記備案證（副本）》上簽章。

登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)與出口食用動物飼養(yǎng)場應建立直接的（包括通過其授權(quán)的銷售代理直銷的）購銷關(guān)系。

第十九條 嚴禁登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)和出口食用動物飼養(yǎng)場存放、使用下列物品：

（一）國家淘汰、禁止使用的藥物，和國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門或省級人民政府飼料主管部門公布的允許作飼料藥物添加劑的藥物品種以外的藥物；

（二）激素類藥物；

（三）進口國家或地區(qū)（包括港、澳、臺）禁止使用的藥物；

（四）未經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記和/或未經(jīng)檢驗檢疫機構(gòu)檢驗檢疫或檢驗檢疫不合格的進口飼料和飼料添加劑；

（五）未經(jīng)檢驗檢疫機構(gòu)檢驗檢疫或檢驗檢疫不合格的進口動植物性飼料原料。

嚴禁登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)銷售未經(jīng)檢驗檢疫機構(gòu)登記備案的飼料和未經(jīng)檢驗及檢驗不合格的飼料；

嚴禁出口食用動物飼養(yǎng)場使用未經(jīng)檢驗檢疫機構(gòu)檢驗合格的飼料，及在配制飼料和飼喂動物過程中擅自添加任何藥品及添加劑。

第二十條 出口食用動物飼用飼料的外包裝上應附具標簽標明產(chǎn)品名稱、代號、原料組成、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、廠名、廠址、檢驗檢疫機構(gòu)的登記備案編號、產(chǎn)品標準代號、適用動物種類、使用方法和注意事項等。加入飼料藥物添加劑的，還應當標明“加入藥物飼料添加劑”字樣，并標明其化學名稱、含量、使用方法及注意事項和飼料添加劑的產(chǎn)品批準文號。

第二十一條 登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)有下列行為之一的，由檢驗檢疫機構(gòu)注銷其《登記備案證》：

(一)違反第十九條第一款、第二款規(guī)定的；

(二)日常監(jiān)督檢查不合格、不按規(guī)定參加年審或年審不合格且限期內(nèi)又未改正的；

(三)偽造、變造《登記備案證》或檢驗檢疫機構(gòu)及其指定檢測部門的檢驗合格證的；或?qū)⒎潜酒髽I(yè)生產(chǎn)的飼料以本企業(yè)的名義銷售給出口食用動物飼養(yǎng)企業(yè)的 ；

(四)私自改變登記備案的飼料種類及藥物或礦物質(zhì)添加劑成分的；

(五)不接受或不配合檢驗檢疫機構(gòu)監(jiān)督管理的。

第二十二條 出口食用動物注冊飼養(yǎng)場有下列行為之一的，由檢驗檢疫機構(gòu)注銷其《注冊登記證》，并禁止其飼養(yǎng)的動物用于出口：

（一）、違反第十九條第一款、第三款規(guī)定的；

（二）、以冒充登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的飼料飼喂出口食用動物的。第二十三條 登記備案或非登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的飼料中含有違禁藥品的，檢驗檢疫機構(gòu)將在全國范圍內(nèi)禁止出口動物飼養(yǎng)場使用其生產(chǎn)的飼料或飼料添加劑。

登記備案、非登記備案飼料生產(chǎn)企業(yè)和出口食用動物飼養(yǎng)場使用違禁藥品的，檢驗檢疫機構(gòu)應及時將有關(guān)情況書面通知其所在地的省級人民政府飼料主管部門。

第二十四條 各直屬檢驗檢疫機構(gòu)應將登記備案、辦理變更手續(xù)的企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、法定代表人、電話、傳真、備案的飼料名稱、代號和組成成份及適用動物種類等內(nèi)容及時報國家檢驗檢疫局備案，并應將違反第二十一條規(guī)定的登記備案與非登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)和出口動物飼養(yǎng)場的名稱、地址、郵政編碼、法定代表人、電話、傳真、違規(guī)情節(jié)及處罰決定報國家檢驗檢疫局備案。

國家檢驗檢疫局將對前款所述企業(yè)、飼養(yǎng)場及時予以公布。

第四章 附 則

第二十五條 違反本辦法規(guī)定的,檢驗檢疫機構(gòu)將依據(jù)《進出境動植物檢疫法》等有關(guān)法律法規(guī)予以處罰。

第二十六條 本辦法由國家檢驗檢疫局負責解釋。第二十七條 本辦法自2000年1月1日起施行。

第四篇：2012報檢員考試輔導

2012報檢員考試輔導:特殊區(qū)域報檢[1] 【網(wǎng)絡綜合-報檢員資格考試】

特殊區(qū)域報檢(新增內(nèi)容)

一、保稅區(qū)

(一)報檢范圍：

1、列入《出入境檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗檢疫的進出境商品目錄》的進出境貨物

2、法律法規(guī)規(guī)定由檢驗檢疫機構(gòu)負責檢驗檢疫的進出境貨物

3、運輸工具和集裝箱

4、應實施檢驗檢疫的包裝物及鋪墊材料

(二)報檢程序

保稅區(qū)內(nèi)的企業(yè)辦理報檢手續(xù)前，應辦理備案或注冊登記手續(xù)。

如果從事加工、儲存出境食品的企業(yè)還應辦理出境食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記手續(xù)。

