第一篇:施工方資質(zhì)證明
施工方資質(zhì)證明
因?yàn)闆]有經(jīng)驗(yàn),簽了一個(gè)裝修合同,已經(jīng)付了前期款項(xiàng),后來發(fā)現(xiàn)他們提供的資質(zhì)證明是另外一家公司的,我該怎么辦哪?
現(xiàn)在工程已經(jīng)到了一半,簽合同的公司在追要二期的貨款,我給不給呢?如果給了款,后面沒有維修保障怎么辦?
你可以不給,因?yàn)閷?shí)際上對方造成了欺騙(說的嚴(yán)重點(diǎn)的話)。如果你覺得對方施工質(zhì)量還可以,雙方可以坐下來就這件事情溝通的話,你首先可以要求對方提供他自己的資質(zhì)證明。如果他提不出的話,簽一個(gè)補(bǔ)充協(xié)議,明確列出要維修保障的期限,范圍。這次你要長個(gè)心眼,名稱,負(fù)責(zé)人等等都要弄對,省得以后找不到人。
開個(gè)建筑小公司,幫施工方做做資料,造價(jià),測量,監(jiān)理。需要哪些資質(zhì)、手續(xù)、如何操作?謝謝。
如果包括規(guī)劃、開發(fā)呢?
看來樓主對房地產(chǎn)建筑這一塊不是非常熟悉,文的問題比較雜,而且非常亂,不好回答。
建筑工程一般分三方:建設(shè)單位、施工單位、監(jiān)理單位。不知道你是打算做哪一方?
你說你開的是建筑公司,我理解為你打算做施工方,那做的是總承包還是分包方呢?是單獨(dú)做資料還是做現(xiàn)場施工呢?
規(guī)劃開發(fā)是建設(shè)單位的事,監(jiān)理是監(jiān)理單位的事,造價(jià)是在擬定標(biāo)書發(fā)送建設(shè)單位前考慮的,測量、資料屬于正式開工后的工作,資質(zhì)一般分三級,要看工程的要求確定是否可以承包,手續(xù)包括《企業(yè)資質(zhì)證書》、營業(yè)執(zhí)照、安全生產(chǎn)許可證、組織機(jī)構(gòu)表、入場人員花名冊、通信聯(lián)絡(luò)表、技術(shù)人員職稱證書、管理人員相關(guān)證件、特種作業(yè)人員相關(guān)證件、進(jìn)場安全物資一覽表以及甲方要求提供的其他各項(xiàng)證明、證書等資料
下面是要做的資料和順序。我剛開始的時(shí)候就是靠它了,叫質(zhì)量管理檢驗(yàn)批資料組成順序表。下面是樁基和基坑要做的。如果你連安裝方向也要做的話,記得還要加上防雷。
十二、工程放線記錄:
(封面第1頁)工程放線驗(yàn)收報(bào)驗(yàn)申請表→2工程放線記錄→3建筑物垂直度、標(biāo)高、全高測量記錄
十三、樁基礎(chǔ)工程(按竣工資料排序)
第1頁樁基分部(子分部)工程驗(yàn)收記錄(完工再做)→2(預(yù)應(yīng)力)管樁分項(xiàng)工程質(zhì)量驗(yàn)收記錄(N頁組成)(完工再做)→3工程概況→4工程開工/復(fù)工報(bào)審表→5開工報(bào)告→6工程竣工報(bào)驗(yàn)單→7竣工報(bào)告→8施工測量放線記錄→9工程測量定位放線記錄→10建筑放線質(zhì)量復(fù)核評定表→11(預(yù)應(yīng)力)高強(qiáng)度混凝土預(yù)制管樁打樁記錄表→12(封面)施工組織設(shè)計(jì)(方案)報(bào)審表→13(內(nèi)容)樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工組織設(shè)計(jì)方案→14×××#樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工質(zhì)量技術(shù)交底→15×××#樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工安全技術(shù)交底16(預(yù)應(yīng)力)管樁施工合同→17管樁施工方企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照→18管樁施工方資質(zhì)證書→19管樁生產(chǎn)產(chǎn)家資質(zhì)證書→20管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照→21管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)試驗(yàn)室等級證書→22管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)的其它文件→23(樁)工程材料/構(gòu)配件/設(shè)備報(bào)審表→24(樁)數(shù)量清單→25產(chǎn)品合格證→26(出廠)檢驗(yàn)報(bào)告(完整的一套資料)→27(焊條)工程材料/構(gòu)配件/設(shè)備報(bào)審表→28(焊條)數(shù)量清單→29(焊條)產(chǎn)品合格證→30(焊條)質(zhì)量證明書→31(預(yù)應(yīng)力)高強(qiáng)度混凝土預(yù)制管樁打樁記錄表(N頁組成)→32(管樁焊接)隱蔽工程驗(yàn)收記錄(N頁組成)→33管樁施工單位組織機(jī)構(gòu)組成名單及資質(zhì)證書(特殊工種資格證書)→34(預(yù)應(yīng)力)管樁工程檢驗(yàn)批質(zhì)量驗(yàn)收記錄表(N頁組成)→35施工日志→36樁機(jī)行走路線圖(在”樁位平面布置圖”標(biāo)注)。
第二篇:資質(zhì)證明
篇一:資質(zhì)證明
河 南 省 物 業(yè) 管 理 企 業(yè) 資質(zhì)申報(bào)表
公司名稱(章)填 報(bào) 時(shí) 間 河南省建設(shè)廳制
