第一篇：廠家資質(zhì)證明1

供貨商資質(zhì)證明

一、營業(yè)執(zhí)照正副本復(fù)印件

二、組織機(jī)構(gòu)代碼證正副本復(fù)印件

三、國、地稅登記證正副本復(fù)印件

四、代理預(yù)包裝商品的食品流通許可證正副本復(fù)印件

生產(chǎn)廠家資質(zhì)證明

一、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照正副本復(fù)印件

二、生產(chǎn)廠家組織機(jī)構(gòu)代碼證正副本復(fù)印件

三、生產(chǎn)廠家國、地稅登記證正副本復(fù)印件

四、食品流通許可證正副本復(fù)印件

五、全國工業(yè)產(chǎn)品食品流通許可證正副本復(fù)印件（QS認(rèn)證）

六、中國商品條碼系統(tǒng)成員證書（中國物品編碼中心）

七、商品注冊(cè)證（國家工商總局商標(biāo)局）

八、商品檢驗(yàn)報(bào)告

第二篇：資質(zhì)證明

篇一：資質(zhì)證明

河 南 省 物 業(yè) 管 理 企 業(yè) 資質(zhì)申報(bào)表

公司名稱（章）填 報(bào) 時(shí) 間 河南省建設(shè)廳制

-從 事 物 業(yè) 管 理 情 況注：類型是指所管理物業(yè)為多層住宅、高層住宅、獨(dú)立式住宅（別墅）、辦公樓宇、工業(yè)區(qū)及其他物業(yè)。企 業(yè) 法 定 代 表 人 簡 況

-企 業(yè)（總）經(jīng) 理 簡 況注：企業(yè)（總）經(jīng)理擔(dān)任企企業(yè)法定代表人的，不填寫此表。-4-篇二：關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 xxx政府采購中心：

茲此次xxxxxx項(xiàng)目要求提供中小企業(yè)聲明函，經(jīng)我方核實(shí)xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業(yè)。特此 證明

xxx地方稅務(wù)局篇三：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

一、資質(zhì)證明文件及裝訂順序

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)

（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（6）反商業(yè)賄賂承諾書（格式文本4）。以上文件和格式文本裝訂為一冊(cè)。

2、投標(biāo)藥品

（1）封面（填寫格式文本5）；

（2）插頁（填寫格式文本6，每一投標(biāo)品規(guī)的藥品一份插頁）；（3）藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；

（4）報(bào)名開始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地省（市）、設(shè)區(qū)市級(jí)藥監(jiān)部門出具的無嚴(yán)重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；

（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù) 印件；（通過2010年版gmp證書要注明）（9）《藥品說明書》原件（為最新實(shí)際銷售的實(shí)樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。

3、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級(jí)代理商（1）封面（填寫格式文本7）；（2）插頁（填寫格式文本8）（3）《授權(quán)書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。

二、資質(zhì)證明文件格式要求

投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實(shí)有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊(cè)后，每冊(cè)加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。

三、資質(zhì)信息的錄入

凡尚未在省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級(jí)代理商，均應(yīng)首先到省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，憑網(wǎng)絡(luò)用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中錄入資質(zhì)信息。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購中心統(tǒng)一編發(fā)，每一獨(dú)立法人企業(yè)編發(fā)一個(gè)網(wǎng)絡(luò)用戶名（以藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)為準(zhǔn)）。密碼由投標(biāo)人自行修改，并承擔(dān)保密責(zé)任。投標(biāo)人領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》和加蓋授權(quán)企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品生產(chǎn)許可證》（副本）（營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標(biāo)明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)一致）復(fù)印件。進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級(jí)代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品經(jīng)營許可證》（副本）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》（副本）、《進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書》復(fù)印件。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)領(lǐng)取?！妒跈?quán)書》及其被授權(quán)人應(yīng)為唯一，任何可供選擇的授權(quán)書和被授權(quán)人將視為無效。

凡參加過河北省藥品集中采購已領(lǐng)取用戶名的投標(biāo)人，不再重復(fù)領(lǐng)取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。

投標(biāo)企業(yè)通過用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，維護(hù)企業(yè)和藥品資質(zhì)信息，保證錄入的資質(zhì)信息與投標(biāo)文件所證明的相關(guān)信息完全一致。所有信息內(nèi)容均應(yīng)按照說明書認(rèn)真填寫。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價(jià)藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質(zhì)證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱

二0一四年**月**日篇四：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級(jí)代理商作為投標(biāo)人直接領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名和遞交資質(zhì)證明文件。投標(biāo)人和投標(biāo)藥品應(yīng)具備以下條件：

