第一篇：2011年執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試大綱及變化說明

2011年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱11大變化匯總

2011年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱已發(fā)布，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)將大綱與2010年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱進行認真細致的比對，總結(jié)出以下幾大新變化：

二、西藥部分

★藥學(xué)專業(yè)知識

（一）1.藥理學(xué)

（1）將原大綱中第三單元“傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物”與第四章“中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物”合并為一個單元，命名為“神經(jīng)系統(tǒng)藥物”。

（2）將原大綱中“影響免疫功能藥物”調(diào)整為“其他類藥物”。醫(yī)學(xué)教育 網(wǎng)原創(chuàng)

（3）部分章節(jié)的名稱有所變動，比如：原“精神藥物”變?yōu)椤翱咕袷СＫ帯?，原“心境穩(wěn)定劑”變?yōu)椤翱乖昕癜Y藥”等等。

（4）2011年考試大綱增加或刪除了一些藥物，但總體來說，實質(zhì)性的變化不大，新增的內(nèi)容是我們需要重點復(fù)習(xí)的。

2.藥物分析

整體觀之，《藥物分析》除新增了兩大內(nèi)容以外，其他內(nèi)容沒有太大的變化，考生應(yīng)當(dāng)重點掌握好前幾章的基礎(chǔ)內(nèi)容。

（1）2011年考試大綱由原來的七個單元變更為九個單元，新增了兩大內(nèi)容，即“滴定分析法”與“體內(nèi)藥物分析法”。

（2）在舊大綱的基礎(chǔ)上，新大綱增加了一些幫助考生理解的基礎(chǔ)知識，比如“色譜法基礎(chǔ)”。

（3）新增了幾種藥物的分析，比如“氟康唑”、“左旋糖酐40”等等。

★藥學(xué)專業(yè)知識

（二）1.藥劑學(xué)

總體來說沒有太大變化，某些章節(jié)變更。

（1）相對于其它科目來說，藥劑學(xué)的變化要少些。有些章節(jié)新增了一些內(nèi)容，例如第八章“注射劑部分”新增了“輸液和分類與質(zhì)量要求”、“葡萄糖輸液的處方分析、制備工藝及操作要點”；第九章“液體制劑部分”新增了“液體制劑的矯味與著色”。

（2）緒論部分刪除了對“不同分類方法所涉及到的劑型”的內(nèi)容的介紹，“散劑”一章中刪除了“影響篩分的因素及粉末分等”的介紹。

2.藥物化學(xué)

《藥物化學(xué)》重點考察的仍然是每類藥物的分類、結(jié)構(gòu)、作用機制，有些藥物的作用特點和副作用也要重點把握?？傮w來講，大綱變化比較大，考生應(yīng)當(dāng)注意一下。

（1）大綱中沒有了對“總論”的要求。

（2）2011年的考試大綱尤其重視代表藥物，每一章都增加了一系列代表藥物。（變化較大，考生請參照醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師頁面的大綱）。

★藥學(xué)綜合知識與技能

藥學(xué)綜合知識與技能有些章節(jié)的名稱有所改變，但是介紹的內(nèi)容沒有變化，最大的變化在第四章和第五章。第四章中“常見疾病的自我藥療”中的疾病數(shù)從12種增加到了14種，新增的2種分別是“過敏性鼻炎的藥療”和“陰道炎的藥療”；第五章中把舊大綱中10種疾病的藥物治療變更為12種疾病的藥物治療。刪除了對腦卒中的介紹。而增加了痛風(fēng)、慢性阻塞性肺病和抑郁癥的治療介紹。

★藥事管理與法規(guī)

藥事管理與法規(guī)的變化很大。從整體架構(gòu)上來講，2011年的考試大綱由原來的三大部分調(diào)整為兩大部分，舊大綱中的第三大部分“藥學(xué)職業(yè)道德”被放在“藥事管理相關(guān)專業(yè)知識”下面。每一部分都新增了一些法條，例如中藥管理部分增加了《國務(wù)院關(guān)于扶持和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》對中藥管理的規(guī)定。醫(yī)療衛(wèi)生體制改革中增加了基本藥物的電子監(jiān)管規(guī)定。法規(guī)中還增加了藥品標準的內(nèi)容。

第二篇：2013執(zhí)業(yè)藥師考試西藥藥劑學(xué)輔導(dǎo)講義(11)

第十一章節(jié) 膜劑和涂膜劑

一、膜劑：指藥物溶解或分散或包裹于成膜材料中制成的單層或多層膜狀制劑。只適用于劑量小藥物

1、成膜材料：

1、聚乙烯醇PVA：05-88、17-88

2、乙烯-醋酸乙烯共聚物EVA

2、制備方法：

1、勻漿流延成膜法

2、壓-融成膜法

3、復(fù)合制膜法：用于緩釋膜劑

二、涂膜劑：將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂布成膜的外用膠體溶液制劑。涂于患處，揮發(fā)后成膜，起保護作用。

第三篇：2011年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱

2011年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱——藥事管理與法規(guī)

2011-1-20 20:46 【大 中 小】【我要糾錯】

藥事管理與法規(guī)是執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)和執(zhí)業(yè)活動必須具備的知識與能力。藥事管理與法規(guī)科目的考試內(nèi)容分為藥事管理相關(guān)知識和藥事管理法規(guī)兩個大單元。其中的細目與要點：是與執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動直接相關(guān)的具體內(nèi)容，納入考試的范圍。

藥事管理與法規(guī)科目的考試內(nèi)容以本考試大綱為準。國家新修訂的或新頒布的藥事管理法規(guī)，需要納入考試內(nèi)容范圍的，由國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師管理機構(gòu)在當(dāng)年考試的6個月之前予以公布。

大單元 小單元 細目 要點

一、藥事管理相關(guān)知識

（一）醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革

1.中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見和近期重點實施方案（1）基本原則、總體目標

（2）基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容（3）藥品供應(yīng)保障體系的要求和內(nèi)容

（4）實施方案中五項重點改革的主要內(nèi)容（5）醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的人才保障機制

2.醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的相關(guān)配套文件

（1）基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定（2）基本藥物零售指導(dǎo)價格的規(guī)定

（3）改革藥品價格形成機制的主要內(nèi)容（4）基本藥物電子監(jiān)管的規(guī)定

（二）藥事管理體制 1.藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

（1）國家藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)

（2）藥品監(jiān)督管理其他相關(guān)管理部門的職責(zé)

2.藥品技術(shù)監(jiān)督管理機

構(gòu) 中國食品藥品檢定研究院、國家藥典委員會、藥品審評中心、藥品評價中心、藥品認證管理中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心、國家中藥品種保護審評委員會的主要職責(zé)

（三）藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗

1.藥品的質(zhì)量特性（1）藥品及其質(zhì)量特性

（2）藥品的特殊性

（三）藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 2.藥品質(zhì)量管理規(guī)范和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗（1）藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱、制定目的和適用范圍（2）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的性質(zhì)、類型

3.藥品標準

（1）國家藥品標準及分類（2）藥品標準的管理

4.國家藥品編碼

（1）國家藥品編碼及其適用范圍（2）編制原則及分類（3）本位碼的編制規(guī)則

（四）行政法的相 關(guān)內(nèi)容 1.法的基本知識 法律淵源、法律效力、法律責(zé)任

2.行政許可

（1）行政許可的設(shè)定、實施行政許可的原則、設(shè)定行政許可的事項（2）申請與受理

（3）行政許可的費用

（4）撤銷行政許可的情形

3.行政處罰（1）行政處罰的原則、種類、管轄和適用（2）行政處罰的決定及其程序

4.行政復(fù)議與行政訴訟

（1）行政復(fù)議的范圍、申請、期限（2）行政訴訟受案的范圍、起訴和受理

（五）中藥管理 1.中藥管理有關(guān)規(guī)定

（1）藥品管理法及其實施條例對中藥管理的規(guī)定（2）《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》對中藥管理的規(guī)定

（3）《國務(wù)院關(guān)于扶持和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》對中藥管理的規(guī)定（4）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對中藥材、中藥飲片的管理規(guī)定

2.野生藥材資源保護管

理（1）野生藥材資源保護管理的原則（2）國家重點保護的野生藥材物種的分級（3）國家重點保護的野生藥材的采獵管理規(guī)定（4）國家重點保護的野生藥材的出口管理規(guī)定（5）國家重點保護野生藥材物種的藥材名稱

3.中藥品種保護

（1）中藥品種保護的目的、意義（2）《中藥品種保護條例》的適用范圍（3）中藥保護品種的范圍、等級劃分（4）中藥保護品種的保護措施

（五）中藥管理 4.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理 規(guī)范

（1）制定GAP的目的、GAP的適用范圍（2）采收與加工的要求（3）包裝運輸與儲藏規(guī)定（4）質(zhì)量管理

（5）GAP證書的有效期

（六）藥學(xué)職業(yè)道德 1.藥學(xué)職業(yè)道德的特點與作用

（1）藥學(xué)職業(yè)道德的特點和意義（2）藥學(xué)職業(yè)道德的作用

2.藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則、規(guī)范

（1）藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則（2）藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的具體內(nèi)容

3.藥學(xué)領(lǐng)域的職業(yè)道德要求

（1）藥品生產(chǎn)的職業(yè)道德要求（2）藥品經(jīng)營的職業(yè)道德要求

（3）醫(yī)院藥學(xué)工作的職業(yè)道德要求 4.中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則

（1）救死扶傷，不辱使命（2）尊重患者，平等相待（3）依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一（4）進德修業(yè)，珍視聲譽（5）尊重同仁，密切協(xié)作

二、藥事管理法規(guī)

（一）藥品管理法 1.總則（1）立法宗旨（2）適用范圍

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理

（1）開辦條件

（2）審批主體及許可證（3）GMP認證

（4）藥品生產(chǎn)行為的管理

3.藥品經(jīng)營企業(yè)管理

（1）開辦條件

（3）GSP認證

（2）審批主體及許可證（4）藥品經(jīng)營行為的管理

4.醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理

（1）配備藥學(xué)技術(shù)人員的規(guī)定

（2）配制制劑的必備條件

（3）配制制劑的審批主體、程序及許可證（4）配制制劑的管理

（5）藥品采購、保存及調(diào)配處方的管理

（一）藥品管理法 5.藥品管理

（1）新藥研制、審批

（2）生產(chǎn)新藥或已有國家標準藥品的審批（3）國家藥品標準制定、修訂的機構(gòu)（4）購藥渠道

（5）特殊管理的藥品（6）進出口藥品的管理

（7）藥品評價與再評價的組織及處理（8）藥品儲備管理

（9）假、劣藥的認定及按假、劣藥論處的情形（10）藥品名稱規(guī)定（11）健康檢查

6.藥品包裝的管理

（1）直接接觸藥品的包裝材料和容器（2）藥品包裝、標簽、說明書

7.藥品價格和廣告的管理醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

（1）藥品價格管理依據(jù)及原則（2）禁止暴利和價格欺詐行為（3）醫(yī)療機構(gòu)價格管理（4）禁止藥品回扣

（5）藥品廣告的監(jiān)管

（6）發(fā)布處方藥廣告的刊物要求

8.藥品監(jiān)督

（1）藥品監(jiān)管部門的權(quán)力和義務(wù)（2）行政強制措施和緊急控制措施（3）藥品質(zhì)量公告

（4）藥品檢驗復(fù)驗申請

（5）藥品不良反應(yīng)報告制度

9.法律責(zé)任

（1）無證生產(chǎn)、銷售藥品的處罰

（2）生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的處罰及對有關(guān)人員的處罰（3）未實施有關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范的處罰（4）從非法渠道購進藥品的處罰