-從 事 物 業(yè) 管 理 情 況注:類型是指所管理物業(yè)為多層住宅、高層住宅、獨(dú)立式住宅(別墅)、辦公樓宇、工業(yè)區(qū)及其他物業(yè)。企 業(yè) 法 定 代 表 人 簡 況
-企 業(yè)(總)經(jīng) 理 簡 況注:企業(yè)(總)經(jīng)理擔(dān)任企企業(yè)法定代表人的,不填寫此表。-4-篇二:關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 xxx政府采購中心:
茲此次xxxxxx項(xiàng)目要求提供中小企業(yè)聲明函,經(jīng)我方核實(shí)xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業(yè)。特此 證明
xxx地方稅務(wù)局篇三:資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本
一、資質(zhì)證明文件及裝訂順序
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)
(1)封面(填寫格式文本1);(2)插頁(填寫格式文本2);(3)授權(quán)書(填寫格式文本3);(4)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(副本)》復(fù)印件(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè));(5)《藥品生產(chǎn)許可證(副本)》復(fù)印件(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè));(6)反商業(yè)賄賂承諾書(格式文本4)。以上文件和格式文本裝訂為一冊。
2、投標(biāo)藥品
(1)封面(填寫格式文本5);
(2)插頁(填寫格式文本6,每一投標(biāo)品規(guī)的藥品一份插頁);(3)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;
(4)報(bào)名開始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地?。ㄊ校⒃O(shè)區(qū)市級藥監(jiān)部門出具的無嚴(yán)重違法違規(guī)行為的證明材料;(5)《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件;(6)《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件;
(7)進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件;(8)《藥品gmp證書》(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè))復(fù) 印件;(通過2010年版gmp證書要注明)(9)《藥品說明書》原件(為最新實(shí)際銷售的實(shí)樣,貼到a4紙上); 每一藥品的以上文件和插頁,應(yīng)排列在一起裝訂。
3、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級代理商(1)封面(填寫格式文本7);(2)插頁(填寫格式文本8)(3)《授權(quán)書》(填寫格式文本3);(4)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(副本)》復(fù)印件;(5)《藥品經(jīng)營許可證(副本)》復(fù)印件;(6)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。
二、資質(zhì)證明文件格式要求
投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件,必須依法取得,真實(shí)有效,并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫,a4紙每份單獨(dú)印制,其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文,并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨,除文件允許刪節(jié)的以外,必須保持完整,未經(jīng)過刪節(jié),其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印,內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章,裝訂成冊后,每冊加蓋騎縫章,以示負(fù)責(zé)。
三、資質(zhì)信息的錄入
凡尚未在省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級代理商,均應(yīng)首先到省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名,憑網(wǎng)絡(luò)用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng),在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中錄入資質(zhì)信息。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購中心統(tǒng)一編發(fā),每一獨(dú)立法人企業(yè)編發(fā)一個(gè)網(wǎng)絡(luò)用戶名(以藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)為準(zhǔn))。