一、投標(biāo)人應(yīng)具備的條件：

1、依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。

2、商業(yè)信譽(yù)良好。

3、具備滿足所有采購人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。

4、在河北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂信息庫中無規(guī)定的不良行為記錄，參加本期集中采購前兩年內(nèi)，在藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)中無嚴(yán)重違法記錄。

5、法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。

二、投標(biāo)藥品應(yīng)具備的條件

1、屬于本期集中采購文件所列藥品。

2、屬于投標(biāo)人合法生產(chǎn)經(jīng)營的合格藥品。

三、資質(zhì)證明文件的編制和遞交

投標(biāo)人應(yīng)按以下要求編制和遞交資質(zhì)證明文件，并按以下順序進(jìn)行裝訂。

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊(cè)。

2、投標(biāo)藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本4）；

（2）插頁（填寫格式文本5，每一申請(qǐng)藥品一份插頁）；（3）藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；

（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件；

（9）歐盟ce、cgmp認(rèn)證證書（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（10）美國fda證明文件（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護(hù)品種證書》復(fù)印件；

（12）化學(xué)藥品《新藥證書》復(fù)印件；

（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復(fù)印件；（14）1999年以來國家《科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)》復(fù)印件；（15）《藥品說明書》原件；（16）《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》復(fù)印件；

（17）符合藥監(jiān)部門要求的兩年內(nèi)的省、市或6個(gè)月內(nèi)廠檢全檢藥檢報(bào)告書復(fù)印件；（18）進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件；

（19）原料藥進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件；（20）《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

（21）河北省物價(jià)局對(duì)政府定價(jià)藥品的最新價(jià)格審批文件（以河北省醫(yī)藥價(jià)格信息網(wǎng)公示的最新價(jià)格為準(zhǔn)）節(jié)選部分復(fù)印件，市場調(diào)節(jié)價(jià)藥品的定價(jià)文件復(fù)印件；

（22）國家發(fā)改委對(duì)單獨(dú)定價(jià)或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件；（23）國家發(fā)改委對(duì)原研藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。

3、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級(jí)代理商資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本6）；（2）插頁（填寫格式文本7）（3）《授權(quán)書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。

4、文件編寫要求

投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實(shí)有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊(cè)后，每冊(cè)加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。

5、文件的遞交

資質(zhì)證明文件應(yīng)按在規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心。超過時(shí)限將不被接收。

6、文件的修改和撤回

在文件截止時(shí)間之前，投標(biāo)人可以書面通知采購中心修

第三篇：資質(zhì)證明范本

資質(zhì)證明范本

下面是要做的資料和順序。我剛開始的時(shí)候就是靠它了，叫質(zhì)量管理檢驗(yàn)批資料組成順序表。下面是樁基和基坑要做的。如果你連安裝方向也要做的話，記得還要加上防雷。

十二、工程放線記錄：

(封面第1頁)工程放線驗(yàn)收?qǐng)?bào)驗(yàn)申請(qǐng)表→2工程放線記錄→3建筑物垂直度、標(biāo)高、全高測量記錄

十三、樁基礎(chǔ)工程(按竣工資料排序)

第1頁樁基分部(子分部)工程驗(yàn)收記錄(完工再做)→2(預(yù)應(yīng)力)管樁分項(xiàng)工程質(zhì)量驗(yàn)收記錄(N頁組成)(完工再做)→3工程概況→4工程開工/復(fù)工報(bào)審表→5開工報(bào)告→6工程竣工報(bào)驗(yàn)單→7竣工報(bào)告→8施工測量放線記錄→9工程測量定位放線記錄→10建筑放線質(zhì)量復(fù)核評(píng)定表→11(預(yù)應(yīng)力)高強(qiáng)度混凝土預(yù)制管樁打樁記錄表→12(封面)施工組織設(shè)計(jì)(方案)報(bào)審表→13(內(nèi)容)樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工組織設(shè)計(jì)方案→14×××#樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工質(zhì)量技術(shù)交底→15×××#樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工安全技術(shù)交底16(預(yù)應(yīng)力)管樁施工合同→17管樁施工方企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照→18管樁施工方資質(zhì)證書→19管樁生產(chǎn)產(chǎn)家資質(zhì)證書→20管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照→21管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)試驗(yàn)室等級(jí)證書→22管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)的其它文件→23(樁)工程材料/構(gòu)配件/設(shè)備報(bào)審表→24(樁)數(shù)量清單→25產(chǎn)品合格證→26(出廠)檢驗(yàn)報(bào)告(完整的一套資料)→27(焊條)工程材料/構(gòu)配件/設(shè)備報(bào)審表→28(焊條)數(shù)量清單→29(焊條)產(chǎn)品合格證→30(焊條)質(zhì)量證明書→31(預(yù)應(yīng)力)高強(qiáng)度混凝土預(yù)制管樁打樁記錄表(N頁組成)→32(管樁焊接)隱蔽工程驗(yàn)收記錄(N頁組成)→33管樁施工單位組織機(jī)構(gòu)組成名單及資質(zhì)證書(特殊工種資格證書)→34(預(yù)應(yīng)力)管樁工程檢驗(yàn)批質(zhì)量驗(yàn)收記錄表(N頁組成)→35施工日志→36樁機(jī)行走路線圖(在”樁位平面布置圖”標(biāo)注)。