（5）非法取得或使用藥品相關(guān)許可證明文件行為的處罰（6）醫(yī)療機構(gòu)配制制劑在市場銷售的處罰

（7）藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求的處罰（8）藥品標識不符合法定要求的處罰（9）違反藥品價格管理規(guī)定的處罰

（10）有關(guān)單位和人員在藥品購銷中違法行為的處罰（11）違反藥品廣告管理規(guī)定的處罰

（二）藥品管理法實施條例 1.總則 藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置及確定

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理

（1）《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)及變更（2）GMP認證

（3）藥品委托生產(chǎn)的規(guī)定

3.藥品經(jīng)營企業(yè)管理

（1）《藥品經(jīng)營許可證》的換發(fā)及變更（2）GSP認證

（3）零售處方藥、非處方藥的人員配備（4）城鄉(xiāng)集貿(mào)市場零售藥品的規(guī)定

4.醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理

（1）《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》申請、換發(fā)及變更（2）制劑審批和調(diào)劑使用的規(guī)定（3）審核、調(diào)配處方人員的資質(zhì)（4）購藥記錄的規(guī)定（5）處方調(diào)配的規(guī)定

（6）個人設(shè)置的門診部、診所配備藥品的品種限制

5.藥品管理

（1）藥物非臨床和臨床研究的規(guī)定（2）新藥監(jiān)測期的規(guī)定

（3）未披露的試驗數(shù)據(jù)保護（4）進口藥品注冊

（5）在銷售前或進口時須按國家規(guī)定進行檢驗或?qū)徟纳镏破罚?）藥品的再評價

（7）藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期及藥品再注冊（8）非藥品宣傳的限制

6.藥品包裝的管理

（1）直接接觸藥品的包裝材料和容器的標準及注冊（2）中藥飲片包裝及標簽

（3）藥品包裝、標簽、說明書印制及藥品商品名稱（4）醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的包裝、標簽、說明書

7.藥品價格和廣告的管理

（1）實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品范圍（2）藥品政府定價和政府指導(dǎo)價制定、調(diào)整方式（3）發(fā)布藥品廣告的審批（4）應(yīng)立即停止發(fā)布的藥品廣告

（二）藥品管理法實施條例

8.藥品監(jiān)督（1）藥品抽樣的規(guī)定（2）藥品質(zhì)量公告和復(fù)驗

（3）采取查封、扣押的行政強制措施的規(guī)定（4）藥品檢驗費用的規(guī)定

9.法律責(zé)任

（1）新開辦企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)未通過GMP、GSP認證仍生產(chǎn)經(jīng)營藥品的處罰（2）擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品的處罰

（3）醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑以及使用假劣藥品的處罰（4）個體門診部、診所違規(guī)銷售藥品的處罰（5）報送虛假資料、擅自進行臨床試驗的處罰（6）違反藥品包裝、標簽、說明書規(guī)定的處罰

（7）應(yīng)當(dāng)辦理生產(chǎn)、經(jīng)營許可事項而未辦理的處罰

（8）違規(guī)發(fā)布藥品廣告、篡改廣告內(nèi)容、不按規(guī)定備案的處罰（9）從重處罰的規(guī)定

（三）刑法（節(jié)選）

1.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪（1）生產(chǎn)、銷售假藥罪（2）生產(chǎn)、銷售劣藥罪

（3）生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥未構(gòu)成相應(yīng)犯罪的定罪處罰

2.擾亂市場秩序罪（1）虛假廣告罪（2）非法經(jīng)營罪

（四）最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋 生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件的認定

（1）生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴重危害人體健康、使用后對人體健康造成嚴重危害及對人體健康造成特別嚴重危害的三種情形

（2）生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后對人體健康造成嚴重危害及后果特別嚴重的兩種情形（3）醫(yī)療機構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是假藥或劣藥而使用或者銷售的情形

（4）知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥而提供便利條件的情形（5）從重處罰的情形

（五）麻醉藥品、精神藥品管理條例

1.總則（1）立法宗旨、適用范圍（2）精神藥品分類（3）管制要求

（4）監(jiān)管部門的職責(zé)

2.種植、實驗研究和生產(chǎn)

（1）生產(chǎn)總量控制

（2）定點生產(chǎn)制度

（3）麻醉藥品、精神藥品的標簽規(guī)定

3.經(jīng)營

（1）定點經(jīng)營制度

（2）定點批發(fā)企業(yè)必備條件

（3）全國性、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的審批及供藥責(zé)任區(qū)域（4）購藥渠道及供藥方式（5）零售規(guī)定

4.使用

（1）科研、教學(xué)使用的審批（2）印鑒卡及獲取條件

（3）專用處方

（4）醫(yī)療機構(gòu)借用及配制的規(guī)定（5）個人攜帶的規(guī)定

5.儲存

（1）專庫的要求

（2）儲存管理制度

（3）第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)儲存要求

6.運輸

（1）運輸管理

（2）郵寄的要求

（3）企業(yè)間藥品運輸?shù)男畔⒐芾?/p>

7.審批程序及監(jiān)督管理

（1）監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)

（2）對未連接監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)單位的要求（3）過期、損壞藥品的處理

8.法律責(zé)任

（1）定點生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違規(guī)的處罰

（2）第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)違規(guī)的處罰（3）取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)違規(guī)的處罰（4）處方調(diào)配、核對人員違規(guī)的處罰（5）生產(chǎn)、銷售假劣藥品及現(xiàn)金交易的處罰（6）發(fā)生被盜、被搶、丟失案件單位的處罰

9.附則 罌粟殼使用規(guī)定

（六）關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007 年版）的通知 麻醉藥品的品種和精神藥品的品種

（1）我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種

（2）我國生產(chǎn)及使用的第一類、第二類精神藥品的品種

（七）麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定 印鑒卡的規(guī)定

（1）印鑒卡用途

（2）申請印鑒卡的必備條件（3）印鑒卡有效期

（4）印鑒卡的申請程序、審批主體、變更手續(xù)

（八）醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用管理

（1）生產(chǎn)、加工、收購、經(jīng)營、配方用藥的規(guī)定（2）保管、領(lǐng)發(fā)、核對制度（3）醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配規(guī)定

（4）擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的處罰

（九）疫苗流通和預(yù)防接種管理條例

1.總則 疫苗的分類

2.疫苗流通

（1）從事疫苗經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可（2）第一類疫苗的供應(yīng)和限制

（3）納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝標注要求（4）第二類疫苗銷售和供應(yīng)的范圍和限制（5）購進、銷售疫苗的證明文件（6）購銷記錄和保存期限

3.監(jiān)督管理 發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑的疫苗的處理措施

（十）執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定

1.總則（1）執(zhí)業(yè)藥師認定（2）配備執(zhí)業(yè)藥師的規(guī)定

2.考試（1）報名條件

（2）執(zhí)業(yè)藥師資格證書的發(fā)放及效用

3.注冊（1）注冊管理機構(gòu)與注冊機構(gòu)（2）注冊必備條件及證書

（3）注冊有效期及變更注冊、再注冊和注銷注冊

4.職責(zé) 執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)

二、藥事管理法規(guī)

（十）執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 5.繼續(xù)教育

（1）繼續(xù)教育的要求（2）繼續(xù)教育的登記

6.罰則（1）違規(guī)獲取證書人員的處罰（2）執(zhí)業(yè)藥師違規(guī)的處罰

（十一）關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見 實施意見的主要內(nèi)容

（1）基本藥物和基本藥物制度的界定（2）國家基本藥物工作委員會的職能（3）基本藥物使用和銷售的規(guī)定（4）基本藥物報銷的規(guī)定

（十二）國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）遴選調(diào)整管理機制

（1）國家基本藥物目錄中藥品分類的依據(jù)（2）國家基本藥物的遴選原則和動態(tài)管理（3）列入國家基本藥物目錄藥品的條件

（4）不能納入國家基本藥物目錄遴選的范圍（5）從國家基本藥物目錄中調(diào)出的情形

（十三）處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）處方藥與非處方藥分類管理

（1）分類依據(jù)

（2）非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布部門（3）非處方藥包裝、標簽、說明書（4）非處方藥的分類

（5）處方藥、非處方藥的經(jīng)營使用

（6）處方藥、非處方藥的廣告

（十四）非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）非處方藥專有標識的規(guī)定

（1）非處方藥專有標識的使用范圍（2）甲、乙類非處方藥的圖案及顏色（3）專有標識的印制

（十五）處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定 藥店零售

（1）銷售處方藥和甲類非處方藥的資格、條件（2）執(zhí)業(yè)藥師銷售處方藥的職責(zé)（3）執(zhí)業(yè)藥師銷售非處方藥的職責(zé)

（4）處方藥、非處方藥的陳列要求

（5）處方藥、非處方藥不得采用的銷售方式

（十六）處方管理辦法

1.總則（1）適用范圍及處方界定（2）處方開具與調(diào)劑的原則

2.處方管理的一般規(guī)定（1）處方標準（2）處方書寫規(guī)則

（3）藥品劑量與數(shù)量書寫要求

二、藥事管理法規(guī)（十六）處方管理辦法

3.處方權(quán)的獲得（1）處方權(quán)的取得

（2）麻醉藥品與第一類精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格的取得

4.處方的開具

（1）購進同一通用名稱藥品品種的限制（2）開具處方時使用藥品名稱的要求（3）處方有效期（4）處方一般用量

（5）不同情況及劑型的麻醉藥品和精神藥品處方的用法和用量（6）利用計算機開具、傳遞處方和調(diào)劑處方的要求

5.處方的調(diào)劑

（1）調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程

（2）處方用藥適宜性審核的內(nèi)容及用藥不適宜情形的處理（3）調(diào)劑處方“四查十對”、簽名及不得調(diào)劑的規(guī)定（4）不得限制門診就診人員持處方外購藥品的規(guī)定

6.監(jiān)督管理

（1）處方點評制度

（2）不得從事處方調(diào)劑工作的規(guī)定（3）處方保存期限及銷毀程序

（4）麻醉藥品、精神藥品專冊登記的規(guī)定 7.法律責(zé)任

（1）使用未取得任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的處罰

（2）未按規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方及未依照規(guī)定進行專冊登記的處罰（3）藥師未按規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品和精神藥品處方的處罰（4）藥師未按規(guī)定調(diào)劑處方藥品的處罰

（十七）藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 1.總則（1）宗旨、適用范圍（2）報告制度及管理部門

2.報告（1）報告要求

（2）新藥、進口藥品不良反應(yīng)報告的范圍及要求（3）單位及個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的報告程序與規(guī)定