密碼由投標(biāo)人自行修改,并承擔(dān)保密責(zé)任。投標(biāo)人領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名,須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》和加蓋授權(quán)企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》(副本)、《藥品生產(chǎn)許可證》(副本)(營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標(biāo)明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)一致)復(fù)印件。進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》(副本)、《藥品經(jīng)營許可證》(副本)、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》(副本)、《進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書》復(fù)印件。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件,按規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)領(lǐng)取。《授權(quán)書》及其被授權(quán)人應(yīng)為唯一,任何可供選擇的授權(quán)書和被授權(quán)人將視為無效。
凡參加過河北省藥品集中采購已領(lǐng)取用戶名的投標(biāo)人,不再重復(fù)領(lǐng)取用戶名,仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。
投標(biāo)企業(yè)通過用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng),維護(hù)企業(yè)和藥品資質(zhì)信息,保證錄入的資質(zhì)信息與投標(biāo)文件所證明的相關(guān)信息完全一致。所有信息內(nèi)容均應(yīng)按照說明書認(rèn)真填寫。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價(jià)藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質(zhì)證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱
二0一四年**月**日篇四:資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本
藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級代理商作為投標(biāo)人直接領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名和遞交資質(zhì)證明文件。投標(biāo)人和投標(biāo)藥品應(yīng)具備以下條件:
一、投標(biāo)人應(yīng)具備的條件:
1、依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。
2、商業(yè)信譽(yù)良好。
3、具備滿足所有采購人臨床用藥需求,及其它履行合同必備的保障能力。
4、在河北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂信息庫中無規(guī)定的不良行為記錄,參加本期集中采購前兩年內(nèi),在藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動中無嚴(yán)重違法記錄。
5、法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。
二、投標(biāo)藥品應(yīng)具備的條件
1、屬于本期集中采購文件所列藥品。
2、屬于投標(biāo)人合法生產(chǎn)經(jīng)營的合格藥品。
三、資質(zhì)證明文件的編制和遞交
投標(biāo)人應(yīng)按以下要求編制和遞交資質(zhì)證明文件,并按以下順序進(jìn)行裝訂。
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件及裝訂順序(1)封面(填寫格式文本1);(2)插頁(填寫格式文本2);(3)授權(quán)書(填寫格式文本3);(4)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(副本)》復(fù)印件(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè));(5)《藥品生產(chǎn)許可證(副本)》(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè))復(fù)印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊。
2、投標(biāo)藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序(1)封面(填寫格式文本4);
