第一篇：2018年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案（最終版）

2018年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

1、三羧酸循環(huán)的限速酶是()。

A.丙酮酸脫氫酶

B.琥珀酸脫氫酶

C.順烏頭酸酶

D.延胡索酸酶 正確答案：A

2、作為酶的激活劑的物質(zhì)不能是()。

A.氫離子

B.某些金屬離子

C.某些陰離子

D.三氯乙酸 正確答案：D

3、有關(guān)亞基的描述，哪一項(xiàng)不正確（）。A.每種亞基都有各自的三維結(jié)構(gòu) B.亞基內(nèi)除肽鍵還可能有其它共價(jià)鍵

C.在2個(gè)亞基組成的四級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)中，如果亞基相同，稱為同源二聚體 D.單一亞基具有生物學(xué)功能 正確答案：D

4、體內(nèi)膽固醇的合成主要場(chǎng)所是()。A.腎臟

B.肝臟

C.腦

D.脾臟 正確答案：B

5、DNA中的遺傳信息是由()傳遞到蛋白質(zhì)。A.rRNA

B.tRNA

C.mRNA

D.核糖體 正確答案：C

6、他克莫司和氨氯地平合用后，他克莫司血藥濃度升高的主要原因是（）A.氨氯地平競(jìng)爭(zhēng)抑制他克莫司的吸收 B.氨氯地平競(jìng)爭(zhēng)抑制他克莫司的分布 C.氨氯地平競(jìng)爭(zhēng)抑制他克莫司的代謝 D.氨氯地平競(jìng)爭(zhēng)抑制他克莫司的排泄 正確答案：C

7、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒使用了阿司匹林后可能出現(xiàn)（A.灰嬰綜合癥

B.高膽紅素血癥

C.高鐵血紅蛋白血癥

D.溶血 正確答案：D

8、以下藥物與血漿蛋白結(jié)合率高且競(jìng)爭(zhēng)力最強(qiáng)的是（）A.卡那霉素

B.磺胺類藥物

C.吲哚美辛

D.腎上腺素 正確答案：C

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共8頁——）

9、以下情況中，不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的是（）A.治療指數(shù)小的藥物

B.藥物的中毒癥狀與劑量不足的癥狀類似 C.藥效可用臨床指標(biāo)定量測(cè)出

D.合并用藥產(chǎn)生相互作用而影響療效時(shí) 正確答案：C

10、以下屬于II相反應(yīng)的是（）

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.結(jié)合反應(yīng) 正確答案：D

11、借助現(xiàn)代物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)和信息技術(shù)，對(duì)中藥材種植、采收、加工炮制、流通、使用等環(huán)節(jié)的關(guān)鍵信息進(jìn)行收集和處理，實(shí)現(xiàn)中藥材“來源可知、去向可追、質(zhì)量可查、責(zé)任可究”的目的，是安全藥、放心藥、有效藥的一項(xiàng)民生工程是（）

A.中藥材生產(chǎn)全過程追溯

B.全國第四次資源普查

C.全國中藥資源動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)

D.中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃 正確答案：A

12、根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年，中藥材資源保護(hù)與監(jiān)測(cè)體系基本完善，中藥材資源監(jiān)測(cè)站點(diǎn)和技術(shù)信息服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋（）以上的縣級(jí)中藥材產(chǎn)區(qū)。

A.80% B.10% C.100% D.50% 正確答案：A

13、中藥材現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展。選育100個(gè)優(yōu)良中藥材品種，開發(fā)50種中藥材的病蟲草害綠色防治技術(shù)，突破（）中藥材的連作障礙，開發(fā)50項(xiàng)中藥材測(cè)土配方施肥、硫磺熏蒸替代、機(jī)械化生產(chǎn)加工技術(shù)。

A.人參、三七

B.人參、冬蟲夏草

C.三

七、冬蟲夏草

D.人參、石斛 正確答案：A

14、目前，我國實(shí)現(xiàn)了（）余種常用大宗中藥材實(shí)現(xiàn)了規(guī)?；N植養(yǎng)殖，基本滿足了中醫(yī)藥臨床用藥、中藥產(chǎn)業(yè)和健康服務(wù)業(yè)快速發(fā)展的需要。A.100 B.200 C.300 D.400 正確答案：B

15、根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年,全國中藥材質(zhì)量監(jiān)督抽檢覆蓋率達(dá)到（）。A.90% B.80% C.10% D.100% 正確答案：D

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共8頁——

16、胎兒唯一的排泄途徑是： A.腎

B.呼吸系統(tǒng)

C.胎盤

D.羊水 正確答案：C

17、胎兒幾乎在所有的發(fā)育階段都能代謝藥物，代謝主要在（）進(jìn)行： A.腎上腺

B.肝

C.胎盤

D.腎 正確答案：B

18、藥物對(duì)胎兒的影響因素不包括：

A.藥物的性質(zhì)

B.藥物的劑量

C.環(huán)境因素

D.療程長短 正確答案：C

19、下列用藥的原則的錯(cuò)誤的是：

A.服用藥物時(shí)，應(yīng)注意包裝上的“孕婦及哺乳期女性慎用、忌用、禁用”等字樣

B.能少用的藥物絕不多用；可用可不用的藥物，則不要用。不得不用的藥，需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用 C.當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時(shí)，就考慮選用對(duì)寶寶危害較小的藥物 D.能聯(lián)合用藥就避免單一用藥，能用結(jié)論比較肯定的藥物就不用比較新的藥 正確答案：D 20、哪類抗生素是哺乳期可以安全選用的抗生素：

A.青霉素類抗生素

B.四環(huán)素類抗生素

C.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

D.頭孢類抗生素 正確答案：D

21、（）是指能刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的物質(zhì)，是疫苗最主要的有效活性組分。A.蛋白

B.佐劑

C.抗原

D.抗體 正確答案：C

22、（）注意到感染過牛痘（牛群發(fā)生的類似人天花的輕微疾?。┑娜瞬粫?huì)再感染天花。A.巴斯德

B.胡克

C.科赫

D.琴納

正確答案：D

23、脊髓灰質(zhì)炎疫苗基礎(chǔ)免疫為（）次。A.1 B.2 C.3 D.4 正確答案：C

24、接種疫苗后，疫苗中的抗原分子就會(huì)發(fā)揮（），刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫保護(hù)物質(zhì)。A.接合作用

B.免疫接合作用

C.免疫原性作用

D.改變免疫應(yīng)答 正確答案：C

25、狂犬疫苗暴露后接種需要注射（）針次。

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共8頁—— A.1 B.3 C.5 D.7 正確答案：C

26、茯苓的抗腫瘤活性成分是（）

A.β—茯苓聚糖

B.茯苓次聚糖

C.茯苓酸

D.卵磷脂 正確答案：B 27、2015年版《中國藥典》規(guī)定的冬蟲夏草的藥材來源是（）

A.麥角菌科真菌蟲草菌寄生在夜蛾科昆蟲幼蟲上的子座及幼蟲尸體的復(fù)合體 B.麥角菌科真菌蟲草菌寄生在蝙蝠蛾科昆蟲成蟲上的子座及成蟲尸體的干燥復(fù)合體 C.麥角菌科真菌冬蟲夏草菌寄生在夜蛾科昆蟲幼蟲上的子座及幼蟲尸體的干燥復(fù)合體 D.麥角菌科真菌冬蟲夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆蟲幼蟲上的子座及幼蟲尸體的干燥復(fù)合體 正確答案：D

28、冬蟲夏草的蟲體部分按照真菌學(xué)概念，應(yīng)歸為（）A.菌核

B.菌絲體

C.孢子囊

D.子實(shí)體 正確答案：A

29、顯微鏡下進(jìn)行枌末觀察具有草酸鈣方晶，直徑約至8μm，有的聚集成群，加硫酸后可見多量針狀結(jié)晶的藥材是（）

A.靈芝

B.豬苓

C.馬勃

D.雷丸 正確答案：D 30、靈芝的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)水分的要求是（）

A.水分≤14% B.水分≤15% C.水分≤16% D.水分≤17% 正確答案：D

31、下列哪種吸入劑屬于單劑量吸入裝置（）A.舒利迭

B.信必可都保

C.思力華

D.萬托林 正確答案：C

32、吸入療法的優(yōu)點(diǎn)不包括（）

A.使用無需經(jīng)過培訓(xùn)，患者均可掌握正確的吸入方法 B.起效快，藥物直接進(jìn)入靶組織，到達(dá)靶器官

C.療效好，與其他給藥途徑相比可獲得相同或是更好的療效 D.局部用藥安全性高 正確答案：A

33、下列哪項(xiàng)不是吸入用糖皮質(zhì)激素常見的不良反應(yīng)（）

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共8頁—— A.骨質(zhì)疏松癥

B.聲音嘶啞

C.咽部不適

D.念珠菌感染 正確答案：A

34、下列哪個(gè)是短效M 膽堿受體拮抗劑（）

A.異丙托溴銨

B.噻托溴銨

C.沙丁胺醇

D.沙美特羅 正確答案：A

35、下列哪個(gè)平喘藥能特異性阻斷M 膽堿受體（）A.氨茶堿

B.布地奈德

C.沙丁胺醇

D.異丙托溴銨 正確答案：D

36、老年人利尿降壓宜選用（）

A.鏈霉素

B.腎上腺皮質(zhì)激素

C.解熱鎮(zhèn)痛藥

D.吲達(dá)帕胺 正確答案：D

37、高血壓合并糖尿病病程長病情重患者的血壓應(yīng)降至（）

A.140 /90 mmHg以下

B.130 /80 mmHg以下

C.140 /80 mmHg以下

D.130 /90 mmHg以下 正確答案：A

38、下列不屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的是（）A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.尼莫地平

D.尼莫地平正確答案：B

39、高血壓患者管理，對(duì)第一次出現(xiàn)血壓控制不滿意，應(yīng)在幾周內(nèi)隨訪（）A.4周B.3周C.2周D.1周 正確答案：C 40、關(guān)于原發(fā)性高血壓患者每年面對(duì)面隨訪次數(shù)，至少應(yīng)為（）A.1次

B.2次

C.3次

D.4次 正確答案：D

41、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是直接關(guān)乎居民健康安全的行業(yè)，它需要公權(quán)力對(duì)其生產(chǎn)流通全過程進(jìn)行監(jiān)管服務(wù)，必須有（）的嚴(yán)格監(jiān)督，使其必須處在行政監(jiān)督管理下才能在市場(chǎng)中流通。A.第三方

B.群眾

C.政府

D.企業(yè) 正確答案：A

42、（）是藥品銷售方在從藥品生產(chǎn)方手中購得藥物開始就取得了所購藥品的所有權(quán)，意味著藥品的所有利益機(jī)會(huì)和可能的損失風(fēng)險(xiǎn)都與藥品生產(chǎn)企業(yè)沒有任何關(guān)系。A.買斷式渠道模式

B.經(jīng)銷制

C.代銷制

D.代理營銷渠道模式 正確答案：A

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共8頁——

43、為了彌補(bǔ)在資金技術(shù)以及業(yè)務(wù)覆蓋能力等方面的不足，兩個(gè)或者兩個(gè)以上的企業(yè)共同完成藥品分銷任務(wù)的模式成為（）。