二、藥事管理法規(guī)（十七）藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法

3.評價與控制

（1）藥品不良反應(yīng)的評價（2）藥品不良反應(yīng)的控制

4.處罰 應(yīng)予處罰的情形

5.附則

（1）藥品不良反應(yīng)、新的不良反應(yīng)、藥品嚴重不良反應(yīng)的界定（2）報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料的適用范圍

（十八）藥品注冊管理辦法 1.總則 適用范圍

2.基本要求 藥品注冊申請的分類和每類申請的界定

3.藥物的臨床試驗 藥物各期臨床試驗的目的和基本要求

4.附則 藥品批準文號的格式

（十九）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 1.總則 性質(zhì)和適用范圍

2.機構(gòu)與人員

（1）主管藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理的企業(yè)負責(zé)人的資質(zhì)（2）藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門負責(zé)人的資質(zhì)（3）藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗人員的資質(zhì)

3.廠房與設(shè)施

（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境、廠區(qū)布局的要求

（2）藥品生產(chǎn)廠房的要求

（3）潔凈室（區(qū)）的空氣凈化、壓差、溫度、濕度、水池地漏、人員進出的規(guī)定（4）對生產(chǎn)廠房、設(shè)施有特殊要求的藥品

4.物料

（1）藥品生產(chǎn)所用物料購人、儲存期限、發(fā)放和使用的規(guī)定（2）不合格物料的管理

（3）藥品的標簽、使用說明書的管理

5.衛(wèi)生（1）潔凈室（區(qū)）衛(wèi)生管理要求（2）藥品生產(chǎn)人員的健康規(guī)定

6.文件（1）產(chǎn)品生產(chǎn)管理文件的種類（2）產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的種類

7.生產(chǎn)管理（1）批生產(chǎn)記錄的要求及其保存期限（2）生產(chǎn)操作應(yīng)采取的防止藥品污染和混淆的措施（3）批包裝記錄的內(nèi)容 8.質(zhì)量管理 質(zhì)量管理部門的主要職責(zé)

二、藥事管理法規(guī)（十九）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

9.產(chǎn)品銷售與收回（1）銷售記錄的內(nèi)容及保存期限（2）藥品退貨和收回記錄的內(nèi)容

（3）因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品的銷毀規(guī)定

（二十）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄

1.總則（1）藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度劃分級別（2）潔凈室（區(qū)）的管理要求

2.無菌藥品（1）無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級別要求（2）批的劃分原則

3.非無菌藥品（1）非無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度級別的最低要求（2）批的劃分原則

4.中藥制劑 批的劃分原則

（二十一）藥品召回管理辦法

1.總則（1）藥品召回、安全隱患的界定

（2）藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位有關(guān)藥品召回的責(zé)任與義務(wù)

2.藥品安全隱患的調(diào)查與評估（1）調(diào)查與評估的主體（2）藥品召回分級

3.主動召回 召回的情形、組織實施、效果評價

4.責(zé)令召回 召回的情形、組織實施、后續(xù)處理

（二十二）藥品經(jīng)營許可證管理辦法

1.總則 適用范圍

2.申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件

（1）藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置標準（2）藥品零售企業(yè)的設(shè)置標準

（3）藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定

3.《藥品經(jīng)營許可證》的變更與換發(fā)（1）變更類別（2）許可事項的變更

4.監(jiān)督檢查（1）監(jiān)督檢查的內(nèi)容、方式（2）注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形

二、藥事管理法規(guī)（二十三）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

1.藥品批發(fā)的質(zhì)量管理

（1）企業(yè)主要負責(zé)人的質(zhì)量管理職責(zé)（2）質(zhì)量管理機構(gòu)及其職能

（3）企業(yè)主要負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人及質(zhì)管人員的資質(zhì)（4）直接接觸藥品的人員的健康要求及管理（5）倉庫設(shè)施、設(shè)備要求（6）購進藥品應(yīng)符合的條件（7）首營藥品的要求（8）藥品質(zhì)量驗收的要求（9）藥品儲存的要求

（10）對質(zhì)量不合格藥品進行的控制性管理（11）養(yǎng)護工作的主要職責(zé)（12）出庫與運輸?shù)囊?guī)定（13）銷售與售后服務(wù)的規(guī)定

2.藥品零售的質(zhì)量管理

（1）從事經(jīng)營活動的規(guī)定

（2）質(zhì)量負責(zé)人、處方審核人員、質(zhì)量管理和驗收人員資質(zhì)（3）直接接觸藥品人員的健康要求（4）營業(yè)場所和倉庫設(shè)備的要求（5）藥品購進和驗收

（6）陳列與儲存的要求

（7）銷售藥品及咨詢服務(wù)的要求

（二十四）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則 1.藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理

（1）質(zhì)量管理機構(gòu)的主要職能（2）質(zhì)量管理制度的內(nèi)容

（3）質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護人員的要求（4）藥品倉庫的溫、濕度要求（5）進貨質(zhì)量管理程序（6）首營藥品審核

（7）購貨合同的質(zhì)量條款（8）藥品購進記錄

（9）質(zhì)量驗收及包裝、標識檢查的內(nèi)容（10）藥品驗收記錄

（11）銷后退回藥品及特殊管理藥品的驗收（12）藥品儲存堆垛要求

（13）色標管理、近效期藥品管理（14）退貨及不合格藥品的管理（15）復(fù)核記錄與銷售記錄的內(nèi)容

二、藥事管理法規(guī)

（二十四）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則 2.藥品零售的質(zhì)量管理（1）質(zhì)量管理制度的內(nèi)容

（2）質(zhì)量管理人員、驗收人員的資質(zhì)（3）購進藥品的規(guī)定（4）藥品陳列的規(guī)定（5）藥品銷售的規(guī)定（6）中藥飲片零售（7）明示服務(wù)公約

（二十五）藥品流通監(jiān)督管理辦法

1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理（1）企業(yè)對其購銷人員的培訓(xùn)責(zé)任（2）銷售藥品應(yīng)當(dāng)提供的資料（3）藥品銷售憑證的內(nèi)容及保存期限（4）不得從事的經(jīng)營活動

（5）銷售處方藥、甲類非處方藥的人員要求

2.醫(yī)療機構(gòu)購進、儲存藥品的監(jiān)督管理

（1）藥品的購進、儲存（2）不得采用的供藥方式

（二十六）互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的管理醫(yī)學(xué)教育 網(wǎng)搜集整理（1）互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的形式（2）資格證書的名稱、效期、審批主體、標注（3）企業(yè)向個人消費者提供交易服務(wù)的條件（4）提供交易服務(wù)的企業(yè)藥品交易行為的規(guī)定（5）無證交易的處罰

（二十七）醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定

1.總則 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的界定

2.藥事管理組織 藥事管理委員會的組成及職責(zé)

3.藥學(xué)部門

（1）藥學(xué)管理工作模式（2）藥學(xué)部門負責(zé)人的資質(zhì)（3）工作記錄和檢驗記錄

4.藥物臨床應(yīng)用管理

（1）藥物臨床應(yīng)用的原則

（2）臨床藥學(xué)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)范圍（3）臨床藥師的資質(zhì)及主要職責(zé)（4）不良反應(yīng)和藥物濫用報告的規(guī)定

5.藥品供應(yīng)與管理

（1）藥品采購的規(guī)定（2）藥品保管、養(yǎng)護的規(guī)定

6.調(diào)劑管理 處方調(diào)劑操作

7.藥學(xué)研究管理 藥學(xué)研究工作的內(nèi)容

二、藥事管理法規(guī)（二十八）醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）

1.申報與審批（1）不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的品種（2）醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊批件及批準文號格式

2.補充申請與再注冊（1）批準文號的有效期及補充申請（2）撤銷批準文號的情形及其管理

3.監(jiān)督管理 用非正當(dāng)手段取得批準證明文件的處罰

（二十九）醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）1.機構(gòu)與人員（1）制劑室和藥檢室負責(zé)人的資質(zhì)（2）制劑配制操作及藥檢人員的資質(zhì)

2.使用管理（1）制劑配發(fā)記錄、收回記錄的內(nèi)容（2）制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)的處理

（三十）醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）1.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的管理（1）許可證的項目內(nèi)容（2）許可證變更事項分類

2.“醫(yī)院”類別醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制的管理

（1）中藥制劑委托配制的規(guī)定

（2）申請制劑委托配制的資料要求

3.法律責(zé)任 未經(jīng)批準擅自委托或接受委托配制制劑的處罰

（三十一）藥品說明書和標簽管理規(guī)定

1.總則

（1）適用范圍（2）核準部門（3）藥品包裝、標簽印制

（4）藥品說明書和標簽的文字表述

2.藥品說明書

（1）藥品說明書的內(nèi)容

（2）使用專用詞匯表述的內(nèi)容（3）不良反應(yīng)信息的注明（4）修改說明書的有關(guān)規(guī)定

3.藥品的標簽

（1）藥品標簽的分類（2）內(nèi)、外標簽標示的內(nèi)容

（3）運輸、儲藏的包裝標簽、原料藥標簽標示的規(guī)定（4）同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品的標簽規(guī)定（5）有效期表述形式

4.藥品名稱和注冊商標的使用

（1）藥品通用名稱、商品名的印制與標注（2）注冊商標的使用及印制

5.其他規(guī)定 特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品的標識

二、藥事管理法規(guī)（三十二）化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細則 說明書主要內(nèi)容書寫要求 藥品名稱、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、藥物相互作用、藥物過量、貯藏、包裝的書寫要求

（三十三）中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指導(dǎo)原則 說明書主要內(nèi)容書寫要求醫(yī)學(xué).教育網(wǎng)搜集整理 藥品名稱、功能主治／適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、藥物相互作用、貯藏、包裝的書寫要求

（三十四）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法 定點零售藥店的管理

（1）定點零售藥店和處方外配的界定（2）定點零售藥店審查和確定的原則（3）藥品零售藥店應(yīng)具備的資格與條件

（4）外配處方管理

（三十五）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法 基本醫(yī)療保險用藥的管理

（1）確定《藥品目錄》品種的原則

（2）納入《藥品目錄》藥品的條件及不能納入的范圍（3）《藥品目錄》的分類、制定及調(diào)整（4）基本醫(yī)療保險用藥費用的支付原則

（三十六）中華人民共和國廣告法 1.廣告準則

（1）廣告不得含有的情形和內(nèi)容

（2）藥品、醫(yī)療器械廣告不得有的內(nèi)容（3）藥品廣告內(nèi)容的要求

（4）禁止發(fā)布廣告的藥品

2.廣告的審查 對藥品、醫(yī)療器械廣告內(nèi)容審查的規(guī)定

3.法律責(zé)任 違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的法律責(zé)任

（三十七）藥品廣告審查發(fā)布標準 審查和發(fā)布管理

（1）不得發(fā)布廣告的藥品（2）藥品廣告內(nèi)容的要求

（3）處方藥和非處方藥廣告發(fā)布的不同要求（4）藥品廣告中有關(guān)功能療效宣傳的禁止性規(guī)定

（三十八）藥品廣告審查辦法 1.藥品廣告的申請

（1）藥品廣告的界定（2）申請人的資格（3）應(yīng)提交的資料

（4）異地發(fā)布藥品廣告的要求

2.藥品廣告申請的受理與審查

（1）審查依據(jù)