1、輸入保稅區(qū)的法定檢驗檢疫對象的檢驗檢疫

(1)從境外進入保稅區(qū)的法定檢驗檢疫對象，屬于衛(wèi)生和動植物檢疫范圍的，事實衛(wèi)生和動植物檢疫。應當實施衛(wèi)生和動植物檢疫除害處理的，由檢驗檢疫機構(gòu)進行衛(wèi)生除害處理。

(2)對從境外進入保稅區(qū)可以用作原材料的固體廢物、舊機電產(chǎn)品、成套設備實施檢驗和監(jiān)管;

對外商投資財產(chǎn)按照有關(guān)規(guī)定進行價值鑒定，對未辦理通關(guān)手續(xù)的貨物不實施檢驗。

(3)保稅區(qū)內(nèi)企業(yè)從境外進入保稅區(qū)的倉儲物流貨物以及自用的辦公用品，出口加工所需原材料、零部件，免予實施強制性產(chǎn)品認證。

(4)從我國非保稅區(qū)進入保稅區(qū)時，不需要辦理通關(guān)手續(xù)，檢驗檢疫機構(gòu)不實施檢驗檢疫。

2、輸出保稅區(qū)的法定檢驗檢疫對象的檢驗檢疫

(1)從保稅區(qū)輸往境外的法定檢驗檢疫對象，檢驗檢疫機構(gòu)依法實施檢驗檢疫

入境時已經(jīng)實施檢驗的保稅區(qū)內(nèi)的貨物輸往非保稅區(qū)的，以及從非保稅區(qū)進入保稅區(qū)的貨物又輸往非保稅區(qū)的，不實施檢驗。

(2)從保稅區(qū)輸往非保稅區(qū)的法定檢驗檢疫對象，除法律法規(guī)另有規(guī)定的，不實施檢疫。屬于實施食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗范圍的，檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗;

對集中入境分批出區(qū)的貨物，可以分批報檢、分批檢驗;符合條件的，可以于入境時集中報檢，集中檢驗，經(jīng)檢驗合格的出區(qū)時分批核銷。

(3)從保稅區(qū)輸往非保稅區(qū)的法定檢驗檢疫對象，列入強制性產(chǎn)品認證目錄的，應當提供相應的認證證書，其產(chǎn)品上應當加帖強制性產(chǎn)品認證標志;預包裝食品和化妝品，應當向檢驗檢疫機構(gòu)申請辦理標簽審核手續(xù)。

(4)從非保稅區(qū)進入保稅區(qū)后不經(jīng)加工直接出境的，保稅區(qū)檢驗檢疫機構(gòu)憑產(chǎn)地檢驗檢疫簽發(fā)的《出境貨物換證憑單》或“換證憑條”換證放行，不再實施檢驗檢疫。如需要重新報檢的，應按規(guī)定重新報檢。

(5)保稅區(qū)內(nèi)企業(yè)加工出境產(chǎn)品，符合有關(guān)規(guī)定的，可以向檢驗檢疫機構(gòu)申請簽發(fā)原產(chǎn)地證書。

3、經(jīng)保稅區(qū)轉(zhuǎn)口的法定檢驗檢疫對象的檢驗檢疫(3種情況)

(三)報檢應提供的單據(jù)

1、保稅區(qū)貨物出境時，報檢人應填寫《出境貨物報檢單》，并提供相關(guān)的外貿(mào)單證。

申請重量鑒定的應提供磅碼單;屬商品檢驗和食品衛(wèi)生檢驗范圍內(nèi)的應檢貨物，應提供《出境貨物運輸包裝性能檢驗結(jié)果單》(正本)

2、保稅區(qū)貨物入境時，報檢人應填寫《入境貨物報檢單》，并提供相關(guān)的外貿(mào)單證。來自美國、日本、歐盟和韓國的貨物入境時，報檢人提交與包裝有關(guān)的證書或聲明。保稅區(qū)內(nèi)進出境貨物為舊機電產(chǎn)品的應按舊機電產(chǎn)品備案手續(xù)辦理相關(guān)證明。

二、出口加工區(qū)

(一)報檢范圍：

1、出口加工區(qū)內(nèi)列入《出入境檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗檢疫的進出境商品目錄》的進出境貨物

2、法律法規(guī)規(guī)定由檢驗檢疫機構(gòu)負責檢驗檢疫的進出境貨物

3、運輸工具和集裝箱

4、應實施檢驗檢疫的包裝物及鋪墊材料

(二)報檢程序

1、出口加工區(qū)的企業(yè)辦理報檢手續(xù)前，應向檢驗檢疫機構(gòu)辦理備案或注冊登記手續(xù)。

2、加工區(qū)內(nèi)的企業(yè)為加工出口產(chǎn)品所需的貨物以及其在加工區(qū)內(nèi)自用的辦公和生活消費用品，免于實施品質(zhì)檢驗。但以廢料為原料的，按有關(guān)規(guī)定實施環(huán)保項目檢驗。