A.水平一體化模式

B.網(wǎng)絡(luò)模式

C.垂直一體化模式

D.互聯(lián)網(wǎng)+模式 正確答案：A

44、（）是第一要?jiǎng)?wù)，醫(yī)藥流通企業(yè)要構(gòu)建自身的互聯(lián)網(wǎng)+流通模式就應(yīng)該組建具有互聯(lián)網(wǎng)+流通管理和運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)的人才隊(duì)伍。

A.渠道

B.資金

C.人才

D.物流 正確答案：C

45、支持藥品流通企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)保部門、電子商務(wù)企業(yè)合作開展醫(yī)藥電商服務(wù)，向患者提供非處方藥的“網(wǎng)訂(藥)店取”“網(wǎng)訂(藥)店送”等便捷服務(wù)，促進(jìn)（）融合發(fā)展。A.海內(nèi)外

B.醫(yī)患

C.中西醫(yī)

D.線上線下 正確答案：D

46、根據(jù)國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，組織制定和調(diào)整藥品、醫(yī)療服務(wù)價(jià)格和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的部門是（）A.國家醫(yī)療保障局

B.國家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)

D.人力資源與社會(huì)保障部 正確答案：A

47、適用于任何藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)治療方案間比較的方法是（）

A.最小成本分析

B.成本效益分析

C.成本效用分析

D.成本效果分析 正確答案：B

48、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)主要是對(duì)藥物治療、非藥物治療等方案的選優(yōu)，這體現(xiàn)了藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)學(xué)科性質(zhì)的（）A.交叉性

B.綜合性

C.比較性

D.預(yù)測(cè)性 正確答案：C

49、在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中需設(shè)置實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組來實(shí)現(xiàn)可比性的是（）A.自身前后比較

B.類似事物比較

C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較

D.手段目的分析 正確答案：B 50、備選方案在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)中的表現(xiàn)是（）A.治療方案

B.互斥方案

C.獨(dú)立方案

D.相關(guān)方案 正確答案：A

51、收益測(cè)量指標(biāo)是“臨床指標(biāo)”的方法是（）

A.最小成本分析

B.成本效益分析

C.成本效用分析

D.成本效果分析 正確答案：D

52、比較某人服用藥物前后的行為變化，這屬于（）

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共8頁—— A.自身前后比較

B.類似事物比較

C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較

D.手段目的分析 正確答案：A

53、收益測(cè)量指標(biāo)“相比無統(tǒng)計(jì)差異”才可以采用的方法是（）A.最小成本分析

B.成本效益分析

C.成本效用分析

D.成本效果分析 正確答案：A

54、不能評(píng)價(jià)單一治療方案經(jīng)濟(jì)性的方法是（）

A.最小成本分析

B.成本效益分析

C.成本效用分析

D.成本效果分析 正確答案：A

55、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)識(shí)別各種影響因素的變化規(guī)律，提高評(píng)價(jià)結(jié)果適用范圍的方法是（）A.不確定性分析

B.成本效益分析

C.成本效用分析

D.成本效果分析 正確答案：A

56、下列哪味中藥具有托瘡毒的功效： A.大黃

B.附子

C.麻黃

D.鹿茸 正確答案：D

57、外邪犯胃導(dǎo)致胃痛時(shí)，一般不包括那種邪氣： A.寒

B.熱

C.風(fēng)

D.濕 正確答案：C

58、人參屬于補(bǔ)虛藥中的： A.補(bǔ)氣

B.補(bǔ)陽

C.補(bǔ)血

D.補(bǔ)陰 正確答案：A

59、下列藥物中孕婦禁用的是： A.麝香

B.牛膝

C.附子

D.木通 正確答案：A 60、陰虧虛型胃痛，其臨床主要特征為：

A.胃脘隱隱脹痛

B.胃脘隱隱灼痛

C.胃脘灼熱脹痛

D.胃脘脹滿而痛 正確答案：B 61、保健食品注冊(cè)證書有效期為（）年。A.3

B.4

C.5

D.10 正確答案：C 62、關(guān)于保健食品開發(fā)以下說法正確的是（）。

A.保健食品的原料如中藥，其用量應(yīng)控制在臨床用量的1/5以下。

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共8頁—— B.在重點(diǎn)考慮功效成分的同時(shí)還要注意其它基本營養(yǎng)成分的均衡。C.要注意在產(chǎn)品形式、成分含量等方面與“藥品”可以相同。D.配方設(shè)計(jì)不用與生產(chǎn)工藝相結(jié)合。正確答案：B 63、身體質(zhì)量指數(shù)BMI=（）。

A.體重（kg）/身高（m）B.體重（kg）2/身高（m）C.身高（m）2/體重（kg）

D.身高（m）/體重（kg）2 正確答案：A 64、下列關(guān)于自由基的說法錯(cuò)誤的是（）。

A.自由基是體內(nèi)各種生化反應(yīng)的中間代謝產(chǎn)物，在人體的生命活動(dòng)過程中，各種生化反應(yīng)都會(huì)產(chǎn)生各種自由基。

B.自由基含有未配對(duì)的電子，是一類具有高度化學(xué)活性的物質(zhì)。

C.在正常的情況下，體內(nèi)自由基處于不斷產(chǎn)生與清除的動(dòng)態(tài)平衡之中，并在代謝中發(fā)揮著重要作用，參與一些酶和前列腺素的合成，增強(qiáng)白細(xì)胞吞噬活性，提高殺菌效果等。D.自由基一旦產(chǎn)生就會(huì)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害。正確答案：D 65、進(jìn)口保健食品備案號(hào)格式為（）。

A.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.食健備J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào)

C.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào) D.食健備G+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào) 正確答案：C

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共8頁——

第二篇：2014年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案要點(diǎn)

2014年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案

1.由于可引起血糖紊亂和心臟毒性，已經(jīng)退出美國市場(chǎng)的喹諾酮類藥物是（）

（）莫西沙星（·）加替沙星（）洛美沙星（）左氧沙星

2.青霉素類藥物最常見的不良反應(yīng)是（）

（·）過敏反應(yīng)（）中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)（）消化系統(tǒng)反應(yīng)（）肝臟損壞

3.長期服用糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)為（）

（）腎上腺皮質(zhì)功能不全（）水腫（）電解質(zhì)紊亂（·）以上都是

4.對(duì)多數(shù)革蘭氏陰性桿菌包括銅綠假單胞菌具有抗菌活性的青霉素類藥物是（）

（）青霉素（）苯唑西林（）氨芐西林（·）哌拉西林

5.噻嗪類利尿劑常見的副作用是（）

（）低鈉低氯（·）低鉀低鈉（）低鈣低鎂（）低磷

6.呋塞米的主要作用部位是（）

（）腎小球（·）髓袢（）近端小管（）遠(yuǎn)端小管

7.系膜毛細(xì)血管腎小球腎炎又稱為（）

（）毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎（）系膜增生性腎小球腎炎（·）膜增生性腎小球腎炎（膜性腎?。?/p>

8.ACEI類藥物常見的副作用（）

（）便秘（）面色潮紅（·）刺激性干咳（）心動(dòng)過速

9.藥品經(jīng)營企業(yè)控制實(shí)物藥品質(zhì)量的第一關(guān)活動(dòng)是（）（·）藥品收貨與驗(yàn)收（）藥品入庫（）藥品出庫（）藥品保管 10.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷比例數(shù)為何條件是通過檢查（）

（·）0（）≤20%（）≤40%（）≤60% 11.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》部分嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（）

（）10（）8（·）6（）4 12.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)原則》系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動(dòng)對(duì)藥品儲(chǔ)存運(yùn)輸過程中的溫濕度環(huán)境進(jìn)行不間斷監(jiān)測(cè)和記錄，在運(yùn)輸過程中自動(dòng)記錄一次溫度數(shù)據(jù)的頻率為（）

（）至少每隔10分鐘（）至少每隔9分鐘（）至少每隔7分鐘（）至少每隔5分鐘

13.哌替啶鎮(zhèn)痛作用相當(dāng)于嗎啡的（）

（）1/10~1/9（·）1/10~1/8（）1/10~1/7（）1/10~1/6 14.使用芬太尼透皮貼劑出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的患者應(yīng)在停止使用多瑞吉后繼續(xù)觀察（）

（）24（·）24（）36（）48 15.糖皮質(zhì)激素的最佳服用時(shí)間是（）

（）午夜12時(shí)（·）上午8時(shí)（）中午12時(shí)（）下午16時(shí) 16.支原體肺炎首選下列藥物（）

（）林可霉素（）氨芐西林（·）阿奇霉素（）頭孢唑林 17.急性腎小球腎炎急性期時(shí)，飲食中每日食鹽攝入要控制在（）（·）3克以下（）4克以下（）5克以下（）6克以下 18.急性腎小球腎炎，下列說法錯(cuò)誤的是（）

（）幾乎全部患者均有腎小球源性血尿（）少于20%的患者有大量蛋白尿（）約80%患者出現(xiàn)一過性輕、中度高血壓（·）大多數(shù)出現(xiàn)急性腎衰竭

19.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的5個(gè)附錄作為《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的配套文件于以下哪一時(shí)間發(fā)布（）

（）2012年12月31日（）2013年1月23日（·）2013年10月23日（）2013年12月31日

20.確保所采購的藥品以實(shí)際到達(dá)，檢查到達(dá)藥品的數(shù)量和質(zhì)量，確保與交接手續(xù)有關(guān)的文件都已經(jīng)登記并交給有關(guān)人員的工作過程是指以下哪項(xiàng)活動(dòng)（）

（·）藥品的收貨與驗(yàn)貨（）藥品入庫（）藥品出庫（）藥品保管 21.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥10%時(shí)（）

（）通過檢查（）限期整改后符合檢查（·）不通過檢查（）未明確規(guī)定

22.阿片類鎮(zhèn)痛藥的使用取決于（）

（·）疼痛的強(qiáng)度（）疼痛的持續(xù)時(shí)間（）疼痛的部位（）疾病類型

23.以下關(guān)于聯(lián)合用藥的說法中錯(cuò)誤的是（）

（）阿片類鎮(zhèn)痛藥與非甾體抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果（）鎮(zhèn)痛藥與輔助藥物聯(lián)合用藥也可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果（·）鎮(zhèn)痛治療聯(lián)合用藥時(shí)，不應(yīng)減量使用（）聯(lián)合用藥同時(shí)會(huì)因藥物的相互作用與影響而增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)

24.在《癌癥三階梯止痛方案》中推薦何種藥物作為緩解重度疼痛的代表藥物（）

（）哌替啶（）福爾可定（·）嗎啡（）芬太尼

25.消費(fèi)者協(xié)會(huì)和其他消費(fèi)者組織是依法成立的對(duì)商品和（）進(jìn)行社會(huì)監(jiān)督的保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的社會(huì)組織

（）動(dòng)物（）植物（）環(huán)境（·）服務(wù) 26.原消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法是（）年制定的（）2012（·）1993（）1998（）2000 27.舉證倒置并非免除消費(fèi)者的（）舉證責(zé)任（）部分（）特殊（）少量（·）全部