（2）不予受理的情形

（3）異地發(fā)布藥品廣告的審查處理（4）對批準的藥品廣告內(nèi)容的要求

二、藥事管理法規(guī)（三十八）藥品廣告審查辦法 3.藥品廣告批準文號

（1）格式和有效期（2）注銷的情形

4.藥品廣告審查、監(jiān)督管理部門的職責(zé)（1）藥品廣告審查機關(guān)、監(jiān)督管理機關(guān)（2）國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)

（3）縣級以上藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)

5.違法藥品廣告監(jiān)管措施與法律責(zé)任

（1）對篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的處罰

（2）對任意擴大適應(yīng)癥范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣告的強制措施

（3）對提供虛假材料申請藥品廣告審批的處罰措施（4）對異地發(fā)布藥品廣告未辦理備案的處罰（5）對未經(jīng)審批發(fā)布的藥品廣告的處罰

（三十九）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理的主要規(guī)定（1）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的界定及分類

（2）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格的申請與審批（3）資格證書的有效期及標注（4）發(fā)布藥品廣告的規(guī)定

（5）未取得資格證書從事信息服務(wù)的法律責(zé)任

（6）未在網(wǎng)站主頁顯著標注資格證書的法律責(zé)任

（四十）中華人民共和國消費者權(quán)益保護法 1.總則 經(jīng)營者與消費者進行交易應(yīng)當(dāng)遵循的原則

2.消費者的權(quán)利 消費者依法享有的權(quán)利

3.經(jīng)營者的義務(wù) 經(jīng)營者應(yīng)盡的義務(wù)

（四十一）中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法 1.總則（1）經(jīng)營者在市場交易中應(yīng)當(dāng)遵循的原則

（2）不正當(dāng)競爭的界定

2.不正當(dāng)競爭行為 欺詐性交易行為、商業(yè)賄賂行為、虛假宣傳行為、侵犯商業(yè)秘密行為、低價傾銷行為、不正當(dāng)有獎銷售行為、詆毀商譽行為、搭售或附加其他不合理條件的行為、招標投標中的串通行為的認定

（四十二）關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定 禁止商業(yè)賄賂行為的規(guī)定（1）商業(yè)賄賂、回扣、折扣的界定

（2）以行賄、受賄論處的行為

第四篇：2014年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試考試大綱

《2014年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試考試大綱》 藥事管理與法規(guī)科

目的調(diào)整內(nèi)容、藥事管理相關(guān)知識

(一）醫(yī)藥衛(wèi)生體系改革與國家藥品安全規(guī)劃 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革相

關(guān)配套文件

增加國家基本藥物實施電子監(jiān)管的規(guī)定”

(二）藥事管理體制

1.藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

“藥品監(jiān)督管理機構(gòu)”變更為“藥品監(jiān)督管理部門”

1.藥品技術(shù)監(jiān)督管理機構(gòu)

“藥品認證管理中心”改為“食品藥品審核查驗中心”(三）藥品質(zhì)量及其他監(jiān)督檢驗

1.藥品質(zhì)量管理規(guī)范和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗

增加藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄的法律效力和基本內(nèi)容” 原來第⑵條變更為第0〕條

(五）中藥管理

1.中藥管理有關(guān)規(guī)定

增加““）《關(guān)于進一步加強中藥材管理的通知》對中藥材管理的規(guī)定”、藥事管理法規(guī)(一）藥品管理法

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 增加藥品委托生產(chǎn)的審批”(五）麻醉藥品、精神藥品管理條例 3^經(jīng)營

增加特殊地理位置原因就近跨區(qū)域銷售的審批” 原第^條變更為第條

(六）關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄〔2007年版）的通知

將年版廣去掉，變更為V六）關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知

第五篇：2018年執(zhí)業(yè)藥師《西藥綜合》446考點速記

2018年執(zhí)業(yè)藥師《西藥綜合》446考點速記

1.哺乳期婦女禁用的藥品是環(huán)丙沙星 2.肝病患者慎用的藥品是甲氨蝶呤

3.關(guān)于新生兒用藥特點敘述正確的是?新生兒體表面積與體重之比較成人大 4.反映國內(nèi)外醫(yī)學(xué)重大新聞、最新進展和科研動態(tài)的網(wǎng)站是?中國醫(yī)學(xué)論壇報網(wǎng) 5.保管中最易受潮變質(zhì)的常用藥品是多酶片

6.下列關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的敘述錯誤的是循證醫(yī)學(xué)不包括醫(yī)師或藥師長期積累的臨床診療經(jīng)驗

7.調(diào)劑處方時，必須做到“四查十對”，“四查”是查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

8.患者男，65 歲，患 2 型糖尿病 12 年，3 日前來診，血壓 156/98mmHg，體重指數(shù) 20，顏面及雙下肢輕度可凹性水腫，檢查尿蛋白++，血清肌酐 130μmol/L。對其宜選用的藥品是格列喹酮+福新普利

9.老年人應(yīng)避免使用的藥物中能產(chǎn)生多種毒性及 Q-T 間期延長的是胺碘酮 10.結(jié)核患者同時服用異煙肼和利福平治療期間應(yīng)監(jiān)測肝功能

11.有關(guān)膽堿酯酶復(fù)活劑應(yīng)用的敘述，正確的是復(fù)活劑對解除煙堿性樣作用較強 12.由國內(nèi)各學(xué)科醫(yī)藥學(xué)權(quán)威專家，根據(jù)臨床用藥經(jīng)驗并結(jié)合國內(nèi)外公認的資料編寫的三級文獻是?中國藥典臨床用藥須知

13.維生素 B2 的特定吸收部位在小腸上部，故其最適宜服用的時間是餐后 14.服用期間同時飲酒會降低抑制尿酸生成效果的藥品是別嘌醇 15.配制 75%乙醇 2000ml,應(yīng)取 95%的乙醇約 1579ml 16.最可能引起血小板計數(shù)減少的抗生素是甲砜霉素

17.患者男，74 歲，服藥后出現(xiàn)血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高，最可能造成此不良反應(yīng)的藥物是苯妥英鈉

18.可緩解鼻黏膜腫脹的腎上腺素α受體激動劑禁用于閉角型青光眼 19.可導(dǎo)致再生障礙性貧血的藥物是甲氨蝶呤 20.文獻中，屬于一級文獻的是中國藥學(xué)雜志

21.患者男，70 歲，患高血壓病 10 年，2 周來反復(fù)出現(xiàn)活動后胸疼。檢查：血壓 170/100mmHg，心率 90 次/分，律齊，血鉀偏高。心電圖正常，血管彩超提示雙側(cè)頸動脈斑塊和雙側(cè)腎動脈狹窄。最適宜的聯(lián)合用藥方案是?CCB+β-受體阻斷劑+噻嗪類利尿劑患者女，58 歲，診斷為輕度骨質(zhì)疏松癥，伴有乳腺小葉增生癥。下列措施中不宜選用的是?降鈣素治療

22.駕駛員如需使用抗過敏藥時，宜選用氯雷他定

23.阿托品用量過大所致的譫妄、幻覺、心率過快和昏迷，可選用的解救藥品是毛果蕓香堿

24.上市后藥品臨床再評價階段中，常見病的試驗樣本數(shù)應(yīng)不少于2000 例 25.增加患者出現(xiàn)高血糖或低血糖癥隱患的藥品是加替沙星 26.靜脈滴注兩性霉素 B50mg 時，滴注時間應(yīng)當(dāng)控制在 6h 以上

27.由于老年人胃腸功能變化，而導(dǎo)致按主動吸收方式吸收減少的藥品是維生素 B1 28.運動員參賽時非禁用的藥品是鈣通道阻滯劑

29.阿米替林中毒導(dǎo)致的心力衰竭可以選用的藥物是毛花丙苷

30.滅鼠藥磷化鋅、磷化鋁、磷化鈣中毒解救時，禁用的藥品是阿撲嗎啡 31.可導(dǎo)致心臟停博，切忌直接靜脈推注的藥品是氯化鉀 32.《中華人民共和國藥典》收載的處方屬于法定處方 33.導(dǎo)致嗜酸性粒細胞計數(shù)增多的藥品是頭孢呋辛 34.哺乳期婦女禁用的藥品是尼美舒利

35.1U 維生素 A 相當(dāng)于視黃醇當(dāng)量 RE0.344μg 36.患者男，68 歲，既往有高血壓，雙側(cè)腎動脈狹窄，因水腫復(fù)診，檢查和實驗室檢查，血壓 172/96mmHg，尿蛋白大于 2g/24h 正常值<150mg/24h，血尿酸 416μmol/L 正常值 180～440μmol/L，血鉀6.1mmol/L3.5～5.5μmol/L，在已經(jīng)服用氨氯地平的基礎(chǔ)上，應(yīng)考慮聯(lián)合應(yīng)用的抗高血壓藥是呋塞米

37.新藥臨床評價中 2 期臨床試驗的對象主要病種試驗例數(shù)至少選用100 例 38.藥物分類中不屬于興奮劑的是非甾體抗炎藥

39.可保護藥品免受破壞從而提高療效的聯(lián)合用藥是阿莫西林+克拉維酸鉀 40.可由于血漿蛋白結(jié)合置換作用而易引起危險的聯(lián)合用藥是阿司匹林+甲苯磺丁脲 41.作用不同的靶位，產(chǎn)生協(xié)同作用的聯(lián)合用藥是磺胺甲惡唑+甲氧芐啶 42.促進吸收，增加療效的聯(lián)合用藥是硫酸亞鐵+維生素 C 43.增加毒性或藥品不良反應(yīng)的聯(lián)合用藥是氫溴酸山莨菪堿+鹽酸哌替啶 44.普通感冒患者應(yīng)用抗病毒藥+抗生素屬于無適應(yīng)癥用藥 45.肌注黃體酮用于排出輸尿管結(jié)石屬于無正當(dāng)理由超適應(yīng)癥用藥 46.麻黃堿用于良性前列腺增生患者屬于有禁忌癥用藥 47.細菌感染性腹瀉給予小檗堿片+地芬諾酯片或洛哌丁胺不合理聯(lián)合用藥 48.服用脂溶性維生素時適當(dāng)多食脂肪 49.應(yīng)用頭孢哌酮時不飲酒 50.應(yīng)用阿米卡星時不吸煙 51.應(yīng)用阿米卡星時少食醋 52.應(yīng)用尼索地平時不飲葡萄柚汁 53.應(yīng)用洛伐他汀時不飲葡萄柚汁 54.含漱劑使用后不宜馬上飲水 55.緩、控釋制劑應(yīng)整片吞服，嚴禁嚼碎 56.透皮貼劑禁用于紅腫部位 57.泡騰片劑嚴禁直接口服 58.宜于清晨服用的藥品是呋塞米 59.宜于餐前服用的藥品是甲氧氯普胺 60.宜于餐后服用的藥品是阿司匹林 61.宜于睡前服用的藥品是普伐他汀