(2)插頁(填寫格式文本5,每一申請藥品一份插頁);(3)藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件(含特殊包材證明);(4)溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明;(5)《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件;(6)《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件;
(7)進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件;(8)《藥品gmp證書》(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè))復(fù)印件;
(9)歐盟ce、cgmp認(rèn)證證書(product license)復(fù)印件,不包括原料藥;(10)美國fda證明文件(product license)復(fù)印件,不包括原料藥;(11)《中藥保護(hù)品種證書》復(fù)印件;
(12)化學(xué)藥品《新藥證書》復(fù)印件;
(13)專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復(fù)印件;(14)1999年以來國家《科學(xué)技術(shù)獎》復(fù)印件;(15)《藥品說明書》原件;(16)《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》復(fù)印件;
(17)符合藥監(jiān)部門要求的兩年內(nèi)的省、市或6個(gè)月內(nèi)廠檢全檢藥檢報(bào)告書復(fù)印件;(18)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件;
(19)原料藥進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件;(20)《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件;
(21)河北省物價(jià)局對政府定價(jià)藥品的最新價(jià)格審批文件(以河北省醫(yī)藥價(jià)格信息網(wǎng)公示的最新價(jià)格為準(zhǔn))節(jié)選部分復(fù)印件,市場調(diào)節(jié)價(jià)藥品的定價(jià)文件復(fù)印件;
(22)國家發(fā)改委對單獨(dú)定價(jià)或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件;(23)國家發(fā)改委對原研藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件; 每一藥品的以上文件和插頁,應(yīng)排列在一起裝訂。
3、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級代理商資質(zhì)證明文件及裝訂順序(1)封面(填寫格式文本6);(2)插頁(填寫格式文本7)(3)《授權(quán)書》(填寫格式文本3);(4)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(副本)》復(fù)印件;(5)《藥品經(jīng)營許可證(副本)》復(fù)印件;(6)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。
4、文件編寫要求
投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件,必須依法取得,真實(shí)有效,并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫,a4紙每份單獨(dú)印制,其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文,并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨,除允許刪節(jié)的以外,必須保持完整,未經(jīng)過刪節(jié),其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印,內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章,裝訂成冊后,每冊加蓋騎縫章,以示負(fù)責(zé)。
5、文件的遞交
資質(zhì)證明文件應(yīng)按在規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心。超過時(shí)限將不被接收。
6、文件的修改和撤回
在文件截止時(shí)間之前,投標(biāo)人可以書面通知采購中心修
第三篇:資質(zhì)證明范本
資質(zhì)證明范本
下面是要做的資料和順序。我剛開始的時(shí)候就是靠它了,叫質(zhì)量管理檢驗(yàn)批資料組成順序表。下面是樁基和基坑要做的。如果你連安裝方向也要做的話,記得還要加上防雷。
十二、工程放線記錄:
(封面第1頁)工程放線驗(yàn)收報(bào)驗(yàn)申請表→2工程放線記錄→3建筑物垂直度、標(biāo)高、全高測量記錄
十三、樁基礎(chǔ)工程(按竣工資料排序)