28.網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)提供者明知或者應(yīng)知銷售者或者服務(wù)者利用其平臺(tái)侵害消費(fèi)者合法權(quán)益，未采取必要措施的，依法與該銷售者或者服務(wù)者（）責(zé)任

（）同等（）不承擔(dān)（·）承擔(dān)連帶（）適當(dāng)承擔(dān) 29.藥品經(jīng)營企業(yè)各項(xiàng)記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）年（·）5（）4（）3（）2 30.企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)立即通知購貨單位停售、追回并做好記錄，同時(shí)向（）報(bào)告

（·）藥品監(jiān)督管理部門（）供貨單位（）生產(chǎn)企業(yè)（）藥檢所 31.下列（）藥品需要建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案（）銷售量大（）銷售退回（·）首營（）特殊管理

32.根據(jù)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》規(guī)定，完成國家藥品電子監(jiān)控平臺(tái)建設(shè)是（）

（）2011年（）2013年（·）2015年（）2018年 33.（）是藥品電子監(jiān)管工作正常運(yùn)作的核心

（）藥品全過程電子監(jiān)管（）藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)和數(shù)據(jù)（）藥品電子間隔的數(shù)據(jù)備份（）掃碼上傳

34.我國開始實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作是（）

（）2005年（·）2006年（）2008年（）2003年

35.對(duì)所有賦碼藥品無論其中標(biāo)與否，藥品經(jīng)營企業(yè)均需按照電子監(jiān)管工作的相關(guān)規(guī)定，進(jìn)行電子監(jiān)管碼的（）

（）核注核銷（）核注并上傳數(shù)據(jù)（）核銷并上傳數(shù)據(jù)（·）核注核銷并上傳數(shù)據(jù)

36.淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞(LAK)是指由（）激活的淋巴細(xì)胞（）IL-3（）IL-4（·）IL-2（）IL-12 37.天然免疫系統(tǒng)由肥大細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、中性/嗜堿性粒細(xì)胞、（）自然殺傷細(xì)胞和補(bǔ)體組成

（）T（）CTL（·）樹突狀細(xì)胞（）B 38.腫瘤（）是生物治療的基本特點(diǎn)

（）非特異性（）廣泛性（）特異性（）局部性

39.過繼性免疫效應(yīng)細(xì)胞治療是指給腫瘤患者輸注具有抗腫瘤活性的（），使其在腫瘤患者體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤作用（）上皮細(xì)胞（）淋巴細(xì)胞（）免疫細(xì)胞（）內(nèi)皮細(xì)胞 40.對(duì)色甘酸鈉的描述中，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

（）無松弛支氣管平滑肌的作用（·）能對(duì)抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì)的作用（）能抑制肺肥大細(xì)胞對(duì)各種刺激所致脫顆粒的作用（）口服吸收僅1% 41.下列藥物引起心臟興奮不良反應(yīng)最弱的是（）

（）多巴酚丁胺（·）沙丁胺醇（）異丙腎上腺素（）腎上腺素 42.倍氯米松治療支氣管哮喘的特點(diǎn)是（）

（）治療劑量就有明顯的全身不良反應(yīng)（）一般應(yīng)采用口服給藥（）用于搶救急性哮喘病人（·）主要抑制支氣管炎癥

43.預(yù)防過敏性哮喘宜選用（）

（）異丙腎上腺素（）麻黃素（·）色甘酸鈉（）腎上腺素 44.從政府層面加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)，強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要給與執(zhí)業(yè)藥師的政策是（）

（·？）確立職業(yè)藥師的社會(huì)地位（）宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用（）提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務(wù)費(fèi)用的補(bǔ)償機(jī)制（）制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬關(guān)系

45.美國目前實(shí)施的MTM模式是一項(xiàng)全新的藥物治療管理模式，其核心理念是建立以（）為中心的服務(wù)模式

（）以藥品質(zhì)量為中心（·）以患者為中心（）以藥品保障為中心（）以防止用藥失誤為中心

46.把執(zhí)業(yè)藥師定位在向慢性疾病患者提供用藥咨詢和輔導(dǎo)監(jiān)護(hù)上的目的是（）（）在零售的職業(yè)要是離消費(fèi)者最近，便于直接服務(wù)患者（·）服務(wù)慢性病患者，執(zhí)業(yè)藥師最能體現(xiàn)出自身價(jià)值且得到患者的認(rèn)可（）慢性病的患者最多，最需要服務(wù)（）慢性病患者回家后沒人管理

47.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有（）

（·）中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格（）高中以上學(xué)歷（）中藥調(diào)劑員資格（）高職以上學(xué)歷

48.企業(yè)的藥品采購記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）（）2年（）3年（·）5年（）10年

49.藥品到貨后，庫管員收貨完成后，應(yīng)將簽字確認(rèn)后的隨貨同行單移交（）

（）質(zhì)管員（）養(yǎng)護(hù)員（）銷售員（·）驗(yàn)收員

50.藥店在日常經(jīng)營活動(dòng)中，要將藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證、從業(yè)人員等信息（）

（）收錄成冊(cè)（）在文件柜中存放好（）只向藥監(jiān)人員出示（·）懸掛在顯著位置

51.運(yùn)輸中的重要商品應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)局制定的（）

（·）《藥材運(yùn)輸包裝標(biāo)準(zhǔn)》（）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）《藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》（）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 52.中藥經(jīng)營企業(yè)一般應(yīng)設(shè)置由經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)的（）

（）倉儲(chǔ)管理機(jī)構(gòu)（）物流管理機(jī)構(gòu)（）保衛(wèi)管理機(jī)構(gòu)（·）質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

53.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（）（）GAP（·）GMP（）GSP（）GLP 54.急性水樣便腹瀉常見病除了哪項(xiàng)（）

（）霍亂（）病毒性（）產(chǎn)腸毒素性細(xì)菌感染（·）真菌性腸炎 55.兒科退熱建議使用下列（）

（）安乃近（）阿司匹林（）糖皮質(zhì)激素（·）對(duì)乙酰氨基酚 56.下列哪些合用不會(huì)影響藥效（）

（）紅霉素與堿性藥物（）紅霉素與酸性食物（）鞣酸蛋白酵母散（度來林）與堿性藥物（·）鈣劑與奶制品 57.近期藥品登記表由（）負(fù)責(zé)建立管理

（·）養(yǎng)護(hù)員（）保管員（）驗(yàn)收員（）質(zhì)量員

58.國家食品藥品監(jiān)督管理局明確規(guī)定，未達(dá)到新修訂藥品GSP要求的，不得繼續(xù)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)，GSP認(rèn)證的期限是（）

（）2016年5月1日（·）2015年12月31日（）2015年6月31日（）2016年12月31 59.目前我國中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為（）（）一級(jí)（）二級(jí)（·）三級(jí)（）四級(jí)

60.負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作，專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)具有（）以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷

（）4年（·）3年（）2年（）1年

61.消費(fèi)者組織不得從事（）和營利性服務(wù)，不得以收取費(fèi)用或者其他牟取利益的方式向消費(fèi)者推薦商品和服務(wù)。（）消費(fèi)（·）商品經(jīng)營（）保護(hù)（）轉(zhuǎn)讓 62.經(jīng)營疫苗的企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備（）以上專業(yè)技術(shù)人員專門負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作

（）4名（）3名（·）2名（）1名

63.商品或者服務(wù)不符合質(zhì)量要求的，消費(fèi)者可以依照國家規(guī)定和當(dāng)事人約定退貨、更換、修理；對(duì)消費(fèi)者來說，退貨、更換、修理應(yīng)該是（）的

（）全額付費(fèi)（）付1/2費(fèi)用（·）免費(fèi)（）付1/5費(fèi)用

64.地方標(biāo)準(zhǔn)只能在本地區(qū)使用，市場(chǎng)上經(jīng)銷的藥材必須經(jīng)省、市、縣（）鑒定方有效。

（·）藥檢所（）工商局（）衛(wèi)生局（）質(zhì)檢所

65.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定實(shí)行特殊管理的藥品（）（·）麻醉藥品（）易制毒化學(xué)藥品（·）精神藥品（·）醫(yī)療用毒性藥品（·）放射性藥品

66.目前患者用藥的最大問題和風(fēng)險(xiǎn)主要是（）

（·）患者擅自更改醫(yī)囑（·）患者擅自停藥（·）患者擅自添加其他藥物（·）患者重復(fù)用藥（）患者不按要求服藥 67.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)包括（）

（·）負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告（·）負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告（·）開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)（·）負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)（·）指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作

68.經(jīng)營者提供的機(jī)動(dòng)車、（）洗衣機(jī)等耐用商品或者裝飾裝修等服務(wù)，消費(fèi)者自接受商品或者服務(wù)之日起六個(gè)月內(nèi)發(fā)現(xiàn)瑕疵，發(fā)生爭(zhēng)議的，由經(jīng)營者承擔(dān)有關(guān)瑕疵的舉證責(zé)任。

（）服裝（·）計(jì)算機(jī)（·）電視機(jī)（·）電冰箱（·）空調(diào)器 69.氟喹諾酮類的特征是（）

（·）不良反應(yīng)少（·）為濃度依賴性抗菌藥物（·）組織分布廣泛（·）抗菌譜廣（）生物利用度低

70.經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其提供的商品或者服務(wù)存在缺陷，有危及人身、財(cái)產(chǎn)安全危險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)立即向有關(guān)行政部門報(bào)告和告知消費(fèi)者，并采取（）停止生產(chǎn)或者服務(wù)等措施。

（·）無害化處理（·）銷毀（·）停止銷售（·）警示（·）召回 71.附錄《溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)》對(duì)藥品儲(chǔ)運(yùn)溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的哪些方面進(jìn)行了規(guī)定（）

（·）監(jiān)測(cè)功能（·）數(shù)據(jù)安全管理（·）風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警與應(yīng)急（·）系統(tǒng)安裝與操作（·）測(cè)點(diǎn)精度 72.下列哪項(xiàng)是正確的（）

（·）A上氣道咳嗽綜合征（UACS）或鼻后滴流綜合征（PNDS）的經(jīng)驗(yàn)性治療為1~2周（）咳嗽變異性哮喘（CVA）的經(jīng)驗(yàn)性治療常為2~4周（·）嗜酸粒細(xì)胞性支氣管炎（EB）的經(jīng)驗(yàn)性治療常為1~2周（·）胃食管反流性咳嗽（GERC）至少2~4周（·）口服糖皮質(zhì)激素一般不超過一周

73.氨溴索作用特點(diǎn)（）

（·）具有獨(dú)特的作用機(jī)制，可刺激界面活性劑的形成與分泌（·）作用范圍廣，由肺泡（無纖毛區(qū)）到氣管皆可作用（）·胃腸吸收良好，可口服給藥（·）持續(xù)作用時(shí)間長達(dá)9~10小時(shí)（·）口服72小時(shí)后，可完全由尿中排除

74.需要專人負(fù)責(zé)管理，建立專用賬冊(cè)，入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核的藥品為（）