3、法定檢驗檢疫的貨物、集裝箱以及運輸工具，應當接受衛(wèi)生檢疫;來自檢疫傳染病疫區(qū)的，被檢疫傳染病污染的以及可能傳播檢疫傳染病或者發(fā)現(xiàn)與人類健康有關(guān)的嚙齒類動物和病媒昆蟲的集裝箱、貨物、廢舊物等物品以及運輸工具應實施衛(wèi)生處理。

4、動植物及其產(chǎn)品和其他檢疫物，裝載動植物、動植物產(chǎn)品和其他檢疫物的裝載容器、集裝箱、包裝物、鋪墊材料，以及來自動植物疫區(qū)的運輸工具，應實施動植物檢疫及檢疫監(jiān)督管理。

5、實施財產(chǎn)價值鑒定的情形(參見教材)

(2-5點與進入加工區(qū)有關(guān))

6、從加工區(qū)出境的屬商品檢驗和食品衛(wèi)生檢驗范圍的貨物，有下列情況之一的，應實施品質(zhì)檢驗或食品衛(wèi)生檢驗。

(1)標明明中國制造的(2)使用中國注冊商標的(3)申領中國原產(chǎn)地證明書的(4)需檢驗檢疫機構(gòu)出具品質(zhì)證書的7、從加工區(qū)運往區(qū)外的法定檢驗檢疫貨物，視同進口。辦理報檢手續(xù)的情況包括6種情形，參見教材的39。

(三)報檢應提供的單據(jù)(與保稅區(qū)做比較，掌握記憶)

1、加工區(qū)內(nèi)貨物出境報檢的時，報檢人應填寫《出境貨物報檢單》，并提供相關(guān)的外貿(mào)單證。

申請重量鑒定的應提供磅碼單;屬商品檢驗和食品衛(wèi)生檢驗范圍內(nèi)的應檢貨物，應提供包裝檢驗合格單

2、加工區(qū)貨物入境報檢的情況，應填寫《入境貨物報檢單》，并提供相關(guān)的外貿(mào)單證，屬于強制性產(chǎn)品認證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，需按照規(guī)定提供強制性產(chǎn)品認證證書或相關(guān)的免辦證明。

3、來自美國、日本、歐盟和韓國的應檢貨物入境時，報檢人須按規(guī)定提交與包裝有關(guān)的證書或聲明。

4、入境舊機電產(chǎn)品的應按舊機電產(chǎn)品備案手續(xù)辦理相關(guān)證明。

三、邊境貿(mào)易

(一)報檢范圍

邊境貿(mào)易管理區(qū)內(nèi)的邊境貿(mào)易進出口貨物及其包裝材料、運輸工具和集裝箱均應實施檢

驗檢疫。

(二)報檢程序

與一般貿(mào)易進出口貨物的報檢手續(xù)基本相同。

(三)報檢應提供的單據(jù)

1、適用于邊境貿(mào)易的《出境貨物報檢單》或《入境貨物報檢單》并提供有關(guān)證單。

2、屬于實行檢疫許可制度或者衛(wèi)生注冊登記制度管理的貨物報檢時，應提供檢疫許可證明或衛(wèi)生注冊登記證明。

3、來自美國、日本、韓國和歐盟的展覽物品入境時，報檢人須按規(guī)定提交與包裝有關(guān)的證書或聲明。

4、入境展覽品為舊機電產(chǎn)品的應按舊機電產(chǎn)品備案手續(xù)辦理相關(guān)證明。

出入境檢驗檢疫收費

一、出入境檢驗檢疫收費的法律依據(jù)

二、出入境檢驗檢疫收費辦法和收費標準

(一)收費辦法和收費標準的基本原則

1、統(tǒng)一制定

2、簡化減少

3、公開透明

4、公正合理

(二)收費依據(jù)

國家發(fā)改委和財政部于2003年12月31日下發(fā)，并于2004年4月1日正式實施的《出入境檢驗檢疫收費辦法》

三、計收費工作的監(jiān)督管理

1、檢驗檢疫機構(gòu)依法對出入境人員、貨物、運輸工具、集裝箱及其他應檢物實施檢驗、檢疫、鑒定、認證、監(jiān)督管理等，按出入境檢驗檢疫計收費管理辦法及標準收費，其他單位、部門和個人不得收取出入境檢驗檢疫費。

2、檢驗檢疫機構(gòu)應嚴格按照出入境檢驗檢疫計收費辦法的規(guī)定收費，公開收費項目和收費標準，并接受物價、財政部門的檢查監(jiān)督，不得擅自增加或減少收費項目，不得擅自提高或降低收費標準，不得重復收費

第五篇：2012年報檢員考試輔導

2011年報檢員考試輔導：考點歸納

（一）年份

1.出入境檢驗檢疫產(chǎn)生于19世紀后期，迄今已有100多年歷史

2.我國最早的動植物檢疫是1903年在中東鐵路局建立的鐵路獸醫(yī)檢疫處。3.我國第一家由國家設立是商品檢驗局是：1929年成立的工商部上海檢驗局 4.1932年，國民政府行政院通過的《商品檢驗法》是中國商品檢驗最早的法律。