第1頁樁基分部(子分部)工程驗(yàn)收記錄(完工再做)→2(預(yù)應(yīng)力)管樁分項(xiàng)工程質(zhì)量驗(yàn)收記錄(N頁組成)(完工再做)→3工程概況→4工程開工/復(fù)工報(bào)審表→5開工報(bào)告→6工程竣工報(bào)驗(yàn)單→7竣工報(bào)告→8施工測量放線記錄→9工程測量定位放線記錄→10建筑放線質(zhì)量復(fù)核評定表→11(預(yù)應(yīng)力)高強(qiáng)度混凝土預(yù)制管樁打樁記錄表→12(封面)施工組織設(shè)計(jì)(方案)報(bào)審表→13(內(nèi)容)樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工組織設(shè)計(jì)方案→14×××#樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工質(zhì)量技術(shù)交底→15×××#樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工安全技術(shù)交底16(預(yù)應(yīng)力)管樁施工合同→17管樁施工方企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照→18管樁施工方資質(zhì)證書→19管樁生產(chǎn)產(chǎn)家資質(zhì)證書→20管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照→21管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)試驗(yàn)室等級證書→22管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)的其它文件→23(樁)工程材料/構(gòu)配件/設(shè)備報(bào)審表→24(樁)數(shù)量清單→25產(chǎn)品合格證→26(出廠)檢驗(yàn)報(bào)告(完整的一套資料)→27(焊條)工程材料/構(gòu)配件/設(shè)備報(bào)審表→28(焊條)數(shù)量清單→29(焊條)產(chǎn)品合格證→30(焊條)質(zhì)量證明書→31(預(yù)應(yīng)力)高強(qiáng)度混凝土預(yù)制管樁打樁記錄表(N頁組成)→32(管樁焊接)隱蔽工程驗(yàn)收記錄(N頁組成)→33管樁施工單位組織機(jī)構(gòu)組成名單及資質(zhì)證書(特殊工種資格證書)→34(預(yù)應(yīng)力)管樁工程檢驗(yàn)批質(zhì)量驗(yàn)收記錄表(N頁組成)→35施工日志→36樁機(jī)行走路線圖(在”樁位平面布置圖”標(biāo)注)。
資質(zhì)證明大體可以分為兩類,一類是單位的,包括機(jī)關(guān)、團(tuán)體、法人、企業(yè)等非自然人的實(shí)體或其下屬部門的。另一類是個(gè)人的。它是說明單位或個(gè)人做事的一種資格。
資質(zhì)證明是經(jīng)常要用到的,例如對于單位、企業(yè)來說,工程設(shè)計(jì)、承包、建筑、裝修、施工、進(jìn)出口、等事項(xiàng)簽訂協(xié)議、合同時(shí),都要提到、用到。從事行政總監(jiān)、工程監(jiān)理、質(zhì)量檢驗(yàn)也都需要資質(zhì)證明。有些特殊行業(yè),國家有特別的要求的,比如食品行業(yè),需要QS(“質(zhì)量安全”QualitySafety)食品生產(chǎn)許可證,還有制做特種設(shè)備、音像制品的,國家都有特殊的要求,這里資質(zhì)證明就顯得尤為重要。對個(gè)人來說,資質(zhì)證明也非常重要,例如從事醫(yī)師、藥學(xué)咨詢師、會計(jì)師、律師、心理教練、商務(wù)談判師、國際投資咨詢師等等工作,都需要專門的資質(zhì)證明。執(zhí)業(yè)資格是專業(yè)技術(shù)人員依法獨(dú)立工作或開業(yè)所必需的,它需要由國家認(rèn)可和授予的個(gè)人學(xué)識、技術(shù)和能力的資質(zhì)證明。專業(yè)技術(shù)和管理人員都有資質(zhì)證明。所以,各種畢業(yè)論文、技術(shù)培訓(xùn)的證書,往往作為應(yīng)聘上崗的資質(zhì)證明。可以說,如今從事各種職業(yè)都需要相應(yīng)的資質(zhì)證明。此外,辦理許多事項(xiàng)時(shí),往往也需要資質(zhì)證明,例如辦理投資擔(dān)保,擔(dān)保公司會根據(jù)銀行的要求,讓貸款人出具相關(guān)的資質(zhì)證明進(jìn)行審核,最后將審核好的資料交到銀行,銀行復(fù)核后放款。
資質(zhì)證明要合法取得,或說依照法定程序取得。有了資質(zhì)證明,還要注意驗(yàn)證一方對資質(zhì)證明的時(shí)間要求,以及對資質(zhì)證明的等級要求,如甲級、乙級、特級、國際等。不同的等級資質(zhì)做不同的事。
第四篇:資質(zhì)證明[范文]
銀行資質(zhì)證明
XXX:
茲應(yīng)我行客戶XX公司要求對該之資質(zhì)出具簡介如下:
成立日期:XX年 XX月XX 日
營業(yè)地址:XX
法定代表人:XXX先生
注冊資 本: 人民幣:XXX萬元;
實(shí)收資 本: 人民幣:XXX萬元;
經(jīng)營行 業(yè): XXX;
往來情況:該公司于年 月 日在我行開戶,往來情況正常,我行給予該公司資質(zhì)證明。
銀行名稱:(蓋章)
日期:年月日
第五篇:資質(zhì)證明
證明
.........分公司:
您好!
因.....公司 “Topkidz”提供授權(quán)書2014.12.31到期,合同期到,現(xiàn)資質(zhì)還未到期,無法提供至...,若不能按時(shí)提供新的有效資質(zhì),合同將于資質(zhì)的終止日期自動終止。
有限公司(蓋公章)
年日