（）危險(xiǎn)品（·）麻醉藥品（·）一類精神藥品（）二類精神藥品（）毒性藥品

75.中藥材商品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)有（）

（·）《中華人民共和國藥典》（·）國家衛(wèi)生部或國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》（·）各省、市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制定的中藥材標(biāo)準(zhǔn)（簡(jiǎn)稱地方標(biāo)準(zhǔn)）（）《中藥材進(jìn)出口質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（）《七十六種中藥材商品規(guī)格》

76.下列疾病抗感染治療的原則，正確的是（）

（）肺炎球菌肺炎首選青霉素G治療，體溫正常3天后停藥（）金黃色葡萄球菌肺炎可選用青霉素及Ⅰ代頭孢菌素（）克雷白桿菌肺炎首選大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療至體溫正常，咳嗽基本消失即可停藥（）吸入性肺膿腫最常見的感染是化膿性鏈球菌（）兒童最常見的肺結(jié)核類型是傳染性胸膜炎

77.針對(duì)具有以下哪些特征的專項(xiàng)內(nèi)容，國家發(fā)布了具體、統(tǒng)一、準(zhǔn)確、規(guī)范的GSP附錄以保證新修訂藥品GSP新引入的質(zhì)量控制手段在質(zhì)量管理關(guān)鍵環(huán)節(jié)，特別是藥品質(zhì)量高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)能得到正確的實(shí)施和應(yīng)用（）（·）專業(yè)化程度高（·）技術(shù)應(yīng)用先進(jìn)（·）管理控制嚴(yán)格（）國際領(lǐng)先（·）流程作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化 78.腎臟的組成結(jié)構(gòu)包括（）

（·）腎單位（·）腎間質(zhì)（·）腎小球旁器（·）腎血管（·）神神經(jīng)

79.藥品經(jīng)營企業(yè)計(jì)算機(jī)管理技術(shù)應(yīng)為實(shí)現(xiàn)以下哪兩個(gè)質(zhì)量安全監(jiān)管的基本要求提供強(qiáng)有力的技術(shù)支撐（）

（·）可核查（·）可追溯（）可錄入（）可查找（）可審核 80.長期服用雙氫克尿噻易出現(xiàn)低鈉高鉀血癥。（）對(duì)（·）錯(cuò)

81.臨床藥學(xué)的進(jìn)步在某種程度上很難影響到執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展（）對(duì)（·）錯(cuò)

82.藥品質(zhì)量管理文件要“一事一文”，編號(hào)有序存放，單獨(dú)建檔。（·）對(duì)（）錯(cuò)

83.阿片類藥品的作用機(jī)制：通過激動(dòng)阿片受體而產(chǎn)生多種藥理效應(yīng)。（·）對(duì)（）錯(cuò)

84.該患者激素在應(yīng)用的過程中可以一下停掉。（）對(duì)（·）錯(cuò)

85.藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨通行單（票）和采購記錄核對(duì)藥品，做到票、帳、貨相符。（·）對(duì)（）錯(cuò)

86.布美他尼為髓袢利尿劑。（·）對(duì)（）錯(cuò)

87.生物制品、及開包裝的滴眼液（1month），需2—8℃冷藏。（·）對(duì)（）

88.肺炎支原體主要通過呼吸道傳播。（·）對(duì)

（）錯(cuò)

89.企業(yè)對(duì)到貨的同種藥品進(jìn)行收貨、驗(yàn)收，每種藥品均應(yīng)有完整的收貨、驗(yàn)收記錄。（）對(duì)（·）錯(cuò)

90.肺炎球菌性肺炎的藥物治療首選青霉素；肺炎支原體肺炎的藥物治療首選紅霉素。（·）對(duì)（）錯(cuò)

91.紅霉素與堿性食物及藥物同服，可降低紅霉素的效價(jià)。（）對(duì)（·）錯(cuò)

92.劇咳伴有粘痰患者應(yīng)選用可待因加乙酰半胱氨酸。（·）對(duì)（）錯(cuò)

93.急性腎炎多與冬春季發(fā)病，常見兒童，男女比例為1:2.（）對(duì)（·）錯(cuò)

94.肺炎球菌性肺炎患者的熱型常為弛張熱。（）對(duì)（·）錯(cuò)

95.扁桃體炎癥是急性腎炎遷延不愈的主要原因。（）對(duì)（·）錯(cuò)

96.麻醉藥品：是指連續(xù)使用后產(chǎn)生精神依賴性能成癮癖的藥品。（·）對(duì)（）錯(cuò)

97.關(guān)于色甘酸鈉可口服或霧化吸入給藥。（）對(duì)（·）錯(cuò)

98.公益訴訟是特定的主體依照法律規(guī)定，為保障社會(huì)公益而提起的訴訟。

（·）對(duì)（）錯(cuò)

99.住院患者在醫(yī)院使用麻醉藥品和第一類精神藥品，處方逐日開具即可，每張?zhí)幏綖?次常用量。（·）對(duì)（）錯(cuò)

100.生物治療可以調(diào)節(jié)宿主的抗腫瘤免疫反應(yīng)。（·）對(duì)（）錯(cuò)

101.藥品批發(fā)企業(yè)系統(tǒng)對(duì)銷后退回藥品應(yīng)當(dāng)具備退回藥品實(shí)物與原記錄信息不符或退回藥品數(shù)量超出原銷售數(shù)量時(shí)，系統(tǒng)拒絕藥品退回操作的功能

102.對(duì)乙酰氨基酚（泰諾）每4-6h給藥1次，24h內(nèi)應(yīng)小于4次；新生兒、早產(chǎn)兒間隔8-10h給藥1次（·）對(duì)（）錯(cuò)

103.細(xì)胞因子、單克隆抗體、免疫效應(yīng)細(xì)胞等已用于臨床的生物技術(shù)。（·）對(duì)（）錯(cuò)

單選題：

1.生物治療是應(yīng)用 B 或調(diào)節(jié)生物反應(yīng)的小分子化合物來治療腫瘤。A.生物小分子 B.生物大分子 C.大分子化合物 D.化療藥物 2．生物治療作用機(jī)制包括 B，如腫瘤的生長、分化、凋亡、侵襲、轉(zhuǎn)移和血管形成。

A.干擾腫瘤物理行為 B.干擾腫瘤生物學(xué)行為 C.干擾腫瘤化學(xué)行為 D.干擾腫瘤形態(tài)

3．腫瘤 C 是生物治療的基本特點(diǎn)。

A.非特異性 B.廣泛性 C.特異性 D.局部性

4．現(xiàn)代腫瘤生物治療起始于1986年美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn) A 上市。

A.干擾素? B.干擾素? C.TNF? D.干擾素?

5．NK細(xì)胞無需抗原預(yù)先致敏即可直接殺傷 D，包括腫瘤細(xì)胞、病毒或細(xì)菌感染的細(xì)胞

A.正常細(xì)胞 B.巨噬細(xì)胞 C.T細(xì)胞 D.靶細(xì)胞 6．生物治療成為繼手術(shù)、放療、化療之后的第 D 腫瘤治療策略。A.一種 B.二種 C.三種 D.四種

7．CTL和TIL均屬于 A 淋巴細(xì)胞，在介導(dǎo)抗腫瘤的特異性免疫反應(yīng)中起到了主要的作用。

A.T B.B C.DC D.M?

8．我們的機(jī)體可以利用許多機(jī)制來防御外來微生物的侵襲，保護(hù)機(jī)體健康，這種防御能力被稱為 C。

A.保護(hù) B.抵抗 C.免疫 D.保衛(wèi) 9． D 細(xì)胞產(chǎn)生的免疫應(yīng)答是細(xì)胞免疫。A.B B.NKT C.DC D.T 10．獲得性免疫反應(yīng)也稱適應(yīng)性免疫力，對(duì)初次接觸的病原體反應(yīng)弱，但是對(duì)再次接觸同種病原體的反應(yīng) A。

A.異常增強(qiáng) B.不變 C.減弱 D.不應(yīng)答 11．體液免疫為 C 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫。A.T B.NK C.B D.DC 12．DC與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有著密切關(guān)系，大部分實(shí)體瘤內(nèi)浸潤的DC數(shù)量多則患者預(yù)后 A。

A.好 B.不好 C.無關(guān) D.差

13．免疫系統(tǒng)在功能上與 B 和內(nèi)分泌系統(tǒng)有許多相似之處。A.消化系統(tǒng) B.神經(jīng)系統(tǒng) C.運(yùn)動(dòng)系統(tǒng) D.呼吸系統(tǒng) 14．人體的自我穩(wěn)定能力異常，會(huì)使免疫系統(tǒng)對(duì) C 的細(xì)胞作出反應(yīng)，引發(fā)自身免疫疾病，諸如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性心臟病等；

A.非自 B.外來 C.自身 D.死亡

15．淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞(LAK)是指由 C 激活的淋巴細(xì)胞。A.IL-3 B.IL-4 C.IL-2 D.IL-12 16．天然免疫系統(tǒng)由肥大細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、中性/嗜堿性粒細(xì)胞、C、自然殺傷細(xì)胞和補(bǔ)體組成。

A.T B.CTL C.樹突狀細(xì)胞 D.B 17．在感染早期，天然免疫細(xì)胞通過識(shí)別細(xì)菌、病毒等微生物表面的特征性分子模式抑制其在體內(nèi)繁殖、擴(kuò)散或?qū)⒅宄荒茏R(shí)別其他微生物產(chǎn)物（如蛋白質(zhì)），且無免疫 A 功能。

A.記憶 B.識(shí)別 C.抵抗 D.反應(yīng) 18．NK細(xì)胞是與T、B細(xì)胞并列的第三類群 B 細(xì)胞。A.內(nèi)皮 B.淋巴 C.上皮 D.肌細(xì)胞

19．樹突狀細(xì)胞，由于這類細(xì)胞具有長的 A，呈樹突狀，故稱之為樹突狀細(xì)胞。

A.胞漿突起 B.核突起 C.蛋白突起 D.基因突起 20．DC能高效地?cái)z取、加工處理和遞呈 B。A.抗體 B.抗原 C.蛋白 D.膠原

21．NK的胞漿中含有大量的顆粒，顆粒中含有 C 和顆粒酶。A.維生素 B.降鈣素 C.穿孔素 D.腎上腺素

22．巨噬細(xì)胞的主要功能是對(duì)細(xì)胞殘片及 B 進(jìn)行噬菌作用，并激活淋巴細(xì)胞或其他免疫細(xì)胞，令其對(duì)病原體作出反應(yīng)。

A.包涵體 B.病原體 C.脂質(zhì)體 D.復(fù)合體

23．過繼性免疫效應(yīng)細(xì)胞治療是指給腫瘤患者輸注具有抗腫瘤活性的 C，使其在腫瘤患者體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.上皮細(xì)胞 B.淋巴細(xì)胞 C.免疫細(xì)胞 D.內(nèi)皮細(xì)胞 24．細(xì)胞免疫的效應(yīng)形式主要有兩種：與靶細(xì)胞特異性結(jié)合，破壞靶細(xì)胞膜，直接殺傷靶細(xì)胞；另一種是釋放 A，最終使免疫效應(yīng)擴(kuò)大和增強(qiáng)。