5.1949年成立由中央貿(mào)易部領導的商品檢驗機構(gòu)，1952年由外貿(mào)部商檢總局負責對外動植物檢疫工作。6.“三檢合一”，1998年國家進出口商品檢驗局、國家動植物檢疫局和國家衛(wèi)生檢疫局合并組建國家出入境檢驗檢疫局，并于1998年4月成立。

7.H.S編碼于1988年1月1日正式生效，于1990年1月1日起全面實施 8.1989年2月21日七屆人大常委會六次會議通過公布了《中華人民共和國進出口商品檢驗法》

9.1990年起我國對進出口化妝品實施法定檢驗

10.1991年10月30日七屆全國人大常委會二十二次會議通過公布了《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》

11.1992年，經(jīng)國務院批準，國家商檢局發(fā)布實施《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》

12.我國海關(guān)于1992年1月1日開始以H.S編碼為基礎編制《中華人民共和國進出口稅則》 13.美國、加拿大從1998年12月17日起先后對中國輸往美國的貨物木質(zhì)包裝實施新的檢疫規(guī)定，要求對所有木質(zhì)包裝進行熱處理、熏蒸或防腐處理，并由檢驗檢疫機構(gòu)出具《熏蒸/消毒證書》，無木質(zhì)包裝的貨物由出口商出具無木質(zhì)包裝聲明。

14.自2000年1月1日起海關(guān)憑出入境檢驗檢疫機構(gòu)簽發(fā)的《出境貨物通關(guān)單》驗放，對木質(zhì)包裝也應出具《出境貨物通關(guān)單》

15.原中國輕工總會等9個國務院原部委局聯(lián)合下發(fā)了《發(fā)布‘關(guān)于限制電池產(chǎn)品汞含量的規(guī)定’的通知》，通知規(guī)定自2001年1月1日起，進出口電池產(chǎn)品汞含量由檢驗檢疫機構(gòu)實施強制檢驗

16.原國家出入境檢驗檢疫局和國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局合并，組建國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局，于2001年4月10日正式成立，為國務院正部級直屬機構(gòu)。

17.我國自2001年6月1日起，對出口打火機、點火槍類商品實施法定檢驗

18.歐盟2001年10月起對來自中國等多個國家的的針葉木質(zhì)包裝采取緊急檢疫措施，以防止松材線蟲傳入歐盟。

19.從2002年1月1日起，所有進境動植物及其產(chǎn)品的檢疫審批均由國家質(zhì)檢總局辦理 20.自2002年5月1日起，列入《中華人民共和國強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的商品，必須經(jīng)過指定的認證機構(gòu)認證合格、取得指定認證機構(gòu)頒發(fā)的認證證書、并加施認證標志后方可進口

21.《進出境集裝箱檢驗檢疫管理辦法》是由原國家出入境檢驗檢疫局于2000年1月11日發(fā)布的

22.國家認證認可監(jiān)督管理委員會已發(fā)布《第一批實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄》，共有19類132種產(chǎn)品，自2003年5月1日起，未獲得強制性產(chǎn)品認證證書和未加中國強制性認證標志的產(chǎn)品不得出廠、進口、銷售

23.2003年8月1日起，統(tǒng)一使用“CCC”認證標志

24.新的檢驗檢疫計收費文件規(guī)定：新收費標準從2004年4月1日起執(zhí)

（二）有效期

1． 一般貨物的出運期限為60天；植物和植物產(chǎn)品為21天，北方冬季可適當延長至35天；鮮活類貨物為14天

2． 《出境貨物通關(guān)單》的有效期限，一般商品為60天；植物或植物產(chǎn)品為21天，北方冬季可適當延長至35天；鮮活類產(chǎn)品為14天

3． 一般貨物出境貨物的檢驗檢疫證單的有效期限為2個月 4． 動物產(chǎn)品檢驗審批的有效期為3個月

5． 進境活動物和動物產(chǎn)品檢疫審批的有效期為3個月

6． 《進出境動物臨時隔離檢疫場許可證》自簽發(fā)之日起4個月內(nèi)有效，每次批準的臨時隔離場只允許一批動物的隔離使用

7． 《交通工具衛(wèi)生證書》用于飛機、汽車的有效期為6個月 8． 除鼠證書或免予除鼠證書自簽發(fā)之日起6個月內(nèi)有效 9． 食品、飲用水從業(yè)人員健康證書的有效期是12個月

10． 國際旅行健康證明書有效期為12個月，預防接種證書的有效期限參照有關(guān)標準執(zhí)行 11． 《交通工具衛(wèi)生證書》用于船舶的有效期為12個月，用于飛機、汽車的有效期為6個月

12． 申請電訊檢疫的船舶，應先向衛(wèi)生檢疫機構(gòu)申請衛(wèi)生檢查，合格者發(fā)給檢疫證書。該證書自簽發(fā)之日起12個月內(nèi)可以申請電訊檢疫 13． 《國際旅行健康檢查證明書》的有效期是1年 14． 《進出口電池產(chǎn)品備案書》有效期為1年 15． 《進口涂料備案書》有效期為2年