62.對過敏性結(jié)膜炎宜選用的滴眼劑是色甘酸鈉 63.對流行性結(jié)膜炎宜選用的滴眼劑是碘苷 64.含有格列苯脲成分的中藥是消渴丸 65.含有氫氯噻嗪成分的中藥是脈君安片 66.含有氯苯那敏成分的中藥是維 C 銀翹片 67.含有洛伐他汀成分的中藥是血脂康膠囊 68.含有吲哚美辛成分的中藥是新癀片 69.服用抗痛風(fēng)藥別嘌醇時宜多飲水 70.服用抗貧血藥硫酸亞鐵時忌喝茶

71.服用治療痤瘡的藥物維 A 酸時宜多食脂肪餐 72.服用糖皮質(zhì)激素時宜多吃蛋白質(zhì)

73.服用治療震顫麻痹藥左旋多巴時宜少吃蛋白質(zhì) 74.對由抗癲癇藥所致的骨質(zhì)疏松者宜選用維生素 D 75.對老年性骨質(zhì)疏松者宜選用鈣制劑+維生素 D+雙磷酸鹽

76.對婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松合并更年期癥狀者宜選用鈣制劑+維生素D+雌激素 77.對骨質(zhì)疏松伴骨折引起的慢性疼痛者宜選用降鈣素 78.服用卡托普利可能引起血鉀升高 79.服用呋塞米可能引起血鉀降低 80.服用利血平可能引起心動過緩 81.服用螺內(nèi)酯可能引起血鉀升高 82.服用氨氯地平可能引起面部潮紅 83.服用維拉帕米可能引起房室傳導(dǎo)阻滯

84.在配制靜脈輸液時,不宜直接用葡萄糖注射液溶解的藥品是青霉素

85.在配制靜脈輸液時,不宜直接或間接用氯化鈉注射液溶解的藥品是兩性霉素 B 86.可使亞胺培南免受腎肽酶破壞的藥品是西司他丁 87.可延緩瘧原蟲對青蒿素耐藥性的藥品是磺胺多辛 88.可抑制乙醛脫氫酶活性，干擾乙醇代謝的藥品是頭孢哌酮 89.可與茶葉中鞣酸結(jié)合，影響自身抗菌活性的藥品是米諾環(huán)素

90.食醋可使藥物溶解度降低、析出結(jié)晶對尿路產(chǎn)生刺激性的藥品是磺胺甲惡唑/甲氧芐啶

91.功能性消化不良的患者宜選用奧美拉唑 92.偶然性消化不良的患者宜選用乳酶生

93.細菌感染的急性結(jié)膜炎患者宜選用的是利福平滴眼劑 94.流行性結(jié)膜炎患者宜選用的處方藥是碘苷滴眼劑 95.慢性沙眼患者不宜選用的是色甘酸鈉滴眼劑

96.春季卡他性性結(jié)膜炎患者宜選用非處方藥是可的松眼藥水 97.屬于超短效胰島素的是門冬胰島素 98.屬于短效胰島素的是普通胰島素 99.屬于中效胰島素的是低精蛋白鋅胰島素 100.屬于超長效胰島素的是甘精胰島素 101.主要不良反應(yīng)為食管炎的藥品是雙磷酸鹽 102.肌肉注射可能出現(xiàn)面部、手部潮紅的藥品是降鈣素 103.長期應(yīng)用有子宮內(nèi)膜癌變風(fēng)險的藥品是雌激素 104.妊娠早期使用可致胎兒性發(fā)育異常的藥品是甲羥孕酮 105.妊娠早期使用可致胎兒面部畸形、腭裂的藥品是甲氨蝶呤 106.妊娠后期使用可致胎兒嚴重出血，甚至死胎的藥品是阿司匹林 107.臨產(chǎn)期使用可致胎兒溶血的藥品是氨基比林 108.臨產(chǎn)期使用可引起新生兒循環(huán)障礙的藥品是氯霉素 109.易受光線影響而變質(zhì)的藥品是維生素 K 110.易受潮濕影響而變質(zhì)的藥品是多酶片 111.需在冷處貯存的藥品是雙歧三聯(lián)活菌膠囊 112.需在涼暗處貯存的藥品是復(fù)合維生素 B 片 113.SMZ+TMP 合用屬于作用相加或增加療效 114.普萘洛爾與阿托品合用屬于減少藥品不良反應(yīng) 115.呋塞米與地高辛合用容易發(fā)生心律失常屬于敏感化作用 116.氫氯噻嗪與甲苯磺丁脲合用屬于拮抗作用 117.肝素與右旋糖酐合用增加出血風(fēng)險屬于增加毒性 118.能引起錐體外系反應(yīng)的藥品是氯丙嗪 119.能引起聽神經(jīng)損害的藥品是依他尼酸 120.脂肪乳用于脂質(zhì)腎病患者，屬于有禁忌癥用藥

121.二甲雙胍用于非 2 型糖尿病患者減重，屬于超適應(yīng)癥用藥 122.緩瀉藥乳果糖的禁用人群是?乳酸血癥者 123.助消化藥胰酶的禁用人群是?胰腺炎早期者

124.減鼻充血藥偽麻黃堿的禁用人群是高血壓者、閉角型青光眼者 125.抗過敏藥氯苯那敏的禁用人群是閉角型青光眼者

126.糖尿病合并妊娠、糖尿病合并酮癥酸中毒患者應(yīng)選用胰島素與胰島素類似物 127.2 型肥胖型糖尿病伴血脂異常患者應(yīng)選用雙胍類

128.單純餐后血糖高，空腹和餐前血糖不高者α-葡萄糖苷酶抑制劑

129.2 型非肥胖型糖尿病且有良好β細胞貯存功能患者應(yīng)選用磺酰脲類促胰島素分泌藥

130.屬于腎上腺素α-受體阻斷劑，可改善尿道梗阻癥狀的藥品是特拉唑嗪 131.屬于 5α-還原酶抑制劑，可抑制前列腺生長的藥品是非那雄胺

132.可迅速殺傷結(jié)核桿菌，最大限度降低傳染性的早期殺菌活性藥是乙胺丁醇 133.可殺滅組織細胞內(nèi)持留結(jié)核菌，最大限度減少結(jié)核病復(fù)發(fā)的滅菌活性藥是吡嗪酰胺 134.易于在乳汁中排出的弱堿性抗生素是紅霉素 135.不易在乳汁中排出的弱酸性抗生素是青霉素

136.在運輸中應(yīng)冷鏈貯存并避免凍結(jié)的藥品是破傷風(fēng)人免疫球蛋白 137.在運輸中應(yīng)冷鏈貯存并避免凍結(jié)，同時避免振蕩的藥品是重組人促紅素 138.在治療沙眼的非處方藥中，具有阻止細菌合成葉酸作用的藥品是磺胺醋酰鈉 139.在治療沙眼的非處方藥中，具有沉淀沉淀蛋白質(zhì)和收斂作用的藥品是硫酸鋅 140.在治療沙眼的非處方藥中，具有強大的抑制沙眼衣原體作用的藥品是酞丁安 141.上述藥物中屬于 A 級的是正常劑量的維生素 142.上述藥物中屬于 B 級的是阿莫西林 143.上述藥物中屬于 C 級的是奧美拉唑 144.上述藥物中屬于 D 級的是甲巰咪唑 145.上述藥物中屬于 X 級的是沙利度胺 146.可以引起駕駛員嗜睡的藥品是奧美拉唑 147.可以引起駕駛員眩暈或幻覺的藥品是右美沙芬 148.可以引起駕駛員多尿的藥品是阿米洛利 149.可以引起駕駛員視物模糊的藥品是布洛芬 150.可以引起駕駛員定向力障礙的藥品是雷尼替丁 151.可以引起駕駛員嗜睡的藥品是 氯苯那敏 152.可以引起駕駛員眩暈或幻覺的藥品是金剛烷胺 153.可以引起駕駛員多尿的藥品是吲達帕胺 154.可以引起駕駛員視物模糊的藥品是 吲達帕胺 155.可以引起駕駛員定向力障礙的藥品是 避孕藥

156.可提高運動員血液中攜氧量，禁止使用的興奮劑是人促紅細胞生成素 157.可增強運動與爆發(fā)力并縮短體力恢復(fù)時間，禁止使用的興奮劑是苯丙酸諾龍 158.可使運動員長時間忍受疼痛，禁止使用的興奮劑是 哌替啶 159.可消除運動員比賽前的緊張心理，禁止使用的興奮劑是普萘洛爾 160.可提高運動員呼吸功能振奮精神，禁止使用的興奮劑是麻黃堿 161.下列藥品中餐前服用的降糖藥有格列苯脲、格列齊特、羅格列酮 162.藥歷的主要內(nèi)容應(yīng)涵蓋患者基本情況、病歷摘要、用藥記錄、用藥評價 163.適用于清晨服用的藥品有潑尼松龍、帕羅西汀、呋塞米

164.咀嚼片正確的服法有在口腔內(nèi)咀嚼時間宜充分、咀嚼后可用少量水溫開水送服、中和胃酸時，宜在餐后 1～2 小時服用

165.臨床上稱為“大三陽”的乙型肝炎患者血清學(xué)檢查呈陽性的標志物有乙型肝炎病毒表面抗原 HBsAg、乙型肝炎病毒 e抗原 HBeAg、乙型肝炎病毒核心抗體 HBcAb 166.下列關(guān)于腎功能不全患者用藥原則明確診斷，合理選藥、避免或減少使用腎毒性大的藥物、腎功能不全，而肝功能異常者可選用雙通道肝腎排泄的藥物、設(shè)計個體化給藥方案，必要時進行 TDM 167.藥物警戒的工作內(nèi)容有早期發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)，提出新信號、監(jiān)測不良反應(yīng)的動態(tài)和發(fā)生率、確定風(fēng)險因素，探討藥品不良反應(yīng)機制、對藥物的風(fēng)險/效益進行定量評估和分析

168.嗜酸性粒細胞增多可見于蕁麻疹或血管神經(jīng)性水腫;牛皮癬、濕疹、天皰瘡;肺吸蟲病、鉤蟲病、血吸蟲病;嗜酸性粒細胞白血病

169.透析患者使用磷結(jié)合劑—碳酸鈣時應(yīng)注意的事項有必須在進食時服用、必須控制用量，否則容易出現(xiàn)高鈣血癥

170.患者男，65 歲，既往有痛風(fēng)、前列腺增生史，近期因頭昏、心悸等癥狀就診，檢查血壓 165/98mmHg，需抗高血壓藥物治療，宜推薦使用的有福新普利、氨氯地平、特拉唑嗪

171.患者男，65 歲，患有冠心病和骨性關(guān)節(jié)炎，服用下列藥物，3日來排黑色成形便，2 次/日。大便隱血+，Hb112g/L。應(yīng)停服的藥品有阿司匹林、吲哚美辛、氯吡格雷

172.除了妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒、老年人外，藥學(xué)服務(wù)的重點人群還包括用藥周期長，需長期或終身用藥者、用藥效果不佳，需重新調(diào)整用藥方案者、過敏體質(zhì)者

173.一日僅服一次即可有效平穩(wěn)控制血壓的降壓藥有氨氯地、氨苯蝶啶、纈沙坦 174.藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法有成本-效益分析、最小成本分析、成本-效果分析、成本-效用分析