A.淋巴因子 B.影響因子 C.核酸 D.蛋白

25.巨噬細(xì)胞（M?)在機(jī)體抗腫瘤免疫中的作用不僅僅是作為 C 細(xì)胞，而且還是吞噬、溶解和殺傷腫瘤細(xì)胞的效應(yīng)細(xì)胞，特別是激活的M?功能更強(qiáng)。

A.吞噬 B.殺傷 C.遞呈抗原 D.運(yùn)輸 多選題：

1．T細(xì)胞是相當(dāng)復(fù)雜的不均一體、按其功能可分為三個(gè)亞群： A T細(xì)胞、D T細(xì)胞和 C T細(xì)胞。

A.輔助性 B.活化性 C.細(xì)胞毒性 D.抑制性 E.靜息 2．B淋巴細(xì)胞受抗原刺激后，會(huì)增殖分化出大量 B，該細(xì)胞可合成和分泌 C 并在血液中循環(huán)。

A.細(xì)胞因子 B.漿細(xì)胞 C.抗體 D.抗原 E.補(bǔ)體 3．激活的CD8+T細(xì)胞又稱 A T淋巴細(xì)胞(CTL)，能夠直接發(fā)揮細(xì)胞毒作用 B 腫瘤細(xì)胞。

A．細(xì)胞毒性 B.殺傷 C.激活 D.促進(jìn) E.刺激 4．NK可以使靶細(xì)胞 B，還可分泌大量的 C 而發(fā)揮 D 作用。

A.抗體 B.溶解破裂 C.細(xì)胞因子 D.免疫調(diào)理 E.抗原

5．免疫系統(tǒng)是由 B、淋巴組織、C、免疫分子組成的。

A.抗原 B.免疫細(xì)胞 C.淋巴器官 D.抗體 E.淋巴結(jié)

6．獲得性免疫的特點(diǎn)是后天獲得、具有 A、具有免疫 B。

A.針對(duì)性 B.記憶性 C.先天性 D.復(fù)雜性 E.廣泛性 7．生物治療不僅能治療臨床可見的 A，而且能 C 腫瘤患者的生存期，改善預(yù)后。

A.腫瘤 B.縮短 C.延長 D.組織 E.縮短

8．單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞都能消滅侵入機(jī)體的細(xì)菌、吞噬 A、消除體內(nèi) B、C 的細(xì)胞和變性的細(xì)胞間質(zhì)、殺傷腫瘤細(xì)胞，并參與免疫反應(yīng)。

A.衰老 B.異物顆粒 C.損傷 D.分化 E.發(fā)育 9．特異性免疫細(xì)胞指 A 細(xì)胞和 D 細(xì)胞。

A.T B.NK C.DC D.B E.M?

10．生物治療是應(yīng)用生物大分子，包括 ABCD 或調(diào)節(jié)生物反應(yīng)的小分子化合物來治療腫瘤。

A.細(xì)胞 B.核酸 C.蛋白質(zhì) D.肽 E.葉酸 判斷題：

1．一般認(rèn)為，細(xì)胞免疫在抗腫瘤免疫中起主導(dǎo)作用，體液免疫僅在某些情況下起協(xié)同作用?！?/p>

2．免疫系統(tǒng)是生物體內(nèi)一個(gè)能辨識(shí)出“自體物質(zhì)”、從而將之消滅或排除的整體工程之統(tǒng)稱?！?/p>

3．穿孔素通過在靶細(xì)胞膜上形成活性孔道使靶細(xì)胞滲透壓改變而溶解?！?/p>

4．NK細(xì)胞在抗感染、免疫調(diào)節(jié)、免疫監(jiān)視和免疫防御中都起著十分重要的作用?！?/p>

5．NK在異基因骨髓移植中的應(yīng)用，擴(kuò)大了NK在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用?！?/p>

6．巨噬細(xì)胞在不同組織叫法相同?！?/p>

7．人體的免疫監(jiān)視的功能降低，降低腫瘤發(fā)生率?！?/p>

8．瘤浸潤T淋巴細(xì)胞(TIL)是一群存在于淋巴結(jié)中的異質(zhì)性淋巴細(xì)胞。× 9．天然免疫反應(yīng)是先天就具備的對(duì)某種病原體的免疫力。√ 10．目前認(rèn)為，CD8+T細(xì)胞是抗腫瘤免疫的主要效應(yīng)細(xì)胞?！?11．人體免疫系統(tǒng)功能不穩(wěn)定，人類很有可能會(huì)被病毒、細(xì)菌這些病原體侵害。√

12．細(xì)胞因子、單克隆抗體、免疫效應(yīng)細(xì)胞等已用于臨床的生物治療技術(shù)?！?/p>

13．生物治療可以調(diào)節(jié)宿主的抗腫瘤免疫反應(yīng)。√ 14．生物治療可以使細(xì)胞毒性物質(zhì)集中于淋巴組織。×

15．免疫系統(tǒng)具有高度的辨別力，能精確識(shí)別自己的物質(zhì)，以維持機(jī)體的相對(duì)穩(wěn)定性?！?/p>

第三篇：2014年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育中藥材試題

中藥材試題

一、單選題

1.運(yùn)輸?shù)闹兴幧唐窇?yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)局制定的（a）

A 《藥材運(yùn)輸包裝標(biāo)準(zhǔn)》B《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

C《藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》D《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

2.下列哪些不屬于微生物（d）

A細(xì)菌B真菌C病毒D鼠害

3.《中藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》的英文縮寫是（a）

A GAPB GMPC GSPD GLP

4.中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈以中藥材生產(chǎn)為基礎(chǔ)、中藥工業(yè)為主體、（b）為紐帶。

A中藥種植B中藥商業(yè)C中藥物流D 中藥倉儲(chǔ)

5.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（b）

A GAPB GMPC GSPD GLP

6.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（c）

A GAPB GMPC GSPD GLP

7.中藥經(jīng)營企業(yè)一般應(yīng)設(shè)置由經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)的(d)

A 倉儲(chǔ)管理機(jī)構(gòu)B物流管理機(jī)構(gòu)C保衛(wèi)管理機(jī)構(gòu)D質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。

8.曾發(fā)現(xiàn)不法分子用豬腳趾蓋冒充（b）

A鱉甲B穿山甲C龜甲D阿膠

9.我國中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中以（a）為最高標(biāo)準(zhǔn)。

A藥典B部頒標(biāo)準(zhǔn)C地方標(biāo)準(zhǔn)D USP或BP

10.凡不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的品種以及非藥品冒充或者以它種藥材冒充正品的均為（a）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)良品

11.完全符合或超過國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的品種和質(zhì)量各項(xiàng)指標(biāo)的中藥商品為（d）A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

12.雖符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的中藥來源品種，但不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的質(zhì)量指標(biāo)的中藥均為（b）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

13.凡是符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥來源的品種均為（c）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

14.中藥材按其來源可分為植物藥、動(dòng)物藥和（c）三大類。

A飲片B炮制品C礦物藥D中成藥

15.光照會(huì)使飲片所含多酚及色素被氧化而（a）

A變色B走油C蟲蛀D鼠害

16.中藥全產(chǎn)業(yè)鏈中包含了中藥材的源頭環(huán)節(jié)是（A）

A中藥材的種養(yǎng)殖生產(chǎn)和產(chǎn)地加工B中藥材飲片

C炮制加工以及中成藥生產(chǎn)D中藥材商品的市場(chǎng)營銷

17.棗皮中非藥用部分果核、果梗等的比例不得超過（c）

A10%B5%C3％D1%

18.目前我國中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為(c)

A一級(jí)B二級(jí)C三級(jí)D四級(jí)

19.不法分子曾用五加科木蔥 木屬植物木蔥 木和太白木蔥 木的果實(shí)冒充（a）

A吳茱萸B五味子C八月札D小茴香

20.國家食品藥品監(jiān)督管理總局等八部門于（b）年10月聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》

A2014B2013C2012D2011

21．土壤、溫濕度、（d）、光照等對(duì)生物體內(nèi)次生代謝物質(zhì)的積累影響很大，會(huì)對(duì)中藥飲片的質(zhì)量產(chǎn)生不可忽視的影響。

A環(huán)境溫度B種子質(zhì)量C種植密度D經(jīng)緯度

22．相對(duì)濕度超過（d），含有多糖、黏液質(zhì)及炒制過的飲片(特別是炒炭、炒焦)極易吸潮而變潤軟。

A30%B40%C50%D70%

23．地方標(biāo)準(zhǔn)只能在本地區(qū)使用，市場(chǎng)上經(jīng)銷的藥材必須經(jīng)各省、市、縣（a）鑒定方有效。

A藥檢所B工商局C衛(wèi)生局D質(zhì)檢局

24．中藥經(jīng)營企業(yè)一般應(yīng)設(shè)置由（b）直接領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

A董事長B總經(jīng)理C分管經(jīng)營的副經(jīng)理D分管質(zhì)量的副經(jīng)理

25．應(yīng)以（c）關(guān)于中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為最高標(biāo)準(zhǔn)。

A地方藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B國家藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C中華人民共和國藥典DGSP

多選

1.貯藏溫度過高或受潮，含油脂者易被氧化而酸敗，容易出現(xiàn)“走油”的藥材有（a b c）A當(dāng)歸B山茱萸C柏子仁D阿膠E金銀花

2.中藥包括（a b c d e）

A中藥材B中藥飲片C中成藥D中藥配方顆粒E中藥提取物

3.中藥材質(zhì)量存在的主要問題有（abcde）

A分散式種植加工，技術(shù)落后，藥材質(zhì)量不穩(wěn)定

B人工種植的中藥材農(nóng)藥污染現(xiàn)象嚴(yán)重

C．中藥材資源的缺少有效保護(hù)

D．中藥材采收及產(chǎn)地初加工設(shè)備簡(jiǎn)陋，染色增重、摻雜使假現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生

E.缺乏中藥材管理制度規(guī)范以及監(jiān)督規(guī)范

4.中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量管理的措施有（abc）

A制訂和完善中藥材生產(chǎn)管理監(jiān)督規(guī)范B大力加強(qiáng)對(duì)中藥材產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化建設(shè) C國家應(yīng)在政策上給予中藥材相應(yīng)扶持D大力懲處摻雜使假

E積極強(qiáng)化物流措施

5.飲片貯藏不當(dāng)，會(huì)出現(xiàn)（abcde）

A蟲蛀B霉變C走油D化學(xué)成分有的易揮發(fā)E有的易被氧化

6.中藥材是取自天然的未經(jīng)加工或只經(jīng)過簡(jiǎn)單產(chǎn)地加工的原料藥，按其來源可分為(cde)

A中藥飲片B中成藥C植物藥D動(dòng)物藥E礦物藥

7.中藥材質(zhì)量管理的重點(diǎn)有（abc）

A GAPB GMPC GSPD GLPE GCP

8.中藥材商品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)有（abc）

A 《中華人民共和國藥典》B國家衛(wèi)生部或國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》

C 各省、市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制定的中藥材標(biāo)準(zhǔn)（簡(jiǎn)稱地方標(biāo)準(zhǔn)）

D 《中藥材進(jìn)出口質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》E 《七十六種中藥材商品規(guī)格》