16． 在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、加工、儲存出口食品的企業(yè)，必須取得衛(wèi)生注冊證書或者衛(wèi)生登記證書后，方可生產(chǎn)、加工、儲存出口食品。衛(wèi)生注冊證書和衛(wèi)生登記證書有效期為3年

17． 根據(jù)收貨人、發(fā)貨人貨生產(chǎn)企業(yè)的申請，凡經(jīng)國家質(zhì)檢總局審查可以免檢的貨物，發(fā)給免檢證書，免檢證書的有效期為3年，在期滿前3個月提出續(xù)延申請 18． 衛(wèi)生注冊證書和衛(wèi)生登記證書有效期為3年

19． 出口商品運輸包裝容器生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量許可證有效期為3年

20． 《供港澳活牛檢驗檢疫注冊證》自頒發(fā)之日起生效，有效期為5年；注冊育肥場、中轉(zhuǎn)倉持續(xù)2年未供應供港澳活牛的，檢驗檢疫機構(gòu)應注銷其注冊資格，吊銷其注冊證

21． 《供港澳活羊檢驗檢疫注冊證》自頒發(fā)之日起生效，有效期為5年；中轉(zhuǎn)倉持續(xù)2年未供應供港澳活牛的，檢驗檢疫機構(gòu)應注銷其注冊資格，吊銷其注冊證 22． 供港澳活豬飼養(yǎng)場注冊證，《出境動物養(yǎng)殖企業(yè)注冊證》，有效期為5年，在期滿前6個月重新提出申請

23． 供港澳活禽飼養(yǎng)場注冊證，《中華人民共和國出入境檢驗檢疫出境動物養(yǎng)殖企業(yè)注冊證》，有效期為5年，在期滿前6個月重新提出申請

24． 出口食用動物飼用飼料《登記備案證》的有效期為5年，有效期滿后，提前3個月重新提出申請 25． 《出口玩具質(zhì)量許可證》有效期為5年 26． 《出境貨物換證憑單》的有效期為憑單上標明的有效期

(三）申請的時間要求

1． 報檢單位的組織機構(gòu)、性質(zhì)、業(yè)務范圍、名稱、法定代表人、法定地址及隸屬關(guān)系等發(fā)生重大改變和變動，應于15日內(nèi)以書面形式向原報檢備案登記的出入境檢驗檢疫機構(gòu)提出變更申請，并持《出入境檢驗檢疫局備案登記證書》到發(fā)證機構(gòu)辦理變更手續(xù)。

2． 自理報檢單位終止，應于成立清算組織之日起15日以內(nèi)以書面形式向原報檢備案登記的出入境檢驗檢疫機構(gòu)辦理注銷報檢登記手續(xù)。

3． 代理報檢單位遇有變更地址、名稱、法定代表人、報檢員、企業(yè)性質(zhì)、經(jīng)營范圍及其他已在國家質(zhì)檢總局和直屬局登記內(nèi)容的，均應在發(fā)生變更之日起15內(nèi)以書面形式報所在地直屬檢驗檢疫局

4． 進口涂料的備案申請應在涂料進口之前至少2個月向備案機構(gòu)申請

5． 報檢人申請復驗應當在收到檢驗檢疫機構(gòu)檢驗或復驗結(jié)果之日起15日內(nèi)提出

6． 申請電訊檢疫的船舶，應先向衛(wèi)生檢疫機構(gòu)申請衛(wèi)生檢查，合格者發(fā)給檢疫證書。該證書自簽發(fā)之日起12個月內(nèi)可以申請電訊檢疫 7． 進口涂料的備案申請應當在涂料進口至少2個月前向備案機構(gòu)提出；備案機構(gòu)接到備案申請后，對備案申請人的資格和材料進行審核，在5個工作日內(nèi)，向備案申請人簽發(fā)《進口涂料備案申請受理情況通知書》；專項簡則實驗室應當在接到樣品15個工作日內(nèi)，完成對樣品的專項檢測及進口涂料專項檢測報告，并將報告提交備案機構(gòu)；備案機構(gòu)應當在收到進口涂料專項檢測報告3個工作日內(nèi)，根據(jù)有關(guān)規(guī)定及專項檢測報告進行審核，經(jīng)審核合格的簽發(fā)《進口涂料備案書》；經(jīng)審核不合格的，書面通知被申請人

8． 國家認監(jiān)委一般應自受理申請人認證申請的90天內(nèi)，做出認證決定并通知申請人 9． 進出口化妝品經(jīng)營者或代理人應在報檢前90個工作日向國家質(zhì)檢總局指定的檢驗檢疫機構(gòu)提出標簽審核申請

10． 申請成為國家隔離檢疫或?qū)I(yè)圃隔離檢疫圃，需事先向國家質(zhì)檢總局提出書面申請，并同時提交隔離條件、設施、儀器設備、人員、管理措施等資料；國家質(zhì)檢總局在接到申請后30個工作日內(nèi)完成對有關(guān)資料的審核工作，并視情況委托直屬檢驗檢疫局進行實地考察；國家直屬檢驗檢疫局接到國家質(zhì)檢總局的委托后15個工作日內(nèi)完成考察并向國家質(zhì)檢總局提交考察報告；國家質(zhì)檢總局根據(jù)資料審核和考察結(jié)果在15個工作日內(nèi)做出是否給予核準的決定 11． 申請成為地方圃隔離檢疫圃，需在入境植物繁殖材料如圃前30日向直屬檢驗檢疫機構(gòu)提出書面申請，并同時提交隔離條件、設施、儀器設備、人員、管理措施等資料；直屬檢驗檢疫局在接到申請后15個工作日內(nèi)完成資料的審核和實地考察工作，并作出是否給予核準的決定