175.藥學(xué)服務(wù)的效果體現(xiàn)在提高藥物治療的安全性、有效性、經(jīng)濟性 176.能引起藥源性腎病的藥物包括磺胺甲噁唑、慶大霉素、阿昔洛韋、順鉑 177.藥師承接護士用藥咨詢的主要內(nèi)容有藥品的適宜溶劑、藥品的稀釋容積、藥品的滴注速度

178.醫(yī)師給一位 18 歲女性患者處方維 A 酸軟膏治療尋常痤瘡，藥師發(fā)藥時應(yīng)交代的注意事項包括 不應(yīng)涂敷于皮膚皺褶部位、不應(yīng)涂敷于皮膚皺褶部位、晚間睡前應(yīng)用、可與過氧苯甲酰凝膠早晚交替使用

179.由于老年人代謝功能的改變，導(dǎo)致對某些藥物敏感性增高，這些藥物包括鎮(zhèn)靜藥、抗凝血藥、利尿藥

180.不宜冷凍貯存的藥品有雙歧三聯(lián)活菌制劑、胰島素筆芯、前列地爾注射液、脂肪乳注射液 181.毒物的特效拮抗劑分為物理性、化學(xué)性和生理性三類，下列屬于生理性拮抗的情況有 阿托品拮抗有機磷中毒、毛果云香鹼拮抗顛茄堿中毒

182.與患者溝通的技巧包括開放式提問、認真聆聽、注意掌握時間

183.處方書寫的基本要求包括每張?zhí)幏絻H限于一名患者用藥、中藥飲片應(yīng)單獨開具處方、每張西藥處方不得超過 5 種藥品

184.二級信息源包括數(shù)據(jù)庫、國內(nèi)文摘、國外文摘

185.下列藥物中屬于高警示藥品的是維庫溴銨、異維 A 酸、濃氯化鉀注射液、氨茶堿注射液、高錳酸鉀外用制劑

186.國內(nèi)藥歷推薦格式欄目包括基本情況;病歷摘要;用藥記錄;用藥評價

187.藥學(xué)服務(wù)的具體工作包括處方審核;處方調(diào)劑與核對;參與臨床藥物治療;治療藥物監(jiān)測;藥學(xué)信息服務(wù)與患者教育等

188.由注冊醫(yī)師開具，藥師審核、調(diào)配、核對,作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。189.藥師進行藥學(xué)服務(wù)應(yīng)具備的專業(yè)技能包括患者教育技能;溝通技能;藥歷書寫技能 190.處方顏色的歸類普通處方-白色;急診處方-淡黃色;麻醉藥品和第一類精神藥品處方-淡紅色

191.處方正文內(nèi)容包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量

192.處方中常見的外文縮寫口服給藥的外文縮寫-po;肌內(nèi)注射給藥的外文縮寫-im;靜脈注射給藥的外文縮寫-iv;靜脈滴注給藥的外文縮寫-ivgtt 193.未使用藥品規(guī)范名稱開具藥品的處方屬于不規(guī)范處方 194.藥物聯(lián)用有配伍禁忌的處方屬于不適宜處方

195.用藥前需要做皮試的藥物包括注射用青霉素鈉;破傷風(fēng)抗毒素注射液;細胞色素 C 注射液;氨芐西林、阿莫西林

196.肝藥酶底物有茶堿屬于：CYP1A2 底物藥物;奧美拉唑?qū)儆冢篊YP2C19 底物藥物 197.屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平198.屬于肝藥酶抑制劑的有西咪替丁、紅霉素、氯霉素、異煙肼 199.脂肪乳用于脂質(zhì)腎病是屬于有禁忌癥用藥 200.二甲雙胍用于非 2 型糖尿病減肥超適應(yīng)癥給藥

201.判定為不合理用藥的情形有無適應(yīng)癥用藥;無正當(dāng)理由開具高價藥;無正常理由超說明書用藥;無正當(dāng)理由為統(tǒng)一患者同時開具兩種以上藥理作用機制相同藥物

202.藥物合用會有不良相互作用的是甲氧氯普胺和氯丙嗪加重錐體外系反應(yīng) 203.影響藥品穩(wěn)定性的藥物因素有化學(xué)結(jié)構(gòu);藥物輔料 204.需要避光保存的藥品是氨茶堿注射液 205.需要防潮保管的藥品是板藍根顆粒 206.需要避光并低溫保存的藥品是巴曲酶注射液

207.宜冷處貯存但不應(yīng)冷凍的藥品是胰島素制劑，人血液制品，雙氣三聯(lián)活菌制劑 208.屬于藥品質(zhì)量缺陷的情況有注射用水安剖字跡不清;腺苷鈷胺糖衣片色澤不均;精蛋白鋅胰島素注射液外觀可見沉淀物

209.質(zhì)量檢查時除一般檢查項目外，還需要檢查藥品無蟲蛀、霉變、色斑的劑型是丸劑 210.質(zhì)量檢查時除一般檢查項目外，還需要檢查藥品無發(fā)霉、發(fā)酵、異常酸敗氣味的劑型是糖漿劑

211.藥理作用顯著且迅速、一旦使用不當(dāng)可對人體造成嚴重傷害，甚至導(dǎo)致死亡的藥品屬于高警示藥品

212.可促進肌肉發(fā)達，運動員禁用的多肽激素包含人促紅素;人生長激素;促性腺激素 213 屬于運動員禁用的興奮劑包括麻黃堿;甲睪酮;呋塞米;普萘洛爾

214.醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑部門應(yīng)實行專用處方，專用賬冊，專冊登記專柜加鎖，專人負責(zé)管理的藥品有麻醉藥品;第一類精神藥品

215.1g 葡萄糖可提供的熱量是 4kcal 216.1g 脂肪可提供的熱量是 9kcal 217.查詢藥物質(zhì)量檢驗標準可首選的書籍是《中華人民共和國藥典》 218.查詢輸液劑的配伍禁忌可首選的書籍是《注射藥物手冊》 219.查詢輸液劑的配伍禁忌可首選的書籍是《注射藥物手冊》

220.藥師面向護士的用藥咨詢內(nèi)容包括藥物的適宜溶劑;藥物的稀釋溶積;藥物滴注速度;藥物的配伍禁忌

221.部分頭孢菌素結(jié)構(gòu)中含有甲硫四氮唑側(cè)鏈，可以競爭性結(jié)合γ谷氨酸羥化酶，抑制腸道正常菌群，由此導(dǎo)致的不良反應(yīng)是凝血功能障礙

222.5-羥色胺再攝取抑制劑若與單胺氧化酶抑制劑同時服用可能出現(xiàn) 5-羥色胺綜合征，嚴重者可致死亡，二者交替使用的時間間隔應(yīng)不少于 14 日

223.靜脈注射兩性霉素 B 的適宜溶媒是 5%葡萄糖注射液 224.靜脈注射阿昔洛韋的適宜溶媒是 0.9%氯化鈉注射液 225.靜脈注射青霉素的適宜溶媒是 0.9%氯化鈉注射液

226.與頭孢曲松鈉注射液混合可以產(chǎn)生肉眼難以觀測到的白色細微沉淀的注射液是乳酸鈉林格注射液 227.氯化鉀注射液的正確給藥方法是稀釋后靜脈滴注

228.服用后容易引起結(jié)晶尿，藥師在指導(dǎo)用藥時應(yīng)告知患者對飲水的藥物是磺胺甲噁唑 229.糖皮質(zhì)激素適宜給藥時間是清晨 230.促胃腸動力藥適宜給藥時間是餐前 231.α-葡萄糖苷酶抑制劑適宜給藥時間是餐中 232.格列齊特片的適宜給藥時間是餐前 233.阿卡波糖的適宜給藥時間是餐中 234.比沙可啶的適宜給藥時間是睡前

235.服用后應(yīng)保持上身直立的藥物是阿侖膦酸鈉 236.飲茶可減少其吸收的藥物是硫酸亞鐵

237.與葡萄柚汁同服可能升高血藥濃度的藥物是辛伐他汀

238.宜整片或整丸吞服，嚴格嚼碎和研碎服用的劑型是緩、控釋制劑 239.宜用溫水浸泡，嚴禁直接服用和口含的劑型是泡騰片劑 240.服用后 30 分鐘不宜進食或飲水的劑型是舌下片

241.應(yīng)用后宜用溫水或 0.9%氧化鈉溶液漱口的劑型是激素類氣霧劑 242.可與茶葉中的鞣酸結(jié)合產(chǎn)生沉淀，飲茶會影響其吸收的藥物是硫酸亞鐵 243.服藥期間飲酒可引起血糖反應(yīng)的是格列本脲 244.服藥期間進食高脂肪可促進吸收的藥品是維生素 D 245.可以抑制骨髓造血功能的藥物是甲氨蝶呤

246.發(fā)生藥源性疾病時采取的治療措施包括停用致病藥物;促進體內(nèi)致病藥物排出;使用拮抗劑拮抗致病藥物;調(diào)整治療方案;對癥治療

247.患者男，65 歲，患有冠心病和骨關(guān)節(jié)病服用下列藥物，3 日來排黑色成形便，2 次/日，大便隱血+，便常規(guī)-，Hb112g/L,應(yīng)停服的藥品有阿司匹林;吲哚美辛

248.可導(dǎo)致藥源性肝損害的是氟康唑;辛伐他汀;利福平;對乙酰氨基酚 249.重復(fù)服用阿司匹林可能導(dǎo)致的后果出血;胃潰瘍;胃痛;血尿酸升高 250.羥甲基戊二酰輔酶 A 還原酶抑制劑他汀類所致藥源性損傷為肝損害 251.亮菌甲素中加入助熔劑二甘醇所致的不良反應(yīng)引發(fā)的危害是腎衰竭 252.導(dǎo)致腎損害和腎衰竭的不良事件是馬兜鈴酸事件

253.開展藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測的目的意義有減少 ADR 的危害;促進新藥的研制開發(fā);促進臨床合理用藥;彌補上市前研究的不足 254.患者因扁桃體炎給予頭孢拉定治療，服用 4 小時后，面部出現(xiàn)皮疹，無其他不適，停藥后皮疹消失，排除其他疾病可能，該病例用藥與不良反應(yīng)因果關(guān)系評價結(jié)果是很可能

255.他汀類藥物引起的典型藥源性疾病是肌病

256.非甾體抗炎藥引起的典型藥源性疾病是神經(jīng)系統(tǒng)疾病 257.藥物致畸作用的妊娠敏感期是受精后 3 周到 3 個月

258.藥物對胎兒的危害 FDA 分級屬于 A 級的藥物--葡萄糖;B 級的藥物--阿莫西林;X 級的藥物--沙利度胺

259.分娩前母親使用氯霉素可引起新生兒出現(xiàn)灰嬰綜合征

260.可引起子宮收縮導(dǎo)致胎兒窒息，妊娠期婦女禁用的藥品是麥角新堿 261.可分泌到乳汁中導(dǎo)致嬰兒引起肝毒性，哺乳期婦女須禁用的藥品是米諾環(huán)素 262.對母體和胎兒有一定的耳、腎毒性，僅在有明確指征時方可使用，并應(yīng)進行治療藥物監(jiān)測的治療耐藥革蘭陽性桿菌所致嚴重感染的藥品是萬古霉素