9.應(yīng)切l(wèi)～2mm薄片的中藥飲片有（abcd）

A川牛膝B白及C射干D草河車E山藥

10.中藥材質(zhì)量失控將造成的危害主要有（abc）

A質(zhì)量失控牽連產(chǎn)業(yè)鏈B 藥材質(zhì)量失控危害甚于食品C源頭失控致惡性循環(huán)D降低中藥療效E 損害中醫(yī)藥聲譽(yù)

（錯(cuò)）1．中藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)政策、法規(guī)及GSP的要求，結(jié)合本企業(yè)實(shí)際制定質(zhì)量管理制度，（對(duì)）2．藥材有其合理的采收期，按期采收是飲片質(zhì)量的根本保證。

（對(duì)）3．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（good manufacturing practice，GMP）是藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，（對(duì)）4．在中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)過程實(shí)行全面質(zhì)量管理，建立質(zhì)量保證體系，才能確保中藥商品質(zhì)量。

（錯(cuò)）5．少部分飲片在煎煮或提取過程中，可殺滅病原微生物，（錯(cuò)）6．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（good supplying practice，GSP）是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。

（對(duì)）7．藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員，（對(duì)）8．運(yùn)輸?shù)闹兴幧唐窇?yīng)符合國家藥監(jiān)局制定的《藥材運(yùn)輸包裝標(biāo)準(zhǔn)》，（對(duì)）9．多數(shù)藥材經(jīng)長時(shí)間存放，有效成分會(huì)發(fā)生變化，（對(duì)）10．我國的中成藥質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》和國家衛(wèi)生部或國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》（簡(jiǎn)稱部頒標(biāo)準(zhǔn)）。

（對(duì)）11．制訂和完善中藥材的生產(chǎn)管理規(guī)范及監(jiān)督規(guī)范是發(fā)展中藥材的重點(diǎn)，（錯(cuò)）12．國家食品藥品監(jiān)督管理總局等八部門于2014年10月聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》，對(duì)中藥材種植生產(chǎn)經(jīng)營的全鏈條、各環(huán)節(jié)的整治和規(guī)范提出明確要求。

（對(duì)）13．以次充好特別容易發(fā)生在那些資源緊張的品種，（錯(cuò)）14．因中藥品種的混亂、名稱相同或形狀相似等原因引起混淆現(xiàn)象的中藥商品，稱為代用品。

（對(duì)）15．人參喜歡儲(chǔ)水好、富含腐植質(zhì)、疏松肥沃的砂質(zhì)土.

第四篇：2018執(zhí)業(yè)(從業(yè))藥師繼續(xù)教育考試試題答案

2018執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、健康中國2030促進(jìn)居民健康長壽的路徑主要有（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.優(yōu)化健康服務(wù) B.發(fā)展健康產(chǎn)業(yè) C.提供健康環(huán)境 D.完善健康保障 E.普及健康生活

2、下列中藥適合趁鮮切制的藥物有（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.檳榔 B.肉桂 C.半夏 D.薄荷 E.黃精

3、下列說法中錯(cuò)誤的是（）：(1分)*

? ? ? ? A.基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

B.待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測(cè)序 C.待測(cè)的DNA分子可以直接用基因芯片測(cè)序

D.由于基因芯片技術(shù)可以檢測(cè)未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景，好比能識(shí)別身份的“基因身份證”

4、有機(jī)硅產(chǎn)品的最突出性能是（）。：(1分)*

? ? ? ? A、耐溫特性 B、耐氧化特性 C、電氣絕緣性能 D、生理惰性 5、2015版《中國藥典》規(guī)定恒重是指供試品連續(xù)干燥兩次相差不超過（）：(1分)*

? ? ? ? A.0.4mg B.0.2mg C.0.5mg D.0.3mg

6、以下哪味藥材含有槐定堿（）：(1分)*

? ? ? ? A.苦參 B.半夏 C.檳榔 D.大黃

7、下列屬于遲釋制劑的是()：(1分)*

? ? ? ? A.腸溶制劑 B.泡騰片 C.氣霧劑 D.舌下片

8、下列中藥因富含漿汁和粘液質(zhì)及糖類，切后容易泛油、發(fā)粘、結(jié)團(tuán), 影響藥物質(zhì)量而不適合趁鮮切制的是（）：(1分)*

? ? ? ? ? A、大戟 B、天南星 C、玉竹 D、何首烏 E、天冬

9、核查中心組織起草了《企業(yè)指南：質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)仿制藥品藥學(xué)研制現(xiàn)場(chǎng)檢查要求》和《企業(yè)指南：質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)仿制藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要求》規(guī)定，企業(yè)任何人員不得：()：(1分)*

? Ａ 不得拒絕檢查 ? ? ? Ｂ 不得限制檢查 Ｃ 不得拖延檢查 Ｄ 不得逃避檢查

10、兩樣本均數(shù)比較,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí),P值越小說明()：(1分)*

? ? ? ? ? A.兩樣本均數(shù)差別越大 B.兩總體均數(shù)差別越大 C.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同 D.越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同 E.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)相同

11、胰島素功能喪失仍有降血糖作用的藥物是（）：(1分)*

? ? ? ? A、胰島素 B、格列本脲 C、二甲雙胍 D、氯磺丙脲

12、乳膠材料醫(yī)用導(dǎo)管有（）參數(shù)要求。：(1分)*

? ? ? ? A、相對(duì)密度 B、粘度 C、表面張力 D、PH值

13、地表水質(zhì)量分為（）類水體：(1分)*

? ? ? ? A.Ⅱ類 B.Ⅲ類 C.IV類 D.V類

14、線上的健康信息服務(wù)包含（）等。：(1分)*

? ? ? ? ? A.“電子健康信息檔案” B.“遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)” C.“健康信息推送” D.“公共衛(wèi)生信息平臺(tái)” E．“健康體檢場(chǎng)所”

15、以下哪些材料可作為緩釋固體分散體的材料()：(1分)*

? ? ? ? ? A.PEG B.PVP C.膽固醇.D.β-谷甾醇 E.乙基纖維素

16、β受體阻滯藥治療甲亢的作用機(jī)制是（）：(1分)*

? ? ? ? A、可阻斷甲狀腺激素對(duì)心臟的興奮作用 B、還能抑制外周T4轉(zhuǎn)化成T3，減少T3的生成 C、抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化酶系統(tǒng)作用

D、使一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的縮合過程受阻而抑制甲狀腺激素的合成

17、胰島素關(guān)于的作用下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）：(1分)*

? ? ? ? A、促進(jìn)脂肪的合成，抑制脂肪的分解 B、抑制蛋白質(zhì)的合成及氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)

C、抑制糖原分解異生，促進(jìn)糖原的合成和貯存

D、促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)，加速葡萄糖的氧化；促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞，降低血鉀

18、中國2030建設(shè)中的健康“三全理論”是指（）：(1分)*

? ? A.全人群 B.全中國 ? ? C.全周期 D.全政策

19、下面哪些方法屬于基因芯片原位合成技術(shù)（）：(1分)*

? ? ? ? A、原位光刻合成 B、合成點(diǎn)樣 C、壓電打印 D、分子印章

20、下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康水平指標(biāo)的是（）：(1分)*

? ? ? ? A.城鄉(xiāng)居民達(dá)到《國民體質(zhì)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)》合格以上的人數(shù)比例（%）B.居民健康素養(yǎng)水平（%）C.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）D.孕產(chǎn)婦死亡率（%）

21、以下哪個(gè)選項(xiàng)最能評(píng)價(jià)中藥材的質(zhì)量（）：(1分)*

? ? ? ? A.黃曲霉毒素 B.農(nóng)藥殘留 C.重金屬 D.吡咯里西啶

22、下列敘述GnRHa錯(cuò)誤的是：（）：(1分)*

?

激素的分泌。A、使垂體分泌黃體生成素細(xì)胞失去敏感和受體負(fù)反饋機(jī)制激活通路阻斷，減少垂體促性腺? ? B、是目前治療中樞性性早熟的首選藥物。

C、GnRHa總體上是安全的，但也有些會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)，如過敏、輕度絕經(jīng)期癥狀、“撒退性”陰道出血等。

? D、GnRHa也主要用于假性性早熟

23、觀測(cè)結(jié)果屬于等下列級(jí)資料的是()：(1分)* ? ? ? ? ? A．收縮壓測(cè)量值 B．脈搏數(shù) C．住院天數(shù) D．病情程度 E．四種血型

24、孕產(chǎn)婦死亡率（1/10萬）到2030年目標(biāo)到達(dá)到（）：(1分)*

? ? ? ? A.18.0 B.20.1 C.16.5 D.12.0

25、哪些人不宜服用枸杞（）：(1分)*

? ? ? ? A.外邪實(shí)熱，脾虛有濕及泄瀉者。B.患有高血壓、性情太過急躁之人。C.感冒發(fā)燒、身體有炎癥者。D.肝腎虧虛之人。

26、下面哪一個(gè)是普及健康生活的指標(biāo)（）：(1分)*

? ? ? ? A.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）B.5歲以下兒童死亡率（‰）C.重大慢性病過早死亡率（%）D.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）

27、以下哪個(gè)選項(xiàng)是一體化加工的優(yōu)勢(shì)（）：(1分)*

? ? ? A.基礎(chǔ)扎實(shí) B.外界認(rèn)證 C.有科學(xué)依據(jù) ? D.適應(yīng)市場(chǎng)需求

28、慢性病增加帶來的信息化健康需求主要包括哪些方面（）：(1分)*

? ? ? ? A.電子健康檔案 B.電子病歷

C.云計(jì)算統(tǒng)計(jì)信息系統(tǒng) D.跨機(jī)構(gòu)醫(yī)療信息整合平臺(tái)

29、“十三五”期間國家建設(shè)互聯(lián)互通的國家、省、地市、縣四級(jí)人口健康信息平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)全員人口、（）和電子病歷等三大數(shù)據(jù)庫動(dòng)態(tài)更新。：(1分)*

? ? ? ? A.醫(yī)院病房管理 B.電子健康檔案 C.患者資料 D.病人隨訪

30、健康中國2030突出強(qiáng)調(diào)了三項(xiàng)重點(diǎn)內(nèi)容其中不包括（）：(1分)*

? A.是預(yù)防為主、關(guān)口前移，推行健康生活方式，減少疾病發(fā)生，促進(jìn)資源下沉，實(shí)現(xiàn)可負(fù)擔(dān)、可持續(xù)的發(fā)展

? B.調(diào)整優(yōu)化健康服務(wù)體系，強(qiáng)化早診斷、早治療、早康復(fù)，在強(qiáng)基層基礎(chǔ)上，促進(jìn)健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，更好地滿足群眾健康需求

? C.將“共建共享 全民健康”作為戰(zhàn)略主題，堅(jiān)持政府主導(dǎo)，動(dòng)員全社會(huì)參與，推動(dòng)社會(huì)共建共享，人人自主自律，實(shí)現(xiàn)全民健康

? D.以農(nóng)村為重點(diǎn)，預(yù)防為主，中西醫(yī)并重，依靠科技和教育，動(dòng)員全社會(huì)參與

31、一般來說,信息行為包括信息瀏覽和（）：(1分)*

? ? ? ? A.信息收集 B.信息整理 C.信息尋求 D.信息轉(zhuǎn)換 ?