12． 直屬檢驗檢疫局接受出口食品生產(chǎn)企業(yè)提交的衛(wèi)生注冊申請書和有關(guān)材料后，組成由主任評審員任組長、1—2名具備資格的評審員參加的評審組，在10個工作日內(nèi)完成該申請書和有關(guān)資料是審核。經(jīng)審核不符合要求的，受理申請的直屬檢驗檢疫局應當在10個內(nèi)通知出口食品生產(chǎn)企業(yè)在30日內(nèi)補正，經(jīng)審核符合要求的，由評審組進行評審，結(jié)束后由直屬檢驗檢疫局審核并在15個工作日做出結(jié)論，評審合格的，頒發(fā)《衛(wèi)生注冊證書》；不合格的，簽發(fā)不合格通知。經(jīng)評審不合格的出口食品生產(chǎn)企業(yè)，自不合格通知發(fā)出之日起6個月內(nèi)不得重新提出衛(wèi)生注冊申請 13． 入境特殊物品的申報人在特殊物品入境前10天到當?shù)貦z驗檢疫機構(gòu)辦理特殊物品審批手續(xù)

出入境檢驗檢疫標志

一、適用范圍：

出入境檢驗檢疫標志是指出入境檢驗檢疫機構(gòu)根據(jù)國家法律、法規(guī)及有關(guān)國際條約、雙邊協(xié)定，加施在經(jīng)檢驗檢疫合格的檢驗檢疫物上的證明性標記。進口安全質(zhì)量認證標志及其他認證標志按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，不在本適用范圍。

二、主管部門

國家質(zhì)檢總局負責標志的制定、發(fā)放和監(jiān)督管理工作。標志的樣式、規(guī)格由國家質(zhì)檢總局規(guī)定。國家質(zhì)檢總局設在各地的出入境檢驗檢疫機構(gòu)負責標志加施和標志使用的監(jiān)督管理。

三、標志的使用

1.入境貨物應當加施標志而未加施標志的，不準銷售、使用;出境貨物應當加施標志而未加施標志的，不準出境。

2.按照出入境檢驗檢疫法律、法規(guī)、規(guī)章以及有關(guān)國際條約、雙邊協(xié)定、檢驗檢疫協(xié)議等規(guī)定需加施標志的檢驗檢疫物，經(jīng)檢驗檢疫合格后，由檢驗檢疫機構(gòu)監(jiān)督加施標志。

3.人境貨物需要在檢驗檢疫地以外的銷售地、使用地加施標志的，進口商應在報檢時提出申請，檢驗檢疫機構(gòu)將檢驗檢疫證書副本送銷售地、使用地檢驗檢疫機構(gòu)，銷售人、使用人持證書向銷售地、使用地檢驗檢疫機構(gòu)申請監(jiān)督加施標志。

4.入境貨物需要分銷數(shù)地的，進口商應在報檢時提出申請，檢驗檢疫機構(gòu)按分銷批數(shù)分證，證書副本送分銷地檢驗檢疫機構(gòu)。由銷售人持證書向分銷地檢驗檢疫機構(gòu)申請監(jiān)督加施標志。

5.出境貨物標志加施情況由檢驗檢疫地的檢驗檢疫機構(gòu)在檢驗檢疫證書、《出口貨物換證憑單》中注明，出境口岸檢驗檢疫機構(gòu)查驗換證時核查。

四、監(jiān)督管理

1.流通領域的監(jiān)督檢查;2.口岸核查;3.在生產(chǎn)現(xiàn)場、港口、機場、車站、倉庫實施監(jiān)督抽查。

4.檢驗檢疫機構(gòu)實施標志監(jiān)督檢查，有關(guān)單位應當配合并提供必要的工作條件。出入境貨物應加施標志而未加施標志的，銷售、使用應加施標志而無標志貨物的，或者不按規(guī)定使用標志的，按檢驗檢疫有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定處理。

5.偽造、變造、盜用、買賣、涂改標志，或者擅自調(diào)換、損毀加施在檢驗檢疫物上的標志的，按照檢驗檢疫法律、法規(guī)規(guī)定給予行政處罰;構(gòu)成犯罪的，對直接責任人員追究刑事責任。6.檢驗檢疫機構(gòu)根據(jù)本辦法規(guī)定加施標志，依照國家有關(guān)規(guī)定收費。出口工業(yè)產(chǎn)品企業(yè)分類管理

一、適用范圍

1、對列入《出入境檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗檢疫的進出境商品目錄》的出口工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，均可實行分類管理。

2、分類依據(jù)是根據(jù)生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理水平、質(zhì)量保證能力及檢驗檢疫機構(gòu)年平均檢驗合格率等情況，對出口工業(yè)品按照一類企業(yè)、二類企業(yè)、三類企業(yè)三種類別進行分類并實施檢驗監(jiān)管管理。