263.易經(jīng)乳汁分泌的藥物的特征有脂溶性高;堿性藥物如紅霉素;蛋白結(jié)合率低 264.兒童禁用的用藥情況有地西泮用于 6 個月以下幼兒;嗎啡用于 1歲以下幼兒 265.與青年人，老年人應(yīng)用后敏感性增高，易引起“晨起跌倒”的藥物是地西泮 266.老年人服用糖皮質(zhì)激素時，應(yīng)注意的問題有易發(fā)生消化道潰瘍;更年期婦女易發(fā)生骨質(zhì)疏松癥;未能應(yīng)用抗菌藥物控制的細菌、真菌感染者禁用

267.因老人代謝改變，導(dǎo)致某些藥物敏感性增強的是鎮(zhèn)靜藥;抗凝藥;利尿藥 268.肝功能不全患者宜選用肝毒性小，主要經(jīng)腎代謝的藥物 269.腎功能不全患者宜選用腎毒性小，主要經(jīng)肝代謝的藥物 270.通過血液與腹膜透析均可清除的藥物是妥布霉素

271.可引起嗜睡和反應(yīng)力降低而影響駕駛安全的抗組胺藥是氯苯那敏 272.可引起視物模糊、耳鳴、色視的非甾體抗炎藥是吲哚美辛 273.觀察人體對新藥的耐受程度和藥動學(xué)評價階段是Ⅰ期臨床試驗 274.新藥臨床評價中Ⅱ期臨床試驗的樣本數(shù)要求主要病種不少于100 例 275.上市后藥品臨床再評價階段是Ⅳ期臨床試驗

276.循證醫(yī)學(xué)中證據(jù)可分為五級，隨機對照試驗屬于 1 級證據(jù)

277.治療藥物評價的內(nèi)容包括有效性評價;安全性評價;藥物經(jīng)濟學(xué)評價;質(zhì)量評價 278.成人末梢血白細胞計數(shù)正常參考值是 4.0~10.0×109/L。

279.嗜酸性粒細胞增多常見于支氣管哮喘病、慢性粒細胞性白血病、濕疹 280.不會引起嗜酸性粒細胞計數(shù)升高的疾病是嚴重?zé)齻?281.血液循環(huán)中的白細胞包括中性粒細胞;嗜酸性粒細胞;嗜堿性粒細胞;單核細胞;淋巴細胞

282.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 ALT 活力與肝細胞受損程度的關(guān)系是呈正相關(guān)系 283.細菌感染患者可出現(xiàn)中性粒細胞增多 284.過敏性疾病患者可出現(xiàn)嗜酸性粒細胞增多

285.成人空腹血糖的正常范圍是 3.9~6.4mmol/L70~130mg/dl 286.可能導(dǎo)致血糖升高的藥品是加替沙星 287.可能導(dǎo)致血壓升高的藥品是偽麻黃堿

288.增加患者出現(xiàn)高血糖或低血糖癥隱患的藥品包括甲狀腺激素、加替沙星、地塞米松、氫氯噻嗪、氨氯平

289.成年人低密度脂蛋白膽固醇的正常值范圍是 2.1~3.1mmol/L 290.膽固醇升高可見于動脈硬化、冠心病、高脂血癥 291.痛風(fēng)時尿沉渣結(jié)晶為尿酸鹽結(jié)晶

292.接種乙肝疫苗后，血清免疫學(xué)檢驗可呈陽性反應(yīng)的指標是乙型肝炎病毒表面抗體 293.直腸溫度超過 37.6℃ 294.口腔溫度超過 37.3℃ 295.腋下溫度超過 37℃

296.兒童高熱的首選藥物是對乙酰氨基酚 297.用于解熱的藥物中屬于處方藥的是安乃近

298.自我藥療時，解熱鎮(zhèn)痛藥用于解熱，連續(xù)用藥時間不宜超過 3天 299.自我藥療時，抗真菌藥用于陰道炎，連續(xù)用藥時間不宜超過 10天 300.沙眼適宜選擇酞丁安治療 301.流行性出血性結(jié)膜炎宜選用羥芐唑 302.過敏性結(jié)膜炎宜選用潑尼松

303.除妊娠及哺乳婦女外，其他慎用/禁用偽麻黃堿的人群是良性前列腺增生者 304.含右美沙芬制劑的禁用人群是妊娠 3 個月患者 305.用于緩解鼻塞的α-受體激動劑禁用的人群是高血壓患者 306.伴有高血壓的患者慎重的是含偽麻黃堿的復(fù)方制劑 307.反復(fù)應(yīng)用可引起藥物依賴的是含可待因的復(fù)方制劑 308.收縮鼻腔黏膜血管，減輕鼻充血是偽麻黃堿 309.治療感冒引起的咳嗽常選用右美沙芬 310.對以打噴嚏、流鼻涕為主的患者宜選苯丙哌林 311.有大量痰液阻塞呼吸道時應(yīng)及時用羧甲司坦 312.對合并氣管炎患者除用鎮(zhèn)咳藥外須再服用左氧氟沙星

313.感冒出現(xiàn)其他癥狀，如鼻粘膜充血、打噴嚏、流眼淚、流鼻涕，宜選用含偽麻黃堿及氯苯那敏制劑

314.口服奧司他韋達菲治療流感宜及早用藥，較為有效的用藥時間是癥狀出現(xiàn)的 48h 內(nèi)

315.助消化藥胰酶的禁用人群胰腺炎早期者 316.消化不良患者宜選用干酵母 317.細菌感染腹瀉患者宜選用小檗堿

318.微生態(tài)制劑可應(yīng)用于治療腹瀉的類型有感染性腹瀉后期;激惹性腹瀉;腸道菌群失調(diào)性腹瀉

319.緩瀉藥乳果糖的禁用人群乳酸血癥者

320.有關(guān)老年人使用瀉藥的注意事項是對年老體弱多病的慢性便秘者，需長期規(guī)律應(yīng)用瀉藥;老年人應(yīng)慎用硫酸鎂;甘油栓作用溫和，尤其適用于老年人

321.可能導(dǎo)致便秘的藥物因素包含嗎啡;鉍制劑;氫氧化鋁;含鈣制劑;濫用瀉藥 322.屬于脂溶性維生素的是維生素 A;維生素 D;維生素 E;維生素 K 323.可用于紫癜輔助治療的藥物是維生素 C 324.可用于治療夜盲癥的藥物是維生素 AD 325.可用于治療口腔潰瘍，大劑量服用后，尿液可能呈黃色的藥物是維生素 B 326.孕婦過量服用可誘發(fā)新生兒壞血癥的藥物是維生素 C 327.可減慢腸蠕動，引起便秘并排黑便的藥物是硫酸亞鐵

328.對真菌性和滴蟲性陰道炎均有效的是制霉菌素;曲古霉素;聚甲酚磺醛;硝呋太爾 329.治療真菌性陰道炎可選用克霉唑栓 330.治療急性濕疹可選用爐甘石洗劑

331.對皮脂腺分泌過多的尋常痤瘡者可以選用的藥品是過氧苯甲酰凝膠 332.對囊腫型尋常痤瘡者可以選用的藥品是維胺酯膠囊

333.對中、重度痤瘡合并細菌感染顯著者可以選用的藥品是紅霉素-過氧苯甲酰凝膠 334.對炎癥突出的尋常痤瘡者可以選用的藥品是維 A 酸乳膏劑

335.治療痤瘡的藥物中，患者在治療期間及治療結(jié)束后 1 個月內(nèi)應(yīng)避免獻血的是異維 A 酸 336.醫(yī)師給一位 18 歲女性患者處方維 A 酸軟膏治療尋常痤瘡，藥師發(fā)藥時應(yīng)交代的注意事項包括不應(yīng)涂敷于皮膚皺褶處;用藥部位應(yīng)避免強烈日光照射;晚間睡前應(yīng)用;可與過氧苯甲酰凝膠早晚交替使用

337.Ⅰ度凍瘡患者可以選用的非處方藥是樟腦軟膏

338.一般不用于肺炎鏈球菌社區(qū)獲得性肺炎抗菌治療的藥物是阿米卡星

339.在社區(qū)獲得性肺炎的經(jīng)驗治療中，重癥患者可選用的抗菌藥物聯(lián)合治療方案有頭孢曲松+阿奇霉素;左氧氟沙星+克拉霉素;頭孢哌酮舒巴坦+克拉霉素

340.患者，男，28 歲，2 天前因淋雨后出現(xiàn)發(fā)熱，體溫最高達 39℃，經(jīng)實驗室和胸片檢查，臨床診斷為社區(qū)獲得性肺炎，無其他基礎(chǔ)疾病?？墒走x的抗菌藥物是頭孢拉定

341.適用于阿司匹林哮喘伴過敏性鼻炎的預(yù)防和維護治療藥物是孟魯司特鈉咀嚼片 342.與環(huán)丙沙星有相互作用，合并使用時應(yīng)做血藥濃度監(jiān)測的藥物是茶堿片 343.起效較緩慢，應(yīng)告知患者使用后漱口的藥物是布地奈德吸入劑

344.起效慢，不能立即奏效，須連續(xù)應(yīng)用 2 日才能出現(xiàn)平喘作用的藥物是布地奈德 345.起效緩慢，作用也弱，一般連續(xù)應(yīng)用 4 周才能出現(xiàn)平喘療效的藥物扎魯司特 346.起效快，可迅速緩解急性哮喘發(fā)作和支氣管平滑肌痙攣的藥品是沙丁胺醇 347.可稀釋痰液，并借助咳嗽反射幫助痰液排出，避免堵塞氣管的藥品是羧甲司坦 348.為充分發(fā)揮作用吸入型糖皮質(zhì)激素控制呼吸道炎癥的預(yù)防用藥，需連續(xù)規(guī)律應(yīng)用超過 2d 349.白三烯受體阻斷劑作用較弱，為控制喘憋病情，一般連續(xù)應(yīng)用應(yīng)超過 4w 350.抗結(jié)核病的一線用藥包含異煙肼;利福平;乙胺丁醇;比嗪酰胺 351.用藥后有可能出現(xiàn)球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是乙胺丁醇 352.用藥期間尿液可呈橘紅色的抗結(jié)核藥是利福平

353.服用后易致體位性低血壓的藥品有特拉唑嗪;多沙唑嗪;利血平354.對合并同型半胱氨酸血癥的高血壓患者提倡聯(lián)合應(yīng)用葉酸

355.可逆轉(zhuǎn)動脈粥樣硬化，對合并缺血性心臟病的高血壓患者提倡聯(lián)合應(yīng)用阿托伐他汀鈣

356.對合并血栓高危的高血壓患者，應(yīng)進行一、二級預(yù)防提倡聯(lián)合應(yīng)用阿司匹林 357.對高血壓腎病患者，在應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用呋塞米 358.氫氯噻嗪所致的主要不良反應(yīng)是血尿酸升高 359.阿米洛利所致的主要不良反應(yīng)是血鉀升高 360.倍他洛爾所致的主要不良反應(yīng)是支氣管痙攣 361.利尿劑氫氯噻嗪引起的主要不良反應(yīng)是低血鉀癥 362.醛固酮受體阻斷劑螺內(nèi)酯引起的主要不良反應(yīng)是高鉀血癥 363.鈣通道阻滯劑氨氯地平引起的主要不良反應(yīng)是踝足腫脹