32、健康中國建設(shè)的核心是（）：(1分)*

? A.以人民幸福為中心 ? B.以人民健康為中心 ? C.以降低藥品價(jià)格為中心

? D.以提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù)為中心

33、某藥肝臟首過作用較大，可選用的適宜的劑型是()：(1分)*

? A.舌下片劑 ? B.透皮給藥系統(tǒng) ? C.氣霧劑 ? D．腸溶片劑

34、目前已知的激素和化學(xué)介質(zhì)多達(dá)200余種，根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)大體可分哪幾類：（(1分)*

? A、多肽和蛋白質(zhì)類激素 ? B、類固醇激素 ? C、胺類激素 ? D、脂肪酸衍生物

35、口服給藥經(jīng)胃腸道吸收的主要部位()：(1分)*

? A.十二指腸 ? B.空腸 ? C.回腸 ? D.結(jié)腸

36、中藥飲片規(guī)格有哪些（）：(1分)*

? A.片 ? B.塊）：? ? C.段 D.粉末

37、人接種流感疫苗一個(gè)月后測(cè)定抗體滴度為 1：20、1：40、1：80、1：80、1：160、1：320，求平均滴度應(yīng)選用的指標(biāo)是。()：(1分)*

? ? ? ? ? A.均數(shù) B.幾何均數(shù) C.中位數(shù) D.百分位數(shù) E.倒數(shù)的均數(shù)

38、《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》提出健康中國的目標(biāo)，到“2020年，主要健康指標(biāo)”（）：(1分)*

? ? ? ? A.居于中高收入國家前列 B.進(jìn)入高收入國家行列

C.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家

39、大劑量的碘治療甲亢的作用機(jī)制是：（）：(1分)*

? ? ? ? A、促進(jìn)甲狀腺激素的合成

B、通過抑制甲狀腺球蛋白的水解而抑制甲狀腺激素的釋放 C、能增強(qiáng)TSH促進(jìn)腺體增生 D、不影響甲狀腺過氧化酶活性

40、枸杞與山茱萸的共同功效是（）：(1分)*

? ? ? ? A.滋陰補(bǔ)血 B.滋補(bǔ)肝腎 C.益精明目 D.止汗固脫

41、生物等效性試驗(yàn)英文縮寫是()：(1分)*

? ? ? ? Ａ 英文縮寫是BC Ｂ 英文縮寫是BE Ｃ 英文縮寫是BD Ｄ 英文縮寫是BF

42、到2030年，人均期望壽命將達(dá)到（）歲：(1分)*

? ? ? ? A.76.34 B.77.3 C.79 D.81

43、醫(yī)用導(dǎo)管性能要求有（）：(1分)*

? ? ? ? A、化學(xué)惰性

B、無過敏反應(yīng)與致癌性

C、對(duì)人休組織不會(huì)引起炎癥和異物反應(yīng) D、具有良好的血液相容性

44、收集資料不可避免的誤差是()：(1分)*

? ? ? ? ? A.隨機(jī)誤差 B.系統(tǒng)誤差 C.過失誤差 D.記錄誤差 E．儀器故障誤差

45、改劑型注射劑是指該劑型在美國、歐盟或日本均未獲準(zhǔn)上市，或無法確定同劑型參比制劑的注射劑。大容量注射劑、小容量注射劑、注射用無菌粉針之間互改劑型的，應(yīng)具有：()：(1分)*

? ? Ａ 明顯的政策優(yōu)勢(shì) Ｂ 明顯的商業(yè)優(yōu)勢(shì) ? ? Ｃ 明顯的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì) Ｄ 明顯的臨床優(yōu)勢(shì)

46、硫脲類藥物不能用于：（）：(1分)*

? ? ? ? A、甲亢的內(nèi)科治療 B、甲亢患者手術(shù)前準(zhǔn)備 C、甲狀腺危象的治療 D、單純性甲狀腺腫

47、下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康生活指標(biāo)是（）：(1分)*

? ? ? ? A.居民健康素養(yǎng)水平（%）

B.個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重（%）C.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）D.重大慢性病過早死亡率（%）

48、健康信息服務(wù)提供者主要有（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.醫(yī)學(xué)圖書館 B.健康信息網(wǎng)站 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu) D.患者群體 E.醫(yī)療公司

49、腺垂體功能減退癥激素藥物替代治療的原則是：（）：(1分)*

? ? ? ? A、根據(jù)患者腺垂體/靶腺激素缺乏的種類和程度予以替代治療 B、一般予以靶腺激素治療

C、一般情況下，以生理性分泌量為度 D、并盡量模擬生理節(jié)律給藥

50、調(diào)查發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制模式存在以下問題：()：(1分)*

? A、生產(chǎn)能力低,破損、返工、不合格和召回?cái)?shù)量增加； ? ? ? ? B、生產(chǎn)能力的利用率低，問題的調(diào)查和解決很慢，達(dá)到符合法規(guī)的成本很高； C、藥品存在短缺的風(fēng)險(xiǎn),且質(zhì)量低的藥品存在被放行的風(fēng)險(xiǎn)：

D、系統(tǒng)無法適應(yīng)工藝的改進(jìn)，缺乏對(duì)新產(chǎn)品數(shù)據(jù)和工藝的理解，導(dǎo)致新藥批準(zhǔn)周期延長； E、質(zhì)量問題會(huì)使臨床試驗(yàn)的結(jié)果令人困惑，中間體和成品化驗(yàn)結(jié)果需要比較長的等待時(shí)間。

51、我國經(jīng)濟(jì)環(huán)境包含哪幾個(gè)方面（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.國內(nèi)生產(chǎn)總值 B.財(cái)政收支 C.消費(fèi)結(jié)構(gòu) D.產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)等 E.生活習(xí)慣

52、健康中國建設(shè)的戰(zhàn)略主題為（）：(1分)*

? ? ? ? A.“服務(wù)健康，精心呵護(hù)” B.“共建共享，全民健康” C.“健康優(yōu)先，改革創(chuàng)新” D.“健康優(yōu)先，公平公正”

53、健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展的主要路徑（）：(1分)*

? ? ? ? A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù) B.提高健康管理與促進(jìn)水平C.完善健康保險(xiǎn)體系

D.擴(kuò)大健康服務(wù)相關(guān)支撐產(chǎn)業(yè)規(guī)模

54、光譜在過程分析技術(shù)中的應(yīng)用基本有()。：(1分)*

? ? ? A、激光二級(jí)管

B、拉曼(Raman)、離子(UV/VIS，紫外線/可見 C、近紅外線(NIR)、中紅外線(MIR)? D、ABC

55、慢性病主要包括哪些（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.高血壓 B.腦卒中 C.重性精神病 D.糖尿病 E.胰腺炎

56、下列枸杞的服用方法中哪些合理（）：(1分)*

? ? ? ? A.與中藥配方用。B.搭配食材煲湯喝。C.搭配養(yǎng)生茶飲用。D.直接嚼食。

57、輸柱類耗材一般需要由PVC材料制成，由于沒有增塑的PVC在室溫下（），因此需要加入增塑劑以改善PVC的柔軟性。：(1分)*

? ? ? ? A、失效 B、腐蝕 C、易碎 D、過期

58、健康信息服務(wù)體系中，包含了（）：(1分)*

? ? ? ? A.組織體系 B.質(zhì)量管理體系 C.技術(shù)體系 D.管理體系 59、2017年印發(fā)了《“十三五”全國人口健康信息化發(fā)展規(guī)劃》，明確“十三五”時(shí)期（）的總體目標(biāo)、重點(diǎn)任務(wù)和重大工程，進(jìn)一步為建立健全健康管理體系提供信息保障：(1分)*

? A.健康醫(yī)療大數(shù)據(jù) ? ? ? B.全民健康信息化工作 C.遠(yuǎn)程醫(yī)療 D.健康中國云計(jì)劃

60、兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)的使用條件包括()：(1分)*

? ? ? ? ? A．樣本例數(shù)較小 B．資料服從正態(tài) C．方差齊 D．分類資料 E．計(jì)量資料

61、以下哪味中藥材需要趁鮮切制（）：(1分)*

? ? ? ? A.薄荷 B.天南星 C.黃精 D.人參

62、下列哪些是智能化健康設(shè)備（）：(1分)*

? ? ? ? A.物聯(lián)網(wǎng)智慧生活設(shè)施

B.健康手環(huán)等可穿戴健康智能設(shè)備 C.便攜血壓計(jì) D.便攜血糖儀

63、在Ⅱ、Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)中，要繼續(xù)開展藥動(dòng)學(xué)研究，主要目的是()：(1分)*

? ? ? ? A.推算多次給藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù) B.觀察人體對(duì)新藥的耐受程度 C.考察藥物的療效和不良反應(yīng)

D.核對(duì)按單劑量藥動(dòng)學(xué)參數(shù)推算的多次給藥方案是否合理 64、健康中國2030規(guī)劃綱要提出將（）發(fā)展成為國民經(jīng)濟(jì)支柱性產(chǎn)業(yè)：(1分)*

? ? ? ? A.體育產(chǎn)業(yè) B.文化產(chǎn)業(yè) C.醫(yī)療產(chǎn)業(yè) D.健康產(chǎn)業(yè)

65、除基因芯片和蛋白質(zhì)芯片外，還包括（）新型生物芯片：(1分)*

? ? ? ? A、生物電子芯片 B、三維芯片 C、流過式芯片 D、細(xì)胞芯片

66、以下哪些藥材一體化加工（）：(1分)*

? ? ? ? A.苦參 B.何首烏 C.熟地 D.天南星

67、在中藥提取生產(chǎn)過程中，在線檢測(cè)技術(shù)可檢測(cè)以下那些質(zhì)量指標(biāo)（）。：(1分)*

? ? ? ? ? A、對(duì)飲片的真?zhèn)舞b別、水分及含量測(cè)定 B、提取過程中有效組分、可溶性固形物含量 C、濃縮比重及含量

D、干燥過程中的水分及溶劑殘留

E、中藥浸膏成品的成分含量，水分含量及溶劑殘留進(jìn)行在線檢測(cè)

68、輸注類器材對(duì)藥物具有吸附作用，影響吸附作用的因素有（）：(1分)*

? ? ? A、藥物本身的因素 B、PH值 C、溫度 ? D、藥物濃度

69、下列哪個(gè)不是我國醫(yī)療保障的主要形式（）：(1分)*

? ? ? ? A.城鎮(zhèn)職工醫(yī)保 B.城鎮(zhèn)居民醫(yī)保 C.新型農(nóng)村合作醫(yī)療 D.全民醫(yī)保

70、下列哪些是受體具有的特性？（）：(1分)*

? ? ? ? A、受體具有高度的化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性 B、受體具有高度的選擇性 C、受體具有高度的活性

D、受體數(shù)目是可變的，受藥物、病理、及生理生化的影響而改變

71、生物芯片技術(shù)在藥物篩選研究中主要應(yīng)用于（）：(1分)*

? ? ? ? A、新靶標(biāo)（包括新模型）B、新先導(dǎo)化合物 C、超高通量篩選 D、藥物不良反應(yīng)