二、企業(yè)分類條件

(一)列入分類管理的一類企業(yè)應當具備以下條件： ※檢驗合格率不低于98% ※2年內(nèi)沒有發(fā)生由于產(chǎn)品質(zhì)量責任方面的退貨、索賠或者其他事故。(二)列入分類管理的二類企業(yè)應當具備以下條件： ※檢驗合格率不低于95% ※1年內(nèi)沒有發(fā)生由于產(chǎn)品質(zhì)量責任方面的退貨、索賠或者其他事故。

(三)未列入一、二類分類管理的出口工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，以及出口不滿1年的出口工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)歸為三類企業(yè)。

(四)同一生產(chǎn)企業(yè)的不同品種、不同工藝要求的出口產(chǎn)品，根據(jù)其生產(chǎn)條件和產(chǎn)品質(zhì)量的差別，可采取不同類別的管理。

三、申請程序

(一)申請企業(yè)應向當?shù)貦z驗檢疫機構(gòu)提出分類申請，填寫《出口商品生產(chǎn)企業(yè)分類申請表》一式三份，并提供如下文件：

1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件);

2、申請一類企業(yè)需提交ISO 9000質(zhì)量管理體系認證證書，申請二類企業(yè)需提交能夠證明其具有完善的質(zhì)量保證體系的證明材料;

3、商品屬于實施出口質(zhì)量許可范圍的，還應提交出口質(zhì)量許可證(復印件);

出口食用動物飼用飼料

一、適用范圍

出口食用動物飼料是指用于飼喂出口食用動物的飼料，包括單一飼料、配合飼料、添加劑預混合飼料、濃縮飼料、精料補充料、各類飼料藥物、礦物質(zhì)添加劑和餌料等。飼料生產(chǎn)企業(yè)是指生產(chǎn)的飼料用于飼喂出口食用動物的生產(chǎn)企業(yè)。二.主管部門

國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一管理全國出口食用動物飼用飼料的檢驗檢疫和監(jiān)督管理工作。國家質(zhì)檢總局設在各地的直屬檢驗檢疫局負責各自轄區(qū)內(nèi)出口食用動物飼用飼料的檢驗檢疫、生產(chǎn)企業(yè)的登記備案和監(jiān)督管理工作，包括受理申請、審核、登記備案和監(jiān)督管理工作等。

三、登記備案

(一)本著自愿原則，出口食用動物飼料的生產(chǎn)企業(yè)可以向所在地直屬檢驗檢疫局申請登記備案。

(二)申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)應具備以下條件： 1.具有企業(yè)法人資格;2.飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)具有國務院農(nóng)業(yè)行政部門辦法的生產(chǎn)許可證;3.具備與飼料生產(chǎn)規(guī)模相適應的廠房、設備、工藝和倉儲設施;4.具有基本的質(zhì)量、衛(wèi)生檢驗設備和相應技術(shù)人員;5.具備科學的質(zhì)量管理或質(zhì)量管理手冊，或具有健全的質(zhì)量和衛(wèi)生管理體系及完善的出(入)廠(庫)、生產(chǎn)、檢驗等管理制度;6.申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的出口食用動物飼用飼料必須符合國家有關(guān)規(guī)定和要求。

四、飼料生產(chǎn)企業(yè)申請登記備案應提交的材料

申請登記備案的飼料生產(chǎn)企業(yè)向所在地直屬檢驗檢疫局辦理申請手續(xù)，填寫《出口食用動物飼用飼料生產(chǎn)企業(yè)登記備案申請表》一式3份，并提交如下材料一式2份;1.工商行政管理部門合法的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復印件;2.國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門頒發(fā)的生產(chǎn)許可證復印件(飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產(chǎn)企業(yè)提供);3.質(zhì)量管理(保證)手冊或相應的質(zhì)量管理體系及出廠(庫)、生產(chǎn)、檢驗管理制度等材料;進出口化妝品標簽的申請

一、使用范圍：

1、化妝品：

2、化妝品標簽審核：

是指對進出口化妝品標簽中標示的反映化妝品衛(wèi)生質(zhì)量狀況、功效成分等內(nèi)容的真實性、準確性進行符合性檢驗，并根據(jù)有關(guān)規(guī)定對標簽格式、版面、文字說明、圖形、符號等進行審核。

二、主管部門：

國家質(zhì)檢總局主管全國進出口化妝品的監(jiān)督檢驗管理工作。

各地檢驗檢疫機構(gòu)負責所轄地區(qū)進出口化妝品的監(jiān)督檢驗管理工作。

三、許可條件：

(一)標簽標示內(nèi)容符合銷售國強制要求;(二)化妝品標簽標注內(nèi)容與化妝品相符;(三)申請人可為進出口化妝品的經(jīng)營者或代理人。

四、申請程序

(一)、進出口化妝品的經(jīng)營者或其代理人應在報檢前，并在行政許可的規(guī)定時限內(nèi)，向國家質(zhì)檢總局或任一檢驗檢疫機構(gòu)提出標簽審核申請。申請進出口化妝品標簽審核須要提供以下資料：