資質(zhì)證明大體可以分為兩類，一類是單位的，包括機(jī)關(guān)、團(tuán)體、法人、企業(yè)等非自然人的實(shí)體或其下屬部門的。另一類是個(gè)人的。它是說明單位或個(gè)人做事的一種資格。

資質(zhì)證明是經(jīng)常要用到的，例如對(duì)于單位、企業(yè)來說，工程設(shè)計(jì)、承包、建筑、裝修、施工、進(jìn)出口、等事項(xiàng)簽訂協(xié)議、合同時(shí)，都要提到、用到。從事行政總監(jiān)、工程監(jiān)理、質(zhì)量檢驗(yàn)也都需要資質(zhì)證明。有些特殊行業(yè)，國家有特別的要求的，比如食品行業(yè)，需要QS(“質(zhì)量安全”QualitySafety)食品生產(chǎn)許可證，還有制做特種設(shè)備、音像制品的，國家都有特殊的要求，這里資質(zhì)證明就顯得尤為重要。對(duì)個(gè)人來說，資質(zhì)證明也非常重要，例如從事醫(yī)師、藥學(xué)咨詢師、會(huì)計(jì)師、律師、心理教練、商務(wù)談判師、國際投資咨詢師等等工作，都需要專門的資質(zhì)證明。執(zhí)業(yè)資格是專業(yè)技術(shù)人員依法獨(dú)立工作或開業(yè)所必需的，它需要由國家認(rèn)可和授予的個(gè)人學(xué)識(shí)、技術(shù)和能力的資質(zhì)證明。專業(yè)技術(shù)和管理人員都有資質(zhì)證明。所以，各種畢業(yè)論文、技術(shù)培訓(xùn)的證書，往往作為應(yīng)聘上崗的資質(zhì)證明?？梢哉f，如今從事各種職業(yè)都需要相應(yīng)的資質(zhì)證明。此外，辦理許多事項(xiàng)時(shí)，往往也需要資質(zhì)證明，例如辦理投資擔(dān)保，擔(dān)保公司會(huì)根據(jù)銀行的要求，讓貸款人出具相關(guān)的資質(zhì)證明進(jìn)行審核，最后將審核好的資料交到銀行，銀行復(fù)核后放款。

資質(zhì)證明要合法取得，或說依照法定程序取得。有了資質(zhì)證明，還要注意驗(yàn)證一方對(duì)資質(zhì)證明的時(shí)間要求，以及對(duì)資質(zhì)證明的等級(jí)要求，如甲級(jí)、乙級(jí)、特級(jí)、國際等。不同的等級(jí)資質(zhì)做不同的事。

第四篇：資質(zhì)證明[范文]

銀行資質(zhì)證明

XXX：

茲應(yīng)我行客戶XX公司要求對(duì)該之資質(zhì)出具簡介如下：

成立日期：XX年 XX月XX 日

營業(yè)地址：XX

法定代表人：XXX先生

注冊(cè)資 本： 人民幣：XXX萬元；

實(shí)收資 本： 人民幣：XXX萬元；

經(jīng)營行 業(yè)： XXX；

往來情況：該公司于年 月 日在我行開戶，往來情況正常，我行給予該公司資質(zhì)證明。

銀行名稱：（蓋章）

日期：年月日

第五篇：資質(zhì)證明

證明

.........分公司：

您好！

因.....公司 “Topkidz”提供授權(quán)書2014.12.31到期，合同期到，現(xiàn)資質(zhì)還未到期，無法提供至...，若不能按時(shí)提供新的有效資質(zhì)，合同將于資質(zhì)的終止日期自動(dòng)終止。

有限公司（蓋公章）

年日