72、以下哪味藥材含有蒽醌類（）：(1分)*

? ? ? ? A.決明子 B.大黃 C.杜仲 D.天麻

73、檳榔一體化加工有哪些問題（）：(1分)*

? ? ? A.不易軟化 B.影響質(zhì)量 C.效率低 ? D.提高成本

74、胰島素產(chǎn)生慢性耐受性機(jī)制（）：(1分)*

? ? ? ? A、由感染、創(chuàng)傷、手術(shù)等應(yīng)激狀態(tài)所致 B、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)及某些酶系統(tǒng)失常 C、體內(nèi)產(chǎn)生抗胰島素受體抗體

D、胰島素受體的受體的數(shù)目和親和力改變

75、我國下列哪些要素屬于技術(shù)環(huán)境（）：(1分)*

? ? ? ? A.人工智能 B.大數(shù)據(jù) C.云計(jì)算 D.物聯(lián)網(wǎng)

76、密封性檢測(cè)方法包括那些()。：(1分)*

? ? ? ? ? A、微生物挑戰(zhàn)法

B、色水發(fā)即色水噴淋+抽真空的方式 C、真空衰減法 D、燈檢法

E、高壓放電法和激光法

77、應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測(cè)疾病的目的。這里的基因探針是指（）：(1分)*

? ? ? ? A、用于檢測(cè)疾病的醫(yī)療器械

B、用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子 C、合成β-珠蛋白的DNA D、合成苯丙羥化酶的DNA片段

78、以下哪一個(gè)不屬于健康服務(wù)新業(yè)態(tài)（）：(1分)*

? A.醫(yī)養(yǎng)結(jié)合 ? ? ? B.中醫(yī)藥治未病 C.中醫(yī)藥旅游示范區(qū)建設(shè) D.健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)

79、下列哪個(gè)糖皮質(zhì)激素藥物最具有生理性糖皮質(zhì)激素替代，且具潴鈉作用()：(1分)*

? ? ? ? A、氫化可的松 B、潑尼松 C、強(qiáng)的松 D、地塞米松

80、下列哪一個(gè)屬于健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展案例（）：(1分)*

? ? ? ? A.江西省“智慧健康創(chuàng)客園” B.三甲醫(yī)院舉辦分院

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施全面質(zhì)量管理 D.藥品經(jīng)營企業(yè)制定營銷策略

81、城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)水平的穩(wěn)步提升，主要與以下因素（）：(1分)*

? ? A.國家提出健康中國戰(zhàn)略，為提高全民健康水平做出了制度性安排。

B.國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目、全民健康素養(yǎng)促進(jìn)行動(dòng)、健康中國行等一系列重大項(xiàng)目的持續(xù)開展，有力地促進(jìn)了公眾健康意識(shí)、知識(shí)和技能的提升

? C.健康城市、健康促進(jìn)、健康家庭等系列健康場(chǎng)所創(chuàng)建活動(dòng)，為城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)提升創(chuàng)造了支持性環(huán)境

? D.各地健康教育專業(yè)機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生計(jì)生機(jī)構(gòu)立足實(shí)際，不斷創(chuàng)新，以需求為導(dǎo)向，為人民群眾提供了豐富的健康教育服務(wù)

82、研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B-100的數(shù)量依存關(guān)系，應(yīng)繪制的圖形是()：(1分)*

? ? A.直方圖 B.箱式圖 ? ? ? C.線圖 D.散點(diǎn)圖 E.條圖

83、玻璃瓶是一種傳統(tǒng)的包裝形式，由于存在（）缺點(diǎn)明顯，現(xiàn)逐漸被淘汰。：(1分)*

? ? ? ? A.運(yùn)輸使用過程易破損 B、瓶塞易老化 C、氣密性差 D、易污染

84、健康信息服務(wù)的主要實(shí)現(xiàn)途徑（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.電子健康信息檔案 B.遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng) C.健康信息推送 D.健康信息監(jiān)測(cè)工具 E.公共衛(wèi)生信息平臺(tái)

85、驗(yàn)的供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75％±5％的條件下放置6個(gè)月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度±2℃，相對(duì)濕度±5％，并能對(duì)真實(shí)溫度與濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。在試驗(yàn)期間多少月末取樣一次，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目檢測(cè)。()：(1分)*

? ? ? ? Ａ 第1個(gè)月末取樣一次 Ｂ 第2個(gè)月末取樣一次 Ｃ 第3個(gè)月末取樣一次 Ｄ 第6個(gè)月末取樣一次

86、健康中國建設(shè)的根本目的是（）：(1分)*

? ? ? A.人民幸福 B.國家富強(qiáng) C.全民健康 ? D.民族振興

87、比較兩樣本均數(shù)差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可能采用()：(1分)*

? ? ? ? ? A．t檢驗(yàn) B．F檢驗(yàn) C．u檢驗(yàn) D．秩和檢驗(yàn) E．卡方檢驗(yàn)

88、中醫(yī)藥在哪些方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)（）：(1分)*

? ? ? ? A.常發(fā)病、多發(fā)病、慢性病 B.急痛重癥 C.養(yǎng)生保健治未病 D.特色康復(fù)服務(wù)

89、影響藥物體內(nèi)過程的兩大生物體系是()：(1分)*

? ? ? ? A.血腦屏障 B.代謝酶 C.轉(zhuǎn)運(yùn)體 D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)

90、影響藥物排泄的主要因素()：(1分)*

? ? ? ? A.血流量 B.膽汁流量

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合 D.藥物與劑型

91、固體分散體常用的載體材料中，哪種材料耐熱性好，但在150℃易變色()：(1分)*

? ? A.PEG類 B.表面活性劑類 ? ? C.PVP類 D.糖類與醇類

92、藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是（）：(1分)*

? ? ? ? A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.結(jié)合反應(yīng) D.水解反應(yīng)

93、電子健康檔案是以（）為核心的記錄范圍：(1分)*

? ? ? ? A.個(gè)人的疾病 B.個(gè)人的健康 C.就診結(jié)果 D.用藥記錄

94、內(nèi)部環(huán)境因素對(duì)健康中國建設(shè)的作用表現(xiàn)在哪幾個(gè)方面（）：(1分)*

? ? ? ? A.經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶來全民健康需求增長 B.人口老齡化催生新型健康養(yǎng)老服務(wù)需求 C.慢性病大量增加帶來慢性病健康服務(wù)需求 D.科技發(fā)展催生智能健康服務(wù)需求

95、標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤的區(qū)別主要包括()：(1分)*

? ? ? ? ? A．用途不同 B．概念不同

C．與樣本含量關(guān)系不同 D．計(jì)算公式不同 E．以上都不對(duì)

96、下列哪一個(gè)不是健康產(chǎn)業(yè)推動(dòng)健康事業(yè)發(fā)展的內(nèi)容（）：(1分)* ? ? ? ? A.健康產(chǎn)業(yè)實(shí)施健康事業(yè)方針 B.健康產(chǎn)業(yè)實(shí)踐健康事業(yè)規(guī)劃目標(biāo) C.健康產(chǎn)業(yè)為健康事業(yè)提供政策指引 D.健康產(chǎn)業(yè)為健康事業(yè)提供物質(zhì)基礎(chǔ)

97、以下屬于水溶性固體分散體載體的是()：(1分)*

? ? ? ? A.聚乙二醇類 B.聚維酮 C.乙基纖維素 D.表面活性劑類

98、生物芯片的主要特點(diǎn)是（）：(1分)*

? ? ? ? A、高通量 B、微型化 C、集成化 D、并行化

99、下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康服務(wù)與保障的是（）：(1分)*

? ? ? ? A.人均預(yù)期壽命（歲）

B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）C.重大慢性病過早死亡率（%）

D.個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重（%）

100、下列不適合趁鮮切制的藥物有（）：(1分)*

? ? ? ? A.黃芩 B.苦參 C.當(dāng)歸 D.天南星 ? E.何首烏

第五篇：“十三五”國家藥品安全規(guī)劃執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案

“十三五”國家藥品安全規(guī)劃

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單選題（共 10 題，每題 10 分）.國務(wù)院會(huì)議通過“十三五”國家藥品安全規(guī)劃的日期是（）

? ? ? ? A.2017年2月1日 B.2017年2月2日 C.2017年2月22日 D.2017年3月3日

我的答案： B 參考答案 ：B 答案解析： 暫無 2.“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”是指（）

? ? ? ? A.醫(yī)保體制改革 B.衛(wèi)生體制改革 C.藥品流通體制改革 D.以上都是

我的答案： D 參考答案 ：D 答案解析： 暫無.保障藥品安全作為向民眾提供的一項(xiàng)什么服務(wù)（）

? ? ? ? A.公共安全 B.社會(huì)治安 C.科技創(chuàng)新 D.以上都是

我的答案： A 參考答案 ：A 答案解析： 暫無.“十三五”國家藥品安全規(guī)劃為國家級(jí)專項(xiàng)規(guī)劃，牽頭編制的部門是（）

? ? ? ? A.國家發(fā)改委 B.國家衛(wèi)計(jì)委

C.國家食品藥品監(jiān)管總局 D.國家中醫(yī)藥管理局

我的答案： C 參考答案 ：C 答案解析： 暫無 5.“十三五”國家藥品安全規(guī)劃包括哪些范圍（）

? ? ? ? A.藥品 B.醫(yī)療器械 C.化妝品 D.以上都包括

我的答案： D 參考答案 ：D 答案解析： 暫無.“十三五”期間執(zhí)業(yè)藥師的數(shù)量超過每萬人口幾人（）

? ? ? ? A.2人 B.3人 C.4人 D.5人

我的答案： C 參考答案 ：C 答案解析： 暫無.“十三五”期間要求那種藥品經(jīng)營單位的主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格（）

? ? ? ? A.所有零售藥店

B.零售藥店和連鎖批發(fā)企業(yè) C.醫(yī)院藥房 D.以上都是

我的答案： A 參考答案 ：A 答案解析： 暫無.“十三五”期間編制藥典2020年版，化藥標(biāo)準(zhǔn)（）國際先進(jìn)水平、生物制品標(biāo)準(zhǔn)（）國際先進(jìn)水平、中藥（材）標(biāo)準(zhǔn)處于國際（）地位。

? ? ? ? A.達(dá)到 B.接近C.主導(dǎo) D.以上都是

我的答案： D 參考答案 ：D 答案解析： 暫無.強(qiáng)化監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系建設(shè)，藥品不良反應(yīng)縣（市、區(qū)）報(bào)告比例達(dá)到（）

? ? ? A.80%以上 B.90%以上 C.95%以上 ? D.100% 我的答案： B 參考答案 ：B 答案解析： 暫無.在專業(yè)素質(zhì)提升項(xiàng)目中提出監(jiān)管人員專業(yè)化培訓(xùn)人均不低于（）

? ? ? ? A.20學(xué)時(shí)/年 B.30學(xué)時(shí)/年 C.40學(xué)時(shí)/年 D.45學(xué)時(shí)/年

我的答案： C 參考答案 ：C 答案解析： 暫無