第一篇：銀行資質(zhì)證明

銀行資質(zhì)證明

XX公司在本行（帳號）存款金額元,，往來情況正常，我行給予該公司資質(zhì)證明。

銀行名稱：（蓋章）日期：年月日

第二篇：資質(zhì)證明

證 明

茲證明（身份證：），學(xué)歷，現(xiàn)在 公司參加工作至今已 年，現(xiàn)擔(dān)任。特此證明！

法定代表人（負(fù)責(zé)人）： 二○一一年十月二十一日

—1—

第三篇：資質(zhì)證明

篇一：資質(zhì)證明

河 南 省 物 業(yè) 管 理 企 業(yè) 資質(zhì)申報表

公司名稱（章）填 報 時 間 河南省建設(shè)廳制

-從 事 物 業(yè) 管 理 情 況注：類型是指所管理物業(yè)為多層住宅、高層住宅、獨立式住宅（別墅）、辦公樓宇、工業(yè)區(qū)及其他物業(yè)。企 業(yè) 法 定 代 表 人 簡 況

-企 業(yè)（總）經(jīng) 理 簡 況注：企業(yè)（總）經(jīng)理擔(dān)任企企業(yè)法定代表人的，不填寫此表。-4-篇二：關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 xxx政府采購中心：

茲此次xxxxxx項目要求提供中小企業(yè)聲明函，經(jīng)我方核實xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業(yè)。特此 證明

xxx地方稅務(wù)局篇三：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

一、資質(zhì)證明文件及裝訂順序

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)

（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（6）反商業(yè)賄賂承諾書（格式文本4）。以上文件和格式文本裝訂為一冊。

2、投標(biāo)藥品

（1）封面（填寫格式文本5）；

（2）插頁（填寫格式文本6，每一投標(biāo)品規(guī)的藥品一份插頁）；（3）藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；

（4）報名開始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地?。ㄊ校?、設(shè)區(qū)市級藥監(jiān)部門出具的無嚴(yán)重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進口藥品注冊證》復(fù)印件；

（7）進口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù) 印件；（通過2010年版gmp證書要注明）（9）《藥品說明書》原件（為最新實際銷售的實樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。

3、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商（1）封面（填寫格式文本7）；（2）插頁（填寫格式文本8）（3）《授權(quán)書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。

二、資質(zhì)證明文件格式要求

投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫，a4紙每份單獨印制，其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。

三、資質(zhì)信息的錄入

凡尚未在省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商，均應(yīng)首先到省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，憑網(wǎng)絡(luò)用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中錄入資質(zhì)信息。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購中心統(tǒng)一編發(fā)，每一獨立法人企業(yè)編發(fā)一個網(wǎng)絡(luò)用戶名（以藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)為準(zhǔn)）。密碼由投標(biāo)人自行修改，并承擔(dān)保密責(zé)任。投標(biāo)人領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》和加蓋授權(quán)企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品生產(chǎn)許可證》（副本）（營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標(biāo)明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)一致）復(fù)印件。進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品經(jīng)營許可證》（副本）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》（副本）、《進口藥品國內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書》復(fù)印件。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時間和地點領(lǐng)取?！妒跈?quán)書》及其被授權(quán)人應(yīng)為唯一，任何可供選擇的授權(quán)書和被授權(quán)人將視為無效。

凡參加過河北省藥品集中采購已領(lǐng)取用戶名的投標(biāo)人，不再重復(fù)領(lǐng)取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。

投標(biāo)企業(yè)通過用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，維護企業(yè)和藥品資質(zhì)信息，保證錄入的資質(zhì)信息與投標(biāo)文件所證明的相關(guān)信息完全一致。所有信息內(nèi)容均應(yīng)按照說明書認(rèn)真填寫。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質(zhì)證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱

二0一四年**月**日篇四：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商作為投標(biāo)人直接領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名和遞交資質(zhì)證明文件。投標(biāo)人和投標(biāo)藥品應(yīng)具備以下條件：

一、投標(biāo)人應(yīng)具備的條件：

1、依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。

2、商業(yè)信譽良好。

3、具備滿足所有采購人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。

4、在河北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂信息庫中無規(guī)定的不良行為記錄，參加本期集中采購前兩年內(nèi)，在藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動中無嚴(yán)重違法記錄。

5、法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。

二、投標(biāo)藥品應(yīng)具備的條件

1、屬于本期集中采購文件所列藥品。

2、屬于投標(biāo)人合法生產(chǎn)經(jīng)營的合格藥品。

三、資質(zhì)證明文件的編制和遞交

投標(biāo)人應(yīng)按以下要求編制和遞交資質(zhì)證明文件，并按以下順序進行裝訂。

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊。

2、投標(biāo)藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本4）；

（2）插頁（填寫格式文本5，每一申請藥品一份插頁）；（3）藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進口藥品注冊證》復(fù)印件；

（7）進口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件；

（9）歐盟ce、cgmp認(rèn)證證書（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（10）美國fda證明文件（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護品種證書》復(fù)印件；

（12）化學(xué)藥品《新藥證書》復(fù)印件；

（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復(fù)印件；（14）1999年以來國家《科學(xué)技術(shù)獎》復(fù)印件；（15）《藥品說明書》原件；（16）《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》復(fù)印件；

（17）符合藥監(jiān)部門要求的兩年內(nèi)的省、市或6個月內(nèi)廠檢全檢藥檢報告書復(fù)印件；（18）進口藥品檢驗報告書復(fù)印件；

（19）原料藥進口藥品檢驗報告書復(fù)印件；（20）《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