364.降壓藥中能夠引起血鉀升高的是阿米洛利;螺內(nèi)酯;卡托普利;洛沙坦 365.可引起體位性低血壓的抗高血壓有哌唑嗪;烏拉地爾;利血平;硝普鈉 366.有雙側(cè)腎動脈狹窄的高血壓患者不宜選用卡托普利 367.合并 3 度房室傳導(dǎo)阻滯的高血壓患者不宜選用維拉帕米 368.高血壓合并糖尿病首選降壓藥是 ACEI/ARB 369.高血壓合并慢性腎病首選降壓藥是 ACEI/ARB 370.患者男，68 歲，既往有高血壓，雙側(cè)腎動脈狹窄，因水腫復(fù)診，體檢和實驗室檢查，血壓 172/96mmHg，尿蛋白大于 2g/24h 正常值<150mg/24h，血酸 416μmol/L 正常值 180~440μmol/L，血鉀6.1mmol/L 正常值 3.5~5.5mmol/L。在已服用氨氯地平的基礎(chǔ)上，應(yīng)考慮聯(lián)合應(yīng)用的抗高血壓藥品是呋塞米

371.男，68 歲，雙側(cè)腎動脈狹窄，有哮喘史，氣短、心悸就診，體征和實驗結(jié)果為血壓 172/96mmHg，血尿酸 516mmol/L 正常

180~440mmol/L，血鉀 110mmol/L 正常 25~100mmol/L，應(yīng)該選抗高血壓藥利血平372.患者，男，50 歲，血壓 17095mmHg，伴有雙側(cè)腎動脈狹窄，單藥治療控制血壓效果不佳，宜選用的聯(lián)合用藥方案是利尿劑+CCB 避免使用 ACEI/ARB 373.冠狀動脈粥樣硬化心臟病的患者，如沒有用藥禁忌癥，應(yīng)服用阿司匹林作為一級預(yù)防，最佳劑量范圍是 75~150mg/d 374.患者心力衰竭加重而發(fā)生水鈉潴留，伴高血壓而腎功能正常的心力衰竭者，應(yīng)選用的利尿劑是氫氯噻嗪

375.強心苷類藥物地高辛引起的主要不良反應(yīng)是心律失常

376.老年人使用可導(dǎo)致甲狀腺功能異常、肺毒性或 Q-T 間期延長，不宜作為心房顫動一線用藥的是胺碘酮

377.高三酰甘油血癥患者應(yīng)首選的藥物是非諾貝特 378.中成藥血脂康中含有的化學(xué)成分是洛伐他汀

379.選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑的藥學(xué)監(jiān)護要點包括可通過乳汁分泌而影響胎兒，慎用于哺乳期婦女;與單胺氧化酶抑制劑聯(lián)合用藥可出現(xiàn) 5-羥色胺綜合征;性功能障礙是常見的不良反應(yīng);突然停藥有戒斷反應(yīng)

380.為減少共濟失調(diào)，幻覺及“宿醉現(xiàn)象”，老年失眠患者宜選用佐匹克隆 381.患者，男，70 歲，右手抖動和行走緩慢 3 個月，經(jīng)過神經(jīng)科檢查后診斷為帕金森病。既往前列腺肥大史 3 年，臨床上對該患者不宜選用苯海索

382.胃食管反流的患者應(yīng)避免使用的藥物阿侖膦酸鹽 383.宜于餐后或睡前頓服的組胺 H2 受體阻斷劑是法莫替丁 384.宜于晨起或餐前頓服的質(zhì)子泵抑制劑是奧美拉唑 385.宜于餐前 1 小時服用的胃黏膜保護劑是枸櫞酸鉍鉀 386.枸櫞酸鉍鉀服后可能導(dǎo)致黑色大便

387.米索前列醇服用后可能導(dǎo)致消化不良、腹痛、腹脹 388.三硅酸鎂服用后可能導(dǎo)致腹瀉 389.為中和胃酸保護胃黏膜宜選用硫糖鋁

390.為根治幽門螺旋桿菌感染宜選用奧美拉唑+阿莫西林+克拉霉素 391.為抑制胃酸分泌宜選用蘭索拉唑

392.可作為根除幽門螺旋桿菌感染的一線治療方案是埃索美拉唑20mg bid+克拉霉素 500mg bid+阿莫西林 1.0g bid+枸櫞酸鉍鉀 0.6gbid 393.對 2 型糖尿病表現(xiàn)為單純餐后血糖升高，空腹和餐前血糖水平不高者可首選的藥品是阿卡波糖

394.適宜餐前 0.5 小時服用的降糖藥是格列本脲 395.適宜隨第 1 口食物同服的降糖藥是阿卡波糖 396.適宜早餐或第一次就餐時服用的降糖藥是格列美脲 397.屬于超短效的胰島素制劑是賴脯胰島素 398.屬于超長效的胰島素制劑是甘精胰島素 399.屬于中效的胰島素制劑是低精蛋白鋅胰島素 400.屬于長效的胰島素制劑是精蛋白鋅胰島素

401.患者男，59 歲，因多尿、下肢浮腫就診，體征和實驗室檢驗顯示，體重指數(shù) BMI30.3，餐前血糖 7.8mmol/L，餐后血糖 13.6mmol/L，糖化血紅蛋白 7.9%，血清 C 肽 0.2μg/L 正常 0.8-9，三酰甘油2.8mmol/L，建議服用二甲雙胍402.患者，女，58 歲，有 2 型糖尿病史，因頭痛、頭暈就診，體征和實驗室檢查顯示，餐前血糖 7.8mmol/L，餐后血糖 11.2mmol/L，糖化血紅蛋白 8.8%，血壓 166.96mmHg，蛋白尿>1g/24h,推薦在降糖的基礎(chǔ)上，合并選用賴諾普利

403.過量服用維生素 D 所發(fā)生中毒的典型臨床變現(xiàn)是間質(zhì)性腎炎或腎結(jié)石 404.治療老年性骨質(zhì)疏松癥的常用藥物包括鈣質(zhì)劑;維生素 D;阿侖膦酸鈉 405.對由抗癲癇藥所致的骨質(zhì)疏松者宜選用維生素 D 406.對老年性骨質(zhì)疏松者宜選用鈣質(zhì)劑+維生素 D+雙磷酸鹽

407.對婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松合并更年期癥狀者宜選用鈣質(zhì)劑+維生素D+雌激素 408.對骨質(zhì)疏松伴骨折引起的慢性疼痛者宜選用降鈣素

409.對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松者，在維生素 D 和鈣質(zhì)劑治療基礎(chǔ)上，可聯(lián)合選用尼爾雌醇 410.對老年性骨質(zhì)疏松者，在維生素 D 和鈣質(zhì)劑的治療基礎(chǔ)上，可聯(lián)合選用阿侖膦酸鈉

411.適宜清晨和睡前服用的是鈣質(zhì)劑 412.應(yīng)用前宜做皮膚敏感試驗的是降鈣素

413.不能同時使用兩種或更多的同一類藥物是雙膦酸鹽

414.痛風(fēng)者急性關(guān)節(jié)炎期常見單個關(guān)節(jié)出現(xiàn)紅腫、熱痛，最常見的部位是趾關(guān)節(jié) 415.在痛風(fēng)急性發(fā)作期，為抑制粒細胞浸潤，應(yīng)選用的抗痛風(fēng)藥是秋水仙堿 416.在痛風(fēng)發(fā)作急性期可對癥緩解劇烈疼痛的藥物是吲哚美辛 417.長期應(yīng)用可引起骨髓抑制的急性期抗痛風(fēng)藥是秋水仙堿 418.在痛風(fēng)急性發(fā)作期禁用的藥物是別嘌醇 419.痛風(fēng)急性期鎮(zhèn)痛不能選用的鎮(zhèn)痛藥是阿司匹林

420.治療大腸埃希桿菌所致的尿路感染，不宜選用的抗菌藥物是阿奇霉素 421.屬于異丙腎上腺素α受體阻斷劑，可改善尿道梗阻癥狀的是特拉唑嗪 422.屬于 5α-還原酶抑制劑，可抑制前列腺生長的是非那雄胺 423.抗前列腺增生藥非那雄胺所致不良反應(yīng)是性功能降低 424.抗前列腺增生藥特拉唑嗪所致不良反應(yīng)是體位性低血壓 425.對巨幼細胞性貧血貧血應(yīng)選用葉酸+維生素 B12 426.治療抗腫瘤藥引起的惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，可選用的止吐藥物是昂丹司瓊 427.癌癥疼痛的治療，應(yīng)按照疼痛的不同程度選用不同階段的鎮(zhèn)痛藥物，屬于第三階段的鎮(zhèn)痛藥物是嗎啡

428.治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時，必須提醒患者每周用藥一次，避免用藥過量造成再生障礙性貧血等藥源性疾病的藥物是甲氨蝶呤

429.患者，女，55 歲，關(guān)節(jié)痛半年，臨床診斷為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，即往有過十二指腸潰瘍病史，應(yīng)首選的 NSAIDs 藥物是塞來昔布

430.臨床上選用的抗乙型病毒性肝炎的藥物有拉米夫定;α-干擾素;阿德福韋酯;恩替卡韋 431.用于緊急避孕的藥物是左炔諾孕酮

432.處理經(jīng)消化道吸收中毒的措施中，加速毒物排泄的方法包括導(dǎo)瀉;利尿;洗腸;凈化血液

433.二巰丙醇奪取已與組織中酶系統(tǒng)的結(jié)合的金屬物質(zhì)屬于化學(xué)性拮抗 434.阿托品拮抗有機磷所引起的中毒屬于生理性拮抗 435.血液透析的作用是加速毒物排泄 436.乙酰胺可以用于解救有機氟農(nóng)藥中毒 437.對乙酰氨基酚過量的解毒劑是乙酰半胱氨酸

438.有機磷中毒的解救藥物解磷定;氯磷定;雙復(fù)磷;雙解磷 439.苯二氮?類藥物的特異性拮抗劑是氟馬西尼

440.引起人體出現(xiàn)鼻出血、便血、尿血及凝血酶原時間延長的物質(zhì)是克滅鼠 441.阿米替林中毒的心衰竭患者選藥毛花苷丙 442.滅鼠藥磷酸鋅、磷酸鋁、磷酸鈣中毒禁用阿撲嗎啡

443.“瘦肉精”中毒解救方法過程中催吐;洗胃;導(dǎo)瀉;給予美托洛爾 444.解救有機磷中毒過程中，如阿托應(yīng)用過量，應(yīng)立刻給予毛果蕓香堿

445.救治乙醇中毒的措施有單純急性輕度乙醇中毒不需要治療，居家觀察，囑其保暖，防止嘔吐物誤吸;催吐，洗胃和活性炭;急性乙醇中毒者，肌內(nèi)或靜脈注射納洛酮;嚴重乙醇中毒者，靜脈注射 50%葡萄糖注射液，胰島素，同時肌內(nèi)注射維生素 B1，維生素 B6 446.對缺血性貧血者應(yīng)選用富馬酸亞鐵