1、《進出口化妝品標簽審核申請書》;

2、成品成分表

3、標簽所標注內(nèi)容的說明材料

4、具有特殊功效的產(chǎn)品需提供有效的實驗室證明材料

5、經(jīng)公證的進口產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)、銷售的證明文件;

6、出口企業(yè)生產(chǎn)衛(wèi)生許可證

7、進口產(chǎn)品經(jīng)銷商或代理商的營業(yè)執(zhí)照

(一式2份，裝訂成2套受理機構(gòu)和國家質(zhì)檢總局各一套)(8)標簽樣張6份，難以提供樣張的，可提供有效照片

屬于下列情況之一的，可以合并提出化妝品標簽審核申請，每種標簽必須提交6套樣張。

(1)成分、工藝相同，規(guī)格不同的;(2)成分、工藝相同，包裝形式不同的;(3)成分、工藝、規(guī)格及包裝形式相同，外觀不同的。成分、工藝相同是必須要相同的。(二)受理機構(gòu)做出受理或不受理的決定。受理的，通知申請人將檢驗樣品寄送中國檢驗檢疫科學研究院進行符合性檢驗。

(三)受理申請后，進行具體審查，受理機構(gòu)如果是各地檢驗檢疫機構(gòu)，審查結(jié)束后，要將審查意見和全部申請材料報送國家質(zhì)檢總局。

(四)中國檢驗檢疫科學研究院受到樣品后進行符合性檢驗，并將檢驗結(jié)果報送國家質(zhì)檢總局。

(五)國家質(zhì)檢總局對材料和審查意見及檢驗結(jié)果進行審核，做出準予許可或者是不準予許可的決定。對準予許可的，于10個工作日內(nèi)，由國家質(zhì)檢總局頒發(fā)《進出口化妝品標簽審核證書》。

五、檢驗及監(jiān)督管理(一)、進出口化妝品必須經(jīng)過標簽審核，取得《進出口化妝品標簽審核證書》后方可報檢。進出口化妝品的報檢人報檢時，應提供《進出口化妝品標簽審核證書》。

(二)、出口化妝品由產(chǎn)地檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗，出境口岸檢驗檢疫機構(gòu)查驗放行;進口化妝品由進境口岸檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗。

(三)、進出口化妝品經(jīng)檢驗合格的，由檢驗檢疫機構(gòu)出具合格證單，必須在檢驗檢疫機構(gòu)監(jiān)督下加貼檢驗檢疫標志。

進出口化妝品經(jīng)檢驗不合格的，由檢驗檢疫機構(gòu)出具不合格證單。其中安全衛(wèi)生指標不合格的，應在檢驗檢疫機構(gòu)監(jiān)督下進行銷毀或退貨;其他項目不合格的，必須在檢驗檢疫機構(gòu)監(jiān)督下進行技術(shù)處理，經(jīng)重新檢驗合格后，方可銷售、使用或出口;不能進行技術(shù)處理或者經(jīng)技術(shù)處理后，重新檢驗仍不合格的，進口化妝品責令其銷毀或退貨，出口化妝品不準出口。

安全衛(wèi)生指標不合格的，必須在檢驗檢疫機構(gòu)監(jiān)督下進行技術(shù)處理，經(jīng)重新檢驗合格后，方可銷售、使用或出口。

(四)、檢驗檢疫機構(gòu)對進出口化妝品及其生產(chǎn)企業(yè)實施衛(wèi)生質(zhì)量許可制度等監(jiān)督管理措施。進出口食品標簽的申請

一、適用范圍

1、食品標簽的概念：

進出口食品標簽是指預包裝食品容器上的文字、圖形、符號及一切說明物。

二、主管部門：

國家質(zhì)檢總局主管全國進出口食品標簽管理工作，并負責食品標簽的審核、批準、發(fā)證工作。國家質(zhì)檢總局和各地檢驗檢疫機構(gòu)負責食品標簽審核申請的受理工作。判斷：

各地檢驗檢疫機構(gòu)負責食品標簽審核審核、批準、發(fā)證工作。答案：錯誤。應該是國家質(zhì)檢總局，而不是各地檢驗檢疫機構(gòu)負責食品標簽審核審核、批準、發(fā)證工作。

三、許可條件：

(一)食品標簽標注內(nèi)容符合銷售國的強制性要求;(二)食品標簽標注內(nèi)容與食品相符;(三)申請人可以是進出口食品的經(jīng)營者或其代理人。

四、申請程序

(一)進出口食品的經(jīng)營者或其代理人應在報檢前，在行政許可規(guī)定的時限內(nèi)向國家質(zhì)檢總局或檢驗檢疫機構(gòu)提出食品標簽審核申請。

1、《進出口食品標簽審核申請書》;

2、食品標簽的設計說明及適合使用的證明材料;

3、食品標簽所標示內(nèi)容的說明材料;

4、產(chǎn)品在生產(chǎn)國官方允許銷售的證明文件或原產(chǎn)地證明(用于進口產(chǎn)品)

5、經(jīng)銷商或代理商的營業(yè)執(zhí)照