（21）河北省物價局對政府定價藥品的最新價格審批文件（以河北省醫(yī)藥價格信息網(wǎng)公示的最新價格為準(zhǔn)）節(jié)選部分復(fù)印件，市場調(diào)節(jié)價藥品的定價文件復(fù)印件；

（22）國家發(fā)改委對單獨定價或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價藥品的價格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件；（23）國家發(fā)改委對原研藥品的價格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。

3、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本6）；（2）插頁（填寫格式文本7）（3）《授權(quán)書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。

4、文件編寫要求

投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫，a4紙每份單獨印制，其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。

5、文件的遞交

資質(zhì)證明文件應(yīng)按在規(guī)定的時間和地點送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心。超過時限將不被接收。

6、文件的修改和撤回

在文件截止時間之前，投標(biāo)人可以書面通知采購中心修

第四篇：銀行資質(zhì)證明及法定代表人身份證明及授權(quán)委托書

銀行資質(zhì)證明

XX公司在本行

（帳號）存款金額

元,，往來情況正常，我行給予該公司資質(zhì)證明。

銀行名稱：（蓋章）

日期：

****年**月**日 法定代表人身份證明及授權(quán)委托書

（一）法定代表人身份證明

投標(biāo)人名稱： 單位性質(zhì)： 地址：

成立時間： 年 月 日 經(jīng)營期限：

姓名：（法定代表人親筆簽名）性別： 年齡： 職務(wù)： 系（投標(biāo)人名稱）的法定代表人。

特此證明。

投標(biāo)人：（蓋單位章）

年 月 日

注：法定代表人的簽字必須是親筆簽名，不得使用印章、簽名章或其他電子制版簽名。

（二）授權(quán)委托書

本人（姓名）系（投標(biāo)人名稱）的法定代表人，現(xiàn)委托（姓名）為我方代理人。代理人根據(jù)授權(quán)，以我方名義簽署、澄清、遞交、撤回、修改（項目名稱）類別設(shè)備供應(yīng)投標(biāo)文件、簽訂合同和處理有關(guān)事宜，其法律后果由我方承擔(dān)。

委托期限：。代理人無轉(zhuǎn)委托權(quán)。附：法定代表人身份證明

申

請

人：（蓋單位章）

法定代表人：（簽字）

身份證號碼：

委托代理人：（簽字）

身份證號碼：

年 月 日

注：

1.法定代表人和委托代理人必須在授權(quán)書上親筆簽名，不得使用印章、簽名章或其他電子制版簽名；

2.在授權(quán)委托書后應(yīng)附有公證機關(guān)出具的加蓋鋼印、單位章并蓋有公證員簽名章的公證書，鋼印應(yīng)清晰可辨，同時公證內(nèi)容完全滿足招標(biāo)文件規(guī)定；

3.公證書出具的日期與授權(quán)書出具的日期同日或在其之后；

4.如果由投標(biāo)人的法定代表人親自簽署投標(biāo)文件，則不需提交授權(quán)委托書，但需對法定代表人身份證明中法定代表人的簽名、申請人的單位章的真實性進行公證。

潔具投標(biāo)人需同時出具一份廠家授權(quán)書（在廠家所在地公證授權(quán)）格式如下：

（三）廠家授權(quán)書

制造廠家授權(quán)書

致：江西省交通廳石城至吉安高速公路項目建設(shè)辦公室：

作為

（潔具生產(chǎn)制造商名稱）的生產(chǎn)制造商在此唯一授權(quán)的代理商，（代理公司名稱和地址）用我公司生產(chǎn)制造的潔具產(chǎn)品就江西省石城至吉安高速公路項目房建設(shè)備國內(nèi)公開招標(biāo)遞交投標(biāo)文件并進行后續(xù)的合同洽商和履行。我方承諾，不會另行許可其他第三方用我公司生產(chǎn)制造的產(chǎn)品參與本項目投標(biāo)，也不會單獨以我方的名義或委托他人代為參加本項目投標(biāo)，否則，由此引起相關(guān)方的投標(biāo)被按照無效處理以及給相關(guān)方和貴辦造成的損失由我方負(fù)責(zé)賠償。

我們在此保證為上述公司就此次招標(biāo)而提交的產(chǎn)品承擔(dān)全部質(zhì)量保證責(zé)任。

出具授權(quán)書的生產(chǎn)制造商名稱（加蓋公章）：

日期：

（四）、以上授權(quán)書都需公證，并在購買招標(biāo)文件時出具。

第五篇：人員資質(zhì)證明

人員資質(zhì)證明

姓名：

職務(wù)：生產(chǎn)經(jīng)營管理者 工作職責(zé)：

姓名：

職務(wù)：內(nèi)部檢查員

工作職責(zé)：負(fù)責(zé)生產(chǎn)全面管理工作,必須定期深入基地，其他時間不定時抽查；組織操作人員了解學(xué)習(xí)GB/T19630.1-4的要求；對照有機產(chǎn)品國家標(biāo)準(zhǔn)，對企業(yè)和基地進行檢查，并對違反的內(nèi)容提出修改意見，向認(rèn)證機構(gòu)提供內(nèi)審報告；指導(dǎo)基地生產(chǎn)，監(jiān)控整個生產(chǎn)過程并作好相應(yīng)記錄，并對追蹤體系的全過程確認(rèn)簽字；配合認(rèn)證機構(gòu)的檢查和認(rèn)證。

姓名：

職務(wù)：技術(shù)人員（選填一個或幾個）工作職責(zé)：

以上共

人為我公司進行有機生產(chǎn)的主要管理及技術(shù)人員，情況屬實，特此證明。

單位名稱（蓋章）

****年**月**日

（后請附人員的簡歷或資質(zhì)證書包括職稱評定證書及畢業(yè)證書等。人員資質(zhì)證明也可以由公司任命書代替）